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Full text of "Zoologischer Anzeiger"

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FOR  THE  PEOPLE 

FOK  EDVCATION 

FOR  SCIENCE 

LIBRARY 

OF 

THE  AMERICAN  MUSEUM 

OF 

NATURAL  HISTORY 

Zoologischer  Anzeiger 


b  e  S'  r  ü  n  d  e  t 


J.  Victor  Carus 

herausgegeben  von 

Prof.  Eugen  Korsclielt 

in  Marburg. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


XXXII.  Band. 

Mit  369  Abbildungen  im  Text, 


Leipzig 

Verlag  von  Wilhelm  Engelmann 
1908 


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H 


Inhaltsübersicht. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilung-eu. 

André,  Emile,  Myiase  de  la  vessie  urinaire  du  Crapaud  98. 

Andrews,  E.  A.,  Notes  on  Cambarus  montezumae  665. 

von  Apathy,  Stefan,    Meine  angebliche  Darstellung-  des  Ascaris-Nervensystems 

381. 
Auerbach,  M.,  Bemerkungen  über  Myxosporidien  heimischer  Süßwasserfische  456. 
Awerinzew,  S.,    Beiträge  zur  Struktur  des  Protoplasma  und  des  Kernes  von 

Amoeba  proteus  (Pali.)  45. 
Barbieri,  C,  Forme  larvali  del  Cyclostoma  elegans  Drap.  257. 
Bauer,  Albert,  Mißbildung  an  den  Fühlern  von  Wasserschn ecken  773. 
Bogolepow,  M.,  Wachstum  tmd  Leben  der  Kolonien  der  Tendra  zostericola  an 

den  Gläsern  der  Aquarien  305. 
Borner,  Carl,  Systematik  und  Biologie  der  Chermiden  413. 

Braula  und  Thaumatoxena  537. 

Braem,  F.,  Die  Spermatozoen  der  Süßwasser-Bryozoen  671. 

Braun,  Hermann,  Über  die  specifischenChi-omosomenzahlen  in  der  Gattung  Cyclops 

407. 
B  ressi  au,  Ernst,  Die  Dickeischen  Bienenexperimente  722. 
Bruntz,  L.,  Les  Reins  labiaux  des  Iules  519. 
Cholodkovsky,  N.,  Aphidologische  Mitteilungen  687. 
Colin,  Ludwig,  Die  Orientierung  der  Cestoden  51. 
Über  die  Schuppen  der  Seitenlinie  einiger  Scopeliden  366. 

Die  Schwimmblase  einiger  Sciaeniden  433. 

Dahl,  Friedrich,  Was  ist  ein  Instinkt?  4. 

Zur  Systematik  der  Spinnen  121. 

Über  die  Anwendung  systematischer  Namen  303. 

Das  mechanische  Sammeln  als  wissenschaftliche  Forschungsmethode  391. 

Die  Definition  des  Begriffs  »Instinkt«  468. 

Debski,  Bronislaw,  Über  das  Vorkommen  von  Petricola  pholadiformis  1. 

Dietrich,  Wilhelm,  Über  Doppelaugen  bei  Dii^teren  470. 

van  Douwe,  C,  Zur  Copepodenfauna  von  Java  und  Sumatra  357. 

Zur  Kenntnis  der  Süßwasser-Copejjoden  Deutschlands  581. 

EUingsen,  Edv.,  Über  einige  Pseudoskorpione  aus  Deutsch-Ostafrika  28. 
Felber,  Jacques,  Beiträge  zur  Metamorphose  der  Trichopteren  47.3. 


IV 

Felber,  Jacques,  Microptila  risi  nov.  sp.  720. 
Fernandez,  Miguel,  Über  zwei  Organe  junger  Ketteusalpen  321. 
Fisher,  K.,  Note  on  Eremicaster,  a  Genus  of  Starfishes  12. 
Franz.  V.,  Das  Auge  von  Orycteropus  afer  148. 

•i u.E.  Stechow,  Symbiose  zwischen  einem  Fisch  und  einem  Hydroidpolypen  752. 

Fuhrmann,  0.,  Zur  Systematik  der  Ordnung  der  Cyclophyllidea  289. 
Gandol  fi,  Herzog,  Ein  sekundärer  Geschlechtsunterschied  bei  Lygosoma  smarag- 
dinum  (Less)  186. 

Die  Zunge  der  Agamidae  und  Iguanidae  569. 

Gerhardt,  Ulrich,  Über  das  Copulationsorgan  von  Crax  und  Tinamus  649. 
Gjorgjewic,  Z.,  Ein  Beitrag  zur  Kenntnis  der  Diaptomiden  Serbiens  201. 
Goldschmidt,  Richard,  Die  Neurofibrillen  im  Nervensystem  von  Ascaris  562. 
Gough,  Lewis  Henry,  Description  of  a  new  snake  from  the  Transvaal  454. 
Griffini,  Achille,  Descrizione  di  un  nuovo  Grillacride  dell'  Africa  occidentale  559. 

Phyllophorinae  del  Museo  Civico  di  Storia  Naturale  di  Genova  641. 

Günther,  R.  T.,  Die  Stellung  der  Chaetognathen  im  System  71. 

Gurney,  Robert,  A  new  species  of  Cirolana  from  a  fresh-water  spring  in  the  Al- 
gerian Sahara  682. 
Haeckel,  Karl,  Niphargus  aquilex  im  Odergebiet  430. 
Harms,  W...  Die  postembryonale  Entwicklung  von  Unio  pictorum  und  Unio  tu- 

midus  693. 
Heath,  Harold,  The  gonad  in  certain  species  of  chitons  10. 
Heinis,  F.,  Tardigraden  der  Schweiz  633. 
Hirschler,  Jan.,  Über  regulatorische  Vorgänge  bei  Hirudineen  nach  dem  Verluste 

des  hinteren  Körperendes  212. 
Holmgren,  Nils,  Zur  Morphologie  des  Insektenkoj)fes  73. 
Huber,  0.,  Die  Copulationsglieder  von  Laeviraja  oxyrhynchus  717. 
Ihle,  J.  E.,  Oikopleura  megastoma  Aida  identisch  mit  Megalocercus  huxleyi  (Ritter) 

775. 
Illig,  G.,  Ein  weiterer  Bericht  über  die  Mysideen  der  Deutschen  Tiefsee-Expedition 

1898—1899  550. 
Jacobi,  A.,  Ein  Schrillapparat  bei  Singcicaden  67. 
Jäderholm,  Elof,  Über  einige  nordische  Hydroiden  371. 
Järvi,  T.  H.,  Über  die  Vaginalsysteme  der  Lycosiden  Thor  754. 
Kammer  er,  Paul,  Über  den  Copulationsakt  der  Erdmolche  (Salamandra  Laur.)  33. 
Karny,  H.,  Über  eine  neue  Blattidengattung,  aufgefunden  in  Südwestafrika  685. 
Koehler,  R.,  Astéries,  Ophiures  et  Echinides  recueillis  dans  les  mers  australes  par 

la  »Scotia«  (1902—1904)  140. 
Koenike,F.,    Ein  neues  Hydrachni den- Genus  und  eine  unbekannte  Neumania- 

Species  704. 

und  Chas.  D.  Soar,  Eine  neue  Thyas-Species  aus  den  Niederösterreichischen 

Alpen  708. 

Kofoid,  Ch.  A.,  On  Ceratium  eugrammum  and  its  related  species  25. 

The  plates  of  Ceratium  with  a  note  on  the  unity  of  the  genus  177. 

Köhler,  A.,  Über  die  Bildung  des  Chorions  bei  Asopus  bidens  478. 

Kükenthal,  W.,  Diagnosen  neuer  Gorgoniden  aus  der  Familie  Plexauridae  495. 

und  H.  Gorzawsky,  Diagnosen  neuer  japanischer  Gorgoniden  (Reise  Dof- 

lein  1904/05)  621. 

van  Leeuwen,  Docters  W.,  Über  das  Fixieren  von  Insektenlarven,  besonders  wäh- 
rend der  Metamorjjhose  316, 


Leon,  N.,  Sur  la  fenestration  du  bothriocephalus  latus  209. 

Diplogonoporus  brauni  376.  '  .         . 

Martin,  C.  H.,  Weldonia  parayguensis  768. 

Martini,  E,,  Zur  Anatomie  der  Gattung  Oxyuris  und  zur  Systematik  der  Nema- 
toden 551. 

Martinow,  Andreas,  Trichoptera  aus  der  Mandschurei  16. 

Me  i  s  enh  ei  m  er,  Johannes,  Ergebnisse  einiger  Versuchsreihen  über  Exstirpation 
und  Transplantation  der  Geschlechtsdrüsen  bei  Schmetterlingen  393. 

Meissner,  Walerian,  Neue  Beiträge  zur  vergleichenden  Anatomie  des  Schulter- 
gürtels der  Acipenseriden  465. 

Metcalf.  M.,  Studies  on  Opalina  110. 

Meyer,  Werner  Th.,  Über  das  Leuchtorgan  der  Sepiolini:  II.  Das  Leuchtorgan 
von  Heteroteuthis  505. 

Mola,  Pasquale,  La  ventosa  apicale  a  chi  è  omologa?  37. 

Nuovi  acari  parasiti  41. 

Sopra  la  Davainea  circumvallata  Krab  126. 

Moser,  Fanny,  Neues  über  Ctenophoren  449. 

Nieden,  Fritz,  Über  einige  westafrikanische  Frösche  651. 

Noack,  Th.,  Über  Canis  hadramauticus  609. 

Nüßlin,  0.,  Chermes  funitectus  Dreyf.  oder  Chermes  piceae  Htzb.  440. 

Oka,  Asajiro,  Limnocodium  im  Jantsekiang,  eine  neue  Süßwassermeduse  aus  China 

669. 
Ostroumoff,  A.,   Zur  Entwicklungsgeschichte  des  Sterlets  (Acipenser  ruthenus) 

183.  404. 
Pace,  S.,  On  a  Improved  System  of  Recording  for  use  in  Faunistic  Work  385. 
Pappenheim,  P.,  Ein  Beitrag  zur  Osteologie  des  Fischschädels  137. 
Poche,  Franz.  Über  die  Kennzeichnung  in  ihrem  Verhältnis  zur  Gültigkeit  eines 

Namens  99. 

Über  den  richtigen  Gebrauch  der  Gattungsnamen  Holothuria  und  Actinia, 

nebst  einigen  andern,  größtenteils  dadurch  bedingten  oder  damit  in  Zusammen- 
hang stehenden  Änderungen  in  der  Nomenclatur  der  Coelenteraten,  Echino- 
dermen  und  Tunicaten  106. 

Welchem  Fische  gebührt  der  Name  Torpedo?  172. 

Pop  ta,  C.  M.  L.,  Einige  Fischarten  aus  China,  Xenocypris  lampertii  und  Chano- 
dichthys  stenzii  nn.  spp.  243. 

Zur  systematischen  Stellung  von  Tetragonopterus  longipinnis  Popta  763. 

Poso,  0.,  Distruzione  e  Rigenerazione  degli  Aculei  e  Pedicellarie  negli  Echini  14. 
Prowazek,  S.,   Bemerkung  zu  dem  Aufsatz:  >Beiträge  zur  Kenntnis  der  Flagel- 

laten«  von  Awerinzew.   Zool.  Anz.  XXXI.  Nr.  25  380. 

Bemerkungen  zu  dem  Geschlechtsproblem  bei  den  Protozoen  789. 

Rabaud,  Etienne,  Sur  la  Nature  des  Relations  entre  la  Rétine  et  le  Cristallin  2. 
Reagan,  B.,  Säugetiere,  Reptilien  und  Amphibien  vom  Rosebud-Indianer-Reser- 

vatgebiet  in  Süd-Dakota  31. 

Reh,  L.,  Mechanisches  und  wissenschaftliches  Sammeln  189. 

Reichenow,  Eduard,  Beispiele  von  Abweichungen  in  der  Zahl  der  Hinterglied- 
maßen bei  Rana  esculenta  677. 

Schellack,  C,  Über  die  solitäre  Encystierung  bei  Gregarinen  597. 

Schepotieff,  Alexander,  Zur  Kenntnis  der  Echinoderiden  585. 

Schiller,  Ignatz,  Über  künstliche  Hervorrufang  von  Vierergruppen  bei  Cyclops 
616. 


VI 

Schmidt,  Edmund,  Beitrag  zur  Kenntnis  der  Eurybracliinen  Afrikas  508. 
Drei  neue  Acanaloniinen-Arten  von  Ecuador  (Südamerika)  515. 

Die  Arten  des  Eurybrachinen- Genus  Ancyra  White,  ein  Beitrag  zur  Kenntnis 

der  Fulgoriden  (Hemiptera — Homoptera)  764. 

Wilhelm  J.,  Einige  neue  Castanelliden-Arten  297. 

V.  Schugurow,  A.  M.,  Zur  Physopodenfauna  der  Taurien  und  des  Kaukasus  9, 
S  eleu  sky,  W.,  Über  den  Bau  und  die  Entwicklung  der  sogenannten  Urnen  der 

Sipunculiden  329. 
Shitkow,  B.  M.,  Vulpes  cana  Blauf.  aus  dem  russischen  Reichsgebiet  444. 
Steche,  0.,  Eine  Abnormität  im  Arterienverlauf  bei  Rana  esculenta  563. 

Die  Entwicklung  der  Grenitaltrauben  bei  Physalia  638. 

Beobachtungen  über  das  Leuchten  tropischer  Lampyriden  710. 

Stechow,  E.,    Neue  japanische  Athecata  und  Plumularidae  aus  der  Sammlung 

Dr.  Doflein  192. 
Steinmann,  Paul,  Eine  polypharyngeale  Planarie  aus  der  Umgebung  von  Neapel 

364. 
Stiasny,  Gr.,  Beobachtungen  über  die  marine  Fauna  des  Triester  Golfes  im  Jahre 

1907  748. 
Strand,  E.,  Verzeichnis  der  bis  jetzt  bei  Marburg  von  Prof  Dr.  H.Zimmermann 

aufgefundenen  Spinnenarten  216. 

Diagnosen  neuer  außereuropäischer  Spinnen  769. 

Strohl,  Johannes,  Die  Biologie  von  Polyphemus  pediculus  und  die  Generations- 
zyklen der  Cladoceren  19. 

Suworow.  E.  K.,  Zur  Beurteilung  der  Lebenserscheinungen  in  gesättigten  Salz- 
seen 674. 

Thor,Sig,  Lebertia-Studien  XIX— XXIII  150. 

Thiele,  Joh.,  Sind  die  Chaetognathen  als  Mollusken  aufzufassen?  428. 

Thienemann,  A.,  Thüringer  Tricladen,  indie  Bäche  Jasmunds  eingesetzt  597. 

Thilo,  Otto,  Die  Entwicklung  der  Schwimmblase  bei  den  Karpfen  589. 

Die  Bedeutung  der  W  eb  ersehen  Knöchelchen  777. 

Toldt,  K.,  Schuppenförmige  Profilierung  der  Hautoberfläche  von  Vulpes  vulpes  L. 

793. 
Tornier,  Gustav,  Nachweis  über  das  Entstehen  von  Albinismus,  Melanismus  und 

Neotomie  bei  Fröschen  284. 
Trouessart,  E.  L.,  Correction  à  la  Nomenclature  des  Acariens  407. 
Ulm  er,  Georg,  Eine  neue  Trichopteren- Species  aus  Ungarn  und  Montenegro  745. 
Vanhöffen,  E.,  Die  Familie  der  Narcomedusen  175. 
Verhoeff  ,K.  W.,  Über  Diplopoden  337.  486.  521. 
Weber,  Max,  Eine  zoogeographische  Prophezeiung  401. 
Werner,  F.,  Diagnosen  neuer  Orthopteren  von  Tripolis  und  Barka  713. 
Woodland,  W.,  A  Curious  Instance  of  Poljmiely  in  the  Common  Frog  354. 
Zelinka,  C,  Zur  Kenntnis  der  Echinoderen  130. 
Ziegler,  H.  E.,  Was  ist  ein  Instinkt?  251. 

II,  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten,  (Tiesellschaften  usw. 

Communicato  303. 

Deutsche  mikrologische  Gesellschaft  432. 

Deutsche  Zoologische  Gesellschaft  119.  536.  566.  662.  744.  776.  805. 
Ergänzungen    und  Nachträge    zu    dorn   Porsonalverzoichnis   zoologi- 
scher Anstalten  72.  472.  632.  712.  808. 


vn 

Estratto  del  Bullettino  della  Soc.  Entomol.  Ital.  Anno  XXXVIII  743. 
Linnean  Society  of  New  South  Wales  119.  207.  256.  303.  431.  567. 
Mar  ine  Biologic  al  Association  of  the  West  of  Scotland  742. 
Souscription  universelle  pour  un  élever  monument  à  Lamarck  336. 
Zoologisch  es  Ins  ti  tut  zu  Er  langen  432. 

Zoologisches  Institut  und  zoologisches  Museum  der  Kg  1.  Universität 
.  Neapel  742. 

III.  Pei'sonal-Notizeu, 

a.  Städte-Namen. 
Berlin  568.  744.  Frankfurt  a.  M.  808.  München  568. 

b.  Personen-Namen. 

Awerinzew,  S.  120.  -h  Meissner,  M.  664.  Schwangart,  F.  120. 

Bendi,  W.  E.  400.  Merton,  H,  336.  Schuberg,  A.  568. 

f  Blasius,  R.  304.  deMeij  ere,J.C.H.504.       Seitz.  A.  808. 

Borgert,  208.  Pace,  S.  336.  Sekera,  E.  208. 

-;  Burckhardt,  E.  568.  f  Pavesi,  P.  304.  Strub  ell,  208. 

Doflein,F.  568.  Pearl,  R.  176.  ThienemannA.  400. 

Hartmeyer,  R.  744.  Priemel,  K.  808.  Vavra,  V.  400. 

Hein,  AV.  808.  Reuß,  H.  808.  Yatsu,  N.  256. 

Hilzheimer,M.  504.  Römer,  F.  304.  Zarnik,  B.  304. 

-l-  Marshall,  W.  208.  Roux,  J.  336.  Zykoff,  Wl.  P.  744. 

Berichtigung  472. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr,  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zurich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band. 


23.  Juli  1907. 


Nr.  1. 


Inhalt; 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilnngen. 


1.  Debskî ,  Über  das  Vorkommen  von  Petricola 
pholadiforiiiis.    S.  1. 

2.  Rabaud,   Sur   la  Nature   des  Relations   entre 
la  Rétine  et  le  Cristallin.    S.  2. 

3.  Dahl,  Was  ist  ein  Instinkt?    S.  4. 

4.  T.    Schugurow ,     Zur    Physopodenfauna    der 

Taurien  und  des  Kaukasus.    S.  9. 

5.  Heath,  The  gonad  in  certain  species  of  chitons. 
S.  10. 

6.  Fisher,    Note   on   Eremicaster ,    a   Genus    of 
Starfishes.    S.  12. 


7.  Poso,  Distruzione  e  Rigenerazione  degli  Aculei 

e  Pedicellarie  negli  Echini.    S.  14. 

8.  Martynow,  Trichoptera  aus  der  Mandschurei. 
(Mit  2  Figuren.)    S.  16. 

9.  Strolil,  Die  Biologie  von  Polyphemus  pedicuhis 
u.  die  Generationszyklen  der  Cladoceren.  S.  19. 

10.  Kofoid,  On  Ceratùutt  eiigraminiim  and  its 
related  species.    (With  4  ügures.)    S.  25. 

11.  Ellingsen,  tJber  einige  Pseudoskorpione  aus 
Deutsch-Ostafrika.    S.  28. 

12.  Reagan,  Säugetiere,  Reptilien  und  Amphibien 
vom  Rosebud -Indianer-Reservatgehiet  in  Süd- 
Dakota.    S.  31. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  über  das  Vorkommen  von  Petricola  pholadiformis. 

Von  Dr.  Bronislaw  Deb  ski. 

eingeg.  26.  April  1907. 

Zu  dem  Artikel  von  C  Boettger  »Petricola  pholadiformis  IjSim. 
im  deutschen  Wattenmeer«  in  vol.  31,  p.  268—270  muß  ich  bemerken, 
daß  Petricola  jJ^oladiformis  schon  im  Jahre  1896  in  England  (Kent) 
entdeckt  wurde.  (J.  E.  Cooper  1896,  Proc.  malacol.  Soc.  London  v.  2, 
p.  134 — 135.  Science  Gossip,  v.  3,  p.  147;  —  1899.  Journ.  of  Concho- 
logy  V.  9,  p.  243),  dann  1903  in  Belgien  (Ann.  Soc.  Malacol.  Belg.  v.  37, 
p.  IV;  und  p.  XLI — XLII).  Sie  wurde  in  England  später  auch  in 
Essex  gefunden.  (Essex  Naturalist  1902,  12  v.  p.  168  —  171).  Die  Sache 
verdient  aufmerksam  weiter  verfolgt  zu  werden,  da  sie  großes  allgemein 
biologisches  Interesse  besitzt,  als  Gegenstück  zur  Elodea  canadensis  und 
Puccinia  malvacearum,  auf  botanischem  Gebiete ,  die  gleichfalls  plötz- 
lich aus  Amerika  in  Europa  übergekommen  sind  und  in  wenigen  Jahren 
ganz  Europa  erobert  haben. 

Piescidla  bei  Zakroczym  (Russ.  Polen),  14.  April  1907. 

1 


2.  Sur  la  Nature  des  Relations  entre  la  Rétine  et  le  Cristallin. 

Par  Etienne  R aba ud,  Maître  de  conférences  à  la  Faculté  des  sciences  de  l'Université 

de  Paris. 

eingeg.  30.  April  1907. 

Lorsque  parût,  en  1901,  le  premier  travail  de  Hans  Spemann  sur 
les  relations  du  cristallin  et  de  la  rétine  (1),  je  fus  assez  surpris  des 
résultats  expérimentalement  obtenus.  Ces  résultats,  en  effet,  se  trou- 
vaient nettement  en  contradiction  avec  les  faits  que  je  venais  moi-même 
d'observer  et  qui  étaient  en  cours  de  publication.  Je  relevai,  incidem- 
ment, les  contradictions  dans  un  article  sur  les  »Corrélations  embryon- 
naires« (2),  me  demandant  dans  quelle  mesure  le  procédé  expérimental 
mis  en  œuvre  donnait  toute  certitude  quant  aux  interprétations.  — 
Depuis  cette  époque,  la  question  ne  m'avait  pas  autrement  préoccuppé. 

Le  tout  récent  article  de  H.  Spemann  m'incite  à  rappeler  mes 
observations  anciennes  qui  ont  passé  inaperçue.  Elles  me  paraissent 
de  nature,  aujourd'hui  comme  en  1901,  à  éclairer  le  problème,  dans 
une  certaine  mesure  tout  au  moins. 

Mes  observations  ont  porté  sur  des  embryons  Cyclo céphali ens  d'une 
part,  —  sur  des  embryons  mécaniquement  déformés,  d'autre  part.  Les 
conclusions  qui  s'en  dégagent  sont  de  deux  ordres: 

a,  la  non  existence  de  territoires  organo-formatifs  relatifs  au 
cristallin  ; 

b.  l'action  nette  de  la  rétine  sur  la  formation  du  cristallin,  mais 
action  à  distance,  en  dehors  de  tout  contact  entre  la  vésicule  rétinienne 
et  l'ectoderme. 

Les  faits  sont  les  suivants. 

A.  Les  embryons  cyclocéphaliens  sont  caractérisés  par  la  disposition 
spéciale  de  leur  système  nerveux  :  celui-ci  se  constitue  d'emblée  sous  la 
forme  d'une  lame  largement  étalée,  occuppant  toute  la  face  dorsale  de 
l'embryon.  Cette  lame  représente  tout  l'encéphale  ;  les  vésicules  rétinien- 
nes naissent  de  sa  face  inférieure,  elles  se  dirigent  directement  de  haut 
en  bas,  vers  l'ectoderme  ventral.  Les  deux  vésicules  sont  plus  ou  moins 
rapprochées  suivant  les  cas,  elles  peuvent  même  rester  confondues  en 
une  vésicule  double  :  il  existe  à  cet  égard  des  variations  diverses  sur  les- 
quelles il  n'y  a  pas  lieu  d'insister  ici.  Le  fait  essentiel  est  que  les  vésicules 
rétiniennes  se  placent  en  regard  d'une  région  de  l'ectoderme  qui  n'est 
pas  la  région  d'où  naît  normalement  le  cristallin.  Or,  le  cristallin  se 
différencie  néanmoins  en  regard  de  la  vésicule  rétinienne.  Sans  doute,  il 
fait  parfois  défaut,  mais  il  existe  le  plus  souvent.  On  est  assuré  qu'il 
ne  s'agit  point  d'un  déplacement  secondaire  d'ordre  mécanique,   car 


l'ébauche  cristallinienne,  chez  les  plus  jeunes  embryons,  est  encore  liée 
à  son  point  d'origine. 

Des  faits  analogues  s'observent  chez  des  embryons  dont  le  système 
nerveux,  normal,  se  trouvait  comprimée  dans  un  amnios  trop  étroit. 
Obhgées  de  se  développer  dans  une  enceinte  relativement  inextensible, 
les  parois  encéphaliques  se  phssent  dans  divers  sens.  Les  vésicules 
rétiniennes  sont  déplacées  au  hazard  et  regardent,  suivant  les  cas 
particuhers,  les  régions  les  plus  variées  de  l'ectoderme:  néanmoins,  la 
lentille  apparaît,  en  face  de  la  rétine,  aux  dépens  de  l'ectoderme  cor- 
respondant. —  Dans  ces  cas  de  déformation  mécanique,  la  rétine  n'a 
généralement  pas  l'aspect  normal;  dans  tous  les  cas,  on  ne  peut  dire 
qu'elle  soit  au  contact  immédiat  de  l'ectoderme.  D'ailleurs,  quelle  que 
soit  la  raison  de  l'apparition  de  la  lentille,  il  est  bien  évident  qu'elle  se 
différencie  en  dehors  de  son  lieu  normal. 

B.  Relativement  à  la  nature  de  l'action  qui  détermine  la  naissance 
de  la  lentille,  les  observations  suivantes  sont  particuHèrement  instruc- 
tives. 

Chez  un  certain  nombre  d'embryons,  la  rétine  se  trouve  à  très 
grande  distance  de  l'ectoderme,  séparée  de  lui  par  une  couche  plus  ou 
moins  épaisse  de  mésoderme;  cependant,  le  cristaUin  s'est  différencie  et 
développé;  il  a  acquis  des  dimensiones  normales.  Il  ne  saurait  être  ici 
question,  sous  aucun  prétexte,  d'irritation  par  contact. 

Dans  d'autres  cas ,  le  cristallin  n'est  pas  exactement  vis-à-vis  de  la 
rétine;  il  la  déborde  plus  ou  moins,  soit  en  avant,  soit  en  arrière:  si, 
dans  ces  conditions,  il  était  intervenu  une  action  de  contact,  cette  action 
se  serait  exercée  d'une  façon  tout-à-fait  partielle,  sur  un  petit  fragment 
de  lentille.  Il  est  beaucoup  plus  logique  d'admettre  que  l'influence  de 
la  rétine  est  d'une  tout  autre  nature. 

Un  autre  cas,  unique  celui-ci,  conduit  à  des  conclusions  analogues. 
Il  s'agit  d'un  embryon  dont  l'une  des  deux  rétines  a  subi  un  arrêt  de 
croissance  considérable:  elle  est  resté  très  petite  et  se  trouve  perdue 
dans  le  tissu  mésodermiques.  L'autre  rétine  est,  au  contraire  bien 
développée;  sans  être  au  contact  immédiat  de  l'ectoderme,  elle  s'en 
trouve  suffisamment  rapprochée.  Vis-à-vis  d'elle  se  trouvent  deux 
cristallins:  l'une  de  dimensions  normales  et  directement  en  face  de  la 
rétine,  l'autre  beaucoup  plus  petit,  très  nettement  individualisé,  séparée 
du  précédent.  Il  est  sensiblement  au-dessous  de  la  rétine  abortive. 
Tout  se  passe,  dans  ce  dernier  cas,  comme  si  la  rétine  abortive  avait 
déterminé  l'apparition  de  son  cristallin  par  action  à  distance ,  tandisque 
la  rétine  bien  développée  l'attirait  vers  elle  par  action  secondaire. 

De  ces  différents  exemples,  l'action  mécanique,  par  contact,  de  la 
vésicule  rétinienne  ne  ressort  en  aucune  façon.    Bien  au  contraire,  tous 

1* 


les  faits  sont  en  faveur  d'une  action  à  distance,  de  nature  encore 
tout-à-fait  problématique,  mais  non  douteux  cependant. 

Je  n'ai  point  observé  de  cas  où  le  cristallin  existât  en  l'absence  de 
la  rétine.  Les  observations  dans  ce  sens  demanderaient,  peut-être  à 
contrôler.  Néanmoins,  il  n'y  a  aucune  raison  qui  permette  de  les  con- 
tester a  priori.  Ces  observations  prouveraient  simplement  que  l'action 
de  la  rétine  n'est  pas  absolument  déterminante,  que  son  action  est  sur- 
tout une  action  directrice,  ayant  pour  effet  de  placer  la  lentille  vis-à-vis 
d'elle.  Ce  serait,  en  somme,  une  véritable  action  corrélative,  mais  limitée 
à  la  mise  en  place  de  l'organe  dépendant. 

Je  n'ai  point  l'intention  de  discuter  la  question  en  ce  moment;  le 
but  de  cette  note  est  simplement  de  rappeler  mes  observations  sur  une 
question  actuellement  débattue.  Je  constate  d'ailleurs  que  les  recbercbes 
expérimentales  les  plus  récentes  semblent  venir  confirmer  mes  conclusions. 
Pour  le  sur  plus,  je  renvoie  à  mon  mémoire  où  les  faits  sont  exposés  en 
détail  avec  figures  à  l'appui  (3). 

Paris,  Laboratoire  d'évolution  des  êtres  oi'ganisés,  à  la  Sorbonne. 

Bibliographie. 

1)  H.  Spemann,  Über  Correlationen  in  der  Entwicklung  des  Auges.    (Verhand- 

lungen der  anatomischen  Gesellschaft,  1901 .) 

2)  Et.  Rabaud,  Les  corrélations  embryonnaires.    (La  Revue  des  Idées.  1904.) 

3)  ,  Recherchés  embryologiques  sur  les  Cyclocéphaliens.   (Journal  de  l'Anatomie 

et  de  la  Physiologie  1901—1902.) 

3.  Was  ist  ein  Instinkt? 

Von  Prof.  Dr.  Fr.  Dahl,  Berlin. 

eingeg.  5.  Mai  1907. 

Bei  der  Beantwortung  zoologischer  Fragen  in  der  »Naturw. 
Wochenschr.«  konnte  ich  mich  in  der  letzten  Zeit  wiederholt  davon 
überzeugen,  daß  man  auch  in  wissenschaftlichen  Kreisen  —  vielfach 
eine  falsche  Vorstellung  von  dem  Begriff  Instinkt  hat.  —  Eine  Durch- 
sicht der  Literatur  ergab ;,  daß  einschlägige  Darlegungen  in  der  Tat  bis 
in  die  neueste  Zeit  hinein  in  diesem  Punkte  sehr  weit  auseinander  gehen, 
und  daß  einige  von  ihnen  notwendig  zu  einer  falschen  Vorstellung 
führen  müssen.  Dahin  gehört  H.  E.  Zieglers  Aufsatz  »Der  Begriff 
des  Instinktes  einst  und  jetzt«  (in:  Zoolog.  Jahrbücher  Suppl.-Bd.  7, 
Jena  1904,  S.  700—726).  —  Der  Zieglersche  Aufsatz  gibt  uns  zu- 
nächst einen  historischen  Überblick  über  die  verschiedenen  Auf- 
fassungen des  Begriffes  Instinkt  zu  den  verschiedenen  Zeiten ,  um  dann 
eine  eigne  Auffassung  des  Autors  folgen  zu  lassen.  —  Mit  der  letzteren 
wollen  wir  uns  hier  beschäftigen. 

Zunächst  muß  scharf  betont  werden ,  daß  einerseits  der  Instinkt 


und  anderseits  die  aus  dem  Instinkt  sich  ergebenden  Handlungen 
zweierlei  sind.  Man  nennt  zwar  die  Instinkthandlungen  häufig  kurz 
Instinkte  und  mag  das  der  Kürze  wegen  auch  tun.  Doch  muß  man 
sich  immer  dessen  bewußt  bleiben,  daß  wir  es  mit  zwei  verschiedenen 
Begriffen  zu  tun  haben.  —  Die  Instinkthandlungen  sind  dasjenige,  was 
wir  am  Tiere  unmittelbar  beobachten.  Die  Ziegler  sehe  Schrift  vertritt 
deshalb  den  Standpunkt,  daß  der  Naturwissenschaftler  sich  lediglich 
mit  dieser  beschäftigen  dürfe.  Die  in  jener  Schrift  aufgestellte  Defi- 
nition gilt  also  nicht  für  den  Instinkt,  sondern  für  die  Instink t- 
handlungen.  Die  Schrift  sagt,  es  gebe  hinreichende  Merkmale,  die 
uns  dazu  befähigen,  Instinkthandlungen  als  solche  zu  erkennen.  Als 
wichtigstes  Merkmal  wird  angeführt,  daß  die  Instinkthandlungen 
von  allen  normalen  Individuen  in  fast  derselben  Weise  aus- 
geführt werden.  —  Das  Wort  »fast«  ist  hier  die  Klippe,  an  welcher 
die  Definition  scheitert. 

Wie  der  Ziegler  sehe  Aufsatz,  so  stehe  auch  ich  auf  dem  Darwin- 
Weismannschen,  nicht  auf  dem  Lamarck-Eimerschen  oder  Cham- 
ber s-Nägeli  sehen  Standpunkt  ^.  Welche  Tatsachen  mich  bestimmen, 
mich  auf  den  Darwin-Weismann  sehen  Standpunkt  zu  stellen,  habe 
ich  an  verschiedenen  Stellen  dargelegt  2.  Ich  brauche  die  Beweggründe 
hier  also  nicht  zu  wiederholen.  —  Die  Darwin-Weismannsche 
Theorie  nimmt  an,  daß  Variationen  auch  bei  den  Instinkthandlungen 
vorkommen,  und  daß  sich  aus  diesen  im  Kampfe  ums  Dasein  all- 
mählich abweichende  Instinkthandlungen  herausbilden  können.  —  Daß 
Variationen  vorkommen,  die  nicht  durch  die  äußeren  Verhältnisse  oder 
durch  Abweichungen  im  äußeren  Bau  des  Tieres  bedingt  sein  können, 
die  also  wohl  in  Abweichungen  des  Gehirns  ihren  Grund  haben  müssen, 
ergibt  sich  bei  jeder  sorgfältigen  psychologischen  Untersuchung  als 
Tatsache.  Mitunter  sind  die  individuellen  Abweichunger  kleiner, 
mitunter  größer  und  fallen  dann  unter  den  neuerdings  aufgestellten 
Begriff  der  Mutationen.  Stärkere  Abweichungen  sind  meist  seltener  als 
geringfügige,  und  sie  sind  es,  die  uns  nach  der  oben  gegebenen  Definition 
notwendig  als  Verstandesäußerungen  erscheinen  müssen 3. 

Als  ein  zweites  Kriterium  der  Instinkthandlungen  gibt  der  Zieg- 
1er sehe  Aufsatz  an,  daß  dieselben  nicht  erlernt  zu  werden  brauchen.  — 
Mit  diesem  Kriterium  steht  es  noch  mißlicher  als  mit  dem  ersten. 

Setzen  wir  den  Fall,  ein  Mensch  kommt  in  eine  Gefahr,  die  er 
vorher  noch  gar  nicht  kannte  und  helfe  sich  aus  derselben  durch  eine 
schlaue  Überlegung,  so  muß  einer,  der  den  Menschen  objektiv  beob- 


1  Vgl.  Naturw.  Wochenschr.  N.  F.  Bd.  o,  1906,  S.  704. 

2  Vgl.  u.  a.  Biol.  Centralbl.  Bd.  26,  1906,  S.  Ift'. 

3  Vgl.  Naturw.  Wochenschr.  N.  F.  Bd.  7,  1907,  S.  320. 


6 

achtet,  nach  dem  obengenannten  Kriterium  eine  Instinkthandlung 
vermuten;  denn  von  einem  Erlernen  oder  Üben  kann  ja  nicht  die 
Rede  sein. 

Man  sieht  also,  daß  die  in  der  Zi  e  gl  er  sehen  Schrift  genannten 
rein  äußeren  Kriterien  notwendig  zu  Mißverständnissen  führen  müssen. 
Sie  können  uns  wohl  wichtige  Fingerzeige  geben,  weiter  aber  nichts. 
Wenn  ich  beobachte,  daß  alle  Tiere  derselben  Art,  auch  wenn  sie  weit 
voneinander  entfernt  leben,  unter  den  gleichen  Verhältnissen  sich  gleich 
verhalten,  so  darf  ich  mit  einem  hohen  Grad  von  Wahrscheinlichkeit 
annehmen,  daß  es  sich  um  eine  Instinktäußerung  handelt,  aber  nicht 
umgekehrt,  wenn  ich  eine  Abweichung  sehe,  ohne  weiteres  auf  Ver- 
stand schließen,  auch  dann  nicht,  wenn  die  Abweichung  sehr  vorteilhaft 
für  das  Tier  ist.  Es  kann  sich  um  einen  Zufall ,  es  kann  sich  auch  um 
einen  in  der  Bildung  begriffenen  Instinkt  handeln. 

Bei  meinen  experimentellen  Untersuchungen  auf  diesem  Gebiete 
bin  ich  zu  der  Überzeugung  gelangt,  daß  sich  für  eine  Instinkthandlung 
ein  sicheres ,  rein  äußeres  Kriterium  nicht  finden  lasse ,  daß  man  viel- 
mehr oft  erst  durch  verschiedene  Experimente  die  psychischen  Fähig- 
keiten erschließen  muß.  —  Wenn  es  demgegenüber  in  der  Ziegl er- 
sehen Schrift  heißt,  daß  objektive,  d.  h.  äußere  Merkmale,  genügend 
vorhanden  seien,  so  ist  nicht  ersichtlich,  auf  welche  praktischen  Er- 
fahrungen sich  diese  Angabe  stützt  und  welche  außer  den  beiden  obigen 
als  unzureichend  erkannten  Merkmalen  gemeint  sind.  Eigne  Unter- 
suchungen des  Verfassers  sind  mir  aus  der  Literatur  nicht  bekannt,  und 
es  ist  auch  in  der  Schrift  von  derartigen  eignen  Untersuchungen  nicht 
die  Bede. 

Wir  kommen  nun  zu  der  Frage,  ob  sich  ein  Naturforscher  mit 
dem  Instinkt  selbst  beschäftigen  darf.  —  Die  Zieglersche  Schrift  ver- 
neint die  Frage. 

Ich  stehe  auf  einem  andern  Standpunkt.  Für  mich  kann  auch  das 
Psychische  selbst  Objekt  einer  Erfahrungswissenschaft  sein.  Zurzeit 
mangelt  es  freilich  noch  sehr  an  geeigneten  Forschungsmethoden. 
Allein  die  Methoden  berechtigen  uns  doch  schon  heute  zu  einer  größeren 
Zahl  von  einigermaßen  sicheren  Schlüssen. 

Wir  kennen  das  Psychische  nur  aus  unserm  eignen  Bewußtsein, 
und  von  diesem  müssen  wir  deshalb  ausgehen.  Wir  müssen  Analogie- 
schlüsse machen,  wie  sie  überhaupt  allen  naturwissenschaftlichen 
Forschungen  zugrunde  liegen.  —  Wir  sind  zu  diesen  Analogieschlüssen 
um  so  mehr  berechtigt,  als  wir  auf  dem  Standpunkt  stehen,  daß  der 
Mensch  keine  Sonderstellung  in  der  organischen  Welt  einnimmt,  sondern 
sich  aus  der  Tierreihe  entwickelt  hat. 

Sehen  wir  Tiere  Handlungen  ausführen,  so  dürfen  wir  annehmen, 


daß  die  Beweggründe  bei  ihnen  ähnliche  sind  wie  bei  uns  selbst.  Frei- 
lich wissen  wir,  daß  bei  uns  die  Beweggründe  verschieden  sein  können, 
und  deshalb  müssen  wir  zu  entscheiden  suchen,  um  welchen  Beweg- 
grund es  sich  in  einem  gegebenen  Falle  beim  Tiere  handelt.  Das  fest- 
zustellen ist  die  Aufgabe  der  wissenschaftlichen  Psychologie. 

Die  Methode  kann  eine  verschiedene  sein.  Früher  baute  sich  das 
Wissen  von  dem  psychischen  Leben  im  Tiere  aus  gelegentlichen  Beob- 
achtungen auf.  Jetzt  stellt  der  Forscher  planmäßig  seine  Beobach- 
tungen an.  Er  stellt  sogar  selbst  Bedingungen,  er  experimentiert  und 
kommt  dadurch  viel  schneller  und  sicherer  zum  Resultate  als  durch 
gelegentliche,  zufällige  Beobachtungen  andrer.  Einerseits  weiß  man 
bei  letzteren  nicht,  wie  weit  sie  zuverlässig  sind,  und  anderseits  werden 
gelegentliche  Beobachtungen  meist  nicht  von  Anfang  bis  zu  Ende 
durchgeführt,  so  daß  ein  Anlaß  zu  Irrtümern  in  erhöhtem  Maße 
vorliegt. 

Bei  uns  selbst  müssen  wir,  wenn  wir  zuächst  die  Reflexe  außer 
acht  lassen,  zweierlei  Handlungen  unterscheiden,  Handlungen,  die 
durch  Gefühle  unmittelbar  veranlaßt  werden,  und  Handlungen, 
die  weiterer  Überlegungen  und  Schlußfolgerungen  bedürfen.  —  Hand- 
lungen, die  ganz  frei  von  jeglicher  Überlegung  wären,  kennen  wir  beim 
erwachsenen  Menschen  so  gut  wie  gar  nicht.  Immerhin  kann  das  Gefühl 
als  Triebfeder  ganz  außerordentlich  in  den  Vordergrund  treten. 

Die  Zuführung  von  Nahrung  geschieht  auch  beim  Menschen  in 
erster  Linie  auf  Grund  von  Gefühlen  :  Hunger  und  Durst  sind  treibende 
Kräfte,  der  Appetit,  den  eine  bestimmte  Speise  erregt,  ist  eine  ziehende 
Kraft.  Die  einfache,  auf  Erfahrung  sich  stützende  Erwägung,  daß  die 
Speise  den  Hunger  stillt,  kommt  zu  den  genannten  angeborenen 
Kräften  hinzu.  Dann  kommt  ein  schon  bei  kleinen  Kindern  zu  beob- 
achtendes, also  ebenfalls  angeborenes  Wohlgefallen  daran,  etwas  zum 
Munde  zu  führen,  in  Betracht.  Beim  Erwachsenen  wird  die  letzt- 
genannte Handlung  durch  die  Erfahrung  geregelt.  —  Ist  die  Speise 
erst  im  Munde,  so  spielen  Reflexe  die  Hauptrolle.  —  Die  Erwä- 
gung, daß  die  Speise  den  Zweck  hat,  den  Körper  zu  erhalten, 
tritt  selbst  bei  dem  Gebildeten  ganz  in  denHintergrund.  Man 
sieht  also,  daß  hier  Gefühle  fast  ausschließlich  maßgebend  sind.  — 
Ganz  anders  liegt  die  Sache,  wenn  ich  mir  ein  Haus  bauen  will.  Dabei 
tritt  die  Überlegung,  die  Verstandestätigkeit  durchaus  in  den  Vorder- 
grund, wiewohl  das  Gefühl  ein  eignes  Heim  zu  besitzen  im  Grunde 
genommen  auch  in  diesem  Falle  maßgebend  ist. 

Außer  Gefühlen,  Reflexen  und  Verstand  kennen  wir  in  uns  selbst 
keine  Triebfeder,  welche  Handlungen  zur  Folge  haben  könnte.  Wollen 
wir  also  den  Boden  der  Erfahrung  nicht  verlassen ,  so  dürfen  wir  auch 


8 

beim  Tiere  keine  weitere  Triebfeder  voraussetzen.  —  Wir  haben  dazu  um 
so  weniger  Grund,  als  wir  zur  Erklärung  aller  Beobachtungstatsachen 
mit  diesen  drei  Arten  von  Trieb-  und  Zugkräften  völlig  auskommen. 
Welche  Trieb-  oder  Zugkraft  in  einem  gegebenen  Falle  in  Tätigkeit 
tritt,  läßt  sich  in  den  allermeisten  Fällen  entweder  durch  planmäßige 
Beobachtung  oder  durch  ein  geeignetes  Experiment  feststellen.  —  Daß 
bei  Handlungen,  die  ein  Tier  gleich  nach  der  Geburt  ausführt,  Er- 
fahrungen noch  nicht  in  Frage  kommen  können,  der  Verstand  also  eine 
nur  sehr  geringe  Rolle  spielen  kann,  liegt  auf  der  Hand.  —  Wenn  man 
gelegentlich  von  »ererbten  Erfahrungen«  im  nichtbildlichen  Sinne,  als 
von  etwas,  was  wir  bei  uns  selbst  nicht  kennen,  gesprochen  hat,  so  hatte 
man  den  Boden  der  Erfahrung  verlassen.  —  Wollen  wir  auf  natur- 
wissenschaftlichem Boden  bleiben,  so  müssen  wir  einen  Instinkt  als 
die  Summe  aller  Lust-  und  Unlustgefühle  definieren,  welche 
das  Tier  von  seinen  Eltern  ererbt  hat  und  welche  eine  be- 
stimmte, für  die  Erhaltung  der  Art  nützliche  Tätigkeit  zur 
Folge  hat.  Daß  der  Zweck  der  Tätigkeit  dem  Tiere  anfangs  nicht 
bekannt  sein  kann,  liegt  auf  der  Hand.  Die  alte  Definition,  daß  bei 
Instinkthandlungen  der  für  die  Erhaltung  der  Art  wichtige 
Zweck  den  Tieren  nicht  bewußt  ist,  hat  also  auch  weiterhin  ihre 
Gültigkeit. 

Die  einfachste  Form  dessen ,  was  wir  als  Verstandestätigkeit  be- 
zeichnen, haben  wir  in  den  sog.  Assoziationen  vor  uns.  Werden  Vor- 
stellungen, die  sich  aus  sinnlichen  Wahrnehmungen  aufbauen,  nebst 
ihrem  Gefühlswert  in  einfacher  Weise  verkettet,  so  entsteht  eine  Asso- 
ziation. Beim  Kjnde  gehen  die  Assoziationen  ganz  allmählich  in  Schluß- 
folgerungen über,  und  deshalb  ist  auch  keine  scharfe  Grenze  zwischen 
der  niederen  und  höheren  Verstandestätigkeit  zu  ziehen. 

Wie  beim  Menschen,  so  stehen  Gefühl  und  Verstandestätigkeit 
auch  bei  den  Tieren  in  enger  Beziehung  zueinander.  Die  Gefühls- 
äußerungen bilden  gewissermaßen  die  Grundlage,  die  Verstandes- 
äußerungen haben  die  Aufgabe,  jene  miteinander  und  mit  den  äußeren 
Verhältnissen  in  Einklang  zu  bringen.  Beide  Arten  psychischer  Trieb- 
und  Zugkräfte  stehen  stets  in  innigster  Verbindung.  Es  ist  deshalb 
völlig  ausgeschlossen,  daß  die  Instinktäußerungen  bei  den  Tieren 
ohne  Bewußtsein  vor  sich  gehen.  Darauf  habe  ich  schon  vor  vielen 
Jahren,  gestützt  auf  planmäßige  Beobachtung  und  Experimente,  hinge- 
wiesen "i.  Unsern  automatischen,  d.  i.  den  durch  Gewohnheit  sich  all- 
mählich unbewußt  vollziehenden  Verstandeshandlungen  können  wir  die 
Instinkthandlungen  auf  keinen  Fall  an  die  Seite  stellen.     »Ererbte 

4  Vgl.  Vierteljahrsschrift  für  wissenscliaftl.  Phüosophie  Bd.  9,  1884,  S.  94  ff. 
und  S.  174  ff. 


9 

Gewohnheiten«  kennen  wir  bei  uns  selbst  nicht,  und  außerdem  würde 
die  Schwierigkeit  durch  Annahme  ererbter  Gewohnheiten  nicht  be- 
seitigt, sondern  in  die  Vergangenheit  zurückverlegt.  Wir  müßten  an- 
nehmen, daß  die  Vorfahren  der  jetzt  lebenden  Tiere  einmal  einen 
hochentwickelten  Verstand  besaßen. 

Der  oft  für  Instinkte  verwendete  Ausdruck  »komplizierte  Reflexe« 
ist  ebenfalls  unzulässig.  Verstehen  wir  doch  unter  Reflexen  Handlungen, 
die  ohne  Einschaltung  des  Bewußtseins  durch  einen  Reiz  unmittelbar 
ausgelöst  werden. 

Es  mag  hier  noch  hervorgehoben  werden,  daß  für  die  Instinkte 
dieselben  Gesetze  gelten,  wie  für  Organe  des  Körpers.  Schon  daraus 
ist  zu  entnehmen,  daß  ein  körperliches  Organ,  das  Gehirn,  den  In- 
stinkten zur  Grundlage  dient.  —  Sogar  das  biogenetische  Grundgesetz 
hat  für  Instinkte  Gültigkeit:  Eine  Radnetzspinne  [Zilla  x-notata), 
welche  ein  Netz  mit  fehlendem  Sektor  und  einer  vor  diesem  befindlichen 
Wohnung  herstellt,  verfertigt  das  erste  Netz,  ebenso  wie  die  meisten 
andern  Radnetzspinnen,  ohne  den  fehlenden  Sektor  und  ohne  AVohnung 
und  hält  sich  zum  Fange  zuerst  im  Mittelpunkt  des  Netzes  auf  ^. 

4.  Zur  Physopodenfauna  der  Taurien  und  des  Kaukasus. 

Von  A.  M.  V.  Schugurow. 
(Aus  dem  Museum  Tauricum.) 

eingeg.  7.  Mai  1907. 

Die  einzigen  Berichte  über  taurische  und  kaukasische  Physopoden 
finden  wir  bei  S.  A.  Mokrzetzki',  der  eine  neue  Art  [Drepanotiiri^s 
viticola  Mokrz.)  aufführt,  welche  auf  dem  Kaukasus  gefunden  worden, 
im  »Ottschet  Krimskago  Phylloksernago  Komiteta« ,  1902  ;  unter  den 
Trauben  schädlichen  Insekten  nennt  man  auch  >^Thrips«.  sp. 

Die  vorliegende  Liste  von  Physopoden  der  Taurischen  Halbinsel 
und  N.-W.  Kaukasus  ist  auf  Grund  des  Materials,  von  Herrn  S.  A. 
Mokrzetzki  gesammelt,  zusammengestellt 2. 

Subordo  Terebrantia. 

1.  Heliolhrips  haemorroidalis  Bouche. 
Tauria:  Ssympheropol,  1901  (»in  Stuben«]. 
2.  Thrips  sokmaceorum,  Widhalm  (1883)    (=  communis,  Uzel,  1895). 
Tauria:  Aütka  (7.  Juli  1902),  Jalta  (6.  Mai  1898). 


5  Vgl.  Vierteljalirsscbr.  f.  wiss.  Phil.  Bd.  9.  S.  168  f. 

1  Vestnik  Vinodelia,  X,  1901,  p.  879—884  (russisch)  und  »Les  animaux  ...  de 
la  vigne«,  1903,  p.  6  (russisch). 

2  In  dem  »Priamokrilyja  i  Lozno-Ssettschatokrilyja  Rossiskoi  Imperii«  von 
Jakobson  und  Bianchi  für  die  Krim  ist  gar  keine,  und  für  das  ganze  europäische 
Rußland  (Finnland  ausgenommen)  sind  9  Arten  genannt. 


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3.   Chirothrips  hamatus,  Tryb.(?) 
Tauria:     Ssympheropol    (25.    April   1902,    in   Apfelbaumblüten), 
Kamysch-Burun  (17.  April  1901,  in  Pfirsiclibaumblüten). 

Subordo  Tubulifera. 

4.  Anthothrips  aeuleatus,  Fabr.  (=  Drepanothrips  viticola,  Mokrz.) 

Tauria:  Koktebel  (11.  Mai  1906,  auf  dem  Weizen),  Pestschanoe 
(8.  Mai  1906,  auch  da),  Kadykoi  (13.  Mai  1906,  auch  da),  Burkut 
(24.  Mai  1901,  auch  da). 

Kaukasus:  Novorossiisk:  Schirokaja  balka  (11.  April  1901),  auf 
den  Trauben. 

5.  Anthothrips  statices  Hai. 

Tauria:  Melitopolkreise  (Mai  1894,  auf  dem  Weizen),  Tschirik 
[Perekopskreise  (Juli  1905)]. 

Odessa,  22.  April  1907. 

5.  The  gonad  in  certain  species  of  chitons. 

By  Harold  Heath, 
Leland  Stanford  University,  California,  U.  S.  A. 

eingeg.  10.  Mai  1907. 

In  1851  Middendorf  1  discovered  what  he  considered  to  be  evi- 
dences of  a  hermaphroditic  condition  in  the  chiton,  Aniicula  pcdlasi;  but 
more  recently  Plate  (1899) ^  working  on  the  same  species  failed  to  find 
any  trace  of  such  a  condition,  and  considered  (1.  c.  p.  463)  that  the  first 
named  author  was  led  astray  through  interpreting  sperm  mother  cells 
as  immature  ova.  With  this  one  remotely  possible  exception  all  known 
chitons  are  reported  to  be  dioecious.  While  working  on  the  development 
of  Trachyderrnon  raymondi,  a  fairly  common  chiton  on  the  west  coast 
of  the  United  States,  I  have  found  this  species  to  be  normally  herma- 
phroditic. In  the  early  stages  ova  appear  in  typical  fashion,  but  about 
the  time  the  animal  becomes  half  grown,  that  is  when  it  is  four  or  five 
millimeters  long,  some  of  the  primitive  sex  cells  on  the  wall  of  the  gonad 
commence  to  divide  rapidly  and  ultimately  form  small  clusters  (0,065  mm 
in  diameter)  of  spermatozoa  among  the  neighbouring  ova.  There  is  no 
definite  seat  of  development  as  in  the  solenogastres  (Neomeniidae)  ;  the 
sperms  arise  at  any  point  on  the  inner  surface  of  the  gland  from  the 
anterior  to  the  posterior  end.     The  number  of  spermatozoa  is  always 


1  Middendorff,  Th.,  Reise  in  den  äußersten  Norden  und  Osten  Sibiriens. 
Zool.  V.  Teil  2.  S.  163—174. 

2  Plate,  L.,  Die  Anatomie  und  Phylogenie  der  Chitonen.  Zool.  Jahrb.  Suppl. 
Bd.  V  (Fauna  Chilensis;.  Teil  C.  S.  330. 


11 

comparatively  small,  and  they  are  seemingly  shed  almost  continuously 
during  the  winter  and  spring  since  they  are  rarely  lacking  from  the  gono- 
ducts  during  these  seasons. 

As  noted  in  a  previous  paper  (Heath  1905)3  these  chitons  inhabit 
small  elevated  tide  pools  in  which  the  water  is  rarely  changed  save  by 
the  dash  of  the  surf.  And  furthermore  the  young  are  brooded  by  the 
parent  as  in  the  case  of  Chiton  polii,  Ischnochiton  iiiiitator  and  two  or 
three  other  species.  In  the  case  of  the  present  species  a  small  number 
of  individuals  are  usually  grouped  closely  together  during  the  breeding 
season,  and  under  such  circumstances  a  large  number  of  spermatozoa 
is  not  essential  as  with  the  majority  of  species. 

In  this  species  the  gonad  arises  at  a  very  early  period  though  I  am 
as  yet  somewhat  in  doubt  as  to  its  exakt  mode  of  origin.  In  specimens 
not  yet  2  mm  long  it  exists  in  the  form  of  two  small  sacs  in  contact 
with  and  partly  overlapped  by  the  forward  end  of  the  pericardium,  and 
the  dorsal  aorts  passes  between  them  as  in  the  solenogastres.  At  this 
time  there  is  no  evidence  of  an  connection  between  the  pericardial  and 
gonad  cavities,  and  if  the  gonad  arises,  as  I  now  believe,  as  two  pro- 
liferations of  cells  of  the  anterior  pericardial  wall  and  a  cavity  subse- 
quently appears  in  each  then  there  is  at  no  time  any  such  communication. 
In  this  early  stage  clearly  defined  though  very  slender  gonoducts  lead 
to  the  exterior.  They  extend  from  the  posterior  lateral  angle  of  each 
gonad  sac  and  are  in  direct  communication  with  it.  In  one  specimen, 
slightly  over  1  mm  long,  these  tubes  end  blindly  in  the  neighbourhood  of 
the  lateral  nerve,  and  accordingly  I  am  strongly  of  the  opinion  that 
each  gonoduct  is  almost  wholly  an  outgrowth  of  the  wall  of  the  gonad 
and  not  in  large  measure  an  ectodermal  product,  though  an  examination 
of  a  larger  number  of  specimens  must  be  made  before  a  definite  sta- 
tement may  be  made.  The  paired  character  of  the  gonad  persists  into 
the  late  stages  of  development ,  but  save  for  a  slight  indentation  at  its 
anterior  end  (and  this  is  frequently  lacking)  and  the  arrangement  of  the 
branches  of  the  aorta,  as  Plate  (1.  c.  Teil  A,  p.  113)  has  noted,  it  dis- 
appears in  the  adult. 

In  not  less  than  twelve  species  of  chitons  found  on  the  California 
coast  the  gonad  and  its  ducts  arise  very  early,  invariably  before  the 
animal  is  3  mm  in  length.  In  Katharina  tunicata^  for  example,  which 
often  reaches  a  length  of  80  mm  in  an  adult  condition,  this  is  the  case, 
the  two  gonad  sacs  and  their  ducts  holding  essentially  the  same  relations 
as  those  described  for  Tr.  raymondi.  As  development  progresses  the 
gonoducts  usually  become  somewhat  convoluted  and  at  the  same  time 

3  Heath,  The  Breeding  habits  of  Chitons  of  the  California  Coast.  Zool.  Anz. 
Bd.  XXIX.  No.  12.  pp.  390-393. 


12 

shift  their  position  so  that  in  individuals  5  mm  long  their  inner  openings 
are  located  on  the  dorsal  surface  of  each  gonad  sac  near  its  posterior 
end  and  close  to  the  mid  line.  Before  the  complete  establishment  of 
these  relations  the  cells  lining  these  canals  develope  a  heavy  ciliated 
coat,  and  in  those  species  which  possess  glandular  enlargements  (mucous 
or  albumen  glands  erroneously  termed  uteri)  signs  of  glandular  activity 
make  their  appearance.  It  thus  follows  that  in  specimens  not  over  7  mm 
long  the  reproductive  system  is  definitely  established  with  relations 
practically  as  in  the  adult,  the  chief  difference  being  the  definite  paired 
nature  of  the  gonad. 

In  Nuttalociiiton  hy adesi  and  in  Acanthopleura  echinata  (1.  c.  p.  113) 
Plate  has  found  that  the  gonad  even  in  comparatively  large  animals  has 
no  connection  with  the  gonoducts  and  since  these  last  named  tubes  are 
usually  sharply  differentiated  into  an  inner  glandular  and  an  outer  non 
glandular,  ciliated  section  he  considers  it  probable  that  they  have  different 
origins,  the  distal  portion  arising  as  an  ectodermic  invagination  while 
the  glandular  is  a  product  of  the  gonad.  As  noted  above  not  less  than 
twelve  species  of  chitons  examined  on  this  point  give  no  evidence  of  this 
double  origin  for  in  its  early  development  the  gonoduct  is  a  tube  of  like 
appearance  throughout,  being  of  even  calibre  and  ciliated.  Hence  I  be- 
lieve that  where  it  is  separated  from  the  gonad  until  a  late  period  in  life 
it  is  to  be  looked  upon  as  a  very  highly  modified  condition. 

6.  Note  on  Eremicaster,  a  Genus  of  Starfishes. 

By  "Walter  Iv.  Fisher,  Stanford  University,  California. 

eingeg.  11.  Mai  1907. 

In  1905  (Bull.  Bureau  Fisheries,  XXIV,  p.  293)  I  described  Ere- 
iïiicaster  as  a  subgenus  of  Porcellanaster,  with  tenehrarius  as  type.  Re- 
cently (Zool.  Anz.  1907  p.  317)  Prof.  Ludwig  raised  this  to  the  rank 
of  a  genus  and  changed  the  type  to  Porcellanaster  crassus  Sladen.  In 
the  genus  he  includes  the  following  species:  crassus  Sladen,  gracilis 
Sladen,  tenehrarius  Fisher,  and  ivaliharii  Ludwig.  In  Porcellanaster 
s.  str.  are  placed:  caeruleus  Wyv.  Thom.,  cauli  fer  Sladen,  tuberosus 
Sladen,  graiiulosus  Perrier,  inermis  Perrier,  pacificus  Ludwig,  vicinus 
Ludwig. 

Ludwig  rightly  contends  that  the  three  characters  mentioned  by 
me  —  the  presence  of  3  cribriform  organs,  segmental  pits  and  papillae, 
and  1  or  2  adambulacral  spinelets  —  occur  independently  in  the  wider 
genus  Porcellanaster.  The  last  two  characters  have  not  the  importance 
I  supposed  in  1905,  for  a  species  has  since  been  described  —  P.  paci- 
ficus  Ludwig  —  which  has  3  cribriform  organs  but  no  segmental  pa- 


13 

pillae;  and  either  1  or  2  adambulacral  spinelets  may  occur  in  the  same 
species  (e.  g.,  tenebrarius).  I  do  not  agree  with  Ludwig  who  considers 
the  segmental  papillae  as  of  primary  importance  in  dividing  Porcellan- 
aster,  and  the  cribriform  organs  as  of  no  importance.  The  latter  are 
absolutely  constant,  while  the  segmental  papillae  are  variable  in  number. 
From  an  examination  of  51  specimens  of  E.  tenehrarius  it  is  evident 
that  the  range  of  variation  is  much  greater  than  I  supposed  in  1905 
where  I  had  only  6  specimens.  For  instance,  while  there  are  always 
3  cribriform  organs,  the  number  of  segmental  papillae,  that  are  easily 
recognized  as  such,  ranges  from  about  5  to  15  on  either  side  of  a  fur- 
row. The  superomarginal  spines  are  often  entirely  lacking,  or  may  be 
absent  from  first  2  or  3  plates ,  or  scaltered  here  and  there  almy  ray. 
The  segmental  papilla  on  outer  part  of  ray  is  transformed  into  an  or- 
dinary spinelet  ;  and  it  is  evident  that  the  segmental  papilla  of  Eremi- 
caster  and  the  aboral  adambulacral  spinelet  of  Porcellanaster  are  homo- 
logous structures.  Consequently  the  outer  part  of  the  ray  in  typical 
Ei'emicaster  has  the  same  adambulacral  armature  as  the  whole  ray  of 
Porcellanaster.  It  is  but  a  slight  step  to  the  total  disappearance  of  seg- 
mental papillae  in  Eremicaster  pacificus  (Ludwig).  The  extent  of  the 
»outer  part  of  the  ray«  varies  considerably  in  different  specimens  for  it 
is  not  always  evident  where  a  papilla  ceases  to  be  such  and  become  a 
spinelet.  I  have  examined  specimens  of  pacificus  (which  lacke  seg- 
mental papillae  but  has  3  cribriform  organs)  and  the  species  appears 
to  be  much  more  closely  related  to  E.  tenebrariiis  than  to  P.  caeruleus. 
The  reverse  would  naturally  be  true  if  the  species  belongs  in  Porcellanaster. 

I  have  carefully  compared  the  figures  and  description  of  Eremi- 
caster ivaltharii  (Ludwig)  with  my  E.  tenehrarius.  I  have  no  doubt  that 
they  are  the  same  species,  for  the  only  tangible  difference  —  the  pre- 
sence of  2  adambulacral  spinelets  in  tenebrarius  —  is  not  constant, 
many  specimens  having  either  1  or  2,  or  only  1.  In  fact  there  is  more 
difference  between  the  extremes  of  45  specimens  from  a  single  station 
off  southern  Alaska  than  exists  between  typical  tenebrarius  from  Cali- 
fornia and  ivaltharii  of  the  Panama  region.  The  former  name  has 
about  a  mouth  priority.  The  range  of  E.  tenehrarius  is  thus  southern 
Alaska  to  the  Galapagos  Islands,  and  1569  to  2259  fatlioms. 

Eremicaster  pacificus  is  found  in  Bering  Sea,  south  of  the  Pribilof 
Islands,  in  1771  fathoms.  Its  range  is  Bering  Sea  to  the  equator,  in  the 
eastern  Pacific. 

In  raising  Eremicaster  to  the  rank  of  a  genus  Prof.  Ludwig, 
curiously  enough,  changed  the  type  [tenehrarius]  to  crassus  Sladen.  This 
is  contrary  to  a  fixed  law  in  nomenclature,  Eremicaster  whether  genus  or 
subgenus,  will  stand  or  fall  with  tenehrarius  as  type.    The  two  species 


M 

are,  however  so  close  together  that  it  makes  no  material  difference  which 
is  type;  but  the  habit  of  loose  methods  in  nomenclature  and  the  ignoring 
of  well  established  rules  can  not  be  too  strongly  condemned. 
The  two  genera  should  stand  : 

1)  Porcellana ster  Wyv.  Thom.  1877.  —  Type,  P.  caeruleus.  In- 
cludes the  species  mentioned  by  Ludwig  Tnìnw.'s,  pacificus  and  vicinus. 

2)  ^V'emzmsfer  (Fisher),  1905.  —  Type,  E.  tenebrarius.  Differs  from 
Pareellanaster  s.  str.  in  having  3  cribriform  organs ,  and  sometimes  seg- 
mental pits  and  papillae.  Includes  :  tenebrarius  Fisher,  crassus  Sladen, 
gracilis  ^  Sladen,  'pacificiis  Ludwig,  vicinus  Ludwig. 

7.  Distruzione  e  Rigenerazione  degli  Aculei  e  Pedicellarie  negli  Echini. 

Dott.  0.  Poso,  Stazione  zoologica  Napoli. 

eingeg.  lo.  Mai  1907. 

Il  dottor  Lo  Bianco,  mettendo  a  mia  disposizione  due  esemplari 
di  Sphaerechinus  gi'anularis,  pescati  qualche  tempo  dopo  l'eruzione 
del  Vesuvio  (aprile  1906),  mi  esprimeva  il  dubbio  che  i  giovani  e  deli- 
cati aculei,  dato  lo  sviluppo  completo  degli  animali,  si  dovessero  consi- 
derare come  neoformazioni:  tali  infatti  essi  apparivano  dietro  esame 
comparato  con  aculei  d'individui  adulti  normali.  Che  la  cenere  fosse 
stato  il  fattore  determinante  la  caduta  degli  aculei  non  era  da  metterlo 
in  dubbio:  Lo  Bianco  afferma  di  aver  pescato,  subito  dopo  la  pioggia 
di  cenere,  ricci  ridotti  »al  solo  dermascheletro,  senza  traccia  di  spine«. 
Rimaneva  però  alla  ricerca  sperimentale  l'affermare  che  gli  animali 
avessero  avuto  tale  energia  vitale  da  resistere  all'  azione  deleteria  della 
cenere  e  da  rigenerare  le  parti  perdute  del  loro  scheletro.  La  letteratura 
sugli  Echinodermi,  per  quanto  estesa,  non  contiene  nessuna  notizia  re- 
lativa a  tale  argomento. 

Nella  Stazione  Zoologica  di  Napoli,  con  materiale  relativamente 
abbondante,  data  la  scarsezza  di  ricci,  dovuta  a  detta  eruzione,  ho  ini- 
ziato una  serie  di  esperienze  intese  appunto  ad  affermare  il  fenomeno 
della  rigenerazione. 

La  distruzione  completa  degli  Echini  inregolari,  non  è  stato  possibile 
avere  neppure  un  Echinocardium  mediterraneum  così  comune  nel  nostro 
golfo,  non  mi  ha  permesso  di  estendere  le  ricerche  su  esemplari  di  en- 
trambe le  divisioni  degli  Echini  ;  mi  sono  quindi  limitata  ai  soli  generi  : 
SphaerecJdnus  granularis^  Echinus  microtubercularis  e  Strongylocentro- 
tus  Hindus^  che  con  più  facilità  ho  avuto  a  mia  disposizione. 


1  Probably  youngof  crass2<s,  as  very  small  irnebrarms  usually  present  analogous 
characters.  That  is,  young  of  tenebrarius  differ  fronr»  adults  in  the  same  way  that 
gracilis  differs  trom  crassus.  Sladen  seems  to  have  had  only  1  specimen  of  each  form. 


15 

La  distruzione  degli  aculei  e  pedicellarie  è  stata  da  me  operata  nella 
seguente  maniera  :  messo  l'animale  in  una  bacinella  con  acqua  di  mare,  si 
raschia,  con  un  bisturi,  la  superficie  del  guscio,  limitando  il  raschia- 
mento ad  una  determinata  zona.  Indi  si  pongono  gli  animali  in  vasche 
apposite,  sotto  circolazione  d'acqua  marina,  cercando  di  creare  loro  in- 
torno l'ambiente  di  vita  ordinario:  quindi  grosse  pietre  ove  si  possano 
attacare  ed  erbe  marine  che  possano  servire  loro  di  alimento.  Il  riccio 
nel  momento  in  cui  si  raschia  il  dermascheletro,  ritira  tutti  i  suoi  pedi- 
celli ambulacrali  e  gli  aculei,  non  colpiti  da  distruzione,  piega  verso  il 
guscio,  adattandoli  completamente  ad  esso;  dopo,  rimesso  nella  vasca, 
raddrizza  immediatamente  gli  aculei  e  stende  i  pedicelli.  Qualche  volta, 
dopo  3  0  4  giorni,  l'animale  muore,  quindi  il  bisogno  di  esperimentare  su 
parecchi  individui  contemporaneamente,  badando  di  non  raggi'upparne 
molti  nella  medesima  vasca. 

Nella  serie  delle  mie  ricerche  i  casi  di  morte  si  sono  resi  sempre 
più  rari  a  mano  a  mano  che  io  sono  andata  innanzi;  forse  ciò  è  dipeso 
dalla  maniera  sempre  meno  brusca  del  raschiamento  e  da  una  cura 
sempre  maggiore  delle  vasche. 

L'esame  degli  individui  in  esperimento  è  stato  accurato  e  giorna- 
liero ;  sulla  zona  di  distruzione,  nei  primi  tempi,  è  visibile  il  solo  derma- 
scheletro  nudo;  né  aculei,  né  pedicellarie,  né  pedicelli  ambulacrali,  forse 
in  parte  anch'  essi  coinvolti  nella  distruzione,  in  parte  ritirati  nell'  interno 
del  guscio;  se  talora  qualcuno  si  vede  è  appena  appena  sporgente  dal 
l'orificio.  Le  cose  permangono  così  per  un  tempo  oscillante  fra  i  20  e  i 
30  giorni,  dopo  il  raschiamento:  in  seguito  il  fenomeno  di  Rigenerazione 
si  manifesta  e  in  tutti  gli  animali.  Aculei  dapprima  simili  ad  una  ]3Ìccola 
gemma,  appena  sporgente  sulla  supperficie  d'articolazione,  si  fanno 
sempre  più  lunghi  sino  a  rendersi  visibili  senza  l'aiuto  della  lente.  Il 
processo  di  rigenerazione  abbraccia  anche  le  pedicellarie  che  si  osser- 
vano, mentre  prima  non  si  scorgevano  nella  zona  di  raschiamento,  fra 
i  giovani  aculei  ed  hanno  peduncolo  sottilissimo  e  breve,  pinza  piccola 
e  lievemente  reagente  allo  stimolo.  Alcuni  dei  ricci  io  ho  seguito  sino 
a  completo  sviluppo  di  tutto  il  complicato  sistema  delle  formazioni 
scheletriche,  sicché  sul  fenomeno  della  Kigenerazione  non  é  possibile 
ormai  alcun  dubbio. 

Il  risultato  positivo  delle  mie  ricerche,  relative  alla  biologia  di 
questi  animali,  m'incitò  a  procurare  con  differenti  stimoli  l'Autotomia 
di  dette  parti  scheletriche,  alla  stessa  maniera  come  si  determina  Tauto- 
tomia  delle  membra  in  alcuni  Artropodi;  ma  disgraziatamente,  non  posso 
citare  altro  che  un  esempio  ed  anche  parziale.  Avevo  un  grosso  Sphae- 
rechinus  granularìs,  con  formazioni  scheletriche  normali,  nella  grande 
vasca  murata,  ove  viveva  benissimo:  volendo  esercitare  su  di  eisso  un 


16 

azione  stimolante  qualunque  lo  trasportai  in  una  delle  piccole  vasche 
a  vetro.  Il  brusco  cambiamento  produsse  il  suo  effetto:  il  giorno  se- 
guente trovai  il  riccio  in  uno  stato  d'immobilità  assoluta  e  con  la  mas- 
sima parte  degli  aculei  caduti.  Dapprima  pensai  di  buttarlo,  come  cosa 
morta,  ma  poi,  curiosa  di  seguire  il  fenomeno  sino  ad  estinzione  com- 
pleta, lo  lasciai.  Vivissima  fu  la  mia  meraviglia  quando,  dopo  48  ore  — 
tanto  era  durato  quello  stato  preannunziante  morte  —  l'animale  co- 
minciò a  muoversi,  emettendo  i  suoi  pedicelli  ambulacrali  :  adagio,  ada- 
gio, pulì  la  vasca,  portando  via  tutti  gli  aculei  caduti  e  introducendovi 
dell'  erba  marina  fresca.  Nei  giorni  successivi  il  riccio  mostrò  sempre 
una  maggiore  energia  vitale  ed  io  ho  potuto  seguirlo  per  più  di  un  mese 
(dall'  8  dicembre  1906  al  15  gennaio  1907)  assistendo  anche  qui  al  fe- 
nomeno di  rigenerazione. 

Qual  valore  attribuire  a  questo  fatto  singolo?  Lo  diranno  le  ulte- 
riori ricerche.  Nella  presente  nota  io  ho  semplicemente  accennato  alle 
mie  esperienze,  riserbandomi  di  esporle  per  intero  in  una  memoria  com- 
pleta che  comprenderà  anche  lo  studio  istologico  del  processo  rigene- 
rativo. 

8.  Trichoptera  aus  der  Mandschurei. 

Von  Andreas  Martynow. 

(Aus  dem  zool.  Laboratorium  der  Universität  Moskau,  Prof.  Z  egra  f.) 

(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  19.  Mai  1907. 

Im  Sommer  1905  hatte  ich  einige  Exemplare  Trichoptera  in 
der  Mandschurei  gesammelt.  Der  Beschreibung  meiner  kleinen  Samm- 
lung füge  ich  hier  noch  eine  solche  einer  Form  vom  südlichen  Chingang 
(aus  dem  Museum  der  Akademie  der  Wissenschaften  in  St.  Petersburg) 
hinzu. 

Agrypnia  pietà  Kol. 

4  9>  1  cf-  Es  muß  hervorgehoben  werden,  daß  die  Farbe  des 
Körpers  der  Weibchen  nicht  schwärzlich,  sondern  hellbraun  ist.  Die 
Flügel  sind  durchsichtig,  eher  leicht  grau  als  gelblich  abgetönt.  Die 
Abzeichen  auf  den  vorderen  Flügeln  sind  dunkelbraun  {fttscits),  scharf. 
Bei  den  3  9  ist  besonders  gut  das  Band  ausgeprägt,  welches  von  der 
7.  Apicalzelle  bis  zum  Ende  der  dritten  geht.  Ijänge  des  Körpers 
12—13  mm. 

çf  von  derselben  Färbung,  aber  die  Flügel  Avenig  durchsichtig, 
gelb.  Braune  Flecken  fehlen  gänzhch,  außer  zweien  im  Costalfelde, 
die  nicht  scharf  ausgeprägt  sind. 

Das  3.  GHed  der  Palpi  maxillares  ist  dunkelbraun.  Körperlänge 


17 

12  mm.  Die  Tiere  wurden  am  Abend  gefangen  —  sie  kamen  auf  die 
Lichtflamme  geflogen,  vom  6. — 12.  August  1905,  im  Dorfe  Lamatensa, 
15  Werst  westlich  von  der  Stadt  Ryn-chua. 

Soviel  mir  bekannt,  war  Ägrypnia  jjicta  aus  Asien  unbekannt. 
Außer  den  oben  beschriebenen  befindet  sich  ein  Exemplar  im  zool. 
Museum  der  Universität  Moskau  aus  dem  Saisangtal  (gesammelt  von 
Suschkin),  und  ein  Weibchen  aus  Irkutsk  bekam  ich  auch  zu  sehen 
(Jakowlew).  Daher  darf  man  wohl  annehmen,  daß  diese  Art  weit  ver- 
breitet ist  in  Nordasien,  im  äußersten  Osten  auch  bedeutend  nach 
Süden  geht. 

Holostomis  chinganica  n.  sp. 

1  cf ,  1  Q..  Körper  und  Beine  wie  bei  H.  atrata  Gmel.,  nur  etwas 
dunkler.  Die  Flügel  sind  einfarbig  schwärzlichbraun  (fuscus),  mit  schwar- 
zen scharf  hervortretenden  Aderchen,  die  wie  bei  H.  atrata  verteilt  sind. 
Die  Yorderflügel  haben  im  Costalfeld  einige  kleine  gelbe  Flecke  und 
zwei  große  verlängerte  Flecke  an  der  Basis.  Beim  çf  sind  außerdem 
auf  der  Flügeloberfläche,  besonders  im  centralen  Teil,  noch  besondere, 
sehr  kleine,  helle  Fleckchen  zerstreut.  Die  Hinterflügel  sind  etwas 
heller  und  haben  ebenfalls  helle  (pale),  große,  unregelmäßig  gestaltete 
Abzeichen  im  Costalfeld  und  einen  großen,  hellen,  doch  nicht  deutlich 
ausgesprochenen  Flecken,  der  aus  der  Mitte  der  ersten  Apicalzelle  einer- 
seits in  das  Costalfeld,  anderseits  in  die  zweite,  zum  Teil  auch  in  die 
3.  Apicalzelle  reicht. 

Beim  (^  befindet  sich  im  centralen  Teil  der  Hinterflügel,  ähnlich 
wie  auf  den  vorderen,  eine  gewisse  Anzahl  besonderer,  kleiner,  heller 
Spritzflecke. 

In  der  Beschaffenheit  der  Genitalanhänge  sind  besondere  Unter- 
schiede nicht  wahrnehmbar.  Körperlänge  beim  (j^  —  14  mm,  beim 
$  —  21  mm. 

Südliches  Chingang  (Putjata). 

Offenbar  steht  diese  Form  in  ebenso  nahem  Zusammenhange  mit 
H.  atrata  Gmelin,  wie  N.  stdlü  McLoch  zu  N.  reticulata  L.,  und  N.  yne- 
lanopteraWal.  zu  N.  dathr ata  I\.o\.  Es  ist  möglich,  daß  es  nur  eine 
Varietät  von  H.  atrata  ist. 

Ahnliche  Beziehungen  bestehen  zwischen  N.  rufìcrus  Scop,  und 
N.  lapponiea  Hag.,  aber  hier  ist  die  Trennung  von  N.  ruficrus  und 
N.  lapponiea  viel  entschiedener  eingetreten,  und  deutliche  Unterschiede 
lassen  sich  auch  im  Bau  der  Genitalanhänge  der  beiden  genannten 
Formen  nachweisen. 


m 


Oecetis  lacustris  Pict. 

1  cf ,  IQ-  Durch  dunkleren  Körper  und  schärfer  hervortretende 
Flecke  auf  den  Vorderflügeln  unterscheiden  sich  unsre  2  Exemplare 
etwas  von  den  gewöhnlichen  Formen  (z.  B.  den  Moskauer). 

Körperlänge  cT  — 6j5  i^n^?  9  — 7  mm. 

Tal  des  Flusses  Da-Ljaoche,  nordwestlich  von  der  Stadt  Fyn-chua 
etwa  70  Werst  (JuH  1905). 

Neucentroiyas  nov.  gen. 

Sporen  3,  4,  4.  Der  Subapicalsporn  der  vorderen  Tibia  auf  etwa 
2/5  von  der  Basis  entfernt.  Die  Tibien  und  Tarsus  der  mittleren  Beine 
der  Q.  stark  verbreitert. 

Das  1.  Glied  der  Palpi  labiales  kurz,  das  zweite  länger,  das  dritte 
noch  länger,  aber  kürzer  als  die  ersten  zwei  zusammen. 

Die  Vorderflügel  sind  lang  und  ziemlich  schmal;  alle  fünf  End- 
gabeln vorhanden.   Im  Costalfelde  fehlt  die  Querader. 

Die  Hinterflügel  ziemlich  breit,  die  Discoidalzelle  ist  geschlossen, 
klein;  es  sind  nur  die  2.  und  5.  Endgabel  vorhanden.  Der  größte  Teil 
der  Queradern  ist  undeutlich  ausgeprägt. 

Das  hier  beschriebene  Exemplar  eines  Q  gehört  zur  Subfamilie 
Polycentropinae.  Das  Fehlen  der  Querader  im  Costalfelde  verbindet 


Fig.  1. 


Fiff.  2. 


unsre  Form  mit  Neureclipsis  McLach. ,  aber  durch  die  Zahl  der  End- 
gabeln auf  den  Hinterflügeln  (02005)  stimmt  sie  mit  Holocentropus 
McLach.  überein,  sowie  mit  NycUophylax  Brauer,  Cyrnus  Steph.  und 
Polyplectropus  Ulmer,  indem  sie  sich  von  den  zwei  letzteren  unter 
anderm  dadurch  unterscheidet,  daß  die  Discoidalzelle  der  Hinterflügel 
geschlossen  ist.  Die  Hinterflügel  sind  neben  der  Mitte  verletzt,  aber 
wenn  man  in  Betracht  zieht,  wie  weit  die  beiden  ersten  Costulae  von- 
einander entfernt  sind,  darf  man  wohl  annehmen,  daß  sie  durch  keine 
Querader  verbunden  sind. 

Das  Abdomenende  ist  ein  wenig  verletzt,  jedoch  kann  man  sehen, 
daß  dasselbe  am  Ende  von  jeder  Seite  drei  kleine  Fortsätze  besitzt, 
von  denen  der  mittlere,  wie  bei  Polycentropus  Curt.,  etwas  länger  und 
spitzer  ist  als  die  beiden  andern. 


19 


Neucentropus  mandjuricus  n.  sp. 

Farbe  des  Kopf  es  und  Pronotum  hellgraulich-ziegelgelb  (Testaceus). 
Das  Meso-  und  Metanotum  sind  dunkler,  mit  etwas  rötlichem  Anfluge. 
Das  Abdomen  ist  oben  von  derselben  Farbe,  nur  etwas  heller;  die  ganze 
Unterseite  ist  blaß  (pale). 

Die  Beine  sind  blaßgelblich.  (Die  Antennen  sind,  mit  Ausnahme 
des  1.  Gliedes,  abgerissen). 

Palpi  labiales  blaß.  »Filamentum«  des  Abdomen  hat  die  Länge 
der  Dicke  eines  Abdomengliedes. 

Die  Flügel  sind  blaß  gelblichrot.  Die  Aderung  ziegelrotgelb  (Testa- 
ceus). Die  Vorderflügel  (Fig.  1)  haben  eine  sehr  kleine  erste  Apical- 
zelle;  die  2.  und  4.  Endgabel  sind  ungestielt,  die  3.  und  5.  besitzen 
Stiele. 

Die  Hinterflügel  (Fig.  2)  haben  an  der  2.  Endgabel  einen  kaum 
wahrnehmbaren  Stiel.  Die  Querader  zwischen  der  5.  Endgabel  und  dem 
unteren  Zweige  des  oberen  Cubitus  liegt  in  derselben  Höhe  wie  die  Ader 
zwischen  dem  oberen  Zweige  des  oberen  Cubitus  und  der  Discoidalzelle. 
Sonstige  Einzelheiten  sind  aus  den  Abbildungen  zu  ersehen. 

Von  den  drei  Fortsätzen  auf  jeder  Seite  des  Abdomenendes  des  Q 
ist  der  mittlere  länger  und  spitzer  als  die  übrigen.  Körperlänge— 6,5  mm. 
Nur  ein  weibliches  Exemplar,  gefangen  im  Juli  1905  im  Tal  des  Flusses 
Da-Ljaoche. 

9.  Die  Biologie  von  Polyphemus  pediculus  und  die  Generationszyklen 

der  Cladoceren. 

Von  Johannes  Strohl. 
(Aus  dem  Zoologischen  Institut  der  Universität  Freiburg  i.  Breisgau.) 

eingeg.  19.  Mai  1907. 

Auf  Anregung  Herrn  Geheimrats  Weismann  hatte  ich  im  hiesigen 
Institut,  zuerst  ohne  Vorkenntnis  der  Arbeit  von  Issakowitsch,  eine 
Untersuchung  der  Biologie  von  Polyphemus  pediculus  unternommen. 
Wie  er  es  bereits  in  seinen  »Beiträgen  zur  Naturgeschichte  der  Daph- 
noiden«^  erwähnt,  schienen  Weismann  mit  Recht  gerade  die  Lebens- 
verhältnisse dieser  Cladocere  von  AVichtigkeit  und  Interesse;  denn 
bekanntlich  hat  in  unsern  Gegenden  Polyphemus  jährlich  2  Geschlechts- 
perioden, die  eine  im  Juni,  die  andre  im  Oktober,  während  er  in  der 
dazwischen  liegenden  Zeit,  etwa  im  Jdi — August  z.  T.  ganz  fehlt. 
Mitten  in  diesen  Untersuchungen  wurde  ich  nun  durch   die  als  vor- 

1  "Weismann,  Beiträge  zur  Naturgeschichte  der  Daphnoiden.  Ztschr.  f.  wiss. 
Zool.  Bd.  27—33.  1876—1879. 

2* 


20 

läufige  Mitteilung  zu  betrachtende  Notiz  von  Keilhack^  überrascht^ 
der  sowohl  die  früheren  Beobachtungen  Weismanns,  als  auch  die 
meinen  vollkommen  bestätigte  und  es  überflüssig  erscheinen  ließ,  an 
diesem  Thema  noch  weiter  zu  arbeiten.  Es  sei  mir  jedoch  gestattet, 
hier  nun  anderseits  in  aller  Kürze  eine  Bestätigung  der  Keilhackschen 
Befunde  vorzubringen.  Vor  allem  aber  liegt  es  mir  daran,  die  besondere 
Wichtigkeit  der  Polyphemus-'BìologÌQ  gegenüber  den  Experimenten  und, 
wie  mir  scheint,  viel  zu  weitgehenden  Schlüssen  Issakówitschs^  her- 
vorzuheben, worauf  übrigens  auch  Keilhack  bereits  hingewiesen  hat. 
Bekanntlich  hatte  Weismann  gezeigt,  daß  die  Generationszyklen 
der  Daphnoiden  nicht  direkt  durch  äußere  Einflüsse  bestimmt  werden. 
Die  mehr  theoretischen  Einwände  von  Herbert  Spencer,  Kurz  u.  a. 
hatte  er  bereits  selbst  damals  widerlegt,  und  alle  seither  versuchten 
Gegenbeweise,  auch  der  vorletzte  von  de  Kerherve  sind  nicht  geeignet 
gewesen,  die  Weismann  sehe  Ansicht  zu  entkräftigen.  Kürzlich  hat 
nun  Issakowitsch  Experimente  mit  Simocephalus  rekdus  angestellt, 
einer  Cladocere,  die,  wie  Weismann  und  van  Re  es  s.  Z.  angaben, 
bereits  in  der  2.  Generation  zur  Produktion  von  Geschlechtstieren  über- 
geht. Issakowitsch  fand,  daß  die  Tiere  in  seinen  Wärmekulturen 
(24°)  hauptsächlich  parthenogenetische  Weibchen,  in  Zimmer-  (16"} 
und  Kältekulturen  (8°)  zunehmend  Geschlechtstiere  hervorbrachten. 
Mit  Versuchen  an  Daphnia  piilex  glückte  es  ihm  schon  nicht  mehr,  und 
er  mußte  sich  mit  einer  Erklärung  behelfen,  die  wohl  besser  durch  Ver- 
suche an  andern  als  jener  anormalen  Daphnia-'Koiome.  geprüft  worden 
wäre.  In  seinen  Kälte-  und  Zimmerkulturen  gingen  nämlich  diese 
Cladoceren,  trotz  aller  Bemühungen,  meist  ohne  sich  fortzupflanzen  bald 
zugrunde.  In  den  Wärmekulturen  pflanzten  sie  sich  zwar  fort,  es  trat 
aber  bereits  in  der  2.  Generation  Zerfall  der  Eier  im  Brutraum  ein. 
Die  gleiche  Erscheinung  war  auch  bei  Simocephalus  vetulus^  aber  erst 
nach  4  Monaten  Aufenthaltes  und  parthenogenetischer  Fortpflanzung 
in  den  Wärmekulturen  aufgetreten.  Statt  nun  das  als  eine  Folge  der 
anormalen  Bedingungen  anzusehen,  in  welche  er  die  Tiere  gebracht  hat 
und  sich  zu  sagen ,  daß  die  eine  Art  vor  der  andern  solche  Verände- 
rungen eben  besser  oder  schlechter  aushält,  bringt  Issakowitsch  diese 
Erscheinung  mit  der  parthenogenetischen  Fortpflanzung  in  Beziehung. 
Da  nämlich  seine  Daphnia  j9z</ex-Exemplare  aus  dem  Bassin  eines 
Treibhauses  stammten,  seien  die  Tiere,  als  er  sie  holte,  schon  an  dem 
Punkte  der  parthenogenetischen  Entwicklung  angelangt  gewesen,  den 


2  Keilhack,   Die  Biologie  von  Polyphemus  pedicuhis.    Zool.  Anz.  Bd.  30. 
1906. 

3  Issakowitsch,  Die  geschlechtsbestimmenden  Ursachen  bei  den  Daphniden. 
Arch.  f.  mikr.  Anat.  Bd.  69. 1906.   (Vorl.  Mitteil.  Biol.  Centralbl.  Bd.  25.  1905.) 


21 

«eine  Simocephalus-Warmeknliuren  erst  nach  4  Monaten  erreicht  hätten. 
»Wenn  mein  Schluß  richtig  ist,«  fährt  Issako witsch  fort,  »so  müßte 
€s  im  Bassin  immer  Tiere  geben,  die  zerfallende  Eier  im  Brutraum  auf- 
weisen.« Er  holte  sich  also  neue  und  fand  unter  110  Tieren  tatsächlich 
sechs,  die  die  gleiche  Erscheinung  zeigten.  Es  wäre  also,  wie  gesagt, 
doch  wohl  angebracht  gewesen,  einen  solchen  Schluß  an  andern,  nor- 
malen Kolonien  zu  prüfen.  Aus  seinen  Experimenten  mit  Slmocephalus 
zieht  nun  Issakowitsch  den  Schluß,  daß  Temperatur  und,  wie  wir 
nachher  sehen  werden,  Ernährung  der  Eier  das  Geschlecht  oder  besser 
die  Eiart  und  damit  die  Generationszyklen  der  Daphniden  direkt  be- 
stimmen. Er  schließt  mit  dem  sicherlich  viel  zu  weit  gehenden,  lapidaren 
Satz:  »Zyklen  im  Sinne  Weismanns  besitzen  die  Daphniden  nicht.« 
Issakowitsch  denkt  sich  also,  daß  durch  den  Eintritt  der  kälteren 
Jahreszeit  die  Daphniden  direkt  zur  geschlechtlichen  Fortpflanzung 
gebracht  werden.  Demgegenüber  stehen  nun  u.  a.  die  Generations- 
verhältnisse von  Polyphemus  pedicuhts,  die  übrigens,  trotzdem  Weis- 
mann  ausdrücklich  darauf  hinweist,  von  Issakowitsch  weder  erklärt 
noch  erwähnt  werden. 

Polyphemus  ist  hier  im  Schwarzwald  nicht  eben  so  selten ,  als  es 
meistens  den  Anschein  hat.  Ich  fand  ihn  häufig  in  den  Altwassern  des 
Rheins  bei  Breisach  und  am  Kaiserstuhl  in  klarem,  schilfbewachsenem 
Wasser.  Anfang  Juni  1906  fand  ich  kleinere  Kolonien  dieser  Cladocere 
bei  Breisach  und  an  der  Sponeck  in  ungeschlechtlicher,  gegen  Ende 
Juni  und  Anfang  Juli  auch  in  geschlechtlicher  Fortpflanzung;  Ende 
Juli  waren  die  Kolonien  verschwunden.  Anfang  September  fand  ich  an 
der  Sponeck  an  der  gleichen  Stelle  wieder  eine  kleine  Poly2)hem.us- 
Kolonie  in  parthenogenetischer  Fortpflanzung.  Zugleich  entdeckte  ich 
aber  in  einem  größeren  Tümpel,  wo  ich  weder  im  Juni  noch  im  Juli 
Tiere  gefunden  hatte,  eine  sehr  starke  Kolonie.  Die  geschlechtliche 
Fortpflanzung  hatte  bereits  ihren  Anfang  genommen.  Es  befanden  sich 
neben  vielen  parthenogenetischen  Weibchen  (über  100  in  einem  Netz- 
zug) zuerst  1%  Männchen  und  10^  Weibchen  mit  Dauereiern.  Im 
Jahre  zuvor,  1905,  waren  in  diesem  gleichen  Tümpel  bereits  Ende 
August  viele  Tiere  gefangen  worden*,  die  in  parthenogenetischer  Fort- 
pflanzung begriffen  waren,  unter  denen  sich  aber  auch  schon  einige 
Geschlechtstiere  befanden.  Da  ich  im  Juni  und  Juli  trotz  eifrigen 
Suchens  darin  keine  Tiere  gefunden  hatte ,  nahm  ich  an ,  daß  der  erste 
Oyclus  bereits  vorher  erfolgt  war,  während  der  zweite,  wie  sich  zeigte, 
erst  im  Oktober  und  Anfang  November  seinen  Höhepunkt  erreichte. 
TatsächHch  fand  ich  nun  auch  dieser  Tage,  also  gegen  Mitte  Mai,  eine 

4  Von  Herrn  Privatdozent  Dr.  W.  Schleip,  der  mir  sein  Material  in  freund- 
lichster Weise  überlie(3. 


22 

Polyphemus-TLoìovìie  in  jenem  Tümpel  vor,  wenn  auch  an  Zahl  viel  ge- 
ringer als  die  im  Herbst  verfolgte^.  "Was  nun  letztere  betrifft,  so  stieg 
den  September  hindurch  die  Zahl  der  Männchen  auf  etwa  10^  und  die 
der  Weibchen  und  Dauereier  auf  etwa  30  X.  Mit  zunehmender  Zahl  von 
Geschlechtstieren  wurde  die  Farbe  der  Weibchen  mit  Dauereiern  immer 
intensiver,  und  zwar  in  der  Verteilung,  wie  sie  Weismann  bereits  ab- 
gebildet (Ztschr.  wiss.  Zool.  Bd.  30.  Suppl.  Taf.  VII  Fig.  2).  Während 
die  ersten  Weibchen  fast  alle  nur  2  Dauereier  hatten,  traten  immer 
häufiger  Tiere  mit  mehr  Eiern  im  Brutraum  auf,  zuerst  mit  drei,  dann 
mit  vier  bis  fünf.  Im  Oktober  und  Anfang  November  wurde  die  Zahl 
der  Männchen  fast  ebenso  groß  als  die  der  Weibchen  mit  Dauereiern. 
Die  Kolonie  befand  sich  in  voller  geschlechtlicher  Fortpflanzung  und 
verschwand  erst  mit  dem  Austrocknen  des  Tümpels.  Dabei  waren  die 
Geschlechtstiere  also  Anfang  September,  im  Jahr  zuvor  bereits  Ende 
August  zuerst  gefunden  worden,  zu  einer  Zeit,  wo  es  noch  sehr  warm 
war  und  hatten  ohne  irgendwelche  Beziehung  zur  Temperatur  immer 
mehr  zugenommen,  während  die  Wärme  aufgehört  und  die  Kälte  längst 
begonnen  hatte.  Diese  Befunde,  wenn  auch  nicht  so  vollständig,  be- 
stätigen also  Keilhacks  Beobachtungen  im  wesentlichen  vollkommen. 
Es  zeigt  sich,  wie  bereits  Weismann  angegeben,  daß  Polyphemus  im 
Juni  eine  erste  Geschlechtsperiode,  etwa  im  Oktober  eine  zweite  hat  und 
dazwischen,  in  den  von  mir  beobachteten  Fällen,  ganz  zu  fehlen  scheint. 
Wie  will  Issakowitsch  demgegenüber  seinen  Satz,  daß  es  Zyklen  im 
Sinne  Weismanns  nicht  gebe,  aufrecht  erhalten?  Wie  die  Ge- 
schlechtsperiode als  durch  die  Kälte  bestimmt  ansehen,  wo  wir  doch 
hier  am  Anfang  des  Sommers  eine  Geschlechtsperiode  haben?  Aber 
er  wird  vielleicht  einwerfen,  die  Kälte  brauche  nicht  bei  allen  Daph- 
niden  die  gleiche  Wirkung  zu  haben;  vielleicht  bewirke  bei  Polyphemus 
gerade  die  Wärme  das  Auftreten  von  Geschlechtstieren.  Nun  hat  aber 
Polyphemus  eine  zweite  Geschlechtsperiode,  und  zwar  im  Oktober 
und  November!  Also  weder  Kälte  noch  Wärme  bestimmen  den 
Cyclus  des  Polyphemus. 

Für  diesen,  wie  übrigens  auch  für  andre  Cladoceren  hat  Sven  Ek- 
man^  in  einer  ausgezeichneten  Arbeit,  die  Issakowitsch  leider  gar 
nicht  erwähnt,  eine  ganz  andre  Erklärung  wahrscheinlich  gemacht. 
Viele  Anzeichen  sprechen  dafür,  daß  Polyphemus  in  Mitteleuropa  ein 
postglazialer,  nordöstlicher  Einwanderer  ist.  Im  hohen  Norden  findet 
er  seine  günstigsten  Lebensbedingungen.    Er  wird  größer,  kommt  viel 


5  Die  Geschlechtsperioden  sind  also  in  den  verschiedenen  Tümpeln  nicht  immer 
ganz  gleich;  es  scheinen  Rassen  zu  bestehen. 

6  Sven  Ekman,  Die  Phyllopoden,  Cladoceren  und  freilebenden  Copepoden 
der  nord-schwedischen  Hochgebirge.   Zool.  Jahrb.  Abt.  f.  Syst.  Bd.  21.  1905. 


23 

häufiger  vor  und  produziert  weit  mehr  Eier  (20 — 30,  ja  40  Eier,  bei  uns 
höchstens  neun).  Seine  nordische  Herkunft  bekundet  sich  auch  darin, 
daß  wir  ihn  bei  uns  in  möghchst  kühlen,  ja  kalten  Gewässern  finden,  wie 
dies  z.  B.  auch  Zacharias^  angibt.  Ich  selbst  beobachtete  oft,  daß, 
wenn  ich  an  heißen  Tagen  die  Tiere  an  den  gewohnten  Fangstellen 
nicht  fand ,  ich  nur  bis  zum  nächsten  über  das  "Wasser  hängenden  Ge- 
büsch zu  gehen  brauchte,  um  sie  in  dessen  Schatten  dann  sicher  anzu- 
treffen. —  Demnach  wäre  in  Mitteleuropa  sein  erster  Cyclus  im  Juni 
eine  Rückerinnerung  an  den  primären  Zustand  während  des  kürzeren, 
aber  viel  günstigeren  arktischen  Sommers.  Sein  zweiter  Cyclus  im 
September,  Oktober,  November  eine  sekundäre  Anpassung  an  das  bei 
uns  viel  länger  offene  Wasser,  wodurch  es  ihm  ermöglicht  wurde,  die 
durch  die  ungünstigeren  Lebensbedingungen  herabgesetzte  Eierpro- 
duktion durch  Ausdehnung  bzw.  Wiederholung  seines  Cyclus  wieder 
auszugleichen  *.  Ebenso  wie  eine  Ausdehnung  bzw.  Wiederholung  haben 
wir  auch  eine  Rückverlegung  des  ersten  Cyclus  in  Anpassung  an  das 
bei  uns  früher  offene  Wasser,  wie  das  der  Fall  zu  zeigen  scheint,  wo 
ich  Polyphemus  bereits  im  Mai  vorfand.  Auch  in  der  zwischen  erstem 
und  zweitem  Cyclus  gelegenen  Zeit  fehlt  er,  wie  Keil  hack  beobachtete, 
nicht  mehr  überall.  Seinerzeit  im  Norden,  als  sich  der  primäre  Cyclus 
ausbildete ,  war  es  ebenfalls  nicht  etwa  die  Kälte  als  direkt  wirkender 
Faktor,  sondern  doch,  wie  mir  scheint,  natürliche  Selection,  welche  seine 
Geschlechtsperiode  so  festlegte.  —  Für  die  Zyklen  der  andern  Clado- 
ceren  ist  eine  Erklärung  auf  dem  gleichen  Gebiet  zu  suchen. 

Wie  will  sich  Issakowitsch  übrigens  bei  Beeinflussung  des  Cyclus 
durch  direkt  wirkende  äußere  Faktoren  z.  B.  auch  die  Tatsache  er- 
klären, daß  oft  lange  Zeit,  manchmal  durchweg,  ein  und  dieselbe  Clado- 
cerenkolonie  im  selben  Tümpel  gleichzeitig  parthenogenetisch  und 
geschlechtlich  sich  fortpflanzende  Tiere  aufweist?  Nun  werden  aber 
auch  in  Issakowitsch  s  Kulturen  nicht  nur  die  Temperatur  und  Er- 
nährungsverhältnisse geändert,  sondern  durch  Entfernung  aus  dem  ge- 
wohnten Milieu,  wer  weiß  wieviel  andre  anormale  Bedingungen  geschaffen. 
Da  könnte  man  ja  schließlich  auch  Versuche  mit  Zusatz  von  Säuren, 
Salzen,  Alkohol,  mit  Einwirkung  von  Elektrizität  usw.  anstellen.  Wenn 
nur  die  Tiere  am  Leben  bleiben,  fortpflanzen  werden  sie  sich  schon 
irgendwie.  Aber  wer  wird  daraus  sich  ergebende  Resultate  einfach  auf 
normale  biologische  Verhältnisse  übertragen?  Nicht  durch  Aufzucht 
unter  anormalen  Bedingungen  ist  eine  solche  biologische  Frage  zu  lösen, 

'  Zacharias,  Zur  Biologie  und  Ökologie  von  Polyphemus  petUeulK s .  Zool. 
Anz.  Bd.  30.  1906. 

8  Daß  die  Cladoceren  sehr  anpassungsfähige  Tiere  sind,  zeigt  auch  die  Aus- 
bildung partheriogenetischer  Generationen,  die  einen  unzweifelhaften  Vorteil  für  die 
Art  darstellen. 


24 

sondern  nur  durch  gründliche  Beobachtung  im  Freien,  und  da  gerade 
haben  so  ausgezeichnete  Kenner  der  Cladocerenbiologie  wie  Zschokke^ 
und  Sven  Ekman  ausdrücklich  Weismanns  Ansicht  bestätigt.  Die 
Daphuiden  haben  tatsächlich  Zyklen  im  Sinne  Weismanns. 

*  * 

* 

Nach  Issakowitsch  soll  dasDauerei  durch  Nahrungsmangel  und 
zur  Ausgleichung  einer  gestörten  Kernplasmarelation  entstehen.  Bis 
jetzt  hatte  aber  wirklich  noch  niemand  daran  gezweifelt,  daß  wir  es 
gerade  hier  mit  einer  vorzüglichen  Anpassungserscheinung  zu  tun  haben, 
welche  die  aus  jenen  Eiern  hervorgehenden  Jungen  in  den  Stand  setzt, 
sich  auch  außerhalb  des  Mutterleibes,  also  auf  sich  selbst  angewiesen, 
zu  entwickeln.  Dafür,  nicht  aber  zur  Ausgleichung  einer  hypothetisch 
gestörten KerniDlasmarelation, ist  mehr  Dottermaterial  (Deutoplasma, 
nicht  Protoplasma!)  nötig.  Wenn  schließlich  Issakowitsch  meint,  daß 
die  Dauereier  sich  nur  deshalb  entwickeln,  weil  die  Ovarialepithelzellen 
ihnen  keine  Nahrung  bieten  können  und  sie  dazu  zwingen,  sich  anderswo, 
also  in  den  benachbarten  Keimgruppen,  solche  zu  verschaffen,  so  ist  es 
doch  mindestens  unverständlich,  warum  sie  sich  dann  gleich  so  sehr  viel 
mehr  Dottermaterial  aneignen  als  die  gewöhnlichen  Eier  im  erwachsenen 
Zustande  je  besitzen  (bei  Moina  paradoxa  z.  B.  ist  das  Dauerei  fast 
anderthalbmal  so  groß  als  das  Subitanei).  Nun  werden  aber  auch  die 
Subitaneier  gar  nicht  ausschließlich  von  den  Epithelzellen  des  Ovariums 
ernährt,  sondern  sie  nehmen  bekanntlich  bei  den  meisten  Daphniden 
(auch  bei  SimocepJialiisl]  die  3  Schwesterzellen  der  eignen  Keimgruppe 
als  Nahrung  auf.  Geht  dieser  Ernährungsmodus  weiter,  resorbiert  die 
Eizelle  noch  eine  oder  mehrere  weitere  Keimgruppen,  wie  dies  bei  der 
Dauereibildung  der  Fall  ist,  so  ist  eben  tatsächlich,  wie  Weismann 
meint,  die  Funktion  des  ernährenden  Epithels  überflüssig.  Oder  viel- 
mehr, da  wir  die  Dauereier  als  die  ursjDrünglicheren  ansehen  müssen, 
kam  es  bei  der  Einschaltung  der  parthenogenetischen  Fortpflanzung 
darauf  an  möglichst  viel  und,  wie  Weis  mann  mit  vollem  Recht  an- 
gibt, möglichst  rasch  Eier  zu  bilden.  Da  mußten  dann  doch  gerade  die 
Keimgruppen  des  Ovariums  gespart  werden  ;  möglichst  viele  derselben 
sollten  sich  zu  Eiern  umbilden  und  nicht,  wie  bei  der  früheren  Dauer- 
eibildung als  Nahrung  resorbiert  werden.  Hier  trat  dann  die  Ernährung 
durch  die  Ovarialepithelzellen  hinzu.  Wie  weit  sind  wir  jetzt,  wenn  wir 
nur  etAvas  tiefer  in  die  Verhältnisse  eindringen,  von  den  Deutungen 
Issakówitschs  entfernt,  der  die  Dauereier  dann  entstehen  läßt,  wenn 
infolge  schlechter  Ernährung  des  Organismus  die  Epithelzellen  des 
Ovariums  den  anrückenden  Keimgruppen  keine  Nahrung  mehr  bieten 

9  Zscliokke,  Die  Tierwelt  der  Hochgebirgsseen.    Preisschrift,  Zürich  1900. 


25 

können!  Übrigens  spielt  das  Ovarialepithel  gar  nicht  überall  eine  so 
große  Rolle  bei  der  Subitaneibildung.  Es  bat  sich  für  sie  noch  ein 
andrer  Ernährungsmodus  bei  gewissen  Gattungen  ausgebildet.  Bei 
Polyphemus  und  Bythotrephes  sind  nach  Weis  mann  die  Subitaneier 
»  dotterlos  und  so  klein,  daß  kein  Embryo  aus  ihnen  hervorgehen  könnte, 
bestünden  nicht  Einrichtungen,  welche  das  Ei  nach  seinem  Übertritt 
in  den  Brutraum^"  mit  Nahrungsstoffen  versorgten«.  Hier  werden 
also  im  Ovarium  die  Dauereier  besser  versorgt.  Es  bilden  sich  noch 
jetzt  die  Subitaneier  einiger  Gattungen,  wie  es  scheint,  überhaupt 
ohne  jede  Hilfe  von  Epithelzellen,  so  hei  Leptodora ,  Pohjphemus 
und  Bythotrephes^  während  anderseits  bei  Leptodora  gerade  bei  der 
Dauereibildung  die  Epithelzellen  der  sog.  Nährkammern  eine  sonst 
nicht  beobachtete  Rolle  spielen.  —  Gerade  gestützt  auf  die  Polyphe- 
minen  ließe  sich  vielleicht  sehr  schön  der  Weg  verfolgen,  den  die  Er- 
nährung der  Subitaneier  bei  den  Cladoceren  gegangen,  von  der  ur- 
sprünglichen Resorption  benachbarter  Keimgruppen  zur  Beschränkung 
auf  die  eigne  Keimgruppe  und  zur  Fruchtwasser-  und  Ovarialepithel- 
«rnährung. 

Freiburg!.  Br.,  Mai  1907. 

10.  On  Ceratium  eugrammum  and  its  related  species. 

By  Prof.  Ch.  A.  Kofoid,  Zoological  Laboratory,  Univ.  of  California  Berkeley. 

(With  4  figures.) 

eingeg.  26.  Mai  1907. 

In  1859  Ehrenberg ^  described  a smallspecies of  Ceratium,  related 
to  C.  lineatum,  as  Peridiniimi  eugrammum  but  did  not  figure  it  until  1873  ^ 
in  a  paper  whose  title  failed  to  suggest  its  contents.  This  paper  is  not 
cited  in  any  of  the  earlier  or  more  recent  bibliographies  of  the  Dinofla- 
gellata  except  indirectly  inBütschlis  Tierreich  monograph.  Stein 
(1883)3  cites  this  species  in  his  monograph  as  a  synonym  of  C.  furca,  a 
view  acquiesced  in  there  after  by  all  other  investigators.  This  species 
of  Ehrenberg  has  reappeared  in  subsequent  literature  in  the  figures 


10  Im  Original  nicht  durch  besonderen  Druck  hervorgehoben. 

1  Ehrenberg,  C.  G.,  Über  das  Leuchten  und  über  neue  mikroskopische 
Leuchtthiere  des  Mittelmeeres.  Monatsber.  k.  preuß.  Akad.  Wissensch.  Berlinl8o9. 
S.  727—738,  791—793. 

2  Ehrenberg,  C.  Gr.,  Die  das  Funkeln  und  Aufblitzen  des  Mittelmeeres  be- 
wirkenden unsichtbar  kleinen  Lebensformen.  Festschrift  zur  Feier  d.  100jährigen 
Bestehens  d.  Ges.  naturforsch.  Freunde  in  Berlin  1873.  p.  1 — 4,  1  Taf. 

3  Stein,  F.,  Der  Organismus  der  Infusionstiere.  III.  Abt.  2.  Hälfte.  Die 
Naturgeschichte  der  Ai-throdelen  Flagellaten.   30  S.  25  Taf.  1883. 


26 


of  Bergh  (1881)4,  Hensen  (1885)5,  Entz  (1902)6  and  Zacharias 
(1906)'',  along  with  typical  C.  furca  and  C.  lineatum  (the  so-called  C. 
furca  var.  baltica  Moeb.  nomen  nudum), 
but  in  no  case  has  it  been  accorded  spe- 
cific recognition,  except  by  V  a  n  h  o  e  f  f  e  n 
(1897)8  who  described  it  as  Biceratiiim 
debile. 

In  the  course  of  my  investigations 
in  the  Dinoflagellata 'J  of  the  plankton 


Fig.  1 — 4.    Dorsal  views  of  thecae  of  Ceratiuin  furca,   C.  lineatimi,  C.  cugramimim 
and  C.  teres.   I — IV,  precingular  plates.  X  500.    Original. 


4  Bergh,  R.  S.,  Der  Organismus  der  Cilioflagellaten.  Eine  phylogenetische 
Studie.   Morphol.  Jahrb.  Bd.  7.  S.  177—288.  Taf.  12-14.  1881. 

5  Hensen,  V.,  Über  die  Bestimmung  des  Planctons  oder  des  im  Meere  trei- 
benden Materials  an  Pflanzen  und  Tieren;  nebst  Anhang.  Fünfter  Ber.  Komm, 
z.  wiss.  Unters,  d.  d.  Meere.  S.  1—208.  Taf.  1—6.  1887. 

6  Entz,  Gr.  jr.,  A  Quarnero  Peridineâi.  Növenytani  Közlemenvek  Bd.  1. 
p.  83-86.  Taf.  1—6.  1904, 

■^  Zacharias,  0.,  Über  Periodizität,  Variation  und  Verbreitung  verschiedener 
Planctonwesen  in  südlichen  Meeren.  Arch.  Hydrobiol.  u.  Planktonkunde.  Bd.  1. 
S.  498-575.  23  Taf. 

8  Vanhoeffen,  E.,  Die  Fauna  und  Flora  Grönlands.  Grönland  Exp.  d.  Ges. 
f.  Erdkde.   Berlin  1891—1893.  Bd.  2.  S.  1—883.  Taf.  1-8.  1897. 

9  Kofoid,  C.  A.,  Dinoflagellata  of  the  San  Diego  Region.  III.  Descriptions 
of  new  species.   Univ.  of  Calif.  Pubs.  Zool.  Vol.  3.  p.  299—360.  pis.  22-33. 


27 

of  the  Pacific  from  Alaska  to  San  Diego  I  have  found  this  species 
in  a  large  number  of  collections  and  am  convinced  of  its  distinct- 
ness from  both  C.  lineatum  and  C.  furca^  with  neither  of  which  it  inter- 
grades,  and  that  it  is,  in  all  probability,  the  form  the  Ehr  en  berg  re- 
cognized and  must  therefore  be  designated  as  C.  eugrammum  (Ehrbg.). 

The  accompanying  figures  give,  for  comparison,  dorsal  views  of 
four  species,  three  of  which  have  been  subject  to  great  confusion  in  the 
faunistic  literature  of  the  group  and  the  fourth  (C.  teres)  has  been  re- 
rently  described  by  me. 

C.  eugrammuin  is  the  smallest  species  in  the  genus.  It  has  a  rela- 
tively narrow  midboy  with  steep  lateral  margins  of  the  epitheca.  Its 
antapicals  are  straight,  and  usually  not  diverging,  and  the  hypotheca 
is  but  little  contracted  between  the  girdle  and  the  bases  of  the  antapicals. 
It  differs  from  C.  furca  in  its  smaller  size,  greater  delimitation  of  apical 


Species 


Relation  of  api- 
cal liorn  to 
epitheca 


Divergence  of  margins 
of  epitheca  from  per- 
pendicular to  plane 
of  girdle 


Postohliquity 


Transdiameter 


Ratio  to  trans- 
diameter  of  axial 
altitude  of 
midbody. 


C.  furca 

gradually- 
merged 

right  14"  (10'^— 18°) 
left  16"  (11"— 19'^) 

42°(35°-60°) 

35(30—50)^ 

1:2,25(1,5—3) 

G.  lineatum 

delimited 

right  30"  (24"— 37") 
left  38°  (33"— 42") 

18°  (15"— 21°) 

58(50— 67), u 

1:1,1(1—1,25) 

a 

eugrammum 

delimited 

right  23"  (15"— 27°) 
left  26°  (2o"-31°) 

24"\22"— 27°) 

25  (19- 30)  ,u 

1:1,4(1,3-1,5) 

C.  teres 

delimited 

right  20° 
left  30" 

12"  (6"— 19°) 

37(30-40),« 

1:1,5(1,3-1,8) 

horn  from  midbody,  shorter  antapicals,  marked  linear  striae  and  more 
delicate  habit.  From  C.  teres  it-  differs  in  the  more  robust  habit  and 
presence  of  striae,  in  the  straight,  rather  than  convex,  sides  of  epitheca 
and  hypotheca  and  in  the  absence  of  distal  contraction  of  the  latter.  It 
thus  lacks  entirely  the  broadly  fusiform  outline  which  C.  teres  presents. 
From  C.  lineatum  it  differs  in  its  narrower  midbody  and  steeper  slopes 
of  the  antero-lateral  margins  of  the  epitheca.  It  is  evident  that  C.  line- 
atum and  C.  eugrammum  are  closely  related  as  shown  by  their  form 
and  surface  markings.  They  differ  however  in  one  important  structural 
character,  viz:  —  the  precingular  plate  (fig.  2 IV)  which  is  present  in  C. 
lineatum  but  apparently  not  in  C.  eugrammum.  The  normal  number 
of  precingular  plates  in  the  genus  CeraUum  is  three  but  in  C.  lineatum 
and  C.  furca  in  some  individuals ,  at  least,  an  additional  suture  line 
passes  from  the  suture  between  the  apical  and  precingular  series  to  the 
girdle  plate,  spliting  the  right  precingular  into  two  parts.  This  accessory 


28 

suture  line  is  oiDÜcally  similar  to  sutures  other  than  that  of  the  line  of 
cell-division  which  is  more  heavily  marked. 

The  appended  table  of  diagnostic  characters  based  on  measurments 
of  a  number  of  individuals  will  serve  more  clearly  to  define  the  charac- 
ters of  the  species  in  question.  Northern  forms  (Alaskan)  are  absolutely 
larger  in  dimensions  of  the  midbody  than  southern  (San  Diego),  but 
horns,  especially  the  apical,  tend  to  be  relatively  longer  in  the  indivi- 
duals from  warmer  waters. 

Both  C.  lineatuiii  and  C.  furca  are  common  cosmopolitan  sjDecies 
alike  in  neritic  and  oceanic  plankton.  C.  eugramimim  is  likewise  cos- 
mopolitan and  C.  teres  bids  fair  to  exhibit  a  similar  range  as  it  is  wide- 
spread in  Pacific  waters.  These  two  species  are,  however,  both  relati- 
vely rare,  perhaps  in  part  because  of  the  fact  that  their  small  size  permits 
them  to  slip  through  the  mesh  of  the  silk  gauze  used  in  plankton  nets. 

A  few  filter  catches  which  I  have  examined  have  not  indicated  any 
abundance  of  these  two  species  equal  to  that  of  C.  furca  and  C.  line- 
atum.  They  are  apparently  not  well  established  dominant  species  and 
perhajjs  belong  in  the  category  of  less  sturdy  mutants  from  some  member 
of  the  C.  furca  group. 

Berkeley,  California,  March  23, 1907. 

11.  Über  einige  Pseudoskorpione  aus  Deutsch-Ostafrii<a. 

Von  Edv.  Ellingsen,  Kragerö  (Norwegen). 

eingeg.  8.  Juni  1907. 

Vor  einiger  Zeit  erhielt  ich  durch  Herrn  Embr.  Strand  einige 
Pseudoskorpione  zur  Bestimmung,  die  in  Amani  in  Deutsch-Ostafrika 
von  Herrn  Prof.  Dr.  J.  Vo sseler  gesammelt  worden  waren.  Die  Samm- 
lung enthielt  drei  Arten;  zwei  von  diesen  waren  schon  anders  woher  be- 
kannt, die  eine  ist  die  weit  verbreitete  Art  CiieUfer  subruber  E.  Simon,  die 
andre  Ch.  eqiiesfer  AVith,  vom  Kilimandscharo  beschrieben,  wogegen 
die  3.  Art  trotz  ihrer  großen  Ähnlichkeit  mit  dem  gewöhnlichen  Chelifer 
cancroicles  L.  als  neu  beschrieben  werden  mußte. 

Chelifer  equcster  AVith. 
Amani,  1905.    1  Exemplar  cf. 

Chelifer  subruber  E.  Simon. 
Amani,  1903.   2  Exemplare.  Bomola  bei  Amani^  1904.  1  Exemplar 
an  Rinde. 

Chelifer  strandi  nov.  sp. 

rf.  Zwei  kleine,  aber  deutlich  gewölbte  Augen,  eins  an  jeder  Seite. 

Körper  mäßig  breit. 

Farbe:  Körper  braun,  Palpen  und  Beine  ein  wenig  heller. 


29 

Céphalothorax  länger  als  hinten  breit,  in  der  hinteren  Hälfte  ziem- 
lich gleichbreit,  vorn  etwas  verschmälert,  der  Vorderrand  beinahe 
gerade;  zwei  deutliche  Querf urchen ,  die  vorderste  ungefähr  in  der 
Mitte,  die  schwächste,  beinahe  gerade;  die  hinterste  beträchtlich  näher 
am  Hinterrande  als  an  der  vordersten  Furche,  erheblich  tiefer,  auch 
beinahe  gerade.  Die  Oberfläche  etwas  glänzend,  gleichmäßig  dicht 
granuliert,  ohne  größere,  zerstreute  Körner,  Die  hintere  Ecke  des 
Céphalothorax  gekielt  und  in  eine  Spitze  ausgezogen.  Die  Haare  sehr 
kurz,  abgestutzt,  bis  schwach  kolbig  verdickt. 

Abdomen:  Die  sieben  vordersten  Rückenschilde  mit  deutlichen 
Seitenkielen  und  hinten  verlängerter  Spitze;  alle  Rückenschilde  durch 
eine  Längslinie  halbiert,  die  drei  ersten  und  der  letzte  ausgenommen; 
die  Oberfläche  fein  granuliert  und  schwach  glänzend;  an  den  Hinter- 
rändern mit  abgestutzten  bis  schwach  kolbigen  Haaren;  am  hintersten 
Segmente  keine  »Fühlhaare«.  Die  Bauchschilde  (die  Geschlechtsschilde 
ausgenommen)  der  Länge  nach  geteilt,  der  letzte  ausgenommen,  glänzend 
und  fein  chagriniert,  an  den  Hinterrändern  spitze  Haare. 

Palpen  länger  als  der  Körper,  sehr  schlank,  etwas  glänzend.  Coxa 
schwach  chagriniert,  in  der  Spitze  granuliert.  Die  übrigen  Palpenglieder 
(die  Finger  ausgenommen)  deuthch  granuliert,  die  Hand  jedoch  sehr 
schwach.  Die  Haare  abgestutzt  bis  schwach  kolbenförmig,  zum  Teil 
gezähnt;  distalwärts  werden  die  Haare  mehr  und  mehr  spitz.  —  Tro- 
chanter mit  deutlichem  Stiel,  ohne  diesen  deutlich  länger  als  breit, 
vorn  und  hinten  mäßig  gewölbt,  oben  mit  einem  abgerundeten  Höcker. 
Femur  mit  imdeutlichem  Stiele,  schlank,  der  Yorderrand  beinahe  gerad- 
linig oder  sogar  deutlich  konkav,  hinten  aus  dem  Stiel  allmählich  verdickt, 
der  Hinterrand  deuthch  konvex.  Femur  im  ganzen  etwas  keulenförmig. 
Tibia  mit  deuthchem  Stiele,  etwas  kürzer  und  wenig  breiter  als  Femur, 
der  Hinterrand  beinahe  gerade ,  jedoch  gegen  die  Spitze  etwas  konvex, 
vorn  deutlich  vom  Stiele  ab  verdickt,  der  Vorderrand  beinahe  gerade. 
Tibia  im  ganzen  allmähhch  verdickt,  demnach  etwas  keulenförmig.  Hand 
mit  deutlichem  Stiele,  sehr  schmal,  mit  stark  abgerundeter  Basis,  an 
beiden  Seiten  ziemlich  gleich,  und  zwar  schwach  konvex,  allmählich  in  die 
Finger  übergehend.  Finger  schlank,  ziemlich  gekrümmt,  länger  wie  die 
Hand,  nicht  gespreizt,  keine  »Nebenzähne«. 

Das  Weibchen  ist  dem  Männchen  im  großen  ganzen  ähnlich,  es 
fehlen  ihm  aber  natürlich  die  Kiele  am  Céphalothorax  und  an  den 
Rückenschilden. 

Mandibeln:  Galea  beim  q^  klein  und  einfach,  beim  O  kräftiger 
mit  einigen  Zähnchen  an  der  Spitze  an  der  unteren  Seite. 

Beine:  Die  Hüften  beinahe  glatt;  distalwärts  und  besonders  an  der 
äußeren  Seite  sind  die  Beine  chagriniert  bis  fein  granuhert,  außen  mit 


30 

gezähnten,  innen  mit  spitzen  Haaren  ;  die  Hüften  des  IV.  Beinpaares  sind 
beim  Q^  sehr  schmal,  gekrümmt  mit  »Coxalsack«,  beim  Q  breit,  mit 
geradem  Hinterrande.  Beim  (^  ist  die  Tibia  des  I.  Beinpaares  etwas 
kegelförmig  verdickt;  die  innere  Seite  demnach  etwas  konvex,  und  der 
Tarsus  etwas  verdickt;  die  Klauen  des  I.  Beinpaares  sind  eigentümlich 
gebildet  :  die  äußere  Klaue  ist  an  der  Basis  knieförmig  gebogen  und  in 
der  ersten  Hälfte  verdickt  und  beinahe  gerade,  die  zweite  Hälfte  etwas 
winkelförmig  (zur  ersten  Hälfte)  gestellt,  etwas  gekrümmt  und  sehr  dünn  ; 
die  innere  Klaue  ist  beinahe  gerade,  nur  an  der  Spitze  ein  wenig  ge- 
bogen; keine  dieser  Klauen  hat  eine  Nebenklaue.  Die  übrigen  Klauen 
beim  çf  und  alle  beim  Q  sind  mit  deutlicher  Nebenklaue  gegen  die 
Spitze  versehen  und  übrigens  von  gewöhnlicher  Gestalt. 

Der  eine  Penis  des  Männchens  ragt  hervor;  der  sichtbare  Teil 
mißt  1,22  mm. 

Die  Geschlechtsarea  des  Männchens  ist  von  dem  cancroides-Tyjyus, 
zeichnet  sich  aber  dadurch  aus,  daß  der  vordere  Schild  vorn  scharf  be- 
grenzt und  gleichmäßig  abgerundet  ist,  während  der  entsprechende  Schild 
bei  Ch.  cancroides  vorn  weniger  scharf  begrenzt  und  etwas  winkelförmig 
ist,  so  daß  der  Vorderrand  beinahe  eine  kleine  Spitze  bildet  ;  der  hintere 
Geschlechtsschild  ist  bei  der  neuen  Art  bedeutend  breiter  und  länger 
als  bei  Ch.  cancroides;  auch  in  einigen  andern,  weniger  wesentlichen 
Punkten  unterscheiden  sich  die  Geschlechtschilde  der  beiden  Arten 
voneinander. 

O^.  Länge  2,71  mm.  Breite  1  mm. 

Céphalothorax:  Länge  0,86;  Breite  hinten  0,72  mm.  Femur: 
Länge  1,03;  Breite  0,20  mm.  Tibia:  Länge  0,79;  Breite  0,23  mm. 
Hand:  Länge  0,76;  Breite  0,33  mm.    Finger:  Länge  0,86  mm. 

Fundort:  Deutsch-Ostafrika:  Amani  1904,  2  Exemplare  çf  und  9- 

Es  ist  im  großen  ganzen  eine  auffällige  Übereinstimmung  zwischen 
dieser  Art  und  dem  gewöhnlichen  Ch.  cancroides  L.,  sie  lassen  sich 
aber  doch  kaum  zu  einer  Species  vereinigen.  Es  ist  schon  oben  erwähnt, 
daß  die  Geschlechtsfelder  des  Männchens  bei  den  2  Arten  beträchtlich 
verschieden  sind,  wenn  sie  auch  demselben  Grundtypus  angehören. 
Dazu  kommt  noch  der  Bau  der  Tibia  des  I.  Beinpaares  und  besonders 
dessen  Klauen;  jedoch  kann  auch  wenigstens  die  eine  Klaue  des  L  Bein- 
paares bei  Ch.  cancroides  bisweilen  etwas  unregelmäßig  sein.  Noch 
einige  andre  Kleinigkeiten  kommen  hinzu  ;  so  ist  die  Palpenhand  der 
neuen  Art  etAvas  schlanker  und  etAvas  deutlicher  granuliert,  während 
die  Coxa  umgekehrt  etwas  schwächer  granuliert  ist  als  bei  Ch.  can- 
croides. 


31 


12.  Säugetiere,  Reptilien  und  Amphibien  vom  Rosebud-Indianer-Reservat- 

gebiet  in  Süd-Dakota. 

Von  Albert  B.  Reagan. 

eingeg.  9.  Juni  1907. 

Im  nachfolgenden  wird  eine  Liste  der  Säugetiere,  Reptilien  und 
Amphibien  gegeben,  die  auf  dem  Rosebud-Indianer-Eeservatgebiet  vom 
7,  Jan.  1904  bis  zum  20.  März  1905  beobachtet  wurden. 

Amphibien  und  Reptilien. 

1)  Bufo  lentiginosus  Shaw.    Nicht  gewöhnlich. 

2)  Rana  pipiens  Schreber,  der  gewöhnliche  Frosch.    Sehr  reichlich. 

3)  Rana  claniitans  Linn.    Selten. 

4)  Tammophis  sirtalis  Linn. 

5)  Licopellis  vernalis  Linn.,  Grasschlange.   Selten. 

6)  Pititophis  sayi  Schegel.   Nur  ein  Individuum  dieser  Species  wurde 

gesehen. 

7)  Sistrunis  catenatus  Rafinesque.    Die  Prärieklapperschlange. 

8)  Crotalus  horridus? 

Die  letzten  2  Species  finden  sich  allenthalben  sehr  zahlreich  ;  sie 
bewohnen  Höhlen  in  den  Rattle-Snake-Buttes.  Hier  kommen  die 
Schlangen  an  warmen  Tagen  im  Herbst  oft  aus  den  Höhlen  und 
sonnen  sich  zu  Tausenden. 

9)  Chelydra  serpentina? 

Säugetiere. 

1)  Lepus  nuttaUi  mallurus,  Unterspecies  mearnsi  Allen. 

2)  Das  gewöhnliche  Kaninchen.    Dieses  Kaninchen  ist  nicht  zahlreich 

auf  dem  Reservatgebiet,  wegen  der  wenigen  bearbeiten  Felder  und 
der  kleinen  Fläche  des  Bauholzes. 

3)  Lepus  campestris  Bauchmann,  das  »Jack «-Kaninchen.  Dieses  Ka- 
ninchen wurde  in  den  »Mauvaises-Terres«  und  in  Orten  gefunden, 
die  von  den  indianischen  Dörfern  entfernt  sind. 

4)  Zapus  hiidsonius  Zimm.,  Springmaus.  Von  dieser  Species  wurde 
nur  ein  Individuum  erbeutet. 

5)  Thomomys  talpoides  Maxm. 

6)  Fiber  xibethicus  Linn.?   die  Bisamratte.     Sehr  zahlreich  bei  den 

Wasserläufen. 

7)  Microtus  hydeni  Baird. 

8)  -         austerus  Le  Conte. 

9)  Arvicola  reparius  Ord. 

Diese  letzten  3  Species  sind  sehr  gewöhnlich. 
10)   Castor  canadensis  Kühl.    Selten. 


32 

Spermophilus  tridecemlineatus  Mitchel.    Sehr  zahlreich. 
Sorex  personatus  Isadore  Goeffry  St.  Hillaire.    Von  dieser  Species 
wurde  nur  ein  Individuum  erbeutet. 

Scalops  aquaticus,  Unterspecies  machrinus  Rafin.,  die  Prärienmole. 
Nicht  gewöhnlich. 
Vespertilio  fuscus  Beauv. 

Odocoileus  americanus^  Unterspecies  macrourus  Rafinesque  ?  Sehr 
selten;  nur  in  den  »Mauvaises -Terres«. 

Antilocapra  americana  Ord.  Einige  wenige  dieser  Tiere  bleiben  stets 
auf  dem  Reservatgebiet.    Fünf  wurden  an  der  Antelopebucht  bei 
Turtle-Butte  im  August  1904  gesehen. 
Procyon  lotor.    Linn.,  Waschbär. 

Mephitis  hudsonica  Richardson.  Das  große  nördliche  amerikanische 
Stinktier. 

Taxidea  americana  Linn.  Der  amerikanische  Dachs.  Diese  Tiere 
sind  sehr  zahlreich  auf  den  indianischen  Ländern.  Sie  leben 
hauptsächlich  in  der  Nähe  von  Präriehundstädten.  Ihre  Nahrung 
sind  hauptsächlich  Eichhörnchen  und  Präriehunde. 
Mustela  pennata  Erxleben.  Diese  Tiere  ziehen  südlich  fort.  Sie 
machten  sich  erst  1903  in  der  Rosebud-Region  bemerkbar.  Sie 
leben  hauptsächlich  in  den  Präriehundstädten ,  und  ihre  Nahrung 
ist  der  Präriehund;  ganze  Präriehundstädte  werden  ausgerottet. 
Liäreola  vison  Schreber.    Der  Mink. 

Putorius  longicaiida  Bonapart.  Das  lange  geschwänzte  Wiesel.  Ein 
ausgestopftes  Exemplar  dieser  Species  befindet  sich  jetzt  in  des 
Herrn  E.  Jordans  Laden  bei  Buttebucht  auf  dem  Reservatgebiet. 
Putorius  cicognani  Bonapart.  Das  kleine  braune  Wiesel.  Nicht 
gewöhnlich. 

Canis  latrans  Say.  Der  »Coyote«.  Sehr  zahlreich  allenthalben; 
die  Tiere  dringen  in  die  Scheunenhöfe  ein  und  töten  die  Hühnchen 
auch  bei  Tage. 

Canis  melius  Say.  Der  graue  Wolf.  Dieses  Tier  wird  hauptsäch- 
lich in  den  »Mauvaises-Terres«  gefunden. 

Cynomys  ludovianus.  Der  Präriehund.   Städte  dieses  kleinen  Tieres 
sind  zahlreich  über  das  ganze  Gebiet  verteilt. 
Lynx  ca?iadensis  Desmarst.     Der  kanadische  Luchs.     Nicht  ge- 
wöhnlich. 


Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologisches  Zentralblatt 

unter  Mitwirkung  von 

Professor  Dr.  O.  Bütschli     ^^^     Professor  Dr.  B.  Hatschek 

in  Heidelberg  In  Wien 

herausgegeben  von 

Dr.  A.  Schuberg 

a.  o.  Professor    in   Heidelberg. 


Verlag-  von   Wilhelm  Eng-elmann  in   Leipzig. 


14.  Band. 


12.  Juli  1907. 


No.  11/12. 


Zu  beziehen  durch  alle  Buchhandlungen  und  Postanstalten,  sowie  durch  die  Verlagsbuchhandlung.  —  Jährlich 
20  Nummern  im  Umfang  von  2—3  Bogen.  Preis  für  den  Jahrgang  M.  30.  —  Bei  direkter  Zusendung 
jeder  Nummer  unter  Streifband  erfolgt  ein  Aufschlag  von  M.  4.—  nach  dem  Inland  und  von  M.  5.—  nach 

dem    Ausland. 


Inhalt. 


Seite 
Zelle  und  fienebe 

Levi,  G..  Studi  sulla  grandezza  delle  cel- 
lule. —  (li.  Goldschmidt) 321 

Marshall,  Win.  S. ,  and  C.  Ï.  Vorhies, 
Cytological  studies  on  the  spinning-glands 
of  I'latyphylax  designahis  Walker  (Fhry- 
ganid).  —  {R.  Goldschmidt)      ......  322 

Sm  i  rno  w  ,  A.  E.  v.,  Über  die  Mitochondrien 
und    den     Golgischen    Bildungen    analoge 
Strukturen    in    einigen  Zellen  von  Ht/acin- 
thus  Orientalis.  —  (//.  Goldschmidt)        .     .     .  323 
Ei-  und  Samenzelle 

Schleip,  "W. ,  Die  Entwicklung  der  Chro- 
mosomen im  Ei  von  Planaria  gonocephala 
Dg.  —  {lì.  Goldschmidt) 323 

—  Die  Samenreifung  bei  den  Planarien.  — 
(7?.  Goldschmidt) 323 

Hen  ne  g  u  y  ,  L.  F.,  Recherches  sur  le  mode 
de  formation  de  l'œuf  ectolécithe  du  Di- 
stomuiv  hepaticum.  —  (/?.   Goldschmidt)     .     .  324 

Child,  C.  M.,  The  development  of  germ- 
cells  from  differentiated  somatic  cells  in 
Moniezia.  —  (ff.  Goldschmidt)       324 

Grégoire,  v.,  et  W.  Deton.  Contribution 
à  l'étude  de  la  Spermatogenese  dans  1' 
Opliryotroch'X  puerilis.  —  {II.   Goldschmidt)    .  325 

Grobben,  K.,  Zur  Kenntnis  der  Decapoden- 
spermien.  —  (/?.  Goldschmidt) 325 

Baehr,  W.  B.  von,  Über  die  Zahl  der 
Kichtungskörper  in  parthenogenetisch  sich 
entwickelnden  Eiern  von  Bacillus  rossii.  — 
(/?.   Goldschmidt.) 325 

Gutherz,  L.,  Zur  Kenntnis  der  Hetero- 
chromosomen.  —  {lì.  Goldschmidt)       .    .    .  326 

Wassilieff,  A.,  Die  Spermatogenese  von 
Blatta  germanica.  —  (/?.  Goldschmidt)      .     .  326 

Zweiger,  H.,  Die  Spermatogenese  von  For- 
ßcida  auricularia  L.  —  {U.  Goldschmidt)      .  328 

Mc  Gill,  C. ,  The  Behavior  of  the  nucleoli 
during  Oogenesis  of  the  Dragonfly  with 
especial  referenze  to  Synapsis.  —  {K  Gold- 
schmidt)   329 


Seite 

Foot,  K.,  and  E.  C.  Strobell,  The  ac- 
cessory Chromosome  of  Anasa  tristis.  — 
(K.  Goldschmidt)       329 

Gross,  J.,  Die  Spermatogenese  von  I'yrrko- 
coris  ajiterus  L.  —  {R.  Goldschmidt)      .     .     .  330 

Schäfer,  F.,  Spermatogenese  von  Dyiiscus. 
—  (i?.  Goldschmidt) 332 

Munson,  J.  P.,  Spermatogenesis  of  the 
butterfly  l'apilio  rutxdus.  —  (B.  Goldschmidt)  333 

I'opoff,  M.,  Eibildung  bei  Paludina  vivi- 
jiara  und  Chromidien  bei  Paludina  und 
Helix.  —  (R.   Goldschmidt) 334 

Schreiner,  A,  und  K.  E.,  Neue  Studien 
über  die  Chromatinreifung  der  Geschlechts- 
zellen. —  (R.  Goldschmidt) 337 

Kubasehkin  ,  V.  "W.,  Über  die  Veränderung 
der  Eier  in  den  zugrunde  gehenden  Graaf- 
schen Follikeln.  —  {R.  Goldschmidt)  .     .     .  338 

Tellyesnicky,  K.,  Die  Erklärung  einer 
histologischen  Täuschung,  der  sogenannten 
Copulation  der  Spermien  und  der  Serto- 
lischen  Elemente.  —  (R.  Goldschmidt)    .     .  338 

Van  der  Stricht,  0.,  Les  mitoses  de  Ma- 
turation de  l'oeuf  de  Chauve-souris.  — 
{R.    Goldschmidt) 339 

Van   Molle,    J.,    La   Spermiogenese    dans 

l'écureuil.  —  {R.   Goldschmidt) 339 

Psvcliologi« 

Rothe,  HermannHeinrich,  kg).  Forst- 
meister a.  D.,  Seele  und  Sinne  des  Tieres 
contra  Dr.  Th.  Zell.  —  {H.  v.  Büttel- Reepen)  340 

Wasmann,  Erich  S.  J.,  Instinkt  und  In- 
telligenz im  Tierreich.  —  (H.  v.  Büttel- 
Reepen)     342 

Parasiten 

Linstow,  0.  v..  Neue  und  bekannte  Hel- 
minthen. —   (M.  Braun) 345 

ProtOKO» 

H  ä c  k  e  r,  V. ,  Zur  Kenntniss  der  Castanelliden 
und  Porospathiden.  —  (F.  Immermann)  .     .  316 

—  Über  die  Mittel  der  Formbildung  im  Ra- 
diolarienkörper.  —  (F.  Immermann)  .    .    .  348 


Seile 
ßütscLli,  0.,  Chemische  Natur  der  Sielett- 
substanz des  l'odactinelius  und  der  Acan- 
tharia  überhaupt.  —  {F.  Immermann)  .  .  349 
Schröder, Ü.,  Eine  gestielteAcanthometride 
der  deutschen  Südpolar- Expedition  1901  bis 
1903.    —  (F.   Immermann) 351 

—  Neue  Radiolarien  der  Deutschen  Südpolar- 
Expedition  1901-1903.  —    {F.  Immermann)  353 

t'oeleiiteratîi 
Kükenthal,  W.,  Die  Stammesgeschichte  und 
die  geographische  Verbreitung  der  Alcyona- 
ceen.  —   (  W.  May) 355 

—  Die  Alcyonaceen  der  Olga- Expedition.  — 
(IF.  Mail) 356 

—  Diagnosen  neuer  japanischer  Alcyonaceen. 

(  IC.    May) 358 

—  Japanische  Alcyonaceen.  —    {W.  May)    ,  357 

—  Versuch   einer  Revision   der  Alcyouarien 

-  (  IV.   May) 358 

—  Gorgoniden  d.  deutsch.  Tiefsee-Expedition. 

—  (IF.  May) 359 

Thomson,    J.  Arthur,   Note   on    Primnoa 

reseda  from  the  Faeroe  Channel  and  on  its 
embryos.  —  (  W.   May) 359 

Voeltzkow,  A.,  Forschungen  über  Korallen- 
riffe. —  (  ir.  il/«!/) 360 

Platlielniinthes 

Loess,  A.,  Notizen  zur  Helminthologie  Ägyp- 
tens. —  (M.   Braun) 361 

—  Über  einige  zum  Teil  neue  Distomen  der 
europäischen  Fauna.  —  {M.  Braun)  .     .     .  361 

—  On  some  parasites  in  the  Museum  of  the 
school  of  trofica!  medicine,  Liverpool  — 
(il/.  Braun) 862 

Kopczynski,  Paul,  Übor  den  Bau  von 
Codonocephalus  mutabilis  Dies.  —  (M.  Braun)  363 

Mac  Callum,  W.  G.,  On  two  new  Amphi- 
stome  parasites  of  Sumatran  fishes.  — 
(il/.  Braun) 364 

Mrâzek,  Al.,  Ein  europäischer  Vertreter  der 
Gruppe   Temnocephalnidea.  —  (ü/.  Braun)    .  361 

Poche,  Franz,  Einige  Bemerkungen  zur 
Nomenclatur  derTrematoden.  —  (M.  Braun)  365 

Iiisecta 

Denso,  P.,  Contributions  à  l'étude  des 
Sphingides  hybrides  paléarctiques.  —  {M. 
V.   Linden) 355 

Fischer,  E.,  Über  die  Ursachen  der  Dis- 
position und  überFrühsymptome  derRaupen- 
krauKheiten.    —   (M.  v.  Linden)      ....  366 

Gautier,  Claude,  M.,  Sur  un  prétendu 
caractère  différentiel  entre  la  matière  colo- 
rante verte  du  Cocon  de  Saturnia  Yama- 
Mai  et  les  chlorophylles  des  feuilles  de 
chêne.  —  (il/.  V.  Lnulen) 367 


Seite 
Hasebroek,  K.,  Über  die  Einwirkung  der 
Röntgenstrahlen  auf  die  Entwicklung  der 
Schmetterlinge.  —  (ü/.  v  Linden)  ....  368 
Von  Linden,  Gräfin  M. ,  Der  Einfluss 
des  Kohlensäuregehalts  der  Atemluft  auf 
die  Gewichtsveränderung  der  Schmetter- 
lingspuppen. —  (M.  V,  Linden) 369 

Muschamp,  P.  A.  H.,  La  variation  re- 
streinte à  un  seul  sexe.  —   (M.  r.  Linden)  370 

—  Un  heruj  aphrodite  de  31alacosoma  alpivola 
Stdgr.  —  (M.  V.  Linden) 370 

Pictet,  Arnold,  Observation  sur  le  som- 
meil chez  les  insectes.  —  (il/,  v.  Linden)    .  371 

—  Contribution  à  l'étude  de  la  Variation 
des  Papillons.  —  (il/,  v.  Linden)      ....  373 

—  Des  diapauses  embryonaires,  larvaires  et 
nymphales   chez  les  insectes  lépidoptères. 

—  (  1/.  V.    Linden) 373 

—  Diapauses  hibernales  chez  les  Lépidoptères. 

—  (.W.  V.   Linden) 373 

Rehfous,  Marcel,   Note   sur    Scirpophaga 

jiraelata  Scop.  —  (M.  v.  Linden)      ....  374 

Satirana,  S.,  und  A.  Pacran  aro  ,  Der 
St'ejiturnccìis  bambycis  in  bezug  auf  die 
Ätiologie  der  Auszehrung  und  Schlaft'suctit 
der  Seidenraupe.  —  (il/,  ik  Linden)    .     .     .  375 

Vanay.  C,  et  Maignon,  F.,  Contribution 
à  J'ètude  physiologique  des  métamorphoses 
du  ver  à  soie.  —  {M.  v.  Linden)     ....  376 
Aves 

Reichenow,  A.,  Die  Vögel  Afrikas.  — 
(E.  Harten) 378 

Shitkow,  B.,  und  S.  Bnturlin,  Materia- 
lien zur  Ornithofauna  des  Gouvernements 
Simbirsk.  —  {C.  Grevé) 380 

Ober  boiser,  H.  C,  The  Avian  genus  Bleda 
Bon  aparte  and  some  of  its  Allies.  —  {E. 
Martert) 380 

Parrot,  C. ,    Zur  Systematik  der  paläarkti- 
schen  Corviden.  —  (/?.  Hartert)       ....  381 
Maiunialia 

Löns,  H.,  Beiträge  zur  Landesfauna.  —  {F. 
Römer) 382 

Grevé,  C,  Materialien  zur  Naturgeschichte 
des  braunen  Bären.  —  (C.  Greve)  ....  382 

R  a  s  e  w  i  g  ,  "W.  A. ,  Zur  Craniologie  dor 
Bären.  —  {C.  Grevé) 383 

Satunin,  K.,  Der  Altailuchs.  —  (C.  Grevé)  383 

Kuskow,  A.,  Über  die  "Wisente  in  der 
Kaiserlichen  Jagd  Gatschino.  —  (C  Grevé)  383 

Shitkow,  B.,  Über  einige  Fallo  von  Varia- 
bilität höherer  Wirbeltiere.  —  iC.  Grevé)  .  384 

S  a  t  u  n  i  n  ,  K.  A.,  Die  Säugetiere  desTalysch- 
gebietes  und  der  Mugansteppe.  —  (O.Urevé)  384 


Druck  der  König!.  Universitätsdruokoroi  von  H.  Stiirtz  in  Würzburg. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  U.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XIXII.  Band. 


6.  August  1907. 


Nr.  2. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Kämmerer,  Über  den  Copulationsakt  der  Erd« 

molche  [Halamandra  Laur.J.    S.  33. 

2.  Mola,   La  ventosa  apicale  a  cM  è   omologa? 

(Con  3  figure.)    S.  37. 

3.  Mola,   Nuovi  acari  parassiti.    (Con  5  figure.) 
S.  41. 

4.  Aflerinzew,  Beiträge  zur  Struktur  des  Proto- 

plasma   und   des  Kernes   von  Amoeba  protens 
(Pali).    (Mit  2  Figuren.)    S.  45. 


5.  Colin,  Die  Orientierung  der  Cestoden.    S.  51. 

6.  Jacobi,   Ein   Schrillapparat   bei   Singcicaden. 

(Mit  3  Figuren.)    S.  67. 

7.  Günther,  Die  Stellung  der  Chaetognathen  im 
System.    S.  71. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  ustc. 
Ergänzungen  und  Nachträge  zu  dem  Per- 
sonalrerzeichnis  zoologischer  Anstalten. 

S.  72. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  über  den  Copulationsakt  der  Erdmolche  (Salamandra  Laur.). 

Von  Dr.  Paul  Kamm  er  er,  Biologische  Versuchsanstalt  in  Wien. 


In  Nr.  21/22  vom  21.  Mai  1907  (XXXI.  Band  des  Zool.  Anz. 
S.  650—653)  berichtet  Herr  W.  Doctors  van  Leeuwen  »Über  die 
Aufnahme  der  Spermatophoren  hei  Salamandra  maculosa  Ija,ur.«- 
Er  zitiert  Benecke  (1880),  Grönroos  (1896),  Gadow  und  Zeller 
(1890),  von  denen  die  ersten  zwei  nur  nach  den  von  ihnen  gewonnenen 
Befunden  in  der  Ontogenese  auf  die  Zeit  der  Copulation  geschlossen 
hatten,  während  Gadow  das  Stattfinden  einer  Umarmung  »halb  am 
Lande,  halb  im  Wasser«  angibt  und  Zell  er  die  Spermatoj^horen  im 
Wasser  gefunden  hat,  ohne  ihre  Aufnahme  durch  das  Weibchen  be- 
obachten zu  können. 

»Soweit  ich  habe  finden  können« ,  sagt  van  Leeuwen  auf  S.  651, 
»ist  unsre  Kenntnis  über  die  eigentliche  Copulation  der  Landsalamander 
nicht  weiter  gekommen«. 

3 


34 

Demgegenüber  sei  ergänzt ,  daß  icli  vor  etwa  4  Jahren  die  Begat- 
tung, und  zwar  gemeinsam  für  den  Feuersalamander  [Salamandra  ma- 
culosa] und  den  Alpensalamander  [S.  atra)^  mit  folgenden  Worten  be- 
schrieb (1): 

»Es  ist  naheliegend,  im  Anschluß  an  Beobachtungen  über  die 
Periodik  des  Uterusinhaltes  auch  eine  Schilderung  der  Begattung 
zu  geben,  zumal  dies  in  der  Literatur  nirgends  geschieht:  immer  wurden 
nur  die  langwierigen  Begattungs -Präliminarien,  die  Paarungsspiele, 
niemals  aber  der  Augenblick  der  Samenübertragung  gesehen. 

Da  dieser  Gegenstand  nicht  unmittelbar  zum  Thema  vorliegender 
Arbeit  gehört  und  ich  einem  bald  erscheinenden  großen  Werk  über 
die  Urodelen  der  paläarktischen  Region  nicht  vorgreifen  will,  in  welchem 
Werke,  wie  ich  von  seinem  Verfasser  W.  Wolter  storff  brieflich  erfahre, 
endlich  auch  eine  genaue  Beschreibung  der  Begattung  bei  den  Erdsala- 
mandern enthalten  sein  wird  (2),  so  beschränke  ich  mich  auf  folgende  kurze 
Bemerkungen  :  der  ganze  Vorgang,  den  ich  oftmals  vom  Anfang  bis  zum 
Ende  beobachtet  habe  und  der  bei  den  2  Salamanderarten  keinerlei 
specifische  Unterschiede  aufweist,  kann  sowohl  auf  dem  Lande,  als 
auch  im  Wasser  stattfinden.  Im  ersteren  Falle  wird  es  durch  eine 
gewaltsame  Drehung,  ich  möchte  sagen  Verrenkung  des  Männchens 
möglich  gemacht,  daß  sich  trotz  des  eigenartigen,  hierfür  scheinbar 
höchst  ungünstigen  Amplexus  (siehe  dessen  Beschreibung  bei  Zeller)  (3) 
die  Genitalöffnungen  so  weit  nähern,  daß  der  Spermatophor 
unmittelbar  in  die  weibliche  Cloake  hinübergepreßt  werden  kann. 
Zuweilen  läßt  das  Männchen  auch,  um  sich  leichter  wenden  zu  können, 
einen  Arm  aus  der  Umschlingung  los.  Eine  vollständige  A^ereinigung 
der  Genitalien  hat  in  den  von  mir  beobachteten  Fällen  nicht  stattge- 
funden, obwohl  der  Bau  der  männlichen  Cloake,  welche  im  Unterschied 
zur  weiblichen  Cloake  mit  einer  doppelten  Lippe  versehen  ist,  auf 
ein  Umfassen  der  letzteren  schließen  läßt.  Möglich,  daß  auch  dies  zu- 
weilen vorkommt.  —  Im  Wasser  dagegen  kommt  es  zu  keiner  so  starken 
Näherung  der  Genitalöffnungen  :  hier  werden  die  Spermatophoren  nach 
Tritonenart  einfach  auf  den  Boden  gesetzt  und  von  da  aus  seitens  des 
Weibchens  aktiv  mittels  der  Cloake,  welche  tastend  und  sich  weit 
öffnend  über  den  Boden  dahingleitet,  aufgesaugt.  Daß  sich  der  Vorgang 
nicht  immer  gleich  abspielt,  darf  nicht  wundernehmen,  da  derartige 
Verschiedenheiten  in  der  Form  der  Begattung  auch  bei  andern  Urodelen 
obwalten,  wie  aus  der  Schilderung  des  Copulationsaktes  einiger  Molch- 
arten durch  V.  Bedriaga(4j  hervorgeht.« 

Ich  hinauf  meine  früheren  Beobachtungen  lediglich  deshalb  zurück- 
gekommen, weil  van  Leeuwen,  der  die  Copulation  auf  dem  Lande 
sah,  das  Vorkommen  einer  solchen  im  Wasser  in  Abrede  stellt.    Daß 


35 

die  Spermatophoren  im  Wasser  etwas  aufquellen,  ist  auch  mir  aufge- 
fallen; aber  verdorben  sind  sie  deswegen  nicht;  und  falls  das  Weibchen, 
was  ja  fast  stets  geschieht,  sie  innerhalb  der  nächsten  Minuten  aufnimmt, 
so  ist  ihnen  zum  Verderben  auch  gar  keine  Zeit  gelassen.  Bei  einer  in 
ökologischer  Beziehung  so  veränderlichen  Tierform  wie  Salamandra, 
die  namentlich  auf  die  verschiedensten  gradweisen  Abstufungen  des 
Faktors  »Feuchtigkeit«  mit  ebenso  vielen  graduellen  Abstufungen  ihres 
Fortpf  lanzungs-  und  Entwicklungsmodus  reagiert(5),  ist  es  von  vornherein 
wahrscheinlich,  daß  auch  die  in  Rede  stehende  Phase  der  Fortpflan- 
zung, eben  die  Copulation,  in  verschiedenen  Medien  und  unter  dement- 
sprechend geänderten  Stellungen  der  sich  begattenden  Tiere  statthaben 
kann.  Auf  solche  Labilität  ist  denn  auch  gewiß  eine  weitere  Abwei- 
chung zwischen  van  L-e  e  u  w e n  s  und  meiner  Darstellung  zurückzuführen  : 
Van  Le  eu  wen  sah  nämlich  das  Männchen  erst  nach  Abgabe  des 
Spermatophors  seinen  Leib  zur  Seite  schlagen ,  ich  habe  die  Drehung, 
und  zwar  nicht  nur  horizontale,  sondern  auch  vertikale  Drehung,  welche 
in  der  dadurch  bedingten  Annäherung  der  Cloaken  ihre  zweckmäßige 
Bedeutung  besitzt,  bei  Landcopulationen  stets  schon  vor  der  Samen- 
abgabe wahrgenommen,  während  die  AVassercopulation  eine  wie  immer 
geartete  AVendung  entweder  ganz  vermissen  oder  sie  darauf  beschränken 
läßt,  daß  die  übereinander  liegenden  Leiber  des  Männchens  und  des 
Weibchens  ohne  Veränderung  ihrer  dorso-ventralen  Lage  einen  spitzen 
bis  rechten  Winkel  zueinander  einschließen.  Oft  auch  geht  das  Männ- 
chen nach  Abgabe  mehrerer  Spermatophoren  seiner  Wege;  das  los- 
gelassene Weibchen  aber  verbleibt  im  Wasser  und  sucht  mit  großem 
Bedacht  die  Stellen  auf,  wo  die  auf  dem  Grunde  schwach  anklebenden 
Spermatophoren  zurückgelassen  wurden. 

Weder  mit  dieser  Beobachtung,  daß  die  Geschlechter  nicht  immer 
bis  zur  Empfängnis  beisammen  bleiben,  noch  mit  der  Beobachtung,  daß 
die  Copulation  im  nassen  wie  auch  im  trockenen  Medium  geschehen  kann, 
noch  mit  derjenigen  bezüglich  der  verschiedenen  Stellung  des  Männchens 
im  Land-  und  Wasseramplexus  stehe  ich  allein  da,  obschon  kein  Be- 
obachter vor  mir  so  glücklich  war,  den  ganzen  Vorgang  in  allen  seinen 
Konsequenzen  zu  überblicken.  Ein  ausgezeichneter  Forscher,  Dr.  E. 
Jacob,  welcher  nahe  daranwar,  als  erster  die  Spermaaufnahme  zu  sehen 
und  jedenfalls  dem  langwierigen  Copulationsprozeß  über  eine  ansehn- 
lichere Strecke  hinzu  folgen  vermochte  als  irgend  einer  seiner  Vorgänger, 
beschreibt  eine  Wassercopulation  von  Sal.  maculosa  (6):  »...  Nach  drei- 
viertel Stunden,  vom  Beginn  der  Paarung  an  gerechnet,  trennten  sich  die 
Tiere,  ohne  sich  weiterhin  mehr  umeinander  zu  kümmern.  Das  Männchen 
kam  sofort  (aus  der  Grotte  — Ref.)  hervor,  blieb  aber  im  Wasser,  nur  den 
Kopf  herausstreckend.    Das  Weibchen  erschien  erst  eine  Viertelstunde 

3* 


36 

später  und  bestieg  den  Moosrasen,  auf  dem  es  vor  der  Paarung  gesessen 
hatte.  Ich  nehme  an,  daß  es  die  Zeit  benutzt  hat,  um  im  Wasser  die 
wohl  während  der  rechtwinkeligen  Beugung  des  Rumpfes,  bei  der  der 
Körper  wie  in  krampfhafter  Spannung  befangen  schien,  vom  Männchen 
abgesetzten  Spermatophoren  aufzunehmen,  doch  konnte  ich  darüber 
keine  näheren  Beobachtungen  anstellen.«  Landcopulationen  hat  Jacob 
bei  8al.  atra  festgestellt,  aber  das  Ergebnis,  da  es  anscheinend  nicht 
oft  genug  kontrolliert  werden  konnte,  nicht  mit  der  Sicherheit  aus- 
gesprochen, die  ihm  nach  meinen  späteren  Beobachtungen  gebührt:  »... 
wie  ich  es  oft  bei  Alpensalamandern  fand,  die  sich  tagelang  verfolgten, 
umklammerten,  von  Felsen  und  Wurzeln  ins  Wasser  rollten,  wieder 
herauskletterten  und  von  neuem  begannen,  ehe  es  zur  wirklichen  Be- 
gattung kam,  die  aber,  wenn  ich  richtig  beobachtet  habe  und  nicht  die 
eigentliche  Paarung  mit  den  Präliminarien  verwechsle,  nicht  im  Wasser, 
sondern  auf  dem  Lande  stattfand  und  einen  Amplexus  Bauch  an  Bauch 
darstellte,  nach  deren  Lösung  die  Tiere  sich  nicht  mehr  beachteten.« 
Bei  Jacob  ist  auch  eine  der  frühesten  Angaben  über  unser  Thema 
zitiert  zu  finden,  der  gegenüber  viele  spätere  Angaben  als  Rückschritte 
zu  bezeichnen  sind.  Die  Angabe  stammt  von  Bechstein  (1800)  und 
wurde  von  ihm  seiner  Übersetzung  der  Lacep  e  de  sehen  Naturgeschichte 
der  Amphibien  usw.  (7)  als  Anmerkung  hinzugesetzt;  27  Jahre  später 
wurde  dieselbe  Angabe  bei  Funk(8),  der  selbst  (S.  4.)  noch  auf  dem  Stand- 
punkte steht:  »Coitus,  ubi,  quando,  quomodo  fit,  ignotum  est«,  zitiert. 
Sie  lautet  dort:  »...  se  mense  Junio  salamandras  terrestres  in  aqua 
invenisse,  quae  more  salamandrarum  aquaticarum  coëuntium  gestierint.« 

Literatur. 

1)  Kamm  er  er,  Paul,    »Beitrag  zm-  Erkenntnis  der   Verwandtschaftsverhältnisse 

von  Salamandra  atra  und  macxlosa*.  —  Arch.  f.  Entwmech.  XVIE.  Bd. 
S.  165—264.  Taf.  XIII.  1904.   Siehe  besonders  S.  248,  249. 

2)  An  angekündigter  Stelle  soll  das  genaue  Tagebuch  Aufnahme  finden,  welches  ich 

über  die  Copulation  von  Salamandra  geführt  habe. 

3)  Zeller,  E.,  ^Üher  den  CoYtiû&tioïisakt  von  Salamandra  maculosa«.  — Zool.  Anz. 

XIV.  Jahrg.  S.  292,  293.  1891. 
41  Bedriaga,  J.  de,  »Über  die  Begattung  bei  einigen  geschwänzten  Amphibien«. — 
Zool.  Anz.  V.  Jahrg.  S.  265-268,  357-359;  XVI.  Jahrg.  S.  102—104. 
1882,  1893. 

5)  Vgl.  außer  der  sub  1  zitierten  Arbeit:  Kamm  er  er,    »Vererbung  der  erwor- 

benen Eigenschaft  habituellen  Spätgebärens  bei  Salamandra  maculosa«-.  — 
Zentralbl.  f.  Physiol.  XXI.  Bd.  Nr.  4.  S.  99—102,  sowie  eine  noch  im  Laufe 
desselben  Jahres  (1907)  im  Archiv  f.  Entwmech.  erscheinende  Abhandlung 
über  dasselbe  Thema,  auf  8.  atra  ausgedehnt. 

6)  Jacob,  E.,    »Die  Begattung  des  Erdsalamanders«.  —  Blätter  f.  Aquarien-  und 

Terrarienkunde,  X.  Jahrg.  S.  321-323.  1899. 

7)  Bechstein,  »Lacépedes  Naturg.  d.  Amph.  oder  der  eierlegenden  vierfüßigen 

Tiere  und  der  Schlangen«.   Weimar  1880/82. 

8)  Funk,  A.  F.,  »De  Salamandrae  terrestris  vita,  evolutione,  formatione  tractatus«. 

Berolini  1827.  S.  4—5. 


37 


2.  La  ventosa  apicale  a  chi  è  omologa? 

Del  Dott.  Pasquale  Mola,  assistente. 
(Con  3  figure.) 

In  un  mio  recente  lavoro  »Über  eine  neue  Cestodenform  «  mi  espri- 
mevo: Der  morphologische  Wert  des  5.  Saugnapfes  an  der  Spitze  und 
seine  besondere  Bewaffnung  wird  Gegenstand  weiterer  Untersuchungen 
sein,  welche  ich  in  einer  besonderen  Arbeit  zu  veröffentlichen  beab- 
sichtige. 

L'esame  comparativo  su  varie  forme  di  scolici,  provvisti  di  rostelli 
e  ventose,  e  sul  nuovo  cestode  Pìianohothrium  monticellii  mi  permette 
di  fare  alcune  considerazioni  sopra  la  h^  ventosa  o  ventosa  apicale. 

Necessita  però  che  espongo  anatomicamente  i  dati  riscontrati  nel 
cestode  in  parola;  ciò  che  non  feci  altrove  nella  descrizione  della  specie. 

I  rari  esemplari,  di  cui  mi  sono  serviti,  erano  stati  fissati  in  alcool  a 
80'.\  le  colorazioni  dei  preparati  sono  stati  fatte  in  sezioni  e  in  to  to  con 
ematossilina  e  paracarminio. 

Lo  scolice  del  Phanobothriiim  monticellii  »hat  eine  tetragonale 
Gestalt;  die  vier  elliptischen  Saugnäpfe,  deren  größere  Achse  in  der 
Längsrichtung  liegt,  befinden  sich  an  den  4  Ecken  des  Scolex,  und  zwar 
liegen  sie  der  Mittellinie  näher  als  den  Seiten.  Sie  stellen  in  der  Mitte 
jeder  Oberfläche  der  Strobila  einen  ziemlich  ausgesprochenen  Vorsprung 
dar.  Ln  ganzen  macht  er  den  Eindruck  eines  facettierten  Stockknopfes. 
An  der  Spitze  des  Scolex  beobachtet  man  eine  leichte  kalottenförmige 
Erhebung,  in  deren  Mitte  sich  ein  kleiner  Saugnapf  befindet;  dieser  ist 
von  einem  Kranze  kleiner  und  zahlreicher  sichelförmiger  Häkchen 
umgeben,  deren  Schneide  gekrümmt  ist  und  in  eine  Spitze  ausläuft,  und 
deren  Heft  an  der  Cuticula  befestigt  ist.  Die  Spitzen  der  Häkchen  sind 
nach  außen  und  unten  gebogen,  und  ihre  Konvexität  liegt  nach  oben. 
Dieselbe  Anordnung  und  Größe  findet  sich  an  allen  4  Saugnäpfen  des 
Scolex  wieder. 

Anatomicamente  ciascuna  ventosa  ha  la  caratteristica  struttura 
di  tale  organo;  cioè  fasci  di  fibre  muscolari  circolari  (ellissoidali  nelle 
quattro  ventose)  e  radiali,  con  un  notevole  sviluppo  di  queste  ultime. 

II  sistema  di  fibre  longitudinali  formanti  uno  strato  abbastanza 
spesso,  a  fibre  grosse  e  robuste,  e  raccolte  in  fascetti,  decorrenti  per 
tutta  la  lunghezza  dello  strobilo,  arrivato  nello  scolice  si  fraziona  in 
cinque  robusti  fasci.  Ivi  quattro  di  questi  convergono  sfioccantisi  alla 
superficie  dorsale  delle  quattro  ventose  ovoidali  e  uno  prosegue  la  sua 
direzione  sfioccantesi,  esso  pure,  alla  superficie  dorsale  della  ventosa 
apicale  (Fig.  1  e  2). 


38 


La  muscolatura  dorso-ventrale,  ossai  bene  sviluppata  nello  scolice, 
è  costituita  principalmente  da  due  cospicui  fasci,  i  quali  vanno  da  una 
ventosa  all'  altra,  inoro ciantisi.  Le  fibre  muscolari,  costituendo  tali  fasci, 
si  sfioccano  e  s'insinuano  tra  di  boro,  a  formare  una  rete;  esse  si  attac- 
cano in  modo,  che  dalla  superficie  dorsale  di  una  ventosa  dorsale  si 
portano  a  quella  di  una  ventosa  ventrale  (Fig.  3). 

Verso  la  ventosa  apicale,  le  fibre  dorso-ventrali  s'insinuano  tra 
quelle,  che  costituiscono  il  quinto  fascio,  proveniente  dalle  fibre  longi- 
tudinali del  sacco  muscolare  interno,  e  formano  una  fitta  rete  di  fibre  a 
maglie  strettissime. 

Nessuna  parvenza  di  rostello  ho  riscontrato  alla  parte  apicale 
dello  scolice,  che  potesse  dare  l'idea  di  un  rostello  con  aspetto  ventosi- 
forme. 

Gli  aculei  della  corona  esistenti  intorno  alle  ventose  sono  infissi 


Fiff.  1. 


Fis.  2. 


v.a 
m.a 


v.l 


Fi^.  3. 


m'X. 


Fig.  1.    Scolice  del  Phanobothrium  montieellii  ricostruito  da  sezioni  in  série  longitu- 
dinali, per  dimostrare  i  rapporti  dei  fasci  di  fibre  muscolari  longitudinali,   v.a,  ven- 
tosa apicale  ;  m.a,  muscoli  longitudinali  della  ventosa  apicale. 
Fig.  2.    Sezione  longitudinale  dello  stesso. 
Fig.  3.  Sezione  trasversa  dello  scolice  del  Ph.  montieellii  che  interessa  le  ventosa  [v.l], 
e  i  fasci  dorso-ventrali  muscolari  che  si  attaccano  alle  ventose  ((ni.t). 

neir  ectoderma  dello  scolice,  come  quelli  che  si  riscontrano  su  tutta  la 
superficie  del  corpo  dell'  animale.  Né  a  tali  aculei  si  attaccano  fibre  di 
muscoli  speciali  per  i  loro  movimenti  di  erezioni  e  di  prostrazioni ,  come 
si  riscontrano  nelle  speciali  armature  dei  vari  rostelli.  La  sola  differenza 
degli  aculei  delle  ventose  con  quelli  del  resto  del  corpo  dell'  animale 
consiste  dall'  essere  un  poco  più  grossi  ;  la  forma  è  la  stessa. 

Altrove,  in  riguardo  a  questa  armatura  delle  ventose,  così  mi  espri- 
mevo: »Vorläufig  will  ich  nur  bemerken,  daß  die  Bewaffnung  des 
5.  Saugnapfcs  an  der  Spitze  wie  auch  die  der  andern  Saugnäpfe  als  ein 


39 

besonderes  mit  Rücksicht  auf  die  sonstige  Haarlosigkeit  des  Körpers 
des  Tieres  entstandenes  Gebilde  anzusehen  ist.« 

Con  questi  dati  noi  ci  troviamo  davanti  una  vera  ventosa,  di  cui  ha 
tutti  gli  attributi. 

Ma  quali  considerazioni  possiamo  dedurre  dalla  sua  presenza?  Che 
valore  morfologico  lo  si  deve  attribuire? 

Primieramente  è  da  escludersi  in  modo  assoluto  la  coesistenza  di 
un  rostello  e  di  una  ventosa  insieme  (Zschokke);  perchè  se  si  ritiene 
che  il  rostello  rappresenti  un  perfezionamento  della  ventosa  apicale 
(Grassi  e  Rovelli),  non  può  al  certo  esservi  il  perfezionato  e  il  per- 
fezionando insieme.  I  dati  anatomici  del  cestode  in  esame  escludono 
qualunque  coesistenza  di  rostello  e  di  ventosa. 

Tutto  al  più,  e  ciò  non  nel  Phyllobothrium  monticellii^  si  può  ris- 
contrare un  rostello,  che  può  assumere  aspetto  ventosiforme  in  seguito 
a  modificazioni  sue  e  di  tutta  la  parte  anteriore  della  testa;  cosa  che  ha 
riscontro  in  alcune  tenie  di  uccelli  da  me  esaminati  [Taenia  marchali^ 
hertwigi,  jjhirmncinata,  tetragona^  echinohotrida,  circumvallata^  e  altre). 

Il  Breazzano  nel  suo  lavoro  »Sul  rostello  delle  Da  vain  e  ae«  sul 
proposito,  così  si  esprime:  »Tra  coloro  che  accennano  ad  una  ventosa 
frontale  lo  Zschokke  parla  di  coesistenza  di  rostello  e  di  ventosa. 
Una  conciliazione  dei  nostri  rispettivi  risultati  è  possibile,  non  nel  senso 
di  reale  esistenza  di  entrambi  gli  organi ,  ma  nel  senso  che  esista  qui  un 
rostello  che  può  assumere  aspetto  ventosiforme  in  seguito  a  modifica- 
zioni sue  e  di  tutta  la  parte  anteriore  della  testa«. 

Che  la  ventosa  terminale  sia  omologa  alla  ventosa  boccale  dei 
Trematodi,  lo  dimostra  evidentemente  la  speciale  muscolatura  di  tale 
organo  riscontrata  nel  cestode  in  esame.  Ne  resta  solo  tale  esempio  di 
omologia,  perchè  altri,  come  il  Lang,  ha  considerato  la  ventosa  anteriore 
dell'  AmphiUna  foUacea,  per  la  presenza  di  glandule  salivari  e  per  la 
sua  muscolatura,  come  corrispondente  alla  ventosa  boccale  dei  Trema- 
todi. Il  Monticelli  con  le  sue  osservazioni  sulla  struttura  della  ventosa 
terminale  dello  Scolex polimorphus  e  Se.  Phyllobothrii  sp.  stabilisce  ancor 
meglio  il  valore  morfologico  della  ventosa  terminale  degli  scolici  liberi. 
Lo  Zschokke  e  l'Olsson  paragonano  la  ventosa  terminale  alla  ventosa 
boccale  dei  Trematodi. 

La  presenza  degli  aculei  intorno  alla  ventosa  terminale  riscontrato 
nel  Phanobothriiim  nionticellii  può  essere,  secondo  il  mio  modo  di  vedere, 
una  prova  favorevole  all'  omologia  della  stessa.  Infatti  nel  Dìstomuni 
coronatimi  Wag.,  la  bocca  terminale,  orbicolare,  è  circondata  da  un 
■largo  bordo  muscolare,  il  quale  è  provvisto  di  una  corona  di  aculei 
piccoli,  alquanto  adunchi;  e  vieppiù  i  Distomum  acantkocephalum, 
corvinae^  preistis^  ecc.  presentano  altresì  uncini  circondanti  la  bocca. 


40 

Non  mi  è  dato  osservare  embriologicamente  lo  sviluppo  della 
ventosa  apicale  nel  cestode  in  esame  per  la  scarsezza  del  materiale  da 
me  posseduto,  che  m'anguro  di  possederlo  al  più  presto  e  sufficiente. 
Così  potere,  con  dati  embriologici,  confermare  quanto  oggi  vien  asserito 
suir  animale  adulto  in  riguardo  all'  omologia  con  la  ventosa  boccale  dei 
Trematodi. 

Stando  però  coi  dati  embriologici  fornitici  da  varii  autori  che 
hanno  studiato  il  valore  morfologico  della  ventosa  terminale,  tranne  il 
Goldschmidt,  non  riesce  malagevole  ritenere  chela  5^  ventosa  o  ven- 
tosa terminale  dei  cestodi  sia  omologa  alla  ventosa  boccale  bei  Trematodi. 

Sassari.  13  giugno  1907. 

Elenco  delle  memorie  consultate. 

1)  1850.  Van  Beneden,  P.  J.,  Les  vers  Cestoides  on  Acotyles.    In:  Mém.  Acad. 

Belg.  T.  25.  1850.  p.  1—190.  pi.  1—21. 

2)  1851.  Wagener,  Q.R.,  Die  Entwicklung  der  Cestoden.  In:  Nova  Acta  Leop. 

Car.  24.  Bd.  Suppl.  1851. 

3)  1857.  Beiträge  zur  Entwicklungsgeschichte  der  Eingeweidewürmer.  Haar- 

lem 1857. 
4j  1861.  Molin,  ß.,  Prodromus  Faunae  Helmintologicae  Venetae.    In:  Denkschr. 
Akad.  Wien.  19.  Bd.  1861.  S.  189—190.  Taf.  1—15. 

5)  1867.  Olsson,  P.,  Entozoa  iakttagua  hos  Skandinaviska  Hafsfiskar.   In:  Lunds 

Universit.  Arsskrift.  T.  3.  1867.  con  2  tav. 

6)  1871.  "Van  Beneden,  B.  J.,  Les  poisson  dés  côtes  de  Belgique,  leurs  parasites 

et  leurs  commensaux.   Bruxelles  1871.  pi.  1 — 6. 

7)  1872.  Sommer,  P.,  und  L.  Landois,    Über  den  Bau  der  geschlechtsreifen 

Glieder  von  Bofhriocephalus  latus.  In:  Zeit.  wiss.  Zool.  22.  Bd.  1872.  S.  40 
—99.  Taf.  6-8. 

8)  1873.  Nitsche,  H.,  Untersuchungen  ül)er  den  Bau  der  Tänien.    In:  Zeitschr. 

wiss.  Zool.  23.  Bd.  1873.  S.  181—197.  Taf.  9. 

9)  1878.  Minot,0.  S.,  Distomum  crassicoUe,  with  brief  notes  on  Huxley's  pro- 

posed classification  of  Worms.  In  :  Mem.  Boston  Soc.  N.  H.  Vol.  3.  Part  3. 
No.  1.  1878. 

10)  1880.  Kahane,  Z.,  Anatomie  von  Taenia  pcrfoliata.   In:  Zeitschr.  wiss.  Zool. 

34.  Bd.  1880.  S.  175—254.  Taf.  7. 

11)  1880.  Fraipont,  J.,  Recherches  sur  l'appareil  excréteur  des  Trematodes  et  des 

Cestodes.   In:  Arch.  Biol.  T.  1,  1880.  p.  415—456.  pi.  18—19. 

12)  1881.  2rae  partie.  Ibid.  T.  2.  1881.  p.  1—41.  pi.  1  e  2. 

13)  1881.  Lang,  A.,  Das  Nervensystem  der  Cestoden  im  allgemeinen  und  dasjenige 

der  Tetrarhynchen  im  besondern.    In:  ]^itt.  Z.  Stat.  Neapel  2.  Bd.  1881. 
p.  372—401.  Taf.  15  u.  16. 

14) Notiz  über  einen  neuen  Parasiten  der  Tethys  aus  der  Abteilung  der 

rhabdocölen  Turbellarien.   Ibid.  S.  107—112.  Taf.  7. 

15)  Untersuchungen  zur  vergleichenden  Anatomie  und  Histologie  des 

Nervensystems  der  Plathelniinthen.  —  Über  das  Nervensystem  der  Tre- 
matoden.    Ibid.  2.  Bd.  1881.  S.  28—53.  Taf.  1—3. 

16)  1881.  Leu ck art.  Die  Parasiten  des  Menschen.  2.  Aufl.  1.  Bd.  2.-3.  Lief.  1881. 

17)  1883.  Lang,  A.,  Der  Bau  von  Ounda  segmentata  usw.  In:  Mitt.  Z.  Stat.  Neapel 

3.  Bd.  1883.  S.  187—251.  Taf.  12—14. 

18)  1884.  Die  Polycladen  (Seeplanarien)  des  Golfes  von  Neapel.    Eine  Mono- 

graphie.   In:  Fauna  Flora  Golf.  Neapel  11  INFonographie. 

19)  1885.  Ni  ernie,  J.,  Recherches  sur  les  ventouses  dans  le  règne  animal.    In:  Re- 

cueil Z.  Suisse  T.  2.  1885.  p.  1—149.  pi.  1-5. 


41 

20    1885.  Loos,  A..  Beiträge  zur  Kenntnis  der  Trematoden  [Distomum  palliatum 

n.  sp.  D.  reticulatum  n.  sp.).    In:  Zeitschr.  wiss.  Zool.  41.  Bd.  1885.  S.  390 

—446.  Taf.  23. 
2r  1885.  St  OS  sich,  M..   Brani  di  Elmintologia  Tergestina.    In:  Boll,  della  Soc. 

Adriat.  di  Scienze  naturali.   In:  Trieste  Voi.  IX.  1885. 

22,  1886.  Ibid.  Serie  3.  Voi.  9.  Taf.  7—9. 

23)  1886.  Zschokke,  Fr.,  In:  Compte  rendu  des  travaux  présentés  à  la  soixante- 
neuvième  session  de  la  Société  Helvétique  des  sciences  naturelles.   Genève 

1886.  p.  136—138. 
24Ì  1888.  Ein  Beitrag  zur  Kenntnis  der  Vogeltänien.     In:   Centralbl.  Bakt. 

Paras.  I.  Bd.  1888. 
25,  1888.  Monticelli,  F.  S.,   Ricerche  sullo  Scolex  polyviorphus  Rud.    In:  Mitt. 

Z.  Stat.  Neapel  8.  Bd.  1.  Heft.  1888.  S.  85—152.  Taf.  6-7. 
26    1892.  Zschokke,  Fr.,  Recherches  anatomiques  et  histologiques  sur  les  Cestodes. 

Genève  1892. 
27;  1892.  Grassi  e  Rovelli,  Ricerche  embriologiche  sui  Cestodi.    In:  Atti  Accad. 

Gioenia.  Catania  Voi.  TV.  Serie  IV.  1892. 
28:  1894.  Luhe,  Zur  Morphologie  des  Tänienscolex.   Königsberg  i.  Pr.  1894. 
29 Beiträge  zur  Kenntnis  des  Rostellums  und  der  Scolexmuskulatur  der 

Tänien.    In:  Zool.  Anz.  1894.  Nr.  453.  S.  279. 

30  1895.  Zschokke,  Fr.,   Davainea  contorta  n.  sp.  aus  Manis  pentadactyla.    In: 

Centr.  Bakt.  Paras.  XVII.  Bd.  1895. 

31  1896.  Stiles,  Tapeworms  of  the  poultry  in  U.  S.  Departement  of  Agricolture. 

Bureau  of  Animal  Industry  1896. 

32  1898.  Luhe,  Beiträge  zur  Helminthenfauna  der  Berberei.    Sitz,  königl.  Preuß. 

Akad.  Wiss.  zu  Berlin.  XL.  1898. 

33  1900.  Goldschmidt,  Zur  Entwicklungsgeschichte  des  Echinococcusköpfchen. 

In:  Zool.  Jahrb.  XIII.  Bd.  3.  Heft.  Taf.  33.  1900. 

34  1901.  Breazzano,  A.,  Sul  Rostello  delle  Davaineae.  In:  Atti  R.  Acc.  delle  Sc. 

fis.  nat.  di  Napoli.   Vol.  XL  Serie  2.  Nr.  3.  1901. 
35!  1907.  Mola,   P.,    Ûl)er   eine  neue   Cestodenform.      In:    Centr.   Bakt.   Paras. 
XLIV.  Bd.  1907.  Heft  3.  Taf.  1. 


3.  Nuovi  acari  parassiti. 

Del  Dottor  Pasquale  Mola,  assistente. 
(Con  5  figure.) 

eingeg.  21.  Juni  1907. 

1.  Stigmaeus  simrothi  n.  sp. 

Corpo  ovoidale  diviso  in  due  parti  disuguali  da  un  solco  trasverso, 
che  corre  tra  il  1?  e  2?  paio  di  zampe. 

La  parte  più  piccola,  anteriore,  comprende  la  testa,  la  quale  si 
stacca  dal  torace  per  mezzo  di  una  lieve  incisura.  Gli  organi  boccali 
si  compongono  :  di  un  rostro  abbastanza  grande,  tubiforme,  segmentato 
e  all'  apice  cibato;  e  delle  mandibole,  fuse,  a  costituire  un  sottile 
stiletto,  lungo  quanto  il  rostro.  Lateralmente  agli  organi  boccali  vi 
sono  gli  occhi,  sessili;  uno  per  lato. 

Due  palpi  liberi  si  trovano  dietro  la  piccola  testa,  essi  sono  lunghi 
e  composti  di  quattro  articoli  disuguali;  dei  quali  il  3?  è  più  lungo  e 
porta  piccole  setole,  mentre  il  primo,  terzo  e  quarto  sono  assai  brevi. 


42 

Il  quarto  articolo  all'  apice  è  armato  di  due  setole,  breve  e  dritti,  e 
provvisto  di  un  ciuffettino  ciliato. 

La  porzione  più  grande  costituisce  quasi  tutta  la  massa  dell'  animale, 
dandone  la  forma  ovoide.  In  essa  si  trovano  attacate  le  zampe,  tranne 
però  quelle  del  1?  paio,  le  quali  sono  nella  piccola  parte  anteriore; 
esse  sono  uniformi  e  costituite  da  cinque  articoli  disuguali.  Il  quarto 
articolo  presenta  la  base  armata  da  una  robusta  setola,  lunga,  e  il  5? 
termina  con  due  uncini,  appaiati  e  robusti. 

Sul  capotorace  trovansi  dorsalmente  ai  lati  della  linea  mediana  un 
paio  di  lunghe  setole,  flessibili  e  rivolte  in  avanti;  quattro  paia  di  setole 
si  notano  all'  estremità  posteriore  dell'  addome,  uguali  in  forma  e  in 
lunghezza. 

Sette   paia   di   stigme,    circolari,    si   osservano  longitudinalmente 

l'addome,   visibili  anche  a  piccoli 

^^S-  2-  in  grandimenti.  Le  trachee  sono  a 

^^'    ■  ,^ì>/  pennacchio  e   sono  riunite  inter- 

y^         j       namente  da  due  rami  longitudinali 

I    ,  '  '       percorrenti  la  massa  ovoidale  dell' 

animale;  anteriormente  e  posteri- 
ormente, due  grosse  anastomosi 
completano  gli  organi  respiratori 
dell'  animale. 

Grossi  sacchi  ciechi  al  numero 
di  quattro  paia,  laterali  e  posterior- 
mente, vanno  a  fondersi  nella  linea 
'  >  •  >  ;  mediana,  e  costituiscono  nella  loro 

■  /       I  \  \   "'■  fusione  il  canale  digerente,  il  quale 

Fig.  1.  Stigmaeus  simrothi,  aspetto  gè-      sbocca,  posteriormente  e  mediana- 

nerale  visto  dal  dorso.  mente,  con  l'apertura  anale.    Una 

Fig.  2.  Zampa  del  ottc/ìuaeus  stmrotht.  '  -f; 

lieve  compressione  esercitata  sull' 

animale  vivo,  mi  ha  fatto  vedere  l'uscita  dal  rostro  dei  granuli  clorofillari, 

di  cui  l'acaro  n'era  pieno. 

Anteriormente  all'  ano  e  situato  su  di  un  mammelloncino  conico 
si  osserva  lo  sbocco  dei  genitali;  quello  maschile  è  più  piccolo  del 
femminile  ed  è  provvisto  ai  lati  di  2  piccole  setole. 

Un  paio  di  testicoli  con  i  relativi  dotti,  che  si  riuniscono  nella  linea 
mediana,  constituiscono  gli  organi  genitali  maschili. 

Gli  ovari  sono  apaiati,  da  ciascuna  massa  parte  un  dotto  che  si  va 
a  riunire  nella  parte  posteriore  a  costituire  l'utero  di  calibro  grosso  e 
capace  di  contenere  due  a  tre  larve.  Il  suo  sbocco  si  trova  nel  punto  in- 
nanzi detto,  da  dove  mi  è  dato  osservare  l'uscita  di  una  larva,  dopo  che 
l'animale  vivo  ha  fatto  parecchi  movimenti  di  andirivieni  con  l'addome. 


43 


La  larva  è  piccola  e  di  colore  giallo  cedrino;  essa  era  involta  in  un 
esilissima  membrana  e  la  sua  forma  ellissoidale,  affusolata  è  provvisto 
di  3  zampe;  di  palpi  abbastanza  lunghi,  segmentati  e  di  occhi  alla  base 
dei  palpi  di  color  rosso  scarlatto. 

Il  dimorfismo  sessuale  è  poco  appariscente;  il  maschio  è  appena 
più  piccolo  della  femmina,  ha  gli  uncini  alle  zampe  più  robusti  ed  è  prov- 
visto di  due  setole  ai  lati  dello  sbocco  genitale. 

Il  colore  è  verde  cupo,  tendente  al  nero;  le  zampe  e  il  rostro  di 
color  carnicino,  le  setole  bianchiccie. 

I  giovani  differiscono  per  forma,  grandezza  e  colore;  essendo  bis- 
lunghi, i^iù  piccoli  e  di  color  carnicino,  ciò  che  ad  occhio  nudo  fa 
distinguere  la  diversità  di  età 

Gli  adulti  possono  misurare  in  lunghezza  mm  0,40. 

Questa  specie  vive  parassita  sui  vegetali,  è  animale  lento  e  pigro. 
Il  luogo  di  rinvenimento  è  sugli  alberi  della  campagna  sassarese. 

Per  i  caratteri  generici  la  specie  in  esame  bisogna  ascriverla  al 
genere  Sfigìuaeiis,  Koch;  per  le  considerazioni  esposte  debbo  però 
ritenere  che  la  specie  è  nuova. 

Come  minimo  tributo  di  stima  e  riconoscenza,  dedicherò  la  specie 
al  professore  H.  Simroth  dell'  Università 
di  Leipzig,  denominandola:  Stigmaeus  sim- 
rofhi. 

2.   Cheyletiis  nig ripes  n.  sp. 

La  specie  in  parola  differisce  dalla 
precedente  per  i  seguenti  caratteri  : 

Più  grande  e  di  forma  sferoidale.  Nes- 
sun solco  separa  il  corpo  in  due  jDarti,  solo 
un  piccolo  mammelloncino  si  osserva  ante- 
riormente, che  fa  distinguere  la  testa. 

I  palpi  liberi,  più  lunghi,  sono  costi- 
tuiti di  6  articoli  disuguali  ;  ciascuno  è  ar- 
mato da  un  paio    di  setole,  uguali,   alle 


Fig.  3.    Cheyletus  nigripes,  as- 
petto generale  visto  dal  ventre. 


giunture  degli  articoli. 

Rostro  alquanto  lungo;  due  paia  di  setole  dorsali,  lunghe:  uno 
rivolto  in  avanti  e  uno  lateralmente.  Tre  paia  di  setole  uguali  si  ris- 
contrano verso  il  margine  posteriore,  disposte  all'  istesso  livello  e  ad  un 
lato  e  l'altro  dell'  ano. 

Un  grosso  mammelloncino  si  osserva  anteriormente  air  apertura 
anale,  ivi  vi  è  lo  sbocco  dei  genitali. 

Le  zampe  uniformi  presentano  sei  articoli  disugnali,  a  ciascuno  vi 
è  un  paio  di  setole  di  eguale  grandezza;  di  due  grossi  e  robusti  uncini 
sono  armate  le  zampe. 


44 


Fis.  5. 


Tiff.  4. 


Il  colore  del  corpo  è  arancione;  le  zampe  sono  di  color  nero,  il 
rostro  carnicino.  — 

La  lunghezza  totale  è  di  mm  0,60;  il  maschio  più  piccolo  della 
femmina,  i  giovani  sono  bislunghi,  più  piccoli  e  non  presentano  il  colo- 
rito nero  alle  zampe. 

Questa  specie  è  anche  parassita  di  vegetali  ed  è  stata  rinvenuta 
pure  nella  campagna  presso  Sassari;  però  è  più  rara.  Essa  appartiene 
al  genere  Cheyletus,  che  ne  ha  i  caratteri  ;  la  specie  è  nuova  e  la  denomi- 
nerò, dal  colorito  dei  piedi  :  Cìieijletus  nigripes. 

3.  Tetranychus  longirostris  n.  sp. 

Corpo  ellissoidale,  ristretto  anteriormente.  Due  lunghissime  setole, 
sottili,  si  trovano  all'  apice  frontale.  I  palpi  liberi,  lunghi,  presentano 
6  articoli  disuguali  :  i  primi  2  uguali  fra  loro ,  il  3?  più  lungo  di  tutti  e  i 

rimanenti  uguali;  il  6?  articolo  termina 
con  un  mammelloncino  e  un  ciuffettino 
di  piccole  setole.  Ogni  articolazione  è 
provvista  di  2  breve  setole.  L'animale 
presenta  un  lunghissimo  e  caratteristico 
rostro,  suddiviso  in  6  articoli  da  solchi 
trasversi;  la  forma  degli  articoli  è  varia, 
il  3?  è  sferoide,  il  1?  lungo  e  l'ultimo  a 
forma  d'unghia  e  terminante  a  punta.  Un 
ciuffettino  di  setoline  si  riscontra  tutto 
intorno  all'  apice  del  rostro.  Le  mandi- 
bole sono  rappresentate  da  due  lunghi 
e  flessibili  stiletti,  che  si  trovano  anteri- 
ormente e  basilarmente  al  rostro.  Man- 
cano setole  lunghe  scapolari  ;  solo  piccole 
setole  si  riscontrono  posteriormente  e 
longitudinalmente  al  corpo  dell'  animale. 

Le  zampe,  costituite  di  5  articoli  disuguali,  sono  lunghe  e  armate 
di  2  poderosi  uncini  all'  apice;  setole  si  trovano  basilarmente  a  ciascuno 
articolo. 

Il  colorito  è  carnicino,  zampe  e  palpi  di  colore  giallastro.  La  lung- 
hezza è  di  mm  0,35  —  E  un  animale  lento  e  pigro,  vive  sugli  alberi. 
E  stato  trovato  nella  compagna  sassarese.  Per  il  carattere  del  rostro, 
caratteristico,  l'ho  denominato  longirostris;  essa  è  una  specie  nuova, 
ma  i  caratteri  generici  sono  quelli  che  si  riscontrano  nel  genere  Tetrany- 
chus. Ciò  mi  ha  indotto  di  denominare  la  nuova  specie:  Tetranychus 
longirostris. 

S  a  ss  ai- i,  maggio  1907. 


Fig.  4.    Asj^etto  generale  del  Te- 
tranychus longirostris,  visto  dal 

ventre. 

Fig.  5.   Rostro  del  Tetrany.ihus 

longirostris  molto  ingrandito. 


45 


4.  Beiträge  zur  Struktur  des  Protoplasma  und  des  Kernes  von 
Amoeba  proteus  (Pali.). 

Von  S.  Awerinzew,  Leiter  der  marinen  biologischen  Station  an  der  Murmanküste 
(Alexandrowsk,  Gouv.  Archangelsk). 

(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  23.  Juni  1907. 

Gelegentlich  meiner  Untersuchungen  über  die  Struktur  und  die 
chemischen  Eigenschaften  der  Einschlüsse  bei  den  Rhix,opoda  nuda 
fertigte  ich  unter  anderm  eine  beträchtliche  Anzahl  Schnitte  durch 
mehrere  Exemplare  von  Amoeba  proteus  (Pali.)  an,  welche  ich  zufälhg 
in  einer  meiner  Kulturen  angetroffen  hatte. 

Obgleich  mir  augenblicklich  nicht  die  gesamte  einschlägige  Lite- 
ratur zu  Gebote  steht,  glaube  ich  dennoch  im  nachstehenden  die 
Struktur  des  Kernes  und  des  Protoplasma  der  in  Rede  stehenden  Amöbe 
beschreiben  zu  können,  da,  soviel  mir  bekannt  ist,  diese  Struktur  noch 
nirgends  ausführlicher  untersucht  worden  ist. 

Vor  allem  muß  bemerkt  werden,  daß  der  unten  zu  beschreibende 
Bau  von  Amoeba  proteus  wohl  kaum  eine  künstliche,  durch  den  Fixie- 
rungsprozeß  hervorgerufene  Erscheinung  darstellt,  indem  ich  meine 
Untersuchungsobjekte  nach  verschiedenen  Methoden  abtötete,  und  zwar 
mit  den  Mischungen  von  Schaudinn,  Flemming  und  Hermann, 
mit  heißem  Subhmat  und  einfach  mit  SO^igem  Alkohol;  die  bei  allen 
diesen  Methoden  erhaltenen  Bilder  stimmten  jedoch  im  ganzen,  in 
ihren  hauptsächlichsten  Merkmalen,  stets  durchaus  miteinander  überein. 

Äußerlich  ist  Amoeba  proteus  von  einer  stark  färbbaren ,  ziemlich 
dicken  Pellicula  umhüllt,  auf  welche  nach  innen  zu  eine  sehr  dünne, 
helle  Schicht  folgt,  was  durchaus  der  Beschreibung  von  Schubotz^ 
entspricht. 

Es  ist  mir  nicht  möglich  die  Frage  zu  entscheiden,  was  diese  nicht 
färbbare  und  jeglicher  Struktur  entbehrende  Schicht  darstellt;  am 
wahrscheinlichsten  erscheint  es  mir,  daß  wir  es  hier  nicht  mit  einer  in 
Wirklichkeit  existierenden  Bildung,  sondern  nur  mit  dem  Ergebnis 
einer  optischen  Täuschung  zu  tun  haben. 

Das  gesamte  Protoplasma  von  Amoeba  proteus  zeigt  auf  Schnitten 
das  Aussehen  eines  aus  untereinander  verschlungenen  Fäden  bestehen- 
den Netzwerkes  (Fig.  1).  Eine  derartige  Struktur  kann,  wie  bemerkt, 
nur  auf  Schnitten  bei  geringen  und  mittleren  Vergrößerungen  wahr- 
genommen werden,  während  ich  dieselbe  an  Ganzpräparaten,  wie  auch 
an  lebenden  Amöben,  niemals  mit  genügender  Deutlichkeit  beobachten 


1  Schubotz,  H.,  Beiträge  zur  Kenntnis  der  Amoeba  blattae  (Bütschli)  und 
Amoeba  proteus  (Pali).   Arch.  f.  Protistenk.  Bd.  6.  (1905)  p.  28.  Taf.  I  Fig.  12. 


46 

konnte,  indem  die  ziemlich  beträchtliche  Dicke  des  Objektes  hier  natür- 
lich hindernd  wirkt. 

Bei  dem  Studium  von  Schnitten  verschiedener  Dicke,  sowie  bei  der 
Durchsicht  von  Schnittserien  in  verschiedenen  Richtungen  des  Amöben- 
körpers, können  wir  uns  alsbald  davon  überzeugen,  daß  wir  es  hier  nicht 
mit  einzelnen  protoplasmatischen  Fasern  oder  Fäden  zu  tun  haben, 
welche  kunstreich  in  verschiedenen  Richtungen  untereinander  ver- 
schlungen sind  und  an  ihren  Berührungsstellen  miteinander  ver- 
schmelzen, sondern  nur  mit  Schnitten  durch  die  protoplasmatischen 
Wände  von  Vacuolen  verschiedener  Größe.  Das  Protoplasma  von 
Amoeba  proteus  erweist  sich  demnach  in  verschiedenen  Momenten  des 
Lebens  dieser  letzteren  als  stark  vacuolisiert,  wobei  in  der  Anordnung 
dieser  iregulär-vieleckigen,  bisweilen  abgerundeten  Vacuolen  eine  gewisse 
Regelmäßigkeit  in  Abhängigkeit  von  ihrer  Größe  zu  beobachten  ist. 


Fig.  1.    Ämocba  proteus  (Pali.).  Schnitt,  rixierung  mit  Seh audinnsclier  Mischung. 
Zeiß,  Apochr.  Homog.  Immers.  2  mm,  Comp.  Oc.  4.    (Der  Kern  von  oben  gesehen.) 

Die  äußere,  unmittelbar  unter  der  Pellicula  liegende  Protoplasma- 
schicht ist  bei  Ainoeha  lìroteus  stark  vacuolisiert,  allein  die  Vacuolen  sind 
klein  im  Vergleich  mit  der  darauffolgenden  Schicht,  wo  dieselben  von 
dem  Centrum  nach  der  Peripherie  der  Amöbe  in  radialer  Richtung  in 
die  Länge  gezogen  sind  und  recht  beträgtliclie  Dimensionen  erreichen. 

Die  AVandungen  dieser  meist  nur  in  einer  einzigen  Schicht  um  die 
centrale  Masse  des  Körpers  von  Amoeba  proteus  liegenden  Riesen- 
vacuolen  zeigen  auf  Schnitten  eine  radiäre  Anordnung,  was  denn  auch 
solchen  Schnitten  ein  ganz  ungewöhnliches  charakteristisches  Aussehen 
verleiht. 

Es  muß  hierbei  bemerkt  werden,  daß  eine  derartige  Anordnung 
der  Schicht  großer  Radialvacuolen  um   die  centrale  Hauptmasse  des 


47 

Protoplasma  durchaus  nicht  etwas  Unerwartetes,  bei  andern  Protozoen 
niemals  vorkommendes  darstellt:  etwas  ähnliches  ist  z.  B.  bereits  bei 
Parmnoeba  eilhardi  Schaud.,  bei  Noctiluca  miliaris  Sur.  und  bei  Tra- 
clieliiis  ovinn  Ehrb.  beobachtet  worden. 

Der  centrale  Protoplasmabezirk  von  Amoeha  proteus  besitzt  meist 
eine  beständigere,  regelmäßige  Gestalt  als  die  äußere,  fein  vacuolisierte 
Schicht,  deren  Umrisse  infolge  der  Pseudopodienbildung  beständigen 
Veränderungen  unterworfen  ist  und  erinnert  an  ein  langgestrecktes,  in 
der  Richtung  seiner  großen  Achse  komprimiertes  Rotationsellipsoid. 

Dieser  centrale  Bezirk,  in  welchem  sich  unter  anderm  auch  stets 
der  Kern  befindet,  ist  ebenfalls  vacuolisiert,  und  zwar  wächst  sowohl 
die  Größe  wie  auch  die  Zahl  dei"  Vacuolen  in  der  Richtung  von  der 
Peripherie  nach  dem  Centrum  an. 

Obgleich  ich  dies  nicht  mit  voller  Bestimmtheit  aussprechen  kann, 
glaube  ich  doch  annehmen  zu  können,  daß  es  gerade  eine  solche  oder 
eine  anpJoge  Struktur  gewesen  ist,  welche  Klemensiewicz^  bewogen 
hat,  von  einer  fibrillär-granulären  Struktur  des  Protoplasma  von 
Amoeha  proteus  zu  sprechen,  indem  dieser  Autor  gesehen  hat,  daß  »die 
ganze  Zellmasse  ein  Netzwerk  von  Fasern  darstellt,  welches  im  Ecto- 
plasma fein  und  engmaschig,  im  Innern  mehr  grobmaschig  ist«. 

Die  Vacuolen  der  centralen  Protoplamamasse  von  Amoeha  proteus 
sind  im  allgemeinen  beträchtlich  größer  als  jene  Vacuolen,  w^elche  in 
der  äußeren  Schicht  der  Amöbe,  unmittelbar  unter  deren  Pellicula,  ge- 
legen sind. 

Ich  glaube,  daß  wir  angesichts  des  Vorhandenseins  einer  derartigen 
Struktur  mit  ziemlicher  Sicherheit  die  Anwesenheit  zweier  durchaus 
voneinander  verschiedener  und  gänzlich  differenzierter  Schichten  in 
dem  Protoplasma  von  Amoeha  jyroteus  annehmen  können,  und  zwar  eines 
Ecto-  und  eines  Entoplasmas;  zu  letzterem  wäre  die  centrale  plas- 
matische Masse  samt  der  dieselbe  umgebenden  Schicht  großer  Vacu- 
olen mit  radiären  Wandungen  zu  rechnen,  zu  ersterem  dagegen  —  die 
äußere,  fein  vacuolisierte,  ihre  Umrisse  verändernde  Schicht. 

Die  Wandungen  aller  protoplasmatischen  Vacuolen  von  Amoeha 
proteus  besitzen  kein  gleichartiges,  homogenes  Aussehen,  sondern  sie 
sind  von  einer  Menge  Körnchen  durchsetzt,  welche  verschiedenartige 
Protoplasmaeinschlüsse  darstellen  ;  auf  meiner  Fig.  1  sind  die  größeren 
derselben ,  so  z.  B.  die  Volutinkörnchen,  gar  nicht  zur  Darstellung  ge- 
langt. Außerdem  habe  ich  für  meine  Zeichnung  einen  solchen  Schnitt 
gewählt,  auf  welchem  keine  Nahrungsvacuolen  zu  sehen  waren,  deren 


-  Klemensiewicz,  B,.,  Neue  Untersuchungen  über  den  Bau  und  die  Tätig- 
keit der  Eiterzellen.    Mitteil.  d.  Vereins  d.  Ärzte  in  Steiermark,  Jahrg.  35.  (1898). 


48 

es  in  diesen  Amöben  gewöhnlich  mehrere  gibt.  Diese  letzteren  Vacu- 
olen  liegen  am  häufigsten  in  dem  Entoplasma,  oder  aber  an  der  Grenze 
zwischen  diesem  und  dem  Ectoplasma  und  zeigen  in  ihrem  Aussehen 
nicht  den  geringsten  Unterschied  von  den  übrigen  Vacuolen,  abgesehen 
natürlich  von  dem  in  ihrem  Innern  liegenden,  von  der  Amöbe  aufge- 
nommenen Nahrungsballen. 

Da  meine  Untersuchungen  über  die  mannigfaltigen  Einschlüsse  in 
dem  Protoplasma  verschiedener  Amöben  noch  bei  weitem  nicht  abge- 
schlossen sind,  werde  ich  hier  deren  Ergebnisse  bezüglich  solcher  Ge- 
bilde bei  Anioeha proteus  nicht  anführen;  nur  was  die  von  Schubotz^ 
ziemlich  ausführlich  beschriebenen  »Volutin« -Körperchen  betrifft, 
möchte  ich  darauf  hinweisen,  daß  man  im  Hinblick  auf  deren  Struktur 
feststellen  kann,  daß  die  größeren  unter  ihnen  (von  mehr  als  0,002  und 
bis  zu  0,009  mm  Durchmesser)  stets  das  Resultat  einer  Verschmelzung 
von  kleineren  Körnchen  darstellen,  wobei  fast  immer  sogar  die  Zahl  der 
»Volutin «-Tröpfchen  nachgewiesen  werden  kann,  welche  zur  Bildung 
der  großen  Körperchen  Verwendung  gefunden  haben.  Außerdem  kann 
auch  noch  auf  den  Umstand  hingewiesen  werden,  daß  die  gefärbten 
»Volutin  «-Körperchen  außerordenthch  an  jene  Gebilde  erinnern,  welche 
E.  JSTehresheimer*  für  seine  Amoeba  dofleini  abbildet  (Taf.  VII 
Fig.  16)  und  in  welchen  er  sog.  »Chr.omidialkörperchen«  erblickt. 

Trotz  der  außerordentlichen  Dünnheit  der  protoplasmatischen 
Wände  jener  Vacuolen,  aus  welchen  der  gesamte  Körper  von  Amoeba 
proteus  besteht,  vermögen  wir  dennoch  auf  dünnen  Schnitten  (von  etwa 
0,002  — 0,003  mm  Dicke)  und  bei  Verwendung  starker  Systeme  (Zeiß, 
Apochr.  Imm.  2  mm.  Comp.  Oc.  12  u.  18)  meist  ohne  besondere  Mühe 
zu  erkennen,  daß  das  Protoplasma  dieser  Wandungen  seinerseits  aus 
feinsten  Alveolen  im  Sinne  Bütschlis  besteht;  diese  x^lveolen  besitzen 
einen  Durchmesser  von  nicht  über  0,0005 — 0,001  mm  und  haben  das 
Aussehen  bald  gewissermaßen  polyedrischer,  bald  kugelförmiger  Waben. 
Eine  ähnliche  Microstruktur  des  Protoplasma  war  bereits  unlängst 
unter  andern  von  Schubotz^  für  Amoeba  proteus  beschrieben  worden, 
so  daß  ich  es  für  überflüssig  halte,  an  dieser  Stelle  deren  Abbildung  zu 
geben;  die  Bilder,  welche  ich  beobachtet  habe,  unterscheiden  sich  fast 
gar  nicht  von  den  Abbildungen  des  oben  erwähnten  Autors  (Taf.  I 
Fig.  13). 

Was  die  Struktur  des  Kernes  der  von  mir  untersuchten  Exemplare 
von  Amoeba  proteus  betrifft,  so  erwies  es  sich,  daß  sein  Bau  im  allge- 


3  1.  c.  p.  29  u.  ff. 

4  Nehresheimer,   E.,    Üljer  vegetative  Ivernveränderungen    bei   Amoeba 
dofleini  nov.  sp.  Arch.  f.  Protistenk.  Bd.  VI.  (1905). 

5  1.  c.  p.  28. 


49 


meinen  sehr  an  den  des  Protoplasma  dieser  Amöben  erinnert: 
außen  findet  sich  eine  ziemlich  dicke  Hülle  ^,  welche  der  Pellicula  der 
Amöbe  analog  ist;  der  gesamte  übrige  Teil  des  Kernes  besteht  haupt- 
sächlich aus  der  stark  vacuolisierten,  für  färbende  Substanzen  un- 
empfindlichen Substanz  der  Kernmasse  (»Linin«?).  Die  Vacuolen  die- 
ser Masse  sind  in  Schichten  angeordnet:  zuerst  (von  außen  gerechnet) 
kommt  eine  Schicht  kleinster  Vacuolen,  sodann  eine  Schicht  unregel- 
mäßig geformter,  radiär  in  die  Länge  gezogener  Vacuolen  von  beträcht- 
licher Größe,  endlich  der  innere,  centrale,  ebenfalls  vacuolisierte  Teil 
(Fig.  2).  Fast  in  allen  Vacuolen  der  äußeren  Schicht  finden  sich  mit 
Kernfarben  stark  färbbare  Chromatinkörperchen.  Ahnliche  Körper- 
chen, nur  von  viel  geringerer  Größe,  befinden  sich  auch  in  den  Wan- 
dungen der  Waben  der  gesamten  übrigen  Kernmasse;  allein  diese 
letzteren  Körperchen  unterscheiden  sich,  wie  mir  scheint,  einigermaßen 
durch  ihre  chemischen  Eigenschaften  von  den  an  der  Peripherie  des 
Kernes  gelegenen.  Diese  meine  Voraus- 
setzung ist  auf  einer  gewissen  Verschie- 
denheit in  der  Färbung  beider  begründet  ; 
da  man  jedoch  bei  der  außerordentlichen 
Kleinheit  dieser  Gebilde  leicht  in  Irrtum 
verfallen  kann,  will  ich  mich  einstweilen 
aller  weiteren  Vermutungen  bezüglich 
ihrer  Eigenschaften  und  ihrer  Rolle  im 
Leben  des  Kernes  enthalten. 

In  der  Überzeugung,  daß  wir  es 
auch  in  dem  Kern  nicht  mit  einzelnen 
Fäden  achromatischer  Substanz  zu  tun 
haben,  werde  ich  sowohl  durch  das  Studium  von  Schnitten  verschie- 
dener Dicke  durch  den  Kern,  wobei  die  einzelnen  Wandungen  der 
Vacuolen  zur  Beobachtung  gelangen,  als  auch  besonders  durch  jene 
Fälle  bestärkt,  wo  es  gelingt,  bei  der  Betrachtung  des  Kernes  von  der 
Oberfläche  (bei  gewisser  Stellung  des  Objektivs)  optische  Schnitte  durch 
die  Wandungen  der  in  die  Länge  gezogenen  Kernwaben  zu  erblicken, 
welche  auf  senkrecht  zu  ihrer  Längsachse  gerichteten  Schnitten  ein  irre- 
gulär polyedrisches  Aussehen  besitzen. 

Auch  die  achromatische  Kernsubstanz  besitzt  augenscheinlich,  gleich 
dem  Protoplasma,  eine  Schaumstruktur  im  Sinne  Putsch  lis;  ich  sage 
»augenscheinlich«,  weil  es  mir  nicht  gelungen  ist,  dieselbe  im  Kern  mit 


Fig.  2.  Amoeba  profcus  (Pali.). 

Kernschnitt.   Fixierung  mit 

S  c  h  a  u  di  nn  scher  Mischung.  Zeiß, 

Apochr.  Homog.  Immers.  2  mm, 

Comp.    Oc.  12. 


6  Eigentlich  ist  diese  Hülle  zweischichtig,  allein  ihre  äußere,  im  gegebenen 
Falle  dünnere  Schicht,  stellt  ein  rein  protoplasmatisches  Gebilde  dar;  diese  Schicht 
ist  auf  der  von  mir  hier  gegebenen  Zeichnung  des  Kernes  von  Amoeba  proieus  (Fig.  2) 
nicht  dargestellt. 


50 

der  gleichen  Deutlichkeit  zu  erblicken,  wie  dies  bei  dem  Protoplasma 
der  Fall  ist.  Obgleich  meine  Beobachtungen  an  andern  Protozoen  mich 
zu  der  Überzeugung  geführt  haben ,  daß  bei  ihnen  die  Schaumstruktur 
bei  dem  Protoplasma  und  dem  Kern  nicht  die  einzig  mögliche  ist,  so 
findet  sie  sich  nichtsdestoweniger  bei  allen  Objekten,  mit  welchen  ich 
es  zu  tun  gehabt  habe,  wenigstens  zu  gewissen  Perioden  ihres  Lebens 
und  stellt  demnach  gleichsam  deren  Hauptstruktur  dar;  alle  nach- 
folgenden Veränderungen  in  der  Struktur  des  Protoj^lasma  und  des 
Kernes  der  Protozoen  lassen  sich  auf  die  Schaum  struktur  zurückführen, 
und  kehren  schließhch  auch  wieder  zu  derselben  zurück. 

In  dem  vorliegenden  Fall  jedoch,  d.  h.  hei  Amoeba proteu s ^  wird 
die  Vermutung,  in  ihrem  Kerne  könne  irgend  eine  andre  Struktur  als 
die  Schaumstruktur  vorhanden  sein,  in  keiner  Weise  gerechtfertigt. 

Die  Hülle  des  Kernes  von  Amoeba  proteus  bildet,  nach  dem  zu 
urteilen,  was  ich  bisw^eilen  beobachten  konnte,  zeitweilig  in  die  Höhlung 
des  Kernes  einspringende  Falten,  so  daß  ich  persönlich  keinen  allzu 
auffallenden  Unterschied  zwischen  der  in  Frage  stehenden  Amöbe  und 
der  von  Penard  beschriebenen  Amoeba  nitida  erblicken  kann  (E. 
Penard,  Faune  rhizopodique  du  bassin  du  Léman.  Genève,  1902. 
p.  61—65). 

Der  oben  beschriebene  Bau  des  Kernes  von  Amoeba  proteus  weist 
eine  gewisse,  wenn  auch  sehr  entfernte  Ähnlichkeit  mit  jenen  Bildern 
auf,  welche  Calkins''  bei  der  mitotischen  Teilung  des  Kernes  seiner 
Amoeba  proteus  beobachtet  hat. 

Da  ich  keine  Gelegenheit  gehabt  habe,  die  Kernteilung  der  Amöbe 
bei  der  Bildung  mehrkerniger  Individuen  zu  untersuchen,  kann  ich  nur 
angeben,  daß  in  solchen  Fällen,  wie  sie  von  Calkins  beschrieben 
werden ,  der  Bau  des  Kernes  meiner  Ansicht  nach  komplizierter  sein 
muß,  da  bei  allen  solchen  Prozessen  die  Achromatinsubstanz  eine  wesent- 
liche, wenn  nicht  gar  die  hauptsächlichste  Rolle  spielt  s. 

Was  überhaupt  den  hier  beschriebenen  Bau  sowohl  des  Proto- 
plasma als  besonders  auch  des  Kernes  betrifft,  so  kann  ich  auf  Grund 


7  Calkins,  G.  N.,  Evidences  of  a  Sexual-cycle  in  the  Life-history  of  Amoeba 
proteus.   Arch.  f.  Protistenk.  Bd.  V.  (1904). 

«  Hier  kann  ich  unter  anderm  darauf  hinweisen,  daß  ich  meinerseits  jenen 
"Widerspruch,  welchen  Schubotz  (1.  c.  p.  41)  zwischen  der  von  mir  beobachteten 
Kernteilung  bei  Amoeba  proteus  (Zool.  Anz.  Bd.  XXVII.  1904;  und  dem  von  Calkins 
beoliachteten  Teilungsprozeß  des  Kernes  derselben  Amöbe  erblickt,  nicht  zugeben 
kann;  bei  meinen  Beobachtungen  der  Teilung  des  Kernes  erfolgte  auch  eine  Teilung 
des  Protoplasma,  während  l)ei  den  von  Calkins  beschriebenen  Fällen  auf  die  Kern- 
teilung nicht  unmittelbar  die  Bildung  zweier  neuer  Amöben  eintrat,  sondern  im 
Gegenteil  schließlich  die  gleiche  Amlibe  übrig  blieb,  welclie  nur  vielkernig  geworden 
war.  Nichtsdestoweniger  bin  ich  geneigt  mit  Schubotz  anzunehmen,  daß  Calkins 
es  in  dem  von  ihm  beschriebenen  Fall  nicht  mit  echten  typisclien  Amoeba  proteus  zu 
tun  gehabt  hat. 


Ol 

meiner  Beobachtungen  über  Amoeba  proteus  und  andre  Rhizopoda 
nuda  darauf  schließen,  daß  dieser  Bau  durchaus  nicht  mit  den  Fort- 
pflanzungsprozessen im  Zusammenhang  steht,  sondern  nur  eines  der 
Stadien  in  jenen  Umwandlungen  darstellt,  welche  der  Kern  und  das 
Protoplasma  bei  erhöhter  Ernährung  und  dem  durch  diese  letztere  her- 
vorgerufenen beschleunigten  Wachstum  der  Amöbe  erleiden. 

5.  Die  Orientierung  der  Cestoden. 

Von  Dr.  Ludwig  Colin,  Bremen. 
(Aus  der  zoologischen  Abteilung  des  Städtischen  Museums.) 

eingeg.  24.  Juni  1907. 

xlnschauungen ,  die  auf  Grund  einer  Beweisführung  als  richtig 
anerkannt  wurden,  sind  eher  einer  späteren  Kontrolle  unterworfen,  wie 
jene,  die  als  selbstverständlich  und  keiner  Begründung  bedürftig  von 
Anfang  an  hingenommen  wurden.  Zu  den  fest  eingewurzelten  An- 
schauungen der  letzteren  Art  gehört  auch  die  Orientierung  der  Cestoden. 

In  bezug  auf  einige  Cestodarier  sind  im  Laufe  der  Zeit  Zweifel 
darüber  aufgetaucht ,  welches  ihrer  beiden  Enden  als  das  vordere  an- 
zusprechen ist ,  da  äußere  Form  und  innerer  Bau  bei  ihnen  sich  nicht 
bedingungslos  für  die  eine  der  beiden  Lösungen  aussprachen;  betreffs 
der  ÄmphUina  wie  der  Gyrocotyle  sind  die  Akten  in  dieser  Beziehung 
wohl  auch  heute  noch  nicht  geschlossen.  Was  aber  die  Cestoden  an- 
belangt (und  unter  den  Cestodariern  Ärchigetes  und  Caryophyllaeus]^  so 
hat  über  ihre  Orientierung  ein  Zweifel  überhaupt  nie  bestanden.  Man 
sah  bei  den  Cestoden  den  meist  langgestreckten  Körper  in  ein  dünneres 
Ende,  dem  ein  verdicktes  Haftorgan  (der  Scolex)  ansitzt,  auslaufen,  und 
deutete  die  beiden  letztgenannten  Teile  kurzerhand  als  Kopf  und 
Hals;  auf  die  weniger  charakteristischen  Formen  wurde  diese  Auffas- 
sung direkt  übertragen.  Der  Scolex  wurde  also  zum  Kopf,  die  letzte 
Proglottis  bzw.  die  sterile  Endproglottis  zum  Hinterende  des  Parasiten. 
Das  schien,  nach  Analogie  mit  andern  Würmern,  so  klar,  daß  es  eines 
Beweises  gar  nicht  bedurfte.  Wurden  am  Kopfe  sowohl  während  der 
Entwicklung,  wie  beim  reifen  Tier  alle  Spuren  eines  Vorderdarmes  bzw. 
Mundes  vermißt,  so  wurde  dies  eben  mit  der  weitgehenden  Bückbildung 
infolge  des  Parasitismus  erklärt.  Wenn  diese  Auffassung  des  Scolex 
als  Kopf  noch  eines  Beweises  bedurft  hätte,  so  wäre  dieser  in  der  Ent- 
deckung des  »centralen  Nervensystems«  gegeben  gewesen,  jener  durch 
Commissuren  verbundenen  zwei  Ganglienhaufen  im  Scolex,  von  denen 
einerseits  die  Nerven  für  die  Haftapparate  abgehen,  anderseits  die 
Längsstränge,  welche  die  Proglottidenkette  durchziehen.  Auch  lag  ja 
der  Gedanke  gänzlich  fern,  das  Yorderende  des  Wurmes  an  dem  andern 

4* 


52 

Ende  der  Kette  zu  suchen,  da  dort  dauernd  Proglottiden  abgestoßen 
werden  und  man  im  allgemeinen  gerade  mit  einem  Kopfende  die  Vor- 
stellung weitgehender  Konstanz  verband. 

Und  doch  ist  diese  nächstliegende  Auffassung,  für  welche  der 
Augenschein  zu  sprechen  scheint,  meines  Erachtens  hier  nicht  die  rich- 
tige. So  gewagt  es  scheinen  mag,  die  alteingebürgerte  Anschauungsweise 
anzugreifen,  möchte  ich  hier  doch  den  Versuch  machen,  zu  erweisen, 
daß,  den  Habitus  ausgenommen,  eigentlich  nichts  für  sie  spricht,  wäh- 
rend sich  eine  ganze  Reihe  vergleichend-entwicklungsgeschichtlicher  wie 
vergleichend-biologischer  Argumente  dafür  anführen  läßt,  daß  wir  die 
Cestoden  gerade  umgekehrt  zu  orientieren  haben.  Ich  werde  zu  beweisen 
haben,  daß  der  Scolex  morphologisch  dem  Hinterende  entspricht,  mit- 
tels dessen  er  sich  im  Darme  verankert,  während  er  mit  dem  vorderen 
Teile  seines  Körpers  (nicht  mit  dem  Kopfe!)  frei  in  das  Darmlumen 
hineinhängt.  Mit  andern  Worten:  meine  These  ist,  daß  dem  Ge- 
schlechtstiere der  Cestoden  ein  Kopf  überhaupt  fehlt,  und  sein  Hinter- 
ende zu  einem  Haftorgane  —  dem  Scolex  —  umgebildet  ist. 

Um  uns  über  den  morphologischen  Wert  der  einzelnen  Teile  des 
Cestodenkörpers  klar  zu  werden,  müssen  wir  auf  die  jüngeren  und  jüng- 
sten Entwicklungsstadien  zurückgreifen ,  da  man  a  priori  voraussetzen 
kann,  daß  die  Cestoden  durch  ihre  Anpassung  an  extremen  Parasitismus 
in  ihrer  geschlechtsreifen  Form  auch  im  äußeren  Habitus  bedeutend 
beeinflußt  und  verändert  sein  werden,  wie  sie  es  ja  bezüglich  ihres  inneren 
Baues  zweifellos  sind.  Wir  müssen  die  Aufschlüsse  bei  den  Onco- 
sphären  und  in  der  Entwicklung  dieser  zu  den  diversen  Larvenformen, 
den  Cysticercen,  Cysticercoiden  usw.  suchen.  In  der  Art,  wie  sich  die 
Organe  anlegen,  können  wir  eher  phylogenetisch  ältere  Bilder  zu  finden 
erwarten. 

Ob  die  Oncosphäre  außerhalb  eines  Wirtstieres  frei  wird  und  bis 
zur  Einwanderung  in  ein  solches  eine  Zeitlang  frei  uraherschwimmt 
(z.  B.  Bothriocephalen),  oder  ob  sie  mitsamt  den  Eihüllen  in  den  Darm- 
kanal des  Zwischenwirtes  gelangt,  um  erst  hier  auszuschlüpfen,  — 
überall  sehen  wir  sie  mit  den  typischen  Embryonalhäkchen  ausgestattet. 
Auch  bei  denjenigen  Cestoden  treten  sie  auf  diesem  frühesten  Ent- 
wicklungsstadium auf,  wo  dem  Scolex  des  zukünftigen  Geschlechtstieres 
eine  Hakenbewaffnung  fehlt.  Die  Einheitlichkeit  in  dieser  Bewaffnung 
der  Oncosphäre  geht  sogar  so  weit,  daß  für  fast  alle  Cestoden  die  Drei- 
zahl der  Hakenpaare  gilt,  wenn  wir  mit  Braun  (I  S.  1491)  die  wenigen 
Angaben,  es  seien  hier  und  da  nur  zwei  Hakenpaare  gezählt  worden, 
auf  einen  Beobachtungsfehler  der  Autoren  zurückführen.  Nur  für  die 
Tetrarhynchen  scheint  Braun  die  Vierzahl  der  Embryonalhäkchen  mit 
Wagen  er  als  normal  annehmen  zu  wollen. 


53 

Wie  die  Zahl,  so  ist  auch  die  Anordnung  der  Haken  an  der  Onco- 
sphäre  eine  konstante.  Sie  liegen  stets  paarweise,  und  zwar  so,  daß  ein 
mittleres  Paar  von  zwei  symmetrisch  dazu  liegenden  seitlichen ,  etwas 
zurücktretenden  flankiert  wird.  Da  hierbei  alle  sechs  Haken  auf  einer 
Hälfte  der  Oncosphäre  vereinigt  sind,  so  ist  mit  ihrer  Hilfe  die  Orien- 
tierung der  Oncosphäre  möglich.  Es  wird  sich  nur  fragen,  ob  die  haken- 
tragende Hälfte  die  vordere  oder  die  hintere  ist,  d.  h.  ob  das  mittlere 
Paar  mit  seinen  Spitzen  nach  vorn  reicht,  oder  aber  das  Hinterende 
kennzeichnet.  Einen  Hinweis  in  dieser  Richtung  finden  wir  in  der 
Analyse  der  Hakenbewegung  und  der  Bewegung  der  Oncosphäre  selbst. 

Über  die  Yerwendungsweise  der  Embryonalhaken  finden  sich  in 
der  Literatur  keine  auf  unmittelbare  eigne  Beobachtung  gestützte 
Angaben.  Da  die  Haken  einerseits  konstant  gebildet  werden,  ander- 
seits nach  Festsetzung  der  Oncosphäre  am  Ort  ihrer  weiteren  Ent- 
wicklung funktionslos  sind,  so  kann  man  wohl  die  Haken  mit  der 
Wanderung  der  Oncosphäre  durch  die  Darmwandung  und  innerhalb 
des  Gewebes,  wo  sie  sich  endlich  definitiv  festsetzt,  in  Zusammenhang 
bringen;  von  allen,  die  sich  dazu  äußerten,  ist  dies  bisher  auch  ge- 
schehen. Auch  ihre  Anordnung  würde,  wie  wir  weiter  unten  sehen 
werden,  einer  solchen  Funktion  vollkommen  entsprechen,  da  sie  hierzu 
ihre  charakteristische  Form  voll  zur  Geltung  zu  bringen  vermag.  Die 
Embryonalhaken  wären  danach  (im  Gegensatz  zu  den  Scolexhaken, 
welche  Fixationsorgane  sind)   die  Bewegungsorgane  der  Oncosphäre. 

Ihre  Form  ist  stets  diejenige  kleiner  gestielter  Sicheln,  wenn  sie 
auch  in  bezug  auf  Schlankheit  usw.  viel  variiert.  »Im  allgemeinen  zeigt 
nach  Leuckart  die  Bildung  der  Embryonalhäkchen  eine  große  Ähn- 
lichkeit mit  denen  der  erwachsenen  Taenien,  nur  daß  die  Wurzel  einen 
sehr  gestreckten  Verlauf  hat  und  die  Gesamtform  daher  eine  mehr 
lineare  wird«  (Braun,  1.  c). 

Wie  haben  wir  uns  nun  die  Funktionsweise  dieser  Embryonal- 
häkchen zu  denken? 

Über  die  Art  und  Weise,  wie  die  Rostellarhaken  am  Scolex  der 
erwachsenen  Taenie  (z.  B.  crassicollis)  wirken,  kann  wohl  ein  Zweifel 
nicht  bestehen.  Indem  der  Scolex  die  Kuppe  des  Bostellarkissens  ein- 
zieht, richtet  er  die  Spitzen  seines  Hakenkranzes  nach  vorn.  Wölbt  er 
nun,  nachdem  er  das  Rostellum  an  das  betreffende  Gewebe  mit  der 
Spitze  angedrückt  hat,  das  Kissen  nach  vorn,  so  spreizt  er  die  Haken 
ab,  und  deren  Spitzen  treten  ins  Gewebe  ein,  zerren  es  auseinander  und 
ziehen  den  Scolex  ein  Ende  weit  in  die  so  entstandene  Lücke  hinein. 
Durch  Wiederholung  dieser  Aktion  kann  der  Scolex  bekanntlich  bis  tief 
in  die  Darmwandung  hineintreten. 

Die  Embryonalhaken  haben  nun  prinzipiell  die  gleiche  Form  wie 


54 

die  Eostellarhaken ,  nur  daß  sie  nicht  durch  das  Spiel  eines  Muskel- 
kissens, sondern  durch  einzelne  Muskelfasern  bzw.  -Züge  in  Bewegung 
gesetzt  werden.  Anderseits  ist  auch  ihre  Lagerung  an  der  Oncosphäre 
eine  derartige,  daß  sie  zu  einer  gleichen  Verwendungsweise,  wie  die 
Rostellarhaken  bereit  sind.  Die  im  Ruhezustände  kugelige  oder  mehr 
keulenförmige  Oncosphäre  ist  bekanntlich  einer  bedeutenden  Längs- 
streckung fähig.  Drückt  sie  nun  hierbei  die  beiden  mittleren,  am  wei- 
testen nach  vorn  reichenden  Haken  in  das  Gewebe,  um  sie  dann  aus- 
einander zu  spreizen,  so  zerrt  sie  das  Gewebe  an  dieser  Stelle  auseinander 
und  zieht  zugleich  das  Ende  ihres  Körpers  ein  kleines  Ende  in  die  Lücke 
hinein.  Hierdurch  werden  die  beiden  seitlichen ,  etwas  mehr  rückwärts 
gelegenen  Hakenpaare  in  die  Lage  versetzt,  ihrerseits  einzugreifen  und 
durch  das  gleiche  Spiel  die  Oncosjohare  ein  wenig  weiter  zu  schieben 
und  zugleich  für  das  wiederholte  Manöver  der  Mittelhaken  im  Gewebe 
fest  zu  verankern. 

Daß  die  Grundlage  dieser  Darstellung  —  die  angenommene  Be- 
wegungsweise der  Embryonalhaken  —  den  Tatsachen  entspricht,  ersehen 
wir  aus  der  Beschreibung,  welche  Schmidt  von  den  Hakenbewegungen 
der  noch  ruhenden  Oncosphäre  gibt  (H  S.  85):  »Bei  der  Hakenbewegung 
des  Embryo  kann  man  deutlich  sehen,  daß  die  zwei  seitlichen  Paare 
der  Embryonalhäkchen,  welche  erst  mit  ihrem  unteren  Ende ,  dann  mit 
dem  oberen  Teil  auseinander  weichen,  dazu  dienen,  den  Armen  des 
Schwimmers  gleich  den  Körper  vorwärts  zu  drücken.  .  .  .  Stets  operieren 
dabei  die  Haken,  deren  untere  Enden  sich  bei  jedem  Paare  aneinander- 
legen,  während  die  Spitzen  klaffen,  paarweise  in  völlig  gleichem  Sinne 
und  ohne  Verrückung  ihrer  gegenseitigen  Lage.  «  Das  mittlere  Haken- 
paar bewegt  sich  dabei  in  medianer  Richtung ,  aber,  wie  Schmidt  be- 
sonders betont,  Jiiit  den  äußeren  beiden  Paaren  nicht  gleichzeitige. 


1  An  der  punktierten  Stelle  des  Zitates  habe  ich  einen  Satzteil  durchgelassen, 
der  nicht  eine  direkte  Beobachtung  enthält,  sondern  eine  Schlußfolgerung  von  dem 
seitens  Schmidt  eingenommenen  Standpunkt  zum  Ausdruck  bringt.  Der  Zwischen- 
satz lautet:  »während  das  mittlere  Paar,  das  sich  bekanntlich  in  medianer  Richtung, 
aber  mit  den  äußeren  beiden  Paaren  nicht  gleichzeitig  bewegt,  unterdessen  den 
Körper  stützt  und  vor  dem  Rückwärtsgleiten  sichert«.  Schmidt  nimmt  eben  an, 
daß  die  Haken  die  hintere  Körperhälfte  der  Oncosphäre  kennzeichnen,  —  es  ist  das 
eine  Auffassung,  zu  welcher  er  durch  Schlu(3folgerungen  aus  seinen  weiteren  Befunden 
gelangt.  Deshalb  glaubt  er  eben,  die  Oncosphäre  müsse  sich  so  bewegen,  daß  die  seit- 
lichen Hakenpaare  wie  Schwimmarme  wirken  und  das  mediane  Paar  als  Rückgleit- 
stütze dient.  Da  hat  eine  voreingenommene  Meinung  ihn  aber  einen  deutlichen,  im 
Bau  der  Embryonalhaken  gegebenen  Hinweis  übersehen  lassen ,  der  in  gerade  ent- 
gegengesetztem Sinne  spricht.  Nur  wenn  die  seitlichen  Hakenpaare  in  der  Richtung 
vom  hakentragenden  Pol  zu  dem  hakenlosen  bewegt  werden,  schlagen  die  AVider- 
haken  derselben  ein  und  geben  einen  zur  Fortbewegung  dienlichen  Widerstand;  bei 
einer  Bewegung  in  umgekehrter  Richtung,  wie  Schmidt  sie  sich  denkt,  käme  eine 
Wirkung  der  Hakenfortsätze  überhaupt  nicht  zur  Geltung,  wäre  sogar  eher  der  Be- 


55 

Gerade  diese  nicht  gleichzeitig  mit  den  seitlichen  Paaren  ausgeführte 
Bewegung  des  medianen  Hakenpaares  setze  ich  ja  aber  voraus,  wenn 
die  von  mir  beschriebene  Art  der  Bewegung  zustande  kommen  soll. 

Es  sind  also,  wenn  man  meine  Schlußfolgerungen  aus  der  Lage 
und  Form  der  Embryonalhäkchen  anerkennt,  diese  letzteren  Bewegungs- 
organe der  Oncosphäre,  die,  an  der  einen  Hälfte  ihres  Umfanges  ge- 
gelegen, sie  so  vorwärts  bewegen,  daß  sie  mit  dem  hakentragenden 
Ende  nach  vorn  gerichtet  durch  das  Gewebe  wandert.  Hierdurch  wäre 
uns  dann  die  Orientierung  der  Oncosphäre  gegeben:  da  an  ihr  einVorder- 
und  ein  Hinterende  (besonders  auch  in  gestrecktem  Zustande)  nach 
der  Vereinigung  der  Embryonalhäkchen  an  dem  einen  Pol  unterschieden 
werden  kann,  und  da  die  Oncosphäre  mit  Hilfe  dieser  ihrer  Bewegungs- 
organe sich  mit  dem  hakentragenden  Ende  nach»vorn  fortbewegen  muß, 
so  sind  wir  berechtigt,  das  hakentragende  Ende,  das  sich  in  der 
Bewegung  nach  vorn  kehrt,  als  das  Vorderende  der  Onco- 
sphäre zu  bezeichnen. 

Die  Cysticercoide  der  Artliroj^oden  besitzen  fast  alle  am  »Hinter- 
ende« der  doppelwandigen ,  den  Scolex  bergenden  Kapsel  einen  mehr 
oder  weniger  langen^  in  der  Breite  und  auch  sonst  in  bezug  auf  seine 
Form  vielfach  variierenden  schwanzartigen  Anhang.  Auf  diesem  An- 
hange findet  man  stets ,  wenn  überhaupt ,  die  Embryonalhäkchen  der 
Oncosphäre,  aus  welcher  das  betreffende  Cysticercoid  hervorgegangen 
ist,  und  dadurch  erweist  er  sich,  wie  Braun  (1.  c.  S.  1573)  bemerkt, 
als  integrierender  Bestandteil  der  Finne  2«. 


wegung  hinderlich.   AVäre  die  Bewegung  so,  wie  Schmidt  sie  sich  vorstellt,  dann 
müßten  die  Haken  umgekehrt  gerichtet  sein. 

Nur  durch  seine  Annahme,  die  Oncosphäre  wandere  mit  dem  hakenlosen  Ende 
voran,  wird  Schmidt  auch  veranlaßt,  das  Mittelpaar  der  Haken  als  Gleitstütze  zu 
deuten,  um  ihnen  doch  irgend  eine  Verwendung  zu  vindizieren.  Wozu  eine  solche, 
da  sich  die  kleine  Lücke  im  Gewebe  —  sobald  Spannung  herrscht,  welche  die  On- 
cosphäre zurücktreiben  könnte  —  doch  von  selbst  schließen  wird? 

Ich  glaube,  daß  eine  Betrachtung  der  vorhandenen  Abbildungen  von  Onco- 
sphären  genügen  ward,  um  die  größere  Wahrscheinlichkeit  meiner  Annahme  gegen- 
über derjenigen  von  Schmidt  klar  zu  erkennen. 

2  Die  Häufigkeit  des  Vorkommens  eines  solchen  Schwanzanhanges  ist  nach 
Mrâzek  (V)  noch  größer,  als  bisher  angenommen  wurde.  Er  schreibt  zum  Schluß 
seiner  neuesten  Abhandlung:  »Als  positiv  sichergestellt  mag  aus  unsern  Ausfüh- 
rungen die  wichtige  Tatsache  sich  ergeben,  daß  der  Schwanzanhang  auch  da,  wo  er 
auf  den  ersten  Blick  zu  fehlen  schien,  in  Wirklichkeit  vorhanden  ist.  Eine  erneute 
Untersuchung  andrer  ähnlicher  Formen  wäre  deshalb  dringend  notwendig,  um  zu 
erfahren,  ob  wirklich  überhaupt  schwanzlose  Cysticercoide  vorkommen.  Der  Schwanz- 
anhang ist  sehr  verbreitet,  auch  außerhalb  der  Taeniengruppe  .  .  .  Was  speziell  die 
sog.  Cysticercoide  anbelangt,  so  müssen  wir  entschieden  die  normalen  geschwänzten 
Formen  als  die  ursprünglichsten  betrachten,  aus  denen  die  andern  durch  Umbildung 
entstanden  sind.«  Daß  ich  mit  der  zuletzt  ausgesprochenen  Ansicht  voll  überein- 
stimme, geht  aus  den  weiteren  Ausführungen  hervor. 


56 

Die  raorpliologische  Bedeutung  dieses  schwanzartigen  Anhanges 
ist  vollkommen  dunkel,  wenn  auch  schon  verschiedene  Deutungsversuche 
unternommen  wurden.  Er  wurde  sowohl  als  rudimentär  gewordenes 
Bewegungsorgan,  wie  auch  als  Organ,  das  zum  Festsetzen  zwischen  den 
Darmzotten  des  definitiven  Wirtes  dienen  sollte,  angesprochen.  Braun 
äußert  sich  zu  dieser  Frage  nicht.  Er  beschreibt  den  Anhang  wie  folgt 
(1.  c.  S.  1574):  »Auch  der  schwanzartige  Anhang  unterliegt  großen 
Verschiedenheiten,  besonders  in  bezug  auf  seine  Größe  und  Form  ;  mit- 
unter nicht  größer  als  die  Kapsel  und  dann  ziemlich  breit,  finden  wir  ihn 
bei  andern  Arten  sehr  lang  und  dünn.  Dann  rollt  er  sich  nicht  selten  im 
Körper  auf  oder  er  umhüllt,  wie  Hamann  angibt,  die  Kapsel;  seine 
Grenzlinien  sind  nicht  immer  regelmäßig,  da  und  dort  treten  buckei- 
förmige Erhebungen  auf.  Sein  Gewebe  ist  ein  lockeres  Parenchym,  das 
auf  jüngeren  Stadien  mit  dem  Gewebe  der  äußeren  Kapselwand  überein- 
stimmt; während  letztere  sich  aber  im  Laufe  der  Zeit  weiter  umbildet, 
behält  der  schwanzartige  Anhang  die  frühere  Struktur  bei.  Von  Bedeu- 
tung ist  die  durch  Schmidt  festgestellte  Ausmündung  derExcretionsge- 
fäße  am  Hinterende.  Die  Embryonalhäkchen  liegen  auf  dem  schwanzarti- 
gen Anhang  selbst,  oft  ein  Paar  im  vorderen  Teil  desselben,  die  beiden 
andern  am  Hinterende,  oft  aber  auch  unregelmäßig  verstreut;  es  herrscht 
hierin  kaum  eine  bestimmte  Gesetzmäßigkeit.« 

Daß  der  schwanzartige  Anhang  einen  phylogenetisch  alten,  heute 
rudimentär  gewordenen  Körperteil  der  cysticercoiden  Finne  darstellt, 
kann  als  sicher  angenommen  werden.  Von  Linstows  Annahme,  es 
handle  sich  um  ein  noch  funktionsfähiges  Organ  zur  Festsetzung  zwischen 
den  Darmzotten,  läßt  sich,  meines  Erachtens,  nicht  aufrecht  erhalten: 
erstens  hat  der  Scolex  ja  eben  dazu  seine  specifisch  entwickelten  Haft- 
apparate, zweitens  wäre  der  oft  kurze  und  breite  Anhang  dazu  ganz 
untauglich;  die  kleine  Finne  ohne  Anhang  würde  sich  ohne  ihn  sogar 
leichter  hinter  Darmzotten  verfangen  und  dem  Strom  des  Darminhaltes 
weniger  Angriffspunkte  bieten.  Außerdem  wäre  nicht  einzusehen, 
warum  Cysticercoide  eines  solchen  besonderen  Ankers  bedürfen  sollten, 
während  Cysticercen  und  selbst  einige  andre  Cysticercoide  seiner  ent- 
raten  können. 

Der  Anhang  ist  eben  gar  kein  Organ,  das  der  Finne  noch  von 
irgendwelchem  Nutzen  ist:  er  ist  ein  rudimentierter  Rest,  dessen 
einstige  Funktion  auf  phylogenetisch  älterer  Stufe  zu  suchen  ist.  Dafür 
sprechen  mehrere  Gründe,  die  ich  im  folgenden  zusammenstelle: 

1)  Der  Schwanzanhang  besteht,  wie  oben  angeführt,  dauernd  aus 
einem  lockeren  Parenchym ,  das  sich  in  der  angrenzenden  Kapselwand 
nur  als  Durchgangsstufe  auf  jüngeren  Stadien  findet:  er  bleibt  also  auf 
embryonaler  Stufe  stehen,  weil  er  eben  der  Rudimentierung  verfallen  ist. 


57 

2)  In  der  Ontogenese  wird  der  schwanzartige  Anhang  von  einigen 
Cjsticercoiden  zwar  noch  angelegt,  bildet  sich  dann  aber,  nachdem  er 
erst  eine  geringe  Größe  erreicht  hat,  wieder  völlig  zurück,  so  daß  das 
ausgewachsene  Cisticercoid  von  ihm  keine  Spur  mehr  aufweist. 

3)  Der  rudimentäre  Charakter  kommt  auch  in  der  Unregelmäßig- 
keit der  Anlage  zum  Ausdruck.  Schmidt  gibt  für  Drep.  anatina  (1.  c.) 
an,  daß  der  Schwanzanhang  von  der  Finne  zwar  stets  ausgebildet  werde, 
doch  zeitlich  sehr  unregelmäßig  auftrete. 

Wichtig  wird  für  uns  nun  der  Zusammenhang ,  der  sich  zwischen 
diesem  rudimentären  schwanzartigen  Anhange  und  einem  andern  Teil 
feststellen  läßt:  daß  nämlich  bei  allen  geschwänzten  Oysticer- 
coiden  die  Embryonalhäkcheii.der  Oncosphäre  sich  auf  dem 
Schwanzanhange  wiederfinden. 

AVir  haben  oben  gesehen,  daß  die  Embryonalhäkchen  geeignet  sind, 
als  Merkmale  für  die  Orientierung  der  Oncosphäre  zu  dienen:  das  haken- 
tragende Ende  der  Oncosphäre  ist  ihr  Vorderende. 

Es  ist  mir  nun  kein  Fall  bekannt,  daß  ein  Tier  im  Laufe  seiner 
Ontogenese  seine  Enden  vertauschte,  d.  h.  daß  sich  aus  einem  Teil, 
der  sich  anfangs  funktionell  als  Vorderende  dokumentierte,  späterhin 
ein  Hinterende  ausbildete.  Es  ist  daher  nicht  einzusehen,  warum  wir 
dieses  für  die  Cestoden  leichthin  annehmen  sollen.  Ist  der  haken- 
tragende Teil  der  Oncosphäre  ihr  Vorderende  —  und  das  glaube  ich 
erwiesen  zu  haben  ■ — ,  so  ist  das  entsprechende  Ende  des  Cysticercoids 
ebenfalls  sein  vorderes.  Da  nun  bei  allen  schwanztragenden  Cysticer- 
coiden  die  Embryonalhaken  auf  dem  Schwanzanhange  liegen,  d.  h.  der 
Schvvanzanhang  (wie  es  bei  T.  proglottlna  direkt  beobachtet  ist)  zwischen 
den  Embryonalhaken  hervorsproßt,  so  müssen  wir  schließen,  daß  der 
»Schwanzanhang«  am  vorderen  Ende  des  Cysticercoids  ent- 
steht. Das  freie  Ende  des  Anhanges  würde  demnach  das 
vorderste  Ende  des  Cysticercoids  sein.  Da  sich  die  Scolex- 
einstülpung  dem  Schwanzanhange  gerade  gegenüber  befindet,  so  wäre 
sie  mithin  am  hinteren  Ende  des  Cysticercoids  entstanden.  Der 
Scolex  bildet  dann  (am  deutlichsten  bei  Cysticercoiden ,  die  ihn 
schon  im  Zwischenwirt,  wie  Drej).  ematina,  ausstülpen)  das  äußerste 
Hinterende  des  Tieres. 

Für  die  Cysticercoide  spricht,  meines  Erachtens,  dieses  konstante 
Lageverhältnis  von  Embryonalhaken  und  Schwanzanhang  eine  deutliche 
Sprache.  Weniger  klar  liegt  die  Sache  bei  den  Cysticercen,  Plerocercen, 
den  wenigen  ungeschwänzten  Cysticercoiden  usw.  Hier  sieht  man  zu- 
nächst keine  andre  Handhabe  zur  Orientierung  der  Finne,  als  die  An- 
lagestelle des  Scolex,  und  dementsprechend  wird  ja  auch  das  Ende,  wo 
der  Scolex  entsteht  und  sich  ausstülpt,  als  das  Vorderende  der  Finne 


58 

allgemein  bezeichnet.  Wenn  wir  aber  für  die  Cysticercoide  meine 
Orientierung  als  richtig  annehmen,  so  müssen  wir  sie  eo  ipso  auch  auf 
die  ungeschwänzten  Larvenformen  übertragen.  Der  Scolex  ist  hier  wie 
dort  das  absolut  gleiche  Gebilde,  —  und  wenn  er  bei  den  Cysticercoiden 
das  Hinterende  des  Körpers  darstellt,  so  kann  er  bei  den  andern  Finnen 
nicht  das  Vorderende  sein.  Bei  diesen  letzteren  ist  eben  nur  jener 
phylogenetische  Vorgang  der  Rückbildung  des  »Schwanzanhanges«, 
den  wir  auch  bei  Cysticercoiden  konstatierten,  bis  zum  völligen  Schwunde 
des  Organs  gediehen,  so  daß  sich  dieses  überhaupt  nicht  mehr  anzu- 
legen scheint:  nichtsdestoweniger  müssen  wir  aber  auch  hier  das  dem 
Scolex  gegenüberliegende  Ende  als  das  vordere  bezeichnen  und  den 
Scolex  selbst  als  das  Hinterende  auffassen. 

Schmidt  hielt  diese  einheitliche  Auffassungsweise  nicht  für  notwendig.  Da  er 
beim  Oysticercoid  der  Drep.  anatina  den  Scolex  sich  stets  gegenüber  dem  häkchen- 
tragenden Ende  anlegen  sah,  nach  E.  van  Beneden  aber  bei  jungen  Cysticercen 
die  Häkchen  [am  21.  Tage)  in  einem  Falle  zur  Seite  der  Kopfanlage  beobachtet 
wurden,  so  schließt  Schmidt,  daß  bei  den  Cysticercen  das  Hinterende,  bei  den 
Cysticercoiden  das  Vorderende  den  Scolex  bilde.  Er  bemerkt  gar  nicht,  daß  er  da- 
mit einen  seltsamen  Zirkelschluß  macht:  eben  weil  der  »Kopf«  sich  bei  der  Finne 
der  Drcp.  anatina  gegenüber  den  Embryoualhäkchen  anlegt,  bezeichnet  er  ja  das 
hakentragende  Ende  als  Hinterende;  nun  läßt  er  im  Cysticercus-F&WQ  v.  Benedens 
die  Orientierung  des  Kopfes  von  der  Lagerung  der  Häkchen  abhängen  ! 

Mit  diesem  Schlüsse,  der  einen  sonst  nirgends  nachweisbaren  Frontwechsel  an- 
nimmt, erklärt  sich  Braun  nicht  einverstanden:  »Dieser  Schluß  scheint  mir  auch 
unter  Berücksichtigung  von  Coeniirus  und  Echinococcus  nicht  notwendig  zu  sein, 
denn  es  ist  nicht  gesagt,  daß  die  nach  dem  Einwandern  in  den  Zwischenträger 
funktionslos  gewordenen  Embryonalhäkchen  immer  an  derselben  Stelle  liegen  l)lei- 
ben,  also  dieselbe  Region  bezeichnen  müssen;  wir  können  ebensogut  annehmen,  daß 
sie  bald  da,  bald  dort  zu  liegen  kommen,  und  haben  dann  also  die  Orientierung  der 
Finnen  nach  dem  Kopfende  vorzunehmen«  (1.  c.  S.  1576). 

Diesen  Ausführungen  kann  ich  mich  nur  z.  T.  anschließen. 

Der  konstante,  ausnahmslose  Zusammenhang  zwischen  Embryonalhäkchen 
und  Schwanzanhang  der  Cysticercoiden  zeigt,  meines  Erachtens,  deutlich,  daß  hier 
unbedingt  ein  innerer  Connex  vorhanden  sein  muß.  Auf  zufälliges  Zusammen- 
treffen kann  man  eine  solche  Regelmäßigkeit  nicht  zurückführen.  Die  Embryonal- 
häkchen bleiben  also  bei  den  Cysticercoiden,  obgleich  sie  mit  der  Einwanderung  in 
den  Zwischenwirt  funktionslos  geworden  sind,  an  ihrer  ursprünglichen  Stelle  liegen, 
von  der  sie  erst  durch  den  hervorsprossenden  Schwanzanhang  mit  fortgerissen  wer- 
den. Solange  am  Vorderende  der  Finne  noch  Wachstumserscheinungen  auftreten, 
solange  das  Vorderende  noch  nicht  so  weit  in  der  Rudimentierung  fortgeschritten 
ist,  daß  hier  überhaupt  jede  Entwicklung  aufliört,  hält  es  auch  die  Häkchen  auf  sich 
fest.  Das  ist,  wie  wir  sahen,  selbst  da  der  Fall,  wo  der  Anhang  nur  noch  schwach 
augedeutet  und  dann  wieder  zurückgebildet  wird. 

Ist  aber  allerdings  die  fortschreitende  Ausschaltung  des  Vorderendes  aus  allen 
Wachstumserscheinungen  der  Finne  so  weit  vorgeschritten ,  daß  der  Anhang  über- 
haupt nicht  mehr  angelegt  wird,  dann  könnte  sehr  wohl  die  von  Braun  angedeutete 
Möglichkeit  eintreten,  daß  nun  auch  die  Embryonalhaken  von  der  Rückbildung  mit 
ergriffen  werden  und  ihre  (früher  durch  Muskeln  fixierte)  Lagerung  aufgeben.  Dann 
könnten  sie  durch  Wachstum  und  Bewegungen  des  Cysticercus  hierhin  und  dorthin 
verlagert  werden  und  gelegentlich  auch  an  die  Seite  der  Scolexeinstülpung  zu  liegen 
kommen. 


59 

Da  z.  B.  den  Cysticercen  der  Schwanzanhang  ganz  fehlt,  so  werden 
wir  annehmen  müssen,  daß  sie  nur  aus  Mittelkörper  (Blase)  und  Hinter- 
körper (Scolex  und  Collum)  bestehen,  während  die  geschwänzten  Cysti- 
cercoide  außerdem  noch  einen  —  wenn  auch  rudimentären  —  Vorder- 
körper besitzen. 

Der  Schwanzanhang  wird,  wo  er  bei  der  Finne  vorhanden  ist,  mit 
dem  Mittelteil  (der  äußeren  Kapselwand)  beim  Einwandern  in  den 
definitiven  Wirt  abgeworfen ,  so  daß  das  Eesultat  hier  das  gleiche  wird 
wie  bei  den  schwanzlosen  Finnen.  Es  geht  also  auf  diesem  Stadium 
allen  Cestoden  der  gesamte  Vorderkörper  verloren,  und  wir  haben  in 
den  prohferationsfähigen  Scolices  also  Tiere,  die,  ohne  ein  wahres 
Vorderende,  d.  h.  einen  Kopf  zu  besitzen 3,  mit  dem  äußersten  Hinter- 
ende sich  an  der  Darmwand  fixieren  und  mit  ihrem  relativ  vordersten 
Körperende  frei  in  den  Darm  hineinhängen. 

Es  wären  nun  zur  weiteren  Stützung  meiner  These  einige  Fragen 
zu  erörtern,  die  sich  aus  meiner  oben  gegebenen  Darstellung  ergeben. 
Wir  müßten  nach  meiner  These  annehmen,  daß  bei  den  Cestoden 
Vorder-  und  Hinterkörper  gesondert  aus  einem  differenten  Mittelstück 
hervorsprossen;  zweitens,  daß  der  hintere  Körperteil  sich  loslöst  und 
allein  in  das  Dasein  des  Geschlechtstieres  eintritt;  drittens,  daß  sich 
die  Wachstumszone  der  Cestoden  nicht  am  äußersten  Vorderende, 
dicht  hinter  dem  »Kopf«,  sondern  im  Gegenteil  ganz  hinten  befindet. 

Sind  dieses  nun  Verhältnisse,  die,  wenn  bei  den  Cestoden  vor- 
handen, vereinzelt  daständen,  oder  finden  wir  Analoges  auch  sonst  in 
der  Entwicklung  niederer  Tiere  ? 

Entsprechend  diesen  drei  Fragen  teile  ich  mein  Material  ein,  das 
ich  im  weiteren  bespreche. 

Als  Cönoplasie  bezeichnet  Woltereck  (HI)  die  Neubildung  der 
Imago  oder  wesentlicher  Teile  derselben  aus  der  Larve  ohne  Einbe- 
ziehung von  Teilen  der  Larve  in  das  Neugebilde.  Solche  Prozesse 
finden  wir  weitverbreitet  bei  Meeresbewohnern,  deren  Larve  ein  pela- 
gisches  Dasein  führt,  während  das  metamorphosierte  Tier  benthonisch 

3  Die  Möglichkeit,  daß  Entoparasiten  vom  Charakter  der  Cestoden  auch  ohne 
Kopf  existieren  können,  ist  übrigens  in  einem  speziellen  Fall  schon  seit  langem  an- 
genommen worden,  wenn  auch  der  Fall  selbst,  nach  meiner  Ansicht,  anders  gedeutet 
werden  muß.  Für  die  Taenia  mallem  ist  es  nachgewiesen,  daß  ihr  Pseudoscolex 
kein  ursprüngliches  Gebilde  ist,  sondern  als  Umbildungsprodukt  des  Collum  entsteht, 
während  der  in  der  Jugend  vorhandene  Scolex  verloren  geht:  hier  wird  also  direkt 
angenommen,  daß  sich  der  Kopf  der  »Taenie«  ablöst  und  der  übrige  Körper  selb- 
ständig weiterleben  kann.  Dieses  Zugeständnis  nehme  ich  auch  für  die  von  mir  ver- 
tretene Orientierung  der  Cestoden  in  Anspruch.  Den  Fall  der  T.  malleus  selbst 
würde  ich  allerdings  meinerseits  so  deuten,  daß  das  Hinterende  seine  Befestigungs- 
weise ändert  und  sich  dabei  des  Scolex,  seines  phylogenetisch  älteren  Fixations- 
organs,  entledigt. 


60 

lebt.  Hierher  gehören  Echino dermen,  Nemertinen,  Bryozoen;  ein 
Annelid  wurde  durch  Wolter ecks  Untersuchungen  im  Polygordiiis 
ihnen  angereiht,  und  weitere  Untersuchungen  über  marine  Anneliden 
werden  sicher  weitere  hierher  gehörige  Fälle  ergeben. 

Es  lassen  sich  schon  heute  zwei  Typen  cönogenetischer  Bildung 
der  Imago  aus  der  Larve  unterscheiden;  die  Unterscheidung  ist  zwar 
nicht  von  weitgehender  prinzipieller  Bedeutung,  stellt  aber  immerhin 
zwei  Stufen  fortschreitender  Cönogenese  hin: 

1)  Cönogenese  mit  Übernahme  einzelner  larvaler  Organe  in  die 
sonst  cönogenetisch  gebildete  Imago.  Hierher  gehören  die  Echino- 
dermen,  die  z.  B.  den  Darm  der  Larve  in  der  Metamorphose  (zum  Teil 
wenigstens)  verwenden,  und  auch  die  Nemertinen,  deren  cönogenetisch 
gebildete  Teile  den  larvalen  Darm  umwachsen  und  für  sich  adaptieren. 

2)  Cönogenese  ohne  Verwertung  larvaler  Organe  durch  die  Imago 
bei  der  Metamorphose.  Ein  Beispiel  solcher  totaler  Cönoplasie  bildet 
die  von  Woltereck  beschriebene  Metamorphose  von  PohigorcUus ^  bei 
dem  Kopf-  und  Rumpfanlage  rein  aus  dem  Kopf-  bzw.  Bumpfkeim 
entstehen  und  von  den  hochentwickelten  Organen  der  Trochophora 
keines  in  die  Imago  übergeht. 

Woltereck  beschreibt  (1.  c.  S.  274—275)  diese  Art  der  Metamor- 
phose bei  Polygordiiis  mit  folgenden  Worten:  »Sowohl  bei  der  H  ät- 
sch ek  sehen  Larve  des  Mittelmeeres  als  bei  einer  andern  Polygordiits- 
Larve  aus  der  Nordsee  entsteht  der  Wurmkopf,  den  wir  besser  mit 
Salensky,  Eisig  u.  a.  als  Prostomium  bezeichnen,  lediglich  aus  der 
kleinen,  der  Larvenblase  aufsitzenden  »Scheitelplatte«.  Der  auf  diesen 
Kopfzapfen  folgende  postorale  »Kopf« abschnitt  (H.  s  »Metastomium«) 
ist  nichts  andres  als  der  vorderste  Teil  des  Rumpfes,  welch  letzterer  aus 
einer  besonderen,  der  Scheitelplatte  entgegengesetzt  gelegenen  Anlage 
erwächst.  Die  ganze  »Kopf blase«  aber,  die  zwischen  den  beiden  An- 
lagen liegt,  wird  mit  ihren  Wimperkränzen,  »Kopf«nieren  usw.  bei 
beiden  Larvenformen  gewaltsam  eliminiert.«  Und  weiter  heißt  es:  »Der 
Rumpf  entsteht  als  Neubildung  aus  einem  zunächst  präanalen  »Rumpf- 
keim«,  nicht  aber  als  Um-  und  Weiterbildung  des  unteren  Teiles  der 
Trochophora.  Weiter:  wüe  der  bilaterale  Kopf  keim  im  Anschluß  an 
das  unpaare  Scheitelwimperorgan  entsteht,  so  gruppiert  sich  der  eben- 
falls bilaterale  Rumpfkeim  um  ein  ebenfalls  unpaares  Präanalwimper- 
organ 4.« 


4  Woltereck  hält  diese  cönogenetische  Art  der  Metamorphose  gegenüber 
der  direkten  Umbildung  der  Larve,  wie  sie  etwa  von  Capitella  bekannt  ist,  für  das 
»möglicherweise  ursprünglichere«  Verhalten.  Er  glaubt  (I.e.  284)  sich  auf  Kor- 
schelt  u.  Heider  stützen  zu  können,  deren  Entwicklungsgeschichte  S.  150  er  an- 
führt. Dort  sagen  aber  die  Autoren  in  bezug  auf  die  Nemertinen:  »Die  Entstehung 
des  Wurmes  im  Innern  der  Larve  ist  ein  sekundärer,  wohl  durcli  Anpassung  an  die 


61 

Wenn  man  meine  vorangehenden  Ausführungen  über  die  Cestoden 
acceptiert,  so  wären  diese  also  der  zweiten  Gruppe  der  cönogenetisch 
sich  metamorphosierenden  Tiere  einzureihen,  da  sie  keine  Teile  der 
Larve  in  die  Imago  aufnehmen. 

Wenn  wir  das  weniger  Wesentliche  eliminieren,  so  finden  wir  eine 
weitgehende  Homologie  zwischen  der  Entwicklung  von  Polygordius 
einerseits,  der  Cestoden  anderseits. 

Der  äußerlich  gewaltige  Unterschied  zwischen  einer  frei  im  Meere 
schwimmenden  Trochophora  und  der  Cysticercus-'B\^'s>e  im  Gewehe  eines 
andern  Tieres  ist  eigentlich  prinzipiell  nicht  so  groß.  Die  Trochophora 
ist  mit  Mund,  Darm  und  After,  mit  Wimperkränzen  und  Excretions- 
organen  ausgestattet,  —  der  Cysticercus  ist  vor  Anlage  des  »Kopf«- 
zapfens  eine  einfache  Blase,  an  der  noch  keine  ähnliche  Differenzierung 
nachgewiesen  werden  konnte:  aber  die  Trochophora  ist  auch  ein  frei 
schwimmender,  sich  aktiv  ernährender  Organismus,  und  wir  wissen,  daß 
auch  unter  den  Anneliden  selbst  eine  Vereinfachung  des  Trochophoren- 
typus  eintritt,  sobald  an  ihre  Lebensäußerungen  geringere  Ansprüche 
gestellt  werden  ;  so  ist  die  Trochophora  von  CapiteUa  durch  Brutpflege 
direkt  rudimentär  geworden.  Bei  der  Cestodenlarve  nun  fällt  jegliche 
Eigenbetätigung  fort:  sie  liegt  im  Wirtskörper  geschützt,  durch  Osmose 
ernährt,  —  und  die  ßudimentierung  ist  bis  zum  äußersten  vorge- 
schritten 5. 

Eine  Differenzierung  werden  wir  aber  auch  bei  der  Cestoden- 
larvenblase  schon  vor  Anlage  der  beiden  Anhänge  annehmen  müssen, 
auch  wenn  sie  durch  histologische  Untersuchung  bisher  nicht  nachge- 
wiesen ist  (es  ist  übrigens  auch  gar  nicht  danach  gesucht  worden):  bei 
den  geschwänzten  Cysticercoiden  bildet  sich  der  Scolex  stets  genau 
gegenüber  dem  Schwanzanhange,  —  es  muß  also  diese  Stelle  genau 
ebenso,  wie  die  hakentragende,  ein  spezielles  Proliferation  s  vermögen 
besitzen ,  wie  es  die  Polygordius-'Li2^Y\e.  in  ihren  beiden  einander  gegen- 
überliegenden Wimperorganen  besitzt,  der  Scheitelplatte  und  dem 
Präanalorgan. 

Lebensverhältnisse  entstandener  Vorgang.  Ursprünglich  wandelte  sich  gewiß  die 
Larve  direkt  in  den  Wurm  um ,  so  wie  es  beispielsweise  bei  Tui'bellarien  und  Anne- 
liden der  Fall  ist«.  Es  ist  das  also  gerade  die  entgegengesetzte  Auffassung,  —  hier 
wird  die  Cönogenese  als  sekundäre  Erwerbung  hingestellt. 

5  Selbstredend  will  ich  mit  dem  vorstehenden  nicht  etwa  sagen,  daß  ich  die 
Cestoden-Larvenblase  für  eine  rückgebildete  Trochophora  halte.  Ich  möchte  nur 
annehmen,  daß  die  Larve  derjenigen  Tiere,  die  man  als  Vorfahren  der  parasitischen 
Cestoden  aufstellen  mag ,  bei  freier  Lebensweise  auch  eine  weitergehende  Differen- 
zierung besaß,  als  die  Cestodenlarve  hatte.  Vielleicht  besaß  sie  schon  die  Tendenz, 
sich  cönogenetisch  zu  entwickeln,  wie  die  Trochophora,  —  wenn  wir  nicht  annehmen 
wollen,  daß  die  Cönogenese  hier  erst  bei  der  Gewöhnung  an  Parasitismus  auftrat, 
wie  sie  Wolter  eck  bei  pelagisch  lebenden  Larven  als  Folge  des  Übergangs  des 
Oriranismus  zu  benthonischer  Lebensweise  im  Imagozustand  erklärt. 


62 

Es  würde  sich  also  die  erste  der  drei  aufgeworfenen  Fragen  dahin 
erledigen,  daß  die  von  mir  vertretene  Entstehungsweise  der  Cestoden 
an  der  Larvenblase  aus  zwei  getrennt  hervorsprossenden  Teilen  nur  ein 
spezieller  Fall  cönogenetischer  Metamorphose  ist,  wie  sie  in  wechseln- 
der Form  und  Vollständigkeit  unter  den  Vermes,  auch  den  Echino- 
dermen  usw.  zu  finden  ist;  die  Cönogenese  der  Cestoden  würde  sich 
dabei  der  ebenso  vollkommenen  des  Polygordius  anreihen  lassen. 


Die  zweite  Frage  betrifft  die  von  mir  behauptete  Loslösung  des 
Hinterkörpers  der  Cestoden  von  dem  Larvenkörper,  an  dem  er  sich 
cönogenetisch  gebildet  hat,  wobei  nur  dieser  Hinterkörper  überlebt, 
während  Mittelstück  und  Vorderende  zugrunde  gehen.  Gibt  es  anderswo 
parallele  Erscheinungen? 

Um  diese  Frage  zu  beantworten ,  muß  ich  auf  die  weitverbreitete 
Fähigkeit  niederer  Tiere  zu  autotomischer  Teilung  zurückgreifen,  da 
hier  nur  ein  Spezialfall  solcher  Autotomie  vorliegt.  Die  letztere  dient 
verschiedenen  Zwecken.  In  der  Lokalisierung  am  Körper  des  Tieres 
und  in  den  die  Autotomie  auslösenden  Ursachen  ist  ein  Kriterium  zur 
Einteilung  der  sehr  mannigfachen  Erscheinungen  gegeben. 

Ausscheiden  müssen  hier  für  uns  alle  Autotomien,  die  durch 
äußere  Einflüsse  unmittelbar  hervorgerufen  werden,  so  z.  B.  das  Ab- 
werfen von  Beinen,  Durchtrennung  des  Körpers  bei  Verletzungen  usw. 
Aber  auch  von  den  spontanen ,  physiologischen  Autotomien  kommt  für 
uns  hier  nur  ein  Teil  in  Betracht.  Diejenigen  Fälle,  wo  die  Autotomie 
einfach  nur  einem  Akt  ungeschlechtlicher  Vermehrung  entspricht,  blei- 
ben beiseite,  und  zu  berücksichtigen  sind  nur  jene  Fälle,  in  denen  — 
wie  bei  den  Cestoden  —  gerade  das  die  Geschlechtsorgane  enthaltende 
oder  entwickelnde  Ende  des  Körpers  abgeschnürt  wird,  wo  also  die 
Autotomie  in  einem  kenntlichen  Zusammenhange  mit  der  geschlecht- 
lichen Vermehrung  der  autotomierenden  Tiere  steht. 

Solche  Prozesse  sind  unter  den  Annehden,  besonders  unter  den 
marinen  Polychaeten  und  den  Süßwasser-Ohgochaeten  weit  verbreitet. 

Als  Vorstufe  haben  wir  die  Erscheinung  zu  betrachten,  die  uns  bei 
Nereis  entgegentritt.  Hier  bildet  sich,  ohne  daß  die  Kontinuität  des 
ganzen  Tieres  gestört  würde,  das  Hinterende  zu  einem  überaus  deutlich 
unterschiedenen  geschlechtlichen  Teile  um.  Es  treten  hier  so  bedeutende 
Strukturveränderungen  auf,  daß  die  so  verwandelte  Nereis  unter  einem 
besonderen  Namen  als  Heteronereis  beschrieben  worden  ist,  bevor  man 
den  Zusammenhang  erkannt  hatte.  Indessen  trennt  sich  hier,  wie  gesagt, 
das  veränderte,  die  Geschlechtsprodukte  enthaltende  hintere  Körper- 
ende von  dem  vorderen  nicht  los. 

Weiter  geht  der  Prozeß  innerhalb  der  Familie  der  Sylliden.   Hier 


63 

finden  sich  bei  einigen  irrten  Veränderungen,  wie  die  bei  Nereis  er- 
wähnten, ohne  daß  Abschuürung  eintritt;  andre  Arten  treten  zugleich 
mit  der  geschlechthchen  aber  auch  in  ungeschlechtliche  Vermehrung 
und  schnüren  ihr  die  reifenden  Genitalorgane  enthaltendes  Hinterende 
ab,  das  nun  gesondert  weiterlebt. 

Hier  steht  also  die  Autotomie  im  Dienste  der  ungeschlechtlichen 
Vermehrung  —  aber  nicht  in  dem  Sinne,  wie  etwa  bei  Linnbriculus. 
Dieser  teilt  sich  während  seiner  ungeschlechtlichen  Periode  spontan, 
um  aus  jedem  Teilstück  ein  neues  Individuum  entstehen  zu  lassen,  das 
sich  weiter  durch  solche  Teilungen  vermehren  kann.  Hier  dagegen  wird 
das  geschlechtlich  differenzierte  Hinterende  abgestoßen,  damit  der 
Wurm  ein  neues  gleiches  ausbilden  kann;  der  freiwerdende  Teil  ist 
nicht,  wie  bei  Luinbricîdus,  dem  andern  gleichwertig  und  weiterer  un- 
geschlechtlicher Vermehrung  fähig ,  sondern  er  ist  Geschlechtstier  ;  er 
wird  abgestoßen,  weil  er  Geschlechtsstück  geworden  ist. 

Ahnliches,  wenn  auch  nicht  Gleiches,  geschieht  bei  Aiitolytus^  der, 
noch  bevor  das  geschlechtliche  Hinterende  von  dem  vorderen  losgelöst 
ist,  an  dem  Hinterende  einen  Kopf  bildet.  Dadurch  wird  aber  der 
Hinterteil  nun  nicht  etwa  selbst  teilungsfähig  und  dem  vorderen  gleich- 
wertig; er  bleibt  Geschlechtstier.  Der  eben  beschriebene  Prozeß  kann 
mehrmals  hintereinander  vor  sich  gehen,  so  daß  eine  ganze  Kette  von 
Individuen  entsteht,  bis  das  hinterste  sich  endlich  loslöst:  doch  stets 
geht  die  Neubildung  von  dem  Hinterende  des  ersten,  des  Muttertieres 
aus,  so  daß  sich  zwischen  dieses  und  den  ersten  abgeschnürten  Ge- 
schlechtswurm immer  neue  Geschlechtstiere  einschieben. 

Gleichartiges,  nur  noch  komplizierter,  sehen  wir  bei  Myriana^  bei 
der  zum  Schluß  auch  eine  Individuenkette  resultiert.  Auch  hier  sind 
die  abgeschnürten  Individuen  der  Kette  —  Geschlechtstiere ,  und  die 
Kette  bricht  erst  auseinander,  wenn  sich  in  ihnen  die  Geschlechts- 
produkte bis  zur  Reife  entwickelt  haben. 

Wir  sehen  also  eine  ganze  Reihe  ineinander  übergehender  Erschei- 
nungen. Im  ersten  Falle  wandelt  sich  das  Hinterende  quasi  in  ein 
neues  Tier  (Geschlechtstier)  um,  löst  sich  aber  noch  nicht  los.  Im 
zweiten  löst  es  sich  los,  im  dritten  und  vierten  wiederholt  sich  dieser 
Vorgang  sogar  mehrfach. 

Den  Beschluß  dieser  Reihe  bildet  aber  ein  Tier,  welches  diese 
Lostrennungstendenz  des  geschlechtlichen  Hinterendes  in  reinster  Form 
zeigt,  weil  hier  weder  vor  der  Abschnürung  am  Hinterende  ein  Kopf 
gebildet,  noch  ein  solcher  nach  der  Absclmürung  regeneriert  wird:  ich 
meine  den  Palolowurm.  Hier  löst  sich  das  Hinterende,  in  dem  die 
Genitalprodukte  angehäuft  sind,  von  dem  Vorderende  los  und  schwimmt 
frei  umher,   um  fern  von  dem  im  Korallengestein  zurückbleibenden 


64 

Vorderkörper  seine  Geschlechtsprodukte  zu  evacuieren  und  zur  Befruch- 
tung zu  bringen.  Da  er  gleich  darauf  zugrunde  geht,  bildet  er  an  dem 
frei  schwärmenden  Hinterkörper  keinen  neuen  Kopf. 

Mit  ihm  möchte  ich  die  Cestoden  in  Parallele  stellen ,  wenn  auch, 
entsprechend  der  grundverschiedenen  Lebensweise,  bedeutende  Unter- 
schiede vorhanden  sind. 

Der  Paiolo  ist  ein  im  Meere  frei  lebender  Wurm,  der  die  zu  seinem 
Wachstum  wie  zur  Bildung  der  Geschlechtsprodukte  notwendige  Nah- 
rung selbst  aufgreifen  und  assimilieren  muß.  Die  Lostrennung  eines 
den  Kopf  und  die  Freßwerkzeuge  nicht  regenerierenden  Hinterendes 
ist  daher  erst  auf  der  Stufe  möglich,  wo  die  Geschlechtsprodukte  bereits 
völlig  reif  sind,  so  daß  das  freie  Hinterende  nur  die  Fortbewegung  zu 
besorgen  hat. 

Anders  liegt  die  Sache  beim  Cestoden.  Das  losgetrennte  Hinter- 
ende braucht  nur  die  Möghchkeit  zu  haben,  sich  im  Darme  festzusetzen 
und  sich  so  gegen  mechanische  Entfernung  zu  sichern,  um,  dank  seiner 
Ernährungsweise  mit  der  ganzen  Oberfläche,  in  dem  es  umspülenden 
Nahrungsmaterial  wachsen  und  geschlechtlich  reifen  zu  können.  Es 
genügt  also,  wenn  die  Larvenblase  durch  Cönogenese  nur  das  äußerste 
Hinterende  produziert.  Ein  solches  proliferationsfähiges  und  nur  kurzes 
Stück  wäre  sogar  im  Vorteil  gegenüber  einem  längeren,  das  etwa  schon 
an  der  Blase  zu  proliferieren  begonnen  hätte,  da  es  eher  Aussicht  hat, 
unverletzt  in  den  Darm  seines  definitiven  Wirtes  zu  gelangen. 

So  jDroduziert  denn  auch  der  Cysticercus  nur  den  Scolex  als  blei- 
benden Teil;  während  alle  andern  Bestandteile  der  Larve  im  Darm 
vernichtet  werden,  wird  der  Scolex  —  das  zur  Herstellung  des  Ge- 
schlechtsindividuums  bestimmte   Hinterende   —   frei^.     Dauernd    er- 


6  Anders  verhalten  sich  nur  einige  Tetrarhynchen  nach  Leuckarts  Angabe; 
Braun  (1.  c.  S.  1596)  bemerkt  dazu,  indem  er  auf  die  innere  Gliederung  des  äußer- 
lichganz ungegliedert  erscheinenden  »Hinterendes«  einiger  isolierter  1  etrarhynchus- 
Köpfe  hinweist  :  »Wie  weit  diese  Erscheinung  unter  den  Tetrarhynchen  überhaupt 
verbreitet  ist,  wissen  wir  nicht;  offenbar  tritt  sie  nur  bei  den  aus  dem  Finnenkörper 
losgelösten  und  in  andre  Zwischenträger  eingedrungenen  Köpfen  auf  und  hängt 
vielleicht  mit  dieser  Wanderung  zusammen.  Hiervon  abgesehen,  verliei'en  aber  auch 
die  Tetrarhynchen  den  Finnenschwanz,  nur  oft  in  andrer  Weise,  als  andre  Finnen, 
da  sich  die  Köpfe  spontan  lösen  können.  Ob  dies  zur  Weiterentwicklung  nötig  ist, 
wissen  wir  ebenfalls  nicht;  in  natura  werden  wohl  ebenso  häufig  in  der  Finne  ein- 
geschlossene wie  bereits  isolierte  Köpfe  in  ihre  Endwirte  gelangen  ;  ob  sie  sich  aber 
in  beiden  Fällen  zur  Strobila  umbilden,  mag  dahingestellt  sein.«  Man  könnte  dazu 
neigen,  diese  Fälle  als  einen  Hinweis  auf  phylogenetisch  ältere  Zustände  aufzufassen, 
in  denen  die  Strobilation  schon  vor  Eintritt  in  den  definitiven  Wirt  begann;  die  ab- 
solute Entwicklungsunfähigkeit  des  Scolex  vor  diesem  Zeitpunkt  bei  den  andern 
Cestoden  wäre  alsdann  eine  Folge  der  weitestgehenden  Anpassung  an  das  Parasitieren, 
welche  nur  das  Notwendigste,  nämlich  den  Scolex  selbst,  vor  Eintritt  in  den  defini- 
tiven Wirt  als  den  Teil  produziert,  der  erhalten  werden  soll.  Daß  bei  den  Tetra- 
rhynchen das  eine  Verhalten  ebenso  wie  das  andre  besteht ,  wäre  demnach  eben  als 
Übergangsstellung  aufzufassen. 


65 

nährungsfähig,  produziert  er  nun  die  weiter  nach  vorn  liegenden 
Glieder,  ohne  je  einen  Kopf  zu  bilden.  Die  Abstoßung  der  reifen 
Proglottiden  würde  dann  den  autotomischen  Vorgängen  bei  Äutohjtus 
usw.  entsprechen;  ich  glaube,  das  kettenlose  Abstoßen,  wie  es  bei 
BothriocephnUis  vorkommt,  ist  hierbei  das  phylogenetisch  ältere  gegen- 
über dem  Ablösen  einzelner  Proglottiden. 

Die  Loslösung  des  Hinterendes  bei  Cestoden  und  seine  Fortbildung 
zu  einem  Geschlechtstier  hat  also  unter  den  freilebenden  Würmern 
Analoga  und  Vorstufen.  Wir  stehen  hier  nur  vor  einer  Komplizierung 
infolge  der  parasitischen  Lebensweise,  indem  die  Cestoden  imstande 
sind,  bei  inkompletter  Regeneration  sich  autotomisch  zu  teilen. 


Die  charakteristischen  Wachstumserscheinungen  der  Cestoden  — 
das  Einschieben  neuer  Segmente  durch  Längenzunahme  und  Segmen- 
tierung des  auf  den  Scolex  unmittelbar  folgenden  Teiles  —  lassen  sie 
sich  eher  den  sonst  bekannten  Erscheinungen  eingliedern,  wenn  wir  den 
Scolex  für  das  vordere,  oder  für  das  hinterste  Ende  des  Cestoden  er- 
klären?  Ein  Vergleich  lehrt,  daß  das  zweite  der  Fall  ist. 

Wir  wissen  aus  experimentellen  Untersuchungen  über  das  Regene- 
rationsgeschehen, daß  sich  das  Wachstumscentrum  der  Anneliden  an 
deren  Hinterendo,  im  letzten  Segment,  befindet.  Morgan  (IV  S.  208) 
stellt  die  Regeneration  von  Aelosoma  liemprichii  nach  den  Experimenten 
von  Stolz  wie  folgt  dar:  »Dieser  Wurm  besteht  aus  6  Segmenten, 
die  mit  Borsten  versehen  sind.  Am  Ende  des  letzten  Segments  befindet 
sich  eine  Knospungszone;  hier  bildet  sich  von  Zeit  zu  Zeit  eine  Ein- 
schnürung, dann  streckt  sich  das  hintere  Ende  des  Segments  in  die 
Länge  und  bildet  einen  neuen  Wurm  von  6  Segmenten.  Teilt  man 
diesen  Wurm  vermittels  eines  durch  das  5.  Segment  durchgelegten 
Schnittes  in  zwei  Teile,  so  bildet  das  vordere  Ende  ein  neues  sechstes 
Segment,  auch  wieder  mit  einer  Knospungszone  ;  geht  der  Schnitt  durch 
das  vierte  hindurch,  so  werden  beide  verloren  gegangene  Segmente 
regeneriert  und  ebenso  eine  neue  Knospungszone  usw.«  Es  wird  also 
immer  das  6.  Segment  regeneriert  und  in  ihm  die  Knospungszone, 
—  nur  das  letzte  Segment  ist  fähig,  spontan  aus  seiner  Knospungszone 
auf  oben  beschriebene  Weise  neue  Zuwachssegmente  (über  die  Zahl 
sechs  hinaus)  zu  bilden,  ebenso  wie  es  beim  Cestoden  nur  das  Collum 
hinter  dem  Scolex  vermag. 

Ein  andres  Beispiel  bietet  LumhricKs  dar.  Wenn  man  ihm  das 
Hinterende  abschneidet,  besteht  das  Régénérât  zu  Anfang  nur  aus  ganz 
wenigen  Segmenten,  —  nur  eben  gerade  so  vielen,  als  zum  Verschluß 
der  Schnittwunde  bei  Wiederherstellung  der  allgemeinen  Form  des 
Hinterendes  notwendig  sind.    Das  neue  Endsegment  enthält  die  Anal- 


66 

Öffnung.  Dann  aber  schreitet  das  Tier  zum  Ersatz  der  verloren  ge- 
gangenen Segmente,  bis  es  seine  frühere  Länge  und  die  normale  Zahl 
der  Segmente  wieder  erreicht  hat,  der  amputierte  Teil  somit  voll  ersetzt 
ist,  —  und  dieser  Ersatz  geschieht  auf  die  Weise,  daß  jedes  Segment 
sich  immer  zwischen  das  Endsegment  und  die  vorhergehenden  einschiebt. 
Auf  diese  Weise  ist  am  regenerierenden  Hinterende  während  der 
Streckung  des  Tieres  stets  das  unmittelbar  vor  dem  Endsegment  ge- 
legene Segment  das  jeweilig  jüngste.  »Es  ist  bemerkenswert  —  fügt 
Morgan  (1.  c.  S.  10)  hinzu,  —  daß  auch  das  normale  Längenwachstum 
sehr  vieler  Anneliden  auf  genau  dieselbe  Art  und  Weise  durch  Ein- 
schiebung  neuer  Segmente  vor  dem  Endsegment  erfolgt.  « 

Weitere  Beispiele  wären  die  Syllidenarten ,  welche  ich  oben  ge- 
legentlich der  Besprechung  physiologischer  Autotomie  anführte,  ebenso 
auch  Autolytus,  bei  dem  sich  die  Proliferationszone  am  Hinterende  des 
vordersten,  ältesten  Tieres  der  Kette  befindet.  Myriana  endlich,  die 
ich  auch  bereits  kurz  erwähnte,  streckt  das  Segment,  das  direkt  vor  dem 
After  liegt,  durch  rasches  Wachstum  bedeutend  in  die  Länge,  worauf 
dieses  verlängerte  Segment  sich  in  eine  größere  Anzahl  neuer  Segmente 
teilt,  —  wir  hätten  hier  also  sozusagen  ein  »Cestodencollum«  am 
Hinterende  des  Tieres. 

Ob  wir  also  die  normalen  Wachstumserscheinungen,  ob  wir  Re- 
generation oder  die  der  autotomischen  Teilung  vorausgehenden  Prozesse 
der  Segmentvermehrung  betrachten:  überall  finden  wir,  daß  sich  die 
Wachstumszone  bei  den  genannten  Tieren  am  äußersten  Hinterende 
des  Körpers  befindet.  Bei  der  von  mir  vorgeschlagenen  Orientierung 
der  Cestoden  schaffen  wir  also  in  bezug  auf  die  Wachstumsverhältnisse 
keinen  Ausnahmefall,  sondern  erhalten  im  Gegenteil  erst  so  die  Mög- 
lichkeit, das  Wachstum  der  Cestoden  durch  Proliferation  am  Collum 
mit  demjenigen  andrer  Vermes  konform  aufzufassen. 

Literatur. 

I.  Braun,  M.,  Bronns  Klassen  u.  Ordn.  des  Tierreichs.   Vermes.    Abtlg.  Ib. 
IL  Schmidt,  J.  E.,  Arch.  f.  Naturgesch.  1894.    I. 

III.  Woltereck,  R.,  Zool.  Anz.  Bd.  28.  1904. 

IV.  Morgan,  Th.  H.,   Regeneration.   Leipzig  1907. 

V.  Mrazek,  A.,  Zool.  Jahrb.  Abt.  f.  System,  usw.  Bd.  24.  Hft.  G.  1907. 
Bremen,  d.  21.  Juni  1907. 


67 


6.  Ein  SchrJllapparat  bei  Sitigcicaden. 

Von  A.  Jacob  i. 

(Mit  3  Figuren.) 

(Aus  dem  Kgl.  Zoologischen  Museum  zu  Dresden.) 

eingeg.  29.  Juni  1907. 

Die  Stiminlaute  der  Singcicaclen ,  die  mit  dem  bekannten  fein  aus- 
gestalteten Apparate  hervorgebracht  werden,  waren  wegen  ihrer  Stärke 
und  Ausdauer  im  Altertum  berühmt,  während  sie  bei  der  heutigen 
nervenschwachen  Menschheit  mehr  berüchtigt  sind.  Man  vergleicht 
den  Gesang  mit  dem  Wetzen  schneidender  "Werkzeuge  auf  einem 
Steine  —  daher  volkstümliche  Namen  wie  »Scherenschleifer«  und 
»Knifegrinder«  —  oder  gar  mit  dem  recht  scharfen  Pfiff  einer  Loko- 
motive', jedenfalls  ist  der  Lärm,  den  diese  mit  abnehmender  Breite  an 
Körpergröße  wie  an  Zahl  der  Arten  und  Lidividuen  wachsenden 
Schnabelkerfe  bei  Tag  und  Nacht  verüben  können,  ein  derartiger,  daß 
die  Tonäußerungen  aller  andern  Insekten  dagegen  verstummen.  Neben 
einem  Organe  von  solcher  Leistungsfähigkeit  noch  ein  andres,  bisher 
unbekanntes,  aufzufinden,  das  funktionell  sicherlich  ganz  im  Hinter- 
grunde steht,  war  mir  daher  sehr  überraschend  und  leitet  zu  manchen 
Fragen  hin. 

Bei  der  Fertigstellung  des  die  Singcicaden  behandelnden  Teiles 
einer  Arbeit  ^  über  die  pacifisch-neotropischen  Homopteren  hatte  ich  die 
Artberechtigung  der  bisher  aufgestellten  Formen  von  Tettigades  K.  u.  S. 
zu  prüfen,  einer  artenarmen  Gattung,  die  nebst  zwei  andern  ebensolchen 
[Chonosia  Dist.  und  Babras  Jac.  MS)  wahrscheinlich  ganz  auf  das 
chilenisch-argentinische  Gebiet  beschränkt  ist.  Dabei  fand  ich  ein  bis- 
her von  keinem  Autor  erwähntes,  wiewohl  durchaus  nicht  gerade  ver- 
stecktes Merkmal  jenes  Genus,  in  einem  beiderseitigen  Yorsprunge  des 
Mesonotums,  an  dessen  breitester  Stelle  unweit  des  Hinteri-andes  vom 
Pronotum  und  etwa  neben  der  Wurzel  der  Vorderflügel  gelegen  (Fig.  1 
bis  3  sdir.);  unter  stärkerer  Lupenvergroßerung  zeigte  sich  darauf  eine 
feinere  Skulptur,  die  zu  näherer  Untersuchung  Anlaß  gab.  Wenn  man 
jenen  Höcker  bei  der  gemeinen  Tettigades  chilensis  A.  u.  S.  mit  den 
stärkeren  Systemen  (as)  der  Z ei ß sehen  Binocularlupe  betrachtet,  so 
erkennt  man  darauf  eine  ovale  Schwiele,  die  sich  etwa  2  mm  lang  (bei 
einem  Tiere  von  67  mm  Flügelspannung)  schief  von  innen  nach  außen 
und  vorn  erstreckt  und  auf  die  Flanke  des  Mesonotums  hinunterbiegt; 
sie  war  bei  den  zahlreichen  untersuchten  Exemplaren  stets  frei  von  dem 


1  Vgl.  Distant  (1889—1892),  A  nionograph  of  oriental  Cicadidae,  p.  VI. 

2  Homoptera  Andina  (1907).    In:  Abh.  u.  Bei'.  Kgl.  Zool.  u.  Anthr.-Ethn. 
Mus.  Dresden,  V.  11.  Nr.  5. 

ö* 


68 

zottigen  Haarbesatz,  den  der  Rumpf  jener  Cicade  trägt.  Die  Ober- 
fläche der  Schwiele  ist  von  quer  zu  ihrer  Achse  verlaufenden,  parallelen, 
scharfkantigen  Leisten  eingenommen,  die  jedoch  nicht  senkrecht  auf 
der  Grundfläche  stehen,  sondern  mehr  oder  weniger  nach  innen  zu  geneigt 
sind,  so  daß  sie  eigentlich  mehr  eine  Reihe  von  kurzen,  aber  bis  zur 

Basis  deutlich  voneinander  getrennten 
Schuppen  bilden;  die  Neigung  dieser 
Leisten  nimmt  nach  innen  zu.  Wäh- 
rend die  inneren  Leisten  am  Rande 
der  Schwiele  verstreichen,  setzen  sich 
die  äußeren  als  feine  Linien  auf  die 
Seitenwand  des  Mesonotums  fort  und 
zwar  namentlich  in  ihrem  Verlaufe 
nach  hinten.  Die  Höhe  nimmt  von 
der  Mitte  nach  innen  und  außen  ab. 
Die  Zahl  scheint  bei  allen  Arten  von  Tettigadcs  A.  u.  S.  zwischen  15 
und  35  zu  schwanken,  während  Ciionosia  Dist.  sich  ebenfalls  in  diesen 
Grenzen  hält,  Babras  Jac.  hingegen  nur  etwa  sechs  hat  (Fig.  3). 


Fig.  1.  Tettigadcs chilensis A.u.^.uslì. Gl 


Fig.  2.    Tettigadcs  chilensis  A.  u.  S.    Vergr.  Fig.   3.   Babras  sonorivox  Jac.  MS. 

mes,  Mesonotum;  sehr,  dessen  Schrillschwiele;  sì,  Schrilllappen  des  Deckflügels. 

Nach  dem  Bau  und  der  Lage  an  so  exponierter  Stelle  ist  es  nicht  gut 
angängig,  das  beschriebene  Gebilde  den  gewöhnlichen  Ausgestaltungen 
des  Hautskelets  ohne  Leistung  zuzurechnen,  vielmehr  macht  es  ganz  den 
Eindruck  einer  Schrillleiste,  wie  sie  den  Grundzügen  nach  bei  den 
Coleopteren  nicht  selten  vorkommen;  man  vergleiche  dazu  die  Aus- 
führungen von  Landois,  '  Gahan*  und  namentlich  jenes,  was  Arrow^ 

3  (1867).   In:  Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  V.  17,  S.-A.  S.  23—25. 

4  (1900).   In:  Tr.  ent.  Soc.  p.  433  f.  ^  (1904).   In:  Tr.  ont.  Süc.  \k  709  f. 


69 

über  die  dem  Geschilderten  ganz  ähnlichen  Gebilde  vielerLamellicornier 
mitteilt.  Wenn  die  betreffende  Einrichtung  der  Singcicaden  aber  wirk- 
lich ein  Schrillwerkzeug  sein  soll,  so  muß  sich  auch  der  dazugehörende 
andre  Teil  finden,  der  als  »Fiedelbogen«  die  Leisten  der  Schrillschwiele 
in  Schwingungen  versetzt,  und  in  der  Tat  ist  er  in  einer  besonderen 
Bildung  des  Deckflügelgrundes  vorhanden.  Während  bei  den  Cicadiden 
die  Wurzel  des  Clavus  hinten  ungefähr  einen  rechten  Winkel  bildet,  ist 
sie  bei  Tettigades  und  Ciwnosia  in  einen  Vorsprung  ausgezogen,  der  bei 
Babras  zu  einem  rundlichen  Lappen  vergrößert  ist  (Fig.  2,  3  sì).  An 
der  äußersten  Rundung  ist  dieser  Vorsprung  nach  unten  umgebogen 
und  endigt  in  einer  scharfen  Kante,  die  bei  der  Ruhestellung  des  Deck- 
Hügels,  also  wenn  er  seitwärts  an  den  Rumpf  gelegt  und  nach  hinten 
gestreckt  ist,  gerade  auf  der  Schrillschwiele  und  parallel  zu  deren 
Leisten  liegt.  Man  kann  sich  also  leicht  vorstellen,  daß  der  etwas  in  der 
Senkrechten  auf  und  nieder  bewegte  Vorderflügel  die  Kante  des  »Schrill- 
lappens« auf  jenen  Leisten  hin  und  herwetzen  macht,  wodurch,  etwa 
entsprechend  den  durch  ähnliche  Einrichtungen  hervorgebrachten  Tönen 
eines  Dungkäfers,  ein  zirpendes  Geräusch  entstehen  dürfte.  In  der 
Tat  läßt  sich  dieses  ohne  weiteres  erzeugen,  wenn  man  mit  der  Spitze 
einer  nicht  zu  dünnen  Insektennadel  über  die  Schwiele  hin  und  her 
fährt,  und  es  wurde  auch  dann  für  mich  und  andre  deutlich  vernehm- 
bar, als  ich  bei  einer  aufgeweichten  Tettigades  clrüensis  jene  Schrillkante 
möglichst  rasch  über  erstere  gleiten  ließ.  Nach  alledem  dürfte  der 
Schluß  nicht  zu  gewagt  sein,  daß  es  sich  hier  wirklich  um  einen 
funktionsfähigen  Schrillapparat  handelt,  obgleich  keine  Beobachtungen 
an  lebenden  Tieren  über  seine  Tätigkeit  gemacht  worden  sind.  Zwar 
hat  sich  Lataste^  mit  der  gewohnten  liebevollen  Vertiefung  auch  um 
das  Leben  der  chilenischen  »Chicharra«  {Tettigades  chilensis]  gekümmert, 
ihren  kräftigen  Gesang  und  die  Versuche  geschildert,  die  ihm  die 
Empfänglichkeit  des  Insekts  auch  für  fremde  Geräusche  und  Töne  er- 
gaben, aber  er  deutet  mit  keinem  Worte  an,  daß  er  je  eine  andre  Ton- 
äußerung als  die  eigentliche  Stimme  der  Männchen  bei  jener  Art  ver- 
nommen habe.  Dies  ist  freilich  noch  kein  Beweis  dagegen,  daß  die 
Tiere  außerdem  zirpen,  denn  dies  feinere  Geräusch  dürfte  von  dem 
Lärmen  der  Männchen  während  der  Flugzeit,  wo  man  das  Vorhanden- 
sein der  Singcicaden  haui^tsächlich  wahrnimmt,  vollständig  übertäubt 
werden.  Daß  dem  Organ  keine  Bedeutung  für  die  geschlechtliche 
Zuchtwahl  zukommt,  geht  aus  seiner  völlig  gleichen  Ausbildung  bei 
beiden  Geschlechtern  hervor,  vielmehr  spricht  die  Lage  und  der  Bau 
dieses  Schrillwerkzeuges   wie   bei   so   vielen  mit   ähnlichen  Gebilden 


6  (1896).   In:  Actes  Soc.  Scientif.  Chile,  V.  5,  1.-3.  livr.  p.  3—5. 


70 

versehenen  Käfern  dafür,  daß  es  in  seiner  Ausbildung  auf  Gebrauchs- 
wirkungen zurückgeht,  also  nicht  darwinistisch,  sondern  eher  wohl 
lamarckistisch  zu  erklären  ist.  Vielleicht  ist  auch  bei  den  mehr- 
fach genannten  Cicadenformen  das  Zirpen  allmählich  ein  Schreckmittel 
geworden,  welches  das  von  einem  überlegenen  Feinde  gefaßte  Tier 
anwendet  —  die  Singcicaden  werden  sehr  viel  von  Vögeln  verfolgt  — , 
und  dadurch  würde  das  Vorhandensein  in  gleicher  Ausbildung  auch 
beim  Männchen  erklärt  sein,  denn  deren  Singen  ist,  weil  den  Verfolgern 
gewohnt,  kein  Schreckmittel,  und  außerdem  dürften  die  zu  seiner  Her- 
vorbringung nötigen  verwickelten  Muskelbetätigungen  zwisclien  den 
Zähnen  oder  Schnabelschneiden  eines  Feindes  kaum  bewerkstelligt 
werden  können,  im  Gegensatze  zu  dem  einfachen  Zirpen.  Es  bedarf 
also  noch  weiterer  Beobachtungen,  um  über  die  biologische  Bedeutung 
des  beschriebenen  Gebildes  ins  reine  zu  kommen. 

Auch  in  systematischer  Hinsicht  lassen  sich  an  das  Vorkommen 
der  Schrilleinrichtung  Folgerungen  knüpfen.  Distant  hat  in  seiner 
Revision  der  Singcicaden  eine  »Division  Tcttigadesaria'^  aufgestellt^, 
deren  wesentliches  Merkmal  die  verbreiterten  Seitenleisten  des  Prono- 
tums  sein  sollen;  auf  diese  Eigenschaft  hin  werden  eine  afrikanische 
und  mehrere  amerikanische  Gattungen  nebeneinander  gestellt,  die  sonst 
eigentlich  keinerlei  Verwandtschaft  zueinander  zeigen.  Jedenfalls  ist 
es  nach  dem  oben  mitgeteilten  unangängig,  mit  der  Tettigadcs-Grup'pe 
noch  Collina  Dist. ,  Orapa  Dist. ,  Coata  Dist.  und  Daxa  Dist.  in  einer 
Unterabteilung  zu  belassen.  Vielmehr  müssen  die  mit  Schrillapparat  aus- 
gestatteten Gattungen  zusammengefaßt  und  abgesondert  werden ,  und 
zwar  verlangt  der  Besitz  jenes  in  der  Familie  sonst  nicht  vorhandenen 
Merkmals  die  Unterbringung  in  einer  diesen  Umstand  bewertenden 
Rangstufe,  nämlich  einer  besonderen  neuen  Unterfamilie.  Als  ein 
weiteres,  vielleicht  atavistisches  Merkmal  für  diese  kann  das  Verhalten 
der  Analadern  im  Deckfiügel  angesehen  werden.  Diese  gehen  näm- 
lich bei  fast  allen  übrigen  Cicadiden  kurz  hinter  der  Wurzel  eine  engste 
Berührung  ein  (»Clavusnaht«),  um  sich  erst  dicht  vor  der  Clavusspitze 
wieder  zu  trennen,  während  bei  sämtlichen  Tettigadinae  von  der 
Wurzel  an  zwischen  der  l.und2.  Analader  (Oomstock  und  Needham) 
ein  breiter  Zwischenraum  bleibt,  der  sich  nach  der  Clavusspitze  hin  zwar 
etwas  verringert,  aber  nirgends  zu  einer  Berührung  jener  Adern  mit- 
einander führt.  Indem  ich  also  die  Gattungen  TelUgades,  Chonosia  und 
Babi'assds  Unterfamilie  Tettigadinae  vereinige,  deren  Vorkonnn  en  auf 
Chile  und  das  daranstoßende  Pami^asgebiet  beschränkt  ist,  gestaltet  sich 
die  Anordnung  der  höheren  Kategorien  der  Cicadiden  wie  folgt: 

■^  Die  wenigstens  Tctli<j(ularia  licißcn  müßte. 

8  (1905).   In:  Ann.  Mus.  Nat.  Hist.  (7j  V.  lo.  p.  479. 


71 

Superfam.  Cicadoidea. 

Farn.  Cicadidae  s.  Stridulaiitia. 

1)  Subfam.  Oicadinae. 

2)  -  Gaeaninae. 

3)  -  Tibicininae. 

4)  -  Tettigadinae. 
Dresden,  28.  Jiini  1907. 

7.  Die  Stellung  der  Chaetognathen  im  System. 

VonR.  T.  Günther. 

eingeg.  30.  Juni  1907. 

Eine  eingehende  Betrachtung  der  wichtigsten  Charaktere  der 
Chaetognathen  hat  mich  zu  der  Überzeugung  gebracht,  daß  diese 
Klasse  in  ihrem  Bau  den  älteren  Vorfahren  des  Mollusken-Phylum 
näher  kommt,  als  jedem  andern  Kreise  des  Tierreichs.  Ich  glaube,  daß 
sich  eine  Übereinstimmung  beider  Typen  für  alle  Hauptorgane  der 
Chaetognathen  nachweisen  läßt;  auch  in  ihrer  Entwicklung  sind  sie 
dem  primitiven  Molluskentypus  ähnlich.  Die  wesentlichen  Punkte, 
auf  welche  ich  mich  stütze,  seien  hier  zunächst  nur  vorläufig  kurz  mit- 
geteilt : 

1)  Der  wurmförmige  Körper,  welcher  an  den  der  Amphineura  Apla- 
cophora  erinnert. 

2)  Die  bilaterale  Symmetrie  im  allgemeinen  und  besonders  die  der 
Leibeshölilen. 

3)  Das  Vorhandensein  eines  Eingeweidesackes  hinter  dem  After. 

4)  Die  x4.bwesenheit  unzweifelhafter  Segmentation. 

5)  Die  Kieferbewaffnung  in  Sagitta  und  Proneomenia. 

6)  Die  Buccal-  und  Visceralcommissuren  im  Nervensystem. 

7)  Der  präorale  Wimperkranz  oder  Velum. 

8)  Das  Endoskelet  im  Kopfe  von  Nautilus  tind  Spadella. 

9)  Die  Seiten-  und  Schwanzflossen  in  Sagitta  und  den  Cephalopoda 
Dibranchiata. 

10)  Die  zwei  paarigen  Öffnungen,  welche  von  dem  Hohlraum  der  Go- 
naden nach  außen  münden. 

11)  Die  Kappe  (hood)  und  das  circumorale  Propodium  der  Cephalo- 
poden. 

12)  Die  Entwicklung  der  Eier  innerhalb  eines  folliculären  Epitheliums 
und  ihr  Wachstum  auf  Stielen. 

13)  Die  Tendenz  in  pelagischen  Mollusken  für  Schale,  Mantel,  Kiemen 
und  Fuß  zu  verschwinden  (z.  B.  Phyllirhoë). 

Auf  Grund  dieser  und  andrer  Übereinstimmungen  betrachte  ich 


7^, 

die  Chaetognathen  als  die  lebenden  erwachsenen  Repräsentanten  jenes 
pliyletischen  Stadiums,  welches  durch  die  Veliger-Larye  angezeigt  ist; 
und  von  einem  solchen  freischwimmenden  Vorfahren  mögen  die 
kriechenden  Polyj)lacophora,  die  wurmförmigen  Aplacophora  und  die 
schwimmenden  Cephalopoden,  unabhängig  voneinander,  ihren  Ursprung 
genommen  haben. 

Das  systematische  Schema  wäre  also  das  folgende  : 
Phylum:  Mollusca. 

Grad  A.  Neetoiiialacia  oder  Mollusca  natantia.  Mollusken,  in  welchen 
sich  die  Fähigkeit,  frei  zu  schwimmen,  erhalten  hat.   Fuß 
circumoral;  ein  Propodium,  das  sich  aus  paariger  seitlicher 
Anlage  entwickelt  hat. 
Klasse  1)  Chaetognatha.    Ohne  Schale. 
2)  Cephalopoda.    Mit  Schale. 
Grad  B.  Herpetomalacia  oder  Mollusca  reptautia.  Mollusken,  welche 
einen  kriechenden  Habitus  angenommen  haben.    Fuß  post- 
oral; ein  Metapodium,  das  sich  als  eine  unpaare  mediane 
Struktur  entwickelt  hat. 
Klasse  3)  Amphineura  Aplacophora.    Ohne  Schale. 

4)  Amj)hineura  Polyplacophora.    Schale  mit 
8  Segmenten. 

5)  Lame  Ili  branchia.    Doppelschalig. 

6)  Gastropoda.    Einschalig. 

7)  Scaphopoda.    Schale  röhrenförmig. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

Ergänzungen  und  Nachträge  zu  dem  Personalverzeichnis 
zoologischer  Anstalten. 

Der  Herausgeber  richtet  an  die  Herren  Fachgenossen 
die  Bitte,  ihm  etwaige  Ergänzungen  der  Personalverzeich- 
nisse oder  eingetretene  Veränderungen  freundlichst  bald 
mitteilen  zu  wollen.  E.  Korscheit. 

Triest, 

K.  K.  Zoologische  Station. 

Professor  Dr.  Carl  J.  Cori,  Direktor. 

Dr.  Josef  Schiller,  Assistent  für  Botanik. 

•    Dr.  Heinrich  Micoletzky,  ì    .     .  ,     ,       ,..    rr     ^     ■ 
^     r^     ,      c^. .  I  Assistenten  tur  Zoologie. 

Dr.  Gustav  Stiasny,  J 


Druck  von   Breitkopf  &  Härtpl  in   Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Bv.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band. 


20.  August  1907, 


Nr.  3/4. 


Inhalt: 


I.  Wisseuschaftliclie  Mitteiluugen. 

1.  Holmgren,    Zur  Moriihologie    des    Insekten- 

kopfes.   (Mit  11   Figuren.)     S.  73. 

2.  André,  Myiase  de  la  vessie  urinaire  du  Cra- 
paud.   S.  98. 

3.  Poche,  Über  die  Kennzeichnung  in  ihrem 
Verhältnis  zur  Gültigkeit  eines  Namens    S.  !JÜ. 

4.  Poche,  Über  den  richtigen  Gebranch  der 
Gattungsnamen  Holothitria  und  Actinia,  nebst 
einigen   andern,  größtenteils  dadurch   beding- 


ten oder   damit  in  Zusammenhang  stehenden 

Änderungen  in   der  Nomenclatur   der  Coelen- 

teraten,  Echinodermen  und  Tunicaten.  S.  106. 

5.  Metcalf,  Studies  on  Opalina.  (With  7  figures.) 

S.  HO. 
II.  Mittelinngen  aus  Unseen,  Instituten  ns>i. 

1.  LinneauSoclety  of  New  South  Wales.  S.lliJ. 

2.  Deutsche  Zoologische  Gesellschaft.  S.  119. 

III.  Personal-Notizen  S.  120. 
Literatur  S.  321-3.52. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Zur  Morphologie  des  Insektenkopfes. 
III.  Das  »Endolabialmetamer  5  der  Phalacrocera-IjSiV\e. 

Von  Dr.  Nils  Holmgren,  Stockholm.) 

(Aus  dem  zootomischen  Institut  zu  Stockholm. 

(Mit  11  Figuren.) 

eingeg.  29.  Juni  1907. 

Der  Hauptzweck  dieses  Aufsatzes  ist,  die  Extremitätenfrage  des 
larvalen  Dipterenkopfes  näher  zu  beleuchten.  Da  nur  das  Labium  noch 
Schwierigkeiten  darbietet,  werde  ich  mich  hier  hauptsächlich  mit  diesem 
Teile  des  Kopfes  beschäftigen.  Für  die  Phcdacrocera  replicata-LtSirYe 
hat  Bengtsson  in  zwei  Mitteilungen  (1897  u.  1905)  versucht  zu  zeigen, 
daß  zu  dem  Gebiet  des  unteren  Schlundganglions  folgende  Metameren 
gehören:  1)  das  Mandibular-,  2)  das  Endolabial-,  3)  das  Maxillar- 
und  4)  das  Ectolabialmetamer. 

Im  Jahre  1904  verteidigte  ich  die  alte  Auffassung,  daß  die  Kiefer- 
metamere  die  folgenden  seien;  1)  das  Mandibular-,  2)  das  Maxillar- 
und  3)  das  Labialmetamer  (=  Bengtssons  Endolabium  +  Ecto- 
labium). 


74 

Im  folgenden  Jahr  entwickelte  B  eng ts  s  on  meiner  Darstellung 
gegenüber  seine  Auffassung  noch  näher  unter  Einführung  von  teilweise 
neuen  Argumenten. 

Als  Stütze  seiner  Auffassung  über  die  Extremitätennatur  des 
Endolabiums  führt  Bengtsson  folgendes  an: 

1)  die  selbständige  Innervierung  durch  ein  eignes  Nervenpaar 
vom  unteren  Schlundganglion,  sowie  gewisse  »sprechende«  Struktur- 
verhältnisse dieses  letzteren;  2)  sein  Verhalten  während  der  Entwick- 
lung, beim  Anlegen  der  imaginalen  Mundteile  und  3)  den  Vergleich 
mit  andern  Formen, 

Im  folgenden  werde  ich  diese  Argumente  näher  besprechen. 

Die  »Eiidolabialnerven«. 

Bei  der  Phalacrocera-Lâr\e  beschrieb  Bengtsson  (1897]  an  dem 
unteren  Schlundganglion  nebst  den  gewöhnlichen  Mandibular-,  Maxillar- 
und  Labialnerven  noch  ein  Paar  schwache  Nerven,  welche  aus  dem  dor- 
salen Teil  zwischen  den  Schlundcommissuren  entspringen  sollen.  Er 
nannte  diese  Nerven  die  Endolabialnerven,  weil  sie  angeblich  das  Endo- 
labium  innervierten.  An  der  Dorsalfläche  des  unteren  Schlundganglions 
konnte  Bengtsson  bei  mehreren  Larven  vier  hintereinander  gelegene 
Wölbungen  wahrnehmen.  Von  diesen  war  die  zweite,  von  vorn  gerechnet, 
kleiner  als  die  übrigen,  und  aus  ihr  trat  der  »Endolabialnerv«  hervor. 
Diese  4  Wölbungen  sollten  vielleicht  Ausdrücke  einer  ursprünglichen 
Zusammensetzung  des  unteren  Schlundganglions  aus  4  Ganglien  sein. 

Gestützt  auf  Untersuchungen  an  der  Chiro7iomus -Larve  habe  ich 
(1904)  das  Dasein  dieser  »Endolabialnerven«  angezweifelt.  Ich  fand 
damals,  daß  bei  der  Chironomus-IjSirye  keine  »Endolabialnerven«  vor- 
handen sind  und  drückte  auch  die  Vermutung  aus,  daß  die  »Endo- 
labialnerven« der  Phalacrocera-Jja,v\e  aus  zwei  dünnen  Muskeif ädchen 
bestehen.  Diese  Muskelfädchen  wären  das  einzige,  welches  im  Bereiche 
der  Schlundcommissur  mit  Nerven  verwechselt  werden  könnte.  Bei  ein 
Paar  P/^a/acrocer«- Larven,  die  ich  selbst  untersucht  habe,  fehlten 
auch  die  Endolabialnerven.  Hingegen  konnte  ich  bei  diesen  beiden 
Larven  das  Vorhandensein  solcher  Muskelfädchen  konstatieren.  Meine 
damaligen  Untersuchungen  brachten  mich  dahin,  das  Dasein  dieser 
Nerven  überhaupt  zu  verneinen. 

In  einer  im  Oktober  1905  erschienenen  Arbeit  hält  Bengtsson 
seine  früheren  Angaben  aufrecht.  Er  teilt  hier  seine  frühere  Abbildung 
des  unteren  Schlundganglions  wieder  mit  und  ìjringt  auch  zwei  neue 
Figuren,  welche  seine  Angaben  noch  stützen  sollen.  Meine  Vermutung, 
daß  die  »Endolabialnerven«  Muskelfädchen  seien^  kann  er  nicht  teilen. 
Er  sagt  nämlich  (S.  458):    »Es  ist  wahr,  daß   es  hier  ein  ,  schwaches 


75 

Muskeif ädchen  '  gibt,  und  zwar  nicht  nur  ein  einziges  oder  ein  Paar, 
sondern  mehrere,  die  sich  von  der  Endolabialpartie  rückwärts  und  auf- 
wärts, innerhalb  der  Schlundcommissur,  zwischen  dem  Oesophagus  und 
dem    Unterschlundganglion    erstrecken   und   an    der   Kopfkapsel   am 
Hinterrande  der  Pleuralplatten  inserieren«,  .  .  .    »Sie  laufen  also  rück- 
wärts am  Schlundganglion  vorbei,  wie  die  Schnitte  am  besten  zeigen. 
Medianwärts  von  den  innersten  der  genannten  Muskeln  verlaufen  je- 
doch als  ein  Paar  noch  feinere  Fäden  die  Endolabialnerven.  Daß  diese 
Gebilde  Nerven  sind,  geht  nicht  nur  aus  ihrem  feineren  Bau  hervor  — 
ich  habe  nie  bei  ihnen  eine  Muskelstruktur  beobachten  können,  während 
diese  doch  an  demselben  Präparat  bei  den  soeben  besprochenen  Muskel- 
fäden und  übrigen  wirklichen  Muskeln  sehr  deutlich  hervortreten  konnte  ; 
dagegen  wurde   eine  Struktur  sichtbar,    die  sich  keineswegs  von  der- 
jenigen der  drei  andern  Kiefernervenpaare  unterschied.    Ihre  Nerven- 
natur geht  aber  auch  ganz  besonders  deutlich  aus  ihrem  Verhältnis  zu 
dem  Unterschlundganglion  hervor.    Sowohl  ein  sagittaler,  wie  ein  fron- 
taler Längsschnitt  und  auch  ein  Querschnitt  durch  dieses  zeigt  eine 
deutliche  Verbindung  zwischen  demselben  und  diesen  Gebilden,  die  sich 
immer  an  demselben  Punkte  des  Ganglions,  innerhalb  der  hinteren 
Hälfte  der  Breite  oder  des  Quermaßes   der  Commissur  wiederfinden 
läßt.     An  mehreren  Präparaten,  besonders  aber  dem,  das  der  Fig.  3 
zugrunde  liegt  —  an  Sagittalschnitten  wird  das  Verhältnis  natürlich 
am  deutlichsten  sichtbar  — ,  sieht  man  den  Nerven  sich  in  das  Innere 
des  Ganglions  herabsenken  und  sogar  sich  in  direkte  Verbindung  mit 
der  inneren  Filarmasse  setzen,  von  welcher  bei  starker  Vergrößerung 
Fäden,  zu  dem  Nerven  ausstrahlend,  gesehen  werden  können.    Es  mag 
auch  erwähnt  sein,  daß  Dr.  Hans  Wallengren  und  andre  hiesige 
Fachgenossen,  denen  ich  die  Präparate  demonstrierte,  die  Richtigkeit 
meiner  Beobachtungen  nur  haben  bekräftigen  können.« 

In  der  Frage  von  der  persistierenden  »Segmentierung«  an  der 
Dorsalfläche  des  unteren  Schlundganglions  hat  Bengtsson  eine  festere 
Stellung  eingenommen,  indem  er  die  Auswölbungen  des  unteren 
Schlundganglions  nun  ganz  bestimmt  als  »einen  Ausdruck  für  die  Zu- 
sammensetzung des  Unterschlundganglions  aus  vier  ursprünglichen 
Ganglien«  angibt. 

Für  diejenigen,  welche  in  diesen  Fragen  nicht  bewandert  sind, 
scheinen  die  Angaben  Bengtssons  über  die  »Endolabialnerven«  aus- 
zureichen, um  ihre  Nervennatur  zu  beweisen.  Ich  werde  hier  jedoch 
zeigen,  daß  die  Sache  sich  nicht  ganz  so  verhält,  wie  aus  dem  obigen 
Zitat  scheinbar  hervorgeht. 

Wenn  ich  hier  von  der  Voraussetzung  ausgehe,  daß  auch  bei  der 
Ckiro7ionms-LüYye  Endolabialnerven  vorhanden  sind,  so  ist  es  mit  keiner 

6* 


76 

Schwierigkeit  verbunden,  diese  Gebilde,  besonders  an  gewöhnlichen 
Hämatoxylinpräparaten,  nachzuweisen.  Sowohl  an  Sagittal-,  Horizon- 
tal- und  Transversalschnitten  finde  ich  diesen  :>Endolabialnerven«  ohne 
irgendwelche  Schwierigkeiten.  Von  einer  an  Sagittalschnitten  wahr- 
nehmbaren undeutlichen  Auswölbung  entspringen  dünne  ;  Endolabial- 
nerven«  ganz  in  derselben  Weise,  wie  bei  der  Phalacroceya-LaxNa.  Diese 
Gebilde  begeben  sich  vorwärts  nach  der  Endolabialpartie  zu.  Sie  ver- 
halten sich  somit  wie  diejenigen  der  Fhalacrocera-'h^v\Q.  Die  Figur  1, 
verglichen  mit  der  Fig.  2  Bengtssons,  zeigt,  daß  sich  diese  Gebilde 
bei  den  beiden  Gattungen  an  Horizontalschnitten  ganz  übereinstimmend 
verhalten.  An  Sagittalschnitten  aber  erhält  man  prinzipiell  andre  Bilder, 
als  die  von  B  engt  ss  on  in  Fig.  3  abgebildeten.  Er  demonstriert  hier, 
wie  die  Endolabialnerven  sich  in  die  Filarmasse  des  unteren  Schlund- 
ganglions einsenken.    Solch  ein  Verhalten  der  »Endolabialnerven«  dem 

unteren     Schlundganglion      gegenüber 

/Ä^s^^  kommt  bei  der  CIdro7io7ims-'L&Yve  nicht 

n.^oi^^^,^^^^^^.         vor.     Ich   komme    aber   darauf   später 

'^p^Jf^f'^^^  Wenn  man  die  »Endolabialnerven« 

— ^^^-^/^I^^     der      Chironomtis-'Lav\e      an      dünnen 

^.  H  TT-  •  .  1  1,  •..  /i  V,  Schnitten  (3—5  /()  nach  Eisenhäma- 
Fig.  1.    Honzontalschnitt   durch      kjouiiiLLcix     ^  ii 

das  untere  Schlundganglion  der  toxylinfärbung  untersucht,  gewmnt  die 
Chironomus-harye.  Vergr.  140  X-  -p^^gQ  eine  außerordentlich  abweichende 
Beleuchtung.  An  Stelle  der  »Endolabialnerven«  findet  man  nun  nicht 
länger  Bildungen,  welche  zweideutig  erscheinen,  sondern  man  findet, 
daß  die  »Endolabialnerven«  keine  Nerven  sind,  sondern 
Muskeln,  die  in  der  prägnantesten  Weise  die  Querstreifung 
aufweisen  (Fig.  2). 

Diese  Muskeln  kommen  bei  der  Chironomus-ljàYxe  von  der  dor- 
salen inneren  Wand  des  Hypopharynx.  Ich  habe  diese  Muskeln  früher 
(1904)alsMm.  retractorestubaebuccalis  inferiores  bezeichnet i. 
Vom  Hypopharynx  aus  verlaufen  die  Muskeln  nach  hinten,  passieren  das 
Hinterhauptsloch  und  begeben  sich  geraden  Weges  nach  dem  Schlund- 
ringe hin.  Hier  treten  die  Muskeln  zwischen  die  Schlundcommissuren 
und  befestigen  sich  an  der  Bindegewebsscheide  des  unteren  Schlund- 
ganglions in  der  Höhe  des  Maxillarganglions  an  deren  Dorsalseite. 
Die  Befestigungspunkte  liegen  ziemhch  nahe  aneinander,  an  jeder 
Seite  der  Mittellinie  des  Schlundganglions  (Fig.  1).     Die  Muskeln 

1  Es  kann  kaum  Zweifel  unterliegen,  daß  sie  ein  Paar  derjenigen  Muskeln, 
welche  ich  bei  der  Mycetoj^hila-Larve  als  Tentorialmuskeln  beschrieben  habe,  ent- 
sprechen. Mit  der  Reduktion  des  Tentoriums  bei  der  Chironomna-li^v\e  haben  diese 
Muskeln  eine  veränderte  Anheftungsstelle  erhalten  und  sich  an  der  Nervenscheide 
befestigt. 


77 

sind  s.omit  an  der  Dorsalfläche  des  unteren  Sclilundgan- 
glions  an  einer  entsprechenden  Stelle  wie  die  »Endolabial- 
nerven«  der  Phalacrocera-lj arve  befestigt. 

Ich  habe  die  Befestigung  der  Muskeln  an  dem  unteren  Schlund- 
ganglion ein  wenig  näher  studiert  und  dabei  gefunden,  daß  die  Muskeln 
sich  etwas  kegelförmig  verbreitern,  ehe  sich  die  Fibrillen  an  der  ISTeu- 
ralscheide  anheften.  An  der  Anheftungsstelle  bemerkt  man  eine  deut- 
liche Streifung  in  den  äußeren  Teilen  der  Ganglienmasse,  indem  sich 
Nerven-Fibrillenbündel  wenigstens  scheinbar  zu  der  Befestigungsstelle 
der  Muskeln  hin  erstrecken.  Ebenso  ist  die  Neuralscheide  hier  ziemlich 
deutlich  striiert,  genau  so,  wie  die  Muskelfibrillen  an  der  Scheide 
durch  Ziehung  eine  Streifung  derselben  hervorgerufen  hätten,  oder 
innerhalb  der  Ganglien  ausstrahlten  (Fig.  2).  Man  kann  somit  sogar  an 


TT' 


r.^:i.i 


Fig.  2.    Sagittalschnitt  durcli  das  untere  Schlundganglion  der  Chironomus-Ijavve. 
Die  Erklärung  der  Buchstaben-Bezeichnungen  findet  sich  am  Schluß  der  Arbeit. 

Eisenhämatoxylinpräparaten  Bilder  erhalten,  welche  es  ent- 
schuldigen könnten,  wenn  man  sich  für  eine  Kontinuität  der  Nerven- 
und  Fibrillensubstanz  der  »Endolabialnerven«  ausspräche. 

Mit  der  soeben  beschriebenen  Befestigung  der  fraglichen  Muskeln 
an  dem  unteren  Schlundganglion  ist  dieselbe  noch  nicht  erledigt.  Denn 
schon  ehe  die  Muskeln  ihre  Befestigungsstellen  erreichen,  zweigen  sie 
dünne  Sarcoplasmafädchen  ab,  welche  sich  nach  dem  vordersten  Teil 
des  unteren  Schlundganglions  begeben  und  hier  inserieren.  Auf  diese 
AVeise  entsteht  eine  doppelte  Insertion  der  Muskeln  (Fig.  2).  Durch 
den  Fibrillenzug  an  der  Neuralscheide  werden  kleinste  konische  Erhe- 
bungen hervorgerufen. 

Die  Folge  der  Muskelinsertion  an  der  Dorsalfläche  des  unteren 
Schlundganglions  ist,  daß,  wenn  die  Muskeln  kontrahiert  sind,  an  der 
Dorsalseite  des  Ganglions  eine  kleine  Erhebung  entsteht,  welche  ganz 
gut  als  Ausdruck  eines  primitiven  Bauverhältnisses  gelten  kann.  Da- 
durch, daß  die  Insertion  der  Muskeln  zweifach  ist,  werden  an  der  Ober- 
fläche des  Ganglions  gelegentlich  3  Auswölbungen  sichtbar,  nämlich  eine, 
welche  in  ihrer  Lage  den  Mandibulo-Maxillarnerven,  eine  zweite,  welche 


78 

den  »Endolabialnerven«  alias  Mm.  retractores  tubae  buccalis  inferiores, 
und  eine  dritte,  welche  den  Labialnerven  entspricht. 

Für  die  Chüwiomus-Larve  kann  ich  somit  die  Angabe  Bengts- 
sons  bestätigen,  daß,  wenn  Auswölbungen  an  der  Dorsalseite  des  un- 
teren Schlundganglions  vorhanden  sind,  diese  nicht  durch  die  Konser- 
vierungsflüssigkeit hervorgerufen  werden,  sondern  »sie  beruhen  auf 
andern  Ursachen«,  und  zwar  auf  physiologischen.  Es  läßt  sich  leider 
nicht  bestimmt  angeben,  ob  auch  morphologische  Ursachen  an  der  dor- 
salen »Segmentierung  teilnehmen  oder  nicht.  Wenigstens  gibt  es  für 
die  Chironomus-IjSirve  keine  Wahrscheinlichkeit  mehr  dafür,  daß  das 
»Endolabialganglion«  eine  morphologische  Bildung  sei.  Wenn  dies  für 
die  Chtrononms-LaiYve  aber  gilt,  so  besteht  wenig  Wahrscheinlichkeit 
dafür,  daß  das  entsprechende  »Ganglion«  der  PJialacrocera-LsiY\e  der 
Ausdruck  eines  primären  Bauverhältnisses  ist. 

Ehe  ich  die  »Endolabialnerven«  verlasse,  möchte  ich  hervorheben, 
daß  ich  im  Jahre  1904  an  Phalacrocera-JjSü^Yeia  keine  Spur  von  Endo- 
labialnerven auffinden  konnte.  Bei  erneuter  Untersuchung  dieser 
Präparate  finde  ich  an  einer  Längsschnittserie  1)  daß  von  der  ent- 
sprechenden Stelle  des  Hypopharynx  (nach  Bengtsson  ein  Teil  der 
Zunge)  wie  bei  der  Chironomus-Ijarye  2  Muskeln  ausgehen,  welche 
sich  zu  zwei  von  dem  Grenzgebiet  zwischen  Endolabium  und  Hypo- 
pharynx ausgehenden  Muskeln  gesellen  und  mit  ihnen  nach  hinten 
verlaufen.  Ich  habe  diese  Muskeln  (1904,  S.  346)  abgebildet,  und 
Bengtsson  hat  auch  1905  dieselben  gesehen.  Folgt  man  diesen 
Muskeln  nach  hinten,  so  findet  man  2)  daß  sie,  an  dem  Oesophagus 
anliegend,  sich  zwischen  Oesophagus  und  das  Unterschlundganglion 
hineindrängen;  3)  geht  es  aus  dem  fraglichen  Präparate  hervor,  daß 
wenigstens  ein  Paar  dieser  Muskeln  durch  den  Schlundring  gänzlich 
hindurchtritt  und  sich  an  dem  Hinterrande  der  Pleuralplatten  befestigt, 
ganz  wie  Bengtsson  es  (1905)  beschrieben  hat^;  4)  daß  derjenige 
Muskel,  welcher  aus  dem  Hypopharynx  stammt,  sich  auch  zwischen 
Oesophagus  und  Unterschlundganglion  begibt.  Er  tritt  aber  nicht 
aus  dem  Schlundring  nach  hinten  heraus,  und  ich  finde  auch 
hier,  daß  er  mit  der  Neuralscheide  in  Contact  steht.  Da  aber 
das  Präparat  dick  und  mit  Ehrlich  s  Hämatoxylin  gefärbt  ist,  wage 
ich  nicht  ganz  bestimmt  zu  behaupten,  daß  der  Muskel  hier  inseriert. 


2  Außerdem  g-ibt  es  mehrere  Muskeif ädchen ,  die  von  der  Längsmuskelschicht 
des  Oesophagus  sich  abspalten  und  durch  den  Schlundring  hindurch  zu  den  Hinter- 
rändern der  Pleuralplatten  sich  begeben.  E  engt  s  sons  Angabe,  daß  es  mehrere 
solche  Muskeln  gibt,  »die  sich  von  der  Endolabialpartic  rückwärts  und  aufwärts, 
innerhalb  der  Schlundcommissur,  zwischen  den  Oesophagus  und  dem  Unterschlund- 
ganglion, erstrecken.  .  .»,  ist  unrichtig,  denn  es  gibt  in  der  Tat  nur  zwei  solche 
Muskeln. 


79 

Gestützt  auf  das  Obige,  würde  ich  es  gewiß  nicht  wagen,  die  »Endo- 
labialnerven«  bei  Phalacrocera ,  gegen  Bengtssons  wiederholte  An- 
gaben, als  Muskelfäden  zu  erklären,  hätte  ich  nicht  Gelegenheit  gehabt, 
eine  erneute  Untersuchung  der  fraglichen  Bildungen  an  neuem  Material 
von  Phalacrocera  replicata^  unter  Benutzung  der  zweckmäßigsten 
Methoden  vorzunehmen.  Aus  dieser  neuen  Untersuchung  geht  hervor, 
daß  die  »Endolabialnerven«  der  Phalacrocera-Ij&vye  un- 
streitig Muskeln  sind. 

Da  die  Bauverhältnisse  des  Schlundringes  auch  aus  andern  Ge- 
sichtspunkten Interesse  verdienen,  werde  ich  sie  hier  näher  besprechen. 

Das  obere  Schlundganglion  bietet  nichts  Besonderes  dar.  Das 
Tritocerebrum  läuft  nach  unten  hin  aus  und  bildet  hier  die  breiten, 
sehr  flachen  Schlundcommissuren.    Die  tritocerebrale  Quercommissur 


O.ScIil. 


Ji.J?    Û.I. 


Fig.  3.  Schlundring  nebst  Nerven  der  Phalacrocera-\i'äxyQ. 

ist  frei  vom  Unterschlundganglion  und  verbindet  die  beiden  Schlund- 
commissuren unterhalb  des  Schlundes  miteinander,  ganz  wie  z.  B. 
bei  den  Termiten  und  den  Termitenembryonen.  Der  Schlundring 
wird  somit  durch  die  tritocerebrale  Quercommissur  in  zwei  Abtei- 
lungen getrennt,  eine  dorsale,  durch  welche  der  Schlund  hindurchgeht, 
und  eine  kleinere  ventrale,  die  dorsal  von  der  Tritocerebralcommissur, 
lateral  von  den  unteren  Teilen  der  Schlundcommissuren  und  ventral 
von  dem  unteren  Schlundganglion  begrenzt  ist. 

Ehe  die  sehr  flachen  Schlundcommissuren  das  untere  Schlund- 
ganglion erreichen,   biegen  sie  sich  winkelig   nach   innen  und 


3  Das  Material  war  teils  von  Herrn  Prof.  Lee  h  e  bei  Ingarön  nahe  Stockholm 
gesammelt,  teils  habe  ich  selbst  bei  Karlberg  bei  Stockholm  mehrere  Larven  im 
»ersten  Stadium«  gefunden,  welche  an  Hypnum  fluitans  lebten.  Bengtssons 
Vermutung  (1897,  S.  9),  daß  die  Larve  »vielleicht  immer«,  an  Fontinalis  anti- 
pyretic a  leben  sollte,  ist  somit  unrichtig. 


80 


hinten  und  befestigen  sich  nahe  am  Yorderrande  des  ünterschlund- 
ganghons  (Fig.  3).  Aus  diesem  treten  drei  Paar  unzweifelhafte  Nerven 
hervor:  die  Mandibular-,  Maxillar-  und  Labialnerven  (»Ectolabial- 
nerven«).  Außerdem  entspringt,  ganz  wie  die  von  Bengtsson  be- 
schriebenen Endolabialnerven,  an  jeder  Seite,  von  der  Dorsalseite  des 
Unterschlundganglions  innerhalb  des  Schlundringes  ausgehend,  eine 
fadenförmige  Bildung.  Diese  beiden  Fädchen  sind  die  von  Bengtsson 
als  »Endolabialnerven«  bezeichneten  Bildungen.  Sie  ziehen  nach  vorn 
unterhalb  der  Tritocerebralcommissur,  biegen  sich  schwach  nach  unten, 

Fig.  4«. 


Fig.  4  b. 


Fig.  4  c. 


Fig.  4.  Sagittalschnitt  durch  den  Schlundring  der  Phalacroccra-ltarve.  Vergr.l40X' 
a,  b,  c,  d  u.  e.    Nacheinander  folgende  Schnitte  von  derselben  Schnittserie  durch  das 

untere  Schlundganglion. 

nähern  sich  einander  und  legen  sich  halbwegs  zum  Hypopharynx  an 
zwei  gröbere  Muskelzweige  an,  in  deren  Gesellschaft  sie  in  den  Hypo- 
pharynx eintreten.  Hier  trennen  sie  sich  von  diesen  und  befestigen  sich 
dorsal  an  den  Hypopharynx,  während  die  gröberen  Fädchen  sich  nach 
unten  biegen  und  an  dem  Ventralteil  des  Hypopharynx  inserieren. 
Durch  Präparation  kann  aber  die  Natur  dieser  dünnen  Fädchen  nicht 


81 

klargelegt  werden.  Ich  fertigte  deshalb  eine  lückenlose  Serie  sagittaler 
Längsschnitte  von  4  a  Dicke  an,  welche  ich  mit  Eisenhämatoxylin 
+  Kongorot  färbte.  Ein  Blick  auf  das  Präparat  genügt,  um  zu 
zeigen,  daß  die  fraglichen  Fädchen  Muskelfädchen  sind 
(Fig.  4  a),  welche  von  der  Neuralscheide  des  UnterschlundgangHons 
ausgehen,  um  sich  am  Hypopharynx  zu  befestigen.  Diese  »Endolabial- 
nerven«(!j  sind,  ganz  wie  ich  1904  vermutete,  die  M.  retractores  tubae 
buccalis  inferiores  und  nichts  andres!  Während  sich  bei  dem 
Färbungsvorgange  die  Nerven  hellrötlich  färben,  werden  die  Muskel- 
fädchen tiefschwarz  und  treten  bei  schwacher  Vergrößerung  als  sehr 
distincte  schwarze  Fädchen  hervor.  Bei  Immersionsvergrößerung  sieht 
man  die  Muskelfibrillen  und  hier  und  da  auch  die  Querstreifen  sehr 
deuthch.  Die  Befestigungsweise  ist  hauptsächlich  dieselbe  wie  bei 
Chironomus^^  und  die  Fädchen  verhalten  sich  auch  ganz  wie  bei  dieser 
Larve.  Sie  breiten  sich  ein  wenig  flach  aus  und  verkleben  sich  mit 
dem  basalsten  Teil  der  Schlundcommissuren.  Vgl.  die  Abbildungen 
(Fig.  4  a,  Ò,  c,  rf,  e). 

Aber,  wird  man  einwenden,  Bengtsson  hat  ja  abgebildet  (1904, 
Fig.  3),  wie  diese  Bildungen  sich  im  Unterschlundganglion  einsenken 
und  wie  die  Fibrillen  der  »Endolabialnerven«  mit  den  Fibrillen  der 
Filarmasse  zusammenhängen.  Hierauf  antworte  ich:  »Die  an  der  Fig.  3 
(Bengtsson  1904)  abgebildeten  »Endolabialnerven«  haben  nichts  ge- 
meinsam mit  den  in  seiner  Fig.  1  und  2  abgebildeten.  Was  Bengts- 
son in  Fig.  3  als  N.  endolabii  bezeichnet,  ist  tatsächlich  die  an  ihrer 
Wurzel  abgeschnittene  flache,  nach  außen  und  vorwärts  gerichtete 
Schlundcommissur  (!)  die  in  den  Präparaten  wirldich  den  Eindruck  eines 
in  das  untere  Schlundganglion  eintretenden  Nerven  macht  (siehe  meine 
Fig.  4  6,  c,  d,  e).  In  den  abgebildeten  Schnitten  (Fig.  4a,  ò,  c,  d]  ist 
sowohl  das  Muskelfädchen  wie  die  Schlundcommissur  vorhanden,  was  ja 
jede  unrichtige  Deutung  unmöglich  macht.  Das  Muskelfädchen  schmiegt 
sich  dicht  an  die  Schlundcommissur  an,  und  dies  erklärt,  wie  Bengts- 
son sie  für  dieselbe  Bildung  hat  halten  können.  Hätte  er  nur  dünne 
Schnitte  näher  studiert,  so  würde  er  gesehen  haben,  daß  der  vermeint- 
liche »Endolabialnerv«  (seine  Fig.  3),  sehr  nahe  am  Gehirn  plötzHch 
endet  und  nach  vorn  sich  gar  nicht  erstreckt.  Hätte  er  ferner  die  ganze 
Schnittserie  durchmustert,  so  würde  die  Identität  der  Schlundcommissur 
und  der  »N.  endolabii«  seiner  Fig.  3  unmittelbar  darauf  folgen  müssen, 
und  die  Ungleichwertigkeit  der  »Endolabialnerven«  der  Fig.  1  und  2 
einerseits  und  derjenigen  der  Fig.  3  anderseits  wäre  ihm  dann  auch  be- 
wiesen. 

4  Die  vorderen  Fädchenbefestigungen  habe  ich  bei  Plialac.rocera  nicht  gefun- 
den.  Es  sollte  mich  jedoch  gar  nicht  wundern,  wenn  sie  auch  da  vorhanden  wären. 


82 

Ich  kann  somit  heute  als  unwiderlegliche  Tatsache  hervor- 
heben, was  ich  im  Jahre  1904  schon  gesagt  habe:  »Eiueii  Nervus  endo- 
labii  gibt  es  gar  niclit«,  und  das  von  B  engt  ss  on  als  Endolabialnerv 
bezeichnete,  »scheint  mir  ein  schwaches  Muskeif ädchen  zu  sein  (M.  re- 
tractor tubae  buccalis  inferior).  Wenigstens  ist  dieser  dünne 
Muskel  das  einzige,  was  in  der  Eegion  des  von  ihm  abgebildeten 
Nerven  mit  einem  Nerv  verwechselt  werden  kann«.  Diesen  letzten  Aus- 
spruch kann  ich  heute  dahin  abändern:  Die  »Endolabialnerven« 
sind  die  Mm.  retractores  tubae  buccalis  inferiores,  welche 
Bengtsson  mit  Nerven  verwechselt  hat. 

Demjenigen,  welchen  diese  Frage  interessiert,  erkläre  ich  mich 
bereit,  diese  Verhältnisse  an  Präparaten  zu  demonstrieren.  Besonders 
an  dem  Präparate,  das  der  Zeichnung  zugrunde  liegt,  sind  die  Verhält- 
nisse äußerer denthch  klar  und  können  absolut  nicht  mißverstanden 
werden^. 

Daß  »die  sprechenden  Strukturverhältnisse«  des  unteren  Schlund- 
ganglions der  Phalac7"ocera-La,Yve  aller  Wahrscheinlichkeit  nach  in 
derselben  Weise  interpretiert  werden  dürfen,  wie  bei  der  Chirononms- 
Larve,  folgt  selbstverständlich  aus  dem  oben  Gesagten.  Gegen  den 
Hintergrund  dieser  Verhältnisse  bei  der  Chironomus-IjSixye  werden  die 
theoretischen  Erwägungen  über  die  Möglichkeit  der  Persistenz  einer 
äußeren  Segmentierung  des  unteren  Schlundganglions,  welche  Bengts- 
son (1905,  S.  462)  hervorhebt,  völlig  bedeutunglos.  Außerdem  ist  es 
sehr  unwahrscheinlich,  daß  die  äußere  Segmentierung  des  Unterschlund- 
ganglions dorsal  persistieren  sollte,  während  sie  ventral  verschwunden 
wäre.  Das  entgegengesetzte  wäre  das  wahrscheinlichste.  Wenn  ich 
von  einer  Zusammensetzung  der  Kopfganglien  aus  Primärganglien  ge- 
sprochen habe,  so  habe  ich  damit  nicht  gesagt,  daß  diese  Segmentierung 
eine  äußerlich  wahrnehmbare  sei,  wie  Bengtsson  meint  (1905,  S.  462). 

Die  Unterlippe. 

Als  Unterlippenbildungen,  oder  der  Lippenmetamere  angehörend, 
habe  ich  früher  folgende  Teile  bezeichnet: 

1)  Das  Labium,  welches  ich  nebst  Mentum  und  Submentum  als 
aus  zwei  Extremitätenanlagen  hervorgegangen  auffasse, 

2)  Den  dem  Labium  zugehörenden  Hypopharynx  oder  »Zunge«, 
»Lingua«  usw.^ 


5  Die  Verhältnisse  sind  so  klar,  daß  ein  Blick  auf  das  Präparat  genügt,  um 
jeden  Zweifel  zu  beseitigen.  Die  hiesigen  Fachgenossen,  denen  ich  ein  Präparat  vor- 
gelegt habe,  sahen  schon  bei  schwacher  Vergrößerung  die  Sache  so,  w'ie  ich  sie  oben 
geschildert  habe.  Es  zeigt  sich  somit,  um  Bengtssons  Wort  zu  benutzen,  daß  sie 
»die  Richtigkeit  meiner  Beobachtungen  nur  haben  bekräftigen  können«. 

*'  Nach  neuen  noch  nicht  publizierten  Untersuchungen  gehört  der  ganze  Hypo- 
pharynx nicht  dem  Lippenmetamer  an,  sondern  nur  der  unterste  Teil  desselben. 


83 

3)  Die  zu  einer  Platte  verschmolzenen  vorderen  Basalteile  des 
Labiums,  das  Mentum  [Ectolabium  (Bengtsson)]. 

4)  Das  Submentum. 

Auf  Grund  der  Verhältnisse  der  oben  behandelten  sog.  »Endo- 
labialnerven«,  ferner  auf  Grund  des  Verhaltens  der  Imaginalscheiben 
während  der  postembryonalen  Entwicklung  und  zuletzt  aus  vergleichend 
anatomischen  Gründen  hatte  Bengtsson  schon  1897  eine  andre  Auf- 
fassung der  fraglichen  Bildungen  bei  der  Phalacrocera-La,rYe  vertreten. 
Und  diese  Auffassung  hält  er  im  Jahre  1905  noch  aufrecht.  Er  findet 
nämlich,  daß  dem  obenerwähnten  Organkomplex  zwei  Metameren  an- 
gehören, und  zwar  ein  Endo-  und  ein  Ectolabialmetamer.  Die  Ex- 
tremitätenbildungen der  ersteren  repräsentiert  das  Endolabium  und 
die  der  letzteren  das  Ectolabium. 

»Das  selbständige  Innervieren«,  sowohl  des  Endo-  wie  des  Ecto- 
labiums,  verliert  wesentlich  an  Bedeutung,  wenn  man  die  Verhältnisse 
der  nahe  verwandten  Chironomus-'Lurve  in  Betracht  zieht,  wo  das 
»Endo«-  und  »Ectolabium«,  aus  dem  Labialganglion  innerviert  sind. 
Wenn  man  dieses  Verhältnis  mit  der  oben  gegebenen  Auseinander- 
setzung betreffs  der  »Endolabialnerven«  zusammenstellt,  scheint  es  mir, 
als  wäre  »das  selbständige  Innervieren«  des  Endo-  und  Ectolabiums 
schon  definitiv  zu  dem  Mythologischen  verwiesen.  Wir  werden  jedoch 
sehen,  daß  die  Abwesenheit  der  »Endolabialnerven«  nicht  der  einzige 
Grund  ist,  der  mich  zu  meiner  Auffassung  über  das  Labialmetamer 
veranlaßt. 

»Als  weitere  Stütze  für  die  Annahme  der  Extremitätennatur  des 
Endolabium  habe  ich  (Bengtsson)  eine  Seite  der  ontogenetischen  Ent- 
wicklung angeführt^  indem  ich  (Bengtsson)  den  Zusammenhang  des 
Endolabiums  mit  den  imaginalen  Mundteilen  und  dessen  Verhalten  bei 
deren  Anlage  nachwies.  Über  dieses  Kriterium  bricht  Holmgren  den 
Stab,  indem  er  erklärt,  daß  die  postembryonale  Entwicklung  nicht  ver- 
wendbar ist,  um  die  morphologische  Natur  des  Endolabiums  zu  be- 
gründen. Denn  er  (Bengtsson)  weiß  in  der  Tat  noch  weniger  über 
die  Extremitätennatur  der  Proboscis,  als  er  über  die  des  Endolabium 
weiß.«  Hier  fügte  ich  aber  hinzu:  »und  nicht  die  Natur  der  Proboscis 
soll  die  Natur  des  Endolabium  beleuchten,  sondern  gar  das  Entgegen- 
gesetzte«. Bengtsson  hat  schon  1897  in  einer  Abteilung  seiner  Ar- 
beit ohne  irgendwelche  Belege  skizziert,  wie  bei  der  Metamorphose 
sich  Imaginalscheiben  mit  »Peripodalhöhlen«  bei  der  Phalacrocera- 
Larve  im  Endolabium  und  bei  der  Epiphragma-Jjsivxe  sowohl  im  Endo- 
wie  im  Ectolabium  anlegen  \   A  us  diesen  Verhältnissen  schließt  er,  daß 

"^  Da  dieser  Teü  der  Beng'tssonschen  Arbeit  nach  seiner  eignen  Bemerkung 
die  Natur  einer  vorläufigen  Mitteilung  hat  und  diese  von  der  angekündigten  aus- 


84 

sowohl  Endo-  wie  Ectolabium  aus  Extremitäten  hervorgegangen  sind. 
Für  das  Endolabiiim  trifft  dies  tatsächlich  gewissermaßen  zu,  für  das 
Ectolabium ,  wie  aus  dem  weiteren  hervorgehen  soll ,  ist  es  aber  nicht 
zutreffend.  Die  Imaginalscheiben  mit  »peripodalen  Höhlen« 
sind  nicht  immer  auf  Extremitätenbildungen  zu  beziehen, 
denn  es  gibt  am  Insektenkörper  Bildungen,  welche  während  der  Meta- 
morphose von  solchen  Imaginalscheiben  entstehen,  die  gar  keine  Ex- 
tremitäten sind,  wie  z.  B.  die  Facettenaugen  und  besonders  die  Flügel. 
Aus  diesem  Verhalten  geht  hervor,  daß  mir  nicht  die  Veranlassung  fehlte, 
wenn  ich  (1904)  den  Gebrauch,  welchen  Bengtsson  von  der  Post- 
embryonalentwicklung als  Kriterium  seiner  Extremitätentheorie  des 
Endo-  und  Ectolabium  machte,  nicht  anerkennen  konnte.  Durch  den 
Entwicklungsmodus  der  imaginalen  Mundteile  manifestiert 
sich  bei  dem  jetzigen  Stand  der  Wissenschaft  nicht  dringend 
der  morphologische  Wert,  wieder  des  Endo-  noch  des  Ecto- 
labiums. 

»Als  dritte  Stütze  für  die  Extremitätennatur  des  Endolabiums  habe 
ich  (Bengtsson)  schließlich  den  Vergleich  mit  andern  Formen  auf- 
geführt. Dieses  Argument  ist,  sagt  Holmgren,  , nicht  sicherer  als  die 
früheren',  und  er  fügt  hinzu,  ,er  (B  engtsson)  mag  nämlich  den  Bau  des 
Endolabiums  mit  dem  jeder  andern  Art  vergleichen,  es  wird  doch  ebenso 
fruchtlos  sein,  denn  bei  keiner  Art  ist  vorher  die  Extremitätennatur  des 
Endolabiums  bewiesen'.  In  meinen  , Studien'  (1897)  (S.  72 — 80)  habe  ich 
dem  Endolabium  andrer  Formen  eine  ziemlich  eingehende  vergleichende 
Behandlung  gewidmet.  Ich  habe  das  Vorkommen  einer  morphologisch 
gleichwertigen  Bildung ,  sowohl  bei  zahlreichen  Dipterenlarven  (  Cteno- 
jjhora^  Epiphragma,  Corethra.,  Culex  u.  a.  Genera),  wie  bei  Ephemeriden- 
larven  erwiesen,  und  besondere  Aufmerksamkeit  auf  die  große  Überein- 
stimmung gerichtet,  die  sich  zwischen  dem  fraglichen  Gebilde  und  den 
beiden  sog.  Paraglossae  bei  Campodea,  Japyx  u.  a.  Gattungen  der 
Gruppe  Apterygota  findet.  Mit  diesen  Organen,  oder,  allgemeiner 
ausgedrückt,  mit  den  beiden  Seitenteilen  des  sog.  Hypopharynx  der 
beiden  letztgenannten  Gruppen  hatte  ich  deshalb  vor  allem  das  Éndo- 
Labium  parallelisiert  und  darin  homologe  Bildungen  dessen  beider 
Hälften  sehen  wollen.« 

Das  obige  Zitat  gibt  uns  eine  gute  Übersicht  des  Bengtssonschen 
Standpunktes  im  Jahre  1897,  und  diesem  bleibt  er  noch  im  Jahre  1905 
treu.  Dann  aber  kann  er  noch  andre  Argumente  zu  den  vergleichend- 
morphologischen vom  Jahre  1897  hinzufügen.  Er  hat  nun  besonders 
die  Fols om sehen  embryologischen  Untersuchungen  benutzt,  und  sich 

führlichen  Abhandlung'  1904  noch  nicht  gefolgt  war,  so  habe  ich  ihr  früher  keine 
größere  Aufmerksamkeit  gewidmet. 


85 


somit  auch  eine  embryologische  Stütze  verschafft.  Folsom  hat  tat- 
sächlich gezeigt,  daß  die  »Superlinguae«  (»Paraglossae«,  »Maxillulae«, 
»Seitenteile  des  Hypopharynx«  usw.)  sich  als  wahre  Mundgliedmaßen 
embryonal  anlegen,  und  daß  sie  deshalb  als  Extremitätenbildungen  zu 
betrachten  sind.  Außerdem  scheint  Folsom  gezeigt  zu  haben,  daß 
das  Unterschlundganglion  aus  4  Stammganglien  bestehe,  was  ja  wenig- 
stens scheinbar  mit  Bengtssons  Angaben  für  die  Phalacrocera-Jj2ir\Q 
übereinstimmt.  Nach  von  mir  vorgenommenen,  noch  nicht  abge- 
schlossenen Untersuchungen  muß  das  erste  Unterschlundganglion 
Folsoms  mit  dem  Tritocerebrum  identisch  sein.  Neuerdings  hat  auch 
H  all  er  (1904)  für  Blatta  versucht  zu  zeigen,  daß  das  untere  Schlund- 
ganglion aus  4  Ganglien  zusammengesetzt  sei.  Für  Blatta  kann  ich 
aber  ganz  bestimmt  behaupten,  daß  das  1.  dieser  Ganglien  mit  dem 
Tritocerebrum  identisch  ist.   Durch  die  Folsom  sehe  Arbeit  scheint  es, 

Fia-.  5. 


Fig.  6. 


Fig.  5.    Unterlippe  von  Eutermes  chaquimayensis  Holmgren,  Soldat.    Vergr.  40  X- 
Fig.  6.   Kopf  eines  jungen  Termitenembryos. 

als  hätte  Bengtsson  das  fehlende  Ghed  seiner  Beweiskette  gefunden, 
indem  er  nun  die  durch  Folsom  bewiesene  Extremitätennatur  der 
»Paraglossen«  als  festen  Ausgangspunkt  seiner  Auseinandersetzungen 
benutzen  kann,  natürlich  jedoch  nur  unter  der  Voraussetzung, 
daß  das  Endolabium  mit  den  Paraglossen  homologisierbar 
ist.  Heute  wäre  es  deshalb  unberechtigt,  wenn  ich  für  meinen  Satz  von 
1904:  »er  mag  nämlich  den  Bau  des  Endolabiums  usw.«  noch  Geltung 
beanspruchen  wollte.  Heute  gibt  es  wirklich  einen  festen  Ausgangs- 
punkt, von  dem  man  bei  der  Beweisführung  ausgehen  kann,  voraus- 
gesetzt, daß  man  ihn  zu  benutzen  versteht. 

Die  Beweiskette,  welche  Bengtsson  in  seinen  beiden  Schriften 
hervorgebracht  hat,   ist  aber  dadurch  ganz  verfehlt,   weil  das 


86 

Endolabium  der  Dipterenlarven  nicht  mit  den  Paraglossen 
weder  der  Phryganiden  nochderApterygodenliomologisier- 
bar  ist.  Die  Belege  für  diese  meine  Auffassung  werde  ich  weiter  unten 
erbringen. 

Als  Ausgangspunkt  meiner  vergleichend- anatomischen  Unter- 
suchung wähle  ich  aus  praktischen  Gründen  ^  die  Unterlippe  nebst 
Hypopharynx  einer  Termite  [Eutermes  chaquimayensis  Holmgren,  Sol- 
dat). Ich  habe  diesen  Organkomplex  an  der  Fig.  5,  von  unten  gesehen, 
bei  40 fâcher  Vergrößerung  dargestellt.  (Unwesentliche  Charaktere, 
wie  Borsten  usw.  sind  nicht  eingezeichnet.)  Basch  (1865)  hat  die 
fragliche  Bildung  als  ein  Organ,  die  untere  oder  hintere  Kopfdecke, 
aufgefaßt.  Es  besteht  nach  seiner  Auffassung  aus  folgenden  Teilen: 
dem  Submentum  (Pars  praebasilaris) ,  Mentum  (Pars  basilaris)  und 
Labium.    Wir  können  diese  Bezeichnungen  hier  auch  benutzen. 

Das  Submentum  ist  eine  länglich  viereckige,  nach  vorn  ein  wenig 
verschmälerte  Platte,  welche  vorn  an  dem  Mentum  schließt  und  eine 
Gleitfläche  für  dieses  Organ  besitzt.  Das  Mentum  besteht  bei  Eutermes 
aus  zwei  in  der  Mittellinie  zusammenstoßenden  und  sich  vereinigenden 
Platten.  In  den  vorderen  seitlichen  Einkerbungen  desselben  sind  die 
dreigliedrigen  Labialtaster  und  am  Vorderende  derselben,  aber  unter- 
halb des  Vorderrandes,  die  beiden  Seitenhälften  des  Labiums 
eingefügt.  Wie  gewöhnlich  bei  diesen  Insekten,  sind  an  jeder  Seite  ein 
Lobus  internus  oder  Lacinia  und  ein  Lobus  externus  oder  Galea  aus- 
gebildet. 

Um  über  die  morphologische  Natur  dieser  Bildungen  eine  Auf- 
klärung zu  erhalten,  habe  ich  die  Embryonalentwicklung  der  Labialteile 
der  genannten  Termitenspecies  untersucht. 

Diese  Untersuchungen  ergaben:  1)  Daß  alle  paarigen  Mundteile  als 
runde  Höcker  an  den  beiden  Seiten  der  Kopfwülste  entstehen,  ganz 
wie  bei  Insekten  im  allgemeinen. 

2)  Daß  die  Anlagen  der  beiden  Maxillenpaare  sich  bald  in  je  zwei 
Bläschen,  ein  vorderes  und  ein  hinteres,  abschnüren. 

3)  Das  vordere  Bläschen  teilt  sich  in  zwei  hintereinander  gelegene 
Bläschen. 

4)  Aus  dem  hintersten,  nunmehr  keulenförmigen  Bläschen  geht  die 
Anlage  der  Labialpalpen  hervor,  aus  den  beiden  vorderen  ebenso  ge- 
formten Bläschen  die  Anlagen  der  beiden  Lobi  des  Labiums  (Fig.  6). 

5)  Bei  der  Zusammenziehung  der  Kopfwülstc  werden  die  Anlagen 
der  Labialteile  nach  vorn  geklappt,  so  daß  dieselben  ihre  Spitze  nach 
vorn  kehren. 


8  Ich  besitze  davon  ein  sehr  gutes  anatomisches  und  erabryologisches  Material, 


87 


6j  Das  Submentum  entsteht  ungefähr  gleichzeitig  aus  den  ver- 
schmolzenen Basalteilen  (Cardines)  des  Labiums  (zweiten  Maxillen). 

7)  Unmittelbar  hiernach  geschieht  an  dem  dorsalen  Teil  der  Pal- 
penblase ein  wichtiger  Vorgang.  Es  wächst  nämlich  von  dem  Basalteil 
der  Palpenblase  von  jeder  Seite  eine  Scheibe  medialwärts  aus.  Die 
beiden  Scheiben  stoßen  in  der  Mittellinie  zusammen  und  bedecken  mit 
ihren  Yorderrändern  die  Basalteile  der  Lobenbläschen. 

8)  Diese  Scheiben  sind  die  ersten  Anlagen  des  Mentums. 

9]  Erst  dann,  nachdem  das  Mentum  vom  Palpus  abgesetzt  worden 
ist,  beginnt  dieses  sich  zu  gliedern. 

Nachdem  wir  also  gesehen  haben,  daß  alle  3  Labialbildungen  aus 
der  einheitlichen  Anlage  der  zweiten  Maxillen  entstehen  und  die  Be- 
deutung des  Submentums,  Mentums  und  der  Labialanhänge  klargelegt, 

Fiff.  8. 


Fiff.  7. 


Fig.  7.   Unterlippe  des  Petrohius  mai'itimus  [Machilis  maritimus).   Vergr.  40  X- 
Fig.  8.  Unterlippe  (Submentiim  und  Mentum)  der  Chironomus-Ijarye.  Vergr.  56 X- 

und  uns  somit  eine  Grundlage  für  die  vergleichende  Anatomie  der 
Mundgliedmaßen  verschafft  haben,  gehen  wir  zu  einem  Vergleich  der 
Termitenmundteile  mit  denjenigen  der  Apterygoten  über. 

Bei  den  Thysanuren  finden  wir  die  fraglichen  Mundteile  ganz  in 
derselben  Weise  ausgebildet  wie  bei  den  Termiten.  Nehmen  wir  als 
Vergleichsmaterial  zum  Beginn  einen  Petrohius  (Fig.  7) ,  so  finden  wir, 
daß  die  Unterlippe  desselben  aus: 

1)  einem  länglich  viereckigen  Submentum, 

2)  zwei  kurzen,  breiten,  in  der  Mitte  sich  berührenden  Mental- 
platten 

und  3)  den  Spitzteilen,  die  unterhalb  des  Vorderrandes  des  Men- 
tums befestigt  und  teilweise  von  diesem  bedeckt  sind,  besteht. 


88 

Die  Teile  sind  prinzipiell  wie  bei  den  Termiten  entwickelt. 

Bei  Campo  dea,  die  den  Übergang  zu  den  Poduriden  gewisser- 
maßen vermittelt,  sind  die  Labialteile  sehr  von  der  ursprünglichen 
Bauart  verschieden.  Dies  hängt  offenbar  mit  der  Bildung  einer  sekun- 
dären Mundhöhle  zusammen.  Man  kann  jedoch  wenigstens  ein  Sub- 
mentum  und  die  Appendicularteile  unterscheiden.  Die  Sinnespolster 
sehe  ich  als  Labialpalpen  an,  die  kleinen  zapfenförmig  vorragenden 
Höcker  repräsentieren  meiner  Meinung  nach  die  Lobi  interni  und  die 
flachen,  nach  vorn  gerichteten  Platten  sind  wohl  die  Lobi  externi. 

Bei  der  Ephemera-Jjarve  sind  die  beiden  Hälften  des  Mentums 
miteinander  verwachsen  und  der  Vorderrand  der  Gebilde  ist  schwach 
lobiert.  Die  Apicalteile  sind  stets  unterhalb  des  Vorderrandes  des  Men- 
tums befestigt.  Bei  Perlid  en -Larven  kann  das  Mentum  in  eine  vor- 
dere und  eine  hintere  Hälfte  geteilt  sein,  wie  z.  B.  heiPteronarcys  cali- 
fornica  (s.  Packards  Textbook  p.  69  u.  70): 

Wir  möchten  hier  die  Hauptpunkte  der  Morphologie  der  2.  Ma- 
xillen  rekapitulieren: 

1)  Sie  besteht  aus  3  Teilen:  dem  Submentum,  Mentum  und  den 
Labialteilen:  Lobus  externus  (Galea),  Lobus  internus  (Lacinia)  und 
Palpus. 

2)  Das  Mentum  zeigt  am  Vorderrande  bei  Ephemera  Andeutung 
zu  Zahnbildungen. 

3)  Die  Labialteile  sind  unterhalb  des  Vorderrandes  des  Mentums 
befestigt. 

4)  Dazu  kommt  die  wahrscheinlich  für  alle  Insekten  geltende  Aus- 
mündungsstelle der  Labialdrüsen  an  der  Grenze  (Falte)  zwischen  La- 
bium und  Hypopharynx. 

Dehnen  wir  nun  unsre  Vergleiche  noch  weiter  aus,  indem  wir  die 
Unterlippe  des  Petrobius  mit  der  der  Chironomus-Ija.vye  vergleichen,  so 
finden  wir: 

1)  Das  Submentum  des  Petrohms  entspricht  dem  aus  zwei  Seiten- 
teilen gebildeten  Submentum  der  CJiirononius -Ijarye  (Fig.  8). 

2)  Das  Mentum  des  Petrobius  entspricht  dem  vorn  stark  bezahn- 
ten Mentum  (Bengtssons  »Ectolabium«)der  Chironoini(s-'La,r\e{Fig.8]. 

3)  Die  Appendicularteile  des  Petrobius  entsprechen  denjenigen 
der  Çhiro7iomus-La.Yve ,  à.  h.  nach  meiner  Auffassung  dem  »Endo- 
labium«  derselben.  Das  Endolabium  wird  aber  bei  Chironomus  von 
dem  Mentum  ganz  bedeckt,  während  die  fraglichen  Teile  bei  Petrobius 
und  Ephemera  nur  basal  vom  Mentum  überdacht  sind.  Dies  ist  aber 
nur  eine  relative  Verschiedenheit.  Das  Endolabium  der  Chironomus- 
Larve  besteht  aus  4  Loben  (Fig.  9  a):  zwei  breiten  Lobi  extcrni  und  zwei 
kleinen,  jedoch  voneinander  gut  abgesetzten  Lobi   interni.     An  den 


89 

Außenloben  kann  man  zwei  oder  drei  schwache  Lobenbildungen  wahr- 
nehmen. Palpen  sind  freilich  nicht  entwickelt,  aber  solche  fehlen  be- 
kanntlich sehr  oft  bei  Insekten. 

Der  Labialdrüsengang  mündet  bei  Chironoinus  wie  bei  Petrobius 
zwischen  Labium  und  Hypopharynx.  An  und  für  sich  muß  man  somit 
annehmen,  daß  die  2.  Maxille  (wie  ich  es  auffasse)  der  CJuronomus- 
Larve  nach  demselben  Plan  gebaut  ist  wie  bei  Petrobius. 

Vergleichen  wir  nun  die  Labialteile  der  Chironomiis-'hn.vvQ  mit  den 
von  Bengts son  abgebildeten  Mundteilen  der  Phalacrocera-Ija,r\e,  so 
finden  wir  dieselben  Teile  bei  den  beiden  Larvenformen  entwickelt.  Be- 
sonders gilt  dies  von  dem  Mentum  und  den  Appendicularteilen;  das 
Submentum  scheint  bei  Phalacrocera  rückgebildet  zu  sein.  Über 
die  Homologie  des  Mentums  der  Chironofnus-Lsirve  mit  dem  Ecto- 
labium  der  Phalacroccra-IjaY\e  kann  kein  Zweifel  entstehen.    Ebenso- 


Fig.  9  b. 


Fig.  9.  Eiidolabium  +  Hypopharynx  der  CIiironomus-Jj^vyQ;  a,  von  oben;  b,  von 

der  Seite.   Vergr.  56X- 

wenig  ist  es  möglich  zu  verneinen ,  daß  das  Labium  der  Chironoinus- 
Larve  mit  dem  Endolabium  der  Phalacrocera-Jja^vYe  homolog  ist.  Bei 
Plialacrocera  wie  bei  Chironomiis  besitzt  das  Labium  zwei  Seitenloben 
(von  Bengts  son  als  Paraglossen  aufgefaßt).  Die  beiden  Mittelloben 
der  Chironoinus-LsiYve  fehlen  entweder  bei  Phalacrocera,  oder  es  sind 
vielleicht  die  medialen  Zähne  des  Endolabiums  als  solche  aufzufassen. 

Dieselben  Haltepunkte  für  die  vergleichende  Unters.uchung  bieten 
die  Mundteile  der  Tipida-'L^VYQ  dar.  Das  Labium  dieser  Larve  ist  je- 
doch den  entsprechenden  Teilen  der  Phalacrocera-LiSirve  bedeutend 
ahnlicher  als  das  der  Chironomus-harve.  Das  sog.  Endolabium 
der  Tipida-Larve  besitzt  fünf  gut  entwickelte  Zähne,  einen  medialen 
und  jederseits  dieses  zwei  laterale.  Ferner  gibt  es  basal  an  der  unteren 
Fläche,  wie  bei  Phalacrocera  und  Chironomus  eine  Partie,  welche  mit 
vorwärts  gerichteten  gelblichen  Borsten  besetzt  ist  (Fig.  10). 

AVie  man  aus  dem  obigen  sehen  kann,  so  spielt  in  dieser  Homolo- 
gisierungsreihe  der  Hypopharynx   und   die  Paraglossen  keine  Rolle. 

7 


90 

Nach  Bengtsson  sollte  aber  das  Endolabium  der  Phalacrocera-La,rYe 
mit  den  Paraglossen  und  dem  Hypopharynx  der  Apterjgoten  homo- 
log sein.  Gestaltete  sich  das  Verhältnis  so ,  so  wäre  meine  Homologi- 
sierungsreihe  sicher  ganz  fehlerhaft.  Ich  versuche  deshalb  zu  beweisen, 
daß  das  Endolabium  àer  Phalacrocera-  oder  der  Chiro)W))nis-IjiiY\e  nicht 
mit  dem  Hypopharynx  und  den  Paraglossen  homolog  ist. 

Borner  (1904)  hat  ein  sehr  konstantes  Bauverhältnis  der  Insekten- 
zunge besonders  hervorgehoben,  nämlich  das  Vorhandensein  der  »Ful- 
turae«,  d.  h.  der  Chitingräten,  welche  selten  bei  einer  Insektenzunge 
fehlen.  Diese  Gräten  sind  unter  andern  bei  den  Apterygoten,  Ter- 
miten, bei  der  Chironomus-  und  Tijiula-Lo^rYe  für  die  Zunge  sehr 
charakteristische  Gebilde.  Bengtsson  hat  auch  diese  Gebilde  (die 
»Fulcren«)  bei  der  Phalacrocera-Jja.rye  eingehend  beschrieben  und  sie 
als  dem  Endolabium  zugehörende  angeführt. 

Die  »Fulturae«  sind  zwei  Paar  in  der  Buccal  wand  gelegene  Chitin- 
verdickungen, welche  gewöhnlich  den  Stützpunkt  des  Hypo^Dharynx 
oder  der  Zunge  bilden  oder,  wenn  Paraglossen  vorhanden,  auch  diese 
stützen.  Borner  sagt,  daß  ihre  Lageverhältnisse  bei  MackUis  derart 
interpretiert  werden  können,  »daß  sie  dieselbständiggewordenen 
, Cardines  der  Maxillulen  (Paraglossen)'  darstellen,  so  daß  die 
Fulturae  bei  Hexapoden  allein  schon  als  letzte  Reste  der 
ehemals  vorhandenen  typischen  Maxillulen  aufgefaßt  wer- 
den dürften«. 

Bei  der  Chironomus-hdLX\&  gibt  es  eine  wohlentwickelten  Hypo- 
pharynx, welcher  wohlentwickelte  Fulcren  besitzt  (Fig.  9«,  b).  Diese 
stehen  mit  dem  Endolabium  in  keinerlei  morphologischen  Beziehungen. 
An  diesen  Fulcren  kann  man  zwei  besonders  hervortretende  Teile  unter- 
scheiden, nämlich  einen  hinteren,  welcher  den  Stützpunkt  des  hinteren 
Endes  des  Hyphopharynx  bildet  und  einen  weniger  gut  entwickelten 
vorderen,  der  das  vordere  untere  Ende  des  Hypopharynx  stützt.  Mit 
dem  Teil,  mit  welchem  die  beiden  Stützbalken  aneinander  stoßen,  be- 
rührt der  Hypopharynx  das  Endolabium  und  bildet  hier  eine  Articula- 
tionsmembran. 

Es  gibt  somit  bei  der  Chironomus-IjSLrYe  einen  von  dem 
Endolabium  morphologisch  ganz  unabhängigen  Hypopha- 
rynx (Zunge,  Lingua),  welcher  ganz  wie  bei  andern  Insekten  die 
charakteristischen  »Fulturae«  (»Fulcren«)  besitzt. 

Wenn  wir  den  Hypopharynx  und  das  Endolabium  der  Tijmla-Larye 
untersuchen,  finden  wir  (Fig.  10),  daß  sie  erstens  voneinander  in  dem- 
selben Grad  frei  sind,  wie  bei  der  Chiivnomus-Lsirye  und  zweitens,  daß 
der  Hypopharynx  einen  in  derselben  Weise  prinzipiell  ausgebildeten 
Stützapparat  besitzt.  Die  Fulturae  sind  aber  hier  viel  kürzer  als  bei  der 


91 


Chironomus-hsirYG  und  außerordentlich  verbreitet,  so  daß  sie  flache 
Balken  bilden  (s.  Fig.  10).  Der  vorderste  Teil  des  Hypópharynx  ist 
mit  einer  Gruppe  nach  vorn  gerichteter  Borsten  versehen. 

Vergleichen  wir  nun  den  Hypopharynx  der  Tipula-Lair\e  mit  den 
wahrscheinlich  entsprechenden  Bildungen  der  Phalaerocera-ljaYYe ,  so 
finden  wir:  Daß  die  Fulcren  der  Tipula-hQ.x\Qn  auch  mit  denjenigen 
àer  Phalacrocera-JjRrxe  prinzipiell  übereinstimmen.  Da  die  Fulcren 
der  Tipula-Ija.r\e  dem  Hypopharynx  angehören,  so  müssen 
sie  es  meiner  Meinung  nach  auch  bei  der  Phalacrocera-La,r ve. 

Der  Endolabialkomplex  der  Phalacroce?'a-LsiiYe  muß  somit  als  aus 
zwei  morphologisch  ungleichwertigen  Bildungen  hervorgegangen  be- 
trachtet werden,  nämlich  dem  Hypopharynx  oder  der  Zunge,  zu  denen 
die  Fulcren  (Fulturae)  gehören,  und  der  eigentlichen  Lippenbildung, 
welche  aus  einem  medialen  Teil ,  der  nichts  mit  dem  Hypopharynx  zu 
Fiff.  10. 


4^- 


^/yj^- 


Li:Kw. 


£'na. 


Fig.  10.   Endolabium  +  Hypopharynx  der  Tijmla-Jjarve  von  der  Seite. 
Fig.  11.    Sagittalschnitt  durch  den  Kopf  eines  Termitenembryos.  Vergr.  140  X- 

schaffen  hat  und  aus  zwei  lateralen  Teilen  besteht,  die  nicht  als  Para- 
glossenbildungen  des  Hypopharynx  aufgefaßt  werden  können. 

Bei  der  P/m/acrocera-Larve  scheint  sich,  nach  Bengtssons  An- 
gaben, die  Zunge  mit  der  Lippe  vereinigt  zu  haben ,  um  eine  physio- 
logische Einheit  zu  bilden.  Dies  kann  nur  als  eine  sekundäre  Ab- 
änderung betrachtet  werden,  und  es  ist  sonderbar,  daß  Bengtsson, 
mit  den  primitiveren  Verhältnissen  der  Ctenophor a-Ija,r\ e  vertraut  (1897 
S.  73 — 75],  nicht  diese  einfachen  Schlußfolgerungen  gezogen  hat. 

Ich  möchte  hier  noch  auf  ein  andres  sehr  bedeutungsvolles  Verhältnis 
aufmerksam  machen,  nämlich,  daß,  wenn  wirkliche  Paraglossen  bei  einem 
Insekt  vorhanden  sind,  so  liegen  diese  dorsal  vom  Hypopharynx  und  an 
seinem  Hinterrand,  nie  aber  ventral  am  Vorderrande  desselben.    Dies 

7* 


92 

scheint  eine  unwichtige  Lagebestimmung  zu  sein,  aber  sie  ist  eine  grund- 
legende Schluß  folge  vom  morphologischen  Aufbau  des  Hypopharynx. 
Wäre  der  Hypopharynx  nichts  andres  als  eine  vordere  Ausstülpung  der 
Pharynxwand,  wie  Bengtsson  u.  a.  sie  auffassen,  so  wäre  eine  Wande- 
rung der  Paraglossen  von  seiner  Dorsal-  nach  seiner  Ventralseite  kein 
besonders  merkwürdiger  Vorgang.  Nun  verhält  es  sich  aber  so,  daß  der 
Hypopharynx  allein  eine  unerwartet  komplizierte  Bildung  ist.  Ich  spare 
die  näheren  Angaben  für  eine  spätere  Arbeit,  und  teile  hier  vorläufig 
nur  mit,  daß  der  Hypopharynx  die  nach  vorn  gedrängte,  ausgestülpte 
Ventralseite  des  Mandibel-,  Maxillar-  und  Labialsegments  oder,  mit 
andern  Worten,  die  primäre  Unterseite  des  Kopfes  ist  (Fig.  11).  Hat 
sich  die  sekundäre  Kopf  decke  (2.  Maxillen)  herausgebildet,  so  wird 
die  primäre  in  die  Mundhöhle  eingeschoben  und  hier  zum  Hypopharynx 
umgebildet.  Der  Lippenrand  der  Kopfwülste  wird  bei  den  Termiten 
zum  mandibulo-maxillaren  Teil  des  Hypopharynx.  Wenn  Paraglossen 
entwickelt  sind,  gehören  sie  dem  Prämandibularmetamer  an  und  sind 
von  den  Schlundcommissuren,  d.  h.  von  dem  Tritocerebrum  innerviert. 
Dies  gilt  sowohl  für  die  Apterygoten,  wie  für  die  Ephemeriden.  Bei  den 
Ephemeriden  gehen  die  Paroglossennerven  vom  N.  labro-frontalis,  d.  h. 
vom  Tritocerebrum  und  nicht  wie  Vayssière  (1882)  angibt,  vom  Unter- 
schlundganglion aus.  Im  Termitenembryo  legt  sich  das  Tritocerebrum 
als  U-förmiges  Ganglion  an,  das  die  Mundöffnung  ventral  umfaßt. 
Hinter  dem  mandibularen  Hypopharynxteil  folgt  somit  das  Prämandi- 
bular- oder  Tritocerebralsegment,  welches  ringförmig  die  Mundöffnung 
umfaßt.  Der  stomodäale  Teil  des  Darmkanals  ist  somit  eine  Einstül- 
pung des  Tritocerebralsegments,  und  nicht,  wie  ich  früher  mit  Janet 
(1899)  geglaubt  habe,  eine  Einstülpung  des  Proto-cerebralsegments. 

Wenn  somit  der  Hypopharynx  aus  den  3  Kiefersegmenten  ent- 
standen ist  und  die  Paraglossen  die  appendiculären  Teile  des  Trito- 
cerebralsegments sind,  so  folgt  daraus ,  daß  sie  notwendigerweise  dorsal 
liegen  müssen  und  unmöglich  die  Wanderung  ventralwärts  haben  aus- 
führen können,  um  als  ein  »Endolabium«  auftreten  zu  können.  Sie 
haben  unmöglich  drei  Segmente  durchwandern  können!  Schon  wegen 
diesen  Verhältnissen  ist  die  Bengtsson  sehe  Endolabiumtheorie  un- 
haltbar. 

In  einer  späteren  Arbeit  werde  icli  die  oben  gegebene  Darstellung 
mit  zahlreichen  Abbildungen  beleuchten  und  die  Konsequenzen  daraus 
ziehen.  Für  heute  bemerke  ich  nur,  daß  die  Darstellung  Fol  som  s  vom 
Bau  des  Schlundringes  und  somit  dem  ganzen  Aufbau  des  Kopfes  der 
A  nur  id  a  sehr  wohl  einer  kritischen  Beleuchtung  bedarf. 

Nach  Bengtssons  Meinung  soll  der  »Lippenrand  der  KopfAvülste  « , 
welcher  bei  der  Chironomus-Lsirye  nach  Weismann  (1863)  in  der  Mitte 


93 

herzförmig  eingeschnitten  ist  und  also  zwei  Hervorwölbungen  aufweist, 
die  Anlage  des  Endolabiums  sein.  Weismann  hat  die  weitere  Ent- 
wicklung nicht  verfolgt,  er  sagt  nur,  daß  diese  Bildungen  sich  in  der 
Tiefe  einsenken  und  für  die  Bildung  der  Mundteile  jede  Bedeutung 
verlieren.  Bei  den  Termiten  ist  der  »Lippenrand  der  Kopfwülste«  ge- 
nau so  entwickelt  wie  bei  der  Chironoììius-Ijavve.  Bei  den  Termiten 
aber  geht,  wie  ich  dies  auch  konstatiert  habe,  aus  dem  »Lippenrand  der 
Kopf  Wülste«  ein  Teil  des  Hypopharynx  hervor.  An  dem  in  Fig.  11  ab- 
gebildeten Schnitt  durch  ein  Termitenembryo  sieht  man  deutlich,  daß  der 
Lippenrand  der  Kopfwülste  in  keinerlei  Beziehung  von  den  Kopfwülsten 
im  übrigen  abweicht.  Bei  der  Zusammenziehung  der  Kopfwülste  werden 
sie  ausgebuchtet,  und  aus  dieser  Ausbuchtung,  welche  ihrer  Länge 
nach  mit  einer  Medialfurche  versehen  ist,  geht  der  Hypopharynx 
der  Termiten  hervor.  Wenn  Bengtsson  also  (1905,  S.  470)  sagt: 
»Als  aus  diesem  Doppel wulst  (»Lippenrand  der  Kopfwülste«)  her- 
vorgehend mag  wohl,  wie  ich  schon  in  meinen  »Studien«  (1897,  S.  76ff.) 
angedeutet  habe,  das  Endolabium  nach  aller  Wahrscheinlichkeit  ange- 
nommen werden,  .  .  .«,  so  ist  dies  offenbar  eine  ganz  verfehlte  Annahme, 
welche  den  Tatsachen  nicht  entspricht,  denn  aus  dem  fraglichen  Doppel- 
wulst geht  ein  Teil  des  Hypopharynx ,  wie  ich  ihn  aufgefaßt  habe ,  un- 
streitig hervor. 

Wenn  nun  der  Doppelwulst  »des  Lippenrandes  der  Kopfwülste« 
nicht  als  Anlage  des  Endolabiums  der  Chirono?nus-Ija.rYe  anzusehen 
ist  und  das  Ectolabium  (Bengtsson)  aus  den  beiden  Appendicular- 
teilen  des  Labialmetamers  oder  der  2.  Maxillen  entstanden  wären,  so 
muß  man  sich  fragen,  »wo  entsteht  denn  das  Endolabium?«  Unter  den 
gegebenen  Voraussetzungen  ist  es  unmöglich  eine  Antwort  auf  diese 
Frage  zu  geben;  es  gibt  unter  diesen  Bedingungen  schwerlich  irgend 
eine  Möglichkeit  ein  Endolabium  im  Insektenkopf  einzuräumen.  Ich 
habe  dies  schon  1904  gesagt.  Entweder  muß  das  (nicht  mit  dem  Hypo- 
pharynx und  den  Paraglossen  homologe)  Endolabium  oder  das  Ecto- 
labium aus  Extremitätenanlagen  entstanden  sein,  für  beide  aber  gibt  es 
keinen  Baum,  wenn  wir  sie  beide  als  Derivate  von  verschiedenen  Extre- 
mitätenbildungen auffassen  wollen.  Wenn  ich  im  Jahre  1904,  von 
Bengtssons  Standpunkt  in  der  Ectolabialfrage  ausgehend,  schloß, 
daß  ein  Endolabium  im  Bengtssonschen  Sinne  nicht  im  Kopf  einzu- 
räumen wäre,  so  geschah  es,  wie  aus  der  obigen  Darstellung  hervorgeht, 
nicht  ohne  Grund. 

Als  kräftigste  Stütze  seiner  Endolabialtheorie  benutzt  B  engtss on 
die  Arbeit  Fol  so  m  s  (1900)  über  die  Entwicklung  der  Mundteile  der 
Anurida  maritima.  Folsom  hat  gezeigt,  daß  die  Paraglossen  der 
Apterygoten  als  Extremitäten  entstehen.     Dieses  Resultat  benutzt 


94 

Bengtsson,  um  die  Extremitätennatur  des  Endolabiums  zu  beweisen. 
Daß  die  Extremitätennatur  der  Paraglossen  nichts  über  die  Extremi- 
tätennatur des  Endolabiums  aussagen  kann,  geht  daraus  hervor,  daß 
die  Paraglossen  und  das  Endolabium  durchaus  keine  homologen  Bil- 
dungen sind. 

Ich  habe  oben  im  Detail  gezeigt,  daß  die  Gründe,  welche  Bengts- 
son für  seine  Homologisierung  des  Endolabiums  der  Phalacrocera-Jja,rYe 
mit  den  Paraglossen  der  Apterygoten  und  andrer  Insekten  anführt, 
nicht  stichhaltig  sind,  und  ebenso,  daß  sie  nicht  ausreichen,  um  die  Ex- 
tremitätennatur des  Endolabiums  zu  beweisen.  Der  Beweis  des  letzten 
Satzes  kann  nur  dadurch  hervorgebracht  werden,  wenn  man  das  Endo- 
labium mit  dem  Labium  andrer  Insekten  vergleicht  und  homologisiert^ 
wie  ich  oben  in  meiner  Homologisierungsreihe  getan  habe  (vgl.  Baschke 
1887).  Aber  dieser  Vergleich  muß  ohne  jeden  Zweifel  die  Extremitäten- 
natur des  Ectolabiums  »verschlingen«  (vgl.  Bengtsson  [1905,  S.  464]^). 

Da  der  »Lippenrand  der  Kopfwlilste«  nicht  mehr  als  Anlage  des 
Endolabiums  aufgefaßt  werden  kann,  so  gibt  es  im  embryonalen  Kopfe 
der  Chirononms-LsirYe  keine  Anlagen ,  welche  zum  Aufbau  des  Endo- 
labiums dienen  können,  wenn  man  dazu  nicht  die  verwachsenen  Apical- 
teile  der  2.  Maxillen  in  Anspruch  nimmt.  Ich  habe  dies  schon  im 
Jahre  1904  getan,  indem  ich  eine  andre  Deutung  der  Weismann  sehen 
Angaben  versuchte.  Damals  war  diese  Deutung  vielleicht  nicht  hin- 
reichend motiviert,  heute  aber  kommt  sie  als  notwendiges  Postulat 
zurück.  Übrigens  gibt  es  an  Weismanns  Figuren,  sowie  in  seinem 
Texte  gute  Haltepunkte  für  diese  Deutung.  Ich  nahm  1904  an,  daß 
die  Apicalteile  sich  hinter  den  Basalteil  der  2.  Maxille  (Weismanns) 
ziehen  und  von  diesem  bedeckt  werden.  Für  diesen  Zweck  nahm  ich  an, 
daß  sich  zwischen  Apical-  und  Basalteil  eine  Furche  bilde.  Auf  S.  136 
schreibt  Weismann:  »Letzterer  (Basalteil  der  2.  Maxille)  hat  die 
Form  eines  Halbkreises  und  zeigt  zu  dieser  Zeit  bereits  sehr  deutlich 
eine  Trennung  der  Zellenmasse  in  eine  tiefe  und  eine  oberflächliche 
Schicht,  nachdem  er  sich  anfänglich  von  den  unter  ihm  gelegenen  Kopf- 
wülsten gar  nicht  abgegrenzt  und  mit  ihnen  eine  einzige  Masse  gebildet 
hatte.  Zwischen  der  oberflächlichen  und  der  tiefen  Schicht  entsteht  eine 
Spalte,  die  sich  im  Laufe  der  Entwicklung  noch  erweitert  und  sowohl  im 
Profil,  als  auch  in  der  Bauchansicht  im  ganzen  Umfang  des  Basalstückes 
wahrgenommen  wird,  im  letzteren  Fall  als  zwei  schmale,  meniscusartige 
helle  Bäume  (Fig.  43) ,  zwischen  welchen  die  tiefe  Zellenmasse  als  eine 


9  Eigentlich  sind  sie  beide  Teile  der  zweiten  Maxillen,  und  es  wäre  deshalb 
unrichtig,  von  der  Extremitätennatur  der  einen  oder  andern  zu  sprechen.  Ich  habe 
aber  aus  Zweckmäßigkeitsgründen  die  Bezeichnung  »Extremitätennatur  des  Ecto- 
labiums«, »des  Endolabiums  usw.«,  beibehalten. 


95 

große,  breite,  kugelige  Masse  liegt.  Letztere  ist  nichts  andres  als  das 
2.  Ganglion  des  sich  bildenden  Nervenstranges:  das  untere  Schlund- 
ganglion. «  Aus  diesem  Zitate  geht  deutliche  hervor ,  daß  der  Basalteil 
der  2.  Maxille  (=  Mentum  +  Submentmn  nach  meiner  Auffassung) 
zweiblättrig  wird  und  sich  somit  von  den  Kopfwülsten  abhebt.  Dies 
kann  kaum  anders  gedeutet  werden,  als  daß  das  Kinn  (Weism.)  durch 
eine  Faltenbildung  vom  Kopfwulste  abgetrennt  wird.  Wenigstens  muß 
das  Kinn  an  den  Seiten  frei  liegen,  denn  wenn  das  nicht  der  Fall  wäre, 
könnten  die  beiden  meniscusartigen  Räume  nicht  entstehen.  Ich  muß 
deshalb  die  Abbildungen  (34),  36,  (42)  und  43  Weismanns  so  deuten, 
daß  das  Kinn  (Weism.)  hier  als  nach  vorn  hervorragende  flache  Falte 
aufzufassen  sei,  an  dem  man  ein  unteres  und  ein  ziemlich  dicht 
anliegendes  oberes  Blatt  unterscheiden  kann.  Von  dieser  Annahme 
ausgehend,  vergleichen  wir  nun  den  Bau  der  ausgebildeten  Chironomus- 
Larve.  Hierbei  finden  wir,  daß  derjenige  Teil,  welcher  dem  Kinn 
(Weism.)  entsprechen  soll,  nämlich  das  Submentum  (Holmgren),  nur 
aus  einem  einfachen  Blatt  besteht  und  gar  keine  faltenförmige  Bildung 
ist.  Von  einer  Sonderung  in  zwei  Blätter  ist  hier  nichts  zu  sehen,  wohl 
aber  in  der  Bildung  des  Mentums  (Holmgren),  welches  deutlich  aus 
zwei  Blättern  besteht,  einem  unteren  und  einem  oberen.  Wenn  Weis- 
manns  Deutung  die  richtige  wäre  und  die  Spitzteile  der  2.  Maxillen  zur 
eigentlichen  Unterlippe  (mein  Mentum)  und  der  Basalteil  zum  Kinn 
(mein  Submentum)  wurde,  so  wäre  zu  erwarten,  daß  beide  Teile  der- 
selben frei  hervorspringen  sollten.  Dies  stimmt  aber  bei  der  entwickelten 
Larve  nur  für  die  Unterlippe  (Weism.  =  Mentum  Holmgren).  Ich 
kann  somit  der  Auffassung  Weis  mann  s  über  die  Unterlippe  der 
Chironomus-Lsir\G  nicht  beitreten,  besonders  da  die  beweisenden  Stadien 
zwischen  seinen  Fig.  43  und  44  fehlen. 

Ich  muß  heute  wie  im  Jahre  1904  dieselbe  Deutung  der  W  ei  s  mann - 
sehen  Figuren  machen.  Was  nach  Weismann  zur  eigentlichen  Unter- 
lippe wird,  wird  wirklich  zu  einer  Unterlippe,  aber  diese  ist  meiner  Mei- 
nung nach  das  Endolabium.  An  einem  Entwicklungsstadium  zwischen 
dem  Fig.  43  und  44  abgebildeten  muß  sich  die  Unterlippe  hinter  ihren 
Basalteil  zurückziehen  und  von  ihm  verborgen  werden,  das  heißt,  sich  zu 
einem  »Endolabium«  entwickeln.  Diskontinuität  der  Weismann  sehen 
Entwicklungsstadien  erlaubt  sehr  gut  eine  solche  Deutung.  Was  Weis- 
niann  als  Unterlippe  bezeichnet,  muß  ich  als  Kinn  oder  Mentum  auf- 
fassen. Es  ist  dies  ein  frei  nach  vorn  gerichtetes  zweiblättriges  Gebilde, 
welches  vorn  mit  scharfen  Zähnenbewaffnetist.  Dieses  Mentum  ist  meiner 
Meinung  nach  das  Produkt  des  vorderen  Teiles  der  Kinnanlage  (Weis- 
manns), die  ja  nach  Weismann  auch  zweiblättrig  ist.  Zuletzt  wird  der 
hintere  Teil  der  Kinnanlage  (Weismanns)  zu  meinem  Submentum. 


96 

Vergleicht  man  die  beiden  We  is  mann  sehen  Fig.  43  und  44,  so 
findet  man,  daß  (Fig.  43)  der  Vorderrand  des  Kinnes  (Weism.)  mit  dem 
Vorderrande  des  Labiums  (Fig.  44)  (Weism.)  in  gleicher  Höhe  liegt, 
während  in  Fig.  43  der  Vorderrand  des  Labiums  sehr  viel  weiter  nach 
vorn  gelegen  ist,  und  dennoch  liegen  die  1.  Maxillen  an  den  beiden 
Stadien  sehr  übereinstimmend.  Die  Entwicklung  der  Labialanlage  zu 
einem  Labium  im  Sinne  Weismanns  sollte  die  Zurückziehung  der 
ganzen  Unterlippenregion  voraussetzen.  Von  einem  solchen  Prozeß 
steht  in  der  AVeismann sehen  Arbeit  kein  Wort.  Auch  ist  ein  solcher 
Prozeß  ganz  das  entgegengesetzte ,  als  was  man  erwarten  dürfte ,  näm- 
lich, daß  die  Labialregion  sich  nach  vorn  und  nicht  nach  hinten  ver- 
lagern würde. 

An  dem  Vorderrande  der  Kinnanlage  gibt  es  nach  Weis  mann  s 
Fig.  43  einige  schief  nach  vorn  gerichtete  kurze  Streifen,  welche  ich  als 
die  erste  Andeutung  der  Zähne  der  Unterlippe  (Weismanns)  ansehe. 
Solche  Streifen  gibt  es  auch  auf  dem  ausgebildeten  Mentum  (Holm- 
gren) der  Chironomus-  (Fig.  8)  und  Phalacroeera-IjSirYe. 

Wenn  man  aus  Weismanns  Abbildungen  der  Entwicklung  der 
2.  Maxillen  folgen  will,  so  ist  dies  nicht  möglich,  ohne  daß  zwischen  den 
Stadien  Fig.  43  und  44  wenigstens  ein  Stadium  eingeschoben  wird. 
Allerdings  deuten  Fig.  43  und  44  mehr  auf  die  Richtigkeit  meiner 
Deutung,  als  die  der  Weis  mann  sehen  eignen  hin. 

Wenn  ich  die  oben  gegebene  Auseinandersetzung  mit  der  früheren 
vergleichend -anatomischen  Darstellung  vergleiche,  muß  ich  fortwäh- 
rend ^^  die  Darstellung  Weismanns  als  »an  einem  gewissen  Irrtum 
leidend«  erklären. 

Schlußbemerkungen. 
Dadurch,  daß  ich  somit  gezeigt  habe: 
1)  daß  die  »Endolabialnerven«  sowohl  der  Phalacrocera-Lîirve  wie 


1"  Leider  hatte  ich  mich  in  meiner  DarsteUung  von  1904  einiger  Redaktions- 
fehler  schuldig  gemacht,  welche  Bengtsson  zum  Gegenstand  seiner  kritischen  Be- 
merkung gemacht  hat.  Diese  Fehler  sind  reine  Korrekturfehler,  welche  gewiß  nicht 
vorgekommen  wären,  wenn  ich  Gelegenheit  gehabt  hätte,  eine  Korrektur  zu  lesen, 
was  mir  aber  leider  durch  meine  Abreise  nach  Südamerika  unmöglich  war.  Ich 
habe  hier  konsequent  anstatt  »Lippe«  oder  >Labium« ,  »zweite  Maxillen«  in  ver- 
schiedenen Zusammensetzungen  gebraucht,  ebenso  hatte  ich  »Extremitätenanlagen« 
anstatt  »Appendicularanlagen«  geschrieben  usw.  Dies  hinderte  jedoch  nicht,  daß 
Bengtsson  meine  Auseinandersetzungen  richtig  auffaßte! —  In  der  Frage  über 
die  Metamerie  hatte  ich  Bengtssons  Angaben  mißverstanden,  als  er  sagte:  »In 
dem  Kopf  der  Piialacroccra-Jjnrve  denke  ich  mir  neben  dem  embryonalen,  primären 
Kopfabschnitt'  mit  seinen  lateralen  Ausbreitungen,  den  Kopf  läppen,  4  Segmente 
eingehen«.  Ich  glaubte,  daß  er  auch  den  »primären  Kopfabsclmitt«  als  ein  Segment 
auffaßte,  was  er  nach  seinen  späteren  Angaben  nicht  getan  hat.  Dies  Mißverständ- 
nis nennt  Bengtsson  eine  »Entstellung«  seiner  Beschi'eibung.  Gegen  seine  eignen 
groben  Irrtümer,  glaube  ich,  stehen  diejenigen,  welchen  ich  mich  allzu  wohl  bewußt 
bin,  nicht  in  einem  ganz  so  grellen  Licht,  wie  sie  Bengtsson  gegeben  hat. 


97 

der  Chironomus-IjSiYve  nicht  als  Nerven  existieren,   sondern  Muskel- 
fäden sind; 

2)  daß  die  postembryonale  Entwicklung  der  imaginalen  Mundteile 
nichts  Bestimmtes  über  die  Extremitätennatur  des  Endolabiums  aus- 
sprechen kann; 

3)  daß  die  Vergleichung  des  »Endolabiums«  der  Phalacrocera- 
Larve  mit  den  Paraglossen  der  Epheriden-Larven  und  Thysanuren 
ganz  verfehlt  ist  ; 

4)  daß  der  »Lippenrand  der  Kopfwülste«  die  Anlage  des  hinteren 
Teiles  des  Hypopharynx  ist, 

habe  ich  auch  der  B  engt  s  s  on  sehen  Auffassung  von  der  Lippen- 
bildung des  Phalacrocera-I^opîes  alle  Stützpunkte  entzogen. 

Gegen  den  tatsächlichen  Hintergrund  aller  dieser  meiner  Resultate 
muß  der  als  meinungslos  erwiesene  »historische  Hintergrund«,  welchen 
Bengtsson  angerufen  hat,  »in  einer  zum  wenigsten  eigentümlichen 
Beleuchtung«  dastehen  1 1. 

Literatur. 
1865.  Basch,  S.,  Untersuchungen  über  das  Skelet  und  die  Muskeln  des  Kopfes  von 

Termes  flaripes  (Kollar;.   Zeitscbr.  f.  wiss.  Zool.  15.  Bd.  S.  56.  Taf.  5. 
1897.  Bengtsson,  S.,  Studier  öfver  insektlarver.    I.  Till  kännedomen  oni  larven 

af  PhaJacrocera  replicata  (Linn.).    Lunds  Univ.  Arsskr.  Bd.  33.  118  S.  und 

4  Taf.  4°. 

1905.  Zur  Morphologie  des  Insektenkopfes.   Zool.  Anz.  Bd.  29.  Nr.  15.  S.  457. 

1904.  Borner,  C,  Zur  Systematik  der  Hexapoden.   Zool.  Anz.  Bd. 28. 

1900.  Folsom,  J.  AV..  The  development  of  the  mouth  parts  oî  Amirida  maritima 

Guer.    Bull...  Mus.  comp.  zool.  Harvard  Coll.  Vol.  36. 
1904.  Hall  er,  B.,   Über  den  allgemeinen  Bauplan  des  Trocheatensyncerebrums. 

Arch.  f.  mikr.  Anat.  65.  Bd.  S.  181-279.  18  Fig.  T.  12—17. 
1904.  Holmgren,  N.,  Zur  Morphologie  des  Insektenkopfes.   I.   Zum  metameren 

Aufbau  des  Kopfes  der  C/nronoinus-'La.rxe.   Zeitscbr.  f.  wiss.  Zool.  Bd.  76. 

S.  439.  2  Taf. 
II.  Einiges  über  die  Reduktion  des  Kopfes  der  Dipterenlarven.  Zool.  Anz. 

Bd.  27.  S.  346. 
1907.  Monographische  Bearbeitung  einer   schalentragenden  Mycetophiliden- 

larve  {Myceiophila  ancyliformans  n.  sj).).     Zeitscbr.  f.  wiss.  Zool.  Bd.  88. 

S.  1-77.  Taf.  1— V. 
1899.  Janet,  Gh.,  Essai  sur  la  constitution  morphologique  de  la  tête  de  l'insecte. 

Paris,  Carré  et  Naud. 
1898.  Packard,  A.,  A  Textbook  of  Entomology.    London. 
1887.  ßaschke,W.,  Die  Larve  von  Culex nemorosus.  Inaug.-Diss.  Berlin. 
1882.  Vayssiere,  A.,  Recherches  sur  l'organisation  des  larves  des  Ephémérines. 

Annal,  d.  Sc.  Nat.  sér.  6.  Zool.  Tom.  XIII. 
1863.  Weismann,  A.,  Die  Entwicklung  der  Dipteren  im  Ei.    Zeitscbr.  f.  wiss. 

Zool.  Bd.  13. 

Erklärung  der  Figurenbezeichnungen. 
End,  »Endolabium«  ;  O.l,  Glandula  labii;  /^.F,  hintere  Fulturae;  Hyp,  Hypopharynx; 
L.e,  Lobus  externus  der  2.  Maxillen;  L.«,  Lobus  internus  der  2.  Maxülen;  L.i.Mx, 
Lobus  internus  der  1.  Maxillen;  Lr.Kiv,  »Lippenrand  der  Kopfwülstev: ;  M,  Mentum; 
Md,  Mandibel;  m.r.t.b.i,  M.  retractor  tubae  buccalis  inferior;  mx^,  1.  Maxille;  mx-, 
2.  Maxille;  n.lab,  Nervus  labii;  n.mxl,  N.  mandibulae;  n.mx,  N.  maxillaris;  oc,  Oeso- 
phagus; o.schl, oberes  Schlundganglion;  P,  Palpe;  P.ò/,  Palpenblase;  ScJil.k,  Schlund- 
commissur;  Ä;i,Submentum;  T.k.  Trito-cerebralcommissur;  u.Schl,  unteres  Schlund- 
ganglion; V.d,  Vas  dorsale;  v.F,  vordere  Fulturae. 

11  Über  einige  andre  Divergenzpunkte  siehe  Holmgren  1907.  1. 


98 


2.  Myîase  de  la  vessie  urinaire  du  Crapaud. 

Par  Dr.  Emile  André,  privat-docent  à  l'Université  de  Genève. 

eingeg.  4.  Juli  1907. 

Les  larves  des  Diptères  de  la  famille  des  Oestrides  n'ont  été  ren- 
contrées jusqu'à  présent  que  chez  les  oiseaux,  rarement,  et  chez  les  Mam- 
mifères, soit  dans  le  tube  digestif,  soit  dans  les  cavités  de  la  face,  soit 
encore  dans  les  téguments.  Dans  le  cours  de  recherches  parasito- 
logiques  que  nous  poursuivons  actuellement  sur  les  Amphibiens  des 
environs  de  Genève,  nous  avons  trouvé  dans  la  paroi  de  la  vessie 
urinaire  d'un  Bufo  vulgaris^  mâle,  adulte,  une  petite  larve  qui  présente 
les  caractères  des  larves  des  Oestrides.  Lorsque  nous  avons  rencontré 
cette  larve,  elle  était  vivante  et  exécutait,  à  l'intérieur  de  la  sorte 
de  kyste  qui  l'enveloppait,  des  mouvements  de  flexion  lents  et  peu 
étendus.  Le  temps  nous  manquant  alors  pour  étudier  cet  animal  sur 
le  vif  et  pour  tenter  de  le  conduire  à  l'état  d'imago,  nous  avons  dû  nous 
borner  à  le  conserver  au  formol-glycérine,  pour  en  reprendre  l'examen 
quelques  mois  plus  tard.  Cela  fut  d'autant  plus  regrettable  que^  chez 
les  Crapauds  que  nous  avons  disséqués  depuis,  nous  n'avons  plus  retrouvé 
cette  larve  et  que,  sur  un  total  de  112  Bufo  vulgaris  provenant  tous  du 
même  étang,  nous  n'avons  rencontré  que  l'unique  exemplaire  que  nous 
décrivons  ci-dessous. 

Celui-ci  vivait  dans  une  espèce  de  kyste  formé,  semblait-il,  aux 
dépens  des  parois  de  la  vessie  urinaire  du  crapaud  et  faisant  saillie  à 
l'intérieur  de  cette  dernière.  Le  corps  de  l'animal  est  cylindrique,  ar- 
rondi en  avant,  aminci  en  arrière;  sa  longuer  est  de  1,7  mm,j  sa  plus 
grande  largeur  de  0,7  mm.  La  couleur  en  est  jaune-brun  clair.  Le 
corps  est  composé  de  10  anneaux,  dont  les  deux  premiers  sont  assez  mal 
délimités.  Les  légers  étranglements  séparant  les  segments  sont  bordés 
de  rangées  de  très  nombreuses  petites  épines  chitineuses.  Celles-ci  sont 
constituées  par  un  mamelon  surmonté  d'une  pointe  brunâtre  très  acérée. 
Les  rangées  d'épines  sont  irrégulières  et  quelques  unes  discontinues,  de 
sorte  qu'il  est  difficile  de  dire  exactement  quel  en  est  le  nombre  ;  dans 
chacun  des  cinq  anneaux  postérieurs  il  y  aurait  de  deux  à  quatre  lignées 
d'épines,  tandis  que  dans  les  anneaux  antérieurs  ce  nombre  serait  plus 
considérable.  Les  pièces  buccales  sont  celles  des  larves  d'Oestrides  et 
se  rapprochent  plus  spécialement  de  celles  des  Pharyngomya ,  parasites 
des  Cervidés  ;  elles  se  trouvent  sur  le  troisième  et  le  quatrième  anneau. 
Le  tube  digestif  est,  au  reste  peu  nettement ,  visible  par  transparence. 
Nous  n'avons  pas  pu  apercevoir  avec  certitude  les  stigmates. 

Relativement  à  la  présence  de  cette  larve  dans  la  vessie  du  crapaud, 
on  peut  émettre  deux  hypothèses.     Ou  bien  cette  larve  aurait  comme 


99 

habitat  normal  la  vessie  urinaire  de  certains  Anoures  et  appartiendrait 
à  une  espèce  de  Diptère  rare  dont  la  forme  larvaire  serait  inconnue.  Ou 
bien  on  se  trouverait  en  pre'sence  d'un  de  ces  cas  fortuits  de  myiase  ana- 
logue à  ceux  qu'on  a  constatés  si  fréquemment  chez  les  Mammifères  et 
chez  l'homme,  soit  dans  l'intestin,  soit  dans  les  cavités  naturelles  du  corps. 
Cette  dernière  hypothèse  nous  paraît  la  plus  plausible.  Etant  donné  le 
grand  nombre  d'Anoures  qui  sont  disséqués,  presque  journellement,  dans 
les  laboratoires,  il  serait  peu  vraisemblable  que,  jusqu'à  présent  une 
larve  dont  l'habitat  normal  serait  la  vessie  urinaire  de  ces  animaux-là, 
eût  pu  passer  inaperçue.  Jusqu'à  plus  ample  informé,  nous  admettrons 
donc  que  la  larve  qui  fait  l'objet  de  ces  lignes,  appartient  à  un  Brachy- 
cère  dont  la  forme  jeune  n'est  pas  connue,  mais  dont  l'habitat  normal 
n'est  pas  la  vessie  urinaire  des  Bufonides.  Quant  au  mode  de  pénétra- 
tion de  cette  larve  dans  la  vessie  du  Crapaud,  il  est  difficile  de  se  pro- 
noncer. Est-ce  par  la  bouche?  Est-ce  par  le  cloaque?  Il  est  à  supposer 
cependant  que  c'est  avec  des  aliments  que  cette  larve  aura  été  ingérée, 
soit  à  l'état  d'œuf,  soit  telle  que  nous  l'avons  trouvée. 

3.  Über  die  Kennzeichnung  in  ihrem  Verhältnis  zur  Gültigkeit  eines 

Namens. 

Von  Franz  Poclie,  Wien. 

eingeg.  4.  Juli  1907. 

Anlaß  zu  diesem  Artikel  bot  mir  der  Aufsatz  vonLooss:  »Zur 
Kenntnis  der  Distomenfamilie  Hemiuridae«  (Zool.  Anz.  XXXI.  1907. 
S.  585 — 620),  in  welchem  der  gedachte  Autor  u.  a.,  entgegen  den  inter- 
nationalen Xomenclaturregeln,  den  Standpunkt  vertritt,  daß  ein  Name, 
um  nomenclatorisch  gültig  sein  zu  können,  in  einer  zur  Wiedererkennung 
der  betreffenden  Form  ausreichenden  Weise  definiert  sein  müsse,  wäh- 
rend die  erwähnten  Eegeln  in  dieser  Hinsicht  nur  verlangen,  daß  er  von 
»einer  Kennzeichnung«  schlechthin  begleitet  sei,  und  sich  dann  in  einer 
Xachschrift  speziell  gegen  die  von  mir  (Zool.  Anz.  XXXI.  1907. 
S.  126)  auf  Grund  eben  dieser  Bestimmung  vorgenommene  Änderung 
des  Namens  Eumegacetes  contribidans  M.  Brn.  in  Eiimegacetes  crassus 
(Sieb.)  wendet. 

Vor  allem  betone  ich,  daß  ich  ganz  und  voll  anerkenne,  daß  sich 
gewichtige  Argumente  auch  für  den  in  dieser  Frage  von  Looss  ein- 
genommenen prinzipiellen  Standpunkt  anführen  lassen.  Wenn  ich  also 
trotzdem  mich  der  gegenteiligen  Entscheidung  der  internationalen 
Nomenclaturregeln  nicht  nur  beuge,  sondern  dieselbe  auch  selbst  voll- 
kommen billige  (s.  1.  c),  so  hat  dies  seinen  Grund  eben  darin,  daß  meiner 
Überzeugung  nach  die  Momente,  die  gegen  die  von  Looss  erhobene 
Forderung  sprechen,  doch  entschieden  noch  schwerwiegender  sind. 


100 

Wohl  das  gewichtigste  derselben  ist,  daß,  wie  auch  Looss  selbst 
(S.  618)  zugibt  —  freilich  ohne  daraus  irgendwelche  Konsequenzen  zu 
ziehen  — ,  »über  das  , erkennbar'  und  , nicht  erkennbar'  stets  Meinungs- 
verschiedenheiten bestehen  werden«,  und  zwar  viel  bedeutendere 
als  L  0  o  s  s  augenscheinlich  anzunehmen  geneigt  ist.  Denn  nicht  nur  wird 
ein  Anfänger  —  oder  auch  ein  Ignorant  —  sehr  oft  eine  Form  nach 
einer  Kennzeichnung  nicht  wiedererkennen,  die  einem  Autor,  der  zu- 
fällig ganz  hervorragende  Spezialkenntnisse  in  der  betreffenden 
Gruppe  (oder  in  der  betreffenden  Fauna)  besitzt,  die  Wiedererkennung 
derselben,  vielleicht  infolge  einer  anscheinend  ganz  unwesentlichen 
Angabe,  sehr  wohl  ermöglicht,  und  gibt  es  zwischen  diesen  beiden  Ex- 
tremen natürlich  alle  möglichen  Übergänge,  sondern  es  wird  auch 
sehr  oft  eine  Definition  als  zur  Wiedererkennung  vollkommen  aus- 
reichend erscheinen,  solange  nur  eine  Art  aus  der  betreffenden  Gruppe 
(oder  wenigstens  nur  eine  solche  aus  dem  betreffenden  Gebiete)  vor- 
liegt, bzw.  überhaupt  bekannt  ist,  diese  Eigenschaft  aber  sofort  ver- 
lieren, sowie  die  Zahl  jener  größer  wird,  während  es  anderseits  praktisch 
ganz  unausführbar  wäre  —  und  auch  von  niemandem  verlangt  wird  — , 
jede  neu  aufzustellende  Art  oder  Gattung  nach  allen  Verhältnissen 
ihrer  äußeren  und  inneren  Morphologie  (im  weitesten  Sinne)  wirklich 
erschöpfend  zu  charakterisieren,  so  daß  sie  danach  auch  von  allen 
möglicherweise  noch  zu  entdeckenden  solchen  sicher  unterscheidbar  ist. 
Und  doch  ist  es  im  Laufe  der  Entwicklung  der  zoologischen  Systematik 
unzählige  Male  geschehen  und  geschieht  noch  fortwährend ,  daß  Merk- 
male, die  bisher  ganz  allgemein  völlig  unberücksichtigt  gelassen  wurden, 
plötzlich  zur  Charakterisierung  von  Genera  und  Species  herangezogen 
werden  und  sich  dann  als  für  die  sichere  Unterscheidung  nahe  ver- 
wandter solcher  geradezu  unentbehrlich  erweisen.  So  wurde,  um  ein 
Beispiel  statt  vieler  anzuführen ,  in  der  Systematik  der  Coleopteren  der 
Bau  der  männlichen  Copulationsorgane  bis  vor  etwa  50  Jahren  über- 
haupt nicht  berücksichtigt,  dann  von  einigen  Autoren  bei  einzelnen 
Gattungen  [Carabus,  Cetonia  usw.)  zur  Unterscheidung  nahe  ver- 
wandter Arten  benutzt,  hierauf  aber  wieder  allgemein  ganz  unbeachtet 
gelassen ,  und  erst  seit  ein  paar  Jahren  wird  er  neuerdings ,  und  zwar 
bei  allen  Gruppen,  zu  diesem  Zwecke  verwendet  und  ist  gegenwärtig 
bereits  zu  einem  für  die  sichere  Wiedererkennung  einander  äußerhch 
sehr  ähnlicher  Formen  in  vielen  Fällen  völlig  unentbehrlichen  Bestand- 
teil der  Kennzeichnung  derselben  geworden.  Ferner  hängt  es  bekannt- 
lich sehr  oft  lediglich  von  dem  Umfange  des  einem  Untersucher  zu 
Gebote  stehenden  Vergleichsmateriales  ab ,  ob  er  eine  Form  nach  einer 
Beschreibung  wiedererkennen  kann  oder  nicht,  indem  viele  Merkmale 
(feine  Unterschiede  im  Glanz  und  in  der  Färbung,  Wölbungsdifferenzen 


101 

[ich  denke  hier  speziell  an  die  bezüglichen  Verhältnisse  bei  vielen  Coleo- 
pterenl,  Verschiedenheiten  in  der  relativen  Größe  oder  in  der  Form 
einzelner  Körperteile  usw.)  sich  in  "Worten  nur  durch  Bezugnahme  auf 
die  nächstverwandten  Formen  ausdrücken  lassen,  bzw.  ihr  Vorhanden- 
sein in  einer  bestimmten  Weise  bei  einer  vorliegenden  Form  sich  nur 
durch  den  Vergleich  mit  diesen  feststellen  läßt.  — -  Angesichts  alles 
dessen  kann  es  also  gewiß  nicht  als  wünschenswert  erscheinen,  die 
Gültigkeit  von  Namen  an  eine  Bedingung  zu  knüpfen ,  deren  Er- 
füllung von  so  vielen  ganz  zufälligen,  von  den  betreffenden  Autoren 
absolut  nicht  vorhersehbaren,  bzw.  kontrollierbaren,  und, 
was  das  Wichtigste  ist,  je  nach  Zeit  und  Umständen  sich 
ändernden  Faktoren  abhängig  ist,  zumal  wo  uns  zur  Erreichung  des 
damit,  wenigstens  in  erster  Linie,  angestrebten  Zieles,  nämlich  der  Ge- 
winnung von  Sicherheit  über  die  mit  den  betreffenden  Namen  von  den 
Autoren  derselben  bezeichneten  Formen,  in  so  sehr  vielen  und  mit  der 
fortschreitenden  besseren  und  sorgfältigeren  Konservierung  der  Samm- 
lungen usw.  immer  zahlreicheren  Fällen  andre  zuverlässige  Hilfsmittel, 
so  insbesondere  die  Untersuchung  der  Typen,  zu  Gebote  stehen. 

Geradezu  unabsehbar  sind  ferner  die  Konsequenzen,  die  sich  aus 
der  Forderung,  daß  ein  Name ,  um  gültig  sein  zu  können ,  erkennbar 
definiert  sein  müsse,  gerade  für  den  Bestand  der  ältesten  und  best- 
bekannten, von  Linné  und  seinen  Nachfolgern  eingeführten  Namen  er- 
geben würden.  Diese  drohende  Gefahr  hat  offenbar  auch  Looss  selbst 
erkannt  und  derselben  vorzubeugen  gesucht,  indem  er  (S.  617)  sagt: 
»Den  älteren  Autoren,  die  dieser  Forderung  aus  Mangel  an  den  nötigen 
Hilfsmitteln  noch  nicht  nachkommen  konnten,  sollen  billige  Konzes- 
sionen gemacht  werden,  indem  außer  der  gedruckten  Beschreibung 
Typenexemplare,  überhaupt  alle  objektiven  Hilfsmittel,  als  gültig  zur 
definitiven  Fixierung  der  Namen  zugelassen  werden.«  —  Ein  solches 
Vorgehen  wäre  aber  selbstverständlich  ganz  gegen  den  Geist  der 
Nomenclaturregeln,  die,  und  zwar  mit  vollstem  Eechte,  alle 
Namen,  mögen  sie  alt  oder  neu  sein  oder  erst  in  der  Zukunft  gegeben 
werden,  durchgehends  mit  einem  und  demselben  Maße  messen 
(womit  nicht  etwa  in  Widerspruch  steht,  daß  für  die  ganze  zoologische 
Nomenclatur  ein  bestimmter  Ausgangspunkt  festgesetzt  ist).  Ich  sage 
mit  vollstem  Rechte;  denn  die  Hegeln  beurteilen  einerseits  lediglich 
die  Namen  und  nicht  die  Autoren  derselben  und  machen  also  nicht 
etwa  einem  Autor,  der  sie  vielleicht  noch  gar  nicht  kannte  und  nicht 
kennen  konnte,  einen  Vorwurf  damit,  wenn  sie  einen  von  ihm  einge- 
führten Namen  verwerfen,  und  anderseits  jene  nur  in  bezug  auf  ihre 
Gültigkeit,  bzw.  Zulässigkeit  innerhalb  unsrer  heutigen  zoo- 
logischen Nomenclatur  und  nicht  vor  z.  B.  100  Jahren,  so  daß 


102 

es  also  vollkommen  folgerichtig  ist,  wenn  sie  sich  bei  diesem 
Urteile  lediglich  von  den  Eigenschaften  der  betreffenden 
Namen  ohne  Rücksicht  auf  die  Zeit  ihrer  Einführung  leiten 
lassen.  Man  müßte  also  bei  Aufstellung  jener  Forderung  unbedingt 
auch  die  gedachten,  sich  aus  derselben  ergebenden  Konsequenzen  hin- 
sichtlich der  alten  Namen  mit  in  den  Kauf  nehmen,  und  ist  dies  ein 
weiteres  gewichtiges  Argument  gegen  dieselbe.  —  Überdies  läßt 
sich  eine  bestimmte  Grenze  zwischen  »älteren«  und  »neueren«  Autoren 
natürlich  nicht  ziehen,  und  würde  die  Entscheidung  darüber,  welcher  von 
beiden  Gruppen  ein  bestimmter  Autor  zuzurechnen  ist,  in  vielen  Fällen 
selbst  wieder  zu  Meinungsverschiedenheiten  Anlaß  geben  und  damit 
also  ein  neues  der  langersehnten  Einheitlichkeit  entgegenwirkendes 
Moment  in  die  zoologische  Nomenclatur  eingeführt. 

Als  weiteres  schwerwiegendes  Argument  gegen  die  Aufnahme  der 
von  Looss  vertretenen  Forderung  in  die  Nomenclaturregeln  kommt 
ferner  der  Umstand  in  Betracht,  daß  eine  solche  Bestimmung  nur  zu 
leicht  zu  einer  sehr  gefährlichen  AVaffe  in  der  Hand  solcher  Autoren 
werden  würde,  denen  es  in  erster  Linie  darum  zu  tun  ist,  an  möglichst 
viele  Namen  ihr  mihi  anhängen  zu  können,  indem  ihnen  dies  als  Preis 
dafür  winken  würde,  wenn  sie  nicht  imstande  sind,  eine  Form  nach 
einer  Beschreibung  eines  früheren  Autors  wiederzuerkennen,  mögen  sie 
auch  die  bequemste  Gelegenheit  haben,  sich  durch  Untersuchung  der 
Typen  oder  sonstwie  volle  Aufklärung  über  den  fraglichen  Punkt  zu 
verschaffen. 

Ferner  kommt  auch  ein  ganz  allgemeiner  methodologischer  Ein- 
wand gegen  die  von  Looss  vertretene  Forderung,  bzw.  gegen  die  Be- 
gründung, auf  die  sich  dieselbe  wenigstens  zum  Teil  stützt,  in  Betracht. 
Looss  sagt  nämlich  (S.  618j  —  und  derselbe  Gedanke  tritt  uns,  wenn 
auch  meist  weniger  scharf  ausgesprochen,  ebenso  an  andern  Stellen  der 
Arbeit  entgegen  — :  »Die  Aufstellung  der  Regeln  als  solcher  hat  die 
Sorglosigkeit  im  Gebrauch  wissenschaftlicher  Namen  nicht  aufge- 
hoben, aber  in  erfreulicher  Weise  reduziert:  die  Wiederherstellung  der 
früheren  Fassung  [i.  e.  die  Aufnahme  der  von  Looss  befürworteten 
Bestimmung]  würde  die  Sorglosigkeit  in  der  wissenschaftlichen 
Definition  neuer  Namen  nicht  aufheben,  aber  doch  in  erfreuhcher 
AVeise  reduzieren,  und  damit  wären  für  die  Zukunft  die  besten  Aus- 
sichten geschaffen.«  —  Damit  wird  aber  an  die  Regeln  offenbar  eine 
Anforderung  gestellt,  die  weit  über  ihren  Rahmen  hinausgeht  und  die 
sie  daher  von  vornherein  nicht  in  der  Lage  sind  zu  erfüllen.  Denn 
Regeln  der  zoologischen  Nomenclatur  haben  nicht  den  Zweck  und 
können  ihn  nicht  haben,  die  Arbeitsmethode  des  Systematikers, 
bzw.  speziell  die  materielle  Seite  des  Vorgehens  bei  der  Aufstellung 


103 

und  Begründung  von  systematischen  Einheiten  zu  bestimmen,  sondern 
lediglich  den,  die  Benennung  derselben  zu  regeln. 

Was  die  Ausführungen  Looss'  im  einzelnen  betrifft,  so  ist  es  zum 
mindesten  zweifelhaft,  ob  wirklich,  wie  Looss  (S.  616)  behauptet,  die 
Forderung  der  internationalen  Nomen claturregeln,  daß  ein  Name,  um 
gültig  sein  zu  können,  von  einer  Kennzeichnung  begleitet  sein  muß, 
damit  erfüllt  ist,  daß  er  bei  der  (fingierten)  neuen  Art  [Pristisomiuii] 
caducum  (S.  615)  — ■  die  nicht  etwa  die  einzige  ihres  Genus  ist  —  als 
»Kennzeichnung«  lediglich  schreibt:  »aus  TJmbrina  cirrhosa« ,  also 
einzig  und  allein  den  Wirt  angibt  (vgl.  diesbezüglich  z.  B.  v.  Maehren- 
thal,  Zool.  Ann.  I.  1904.  S.  103).  —  Ganz  entschieden  im  Irrtum  ist 
Looss  aber,  wenn  er  (S.  617)  sagt:  »Es  genügt  ....  zu  schreiben: 
,Tergestia  solivaga  n.  sp.,  Monasciis  moneiiteron  n.  sp.,  .  .  .  usw.,  Typen 
in  meiner  Sammlung:  wer  sich  für  sie  interessiert,  kann  sie  hier  sehen'. 
Das  ist  wiederum  wissenschaftlicher  Unfug,  den  aber  unter  dem  Schutze 
der  gültigen  Nomenclaturregeln  und  ihrer  Auslegung  heute  jeder  unge- 
straft begehen  kann,  wenn  er  dazu  Lust  hat.«  Denn  selbst  bei  der 
weitesten  Fassung  des  Begriffs  der  »Kennzeichnung«  kann  man  die 
bloße  Angabe  der  Sammlung,  in  der  sich  die  typischen  Exemplare  be- 
finden (und  die  öffentlich  allen  Literessenten  erteilte  Erlaubnis,  sie 
daselbst  zu  besichtigen),  doch  unmöglich  als  eine  solche  betrachten, 
und  wird  auch  ein  derartiger  Standpunkt,  wenigstens  meines  Wissens, 
von  gar  niemand  vertreten. 

Weiter  führt  Looss  als  Gipfelpunkt  dessen ,  was  nach  den  heute 
geltenden  Nomenclaturregeln  alles  zulässig  ist,  an,  daß  es  nach  den- 
selben zur  Gültigkeit  der  betreffenden  Namen  genügen  würde,  zu 
schreiben:  »Monascus  n.  gen.,  Typus  Dist.  filiforme  R.,  Opechona 
n.  gen.,  Typus  Dist.  bacillare  Mol.  .  .  .«,  oder  gar  eine  Liste  der  be- 
schriebenen Trematoden  herzunehmen  und  für  beliebige  Formen  neue 
Gattungen  einfach  durch  Publikation  von  Namen  zu  schaffen.  —  Dies 
ist  an  sich  vollkommen  richtig,  nur  vergißt  Looss  dabei,  daß  dies  in 
genau  derselben  Weise  auch  nach  Aufnahme  der  von  ihm  befür- 
worteten Bestimmung  in  die  Regeln  der  Fall  sein  würde;  denn  die 
Aufstellung  eines  Genus  auf  eine  bereits  bekannte  (und  genügend  ge- 
kennzeichnete) Art  hin  ist  gewiß  eine  zur  Wiedererkennung  ausreichende 
Kennzeichnung  desselben  — -  wenn  auch  ein  derartiges  Vorgehen  ohne 
jede  weitere  Begründung  vom  materiellen  Standpunkt  aus  natürlich 
aufs  entschiedenste  zu  mißbilhgen  ist. 

Ferner  sagt  Looss  (S.  616)  in  bezug  auf  den  Fortfall  der  Be- 
stimmung in  den  internationalen  Nomenclaturregeln,  daß  ein  Name, 
um  gültig  sein  zu  können,  erkennbar  definiert  sein  müsse,  daß  er  sich 
nicht  ohne  weiteres  entschließen  kann,  »Bestimmungen,  die  in  Wirklich- 


104 

keit  niclit  gut  sind,  gut  zu  beißen  nur  deshalb,  weil  sie  von  einer  Majo- 
rität gutgeheißen  werden,  die  von  den  in  der  belmintbologiscben  Syste- 
matik zurzeit  nocb  berrscbenden  Schwierigkeiten  keine  praktische 
Kenntnis  hat«.  Demgegenüber  möchte  ich  darauf  hinweisen,  daß  der 
dahin  zielende  Antrag  in  der  ersten  Sitzung  der  Sektion  für  Nomenclatur 
des  V.  Internationalen  Zoologen-Kongresses  u.  a.  von  Ch.  W.  Stiles 
eingebracht  und  von  der  Sektion,  bei  der  sich  auch  R.  Blanchard 
befand,  einstimmig  angenommen  wurde  (s.  Verb.  Y.  Intern.  Zool.- 
Congr.  Berlin  1901,  1902.  S.  884).  Angesichts  dessen  also,  daß  sogar 
zwei  als  helminthologische  Systematiker  so  erfahrene  und  be- 
währte Forscher  sich  für  die  in  Rede  stehende  Bestimmung  aus- 
sprachen, kann  die  oben  angeführte  Bemerkung  Looss'  bezüglich  des 
Mangels  an  praktischer  Kenntnis  der  auf  dem  gedachten  Gebiete 
zurzeit  noch  herrschenden  Schwierigkeiten  gewiß  nicht  als  zutreffend 
erscheinen,  zumal  da  die  Zahl  von  zwei  Helminthologen  unter  15  Mit- 
gliedern, die  die  Sektion  überhaupt  zählte  (s.  1.  c),  ohnedies  schon  eine 
relativ  sehr  starke  Vertretung  dieses  Zweiges  der  Zoologie  darstellt 
und  eine  etwaige  einseitige  vorwiegende  Berücksichtigung  der  in 
demselben  obwaltenden  Verhältnisse  bei  der  Aufstellung  von  Regeln, 
die  für  das  weite  Gesamtgebiet  unsrer  Wissenschaft  zu 
gelten  bestimmt  sind,  natürlich  durchaus  unberechtigt  und  unzu- 
lässig wäre. 

Wenn  Looss  endlich  (S.  617)  sagt:  »Den  neueren  Autoren  die- 
selbe Vergünstigung  zuzusprechen  [wie  den  älteren  (daß  nämlich  alle 
objektiven  Hilfsmittel  als  gültig  zur  definitiven  Fixierung  der  Namen 
zugelassen  werden)],  liegt  dagegen  nicht  der  mindeste  Grund  vor,  würde 
nur  eine  Unterstützung  oberflächlicher  Arbeit  sein ,  und  am  Ende  die 
Literatur  überhaupt  überflüssig  machen«,  indem  man  sich,  wie  er  aus- 
führt, dann  jede  Beschreibung  überhaupt  sparen  könne,  so  muß  ich  dem- 
gegenüber bemerken,  daß  der  Zweck  der  Literatur  ja  doch  nicht  der 
ist,  Personen  Gelegenheit  zu  geben,  Autoren  gültiger  Art- 
und  Gattungsnamen  zu  werden  —  was,  wie  ich  überzeugt  bin,  ge- 
wiß auch  nicht  der  wirklichen  Anschauung  Looss'  entspricht — ,  sondern 
vielmehr  der,  andern  Erkenntnisse  zu  vermitteln,  und  dies  würde 
durch  die  bloße  Veröffentlichung  von  IsTamen  gewiß  nicht  erreicht. 
Auch  möchte  ich  anknüpfend  daran  betonen,  daß,  wie  die  Nomenclatur- 
regeln  einem  Autor  keinen  Vorwurf  damit  machen ,  wenn  sie  einen  von 
ihm  eingeführten  Namen  verwerfen  (s.  oben),  sie  ihm  anderseits  ebenso- 
wenig ein  gutes  Zeugnis  damit  ausstellen,  wenn  sie  einen  solchen  als 
gültig  erklären.  Ich  erinnere  nur,  um  ein  Beispiel  anzuführen,  an  den 
berüchtigten  Katalogschreiber  Walker,  der  Autor  gar  vieler  gültiger 
Art-  und  Gattungsnamen  ist,  dessen  wir  aber  gewiß  mit  allem  andern 


105 

eher  als  mit  Anerkennung  oder  gar  Hochschätzung  gedenken ,  so  oft  er 
uns  durch  einen  derselben  in  Erinnerung  gebracht  wird. 

Was  speziell  die  von  mir  vorgenommene  Ersetzung  des  Namens 
Eumegacetes  contribulans  M.  Brn.  durch  Eumegacetes  crassus  (Sieb.) 
betrifft,  so  sagt  Looss  diesbezüglich  (S.  619):  »Publiziert  hat  nun 
V.  Siebold  außer  dem  Namen  nur  eine  Angabe  über  die  Lage  der 
Hoden.  .  .  .  Stellt  man  sich  also  auf  den  Standpunkt  der  Regeln ,  daß 
prioritätsrechtlich  nur  das  gültig  ist,  was  publiziert  worden  ist,  so  ist 
die  Wiedereinführung  des  Speciesnamens  crassus  an  Stelle  von  contri- 
bulans völlig  arbiträr,  denn  die  Angabe  über  die  Lage  der  Hoden 
gilt  für  sämtliche  Euuiegacetes- Arten  nicht  nur,  sondern  für  sämtliche 
Stoinylotrema-  [errore:  Stromylotrema-]  Arten  auch.«  —  Dazu  ist  zu 
bemerken:  v.  Siebold  hat  außer  dem  Namen  nicht  nur  eine  Angabe 
über  die  Lage  der  Hoden  publiziert,  sondern  gleichzeitig  auch  die 
weitere  hinzugefügt:  »Aus  dem  Mastdarme  der  Hirundo  urbica«  — 
und  es  bedarf  gar  keines  Hinweises  darauf,  von  wie  eminenter  Wichtig- 
keit bei  Parasiten  gerade  die  Angabe  des  Wirtes  (sowie  des  Organs 
desselben,  in  dem  sie  sich  finden)  ist.  Damit  schwindet  aber  auch,  selbst 
wenn  man  sich  nur  an  das  hält,  was  v.  Siebold  publiziert  hat,  die 
von  Looss  behauptete  völlige  Willkürlichkeit  der  Wiedereinführung 
des  Speciesnamens  crassus  an  Stelle  von  contribulans]  denn  es  ist  ja 
ganz  selbstverständlich,  daß,  selbst  wenn  man  den  Standpunkt  vertritt 
—  den  Looss  übrigens  offenbar  nicht  teilt  (s.  oben)  — ,  daß  die 
Angabe  des  Wirtes  allein  nicht  als  »Kennzeichnung«  gilt,  dieselbe 
ebenso  wie  alle  andern  Angaben  des  Autors  bei  der  Entscheidung 
darüber,  ob  ein  Name  in  einer  zur  Wiedererkennung  der  betreffenden 
Form  ausreichenden  Weise  definiert  ist,  mit  in  Betracht  zu  ziehen  ist. 
Vollends  unbegreiflich  ist  es  aber,  wieso  Looss  es  ausdrücklich  als  den 
Standpunkt  der  Regeln  bezeichnen  kann,  daß  prioritätsrechtlich 
[nämlich  für  die  Deutung,  nicht  etwa  hinsichtlich  der  Zeit  der 
Einführung  eines  Namens]  nur  das  gültig  ist,  was  publiziert  worden 
ist,  nachdem  er  in  den  ganzen  vorhergehenden  Ausführungen  den 
Fortfall  der  Bestimmung  in  denselben,  daß  ein  Name,  um  gültig  sein 
zu  können,  in  zur  Wiedererkennung  der  betreffenden  Form  ausreichen- 
der Weise  definiert  sein  müsse  [woraus  ja  unmittelbar  folgt,  daß 
zur  Deutung  von  Namen  auch  andre  Hilfsmittel  als  nur  die  ver- 
öffentlichte Kennzeichnung  herangezogen  werden  dürfen],  bekämpft  hat. 

Aufs  allerentschiedenste  muß  es  endlich  auf  Grund  ganz 
allgemeiner  Prinzipien  zurückgewiesen  werden,  wenn  Looss  am  Schluß 
seiner  Arbeit  (S.  620)  sagt:  Ich  kann  demnach  »allen,  denen  es  ernsthaft 
um  die  Erzielung  einer  stabilen  und  rationellen  Nomenclatur  unsrer  Tiere 
zu  tun  ist,  nur  empfehlen,  den  von  Anfang  an  sicher  definierten  und  des- 


106 

halb  objektiv  allein  berechtigten  Namen  EV^me^acefes  contribidans  Braun 
beizubehalten«.  Denn  es  steht  zwar  selbstverständlich  jedem  Zoologen 
frei,  an  den  internationalen  Nomenclaturregeln  Kritik  zu  üben  und  Vor- 
schläge zu  (wirklichen  oder  vermeintlichen)  Verbesserungen  derselben 
zu  machen,  und  kann  dies  unter  Umständen  sogar  eine  höchst  wertvolle 
und  verdienstliche  Arbeit  sein:  aber  zum  mindesten  ebenso  selbst- 
verständlichist, daß  es,  solange  eine  Bestimmung  durch  inter- 
nationalen Kongreßbeschluß  in  die  Nom  enei  atur  regeln  auf- 
genommen ist,  Sache  jedes  Zoologen  ist,  sich  derselben  zu 
fügen,  mag  er  nun  persönlich  derselben  Ansicht  sein  oder 
nicht.  Während  es  nämlich  ganz  gewiß  von  großer  Wichtigkeit  ist, 
daß  jede  einzelne  Bestimmung  der  Regeln  so  gut  wie  nur  irgend  möglich 
sei,  ist  es  noch  ungleich  wichtiger,  daß  dieselben,  wie  immer  sie 
lauten  mögen,  auch  allgemein  befolgt  werden.  Denn  wie  die 
Erfahrung  gelehrt  hat,  ist  es  ganz  unmöglich.  Regeln  aufzustellen,  die 
so  beschaffen  sind,  daß  sie  in  allen  Punkten  den  persönlichen  An- 
sichten jedes  einzelnen  Forschers  entsprechen;  und  wenn  jeder  dort,  wo 
dies  nicht  der  Fall  ist,  doch  wieder  das  tut,  was  er  für  das  Richtige 
hält,  statt  was  die  Regeln  vorschreiben,  so  ist  es  offenbar  von  vorn- 
herein ausgeschlossen,  daß  wir  je  zu  einer  Einheitlichkeit  in  der 
Nomenclatur  gelangen. 

4.  Über  den  richtigen  Gebrauch  der  Gattungsnamen  Holothuria  und  Actinia, 
nebst  einigen  andern,  größtenteils  dadurch  bedingten  oder  damit  in  Zu- 
sammenhang stehenden  Änderungen  in  der  Nomenclatur  der  Coelenteraten, 
Echinodermen  und  Tunicaten. 

Yon  Franz  Poche,  Wien. 

eingeg.  4.  Juli  1907. 

Die  Gattung  Holothuria  wurde  von  Linné,  Syst.  Nat.;  10.  Aufl., 
1758,  S.  657  aufgestellt  und  auf  die  4  Arten  [Holothuria]  Physalis  (1.  c), 
[Holothuria]  Thalia  (1.  c),  [Holothuria]  caudata  (1.  c.)  und  [Holothuria] 
denudata  (1.  c.)  gegründet.  Die  erste  derselben  ist  eine  Siphonophore,  die 
drei  andern  sind  Thaliaceen.  Da  Linne'  einen  Typus  natürlich  nicht  be- 
stimmt hat,  so  müssen  wir  zur  Festlegung  desselben  das  Eliminations- 
verfahren anwenden.  —  Holothuria  physalis  wurde  von  Mo  de  er  (Vet. 
Acad.  NyaHandl.  X,  1789,  p.  285)  in  die  Gattung  Phy  ssoph  or  a  Forsk. 
gestellt  [zitiert  nach  Sherborn,  Index  Anim.,  I,  1902,  p.  745,  da  mir 
nur  die  deutsche  Übersetzung  des  betreffenden  Werkes:  Schwed.  Akad. 
Wiss.  Neue  Abh.  1789,  X,  1791,  zugänglich  ist  (wo  übrigens  die  Gattung 
(p,  261  ff.)  als  Physsopora  bezeichnet  wird)],  Holothuria  denudata  von 
demselben  (op.  c.  XI,  1790,  p.  201  oder  202)  in  die  Gattung  Salpa 


107 

Forsk.,  während  Bosc  (Hist.  Nat.  Vers.,  II,  An.  X  [18021,  p.  176)  auch 
von  den  beiden  noch  übrigen  Arten  sagt,  daß  sie  in  die  eben  genannte 
Gattung  gehören,  und  ist  also  unter  diesen  als  den  zuletzt  eliminierten 
Arten  der  Typus  von  Holothuria  L.  zu  suchen.  —  Zu  einem  im  wesent- 
lichen ganz  gleichen  Ergebnis  gelangt  man  aber  auch ,  wenn  man  sich 
auf  den  Standpunkt  stellt,  daß  nicht  auch  durch  die  Versetzung  von 
Arten  in  andre  bereits  bestehende,  sondern  nur  durch  die  Errichtung 
neuer  Genera  eine  für  die  Festlegung  des  Typus  einer  Gattung  weiter- 
hin bindende  Beschränkung  dieser  stattfindet  (betreffs  einer  eingehen- 
den kritischen  Besprechung  dieser  beiden  Standpunkte  auf  Grund  der 
internationalen  Nomenclaturregeln  s .  Poche,  Orn.  Monber.  XII,  1904, 
p.  90 — 92).  Denn  für  Holothuria  phy salis  wurde  von  Lamarck  (Syst. 
Anim.  sans  Vertèbres,  1801,  p.  355)  die  Gattung  Physalia  aufgestellt 
(wobei  dieser  Autor  den  Namen  der  Species  [p.  356]  in  pelagica  um- 
änderte), und  ist  somit  der  Typus  der  Gattung  Holothuria  L.  unter 
den  drei  andern  Arten  zu  suchen.  —  Da  diese  untereinander  con- 
generisch  sind  und  in  die  bisher  sogenannte  Gattung  Cyclosalpa  (B[lain- 
ville]  in:  Diet.  Sci.  Nat.  XL  VII,  1827,  p.  108)  fallen  (die  gegenwärtig 
fast  allgemein  und  mit  Recht  von  Salpa  Forsk.  getrennt  wird) ,  so  muß 
also  dieses  Genus  in  dem  einen  wie  in  dem  andern  Falle  künftighin 
den  Namen  Holothuria  L.  (non  aut.)  führen.  Und  wenn  weiter  die 
beispielsweise  von  Traustedt  (Vidensk.  Selsk.  Skrift.  (6),  natvid.  math. 
Afd.  II,  1885.  p.  353)  vorgenommene  Identifizierung  von  Holothuria 
thalia  L.,  Holothuria  caudata  L.  und  Holothuria  denudata  L.  —  oder 
wenigstens  die  der  erstgenannten  —  mit  Cyclosalpa  p innata  (Forskâl) 
(Descript.  Anim.,  1775,  p.  113)  tatsächlich  berechtigt  ist  (worauf  näher 
einzugehen  hier  natürlich  viel  zu  weit  führen  würde),  so  muß  selbst- 
verständlich auch  einer  jener  Linneschen  Artnamen  an  die  Stelle  des 
Namens  pinnata  treten,  und  bestimme  ich  als  der  erste  revidierende 
Schriftsteller,  daß  (unter  jener  Voraussetzung)  der  Name  thcdia  als 
gültige  Benennung  anzuwenden  ist,  und  ist  die  Species  sonach  als 
Holothuria  thalia  L.  zu  bezeichnen. 

An  die  Stelle  des  Namens  Holothuria  aut.  (nee  Linné  [1758]) 
hat  dagegen  als  das  nächstälteste  Synonym  der  Name  Bohadschia 
Jaeger  (De  Holothuriis,  1833,  p.  18)  zu  treten,  dem  ich  hiermit  den 
Vorzug  vor  dem  gleichzeitig  aufgestellten,  aber  mit  HolotJ/uria  aut. 
nur  partiell  synonymen  Namen  Trepang  Jaeger  (t.  e,  p.  24)  gebe.  -- 
Dementsprechend  ist  auch  die  bisher  sogenannte  Familie  Holothuriidae 
künftighin  als 

Bohadschiidae,  nom.  nov., 
zu  bezeichnen,  und  ebenso  die  bisher  —  sofern  eine  solche  überhaupt 
unterschieden  wird  —  als  Holothuriinae  bezeichnete  Unterfamilie  als 


108 

Bohadscliiinae,  nom.  nov. 

Folgerichtiger  AVeise  wird  man  aber  weiter  auch  den  Namen  der  be- 
treffenden Klasse  zu  ändern  haben,  da  es  selbstverständlich  widersinnig 
wäre,  eine  Gruppe  fortan  als  Holothurioidea  zu  bezeichnen,  die  die 
Gattung  Holothuria  nicht  enthält,  und  schlage  ich  als  künftigen  solchen 
in  strenger  Analogie  zu  dem  bisher  gebrauchten  die  Bezeichnung 

Bohadschioidea,  nom.  nov., 

vor.  —  (Die  bisherige  allgemeine  Verwendung  des  Namens  Holothuria 
für  ein  Echinodermengenus  erklärt  sich  daraus,  daß  Linné  späterhin 
[Syst.  Nat,  12.  Aufl.,  I,  2.  T.,  1767,  p.  1089—1091]  in  diese  Gattung 
tatsächlich  mehrere  Seewalzen  und  darunter  auch  ein  Mitglied  des 
Genus  Holothuria  im  modernen  Sinne,  nämlich  Holothuria  tremula, 
stellte.) 

Von  Pallas  wurde  (Misceli.  Zool.,  1766,  p.  152)  eine  Species 
Actinia  doliolum  aufgestellt  und  damit  der  Gattungsname  Actinia  zum 
ersten  Male  in  zulässiger  Weise  in  die  zoologische  Nomenclatur  ein- 
geführt. Da  die  genannte  Art  eine  Bohadschioidee  ist  und  in  das  bisher 
so  genannte  Genus  Colochirus  Troschel  (Arch.  Nat.,  12.  Jahrg.,  I,  1846, 
p.  64)  gehört,  so  ist  dieser  letztere  Name  in  die  Synonymie  zu  versetzen 
und  muß  die  Gattung  fortan  Actinia  Pall,  und  die  typische  Art  der- 
selben Actinia  doliolum  Pali,  heißen. 

Linné  stellte  (Syst.  Nat.,  10.  Aufl.,  I,  1758,  p.  656)  ein  Genus 
Priapus  auf  und  unterschied  in  diesem  die  beiden  Arten  [Priapus] 
equinus  (1.  c.)  und  [Priapus]  humanus  (1.  c).  An  Stelle  von  Priapus 
führte  Linné  später  (op.  c,  12.  Aufl.,  I,  2.  T.,  1767,  p.  1088)  den  Namen 
Actinia  ein  (er  sagt  ausdrücklich:  »Actiniae  genus  quondam  sub  Priapi 
oiomina  propositi.  <'^),  welcher  somit  ein  unbedingtes  Synonym  von  Priapus 
ist,  und  stellte  in  diese  Gattung  die  [Actinia]  equina  (1.  c.)  nebst  einigen 
andern  Arten,  während  er  die  früher  von  ihm  als  Priapus  humanus  be- 
zeichnete Species  unter  dem  Namen  [Holothuria]  priapus  (p.  1091)  in 
das  Genus  Holothuria  versetzte.  Diese  ist  in  Wirklichkeit  eine  Gephyree 
und  fällt  in  die  Gattung  Priapulus  Lamarck  (Hist.  Nat.  Anim.  sans 
Vertèbres,  III,  1816,  p.  76),  während  Actinia  equina  seitdem  allge- 
mein als  Typus  der  bisher  sogenannten  Gattung  Actinia  betrachtet 
wurde  —  als  deren  Autor  augenscheinlich  ebenso  allgemein,  aber  na- 
türlich gänzlich  unberechtigter  Weise  Browne  (Civ.  Nat.  Hist.  Jamaica, 
1756,  p.  387)  angeführt  wird,  dessen  Namen,  von  allem  andern  ab- 
gesehen, als  vorlinneisch  ja  überhaupt  unzulässig  sind.  Da  aber  jene 
von  Linné  vorgenommene  Änderung  des  Gattungsnamens  Priapus  in 
Actinia  —  welcher  Name  zudem  durch  Actinia  Pall,  präoccupiert  ist 
(s.  oben)  —  eine  ganz  unberechtigte  war,  indem  Linné  den  von  ihm 


109 

einmal  in  zulässiger  Weise  aufgestellten  Namen  gegenüber  selbstver- 
ständlich nicht  mehr  Eecht  hatte  als  irgend  ein  andrer  Autor,  so  muß 
an  die  Stelle  des  Namens  Actinia  L.  (=  Actinia  Browne  aut.)  der 
ältere  Name  Pr«^«j9« s  L.  treten,  mit  der  typischen  Art  Priapus  equi- 
nus  L.  —  Demzufolge  muß  natürlich  auch  die  bisher  als  Actiniidae 
(bisweilen  auch  als  Actinidae)  bezeichnete  Familie  fortan 

Priapidae,  nom  nov., 

heißen.  —  Dem  gebührend  Rechnung  tragend,  wird  man  ferner  konse- 
quenter Weise  auch  die  bisher  für  dieser  Familie  übergeordnete  Gruppen 

—  von  im  übrigen  sehr  verschiedenem  Range  und  Umfange  —  ge- 
brauchten Namen  Actiniidea,  Actiniaria,  Actiniina  usw.  zu  ändern 
haben,  indem  es  offenbar  widersinnig  und  irreleitend  wäre,  Gruppen  so 
zu  nennen,  die  das  Genus  Actinia  nicht  enthalten,  und  schlage  ich  in 
strenger  Analogie  zu  bisher  gebrauchten  die  Namen 

Priapina,  nom.  nov., 
und 

Priapidea^  nom.  nov., 

—  je  nach  dem  kleineren  oder  größeren  Umfange,  bzw.  dem  niedrigeren 
oder  höheren  Range  der  damit  bezeichneten  Gruppen  —  vor. 

An  die  Stelle  des  Namens  Salpa  (Forskâl,  Descript.  Anim.,  1775, 
p.  112)  muß  der  ältere  und  damit  synonyme  Name  Dag  y  sa  Banks  u. 
Solander  (in:  Hawkesworth,  Account  Voyages  Disco v.  South. 
Hemisph.,  II,  1773,  p.  2)  (cf.  Home,  Lect.  Compar.  Anat.,  II,  1814, 
[Erklär,  zu]  tab.  LXXI)  treten.  Dementsprechend  muß  selbstverständ- 
lich auch  die  bisher  sogenannte  Familie  Salpida'e  fortan 

Dagysidae,  nom.  nov., 
heißen. 

Erwähnt  muß  noch  werden,  daß  bereits  J.  Bell  (Ann.  Mag.  Nat. 
Hist.  (6)  yill,  1891,  p.  108 f.)  darauf  hingewiesen  hatte,  daß  nach  dem 
Prioritätsgesetze  der  Gattungsname  Holothuria  nicht  zur  Bezeichnung 
eines  Seewalzengenus  verwendet  werden  dürfe  und  Actinia  der  richtige 
Gattungsname  für  eine  Seewalze  und  nicht  für  eine  Seeanemone  sei, 
aber  nur,  um  sich  im  unmittelbaren  Anschluß  daran  —  und  ohne 
irgendwelche  sachliche  Gründe  hierfür  anzuführen  —  dahin  zu  ent- 
scheiden, die  Namen  »Hohthuria  und  Actinia  für  Gruppen  beizu- 
behalten, für  welche  sie  mehr  als  ein  Jahrhundert  lang  angewandt 
worden  sind«. 


110 


5.  Studies  on  Opalina. 

(Preliminary  Notice.) 

By  Maynard  M.  Metcalf,  Prof,  of  Zoology,  Oberlin,  Ohio,  U.S.A. 

(From  the  Zoological  Institute  Würzburg.) 

(With  7  figures.) 

eingeg.  5.  Juli  1907. 

In  the  Spring  of  1900  Mr.  Ernst  Teichmann,  at  Prof.  Boveri's 
suggestion,  began  a  study  of  the  cytology  and  reproduction  of  Opalina 
caudata.  The  study,  however,  was  never  completed,  though  several  in- 
teresting results  had  been  obtained.  "When  I  reached  Würzburg,  last 
fall,  Prof.  Boveri  called  my  attention  to  the  large  size  and  clearness 
of  the  nucleus  in  this  species  and  suggested  that  I  study  it.  For  this 
suggestion  and  for  constant  advice  during  the  course  of  the  work  I  am 
very  grateful  to  him. 

Most  of  Mr.  Teichmann's  preparations  are  mislaid  and  cannot 
be  found.  Some  of  his  sections,  however,  I  have  used,  and  lately  I  have 
seen  his  drawings. 

The  study  of  Opalina  has  proven  of  much  interest.  The  minute 
anatomy,  especially  of  the  nucleus,  has  been  studied  chiefly  in  Opalina 
intestinalis  and  0.  cautata,  each  of  which  has  but  one  pair  of  nuclei. 
Comparisons  have  been  made  with  0.  rananim,  0.  diì7iìdiata^  0.  obtri- 
gona  and  with  a  new  species  which  I  will  name  0.  zelleri^.  Excretory 
organs  have  been  found  in  the  two  binucleate  species  in  0.  obtrigo?ia, 
0.  dimidiata  and  doubtfully  also  in  0.  xelleri.  These  have  been  described 
in  a  paper  now  in  press  (Arch.  f.  Protistenkde.).  The  processes  of  re- 
production, which  occur  in  the  spring,  have  been  followed  in  the  two 
binucleated  species  and  in  0.  dimidiata.  Infection  experiments  have 
been  made  with  all  the  species  named  except  0.  ranarum  and  0.  xelleri. 
I  will  report  very  briefly  upon  some  of  the  results  of  this  study. 

Mitosis. 

Opalina  intestinalis. 

The  nuclear  membrane  never  disappears  during  division.  But  re- 
mains intact,  becoming  dumbbell-shaped  and  finally  separating  into  two 
parts,  one  for  each  daughter  nucleus.  These  are  connected  for  a  long 
time  by  a  slender  thread,  the  attenuated  membrane.  The  nuclear  mem- 
brane is  very  firm.     In  nuclei  which  have  been  removed  from  the  cell 

1  This  in  the  species  which  Zeller  found  occurring  with  0.  dimidiata  in  Rana 
esculenta.  He  thought  it  very  likely  a  new  species,  but  did  not  name  it.  To  his  de- 
scription, which  is  sufficient  for  diagnosis,  I  will  add  a  few  points  in  a  later  publi- 
cation. 


Ill 

and  are  lying  in  salt  solution  the  membrane  may  remain  intact  for  more 
than  three  clays.  The  toughness  and  firmness  of  this  nuclear  membrane  is 
of  interest  in  connection  with  the  question  of  the  extrusion  into  the 
cytoplasm  of  certain  chromatin  masses  is  the  nucleus,  to  be  described 
a  few  paragraphs  below. 

A  very  dehcate  linin  net  with  nodal  granules  is  present,  resembling 
exactly  in  structure  and  staining  reactions  the  cytoplasmic  net  and  gra- 
nules. The  real  structure  is  that  of  a  foam,  at  least  in  the  »resting« 
nucleus. 

The  chromatin  net  in  the  »resting«  nucleus  consists  of  large  and 
small  chromatin  masses  and  their  branching  anastomosing  pseudopodia- 
like  processes.  In  certain  conditions  of  the  nucleus  no  such  processes 
are  found. 

As  division  approaches ,  the  longitudinal  fibres  of  the  linin  net  be- 
come emphasized,  the  transverse  fibrils  becoming  less  numerous  and 
fainter.  These  longitudinal  fibrils  do  not  form  a  true  spindle  or  any 
very  marked  or  definite  structure.  The  chromosome  branches  which  run 
longitudinally  are  likewise  seen  to  be  thickened ,  while  the  lateral  bran- 
ches are  drawn  in  or  become  much  fainter.  In  nuclei  stained  with  sa- 
franin  and  light  green  the  distinction  between  these  two  kinds  of  fibrils 
(linin  and  chromatin  fibrils)  is  very  sharp  and  clear,  the  former  being 
green  and  the  latter  red. 

There  is  no  clear  equatorial  plate  of  chromosomes  at  any  stage,  but 
one  sees  irregularly  dumb-bell-shaped  masses  of  chromatin  (chromosomes) 
at  the  equator,  just  inside  the  nuclear  membrane.  These  soon  comple- 
tely divide,  except  for  connecting  threads  of  chromatin,  and  the  halves 
migrate  to  the  two  poles  of  the  nucleus.  As  the  daughter  chromosomes 
pass  toward  the  poles  each  is  seen  to  be  united  to  the  pole  by  a  thread 
of  chromatin  which  grows  thicker  as  it  shortens  during  this  migration. 

No  centrosomes  are  present  inside  or  outside  the  nucleus,  nor  is 
there  anything  of  special  note  at  the  poles  of  the  nucleus.  Achromatic 
granules  are  usually  present  here  as  they  are  throughout  the  nucleus, 
but  there  is  generally  no  special  aggregetion  of  them. 

I  have  found  no  longitudinal  division  of  the  chromosomes,  though 
Teichmann  so  interpreted  and  figured  some  of  his  preparations.  The 
chromosomes  are  never  compact  and  regular,  but  always  remain  more 
or  less  branched.  They  are  best  seen  during  the  migration  stages  of 
mitosis  and  are  then  found  to  be  eight  in  number  (fig.  1).  They  differ 
in  size  and  shape  and  in  the  number  of  chromatin  granules  they  contain 
and  these  differences  may  be  constant.  The  chromosomes  at  all  times 
lie  just  inside  the  nuclear  membrane,  never  near  the  center  of  the  nucleus. 

As  the  daughter  nuclei  are  formed  the  chromosomes  send  out  thin, 


112 

broad,  bands-hapecl  pseudopodia  by  which  they  become  united.  At  this 
time  they  form  a  more  or  less  compact  mass.  This  passes  later  into 
the  resting  condition  as  described. 

The  chromosomes  are  at  all  times  granular,  though  during  the  mi- 
gration stages  of  mitosis  these  granules  are  usually  less  readily  distin- 
guished from  the  intermediate  substance  of  the  chromosomes. 

During  and  following  the  compact  stage  the  chromosomes  become 
sharply  differentiated  into  granular  portions  and  homogeneous  spheres. 
The  chromatin  spheres  vary  in  size  and  number  in  different  nuclei  and  in 
different  chromosomes.  The  granular  portion  consists  of  a  weakly-staining 
matrix  (I  believe  usually  in  the  form  of  a  thin  plate)  containing  darkly 
staining  granules  of  slightly  different  sizes,  the  smallest  being  the  size 
of  the  ordinary  granules  at  the  nodes  of  the  linin  net.  The  chromatin 
spheres  disappear  (at  least  as  such)  from  the  nucleus.  Perhaps  they  pass 
into  the  cytoplasm  through  the  ends  of  the  nucleus,  at  the  points  where 
the  nuclear  membrane  broke  in  a  previous  division.  (Compare  the  de- 
scription of  the  cytoplasmic  spherules,  given  later.)  At  no  stage  seen 
do  the  chromosomes  entirely  disintegrate  into  granules.  The  plates  of 
faintly  staining  chromatin  uniting  them  into  groups  can  always  be  dis- 
cerned even  in  the  most  diffuse  stages.  It  is  not  well  here  to  attempt 
any  discussion  of  the  significance  of  the  chromatin  spherules. 

The  nucleolus,  a  true  plasmosome,  has  not  as  yet  been  carefully 
studied. 

The  striated  condition  of  the  dividing  nucleus  passes  into  the  net 
and  foam  structure  of  the  »resting«  nucleus  by  the  restrengthening  and 
new  formation  of  lateral  branches  of  the  linin  and  chromatin  fibrils. 

Opalina  caudata. 
This  species  closely  resembles  0.  intestmalis^  except  that  it  has 
six  instead  of  eight  chromosomes. 


All  the  phenomena  so  far  discribed ,  excej)t  those  of  the  linin  net 
and  the  lateral  branches  of  the  chromatin  fibrils,  have  been  seen  in  the 
living  nuclei  and  cannot  be  artifacts. 

The  much  smaller  size  of  the  nuclei  and  the  greater  number  of  the 
chromosomes  in  0.  ranariiin.^  0.  dimidiata^  0.  obtrigona  and  0.  xelleri 
render  these  species  much  less  favorable  for  study. 

Cytoplasmic  spherules. 

The  cytoplasm  of  Opalinai^  divided  into  ectosarc  and  endosarc.  Both 
contain  in  the  vacuoles  of  their  foam-like  plasma  very  numerous  sphe- 
roidal or  more  usually  ovoid  bodies  (fig.  4).  I  believe  that  all  individuals  at 
all  times  of  year  contain  these  and  that  in  cell  division  they  are  handed 


113 

down  to  the  daughter  cells,  as  are,  for  example,  the  pyrinoids  of  plant 
cells.  The  spherules  of  the  endosarc  resemble  in  size  and  form  the  larger 
chromatin  spheres  of  the  nuclei  and  they  react  to  the  same  stains,  but 
more  faintly.  It  is  possible  they  are  derived  from  the  latter,  but  I  am 
not  yet  convinced  that  this  is  true.  The  endosarc  spherules  are  highly 
refractive  in  the  living  animal.  They  do  not  stain  intra-vitam  with  any 
of  the  usual  intra-vitam  dyes  except  neutral  red,  methyl  violet,  dahlia 
and  gentian  violet.  One  often  finds  the  spherules  of  the  endosarc 
showing  a  dumb-bell  form  and  it  is  probable  that  they  divide  by  con- 
striction. Both  in  the  living  animal  and  in  stained  preparations  they 
are  seen  at  times  to  be  granular,  the  more  evident  granules  being  peri- 
pheral while  the  core  is  apparently  more  nearly  homogeneous. 

The  spherules  of  the  ectosarc  are  larger,  they  stain  with  plasma 
dyes  rather  than  chromatin  dyes  and  take  intra-vitam  stains  more  strongly. 
In  the  living  0.  iniestinaUs^  0.  caudata  and  0.  dimidiata,  especially  in 
the  minute  forms  found  in  the  spring,  they  are  sometimes  yellow.  This 
yellow  color  is  emphasized  by  acetic-carmine  while  the  endosarc  sphe- 
rules are  stained  red. 

During  the  whole  year  Opalina  divides  by  fission.  This  is  usually 
longitudinal,  but  occasionally  transverse  division  is  found.  The  latter 
is  rare  in  the  binucleate  forms.  During  summer,  fall  and  winter  these 
divisions  take  place  very  slowly,  days  being  required  for  the  completion 
of  one  division.  In  the  spring,  as  the  breeding  season  of  the  host  ap- 
proaches, the  rate  of  division  increases,  and  the  animals  become  very 
minute.  They  then  encyst  and  pass  with  the  foeces  of  the  host  into  the 
water,  further  development  taking  place  in  the  rectum  of  the  tadpole. 
It  is  not  necessary  for  the  cysts  to  lie  in  water  any  time  in  order  to 
secure  good  infection. 

Coujugatiou. 

Opalina  intestinalis  and  0.  catidata. 

The  infection  cysts  of  these  binucleated  species  are  usually  uninucle- 
ated  though  frequently  one  finds  binucleated  cysts.  The  animals  which 
emerge  from  the  cysts  in  the  small  intestine  or  rectum  of  the  tadpole 
begin  to  divide  by  longitudinal  and  transverse  division,  the  divisions 
being  rather  slow,  apparently  occupying  at  the  least  about  one  day. 
After  from  forty  to  eighty  hours  minute  tailed  gametes  are  found  (fig.  2). 
Their  tails  are  very  sticky,  usually  they  swim  with  the  tail  in  front. 
The  tailed  gametes  are  of  two  sizes,  one  about  twice  as  large  as  the 
other,  the  smaller  being  formed  from  the  latter  by  longitudinal  division. 
I  have  never  seen  two  tailed  gametes  conjugate  as  Neresheimer  has 
described. 


114 


Conjugation  occurs  between  tailed  gametes  (larger  or  smaller)  and 
non-tailed  forms  always  somewhat  and  usually  much,  larger  than  the 
tailed  form  (fig.  3).  This  has  been  observed  many  dozens  of  times  for 
both  species.  The  tailed  form  at  the  time  of  conjugation  has  a  single 
nucleus.  The  larger,  non- tailed  gamete  may  have  one  large  »resting« 
nucleus,  one  large  nucleus  in  process  of  division  (fig.  4),  or  two  nviclei, 


Fiff.  1. 


Fig.  2. 


Fis.  3. 


Fig.  1.   An  adult  but  small  Opalina  intestinalis  with  each  nucleus  in  mitosis,  eight 
chromosomes  in  each  end  of  each  nucleus.   From  an  acetic-carmine  preparation  in 

which  the  cilia  were  too  much  injured  to  be  drawn.   X  620  diameters. 

Fig.  2.    A  microgamete  of  Opalina  intestinalis,  from  life.    The  clear  vesicle  is  the 

nucleus  whose  chromatin  structures  did  not  show  clearly  enough  to  draw.    Observe 

the  spherules  in  the  endosarc  ;  also  the  slight  swelling  near  the  end  of  the  tail. 

X  930  diameters. 
Fig.  3.  Conjugation  in  Opalina  intestinalis,  early  stage.   From  life.  X  620  diameters. 

the  posterior  one  often  being  smaller.   In  conjugation  the  fusion  is  usu- 
ally complete ,  though  in  several  cases  I  have  seen  gametes  more  than 


115 


half  fused  finally  separate,  one,  or  ÌDoth,  or  neither  immediately  encysting 
by  throwing  of  the  cilia  and  generally  part  of  the  protoplasm  and  form- 
ing a  very  delicate  cyst  (fig.  7).  In  a  few  cases  encystment  of  the  same 
sort  followed  complete  fusion.  It  is  not  usual  and  I  beleive  that  when  it 
occurs  it  is  abnormal.  (Neresheimer  describes  encystment  as  normal.) 
Observation  of  the  nuclear  phenomena  of  conjugation  is  still  continuing. 
When  the  macrogamete  has  one  nucleus  it  fuses  obliquely,  end  to  end 
with  the  nucleus  received  from  the  microgamete,  I  have  once  in  the 
living  animals  seen  the  nucleus  of  the  microgamete  enter  and  fuse  with 
the  posterior  nucleus  of  a  binucleated  macrogamete,  and  I  have  had 
acetic  carmine  preparations  which  indicate  the  fusion  of  the  nucleus 

Fiof.  4. 


Fio-.  6. 


Fio-.  7. 


Fig.  4.  Conjugation  in  Opalina  caudata.  Fusion  of  the  gametes  has  gone  a  httle 
further  than  in  the  case  shown  in  fig.  3.  Observe  the  three  chromosomes  in  each 
nucleus,  also  the  spherules  in  the  endosarc  and  ectosarc.  Near  the  nucleus  of  the 
microgamete  is  a  vacuole  which  in  the  drawing  appears  like  a  spherule  of  the  ecto- 
sarc. From  an  acetic-carmine  preparation.  The  cilia  and  the  spherules  of  the  ectosarc 
were  omitted  in  the  original  sketch  and  have  been  supplied  by  comparison  with  other 

preparations.  X  620  diameters. 
Fig.  5.  A  zygote  of  Opalina  intestinalis  in  which  the  nuclei  from  the  macrogamete 
are  both  in  a  late  stage  of  mitosis,  -while  the  nucleus  from  the  microgamete  is  not 
yet  in  division.  The  rays  at  the  ends  of  the  spindle-shaped  microgamete  nucleus  are 
merely  threads  of  the  general  cytoplasmic  reticulum.  Their  resemblance  to  astral 
rays  is  deceptive.   The  body  of  the  zygote  is  beginning  to  divide.    From  an  acetic 

acid  preparation  in  which  the  cilia  were  injured.   X  620  diameters. 
Fig.  6.  A  macrogamete  of  Opalina  intestinalis  with  two  nuclei  each  containing  four 
masses  of  chromatin,  indicating  the  probable  presence  of  four  chromosomes  in  each 
nucleus.  Nuclei  of  macrogametes  of  this  species  when  in  mitosis  show  clearly  four 

chromosomes.  From  an  acetic-carmine  preparation.  X  620  diameters. 
Fig.  7.  A  macrogamete  of  Opalina  intestinalis  with  the  nucleus  in  mitosis  (four 
daughter  chromosomes  in  each  end).  This  gamete  was  found  in  an  early  stage  of 
conjugation  (cf.  fig.  3).  Later  it  separated  from  the  microgamete,  which  at  once  threw 
off  its  cilia  and  became  spherical.  Ten  minutes  later  the  macrogamete  also  became 
spherical  and  threw  off  its  cilia  and  part  of  its  cytoplasm,  as  shown  in  the  figure.  This 
pseudoencystment  I  think  is  pathologic.  X  620  diameters. 


116 

of  the  microgamete  with  the  anterior  nucleus  of  the  binucleated  macro- 
gamete.  The  phenomena  immediately  following  conjugation  have  not  yet 
been  fully  determined.  They  are  too  various  for  brief  description  (fig.  5). 

The  tailed  gametes  often,  possibly  always,  arise  by  differential  divi- 
sion, one  product  of  the  division  acquiring  a  tail,  the  other  not.  The 
tailed  gamete  may  itself  begin  to  divide  again  by  longitudinal  fission 
before  it  has  completely  separated  from  its  sister.  I  do  not  know  how 
many  divisions  occur  after  an  animal  leaves  its  infection  cyst  before  the 
gametes  arise.  The  size  of  the  infection  cyst  and  of  the  animals  that 
hatch  from  them  varies  so  much  that  measurements  of  the  minute  forms 
cannot  settle  this  question,  and  I  do  not  succeed  in  rearing  the  isolated 
animals  long  enough  to  answer  it. 

The  chromosome  number  is  four  for  the  microgametes  and  the 
macrogametes  of  0.  intestinalis  (fig.  6  and  7).  It  is  three  for  the  ga- 
metes of  0.  caudata  (fig.  4).  These  chromosomes,  as  seen  in  the  living 
animals,  show  about  half  as  many  granules  as  do  the  chromosomes  of 
the  full  grown  individuals.  I  hope  by  the  study  of  sections  to  deter- 
mine when  and  how  this  reduction  occurs.  It  seems  clearly  to  take  place 
before  the  formation  of  the  infection  cysts.  Neresheimer  finds  twelve 
chromosomes  in  the  adult  0.  ranarum  and  twenty-four  in  the  young 
spring  forms  before  encystment,  a  result  I  do  not  understand. 

Opalina  dimidiata. 

The  infection  cysts  contain  from  two  to  seven  nuclei,  generally 
from  three  to  five,  most  commonly  four.  The  animals  hatch  from  the 
cysts  apparently  with  the  same  number  of  nuclei  they  had  on  entering 
the  cyst.  Both  longitudinal  and  transverse  division  occurs  after  hatching. 
Tailed  gametes  of  two  sizes  are  formed  as  in  the  binucleated  Opa- 
linae.  These  I  have  never  seen  conjugate  with  one  another.  Of  the 
conjugating  gametes  one  was  always  found  to  be  tailed  and  the  other 
without  a  tail  and  usually  very  much  larger.  Normal  encystment  after 
conjugation  was  not  found  in  this  species,  nor  have  I  seen  fusion  of  the 
nuclei  in  the  zygote.  The  number  of  chromosomes  in  the  gametes  or  the 
adults  has  not  yet  been  determined.  It  is  much  less  in  the  gametes, 
apparently  half  of  the  number  of  the  adults.  The  tailed  gametes  always 
have  one  nucleus.  The  tailess  macrogamete  may  have  one  or  two. 

At  about  the  time  the  infection  cysts  are  formed,  peculiar  pheno- 
mena are  observable  in  the  nuclei  of  0.  intestinalis,  0.  caudata  and  0. 
dimidiata,  which  I  will  not  attempt  to  describes  in  this  condensed  paper. 
They  seem  to  be  associated  with  a  reduction  in  the  amount  of  the  functio- 
nal chromatin  and  somewhat  resemble  the  phenomena  attending  de- 
generation of  the  nuclei  in  abnormal  0.  ohtrigona.    The  most  noticeable 


117 

feature  of  these  phenomena  is  the  presence  of  one  or  two  refractive  and 
deeply  staining  disc-shaped  masses  in  the  nuclei.  I  find  either  one  or 
two  of  these  masses  in  the  nciclei  of  the  minute  animals  before  encyst- 
ment,  one  or  two  in  the  nuclei  of  the  cysts  in  the  frog's  rectum,  one  or 
two  in  the  nuclei  of  the  cysts  in  the  water,  one  or  two  in  the  nuclei  of 
the  cysts  in  the  tadpole,  one  or  two  in  the  nuclei  of  the  little  Opalinae 
after  hatching,  and  I  have  sometimes  found  what  appear  to  be  similar 
bodies  in  the  nuclei  of  gametes  during  conjugation.  If  these  masses  are 
extruded  into  the  cytoplasm,  and  some  of  my  preparations  seem  to  in- 
dicate that  they  are,  the  time  of  their  extrusion  seems  to  vary  within 
wide  limits.  When  two  nuclei  are  present  in  the  cysts  or  minute  forms 
of  any  of  these  species,  either  nucleus  may  have  none,  one  or  two  of 
these  masses.  When  more  than  two  nuclei  are  present  (0.  dimidiata)^ 
any  of  these  nuclei  may  have  none,  one  or  two  of  the  chromatin  masses. 
It  is  seen  that  I  do  not  find  the  phenomena  quite  so  definite  as  Neres- 
h  e  im  er  describes.  I  have  not  yet,  however,  studied  sections  of  these 
forms. 

No  complete  degeneration  of  nuclei  occurs  in  the  binucleated 
Opalinae  in  connection  with  the  spring  reproduction,  at  least  before 
conjugation,  and  I  have  seen  nothing  in  any  species  to  indicate  that 
new  nuclei  are  formed  from  chromatin  masses  extruded  from  the  old 
nuclei  into  the  cytoplasm,  as  Neresheimer  describes.  The  nearest 
approach  to  this  I  have  seen  is  the  appearance  of  the  cytoplasmic  sphe- 
rules with  their  peripheral  granules,  but  these  appearances  are  found 
throughout  the  year  and  are  not  connected  with  the  formation  of  new 
nuclei.  In  certain  abnormal  Opalinae  obtrigonae  I  have  found  many 
of  the  nuclei  degenerating.  Some  of  my  preparations  of  0.  dimidiata 
give  some  indication  of  a  somewhat  similar  degeneration  of  some  of  the 
nuclei  before  and  during  the  spring  reproduction,  but  I  have  found 
nothing  to  suggest  that  many  of  the  nuclei  degenerate.  I  am  not  at  all 
sure  that  any  do.   The  question  must  be  carefully  studied  upon  sections. 

Infection  experiments. 

Under  natural  conditions  the  several  species  of  Oimlina  are  found 
only  in  certain  definite  hosts.  The  hosts  and  parasites  I  have  studied 
are  related  as  indicated  in  the  following  table  : 

Host.  Parasites. 

Rana  esculenta  Opalina  dimidiata 

xelleri 
Rana  fusca  .  -        rauarum 

Hyla  arborea  -        obtrigona 


118 

Host.  Parasites. 

Bufo  vulgaris    1  Opalina  rananini 

variahilis  I  -  •     dimidiata 

Bombinator  igneus       Ì  -        caudata 

imchypus  j  -        intestinalis 

I  find  by  experiment  that  tadpoles  of  Rana  esculenta.  Bufo  vulgaris 
and  Bombinator  paclnjpus  may  each  be  readily  infected  with  any  or 
with  any  two  or  with  all  three  of  the  species  Opalina  intestinalis^  0. 
caudata^  0.  dimidiata,  by  feeding  the  cysts  to  the  tadpoles.  I  have  not 
experimented  with  the  cysts  of  0.  ranaru7ii,  0.  ohtrigona  or  0.  xelleri. 
Young  and  full-grown  frogs  of  Rana  esculenta  are  easily  infected  from 
cysts  of  0.  intestinalis  (I  have  not  tried  cysts  of  other  species)  :  young 
toads  [Bufo  vidgaris]  ca,n  be  infected  from  cysts  of  0.  intestinalis  and 
0.  caiulata  (I  have  not  tried  cysts  of  other  species),  also  adult  Hyla 
arborea  can  be  infected  from  cysts  and  from  adults  of  0.  intestinalis. 

Adult  Opalinae,  fed  to  tadpoles,  are  in  part  digested,  but  many 
pass  through  the  intestines  unharmed  and  establish  apparently  thriving 
colonies  in  the  recta.  I  have  infected  tadpoles  of  Rana  escidenta,  Bufo 
vulgaris  ?cnà  Bombinator  pachypus  each  with  adults  of  each  of  the  follow- 
ing species  Opalina  dimidiata,  0.  obtrigoita,  0.  caudata  and  0.  inte- 
stinalis. It  is  probably  true  that  tadpoles  of  any  species  can  be  infected 
with  either  cysts  or  adults  of  any  species  of  Opalina.  I  cannot  yet  say 
whether  the  Opalinae  thus  introduced  to  an  unnatural  host  will  con- 
tinue to  live  longer  than  four  weeks,  but  they  grow  and  thrive  for  that 
length  of  time  and  probably  live  indefinitely.  It  seems  probable  that 
such  cross  infections  occur  frequently  under  natural  conditions.  Why, 
then,  do  we  find  the  distribution  of  the  several  species  of  Opalina  in 
the  different  frogs  and  toads  so  restricted?  The  cysts  introduced  into 
an  unnatural  host  hatch ,  the  little  animals  which  emerge  dividing  and 
forming  gametes  which  conjugate. 

For  our  knowledge  of  Opalina  we  are  indebted  chiefly  toZeller's^ 
beautiful  paper  and  to  I^eresheimer's^  very  interesting  preliminary 
note.  I  have  made  no  attempt  to  discuss  either  of  these,  or  any  other, 
papers,  referring  only  to  a  few  disenpancies  between  my  work  and 
Neresheimer's. 

AViirzburg,  July  1^11907. 


-  Zell  er,  E.,  Untersuchungen  über  die  Fortpflanzung  und  die  Entwicklung 
der  in  unsern  Batracliiern  schmarotzenden  Opalinen.  Zeitschr.  f.  wiss.  Zool. 
Bd.  XXIX.  1877.  p.  352—379. 

3  Neresheimer,  E.,  Der  Zeugungskreis  von  Opalina.  Sitzgsber.  d.  Ges.  f. 
Morph,  u.  Phys.  in  München.  1906.  Hft  1.    Read  July  15th  1906. 


119 


II.  Mitteilungen  ans  Mnseen,  Instituten  usw. 

1.  Linnean  Society  of  New  South  Wales. 

Abstract  of  procedings,  May  23rd  and  SOtli,  1907.  —  1)  Studies  in  Aus- 
tralian Entomology.  No.  XIII.  New  Genera  and  Species  of  Carabidae,  with 
some  Notes  on  Synonymy  (Clivinini,  Scaritini,  Cunipectini,  Trigonotomini, 
and  Lebiini).  By  Thomas  G.  Sloane.  —  This  paper  includes  notes  and 
descriptions  of  22  new  species  belonging  to  the  tribes  Clivinini,  Scaritini, 
Cunipectini,  Trigonotomini,  and  Lebiini.  The  new  tribe  Cunipectini  is 
founded  upon  a  remarkable  beetle  from  South-western  Australia;  and,  under 
the  law  of  priority,  the  name  Trigonotomini  is  given  preference  over  Ptero- 
stichini  or  Platysmatini.  Three  new  genera  are  proposed,  viz.,  Gunipectus, 
Loxogenius  (type  Homalosoma  opacipenne  Macl.),  and  Cosmodiscus  (near 
Stomonaxus).  Some  notes  on  synonymy  are  given,  showing  a  reduction  of 
the  Australian  list  by  seven  species  ;  and  it  is  proposed  to  merge  the  genus 
Eucalyptocola  in  Coptodera.  —  2)  Dimorphism  in  the  Females  of  Australian 
Agrionidae  [Neuroptera:  Odonata].  By  R.  J.  Tillyard,  B.  A.  —  In  Isch- 
nura  heterosticta  the  male  is  bronze  and  blue  ;  of  the  females,  Form  A  (ordi- 
nary) is  dull  black,  and  Form  B  (dimorph)  imitates  the  male;  and  the  pro- 
portion of  Form  B  to  total  number  of  females  is  30 — 40  % .  In  /.  delicata^ 
(^  red  and  blue;  Q  Form  A,  dull  black  or  olive-green  ;  Form  B,  imitates  rf  ; 
10  _^  in  S.W.  Australia.  In  Ariognemis  pruinescens,  çf  black  with  grey 
bloom;  Q  Form  A  (wanting);  Form  B,  orange;  100^.  In  A.  splendida, 
(^  bronze  and  blue;  Q  Form  A,  similar  to  çf\  Form  B,  red;  40^.  In  A. 
argentea,  ç^  silvery-white  (groundcolour  black;  Q  Form  A,  black;  Form  B 
(wanting);  0^.  In  A.  velaris,  çf  bronze  with  red  tip;  Ç  Form  A  (Avanting); 
Form  B,'red;  100^. 

2.  Deutsche  Zoologische  Gesellschaft. 

Um  Einzahlung  der  noch  ausstehenden  Mitgliederbeiträge  wird 
dringend  gebeten. 

Der  Unterzeichnete  bittet,  die  Jahresbeiträge  nicht  au  ihn,  sondern 
an  die 

Filiale  der  Mitteldentschen  Creditbank 
in  Gießen 

einzahlen  zu  wollen.  Der  Schriftführer 

E.  Korscheit. 


120 


III.  Personal-Notizen. 

Der  ehemalige  Assistent  am  Zoologischen  Institut  der  Universität 
München,  Dr.  Fritz  Schwangart,  ist  als  Leiter  der  zoologischen  Ab- 
teilung an  der  Kgl.  Weinbau- Versuchsstation  in  Neustadt  a.  d.  Haardt 
angestellt  worden.  

Herr  S.  Aweriiizew,  derzeit  Leiter  der  biologischen  Murman- Station 
in  Alexandrowsk,  hat  sich  als  Privatdozent  an  der  Kais.  St.  Peters- 
burger Universität  habilitiert  und  bittet,  vom  1.  September  d.  J.  ab  für 
ihn  bestimmte  Sendungen  nach 

St.  Petersburg,  Zootomisches  Kabinett  der  Kais.  Universität 
adressieren  zu  wollen. 


Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliograpbicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band.  3.  September  1907.  Nr.  5. 


Inhsilt: 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Dahl,  Zur  Systematik  der  Spinnen.  Einige 
Bemerkungen  über  den  Strandschen  Aufsatz 
in  Bd.  XXXI  S.  851  ff.  dieser  Zeitschr.    S.  121 


2.  Mol»,  Sopra  la  Davainea  circttiiìvallataKra.\). 
(Con  7  figure.)    S.  126. 

3.  Zelinka,  Zur  Kenntnis  derEchinoderen.  S.  130. 
Literatur  S.  353—368. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 


1.  Zur  Systematik  der  Spinnen. 


Einige  Bemerkungen  über  den  Strandschen  Aufsatz  in  Bd.  XXXI 
S.  85 Iff.  dieser  Zeitschrift. 
Von  Prof.  Dr.  Friedrich  Dahl,  Berlin. 


Mit  einigen  Worten  möchte  ich  hier  auf  die  Strandschen  Aus- 
führungen eingehen,  da  mir  daran  liegt,  von  allen  verstanden  zu 
werden. 

Nach  den  Strandschen  Ausführungen  soll  ich  verschiedenes  be- 
hauptet haben,  was  meiner  Überzeugung  nach  durchaus  unrichtig  ist. 
Als  ich  den  Herrn  Verfasser  bat ,  er  möchte  mir  doch  zeigen ,  wo  es 
stände ,  sagte  er  mir,  er  hätte  es  zwischen  den  Zeilen  gelesen.  Damit 
könnte  ich  eigentlich  die  Angelegenheit  für  erledigt  ansehen.  —  Allein 
es  liegt  mir  daran,  kurz  noch  einmal  den  Zweck  meiner  früheren  Dar- 
legungen hervorzuheben.  —  Ich  wollte  zeigen,  daß  die  Systematik  heute 
vielfach  auf  einem  Irrwege  ist.  Die  Strandschen  Arbeiten  dienten  mir 
lediglich  als  Beispiel.  Man  ersieht  aus  ihnen,  wohin  der  Irrweg  führen 
muß.  Das  Wort  »mißliebig«  in  dem  Strandschen  Aufsatz  dürfte  also 
wenig  am  Platze  sein.  Sehr  erwünscht  sind  dagegen  sachliche  x4.us- 
einandersetzungen  über  die  von  mir  angeregte  Frage. 

9 


122 

1)  Ich  soll  gesagt  haben,  daß  man  unreife  Tiere  nicht  beschreiben 
soll.  —  Niemals  habe  ich  daran  gedacht  so  etwas  zu  behaupten  und 
habe  selbst  wiederholt  Jugendformen  beschrieben.  Ich  habe  nur  ver- 
langt, daß  man  es  hervorheben  müsse,  wenn  die  zu  beschreibenden 
Geschlechtsorgane  unentwickelt  sind. 

2)  Ich  soll  gesagt  haben,  daß  man  Arten  nicht  einzeln  beschreiben 
darf.  —  Auch  das  ist  mir  nicht  eingefallen.  Ich  habe  sogar  selbst 
einzelne  Arten  beschrieben.  Ich  verlange  im  Interesse  der  Wissenschaft 
nur ,  daß  man  der  Art  eine  ganz  bestimmte  Stelle  im  System  anweise, 
daß  man  sie  nicht  nur  in  eine  Gattung,  sondern  auch  in  die  richtige 
Untergattung  bzw.  Grupi^e  stelle,  und  daß  man  sie  mit  der  nächst- 
verwandten vergleiche.  Für  mich  geht  das  System  nämlich  bis  auf 
die  Art,  im  Gegensatz  zu  den  Strandschen  Ausführungen,  die  es 
bei  der  Gattung  aufhören  lassen.  Auch  die  Verwandtschaft  der  Arten 
untereinander  muß  die  Wissenschaft  feststellen.  Man  muß  sich  also 
die  Mühe  nehmen,  die  bisher  beschriebenen  Arten  der  Gattung  zu  be- 
rücksichtigen, vorausgesetzt  daß  in  den  Beschreibungen  keine  Wider- 
sprüche vorkommen,  die  es  unmöglich  machen.  Man  wird  dann  mit 
jeder  Neubeschreibung  das  System  ausbauen.  —  Wer  sich  wirklich 
verdient  machen  will,  sollte  heutzutage  allerdings  in  der  Araneologie 
und  auf  vielen  andern  Gebieten  Monographien  schreiben,  statt  in 
möglichst  kleinen  Museen  einzelne  Stücke  zu  benennen.  Zu  letzterem 
wird  sich  ein  wissenschaftlicher  Systematiker  meiner  Ansicht  nach 
niemals  herbeilassen. 

3)  Ich  soll  die  Simonschen  Arbeiten  nicht  höher  stellen  als  die 
Strandschen.  Genau  das  Gegenteil  ist  der  Fall.  —  Mit  den  Simon- 
schen Beschreibungen  bin  ich  in  den  meisten  Fällen  sehr  gut  ausge- 
kommen, mit  den  Strandschen  Beschreibungen  in  keinem  einzigen 
Falle.  Das  ist  doch  wohl  ein  Gegensatz  wie  man  sich  ihn  krasser  nicht 
denken  kann.  Mangelhaft  sind  bei  Simon  die  Übersichtstabellen  in 
den  größeren  AVerken.  Die  ursprünglichen  Diagnosen  aber,  und  auf 
diese  kommt  es  an,  sind  meist  recht  brauchbar.  Seine  Histoire  nuturelle 
des  Araignées,  darf  man  nur  als  Anleitung  auffassen  und  als  solche 
ist  sie  auch  gedacht.  Sie  überhebt  uns  nicht  der  Mühe  die  Original- 
beschreibungen nachzulesen.  —  Die  Simonschen  Artbeschreibungen 
entsprechen  fast  ausschließlich  meinen  oben  gegebenen  Anforderungen. 

Damit  ist  ein  großer  Teil  des  Strandschen  Textes  erledigt  und 
hinfällig. 

Ich  komme  nun  zu  dem,  Avas  unrichtig  ist. 

1)  Die  weiblichen  Geschlechtsorgane  sehen  vor  der  letzten  Häutung 
total  anders  aus  als  nach  derselben.  Der  Unterschied  läßt  sich  gar  nicht 
vergleichen  mit  dem  vor  und  nach   der  Eiablage.    Meiner  Bitte,  mir 


123 

irgend  ein  Beispiel  vom  Gegenteil  zu  geben,  konnte  der  Herr  Verfasser 
nicht  entsprechen.  Meine  Erfahrungen,  die  auf  diesem  Gebiete  aller- 
dings sehr  umfangreich  sind,  werden  also  wohl  richtig  sein.  —  Die 
Chitinhülle  fängt  im  vorletzten  Stadium  an,  sich  in  der  Gegend  der 
Vulva  zu  erhärten,  aber  nur  in  sehr  geringer  Ausdehnung.  Die  Samen- 
taschen sind  in  diesem  Stadium  erst  in  der  Anlage  vorhanden ,  Sperma 
können  sie  noch  nicht  aufnehmen.  Das  äußere  Aussehen  der  Vulva 
ist  ein  unfertiges  und  total  vom  definitiven  Stadium  verschiedenes. 

2)  Was  über  die  Bestachelung  am  Metatarsus  der  Vorderbeine 
bei  den  Wolfspinnen  gesagt  ist,  ist  nicht  richtig.  Die  Stellung  der 
Stacheln  ist  äußerst  konstant  und  gehört  zu  den  allerbesten  Gattungs- 
bzw. Untergattungs-Merkmalen.  Wenn  jemand  die  Stacheln  nicht  sehen 
kann,  so  ändert  das  an  dieser  Tatsache  nichts.  Ich  sehe  sie  mit  der 
größten  Leichtigkeit.  Auch  dann,  wenn  sie  abgebrochen  sind,  läßt  sich 
die  Wurzel  mit  aller  Sicherheit  erkennen.  —  Simon  hatte  die  Formel 
2  2  1  für  die  zuerst  als  zu  seiner  Gattung  Tricca  gehörend  be- 
schriebene Art  angegeben  und  in  der  Diagnose  der  Gattung  auf  die 
Bestachelung  bei  der  Gattung  hingewiesen.  —  Nach  meiner  Erfahrung 
kommt  diese  Formel  in  keiner  andern  Lycosiden-Gattung  vor,  und  ich 
kenne  kein  sichereres  Merkmal  derselben.  Nachdem  Simon  das  Merk- 
mal schon  1888  hervorgehoben  hat,  ist  klar,  daß  eine  fälschliche  Angabe 
in  diesem  Punkte  ein  Irreführen  ist. 

3)  Nun  komme  ich  zu  meiner  Angabe,  daß  in  einer  Bösenberg- 
Str  and  sehen  Artbeschreibung  die  Übersetzung  eines  Teiles  einer 
Simonschen  Beschreibung  von  einer  andern  Art  steckt.  —  Was 
darüber  in  dem  neueren  Strand  sehen  Aufatz  gesagt  ist,  ist  nicht  richtig. 
Die  Sache  verhält  sich  folgendermaßen:  In  6  Zeilen  der  Bösenberg- 
Strandschen  Arbeit  finden  wir  einerseits  die  Angabe:  »Alle  Beine 
sind  bestachelt«  und  anderseits  die  Angabe:  »Beine  IV  unbewehrt«.  — 
Diesen  Widerspruch  kann  ich  mir  nur  so  erklären,  daß  die  zweite  An- 
gabe aus  einer  Simonschen  Beschreibung  von  Dieta  'parallela  ent- 
nommen ist.  Simon  sagt  nämlich:  .  .  .  «femur  I  pourvu  en  avant  de 
4  épines  se'tiformes  très-grêles  dont  les  deux  médianes  plus  longues  et 
plus  resserrées  ;  tibias  I  et  II,  de  deux  séries  inférieures  de  3 — 3  très- 
longues  épines  et  en  dessus  d'une  épine  laterale  près  l'extrémité;  meta- 
tarsus I  et  II  en  dessous,  de  3 — 3  épines  semblables  et  en  dessus  d'une 
épine  latérale  un  peu  avant  le  milieu.  Fémur  II  et  pattes  IV  entièrement 
inermes».  —  In  dem  Bösenberg-Strandschen  Text  heißt  es:  »Die 
Femora  I  haben  vorn  vier  borstenförmige  Stacheln,  deren  zwei  mittlere 
viel  länger  und  näher  beieinander  sind.  Die  Tibien  I  und  II  haben 
innen  2  Reihen  von  je  drei  langen  Stacheln  und  oben  einen  Stachel 
jederseits  aro  Ende.    Die  Metatarsen  I  und  II  haben  unten  3,  3  gleiche 

9* 


124 

Stacheln  und  oben  seitlich  einen  Stachel  etwas  vor  der  Mitte.  Femur  II 
und  Beine  IV  unbewehrt.«  ...  Es  ist  klar,  daß  das  eine  Übersetzung 
ist,  zumal  da  die  Beschreibung,  wie  schon  aus  dem  Widerspruch  er- 
sichtlich ist,  gar  nicht  auf  Dieta  japonica  paßt.  Die  Schienen  des  1.  und 
2.  Beinpaares  sollen  die  Stachelreihen  allerdings  nicht  unten,  sondern 
innen  tragen.  Das  kommt  aber  niemals  bei  Krabbenspinnen  vor,  wenn 
nur  2  Längsreihen  vorhanden  sind.  Ich  muß  »innen«  also  für  eine  un- 
richtige Übersetzung  von  »inférieures«  halten.  Die  Worte  «en  dessous», 
die  bald  darauf  folgen,  sind  richtig  mit  unten  übersetzt;  «inférieures» 
aber  ist  offenbar  mit  «intérieures»  verwechselt.  —  Dies  alles  ist  aber 
nur  Nebensache.  Die  Hauptsache  ist  und  bleibt,  daß  die  Schrift  sich 
in  6  Zeilen  widerspricht.  —  In  dem  Stran dschen  Aufsatz  sind  die  von 
mir  hervorgehobenen  Fehler  damit  entschuldigt,  daß  auch  andre  Ara- 
neologen  Irrtümer  begehen.  Es  ist  das  ganz  richtig,  es  gibt  aber  eine 
Grenze  des  Zulässigen.  Wenn  in  einer  Artbeschreibung  der  Autor  sich 
in  6  Zeilen  widerspricht,  so  verstehe  ich  nicht,  wie  so  etwas  auch  nur 
bei  der  Korrektur  stehen  bleiben  kann.  Da  der  Name  »Strand«  zu 
Anfang  und  am  Ende  der  Artbeschreibung  steht,  ist  ein  Abwälzen  auf 
andre  nicht  zulässig. 

4)  Die  von  mir  gegebene  Identifizierung!  zweier  Arten  wird  in  dem 
Strandschen  Aufsatz  bestritten,  aber  nicht,  wie  es  im  Interesse  der 
Wissenschaft  doch  wohl  am  Platze  gewesen  wäre,  auf  Grund  einer 
erneuten  Ansicht  der  Originalexemplare,  sondern  auf  Grund  dessen, 
was  auf  dem  Papier  steht.  Darum,  ob  das  richtig  ist  oder  nicht,  dreht 
sich  doch  die  ganze  Frage.  In  dem  einen  der  beiden  Fälle  habe  ich 
mich  davon  überzeugen  können,  daß  die  Angaben  unrichtig  sind.  Im 
andern  Falle  bin  ich  nach  Durchsicht  des  mir  vorliegenden  Materials 
so  fest  davon  überzeugt,  daß  ich  es  ruhig  andern  überlassen  kann,  dies 
durch  Autopsie  zu  bestätigen.  In  dem  jetzigen  Strandschen  Aufsatz 
wird  aus  der  früheren  ungenauen  Angabe:  »oben  einen  Stachel  jeder- 
seits  am  Ende«  die  noch  unzutreffendere  Angabe:  »oben  am  Ende 
2  Stacheln«  gemacht  (S.  860).  Oben  am  Ende  kommen  nämlich  bei 
keiner  Krabbenspinne  Stacheln  vor. 

5)  Meine  Angabe  von  der  Augenstellung  wird  in  dem  Strandschen 
Aufsatz  ein  »rein  histologisches  Merkmal«  genannt,  weil  ich  bestimmte 
Maße  anwendete,  statt,  wie  dies  bisher  üblich  war,  die  unbestimmten 
Ausdrücke  »mehr«  und  »weniger«  zu  verwenden.  —  Ich  pflege  die 
Augenstellung  allerdings  mikroskopisch  mittels  Mikrometer  festzu- 
stellen, aber  mit  auffallendem  Lichte  am  ganzen  Tier,  auch  dann  wenn 


1  Ich  hatte  das  deutsche  Wort  »gleichsetzen«  verwendet.  Dasselbe  wird  in  der 
Strandschen  Abhandlung  als  Gegensatz  zu  »identifizieren«  betrachtet. 


125 

ich  das  Tier  später  zerlegen  will.  In  den  Strandseben  Ausführungen 
wird  ein  solches  Messen  für  unmöglich  erklärt.  Ich  bin  gern  bereit, 
jedem,  der  es  für  unmöglich  hält,  eine  solche  Messung  auszuführen,  in 
einem  derartigen  Messen  zu  unterweisen.. 

6)  Meine  Übersicht  norddeutscher  Spinnen  soll  als  Bestimmungs- 
buch nicht  benutzbar  sein.  —  Ich  möchte  ergänzend  hinzufügen,  daß 
auch  meine  neuerdings  veröffentlichten  Bestimmungstabellen  für  manche 
nicht  benutzbar  sind,  für  diejenigen  nämlich,  welche  das  Mikroskop 
nicht  zu  verwenden  wissen  (vgl.  Punkt  5).  —  Seitenlange  Beschreibungen, 
die  nicht  die  wesentlichen  Punkte  treffen  und  in  wesentlichen  Punkten 
grobe  Irrtümer  enthalten,  sind  wertlos.   Dabei  bleibe  ich. 

7)  Es  Avird  in  dem  Strandschen  Aufsatz  behauptet,  daß  man  auf 
geringe  Unterschiede  in  der  Augenstellung  keinen  Wert  legen  könne 
und  dies  mit  einem  Fall  aus  einer  andern  Familie  zu  belegen  versucht. 
Jeder  Systematiker  weiß  aber,  daß  ein  bestimmtes  Merkmal  oft  in  der 
einen  Gruppe  zur  Unterscheidung  von  Arten,  ja  sogar  von  Gattungen, 
vorzüglich  geeignet  ist,  welches  in  einer  andern  Gruppe  nicht  einmal 
zur  Unterscheidung  von  Unterarten  ausreicht.  Außerdem  habe  ich  bei 
Aufstellung  meiner  Art  nicht  nur  ein  Formenmerkmal,  sondern  auch 
ein  sehr  auffallendes  Farbenmerkmal  angegeben;  das  wird  verschwiegen. 
Sollte  es  sich  trotzdem,  an  der  Hand  eines  größeren  Materials,  heraus- 
stellen, daß  die  Formen  durch  Übergänge  verbunden  sind,  so  hätten 
wir  hier  ein  sehr  hübsches  Beispiel  vor  uns  von  einem  Irrtum,  der  auch 
dem  sorgfältigsten  Systematiker  passieren  kann. 

8j  Ich  soll  eine  Strandsche  Arbeit  »ungenau«  zitiert  haben.  Auch 
das  ist  nicht  richtig.  Wenn  eine  Arbeit  unter  zwei  verschiedenen  Titeln 
erscheint,  so  zitiere  ich  sie  hinreichend  genau,  d.  h.  so,  daß  keine  Ver- 
wechslung möglich  ist,  wenn  ich  einen  der  Titel  angebe.  Liegt  sie  mir 
nur  unter  einem  Titel  vor,  so  muß  ich  sogar,  wenn  ich  sorgfältig  bin, 
diesen  wählen,  weil  in  derartigen  Fällen  oft  kleine  Abweichungen  in 
den  Publikationen  vorkommen,  selbst  bei  Separaten,  die  unter  beson- 
derem Titel  erschienen  und  die  stets  in  den  Buchhandel  gelangen,  findet 
man  bisweilen  Abweichungen  vom  Text  der  Zeitschrift. 

Auf  die  weiteren  Punkte  der  Strandschen  Ausführungen  hier 
einzugehen,  dürfte  überflüssig  sein,  da  ich  das  Urteil  in  allgemeinen 
Fragen  jedem  wissenschaftlichen  Leser  überlassen  kann.  Ich  glaube 
kaum,  daß  ein  Wissenschaftler  deshalb  für  die  Anhängung  des  Autor- 
namens an  den  Artnamen  eintreten  wird,  um  »Autornamen  vor  dem 
Vergessen  zu  bewahren«.  Wer  mich  in  diesem  Punkte  widerlegen  will, 
möge  sich  mit  dem  von  mir  gewählten  Beispiel  Dictyna  arundmacea  ab- 
finden und  mir  beweisen,  daß  es  kein  Unsinn  ist,  wenn  man  diesem 
Namen  ein  »(L.)«  anfügt.    Derartige  Beispiele  gibt  es  unzählige. 


126 

Der  Monograph  muß  gewiß  das  Gesetz  der  Priorität  festlialten. 
Ich  selbst  tue  dies  auf  das  peinlichste.  Autoren  aber  wie  F.  A.  A.  Meyer 
(Über  einige  Spinnen  der  Göttingischen  Gegend,  Göttingen  1790)  und 
ähnliche,  die  in  der  neuesten  Zeit  wieder  auftauchen,  wird  man  nach 
wie  vor  ignorieren  müssen,  weil  sich  mit  den  Beschreibungen  nichts 
machen  läßt.  Selbst  wenn  sich  die  Typen  des  Herrn  Meyer  fänden, 
würden  die  Namen  ignoriert  werden  müssen; «denn  wer  garantiert  uns 
dafür ,  daß  nicht  irgend  einem  Konservator  des  Materials  oder  einem 
Diener  beim  Instandhalten  der  Sammlung  etwas  Menschliches,  eine 
Verwechslung  passiert  ist,  wie  sie  nachweislich  sogar  Linné  unter- 
laufen sind. 

2.  Sopra  la  Davainea  circumvallata  Krab. 

Del  Dl".  Pasquale  Mola,  assistente. 
(Con  7  figure.) 

eingeg.  7.  Juli  1907. 

Il  Krabbe  (1870)  per  primo  diagnosticò  e  descrisse  questa  nuova 
specie  di  tenia  armata,  che  il  Rudolphi  in  Ancona  aveva  rinvenuto 
neir  intestino  della  Perclix  coturnix\  i  cui  esemplari  tuttora  si  conser- 
vano nel  Museo  di  Berlino. 

In  seguito:  il  Crety  (1890)  la  riconobbe  in  una  Cotuniix  coìn- 
munis,  catturata  nella  campagna  romana,  e  lo  Stossich  (1895)  in  el- 
minti di  una  Cohirnix  dactylìsonaìis  a  Venezia. 

10  l'ho  riconosciuta  in  alcuni  esemplari  raccolti  nell'  intestino  di 
una  Caccabis petrosa  (Pernice  di  Sardegna),  catturata  a  Monte  Campu 
presso  Terranova  Pausania  (Sardegna). 

E  quindi  la  prima  volta  che  ([uesta  Da rainea  vien  trovata  ospite  di 
uccelli  sardi. 

Un  fatto  di  non  senza  interesse  è  la  persistenza  di  questa  Davainea 
ad  essere  ospite  di  fagianidi,  quantunque  catturati  in  diverse  località 
d'Italia  e  in  varie  epoche. 

Descrizione  della  specie. 

11  carattere  principale,  che  differenzia  la  Davainea  circumvallata 
dalle  altre  specie  del  genere,  sta  nella  caratteristica  forma  dello  scolice, 
che  si  presenta  piriforme  e  relativamente  voluminoso  con  proboscide 
sferoidale,  tozza  e  grossa,  la  quale  invaginata  fa  notare  un  valium  cir- 
colare intorno  ad  essa. 

La  lunghezza  dello  scolice  di  mm  0,60  differisce  di  poco  dalla  larg- 
hezza, che  è  di  mm  0,58.  Le  ventose,  di  cui  è  provvisto,  sono  piccole 
e  orbicolari:  nessuna  armatura  mi  è  dato  riscontrare  sui  cercini. 


127 


Fis.  1. 


Caratteristici  uncini,  per  la  loro  forma  di  un  7,  ho  riscontrato  alla 
base  della  proboscide,  disposti  a  duplice  corona,  e  di  un  numero  abbas- 
tanza rilevante.  Il  manico  è  piccolissimo;  la  guardia  è  fortemente  ricurva 
verso  la  lama  e  acuminata  ;  la  lama  larga  e  ottusa  nella  sua  estremità. 

Gli  uncini  che  formano  l'armatura  sono  grandi  e  piccoli  e  disposti 
alternativamente  (fig.  2). 

Un  collo  breve  segue  alla  testa,  che  si  distingue  di  poco  dalla  sotto- 
stante catena  strobiliare,  misurante  la  identica  larghezza. 

Le  prime  proglottidi  si  presentano  come  rughe  trasverse,  poscia 
ben  presto  pigliano  coi  loro  orli  la  forma  di  dente  di  sega  ;  sempre  però 
si  mantengono  molto  larghe  e  poco  lunghe. 

La  lunghezza  dei  parassiti,  che  mi  sono  serviti  per  lo  esame  è  varia- 
bile; essa  va  dai  60  ram  ai  100.  Il  nu- 
mero delle  proglottididi  è  abbastanza 
considerevole ,  circa  un  trecento.  Nes- 
suna proglottide  viene  a  distaccarsi  dalla 
catena,  la  quale  presenta  proglottidi 
nature. 

Le  aperture  genitali  sono  marginali 
e  irregolarmente  alterne. 

Organi  genitali. 

L'atrio  genitale  si  apre  all'  esterno 
per  uno  stretto  foro  arrotondato,  margi- 
nale, situato  verso  la  metà  di  ciascuna 
proglottide.  Infondo  dell'  atrio  sboccano 
le  aperture  genitali,  la  maschile  in  alto 
e  la  femminile  immediatamente  in  sotto.        r        ——!""".  a       b 

I  testicoli  ascendono  ad  una  tren-  Yìg.  1.  Scolice  della  Darainea  cir- 
tina,  distribuiti  egualmente    nella   zona   cmnrallaia,  da   un  esemplare   con- 

,1  ,      •  ,1  •  servato  in  alcool.  X  50- 

centrale   e   posteriormente    al  margine  Fig.  2.  Uncini  della  tromba  x  1000. 

della  proglottide.  La  loro  forma  primi-  ^  «,  grandi;  6,  piccoli, 
tiva  sferica  di  essi  si  modifica  diversa- 
mente negli  articoli  più  avanzati  per  la  reciproca  pressione.  Un  involucro 
esterno ,  sottile  e  ialino,  dopo  aver  involto  il  contenuto  di  ammassi  di 
spermatozoi  misto  a  residui  di  protoplasma  non  differenziato,  costituisce, 
restringendosi,  il  canalino  efferente  di  ciascun  testicolo,  che  si  dirige  verso 
la  linea  mediana  per  sboccare  nel  deferente. 

La  prima  porzione,  ascendente,  del  deferente,  che  prende  origine 
nel  mezzo  di  ciascuna  proglottide  e  al  disotto  del  vitellogeno ,  si  dirige 
obliquamente  al  disopra  il  margine  anteriore;  ivi  con  un  ampio  arco  si 
porta  con  numerose  anse  verso  uno  dei  margini  laterali  del  segmento,  e 


Fis.  2. 


128 


attraversando  i  dotti  escretori  va  a  sboccare  nella  tasca  del  pene,  dove 
diventa  dotto  eiaculatore;  che  a  sua  volta  sbocca  all'  apice  del  pene. 

Questo  è  di  forma  cilindrica,  rivestito  di  piccolissime  a^jpendici, 
rivolte  con  la  punta  in  dentro. 

Nessuna  vescicola  seminale  ho  notato,  come  asserisce  il  Crety  (2). 
Un  preparato  in  to  to  di  proglottide  mi  ha  permesso  osservare  il  pene 


Kg.  3.  Proglottidi  dello  strobilo  da  una  preparazione  in  tot o.  a,  atrio;  d.,  deferente; 
de,  dotto  escretore;  ov,  ovario;  i\  vagina;  vi,  vitellogeno;  t,  testicoli;  tp,  tasca  del  pene. 

in  buona  parte  svaginato  dall'  orifizio  genitale;  come  ho  constatato  in 
detta  specie  l'autofecondazione  per  avermelo  permesso  alcuni  j)reparati 
in  sezioni  longitudinali,  dove  si  vede  che  il  pene  penetra  direttamente 
nella  contigua  vagina,  la  quale  si  dilata  alquanto  per  accoglierlo,  mentre 
contemporaneamente  le  pareti  dell'  antro  genitale  si  contraggono,  deter- 
minando così,  per  costrizione,  la  occlusione  dell'  orifizio  esterno. 


Fiff.  5. 


Fig.  4. 


Fig.  4.    Pene  svaginato  e  fuoriuscente  dall'  apertura  genitale;  da  una  preparazione 

in  to  to  molto  compressa.  X  500- 

Fig.  5.    Sezione  frontale,  molto  obliqua,  che  mostra  il  pene  nell'  atto  che,  svaginan- 

dosi,  penetra  nella  vagina  dilatata  per  accoglierlo.  X  500. 

La  tasca  del  pene  ha  forma  di  pera  abbastanza  allungata,  con 
pareti  spesse  e  formite  di  fibre  muscolari,  longitudinali  e  circolari. 

Vicino  al  margine  anteriore  e  in  mezzo  a  ciascuna  proglottide  giace 
l'ovario;  esso  è  formato  di  due  masse  globose,  piroidi,  disposte  simmetri- 
camente ai  lati  della  linea  mediana  della  proglottide  e  congiunte  tra 
loro  da  un  sottile  ponte  ovarico  mediano  (collettore  ovarico). 


129 


Da  questo  si  diparte  l'ovidotto  che,  dopo  breve  tratto  in  basso, 
ripiega  ad  ansa  e  risale  verso  il  margine  anteriore  a  formare  l'utero;  la 
sua  posizione  topografica  è  quella  di  mantenersi  sempre  nella  linea 
mediana.  *" 

Il  breve  ed  esile  ovidotto,  verso  l'inizio  riceve  lo  sbocco  della  vagina; 
poscia  in  prossimità  dell'  ansa  sbocca  il  vitellodutto  e  infine  all'  altezza 
del  collettore  è  involto  da  un  ammasso  cellulare  (glandole  del  guscio). 

L'utero  nelle  proglotti  giovani  è  un  esile  tubo,  poscia  ben  presto 
invade  tutta  la  zona  centrale  facendo  scomparire  gradatamente  le  glan- 
dole genitali. 

Nei  preparati  di  tagli,  longitudinali  e  trasversali,  l'utero  maturo  si 
presenta  costituito  di  numerose  cellette  variamente  formate,  entro  a 
ciascuna  di  essa  da  3  a  6  uova.  Io  debbo  ritenere  che  dette  cellette 
siano  dovute  al  frazionamento  molteplice  delle  numerosissime  ernie,  che 
prima  presentava  l'utero.   Poscia,  con  l'aumentare  le  uova  di  volume,  le 

Fig.  6. 


Fiçr.  7. 


Fig.  6.  Insieme  dell'  apparato  genitale  femminile  della  Darainea  circumrallata. 
(jg,  glandole  del  guscio;  oi'i^  ovidotto;  oi\  ovario;  rs,  ricettacolo  seminale;  ut,  utero; 

^',  vagina;  rt,  vitello  dutto;  ri,  vitellogeno. 
Fig.  7.    Sezione  longitudinale  di  una  celletta  uterina.   X  500-   uo,  uova;  e,  parete 

della  celletta. 

pareti  nei  punti  esili  si  spezzettano,  formando  cosi  le  varie  cellette. 
Ciascuna  di  queste  si  suddivide  a  sua  volta  in  tante  cavità  secondarie 
per  quante  sono  le  uova  in  essa  contenute;  nelle  quali,  dentro  ciascuna 
si  trova  un  uovo,  piccolo,  con  guscio,  sottile  e  trasparente,  e  con  un  in- 
volucro interno. 

Le  larve,  che  in  esse  uova  si  vedono,  sono  rotonde,  esacante  e  picco- 
lissime. 

Il  vitellogeno  è  formato  di  una  massa  reniforme,  posto  al  disotto 
e  in  mezzo  alle  masse  ovariche,  costituito  da  numerosissime  cellule  vi- 
telline e  da  un  sottile  strato  involgente,  che  restringendosi  forma  il  dotto 
die  missione  (vitelloduto),  corto  e  di  piccolo  calibro;  il  suo  sbocco  avviene 
nel  jDunto  innanzi  detto. 

La  vagina  è  un  lungo  tubo  che  si  estende  trasversalmente  dall'  atrio 


130 

genitale  fino  all'  ovario,  il  suo  calibro  è  quasi  identico,  solo  verso  il  suo 
sbocco  neir  ovidotto  l'ho  visto  di  poco  dilatato,  ricettacolo  seminale  (?)  ; 
il  suo  percorso  è  poco  flessuoso. 

"*  I  dotti  escretori  e  le  fibre  muscolari,  longitudinali  e  circolari,  sono 
ben  visibili. 

Sassari,  giugno  1907. 

Opere  citate  nel  testo. 

1)  Krabbe,  H.,  Bidrag  til  Kundskab  om  Fuglenes  Baendelorme.   Vidensk.  Selsk. 

Skr.  5.  Raekke  nature  og  matemat.  Afd.  8.  Bd.  VI.  1869. 
2j  Crety,  C,  Cestodi  della  CoiurnìxcomrmimsJìon.  Boll,  dei  Mus.  di  Zool.  e  Anat. 

comp.  E.  Università  di  Torino.  Voi.  V.  Nr.  88.  1890. 

3)  Blanchard,  R.,  Notices  helminthologiques.    2  Sez.  Mém.  de  la  Soc.  Zool.  de 

France  T.  IV.  Paris  1891. 

4)  Stossich,  M.,   Notizie  Elmintologiche.    Boll.  Soc.  Adr.  di  Se.  nat.  in  Trieste. 

Voi.  XVI.  1895. 

5)  Braun.  M., Vermes.  Cestoda  in:  Bronns  Klassen  und  Ordnungen  des  Tierreichs. 

4.  Bd.  1896. 

3.  Zur  Kenntnis  der  Echinoderen. 

Von  C.  Zelinka  (Czernowitz). 

eingeg.  9.  Juli  1907. 

In  Nr.  5/6  dieses  Anzeigers  veröffentlicht  A.  Schepotieff  eine 
vorläufige  Mitteilung  »  Zur  Systematik  der  Nematoideen«,  unter 
welchem  Namen  er  die  Desmoscolecida,  die  Echinoderida,  die 
Chaetosomatidae,  sowie  die  Gattungen  Rhabdogastcr  und  Triciio- 
derma  zusammenfaßt.  Diese  Zusammenfassung  geschieht  nur  vorläufig 
und  auf  Grund  der  Tatsache,  daß  diese  Formen  in  Gestalt  und  Lebens- 
weise »mehr  oder  weniger  an  die  Nematoden  erinnern«.  Vielleicht 
bringt  Schepotieff  später  besser  fundierte  Beweise  aus  der  inneren 
Organisation  dieser  Tiere  bei,  welche  diese  Vereinigung  rechtfertigen, 
gegenwärtig  schwebt  diese  Gruppe  der  Nematoideen  in  der  Luft ,  weil 
der  innere  Bau  des  größeren  Teiles  dieser  verschiedenen  Formen  uns 
völlig  unbekannt  ist. 

Da  jedoch  vieles,  was  über  die  Organisation  und  Systematik  der 
E  c  h i n  0  d  e  r  e  n  gesagt  wird,  von  unrichtigen  Beobachtungen  und  falschen 
Deutungen  ausgeht,  sehe  ich  mich  veranlaßt,  die  nötigen  Eichtigstel- 
lungen  vorzunehmen,  bevor  auf  Grund  dieser  Auffassungen  weitere 
Schlüsse  hinsichtlich  näherer  oder  fernerer  Verwandtschaft  der  be- 
sprochenen GrujDpen  untereinander  und  mit  den  Nematoden  gezogen 
werden. 

Zunächst  ist  die  Behauptung,  daß  die  Echinoderen  einen  »cylin- 
drischen«  Körper  hätten,  falsch;  diese  Stelle  müßte  eigentlich  richtig 
heißen,  »Keine  einzige  Echinoderide  hat  einen  cylindrischen 
Körper«.  Der  Verfasser  ist  offenbar  dadurch  irre  geführt  worden, 
daß  er  seine  Beobachtungen  an  Cyclorhagen  angestellt  hat,  die,  vom 
Rücken  betrachtet,  den  Anblick  eines  Cylinders  bieten,  indem  die  Ter- 
galplatten  dieser  Formen  gerundet  sind.   Aber  schon  die  Rückenansicht 


131 

(1er  Homalorhagae  hätte  eines  andern  belehren  können,  da  bei  diesen 
die  dachartig  geformte  Tergalplatte  in  einen  medianen  Kiel  ausläuft. 
Beide  Gruppen  jedoch,  wie  überhaupt  alle  Echinoderen,  sind  nun  durch 
das  Merkmal  ausgezeichnet,  daß  die  Unterseite  des  Körpers  eine  Rinne 
darstellt,  indem  die  Ventralplatten  sich  in  einem  Winkel  dachartig 
gegeneinander  stemmen.  Diese  Rinne,  die  bei  den  Homalorhagen  am 
4.  Segmente,  bei  den  Cyclorhagen  am  5.  Segmente  beginnt,  ist  für 
die  Fortbewegungsweise  der  Echinoderida  von  wesentlicher  Bedeu- 
tung, sie  vertieft  sich,  wenn  der  Kopf  ausgestoßen  wird,  und  verflacht 
sich  bei  dessen  Einziehung.  Das  Vortreiben  des  Kopfes  wird  eben  durch 
Verringerung  des  Volumens  der  Leibeshöhle,  durch  den  Druck  der  Ven- 
tralplatten auf  die  Leibeshöhlenflüssigkeit,  die  gegen  die  Dorsalplatte 
gezogen  werden,  bewirkt.  Cylindrisch  ist  nur  das  3.  und  das  4.  Segment 
der  Cyclorhagen,  bei  den  Homalorhagen  oder  den  Concho - 
rhagen  gibt  es  gar  keine  Körperregion,  die  cylindrisch  wäre;  es  ist  in- 
folgedessen auch  die  allgemeine  Angabe  auf  S.  145  falsch,  welche  lautet: 
»Von  den  Segmenten  ist,  je  nach  Art,  das  erste  oder  die  beiden 
vorderen  im  Querschnitte,  wie  der  Hals,  kreisförmig.  «  Auch  die  folgende 
Behauptung  ist  unrichtig,  daß  bei  den  meisten  Arten  die  Ventralplatte 
in  zwei  oder  vier  besondere  Platten  geteilt  sei;  die  Bauchseite  des  Kör- 
pers wird  nur  von  2  Reihen  von  Ventralplatten  bedeckt,  kein  einziges 
Tier  besitzt  4  Ventralplatten  in  einem  Segmente.  Die  »Vertiefung«  oder 
»Längsrinne«  an  der  Vereinigungsstelle  der  Ventralplatten  ist  eine 
optische  Täuschung,  hier  legen  sich  die  dachförmig  zusammenstoßenden 
Ventralplatten  mit  nach  innen  rechtwinkelig  umgeschlagenen  Rändern 
aneinander  und  sind  innen  durch  eine  dehnbare ,  elastische ,  cuticulare 
Abscheidung  verbunden.  Diese  Ränder  sind  stellenweise  eigenartig 
verdickt,  so  daß  diese  Verdickungen  charakteristische  Zeichnungen  in 
der  Darauf  sieht  ergeben,  die  bei  der  Speciesbestimmung  von  Wert  sind. 
Eine  Unrichtigkeit  liegt  in  der  Angabe  Schepotieffs  über  die 
Lage  des  Afters.  Er  liegt  nicht  ventralwärts,  sondern  ist  in  Wirklichkeit 
terminal,  er  mündet  zwischen  der  Tergal- und  Ventralplatte  des  End- 
segments. Bei  denPycnophyiden  steht  diese  Tergalplatte  fast  vertikal, 
die  Ventralplatten  aber  liegen  horizontal ,  so  daß  sich  hier  ausnahms- 
weise die  Afterspalte  tief  unten,  nicht  in  der  Medianachse  des  Körpers 
befindet.  Der  Bau  solcher  Formen  ist  jedoch  Schepotieff  unbekannt 
geblieben.  Die  feine  Längsstreif ung,  die  Schepotieff  allen  Platten 
der  Echinoderida  zuerkennen  will,  kommt  nur  bei  den  Cyclorhagae 
allgemein  vor  und  ist  der  Ausdruck  einer  feinen  Behaarung.  Unter 
den  Homalorhagen  gibt  es  nur  vereinzelte  Formen,  die  einen  Haar- 
besatz tragen,  dafür  erscheinen  hier  feine  Cuticularporen,  deren  opti- 
sches Bild  als  eine  dichte  Punktierung  zum  Ausdruck  kommt. 


132 

Einem  fundamentalen  Irrtum  ist  Schepotieff  in  Beziehung  auf 
die  Auffassung  davon,  was  man  als  Kopf  zu  bezeichnen  hat,  zum  (3pfer 
gefallen.  Ich  kann  mir  dies  nur  dadurch  erklären,  daß  er  nie  das  Gehirn 
eines  Echinoderes  gesehen  und  außerdem  an  unzureichend  konservierten 
oder  zersetzten  Objekten  studiert  hat.  Auf  S.  144  sagt  Schepotieff, 
daß  man  folgende  Teile  leicht  unterscheiden  könne  »1)  den  Kopf  oder 
Rüssel  mit  Mundöffnung  an  der  Spitze«.  Er  sei  in  steter  Bewegung 
und  stelle  das  Bewegungsorgan  des  Körpers  dar.  »An  dem  stark  heraus- 
gezogenen Ttüssel  kann  man  eine  vordere  erweiterte  Partie  erkennen, 
wo  die  Mundöffnung  liegt  und  eine  hintere ,  schmälere.  Der  INIund  ist 
mit  einem  Ringe  zusammengesetzter  Borsten  oder  Zähne  umgeben. 
2)  Der  Hals,  der  im  Querschnitt  kreisförmig  ist,  läßt  auch  2  Partien 
erkennen:  a.  eine  vordere,  die  je  nach  Art  von  1 — 3  Kreisen  langer, 
breiter  Stacheln  umgeben  ist.  Diese  sind  nach  hinten  gerichtet  und 
alle  gleichlang.  b.  eine  hintere,  deren  Oberfläche  von  besonderen  Längs- 
verdickungen  oder  Längsleisten  (16  bei  E.  dujardinü)  bedeckt  ist.« 

Das  was  Schepotieff  als  »Kopf  oder  Rüssel«  bezeichnet,  ist 
nur  der  vorderste  Teil  des  Verdauungskanales,  das  Mundrohr  oder 
der  Mundkegel,  welcher  bei  den  Homalorhagen  von  Dolchen,  bei 
den  Cyclorhagen  von  Dolchen  oder  einer  Chitinkrone  umstellt  ist. 
Diese  Dolche  sind  aber  nicht  als  Bewegungsapparate  zu  betrachten,  wie 
ich  schon  1894  feststellte,  da  sie  nur  den  Schlick  oder  Detritus,  durch 
den  die  Tiere  kriechen,  zu  lockern  haben,  worauf  die  Nahrungsauf- 
nahme vor  sich  gehen  kann.  Außer  diesen  Dolchen  findet  man  bei 
Cyclorhagen  noch  2  Ringe  von  Haaren  und  einen  Kranz  von  Haar- 
büscheln an  dem  Mundkegel,  es  soll  aber  festgestellt  werden,  daß  man 
nur  durch  gewaltsames  Herauspressen  den  Pharynx  so  weit  vortreiben 
kann,  daß  man  ein  Bild  wie  Sehe p  o tief  f  s  Fig.  15a  erhält  und  die  eben 
beschriebenen  Haarkränze  sehen  kann  ;  ein  normales  lebendes  Tier  stößt 
den  Mundkegel  nie  so  weit  vor.  Schepotieff  hat  diese  Zeichnung 
entweder  nach  einem  in  Zersetzung  begriffenen  Tiere  angefertigt  oder 
hat  das  Tier  gequetscht  oder  den  Fehler  begangen,  die  Konservierungs- 
mittel nicht  in  Seewasser  zu  lösen  und  nicht  in  Seewasser  auszuwaschen, 
so  daß  die  dann  unvermeidliche  Quellung  den  Pharynx  unter  Zerreißung 
der  Muskeln  und  des  Darmes  herausgetrieben  hat. 

Die  Bewegungsorgane  sind  die  Hakenkränze  am  Kopfe,  die 
S  cali  den,  welche  Schepotieff  als  lange,  breite  Stacheln  bezeichnet. 
Diese  Scaliden  stehen  nicht  in  1 — 3  Kreisen,  wie  er  glaubt,  sondern  die 
kleinsten  Formen  haben  schon  5  Scalidenkreise,  die  größeren,  wozu  alle 
Homalorhagen  gehören,  bringen  es  auf  7  Kreise.  Auch  sind  die 
Scaliden  nicht  alle  gleichlang ,  sondern  der  vorderste  Kreis  enthält  die 
längsten  und  stärksten,  und  die  Länge  nimmt  mit  jedem  folgenden  Kreis 


133 

ab.  Der  letzte,  also  5.  Kreis  des  Cyclo rhagenkopfes,  enthält  kleine 
behaarte  Scaliden,  der  letzte  =  7.  Kreis  bei  den  Horn  alo  r  hag  en  ge- 
ringelte Scaliden;  diese  Verhältnisse  sind  schwierig  zu  ergründen  und 
sind  Schepotieff  entgangen. 

Der  Kopf  der  Echinoderen  ist  jener  von  Schepotieff  als 
vorderer  »Halsabschnitt«  bezeichnete  Teil,  der  die  Scaliden  trägt; 
in  ihm  liegt  das  Gehirn  als  der  seinerzeit  von  mir  beschriebene  Schlund- 
ring mit  seinen  vorderen  und  hinteren  Ganglienzellkomplexen  i. 

Vom  Kopfe,  dem  1.  Segment,  ist  der  Hals  ganz  gesondert.  Dieses 
2.  Segment  des  Körpers  bleibt  bei  den  Homalorhagen  zarthäutig 
und  wird  mit  eingestülpt,  wenn  der  Kopf  eingezogen  wird,  bei  den 
Cyclorhagen  aber  wird  dieses  unmittelbar  auf  den  Kopf  folgende 
Segment  zum  Verschlusse  des  Vorderendes  verwendet,  indem  seine 
Haut  16  etwa  dreieckige  Platten  (diese  Platten  sind  je  nach  der  topo- 
graphischen Lage  verschieden  gestaltet)  trägt,  die  sich  mit  den  schmalen 
Vorderenden  zusammenlegen  und  kuppelartig  den  Körper  abschließen, 
wenn  der  Kopf  nach  innen  umgestülpt  ist.  Der  Verschluß  der  Homa- 
lorhagen geschieht  auf  ganz  andre  Weise  2;  hier  wird  die  dreiteilige 
Ventralpartie  des  3.  Segments  an  die  gewölbte  Tergalplatte  angepreßt, 
und  Kopf  wie  2.  Segment  liegen  umgestülpt  im  Innern.  Diese  Ver- 
schiedenheit im  Verschlusse  des  Vorderendes  hat  Schepotieff  ganz 
mißverstanden,  wie  seine  Äußerung  auf  S.  145  seiner  vorläufigen  Mit- 
teilung beweist.  Es  gibt  keine  Echinoderide,  die  in  der  Ruhestellung 
nur  den  »Rüssel«  (Mundkegel)  zurückziehen  würde  und  irgend  einen 
Teil  des  stacheltragenden  Kopfes  ungeborgen  ließe.  Echinoderes  dujar- 
dinii  Clap,  ist  der  Typus  einer  Cyclorhage,  Schepotieff  führt  sie 
uns  in  seiner  Fig.  10  als  Paradigma  einer  Homalorhage  an.  Es 
scheint,  daß  Schepotieff  nie  den  Verschluß  der  Homalorhagen 
gesehen  hat,  obschon  die  von  ihm  bei  Bergen  gefundene  Echinoderes 
acerca  Reinh.  gerade  diesem  Typus  angehört. 

Noch  in  einigen  andern  Punkten  ist  Schepotieff  im  Irrtum 
befangen.  So  ist  es  nicht  richtig,  daß  es  keine  äußeren  Geschlechts- 
unterschiede gebe,  »abgesehen  vom  Vorhandensein  zweier  Paare  kurzer, 
starrer  Copulationsborsten  auf  dem  8.  Segment  des  Männchens«.  In 
allen  Fällen  läßt  sich  das  Männchen  an  den  kegelförmigen  Penisge- 
bilden  erkennen,  die  aber  nicht  am  8.  Segment,  sondern  am  13.  um  die 
Genitalöffnung  angebracht  sind.  Die  Borsten  am  8.  Segment,  wofern 
welche  vorhanden  sind,  haben  mit  der  Copulation  nichts  zu  tun,  wohl 
aber  ein  andres  Gebilde,  das  bei  Homalorhagen  und  Cyclorhagen 
auftritt  und  eine  Klebröhre  vorstellt,  die  von  einer  mächtigen  Drüse 
gespeist  wird.    Diese  Röhre  liegt  ventral  links  und  rechts  am  4,  Seg- 

1  Verhandlungen  der  Deutschen  zool.  Ges.  1894.  S.  47.        2  Ibid.  1896.  S.  198. 


134 

ment.  Die  H  o malo  r  hag  en  lassen  auch  am  Hinterrande  des  letzten 
Segments  sexuelle  Merkmale  erkennen.  Auf  oberflächliche  Beobachtung 
läßt  die  Behauptung  Schepotieffs  schließen,  die  er  S.  160  aufstellt, 
daß  nämlich  die  Echinoderiden  drei  Paare  bewimperter  Ex- 
cretionsorgane  im  Rumpfe  hätten.  Es  gibt  keine  Echinoderenform, 
die  mehr  wie  ein  Paar  Excretionsorgane  besäße,  welche  Organe 
bekanntlich  im  10.  und  11.  Segment  gelegen  sind  und  am  elften  aus- 
münden, wie  dies  schon  Reinhard  und  ich  seinerzeit  beschrieben  haben. 
Ich  habe  in  den  Verhandlungen  der  deutschen  zool.  Ges.  im  Jahre 
1896  konstatiert,  daß  die  Echinoderiden  eine  Metamorphose  haben,  und 
daß  die  Anzahl  der  Segmente  von  elf  auf  13  steigt  und  die  späteren 
Segmente  sich  vor  dem  Endsegment  einschieben.  Es  ist  unrichtig,  daß 
das  Endsegment  erst  später  deutlich  hervortrete,  wie  Schepotieff 
annimmt,  auch  ist  die  Segmentierung  bei  »ganz  jungen  Formen«  nicht 
etwa  undeutlich.  Wenn  etwas  undeutlich  ist,  so  ist  es  die  Abgrenzung 
des  Endsegments,  das  aber  mit  allen  ihm  zukommenden  Attributen  aus- 
gestattet ist,  gegen  die  vor  ihm  gelegene  Produktionszone.  Die  Segmen- 
tierung der  übrigen  Partie  des  Körpers  ist  aber  so  deutlich,  als  sie  bei 
weichhäutigen  Formen  überhaupt  sein  kann.  Und  daß  sie  deutlich  ist, 
zeigt  Schepotieff  in  den  Figuren  14  und  15,  die  zarthäutige  Tiere  dar- 
stellen; ich  glaube  nämlich  nicht,  daß  diese  Formen  gepanzert  waren, 
dieser  Annahme  widerspricht  die  Form  und  Größe  der  Rückenborsten, 
die  bei  gepanzerten  Tieren  in  dieser  Art  nicht  vorkommen.  Wenn  er 
aber  wirklich  an  der  Ventralseite  die  Teilung  der  Platten  hat  wahr- 
nehmen können,  so  hätte  es  sich  um  das  letzte  Häutungsstadium  ge- 
handelt, und  es  wäre  sehr  interessant  gewesen,  zu  erfahren,  welche 
Tiere  in  diesen  Larvenhäuten  steckten.  Denn  die  Formen  merklionalis 
Pane,  und  spinosus  Pane,  sind  zarthäutige  Larvenformen,  ich  kenne  sie 
sehr  gut  ;  sie  sind  mir  in  Neapel  ungemein  häufig  untergekommen. 

Die  Metamorjîhose  der  Echinoderen  konnte  ich  seinerzeit  für  die  Ho- 
malorhagen  direkt  nachweisen;  seither  ist  es  mir  gelungen  auch  Häu- 
tungsstadien für  die  C  y  clor  hag  en  aufzufinden  und  hier  ebenfalls  den 
Zusammenhang  einiger  gepanzerter  geschlechtsreifer  Tiere  mit  den 
zarthäutigen  Formen  als  deren  Larven  klarzulegen.  Für  viele  zart- 
häutige Formen,  sowohl  bei  Cyclorhagen  als  bei  Homalorhagen, 
ist  die  definitive  Form  nicht  bekannt,  auch  wird  die  Sache  dadurch  ver- 
wickelt, daß  es  monocerke,  acerke  und  bicerke  Larven  gibt.  Li  einzelnen 
Fällen  konnte  ich  bei  Homalorhagen  die  Umwandlung  von  mono- 
cerken  in  bicerke  Larvenformen  an  Häutungsstadien  verfolgen,  und 
ebenso  sehen,  daß  an  acerken  Larven  am  Endsegmente  Fortsätze 
sproßten ,  die  als  Seitencndstachel  der  bicerken  Formen  sich  erwiesen  ; 
es  gehen  demnach  die  bicerken  Formen  aus  2  Wurzeln  hervor.  Es  gibt 
aber  auch  acerke  Larven,  die  acerke  gepanzerte  Tiere  entstehen  lassen 
(Fam.  Trachydemidae). 

Für  die   Cyclorhagen  ist  mir  ein  Übergang  der  monocerken 
Larven  zu  den  bicerken  Larven  oder  bicerken,  gepanzerten,  geschlechts- 


135 

reifen  Tieren  noch  nicht  vorgekommen;  er  wird  zweifellos  bestehen, 
da  die  monocerken  Larven  sehr  häufig  sind,  während  monocerke  Panzer- 
tiere höchst  selten  gefunden  werden,  dafür  aber  zahlreiche  bicerke  Lar- 
ven und  bicerke  Panzertiere  vorkommen^  so  daß  die  Wahrscheinlichkeit 
für  eine  Umwandlung  der  monocerken  in  bicerke  Formen  spricht. 

Zu  den  2  Ordnungen  der  Echinoderida,  die  ich  seinerzeit  aufstellte, 
kommt  nach  einem  Funde  im  Jahre  1905  nunmehr  noch  eine  dritte,  die 
sich  durch  eine  ganz  ungewöhnliche  Verschlußart  des  Vorderrandes  aus- 
zeichnet; es  ist  das  3.  Segment  zu  zwei  bilateral  symmetrisch  gelegenen 
Chitinplatten  von  der  Form  von  Muschelschalen  umgebildet ,  die  beim 
Verschluß  in  der  Medianebene  aneinander  gepreßt  werden,  nachdem 
Hals  und  Kopf  eingestülpt  worden  sind.  Ich  nenne  diese  Gruppe 
Conchorhagae. 

Auch  die  Cyclorhagen  haben  inzwischen  eine  Bereicherung  er- 
fahren, indem  eine  Südpolarform,  die  in  den  Ergebnissen  der  deutschen 
Südpolarexpedition  näher  beschrieben  werden  wird,  zu  ihnen  gezählt 
werden  muß,  sich  aber  von  den  bekannten  gepanzerten  Cyclorhagen  durch 
Mengung  von  monocerken  und  bicerken  Eigenschaften  und  durch  Ab- 
gliederung  eines  14.  Segments  unterscheidet. 

Wenn  man  das  System  nur  auf  den  gepanzerten  Formen,  als  den 

definitiven  Geschlechtstieren  aufbaut,  so  würde  es  sich  folgendermaßen 

gestalten,  vorausgesetzt,  daß  man  die  Echinoderen  nach  dem  Vorgange 

Hatscheks  als  Klasse  gelten  läßt: 

L  Ord.  Homalorhagae:  Kopf  und  Hals  werden  eingestülj)t.    Die 

3  Ventralplatten  des  3.  Segments  werden  an  die  gewölbte 

Tergalplatte  angepreßt. 

1.  Pam.  Pycnophyidae,  2  Seitenendstachel. 

Genus  Pijcnophyes  mit  den  Charakteren  der  Familie. 

2.  Fam.  Trachydemidae,  mit  stachellosem  Endsegment. 

Genus  Track ydenms  mit  den  Charakteren  der  Familie. 

Zu  diesen  gepanzerten  Homalorhagen  gehören  zarthäutige  Larven, 
und  zwar: 

Hìjalophyes,  2  Seitenendstachel; 

Centrophyes,  1  medianer  Endstachel; 

Leptodemus,  ohne  jeden  Endstachel. 

Die  Hyalophyes-Formen  führen  direkt  in  Pycnophyes  über,   Cen- 

trophyes  und  Leptodemus  können  in  Hycdopliyes  und  daher  mittelbar 

in  Pycnophyes  übergehen;   andre  Leptodemus  leiten  als  Vorstufe  zu 

Trachydemus. 

n.  Ord.  Conchorhagae:  Kopf  und  Hals  werden  eingestülpt,   das 

3.  Segment  wird  mit  zwei  bilateralen  Klappen  verschlossen. 

1.  Fam.  Pentacontidae,  5  Endstacheln,  nämlich  ein  me- 
dianer und  2  Paar  Seitenendstachel,  von  denen  1  Paar 
auf  den  Rücken  verlegt  ist. 

Genus  :  Semnoderes  mit  den  Charakteren  der  Familie. 


136 

III.  Ord.  Cyclorhagae:  Nur  der  scalidentragende  Kopf  wird  einge- 
stülpt, das  2.  Segment  verschließt  kuppelartig  den  Körper. 

1.  U.-Ord.  Nomosomata:  Der  Körper  des  geschlechtsreif  en 

Tieres  wie  bei  den  Homalorhagen  und  Concho- 
rhagen  in  13  Segmente  geteilt. 

1.  Fam.  Echinoderidae,  2  Seitenendstachel. 

1.  Genus:  Echiuoderes,  mit  Augen. 

2.  Genus:  Echmoderella,  augenlos. 

2.  Fam.  Centroderidae,  1  medianer  Endstachel. 

1.  Genus:  Centroderes. 
Zu  dieser  Gruppe  sind  monocerke  und  bicerke  Larvenformen  zu 
zählen,  von  denen  bei  einigen  die  Zugehörigkeit  zur  gepanzerten  Form 
nachgewiesen  werden  konnte.    Diese  zarthäutigen  Larven  lassen  sich 
folgendermaßen  grujDpieren  : 

Mit  2  Seitenendstacheln  '  ^'^^'^oderes,  mit  Augen. 

IV-LXL  .^    OclUUliCllLlbLclOlJcili.     t      -,-^    inni  A 

[  HabrodereUa,  ohne  Augen. 

-r.,    .  ,.  ^    ^  ^     ,    -    [  Centropsis,  mit  Augen. 

Mit  emem  medianen  Endstachel   i   „       ,        '       ,        . 

[  Hapaloaeres,  ohne  Augen. 

Ich  nehme  keinen  Anstand,  diese  Larvenformen  ebenso  wie  die  aus 
der  Homalorhagengruppe  mit  Gattungsnamen  zu  versehen  und  ihnen, 
wofern  die  Zugehörigkeit  zu  einer  geschlechtsreifen  Panzerform  nicht 
erwiesen  ist,  auch  eine  Speciesbezeichnung  zu  geben,  um  eine  Sichtung 
des  Materials  zu  ermöglichen;  ich  verweise  auf  den  Usus  bei  der  Benen- 
nung der  Tor7iaria-¥ ormen,  der  Eiq}hausia-Jja,r\en  oder  der  Echino- 
dermen-Larven  u.  a.  m. 

2.  U.-Ord.  Xenosomata:  Der  Körper  des  geschlechtsreifen 

Tieres  in  14  Segmente  geteilt. 
1.   Fam.  Mesitoderidae.    Mit  medianem  End- 
stachel    und    2    Seitenendstacheln     am 
14.  Segment. 

,1.  Genus:  Canipyloderes,  Endstachel  kurz, 

nach     abwärts     gebogen,    am 

3.  Segment    auffallend    lange 

Seitenstacheln. 

Nach  der  systematischen  Gliederung,  wie  sie  G  rob  ben  den  Sco- 

leciden  zuteil  werden  läßt,  würden  die  hier  aufgeführten  Ordnungen  zu 

Unterordnungen,  die  Unterordnungen  zu  Tribus  werden. 

Die  ausführliche  Erläuterung  des  Baues  und  der  Metamorphose, 
sowie  die  eingehende  Durchführung  des  Systems  muß  ich  meiner  in 
Bälde  zu  veröffentlichenden  Monographie  vorbehalten. 
Czernowitz,  4.  Juli  1907. 


Druck  von  Breitkopf  k  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 

Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band.  n.  September  1907.  Nr.  6. 


Inhalt: 


1.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Pappenheiin,  Ein  Beitrag  zur  Osteologie  des 

Fischschädels.     (Mit  3  Figuren.)    S.  1:57. 

2.  Koehler,  Astéries,  Ophiures  et  Echinides  re- 
cueillis dans  les  mers  australes  par  la  »Scotia« 
(l!)U2— 1!I04).   S.  140. 


4.  Thor,     Lfbatia-St-aàien    XIX— XXIII.      (Mit 
0  Figuren.)    S.  150. 

5.  Poche,   Welchem   Fische  gehührt  der  Name 

Torpedo?    S.  172. 
().  Vanhöft'en,    Die   Familie   der   Narcomedusen. 
S.  175. 

III.  Personal-Notizen  S.  176. 


3.  Franz,  Das  Auge  von  Oi-yctcropus  afo:  S.  148.    |  Literatur  S.  3ii!i— 384. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Ein  Beitrag  zur  Osteologie  des  Fischschädels: 

Die  Mormyriden-Gattimg  Campïjlomormijnis  Blkr. 

Von  Dr.  P.  Pappenheim-Berlin,  Zool.  Museum. 

(Mit  3  Figuren.) 

eingeg.  12.  Juli  1907. 

Der  Schädel  der  Mormyriden-Gattung  Campylomormyrus  Blkr. ^ 
zeigt  im  Profil  schon  äußerlich  eine  für  Fische  recht  auffällige,  rüssel- 
ähnliche Schnauzenbildung  (Fig.  1).  Wie  sich  schon  ohne  vorherige 
Präparation  auf  dem  Radiogramm  eines  Camj).  elepJias  (Blgr.)2  (Fig.  2) 
deutlich  erkennen  läßt,  kommt  diese  eigentümliche  Verlängerung  des 
präorbitalen  Schädels  durch  eine  ganz  eigenartige  spangen förmige 
Ausbildung  der  vorderen  Kopfknochen  zustande.  Im  Oberkiefer  be- 
teiligen sich  an  der  »Rüssel«-Bildung  anscheinend  folgende  Knochen: 
Mesethmoid,  Nasale,  Vomer,  Palatinum,  Orbitosphenoid,  Alisphenoid 
und  wahrscheinlich  auch  das  Parasphenoid ,  im  Unterkiefer  Dentale 


!•  P.  Bleeker.  »Typi  nonnulli  generici  piscium  negiecti«,  in  »Verslagen  en 
Mededeelingen  Koninkl.  Akad.  Wetensch..  Afd.  Naturk.,  Tweede  Reeks,  Achtste 
Deel,  p.  367—368,  Amsterdam  1874. 

2  (j.  A.  Boulenger,  In:  »Ann.  Mus.  Congo,  II.  Ser.  Zoolog.  Tome  I.  Fase.  1. 
p.  12.  pl.  5.  tig.  1.  —  Brüssel  1898. 

10 


138 


und  Articulare  (vgl.  Fig.  3  nic^  ;?,  f/,  a).  Der  bei  dieser  Familie  als 
»Maxillare«  angesprochene  Knochen  nimmt  nicht  an  der  Bildung  der 
merkwürdigen  knöchernen  »  Röhre«  teil,  sondern  scheint  lediglich  zur 
Versteifung  der  parallel  verlaufenden  Knochenspangen  zu  dienen,  etwa 
wie  die  Dauben  einer  Tonne  durch  die  Faßreifen  zusammengehalten 
werden. 

Während  bei  den  meisten  Knochenfischen  —  so  auch  noch  bei  der 
hierher  gehörigen  Gattung  Mormyrops  J.  Müll.  —  der  Unterkiefer  mit 

dem  Oberkiefer  in  der 
Weise  gelenkig  verbun- 
den zu  sein  pflegt,  daß 
der  Unterkiefer  im  Arti- 
culare um  einen  Gelenk- 
kopf desQuadratum  dreh- 
bar ist,  fehlt  beim  Cain- 
jjylomornii/rus-Schììdeì 
eine  derartige  gelenkige 
Verbindung  ganz  und  gar. 
Hier  ist  (vgl.  Fig.  3  rf,  a  u.  q) 
die  sonst  übliche  innige 
Verbindung  zwischen 

Dentale  und  Articulare* 
aufgehoben,  dagegen  eine 
feste  Verbindung  zwi- 
schen Quadratum  und 
Articulare  geschaffen  in 
der  Weise,  daß  das  Arti- 
culare mit  dem  Quadratum 
fest  verwächst.  Trotz- 
dem gelingt  es,  den  Ge- 
lenkkopf des  Quadratum, 
der  als  einziger  Zeuge  einer  früher  vorhandenen  gelenkigen  Ver- 
bindung hier  —  anscheinend  ohne  Funktion  —  erhalten  geblieben  ist, 
am  Objekt  nachzuweisen  (auf  Fig.  3  bei  q).  Nur  ganz  lose  berührt 
ein  oberer,  stark  verlängerter  Fortsatz  des  Articulare  (vgl.  Fig.  3  a) 
mit  seiner  vorderen  Spitze  den  gleichfalls  in  die  Länge  gezogenen 
oberen  Gabelast  des  Dentale  [d],  wogegen  dessen  unterer,  ebenso 
auffallend  ausgezogener  Gabelast  in  keine  feste  Verbindung  mit  dem 

3  Zur  Nomenclatur  der  Schädelknocben  bei  diesen  Fischen  vgl.:  W.  G.  Ride- 
wood,  »On  the  Cranial  Osteology  of  the  Fishes  of  the  Families  Mormyridae, 
N oto)3teridae  und  Hyodontidae  —  Journ.  Linn.  Soc.  London,  Vol.  XXIX. 
No.  190.  p.  188-217.  plates  22—25.  London  1904.  —  dem  ich  mich  aus  praktischen 
Gründen  anschließe. 


Fig.   1.     Profile   von    CaiHpìjloìuorimjrus'^    rlcjjltas 
(Blgr.)  [A.j  und  C.  tamanchia  (Gthr.)  [B.J. 


139 

Àrticulare  tritt.  Höchst  auffallend  ist  auch  die  dreizipfelige  Form  des  sog. 
Maxillare  [ma) ,  doch  ist  eine  vom  Gewohnten  abweichende  Ausbildung 
dieses  Knochens  auch  bei  andern  Vertretern  dieser  Familie  anzutreffen. 
Die  seltsame  Röhrenbildung  am  Schädel  von  Campy lomortnyr us 
dürfte  in  inniger  Beziehung  zu  einer  eigenartigen  Lebensweise  stehen. 


Fig.  2.   ßadiogramm  des  Schädels  von  Campylomormynis  rlephas  (Blgr.). 

Leider  ist  hierüber  noch  nichts  Näheres  bekannt.  Die  Fische  sollen, 
wo  sie  in  der  Nähe  menschlicher  Wohnungen  gefunden  werden,  Detritus 
fressen*.  Vielleicht  dient  ihnen  dabei  der  Rüssel  (vielleicht  in'ì Ver- 
bindung mit  der  Zunge)  als  »Schlammheber«. 


Fig.  3.    Skizze  des  Vorderschädels  von  Campylomormyrus  tamandua  (Grthr.). 
Die  geographische  Verbreitung  der  Gattung  —  es  sind  bisher 
6  Arten  beschrieben  ^  —  ist  auf  das  eigentliche  »Westafrika«  beschränkt. 
Sie  scheint  vom  Benue  über  Kamerun  bis  zum  Kongogebiet  zu  reichen. 


4  S.  bei  G.A.  B  oui  enger,  Les  Poissons  du  Bassin  du  Congo,  8".  Brüssel  1901 . 
p.  105. 

5  Vgl.  G.  A.  Boulenger  »A  Revision  of  the  .  .  .  Fani.  INIormyridae«.   Proc. 
Zool.  Soc.  London.  1898,  p.  809-812. 

10* 


140 


2.  AstérieS;  Ophiures  et  Echinides  recueillis  dans  les  mers  australes 
par  la„Scotia''  (1902—1904). 

Par  R.  Ko  ehi  er ,  Professeur  de  Zoologie  à  l'Université  de  Lyon. 

eingeg.  12.  Juli  1907. 

La  collection  d'Astéries,  d'Ophiures  et  d'Ecliinides  dont  M.  W.  S. 
Bruce  a  bien  voulu  me  confier  l'étude,  comprend  surtout  les  échantil- 
lons recueillis  par  l'Expédition  de  la  »Scotia«  lors  de  son  séjour  dans 
l'Antarctique;  quelques  autres  exemplaires  proviennent  de  stations  moins 
australes.  Dans  l'Antarctique,  la  »Scotia«  a  effectué  de  plusieurs  dra- 
gages à  de  grandes  profondeurs  et  de  nombreuses  espèces  ont  été  re- 
cueillies entre  1410  et  2645  brasses:  il  n'est  pas  étonnant  que  ces  formes, 
provenant  de  parages  inexplorés,  soient  presque  toutes  nouvelles.  Les 
espèces  littorales  rapportées  par  la  »Scotia«  sont  aussi  fort  inté- 
ressantes. 

Il  suffit  de  jeter  les  yeux  sur  les  listes  qui  suivent  pour  se  rendre 
compte  combien  cette  faune  antarctique  est  particulière  et  quelles  diffé- 
rences elle  offre  avec  la  faune  arctique. 

Je  ne  puis,  bien  entendu,  entrer  ici  dans  l'étude  détaillée  des  for- 
mes recueillies  :  cette  étude  fera  l'objet  d'un  mémoire  étendu,  accom- 
pagné des  planches,  qui  est  actuellement  sous  presse.  Je  me  contenterai 
d'énumérer  les  espèces  en  indiquant  les  stations  et  les  profondeurs  cor- 
respondantes, puis  je  donnerai  quelques  renseignements  très  sommaires 
sur  les  espèces  nouvelles. 

Astéries. 
Trente-cinq  espèces  ont  été  recueillies  en  tout  :  vingt  sont  des  formes 
de  profondeur  et  quinze  sont  littorales. 

Les  formes  de  profondeur  sont  les  suivantes: 


Lat.  S. 

Long.  W. 

Profondeurs 
en  brasses 

Dytaster  felix  nov.  sp 

Psilasteropsis  facet  us  nov.  s]) 

Ripaster  charcoti  Koeliler 

71"  22' 
48"    6' 
62°  10' 

16"  34' 
10"    5' 
41"  20' 

1410 
1742 
1775 

Odontaster  pusillus  nov.  sp 

Chüonaster  johannae  no\.  sii 

Marcel/aster  antarcticus  nov.  gen.  nov.  sp. 

48"    6' 
62"  10' 
62"  10' 

10"   5' 
41"  20' 
41"  20' 

1742 
1775 

1775 

Ganeria  attenuata  nov.  sp 

62"  10' 

41"  20' 

1775 

Scotiaster  inomatus  nov.  gen.  nov.  sp.    . 

51"    9' 

9"  31' 

2103 

Hymenaster  campanulaius  nov.  sp.     .     . 
edax  nov.  sp 

71"  22' 
62"  10' 

16"  34' 
41"  20' 

1410 

1775 

fucatus  nov.  sp 

densus  nov.  sp 

71"  22' 
69"  33' 

16"  34' 
15"  19' 

1410 
2«20 

Lopitaster  alihreriatiis  nov.  sp 

62"  10' 

41"  20' 

1775 

141 


Lat.  S. 

Long.  W. 

Profondeurs 
en  brasses 

Solaster  lorioli  nov.  sp. 

67°  33' 

36°  35' 

2550 

Styracaster  robustiis  nov.  sp 

5r    9' 

9°  31' 

2103 

Hyphalaster  scotiae  nov.  sp.  .     .     ...     . 

71°  22' 

16°  34' 

1410 

Zoroaster  tennis  Sladen 

48°  63' 

0°5' 

1742 

Asterias  pedicellaris  nov.  sp 

71°  22' 

16°  34' 

1410 

Freyella  giardi  nov.  sp 

167°  33' 
(69°  33' 

(36°  35' 
\15°  19' 

(  2550 
\  2620 

Belgicella  racovitzana  Ludwig  .... 

71°  22' 

16°  34' 

1410 

Sur  ces  vingt  espèces,  trois  seulement  étaient  connues:  ce  sont  les 
Rlpaster  charcoti,  Belgicella  iricovitxana  et  Odontaster  tenuis.  Les  deux 
premières  espèces  avaient  été  rencontrées  dans  les  mers  antarctiques,  mais 
le  Ripaster  charcoti  n'avait  été  trouvé  que  dans  des  stations  littorales. 
Quant  au  Zoroaster  tenuis^  le  »Challenger«  l'a  découvert  par  2°  Lat.  S. 
et  144^^  long.  W.,  à  une  profondeur  de  1070  brasses. 

Les  formes  littorales  sont  les  suivantes  : 

Odontaster  grayi  J.  Bell. 

validus  Koehler. 
Retaster  verrucosus  Sladen. 

Cycethra  verrucosa  (Philippi). 

Cribrella  pagenstecheri  Studer. 

Solaster  australis  (Perrier). 
Crossaster  penicillatus  Sladen. 
Oranaster  biseriatus  Koehler. 
Anasterias  eupulifera  nov.  sp. 

tenera  Koehler. 
Stolasterias  brucei  nov.  sp. 
Diplasterias  turqueti  Koehler. 

brandtii  J.  Bell. 

induta  nov.  sp. 
Asterias  antarctica  Liitken. 

Sur  ces  quinze  espèces,  trois  sont  nouvelles  et  les  autres  ont  été 
trouvées  par  la  »Scotia«  dans  des  stations  analogues  à  celles  où  elles 
avaient  déjà  été  rencontrées,  à  i)art  la  Cribrella  pagenstecheri  recueillie 
à  la  fois  au  banc  de  Burdwood  et  à  l'ile  Gough:  mais  comme  je  l'expli- 
querai dans  mon  mémoire  définitif,  il  est  probable  que  cette  forme  ap- 
partient à  une  espèce  très  polymorphe  répandue  dans  toutes  les  régions 
australes. 

Ophiures. 

Le  nombre  total  des  Ophiures  s'élève  à  trente-un  parmi  lesquelles 
dix-neuf  proviennent  de  grandes  profondeurs.    Ce  sont: 


Localités 

Prof,  en  brass. 

Banc  de  Burdwood. 

56 

Orcades  du  Sud. 

5—10 

Banc  de  Burdwood. 

56 

j  Banc  de  Burdwood. 

56 

\  Iles  Falkland. 

5-20 

(  Banc  de  Burdwood. 

56 

(  Ile  Gough. 

? 

Banc  de  Burdwood. 

56 

Ile  Gough. 

25 

Orcades  du  Sud. 

0 

Orcades  du  Sud. 

10 

Oi'cades  du  Sud. 

0 

Orcades  du  Sud. 

10 

Orcades  du  Sud. 

10-20 

Banc  de  Burdwood. 

56 

Orcades  du  Sud. 

10-20 

Iles  Falkland. 

0 

142 


Lat.  S. 

Long.  W. 

Profondeur 

= 

en  brasses. 

Oplìioglypha  brucei  nov.  sp.  . 

66°  40' 

40"  35' 

2425 

integra  nov.  sp.      .     . 

62"  10' 

41°  20' 

1775 

lenticularis  nov.  sp.   . 

51"    9' 

9"  31' 

2103 

figurata  nov.  sp.    .     . 

62°  10' 

41°  20' 

1775 

ossieulata  nov.  sp. 

71°  22' 

16°  34' 

1410 

mimaria  nov.  sp.  .     . 

71°  22' 

16°  34' 

1410 

anceps  nov.  sp.       .     . 

71°  22' 

16°  34' 

1410 

scissa  nov.  sp.  .     .     . 

71°  22' 

16"  34' 

1410 

partita  nov.  sp.      .     . 

62°  10' 

41"  20' 

1775 

inops  nov.  sp.    .     .     . 

71°  22' 

16°  34' 

1410 

hidlata  Wyville  Thumso 

1 

39°  48' 

2°  33' 

2645 

Ophioeten  Ind/vigi  nov.  sp.     .     .     . 

62°  10' 

41°  20' 

1775 

Ophiernus  quadrispinus  nov.  sp.    . 

62°  10' 

41°  20' 

1775 

Amphiura  magnifica  nov.  sp.    .     . 

51°    9' 

9°  31' 

2103 

consors  nov.  sp.     .     .     . 

69°  33' 

15°  19' 

2620 

Ophiacantha  frigida  nov.  sp.      .     . 

62°  10' 

41°  20' 

1775 

opulenta  nov.  sp.    .     . 

62°  10' 

41°  20' 

1775 

66°  40' 

40"  35' 

2425 

cosmica  Lyman. 

39°  48' 

2°  33' 

5645 

Ophiofrema  albcrti  Koehler  .     .     . 

51°    9' 

9°  51' 

1        2103 

Trois  de  ces  espèces  seulement  étaient  connues:  ce  sont  les  Opiùo- 
glypha  buttata^  Ophiacantha  cosmica  et  Ophiotrema  alberti.  Les  deux 
premières  sont  cosmopolites  dans  les  grands  fonds;  quant  à  V Ophio- 
trema alberti,  elle  n'était  encore  connue  que  dans  l'Atlantique  boréal. 

On  remarquera  le  grand  nombre  des  espèces  du  genre  Ophioglypha. 

Les  Ophiures  littorales,  au  nombre  de  douze,  sont  les  suivantes: 

Ampliilepis  antarctica  nov.  sp. 
Ophiactis  asperula  (Philippi). 
Aniphiura  mortenseni  nov.  sp. 

tomentosa  Lyman. 

magellanica  Lyman. 

squamata  (Delle  Clnaje]. 
Ophiacantha  vivipara  Ljungmann. 
valenciennesi  Lyman. 
Ophiamitrella  ingrata  nov.  sp. 
Ophiomyxa  vivipara  Studer. 
?  Astrotoma  agassixii  Lyman. 
Gorgonocephalus  chilensis  (Philippi . 

Trois  espèces  sont  nouvelles.  Parmi  les  autres ,  deux  sont  cosmo- 
polites: ce  sont  les  Amphiura  squamata  et  Ophiacantha  valenciennesi. 
1j  Aniphiura  magellanica,  de  l'ile  Gougli,  était  connue  dans  le  détroit  de 
Magellan.  Quant  à  V Amphiura  tomentosa,  elle  n'avait  encore  été  ren- 
contrée qu'à  Kerguelen  et  les  deux  petits  exemplaires  recueillis  par  la 


Localités 

Pi'of.  en  brass. 

Oi'cades  du  Sud. 

9—10 

Banc  de  Burdwood. 

56 

Orcades  du  Sud. 

9-10 

Orcades  du  Sud. 

9-10 

Ile  Gough. 

75 

Ile  Gough. 

75 

Banc  de  Burdwood. 

56 

Ile  Gough. 

100 

Ile  Gough. 

100 

Banc  de  Burdwood. 

56 

Banc  de  Burdwood. 

56 

Banc  de  Burdwood. 

56 

143 


î' Scotia«  différent  un  peu  du  type  de  Lyman  dont  elles  représentent 
peut-être  une  variété.  La  détermination  de  VAstrotoma  agassixii  n'est 
pas  certaine  en  raison  de  la  petite  taille  des  échantillons. 

E  chin  ides. 
Les  Echinides  sont  au  nombre  de  dix  seulement.     Quatre  espèces 
sont  abyssales,  ce  sont: 


Stereocidaris  rnortenseni  (Koehler).     . 

Poiirtalesia  carinata  Agassiz.     .     .     . 

Delopafac/us  briicei  nov.  gen.,  nov.  sp. 
Urec/mms  fragilis  nov.  sp 

Les  deux  dernières  espèces  sont  nouvelles, 
été  recueilli  dans  l'Antarctique  parla  »  Belgica  ' 
plus  faible  et  la  Poiü'talesia  carinata  avait  été  rencontrée  par  le  »Chall- 
enger« dans  différentes  stations  des  mers  australes. 

Six  espèces  sont  littorales  : 


Lat.  S. 

Long.  W. 

Profondeur 
en  brasses 

71"  22' 

16°  34' 

1410 

[66"  40' 

40"  35' 

2425 

l69°  33' 

15"  19' 

2620 

66"  40' 

40"  35' 

2425 

71"  22' 

16"  34' 

1410 

t  nouvelles. 

Le  St.  mortenseni  avait 

a  »Belgica« 

,  mais  à  une 

profondeur 

Stereocidaris  canalicidata  (Agassiz). 
Sterecliinus  margaritaceus  (Agassiz). 

neumayeri  (Meissner). 
Notechinus  magellaniciis  var.  neu-amster 

dami  Döderlein. 
Hemiasier  cavernosus  (Philippi;. 
Heiniaster  elongatus  nov.  sp. 


Localités 
Ile  Falkland. 
Banc  de  Burdwood. 
Orcades  du  Sud. 


Prof,  en  brass. 

0 

56 

6-10 


Ile  Gough.  100 

Orcades  du  Sud.  6-10 

Orcades  du  Sud.  6—10 

Les  cinq  espèces  connues  ne  donnent  lieu  à  aucune  remarque  spé- 
ciale, sauf  le  N.  mageïlanicus  var.  neu-amster  dami,  trouvé  à  l'ile  Gough, 
assez  loin  du  type  qui  provient  de  la  Nouvelle-Amsterdam. 

Astéries. 

Dy taster  felix  R  =  72,  r  =  14  mm.  Ce  Dytaster  s'écarte  de  toutes 
les  espèces  connues  :  il  est  surtout  remarquable  par  le  nombre  des  pédi- 
cellaires  de  la  face  ventrale  et  par  la  présence  de  ces  pédicellaires  sur 
le  bord  dorsal  des  plaques  marginales  ventrales  et  sur  les  plaques  adam- 
bulacraires. 

Psilasteropsis  facetus.  B-  =  93,  r  =  22  mm.  La  position  de  cette 
Astérie  dans  le  genre  Psilasteropsis  est  un  peu  incertaine  car  les  dents 
sont  en  mauvais  état,  mais  l'apparence  générale  rappelle  beaucoup  le 
Ps.  patagiatiis  (Sladen),  seulement  les  plaques  marginales  dorsales  sont 
munies  de  piquants. 

Odontaster  pusiïlus.  R=  13,  r  =  7  mm.  Cette  espèce  est  voisine 
de  r  0.  grayi  dont  elle  se  distingue  par  les  bras  plus  allongés  et  le  grand 
développement  des  piquants  sur  le  bord  des  plaques  marginales. 


144 

-•'  Chitonaste?'  joha?i?iae.  Representee  par  quatre  exemplaires  dans  le 
plus  grand  desquels  E,  =  31etr  =  ll  mm.  C'est  la  deuxième  espèce 
connue  du  genre  et  elle  est  remarquable  par  la  présence  de  pédicellaires 
valvulaires  dont  l'existence  permet  de  fixer  d'une  façon  définitive  la  po- 
sition du  genre  Chitonaster  dans  la  famille  des  Pentagonastéridées. 

MarceUaster  antarcticus.  E,  =  33,  r  =  8,5  mm.  Ce  genre  nouveau 
èst  voisin  du  genre  Pararchaster,  dont  il  offre  le  faciès  général  et  les 
plaques  marginales  dorsales  étroites,  mais  il  en  diffère  par  l'absence  de 
plaque  marginale  impaire. 

Oaneria  attenuata.  R  =  38,  r  =  12  mm.  Se  distingue  des  autres 
espèces  par  ses  plaques  dorsales  portant  en  seul  piquant. 

Scotiaster  inornatus.  R  =  40,  r  =  15  mm.  Ce  genre  nouveau  est 
voisin  du  genre  Oaneria  dont  il  se  distingue  par  le  peu  de  développe- 
ment du  squelette  dorsal. 

Hymenaster  campanulatus.  R  =  12,  r  =  7  mm.  Espèce  en  forme 
de  cloche  et  voisine  de  VH.  praecocquis  Sladen,  mais  en  différent  par  sa 
forme  et  les  caractères  des  dents. 

Hymenaster  edax.  R  =  ll,  r  =  6  mm.  Voisin  de  l'ü.  coccinatus 
Sladen  et  caractéristée  par  des  dents  très  petites  portant  trois  piquants 
considérablement  développés. 

Hymenaster  fucatus.  R  =  24,  r  =  15  mm.  Voisin  del'i?.  latehrosus 
Sladen,  dont  il  diffère  par  l'appareil  dentaire  et  les  caractères  de  la  tente 
dorsale. 

Hy?nenaster  densus.  Espèce  à  quatre  piquants  ambulacraires ,  à 
tente  dorsale  épaisse  et  à  jDaxilles  terminées  par  de  grands  piquants  cy- 
lindriques et  obtus. 

Lophaster  abhreviatus.  R  =  11,  r  =  5  mm.  Cette  espèce,  qui  n'est 
représentée  que  par  un  individu  unique  et  sans  doute  très  jeune,  est 
voisine  du  L.  stellans  Sladen ,  dont  elle  diffère  par  la  présence  de  trois 
piquants  ambulacraires  allongés. 

Solaster  lorioli.  R=  22,  r=  5  mm.  Les  paxilles  marginales  sont 
grandes  et  fortes.  Les  plaques  adambulacraires  portent  dans  le  sillon, 
d'abord  trois  puis  deux  piquants  allongés  et  minces  ;  leur  face  ventrale 
forme  une  sorte  de  tubercule  émoussé  qui  offre  en  général  quatre 
spinules  divergentes. 

Styracaster  robustus.  R.  ==  45,  r  =  15  mm.  Espèce  très  robuste 
et  à  bras  très  courts.  Les  organes  cribrif ormes  sont  au  nombre  de  onze; 
la  face  ventrale  est  recouverte  par  un  tégument  épais. 

Hyphalaster  scotiae.  R  =  20,  r  =  8  mm.  Les  bras  sont  courts  et 
les  organes  cribriformes  sont  au  nombre  de  cinq  seulement. 

Anasterias  (■/upulifera.    R  =  60,    r=ll    mm.     Cette   espèce   se 


145 

distingue  de  toutes  les  autres  par  une  forme  très  particulière  en  cupule 
des  expansions  cutanées  qui  recouvrent  uniformément  les  téguments. 

Stolasterias  hrucei.  Les  trois  exemplaires  recueillis  offrent  les 
dimensions  respectives  suivantes:  E,  =  125,  85  et  65  mm;  r  =  25,  16, 
et  13  mm.  Cette  espèce  est  assez  voisine  de  la  S.  eustyla  Sladen  dont 
elle  diffère  par  ses  nombreuses  rangées  de  plaques  latéro-dorsales.  Elle 
est  incubatrice. 

Diplasterias  indiita.  R  =  12,  r  :=  9  mm.  Espèce  voisine  de  la 
D.  turqueti  dont  elle  se  distingue  par  la  forme  des  expansions  cutanées 
qui  sont  minces  et  élevées,  affectant  parfois  la  forme  de  cornets  ou  de 
cupules  et  ressemblant  à  celles  que  j'ai  signalées  plus  haut  chez  YAnas- 
terias  cupidi  fer  a. 

Ästerias  pedicellaris.  Dans  le  plus  grand  échantillon ,  E,  =  40  et 
r  =  7  mm.  Cette  espèce  est  extrêmement  remarquable  par  l'absence  de 
collerettes  à  pédicellaires  croisés  autour  des  piquants  dorsaux  et  par  la 
présence  de  très  gros  pédicellaires  croisés  qui  se  montrent  isolément 
entre  ces  piquants  et  qui  sont  toujours  peu  nombreux. 

Freyella  giardi.  Le  disque  a  8 — 9  mm  de  diamètre  et  les  bras 
atteignent  15  cm  de  longueur:  ils  sont  au  nombre  de  six.  L'espèce  est 
voisine  de  la  Freyella  sexradiata  Perrier ,  dont  elle  diffère  par  ses  bras 
très  longs  et  surtout  par  le  revêtement  de  plaques  de  la  face  dorsale 
des  bras  qui  dépassent  de  beaucoup  la  région  génitale. 

Ophiures. 

Ophioglypha  brucei.  Dans  le  plus  grand  exemplaire,  le  diamètre 
du  disque  atteint  14  mm  et  les  bras  ont  38  mm  de  longueur,  mais 
habituellement  le  diamètre  du  disque  ne  dépasse  guère  10  mm.  L'espèce 
est  voisine  de  VO.  ahyssorum  Lyman,  mais  les  plaques  dorsales  du 
disque  sont  plus  petites  et  les  pores  tentaculaires  plus  réduits  encore; 
les  bras  sont  très  grêles  et  offrent  quelques  très  petits  piquants. 

Ophioglypha  integra.  Dans  le  plus  grand  échantillon,  le  diamètre 
du  disque  atteint  18  mm.  L'espèce  est  voisine  des  0.  lovent,  orbicidata, 
concreta  et  mundata,  mais  la  face  dorsale  du  disque  est  recouverte  de 
plaques  excessivement  fines;  il  n'y  a  que  trois  piquants  brachiaux  très 
petits. 

Ophioglypha  lenticidaris.  Diamètre  du  disque  32  mm.  Cette  espèce 
est  remarquable  par  sa  taille  qui  contraste  avec  les  plaques  de  disque 
excessivement  fines;  elle  est  voisine  de  l'espèce  précédente  mais  les 
piquants  brachiaux  sont  au  nombre  de  cinq  ou  de  six. 

Ophioglypha  figurata.  Diamètre  du  disque  24  mm.  Les  plaques 
dorsales  du  disque  sont  encore  très  fines;  les  piquants  brachiaux  sont 
au  nombre  de  trois,  mais  il  n'existe  pas  de  peigne  radial,  caractère  qui 
distingue  cette  espèce  de  \0.  integra. 


146 

Opliioglypha  ossiculata.  Le  diamètre  du  disque  varie  entre  19  et 
9  mm.  Cette  espèce  appartient  au  groupe  des  Ophioglypha  à  papilles 
radiales  basses  et  obtuses  et  à  plaques  brachiales  ventrales  beaucoup 
plus  larges  que  longues;  elle  est  remarquable  par  les  plaques  dorsales 
du  disque  saillantes  et  épaissies  et  par  les  piquants  brachiaux  au  nombre 
de  huit  à  neuf. 

Ophioglyplia  mimaria.  Espèce  voisine  de  la  précédente,  mais  plus 
petite  et  surtout  les  plaques  dorsales  du  disque  sont  minces  et  lisses. 

Ophioglypha  anceps.  Le  diamètre  du  disque  peut  atteindre  15  mm. 
Par  son  facies,  cette  espèce  rappelle  plutôt  une  Ophiomusium  et  les 
pores  tentaculaires  sont  très  réduits.  Les  plaques  dorsales  du  disque 
sont  très  grandes;  les  bras  sont  monilif ormes  et  les  plaques  brachiales 
dorsales  offrent  une  proéminence. 

Ophioglypha  scissa.  Diamètre  du  disque  10  mm.  Espèce  voisine 
de  r  0.  inornata  Lyman  mais  s'en  distinguant  par  l'absence  de  peigne 
radial  et  par  les  boucliers  buccaux  beaucoup  plus  petits. 

Ophioglypha  partita.  Diamètre  du  disque  10  mm.  Cette  espèce  a 
les  boucliers  buccaux  divisés,  ainsi  que  les  plaques  brachiales  dorsales, 
comme  chez  VO.  inornata;  elle  est  voisine  de  l'espèce  précédente  dont 
elle  diffère  par  la  forme  des  boucliers  buccaux  et  des  plaques  brachiales 
dorsales. 

Ophioglypha  inops.  Diamètre  du  disque  12  mm.  Espèce  voisine 
des  0.  lacaxei  et  scnlptilis  dont  elle  diffère,  entre  autres  caractères  par 
ses  piquants  brachiaux  au  nombre  de  six. 

Ophiocteii  ludivigi.  Diamètre  du  disque  12  mm.  Cette  espèce 
appartient  à  la  section  des  Ophiocten  dont  les  plaques  primaires  et  les 
grandes  plaques  de  la  face  dorsale  du  disque  sont  peu  développées.  Elle 
est  caractérisée  par  une  rangée  de  très  fines  papilles  sur  le  bord  distal 
des  dix  ou  douze  premières  plaques  brachiales  dorsales. 

Ophieraus  quadrispinus.  Diamètre  du  disque  13 — 18  mm.  Espèce 
caractérisée  par  les  plaques  dorsales  du  disque  grandes  et  distinctes  et 
les  piquants  brachiaux  au  nombre  de  quatre. 

Amphilepis  antarctica.  Diamètre  du  disque  2,5  mm.  Cette  Amphi- 
lepis  se  distingue  des  autres  espèces  du  genre  par  les  pores  tentaculaires 
tous  munis  d'une  petite  écaille  et  par  la  grosseur  des  plaques  brachiales 
dorsales. 

Amphiura  magnifica.  Cette  espèce  atteint  une  taille  remarquable 
pour  une  Amphiura  et  dans  l'un  des  échantillons,  le  diamètre  du  disque 
n'est  pas  inférieur  à  18  mm;  elle  appartient  à  la  section  Amphioplus  et 
possède  une  seule  écaille  tentaculaire  et  trois  piquants  brachiaux. 

Amphiura  consors.  Diamètre  du  disque  10 — 12  mm.   Espèce  de  la 


147 

section  Ämphiopius  et  voisine  de  la  précédente  dont  elle  diffère  par 
l'absence  d'écaillé  tentaculaire. 

Amphiura  mortenseni.  Diamètre  du  disque  5  à  6  mm.  Elle  appar- 
tient à  la  section  Amphiura  s.  str.  et  possède  deux  écailles  tentaculaires 
et  quatre  piquants  brachiaux  ;  elle  est  caractérisée  par  ses  boucliers 
buccaux  muni  d'un  lobe  distal  proéminent. 

Ophiacautha  frigida.  Diamètre  du  disque  13  mm.  L'O.  frigida  re- 
présente dans  les  mers  australes  VO.  bidentata  des  régions  arctiques; 
elle  en  diffère  surtout  par  la  présence  de  véritables  piquants  sur  la  face 
dorsale  du  disque. 

OpìiiacantÌM  opulenta.  Diamètre  du  disque  13  mm.  Cette  espèce 
très  remarquable  n'est  malheureusement  représentée  que  par  un  seul 
individu  à  peu  près  réduit  au  disque.  Les  bras,  cassés  à  la  base,  sont 
au  nombre  de  sept.  La  face  dorsale  offre  des  côtes  radiales  saillantes 
qui  la  font  ressembler  à  une  Cladophiure  et  elle  se  distingue  des  autres 
Ophiacaiitha  à  bras  nombreux  par  l'allongement  des  trois  papilles  buc- 
cales proximales. 

OpJiiomitrella  ingrata.  Diamètre  du  disque  4  mm.  Voisine  de 
r  0.  cordi  fera  Koehler  de  l'Atlantique  boréal ,  dont  elle  diffère  par  les 
plaques  dorsales  du  disque  plus  nombreuses  et  portant  chacune  un 
granule  beaucoup  plus  petit;  les  piquants  brachiaux  sont  au  nombre 
de  cinq. 

Echinides. 

Delopatagus  brucei.  Dimensions:  longueur  41,  largeur  36,  hauteur 
24  mm.  Le  genre  Delopatagus  peut-être  placé  à  côté  du  genre  Genico- 
patagus.  Il  est  caractérisé  par  son  pôle  apical  reporté  très  en  arrière 
et  par  les  légères  dépressions  que  forment,  à  la  face  dorsale,  les  ambu- 
lacres  latéraux  antérieurs  et  postérieurs  figurant  ainsi  des  pétales.  Le 
peristome  est  bilabié  et  peu  éloigné  du  centre;  les  orifices  génitaux  sont 
au  nombre  de  trois. 

Hemiaster  elongatus.  Les  dimensions  du  plus  grand  exemplaire  sont 
les  suivantes:  longueur  45,  largeur  35,  hauteur  23  mm.  Cette  espèce  se 
caractérise  par  sa  forme  allongée  et  nettement  ovoide ,  par  l'ambulacre 
antérieur  étroit  et  peu  enfoncé  et  par  le  contour  du  fasciole. 

Urechiniis  fragilis.  Longueur  30,  largeur  22,  hauteur  12  mm. 
Cette  espèce  de  distingue ,  entre  autres  caractères ,  par  la  position  du 
périprocte  qui  est  entièrement  situé  sur  la  face  ventrale. 

Lyon,8  Juillet  1907. 


1-48 
3.  Das  Auge  von  Orycteropus  afer. 

Von  Dr.  V.  Franz,  Helgoland  (Biolog.  Stationl. 

eingeg.  13.  Juli  1907. 

Bei  der  Bearbeitung  eines  Orycferopus-Auges  aus  der  B,eiseaus- 
beute  von  Herrn  Dr.  Leonhard  Schultze  kam  ich  zu  folgenden 
Hauptergebnissen  : 

Die  Cornea  ist  am  Rande  etwas  dicker  als  am  Scheitel.  Eine 
vordere  Basalmembran  fehlt.  Die  vorderste  Schicht  des  Hornhaut- 
epithels ist  verhornt. 

Die  Sclera  besitzt  gleich  der  Cornea  eine  Randverdickung. 

Die  Chorioidea  ist  arm  an  Pigment.  Ein  Tapetum  lucidum  ist 
nicht  vorhanden. 

Das  Corpus  ciliare  liegt  zum  größten  Teil  an  der  Unterseite  der 
Iris,  die  mithin  mit  ihrem  peripheren  Bezirk  zugleich  Grundplatte  des 
Corpus  ciliare  ist.  Ein  Sims,  d.  h.  eine  circuläre  Falte,  wie  sie 
H.  Vire  how  bei  verschiedenen  "Wirbeltieren  entdeckte,  ist  vorhanden, 
jedoch  mit  dem  Unterschied,  daß  sie  bei  Orycteropus  nicht,  wie  sonst, 
die  Ciliarfortsätze  sämtlich  schneidet,  sondern  vielmehr  bis  an  deren 
vorderes  Ende  verschoben  ist.  Es  stellt  mithin  gewissermaßen  eine 
Verlängerung  der  Grundplatte  des  Corpus  ciliare  vor.  Die  Ciliarfort- 
sätze reichen  bis  an  die  Linse.  Dadurch  wird  vermutlich  die  unge- 
wöhnliche Verlagerung  des  Simses  erforderlich.  Die  Oberfläche  der 
Ciliarfortsätze  ist  von  zahlreichen  Gyri  eingenommen ,  in  welchen  Ge- 
fäße verlaufen  und  offenbar  möglichst  weit  in  den  Glaskörperraum 
vorgeschoben  sind.  Die  ganze  Ausbildung  des  Corpus  ciliare  verrät 
das  Streben  nach  Umfangs-  und  Oberflächenvergrößerung, 
zweifellos  im  Zusammenhang  mit  seiner  Ernährungsfunktion.  Dagegen 
ist  seine  Muskulatur  äußerst  schwach  und  zu  einem  guten  Accom- 
modationsvermögen  wohl  kaum  hinreichend. 

Die  Iris  besitzt  trotz  einer  großen  Exkursionsfähigkeit  nur  eine 
verhältnismäßig  schwache  Muskulatur  (Sphincter  und  Dilatator);  mithin 
dürften  die  Irisbewegungen  nur  verhältnismäßig  langsam  erfolgen. 
Augenscheinlich  sind  das  Charaktere  der  Iris  eines  Nachttieres,  das, 
wie  schon  die  schwachen  Ciliarmuskeln  vermuten  lassen,  nicht  be- 
sonders gut  zu  sehen  vermag. 

Das  »Ligamentum  pectinatum  iridis«  besteht  aus  einem  äußerst 
starren  Balkenwerk. 

Die  Linse  zeigt  auf  der  Vorderseite  einen  dreistrahligen  Linsen- 
stern, auf  der  Rückseite  einen  komplizierteren.  Die  Linsenperipherie 
zeigt  eine  feine  Cannelierung,  wie  sie  ähnlich  bisher  nur  bei  der  mensch- 
lichen Linse  gefunden  wurde.     In  jede  Vertiefung  zwischen  zwei  Er- 


149 

höhungen  greift  ein  Ciliarfortsatzt  ein.  An  die  Erhöhungen  dagegen 
inserieren  die  Fasern  der  Zonula  zinnii,  eines  gefältelten,  radial 
faserigen  Ringbandes,  dessen  Fältelungen  den  Fortsätzen  des  Corpus 
ciliare  und  den  Vertiefungen  zwischen  den  Fortsätzen  folgen. 

Die  Netzhaut  läßt  nach  der  geringen  Zahl  von  Ganglion  opticum- 
Zellen  auf  ein  geringes  Distinktionsvermögen  schließen,  ganz  wie 
bei  andern  im  Dunkeln  lebenden  Säugern  und  im  besten  Einklänge  mit 
dem  schon  oben  erschlossenen  geringen  Accommodations-  und  Adap- 
tationsvermögen des  Auges.  Zu  dem  gleichen  Schluß  führt  die  geringe 
Zahl  der  Nervenfasern  im  Querschnitt  des  Sehnerven.  Orycteropus  ist 
entschieden  eins  von  den  vielen  schlecht  sehenden,  aber  gut  riechenden 
Tieren.  Eine  erhebliche  Stäbchendichte  zeigt  jedoch  die  bei  einem 
Nachttier  durchaus  verständliche  hohe  Lichtempfindlichkeit  an.  Die 
Zahl  der  äußeren  Körner  ist  sehr  groß  und  übertrifft  jene  der  Stäb- 
chen (?).    Zapfen  scheinen  zu  fehlen. 

Die  Sehnerven  sc  beide  besteht  aus  einer  dem  Nervenstamm 
innig  angeschmiegten  Bindegewebsmembran,  einem  auf  diese  nach 
außen  folgenden  dicken  Fettgew^ebe  und  einer  das  letztere  außen  ab- 
schließenden Bindegewebsmembran.  Die  beiden  Bindegewebsmem- 
branen  dürften  vielleicht  mit  der  Piai-  und  der  Duralscheide  identisch 
sein,  jedoch  ist  ihr  Verhalten  in  manchem  Punkt  ein  andres  als  beim 
Menschen  und  vielen  Säugetieren. 

Die  Nickhaut  ist,  vermutlich  im  Zusammenhang  mit  der  Lebens- 
weise (Ameisen-  und  Termitenjagden!),  in  ganz  exzessiver  Aus- 
bildung vorhanden,  sie  umfaßt  mit  ihrem  Rande  etwa  2/4  der  vorderen 
Augenfläche.  In  ihr  ist  ein  Nickhautknorpel  und  eine  Nickhaut- 
drüse vorhanden,  ferner  eine  erhebliche  Menge  von  elastischen 
Fasern,  die  in  zwei  Lagern  liegen,  jederseits  unter  dem  Epithel  eins. 

Die  Nickhaut  hat  einen  besonderen  Nickhautmuskel  erhalten, 
indem  die  distale  Partie  des  Obliquus  inferior  gänzlich  in  der  Nickhaut 
liegt  und  nur  noch  an  die  Sclera  inseriert.  Er  wird  dadurch  zum 
Protractor  der  Nickhaut.  Vielleicht  —  mein  Material  gestattet  darüber 
keinen  Aufschluß  —  fungiert  die  proximale  Partie  des  Muskels  als 
Antagonist  der  distalen. 

Die  Ausbildung  dieses  Nickhautmuskels  war  bei  der  Größe  und 
Bedeutung  der  Nickhaut  von  Orycteropus  noch  um  so  notwendiger,  als 
ein  Retractor  bulbi,  dessen  Kontraktion  bei  andern  Säugetieren  das 
Vorschnellen  bewirkt,  bei  Orycteropus  gänzlich  fehlt.  Letztere  Tat- 
sache läßt  schließen,  daß  unter  den  übrigen  Säugern  nicht,  wie  man 
bisher  behauptet,  die  Primaten  die  einzigen  sein  werden,  denen  ein 
Retractor  bulbi  fehlt. 

Aus  dem  Vorhandensein  einer  stark  entwickelten  Nickhaut  dürfte 


lôO 

sich  das  Erfordernis  einer  Randverdickung  der  Sclera  und  der  Cornea 
erklären,  durch  welche  eine  Versteifung  der  Ränder  und  ihre  stärkere 
Befestigung  aneinander  bewirkt  wird. 

Das  Fehlen  eines  Tapetum  lucidum,  das  Fehlen  von  flockigen,  in 
die  Pupille  hineinhängenden  Fortsätzen  der  Iris  und  das  Fehlen  eines 
Retractor  bulbi  scheinen  sämtlich  das  Orycteropus-Auge  von  den 
Augen  der  Ungulaten  zu  entfernen,  eine  Tatsache,  die  nicht  gerade 
im  Einklang  mit  M.  Webers  Angabe  steht,  daß  die  Stammform  der 
Orycteropodiden  bei  den  primitiven  Condylarthra  zu  suchen  sei. 

Eine  eingehende  Bearbeitung  des  Orycteropus-Auges  wird  in  den 
Denkschriften  der  medizinisch-naturwissenschaftlichen  Gesellschaft  zu 
Jena  erscheinen. 

4.  Lebertia-Studien  XIX— XXIII. 

Von  Dr.  Sig  Thor  (Norwegen). 
(Mit  9  Figuren.) 

-  eingeg.  15.  Juli  1907. 

XIX.  Lehertia  [Hexalebertia)  stigmatifera  Sig  Thor  1900. 

(Fig.  87—90.) 

Syn.  1900.  Lehertia  {Pscudoleberiia)  stigmcäifera  Sig  Thor,  Hydrachnologische  No- 
tizen IL    In:   Nyt  Magazin  for  Naturvidsk.  Kristiania.  Vol.  38.  Heft  3. 
S.  275—276.  Taf.  XI.  Fig.  7—9. 
1901.  Lehertia  [Ps.]  stigmatifera  Sig  Thor,  Fjerde  bidrag  til  kundsk,  om  Norges 

hydr.   In:  Archiv  f.  Math,  og  Natvidsk.  Kristiania.   Bd.  23.  No.  4  S.  21. 
1901.  Lehertia  stigmatifera  Piersig,   Hydrachnidae.     In:    Tierreich   13.  Lief. 

S.  150. 
1906.  Lehertia  [Hexalehertia]  stigmatifera  Sig  Thor,   Über  zwei  neue  in   der 

Schweiz Wassermilben.   In:  Zool.  Anz.  Bd.  31.  Nr.  2  3.  S.  69—71. 

1906—1907.  Lehertia  [Hex.)  stigmatifera  Sig  Thor,  Leòeriìm- Studien  XV.  XVI 
—XVII  u.  XVIII.    In:  Zool.  Anz.  Bd.  31.  Nr.  4.  Nr.  9/10  u.  Nr.  15/16. 
S.  106—113,  S.  274—276  u.  S.  510—512. 
Körpergröße:  Leberüa  [Hexalebertia)  stigniat/fem  Sig  Thor  ge- 
hört zu  den  sehr  kleinen  Arten,  regelmäßig  unter  Mittelgröße.   Körper- 
länge 0,58  —  1,05  mm,   größte  Breite  0,53 — 0,98  mm;   am  häufigsten 
zeigen   die  Individuen  eine  Länge  von  0,6 — 0,7  mm  und  eine  größte 
Breite  von  etwa  0,62  mm.    Körperhöhe  gering. 

Die  Körperform  ist  im  Umriß  weniger  zirkelrund  als  z.  B.  bei 
L.  [Fseudoleberiia)  glabra  Sig  Thor,  vorn  mit  breitem,  quer  abge- 
stumpftem »Stirnrande«  und  hinten  mit  zwei  stumpfen  Seitenecken, 
von  welchen  ab  der  Körper  nach  hinten  schräg  abfällt.  Der  Rücken 
ist  nicht  hoch,  nur  schwach  gewölbt,  ungefähr  wie  die  Bauchtläche. 

Die  Körperfarbe  ist  hellgelblich,  mit  großen,  braunen 
Flecken,  wodurch  das  Aussehen  im  großen  braungelblich  wird.  Der 
»  Rückenstrich  <'  (Excretionsorgan)  ist  gelb,  T- förmig,  einfach,  in  der 


151 

Reg^l  wenig  hervortretend.   —  Drüsenflecken  sind  selbst  bei  konser- 
vierten Exemplaren  nicht  sehr  deutlich. 

Die  Chitinhaut  schließt  sich  zum  Pseudolebertla-Ty^ns.  Sie  ist 
stark  und  deutlich  liniiert,  d.  h.  mit  erhabenen,  regelmäßigen  Ohitin- 
leistchen,  welche  hauptsächlich  parallel  laufen.  Sie  sind  aber  bei 
unsrer  Art  viel  zahlreicher  und  regelmäßiger  als  bei  den  früher  be- 
schriebenen [Pseudolehertia-)  Arten,  ob^vohl  sie  sich  z.  B.  bei  L.  [Ps.] 
lineata  Sig  Thor  u.  a.  denjenigen  unsrer  Art  nähern.  —  Die  Haut  ist 
nicht  deutlich  punktiert  (porös);  bei  starker  Vergrößerung  habe 
ich  jedoch  an  einzelnen  Stellen  winzige  Pünktchen  beobachten  können. 
Die  Chitinhaut  ist  relativ  sehr  dünn. 

Die  gepanzerten  Körperteile  zeigen  gewöhnliche  große,  verzweigte 
Panzerporen,  wie  bei  sämtlichen  andern  Untergattungen.  —  Augen- 
abstand beispielsweise  0,202  mm. 

Fig.  87  b. 


Fis.  87  a 


Fig.  87a  u.  b.    Lebcrtia  [Hcxalchè-tia)  sticjmatifcra  Sig  Thor.   Linke  Palpe  von  der 

Innenseite  gesehen,  in  zwei  verschiedenen  Stellungen,  von  2  Individuen,   um  die 

Dickenunterschiede  zu  zeigen.  Vergr.  etwa  220  X- 

Das  Maxillarorgan  hat  im  allgemeinen  den  gewöhnlichen  Bau. 
Die  Länge  ist  jedoch  stark  verkürzt  und  macht  nur  0,190—0,230  mm 
aus,  während  die  Höhe  etwa  0,170  mm  oder  mehr  und  die  Breite  etwa 
0,115  mm  ist.  Das  Organ  füllt  nicht  ganz  die  0,115  mm  tiefe  Maxillar- 
bucht,  sondern  etwa  ^/^  oder  3  4  derselben  aus. 

Die  großen  vorderen  Fortsätze  enden  spitz  und  sind  mehr  nach 
oben  (rückwärts)  gerichtet  als  z.  B.  bei  L.  {Ps.)  glabra.  Die  hinteren 
Fortsätze  sind  kurz  und  relativ  dick. 

Der  Pharynx  ist  hinten  ebenmäßig  und  nicht  stark  erweitert. 

Die  Mandibeln  sind  schwach  und  etwa  0,250  mm  lang. 

Die  Maxillarpalpen  (Fig.  87«  und  b]  erinnern  in  ihrem  Bau 
teils  an  Pilolebertia-^  teils,  und  besonders,  an  Mixolebertia-FaÌT^eTì, 
offenbaren  dazu  noch  spccifische  Charaktere.    Sie  sind  schmäler  als 


152 

das  1.  Beinpaar.    Die  Länge  der  Palpen  ist  etwa  0.396  mm;  die  LÜnge 
der  einzelnen  Glieder  beispielsweise: 

I.  0,037,  IL  0,113,  in.  0,113,  IV.  0,140,  Y.  Glied  0,031  mm. 

Die  Dicke  (Höhe)  des  11.  Gliedes  ist  0,066,  die  des  III.  0,050  und 
die  des  TV.  0,044  mm. 

Das  4.  Glied  ist  also  bedeutend  länger  und  dünner  als  die  vorher- 
gehenden (ungefähr  wie  bei  L.  [Ps.]  glabra). 

Der  Borstenbesatz  der  Palpen  bietet  mehrere  charakteristische 
Merkmale.  Die  dorsale  Borste  des  L  Gliedes  ist  sehr  fein;  sehr  kurz 
und  schwach  sind  ebenfalls  die  vier  bis  fünf  dorsalen  Borsten  des 
n.  Gliedes,  während  die  bekannte  Beugeseitenborste  desselben  Gliedes 
lang  (0,066  mm),  fein  und  ziemlich  gerade,  äußerst  schwach  gefiedert 
ist.  Sie  ist  nach  hinten  gerückt,  deutlich  vom  distalen  Gliedrande 
entfernt. 

Das  3.  Glied  trägt  das  für  die  Untergattung  [Hexalebertia)  sehr 
wichtige  Merkmal:  6  lange  Palpenborsten,  von  welchen  drei  fast 
distal,  davon  zwei  ziemlich  dorsal  stehen.  Von  den  drei  andern  (auf 
der  Innenseite)  ist  die  eine  weit  hinten,  jedoch  nicht  ganz  proximal, 
die  zwei  andern  wenig  hinter  der  Mitte  des  Gliedes,  die  eine  ganz 
dorsal,  die  andre  auf  der  Innenseite  des  Gliedes  befestigt.  Die  Länge 
sämtlicher  6  Borsten  ist  groß,  und  einzelne  sind  bedeutend  länger  als 
das  folgende  Glied. 

Das  4.  Glied  offenbart  ebenfalls  Charaktere  der  Untergattung, 
indem  keins  der  feinen  Härchen  der  Streckseite  nach  hinten  gerückt, 
sondern  sämtliche  gegen  das  distale  Ende  hin  befestigt  sind.  Der  Chitin- 
zapfen (Endzapfen)  ist  klein,  zugespitzt,  pie  Stellung  der  2  Beuge- 
seitenporen ist  charakteristisch  und  bietet  ein  gutes  Artenmerkmal, 
indem  sie  einander  stark  genähert,  ungefähr  in  der  Mitte  des 
Gliedes  befestigt  sind.    Die  Härchen  sind  ziemlich  klein. 

Das  5.  Glied  ist  sehr  klein,  kurz,  schwach  und  zugespitzt. 

Das  2.  und  3.  Palpenglied  sind  wie  gewöhnlich  punktiert,  das  4. 
fast  unpunktiert  (sehr  schwach  porös;. 

Der  Epimeralpanzer  (Fig.  88)  besitzt  eine  außergewöhnhche 
Größe  und  eine  charakteristische  hintere  und  seitliche  Erweiterung, 
welche  ich  auf  solche  "Weise  nur  bei  einer  einzigen  andern  Art  (L.  [H.] 
trisetica  n.  sp.)  aus  England  gefunden  habe.  Der  Panzer  ist  nämlich 
so  weit  nach  hinten  und  seitlich  erweitert,  daß  er  jederseits  die  ge- 
wöhnlich hinter  der  4.  Epimere  liegende  große  Drüsenpore  ein- 
schließt. Die  Einlenkungsstelle  des  4.  Beines  befindet  sich  demnach 
tief  im  Epiraerenfelde,  weit  vom  hinteren  Pande  entfernt.  Die  Er- 
weiterung der  4.  Epimeren  und  deren  große  »Hinterflügel«    (hintere 


153 


Seitenflügel)  scheinen  beim  Männchen  regelmäßig  am  stärksten,  beim 
AVeibchen  bisweilen  weniger  ausgeprägt  zu  sein. 

Eine  direkte  Folge  der  starken  seitlichen  Erweiterung  der  »Hinter- 
flügel«  ist  es,  daß  das  Epimerengebiet  besonders  beim  Männchen  viel 
breiter  als  lang  ist,  wenn  wir  die  Epimeren  in  voller  Ausdehnung 
(also  platt  ausgebreitet)  messen.  Beispiel  1:  çj^,  Länge  des  Epimeren- 
gebietes  (die  Vorderspitzen  eingerechnet)  0,75  mm.  Breite  0,89  mm. 
Beispiel  2:  r^,  Länge  des  Ep.  0,64  mm.  Breite  0,77  mm.  Beispiel  3: 
$,  Länge  des  Ep.  0,67  mm,  Breite  0,84  mm. 

Bisweilen  sind  die  großen  »hinteren  Seitenflügel«  auch  nach  vorn 
so  stark  vorgezogen,   daß  sie  nur  wenig  hinter  den  (kurzen)  Vorder- 
spitzen (2.  Paar)  hervorgucken.    Als  eine  seltene  Erscheiung  muß  her- 
vorgehoben  werden,   daß 
ein  Paar  größere  Drüsen- 
poren im  Vorderrand  der 
»Hinterflügel« ,  neben  dem 
3.  Beinpaar,  liegen. 

Eine  andre  Folge  der 
hinteren  und  seitlichen 
Erweiterung  der  Epimeren 
ist  die  geänderte  Form 
der  hinteren  inneren 
Ecke  der  4.  Epimere. 
Während  diese  bei  der 
Mehrzahl  der  früher  be- 
schriebenen Lebertia-Ax- 
ten  (besonders  bei  Neole- 
hertia]  abgerundet  spitz- 
winkelig ausläuft,  nähert 
sie  sich  bei  L.  {Hexaleber- 
tia)  süyinaüfera  S.  T.  einem  rechten  Winkel  und  ist  in  einzelnen 
Fällen   ganz   rechtwinkelig.    Hier  steht  ein  Härchen. 

Die  Vorderspitzen  (1.  und  2.  Epimerenpaar)  besitzen  in  den  Enden 
die  gewöhnlichen  langen  Borsten;  einzelne  kurze  Haare  (2)  sind  hinter 
dem  3.  Beinpaar  befestigt;  sonst  finden  wir  bei  unsrer  Art  fast  keine 
Haare  im  Epimeralpanzer,  so  z.  B.  in  der  Umgebung  der  Einlenkungs- 
stelle  des  4.  Beinpaares  nur  zwei  oder  drei  winzige  Härchen,  während 
bei  andern  Arten  hier  eine  größere  Anzahl  vorkommt. 

Das  hintere,  spitze  Ende  des  1.  Epimerenpaares  liegt  ungefähr  in 
der  Mitte  zwischen  Genital-  und  Maxillarbucht.   Die  bekannten  Hinter- 
enden des  2.  Epimerenpaares  sind  schmal  und  erreichen  die  Genital- 
bucht,   sind    aber   hier    (gegenseitig)    miteinander   und    mit    den   be- 
ll 


Fig.  88.   L.  [H.)  stigmatifera  Sig  Thor.    Umriß  des 
Epimeralpanzers,  Genitalfeld  usw.  Vergr.  etwaBßX- 


154 

nachbarten  Hinterenden  des  3.  Epimerenpaares  verwachsen.  Die 
4.  Epimere  ist  innen  nicht  breiter  als  außen  und  nicht  als  dreieckig, 
sondern  vielmehr  als  viereckig  zu  bezeichnen.  Die  Einlenkungsstelle 
des  4.  Beines  ist  so  weit  nach  vorn  verschoben,  daß  sie  fast  die  Sutur 
(zwischen  den  3.  und  4.  Epimerenpaaren)  berührt. 

Die  Suturen  sind  breit,  sonst  wenig  deutlich,  da  die  verschiedenen 
Epimeren  inniger  verwachsen  sind  als  bei  andern  bekannten  Arten. 

Die  Beine  bieten  keine  größeren  Abweichungen  vom  gewöhnlichen 
Typus;  sie  besitzen  schlanke  Endglieder,  welche  gegen  das  distale 
Ende  hin  wenig  erweitert  sind. 

Die  Beinlängen  wachsen  nach  hinten  und  sind  beispielsweise  (bei 
einem  (^f)  folgende: 

I.  0,66,  II.  0,74,  III.  0,90,  IV.  Bein  1,12  mm. 

Die  Längenverhältnisse  der  einzelnen  Beinglieder  mögen  durch 
folgendes  Beispiel  (rf  )  illustriert  werden  (die  Glieder  in  größter  Länge 
gemessen)  : 

I.  II.  III.  IV.  V.  VI.  Glied. 

I.  Bein:  0,064  4-  0,100  +  0,100  +  0,150  +  0,153  +  0,149  mm 
IL      -       0,078  +  0,108  +  0,103  +  0,155  +  0,175  +  0,182    - 
IIL      -      0,080  +  0,121  +  0,118  +  0,179  +  0,200  +  0,200    - 
IV.      -      0,150+0,145  +  0,170  +  0,237  +  0,242  +  0,240    - 

Die  Längenunterschiede  der  Glieder  sind  kleiner  als  bei  vielen 
andern  Leber  Ha- ArteAi. 

Der  Borstenbesatz  der  Beine  ist  normal  und  ähnelt  im 
wesentlichen  dem  Schema  von  Pseudolehertia.  Jedoch  macht  sich  auf 
einzelnen  Gliedern  eine  Reduktion  der  Borstenzahl  geltend.  Umge- 
kehrt finden  wir  auf  dem  6.  Gliede  des  IV.  Beines  eine  größere  Anzahl 
(5 — 6)  Beugeseitendornen,  und  auf  dem  5.  Gliede  desselben  Beines 
ebenfalls  mehrere  (8 — 11)  Beugeseitendornen. 

Das  wichtige  1.  Glied  des  IV.  Beines  hat  normal  6  Streckseiten- 
borsten, also  mit  Pseudolehertia  übereinstimmend. 

Schwimmhaare  sind  nicht  vorhanden;  ein  einziges  wenig  ver- 
längertes Haar  auf  dem  5.  GHedende  darf  vielleicht  als  rudimentäre 
Schwimmborste  bezeichnet  werden. 

Die  Fuß  kr  alle  ist  nicht  reduziert,  die  Hauptzinke,  die  Neben- 
zinke und  das  Krallenblatt  zeigen  wie  die  Krallenscheide  gewöhnliche 
Größe  und  Form. 

Der  Genitalhof  (Fig.  88)  ist  klein,  .etwa  0,220-0,250  mm  lang 
und  0,170  —  0,200  nmi  breit  und  ragt  beim  Weibchen  wenig,  beim 
Männchen  nicht  aus  der  hinten  sehr  breiten  Genitalbucht  hervor.  Der 
vordere  dreieckige  Stützkörper  ist  stark ,  der  hintere  bogenförmige  da- 


155 

gegen  ziemlich  schmal.  Die  äußeren  Genitalklappen  haben  eine  Länge 
(beim  rf  )  von  etwa  0,150  mm  und  eine  größte  Breite  von  je  0,075  mm. 

Sie  besitzen  je  sechs  bis  neun  größere  Poren,  dem  äußeren  Rande 
genähert,  und  auf  den  mittleren  Klappenrändern  je  12  — 15  feine  haar- 
tragende Poren  (beim  Q),  beim  çf  etwa  19 — 24. 

Die  sechs  »inneren«  Geschlechtsnäpfe  sind  von  normalem  Bau, 
der  hintere,  fast  runde,  ist  bedeutend  kürzer  als  die  zwei  vorderen  ver- 
längerten. 

Das  Penisgerüst  des  Männchens  ist  von  geringerer  Stärke,  sonst 
von  demselben  Bau  wie  bei  andern  Arten. 

Der  sogenannte  *Anus«  (Mündung  des  Excretionsorgans)  hat, 
außer  den  chitinisierten  Rändern,  einen  äußeren  starken  Chitin- 
ring, ein  Merkmal,  das  für  die  Untergattung  Hexalebertia  und  für 
Mixoiehertia  Sig  Thor  übereinstimmend  ist. 

Die  Abstände  vom  Genitalfelde  bis  zu  dem  sog.  »Anus«  und  von 
diesem  bis  zum  hinteren  Körperrande  sind  beide  klein,  je  etwa  0,088 
bis  0,125  mm. 

Nymphe. 

Die  Hexalebertia-l^jmpiie  erinnert  in  vielen  Beziehungen  an  die 
Pseiidolebertia-iiijmphe,  weicht  aber  in  gewissen  Charakteren  von  der- 
selben ab;  ich  hebe  besonders  die  Beborstung  des  3.  Palpengliedes  und 
den  äußeren  »Anal «-Ring  hervor. 

Größe:  Körperlänge  etwa  0,50—0,63  mm,  größte  Breite  0,45  bis 
0,55  mm.    Körperform  eirund. 

Färbung  ungefähr  wie  bei  dem  Erwachsenen. 

Die  Haut  ist  ganz  wie  bei  dem  Pseudolebertia-Typus  gebaut,  mit 
feinen,  wesentlich  parallelen  erhabenen  Chitinleistchen.  Diese  liegen 
aber  bei  unsrer  Art  regelmäßiger,  dichter  nebeneinander  und  sind 
zahlreicher  und  länger  als  bei  der  früher  beschriebenen  Pseudolebertia- 
Nymphe  ^4.  Eine  feine  Punktierung  der  Haut  läßt  sich  bei  starker  Ver- 
größerung und  geeigneter  Beleuchtung  viel  deutlicher  als  bei  Pseudo- 
lebe7'tia-iüjm])hen  nachweisen.  Die  Haut  darf  jedoch  bei  gewöhnlicher 
Vergrößerung  am  besten  als  nicht  punktiert  bezeichnet  werden,  be- 
sonders wenn  wir  sie  mit  der  Haut  der  Neo-  und  Pilolebertia-^jm^hexi 
vergleichen. 

Das  M  axillar  organ  hat  eine  Länge  von  etwa  0,12  mm  und 
stimmt  im  Bau  wesentlich  mit  demselben  der  Pseudolebertia-Arien 
überein.    Es  füllt  ungefähr  Y,,  der  Maxillarbucht  aus. 

Die  M  axillarpal  pen  (Fig.  89)  sind  etwa  0,218  mm   lang  und 


74  Vgl.  Sig  Thor,  Lehertia-^inàìen  XV,  S.  113  u.  XVII,  S.  278. 

11* 


156 


ziemlich  dick  (hoch)  ;  die  einzelnen  G-lieder  haben  beispielsweise  folgende 
Längen  : 

I.  0,022,  II.  0,055,  III.  0,052,  IV.  0,078,  V.  Glied  0,019  mm. 

Die  drei  mittleren  Glieder  sind  ziemlich  dick  (hoch),  l)esonders  das 
zweite.   Die  Punktierung  (Porosität)  der  Palpen  ist  verschwindend  klein. 

Die  Beborstung  zeigt  Unterschiede  von  derjenigen  bei  Pseudo- 
leherüa  und  nähert  unsre  Untergattung  [Hexaleberüa)  am  stärksten  der 
Mixolebertia.  Das  I.  Glied  hat  keine  Borste,  das  II.  3  Streckseiten- 
borsten, davon  eine  fast  distal.  Das  III.  Glied  zeigt  die  deutlichste 
Annäherung  an  die  Jf/.ro/e/;er#/a-Nymphe ,  indem  dasselbe  3  lange 
Palpenhaare  besitzt,  wovon  das  1  fast  proximal  auf  der  Innenseite, 
die  beiden  andern  fast  distal,  das  zweite  wie  gewöhnlich  auf  der  Streck- 
seite, das  dritte  dem  zweiten  stark 

genähert  ;  die  beiden  letzteren  sind  -^'o-  ^^■ 

ein  wenig  von  dem  distalen  Glied- 
rande nach  hinten  abgerückt. 

Das  4.  Glied  besitztnur  3  Streck- 
seitenhärchen ,  die  regelmäßig 
gegen  das  distale  Ende  hin  befestigt 
sind.   Die  zwei  feinen  Beugeseiten- 

Fiff.  89. 


Fig.  89.   L.  [H.)  st'iffniatifera  Sig  Thor.   Nymphe.    Rechte  Palpe  von  der  Innenseite. 

Punktierung  weggelassen    Yergr.  220  X- 

Fig.  90.    L.  [Tl.]  stiymatifcra  Sig  Thor.    Nymphe.  Epimeralpanzer,  Genitalfeld,  Ein- 

lenkungsstellen  der  Beine  usw.  Vergr.  100  X- 

poren  befinden  sich  wie  bei  den  Erwachsenen  in  der  ;Mitte  des  Gliedes. 
Der  kleine  Endzapfen  ist  spitz,  bietet  übrigens  ebensowenig  wie  das 
letzte  Glied  bedeutende  Differenzen  dar. 

Das  Epimeralfeld  (Fig.  90)  ist  relativ  klein,  jedoch  ziemlich 
breit.  Es  zeigt  eine  Länge  von  0,329  mm  und  eine  Breite  von  0,405  mm, 
nähert  sich  also  in  Form  demselben  von  Mixolebertia  brevipora  Sig 
Thor,  mit  dem  es  übrigens  mehrere  Charaktere  gemeinsam  besitzt. 
Es  verdient  ausdrücklich  bemerkt  zu  werden,  daß  die  großen  Haut- 
drüsen por  en  am  hinteren  Rande  der  4.  Epimeren  den  gewöhnlichen 
Abstand  vom  Epimerenfeld  aufweisen  und  frei  in  der  Körperhaut 
liegen.    Die  hintere  Erweiterung  des  Epimerenfeldes  und  die  Hinein- 


157 

Ziehung  und  Verwachsung  der  Hautdrüsenpore  mit  dem  Epimerenfelde 
scheinen  demnach  als  später  erworbene  Eigentümlichkeiten  bei  L.  [Hexa- 
lebertia]  stigmatifera  S.  T.  und  L.  [Hex.)  trisetica  n.  sp.  (zu  sein). 

Die  Beine  zeigen  folgende  Längen: 

I.  0,38,  II.  0,44,  III.  0,49,  IV.  Bein  0,58  mm. 

Der  Borstenbesatz  ist  wenig,  wesentlich  nur  in  folgenden  Merk- 
malen abweichend.  Das  1.  Glied  des  4.  Beines  hat  3  Streckseiten- 
borsten, während  Pilolebertia-  und  Veofeòerf^rt-Nymphen  nur  1  solche, 
Pseudolebertia-  und  Mixolehertia-^ym^hQrv  2  (oder  selten  3)  solche 
besitzen. 

Schwimm  h  aar  e  sind  nicht  vorhanden,  ein  einzelnes  etwas  ver- 
längertes Haar  habe  ich  jedoch  am  5.  Gliedende  des  4.  Beines  be- 
obachtet. 

Die  Krallen  zeigen  volle  Entwicklung  ohne  Reduktion. 

Das  provisorische,  äußere  Genitalorgan  (Fig.  90)  liegt  nicht  so 
weit  hinten  wie  bei  den  beschriebenen  Pseudolebertia-'Njmpheri,  sondern 
mehr  (ungefähr  mit  der  Hälfte)  in  der  breiten  Genitalbucht  und  ist 
nicht  ganz  zirkeiförmig,  vorn  geschmälert. 

Der  äußere  Genitalring  ist  ganz  geschlossen  (etwa  0,045  mm  im 
Durchmesser)  und  zeigt  nur  vier  winzige  Poren;  der  strangförmige 
vordere  Stützkörper  ist  vom  Genitalring  entfernt  und  mit  dem  Epi- 
merenfelde verbunden.    4  Genitalnäpfe  von  gewöhnlicher  Struktur. 

Der  sog.  »Anus«  liegt  weit  hinten,  ungefähr  0,20  mm  hinter  dem 
Epimeralfelde  und  0,15  mm  hinter  dem  Geni  talringe.  Er  ist  wie  bei 
den  ErM^achsenen  von  einem  breiten,  jedoch  schwächeren  äußeren 
Chitinring  umgeben.  Dies  Verhalten  erinnert  an  die  Mixolebertia- 
Nymphen. 

Fundorte:  L.  (^.)  stigmatifera  Sig  Thor  ist  meines  Wissens  nur 
in  Norwegen  und  hier  gewöhnlich  in  vereinzelten  Exemplaren  sowohl 
im  nördlichen  wie  im  südhchen,  in  kleinen  Flüssen  oder  Bächen  ge- 
funden. Die  einzelnen  Fundorte  sind  folgende:  Bach  bei  Hammer- 
fest, Sagelv  in  Baisfjord,  Bach  in  Hallingdal  und  kleiner  Fluß 
bei  Aamot  in  Gjerpen  (Skien). 

Skien,  1.  Juni  1907. 

XX.  Lebertia  [Hexalebertia]  trisetica  Sig  Thor,  n.  sp. 
Figur  91.) 
Mit  L.  [H.)  stig  Diati  fera  S.  T.  am  nächsten  verwandt. 
Körpergröße:  0,90  mm  lang  und  0,69  mm  breit. 
Körperform  eirund  oder  elliptisch,  mit  schwacher  »Stirnbucht« 
zwischen  den  »antenniformen  Stirnborsten '<, 


158 

Körperfarbe  (soweit  auf  dem  Präparate  erkennbar)  scheint 
gelblich  rotbraun  gewesen  zu  sein. 

Die  Chitinhaut  ist  dicker,  die  Chitinleistchen  stärker,  breiter 
und  z.  T.  mehr  gegabelt  als  bei  der  Vergleichsart  [L.  [H.]  stigmaUfera 
S.  T.).  Ebenfalls  sind  die  Zwischenräume  breiter  und  (bei  starker  Ver- 
größerung) deutlich,  obwohl  sehr  fein  punktiert  (porös). 

Das  Maxillarorgan  hat  eine  Länge  von  etwa  0,217  mm  und 
eine  Höhe  von  0,138  mm.  Die  vorderen  Maxillarfortsätze  sind  von 
mittlerer  Länge,  nach  aufwärts  und  seitwärts  gerichtet,  die  hinteren 
ebenfalls  gewöhnlich. 

Die  Mandibeln  sind  schmal,  0,240  mm  lang,  von  ordinärem  Bau. 

Die  Maxillarpalpen  (Fig.  91)  sind  relativ  lang  und  schlank 
(0,400  mm  lang  und  0,057  mm  dick  im  Maximum). 

Das  3.  und  4.  Glied  differieren  in  der  Dicke  (Höhe)  nicht  sehr  vom 
2.,  sind  aber  relativ  sehr  lang;  die  Länge  der  einzelnen  Glieder  ist 
beispielsweise  : 


Fig.  91.     L.  [Hexalebertia]  trisßtica  Sig  Thor.     Linke  Palpe  von  der  Innenseite 

gesehen.    Vergr.  220  X- 

L  0,035,  n.  0,102,  HL  0,110,  IV.  0,143,  V.  Glied  0,034  mm. 

Hier  ist  besonders  zu  bemerken,  daß  das  2.  Glied  kürzer  als  das 
dritte  ist. 

Das  2.  und  3.  Palpenglied  sind  sehr  fein  und  dicht  punktiert,  das 
4.  unpunktiert. 

Der  Borsten besatz  der  Palpen  stimmt  in  den  großen  Zügen 
mit  dem  der  Vergleichsart  überein,  jedoch  mit  gewissen  charak- 
teristischen Abweichungen.  Die  dorsale  Borste  des  1.  Gliedes  ist 
stärker,  ebenfalls  die  5  Streckseitenborsten  des  2.  Ghedes.  Auf  der 
andern  Seite  ist  die  bekannte  Beugeseitenborste  desselben  Gliedes 
außerordentlich  fein  und  lang,  nach  vorn  gebogen.  Die  Stellung  der 
sechs  langen  Palpenhaare  des  3.  Gliedes  weicht  nur  wenig  von  der- 
jenigen der  Vergleichsart  ab;  die  »distale«  Beugeseitenborste  ist  jedoch 


159 

weiter  vom  distalen  Gliedrande  abgerückt.  Am  leichtesten  sehen  wir 
den  Artunterschied  auf  der  Beugeseite  des  4.  GHedes,  wo  3  feine,  aber 
deuthche  Poren  mit  winzigen,  fast  verschwindenden  Härchen  vor  der 
Mitte  des  Ghedes  sich  befinden.  Die  4—5  Streckseitenhärchen  der 
Endzapfen  desselben  Gliedes  und  das  5.  Glied  weichen  nicht  wesenthch 
von  der  Vergleichsart  ab. 

Der  Epimeralpanzer  ist  stark  entwickelt,  mit  dicken  Suturen 
und  fast  rechtwinkeligen  hinteren  inneren  Ecken  der  4.  Epimeren.  Die 
hintere  Pore  ist  in  der  4.  Epimere  eingefaßt,  jedoch  nicht  so  weit  im 
Innern,  wie  häufig  bei  der  Vergleichsart,  und  die  4.  Epimere  selbst  ist 
nicht  ganz  so  weit  nach  hinten,  wohl  aber  nach  den  Seiten  und  vorn 
ausgedehnt.  Eine  besonders  starke  Entwicklung  zeigen  die  Haare, 
welche  in  den  Seiten  des  3.  Epimerenpaares  zwischen  der  Einlenkungs- 
stelle  des  3.  und  des  4.  Beinpaares,  befestigt  sind. 

Die  Genitalbucht  ist  kurz,  hinten  breit  und  von  derselben  Form 
wie  bei  der  Vergleichsart. 

Der  Genitalhof  (0,225  mm  lang  und  0,200  mm  breit)  ragt  da- 
gegen bei  unsrer  Art  deutlich  (etwa  mit  einem  Viertel]  aus  der  Genital- 
bucht hinten  hervor.  Die  Anzahl  der  feinen,  haartragenden  Poren  auf 
den  mittleren  Genitalklappenrändern  ist  beim  Weibchen  größer  (fast  20). 
Die  Geschlechtsnäpfe  sind  lang,  besonders  die  zwei  vojxleren  Paare  ; 
sonst  keine  besonderen  Abweichungen. 

Der  äußere  Chitinring  des  sog.  »Anus«  ist  sehr  stark;  der 
Abstand  sowohl  vom  Genitalfeld  als  vom  hinteren  Körperrande 
ist  klein. 

Fundort:  L.  [H.)  trisetica  Sig  Thor  wurde  mir  von  dem  be- 
rühmten englischen  Acarinenforscher  Dr.  Chas.  D.  Soar  aus  Eng- 
land, sowohl  als  Dauerpräparat  als  in  Alkohol  [Q]  übersandt. 

XXI.  Lehertia  [Hexalehertia]  angulata  Sig  Thor  n.  sp. 
(Figur  92—93.; 

Diese  Art  unterscheidet  sich  in  vielen  Beziehungen  von  den  beiden 
früher  beschriebenen  mehr  typischen  Repräsentanten  der  Untergattung 
Hexalebertia ,  stimmt  jedoch  in  den  wichtigsten  Merkmalen  mit  dieser 
Untergattung  überein. 

Körpergröße:  Körperlänge  1,25 — 1,45  mm,  größte  Breite  1,15 
bis  1,36  mm.    Körperhöhe  gering. 

Die  Körperform  ist  erstens  durch  die  große  Breite  und  die  ge- 
ringe Höhe  ausgezeichnet;  der  Körper  ist  fast  ebenso  breit  wie  lang,  im 
Umriß  fast  zirkeiförmig;  sehr  ins  Auge  fallend  sind  die  abgerundeten 
Ecken  sowohl  vorn,  wie  besonders  hinten;  vor  und  hinter  den  letzteren 
sind  seichte  Einbuchtungen. 


160 

Die  Stirngegend  ist  kaum  eingesunken,  abgerundet,  zwischen  den  »  an- 
tenniformen  Borsten«  fast  gerade,  mit  stumpfen  seitlichen  Stirnecken. 

Körperfarbe:  hell  gelblichbraun,  mit  grünlichgelbem  Rücken- 
strich und  hellen,  z.  T.  durchscheinenden  Beinen. 

Die  Chitinhaut  mit  noch  dichteren  und  feineren  Chitinleistchen 
als  bei  den  früher  beschriebenen  Arten  ;  die  Leistchenstückchen  sind  häufig 
kurz,  selten  oder  sehr  wenig  gegabelt.    Keine  Punktierung  deutlich. 

Das  Maxillarorgan  ist  0,245  mm  lang  und  0,150  mm  breit,  von 
gewöhnlichem  Bau;  es  füllt  ungefähr  ^j^  der  0,250  mm  langen  Maxillar- 
bucht  aus. 

Die  Maxillarpalpen  (Fig.  92)  sind  stark  entwickelt,  0,450  mm 


Fig.  92.    L.  [Hexalebertia]  anr/ulcda  Sig  Thor.    Rechte  Palpe  von  der  Außenseite, 
jedoch  mit  den  wichtigen  Haaren  durchscheinend  gezeichnet,  um  die  Befestigungs- 
stellen derselben  usw.  zu  zeigen.   Vergr.  220  X- 

lang,  0,075  mm  breit  und  0,100  mm  dick  (das  2.  Glied).  Die  Länge  der 
einzelnen  Glieder  ist  folgende  : 

I.  0,040,  IL  0,138,  in.  0,113,  IV.  1,162,  V.  Glied  0,045  mm. 

Wir  finden  also  das  3.  Glied  stark  verkürzt,  das  4.  verlängert  und 
sämtliche  Glieder  massiv.  Die  drei  mittleren  Gheder  sind  deutlich 
punktiert  (porös). 

Der  Borstenbesatz  ist  dagegen  eher  schwach  entwickelt,  indem 
die  meisten  Borsten  sehr  kurz  und  zum  Teil  fein  sind.  Dies  gilt  im 
hohen  Grade  von  der  bekannten  Beugeseitenborste  des  2.  Gliedes, 
welche  hier  außergewöhnlich  kurz  und  schwach  ist,  deutlich  vom  Glied- 
rande nach  hinten  abgerückt.  Über  die  Stellung  der  6  langen  Palpen- 
haare des  3.  Gliedes  mag  bemerkt  werden,  daß  das  eine  distale  Haar 
von  dem  dorsalen  entfernt,  obwohl  nicht  ganz  in  der  Mitte  zwischen  den 
beiden  andern  distalen  befestigt  ist. 


161 


Die  wenigen  Streckseitenhärchen  des  4.  Gliedes  sind  sämtlich 
distal,  die  beiden  Beugeseitenporen  mit  deutlichen  Härchen  und  vonein- 
ander entfernt,  im  hinteren  und  vorderen  Drittel  des  Gliedes  befestigt. 
Das  Endglied  ist  groß. 

Der  Epimeral panzer  (Fig.  93)  ist  im  Verhältnis  zur  Körper- 
größe sehr  klein  (Länge  0,76  mm,  Breite  0,95  mm),  bedeutend  breiter 
als  lang.  Die  ^Suturen«  und  Ränder  sind  sehr  dick  chitinisiert,  die 
Spalten  stark  reduziert.  Dies  ist  sehr  deuthch  an  der  auch  sonst  cha- 
rakteristischen hinteren  Spalte  zwischen  dem  2.  und  3.  Epimerenpaare; 
hinter  den  subcutanen  gewöhnhchen  »Suturen<  sind  nur  kurze  breite 
Spalten,  welche  je  mit  einer  distincten  Ecke  bogig  verlaufen.  Die 
zwischen  den  Spalten  liegende  Partie  des  2.  Epimerenpaares  ist  breit 
und  kurz.  Das  spitze  Hinterende  des  1.  Epimerenpaares  reicht  weit 
nach  hinten,  bis  zu  '^/^  des  Abstandes 
von  der  Maxillar-  bis  zur  Genitalbucht. 
Beide  letztgenannten  sind  groß. 

Die  4.  Epimere  ist  drei-  oder  vier- 
eckig; die  hintere  seitliche  Erweiterung 
ist  bedeutend  kleiner  als  bei  den  zwei 
früher  beschriebenen  Arten  und  hat 
nicht  die  hintere  Drüsenpore  erreicht, 
nähert  sich  jedoch  bedeutend  derselben. 
Die  hinteren  Ecken  des  Epimeralpanzers 
sind  quer  abgestutzt;  die  Einlenkungs- 
stelle  des  4.  Beines  ist  weniger  weit  ins 
Innere  der  4.  Epimere  gerückt  als  bei 
der  früher  beschriebenen  Yergleichsart 
{L.  [H.]  stigmatifera).  Die  Härchen  des 
Epimeralpanzers  zeigen  nur  geringe  Entwicklung. 

Die  Beine  weichen  von  denen  der  Vergleichsart  bedeutend  ab,  indem 
sie  bei  L.  [H.]  angidata  sehr  dünn  und  schlank  sind,  ganz  ohne  Ver- 
dickung der  Endglieder;  ja  ich  kenne  nur  eine  Lebertia-Art  [Mixo- 
lebertia  helvetica  S.  T.),  wo  dies  Merkmal  so  hervortretend  ist; 
besonders  sind  die  zwei  hinteren  Beinpaare  außergewöhnlich  schlank. 
Die  Beinlängen  sind  etwa  folgende: 

I.  0,84,  IL  1,07,  IIL  1,40,  IV.  Bein  1,70  mm. 

Die  einzelnen  Beinglieder  haben  beispielsweise  folgende  Längen: 
1.  II.  III.  IV.  V.  VI.  Glied. 

L  Bein:  0,080  +  0,140  +  0,132  +  0,200  +  0,200  +  0,200  mm. 
IL      -      0,110  4- 0,187 -1-0,140  + 0,250 -f- 0,275 +  0,250    - 
in.      -      0,110  +  0,200  +  0,225  +  0,300  +  0,340  +  0,322    - 
IV.      -      0,195  +  0,203  +  0,300  +  0,364  +  0,362  +  0,350    - 


Fig.  93.  L.  [Hexalrbertia)  cmqulata 
Sig  Thor.    Schematischer  Umriß 
des  Epimeralpanzers,  des  Genital- 
feldes usw.    Vergr.  etwa  36  X- 


162 

Der  Borsteilbesatz  der  Beine  ist  ziemlich  normal;  die  Borsten 
sind  jedoch  bedeutend  schwächer  und  feiner  als  bei  den  zwei  früher 
beschriebenen  Arten.  Einzelne  Glieder  sind  mit  einer  großen  Anzahl 
Borsten  versehen,  so  z.  B.  das  1.  Glied  des  IV.  Beines,  das  6  Streck- 
seitendornen  (davon  drei  distale)  besitzt,  und  die  drei  letzten  Glieder 
desselben  Beines,  wo  viele  mittlere,  kurze  Seitenborsten  stehen.  Das 
letzte  Glied  hat  9—10  Beugeseitendornen. 

Endlich  muß  bemerkt  werden,  daß  wir  sowohl  auf  dem  4.  als  auf 
dem  5.  Gliedende  der  zwei  letzten  Beinpaare  je  ein  verlängertes 
Haar  finden,  das  als  rudimentäre  Schwimmborste  vielleicht  gedeutet 
werden  kann. 

Die  Krallen  der  Beine  sind  stark  reduziert,  indem  soAvohl 
Krallenblatt  als  Nebenkralle  gänzHch  fehlen;  die  Hauptzinke 
ist  wohl  entwickelt;  auch  in  dieser  Hinsicht  erinnert  unsre  Art  an 
L.  [Mixolehertia)  helvetica  S.  T.  und  an  L.  {H.)  plicata  Koen. 

Der  0,324  mm  lange  und  0,200  mm  breite  Genitalhof  ragt  deut- 
lich, etwa  mit  einem  V4  a-us  der  Genitalbucht  hinten  hervor  und  besitzt 
starke  Stützkörper,  besonders  den  hinteren  bogenförmigen.  Die  Genital- 
klappen besitzen  nur  wenige  größere  Poren  und  auf  den  mittleren 
Rändern  (beim  Ç)  10 — 13  haartragende,  feine  Poren.  Die  3  Genital- 
näpfe jeder  Seite  sind  elliptisch,  in  Größe  wenig  verschieden. 

Der  Abstand  vom  Genitalfelde  bis  zum  sog.  »Anus«  ist  groß 
(0,270  mm);  der  »Anus«  ist  von  einem  sehr  starken  äuüeren  Chitinring 
umgeben. 

Fundort:  3  Exemplare  [Q  Q)  wurden  den  24.  Mai  1901  in  einem 
Bächlein  bei  Bra  ate  in  Hem  naes  (Norwegen)  gefunden. 

XXII.  Lehcrtia  [Hexalehertia)  theodorac  Sig  Thor,  n.  sp. 
(Figur  94  ) 

Diese  Art  nimmt  in  mehreren  Beziehungen  eine  Zwischenstellung 
zwischen  den  übrigen  Hexalehertia- Arten  ein,  indem  sie  in  einzelnen 
Beziehungen  mit  einer,  in  andern  mit  andern  übereinstimmt.  Am  meisten 
nähert  sie  sich  L.  [H.)  angulata  S.  T.,  darf  aber  auch  nicht  mit  dieser 
vereinigt  werden ,  da  beide  Arten  in  einzelnen  Beziehungen  specifische 
Abweichungen  aufweisen. 

Körpergröße:  1,15  mm  lang  und  0,89  mm  breit. 

Körper  form:  eirund,  abgerundet,  ohne  Ecken  oder  deutliche 
Einbuchtungen;  vorn  mit  gerundetem  »Stirnrande«  zwischen  den 
»antenniformen  Stirnborsten« 

Körperfarbe:  dunkelbraun  mit  helleren  liändern  und  Flecken; 
Beine  gelblichgrün,  wenig  durchscheinend. 

Die  Chitinhaut  weist  eine  sehr  delikate  Struktur  auf.    Die  er- 


163 


habenen  Chitinleistchen  sind  noch  feiner  und  regelmäßiger  als  bei 
den  früher  beschriebenen  Hexalebertia-Arten.  Die  Leistchen  werden 
von  ziemlich  regelmäßigen ,  wenig  gegabelten  Stückchen  gebildet.  Die 
Zwischenräume  der  Haut  zeigen  bei  starker  Vergrößerung  äußerst 
winzige  Pünktchen.  Hautdrüsenporen  und  »Anus«  mit  starken  Chitin- 
ringen. 

Das  Maxillarorgan  hat  eine  Länge  von  0,240  mm  und  eine 
Höhe  von  0,200  mm,  eine  Höhe,  die  wesentlich  dadurch  hervorgebracht 
wird,  daß  die  vorderen  kräftigen  Fortsätze  stark  nach  aufwärts  (dorsal- 
wärts)  gerichtet  sind.  Die  hinteren  Fortsätze  sind  schwach.  Im  Gegen- 
satz zum  Verhalten  bei  L.  [H.)  plicata  Ko enike  bildet  bei  unsrer  Art  die 
Seitenwand  am  Grunde  der 
großen  Fortsätze  eine  sanft 
abgerundete  Erweiterung 
(bei  H.  plicata  »sich  spitz 
erhebend«).  Das  Organ  ist 
deutlich  punktiert. 

Der  0,210  mm  lange  Pha- 
rynx und  die  0,250  mm  langen 
Mandibeln  bieten  keine  be- 
sonderen Charaktere  dar. 
Die  Maxillarpalpen 
(Fig.  94]  sind  viel  kürzer  als 
bei  L.  [H.)  angulata,  etwa 
0,375  mm  lang  und 0,07 8  mm 
dick  (hoch) 
einzelnen  Glieder  ist 


Die  Länge  der 


Fig.  94.     L.  [Hexalebertia]  theodorae   Sig  Thor. 

Rechte  Palpe  von  der  Innenseite  gesehen. 

Vergr.  220  X- 


L  0,037,  n.  0,120,  in.  0,107,  IV.  0,155,  V.  Glied  0,038  mm. 

Das  3.  Glied  ist  relativ  kurz,  das  4.  lang  und  dick. 

Der  Borstenbesatz  der  Palpen  ist  nicht  sehr  abweichend.  Die 
Beugeseitenborste  des  2.  Gliedes  hat  mittlere  Länge;  6  Streckseiten- 
borsten sind  hier  vorhanden,  drei  derselben  ziemlich  distal. 

Von  den  6  langen  Palpenhaaren  des  3.  Gliedes  sind  die  zwei 
distalen  dorsalen  einander  sehr  stark  genähert,  ebenfalls  die  zwei 
mittleren  dorsalen.  Beugeseitenporen  des  4.  Gliedes  ungefähr  wie  bei 
L.  [H.)  angulata.   Die  distalen  Streckseitenhärchen  zahlreicher  (6). 

Endzapfen  klein,  spitz,  Endglied  gedrängt,  wenig  gebogen.  Das 
4.  Glied  ist  schwächer  punktiert  als  die  zwei  vorhergehenden. 

Der  Epimeralpanzer  steht  in  der  Entwicklung  zwischen  Hexa- 
lebertia stigmatifera  und  H.  angulata.,  indem  der  Hinterrand  der  4.  Epi- 
mere  die  große  hintere  Drüsenpore  eben  erreicht  hat,  ohne  dieselbe 


164 

einzuschließen  Die  Länge  des  Panzers  ist  0,72  mm,  größte  Breite 
0,87  mm,  also  von  H.  stigmatifera  nicht  sehr  verschieden. 

Die  »Suturen«  sind  im  ganzen  nicht  so  dick  wie  bei  den  Vergleichs- 
arten. Als  besonders  specifisches  Merkmal  muß  hier  genannt  werden, 
daß  die  Spalten  zwischen  den  hinteren  Enden  der  2.  und  3.  Epimeren- 
paare  außerordentlich  kurz  sind;  die  Hinterenden  der  2.  Epimeren 
sind  breit;  das  spitze  Hinterende  des  1.  Paares  nimmt  wiederum  eine 
Zwischenstellung  ein,  nicht  so  weit  nach  hinten  wie  bei  H.  anc/ulata. 
Die  Haare  der  Epimeren  sind  von  Normaler  Entwickhing,  Genital- 
und  Maxillarbucht  ziemlich  groß,  die  erstere  nach  hinten  nicht  stark 
verbreitet. 

Die  Beine  sind  bei  L.  [H.)  theodorae  S.  T.  schlank,  jedoch  nicht 
in  dem  Grade  wie  bei  L.  [H.)  aiigulata;  und  die  Endglieder  sind  merk- 
bar verdickt.  Wir  finden  endlich  sowohl  Krallenblatt  als  eine 
schmale  Nebenzinke  deutlich  entwickelt.  Die  Beinlängen  sind 
folgende  : 

I.  0,78,  IL  1,00,  ni.  1,25,  IV.  Bein  1,60  mm. 
Die  Längen  der  einzelnen  Beinglieder  sind  etwa  folgende: 

I.  IL  III.  IV.  V.  VI.  Glied. 

L  Bein:  0,090  -]-  0,125  +  0,118  +  0,180  +  0,189  +  0,182  mm. 
IL      -       0,112  +  0,155  +  0,138  +  0,220  +  0,262  +  0,240    - 
IIL      -       0,113  +  0,200  +  0,188+0,288  +  0,325+0,310    - 
IV.      -        0,190  +  0,240  +  0,275  +  0,362  +  0,355  +  0,330    - 

Der  Borstenbesatz  bietet  nach  dem,  was  ich  bis  jetzt  habe  entdecken 
können,  nichts  außergewöhnliches.  Die  6  Streckseitendornen  des 
1.  Gliedes  des  IV.  Beines  sind  vorhanden,  ja  sogar  das  verlängerte 
Haar  (»rudimentäres  Schwimmhaar«)  auf  dem  4.  und  5.  Gliedende;  auf 
dem  3.  Beine  habe  ich  jedoch  solche  nicht  gesehen. 

Der  0,275  mm  lange  und  0,178  mm  breite  Genitalhof  ragt 
nicht  aus  der  Genitalbucht  hervor,  zeigt  übrigens  normale  Struktur. 
Bemerkt  sei  nur,  daß  sich  (beim  Q)  je  19  haartragende  feine  Poren  auf 
jedem  der  mittleren  Klappenränder  befinden  und  die  elliptischen 
Genitalnäpfe  von  vorn  nach  hinten  an  Größe  abnehmen.  Die  Chitin- 
stützkörper sind  stark  entwickelt. 

Die  Mündung  des  Excretionsorgans  ^sog.  »Anus«)  ist  von 
dem  gewöhnlichen  äußeren  Chitinring  umgeben  und  liegt  ungefähr 
0,210  mm  hinter  dem  Genitalorgan  und  fast  ebenso  weit  vom  hinteren 
Körperrande. 

Fundort:  1  Q  wurde  den  17.  Juli  1900  in  einem  »Kjos«  in 
Altenelv  (Finnmarken),  Norwegen,  gefunden. 

Skien,  den  10.  Juli  1907. 


165 


XXIII.  Analytische  Übersichtstabelle  der  bekannten 
sicheren  Lebertia- Arten. 

1.  a.  Körperhaut  deutlich  punktiert  (porös),   sonst  glatt,   d.   h. 

ohne  erhabene  Chitinleistchen  oder  Papillen. 

Schwimmhaare  regelmäßig  vorhanden  (äußerst  selten  ganz 
rudimentär).  Das  1.  Glied  des  4.  Beines  besitzt  nur  3  oder 
4  Streckseitendornen''^. 

Xymphenhaut  sehr  fein  gestreift  und  deutlich  punktiert. 
Das  3.  Palpenglied  der  Nymphe  trägt  nur  2  lange  distale 

oder  Streckseiten-Borsten 2. 

b.  Körperhaut  nicht  oder  undeutlich  punktiert;,  entweder 
papillös  (körnig)  oder  stark  liniiert,  d.  h.  mit  erhabenen 
kürzeren  oder  längeren  Chitinleistchen.  Einzelne  anscheinend 
glatthäutige  Arten  besitzen  6  lange  Palpenborsten  (-haare) 
auf  dem  3.  Palpenglied. 

Schwimmhaare  nur  bei  einzelnen  [Mixolebertia-]  Arten  (mit 
(>  langen  Palpenhaaren)  vorhanden,  in  der  Regel  fehlend  (oder 
ganz  rudimentär).  Das  1.  Glied  des  4.  Beines  besitzt  mehrere 
(5  —  10)  Streckseitenborsten. 

Nymphenhaut  liniiert  oder  papillös  oder  sehr  stark  ge- 
streift. Das  3.  Palpenglied  der  Nymphe  hat  3  lange  Borsten 
oder  2  lange  ziemlich,  aber  nicht  ganz  distale  Borsten   .     .     3. 

2.  a.  Mit   zahlreichen    Schwimmhaaren   auf   den    3    (hinteren) 

Beinpaaren.  Das  3.  Palpenglied  ist  kurz  und  dick,  »keulen- 
förmig«; von  den  5  langen  Palpenborsten  desselben  steht  die 
hintere  fast  proximal;  die  mittlere  der  drei  distalen  ist  regel- 
mäßig von  der  dorsalen  entfernt.  Das  4.  »geknicktes  Palpen- 
glied zeigt  zwei  deutliche  Beugeseitenporen  und  sämtliche 
Streckseitenhärchen  distal.  Körper  breit,  im  Umriß  eirund  oder 
zirkeiförmig. 

Die  Nymphe  hat  ein  relativ  breites  Epimeralfeld,  das 
provisorische  Genitalorgan  tief  in  der  Genitalbucht  und  beide 
lange  Borsten  des  3.  Palpengliedes  distal  befestigt;  Streck- 
seitenhärchen des  4.  Palpengliedes  sämtlich  distal. 

I.  Untergattung  Pilolehertla     5. 

b.  Das   2.   Beinpaar  ohne   Schwimmhaare;    die  zwei  hinteren 

Beinpaare  mit  vereinzelten  (0 — 4)  Schwimmhaaren  auf  dem 

4.  und  5.  Gliede"''.      Das  3.  Palpenglied  ist  mehr  ebenmäßig 


■'S  Eine  Ausnahme  bildet  L.  (Pil.)  obscurci  Sig  Thor  mit  5—6  Streckseiten- 
dornen. 

■^6  Bei  L.  [N.]  subtilis  Koenike  seheinen  die  Schwimmhaare  ganz  verschwunden 
zu  sein. 


166 

schlank,  mit  5  langen  PaliDenborsten ;  die  mittlere  der  drei 
distalen  Borsten  ist  der  dorsalen  genähert.  Das  4.  Palpenglied 
schlank  und  in  der  Regel  mehr  gerade"",  mit  weniger  deut- 
lichen Beugeseitenporen  und  einzelnen  Streckseitenhärchen 
nach  hinten  gerückt.    Körper  relativ  langgestreckt. 

Die  Nymphe  hat  ein  schmäleres,  relativ  langes  Epimeral- 
feld;  Genitalfeld  weit  hinten,  bisweilen  ganz  außerhalb  der 
Genitalbucht.  Nur  1  lange  Borste  des  3.  Palpengliedes  distal 
(dorsal),  die  andre  fast  an  der  Mitte  der  Streckseite  befestigt. 

II.  Untergattung  Neolebertia     9. 

3.  a.  Körperhaut  runzelig-papillös  oder  feinkörnig,  selten  glatt, 

fein  punktiert.   Am  häufigsten  Schwimmhaare  vorhanden'^^. 

Auf  dem  3.  Palpenglied  6  lange  Palpenborsten. 

Das  1.  Glied  des  4.  Beines  mit  vielen  (bis  10)  Streckseiten- 
dornen. 

Nymphe  mit  körniger,  stark  gestreifter  oder  liniierter 
Haut  und  'Ò  langen  Palpenborsten  auf  dem  3.  Palpenglied. 

III.  Untergattung  Mixolebertia     16. 
b.  Körperhaut  anscheinend  nicht  jjunktiert,  grob  papillös  oder 
liniiert,  d.  h.  mit  erhabenen  kürzeren  oder  längeren  Chitin- 
leistchen  versehen.    Ohne  eigentliche  Schwimmhaare. 

Nymphenhaut  liniiert,  jedoch  mit  sparsameren  erhabenen 
Chitinleistchen  als  bei  den  Erwachsenen 4. 

4.  a.  Das  3.  Palpenglied  mit  5  langen  Palpenborsten  (davon  3  ziemlich 

distal);  einzelne  (1 — 2,  selten  3)  der  feinen  Streckseiten- 
härchen des  4.  Palpengliedes  nach  hinten  gerückt.  Neben- 
zinke und  Krallenblatt  des  Fußes  nicht  reduziert.  Sog, 
»Anus«  ohne  äußeren  Chitinring. 

Nymphe  mit  nur  2  langen  Palpenborsten  auf  dem  3.  Palpen- 
glied  IV.  Untergattung  Pseudolebertia     22. 

1>.  Das  3.  Palpenglied  mit  6  langen  Palpenborsten;  die  5  Streck- 
seitenhärchen des  4.  Palpengliedes  sämtlich  dem  distalen 
Gliedende  genähert.  Die  4,  Epimere  häufig  sehr  stark  erweitert. 
Nebenzinke  und  Krallenblatt  des  Fußes  bisweilen  reduziert. 
Sog.  »Anus«  vom  äußeren  Chitinring  umgeben. 

Nymphe  mit  3  langen  Palpenborsten  auf  dem  3.  Palpen- 
gliede  (eine  dieser  Borsten  weit  hinten). 

V.  Untergattung  Hexalebertia     26. 


""  Ausnahme:  L.  iX.)  ma(ßioi  Sig  Thor. 

■?s  L.  [M.)  helvetica  Sig'  Thor  und  L.  [M.)  densa  Koen.  besitzen  nur  ganz  ver- 
einzelte rudimentäre  Schwimmhaare. 


167 

5.  a.  Groß   (1,5 — 2,6  mm  lang),   sehr  dickhäutig  und  grobporig; 

Beine,  Palpen,  Epimeren  und  Genitalfeld  dickpanzerig  und 
dunkelfarbig  (häufig  dunkelgrün);  das  1.  Glied  des  4.  Beines 
mit  mehreren  (5 — 6)  Streckseitendornen. 

1.  L.  [Pilolebertia]  obscitm  Sig  Thor. 

b.  Mittelgroß  (1,0  —  2,0  mm  lang)  oder  klein  (0,6—0,9  mm  lang); 

Panzer  der  Epimeren,  Beine  usw.  von  gewöhnlicher  Stärke  und 

Farbe  (hellgrün  oder  -bläulich);  das  1.  Glied  des  4.  Beines  mit 

wenigen  (3 — 4)  Streckseitendornen 6. 

6.  a.  Die  Beugeseitenborste   des   2.  Palpengliedes  distal;   Epi- 

merenfeld  relativ  sehr  groß;  die  inneren  Erweiterungen  der 
Epimeren  in  der  Genitalbucht  sehr  große  dreieckige  Läpp- 
chen.   Kleine  Art  (0,7 — 0,95  mm  lang). 

2.  L.  [Pil.)  inaequalis  (Koch)  Sig  Thor. 

b.  Die  Beugeseitenborste  des   2,  Palpengliedes  vom  distalen 

Gliedrand    entfernt.      Epimerenfeld    und    -Läppchen    in    der 

Genitalbucht  von  mittlerer  Größe  oder  klein      ....     7. 

7.  a.  Die  mittlere  der  drei  distalen  langen  Borsten  des  3.  Palpen- 

gliedes der  (ventralen)  Beugeseitenborste  stark  genähert. 

3.  L.  [Pil.)  insignis  Neuman. 

\).  Die  mittlere  der  drei  distalen  Borsten  des  3.  Palpengliedes  von 

der  Beugeseitenborste  entfernt 8. 

8.  a.  Mit  3  Paar  Genitalnäpfen  (wie   bei   fast  allen   erwachsenen 

Leber tia- Arten 4.  L.  {Pil.)  porosa  Sig  Thor. 

b.  Mit  nur  2  Paar  Genitalnäpfen      5.  L.  {Pil.)  quadripora  Koenike. 

9.  a.  Schwimmhaare  des  3.  Beinpaares  von  Gliedlänge  oder  mehr. 

Anzahl  der  Schwimmhaare  des  3  Beines:  (4.  Glied)  1  oder  2, 
(5.  Glied)  1  —  3:  Anzahl  der  Schwimmhaare  des  4.  Beines: 
(4.  Glied)  1—3,  (5.  Glied)  3—4  Schwimmhaare. 

6.  L.  {Neolebertia)  walteri  Sig  Thor. 
b.  Sämtliche  Schwimmhaare  kürzer  als  das  folgende  Beinglied; 
höchste  Anzahl  auf  einem  Gliede  3  (selten  mehr  als  2) .     .     10. 
10,  a.  Formel  der  Schwimmhaare: 

4.  Bein:  1  +  2  (selten  3),  5.  Bein:  1  (selten  2)  +  3  (selten  2); 
Epimeren  und  Beine  hell  durchscheinend;  Stirnrand  mit  di- 
stinkter  »Einbuchtung.  .  .  7.  L.  [Neol.)  fimbriata  ><ig  Thor. 
b.  Beine  mit  je  2  Schwimmhaaren  oder  weniger  auf  dem  5.  Gliede 
der  hinteren  Beinpaare.    Stirnrand  ohne  oder  mit  schwacher 

Einbuchtung 11. 

11. ^a.  Die  Beugeseitenborste  des  2.  Palpengliedes  ganz  distal, 

gliedlang.  Epimeralgebiet  2/3  der  Bauchseite  bedeckend;  auf  dem 

3.  u.  4.  Beine  je  2  Schwimmhaare.     8.  L.  {Neol.)cognataKoGnike. 


168 

b.  Die  Beugeseitenborste  des  2.  Palpengliedes  nicht  distal,  häufig 
kürzer 12. 

12.  a.  Das  3.  und  4.  Bein  mit  je  2  Schwimmh.  auf  dem  5.  Gliede    .     13. 
b.  Das  3.  und  4.  Bein  mit  weniger  als  2  Schwimmhaaren  auf  dem 

5.  Gliede 11. 

13.  a.  Epimeralgebiet  sehr  klein,  intensiv  blau  oder  violett  gefärbt 

(wie  Palpen,  Maxillarorgan,  Beine  und  Genitalorgan)  ;  die  End- 
glieder sämtlicher  Beine  deutlich  verdickt.  Nymphe  sehr  lang- 
gestreckt; Genitalfeld  der  Nymphe  außerhalb  der  Genitalbucht. 

9.  L.  [Neol.)  sparsicapülata  Sig  Thor. 
1).  Epimeralgebiet  groß,  hell,  durchscheinend.  Beine  hell  durch- 
scheinend mit  grünlichen  Gliedenden.  Körperfarbe  samt- 
scliAvarz  mit  weißen  oder  gelblichen  Flecken  (Excretionsorgan). 
Nymphe  elliptisch,  nicht  sehr  langgestreckt;  ihr  Genitalfeld  zum 
Teil  in  der  Genitalbucht  liegend. 

10.  L.  [Neol.]  iauinsignita  (Lebert.) 

14.  a.  Epimeren,  Beine,  Maxillarorgan,  Palpen  und  Genitalorgan  rot 

oder  braunrot  gefärbt.  Das  5.  Glied  der  Hinterbeine  mit  je 
1  Schwimmhaar;  Genitalorgan  deutlich  aus  der  Genitalbucht 

hervorragend 11.  L.  {Neol.)  rufipes  Koenike. 

b.  Epimeralgebiet  usw.  schwach  gefärbt,  z.  T.  durchscheinend  .    15. 

15.  a.  Die  Schwimmhaare  scheinen  ganz  verschwunden.    Genital- 

organ kaum  aus  der  Geni  talbucht  hervorragend;  4.  Palpenglied 
normal 12.  L.  {Neol.)  subülis  Koenike. 

b.  Das  5.  Glied  des  4.  und  5.  Beinpaares  mit  je  1  rudimentären 
Schwimmhaare.  4.  Palpenglied  dick  und  mit  einer  distinkten, 
geknickten  Krümmung.  Genitalorgan  weit  (mit  einem  Drittel) 
hinten  aus  der  Genitalbucht  hervorragend. 

13.  L.  {Neol.)  maglidi  Sig  Thor. 

IG.  a.  Mit  wohl  entwickelten  Schwimm  h  aar  en  nicht  nur  auf  den 

3.  u.  4.  Beinpaaren,  sondern  auch  auf  dem  2.  Paare  ;5.  Glied)  .  17. 

b.  Schwimmhaare  rudimentär  oder  ganz  verschwunden     .     .     20. 

17.  a.  Das  2.  Bein  besitzt  am  5.  Gliede  zahlreiche  (10 — 12)  glied- 

lange Schwimmhaare.    Fußkrallenblatt  sehr  schmal. 

14.  L.  {Mixolehertia)  halberÜ  Koenike. 

b.  Wenige,  nicht  gliedlange  Schwimmhaare  auf  dem  5.  Gliede 

des  2.  Beines 18. 

18.  a.  Epimeralgebiet   stark   verkürzt;    das   spitze  Hin  ter  en  de    des 

1.  Epimerenpaares  reicht  bis  an  die  Geni  talbucht;  die  zwei 
hinteren  langen  Pal  penhaare  des  3.  Gliedes  stark  nach  vorn 
gerückt 15.  L.  {Mi.x.)  contrada  Sig  Thor. 


169 

b.  Epimeralgebiet  nicht  extraordinär  kurz;  das  Hinterende  des 
1.  Epimerenpaares  reicht  nicht  bis  an  die  Genitalbucht;  die 
zwei  hinteren  Haare  des  3.  Palpengliedes  haben  gewöhnliche 
Stellung  (eins  fast  proximal) 19. 

19.  a.  Genitalnäpfe   eigenartig,    die   äußere   (ventrale)  Partie   des 

Chitins  stark  verkleinert,  die  innere  Partie  verdickt  und 
erweitert;  die  Näpfe  scheinen  deshalb  an  Fußstücken  zu 
sitzen.  Sog.  »Anus«  von  starkem  äußeren  Chitinring  um- 
geben. 

Schwimmhaare   zahlreich.     Epimerenpanzer    breiter   als 
lang.   Haut  runzelig-warzig. 

16.  L.  [Mix.)  brevipora  Sig  Thor. 

b.  Genitalnäpfe  von  gewöhnlichem  Bau.    Haut  fein  liniiert  und 

punktiert.    Epimeralpanzer   von   derselben  Länge   wie  Breite. 

Hinterende  des  2.  Epimerenpaares  außerordentlich  breit '9. 

17.  L.  [Mix.)  dubia  Sig  Thor. 

20.  a.  Das  4.  Palpenglied   besitzt   auf   der   Beugeseite   mehrere 

(etwa  10)  feine  Härchen;  das  5.  Palpenglied  deutlich  porös 
und  mit  vielen  feinen  Härchen.  Jede  Genitalklappe  auf  dem 
mittleren  Rande  mit  je  60 — 70  feinen  Haarporen.  Fußkrallen- 
blatt und  Nebenzinke  nicht  reduziert*". 

18.  L.  [Mix.)  longipes  R.  Monti. 
1).  Das  4.  Palpenglied  nur  mit  den  gewöhnlichen  2( — 3)  Härchen 
(Poren)  auf  der  Beugeseite;  das  5.  Palpenglied  nicht  (deutlich) 
porös,  auch  nicht  mit  vielen  feinen  Härchen.  Jede  Genitalklappe 
besitzt  höchstens  je  26  (gewöhnlich  nur  15 — 22)  Haarporen 
auf  jedem  mittleren  Klappenrande.  Fußkrallenblatt  und  Neben- 
zinke stark  reduziert;  eine  reduzierte  schwimmhaarähnliche, 
etwas  verlängerte  Borste  auf  dem  5.  Gliede  der  vier  Hinter- 
beine     21. 

31.  a.  Chitinhaut  feinkörnig,  gestreift  und  fein  punktiert.  Epi- 
meralpanzer sehr  groß.  Beine  sehr  lang,  mit  zahlreichen  und 
starken  Borsten;  das  1.  Glied  des  4.  Beines  besitzt  viele  (8—9) 
Streckseitendornen  und  2  starke  Beugeseitenborsten  nebst 

einem  Haare 19.  L.  [Mix.)  helvetica  Sig  Thor. 

1).  Chitinhaut  fein  punktiert  und  fast  glatt.  Epimeralpanzer  von 
mittlerer  Größe;  Beine  von  mittlerer  Länge  und  mit  gewöhn- 
lichem Borstenbesatz;  das  1.  Glied  des  4. Beines  mit  5 — 7  Streck- 
seitendornen und  1  starken  Beugeseitenborste  nebst  einem 
Haare 20.  L,  [Mix.)  densa  Koenike. 

™  Nach  der  Fig.  von  Piersig,  Deutschi.  Hydr.,  Taf.  XX,  Fig.  51. 
SU  Alles  nach  Zeichnung  von  Dr.  Rina  Monti. 

12 


170 

22.  a.  Chitinhaut  mit  kurzen  oder  sehr  kurzen  papillenähnlichen 

Chitinleistchen 23. 

b.  Mit    längeren,    linienähnlichen,    zum    Teil    verzweigten 
Chitinleistchen 24. 

23.  a.  Chitinhaut  mit  kleinen,  rundlichen  Papillen  dicht  besetzt; 

konservierte  Exemplare  zeigen  14  große  dunkle  Drüsenflecke 
auf  der  Rückenseite;  Epimeralpanzer  groß  (2/3  der  Bauchseite 
bedeckend).  Beugeseitenborste  des  2.  Palpengliedes  relativ  weit 
hinten.    Körpergröße  etwa  1,0  mm  1. 

21.  L.  [Pseudolebertia)  maculosa  Koenike. 
b.  Chitinhaut  mit  länglichen  Papillen  dicht  besetzt.    Drüsen- 
flecke weniger  deutlich.  Epimeralpanzer  kleiner  (1/2  der  Bauch- 
seite bedeckend).    Äußeres  Genitalorgan  nicht  aus  der  Genital- 
bucht hervortretend.  Körpergröße  gering  (0,6 — 0,85  mm  1.) 

22.  L.  [Pseud.)  xschokkei  Koenike. 
21-.  a.  Chitinleistchen  (Hautlinien)  sehr  kurz  (namentlich  auf  der 
Rückenseite),  unregelmäßig.  Die  2  Beugeseitenporen  des 
4.  Palpengliedes  sehr  weit  hinten,  hinter  der  Mitte  des  Gliedes 
liegend.  Epimeralpanzer  von  mittlerer  Größe,  hinten  ein- 
gebuchtet. Endglieder  der  Beine  deutlich  erweitert. 
Körpergröße  variierend  (0,65 — 1,05  mm  lang). 

23.  L.  [Pseud.)  glabra  Sig  Thor. 
1).  Chitinleistchen  der  Haut  sehr  lang,  fein  und  regelmäßig, 

linienähnlich.  Die  2  Beugeseitenporen  des  4.  Palpengliedes 
nicht  weit  hinter  der  Mitte  des  Gliedes  liegend. 

Endglieder  der  Beine  nicht  oder  wenig  erweitert  .     .     .     25. 

25.  a.  Epimeralpanzer   klein.     Abstand  vom  sog.    »Anus«   bis  zum 

Genitalfeld  sehr  groß.  Palpen  relativ  schlank.  Beugeseiten- 
poren des  4.  Palpengliedes  einander  ziemlich  genähert.  End- 
zapfen  des  4.  Gliedes  kurz  und  stumpf.  Körpergröße  0,87 
bis  1,0  mm  lang  und  0,72  — 0,90  mm  breit. 

24.  L.  [Pseifd.)  relicta  Sig  Tlior. 
l).  Epimeralpanzer  sehr  groß.    Abstand  vom  sog.  »Anns«  bis  zum 

Genitalfeld  gering.  Palpen  dick.  Eine  Beugeseitenpore  des 
4.  Gliedes  außergewöhnlich  weit  hinten,  fast  proximal.  End- 
zapfen des  4,  Ghedes  schnuxl  zugespitzt.  Körpergröße  0,75 
bis  0,80  mm  lang  und  0,70  nun  breit. 

25.   L.  [Pse/id.)  liueahi  Sig  Thor. 

26.  a.  Die  Beugeseitenporen  des  4.  Palpengliedes  voneinander  ent- 

fernt. Die  4.  Epiraere  erweitert,  jedpch  nicht  mehr,  als  daß 
die  hintere  große  Drüsen  pore  frei,  außerhalb  des  Epimeral- 
panzers  liegt 27. 


171 

b.  Die  2  oder  3  Beugeseitenporen  des  4.  Palpengliedes  einander 
eng  genähert.    Die  4.  Epimere  derart  stark  erweitert,  daß  sie 
hinten  jederseits  die  große  hintere  Drüsenpore  einschließt .     29. 
37.  a.  Körperumriß  eckig,  breit. 

Epimeralpanzer  viel  breiter  (0,95  mm)  als  lang  (0,76  mm). 
Maxillar-  und  Genitalbucht  beide  sehr  groß.  Genitalorgan 
hinten  deutlich  aus  der  Genitalbucht  hervorragend.  Körper- 
größe bedeutend  (1,35  mm  lang,  1,25  mm  breit).  Beine  sehr 
schlank,  ohne  Krallenblatt  und  Nebenzinke.  Palpen  und  Beine 
lang.  Ein  rudimentäres  »Schwimmhaar«  je  auf  den  4.  und 
5.  Gliedenden  der  zwei  hinteren  Beinpaare. 

26.  L.  [Hexalehertia]  angulata  Sig  Thor. 
b.  Körperumriß  beinahe  kreisrund  oder  kurz-elliptisch,   nicht 
eckig.    Länge  und  Breite  des  Epimeralpanzers  fast  gleich. 
Maxillarbucht  von  ordinärer  Größe. 

Genitalorgan  kaum  oder  nicht  aus  der  Genitalbucht  hervor- 
ragend   28. 

28.  a.  Körperumriß  beinahe  kreisrund.     Seitenwand  des  Maxillar- 

organs  am  Grunde  der  großen  Fortsätze  sich  spitz  erhebend. 
Beine  und  Palpen  schwach.  Krallen  ohne  Krallenblatt  und 
Nebenzinke.   Beugeseitenborste  des  2.  Palpengliedes  weit  hinten. 

Genitalorgan  kaum  aus  der  Genitalbucht  hervorragend. 

Körpergröße  gering  (0,86  mm  lang,  0,75  mm  breit). 

27.  L.  {Hex.)  plicata  Koenike. 
b.  Körperumriß  eirund,  ohne  Ecken;  Chitinleistchen  sehr  fein 
und  regelmäßig. 

Seitenwand  des  Maxillarorgans  am  Grunde  der  großen  Fort- 
sätze stumpf  und  abgerundet. 

Palpen  von  mittlerer  Stärke.  Krallen  mit  Krallenblatt 
und  Nebenzinke. 

Genitalorgan  nicht  aus  der  Genitalbucht  hervorragend. 

Körpergröße:  1,15  mm  lang  und  0,89  mm  breit. 

28.  L.  [Hex.)  theodorae  Sig  Thor. 

29.  a.  Mit  2  feinen  Beugeseitenporen  nebeneinander  an  der  Mitte 

des  4.  Palpengliedes.  Palpen  schwach,  mit  feiner  Beugeseiten- 
borste auf  dem  2.  Gliede.  Genitalorgan  wenig  aus  der  Genital- 
bucht hervorragend. 

Körpergröße   gering   (0,6—0,98  mm    lang,    0,54—0,95    mm 

breit) 29.  L.  [Hex.)  stigmattfcra  Sig  Thor. 

b.  Mit  3  feinen  Beugeseitenporen  auf  der  vorderen  Hälfte  des 
4.    Palpengliedes.     Palpen   lang.     Die    Beugeseitenborste   des 

12* 


172 

2.   PaliDengliedes  sehr  lang,  fein  und  gebogen.     Genitalorgan 
deutlich  aus  der  Genitalbucht  hervorragend. 

Körpergröße:  etwa  0,90  mm  lang  und  0,69  mm  breit. 

30.  L.  [Hex.)  trisetica  Sig  Thor. 
Kongsberg  (Norwegen),  den  28,  Dezember  1906. 

5.  Welchem  Fische  gebührt  der  Name  Torpedo? 

Von  Franz  Poche,  Wien. 

eingeg.  18.  Juli  1907. 

Der  Name  Torpedo  (Dumeril,  Zool.  Analyt.,  1806,  S.  102)  wurde 
bis  vor  etwa  einem  Decennium  ausnahmslos  zur  Bezeichnung  eines 
Selachier-Genus  gebraucht,  und  zwar  jenes,  dessen  typischer  Vertreter 
der  wohlbekannte  »Zitterroche«  ist,  und  wurde  demgemäß  auch  die  be- 
treffende Familie  allgemein  Torpedinidae  genannt.  Da  erschien  aber 
ein  Artikel  des  speziell  auch  um  die  den  modernen  Anschauungen  und 
Prinzipien  entsprechende  Regelung  der  ichthyologischen  Nomenclatur 
so  hochverdienten  amerikanischen  Forschers  Gill  (Proc.  Un.  States  Nat. 
Mus.  XVIII,  1895,  1896,  p.  161—165),  in  dem  dieser  in  auf  den  ersten 
Blick  überzeugend  scheinender  Weise  die  Anschauung  vertritt,  daß 
der  Name  Torpedo  bereits  lange  vor  Dumeril  von  Forskal  (Descript. 
Animalium,  1775,  p.  16)  als  Gattungsname  für  einen  ganz  andern 
Fisch,  einen  Teleostier,  nämlich  für  den  bisher  allgemein  als  Mcda- 
pterurus  electricus  (Gm.)  bezeichneten  afrikanischen  Zitterwels,  einge- 
führt worden  sei,  und  infolgedessen  (S.  162)  an  die  Stelle  von  Mala- 
pteriirus  (La  Cepf'de,  Hist.  Nat.  Poissons,  V,  An  XI  [1803],  p.  90)  den 
Namen  Torpedo  setzt  und  demgemäß  auch  die  bisher  als  Malapteruridae 
bezeichnete  Familie  Torpedinidae  nennt,  an  die  Stelle  von  Torpedo  Dum. 
dagegen  (S.  163)  den  bisher  als  Synonym  dazu  gestellten  Namen  Narco- 
batiis  (Blainville,  Journ.  Phys.  Chim.  Hist.  Nat.  Arts  LXXXIII, 
1816,  p.  262)  setzt  und  dementsprechend  auch  für  die  bisher  als  Torpe- 
dinidae bezeichnete  Familie  den  Namen  Narcobatidae  einführt.  — 
Diese  Anschauung  wurde  seitdem  auch  von  mehreren  andern  Autoren 
angenommen  (z.  B.  Jordan  u.  Evermann,  Bull.  Un.  States  Nat.  Mus., 
Nr.  47,  1.  T.,  1896,  p.  76f.;  Jordan,  Guide  Stud.  Fishes,  1905,  I, 
p.  553  f.  u.  II,  p.  183)  und  müßte  natürlich  von  allen,  die  sich  überhau])t 
auf  den  Boden  der  internationalen  Nomenclaturregeln  stellen,  unbedingt 
und  in  allen  Stücken  acceptiert  werden  —  falls  wirklich  der  Name 
Torpedo  von  Forskal  in  der  gedachten  Weise  gebraucht  wurde. 
Prüfen  wir  also  den  Sachverhalt! 

Forskal  stellt  (op.  c,  p.  15)  eine  Species  RAJA  torpedo  auf,  die 
nach  der  Beschreibung  ganz  zweifellos  den  bisher  als  Malaptcrurus 


173 

electricus  (Gm.)  bezeichneten  Fisch  darstellt.  Weiterhin  sagt  er  dann 
(p.  16)  von  derselben  [ich  gebe  die  betreffende  Stelle  genau  mit  den 
typographischen  Unterscheidungen  des  Originals  wieder]:  »Obs.  1.  An 
cum  Mormyro^  genere  potest  sociari;  vel  inter  Torpedines  posteriores 
Rondeletii  locum  invenire  :  aut  potius  novum  constituere  genus  ?  Certe 
determinatur  Torpedinis  ciiakacter  generkus:  Piscis  branchiostegus: 
apertura  lineari^  obliqua  supra  pinnas pectorales:  corpore  nudo:  pinnis 
ventralibus ,  seu  abdominalibus:  dentibus  nuìnerosissimis,  densis,  su- 
ìmlatis.« 

Dies  ist  die  Stelle,  durch  welche  Herr  G  ill  den  Namen  Torpedo  als 
als  Gattungsnamen  eingeführt  betrachtet.  Tatsächlich  stellt  aber 
der  Ausdruck  »Torpedinis«  —  und  dieser  ist  es  ja,  um  den  eS  sich 
hier  handelt  —  lediglich  den  Artnamen  (mit  Weglassung  des 
Gattungsnamens)  dar,  und  besagt  die  betreffende  Stelle  also  nur,  daß 
der  für  die  Bestimmung  ihrer  generischen  Zugehörigkeit  (über  die 
Forskal  nicht  ins  reine  kommen  konnte)  maßgebende  Charakter  der 
Species  [Raja]  Torpedo  in  den  von  ihm  im  folgenden  angegebenen 
Merkmalen  enthalten  sei. 

Meine  Gründe  für  diese  Auffassung  sind  folgende: 
1)  Forskal  spricht  auch  an  andern  Stellen  des  Werkes  öfters  von 
Species,  nachdem  er  sie  ordnungsgemäß  mit  dem  binären  Namen  der 
Art  eingeführt  hat,  weiterhin  bloß  mit  dem  Artnamen  —  wie  es  ja 
übrigens  auch  heute  noch,  zumal  von  Entomologen,  nur  zu  oft  geschieht. 
So  sagt  er  gleich  weiter  unten  auf  S.  16  von  unsrer  Art:  »Fa- 
bulam  forte  sapit,  Torpedinem  salitum,  manu  detentum,  fortissime 
stimulantem  esse.«  —  und  hier  kann  doch  wohl  kein  Zweifel  obAvalten, 
daß  damit  die  Species  und  nicht  ein  etwaiges  Genus  Torpedo  gemeint 
ist.  Ebenso  sagt  er  auf  S.  12  unter  Testudo  terrestris:  »Terrestris  longi- 
tudine unius  pedis«;  auf  S.  13  unter  Coluber  lebetmus  Linn.:  »Duos 
Lebetinos  e  Cypro  mihi  transmisit  .  .  .«;  auf  S.  19  unter  Raja  halavl 
(nachdem  er  auf  S.  18  eine  Raja  djiddensis  beschrieben  hat):  »Prae- 
cedenti  Djìààensi  adeo  similis;  ut  .  .  .«;  auf  S.  20  unter  Squalus  car- 
cJf arias:  »Carchariae  caro  sapida«;  auf  S.  49  unter  Sciaena  spinifera: 
»Spinifera  adeo  pinguis,  ut . . .«;  auf  S.  51  unter  Sciaena  abu-mgateriu, 
(nachdem  er  auf  S.  50  eine  Sciaeua  guter  ina  beschrieben  hat):  »Ajebant 
piscatores  hanc  esse  pullum  Gaterinae,  ,  .  .«;  auf  S.  95  unter  Cancer 
hcrathurus  (nachdem  er  auf  S.  94  einen  Cancer  squilla  beschrieben  hat)  : 
»His  notis  sufficienter  distinguitur  a  Squilla^  cui .  .  .«  ;  auf  S.  129 — 130 
wxììqv  Akgoìtiuìu  pliusca:  »Phusca  cruda  editur«,  usw.  —  durchweg 
Fälle,  wo  jeder  Zweifel,  daß  sich  der  betreffende  Name  auf  eine 
Species  und  nicht  auf  ein  etwaiges  Genus  bezieht,  vollkommen  aus- 
geschlossen ist. 


174 

2)  Generische  (oder  auch  nur  subgenerische)  Namen  liebt  Forskäl 
bei  ihrer  Einführung  stets  durch  Versahen  hervor,  auch  wenn  er  die 
bezügliche  Grujjpe  nur  mit  Vorbehalt  aufstellt,  während  an  der  hier  in 
Rede  stehenden  Stelle  jede  solche  Hervorhebung  des  betreffenden 
Namens  fehlt.  So  heißt  es  auf  S.  22  unter  Gadus:  »3.  GÄDUS  an 
lîLENNius?  An  potius  novus,  nomine  salariae:  do7'so  monojjterygio, 
cirrhis  mdlis«;  auf  S.  25  unter  Scarus:  »scarüs  novum  genus  antiquo 
nomine  3xdçoç,'«;  auf  S.  59  unter  Ckaetodon:  »Genus  hoc  stdjdivisionem 
admittit:  a)  chaetodon:  dentibus  f ilif ormibus ,  .  .  .  b)  abu-defduf: 
dentibus  .  .  .  c)  acanthurus:  dentibus  .  .  .«,  usw. 

3)  Forskâl  ist  sich  im  unklaren  darüber,  ob  unser  Fisch  in 
eine  bereits  bekannte  Gruppe  gestellt  werden  oder  besser  ein  neues 
Genus  bilden  kann;  er  würde  also,  wenn  er  wirklich  hypothetisch  ein 
solches  aufgestellt  hätte,  dies  ganz  gewiß  nicht  im  unmittelbaren 
Anschluß  an  den  Ausdruck  jener  Unklarheit  mit  den  apodiktischen 
Worten  getan  haben:  »Certe  determinatur  .  .  .«. 

Es  ist  also  nicht  nur  in  keiner  Weise  ersichtlich,  daß  der 
Ausdruck  »Torpedinisi  als  Gattungsname  gebraucht  wird  —  wie  es 
der  Fall  sein  müßte,  um  denselben  als  solchen  anerkennen 
zu  können  — ,  sondern  es  sprechen  sogar  alle  in  Betracht 
kommenden  Momente  entschieden  gegen  eine  solche  Auf- 
fassung, und  muß  dieselbe  daher  unbedingt  zurückgewiesen  werden. 

Als  unmittelbare  —  und,  wie  ich  wohl  hinzufügen  darf,  gewiß  er- 
freuliche —  Folge  davon  ergibt  sich,  daß  die  Namen  Torjiedo  und 
Torpedinidae  einer-,  Malapterurus  und  Malapteruridae  (bzw., 
entsprechend  den  systematischen  Anschauungen  andrer  Autoren ,  Ma- 
lapterurinae)  anderseits  (bei  strengster  Wahrung  der  modernen 
nomenclatorischen  Prinzipien)  auch  weiterhin  als  gültige 
Namen  in  dem  Sinne  zu  verwenden  sind,  wie  sie  bis  zu  dem 
Erscheinen  von  Herrn  Gills  Aufsatz  allgemein  und  auch  seit- 
dem noch  von  der  Mehrzahl  der  Autoren  gebraucht  wurden. 

Natürlich  können  aber  diese  Ausführungen  nichts  an  der  Tat- 
sache ändern,  daß  von  Herrn  Gill  (t.  e,  p.  162)  —  wenn  auch  auf 
Grund  einer  irrtümlichen  Auffassung  einer  Stelle  aus  einem  andern 
Autor  —  der  Name  Torpedo  als  gültiger  Name  für  die  Gattung  3/«/«- 
ptemrus  Lac.  gebraucht  und  somit,  da  ja  ein  entsprechender  Name 
vorher  tatsächlich  noch  nicht  bestand,  für  dieselbe  — ■  wenn 
auch  ohne,  ja  gegen  seine  Absicht  —  eingeführt  wurde,  und  ist  daher 
der  Name  Torpedo  Gill  (non  DuiiK'ril)  als  Synonym  zu  Malapterurus 
Lac.  zu  stellen. 


175 
6.  Die  Familie  der  Narcomedusen. 

VonE.  Vanhüffen. 

Die  Narcomedusen  sind  eine  gut  charakterisierte,  in  sich  abge- 
schlossene Familie,  ohne  nähere  Beziehungen  zu  andern  Medusen- 
gruppen, so  daß  sie  schon  in  kleinen  Bruchstücken,  selbst  an  einzelnen 
Tentakeln,  zu  erkennen  sind.  Merkmale  bieten  besonders  die  tief  in  die 
Gallerte  eindringenden  spitzen  Tentakelwurzeln,  die  langen  wider- 
standsfähigen Tentakel  mit  ihrem  Chordagewebe  und  die  von  der  Aus- 
trittsstelle der  Tentakel  nach  dem  Schirmrand  ziehenden  Peronial- 
streifen.  Schwierigkeiten  jedoch  machte  es,  sich  nach  Haeckels  System 
innerhalb  der  Gruppe  zurechtzufinden. 

Maas  zeigte  bereits,  daß  die  Einteilung  Haeckels,  die  sich  in 
erster  Linie  auf  die  Anordnung  der  Magentaschen  gründete,  nicht  halt- 
bar sei  und  versuchte  einige  Gattungen  der  Cunanthiden  bei  den 
Aeginiden  unterzubringen  und  Solmariden  mit  Peganthiden  zu- 
sammenzufassen. Damit  war  wenig  geholfen.  Bei  der  Bearbeitung 
des  reichen  Materials  an  Narcomedusen,  das  die  deutsche  Tiefsee- 
Expedition  erbeutete,  gelang  es  mir,  die  Narcomedusen  in  andrer 
Weise  zu  gruppieren ,  die  nicht  nur  die  Übersicht  über  die  bekannten 
Arten  ermöglicht,  sondern  auch  den  Verwandtschaftsverhältnissen 
derselben  zu  entsprechen  scheint.  Dabei  wurden  die  Cunanthiden 
aufgehoben,  auf  die  Aeginiden,  Peganthiden  und  Solmariden, 
die  beibehalten  werden  konnten,  verteilt,  während  als  neue  Gruppe  die 
Aeginopsiden  den  Solmariden  angeschlossen  wurden.  Das  System 
stellt  sich  demnach  folgendermaßen  dar. 

Narcoraedusae. 
I.  Diocheteumeiia:  mit  wohl  ausgebildetem  Kanalsystem  und  (ob  all- 
gemein?) indirekter  Entwicklung  durch  (parasitäre  Knospung)  an 
Medusen. 

A.  Aeginidae:  mit  großen  Magentaschen,  Radiärkanälen  und 
langem,  sie  verbindendem  Randkanal  zwischen  je  2  Tentakeln. 

a.  Aegina  mit  4 — 6  Tentakeln 

b.  Aeginura  mit  8  Tentakeln 

c.  Aegineta  mit  mehr  als  10  Tentakeln. 

B.  Peganthidae:  mit  rudimentären  Magentaschen,  langen  Radiär- 
kanälen,  die  mit  kurzem  Randkanal  Schlingen  zwischen  je  zwei 
Tentakeln  bilden. 

a.  Pegantha,  erwachsen  mit  10 — 13  Tentakeln 

b.  Poly.rema,        -  -    Iß— 18 

c.  Polyco/pa         -  -    25—30 


176 

II.  Adioclieteuineua:    mit   rudimentärem  Kanalsystem   und    direkter 
Entwicklung  der  Meduse  aus  dem  Ei. 

C.  Aeginopsidae:  mit  reduzierter,  halber  Tentakelzahl,  da 
zwischen  Je  2  Tentakeln  ein  Peronialstreif  ohne  Tentakel  er- 
scheint. 

a.  Solmundella  mit  2  Tentakeln. 

b.  Aegiiiopsis       -    4 

D.  Solmaridae:  mit  voller  Tentakelzahl,  jedem  Peronialstreif 
entspricht  ein  Tentakel. 

a.  Solmundus  mit  4  Tentakeln. 

b.  Ciinoctona  mit  7 — 8  Tentakeln. 

c.  Solmaris  mit  10 — 64  Tentakeln. 

Zur  Unterscheidung  der  beiden  Hauptgruppen  genügt  ein  Radial- 
schnitt  durch  den  Schirmrand  zwischen  2  Tentakeln.  Bei  der  Gruppe  I 
zeigt  sich  dann  ein  geräumiger,  offener,  von  Entoderm  ausgekleideter 
Kanal,  während  bei  II  die  Entodermwände  einander  berühren,  kein 
offenes  Kanallumen  frei  lassen.  Die  Aeginopsiden  erinnern  an  die 
Aeginiden  dadurch,  daß  die  Tentakel  bei  beiden  weit  zwischen  die 
Taschenzipfel  heraufgerückt  sind.  Je  zwei  große,  durch  eine  Gallert- 
spange getrennte  Taschenzipfel  treten  zwischen  2  Tentakeln  bei  Aegi- 
niden, je  vier  große  Zipfel,  durch  die  seitlichen  Gallertspangen  und  das 
mittlere  Peronium  abgeteilt,  zwischen  2  Tentakeln  bei  Aeginopsiden 
auf.  Die  Peganthiden  zeichnen  sich  durch  helle  bläuliche  oder 
violette  Farben  und  radiäre  Streifung  oder  Furchung  des  Schirmes  aus. 
Die  Taschen  fehlen  ihnen,  während  sie  bei  den  erwachsenen  Sol  ma- 
ri den  deutlich  vorhanden  sind,  aber  nur  schwach  geteilt  erscheinen, 
da  die  Tentakel  in  der  Mitte  des  äußeren  Taschenrandes  heraustreten. 

Die  Nichtberücksichtigung  von  12  Gattungen  Ha  eck  eis,  die  mit 
Recht  schon  z.  T.  von  Maas  aufgegeben  wurden,  werde  ich  bei  der 
ausführlichen  Arbeit  in  den  Ergebnissen  der  Deutschen  Tiefsee- 
Expedition  begründen. 

III.  Personal-Notizen. 

Dr.  Raymond  Pearl,  bisher  an  der  Universität  Pennsylvania,  ist 
zum  »Biologist«  an  der  landwirtschaftlichen  Versuchsstation  der  Uni- 
versität Maine  ernannt  worden.    Seine  Adresse  ist  von  jetzt  an: 
Aj>*i'l('iiltural  Experimeut  Station  Crono,  Maine,  U.S.A. 


Druck  von  Breitkopf  k  H&rtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band.  i  ■  Oktober  190L  Nr.  7. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Kofoirt,   The  plates  of  Ccratiìiin  witli  a  note 

on  the  unity  of  the  genus.  (With  8  flgs.)  S.  177. 

2.  Ostroiimoff,  Zur  Entwicklungsgeschichte  des 
Sterlets  {Acipcnscr  ridhoius).  IV.    S.  1S3. 

;<.  Herzog  tiandolfl,  Ein  sekundärer  Geschlechts- 
unterschied bei  Lygosoiim  siiiaraydiiutm  (Less). 
(Mit  3  Figuren.)     S.  186. 

4.  Reh,    Mechanisches     und     wissenschaftliches 

Sammeln.    S.  ISO. 

5.  Stechow,  Neue  japanische  Athecata  und  Plu- 


mularidae    aus   der  Sammlung  Dr.  Doflein. 
S.  192. 
6.  Gjorgjewic,    Ein   Beitrag    zur  Kenntnis    der 
Diaptoraiden  Serbiens.  (Mit  9  Figuren.)  S.  201. 

II.  Mitteiinngen  aus  Museen,  Instituten  usw. 
1.  Linnean  Society  of  New  South  Wales.  S.207 

III.  Personal-Notizen.  S.  208. 
Nekrolog.  S.  20S. 

Literatur  S.  385—460. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  The  plates  of  Ceratium  with  a  note  on  the  unity  of  the  genus. 

By  Prof.  Charles  Atwood  Kofoid. 

(Zoological  Laboratory,  University  of  California,  Berkeley.) 

(With  8  figures.) 

eingeg.  25.  Juni  1907.      • 

In  the  course  of  the  preparation  of  an  account  of  this  genus  as  it 
occurs  in  the  plankton  of  the  Pacific  off  San  Diego  I  have  had  occasion 
to  determine  the  plates  of  the  theca  and  find  my  results  at  variance 
with  those  hitherto  reported.  This  has  led  me  to  verify,  in  most  parti- 
culars, my  conclusions  here  presented,  on  a  large  number  of  individuals, 
representing  at  least  sixteen  species  of  Ceratium  including  representa- 
tives of  the  genersi Ceratkon  sensu  stricta,, Ämphieerattum,  Bicerathmi, 
and  Poroceratium  of  Vanhoef  f  en  (1896)  and  has  therefore  enabled  me 
to  reach  conclusions  regarding  the  validity  of  this  proposed  dismember- 
ment of  the  genus  Ceratium. 

13 


178 

In  agreement  with  Stein  (1883),  Biitschli  (1883—1887)  and 
Schutt  (1895)  as  opposed  to  Klebs  (1884)  I  regard  the  plates  of  the 
Dinoflagellates  as  structurally  stable  features,  subject,  of  course,  to 
variation  and  abnormalities,  and  even  to  irregularity  in  a  few  species, 
but  of  sufficient  constancy  to  afford  a  most  satisfactory  basis  for  classi- 
fication, a  basis,  moreover,  now  widely  adopted  as  a  criterion  for  generic 
distinction  among  the  Dinoflagellata. 

As  Schutt  (1895)  has  so  well  shown,  the  superficial  lists,  even  the 
primary  ones,  are  in  no  way  a  safe  criterion  for  the  analysis  of  the 
thecal  structure.  This  can  be  accurately  determined  only  by  following 
the  sutures.  These,  however,  are  obscure,  and  are  often  only  dimly 
suggested  by  vaguely  outlined  overlapping  margins  of  the  plates  that 
appear  best  upon  deep  focus  on  the  thecal  wall.  Prolonged  treatment 
in  warm  alkalis  does  not  always  bring  about  separation  of  the  plates 
along  the  suture  lines  though  it  is  of  great  assistance  in  resolving  the 
structure. 

Actual  separation  of  the  plates  in  situ  is  the  only  safe  guide  to  an 
analysis  of  the  thecal  wall,  but  a  failure  to  cause  separation  under  treat- 
ment does  not  afford  a  valid  basis  to  deny  the  existence  of  a  suture, 
since  it  may  be  merely  the  result  of  the  condition  in  which  the  material 
is  found  at  the  time  of  examination.  I  am  inclined  to  believe,  as  a  result 
of  many  tests,  that  all  reports  of  three  apical  plates  in  Ceratiimi  rest  upon 
material  imperfectly  separated,  and  that  the  variation  in  the  splitting 
of  the  apical  and  left  antapical  horn  reported  by  Klebs  (1884)  is  more 
a  matter  of  imperfect  separation  than  of  a  morphological  variation  in 
suture  lines  and  number  of  plates.  In  other  words  I  have  found  Ceratium 
far  more  constant  in  the  matter  of  sutures  and  plates  than  it  has  been 
reported  to  be. 

Stein  (1883)  characterized  the  genus  and  distinguished  it  from  Peri- 
diniuni^  with  which  Ehrenberg  (1835)  had  confused  it,  and  from  which 
Claparèdeand  Lachmann  (1858 — 1859)  had  subsequently  separated 
it  on  the  basis  of  the  horns,  by  its  plates,  which  he  defined  as  composed 
»aus  3  Basalien  und  3  Frontalien  am  Vorderleibe,  und  aus  3  Basalien 
und  einer  Endplatte  am  Hinterleibe«.  Bütschli  (1883  —  1887),  probably 
influenced  by  Klebs'  (1884)  discovery,  regards  the  theca  as  composed 
anteriorly  of  three  equatorial  and  three  (sometimes  more)  apical  plates, 
and  posteriorly  by  three  equatorial  and  one  apical  plate.  Schutt  (1896) 
regards  the  »Oberschale«  as  composed  of  three  intermediate  plates  and 
four  end  plates  and  the  »Unterschale«  as  made  up  of  three  equatorial 
plates  and  one  end  plate.  He  notes  also  the  presence  of  several  girdle 
plates. 

Entz  (1905)  was  the  first  investigator  to  establish  the  existence  of 


179 

four  apicals.  In  the  case  of  C.  hirundinella  and  C.  candelabrum  he  finds 
four  plates  in  each  of  the  series  which  he  designates  as  pre-and  post- 
equatorials.  He  finds  but  one  antapical  phite,  and  adds  much  to  our 
knowledge  of  the  obscure  details  of  the  ventral  plate,  longitudinal  furrow 
and  attachment  region. 

I  shall  use  the  term  apical  for  the  anterior  series  of  plates  only, 
and  shall  designate  the  series  anterior  to  and  contiguous  to  the  girdle 
as  precingular  (prec),  and  that  posterior  to  and  contiguous  to  it  as 
postcingular  (poste),  and  the  posterior  ones  as  antapicals  (antap.). 
These  names  are  distinctive  of  the  four  series  and  are  widely  applicable 
throughout  the  Dinoflagellates. 

The  theca  of  Ceratium  is  composed  of  four  series  of  plates,  two 


poste. 


aniop. 


Fig.  1.  Ventral  view  of  Ceratium  fitrca.  X  350.  In  this  and  the  following-  figures 
the  apical  plates  are  numbered  1' — 4',  the  precingulars  1" — 5",  the  postcingulars 
1'" — 4"',  the  antapicals  1""  and  2"",  and  the  girdle  plates  (numbered  only  in  Fig.  1 

and  2)  1—4. 

Fig.  2.  •  Dorsal  view  of  G.  furca.  X  350. 

Fig.  3.  Ventral  view  of  G.  ftcstts,  region  of  the  midbody  only.    X  530.   ap,  ajiical 

series;  j)rec,  precingular  series;  poste,  postcingular  series;  antap,  antapical  series  of 

plates;  v.p,  ventral  plate. 
Fig.  4.  Dorsal  view  of  C.  fastis.  X  530. 

in  the  epitheca  anterior  to  the  girdle,  and  two  posterior  to  it  in  the 
hypotheca,  with  a  series  of  four  narrow  trough-like  girdle  plates  be- 
tween. There  is  in  addition  to  these  the  so-called  ventral  plate  (v.  p.) 
which  is  a  thin  membranous  sheet  scarcely  comparable  with  the  rest  of  the 
thecal  wall  in  structure  and  not  belonging  to  any  of  the  series,  but  inter- 
calated on  the  ventral  face  in  the  midventral  line  extending  through 
both  the  pre-  and  postcingular  series. 

There  are  always,  in  all  species  I  have  thus  far  examined  on  this 

13* 


180 

point,  four  apical  plates  (Fig.  4:ap  1' — 4').  Plates  1'  and  4'  lie  on  the 
ventral  surface  separated  from  each  other  by  a  midventral  suture  which 
rises  from  near  the  apex  of  the  ventral  plate  (Fig.  5).  This  suture  is  not 
always  easily  seen,  more  readily,  perhaps,  in  the  C.  fusus  group  (Fig.  4) 
than  in  those  of  the  C.  furca  (Fig.  1)  group.  It  is  also  less  readily  se- 
parable on  treatment  with  reagents.  This  probable  accounts  for  the 
fact  that  in  Stein's  (1883)  figures  of  C.  furca  this  suture  is  omitted, 
while  it  is  given  by  him  for  C.  fusus.  The  fact  that  these  two  plates 
frequently  adhere  to  each  other  after  the  other  sutures  of  the  apical 
series  separate  has  given  rise  to  the  earlier  statements  that  Ceratium 
has  but  three  apical  plates.  These  two  plates  are  somewhat  more  slender 
than  the  two  on  the  dorsal  side.  The  sutures  which  separate  the  ventral 
and  dorsal  pairs  lie  on  the  ventro-lateral  faces  and  are  consequently 
less  easily  followed  in  many  species.  These  rest  posteriorly  upon  the 
precingular  series  of  four  plates,  instead  of  three  as  usually  reported 


Fig.  5.   Ventral  view  of  C.  intennediimi,  region  of  the  midbody  only.  X  350. 
Fig.  6.   Dorsal  view  of  C.  intermedium.  X  350. 

(Fig.  4_prec  1" — 4").  The  line  of  fission,  marked  in  all  the  figures  by  two 
parallel  lines  divides  these  into  a  right  and  left  pair  on  the  middorsal 
line.  Precingular  plates  3"  and  4"  of  my  nomenclature  seem  to  have 
been  regarded  as  a  single  plate  by  other  investigators,  except  by  Entz 
(1905),  by  the  omission  of  the  suture  separating  them  or  failure  to  note 
its  significance  when  detected. 

The  postcingular  series  (Fig.  4: poste  1'"— 5"')  is  composed  of  5  pla- 
tes, of  which  two  (1"'  and  5'")  are  small  and  lie  on  the  ventral  face  of 
the  hypotheca.  Plate  1'"  is  always  small  and  covers  a  relatively  small 
area  posterior  to  and  to  the  left  of  the  flagellar  pore,  and  generally  has 
a  somewhat  oblique  posterior  border.  Plate  5'"  forms  the  ventral  face 
of  the  right  antapical.  Its  presence  is  obscured  by  the  fact  that  the 
suture  which  separates  it  from  plate  4'"  lies  in  the  frontal  plane  passing 
from  the  girdle  posteriorly  along  the  lateral  margin  of  the  hypotheca  to 


181 

the  tip  of  the  right  antapical,  and  thence  along  its  inner  (left)  margin  to 
the  base  of  the  right  horn  at  the  upper  angle  of  the  oblique  postmargin. 
It  is  thus  in  contact  dorsally  with  plate  4'".  Its  left  median  margin  is 
in  contact  with  the  ventral  plate  [v.-p]  and  immediately  behind  the  ventral 
plate  it  is  in  contact  for  a  short  distance  (Fig.  5)  with  the  right  tip 
of  the  mesad  projection  of  the  dorsal  antapical  (2""]. 

The  other  plates  of  the  postcingular  series,  2"' — 4'",  lie  on  the 
dorsal  side  of  the  epitheca.  Plate  2'"  is  usually  a  narrow  plate  on  the  left 
margin  of  the  hypotheca;  3'"  lies  to  the  left  of  the  fission  line.  Plate  4'" 
lies  to  the  right  of  this  line  and  extends  posteriorly  to  the  tip  of  the 
right  antapical  horn,  forming  its  dorsal  side  only.  The  right  horn  thus 
belongs  entirely  to  the  postcingular  series  of  plates. 

The  left  on  the  other  hand  is  made  up  of  a  pair  of  posterior  or 
antapical  plates  (1""  and  2""),  one  of  which  (1"")  is  ventral  and  the  other 
2"")  dorsal.  The  suture  line  separating  these  two  plates  lies  in  the  mid- 
frontal  plane  and  is  frequently  marked  by  a  primary  list,  but  is  never 
easily  followed  as  a  suture  in  situ  because  of  its  position.  The  ventral 
antapical  plate  (1"")  is  extended  anteriorly  on  the  ventral  face  of  the 
hyjjotheca  till  it  abuts  against  postcingulars  1'"  and  2"'  and  its  mesad 
margin  borders  the  ventral  plate.  The  dorsal  antapical  forms  not  only 
the  dorsal  side  of  the  left  antapical  horn  but  covers  the  dorsal  face  of 
the  posterior  part  of  the  hypotheca,  meeting  postcingular  plates  2"',  3'" 
and  4"'.  A  long  narrow  shank  (Figs.  5  and  6)  projects  to  the  right,  espe- 
cially in  species  of  the  C.  tripos  group,  forming  the  oblique  postmargin 
between  the  bases  of  the  antapical  horns  and  meets  at  its  squarish  tip 
the  posterior  angle  of  postcingular  5"'  of  the  right  antapical  horn.  The 
antapical  plates  are  bounded  anteriorly  by  the  fission  line  to  the  point 
of  the  suture  between  plates  3"'  and  4'". 

The  girdle  is  composed  of  four  narrow  trough-like  plates  (Figs.  1, 
2,  1 — 4)  which  part  most  readily  at  the  fission  line  in  the  middorsal 
suture,  and  less  readily  in  lateral  sutures  near  those  which  separate  pre- 
cingulars  1"  and  2"  and  3"  and  4".  This  suture  and  the  fact  that  the 
left  antapical  horn  is  composed  of  two  plates,  in  so  far  as  I  can  deter- 
mine, has  not  been  previously  noted.  It  is  one  of  the  sutures  most 
difficult  to  demonstrate. 

The  distinction  in  size  between  the  long  left  antapical  horn  and  the 
short  right  one  holds  throughout  practically  all  the  protean  species  of 
this  genus.  It  is  least  apparent  in  the  long-horned  species  of  the  C.  tri- 
]iOs  and  C.  macroceros  groups  and  most  pronounced  in  the  C.  fusus 
group.  This  distinction  in  size  is  emphasized  by  the  fact  that  the  obli- 
quity of  the  postmargin  brings  the  base  of  the  right  horn  anterior  to 
that  of  the  left ,  and  by  the  fact  that  its  base  comes  nearer  to  the  girdle 


182 


on  the  lateral  margin  of  the  midbody  especially  in  species  of  the  C.  tripos 
group  (Fig.  5). 

This  difference  in  the  horns  rests  upon  the  fundamental  distinction 
in  their  morphological  relations.  The  right  horn  belongs  to  the  postcin- 
gular  series  of  plates,  and  the  left  to  one  posterior  to  this.  This 
constancy  in  the  relations  of  these  horns  thus  rests  upon  the  constant 
generic  character  of  the  number  and  relations  of  the  thecal  plates. 

As  shown  in  the  accompanying  figures,  the  several  genera  proposed 
by  Vanhoeff en  (1896)  all  have  the  same  thecal  structure  in  the  matter 
of  the  number  and  relations  of  the  plates  in  the  several  series.  The  differ- 
ences lie  only  in  the  form  and  proportion  of  the  plates  which  vary  their 
relations  mainly  in  the  extent  of  their  contiguity.    C.  fusus  (Fig.  3—4) 


Fig.  7.    Ventral  view  of  C.  yraridnm. 
X  160. 


Fig.  8.   Dorsal  view  of  C.  qraridum. 
X  150. 


represents  Vanhoeffen's  genus  Ainphiceratkan,  C.  fwca  (Figs.  1,  2) 
his  Biceratimn,  C.  gravidum  (Figs.  7,  8)  his  genus  Poroceratiu?n,  and  C. 
intermedium  (Figs.  5,  6)  his  genus  Ceratiwn  sensu  stricta,  for  which 
he  selected  as  a  representative  species,  C.  labradoricum  Schutt  (=:  C. 
arcticum  Clap,  et  Lachm.).  This  is  well  represented  by  my  figures  of 
the  closely  related  C.  intermedium. 

The  fact  that  the  plates  of  these  proposed  genera  are  all  identical 
is  in  my  opinion  an  imperative  reason  for  rejecting  the  proposed  dis- 
memberment of  the  genus  Ceratimn.  Since  the  pore  which  perforates 
the  epitheca  of  C.  gravidum  is  absent  in  the  very  closely  related  C.  prae- 
longum  and  is  subject  to  great  variation  in  the  degree  of  its  development 
in  C.  gravidum^  even  to  its  suppression,  I  regard  this  structure  as  not 
affording  a  basis  for  the  generic  distinction  of  the  genus  Poroceratium- 


183 

The  mere  modifications  in  the  form  and  proportions  of  plates,  even 
though  they  result  in  the  development  or  suppression  of  antapical  horns, 
is  not,  in  my  opinion,  an  adequate  ground  for  generic  distinctions  among 
the  Dinoflagellates.  If  applied  to  Ceratium  hirundinella,  for  example, 
it  would  become  necessary  to  erect  new  genera  for  the  three,  four  and 
five  horned  varieties  or  growth  forms  of  this  variable  species!  The  unity 
of  the  genus  Ceratium  rests  upon  the  well-defined  character  of  the  num- 
ber of  its  plates  and  their  relations. 

Berkeley,  June  7,  1907. 

Papers  Cited. 

1883—1887.  Biitschli,  0.,  Protozoa.    II.  Abt.  Mastigophora.    Bronns  Klassen 

u.  Ord.  Ed.  1.  p.  617-1097.  Taf.  39—55. 
1834.  Ehrenberg,  C.  C,  Dritter  Beitrag  zur  Erkenntniss  großer  Organisation  in 

der  Richtung  des  kleinsten  Raumes.   Abb.  Kgl.  Akad.  d.  Wiss.  zu  Berlin. 

1883.  S.  145—336.  11  Tal". 

1905.  Entz,  G.  jr.,  Beiträge  zur  Kenntnis  der  Peridineen.    Math.-naturwiss.  Ber. 

aus  Ungarn  Bd.  20.  p.  96—144.  6  Taf.  66  Fig. 
1884.  Klebs,  G.,   Ein  kleiner  Beitrag  zur  Kenntnis  der  Peridineen.     Bot.  Zeit. 
Bd.  42.  S.  721—733,  737—745.  Taf.  10. 

1895.  Schutt,  F.,  Die  Peridineen.    Ergebn.  d.  Plancton-Expedition.    Bd.  IV  Ma. 

Teil.  I.  170  S.  27  Taf. 

1906.  Peridiniales.    Engler  und  Prantls  Nat.  Pflanzenfamilien.    I.  Teil. 

Abt.  b.  S.  1—30.  43  Figg. 

1883.  Stein,  Fr.,  Der  Organismus  der  Infusionsthiere.   III.  Abth.  II.  Hälfte.   Die 
Naturgeschichte  der  Arthrodelen  Flagellaten.  30  S.  25  Taf. 

1896.  Vanhoefïen,  E.,  Das  Genus  Ceratium.  Zool.  Anz.  Bd.  19.  S.  133—134. 

2.  Zur  Entwicklungsgeschichte  des  Sterlets  (Acipenser  ruthenus). 

Von  A.  Ostroumoff. 

IV.  Das  Gefäßsystem  des  Kopfes. 

eingeg.  23.  Juli  1907. 

Venen  und  Lymphgefäße.  Die  1.  Vene,  welche  im  Kopfe 
angelegt  wird,  bezeichne  ich  als  Vena  cerebro-spinalis.  Dieselbe  wird 
medialwärts  von  den  Cranialnerven  und  von  den  Spinalganglien  an- 
gelegt. Es  ist  dies  dasselbe  Gefäß,  welches  von  Raffaele  (1892)  bei 
den  Selachiern  unter  dem  Namen  eines  »vaso  cerebro-spinale«  be- 
schrieben und  von  mir  bei  Embryonen  von  Pristiurus  (1889)  als 
»vena  cardinaHs  anterior  superior«  bezeichnet  wurde.  An  ihrem 
vorderen  Ende  steht  diese  Vene  in  Verbindung  mit  den  Anlagen  der 
»vena  cerebralis  anterior«  und  der  »vena  orbito  nasalis«.  Letztere 
bildet  um  den  Augenstiel  herum  einen  ringförmigen  Sinus,  welcher  bei 
den  Selachiern  von  Raffaele  (1892)  beschrieben  worden  ist. 

Bei  Embryonen  des  Sterlets  mit  50  Somiten  findet  sich  schon  eine 
weitere  Vene,  die  vordere  Cardinalvene  (s.  v.  jugularis),  welche  sich  von 
der  Gehörblase  bis  zu  dem  Ductus  cuvieri  erstreckt,  medialwärts  vom 


184 

Vagus  und  Grlossopharyngeus  angelegt  wird  und  mit  der  Cerebrospinal- 
vene  durch  fünf  metamer  angeordnete  Anastomosen  in  Verbindung 
steht'.  Dieses  zweite  venöse  Gefäß  ist  von  mir  bei  Pristiurus  (1889) 
die  Vena  cardinalis  anterior-inferior  genannt  worden.  Gegen  das  Ende 
der  Embryonalentwicklung  hin  erstreckt  sich  die  V.  cardinalis  anterior 
bei  Embryonen  mit  3  Aortenbogen  nach  vorn  bis  in  die  prootische 
ßegion,  wobei  sie  hier  lateralwärts  von  dem  Ganglion  acusticum  und 
dem  Ganglion  faciale,  aber  medialwärts  von  dem  Ganglion  nervi  trige- 
nimus  angelegt  wird.  An  letzterer  Stelle  verschmilzt  sie  mit  der  Cerebro- 
spinalvene,  welche  hier  durch  Vermittlung  der  Venae  cerebralis  anterior 
und  orbito-nasalis  Blut  aus  dem  allervordersten  Kopfabschnitte  auf- 
nimmt. Was  die  metaotische  Region  betrifft,  so  bleiben  hier  von  5  Ana- 
stomosen nur  vier  bestehen,  indem  die  vorderste  derselben  verschwindet. 
Hinter  dem  Ductus  cuvieri  hingegen  sind  die  metamer  angeordneten 
Anastomosen  zwischen  der  V.  cerebro-spinalis  und  der  V.  cardinahs 
posterior  deutlich  zu  erblicken. 

Annähernd  den  gleichen  Charakter  zeigt  das  Venensystem  auch 
auf  dem  Stadium  des  Ausschlüpfens  aus  dem  Ei  (bei  Embryonen  mit 
4  Aortenbogen).  Allein  gegen  das  Ende  der  1.  Woche  der  post- 
embryonalen Entwicklung,  wenn  alle  6  Aortenbogen  vorhanden  sind, 
sind  wesentliche  Veränderungen  zu  bemerken.  Von  den  Anastomosen 
in  der  metaotischen  Region  bleibt  nur  die  dritte  erhalten,  welche  längs 
der  Wurzel  des  Nervus  vagus  verläuft  und  das  Blut  aus  der  Vena 
cerebralis  posterior  herbeiführt.  Der  zwischen  dieser  Anastomose  und 
dem  Ganglion  trigemini  gelegene  Abschnitt  der  Cerebrospinalvene  ver- 
schwindet. Der  Rest  der  Cerebrospinalvene  hinter  der  erwähnten 
Anastomose  bildet  die  V.  cerebralis  posterior  sowie  den  Plexus  medul- 
laris  dorsalis  (eine  von  Sterzi  i.  J.  1904  vorgeschlagene  Bezeichnung). 
Die  um  diese  Zeit  auftretende  Vena  laterahs  cutanea  verbindet  sich  an 
der  Stelle  der  verschwundenen  5.  Anastomose  mit  der  Cardinalvene. 

Von  den  weiter  nach  hinten  liegenden  Anastomosen  zwischen  der 
Vena  cardinahs  posterior  und  der  V.  cerebro-spinalis  (Plexus  medullaris 
dorsalis)  entspricht  die  vorderste,  welche  auch  noch  bei  jungen  Acipenser 
ruthenus  von  45  mm  Länge,  ebenso  wie  die  1.  Segmentalvene  (Vena 
vertebro-medullaris  nach  Sterzi)  erhalten  bleibt,  der  achten  metao- 
tischen Anastomose,  während  in  der  vorhergehenden  Metamere  die 
1.  Segmentalarterie  angelegt  erscheint.  Eine  gewisse  Verlagerung, 
welche  wahrscheinlich  mit  der  Entwicklung  des  häutigen  Gehörlaby- 


1  In  meinem  Aufsatze  über  die  Miomeren  des  Kopfes  (Zool.  Anz.  Bd  XXX. 
Nr.  8/9;  habe  ich  bei  dem  Hinweis  auf  die  zwei  vordersten  dieser  Anastomosen  das 
1.  Gefäß  als  die  V.  cardinalis  anterior,  das  zweite  als  die  V.  lateralis  capitis  be- 
zeichnet, indem  ich  mich  dabei  von  der  durch  die  Schemen  von  Rabl  (1892)  gelegten 
Auffassung  dieser  Gefäße  leiten  ließ. 


185 

rinths  nach  hinten  zu  im  Zusammenhang  steht,  erfährt  auf  späteren 
Stadien  auch  die  Vena  cardinalis  anterior  selbst  in  der  metaotischen 
Region.  Sie  liegt  nunmehr  bereits  lateralwärts  und  dorsalwärts  von 
dem  Ganglion  Nervi  glossopharyngei,  wobei  sie  jedoch  ihre  Lage  medial- 
wärts  von  dem  Ganglion  Nervi  vagi  beibehält.  In  bezug  auf  die  Aste 
des  N.  vagus  liegt  sie  mediahvärts  von  dem  Ramus  accessorius  und 
dem  R.  lateralis,  aber  lateralwärts  von  dem  R.  intestinalis,  wie  auch 
von  dem  Nervus  hypoglossus. 

Ebenfalls  am  Ende  der  1.  Woche  gelangt  auch  die  Vena  jugularis 
inferior  zur  Entwicklung,  welche  vor  dem  Kiemenapparat  angefangen, 
von  der  Schilddrüse  unpaar,  nach  hinten  zu  dagegen  paarig  angelegt 
ist,  wo  sie  den  M.  coraco-arcualis  posterior  an  dessen  medianer  Seite 
begleitet  und  in  den  Ductus  cuvieri  einmündet. 

Allein  die  bemerkenswerteste  Erscheinung  in  bezug  auf  das  venöse 
System  bietet  zu  dieser  Periode  die  Bildung  der  Lymphgefäße. 

Schon  früher,  in  den  ersten  Tagen  der  postembryonalen  Entwick- 
lung, lassen  sich  mehrere  (mindestens  aber  drei)  metamer  angeordnete, 
kurze,  von  der  vorderen  Cardinalvene  ausgehende  Sprossen  konstatieren, 
welche  nach  unten  und  innen  angeordnet  sind.  Gleichzeitig  treten  in 
der  Orbitalregion  einzelne  Spalten  in  dem  Mesenchym  auf.  Die  Sprossen 
verschmelzen  hierauf  der  Länge  nach  medialwärts  von  den  Aorten- 
wurzeln, und  die  Verbindung  mit  der  Vene  bleibt  nur  zwischen  dem  3.  und 
4.  Aortenbogen  bestehen  (in  der  mittelsten  der  3  Sprossen,  welche  der 
zweiten  metaotischen  Anastomose  entspricht).  Die  auf  diese  Weise 
zwischen  den  Aortenwurzeln  und  den  Carottiden  gebildeten  Stämme  ver- 
schmelzen in  ihrem  mittleren  Abschnitte  und  bilden  ein  weites  Lymphr 
gefäß  in  Gestalt  des  Buchstabens  X,  welches  man  den  Sinus  basilaris 
nennen  kann.  An  der  Stelle,  wo  dieser  Sinus  mit  der  Vene  kommuni- 
ziert, bildet  sich  späterhin  ein  Paar  halbmondförmiger  Klappen.  Von  den 
vorderen  Enden  dieses  Sinus  gehen  jederseits  die  anfangs  dem  1.  Aorten- 
bogen parallel  verlaufenden  Sinus  buccalis  aus.  Späterhin  bildet  der 
Sinus  basilaris  den  Zusammenhang  mit  den  lymphatischen  Sinussen  der 
Orbita,  der  Kiefer  und  der  Unterseite  des  Rostrums.  Bei  jungen  Tieren 
von  45  mm  Länge  kann  man  ebenso  wie  bei  erwachsenen  Individuen 
feststellen,  daß  der  Sinus  basilaris  hinten  einen  paarigen,  vom  Oeso- 
phagus verlaufenden  Sinus  aufnimmt.  Wir  können  diesen  letzteren  den 
Sinus  subvertebralis  s.  ductus  thoracicus  dexter  et  sinister  nennen. 
Er  zieht  sich  zwischen  der  Aorta  und  dem  Ramus  intestinalis  n.  vagi 
hin  und  kommuniziert  mit  dem  Sinus  basilaris  etwas  hinter  der  Stelle, 
wo  letzterer  mit  der  Cardinalvene  in  Verbindung  steht. 

Kazan,  im  Mai  1907. 


186 


3.  Ein  sekundärer  Geschlechtsunterschied  bei  Lygosoma  smarag- 

dinum  (Less). 

Von  Herzog  Gandol fi  Dr.  phil. 
(Mit  3  Figuren.) 

eingeg.  16.  Juli  1907. 

Seit  vielen  Jahren  hat  die  Frage  der  sekundären  Geschlechts- 
unterschiede die  Aufmerksamkeit  auf  sich  gezogen. 

Unter  den  verschiedenen  Merkmalen  sind  es  die  Schenkelporen, 
welche  bei  den  Forschern  am  meisten  Interesse  erregt  haben.  Diese 
liegen  bei  vielen  Eidechsenarten  an  der  Innenfläche  der  Hinterschenkel 
in  ziemlich  wechselnder  und  für  die  beiden  Seiten  oft  ungleicher  Anzahl. 
Es  wird  häufig  angenommen,  daß  die  Schenkeldrüsen  bei  der  Begattung 


Fig.  1. 


Fig.  2. 


eine  Rolle  spielen ,  indem  sie  ein  Abrutschen  des  Männchens  auf  dem 
glatten  Schuppenkleid  des  Weibchens  verhindern. 

Bei  der  Untersuchung  von  Lygosoma  smaragdinum  (Less)  habe  ich 
ein  Gebilde  gefunden,  welches  meines  Erachtens  einem  ähnlichen  Zweck 
entspricht. 

Das  Material  entstammt  einer  Sendung,,  welche  P.  S  al  e  si  us  von 
der  Kapuzinermission  in  Jap  (Karolinen)  dem  zool.  Institut  der  Uni- 
versität Freiburg  (Schweiz)  zur  Verfügung  zu  stellen  die  Freundlichkeit 
hatte. 

Bei  Betrachtung  der  Fußsohle  des  Hinterfußes  bei  Lygosoma 
smaragdinum  (Less)  fällt  eine  Schuppe  ganz  besonders  ins  Auge  durch 
ihre  Größe,  wie  ihre  lebhaft  honiggelbe  Farbe  :  sie  nimmt  auf  dem  Fuß 
eine  ähnliche  Stellung  ein,  wie  der  Absatz. auf  einem  Schuh;  und  es 


187 


Fior.   3. 


geht  von  ihr  eine  Reihe  allmählich  kleiner  werdenden  Schuppen  bis  zur 
Basis  der  5.  Zehe,  die  einen  allmählichen  Übergang  zwischen  ihr  und 
den  gewöhnlichen  Schuppen  darstellen  (Fig.  1). 

"Was  die  Form  dieser  Platte  betrifft,  so  ist  sie  unregelmäßig  oval 
mit  der  Längsachse  quer  zur  Längsrichtung  des  Fußes  gestellt.  Beim 
erwachsenen  Männchen  betragen  die  Größenmaße  6  mm  in  der  Länge 
und  3,5  mm  in  der  Breite. 

Bei  einem  gleichgroßen  Weibchen  sind  dieselben  3  bzw.  1,5  mm, 
auch  fehlt  hier  die  so  auffallende  honiggelbe  Farbe. 

Schon  bei  Betrachtung  mit  der  Lupe  sieht  man  auf  der  Fläche  der 
Schuppe  vorspringende  Pünktchen,  und  es  schien  mir  von  Literesse, 
den  Bau  der  Schuppe  auf  Schnitten 
zu  studieren,  um  eine  Idee  über  ihre 
Funktion  zu  gewinnen. 

Das  in  Alkohol  gut  konservierte 
Material  wurde  in  der  üblichen  Weise 
mit  salpetersaurem  Alkohol  entkalkt 
(Alkohol  75^  95  ccm  Salpetersäure 
5  ccm),  da  bei  den  Scincidae,  zu  denen 
das  Tier  gehört,  zahlreiche  Knochen- 
plättchen  in  den  Schuppen  vorkom- 
men, mit  Boraxkarmin  gefärbt  mit 
salzsaurem  Alkohol  ausgezogen,  durch 
steigenden  Alkohol  und  Xylol  geführt 
und  in  Paraffin  eingebettet.  Die 
Schnittdicke  betrug  Ibu.  Vergleichen 
wir  die  Dicke  dieser  Schuppe  mit  einer 
gewöhnlichen,  so  sehen  wir,  daß  sie 
beim  Männchen  etwa  10  mal,  beim 
Weibchen  etwa  2  mal  größer  als  eine 
gewöhnliche  ist. 

Schon  bei  der  Betrachtung  der 
Schnitte  mit  schwacher  Vergrößerung  sieht  man ,  daß  von  dem  binde- 
gewebigen Teil  der  Haut  zahlreiche  schlanke  kegelförmige  Zapfen  sich 
erheben  (Fig.  2). 

Dieselben  sind  auf  ihrer  ganzen  Oberfläche  von  der  Epidermis 
überzogen,  an  der  Spitze  sind  sie  nur  noch  von  einer  dünnen  Lage  der 
Hornschicht  bedeckt. 

Li  jede  Papille  tritt  eine  Capillare  ein,  biegt  sich  um  und  kehrt 
zurück. 

Bei  starker  Vergrößerung  lassen  sich  an  der  Schuppe  drei  ver- 
schiedene Zonen  unterscheiden  (Fig.  3). 


ÛÛO 


M-kiKTEMm 


188 

Die  über  dem  Stratum  Malpighi  gelegenen  Zellen  sind  sehr  groß, 
polyedriscli  und  mit  großen  Kernen  versehen.  Mehr  gegen  die  Haut- 
oberfläche werden  sie  allmählich  kleiner  und  nehmen  eine  mehr  ab- 
geflachte Form  an:  die  Kerne  werden  weniger  deutlich,  und  etwas 
weiter  nach  außen  trifft  man  eine  Zone  von  immer  flacher  werdenden 
Zellen,  die  bis  zur  Oberfläche  reicht. 

Was  die  Dickenverhältnisse  der  einzelnen  Schichten  betrifft,  sobeträgt 
die  Dicke  der  Schicht  der  verhornten  Zellen  etwa  1/5,  der  flacher  werden- 
den Zellen  mit  undeutlich  werdenden  Kernen  Y5  und  der  großen  polyedri- 
schen  Zellen  ^5?  von  der  Cutis  bis  zur  Oberfläche  der  Epidermis  gemessen. 

Beim  Weibchen  ist  diese  Platte  viel  dünner  wie  beim  Männchen  ; 
sie  ist  bloß  zweimal  dicker  wie  eine  gewöhnliche  Schuppe.  Die  Zapfen 
fehlen  hier  gänzlich 

Das  Stratum  Malpighi  besteht  aus  großen,  cylindrischen  Zellen 
mit  ovalen  Kernen,  die  ziemlich  dicht  gedrängt  nebeneinander  stehen. 
Über  dem  Stratum  Malpighi  liegen  Zellen  mit  sehr  großen,  rundlichen 
Kernen,  die  gegen  die  Hautoberfläche  zu  allmählich  verhornen.  An  der 
Hornschicht  lassen  sich  2  Zonen  unterscheiden ,  eine  aus  noch  nicht 
miteinander  verklebten  Hornplättchen  und  eine  Epithrichialschicht,  als 
einheitliche,  gelbliche  Schicht. 

Beim  Männchen  fehlt  die  Epithrichialschicht  völlig. 

Meiner  Auffassung  nach  hat  die  vielfache  Schichtung  verhornter 
Epidermiszellen  den  Zweck,  ein  Abgleiten  des  Männchen  beim  Coj^u- 
lationsakt  am  glatten  Schuppenkleide  des  Weibchens  zu  verhindern. 
Daraus  erklärt  sich  die  blätterige,  einer  Epithrichialschicht  ermangelnde 
Struktur  der  Hornschicht.  Die  Papillen  verhindern ,  indem  sie  nagel- 
ähnlich eindringen,  eine  Abschilferung  derselben.  Noch  eine  weitere 
Funktion  der  Papillen  ist  die,  der  Epidermis  Nahrung  zuzuführen. 

Dieses  Verhalten  läßt  sich  mit  einem  ähnlichen  Befund  an  der 
dicken  Haut  des  Nilpferdes  vergleichen,  der  mit  einer  entsprechenden 
Abbildung  in  Weber  (6),  die  Säugetiere,  erwähnt  wird.  Weber  sagt 
darüber  folgendes:  »In  den  Papillen  finden  sich  demgemäß  die  En- 
dungen der  Hautgefäße,  die  im  Capillarkörper  liegen.  Mit  Zunahme  der 
Länge  der  Papillen  wächst  somit  einerseits  die  nahrungsspendende  Ober- 
fläche derselben,  anderseits  die  resorbierende  Oberfläche  der  Epidermis.  « 

m 

Literaturverzeichnis. 

1)  F.  Ley  dig,  Die  in  Deutschland  lebenden  Arten  der  Saarier. 

2)  Frz.  Werner,    Über  sekundäre  Geschlecbtscharaktere  bei  Reptilien.  Biol.  Zen- 

tralblatt Bd.  15,  Nr.  4.  S.  135—140. 

3)  Bronn,  Klassen  und  Ordnungen. 

4)  R.  Wieder'sheim,  Vergleichende  Anatomie  der  Wirbeltiere. 

5)  Schaefer,  'Über  die  Schenkelporen.   48.  Archiv  für  Naturgeschichte  1902. 
fi)  Max  Weber,  Die  Säugetiere.    S.  3—4  Jena,  1904. 


189 


4.  Mechanisches  und  wissenschaftliches  Sammeln. 

Von  L.  Reh,  Hamburg. 

eingeg.  19.  Juli  1907. 

Auf  S.  917  des  vorigen  Jahrganges  des  »Zool.  Anz.«  beschwert 
Herr  Kollege  Dahl  sich  darüber,  daß  von  seiner  Sammelmethode 
»kaum  Spuren«  in  die  neue  Auflage  von  G.  v.  Neumayers  »Anleitung 
usw.«  übergegangen  seien.  Da  die  erwähnte  Methode  besonders  für 
die  Gliedertiere  ausgebildet  ist,  und  ich  diese  Gruppe  in  jener  »An- 
leitung« bearbeitet  habe,  darf  ich  mich  wohl  betroffen  fühlen.  Da  Herr 
Kollege  Dahl  ferner  den  Vorwurf  erhebt,  daß  die  ungenügende  Be- 
rücksichtigung seiner  Vorschläge  darauf  beruhe,  daß  sie  »so  wenig  ver- 
standen worden  sind«,  möchte  ich  doch  eine  kurze  Erwiderung  nicht 
unterlassen. 

Zuerst  will  ich  darauf  aufmerksam  machen,  daß  G.  v.  Neumayers 
Werk  heißt:  »Anleitung  zu  wissenschaftlichen  Beobachtungen  auf 
Reisen«.  Es  ist  das  meines  Erachtens  etwas  ganz  andres  als  »Anleitung 
zum  Sammeln«  oder  etwa  gar  »Anleitung  zu  mechanischem  Sammeln«. 
Ich  war  bestrebt ,  bei  meiner  Bearbeitung  des  Kapitels  »  Gliedertiere  « 
dem  Titel  des  Gesamtwerkes  möglichst  gerecht  zu  werden,  d.  h.  dem 
als  Nicht-Fachmann  fremde  Gegenden  besuchenden  Reisenden  so  weit 
einen  Einblick  in  die  Kenntnis  der  Gliedertiere  und  der  sie  betreffenden 
interessanteren  Fragen  zu  geben,  daß  er  bis  zu  gewissem  Grade  selb- 
ständig arbeiten,  d.  h.  »wissenschaftliche  Beobachtungen«  anstellen 
könne,  wie  es  der  Titel  des  Werkes  sagt. 

Da  aber  wissenschaftliche  Beobachtungen,  ohne  das  Material  zu 
sammeln,  nur  der  anstellen  kann,  der  dieses  völlig  beherrscht,  war  es 
unerläßlich ,  einige  Sammelanweisungen  zu  geben.  Ich  habe  diese ,  der 
Aufgabe  gemäß,  als  Nebensache  behandelt.  Von  den  48  Seiten  meines 
Kapitels  enthalten  knapp  13  Sammelanweisungen.  Daß  ich  dabei 
Dahl  s  auf  59  Seiten  gegebene  »Kurze  Anleitung«  nicht  ausführlich 
berücksichtigen  konnte,  hegt  auf  der  Hand.  Die  wesenthchen  Gesichts- 
punkte der  Dahl  sehen  Methode!  habe  ich  aber  ausdrücklich  hervor- 
gehoben ,  wie  daß  die  gemeineren  Arten  nicht  zu  vernachlässigen  sind, 
daß  alle  Geländearten  einer  Gegend  gleichmäßig  zu  berücksichtigen 
und  abzusuchen  sind,  ferner  die  Köderfänge  usw. 

Eine  weitere  Berücksichtigung  der  Dahl  sehen  Methode^  verbot 
sich  mir,  nicht  weil  ich  sie  »so  wenig  verstanden«  hätte,  sondern  weil 


1  Wenn  ich  hierund  im  folgenden  von  »Dahl  scher  Methode«  rede,  so  will 
ich  damit  nicht  sagen,  daß  diese  von  Dahl  herrühre,  sondern  nur,  daß  er  sie  wohl 
zum  ersten  Male  ausführlicher  und  genauer  zusammengefaßt,  dargestellt  und  im 
einzelnen  ausg-earbeitet  hat. 


190 

ich  in  ihr  nur  ein  e ,  in  manchen  Fällen  recht  brauchbare  und  empfehlens- 
werte, nicht  aber  die  beste  oder  gar  »die«  Sammelmethode  erblicke. 

Dahl  selbst  nennt  seine  Sammelmethode  eine  »mechanische«.  Ich 
halte  eine  solche  aber  in  den  meisten  Fällen  nicht  für  die  wünschens- 
werte Sammelmethode  und  möchte  vielmehr  einer  wissenschaftlichen 
das  Wort  reden.  Zu  einer  solchen  gehört,  daß  man  möglichst  jedes 
einzelne  Tier  einzeln  fängt,  um  seinen  Aufenthaltsort,  sein  Verhalten 
usw.  möglichst  genau  kennen  zu  lernen.  Gerade  das  Vorherrschen  der 
mechanischen  Sammelmethoden  unter  den  Entomophilen  usw.  ist  schuld 
daran,  daß  wir  von  der  Lebensweise  der  meisten  Insekten  und  auch 
andrer  Land-Gliedertiere  so  wenig  wissen.  In  Zoologenkreisen  hat 
man  gar  keine  Ahnung,  wie  dürftig  hier  unser  Wissen  ist.  In  meiner 
phytopathologischen  Tätigkeit  empfinde  ich  es  unaufhörlich  als  sehr 
schmerzlich,  daß  wir  von  überaus  zahlreichen,  oft  ganz  gemeinen  Tieren 
nicht  wissen,  was  sie  fressen,  wie  alt  sie  werden,  wieviel  Häutungen  sie 
durchmachen,  von  welchen  Feinden  sie  verfolgt  werden,  wie  sie  sich 
zur  Witterung,  zu  den  Jahreszeiten,  zu  den  Tageszeiten  usw.  verhalten, 
wieviel  Generationen  sie  im  Jahre  haben,  wie  ihre  Jugendstadien  aus- 
sehen und  leben,  usw.  Selbst  die  Zoologen,  die  bei  Zuchtversuchen 
zu  andern  Zwecken  Gelegenheit  hätten,  diesbezügliche  Beobachtungen 
zu  machen,  halten  solche  überhaupt  nicht  für  der  Mühe  wert,  oder 
wenigsten  nicht  deren  Erwähnung  in  ihren  Arbeiten.  Dabei  ist  aber 
von  Zoologen  immerhin  viel  mehr  darüber  gearbeitet  und  veröffentlicht 
worden,  als  die  gewöhnlichen  Sammler  usw.  wissen.  Und  doch  könnten 
gerade  diese  hier  mit  leichter  Mühe  unzählige  wertvolle  Beobachtungen 
anstellen.  Dazu  dürfen  sie  aber  nicht  »mechanisch«  sammeln.  Wenn 
ich  eine  Wiese  mit  ihren  zahllosen  Gräser-  und  Kräuterarten  mit  dem 
Kätscher  abstreife,  so  finde  ich  in  diesem  nachher  wohl  eine  Menge 
Gliedertiere,  von  denen  ich  aber  nur  weiß,  daß  sie  vorhin  gerade,  z  T. 
vielleicht  nur  zufällig,  auf  der  Wiese  vorhanden  waren.  Wenn  ich  aber 
eine  Anzahl  bestimmter  Pflanzenarten  einzeln  und  planmäßig  absuche, 
so  weiß  ich,  welche  Tiere  gerade  an  diesen  gesessen,  ob  sie  hier  gefressen 
haben  und  wie  ihr  Fraßbild  aussieht,  oder  ob  sie  hier  Eier  abgelegt  haben, 
und  wie  diese  aussehen,  oder  ob  sie  hier  andern  Tieren  und  welchen 
nachgestellt  haben,  wie  sie  an  der  Pflanze  gesessen  haben,  ob  auffällig, 
versteckt,  geschützt,  usw.  Wir  finden  gerade  unter  den  Sammlern  so 
manche  Feinde  der  Lehren  von  der  Schutzfärbung,  Mimikry  usw.  Bei 
mechanischem  Sammeln  ist  das  auch  weiter  nicht  zu  verwundern;  wer 
aber  in  der  angegeben  Weise  »wissenschaftlich«  sammelt,  wird  über- 
rascht sein,  wie  weitverbreitet,  wie  ausgebildet  und  zweckmäßig  diese 
Erscheinungen  sind. 

Wie  weit  habe  ich  denn  unsre  Kenntnisse  bereichert,  wenn  icli  nach 


191 

der  Angabe  Dahls  ein  Fliegenglas  über  eine  Tierleiche  stelle,  fortgehe, 
und  nach  1  oder  2  Tagen  hole,  was  in  dem  Glase  ist?  Ich  weiß  dann  nur, 
was  in  dieser  Gegend  zu  dieser  Jahreszeit  von  Aasfressern  in  das  Glas 
gegangen  ist.  Wenn  ich  die  betreffende  Tierleiche  aber  öfters  besuche, 
die  ankommenden  und  vorhandenen  Tiere  beobachte,  mir  die  nötigen 
Notizen  mache  und  dann  das,  was  mir  wichtig  erscheint,  einzeln  sammle, 
so  ist  die  Menge  des  Gesammelten  wohl  vielmals  geringer,  als  bei  der 
Dahl  sehen  Methode,  der  Wert  desselben  und  der  des  Beobachteten 
aber  dafür  vielmal  größer. 

Wenn  ich  daher  auch  den  Wert  der  wissenschaftlichen  Sammel- 
methode viel  höher  veranschlage  als  den  der  mechanischen ,  so  möchte 
ich  doch  erstere  auch  nicht  als  »die«  Sammelmethode  ausgeben.  Man 
hat  sich  auch  beim  Sammeln  selbstverständlich  ganz  nach  den  besonderen 
Zwecken,  die  man  verfolgt,  zu  richten. 

Es  gibt  denn  auch  natürlich  Fälle,  in  denen  die  Dahl  sehe  Methode 
bis  zu  gewissem  Grade  die  gegebene  ist.  Wenn  ich  z.  B.  in  möglichst 
kurzer  Zeit  die  Fauna  einer  bestimmten  Gegend  möglichst  umfassend 
kennen  zu  lernen  wünsche,  so  würde  ich  auch  die  Dahl  sehe  Methode 
anwenden,  wäre  mir  aber  bewußt,  daß  sie  ungenügend  ist,  daß  mir 
ganze  Gruppen  von  Tieren  entgehen  müßten,  wie  z.  B.  alle  im  Innern 
von  Pflanzen  lebenden  Tiere  (Gallentiere,  Borkenkäfer  usw.),  ferner 
alle  an  Pflanzen  festsitzenden  Tiere,  wie  Schildläuse  usw. 

Schließlich  noch  2  Gesichtspunkte.  Wenn  ein  Sammler  in  den 
Tropen  wirklich  nach  der  Dahlschen  Methode  mechanische  Massen- 
fänge machte  und  alles  mitnähme,  wo  sollte  er  dann  die  Arbeitskräfte 
hernehmen ,  das  alles  genügend  zu  konservieren ,  und  wie  sollte  er  das 
alles  mit  sich  führen?  Nach  einem,  längstens  2  Monaten,  bedürfte  er 
eines  Güterzuges  zum  Transport  aller  seiner  »Schätze«. 

Alle  überseeischen  Expeditionen  kosten  doch  heutzutage  eine  ganze 
Masse  Geld.  Wer  im  Regierungsaufträge  reist,  dem  kann  es  ja  schließ- 
lich einerlei  sein ,  ob  der  Wert  des  Gesammelten  im  Verhältnis  zu  den 
Kosten  steht.  Der  private  Sammler  will  aber  meistens  mindestens 
seine  Kosten  herausschlagen.  Bei  den  Ungeheuern  Kosten  des  Trans- 
portes muß  er  suchen,  diese  ebenso  zu  verringern,  wie  den  Wert  seiner 
Sammlung  zu  erhöhen.  Er  darf  also  keinen  Ballast  mitnehmen,  wie  er 
ihn  bei  der  mechanischen  Sammelweise  in  so  großem  Umfange  erhalten 
würde,  sondern  darf  nur  das  Wertvollste  und  Wertvolle  mitnehmen. 

Wer  in  unerforschten  Gegenden  sammelt,  bedient  sich  ebenso, 
wie  jeder  Sammler,  möglichst  verschiedener  Sammelmethoden.  Diese 
alle  gleichmäßig  zu  berücksichtigen,  war  mein  Streben  bei  der  genannten 
Bearbeitung. 


192 


5.  Neue  japanische  Athecata  und  Plumularidae  aus  der  Sammlung 

Dr.  Doflein. 

Yon  E.  S techow -München. 

eingeg.  22.  Juli  1907. 

Mit 'Ausnahme  von  vieren,  die  Dr.  Haberer  in  Japan  erbeutete, 
wurden  sämtliche  der  im  folgenden  behandelten  Formen  von  Dr.  Dof- 
lein, und  zwar  in  der  Sagamibai  gesammelt.  Ein  Teil  wurde  in  geringer 
Entfernung  von  der  Küste  durch  Fischer  oder  Taucher,  ein  Teil  durch 
Dredschzüge  weiter  draußen  gefangen.  Diese  Mitteilung  behandelt  nur 
die  eine  Hälfte  der  in  der  Kollektion  enthaltenen  Hydroidpolypen. 

Athecata. 

1.  Hydr actinia  epiconcha  n.  sjd. 

Hypostom  der  Freßpolypen  nicht  kegelförmig,  sondern  knöpf  artig 
verdickt,  wie  bei  Hydractinia  milleri  Torrey.  An  seiner  Basis  8  bis 
30  fadenförmige  Tentakel  in  zwei  alternierenden,  aber  ganz  nahen 
Wirtein.  Sie  sind  sehr  stark  contractu,  bis  auf  ein  Drittel  ihrer  Länge, 
und  zeigen  in  ganzer  Ausdehnung  eine  deutliche  Querringelung.  Spiral- 
zooide ersetzt  durch  sehr  spärliche  und  sehr  kleine  Tentakelpolypen, 
die  nur  Y12  von  der  Länge  der  ausgestreckten  Freßpolypen  erreichen. 
Die  Hydrorhiza  ist  polsterartig;  sie  scheidet  gegen  die  Schneckenschale 
ein  chitiniges  Skelet  ab,  aus  dem  glatte,  durchsichtig  hornige,  hohle 
Stacheln  mit  gerundeter  Spitze  aufragen.  Daneben  finden  sich  kleinere 
dunklere,  mit  zackigen  Kanten,  meist  reihenförmig  auf  den  Erhebungen 
der  Schneckenschale  angeordnet,  die  wohl  eine  sekundäre  Bildung 
darstellen.  Beide  Arten  von  Stacheln  werden  niemals  vom  Weichkörper 
mit  überzogen  ;  die  Polypen  entspringen  also  niemals  auf  ihnen.  Die 
ausgestreckten  Freßpolypen  sind  bis  6  mm ,  die  größeren  eigentlichen 
Stacheln  0,5  mm  lang.  Blastostyle  halb  so  lang  wie  die  ausgestreckten 
Nährpolypen,  ihr  Hypostom  von  derselben  Gestalt  wie  bei  jenen,  von 
einer  Mundöffnung  durchbohrt  und  an  seiner  Basis  von  8 — 20  Tentakeln 
umgeben.  Sie  tragen  in  3/4  ihrer  Höhe  2  —  5  Sporosacs  mit  4  Tentakel- 
rudimenten und  4  (an  Querschnitten  erkennbaren)  Radialkanälen. 
Kolonien  streng  gonochoristisch.  Weibliche  Gonophoren  kugelförmig, 
mit  etwa  30  Eiern,  männliche  eiförmig;  das  Sperma  liegt  in  vier  der 
Länge  nach  getrennten  Viertelkugeln.  —  Tiefe  0—150  m.  Fundort: 
bei  Misaki  (Dr.  Doflein)  und  bei  Fukuura  (Dr.  Haberer). 

2.  Hydractinia  sodalis  Stimpson. 

Bei  Bearbeitung  japanischer  Paguriden  erwähnte  Stimpson  (1858) 
eine  mit  seinem  Eupagunis  coiistans  symbiotisch  lebende  Hydractinia^ 


193 

und  nannte  sie  H.  sodalis,  beschrieb  sie  aber  nicht  näher.  Nun  wurde  an 
den  vorliegenden  Exemplaren  der  inwohnende  Krebs  von  Dr.  Doflein 
als  Eupaguriis  constans  Stimps.  bestimmt,  und  so  haben  wir  hier  wahr- 
scheinlich Stimpsons  H.  sodalis  vor  uns,  die  völlig  in  Vergessenheit 
geraten  war,  auch  in  Allmans  großer  Monographie  (1871)  nicht  er- 
wähnt ist.   Das  Folgende  ist  also  die  erste  Beschreibung  dieser  Species. 

Skelet  braun,  krustenförmig  die  Schneckenschale  überziehend, 
dieselbe  sehr  bald  auflösend,  durchweg  chitinös;  nirgends  fand  ich  auch 
nur  Spuren  von  Kalk.  Stacheln  sehr  groß ,  in  der  Jugend  stiftf örmig. 
später  mehrfach  verzweigt,  bis  25  mm  lang,  mit  ihren  Verästelungen 
20  mm  überspannend,  an  der  Peripherie  der  bei  der  Bewegung  am 
Boden  hinschleifenden  Teile  am  größten.  Die  Oberfläche  der  ganzen 
Skeletschicht,  auch  der  Stacheln,  durch  eine  große  Zahl  von  Längs- 
furchen, in  denen  die  Hydrorhiza  liegt,  fein  gerippt.  Hydranthen 
zwischen  und  auf  den  Stacheln,  am  zahlreichsten  und  größten  dort, 
wo  die  Stacheln  am  längsten  und  am  meisten  verzweigt  sind.  Hydro- 
caulus  in  ganzer  Ausdehnung  deutlich  quergeringelt.  Hypostom  kuppei- 
förmig, an  seiner  Basis  von  sehr  vielen,  bis  60  fadenförmigen  Tentakeln 
umgeben,  in  mehreren  dicht  zusammengedrängten  Wirtein.  Spiral- 
zooide wohl  entwickelt,  nahe  beieinander,  den  Eingang  der  Schale  um- 
säumend. Sie  besitzen  einen  Mund  und  statt  knopfartiger  Tuberkel 
(wie  bei  den  übrigen  Hydractiniden)  eine  große  Anzahl  kurzer  Tentakel, 
die  in  mehreren  dichten  Reihen  fast  das  ganze  Hypostom  besetzt  halten. 
—  Länge  der  unkontrahierten  Freßpolypen  bis  5  mm,  der  Spiralzooide 
3  mm.  —  Blastostyle  unbekannt.  —  Tiefe  0 — 150  m.  Fundort:  Ver- 
schiedene Stellen  der  Sagami-  und  Tokiobai. 

Von  allen  bekannten  Hydractiniden  hat  diese  Form  die  mäch- 
tigsten Stacheln. 

Hydrocoryne  n.  g. 
Tentakel  sämtlich  geknöpft,  in  mehreren  dicht  gedrängten  Reihen. 
Hydrocaulus  ohne  scharfe  Grenze  in  den  Hydranthen  übergehend,  dick. 
Hydrorhiza  polsterartig,  von  einem  maschenförmigen  Skelet  durchsetzt. 
Stützlamelle  gegen  das  Ectoderm  mit  Auswachsungen  versehen,  die  als 
Längsrippen  verlaufen.  Entwicklung  durch  Medusen,  die  in  Trauben 
am  unteren  Teil  des  Hydrocaulus  entstehen.    Koloniebildend. 

3.  Hydrocoryne  miurensis  n.  sp. 
Mit  den  Charakteren  der  Gattung.  —  Hydrocaulus  ziemlich  dick 
und  fleischig,  cylindrisch,  gegen  den  Hydranthen  sich  etwas  erweiternd, 
fast  nie  verzweigt,  in  seiner  ganzen  Ausdehnung  mit  deutlicher  Quer- 
ringelung.  Der  Hydranth  hat  an  der  Basis  der  Tentakel  den  1^2  fachen 
Durchmesser  des  Hydrocaulus.    Hypostom  konisch;  an  seiner  Basis 

14 


194 

50 — 60  stark  geknöpfte  Tentakel  in  4 — 5  dicht  gedrängten  Reihen. 
Knöpfe  halbkugelförmig,  mit  zweierlei  Arten  von  Nesselzellen  sehr 
dicht  besetzt,  mit  wenigen  großen  und  sehr  vielen  kleinen.  Hydrorhiza 
polsterf örmig ,  von  einem  chitinösen  Skelet  durchsetzt,  das  in  mehreren 
Stockwerken  ein  netzförmig  spongioses  Maschenwerk  bildet.  Die  ein- 
zelnen Stockwerke  ungleichartig;  das  unterste  fast  homogen,  der  je- 
weiligen Unterlage  aufliegend;  die  Maschen  der  oberen  Schichten  haben 
höchstens  0,1  mm  im  Durchmesser,  entsprechen  daher  nicht  den  ein- 
zelnen Hydranthen. 

Gonophoren  in  vielen  verschieden  alten  Trauben  am  Hydrocaulus 
in  '/s  seiner  Höhe.  An  einer  Traube  bis  zu  15.  Die  ältesten  lassen  vier 
wohlentwickelte,  unter  sich  gleich  lange,  infolge  zahlreicher  Cnidophoren 
perlschnurartige  Tentakel  erkennen,  die  aber  noch  nicht  ausgestülpt 
sind;  ebenso  Yelum,  Magen  und  Anlagen  der  Geschlechtsorgane. 

Polypen  bis  zu  13  mm  lang;  Hydrocaulus  durchschnittlich 
0,8  mm  dick.  Stützlamelle  sehr  dick,  und  in  ihrer  ganzen  Länge  mit 
60 — 120  hohen  Längsrippen  versehen,  die  in  der  Gegend  der  Gono- 
phorentrauben  besonders  hoch  sind.  Diese  Rippen  gehen  von  Zeit  zu 
Zeit  ineinander  über.  Ein  Periderm  fehlt.  Dies  neue  Genus  gehört 
wohl  in  die  Nähe  der  Corynidae,  oder  zwischen  diese  und  die  Clava- 
tellidae.   Fundort:  bei  Misaki,  littoral. 

4.  Tubularia  sagamina  n.  sp. 

Hydrocaulus  nur  stellenweise  eine  Peridermringelung  zeigend,  un- 
verzweigt, sich  ganz  unten  etwas  verjüngend,  oben  am  Hydranthen  eine 
starke  Verdickung  treibend.  Hydranth  mit  20 — 25  distalen  und  etwa 
50  sehr  langen  proximalen  Tentakeln.  Oberhalb  der  Gonophorentrau- 
ben  eine  ringförmige  Einschnürung.  Hydrorhiza  ein  dichtes  Geflecht 
von  Stolonen  bildend;  das  ganze  Wachstum  dem  der  T.  indivisa  1^. 
sehr  ähnlich.  Die  jungen  Tiere  heften  sich  oft  an  die  Hydrocauli  der 
älteren.  —  Gonophoren  in  20 — 25  dichten,  halb  aufrechten  Trauben, 
die  in  zwei  alternierenden  Reihen  innerhalb  der  proximalen  Tentakel 
stehen.  Die  Trauben  mit  bis  zu  20  Gonophoren;  zwischen  ihnen  eine 
große  Anzahl  ganz  junger  Gonophorenknospen,  meist  mehr  am  proxi- 
malen Ende,  wohl  der  2.  Generation,  die  an  derselben  Traube  zur  Ent- 
wicklung kommt,  wie  bei  T.  asymmetrica  Bonnevie  (1897).  GonoiDhoren 
distal  mit  acht  kammförmigen  Tuberkeln,  mit  einem  sich  sehr  weit  vor- 
streckenden Spadix  wie  bei  T.  mcscnihryanihemum  Allm.,  aber  ohne 
ßadiärkanäle.  1 — 2  Actinulae,  die  zur  Zeit  der  Reife  gewöhnlich  einen 
Kranz  von  6  Tentakeln  haben.  Abnormitäten  an  den  Gonophoren 
nicht  selten,  indem  an  Stelle  eines  Gonopliors  sich  ein  kleiner  sekun- 
därer Hydranth  bildet,  mit  Mundöffnung  und  einem  Tentakelkranz. 


195 

Derartige  Trauben  zeigen  sonst  nichts  Pathologisches.  Näheres  darüber 
wird  in  der  ausführlichen  Bearbeitung  erscheinen.  Größe  der  Kolonie 
15  cm,  Länge  der  proximalen  Tentakel  9  mm.  Fundort:  bei  Misaki; 
littoral. 

Plumularidae. 

5.  Plumularia  kertivigi  n.  sp. 

Hauptstamm  sich  mehrfach  teilend;  die  so  entstehenden  Neben- 
stämme Zweige  tragend,  die  fiederförmig  mit  Hydrocladien  besetzt  sind. 
Zweige  gegliedert;  jedes  Internodium  mit  je  zwei  alternierenden  Cia- 
dien, selten  mit  nur  einem.  Ciadien  un  verzweigt,  durch  schräge  Inter- 
nodien  in  nur  thekentragende  Glieder  geteilt.  Fünf  starke  internodiale 
Septen  in  jedem  Glied.  Theken  fast  ganz  angewachsen,  ziemlich  nahe 
aneinander,  etwa  doppelt  so  tief  als  weit.  Rand  jederseits  mit  einem 
sehr  großen  Zahn,  der  die  lateralen  Nematophoren  überragt;  vorn  und 
besonders  hinten  weit  ausgebuchtet.  Nematophoren  ganz  frei  beweg- 
lich, zweikammerig.  Ein  mesiales  auf  einem  Wulst  unterhalb  der  Theca, 
zwei  laterale  über  ihr;  cauline  je  zwei  in  der  Achsel  jedes  Cladiums, 
eins  auf  dem  Stammfortsatz,  der  dem  Cladium  den  Ursprung  gibt; 
außerdem  auf  dem  eigentlichen  Zweig  in  derselben  Weise  alternierend 
wie  die  Ciadien,  aber  immer  paarweise  vorkommend,  an  jedem  Zweig- 
internod  also  2  Paar,  den  Ciadien  schräg  gegenüberstehend.  Farbe 
dunkelbraun.  Höhe  bis  zu  50  cm,  mit  bis  zu  50000  Individuen.  Gono- 
som unbekannt.  Fundort:  bei  Misaki,  15 — 20  m  tief. 

Eine  durch  ihre  starken  internodialen  Septen  und  die  beiden  Zähne 
des  Thekenrandes  äußerst  charakteristische  Species.  Eine  nahe  Ver- 
wandte von  der  australischen  P.  alata  Bale  (1889). 

6.  Antennulai'ia  dendritica  n.  sp. 
Kolonie  baumförmig,  9  cm  hoch,  mit  nur  2  cm  hohem  Stamm,  der 
sich  dort  fast  an  derselben  Stelle  in  ein  Büschel  von  10  —  40  Zweigen 
teilt.  Zweige  undeutlich  gegliedert;  die  Glieder  an  ihrem  obersten  Ende 
an  langen  Fortsätzen  je  2  oder  3  Ciadien  tragend,  deren  aufeinander 
folgende  Wirtel  alternierend  (decussiert)  gestellt  sind.  Ciadien  ohne 
starke  basale  Verdickung,  mit  einem  kurzen  thekenlosen  Glied  begin- 
nend, dann  abwechselnd  aus  thekentragenden  und  thekenlosen  Gliedern 
bestehend,  die  untereinander  gleich  lang  sind.  Internodien  schräg. 
Internodiale  Septen  fehlen.  Theken  klein,  becherförmig,  ebenso  tief 
als  weit,  ganz  angewachsen.  Gladien  mit  niemals  mehr  als  4  Theken. 
Auf  den  thekentragenden  Gliedern  ein  mesiales  Nematophor  unter  der 
Theca  und  zwei  sehr  große  trichterförmige  laterale  über  ihr;  auf  den 
Zwischengliedern  je  zwei,  auf  dem  thekenlosen  Anfangsglied  eins;  auf 
den  Fortsätzen  des  Stammes  zwei  kleine  nebeneinander,  dicht  neben 

14* 


196 

der  Basis  dieser  Fortsätze  jederseits  ein  großes;  sonst  keine  caulinen. 
Farbe  schwarzbraun,  Ciadien  weiß.  Gonosom  unbekannt.  Fundort: 
Okinosebank. 

Von  Ä.  janini  (Lamouroux)  unterschieden  hauptsächlich  durch  die 
Farbe  und  durch  das  Wachstum,  das  bei  allen  drei  mir  voliegenden 
Kolonien  das  gleiche  ist. 

7.  Antennularia  japonica  n.  sp. 

Stamm  unverzweigt,  30  cm  lang,  ohne  erkennbare  Internodien  (ab- 
gesehen von  wenigen  ganz  unregelmäßig  vorkommenden),  nur  in  seiner 
oberen  Hälfte  Ciadien  tragend.  Ciadien  in  Wirtein  von  je  dreien,  und 
zwar  so,  daß  davon  zwei  nur  um  zwei  Achtel  des  Umfanges  voneinander 
entfernt  sind,  das  dritte  gegenüberstehende  um  je  drei  Achtel  von  jedem 
der  beiden  ersten;  zwischen  den  beiden  ersten  steht  1  Paar  Nemato- 
phoren,  zwischen  dem  dritten  und  jedem  der  ersten  aber  2  Paare.  So 
verteilen  sich  auf  den  ganzen  Umfang  3  Ciadien  und  5  Paar  Nemato- 
phoren.  Die  aufeinander  folgenden  Wirtel  von  Ciadien  sind  alternierend 
gestellt,  so  daß  das  einzelne  Cladium  abwechselnd  nach  rechts  und  links 
zu  stehen  kommt,  und  immer  über  die  Zwischenräume  zwischen  den 
zwei,  die  nahe  beieinander  stehen.  Diese  Anordnung  geht  in  gerader 
Linie  (nicht  spiralig)  am  Stamm  hinunter.  Ciadien  sehr  lang,  mit  bis  zu 
20  Theken,  undeutlich  schräg  gegliedert,  aber  nur  aus  thekentragenden 
Gliedern  bestehend  :  an  der  Basis  nicht  wesentlich  verdickt.  Ein  Inter- 
nodium zwischen  Stamm  und  erster  Theca  fehlt.  Perisark  sehr  dick; 
jedes  Glied  mit  neun  starken  Septen,  von  denen  aber  nur  wenige  das 
Glied  ganz  durchsetzen,  ähnlich  der  P.  herhvigi  n.  sp.  (s.  o.).  Theken 
klein,  becherförmig,  ebenso  tief  als  weit;,  ein  Achtel  von  der  Länge  der 
Glieder  ausmachend,  etwas  näher  dem  proximalen  Ende,  ganz  ange- 
wachsen. Ein  mesiales  Nematophor  auf  einem  Wulst  unterhalb  der 
Theca,  zwei  laterale  über  ihr,  eins  am  Anfang  jedes  Cladiums,  an  der 
Achsel  jederseits  ebenfalls  je  eins  ;  auf  dem  Stamm  in  jedem  Wirtel  in 
5  Paaren.  Stamm  braun,  Ciadien  weiß.  Gonosom  unbekannt.  Fund- 
ort: Okinosebank,  250  m  tief. 

Die  starke  Septenbildung  ist  äußerst  charakteristisch.  Von  Ä.  ru- 
gosa Nutting  (1900)  hauptsächlich  unterschieden  durch  die  Anordnung 
und  Zahl  der  Hydrocladien. 

8.  Antennellopsis  dofleini  n.  sp. 
Hydrocladien  8 — 10  cm  lang,  ungegliedert,  unverzweigt,  bis  zu 

100  Theken  tragend,  in  großer  Zahl  gleich  von  der  Hydrorhiza  ent- 
springend. Hydrorhiza  ein  aufsteigendes  anastomosierendes  Röhren - 
gefiecht,  7  cm  hoch,  unten  1  cm,  oben  Y2  cni  im  Durchmesser,  wie  bei 
Antennella  suensonii  ^ViàQv\\o\m  (1896).   Ciadien  nur  am  obersten  Ende, 


197 

in  Zahl  von  40—80  entspringend,  untereinander  annähernd  gleich  lang, 
sich  nach  oben  und  schräg  nach  oben  verteilend.  Theken  ganz  an- 
gewachsen, tiefer  als  weit,  glockenförmig,  mit  etwas  aufgebogenem  ganz 
glattem  Rande;  ziemlich  gedrängt,  ihre  Entfernung  voneinander  selten 
größer  als  ihre  eigne  Länge;  Mündung  senkrecht  zum  Stamm.  Zwei 
laterale  Nematophoren ,  in  einer  schmalen  Längslinie  der  Theca  ange- 
wachsen, den  Thekenrand  erreichend,  aber  nicht  überragend;  je  ein 
mesiales  zwischen  2  Theken,  der  oberen  etwas  näher,  ihr  aber  nicht  an- 
gewachsen. Alle  Nematophoren  zweikammerig,  aber  ihrer  ganzen  Länge 
nach  gleich  dick,  die  untere  Kammer  mit  dem  Cladium  fest  verwachsen, 
daher  unbeweglich,  ein  äußerst  interessanter  Fall  eines  Überganges 
von  Plumulariden  zu  Aglaopheniden.  Gonangien  frei,  nicht  durch 
irgendwelche  Phylactogonien  geschützt,  einzeln,  nie  paarweise,  an 
zwei-  oder  dreigliedrigen  Stielchen  unterhalb  einer  Theca  entspringend, 
tonnenförmig,  mit  einer  Art  Deckel  versehen,  der  wohl  bei  der  Reife 
kreisförmig  abspringt,  etwa  viermal  so  lang- wie  die  Theken,  in  der 
unteren  Hälfte  der  Ciadien  ansitzend.  Hydrorhiza  grau.  Ciadien  weiß. 
Fundort:  bei  Misaki  und  im  üragakanal,  38  und  45  m  tief.  — 
Hierauf  symbiotisch  kleine,  2  —  6  mm  lange  Muscheln,  die  mit  ihren 
Schalen  das  Cladium  umfassen  und  mit  ihrem  Byssus  sich  fest  verankert 
haben.  —  Die  nächste  Verwandte  dieser  Form  ist  Äntennellopsis  inte- 
gerrima Jäderholm  (1896),  die  indessen  keine  so  aufragende  Hydrorhiza 
besitzt,  dagegen  gegliederte  Ciadien. 

9.  Äglaophenia  ijimai  n.  sp. 

Hydrorhiza  röhrenförmig.  Stamm  unverzweigt ,  bis  3  cm  lang ,  in 
kurze,  breite,  deutliche  Internodien  geteilt,  die  etwa  ebenso  lang  wie 
breit  sind.  Ciadien  in  zwei  Reihen  an  der  Vorderseite  des  Stammes,  in 
der  Mitte  am  längsten ,  gegen  die  Spitze  der  Kolonie  und  gegen  die 
Basis  allmählich  kürzer  werdend.  Am  oberen  Ende  jedes  Stamm- 
internods  je  eins,  alternierend.  Gliederung  der  Ciadien  sehr  undeutlich. 
Theken  etwas  tiefer  als  weit,  nicht  in  das  Cladium  eingesenkt,  sehr 
dicht  stehend,  der  Zwischenraum  von  den  lateralen  Nematophoren 
überdeckt,  bis  zu  20  an  einem  Cladium.  Rand  mit  sieben  oder  neun 
spitzen  oder  etwas  gerundeten  Zähnen,  die  nur  wenig  nach  außen  ge- 
bogen sind;  Mündung  fast  senkrecht  zum  Cladium.  Li  jedem  Glied 
zwei  ungewöhnlich  starke  Septen,  eins  an  der  Basis  der  lateralen  Ne- 
matophoren, schräg  nach  vorn  gerichtet,  das  andre  am  untersten  Viertel 
der  Theca  mit  einem  schwachen  kurzen  Fortsatz  in  die  Theca  hinein 
(intrathecales  Septum).  Scheidewand  zwischen  Theca  und  Cladium  so 
dick  wie  die  Septen.  —  Mesiales  Nematophor  dick,  stumpf,  mit  breiter 
Basis,  den  Thekenrand  nicht  erreichend.    Distale  Öffnung  mit  langem 


198 

schmalem  Schlitz  bis  zur  Theca  hinunter;  auch  eine  weite  Öffnung  ins 
Innere  der  Theca,  kurz  ehe  es  frei  wird.  Laterale  Nematophoren  den 
Thekenrand  überragend,  nach  vorn  gerichtet,  mit  ovaler  Öffnung  an  der 
Innenseite,  die  durch  einen  schmalen  Kanal  mit  der  distalen  in  Ver- 
bindung steht.  Vier  cauline  Nematophoren;  zwei  an  der  Vorderseite 
median,  eins  ebendort  an  der  Basis  des  Cladiums,  diese  drei  klein, 
kugelig,  mit  breiter  einfacher  Mündung.  Das  vierte  an  der  Rück- 
seite, der  Basis  des  Cladiums  genähert,  kegelförmig,  groß,  gegen 
die  Spitze  des  Cladiums  gerichtet.  Stämme  braun.  Ciadien  hellbraun. 
Auf  einer  Hexactinellide.  Gonosom  unbekannt.  Fundort:  Sagamibai 
(Dr.  Hab  ere  r).  —  Von  Ä.  pluma  unterschieden  durch  ihren  starren 
Habitus,  die  Kürze  der  Stamminternodien  und  den  Mangel  einer 
Gliederung  der  Ciadien. 

10.  Aglaophenia  hilohidentata  n.  sp. 
Stämme  wenig  verzweigt,  bis  14  cm  hoch.  Zweige  gegliedert,  an 
ihrer  Vorderseite  mit  Ciadien  besetzt.  Ciadien  alternierend,  je  eins  in 
der  Mitte  jedes  Zweiginternods  entspringend,  gegliedert.  Jedes  Glied 
mit  zwei  sehr  starken  Septen,  eins  an  der  Basis  der  lateralen  Nemato- 
phoren, schräg  nach  vorn  gerichtet,  das  andre  am  untersten  Viertel  der 
Theca,  innen  als  starkes  intrathecales  Septum  die  Theca  durchsetzend, 
senkrecht  zur  Achse  des  Cladiums.  Theken  fast  ganz  angewachsen, 
nicht  in  das  Cladium  eingesenkt,  tiefer  als  weit,  ziemlich  dicht  stehend. 
Rand  hinten  tief  ausgerandet,  nur  wenig  gegen  das  Cladium  geneigt. 
Vorn  in  der  Mitte  ein  einzelner  Zahn,  daneben  jederseits  drei  meist 
zweilappige,  breite,  stumpfe  Zähne,  deren  vorderer  Zipfel  nach  außen, 
deren  hinterer  nach  innen  gebogen  ist.  Diese  Doppelzähne  sind  äußerst 
unregelmäßig  und  verschiedenartig;  die  vordere  Spitze  meist  kleiner 
als  die  hintere,  oft  nur  als  kleiner  Höcker  an  deren  Basis.  Die  übrig- 
bleibenden Spitzen  gleich  hoch  wie  der  Mittelzahn.  —  Mesiales  Ne- 
matophor  in  zwei  Drittel  der  Höhe  frei  werdend,  stark  abstehend, 
schräg  nach  vorn  gerichtet,  den  Thekenrand  aber  nicht  erreichend. 
Distale  Öffnung  vorhanden,  ebenso  nach  außen  eine  an  seiner  Basis. 
Laterale  Nematophoren  den  Thekenrand  erreichend,  nach  vorn  ge- 
richtet. Zwei  cauline,  sehr  groß,  halb  so  breit  wie  der  Zweig,  dreieckig, 
mit  2  Öffnungen,  eine  über  und  eine  unter  dem  Ursprung  jedes  Cladiums. 
Stämme  braun,  Ciadien  grau.  Gonosom  unbekannt.  Fundort:  zwischen 
Ito  und  der  Insel  Hatsushima  (Dr.  Hab  er  er),  in  etwa  150  m  Tiefe. 

1 1 .  Halicornaria  ishikaivai  n.  sp. 
Stamm  gegliedert,  unverzweigt,  in  seinem  unteren  Teil  unbefiedert, 
bis  20  cm  hoch,  an  seiner  Vorderseite  mit  Ciadien  besetzt.    Ciadien 
alternierend,    gewöhnlich  zwei   an   einem   Internod,    sehr  undeutlich 


199 

schräg  gegliedert ,  mit  bis  zu  40  Theken.  Internodiale  Septen  fehlen. 
Theken  tief  in  die  dicken  Ciadien  eingesenkt,  nur  in  ihrem  allerobersten 
Teile  frei,  nicht  aneinander  stoßend.  Oberer  Teil  sackartig  geknickt. 
Starke  vordere  intrathecale  Scheidewand  bis  zur  Mitte  der  Theca 
reichend,  an  ihrem  inneren  Ende  gegen  die  Thekenmündung  umgebogen 
und  dort  mit  einigen  Zähnchen  besetzt.  Thekenrand  dem  Cladium  fast 
parallel,  jederseits  mit  einem  großen  stumpfen  Zahn,  der  stark  nach 
außen  gebogen  ist,  und  mit  je  einer  kleinen  Ecke  bei  den  lateralen 
Nematophoren;  vorn  in  weitem  flachen  Bogen  von  einem  der  großen 
Seitenzähne  zum  andern  verlaufend.  —  Mesiales  Nematophor  der  Theca 
ziemlich  weit  angewachsen,  in  seinem  oberen  Teile  frei;  in  der  Länge 
wechselnd,  bis  zum  Thekenrand  reichend  oder  weit  darüber  hinaus  ;  mit 
einer  schmalen  schlitzförmigen  Öffnung  distal  und  an  der  ganzen  Vorder- 
seite entlang.  Laterale  Nematophoren  röhrenförmig,  den  Thekenrand 
nicht  erreichend ,  ihre  Mündung  zu  ihm  emporgerichtet.  Drei  ziemlich 
große  cauline  Nematophoren,  eins  unter  dem  Ursprung  jedes  Cladiums, 
dreieckig,  die  andern  beiden  neben  seiner  Achsel.  Stämme  gelbbraun, 
Ciadien  weiß.  Gonosom  unbekannt.  Fundort:  Surugabucht,  130  m  tief. 

Außer  diesen  neuen  Species  sind  noch  elf  bekannte  Formen  in  der 
Sammlung  enthalten,  die  indessen,  zum  großen  Teil  wenigstens,  für 
Japan  neu  sind. 

12.   Coryne  pusilla  Gaertner. 

Bisher  nur  aus  europäischen  Gewässern  bekannt;  für  den  Pacific 
neu.  Für  Japan  ist  nicht  einmal  das  Genus  Coryne  bekannt.  —  Mit  der 
europäischen  vollständig  übereinstimmend.  —  Bei  Misaki,  littoral. 

13.  Monostaechas  quadridens  (McCrady). 
Durch  Jader  hol  m  (1904)  schon  aus  Südjapan  bekannt.  —  Oki- 
nosebank,  250  m. 

14.  Antennella  secundaria  (L.). 
Bisher  bekannt  aus  europäischen  Gewässern  und  durch  Bietet  von 
Amboina;  für  Japan  neu.    Diese  Form  hieß  bisher  stets  Plumularia 
secundaria,  muß  aber  wegen  Mangel  eines  Hydrocaulus  zu  Antenriella 
gestellt  werden.  —  Haidashibank,  180  m. 

15.  Diplocheilus  allmani  Torrey. 
Aus  Kalifornien  bekannt.     Auch  das  Genus  für  Japan  neu.  — 
Okinosebank. 

16.  Aglaophenia  laxa  Allman. 
Unterschiede  gegen  Allmans  Beschreibung  (1876)  nicht  auffind- 
bar.  Doch  ist  die  Zähnelung  des  Thekenrandes  etwas  anders  als  auf 


200 

All  mans  Abbildung.  UnsreForm  bat  nur  5  Zäbne,  davon  der  vordere 
lang  und  spitz  ist  :  von  den  seitlichen  Zähnen  der  hintere  etwas  höher 
als  der  vordere.  Hiervon  verschiedene  Varietäten  mit  kürzerem  mesialen 
Nematophor  und  fast  ganz  verschwindenden  Seitenzähnen.  —  Verschie- 
dene Stellen  der  Sagamibai,  20  m  tief.  Einige  Kolonien  auf  dem  Rücken 
von  Krabben.  —  Ä.  laxa  ist  bisher  bekannt  aus  Neuseeland. 

17.  Thecocarpus  niger  Nutting. 

Durch  Nutting  (1906)  von  Hawaii  bekannt;  für  Japan  neu.  Auf 
den  Beinen  einer  Krabbe.    Bei  Misaki,  20  m. 

18.  Lytocarpus  phoeniceus  (Busk). 

Durch  Marktanner  (1890)  schon  aus  Japan  bekannt.  Bei  Misaki 
und  auf  der  Okinosebank,  20  m. 

19.  Lytocarpus  balei  Nutting. 

Durch  Nutting  (1906)  von  Hawaii  bekannt;  für  Japan  neu,  Oki- 
nosebank. 

20.  Halicornaria  Mans  (Busk). 

Gonangien,  die  bisher  nicht  beschrieben  wurden,  auf  dem  ßasal- 
stück  der  Ciadien  entspringend,  alternierend  auf  der  einen  und  der  an- 
dern Längsreihe,  auf  jedem  Internod  aber  nur  eines.  Da  immer  zwei 
Ciadien  am  Internod  sitzen,  so  folgen,  wenn  man  die  beider  Seiten  mit- 
zählt, stets  zwei  Ciadien  mit  Gonangien  auf  zwei  ohne.  Gonangien 
flaschenförmig,  an  kurzen,  ungegliederten  Stielchen,  distal  flach  abge- 
schnitten. Phylactogonien  fehlen  vollständig.  —  Abgeschnittene 
Stammstücke  auf  Rücken  und  Beinen  einer  Krabbe;  Hydrorhiza  in 
Regeneration  begriffen;  offenbar  von  der  Krabbe  selbst  abgepflückt  und 
auf  den  Rücken  gesteckt.  —  Bisher  nur  aus  Australien  bekannt.  Bei 
Misaki,  littoral. 

21.  Halicornaria  roretxii  (Marktanner). 
Durch  Marktanner  (1890)  aus  Japan  bekannt.    Okinosebank. 

22.  Halicornaria  expansa  Jäderholm. 
Durch  Jäderh  olm  (1904)  aus  Japan  bekannt.  Bei  Misaki,  littoral. 


201 


6.  Ein  Beitrag  zur  Kenntnis  der  Diaptomiden  Serbiens. 

Von  Dl'.  Ziwoin  Gjorgjewic  (Belgrad). 
(Mit  9  Figuren.) 

eingeg.  24.  Juli  1907. 

Aus  den  Arbeiten  von  J.  Richard^,  A.  Steuer^,  Z.  Gjorgjewic^ 
waren  bis  vor  kurzem  nur  die  Diaptomiden  aus  den  großen  Seen  des 
centralen  Teiles  der  Balkanhalbinsel  bekannt,  und  zwar  aus  dem  Scutari-, 
Janina-,  Ochrida-,  Prespa-,  Dorjan-,  Ostrowo- und  Tacliinossee.  Ser- 
bien, Bosnien,  Griechenland,  und  bis  vor  kurzem  auch  Bulgarien,  waren 
in  dieser  Beziehung  ganz  unerforscht,  und  erst  gegen  das  Ende  des 
vorigen  Jahres  hat  Chichkoff-'  eine  Übersicht  von  Copepoden  Bul- 
gariens publiziert. 

Um  diese  Lücke  auszufüllen  und  einen  Übergang  von  Mitteleuropa 
zu  den  Mazedonischen  Seen,  und  von  diesen  zu  den  schon  erforschten 
Gebieten  Nordafrikas  und  Kleinasiens  zu  ermöglichen,  habe  ich  an- 
gefangen, dieses  Material  zu  studieren,  und  zwar  sowohl  aus  Serbien, 
als  auch  aus  Mazedonien,  nördlich  und  südlich  von  der  erwähnten  Kette 
der  großen  Seen. 

Die  Resultate  dieser  Studien  aus  Serbien  habe  ich  in  den  Annalen 
der  Serb.  Akad.  Wissensch.  Nr.  73  veröffentlicht,  und  die  vorliegende 
Mitteilung  stellt  nur  ein  kurzes  Resümee  dieser  Studie  dar. 

Ich  erlaube  mir  an  dieser  Stelle  nur  eine  Zusammenstellung  von 
Diaptomiden  des  Balkan,s  darzubieten,  welche  vor  der  Veröffentlichung 
dieser  Arbeit  bekannt  waren,  da  dies  zum  Verständnis  ihrer  geogra- 
phischen Verbreitung  notwendig  erscheint. 

So  kennen  wir  nach  J.  Richard:  Diaptomus  coeruleus  Fisch. 

steindachneri  Rieh. 
Nach  A.  Steuer: 

alluaiidi  Guerne  u.  Rieh. 

coeridetis  Fisch. 

liectinicornis  "Wierzejski. 
Nach  Z.  Gjorgj  ewic:  -  steindachneri  ^ich. 

salinus  Dad. 

aegyptiaciis  Barrois. 


1  J.  Richard,  Animaux  inférieurs,  notamment  Entomostracés  etc.  In: 
Ann.  Hofmus.  Wien  1892.  —  Entomostracés  recueillis  par  Mr.  le  directeur  Stein- 
dachneretc.   Ibid.  1897. 

2  Dr.  Ad.  Steuer,  Die  Diaptomiden  des  Balkan,  zugleich  ein  Beitrag  zur 
Kenntnis  des  Diaptomi/s  ndgaris  Schm.  In:  Sitzungsber.  Akad.  AVissensch.  Wien 
CIX.  1900. 

3  Z.  Gjorgjewic,  Les  planctoorganismes  des  grands  lacs  de  la  Péninsule  des 
Balkans.    In:  Meni.  Soc.  Zool.  Fr.  1906  (auch  serbisch). 

4  Dr.  G.  Chichkoff,  Copépodes  d'eau  douce  de  Bulgarie.  In:  Zool.  Anz. 
XXXI.  1906. 


202 

Nach  Dr.  G.  Chichkoff:  Diaptomus  vulgaris  Schmeil. 

salinus  Daday. 

bacillifer  Koelbel. 

pectinieornis  Wierzejski. 

tatricîis  Wierzejski. 

mîrus  nov.  var.  serdicana. 

lilljcborgi  Guerne  u.  Rich. 

alluaudi         .        .       . 
Zuletzt  die  Diaptomiden  Serbiens  sind  :  -  Serbiens  nov.  sp. 

biseratus  nov.  sp. 

lilljeborgi  Guerne  u.  Rich. 

laticeps  0.  Sars. 

castor  Jur. 

xachariae  Poppe. 

gracilis  0.  Sars. 

graciloidcs  Lilljeborg. 

sp. 

Nach  dieser  Übersicht  kennen  wir  bis  jetzt  18  Arten  von  Diapto- 
miden des  Balkans,  und  wenn  wir  diese  mit  denjenigen  Norddeutschland 
oder  der  Alpen  vergleichen,  so  kommen  wir  zu  dem  Ergebnis,  zu  welchem 
auch  Steuer  gelangt  ist,  und  zwar,  daß  die  Diaptomiden  des  Balkans  von 
denjenigen  aus  Mittel-  und  Nordeuropa  sich  unterscheiden.  Unter  ihnen 
befinden  sich  die  Vertreter  aus  der  circummediterranen,  mittel-  und 
nordeuropäischen  (alpinen)  Subregion,  sowie  einige  besondere  Arten. 
Mit  Ungarn  zusammen  bildet  die  Balkanhalbinsel  einen  Übergang,  was 
diese  Fauna  anbelangt,  zwischen  diesen  drei  Subregionen.  Endlich  stellt 
Serbien  keine  besondere  zoogeographische  Einheit,  da  die,  allen  drei 
Subregionen  entlehnten  Typen,  seine  faunistische  Mehrheit  bilden. 

Um  eine  solche  Mischung  herbeizuführen,  mußte  neben  der  Konfi- 
guration des  Bodens  auch  die  Eigenschaft  des  Wassers  mitgewirkt 
haben.  Dies  wären  aber  ungenügende  Ursachen,  und  deshalb  glaube 
ich,  daß  die  Erklärung  dieser  Tatsache  in  der  Art,  wie  diese  Organismen 
verschleppt  werden,  zu  suchen  ist.  Durch  Serbien  ziehen  viele  Zugvögel, 
welche,  wie  bekannt,  die  Verbreitung  vieler  Süßwasserorganismen 
mächtig  vermitteln.  Eür  manche  Formen  kennen  wir  genau  sogar  die 
Migrationslinien  von  Norden  beginnend  bis  nach  Süden,  zu  unserm 
Gebiet,  oder  von  unserm  Gebiete  nach  Süden.  Für  den  ersteren  Fall 
können  wir  D.  laticeps  und  D.  intrus,  für  den  letzteren  D.  salinus,  D. 
liUjehorgi  und  D.  aegyptlacus  aufführen.  Diese  Linien  stimmen  genau 
mit  den  Zuglinien  der  Zugvögel  überein,  und  das  ist  ein  schlagender 
Beweis  für  diese  Theorie,  welche  von  vielen  abgelehnt  wird. 

Endlich,  aus  den  in  serbischer  Redaktion  dargelegten  Angaben 
über  die  Fundorte  der  Diaptomiden  in  verschiedenen  Jahreszeiten  und 
für  einige  Jahre  hindurch,  können  wir  den  Schluß  ziehen,  daß  die 
Diaptomiden  Serbiens  in  einer  Jahreshälfte  besser  vertreten  sind  als  in 
der  andern;   es  gibt  deren  mehr  im  Spätherbst  und  Frühling  als  im 


203 

Sommer;  am  häufigsten  sind  sie  aber  im  Frühling.    Der  häufigste  ist 
D.  liUjehorgi^  dann  D.  laticeps,  D.  castor.    Die  übrigen  sind  sporadisch. 

1.  Diaptomus  serbicus  nov.  spec. 
Eine  der  größten  Formen,  Q  4:,  rf  3,5  mm.    Dem  Genitalsegment 
nach  ähnelt  er  dem  D.  castor  Jur.,   im  5.  rudimentären  Füßchen  dem 

Fiff.  2. 


Fior.  3. 


Fisr.  4. 


Fig.  5. 


Fig.  1.   Allgemeine  Ansicht  des  D.  Serbiens  Q.  Oc.  2,  Obj.  2  Leitz,  Cam.  lue.  Redukt. 

auf  Vs- 
Fig.  2.  Abdomen  des  Q  von  der  Bauchseite.  Oc.  2,  Obj.  AA  Zeiß,  Cam.  lue.  Redukt. 

auf  1/2- 

Fig.  3.    Greifantenne  D.  serbicus.  Oc.  2,  Obj.  4  Leitz,  Cam.  lue.  Redukt.  auf  '/s- 

Fig.  4.   5.  Rudimentärfüßchen  Q.  Redukt.  auf  '/o. 

Fig.  5.    5.  Rudimentärfüßchen  (5.  Redukt.  auf  '/i- 

D.  glacialis  Lilljeborg,  ebenso  wie  auch  dem  D.  iiiirus  Lilljeborg.  Dies 
alles  bekundet  eine  Verwandtschaft  dieser  Formen,  welche  zusammen  in 
der  schon  aufgestellten  castor-Gruppe  einbegriffen  sind. 

Die  größte  Breite  in   der  Mitte  des  Körpers;  wenn  die  ersten 
Antennen  zurückgeschlagen  werden ,  so  reichen  sie  kaum  bis  zum  Ende 


204 

des  Genitalsegments  hin  (Fig.  1).  Das  letzte  Thoracalsegment  an  der  Basis 
etwas  enger  als  das  vorletzte,  und  am  Ende  flügeiförmig  ausgezogen;  der 
äußere  Teil  ist  beiderseits  stärker  entwickelt  und  mit  einem  stärkeren 
Stachel  als  der  innere  Teil  versehen.  Vom  Rücken  aus  gesehen  sind  die 
rechten  flügeiförmigen  Fortsätze  stärker  entwickelt  als  die  linken.  Das 
erste  Abdominalsegment  stark  entwickelt,  fast  ebenso  lang  wie  alle  an- 
dern Segmente  nach  ihm  (aber  ohne  die  Furcalborsten).  Die  relativen 
Dimensionen  der  Furca  und  deren  Borsten ,  sowie  der  Segmente  selbst 
siehe  Fig.  2. 

Vier  Abdominalsegmente;  das  erste  ist  das  größte,  das  zweite  das 
kleinste;  die  Furca  ist  etwas  kürzer  als  das  3.  Segment. 

Greif  antenne  des  ç^  (Fig.  3)  stark  entwickelt,  dick  und  den  An- 
tennen des  D.  castor  ähnlich. 

Hyaline  Lamelle  des  drittletzten  Gliedes  reicht  nicht  bis  zum  Ende, 
sondern  verschwindet  gegen  die  Mitte  im  Niveau  der  Mittelborste. 
5.  ßudimentärfüßchen  Q.  kann  man  aus  der  Fig.  4  ersehen.  Endopodit 
zweigliedrig  und  reicht  über  die  Mitte  des  1.  Gliedes  vom  Exopodit;  an 
der  Spitze  besitzt  er  außer  einem  Kranze  von  kürzeren  Borsten  noch 
zwei  lange  Borsten,  welche  beinahe  ebenso  lang  sind  wie  der  Exopodit 
und  bis  zur  Basis  des  3.  Gliedes  desselben  reichen.  Die  äußere  Borste 
länger  als  die  innere.  5.  Rudimentärfüßchen  ç^  kann  man  aus  Fig.  5 
ersehen.  1.  Glied  des  Basipodit  mit  stark  entwickelter  Chitinborste. 
2.  Glied  des  Basipodit  an  der  inneren  Seite  mit  einer  starken  hyalinen 
Membran  in  der  Mitte  des  linken  Fußes,  dagegen  an  der  Basis  des 
Endopodit  des  rechten  Fußes. 

Das  linke  Endopodit  undeutlich  zweigliedrig,  das  rechte  eingliedrig, 
sehr  klein  und  reicht  kaum  bis  zum  1.  Glied  des  Exopodit.  2.  Glied 
des  Basipodit  und  1.  Glied  des  Exopodit  äußerlich  mit  je  einer  hyalinen 
Borste.  2.  Glied  des  rechten  Exopodit  zweimal  (und  mehr)  so  lang  wie 
das  1.  Glied;  der  Seitendorn  sehr  kurz  und  unter  der  Mitte  des  Gliedes 
l)efestigt. 

Der  linke  Fuß:  beide  Exopodite  an  der  inneren  Seite  mit  Chitin- 
lamellen, welche  mit  langen  Wimpern  versehen  sind. 

Das  2.  Exopodit  am  Ende  mit  einem  sehr  gut  entwickelten  Fort- 
satz und  einem  fast  doppelt  so  langen  Anhang. 

Die  Farbe  grünlich.  In  der  Belgrader  Umgebung  beisammen  mit 
1).  lüljeborgi  und  T).  castor. 

2,  Diaptomus  biseratus  nov.  sp. 

Ein  cj^  in  der  Umgebung  von  Belgrad  1,4  mm.  Die  linke  Antenne 
1  mm  lang;  wenn  die  Antennen  am  Körper  zurückgeschlagen  werden, 
so  reichen  sie  kaum  bis  zur  Basis  der  Furca.     Außer  der  Form  des 


205 

5.  Rudimentärfüßchens  ist  das  Aussehen  des  vorletzten  Gliedes  der 
Greif  antenne,  auf  welcher  dorsalwärts  eine  doppelte  Serie  von  Zähnen 
und  eine  starke  hyaline  Lamelle  vorhanden  sind?  Ahnliche  Zähne  auf 
diesem  Gliede  besitzen  nur  noch  D.  ivierxejski  Rieh,  und  D.  pectinicomis 
Wierzejsld,  und  zwar  sind  bei  dem  ersteren  diese  Zähne  auf  einem  Fort- 
satz, welcher  das  distale  Ende  des  Gliedes  selbst  überragt;  während  sie 
sich  bei  dem  letzteren  an  der  distalen  Hälfte  befinden.  Da  bei  unsrer 
Art  die  Zähne  sich  am  distalen  Ende  befinden  (Fig.  6) ,  so  nähert  sie 
sich  mehr  dem  D.  jjectinicornis ,  von  welchem  sie  aber  durch  die  Zahl, 
Aussehen  und  Lage  dieser  Zähne,  sowie  durch  die  Form  des  5.  Paares 
von  Rudimentärfüßchen  unterschieden  wird. 

Es  ist  eine  doppelte  Serie  von  Zähnen,  und  zwar  etwas  weit  vom 
distalen  Ende,  an  der  Oberfläche,  die  etwas  länger  ist  als  die  Linie, 
welche  vom  Ende  des  Gliedes  bis  zum  distalen  Ende  der  bezähnten 
Oberfläche  zieht.    Jede  Serie  besitzt  je  5  Zähnchen.    D.  pectinicornis 

Fiff.  7. 


Fig.  6. 


Fig.  6.  Ein  Teil  der  Greifantenne  D.  biseratus.  Oc.  2,  Obj.  DD  Zeiß.  Redukt.  auf  i/s- 
Fig.  7.  5.  Rudimentärfüßchen  D.  biseratus  (5-  Oc.  2,  Obj.  4  Leitz,  Cam.  lue.  Redukt. 

auf  1/2- 

besitzt  bis  15  Zähnchen,  welche  fast  die  ganze  distale  Hälfte  ein- 
nehmen. 

5.  Paar  Rudimentärfüßchen  sieht  man  in  der  Fig  7,  welche  nach 
einem  Totalpräparate  entworfen  wurde,  weshalb  auch  einige  Details 
weggelassen  sind. 

Der  rechte  Fuß  :  Endopodit  eingliedrig,  länger  als  das  1.  Glied  des 
Exopodit  und  reicht  bis  zum  hinteren  Drittel  des  2.  Gliedes  vom  Exo- 
podit.  Das  Ende  des  Exopodit  konisch  ausgezogen,  an  der  Basis  des 
Kegel  ein  Wimperkranz.  Der  Seitendorn  des  2.  GHedes  des  Exopodit 
kurz,  in  der  Mitte  befestigt.  Der  Greifhaken  lang  und  massig  gebogen. 

Der  linke  Fuß  zeigt  mehr  Ähnlichkeit  mit  D.  pectinicornis  als  der 
rechte.  Endopodit  eingliedrig;  das  2.  Glied  des  Exopodit  an  der  Basis 
ein  verdicktes  Kißchen  mit  Wimpern  versehen  und  am  Ende  einen 
starken  Fortsatz  und  einem  etwas  längeren  Anhang. 


206 


Es  ist  möglich,  daß  dies  eine  Form  von  D.  pectinicornis.  Augen- 
blicklich sijricht  ihr  Wuchs  dagegen,  1,4  mm,  also  ebensolcher  wie  bei 
der  erwachsenen  Form  der  schon  bekannten  x\rt,  und  weiter,  der  Um- 
stand, daß  ich  während  mehrjähriger  Beobachtung  nirgends  einen  typi- 
schen D.  2Jectmicorms,  welcher  in  Bulgarien  eine  der  häufigsten  Art  ist, 
aufgefunden  habe. 

3.  Diaptomiis  sp.  ? 

Er  wurde  im  Plancton  aus  Blatze  neben  D.  zachariae  aufgefunden, 
und  dann  im  Plancton  aus  Save  mit  D.  gracilis. 

Das  Aussehen  des  5.  Paares  der  Rudimentärfüßchen  erinnert  sehr 
an  D.  aegyptiacus  Barrois,  obgleich  die  Unterschiede  groß  genug  sind. 

Fiff.  9. 


Fio-.  8. 


Fig.  8  u.  9.   5.  Rudimentärfüßchen  von  Diapfomus  sp.  Q  u.  5.  Oc.  2,  Obj.  DD  Zeiß. 

Cam.  lue.  Redukt.  auf  1/2- 

So  sind  die  Endopodite  bei  beiden  Geschlechtern  länger  als  das  erste 
Grlied  des  Exopodit,  und  beim  Männchen  sind  sie  zweighedrig. 

Bei  D.  aegyptiacus  sind  die  Endopodite  eingliedrig  und  kürzer  als 
die  Exopoditen.  Weitere  Unterschiede  findet  man  sowohl  in  der  Größe, 
als  auch  in  der  Lage  der  Fortsätze  am  letzten  Gliede  des  Exo^^odit. 
Beide  Fußpaare  ersieht  man  aus  Fig.  8  und  9. 

Es  ist  fraglich,  ob  dies  ein  erwachsenes  Exemplar  einer  besonderen 
Art  ist,  oder  ein  junges  Exemplar  irgend  eines  Diaptomus.  Eine  eben- 
solche Frage  hat  auch  Richard  betreffs  T).  aegyptiacus  aufgeworfen, 
und  hat  die  Meinung  ausgesprochen,  daß  dies  ein  junges  Exemplar  von 
D.  galebi  oder  JJ.  ulluaudi  sein  könne. 


207 

An  unsern  ziemlich  häufigen  Exemplaren  habe  ich  keine  Weibchen 
mit  Eiersäcken  aufgefunden,  obgleich  sie  sonst  mit  allen  andern  Eigen- 
schaften der  erwachsenen  Exemplare  ausgestattet  sind. 

Dagegen  zeigen  die  Männchen  unstreitbar  das  Aussehen  der  jungen 
Exemplare. 

Auf  Grund  dieser  Tatsache,  daß  sie  gemeinschaftlich  mit  D.  ^.acha- 
riae  und  D.  gracilis  aufgefunden  werden,  könnte  man  denken,  daß  sie 
entweder  diesen  beiden  Arten  oder  nur  einer  von  beiden  (am  wahrschein- 
lichsten D.  X.]  angehören,  wenn  es  nicht  eine  dagegen  sprechende  Tat- 
sache gäbe,  nämlich  das  rechte  Exopodit  des  (^  B.  x.  ist  kürzer  als 
das  1.  Glied  des  Exopodit  und  eingliedrig.  Wie  kann  man  nun  die 
Evolution  unsrer  Form  in  D.  x.  mit  so  bedeutenden  regressiven  Phasen 
verstehen?  Es  ist  ebenso  unmöglich  den  Zusammenhang  zwischen 
dieser  Form  und  I).  gracilis  zu  ermitteln,  da  auch  bei  diesem  letzteren 
das  Endopodit  eingliedrig  ist. 

Mm  könnte  der  Meinung  Richards  beipflichten  und  sie  als  junge 
Exemplare  von  D.  alluaudi  betrachten,  welche  von  Steuer  in  Ostro  wo 
von  Chi  ch  ko  ff  in  Bulgarien  und  von  Daday  in  Ungarn  aufgefunden 
wurden.  In  diesem  Falle  wäre  die  Zahl  serbischer  Diaptomiden  um 
eine  erhöht. 

rf  1,2-1,3,  9  —1,7  mm. 

Endlich  möchte  ich  noch  bemerken,  daß  sich  in  der  serbischen 
Arbeit  die  Beschreibungen  und  Zeichnungen  einzelner  Details  der  er- 
wähnten Arten  befinden.  Besonders  sorgfältig  sind  die  Zeichnungen 
fast  aller  mikroskopischen  Charaktere  von  D.  laticeps  ausgeführt  worden. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

Linnean  Society  of  New  South  Wales. 

Abstract  of  Proceedings,  June  26th,  1907.  —  Mr.  David  G.  Stead 
recorded  that  during  the  month  an  exceedingly  large  shoal  of  great  Tunnies 
had  made  its  appearance  on  the  coast  of  New  South  "Wales,  having  been 
reported  from  the  entrances  of  both  Port  Hacking  and  —  a  few  days  later  — 
Port  Jackson.  Individuals  of  the  shoal  averaged  about  six  feet  in. length. 
One  large  example,  forwarded  to  the  Department  of  Fisheries,  had  been 
examined  by  Mr.  Stead,  who  stated  that  the  species  was  an  addition  to  the 
New  South  Wales  fish  fauna,  and  that  he  had  identified  it  provisionally  as 
Germo  maccoyi  (CastelnauJ.  It  had  been  placed  in  Jordan's  genus  Oermo 
because  of  the  large  pectoral  fins,  but  the  validity  of  that  genus  was  open  to 
doubt.  The  species  was  closely  allied  to  Temminck  and  Schlegels 
Thynrms  macroptenrs.  —  1)  New  Australian  species  of  the  Family  Calopte- 
rygidae  [Neuroptera:  Odonata].  By  R.  J.  Tillyard,  M.  A.,  F.  E.  S.  Di- 
phlchia  lestoides  Sélys,  is  the  only  species  of  this  exceedingly  beautiful  and 
interesting    family    so    far    described    from    Australia.     Two    additions    are 


208 

now  made,  one  a  common  East  Indian  species  {RkmocyjjJia  iincta 'Ramh.), 
and  the  other  a  beautiful  new  DipJdebia  from  Northern  Queensland.  — 
2)  Revision  of  the  Australian  Curculionidae  belonging  to  the  Subfamily 
Cryptorhynchides.  Part  viii.  By  Arthur  M.  Lea,  F.  E.  S.  In  this  contri- 
bution the  revision  of  the  genera  allied  to  Gryptorliyncims  is  continued. 
These  may  be  regarded  as  forming  several  closely  allied  sections,  Crypto- 
rhynchus  and  Tyrtacosus  with  several  close  allies  forming  one;  Perissops  and 
its  many  close  allies  forming  another;  Protojjcdus  with  its  allies  forming  a 
third,  and  this  the  most  distinct  section  ^.  Aonychus  and  Mccistoccrus,  although 
at  a  glance  widely  separated  (and  actually  placed  in  different  groups  by 
M.  Lacordaire),  are  closely  allied,  on  account  of  a  supplementary  pro- 
sternal  process  (which  appears  to  denote  an  approach  to  Caniptorrhinus),  with 
them  may  be  doubtfully  placed  Berosiris  and  Microberosiris]  Iriialithus,  Para- 
tituacia  and  Sympediosoma  lead  off  to  and  might  fairly  be  claimed  as  belonging 
to  the  Ghaetedetorus  group  ;  Nechyrus  might  be  regarded  as  belonging  to  the 
Poropterus  group. 

III.  Personal-Notizen. 

Den  Privatdozenten  Dr.  Strubell  und  Dr.  Borgert  an  der  Univer- 
sität Bonn  ist  der  Titel  Professor  beigelegt  worden. 


Seine  Übersiedlung  nach  Prag  teilt  hierdurch  mit 
Dr.  Emil  Sekera, 
k.  k.  Prof.  an  der  k.  k.  Altstädter  E-ealschule 

Prag  I  979. 

Nekrolog. 

In  Leipzig  starb  am  16. September  der  außerordentl.  Professor  der 
Zoologie  an  der  Universität  Dr.  phil.  William  Marshall ,  im  Alter  von 
62  Jahren. 


1  Protopalus  and  its  allies  have  been  regarded  as  forming  a  very  distinct  and 
isolated  section,  Ijut  there  are  several  genera  that  clearly  lead  up  to  it  from  Perissops. 


Drnck  von  Breitkopf  k  Hârtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eug-en  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleich. 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band. 


15.  Oktober  1907, 


Nr.  8. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilnngen. 

1.  Leon,  Sur  la  fenestration  du  Bothriocephalus 
latus.  (Avee  1  flg.)  S.  209. 

2.  Hirschler,  Über  regulatorische  Vorgänge  bei 

Hirudineen   nach   dem   Verluste   des  hinteren 
Körperendes.    (Mit  3  Figuren.)    S.  212. 

3.  Strand,  Verzeichnis  der  bis  jetzt  bei  Mar- 
burg von  Prof.  Dr.  H.  Zimmermann  auf- 
gefundenen Spinnenarten.   S.  216. 


4.  Popta,  Einige   Fischarten   aus    China,   Xeno- 

cypris   lawperiii   und    Chanodichtlnjs   stenzii 
nn.  spp.    (Mit  2  Figuren.)    S.  243. 

5.  Ziegler,  Was  ist  ein  Instinkt?    S.  251. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  nsw. 
Linnean  Society  of  New  South  Wales.  S.256. 

III.  Personal-Notizen.  S.  256. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Sur  la  fenestration  du  bothriocephalus  latus. 

Par  le  Dr.  N.  Leon,  Prof.  à  l'Université  de  Jassy. 
(Avec  1  fig.) 

eingeg.  28.  Juli  1907. 

Nous  sommes  en  possession  de  deux  bothriocephales  dont  les  per- 
forations, dans  leurs  différentes  phases  de  formation,  nous  permettent 
de  démontrer  les  causes  qui  produisent  en  général  la  fenestration  chez 
le  ténia  et  le  bothriocephale. 

Les  auteurs  ne  sont  pas  encore  d'accord  sur  l'origine  de  ce  phéno- 
mène. Les  uns  considèrent  les  anneaux  fenêtres  comme  des  anomalies. 
Cette  explication  ne  peut  être  acceptée  parce  que  les  recherches  histo- 
logiques  démontrent  que  les  éléments  du  tissu  des  anneaux  se  sont  déve- 
loppés de  manière  normale  et  que  ce  n'est  que  plus  tard  qu'ils  ont  subit 
des  transformations. 

D'autres  les  attribuent  à  une  maladie  bactérienne  développée  chez 
l'helminthe  par  certains  microbes  de  l'intestin. 

15 


210 

Cette  affirmation  ne  rejjose  sur  aucune  observation  précise  et  les 
recherches  faites  dans  ce  sens  par  Maggiora  n'ont  conduit  à  aucun 
résultat. 

Küchenmeister  et  Pouche t^  les  expliquent  par  une  action  di- 
gestive. Cette  opinion,  comme  l'observe  E..  Blanchard^,  ne  permet 
pas  de  comprendre  la  répétition  sériaire  et  l'uniformité  de  la  lésion. 

Bremser  et  R.  Blanchard^  expliquent  ces  perforations  parla 
rupture  de  l'utérus  qui  a  comme  conséquence  la  déchirure  de  la  paroi 
des  anneaux.  Cette  explication  est  combattue  par  Maggiora-'  de  la 
façon  suivante:  »Ohne  im  allgemeinen  die  Richtigkeit  dieser  Annahme 
bestreiten  zu  wollen,  glaube  ich,  daß  dieselbe  von  den  an  meinem  Exem- 
plare beobachteten  Tatsachen  nicht  unterstützt  werden  kann.  Denn 
wenn  dies  der  FallÄäre,  so  müßte  man  an  den  Schnitten  durch  die 
Glieder  im  Beginne  der  Erkrankung  eine  absolute  oder  relative  Ver- 
größerung des  Uterus  sehen,  und  zwar  müßte  dies  auf  Kosten  der 
Schichten  zustande  kommen,  die  denselben  bedecken,  eine  Erscheinung, 
die  ich  an  keinem  der  verschiedenartig  alterierten  Schnitte  beobachten 
konnte;  die  Dimensionen  der  Uterusverzweigungen  waren  nie  größer, 
als  die  eines  Gliedes  von  derselben  Dicke  von  einem  normalen  Band- 
wurme, auch  waren  die  dies  bedeckenden  Schichten  nie  vermindert.« 

Enfin  Danysz^  exj)lique  les  perforations  chez  le  Taenia  saginata 
comme  le  résultat  d'une  maladie  du  ver:  »toutefois,  il  ressort  de  l'en- 
semble de  nos  observations,  que,  chez  notre  taenia,  les  perforations 
sont  le  résultat  d'une  maladie  du  ver:  des  petits  dépôts  graisseux  se 
sont  formés  dans  la  couche  souscuticulaire  et  ont  soulevé  un  peu  la 
cuticule  qui  a  été  ainsi  séparée  de  la  substance  qui  l'alimente. 

De  là,  probablement,  une  nécrose  progressive  de  la  cuticule  dans  ces 
points,  et  finalement  sa  destruction  complète  suivie  d'un  épanchement 
et  de  la  digestion  de  la  substance  graisseuse  d'abord,  et  des  autres  tis- 
sus du  ver  ensuite,  jusqu'à  une  perforation  complète  de  l'anneau.« 

L'explication  de  Danysz  est  confirmée  ensuite  par  Maggiora  et 
même  par  Blanchard  qui,  après  avoir  combattu  les  autres  explications 
des  auteurs,  avant  de  résumer  l'opinion  de  Danysz,  s'exprime  ainsi: 
»Des  faits  plus  précis  ont  été  observés  par  Danysz  «. 


1  Pouch  et,  G.,  Recherches  sur  un  Taenia  soliu/m  fenêtre.  Semaine  méd.  Ann. 
VI.  1886. 

2  Blanchard,  R.,  Sur  quelques  Cestodes  monstrueux.  Progrès,  méd.  (2)  XX. 
1894. 

.  3  Blanchard,  R.,  Traité  de  Zoologie  médicale.  Paris  (Baillière)  1889.  T.  1. 
p.  365. 

•*  Maggiore,  A.,  Über  einen  Fall  von  Taenia  inermis  fenestrata.  Centralbl. 
f.  Bakteriologie  und  Parasitenkunde  Bd.  X.  Nr.  5. 

5  Danysz,  J.,  Recherches  sur  un  Taenia  fenêtre.  Journ.  de  l'anatomie  et  de 
la  physiol.  fondé  par  Charles  Robin.  T.  XXIV.  1888.  Paris. 


211 


Basé  sur  l'étiide  histologique  de  deux  bothriocephales  fenêtres  nous 
croyons  pouvoir  démontrer  que  les  perforations  sont  produites  par 
l'utérus  qui,  rempli  d'œufs,  déchire  la  paroi  des  anneaux. 

Un  des  bothriocephales  est  long  de  deux  mètres,  sans  avoir  la  tête; 
le  deuxième  est  un  tronçon  de  vingt  centimètres.  Les  anneaux  du  pre- 
mier exemplaire  sont  très  minces  et  foliacés ,  tandis  que  ceux  du  deuxi- 
ème exemplaire  sont  épais  et  coriacées.  L'exemplaire  court  ne  présente 
que  trois  perforations;  l'exemplaire  de  deux  mètres  présente  un  grand 
nombre  de  perforations  dont  les  unes  s'étendent  sur  deux,  trois  et  plu- 
sieurs anneaux  successifs.  Quand  les  perforations  ne  sont  isolées  que 
sur  un  seul  anneau,  elles  occuj)ent  la  région 
de  la  rosette  de  l'utérus  et  aucune  perforation 
n'occupe  une  position  plus  à  droite  ou  plus  à 
gauche  de  l'utérus. 

En  outre  des  anneaux  complètement  per- 
forés on  en  observe  encore  qui  ne  jjrésentent 
que  des  ruptures  de  la  cuticule,  et  d'autres 
seulement  avec  des  proéminences  de  la  cuticule 
poussée  dehors  par  l'utérus. 

Ayant  examiné  le  ver  à  la  louj^e  dans 
toute  sa  longueur  et  des  deux  côtés  j'ai  constaté 
qu'il  n'existe  de  proéminences  ou  de  ruptures 
de  la  cuticule  qu'au  milieu  de  la  rosette  de 
l'utérus  et  jamais  autour. 

On  n'observe  de  même  pas  de  perfora- 
tions, proéminences  ou  ruptures  de  la  cuticule 
sur  les  jeunes  anneaux  où  l'utérus  n'est  pas 
arrivé  à  son  complet  développement. 

Quand  l'utérus  prend  un  développement 
par  trop  grand,  il  arrive  que  la  cuticule  qui  le 
recouvre  s'étend  de  plus  en  plus  jusqu'à  ce 
qu'elle  se  déchire. 

Les  bords,  après  qu'elle  s'est  déchirée,  se 
retirent  comme  des  lobes,  l'utérus  se  gonfle  plus 
et  repousse  la  couche  corticale  jusqu'à  ce  qu'il 
la  déchire  (fig.  1).  Les  sucs  digestifs  en  S'ac- 
cumulant  détruisent  petit  à  petit  d'abord  l'uté- 
rus, ensuite  la  couche  corticale  du  côté  opposé 
et  la  cuticule  et  ensuite  les  parties  voisines. 
Quelquefois  le  développement  de  l'utérus  se 

produit  d'une  manière  également  forte  de  deux  côtés  de  sorte  qu'au 
lieu  d'une  proéminence  il  se  produit  deux  proéminences  cuticulaires 

15* 


-Wt 


Coupe  transversale  d'un  an- 
neau de  Bothriocephalelarge. 
e,  cuticule;  se,  couche  sous- 
cuticulaire  ;  me,  muscles  cir- 
culaires; tt,  testicules;  vt,  vi- 
tellogène;  ut,  l'utérus;  le, 
lobe  de  la  cuticule  déchiré 
par  l'utérus. 


212 

devant  l'utérus,  l'une  sur  la  face  ventrale  et  l'autre  sur  la  face  dorsale  de 
l'anneau.  En  ce  cas  les  sucs  digestifs  pénètrent  dans  l'anneau  par  deux 
endroits  opposés. 

Quand  nous  comparons  les  perforations  du  bothriocephale  à  celles 
des  ténias  décrits  par  les  auteurs,  nous  constatons  que  chez  le  ténia 
elles  arrivent  à  transformer  l'anneau  en  un  cadre  à  bords  jilus  ou  moins 
éj)ais,  tandis  que  chez  le  bothriocephale ,  quand  elles  restent  isolées,  ce 
sont  de  simples  orifices  sur  la  ligne  médiane  de  l'anneau. 

Ces  orifices  ne  s'étendent  pas  à  droite  ou  à  gauche  de  l'anneau 
comme  chez  le  ténia;  elles  s'étendent  en  longueur  suivant  l'axe  du  ver. 
A  cause  de  la  brièveté  des  anneaux  chez  le  bothriocephale  les  rosettes 
de  r utérus,  prenant  un  grand  développement,  arrivent  à  se  rapprocher 
sur  la  ligne  médiane. 

C'est  pourquoi  les  perforations  des  anneaux  voisins  produisent  plus 
facilement  une  fente  unique.  Tandis  que  chez  le  ténia  les  canaux  de 
l'utérus  en  se  ramifiant  d'un  côté  et  de  l'autre  de  la  ligne  médiane 
jusque  près  des  bords  de  l'anneau  et  les  perforations  sont  larges  et  repré- 
sentent un  cadre. 

Si  nous  comparons  maintenant  les  descriptions  que  Danysz  a 
données  de  la  T.  saginata  avec  ce  que  nous  avons  observé  chez  les  deux 
bothriocephales  nous  croyons  que  si  la  formation  des  petits  dépôts 
graisseux  en  couche  souscuticulaire  du  T.  saginata  n'est  pas  un  cas 
isolé,  les  causes  de  la  fenestration  chez  le  bothriocephale  sont  alors  diffé- 
rentes de  celles  du  Ténia. 

Chez  le  bothriocephale  la  cause  en  est  le  développement  exagéré 
de  l'utérus  qui  déchire  les  parois  de  l'anneau  tandis  que  chez  le  ténia 
c'est  la  dégénérescence  graisseuse  qui  déchire  la  cuticule. 

2.  Über  regulatorische  Vorgänge  bei  Hirudineen  nach  dem  Verluste  des 

hinteren  Körperendes. 

Von  Dr.  Jan  Hirschler. 

(Aus  dem  zool.  Institut  an  der  Lemberger  Universität.) 

(Mit  3  Figuren.) 

eingeg.  2.  August  1907. 

Wie  uns  die  betreffende  Literatur  belehrt,  kommt  einzelnen  An- 
nelidengruppen ein  sehr  ungleiches  Regenerationsvermögen  zu,  denn 
während  bei  allen  darauf  untersuchten  Chaetopoden  eine  geringere  oder 
größere  Regenerationsfähigkeit  nachgewiesen  wurde,  die  bei  manchen 
Formen  einen  sehr  bedeutenden  Entwicklungsgrad  erreichen  kann,  sah 
man  die  Hirudineen  für  fast  ganz  regencrationsunfähig  an.  Operierte 
Tiere  gehen  in  kürzerer  oder  längerer  Zeit  zugrunde,  ohne  eine  Neigung 
zu  einer  Wundvernarbung  zu  zeigen.    Nur  in  einigen  Fällen  konnte 


213 

Prof.  J.  Nusbaum  einen  Wundverschluß  beobachten;  über  seine  Natur 
wissen  wir  aber  nichts  Näheres,  denn  er  wurde  an  Schnitten  nicht  unter- 
sucht. Bei  Hirudo,  wie  ich  selbst  Gelegenheit  hatte  mich  zu  überzeugen, 
tritt  nach  dem  Abschneiden  einiger  Segmente  vom  hinteren  Körperende, 
eine  starke  Blutung  ein,  die  das  Tier  bedeutend  schwächt,  so  daß  es 
binnen  einer  Woche  zugrunde  geht,  obwohl  nicht  operierte  Hinido, 
wie  bekannt,  in  jedem  Aquarium,  ohne  alle  Umstände  lange  am  Leben 
zu  halten  sind. 

Ich  wandte  nun  neuerdings  bei  Hirudo  medicincdis  und  einigen 
Clepsine-  und  A%>M/s-Species ,  zum  Entfernen  kleinerer  und  größerer 
Körperabschnitte,  statt  des  Abschneidens  ein  andres  Verfahren  an, 
welches  in  der  medizinischen  Chirurgie  in  manchen  Fällen  gute  Dienste 
leistet  und  womit  ich  in  bezug  auf  die  Aufhellung  der  Frage  über  die 
Regenerationsfähigkeit  der  Hirudineen  andre  Erfolge  erhalten  zu  haben 
glaube,  wie  mit  dem  Messereingriffe.  Ich  schnürte  nämlich  die  Versuchs- 
tiere in  einer  Entfernung  von  12 — 30  Segmenten  vom  hinteren  Körper- 
ende, möglichst  stark  mittels  eines  Seidenfadens  ein,  so  daß  der' ab- 
geschnürte hintere  Körperteil  nur  mittels  eines  dünnen,  kurzen  Stiels 
mit  dem  übrigen  Körper  verbunden  war.  Dabei  hütete  ich  mich  aber  die 
Hypodermis  zu  verletzen,  was  bei  einem  schnellen  Zuziehen  des  Fadens 
leicht  passiert  und  sogleich  ein  heftiges  Bluten  hervorruft.  Nach  diesem 
Eingriff  verhielten  sich  die  Tiere  ganz  normal,  nur  das  abgeschnürte 
Körperende  verlor  binnen  24 — 48  Stunden  das  Vermögen  Bewegungen 
auszuführen  und  sich  mit  dem  Saugnapf  an  der  Wand  des  Aquariums 
festzuklemmen.  Am  3. — 5.  Tag  nach  dem  oben  erwähnten  Verfahren 
konnte  man  am  abgeschnürten  Körperende  deutlich  necrotische  Ver- 
änderungen beobachten,  die  sich  durch  folgende  Merkmale  kenn- 
zeichneten: Die  Hypodermis  von  Hinido  verlor  seine  vielfarbige  Zeich- 
nung und  nahm  eine  graue  eintönige  Farbe  an,  der  ganze  Körperteil 
schien  etwa  wie  gallertartig  gequollen,  und  der  Saugnapf  schimmerte 
an  den  Rändern  durch.  In  10 — 12  Tagen  nach  der  Abschnürung  fiel 
der  hintere  Körperabschnitt  samt  dem  verbindenden  Stiel  und  dem 
Faden  vom  übrigen  Körper  ab,  wobei  die  Wunde  mit  einem  pfropf- 
artigen (jrebilde  verstopft  zu  sein  schien,  so  daß  eine  Blutung  ausge- 
schlossen war.  Die  Tiere  zeigten  dabei  gar  keine  Schwächung,  son- 
dern schwammen  und  krochen,  soweit  ihnen  das  mit  einem  Saugnapf 
möglich  war,  munter  im  Aquarium  herum.  Binnen  4  Wochen  nach 
dem  Verluste  des  abgeschnürten  Körperendes  war  von  einem  Pfropf 
schon  nichts  zu  sehen,  die  Wunde  hatte  dagegen,  von  außen  gesehen, 
die  Gestalt  eines  ziemlich  kleinen  konkaven  Feldes  mit  ganz  glatter 
Oberfläche.  Bei  solchen  Tieren  konnte  ich  an  Mikrotomschnitten  einen 
definitiven   Wundverschluß    fesstellen;    die   Wundoberfläche   ist  hier 


214 

mit  einem  Epithel  bedeckt,  das  in  der  Wundmitte  aus  abgeflachten 
Elementen  aufgebaut  ist,  von  da  aber  gegen  die  Wundperipherie  wurden 
die  Zellen  kubisch  und  gingen  allmählich  in  das  Cylinderepithel  der 
normalen  Haut  über.  Das  neu  regenerierte  Epithel  bestand  nur  aus 
Deckzellen;  von  Drüsen-  und  Sinneszellen,  die  in  der  normalen  Hypo- 
dermis  der  Hirudineen  reich  vorhanden  sind,  war  nichts  zu  sehen. 
Unter  dem  neu  gebildeten  Epithel  treffen  wir  ein  mächtig  entwickeltes 
Regenerationsgewebe  an,  welches  aus  spindelartig  ausgezogenen  Zellen 
besteht,  die  dicht  nebeneinander  liegen  und  in  allen  möglichen  Rich- 
tungen verlaufen.  Im  Regenerationsgewebe  findet  man  hier  und  da 
degenerierende  Zellenhäufchen  eingekapselt,  die,  wie  uns  der  chromatin- 
arme  Kern  belehrt,  dem  Darmepithel  entstammen  müssen.  Die  Her- 
kunft des  Regenerationsgewebes  ist  mir  einstweilen  nicht  ganz  klar,  ich 
vermute  aber,  daß  es  sein  Entstehen  teils  dem  perii^heren  Pleurom, 
teils  der  Hypodermis  verdankt;  für  die  letztere  Annahme  spricht  die 
sehr  oft  sichtbare  Auswanderung  von  Zellen  unter  das  Epithelniveau, 
was  an  manchen  Stellen,  wo  die  Zellwucherung  reger  ist,  ein  mehr- 
schichtiges Epithel  vortäuscht.  Der  Darm  ragt  bis  an  das  Regenerations- 
gewebe und  ist  blind  geschlossen.  Die  Nervencommissuren  sind  in  der 
Nähe  der  Wunde  pinselartig  in  viele  Nervenbündel  zersplittert,  die 
sich  in  das  Regenerationsgewebe  einsenken.  Einen  ähnlichen  voll- 
kommenen Wundverschluß,  wie  er  eben  bei  Hirudo  beschrieben  wurde, 
konnte  ich  auch  bei  Clepsine  und  Neiihelis  feststellen,  nur  war 
hier  unter  dem  neu  regenerierten  Epithel  das  Regenerationsgewebe 
schwächer  entwickelt. 

Bei  solchen  Exemplaren  von  Hirudo^  denen  vor  2  Monaten  der  ab- 
geschnürte Körperteil  abgefallen  ist,  sehen  wir  folgende  Veränderungen 
am  Hinterende:  Das  runde,  mit  Epithel  bedeckte  Wundfeld  hat  sich  nach 
innen  eingestüljot,  wobei  sich  die  nächsten  Segmente  um  dasselbe  stark 
ringartig  zusammengezogen  haben,  so  daß  das  dem  früheren  Wundfeld 
unmittelbar  anliegende  Segment  jetzt  die  Eingangsöffnung  in  die  Ein- 
stülpung begrenzt.  Bei  einem  Tier,  das  vor  4  Monaten  das  abgeschnürte 
Körperende  verloren  hatte,  konnte  ich  das  Ausscheiden  der  Excremente 
durch  die  nämliche  Öffnung  beobachten,  was  die  beigegebene  Anusbildung 
zu  vermuten  erlaubte  (Fig.  2).  Ich  zerlegte  das  Tier  in  Schnittserien  (Sa- 
gittalschnitte),  an  denen  ich  mich  überzeugen  konnte,  daß  es  zu  einer 
vollkommenen  Anusbildung  kam  (Fig.  1),  die  in  mancher  Hinsicht  sehr 
interessante  Verhältnisse  aufwies.  Die  genannte  Einstülpung  hat  näm- 
lich bei  Durchmusterung  von  Schnittserien  die  Form  eines  ziemlich 
seichten  Grübchens,  das  an  seinem  Boden  zwei  genügend  tiefe,  mit 
kleinen  Lumina  versehene  Einstülpungen  besitzt,  von  denen  die  mehr 
central  am  Grübchenboden  gelegene  mit  dem  medianen  Darmtractus  in 


215 

yerbindung  steht ,  so  daß  die  Epithelien  und  Lumina  beider  Gebilde 
ineinander  übergehen,  während  die  mehr  rechts  gelegene,  zweite  Ein- 
stülpung uns   denselben  Zusammenhang  mit  der  rechten  sackartigen 


N."     .-. 


,%. 


sr 


Fig.  1.    Sagittalschnitt  durch  Hirudo,  4  Monate  nach  dem  Verluste  des  hinteren 

Körperendes;  h,  Hypodermis;  vi,  Muskeln;  g,  ßegenerationsgewebe ;  c,  neugebildetes 

Hautepithel;  (/,  Darm;r,  neugebildeter  Enddarm;  ?z,  ventrale  Ganglienkette. 

(Cam.  lucid.  Zeiß  Oc.  2  Obj.  A.) 

Darmausbuchtung  zeigt  (Fig.  3).    Wir  haben  hier  also  2  Enddärme,  die 
in  ein  Grübchen  einmünden,   so  daß  man  bei  der  Besichtigung  des 

Der  histologische  Bau  des 


Tieres  in  toto  nur  einen  Anus  bemerkt. 
Tiff.  2. 


Fig.  3. 


^  --\^-:r.- 


Fig.  2.   Hinterende  von  lUrurlo ,  von  der  Ventralseite  gesehen ,  4  Monate  nach  dem 

Verluste  des  abgeschnürten  Körperteiles  ;  a,  neugebildeter  Anus.    (Vergr.  X  35.) 

Fig.  3.    Schema  zur  Erläuterung  der  Verbindung  der  neugebildeten  Enddärme  mit 

dem  normalen  Darme;  d,  Darm;  r  r' ,  neugebildete  Enddärme;  e,  Anus. 

das  Grübchen  und  die  beiden  Enddärme  auskleidenden  Epithels  er- 
lauben uns  zu  behaupten,  daß  wir  es  hier  mit  hypodermalen  Produkten 
zu  tun  haben  ;  es  kommt  also  bei  Hirudo  eine  Proctodäumneubildung 


216 

zustande.  Unter  dem  Epithel  des  Grübchens,  wie  auch  um  beide  End- 
därme herum,  finden  wir  auch  auf  diesem  Stadium  noch  reichlich  das 
Regenerationsgewebe  vorhanden,  welches  auch  zwischen  die  Muskel- 
bündel eindringt  und  dünne  Ausläufer  auf  eine  weite  Strecke  von  der 
Wundstelle  ausschickt. 

Obwohl  ich  nun  bei  Hirudineen,  die  vor  4  Monaten  das  abge- 
schnürte Hinterende  verloren  haben,  keine  Neubildung  von  Segmenten 
nachweisen  konnte,  was  neuerdings  im  engeren  Sinne  des  Wortes  als 
echter  Regenerationsprozeß  aufgefaßt  wird,  so  ist  es  mir  jedenfalls  durch 
die  Feststellung  eines  vollkommenen  Wundverschlusses  und  die  Procto- 
däumbildung  gelungen,  zweckmäßige,  das  weitere  Leben  ermöglichende 
Reparations-  und  Regulationsvorgänge  nachzuweisen,  die  die  allgemein 
herrschende  Ansicht,  die  Hirudineen  seien  regenerationsunfähig,  ge- 
wissermaßen ändern  werden;  dabei  will  ich  hier  bemerken,  daß  es 
verff  üht  wäre,  zu  behaupten,  ob  bei  Hirudineen,  die  länger  als  4  Monate 
gezüchtet  werden,  es  nicht  zu  einer  Segmentbildung  kommen  würde. 

Das  gute  Ertragen  des  Verlustes  verhältnismäßig  großer  Körper- 
abschnitte, wie  auch  das  Zustandekommen  eines  definitiven  Wund- 
verschlusses, der  im  allgemeinen  alle  weiteren  Regenerationsvorgänge 
einleitet  und  ermöglicht,  haben,  wie  ich  meine,  ihren  Grund  in  der 
Anwendung  des  Durchschnürungsverfahrens,  welches  dem  Abschneiden 
von  Segmenten  bei  Tieren,  bei  denen  die  Wundheilung  eine  geraume 
Zeit  erfordert,  in  vielen  Bedingungen  überlegen  ist:  Erstens  gewährt  es 
dem  Tiere  genügende  Zeit  ein  Regenerationsgewebe  auszubilden,  welches 
nach  dem  Abfalle  des  abgeschnürten  Teiles  die  Wunde  verschließt, 
zweitens  macht  es  jeden  Blutverlust  vollkommen  unmöglich.  Blut- 
verlust aber  und  Wundinfektion  bei  langdauernder  Wundheilung 
scheinen  vor  allem  bei  mittels  Messer  operierten  Hirudineen  die  Ur- 
sachen ihres  schnellen  Absterbens  zu  sein. 

Die  einstweilen  ziemlich  lückenhaften  Angaben  über  die  Re- 
gulationsvorgänge der  Hirudineen  werde  ich  durch  weitere  Studien  zu 
ergänzen  trachten. 

Lemberg,  im  Juli  1907. 

3.  Verzeichnis  der  bis  jetzt  bei  Marburg  von  Prof.  Dr.  H.  Zimmermann 
aufgefundenen  Spinnenarten. 

Von  Embrik  Strand  (Berlin). 

eingeg.  2.  August  1907. 

Der  durch  seine  erfolgreiche  Erforschung  der  Spinnenfauna  der 
Oberlausitz  und  Nassaus  bekannte  Prof.  Dr.  Zimmermann  hat,  seitdem 
er  nach  Marburg  a.  L.  übergesiedelt  war,  auch  dort  seine  Tätigkeit  fort- 
gesetzt und,  wie  aus  dem  folgenden  ersichtlich  ist,  eine  reiche  Anzahl 


217 

Arten  aufgefunden,  sowie  Beobachtungen  über  ihr  Vorkommen  ge- 
macht. Diese  Arten  sind  etwa  zur  Hälfte  von  Prof.  Dr .  W.  K  u  1  c  z  y  i'i  s  k  i , 
der  Rest  von  Zimmermann  und  mir  bestimmt  worden.  Ich  habe  bei 
jeder  Art  durch  die  hinzugefügten  Buchstaben  (K.),  (Z.)  oder  (S.)  ange- 
geben, wer  der  erste  Bestimmer  ist,  durch  wen  die  Art  für  die  Fauna 
Marburgs  zuerst  nachgewiesen  wurde.  Von  den  meisten  Arten  habe  ich 
selbst  noch  nachträglich  Material  zur  Bestimmung  oder  auch  die  von 
den  beiden  andern  Herren  bestimmten  Exemplare  zur  Ansicht  gehabt. 
Die  Arten,  von  denen  ich  Marburger  Exemplare  nicht  selbst  gesehen 
habe,  sind  durch  ein  Sternchen  (*)  kenntlich  gemacht. 

Fast  alle  Arten  sind,  wenn  nicht  in  der  Stadt  selbst,  in  der  nächsten 
Umgebung  Marburgs  gesammelt ,  teils  unten  im  Lahntal ,  teils  auf  den 
dasselbe  und  die  Stadt  umgrenzenden  waldigen  Höhen  mit  ihren  zahl- 
reichen Taleinschnitten. 

Die  Sammelzeit,  bzw.  Zeit  der  Reife  der  Art  wird  der  Kürze  halber 
durch  Zahlen  angegeben,  z.  B.  »3./6. — 9./7.«:  zwischen  d.  3.  Juni  und 
9.  Juli  gesammelt.  — •  Die  Arbeit  beansprucht  weiter  nichts  zu  geben, 
als  eine  Übersicht  über  das,  was  Dr.  Zimmermann  bis  jetzt  gesammelt 
und  beobachtet  hat;  daß  noch  weitere  Arten  bei  Marburg  vorkommen, 
und  daß  die  hier  gemachten  Angaben  über  Aufenthaltsort  usw.  nicht 
als  erschöpfend  anzusehen  sind,  muß  also  im  Auge  behalten  werden. 
Da  der  größte  Teil  der  Ausbeute  des  Herrn  Dr.  Zimmermann  von 
den  Jahren  1906  — 1907  noch  nicht  bestimmt  ist,  und  da  ich  selbst  1903 
bis  1904  bei  Marburg  viele  Spinnen  gesammelt  habe,  werden  wir  hoffent- 
lich noch  in  die  Lage  kommen,  »Nachträge«  zu  dieser  Arbeit  geben  zu 
können. 

Als  »Anhang«  füge  ich  ein  Verzeichnis  einiger  anderswo  in 
Deutschland  von  Z.  gesammelten,  bisher  nicht  veröffentlichten  Spinnen 
bei,  sowie  eine  Übersicht  der  bei  M.  teils  von  Z.,  teils  von  mir  gesammelten 
Pseudoscorpione;  die  Bestimmung  dieser  verdanken  wir  dem  ausgezeich- 
neten norwegischen  Kenner  dieser  Gruppe  Edv.  Ellingsen  in  Kragerö. 

Es  ist  Herrn  Dr.  Zimmermann  und  mir  eine  angenehme  Pflicht, 
auch  an  dieser  Stelle  Herrn  Prof.  Dr.  Kulczy  i'i  ski  für  seinen  so  bedeu- 
tenden Anteil  an  dieser  Arbeit  wärmstens  zu  danken.  Für  das  mir 
durch  die  Aufforderung  zur  Zusammenstellung  dieses  Verzeichnisses 
erwiesene  Vertrauen  und  für  die  Bereitwilligkeit,  womit  er  mir  seine 
Aufzeichnungen  und  alle  von  mir  gewünschten  Arten  zur  Benutzung 
übersandte,  bin  ich  Herrn  Prof.  Dr.  Zimmermann  sehr  zu  Danke 
verpflichtet. 

Berlin,  Juli  1907. 


218 

Farn.  Lloboridae. 
Gen.  Hyptiotes  Walck.  1833. 

1)  Hyptiotes  imradoxus  (C.  L.K.)  1834.  —  An  dürren  Fichtenzweigen 
in  düsteren  AVäldern  hier  und  da  recht  zahlreich,  r^  Q  ad.  17./8. 
— 3./ 9.  (d.  h.  reife  Männchen  und  Weibchen  zwischen  17.  Aug.  und 
3.  Sept.  gefunden);  juv.  21/4.— 5./7.  —  (Z.) 

Farn.  Dictyiiidae. 
Gen.  Amaurobius  C.  L.  K.  1837. 

2)  ^Amaurobius  fenestralis  (Ström)  1768.  —  Unter  Moos  und  unter 
loser  Borke  unten  an  Baumstämmen,  am  häufigsten  in  Kiefer- 
wäldern. Im  AVinter  unter  Steinen.  —  Ç  ad.  20./9. — 15./4, 
Cf  ad.  23./10.  —  (K.) 

Gen.  Lathys  Sim.  1884. 

3)  Lathys  Jmmilis  Cßl.)  1855.  —  Auf  Fichtenzweigen.  rfQ  ad.  13, /5. 
bis  5./7.  (K.) 

Gen.  Dictyna  Sund.  1833. 

4)  Dictyna  arundinacea  (L.)  1758.  Auf  AYacholder  und  in  Fichten- 
zweigen, cf  Q  ad.  13./5.— 2./6.  (S.) 

5)  Dictyna  uncinata  Th.  1856.  Auf  Eichen,  Edeltannen  und  im  Ge- 
zweig der  Fichten.  —  cfQ  ad.  13./5.— 24./6.  —  (K.) 

6)  Dictyna  pusilla  Th.  1856.  Auf  Fichten  häufig;  auch  auf  Edel- 
tannen und  Eichen.    ^  2  ad.  12./5.— 15./6.  (K.) 

7)  Dictyna  flavescens  (Walck.)  1825.  Auf  Eichen  verbreitet  und  zahl- 
reich; einmal  auch  auf  Buchengesträuch  gefunden.  rfÇ  ad. 
Juni.  (K.) 

Fam.  Dysderidae. 
Gen.  Harpactes  Tempi.  1834. 

8)  Harpactes  homhergi  (Scop.)  1763.  In  Wäldern,  am  Boden  unter 
dürrem  Laub.    O  ad.  Mai,  ç^  Anfang  Juni.  (S.) 

Gen.  Segestria  Latr.  1804. 

9)  *  Segestria  senocidata  (L.)  1758.  Nicht  selten  in  Kiefer-  u.  Fichten- 
wäldern. In  der  rauhen  Jahreszeit  in  Gespinsthülle  unter  Steinen. 
ç^  ad.  21./3.  und  31./8.  (Z.) 

Fam.  Dras.sidae. 
Gen.  Drassodes  Westr.  1861. 

10)  Drassodes  lapidosus  (Walck.)  1802.  Nicht  selten  in  Gebüsch  und 
an  Waldrändern.  Am  Boden  unter  Steinen  und  Borkestücken, 
auch  im  dürren  Laube,    rf  ad.  Mai;  juv.  5./9. — 30/10.  (K.) 

11)  Drassodes  silrcstris  (Bl.)  1833.  In  Wäldern,  rj^  nicht  selten  auf 
Waldwegen  laufend  angetroffen,  $  in  dürrem  Laub.  (J'Q  ad. 
29./5.— 14./6.  (K.) 


219 

Gen.  Scotophaeus  Sim.  1893. 

12)  *  Scotophaeus  qiiadripunctatus  (L.)  1758.  Nur  ein  9  ^  i^a  Hause. 
29./8.  (K.) 

13)  "^Scotophaeus  scutulatus  (L.  K.)  1866.  Nur  1  Q;  in  der  Stadt  bei 
Häusern  auf  dem  Pflaster.    24./ 9.  (K.) 

Gen.  Poecilochroa  Westr.  1874. 

14)  Poecilochroa  conspicua  (L.  K.)  1866.  Am  Boden  in  dürrem  Laube 
an  Waldrändern.  rJO  ad.  Ende  Mai.  d^  juv.  20./3.  (K.) 

Gen.  Prosthesima  L.  K.  1872. 

15)  Prosthesima  subterranea  (CL.  K.)  1833.  cf  ad.  14. /3.  in  Gespinst- 
hülle unter  einem  Steine  im  Walde,  Q.  ad.  5./9.  am  Boden  unter 
einem  Borkestück.    (K.) 

16)  Prosthesima  pusilla  (C.L.K.)  1833.  Nur  1  Q;  im  Grase.  21./6.  (S.) 

17)  Prosthesima  petrensis  (C.  L.  K.)  1839.  Unter  dürrem  Buchenlaub 
einer  Waldlichtung  mehrmals  gefunden.  (fO  ad.  13. /3. — 14./6.(K.) 

Gen.  Gnaphosa  Latr.  1804. 

18)  Gnaphosa  hicolor  (Hahn)  1831.  Nur  Irf,  auf  einem  Waldwege 
unter  Buchen.  21./5.  (K.) 

Fam.  Tlieritliidae. 
Gen.  Episinus  Latr.  1809. 

19)  Episinus  angidata s  (Bl.)  1836.  Häufig  in  untersten  Fichtenzweigen, 
seltener  im  Heidekraut.  ç^O  ad.  Juni,  juv.  23. /4. — 10. /6.  und 
14./10.  (K.) 

20)  Episinus  truncatas  Latr.  1809  (=  E.  higuhris  Sim.).  1  Q.  ad.  auf 
Wacholder  23./6.:  selten.    (Z.) 

Gen.  Eunjopis  Menge  1868. 

21)  *Euryopis  flavomacidata  (C.  L.  K.)  1836.  Selten;  Ç.  ad.  15./6. 
unter  Heidekraut,  rf  juv.  11./ 10.  an  der  Unterseite  eines  Hut- 
pilzes im  Grase.  (Z.j 

Gen.  Theridium  Walck.  1805. 

22)  Theridium  redimitimi  (L.)  1758  =  Phylloiiethis  lineata  (Clerck). 
Sehr  häufig  auf  allerhand  Gesträuch;  das  grünlichweiße,  kugelige 
Eiersäckchen  in  zusammengesponnenem  Himbeerblatte  und  ander- 
wärts gefunden  (4./8.  u.  4./9.)  q^  ad.  Endhälfte  Juni,  C  ad.  bis 
Sept.  (Z.) 

23)  *  Theridium  tepidariorwn  C.  L.  K.  1841.  Nur  im  Warmhause  des 
botanischen  Gartens.  rJQ  ad.  16.,8.— 20./9.  (K.) 

24)  Theridium  lunatum  (Ol.)  1789  =  Th.  formosum  (Clerck).  Ln  Ge- 
webe am  Fuße  von  Buchen-  und  Fichtenstämmen.  Q  ad.  6.6. 
bis  8./7.,  juv.  19./5.  (Z.) 


220 

25)  Theridium  notatimi  (L.)  1758  =  Th.  sisyphium  (Clerck).  Häufig; 
auf  Eichen,  Besenginster,  Wacholder  u.  a.  m.  ç^  ad.  19./5.  bis 
18,/'6.,  Q  mit  Eiern  1./8.  (Z.) 

Anm.  Das  so  nahe  verwandte  Th.  impressimi  L.  K.  wurde  bei 
Marburg  bis  jetzt  noch  nicht  aufgefunden,  dürfte  aber  kaum  ganz 
fehlen. 

26)  Theridiimi  denticulatum  Walck.  1802.  Nur  1  cf ,  10./5.  (S.) 

27)  Theridium  innastri  L.  K.  1872.  Ein  Pärchen  im  Gezweig  von 
Kiefern.  16./6.  (Z.) 

28)  Theridiimi  riparium  (Bl.)  1834.  Ziemlich  häufig  und  oft  zahlreich. 
Wo  die  Horizontalwege  an  den  Abhängen  der  Höhenzüge  tief  ins 
Erdreich  eingeschnitten  sind  und  die  steile  Böschung  nicht  mit 
Pflanzenwuchs  überzogen  ist,  sondern  der  Erdboden  bloß  liegt, 
findet  sich  diese  Art  unter  überhängendem  Erdboden  hier  und  da 
in  Menge.  Die  fast  kegelförmigen,  außen  mit  Erdklümpchen  über- 
zogenen Gespinstnester  der  Q  hängen,  von  spärlichen,  unregel- 
mäßigen Tragfäden  gehalten,  herab.  Die  çf  sitzen  in  ähnlichem 
lockeren  Gespinst  ohne  Nest  in  der  Nähe  oder  schweifen  auch  ein- 
zeln im  nahen  Gesträuch  oder  am  Boden  umher.  Die  Art  lebt  aber 
auch  unten  an  dicken  Bäumen  (Lindenallee)  in  den  nischenartigen 
Stammvertiefungen.  Dann  sind  die  Nester  der  Q.  außen  nicht  mit 
Erde  überzogen,  sondern  mit  allerhand  kleinsten  dürren  Pflanzen- 
teilen, wie  die  Nähe  sie  bietet.  Anfang  Juli  darin  bei  den  Ç  zwei 
kugelige  Eierkokons  von  etwa  272  mm  Durchmesser.  Eier  weiß. 
(^  ad.  18./6.— 23./ß,  Ç  18./6.  bis  in  den  Juli.  (Z.) 

29)  ""Theridium  vittatum  C.  L.  K.  1836.  Selten,  auf  Eichen  u.  Sal- 
weiden. (^  Q.  ad.  Juni  (K.) 

30)  Theridiimi  tinctum  (Walck.)  1802.  Sehr  häufig  und  zahlreich,  be- 
sonders auf  Fichten,  aber  auch  auf  Kiefern,  Edeltannen,  Wachol- 
der, Eichengebüsch.  o^Q  ad.  5./5.— 27./6.,  juv.  3./9.— 18./10.  (Z.) 

31)  Theridium  varians  Hahn  1831.  Zahlreich,  besonders  auf  Fichten, 
Kiefern  u.  Eichen,  rf  g  ad.  18./5— 7./7.,  juv.  18./10.  (Z.)  —  Die 
Veränderlichkeit  dieser  Art  in  Färbung  und  Zeichnung  ist  be- 
kanntlich sehr  stark.  Am  auffallendsten  dürfte  eine  auch  in  dem 
Zimmer  mann  sehen  Material  vertretene  Form  sein,  bei  welcher 
der  Hinterleibsrücken  einfarbig  schwarz  ist  (var.  melanotum  Strand). 

32)  Theridium  blackwalli  0.  Chr.  1871.  —  Nur  1  cT,  im  Hause  3./6.  (S.) 

33)  Theridiimi  simile  L.  C.  K.  1836.  Häufig,  auf  Wacholder,  Besen- 
ginster und  Heidekraut.  o^Q  ad.  19./5.— 27./6.,  juv.  2./6.  (Z.) 

34)  Theridium  pallens  Bl.  1834.  Bisher  nur  an  2  Stellen,  aber  ziem- 
lich zahlreich  im  Gezweig  von  Edeltannen  und  jungen  Eichen. 
O^  ad.  5./5.— 14./6.,  $  2./6.— 14./6.  (S.,  K.) 


221 

35)  Theridium  bimaculatum  (L.)  1767.  Sehr  häufig  und  zahlreich,  be- 
sonders auf  den  untersten  Zweigen  junger  Fichten,  aber  auch  im 
Heidekraut,  auf  Wacholder,  Besenginster  und  im  Grase,  cf  Q  ad. 
5./6.— 27./6,  (f  juv.  27./5.— 2./6.  (K.) 

Gen.  Dipoena  Th.  1870. 

36)  Dipoena  melanogaster  (C.  L.  K.)  1837.  Selten;  im  Gezweig  von 
Kiefern  und  auf  Wacholder.   Q  ad.  Mai  und  Juni.  (Z.) 

37)  Dipoena  tristis  (Hahn)  1831.  Auf  Besenginster,  Eichen  und 
Wacholder.   $  ad.  18./6.— 27./6.,  cT  juv.  Mitte  Mai.  (S.) 

38)  Dipoena  inornata  (0.  Cbr.)  1861.  Nur  2  Q,  in  hohem  Heidekraut. 
6./6.— 16./6.  (K.) 

Gen.  Crustulina  Menge  1868. 

39)  *  Crustulina  guttata  (Wid.  et  Reuß)  1834.  Am  Boden.  Unter 
Heidekraut,  dürrem  Waldgras;  in  dürrem  Laube.  $  ad.  17./ 5. 
bis  10./6,  (^  JUV.3./6.  (Z.) 

Gen.  Stearodea  F.  Cbr.  1902.  [Steatoda  aut.) 

40)  Stearodea  hipundata  (L.)  1758.  Überall  in  Häusern  vereinzelt  zu 
finden.   Q  ad.  17./6.  çf  ad.  20./9— 18./2.  (Z.)      . 

Gen.  Asagena  Sund.  1833. 

41)  *"  Asagena  phalerata  (Banz.)  1801.  Selten,  nur  2  juv.,  zwischen 
Heidekraut  auf  trockenem  Boden  und  unter  einem  Stein  29./4. 
und  29./8.  (Z.) 

Gen.  Lithyphantes  Th.  1870. 

42)  *  Lithyphantes  corollatus  (L.)  1758.  Nur  2  cf  juv.  In  der  Heide, 
unter  Steinen.  29./10.  (Z.) 

Gen.  Pedanostethus  Sim.  1884. 

43)  *  Pedaìiostethus  lividus  (Bl.)  1836.  Nur  1  cf,  auf  Heidekraut. 
13./6.  (K.) 

Gen.  Pholcomma  Th.  1870. 

44)  Pholcomma  gibbum  (Westr.)  1851.  1  ^f  3./4.  in  Nadelholzgebüsch 
am  Boden,  1  (j^  12/6.  unter  Heidekraut  im  Gemüll.  (S.) 

Gen.  Baryphyma  Sim.  1884. 

45)  Baryphyma  pratense  (Bl.)  1861.  [B.  schlicki  Sim.,  Walckenaera 
meadi  0.  Chr.).  Nur  1  Q,  29./6.,  auf  Weidengesträuch  am  Lahn- 
ufer. —  Da  diese  Art  wenig  bekannt  ist  und  in  dem  einzigen  zu- 
sammenfassenden Werk  über  deutsche  Spinnen  (Bösenberg, 
Spinnen  Deutschlands)  gänzlich  fehlt,  möchte  ich  es  für  nicht 
überflüssig  halten,  hier  die  folgende  Beschreibung  einzuschalten, 
die  ich  nach  dem  einzigen  Marburger  Exemplar  verfaßte. 

Ç.  Céphalothorax  von  hinten  nach  vorn  ganz  allmählich  an- 
steigend, mit  kaum  erkennbarer  Einsenkung  zwischen  Kopf-  und 


222 

Brustteil  ;  ersterer  wenig  gewölbt,  sein  Höhepunkt  fast  im  Niveau 
mit  den  hinteren  M.-A.  Der  ganze  Céphalothorax  glatt,  glänzend, 
fast  gänzlich  unbehaart,  am  Augenfelde  einige  wenige  winzige  Här- 
chen. —  Hintere  Augenreihe  gerade,  die  Augen  gleich  groß  und 
etwa  gleich  weit,  um  reichlich  ihren  Durchmesser  unter  sich  entfernt. 
Vordere  Reihe  ganz  schwach  zurückgekrümmt  recurva',  fast  gerade; 
die  M.-A.  die  kleinsten  von  allen,  unter  sich  etwa  um  ihren  Halb- 
messer, von  den  S.-A.  um  den  Durchmesser  entfernt.  Das  Feld 
der  M.-A.  vorn  viel  schmäler  als  hinten  und  mindestens  so  lang 
als  hinten  breit.  Die  S.-A.  scheinen  sich  nicht  ganz  zu  berühren. 
Hintere  Reihe  ein  klein  wenig  länger  als  die  vordere.  —  Clypeus 
unten  vorstehend,  reichlich  so  hoch  als  das  mittlere  Augenfeld 
lang.  —  Man  di b  ein  außen  und  vorn  kahl,  aber  längs  des  Innen- 
randes und  an  der  Spitze  mit  einigen  wenigen,  nicht  langen,  ab- 
stehenden Borsten,  etwa  so  lang  als  beide  an  der  Basis  breit  oder 
reichlich  doppelt  so  lang  als  der  Clypeus  hoch,  die  Außenränder 
parallel,  die  Innenränder  in  der  Mitte  sich  berührend,  von  da- 
selbst gegen  die  Basis  schwach,  gegen  die  Spitze  stärker  gerundet, 
divergierend  :  am  unteren  Falzrande  vier  kleine,  gleich  große  und 
unter  sich  gleich  weit  entfernte  Zähne,  am  vorderen  Rande  drei 
große,  scharf  konische,  nahe  beisammenstehende,  sowie  ein  kleine- 
rer, weiter  innen  stehender  Zahn.  —  Femoralglied  der  Palpen 
erscheint  fast  kahl  (abgerieben?);  Patellarglied  oben  an  der  Spitze 
mit  einer  langen  abstehenden  Stachelborste  und  kaum  um  die 
Hälfte  länger  als  breit;  Tibialglied  wenig  länger  und  an  der  Basis 
ein  wenig  dünner  als  das  Patellarglied  und  als  an  der  Spitze,  ab- 
stehend behaart  und  innen  gegen  die  Spitze  mit  1  —  2  Stachel- 
borsten :  Tarsalglied  länger  als  das  Tibialglied,  gegen  die  stumpfe 
Spitze  ganz  schwach  verschmälert,  reichlich  abstehend  beborstet 
und  innen  mit  Stachelborsten,  die  jedenfalls  z.  T.  länger  als  der 
Durchmesser  des  Gliedes  sind;  keine  P'alpenkralle.  —  Beine 
kurz  und  nicht  dicht  gleichmäßig  behaart;  alle  Tibi  en  oben  fast 
in  der  Mitte  mit  einer  kurzen,  sehr  wenig  aus  der  Haarbekleidung 
vorragenden  Stachelborste,  die  deutlich  kürzer  als  der  Durch- 
messer des  Gliedes  ist  ;  eine  solche  Borste  auch  an  der  Spitze  der 
Patellen.  Sonst  die  Beine  unbestachelt.  Ein  Hörhaar  nahe  der 
Spitze  des  Metatarsus  IV,  das  deutlich  länger  als  der  Durchmesser 
des  Gliedes  ist.  Tibia  -f-  Patella  IV  fast  so  lang  wie  I:  alle  Me- 
tatarsen  länger  als  die  Tarsen,  die  des  IV.  Paares  etwa  zweimal, 
des  III.  11  amai,  des  IL  und  I.  IV3— lV2mal  so  lang.  Tarsal- 
krallen  mit  einigen  wenigen,  winzigen  Zähnchen  in  der  Mitte.  — 
Sternum    glatt,    ziemlich    stark  glänzend,    mit  aufgeworfenem 


223 

Rande,  sparsam  und  kurz  behaart.  —  Die  größte  Breite  des  Ab- 
domens in  der  Mitte,  nach  vorn  und  hinten  gleich  verschmälert, 
vorn  breit  gerundet,  um  die  Spinnwarzen  etwas  zugespitzt,  diese 
von  oben  nicht  sichtbar.  Von  der  Seite  gesehen  erscheint  das  Ab- 
domen oben  mitten  abgeflacht,  schwach  nach  hinten  abfallend, 
über  die  Spinnwarzen  ein  wenig  nach  hinten  überhängend,  über 
den  Céphalothorax  weit  vorstehend,  kaum  um  die  Hälfte  länger 
als  hoch;  die  Spinnwarzen  sehr  kurz,  in  Seitenansicht  nur  ihre 
Spitze  erkennbar.  Der  Rücken  mit  3  Paaren  großer,  tiefer, 
dunkelbrauner,  schmal,  undeutlich  weißlich  umringter  Muskel- 
punkte; die  der  beiden  vorderen  Paare  rund,  die  vordersten  un- 
bedeutend kleiner,  mit  den  mittleren  ein  Trapez  bildend,  das  vorn 
schmäler  als  hinten  und  länger  als  hinten  breit  ist;  die  Punkte 
des  3.  Paares  die  längsten,  länglich  rund,  mit  denen  des  2.  Paares 
ein  Parallelogramm  bildend,  das  kürzer  als  das  vordere  Trapez 
und  kürzer  als  breit  ist;  das  2.  Punktpaar  in  der  Mitte  des 
Rückens.  —  Epigyne  erscheint,  trocken  gesehen,  als  ein  nach 
hinten  allmählich  ansteigender,  quergestreifter,  vorn  und  seitlich 
nicht  scharf  begrenzter,  hinten  breit  gerundeter,  steil  abfallender 
oder  ein  wenig  überhängender  und  die  Sjialte  nicht  ganz  er- 
reichender Querwulst,  der  in  der  Mitte  des  Hinterrandes  einen 
kleinen  Ausschnitt  zeigt,  von  welchem  zwei  seichte,  nach  vorn 
divergierende  und  sich  allmählich  verlierende  Längsfurchen  ent- 
springen. In  Seitenansicht  erscheint  Epigyne  als  ein  abgerundet 
plattenförmiger,  schräg  nach  unten  und  hinten  gerichteter  Fort- 
satz, der  an  der  ganzen  Unterseite  sparsam  und  kurz  behaart  ist. 
Färbung  heller  und  dunkler  grau. 

Céphalothorax  kastanienbraun  mit  schwarzer  Rückenfurche 
und  jederseits  4 — 5  ebensolchen,  feinen,  aber  scharf  markierten 
Strahlenstrichen,  die  weder  Rand  noch  Rückenfurche  deutlich 
erreichen;  von  der  letzteren  je  eine  feine  schwarze  Linie  zu  den 
hinteren  S.-A.  und  zum  Zwischenraum  der  hinteren  M.-A.  ;  Mitte 
des  Kopfrückens  und  Clypeus  etwas  heller.  Augen  in  schmalen, 
schwarzen  Ringen,  die  der  hinteren  M.-A.  nach  hinten  kurz  und 
spitz  ausgezogen,  die  der  vorderen  M.-A.  zusammengeflossen, 
ebenso  die  Ringe  der  S.-A,  die  innen  fleckförmig  verdickt  sind.  Ce- 
phalothoraxrand  schwärzlich.  Mandibeln  hellbraun.  Maxillen 
graulich  hellbraun,  mit  weißer  Spitze.  Lippenteil  schwärzlich,  an 
der  äußersten  Spitze  undeutlich  weiß.  Sternum  wie  Céphalothorax 
mit  tiefscbwarzem  Rand.  Beine  rötlichgelb,  die  Schenkel  und 
Tibien  am  stärksten  gerötet  ;  die  Palpen  wie  die  hellsten  Glieder 
der  Beine.  —  Abdomen  schwarz,  etwas  olivenfarbig,  unten  höchst 


224 

undeutlich  heller,  stark  fettartig  glänzend,  fast  kahl,  an  den  Seiten 
mit  entfernt  stehenden,  sehr  kurzen,  feinen,  Härchen  bewachsen. 
Spinnwarzen  hellbraun,  an  beiden  Enden  schmal  hellgrau. 
Gesamtlänge  etwa  3  mm. 

Gen.  Peponocranium  Sim.  1884. 

46)  Feponocranium  ludicrum  (O.  Chr.)  1861.  —  Auf  Wacholder  z.  T. 
ziemlichzahlreich.cf  Q  ad.  11./5.— 26./5,  Q  ad.  auch26./6.  (S.u.K.) 

Gen.  Diplocephalus  Bertk.  1883. 

47)  Diplocephalus  cristatus  (Bl.)  1833.  —  1  rj  14./1.  bei  +  51/4''  K 
an  der  Hausmauer  laufend,  1  çf  Ende  Mai  auf  der  Erde  gef.  (K.) 

Gen.  Pocadicnemis  Sim.  1884. 

48)  Pocadicnemis  pinnila  (Bl.)  1841.  —  Nicht  selten,  am  Boden,  unter 
Gras  auf  feuchter  Waldwiese,  cfg  ad.  27./4— 16./6.  (K.) 

Gen.  D icy mbium  Menge  1867. 

49)  Dici/mbium  nigrum  (Bl.)  1834.  Im  Grase  auf  Wiesen  und  in 
Wäldern.  Q  ad.  5./10.— 28./10.  (K.) 

Gen.  Lophomma  Menge  1867. 

50)  *  Lophomma  herbigradum  (Bl.)  1854.  Ein  O  unter  Gras  in  einer 
Erdvertiefung  am  Lahnufer  14./10.  (K.) 

Gen.  Entelecara  Sim.  1884. 

51)  Entelecara  ergthropus  (Westr.)  1851.  —  Nicht  selten  auf  Besen- 
ginster; auch  auf  Wacholder,  çf  ad.  19./5— 9./6.  Q  ad.  24./5. 
bis  26./6.  (S.) 

Über  die  Q  Q  vom  26.  6  (auf  Wacholder)  habe  ich  folgendes 
notiert,  das  zur  Kenntnis  der  schwierigen  Entelecara-'W eihchen 
veilleicht  beitragen  dürfte.  —  Hintere  Augen  reihe  vorwärts  ge- 
bogen (procurva)  :  eine  die  M.-A.  vorn  berührende  Gerade  würde 
die  S.-A.  deutlich  hinter  dem  Centrum  schneiden  ;  alle  4  Augen 
gleich  groß,  die  M.-A.  unter  sich  etwa  um  ihren  1  i^fachen  Durch- 
messer, von  den  S.-A.  um  deutlich  mehr  entfernt.  Vordere  Reihe 
ein  klein  wenig  kürzer  und  so  stark  vorgebogen  (procurva),  daß 
eine  die  M.-A.  unten  berührende  Gerade  die  S.-A.  im  oder  ober- 
halb des  Centrums  schneiden  würde;  die  M.-A.  kleiner,  unter  sich 
um  unbedeutend  weniger  als  von  den  S.-A.  entfernt.  Clypeus 
mindestens  so  hoch  als  das  Feld  der  M.-A.  lang.  —  Sternum  glatt 
und  etwas  glänzend.  —  Tibialstacheln  z.  T.  so  lang  oder  länger 
als  der  Durchmesser  des  betreffenden  Gliedes.  Metatarsus  IV. 
mit  einem  mäßig  langen  Hörhaar  in  der  proximalen  Hälfte  des 
Gliedes.  —  Abdomen  schwarz  bis  graubräunlich  gefärbt,  mit 
sehr  feinen  Winkelstrichen.    Epigyne  erinnert,  trocken  gesehen. 


225 

sehr  an  die  von  Erigone  vagans  Aud.  et  Sav.  (s.  Kulczynski: 
Aran.  Hung.  T.  Il,  1.  Tab.  Ill,  Fig.  40);  sie  erscheint  als  ein 
schwarzer,  matter,  fein  runzeliger,  vorn  quergestreifter,  an  den 
Seiten  und  vorn  von  einer  feinen,  außen  niedrig  erhöht  umrandeten 
Furche  begrenzter,  schräg  abgestutzt  kegelförmiger,  nach  hinten 
und  unten  gerichteter  Wulst,  der  am  Ende  eine  rundliche,  im 
Grunde  gefurchte,  von  zwei  feinen,  hinten  winkelförmig  zusammen- 
stoßenden Furchen  begrenzte  Vertiefung  zeigt  und  nicht  oder 
kaum  die  Spalte  überragt.  —  Gesamtlänge  1,7 — 2  mm. 

52)  Entelecara  congenera  (0.  Chr.)  1879.  —  Nur  1  q^,  auf  Fichten. 
27./5.  (K.) 

53)  Entelecara  acuminata  (Wid.  et  ßeuß)  1834.  —  Ziemlich  häufig  in 
Wäldern,  auf  Fichten.  Weißtannen,  im  Eichenlaub,  çf  ad.  13./5. 
— 6./6,  Q  ad.  2./6.— 8./7.  (K.) 

Gen.  Walckenaeria  (Bl.)  1833. 

54)  *  Walckenaeria  cuculiata  (C.  L.  K.)  1836.  —  Nur  1  Q,  am  Boden 
unter  Gras,  Anf.  Oktbr.  (K.) 

55)  Walckenaeria  cuspidata  Bl.  1833.  —  Ziemlich  häufig,  am  Boden 
in  Gras  und  dürrem  Laub.  —  O  ad.  25./3.— 13./6,  ç^  ad.  4./3.  (K.) 

56)  *  Walckenaeria  antica  (Wid.  et  Reuß)  1834.  —  Häufig,  am  Boden, 
im  Gras,  unter  Moos  oder  Heidekraut.  Ç  ad.  22. /lO. — 1./4,  Q^ad. 
14./10.— 22./10.  (K.) 

Gen.  Trichoncus  Sim.  1884. 
57]  Trichoncus  affmis  Kulcz.  1894.  —  Nur  1  rf ,  auf  feuchter  Wald- 
wiese. 26. /5.  (S.) 

Gen.  Oonatiuni  Menge  1866. 

58)  Gonatium  isahelUnum  (0.  L.  K.)  1841.  —  Q.Q.-  Nicht  selten,  im 
Gezweig  von  Eichen  und  Weißtannen.  Q.  ad.  20. /3. — 6./6.  (K.) 

59)  *  Gonatium  rnbens  (Bl.)  1833.  —  QQ  häufig,  -f  nicht  gef.  Am 
Boden,  im  Heidekraut  oder  auf  den  unteren  Zweigen  von  Besen- 
ginster an  Waldrändern.   O  ad.  24./8.— lO./l.,  13./3.— 13./6.  (K.) 

Gen.  Dicyphus  Menge  1866. 

60)  Dicfjphus  cornutus  (Bl.)  1833.  —  Auf  Eichen,  rf  ad.  2./6.,  Q  ad. 
17./6.  (K.) 

61)  Dicyphus  bituberculatus  (Wid.  et  Reuß)  1834.  —  Am  Lahnufer 
auf  dem  feuchten  Boden  unter  Gras  ziemlich  zahlreich.  Q  ad. 
29./6.,  Q  juv.  13./4.,  (^  ad.  15./4.  (S.) 

Gen.  Dismodicus  Sim.  1884. 

62)  Dismodicus  hifrons  (Bl.)  1841.  —  Häufig  und  zahlreich,  auf  Fich- 
ten, Eichen,  Besenginster,  Wacholder.  çfQ.  ad.  2./6.— 13./6.  (K). 

16 


226 

63)  Dismodicus  elevahis  (C.  L.  K.)  1838.  —  Wie  vorige  Art.  Ç  ad. 
2./6.— 10./7.,  18./10.,  cT  ad.  27./o.  (K.) 

An  m.  Bei  den  vorliegenden  DismodicKS-'W eihchen,  deren  Epi- 
gyne  die  jeder  Art  charakteristische  Form  (s.  Kiilczy  iiskis  Fig. 
in  »Aran.  Hung.«)  so  deutlich  zeigte,  daß  die  Bestimmung  ganz 
unzweifelhaft  war,  war  Abdomen  bei  elevatus  immer  schwarz  und 
die  Beine  hellgelb,  bei  hifrons  graulich,  bzw.  rotgelb.  Ob  aber 
diese  Unterschiede  konstant  sind,  kann  fraglich  sein. 
Gen.  Oedothorax  Bertk.  1883.  {Neriene,  Kulcxynskiellum  aut.) 

64)  Oedothorax  apicatm  (Bl.)  1850.  —  Q  ad.  30./10.  Auf  dem  Boden 
unter  einem  Steine,  çf  ad.  4./  7.  an  grasigem  Wegrande  laufend.  (K.) 

65)  ^Oedothorax  retusus  (Westr.)  1851.  —  Nur  1  Q,  auf  feuchtem 
Boden.  2./10.  (K.) 

66)  Oedothorax  fuscus  (Bl.)  1834.  —  Am  Boden  zwischen  Gras  auf 
feuchten  Wiesen.  o^Q  ad.  10./7,  Q.  ad.  5./10.  (K) 

Gen.  Erigone  Aud.  1827. 

67)  Erigone  atra  Bl.  1833.  —  ç^ç^  nicht  selten  im  Grase,  auf  feuchtem 
Boden  oder  nahe  dem  Wasser,  1  ç^  auf  Eichenbüschen,  q^  ad. 
29./5.— 10./7.,  21./9.— 2./10.  (K.) 

68)  ^Erigane  dentipalpis  (Wid.  et  ReuB)  1834.  —  q^  am  Boden  zwi- 
schen Gras  4./7.  und  21./9.   (K.) 

Gen.  Nematogmiis  Sim.  1884. 

69)  Nematogmus  obseurus  (Bl.)  1834.  —  çj^çf  in  kleinen  Erdvertie- 
fungen unter  Gras  am  Lahnufer.  22./9.— 25./9.  (K.) 

Gen.  Centromerus  Dahl  1886. 

70)  *  Centromerus  [Centromeria)  hicolor  (Bl.)  1833.  —  Häufig  auf 
feuchtem  Boden  auf  Wiesen,  auch  an  niedersten  Zweigen  von 
Fichten.  —  Q  ad.  21./3.,  30./9.— 2./10.,  (f  ad.  22./9.-25./9., 
14./6.  (K.) 

71)  "^ Centromerus  [Centroiiteria]  bicolor  concinnus  Th.  1875.  — 
Weniger  häufig  als  vorige  ;  am  Boden  unter  Gras  und  Heidekraut. 
cT  ad.  18./9.— 29./10.,  $  ad.  27./9.  (K.) 

72)  *  Centromerus  affinis  (AVid.  et  Beuß)  1834  (sec.  Typ.!)  =  C.  pahu- 
lator  (O.  Chr.).  Am  Boden  unter  Moos  und  Gras,  çf  ad.  I./IO., 
2  ad.  l.;10.— lO./ll.  (K.) 

73)  Ceiitromerus  expertus  (O.  Cbr.)  1871.  —  Am  Boden  zwischen 
Gras,  besonders  nahe  dem  Wasser.  Q  ad.  17. /4,  29./9.— 31./10, 
rf  ad.  29./9.— 2./10.  (K.) 

74)  Centromerus  silvaticus  (Bl.)  1841.  —  Häufig  auf  dem  Boden  zwi- 
schen Gras,  auch  unter  Nadeln  u.  Moos.  cTQ  ad.  29./9. — 15./10., 
9  ad.  17./4.  (K.) 


227 

75)  Ceniromerus  bren'palpis  (Menge)  1866.  Nur  1  q^  unter  Moos  in 
Nadelholzgebüsch,  14./4.  (S.) 

Gen.  Macrargus  Dahl  1886. 

76)  * 3Iacrargusri( fus  [Wid.  et  Ueu^ì)  18S4:.  Nicht  selten.  In  Wäldern 
am  Boden  meist  unter  Gras.    Q  ad.  30./9.  — 26./3.,  (^  ad.  22/2.  (K.) 

Gen.  Sintula  Sim.  1884. 

77)  Sintula  affinis  Kulcz.  1895.  Nur  2  Ç,  am  Boden  unter  Gras- 
stöcken bei  Apfelbäumen  an  der  Landstraße.    12./ 3.  (S.) 

78)  Sintula  aëria  (0.  Cbr.)  1875.  Am  Boden  in  Kieferschonung,  auf 
Wacholder.    Q  ad.  13./3.,  ^  ad.  20./5.  (K.) 

Gen.  Microneta  Menge  1868. 

79)  Microneta  conigera  (0.  Cbr.)  1863.  Auf  Fichten,  cf  $  ad.  15./6.(K.) 

Gen.  Micryphantes  C.  L.  K.  1833. 

80)  Micnjphantes  rurestris  C.  L.  K.  1836.  Ziemlich  häufig  am  Boden 
zwischen  Gras,  çf  auch  auf  Eichen  gefunden,  rf  ad.  4./6. — 13. /lO., 
Q  ad.  13./10.— 18.10.  (K.) 

Gen.  Poeciloneta  Kulcz.  1894. 

81)  Poeciloneta  globosa  (Wid.  etReuß)  1834  (sec.  Typ.!)  =  P.  variegata 
(Bl.).  Im  Gezweig  der  Fichten  häufig,  auch  auf  Tannen  u.  Wachol- 
der, rf  Q  ad.  18./5.— 27./6.  (K.) 

Gen.  Bathgphantes  Menge  1866. 

82)  * Bathyphantes  concolor  (Wid.  etReuß)  1834.  çf  unter  Gras  in 
kleinen  Erdvertiefungen  am  Lahnufer.  29.y  9.  u.  12./10.  (K.) 

83)  Bathyphantes  nigrinus  (AVestr.)  1851.  Wiederholt  gefunden  am 
Lahnufer  unter  Gras  in  kleinen  Erdvertiefungen,  einmal  auf 
Besenginster.   $  ad.  12./10.  u.  15./4.,  çf  ad.  12./10.  u.  2./5.  (S.) 

84)  *  Bathyphantes  approximatus  (0.  Cbr.)  1872,  2  q^  unter  Gras  nahe 
dem  Lahnufer  auf  feuchtem  Boden.  15. /4.  (K.) 

85)  Bathyphantes  dorsalis  (Wid.  et  Reuß)  1834.  Häufig  und  zahlreich, 
besonders  auf  Eichen  und  Tannen.  çfQ  4./5. — 18./7.,  Ç  auch 
12./10.  (K.) 

86)  Bathyphantes  gracilis  (Bl.)  1841.  Häufig  u.  zahlreich  am  Boden 
zwischen  Gras  auf  nassen  Wiesen;  einmal  auf  Weidengebüsch. 
çf  ad.  10./7.— 31./10,  Q  29./6.— 2./11.  (K.) 

Gen.  Lephtliyphantes  Menge  1866. 

87)  *  Lephthyphantes  nebulosus  (Sund.)  1830.  (j^  im  Keller  20./9.; 
r^Q  zahlreich  auf  der  Veranda  des  Erdgeschosses  im  Herbst.  (K.) 

88)  *  Lephthyphantes  minutus  (Bl.)  1833.  In  Fichtenwald  am  Fuß  der 
Bäume  unter  der  Moosdecke,  im  Herbst  bei  nassem,  unfreundlichem 
Wetter  auch  an  der  Unterseite  des  Hutes  von  Pilzen  sich  bergend. 

16* 


228 

Einmal  mit  Fanggewebe  unten  in  hohler  alter  Eiche  gefunden. 
Cf  1-/10-:  9  26./8.-7./10.  (K.) 

89)  * Lephthiiphantes  leprosus  (0hl.)  1865.  Im  Hause  und  Keller, 
er  20./9.'  (K.) 

90)  * Lephthyphantes  alacris  (Bl.)  1853.  Im  Walde  am  Erdboden  zwi- 
schen hohen  Grasbüscheln,  auch  auf  niedrigen  jungen  Fichten. 
(f  2  13./10.— 28./10.  (K.) 

91)  Lephthyphantes  jJallidus  (0.  Chr.)  1871.  Unter  Grasbüscheln  und 
Moos  im  Walde.   Q  19./9.,  (f  14./4.  (K) 

92)  Lephthyphantes  ohsciirus  (Bl.)  1841.  Auf  Fichten,  Kiefern,  in 
hohem  Heidekraut,  (f  2  2./6.— 24./6.  (K.) 

93)  Lephthyphantes  mansuetus  (Th.)  1875.  Nicht  selten  in  Gebüsch  u. 
Wald  am  Boden,  besonders  unter  Gras  cf  3./10.— 28./10,  Q  3./11. 
bis  21./4.  (K.) 

94)  Lephthyphantes  mengei  K-ulcz.  1887.  Sehr  häufig  am  Boden  unter 
Gras,  Heidekraut  u.  Moos  ;  sowohl  im  Wald,  wie  auf  der  Heide  u. 
am  grasigen  Lahnufer,  q^  Sept.— April,  Ç  fast  das  ganze  Jahr.  (K.) 

95)  Lephthyphantes  cristatus  (Menge)  1866.  Vorkommen  wie  bei  vo- 
riger Art.  cf  29./9.— 13./11.,  Ç  6./10— 17./4.  (K.) 

96)  Lephthyphantes  tenehricola  (Wid.  et  Beuß)  1834.  Scheint  wenig 
häufig  zu  sein.  An  und  nahe  dem  Boden  unter  und  auf  niederer 
Vegetation  an  Waldrändern,  (f  5./6 — 13./6.,  Q  5./9.  (K.) 

97)  *  Lephthyphantes  tenuis  (Bl.)  1852.  Auf  Wiesen  in  kleinen  Erd- 
vertiefungen im  Grase.  cfQ.  21./9. — 5./10.  (K.) 

98)  Lephthyphantes  flavipes  (Bl.)  1854.  In  Fichtenwald  am  Boden, 
oder  im  Gezweig;  bei  nassem,  rauhem  AVetter  an  der  Unterseite 
des  Hutes  von  Blätterpilzen  sitzend  gefunden.  cfÇ  7. /IO — 28./10., 
9  21./3.  (K.) 

99)  Lephthyphantes  zimmermanni  Bertk.  1893.  (=  L.  xebrinus  Sim. 
[non  Menge]  Ar.  de  France  1884,  L.  blaciavalli  Kulcz.  Ar.  Hung. 
1894.)  Nur  1  9  •  In  Fichtenwald  unter  dem  Hut  eines  Blätter- 
pilzes bei  nassem  Wetter.  7./10.  (K.) 

Gen.  Drapetisca  Menge  1866. 

100)  Drajictisca  socialis  (Sund.)  1833.  Nicht  selten  an  Stämmen  von 
Fichten  und  Buchen;  auch  an  Zweigen.  çfQ.  29.  8. — 14./10., 
2  juv.  5./7.  (Z.) 

Gen.  Labulla  Sim.  1884. 

101)  *LabuUa  thoracica  (Wid.  et  Reuß)  1834.  —  cfQ  in  einem  Gewebe 
beisammen  in  einer  Höhlung  im  Stamm  einer  alten  Buche  18./9., 
Q  am  Fuß  von  Fichten  3./9.  gefunden.  (Z.)  —  Weder  um  Marburg, 
noch  in  der  Lausitz,  noch  im  Riesengebirge  hat  Z  imm  e  rm  an  n  diese 


229 

Art  je  unter  Steinen  gefunden,  wo  sie  nach  Bösenbergs  An- 
gaben leben  soll.  —  Selbst  habe  ich  sie  in  Norwegen  u.  a.  in 
Spalten  von  Felsenwänden  gefunden.  (S.  übrigens:  Zimmermann, 
Verzeichnis  d.  Spinnen  der  Umgegend  von  Niesky,  in  :  Abh.  d.  naturf . 
Ges.  Görlitz,  Bd.  14.  [1871],  S.  89.) 

Gen.  Linijphia  Latr.  1804. 

102)  Linyphia  liinnaia  (Stroem)  1768.  [L.  triangularis  [Cl.]).  Gemein 
auf  Gebüsch  und  niederem  Gesträuch.  çfQ.  ad.  21./8.  —  lO./lO.  (Z.) 

103)  Linyphia  resupina  (D.  G.)  1778  [montana  [Clerck].)  —  Nur  1  ç^ 
juv.  30./9.  im  Hause  gefangen.  (K.) 

104)  ^Limjphia  marginata  C.  L.  K.  1834.  Ein  Q  13./6.  im  Gewebe 
reichlich  1  m  über  dem  Boden  zwischen  Fichtenzweigen,  ein  çf 
5./7.  auf  Heidelbeeren.  Am  häufigsten  im  Heidekraut;  7./ 6.  und 
10./6.  (J^  u.  Q  nahe  beisammen  im  Fanggewebe  gefunden.  Fertigt 
von  allen  unsern  Linyphien  das  künstlichste  und  regelmäßigste 
Gewebe.  (Z.) 

105)  Linyphia  hortensis  Sund.  1830.  Häufig  und  zahlreich,  insbeson- 
dere im  Buchenwald,  am  und  nahe  dem  Boden  im  Gras  oder  Laub, 
auch  auf  Heidelbeerstauden,  cf  Cad.  23./4.—7./7.,  (^  juv.  6./4.  (K.) 

106)  Linyphia  peltataWid.  et  Reuß.  1834.  Recht  häufig  auf  Fichten; 
auch  auf  Edeltannen  u.  in  Kieferwald  auf  Heidelbeeren,  çf  Q  ad. 
18./4.— 5./7.,  juv.  22./29.— 18./10.  (Z.)  —  Die  cf(^  bisweilen  sehr 
dunkel:  Cephal.  dunkelbraun,  mit  schwärzlichen  Strahlenstreifen; 
Abdomen  einfarbig  grauschwarz,  unten  kaum  heller;  Extremitäten 
trüb  gelbbräunlich;  Sternum  braunschwarz  (var.  marpurgensis 
Strand  n.  var.). 

107)  Linyphia  emphana  Walck.  1841.  Auf  Fichten,  Eichen  und  zahl- 
reich in  einer  Weißbuchenhecke.  26. /7.  in  Copula,  q^  ad.  23./6. 
bis  28./7.  (Z.) 

108)  Linyp)hia  phrygiana  C.  L.  K.  1836.  Häufig  auf  Fichten,  Edel- 
tannen u.  Weymutskiefern.  o^$  ad.  27./4.— 16./6.,  juv.  15./10.  (Z.) 

109)  Linyphia  dathrata  Sund.  1830.  Allenthalben  am  Boden;  beson- 
ders in  und  unter  Gras  in  kleinen  Erdhöhlungen;  auch  auf  Besen- 
ginster und  dem  Boden  nahen  Fichtenzweigen.  ç^Q.  ad.  12./3.  bis 
27./6.  juv.  21./9— 12./10.  (Z.) 

110)  *  Linyjihia  pusilla  Sund.  1830.  Sehr  verbreitet  und  besonders  im 
Heidekraut  häufig,  (f  ad.  30./5.,  rS  juv.  8./5.  (Z.) 

Gen.  8temonypha7ites  Menge  1866. 

111)  Steììionyphantes  liìieatus  (L.)  1758  [hucculentus  [Clerck]).  Häufig, 
am  Boden  unter  Gras  und  Heidekraut  u.  auf  den  untersten  Fichten- 
zweigen. (^9  ad.  10./10.— 22./10,  cf  ad.  6./4.,  çf  juv.  14./6.  (Z.) 


230 

Gen.  Floronia  Sim.  1887. 

112)  "" Floronia  frenata  (Wid.  et  Reußi  1834.  Nur  1  ^  ?  am  Boden  im 
Heidekraut.  2./9.  (Z.) 

Gen.  Tapinopa  Westr.  1851. 

113)  *  Tapinopa  longidens  (Wid.  et  Reuß)  1834.  —  Häufig  in  Wäldern 
am  Boden  unter  kleiner,  dichter  Gewebedecke  besonders  im  Moos 
und  Gras.    Q  ad.  19./9.— 22./10.,  çf  ad.  1.  10.  (Z.) 

Gen.  Pachygnatha  Sund.  1823. 

114)  *  Pachygnatha  clercJdi  Sund.  1823.  Am  Boden  unter  Gras  an 
feuchten  Stellen  in  Gräben  gemein.  Q  ad.  25./8.~15./10.,  cf  20./8. 
bis  25./8.  (Z.) 

115)  Pachygnatha  listeri  Sund.  1830.  Nur  1  9?  ii^  Moos  im  Fichten- 
wald. 19./9.  (Z.) 

116)  Pachygnatha  degeeri  Sund.  1830.  Häufig  am  Boden  unter  Gras. 
Cf  ad.   27./9.— 29./10,  Q  21. jd.  (Z.) 

Gen.  Tetragnatha  Latr.  1804. 

117)  *  Tetragnatha  extensa  (L.)  1758.  Selten!  Ein  ç^  am  Ufer  der  Lahn. 
14./8.  (Z.) 

118)  Tetragnatha  solaìidri  (Scop.)  1763.  Nicht  selten,  in  Laubgebüsch 
und  niederem  Gestrüpp,  rf  ad.  16.  5.  — 7.  7.,  Q  ad.  16./5.  bis 
3./6.  (K.) 

119)  Tetragnatha  nigrita  Lendl  1886.   Ein  cT,  im  Hause.  5./ 7.  (K.) 

120)  Tetragnatha  ohtusa  C.  L.  K.  1837.  Auf  Eichen  und  Fichten. 
Q  ad.  4./6.— 9./7.  (K.) 

Gen.  Meta  C.  L.  K.  1836. 

121)  Meta  merianae  (Scop.)  1763.  Einmal  im  Walde  nahe  dem  Boden 
auf  Heidelbeergesträuch.  In  Häusern  an  Kellerfenstern.  Q.  23. /5. 
und  15.,6.  juv.  4./5.  (S.) 

122)  Meta  reticulata  (L.)  1758  [segmentata  [Clerck]).  Häufig  u.  zalilreich 
auf  niederem  Gesträuch,  (f  ad.  16./5.— 30./5.,  30./9.— 28./10., 
Q.  ad.  27.;5.,  30./9.  (K.) 

123)  Meta  mengei  (Bl.)  1870.  Zwei  ç^çf,  nahe  dem  Boden  in  Heide- 
kraut.  23./3.,  8./5.   (K.) 

Gen.  Aranea  (L.)  1758  [Epeira  aut.). 

124)  Aranea  diadema  L.  1758.  Überall,  besonders  in  Gärten,  Ge- 
büsch u.  hebten  Wäldern,  und  jedermann  bekannt.  Um  Marburg 
nicht  so  zahlreich  wie  in  der  Lausitz  u.  um  Limburg  a.  Lahn.  (Z.) 
rf  im  August  u.  September  gesammelt. 

125)  *  Aranea  reaumuri  Sep.  1763  [quadrata  CL).  Auf  niederem  Ge- 
sträuch, besonders  nahe  am  AVasser,  häufig.  Auch  im  Heidekraut. 
O^  im  August,  Ç  im  August  und  Sept.  gefunden.  (Z.) 


231 

126)  Aranea  reiß  Sep.  1763  {marmorea  Cl.)-  Große  Seltenheit.  Z.  fand 
bis  jetzt  nur  ein  junges  Tier  im  Gezweig  einer  jungen  Eiche  am 
Waldrand.  26./5.  (S.) 

127)  Aranea  raji  var.  hetulae  Sulz.  1776  {pyramidata  Cl.).  Bisher  nur 
ein  junges  Ex.  Auf  Eichengebüsch,  zwischen  Buchen  an  dem  Ab- 
hang der  Schanzen.  21. /8.  (S.) 

128)  *  Aranea  ungulata  L.  1758.  Selten.  Bis  jetzt  nur  ein  junges  Ex. 
zwischen  hohem  AVacholder,  im  ßadnetz  an  waldigem  Abhang. 
4./5.  (Z.) 

129)  Aranea  oinoeda  [Th.)  1810.  Nicht  selten  auf  Fichten.  Unterer  Ab- 
schnitt der  sog.  Badestube  und  Abhang  des  Lichteküppels.  Im 
Junic^u.  O  ad.  (10./6.— 20./'6.),  Q  subad.  16./5.  (Z.) 

130)  Aranea  dromaderia  Walck.  1802.  In  Wäldern  u.  an  Waldrändern, 
besonders  im  Heidekraut  und  auf  Heidelbeeren  ;  verbreitet,  aber 
nicht  zahlreich:  Schanzen,  zwischen  Marburg  und  dem  Frauen- 
berg, Waldhügel  bei  Cappel,  Waldberg  zwischen  M.  u.  Gisselberg. 
Reife  o^  im  Mai.  (Z.) 

131)  Aranea  cucurhitina  (L.)  1758.  Sehr  häufig  auf  Laubgebüsch,  be- 
sonders auf  jungen  Eichen;  auch  auf  hohem  Grase  an  Waldrän- 
dern.   Anfang  Juni  cT  u.  Q.  (Z.) 

132)  Aranea sexp linciata  (L.)  1758  {umbratica Clerck).  Nicht  selten  unter 
der  Borke  von  Kiefern,  seltener  Fichten  an  Waldrändern.  Zahl- 
reich an  einem  Lattenzaun  bei  der  Stadt.  Im  Juli  erwachsene 
ö^rf .  (Z.,  S.) 

133)  Aranea  undata  Ol.  1789  [sclopetaria  Clerck).  An  Brücken  zahl- 
reich (Karlshütte  bei  Buchenau);  im  Warmhaus  des  botanischen 
Gartens  nicht  selten.    Im  August  cf  u.  Q .  (K.) 

134)  "^Aranea  follata  Fourcr.  1785  [cornuta  Clerck).  Auf  Stauden  am 
Wasser;  an  der  Lahn,  sowie  an  Gräben.  Nicht  zahlreich.  Im 
Mai  cf.  (Z.) 

135)  Aranea  dumetorum  Vili.  1789  [pataglata  Clerck).  Auf  Laub-  und 
Nadelbäumen  an  Waldrändern  u.  Waldwegen  ein  c?  21./8.  Q.  Mai 
bis  Juli  (Z.). 

136)  Aranea  alslne  Walck.  1802,  Diese  schöne  Art  ist  um  Marburg  sehr 
verbreitet.  Sie  findet  sich  an  Waldrändern  nahe  dem  Erdboden, 
an  feuchten  und  trockenen  Stellen  im  Heidekraut,  Heidelbeeren, 
Gras,  Binsen  usw.  cf  im  Juni,  9  bis  September.  Q  und  Junge 
beiderlei  Geschlechts  am  Tage  stets  in  einem  kegel-  oder  düten- 
förmig  zusammengesponnenen,  mit  der  Öffnung  nach  unten  auf- 
gehängten dürren  Blatt  von  gelblicher  bis  bräunlicher  Farbe. 
Neben  dieser  Blattdüte  nahe  am  Boden  das  kleine  Radnetz.  Das  Q 
befestigt  das  von  lockerer  Gespinstwolle  bedeckte  Eierhäufchen 


232 

aucli  in  dieser  Blattdüte.  Die  Eier  sind  rötlich.  (Im  Sej^tember 
beobachtet.)  Die  (^  ohne  Nest  und  Radnetz,  umherschweifend, 
gelegentlich  auch  beimÇ  in  dessen  Nest  zu  finden.  (Z.)  Vgl.  Z im  m  er- 
mann, Verz.  der  Spinnen  der  Umgegend  von  Niesky.  Abh.  der 
Naturf.  Ges.  in  Görlitz.  Bd.  14.  S.  78. 

137)  *  Aranea  redii  Scop.  1763.  In  verschiedenen  Farbenvarietäten  häu- 
fig; besonders  auf  Besenginster,  aber  auch  auf  Wacholder.  Eine 
der  Abänderungen  entspricht  in  der  Zeichnung  des  Hinterleibs- 
rückens völlig  der  Aranea  raji  var.  betulae.  Die  erwachsenen  q^ 
im  Mai,  viel  seltener  als  die  Q .  (Z.) 

138)  Aranea  triguttafa  Fahr.  1793.  Besonders  auf  Eichengebüsch;  aber 
auch  auf  jungen  Buchen.  Anfang  Mai  die  (J^  erwachsen.  An  lich- 
ten Waldstellen  und  AValdrändern.  (Z.) 

139)  At^anea  sturmii  CRahiß.)  1831.  Im  Gezweig  verschiedener  Sträucher 
u.  Bäume,  auf  Fichten,  Besenginster,  Salweiden  usw.  an  Wald- 
rändern u.  Waldwegen.  Erwachsene  Q  vom  Mai  an.  Ein  juv.  (J^ 
im  April  erbeutet,  erwachsene  noch  nicht.  (Z.,  S.) 

140)  *  Aranea  acalypha  Walck.  1802.  Auf  niederem  Gesträuch,  beson- 
ders im  Heidekraut,  nicht  selten.   $  schon  im  Mai  erwachsen.  (Z.) 

141)  Aranea  diodia  Walck.  1802.  Nicht  selten.  Z.  fand  sie  an  Wald- 
wegen im  Besenginster,  auf  Heidekraut  u.  auf  untersten  flechten- 
bedeckten Fichtenzweigen,  auch  unten  an  einer  Weißbuchenhecke. 
Ein  (^  am  Boden  im  dürren  Buchenlaube  herumkletternd,  (j^  im 
Mai  erwachsen,  $  ad.  16./5.— 7./7.  (Z.) 

142)  Aranea  [Cercidia) prominens  {S^Q^iY.)  1851.  In  Heidekraut,  Heidel- 
beeren und  hohem  Gras  an  lichteren  Waldstellen  vereinzelt.  cT 
juv.  23./6,,  cT  ad.  l./ll.,  Q  12./6.  (Z.) 

143)  Aranea  [Singa]  hamata  Ol.  1789.  ç^  29./6.  auf  Weidengebüsch, 
Q  17. /6.  im  Blatt  eines  wilden  Rosenstrauchs.  (S.) 

144)  Aranea  [Singa]  nitidida  (C.  L.  K.)  1845,  Ein  g  am  Boden  unter 
Gras.  25./9.  (K.) 

145)  Aranea  [Zilla]  litterata  Ol.  1789  [x-notata  [Olerck]).  Häufig  in 
Häusern.  ç^Q  ad.  26./8.— 20./9.  (Z.) 

146)  *  Aranea  [Zilla]  africa  (C.  L.  K.)  1845.  Nur  1  O,  27./9,  auf  einer 
Buche.  (K.) 

Gen.  Cyclosa  Menge  1866. 

147)  Cyclosa  conica  (Pall.)  1772.  In  Wäldern,  besonders  auf  verschied. 
Nadelhölzern,  selbst  an  sehr  düsteren  Stellen:  auch  auf  Besen- 
ginster. (^  im  Juni.  (Z.) 

Cyclosa  conica  var.  lencomelas  Zimm.  i.  1.  Auf  dem  Frauenberg, 
am  Rande  des  Waldes  unterhalb  des  Gipfels,  in  den  untersten, 


233 

am  Boden  liegenden  Zweigen  einer  Fichte  fand  Z.  ein  erwachsenes 
Q  dieser  Art  von  auffallender  Größe  und  Färbung.  Bauch  und 
Seitenteile  des  Abdomens  pechschwarz,  ebenso  die  Mittellängs- 
figur des  Rückens;  dieser  weiß  mit  Stich  ins  Gelbliche.  Weiß 
auch  ein  Fleckenpaar  am  Bauch.  Thorax  schwarzbraun  u.  Beine 
schwärzlich.  —  Diese  Form  ist  sehr  ähnlich  der  in  L.  C.  Kochs 
»  Arachniden«  XI,  Fig.  945  abgebildeten  Varietät,  aber  ohne  helle 
Flecke  hinten  an  den  Seiten  des  Abdomens.  Ebenso  scheint  sie  etwa 
gleich  der  von  Simon  in  »Arachn.  d.  France«,  I,  p.  39,  als  Var.  ç 
beschriebenen  Form  zu  sein;  allerdings  beschreibt  Simon  das 
Folium  als  »jauneclair«  ohne  Erwähnung  einer  dunkleren  Mittel- 
längsfigur. 

Um  die  wichtigsten  Farbenvarietäten  dieser  Art  hier  kurz  anzu- 
führen (im  Anschluß  an  Simon  1.  c),  so  sind  diese  außer  der 
obigen: 

1)  Var.  defoliata  m. :  Folium  fast  verwischt;  anstatt  dessen  zwei 
schwarze,  dreieckige,  weiß  umrandete  Flecke  beiderseits  der  Basis 
des  rötlichen  Schwanzes. 

2)  Var.  yyrenaica  m.  :  Bückenseite  weiß,  mit  einer  einfachen, 
tiefschwarzen  Mittellängslinie. 

3)  Var.  albifoliata  m.  :  Folium  weiß  ;  Seitenfelder  unterseits  des 
Schwanzes  lebhaft  orangerot. 

Fam.  Mimetidae. 
Gen.  Ero  C.  L.  K.  1837. 

148)  Ero  furcata  {Yill)  1789.  Nicht  selten,  30./5.— 5./7.  auf  Fichten, 
5./9. — 29./10.  am  Boden  unter  Gras,  Steinen  usw.  gefunden.  Reife 
cfQ  Sept.  u.  Okt.  (Z.) 

149)  Ero  aphana  (Walck.)  1802.  In  hohem  Heidekraut.  (^Q  ad.  5./6., 
6./6.  (K.) 

Fam.  Thomisidae. 
Gen.  Coriarachne  Th.  1870. 

150)  *  Coriarachne  depressa  (C.  L.  K.)  1837.  Vereinzelt  an  Kiefer- 
stämmen, o^  ad.  27./3.,  juv.  I./IO.  (Z.) 

Gen.  Pistius  Sim.  1875. 

151)  Pistius  truncatus  (Fall.)  1772.  Junge  Ex.  auf  Eichen  23./6.  und 
21./8.  (Z.) 

Gen.  Misumena  Latr.  1804. 

152)  *  Misumena  calycina  (h.)  1758  [vatia  CL).  Nicht  eben  häufig.  Auf 
Besenginster,  Strauch  weiden  u.  Heidekraut.  Cad.  18./6.,  (^  ad. 
23./4.— 12./6.  (Z.) 


234 

Gen.  Diacci  Th.  1870. 

153)  '^Biaea  dorsata  (Fabr.)  1777.  Häufig,  auf  Fichten,  Edeltannen  u. 
Eichengebüsch.  (^  acl.  2./6.— 14./6.,  Q  2./6.— 20./6.  (Z.) 

Gen.  Oxyptüa  Sim.  1864. 

154)  *  Oxyptüa  simplex  (0.  Cbr.)  1862.  Qu.  Junge  am  Boden  unter 
Gras  nicht  selten,  çf  umherschweifend  in  der  Nähe  von  Gras. 
(f  ad.  16./5.— 14./7.,  juv.  16.,  5.  (K). 

155)  ^  Oxyptila  praticola  (C.  L.  K.)  1837.  Im  Winter  unter  Steinen  im 
Fichtenwald,  im  Herbst  1  Q.  unterseits  des  Hutes  eines  Pilzes  im 
Fichtenwald  gefunden.     Q  ad.  13./2.,  21./3.,  14./10.  (K.) 

Gen.  Xysticus  C.  L.  K.  1835. 

156)  Xysticus  Jcochi  Tb.  1872.  çf(f  auf  der  Erde  laufend.  31./5  bis 
2./7.  gefunden.  (K.) 

157)  Xysticus  viaticus  (L.)  1758  [cristatus  CL).  Am  Boden,  auf  Wachol- 
der, Heidelbeergesträuch u.  a.m.;  im  Winter  2  Q.  unter  einem  Stein 
gefunden,  (f  ad.  17./4.— 1./6.,  $  ad.  9.,  5.— 20./'5.  u.  23./10.  (K.) 

158)  Xysticus  pini  (Hahn)  1831.  Selten,  çf  auf  einem  Buchenstamme 
21./5;  1  9  auf  Wacholder  2./6.  (K.) 

159)  Xysticus  erraticus  (Bl.)  1834.  Häufig,  aber  nur  çfr^  gefunden.  Auf 
Wegen  nahe  dem  Grasrande  laufend,  am  Boden  in  Moos  u.  Gras. 
(^  ad.  8./5.— 30./6.  (K.) 

160)  Xysticus  lateralis  (Hahn)  1831.  Auf  Fichten,  Eichen,  am  Boden. 
(f  9  ad.  6./5.— 15./6.,  juv.  22./9.  (K.) 

161)  Xysticus  bifasciatus  C.  L.  K.  1837.  In  Moos  und  unter  Gras- 
stöcken. (^Q  ad.  3./5.— 17./5.  (S.Ì 

162)  *  Xysticus  luctuosus  (Bl.)  1836.  Nur  1  (J^,  auf  einem  Waldwege, 
14./5.  (Z.) 

163)  *  Xysticus  robustus  (Hahn)  1830.  Nur  1  Q,  am  Boden  in  dürrem 
Laub,  22./9.  (K.) 

Gen.  Philodromus  Walck.  1825. 

164)  Philodromus  aureolus  (Ol.)  1789.  Häufig,  auf  Fichten,  Eichen, 
Weiden,  Besenginster,  Wacholder.  rfÇ  ad.  4./6. — 27. /6.,  Q 
juv.  28./5.  (K.) 

165)  Philodromus  aureolus  caespiticola  (AValck.)  Kulcz.  1891.  Auf 
Eichen.  29./5.— 6./6.  (K.) 

166)  Philodromus  collinus  C.  L.  K.  1835.  Auf  Fichten  und  Kiefern. 
CTQ  ad.  18./6.— 24./6.  (K.) 

167)  Philodromus  rufus  Walck.  1825.  Auf  Salweiden  und  Eichen. 
rf  2  ad.  2./6.— 17./6.  (K.) 

168)  Pliilodromus  dispar  (AValck.)  1805.  Auf  niederen  Fichtenzweigen 
und  auf  Heidelbeergesträuch  im  Nadelwalde.     Q(f  ad.  21./5  bis 


235 

14./6.  (Z.)  —  Die  Art  muß  1805,  nicht  1825,  datiert  werden,  weil 
sie  schon  in  »Tableau  des  Araneides«,  p.  37,  aufgestellt  wurde 
(als  »Thomisus«). 

169)  * Phüodromics  fiiscomarginatus  (D.  G.)  1778.  Junge  Ex.  27. /3. 
29. /4.  und  20./9.  an  Kieferstämmen.  (Z.) 

170)  Philodronms  levipes  (L.)  1758  [margaritatus  [Clerck]).  Auf  Kiefern. 
(^  juv.  5./5.,  Q  ad.  12./6.  (S.) 

171)  Philodromus  levipes  (L.)  var.  tigrinus  (D.  G.)  1778.  Im  Fichten- 
gezweig, junge  Ex.  27./4.  und  17./8.  (Z.) 

172)  Philodromus  emarginatiis  (Sehr.)  1804.  Ein  junges  Ex.  unter  einer 
Fichte.  11./6.  (S.) 

Gen.  Thanahis  C.  L.  K.  1837. 

173)  Thanatus  formicinus  (Ol.)  1789.  Am  Boden  in  und  unter  Gras 
und  Laub,  juv.  im  Mai  und  Aug.,  reifes  Ç  9./5.  auf  dem  Frauen- 
berg. (S.) 

Fam.  Clubiouidae. 

Gen.  Micrommata  Latr.  1804. 

174)  Micrommata  viridissima  (D.  G.)  1778  [virescens  aut.).  Häufig,  im 
Heidekraut  und  auf  Heidelbeerpflanzen,  in  dürrem  Laub  usw. 
Junge  Tiere  im  April  und  Sept.,  reife  im  Mai.  (Z.)  —  Die  Varietät 
oriuäa  (Walck.)  auch  nicht  selten;  Spiritusexemplare  derselben 
sind  aber  absolut  nicht  von  der  Hauptform  zu  unterscheiden;  die 
Unterschiede  in  Augenstellung,  Bestachelung  und  Epigyne,  die 
Simon  glaubte  festgestellt  zu  haben,  beruhen  nur  auf  individueller 
Variation. 

Gen.  Clubiona  Latr.  1804. 

175)  Clidnona  compta  C.  L.  K.  1839.  Bis  jetzt  bei  Marburg  nur  auf 
AVeißtannen  gefunden,  (^Q  ad.  5./5. — 22. /5.  (K.) 

176)  Clubiona  coeridescens  L.  K.  1867.  Ein  Pärchen  auf  Eichengebüsch. 
23./5.  (Z). 

177)  Clubiona  terrestris  Westr.  1851.  Nur  1  Q,  14./6.,  auf  dem  Rim- 
berg  bei  Caldern,  etwa  3  Stunden  von  Marburg;  am  Boden  im 
Laubwald.  (K.) 

178)  *  Clubiona  brevijjes  Bl.  1841.  2  çfç]^  auf  Eichengebüsch  und  im 
Heidekraut.  6./6.  (K.) 

179)  Clubiona  diversa  0.  Chr.  1862.  2  Ç  O  auf  Wacholder  u.  Besen- 
ginster. 27./6.  (S.) 

180)  Clubiona  trivialis  C.  L.  K.  1843.  Nahe  dem  Boden,  auf  den  un- 
tersten Fichtenzweigen  und  im  Heidekraut.  çfQ.  ad.  19. /5.  bis 
26./6.,  9  ad.  5./9.  (K.) 


236 

181)  Clubiona  phragmitis  C.  L.  K.  1843.  Q  14./8.  in  dem  zusammen- 
gesponnenen  Blatt  von  Sagittaria  bei  dem  flach  linsenförmigen, 
weißlichen  Eikokon,  Q  h.jl.  auf  Weidengebüsch;  beide  an  der 
Lahn.  (K.) 

182)  Clubiona  lutescens  Westr.  1861.  Nur  1  Q,  am  Boden  unter  Gras. 
12./3.  (S.) 

183)  Clubiona  frutetorum  L.  K.  1866.  Ziemlich  häufig  auf  Besen- 
ginster und  Salweidengesträuch.  cJ^Q.  ad.  Juni,  Ç  ad.  25./8.  mit 
den  Eiern  in  einem  dürren  Buchenblatt  am  Boden  im  Gras.  — 
Dimensionen  eines  ç^:  Cephal.  2,4  X  1,6  mm;  Beine:  L  Fem.  1,6, 
Pat.  +  Tib.  2,5,  Met.  1,2,  Tars.  0,9  mm;  II.  bzw.  1,7;  2,5;  Met. 
+  Tars.  2  mm;  III.  bzw.  1,4;  1,8;  2  mm;  IV.  bzw.  1,5;  Pat.  — 
Tars.  3,8mm.  Totallänge:  I.  6,2;  II.  6,2;  ni.  5,2  ;  IV.  5,3mm.  (K) 

184)  Clubiona  subsultans  Th.  1875.  Häufig,  auf  den  untersten  Fichten- 
zweigen.  Q  ad.  15./4.— 5./5.,  27./9.,  (f  ad.  14./6.  u.  4./10.  (K.) 

Gen.  Chiracanthium  C.  L.  K.  1839. 

185)  Chiracanthium  lapidicolens  Sim.  1878.  Ein  ç^  auf  Wacholder. 
23./6.  (Z.) 

Gen.  Anyphaena  Sund.  1833. 

186)  Anyiihaena  accentuata  (Wslck.)  1802.  Auf  Fichten,  Eichen,  Edel- 
tannen; häufig.  (fQ  ad.  5./5.— 4./6.,  juv.  23./4.— 5./5.  (Z.) 

Gen.  Zora  C.  L.  K.  1848. 

187)  Zora  spinimana  (Sund.)  1833.  Häufig,  im  Heidekraut,  am  Boden 
in  abgefallenen  Kiefernadeln,  auf  den  untersten  den  Boden  be- 
rührenden Fichtenzweigen,  cf  ad.  3./4.  u.  7./11.,  Q  ad.  14./6.  bis 
7./7.,  4./10.  (K.) 

188)  Zora  nemoraUs  (Bl.)  1861.  2  unreife  cf  rf  am  Boden  im  Moder 
bzw.  dürren  Laub  23./3.  und  6./5.  gefunden.  (K.) 

189)  Zora  silvestris  Knlcz.  1898.  Nur  1  2,  26./5.,  am  Boden  in  dürrem 
Laub  auf  einer  AValdwiese  (Z.)  —  Zimmermann  hat  über  das 
Exemplar  folgendes  notiert:  Vordere  Metatarsen  mit  nur  2  Paar 
Stacheln,  dunkle  Binde  des  Céphalothorax  jederseits  doppelt,  die 
äußere  durch  schmalen  hellen  Streif  vom  schmalen  dunklen  Ce- 

phalothoraxrande  getrennt.  Die  dunklen  Längsstreifen  der  Vorder- 
schenkel nicht  genau  mit  der  Beschreibung  und  einem  von  Kul- 
czynski  bestimmten  unreifen  Exemplar  aus  der  Lausitz  über- 
einstimmend. 

Gen.  Agroeca  Westr.  1861. 

190)  Agroeca  brunnea  (Bl.)  1833.  —  In  Moos  in  Fichtenwäldern  häufig. 
Cf  ad.  23./3.  u.  25./10.,  2  ad.  26./8.  u.  27./10.  (K.) 

191)  Agroeca  proxima  (0.  Cbr.)  1871.  Ein  Q,  19. /9.,  im  Fichtenwald.  (Z.) 


237 

Gen.  Phrurolithus  C.  L.  K.  1838. 

192)  Phrurolithus  festivusCL.K.  1835.  Häufig,  am  Boden,  in  dürrem 
Laub,  unter  Steinen,  in  Gesellschaft  kleiner,  schwärzlicher  Amei- 
sen, unter  morscher  Rinde,  rf  ad.  29./4. — 17./5.  und  25./8., 
(f  juv.  19./4.,  Q  ad.  25./8.  (Z.) 

193)  Ph.  pullatus  Kulcz.  1898.  Ein  Q  ad.  21./6.  am  Boden  in  Gras.  1  cf 
juv.  7./4.  ebenda.  (S.)  —  Das  Ç'  ad.  in  Körpergröße  sowie  Fär- 
bung des  Céphalothorax  etwa  wie  bei  Ph.  minimus  C.  L.  K.,  aber 
Ferneren  II  unbestachelt,  Femoren  I — II  dunkler  gefärbt  und  die 
Epigyne  wie  in  der  Originalbeschreibung  angegeben.  Bösenbergs 
Phrurolithus  mininms  wahrscheinlich  gleich  minimus  -\-  imllatus. 

Anm.  Die  von  Bert  kau  als  Ph.  Scolaris  beschriebene  Form 
sollte  nach  der  Originalbeschreibung  sich  u.  a.  dadurch  auszeichnen, 
daß  über  dem  After  kein  weißerPunktfleck  vorhanden  sei  ;  bei  einem 
mir  vorliegenden  Exemplar  aus  der  Bertkauschen  Sammlung  ist 
aber  ein  solcher  deutlich  vorhanden.  Die  Epigyne  des  sccdaris  ist, 
wie  schon  längst  von  Bö  s  e  nb  erg  nachgewiesen,  kaum  von  der- 
jenigen von  minimus  zu  unterscheiden,  während  die  Färbung  und 
Bestachelung  die  größte  ÄhnHchkeit  mit  Ph.  corsicus  zeigen. 
Gen.  Micaria  Westr.  1851. 

194)  Micaria pulicaria  [Smid.)  1832.  Am  Boden  im  Grase,  çf  ad.  11./4., 
6./9.— 21./9.  (Z.) 

195)  Micaria  silesiaca  L.  K.  1874.  Am  Boden  in  einer  Lichtung  im 
Kieferwalde  eingesponnen  unterseits  eines  Steines.  Q.  ad.  30./5., 
juv.  25./5.  (S.) 

196)  Micaria  fulgens  (Walck.)  1802.  Am  Boden  an  sonniger  trockener 
Heide  in  Kieferschonungen.  Auch  in  Gesellschaft  von  Ameisen. 
cT  ad.  Ende  Mai,  juv.  13.  3.— 23./3.  (Z.) 

Gen.  Trachelas  (L.  K.)  0.  Cbr.  1872. 

197)  Trachelas nitescens  L.  K.  1872.  Nur  1  2  ?  ^^^  ^^^'^  niedersten  Zwei- 
gen einer  Kiefer.  16./6.  (Z.). 

Fam.  Agelenidae. 
Gen.  Agelena  Walck.  1805. 

198)  Agelena  labyrinthica  (L.)  1758.  An  geeigneten  Stellen  zahlreich. 
Cappel.  o^$  ad.  4./8.— 23./10.  (K.) 

199)  Agelena  similis  Keys.  1873.  In  einer  Weißbuchenhecke  zahlreiche 
(^  und  Q,  erwachsene  und  junge  Tiere.  20./8 — 25./8.  (K.) 

Gen.  Tegenaria  Latr.  1804. 

200)  Tegenaria  ferruginea  (Panz.)  1804  [domestica  aut.).  In  Häusern 
und  in  Höhlung  einer  dicken  alten  Buche,  rf  ad.  1./4.  — 19./4., 
9  ad.  7./10.,  juv.  21./6.  und  19./9.  (Z.) 


238 

201)  Tegenaria  silvestris  L.  K.  1872.  Nicht  selten  an  senkrechten  Rän- 
dern von  Waldwegen  im  Deckengewebe.  Ç  ad.  13./5. — 30./5.^ 
18./9.,  cT  ad.  13./5.  (K.) 

202)  Tegenaria  toiyida  (O.  L.  K.)  1834.  Häufig.  Unter  Moos  und  über- 
hängenden Grasbüscheln,  unter  Steinen.  —  (Bei  Marbach  zahl- 
reich [S.].)   9  ad.  27./9.,  juv.  26./8.— 19./9.,  4./4.  (K.) 

Gen.  Coelotes  Bl.  1841. 

203)  Coelotes  terrestris  (Wid.  et  Eeuß)  1834.  Häufig,  unter  Steinen 
u.  loser  Baumrinde,  besonders  im  Fichtenwalde.  Ç  ad.  7./4.  bis 
3./6.,  13./11.  (K.) 

204)  Coelotes  inermis  L.  K.  1855.  In  zarten  Gespinstsäckchen  unter 
Moos,  nur  rf  cf  :  ad.  17./5.,  31./8.,  2./9.  (K.) 

Gen.  Cicurina  Menge  1867. 

205)  Cicurina  cicurea  (Fabr.)  1793.  In  Nadelwäldern  unter  Moos  und 
dürren  Nadeln  nicht  selten.   Q  ad.  9./3.,  24./10.— 24./11.  (Z.) 

Gen.  Cryphoeca  Th.  1870. 

206)  Cryphoeca  silvicola  (C.  L.  K.)  1834.  21. /'5. — 25./5.  reife  und  junge 
Q  Q  auf  den  niedersten,  auf  dem  Boden  liegenden  Fichtenzweigen 
in  feuchtem  "Walde.  (Z.) 

Gen.  Hahnia  C.  L.  K.  1841. 

207)  Hahnia  elegans  (Bl.)  1841.  Im  Grase  auf  feuchtem  Boden,  nahe 
dem  Wasser.    Q  ad.  6./5.,  30./9.,  2./10.  (K.) 

208)  Hahiiia  helveola  Sim.  1875.  2(^cf  auf  Waldwegen  laufend,  17. /9. 
und  29./10.  (K.) 

209)  Hahnia  pusilla  C.  L.  K.  1841.  Auf  feuchten  Waldwiesen  am 
Boden  unter  Grasbüscheln.    cf$  ad.  3./5.  (S.) 

210)  Halinia  bressica  Sim.  1875.  Unter  Heidekraut,  in  Moos  u,  Moder. 
2  ^  ad.  13./10.  (Dahl  det.,  S.  rev.) 

Fam.  Lycosidae. 
Gen.  Tarentula  Sund.  1833. 

211)  ^Tarentula  inquilina  (Ol.)  1789.  Hier  und  da  besonders  an  Wald- 
rändern im  Heidekraut  oder  auf  dürrem  Laub.  çfQ.  ad.  20./3., 
16./9.— 8./10.  2  juv.  7./7.  (K.) 

212)  Tarentula  cuneata  Sund.  1833.  Häufig  auf  und  an  AViesen.  (j^Q 
ad.  6./5.  — 31./5.  (Z.) 

213)  Tarentula  carinata  (Ol.)  1789  {pulveridenta  GL).  Am  Boden  in  Laub 
und  Gras,  in  Gebüsch  u.  Wiesen.  ^  ad.  25. /5. — 29./5.,  (^  juv. 
29.,5.,  9  juv.  23./4.  (K.) 

214)  *  Tarentula  obscura  (Ol.)  1789  (trabalis  Ol.).  In  dürrem  Laub  und 
Gras.  Bis  jetzt  nur  an  den  Talhängen  zwischen  Hansenhaus  und 
Spiegelslust  gefunden.    rfQ  ad.  11./5.— 17./5.  (Z.) 


239 

215)  Tarentula  nemoraUs  (AVestr.)  1861.  Am  Boden  an  lichten  Wald- 
stellen, çf  ad.  2./6.— 14./6.  (K.) 

216)  Tarentula  miniata  (C.  L.  K.)  1834.  Bis  jetzt  nur  zweimal  gefunden. 
(^  ad.  29. /6.  auf  spärlich  bewachsenem  Felsboden  (am  Schiefer- 
bruch zwischen  Kernbach  und  Elmshausen),  Q  mit  Eikokon  an 
lichter  Waldstelle  (vor  Ockershausen).    3./9.  (K.) 

217)  Tarentula  [Trochosa]  terricola  (Th.)  1856.  Häufig,  am  Boden  in 
dürrem  Laub  und  Mulm,  unter  Grasstöcken  und  Steinen,  ç^  ad. 
20./5.— 27./5.,  $  ad.  1./9.  (K.) 

218)  Tarentula  [Trochosa)  niricola  CD.  G.)  1778.  cf  çf  ad.  an  Grasrändern 
im  Felde  umherschweif  end  3./6.  oder  unter  Grasstöcken.  15. /lO.  (K.) 

219)  Tarentula  [Trochosa)  leopardus  (Sund.)  1833.  An  den  Rändern  eines 
Wassergrabens  auf  dem  Wiesenpfad  laufend.  $  ad.  22. /8.  bis 
25./9.  (Z.) 

220)  *  Tarentula  [Pirata)  piraticus  (Ol.)  1789.  Nicht  selten  an  Sümpfen. 
Ç  mit  weißem  kugeligen  Eikokon  unter  Steinen  am  Wasser 
14./ 7.   (K.) 

221)  Tarentula  [Pirata)  hygrophüiis  (Th.)  1872.  Auf  nassen  Wald- 
wiesen, auf  Torfmoos.  ç^Q  ad.  5./6.,  C  ad.  25./ 5.  (K.) 

222)  Tarentula  [Pirata)  latitans  (Bl.)  1841.  Wie  vorige  Art.  cf  Q  ad. 
10./6.  (K.) 

Gen.  Aulonia  C.  L.  K.  1848. 

223)  Aulonia  albimana  (Walck.)  1805.  Häufig;  am  Boden,  nahe  Wald- 
und  Grasrändern,  in  dürrem  Laub  und  Gras.  rfÇ  ad.  14./6., 
(^  juv.  5./9.,  10./4.  (K.)  —  Anm.  Die  Figur  der  Epigyne  in 
Bösenberg  ist  nicht  genau,  indem  die  in  Flüssigkeit  deutlich 
hervortretenden  dunklen  Längsstriche  nach  vorn  nicht  so  stark 
konvergieren,  sondern  fast  parallel  sind. 

Gen.  Lijcosa  Latr.  1804. 

224)  Ly cosa  agricola  Th.  1856.  Auf  Ackerboden,  rf  ad.  7./7.,  O  ad. 
31./5.  (S.) 

225)  *  Ly  cosa  agrestis  Wesir.  1861.  Nur  1  Q,  15./5,  auf  Getreide- 
acker. (Z.) 

226)  Lycosa  monticola  Sund.  1833.  Am  Boden  auf  trockenem  Heide- 
land in  Heidekraut  u.  Gras.  (^Ç  ad.  27./5.,  Ç  ad.  30./ 7.,  cT  juv. 
2./5.  (K.) 

227)  Lycosa  palustris  (h-)  1758.  Nur  1  cf  an  einem  AViesenpf  ad.  13. /6.  (S.) 

228)  Lycosa  saccata  (L.)  1758  [amentata  aut.).  Am  häufigsten  am  Wasser. 
Ln  Grase  und  auf  Steingeröll  der  Lahn,  Ç  mit  Eierkokon  auch 
unter  Steinen  am  Wasser.  (^  ad.  14./6.,  Q  ad.  24./5.— 14./8.  (K.) 

229)  Lycosa  anmdata  Th.  1872.  Verbreitet  und  ziemlich  zahlreich;  am 


240 

Boden  in  dürrem  Laub,  auf  Waldwegen,  an  Grasrändern,  rf  Q  ad. 
7./5.,  (f  ad.  15./4.— 18./6.  (K.)  —  A  nm.  In  betreff  der  beiden 
Arten  Lycosa  hortensis  und  annidata  herrscht  bekanntermaßen 
noch  viel  Unklarheit.  Ich  bin  bei  der  Bestimmung  von  L.  annidata 
dem  ausgezeichneten  Werke  Kulczynskis:  »  Araneae  Hungariae  « 
gefolgt,  und  dieselbe  Form  scheinen  Bösenbergs  Abbildungen 
von  L.  annidata  r^  darzustellen.  AVas  aber  Bösenbergs  Figuren 
von  »L.  hortensis«  darstellen,  ist  mir  fraglich;  die  in  B.s  Samm- 
lung als  L.  hortensis  etikettierten  Exemplare  sind  L.  annidata,. 

230)  Lycosa  lugubris  (Walck.)  1802.  Sehr  häufig,  und  besonders  auf 
dürrem  Laub  der  Buchenwälder  zahlreich.  ^  ad.  29. /4. — 18./5., 
3./7.,  17./9.,  (f  ad.  29./4.— 30./5.  (Z.) 

231)  Lycosa  jjaludicola  Walck.  1825.  Auf  dürrem  Laub  im  Buchen- 
walde stellenweise  zahlreich.    çfQ  ad.  21./4.- — 9./5.  (K.) 

232)  Lijcosa  pidlata  (Ol.)  1789.  Zahlreich  auf  sumpfig-quelligen  Wald- 
wiesen, cf  ad.  21./4.— 12./7.,  Q  ad.  6./5.— 10./6.  (K.) 

233)  Lycosa  proxima  C.  L.  K.  1848.  Nur  1  cf,  30. /5.,  auf  einem  Wege 
unter  hohen  Buchen.  (S.) 

234)  Lycosa  nigriceps  Th.  1856.  Nicht  selten  in  Heidekraut.  Ç  ad. 
3./5.— 12./7.,  (^  ad.  3./5.— 25./5.  (K.) 

Fam.  Oxyopidae. 
Gen.  Oxyopes  Latr.  1804. 

235)  *  Oxyopes  ramosiis  (Banz.)  1804.  Auf  untersten  Kieferzweigen,  in 
Binsen  und  Gras  einer  Fichtenschonung.  1  çf  ad.  23./6.,  Q  juv. 
30./6.  und  12./11.  (Z.) 

Fam.  Pisauridae. 
Gen.  Pisaura  Sim.  1885. 

236)  Pisaura  rufofasciata  (D.  G.)  1778  [mirabilis  aut.).  Sehr  häufig, 
besonders  im  Heidekraut.    Ç  ad.  14./6.,  (f  ad.  14./6.— 12./7.  (Z.) 

Fam.  Saltlcidae. 
Gen.  Ballus  C.  L.  K.  1850. 

237)  Ballus  depressus  (AValck.)  1802.  Auf  Eichen,  Edeltannen  und  am 
Boden  im  Walde,  cf  ad.  13./5.— 29./5.,  ^  juv.  18./5.  (K.) 

Gen.  Myrmai'achne  McLeay  1839  [Salticus  aut.). 

238)  *Myrmarachnc  formicaria  (D.  G.)  1778.  In  Gebüschen.  Am  Boden 
in  Gras,  Laub  usw.  (^  ad.  14./6.— 7./4.,  çf  juv.  20./3.— 25./3.  (Z.) 

Gen.  Heliophanus  0.  L.  K.  1833. 

239)  *  Heliophanus  cujjreus  (Walck.)  1802.  Auf  Eichenbüschen,  Heidel- 
beergestrüpp, am  Boden  auf  Laul)  usw.    J^  ad.  5./5. — 29./5,  Q  ad. 

6./6.  (K.) 


241 

240)  Heliophanus  duhius  C.  L.  K.  1835.  Auf  Fichten,  Eichengebüsch, 
Wacholder.   Ç  ad.  27./5.— 2./6.,  (^  ad.  11./5.— 14./6.  (K.) 

Gren.  Euophnjs  C.  L.  K.  1834. 

241)  Euoplirys  erratica  (AValck.)  1825.  Ziemlich  häufig  in  Fichten-  und 
Kiefernwald,  sowohl  auf  den  Bäumen  wie  am  Boden  auf  Moos  und 
dürren  Nadeln,  im  Winter  auch  unter  Steinen,  (j^  ad.  27./5  bis 
10. /6.,  juv.  21./3.— 10./4.  (K.) 

242)  Euophrys  maculatus  (Wid.  et  Reuß)  1834  (:=  frontalis  Walck.  nee 
Ol.!).  Ziemlich  häufig;  auf  hohem  Heidekraut ,  am  Boden  unter 
Gras  und  dürrem  Laub,  çf  ad.  8./5. — 16./5.,  ^'  ad.  5./6.  (S.) 

Gen.  Neon  Sim.  1876. 

243)  *Neon  reticulatus  (Bl.)  1853.  Am  Boden  im  Grase,  in  Heidelbeer- 
gesträuch, cf  ad.  15./6.-24./6.  (K.) 

Gen.  Salticus  Latr.  1804  [Epiblernurn  aut.). 

244)  Salticus  cinguiatus  (Banz.)  1797.  Am  Boden  lichter  Waldstellen 
auf  dürrem  Laub, , Heidekraut.    ç^Q  ad.  16./5. — 6./6.  (K.) 

245)  Salticus  scenicus  (L.)  1758.  An  Fensterrahmen,  Wänden  usw.  (S.) 

Gen.  Dendryphantes  C.  L.  K.  1837. 

246)  Dendryphantes  rudis  (Sund.)  1833.  Im  Gezweig  von  Edeltannen, 
Lärchen,  Kiefern,  auf  Wacholder;  Winterquartier  in  Moos  an 
Baumstämmen.   Q.  ad.  und  juv.  5./5.  rf  ad.  2./6.  (Z.) 

Gen.  Pellenes  Sim.  1876. 

247)  Pellenes  tripunctatus  (Walck.)  1802.  1  Q.  9./6.  mit  den  Eiern  in 
zusammengesponnenem  kleinen  Blatt  zwischen  Heidekraut  am 
Boden  liegend;  çf  juv.  13. /2.  in  der  Höhlung  eines  Steines.  (Z.) 

Gen.  Evarcha  Sim.  1902  [Ergane  aut.). 

248)  Evarcha  hlancardi  (Scop.)  1763  [falcata  CL).  Häufig;  auf  Eichen, 
AVeidenbüschen,  Besenginster,  Fichtenzweigen.  Ç  ad.  4./6  bis 
23./6,  cf  ad.  10./6.— 16./6.,  21./8.  (K.) 

249)  Evarcha  marcgravi  (Scop.)  1763  [arcuata  CL).  1  rf  ad.  2./9.  auf 
Besenginster.  (K.) 

Anhaug  L 

Verzeichnis  einiger  Spinnen  aus  der  Oberlausitz,  Branden- 
burg und  Nassau. 
Als  weiterer  Beitrag  zur  deutschen  Spinnenfauna  mögen  hier  einige 
ebenfalls  von  Zimmermann  gesammelte  Arten  aus  andern  Gegenden 
erwähnt  werden;  dieselben  wurden,  wo  das  Gegenteil  nicht  ausdrück- 
lich angegeben  steht,  von  Prof.  Dr.  Kulczynski  bestimmt. 

17 


242 

a.  Spinnen  aus  der  Ob  erlausitz  und  Schlesien. 
Harpactes  lepidus  (C.  L.  K.).  Eulengebirge,  rf  16./8. 
Episimis  lugubris  Sim.  Niesky.  5./6.  (juv.)  (Simon  det.) 
Theridium  pinastri  Ij.  K.  Niesky.  çf  6./6.,  Q  14./6. — 25. /6. 
Dipoena  prona  (Menge).  Niesky. 
Entelecara  congenera  (O.  Cbr.).  Niesky.  q^  23. /'6. 
Oedothorax  fuscus  (BL).  Niesky. 

Troxochrus  scabriculus  (Westr.).   Rotenburg.  Q  19. /6. 
Sintida  aeria  (0.  Cbr.).  Niesky.   Q  17./3. 
Lephthyphantes  mengei  Kulcz.    Niesky.    Q.  ?./ò. 

flavipes  (Bl.).  Niesky. 
Xysticus  luctuosus  (Bl.).  Niesky.    rf  30. /6.;  Q  4./7.  mit  den  Eiern 
in  zusammengesponnenen  Heidelbeerblättern. 

ChiracantJmim  lajndicolens  [Sim.].  Hotenhurg.    Q  ?/8.  (Simon.) 
Zora  süvestris  Kulcz.  Rotenburg. 

b.  Spinnen  von  Kotzen  bei  Nennhausen  (Westhavelland  in 

Prov.  Brandenburg). 

Ärgiope  brim?iichii  (Scoip.).  ç^Q  2b. jl.  (Z.) 

Theridium  pinastri  L.  K.   Q.  4./8. 

Tibellus  obJongus  (Walck.).  Q.  9./8,  in  einem  dürren  Erlenblatt,  das 
niedrig  im  Grase  aufgehängt  war;  das  Tier  lag  lang  ausgestreckt  und 
bedeckte  so  gerade  seinen  langen  schmalen  flachen  Eikokon.  Halb- 
erwachsene Exemplare  zahlreich  im  Juni  und  Anfang  August  in  den 
Moorwiesen.  (Z.) 

Clubiona  stagnatilis  Kulcz.  Q.  23/7.,  bei  den  Eiern  in  einem  zu- 
sammengesponnenen Riedgrasblatt. 

Tarentula  [Trochosa]  perita  (Latr.).   Q  Q  juv.  26./7.— 30./7.  (Z.) 

c.  Spinnen  aus  Nassau  (=  Regierungsbezirk  Wiesbaden  der 

Provinz  Hessen-Nassau). 

Dietyna  viridissima  (AValck.).  Ziemlich  häufig  in  den  Weinreben 
an  Häusern  in  Limburg;  auch  am  Rhein  in  Neuwied  und  Caub. 
(L.  Koch  det.) 

Amaurobms  similis  (Bl.).  Nassau,  cf  ?/3-  (Simon  det.) 

Theridiuììi  blackivalli  0.  Cbr.  çf  8./6.,  Breitscheid  im  AVesterwald. 

Meta  menardi  (Latr.),  Q.  und  (^f  juv.  ?/8.  in  einer  Kalksteinhöhle 
bei  Erdbach  (Dillkreis). 

Äranea  omoeda  (Th.).  C.  juv.  9./9.  auf  dem  großen  Feldberg  im 
Taunus,  im  Fichtenwald.  Auch  im  hohen  Westerwald,  oberhalb  Breit- 
scheid 8./6.  Ç)  (Z.) 

T/?a?zafz<s^r«^^s?y5Sim.  j^24./6.imHeidekraut,beiNassau.(Sim.det.) 

Ägelena  similis  Keys.,  Nassau,  Diez  a.  L.;  bei  Limburg  zahlreich 
in  einer  Weißdornhecke. 


243 

Anhang  II. 

Pseudoscorpione  aus  der  Umgegend  Marburgs. 
Chelifer  cancroides  L.  ç^.  In  einem  Keller  gefunden  (Z.  leg.). 
Ôbisium  simoni  L.  Koch.  (S.  leg.) 

sylvaticum  C.  L.  Koch.  (S.,  Z.) 

simile  L.  Koch.  (S.,  Z.) 

muscorum  Leach.  (S.,  Z.) 

dumicola  C.  L.  Koch.  (Z.) 
Chthonius  tetrachelatus  Preyßler.  (S.) 

4.  Einige  Fischarten  aus  China,  Xenocypris  lampertii  und  Chanodichthys 

stenzii  nn.  spp. 

VonDr.  C.  M.  L.  Popta. 

('s  ßijks  Museum  van  Natuurlijke  Historie,  Leiden.) 
(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  6.  August  1907. 

Folgende  Fischarten  sind  durch  Herrn  Pater  Stenz,  Führer  der 
deutsch-katholischen  Mission  in  Kiautschou,  bei  einer  Flußfahrt  im 
August  1904  auf  dem  Kaiserkanal  gefangen.  Die  Fische  befinden  sich 
im  Kgl.  Naturalienkabinett  in  Stuttgart.  Herrn  Oberstudienrat  Dr.  K, 
Lampert,  erstem  Konservator  am  genannten  Kabinett,  spreche  ich 
meinen  aufrichtigen  Dank  dafür  aus,  daß  er  mir  die  Bestimmung  dieser 
Fische  überlassen  hat.  Die  beigefügten  Anmerkungen  sind  von  Herrn 
Pater  Stenz  gegeben. 

Cyprinus  carpio  L. 

1  Exemplar,  239  mm  lang. 

Anmerkung:  der  einheimische  Name  ist  »Li-jü«. 

Xenocypris  lampertii  n.  sp. 

1  Exemplar,  130  mm  lang. 

Anmerkung  :  der  einheimische  Name  ist  »Ksientse,  wahrscheinlich 
deshalb  so  genannt,  weil  er  immer  ziemlich  an  der  Oberfläche  schwimmt 
und  sehr  schnell  vorwärts  schießt«. 

Herrn  Oberstudienrat  Dr.  K.  Lampert  zu  Ehren  habe  ich  diese 
Art  Xenocypris  lampertii  benannt. 

Diagnose:  Altitudine  corporis  quae  3,9,  longitudine  capitis  quae  4,7 
longitudine  corporis  continetur,  absque  pinna  caudali.  Oculorum  dia- 
metro quae  3,5  longitudine  capitis  continetur,  oculis  intervallo  diametri 
1,4  distantibus,  linea  interoculari  convexa.  Rostro  quod  1,3  diametro 
oculi  continetur.  Initio  pinnae  dorsualis  medio  inter  apicem  rostri  et 
basin  pinnae  caudalis  inserto,  initio  basis  pinnarum  ventralium  opposite  ; 
pinna  caudali  7/12  bifurcata.  Colore  corporis  in  formoleo  superne  brun- 

17* 


244 

neo,  in  lateribus,  in  cauda  inferna  et  capite  inferno  flavescente  roseo, 
ventre  griseo,  pinnis  dorsuali,  pectoralibus,  ventralibus  et  anali  hyalinis, 
pinna  caudali  hyalina,  media  per  longitudinem  nubila. 

Beschreibung:  Der  Körper  hat  eine  länglich  ovale  Form  und  ist 
komprimiert,  die  dorsale  Linie  ist  etwas  mehr  konvex  als  die  ventrale, 
die  Bauchseite  ist  quer  abgerundet,  mit  Ausnahme  einer  kleinen  Strecke 
vom  Anus  bis  nahe  dem  Ende  der  ventralen  Flossen,  wo  sich  eine 
schmale,  aber  deutliche  Hautfalte  in  der  ventralen  Mittellinie  entwickelt 
hat.  Die  größte  Rumpfhöhe  ist  3,9  mal  in  der  totalen  KörjDerlänge  (ohne 
Schwanzflosse)  enthalten,  die  kleinste  Schwanzhöhe  8,8 mal,  die  größte 
Rumpfbreite  7  mal,  die  Kopflänge  4,7  mal.  Der  Kopf  ist  glatt,  schuppen- 
los, ohne  Stachel,  ohne  Barteln,  seine  Höhe  ist  1,2  mal  in  seiner  Länge 
enthalten,  seine  Breite  1,9 mal,  der  Diameter  der  Augen  3,5 mal;  die 
Schnauze  ist  abgerundet,  kurz,  ihre  Länge  ist  4, 5 mal  in  der  Kopflänge 
enthalten;  die  Mundspalte  ist  halbmondförmig,  sie  befindet  sich  am 
Anfang  der  Unterseite  der  Schnauze  und  ist  klein;  der  Oberkiefer  ist 
eingeschlossen,  er  ist  aber  vorstreckbar  und  umschließt  den  Unterkiefer; 
die  Kiefer  sind  sehr  dünn.  Das  Präorbitale  ist  groß,  unten  und  hinten 
abgerundet,  nach  oben  etwas  spitz  zulaufend,  mit  vier  kleinen  Erhe- 
bungen parallel  dem  Unterrand.  Die  beiden  Nasenlöcher  an  jeder  Seite 
stehen  seitwärts  hintereinander,  das  erste  ist  rund,  das  zweite  ist  ein 
Halboval,  mit  der  geraden  Seite  nach  vorn,  der  halbrunden  nach  hinten; 
zwischen  den  beiden  Nasenlöchern  befindet  sich  eine  Hautfalte,  welche 
das  hinterste  Loch  bedecken  kann;  sie  stehen  vor  der  Mitte  der  obersten 
Hälfte  der  Augen,  das  hinterste  Loch  bleibt  um  ein  Fünftel  des  Augen- 
diameters  von  der  vertikalen  Linie  des  vordersten  Augenrandes  ent- 
fernt; die  vordersten  an  beiden  Seiten  sind  um  zwei  Drittel  des  Augen- 
diameters  voneinander  entfernt.  Die  Augen  sind  seitwärts  gerichtet; 
sie  sitzen  ungefähr  in  der  vordersten  Hälfte  des  Kopfes,  der  ventralen 
Seite  gleich  nahe  wie  der  dorsalen  ;  der  unterste  Rand  der  Augen  be- 
rührt die  gleiche  horizontale  Linie  wie  die  Mundspalte;  die  obere  Linie 
zwischen  den  Augen  ist  konvex,  der  interorbitale  Abstand  beträgt  1,4  mal 
den  Augendiameter.  Die  äußeren  Kiemenspalten  sind  ziemlich  weit, 
ihre  Häute  sind  vorn  an  der  Unterseite  miteinander  und  mit  dem  Isthmus 
verbunden;  der  hintere  Einschnitt  zwischen  den  Kiemenhäuten  liegt  in 
gleicher  vertikaler  Linie  wie  der  Hinterrand  des  Präoj)erculums. 

Die  dorsale  Flosse  ist  kurz;  ihre  Basis  fängt  in  der  vertikalen  Linie 
der  Mitte  des  ganzen  Körpers  (ohne  Schwanzflosse),  gerade  über  dem 
Anfang  der  ventralen  Flossen  an,  und  ist  8,2  mal  in  der  totalen  Körper- 
länge (ohne  Schwanzflosse)  enthalten;  der  1.  Stachel  ist  kurz,  der  zweite 
ist  ziemlich  breit  (seine  Länge  ist  hier  nicht  anzugeben,  weil  bei  diesem 
Exemplar  sein  Ende  abgebrochen  ist),  die  Tünge  des  ersten  gespaltenen 


245 

Strahles  geht  4,8  mal  in  die  genannte  Körperlänge.  Die  pectoralen  und 
ventralen  Flossen  sind  schräg  eingepflanzt;  der  hintere  Rand  der  ersten 
ist  sehr  schräg  konvex  ablaufend ,  der  der  zweiten  in  viel  geringerem 
Maße,  bei  beiden  sind  die  obersten  Strahlen  die  längsten  ;  die  Länge 
der  pectoralen  ist  5, 3  mal  in  der  genannten  Körperlänge  enthalten,  die 
der  ventralen  6,4 mal,  die  Basis  der  analen  Flosse  9,6 mal,  die  Höhe 
der  analen  an  ihrem  vordersten  Teil  7,6  mal,  die  Länge  der  Schwanz- 
flosse 4,4 mal;  der  Abstand  zwischen  dem  Ende  der  pectoralen  Flossen 
und  dem  Anfang  der  ventralen  ist  gleich  lang  wie  der  Abstand  zwischen 
dem  Ende  der  ventralen  Flossen  und  dem  Anfang  der  analen,  und  ist 
11,8 mal  in  der  genannten  Körperlänge  enthalten;  der  obere  Eand  der 
analenFlosse  läuft  schräg  ab,  dabei  ein  wenig  konkav,  vorn  am  höchsten; 
die  caudale  Flosse  ist  über  7  Zwölftel  ihrer  Länge  eingeschnitten. 

Der  freie  Teil  des  Schwanzstieles  gleich  hoch  wie  lang,  er  ist  8,8 mal 
in  der  Körperlänge  ohne  Schwanzflosse  enthalten.  Der  Rumpf  und  der 
Schwanz  sind  mit  mittelmäßig  großen  cycloiden  Schuppen  bekleidet, 
welche  auf  der  Bauchseite  am  kleinsten  sind.  Die  Spornschuppe  der 
ventralen  Flossen  beträgt  ein  Drittel  der  Länge  der  Flosse.  In  der  dor- 


Xenocypris  lampertii  n.  sp. 

salen  Linie  zwischen  dem  Kopf  und  der  dorsalen  Flosse  befinden  sich 
23  Schuppen.  Die  Seitenlinie  biegt  sich  erst  ein  wenig  nach  unten; 
nach  der  12.  Schuppe  läuft  sie  ferner  gerade  aus,  auf  dem  Rumpf  etwas 
mehr  der  ventralen  als  der  dorsalen  Seite  genähert,  weiter  durch  die 
Mitte  des  Schwanzstieles  ;  an  der  rechten  Seite  bleibt  sie  gerade ,  aber 
an  der  linken  biegt  sie  auf  den  vier  letzten  Schuppen  nach  unten. 

In  Formol  ist  die  dorsale  Seite  bräunlich,  die  Seitenkanten,  auch 
die  Unterseite  des  Kopfes  und  des  Schwanzes,  gelblich  rosa,  die  Bauch- 
seite grau;  die  dorsalen,  pectoralen,  ventralen  und  analen  Flossen  sind 
hyalin,  die  caudale  Flosse  ist  hyalin  mit  einer  breiten  horizontalen,  etwas 
dunklen  Mittelzone.  Von  den  Spornschuppen  sind  die  vordersten  Zwei- 
drittel gelb.  B.  3,  D.  2/7,  A.  3/9,  P.  15,  V.  9,  0.  kl.  seitl.  /1/17/1/  kl. 
seitl.,  L.  1.  58,  L.  tr.  IO/I/8V2,  L.  tr.  caud.  41/2/1/4 V2- 

mm 

Länge  des  Individuums 130  Yioo 

-     ganzen  Körpers 106 

Größte  Höhe  des  Körpers 27  3,9 

Kleinste  Höhe  des  Schwanzstieles     ....         32  8,8 


246 

mm 

Breite  des  Körpers 15  7 

Höhe  der  Rückenflosse 22  4,8 

-  Afterflosse 14  7,6 

Länge  der  Schwanzflosse 24  4,4 

-  Bauchflossen 16,5  6,4 

-  Brustflossen  .     .  - 20  5,3 

-  des  Kopfes 22,5  4,7 

-  der  Schnauze 5  4,5 

-  des  Hinteraugenteiles 11  2 

Diameter  des  Auges 6,5  3,5 

Abstand  zwischen  den  Augen 9  2,5 

Da  mir  nur  ein  Exemplar  vorlag ,  konnten  die  inneren  Teile  nicht 
beobachtet  werden. 

Xenocypris  lampertii  nähert  sich  am  meisten  dem  X.  argentea 
Gthr.,  aber  sein  Körper  ist  höher,  sein  Kopf  etwas  kleiner  und  die  An- 
zahl der  Strahlen  und  Schuppen  etwas  verschieden,  auch  die  Farben 
sind  anders.  Die  Kopflänge  ähnelt  der  des  X.  simoni  Blkr.,  von  dem 
er  sich  durch  die  Zahl  der  geteilten  Strahlen  der  analen  Flossen  und 
der  Schuppen,  sowie  seine  geringere  Körperhöhe  unterscheidet.  Eine 
nahezu  gleiche  Körperhöhe  findet  sich  bei  X  macrolepis  Blkr.  und  bei 
X.  tapeinosoma  Blkr.,  beim  ersten  sind  aber  die  gegenseitigen  Verhält- 
nisse und  die  Stellung  der  Flossen  etwas  anders,  der  zweite  hat  einen 
viel  längeren  Kopf,  beides  neben  andern  Verschiedenheiten. 

Von  der  Verbreitung  des  Genus  Xenocypris  ist  noch  wenig  bekannt, 
es  ist  nur  für  China  erwähnt  und  da  mit  Sicherheit  nur  für  Yangtse- 
kiang  und  Peking;  für  vorstehende  Art  kommt  noch  der  Kaiserkanal  in 
Betracht,  unsicher  ist  Canton. 

Chanodichthys  stenzii  n.  sp. 

1  Exemplar,  253  mm  lang. 

Anmerkung:  der  einheimische  Name  ist  »Fran-jü«.  Herrn  Pater 
Stenz  zu  Ehren  habe  ich  diese  Art  Chanodichthys  stenxii  benannt. 

Diagnose:  Altitudine  corporis  quae  3,  latitudine  corporis  quae  7,4, 
longitudine  capitis  quae  5,2  longitudine  corporis  continetur,  absque 
pinna  caudali.  Oculorum  diametro  quae  4,1  longitudine  capitis  conti- 
netur, oculis  intervallo  diametri  1,6  distantibus,  linea  interoculari  con- 
vexa.  Rostro  aeque  longo  atque  diametro  oculi.  Linea  occipitali  con- 
cava, cervicali  paulum  convexa.  Squamis  multo  minoribus  quam  squamis 
trunci  in  fascia  quae  est  inter  caput  et  pinnam  dorsualem.  Initio  pinnae 
dorsualis  in  dimidio  corporis  totius  sito,  absque  pinna  caudali,  et  medio 
inter  initia  pinnae  ventralis  et  analis.    Altitudine  pinnae  dorsualis  quae 


247 

4,9  longitudine  corporis  continetur,  absque  pinna  caudali,  longitudine 
pinnarum  pectoralium  quae  5,7,  pinnarum  ventralium  quae  6,9,  basidis 
pinnae  analis  quae  3,4  longitudine  corporis  continetur,  absque  pinna 
caudali.  Pinnis  pectoralibus  a  pinnis  ventralibus  remotis,  itidem  atque 
pinnis  ventralibus  a  pinna  anali.  Colore  corporis  in  f  ormoleo  superne  oli- 
vaceo  fusco,  in  lateribus  flavo,  ventre  roseo,  pinnis hyalinis  paulum  nubilis. 
Beschreibung:  Der  Körper  hat  eine  ovale  Form  und  ist  kompri- 
miert; die  dorsale  Linie  ist  ebenso  konvex  wie  die  ventrale,  mit  Aus- 
nahme des  Hinterkopfes,  wo  sie  konkav  ist,  aber  ohne  daß  der  Anfang 
des  Rückens  sich  zu  einem  Buckel  formt;  vom  Anfang  der  pectoralen 
Flossen  bis  zum  Anus  ist  die  Bauchseite  scharf  gerandet;  die  größte 
Rumpf  höhe  ist  3  mal  in  der  totalen  Körperlänge  (ohne  Schwanzflosse) 
enthalten,  die  kleinste  Schwanzhöhe  9,8 mal,  die  größte  Rumpfbreite 
7,4 mal,  die  Kopflänge  5,2 mal.  Der  ziemlich  kleine  Kopf  ist  glatt, 
schuppenlos,  ohne  Stacheln,  ohne  Barteln;  seine  Höhe  ist  1,3 mal  in 


Chanodichthys  stenxii  n.  sp.  Der  schwarze  Flecken  etwas  hinter  dem  Kopfe  auf  der 

Abbildung  ist  nur  Schatten  von  einem  Fingereindruck;  der  Photograph  hat  die 

Fische  dorsal  beleuchtet,  wodurch  auch  die  obere  Seite  hell  erscheint. 

seiner  Länge  enthalten,  seine  Breite  1,7 mal,  der  Diameter  der  Augen 
4,1  mal;  die  Schnauze  ist  stumpf  abgerundet^  gleich  lang  wie  das  Auge; 
der  Mundspalt  geht  schräg  nach  oben,  an  den  Seiten  ist  er  parallel  mit 
dem  vordersten  Teil  der  untersten  Seite  des  Kopfes,  in  der  Mitte  ist  er 
nach  vorn  gerichtet;  der  Oberkiefer  ist  vorstreckbar,  vorn  gleich  lang 
wie  der  Unterkiefer,  ohne  Vertiefung  ;  der  Unterkiefer  hat  keinen  Höcker 
an  der  Symphysis;  die  Unterlippe  ist  nur  an  den  Seiten  gut  ausgebildet, 
am  mittelsten  Drittel  unter  der  Symphysis  fehlt  die  Hinterspalte  ;  der' 
Oberkiefer  streckt  sich  nach  hinten  nur  bis  unter  die  Mitte  der  Nasen- 
löcher aus  und  bleibt  um  ein  Drittel  des  Augendiameters  von  der  verti- 
kalen Linie  des  vordersten  Augenrandes  entfernt.  Die  beiden  Nasen- 
löcher an  jeder  Seite  stehen  schräg  beieinander,  das  erste  ist  rund,  das 
zweite  halbmondförmig  ;  zwischen  diesen  beiden  befindet  sich  eine  Haut- 
falte, welche  das  zweite  bedecken  kann  ;  es  ist  in  der  Horizontallinie  des 


248 

obersten  Randes  des  Auges  gelegen  und  ein  Fünftel  des  Augendiameters 
von  der  vertikalen  Linie  des  vordersten  Augenrandes  entfernt;  die  ersten 
an  den  beiden  Seiten  sind  um  9  Zehntel  des  Augendiameters  voneinander 
entfernt.  Die  Augen  sind  seitwärts  gerichtet  ;  sie  sitzen  in  der  vordersten 
Hälfte  des  Kopfes,  der  ventralen  Seite  etwas  näher  als  der  dorsalen; 
der  unterste  Rand  der  Pupille  berührt  die  gleiche  horizontale  Linie  wie 
das  Ende  der  Mundspalte  ;  die  obere  Linie  zwischen  den  Augen  ist  kon- 
vex; der  interorbitale  Abstand  beträgt  l,6mal  den  Augen  diameter.  Die 
Ränder  der  Kiemendeckelplatten  sind  ungezähnt;  das  Operculum  ist  an 
seiner  Oberfläche  fein  radial  gestreift;  die  Radien  beginnen  vorn  auf 
dem  letzten  Viertel  der  Höhe  dieser  Platte.  Die  äußeren  Kiemenspalten 
sind  ziemlich  weit,  ihre  Häute  sind  vorn  an  der  Unterseite  miteinander 
und  mit  dem  Isthmus  verbunden;  die  Haut  ist  auf  dieser  Strecke  hori- 
zontal gestreift;  der  hintere  Einschnitt  zwischen  den  Kiemenhäuten 
ist  ein  Viertel  des  Augendiameters  von  der  vertikalen  Linie  des  hinteren 
Augenrandes  entfernt.  Eine  schmale  mediane  Strecke  an  der  Unter- 
seite der  Schnauze  ist  quergestreift.  Die  dorsale  Flosse  ist  kurz  ;  ihre 
Basis  fängt  in  der  vertikalen  Linie  der  Mitte  des  ganzen  Körpers  (ohne 
Schwanzflosse)  und  der  Mitte  zwischen  dem  Anfang  der  ventralen  und 
analen  Flosse  an;  ihre  Basis  endet  in  der  vertikalen  Linie  zu  Anfang 
der  analen  Flosse  ;  nach  hinten  gelegt ,  erreicht  sie  die  vertikale  Linie 
des  14.  Strahles  der  analen  Flosse;  ihre  Basis  ist  9,3 mal  in  der  totalen 
Körperlänge  (ohne  Schwanzflosse)  enthalten,  ihre  Höhe  4,9 mal;  ihr 
erster  Stachel  reicht  bis  zu  ^9  der  Höhe  des  zweiten;  dieser  ist  breit, 
glatt  und  ohne  Zähne,  nur  wenig  niedriger  als  der  erste  gegliederte  Strahl 
und  ein  wenig  länger  als  der  Kopf  ;  er  ist  5  mal  in  der  totalen  Körperlänge 
enthalten;  der  obere  Rand  der  dorsalen  Flosse  ist  schräg  nach  hinten  ab- 
laufend. Die  pectoralen  und  die  ventralen  Flossen  sind  schräg  ein- 
gepflanzt, der  hintere  Rand  der  pectoralen  ist  in  der  der  Basis  gegen- 
über gestellten  Richtung  konvex  schräg  ablaufend,  wobei  die  obersten 
Strahlen  die  längsten  sind;  der  hintere  Rand  der  ventralen  ist  in  viel 
geringerem  Maße  konvex  schräg;  die  obersten  Strahlen  sind  die  längsten; 
die  Länge  der  pectoralen  ist  5, 7 mal  in  der  totalen  Körperlänge  (ohne 
Schwanzflosse)  enthalten,  die  Länge  der  ventralen  6,9 mal,  die  Basis 
der  analen  Flosse  3,4mal,  die  Höhe  der  analen  an  ihrem  vordersten 
Teil  9,3 mal,  die  Länge  der  Schwanzflosse  5,7  mal;  der  Abstand  zwischen 
der  pectoralen  und  der  ventralen  ist  gleich  dem  Abstand  zwischen 
der  ventralen  und  dem  der  analen  Flosse;  das  Ende  der  pectoralen 
bleibt  um  den  2/11  Teil  ihrer  Länge  vom  Anfang  der  Ventralen  entfernt, 
das  Ende  der  ventralen  um  ^  ^  ihrer  Länge  vom  Anfang  der  Analen; 
dieser  Abstand  hinter  den  ventralen  beträgt  das  Zweifache  von  dem 
hinter  den  pectoralen;  der  obere  Rand  der  analen  am  Anfang  konkav, 


249 

weiterhin  ein  wenig  schräg  ablaufend;  die  caudale  Flosse  ist  über  Yq 
ihrer  Länge  eingeschnitten,  die  Lappen  laufen  spitz  zu. 

Der  freie  Teil  des  Schwanzstieles  ist  höher  als  lang;  seine  Länge 
beträgt  V?  seiner  Höhe.  Der  Rumpf  und  der  Schwanz  sind  mit  ziem- 
lich großen  cycloiden  Schuppen  bekleidet,  welche  nach  der  dorsalen 
und  der  ventralen  Seite,  nahe  dem  Kopf  und  der  Schwanzflosse,  etwas 
kleiner  werden;  auf  dem  Bauch  sind  ziemlich  kleine  Schuppen;  auf  der 
dorsalen  Seite  zwischen  dem  Kopf  und  der  dorsalen  Flosse  befindet 
sich  ein  nach  hinten  sich  zuspitzender  Streifen  sehr  kleiner  Schüppchen; 
diese  sitzen  unregelmäßig  nebeneinander,  und  sind  nicht  in  gerader 
Linie  zu  zählen;  annähernd  60 — 70  liegen  in  der  dorsalen  Linie,  zu  An- 
fang sechs  in  der  Breite,  weiter  vier,  um  ferner  noch  abzunehmen.  An  der 
oberen  Ecke  am  Anfang  jeder  ventralen  Flosse  sitzt  eine  etwas  läng- 
liche Schuppe  ;  in  dem  oberen  Teil  der  Achselgrube  der  pectoralen 
Flossen  befindet  sich  eine  etwas  längliche  Hautfalte.  Die  Seitenlinie 
biegt  sich  erst  ein  wenig  nach  unten,  später  läuft  sie  gerade  aus  ;  sie  geht 
etwas  unter  der  Mitte  durch  den  Schwanzstiel. 

Li  Formol  konserviert,  ist  die  dorsale  Seite  dunkel  violettbraun  ; 
seitwärts  geht  die  Farbe  ins  Gelbe  über,  und  ventral  von  der  Schnauze 
bis  zum  Anus  ins  Rosa;  die  Flossen  haben  einen  hellen  Ton  mit  etwas 
dunkler  Punktierung,  am  meisten  auf  der  Schwanzflosse;  an  der  Basis 
der  Flossen  befinden  sich  goldgelbe  Striche,  ebenso  auf  den  Sporn- 
schuppen der  Ventralen,  unter  der  Schnauze  und  weiter  unter  dem  Kopfe  ; 
hinten  unter  den  Augen  und  auf  den  Kiemendeckeln  befinden  sich  gold- 
gelbe Fleckchen.  B.  3,  D.  2/8,  P.  1/16,  V.  1/8,  A.  3/29,  C.  kl.  seitl. 
/1/17/1/  kl.  seitl.,  L.  1.  57,  L.  tr.  12/1/9,  L.  tr.  caud.  51/2  /1/4V2- 

mm 

Länge  des  Individuums 253  Yioo 

-    ganzen  Körpers 215 

Größte  Höhe  des  Körpers 72  3 

Kleinste  Höhe  des  Schwanzstieles    ....         22  9,8 

Breite  des  Körpers 29  7,4 

Höhe  der  Rückenflosse 44  4,9 

-  Afterflosse 23  9,3 

Länge  der  Schwanzflosse 38  5,7 

-  Bauchflossen 31  6,9 

-  Brustflossen 38  5,7 

-  des  Kopfes 41  5,2 

-  der  Schnauze 10  4,1 

-  des  Hinteraugenteiles 21  2 

Diameter  des  Auges 10  4,1 

Abstand  zwischen  den  Ausren 16  2,6 


250 

Da  nur  ein  Exemplar  mir  vorliegt,  konnten  die  inneren  Teile  nicht 
untersucht  werden. 

Chanodichthys  stenxii  nähert  sich  am  meisten  dem  Ch.  liekinensis 
Basil.  Der  Unterschied  zwischen  beiden  besteht  in  Merkmalen  an  den 
Kopf  teilen,  dem  Rücken  und  den  Flossen;  bei  Ch.  stenzii  sind  die 
Augen  kleiner,  gleich  lang  wie  die  Schnauze,  der  Rücken  erhebt  sich  am 
Anfang  weniger  schnell,  so  daß  der  Buckel  fehlt,  welcher  deutlich  in 
den  Figuren  von  Basilewsky  und  Kner  zu  sehen  ist;  er  besitzt  einen 
Streifen  sehr  kleiner  Schuppen  auf  dem  Rücken;  die  dorsale  Flosse  ist 
weniger  hoch ,  die  pectoralen  und  ventralen  sind  kürzer,  die  anale  hat 
weniger  Strahlen.  Der  Körper  ist  breiter.  Vermutlich  ist  auch  der 
Interorbitalraum  breiter. 

Das  Genus  Chanodichthys  ist  bezeichnend  für  China,  es  ist  nach 
Norden  bis  in  die  Mongolei  und  Mandschurei,  nach  Süden  bis  zu  den 
Grenzen  von  Tonking  und  Yun-Nan  in  2  Seitenströmen  des  Oberlaufes 
des  schwarzen  Flusses  in  Ober-Tonking,  sowie  auf  Formosa  gesammelt 
worden. 

8iluriis  asotus  L. 

1  Exemplar,  217  mm  lang. 

Anmerkung:  der  einheimische  Name  ist  »Nien-jü,  Lehmfisch.  Er 
bohrt  sich  bis  1 1/2  "^  tief  in  den  Lehm  und  kann  dort  längere  Zeit  (min- 
destens 1  Jahr)  leben.  Soweit  ich  bis  jetzt  erfahren,  kommt  derselbe 
überall  da  vor,  wo  Überschwemmungen  eintreten,  also  im  ganzen 
Westen  Shantungs.  Bei  diesen  Überschwemmungen  stehen  alle  Flüsse 
und  Seen  (Hoangho  usw.)  in  Verbindung.« 

Pseudohagrus  fidvi-draco  Rieh. 

1  Exemplar,  174  mm  lang. 

Anmerkung:  der  einheimische  Name  ist  »Ko-ja;  der  Name  rührt 
davon  her,  daß  der  Fisch  ein  Geräusch  macht,  das  etwa  kotscha,  kotscha 
lautet.  Der  Fisch  kommt  im  Kaiserkanal  und  den  Seen  von  Tsining 
vor  und  ist  beliebt  wegen  seines  guten  Fleisches.  Der  Chinese  behauptet, 
daß  der  Fisch  sich  mit  seinen  Flossen  verteidigt  daß  diese  Stiche  giftig 
•seien  und  sehr  schmerzen.  Der  Fisch  ist  im  Flusse  mit  einer  goldgelben 
Schleimschicht  umgeben.    Dieselbe  verliert  sich  beim  Waschen.  « 

Die  anale  Flosse  hat  22  Strahlen. 

Ophiocephalus  argus  Cant. 

1  Exemplar,  280  mm  lang. 

Anmerkung:  der  einheimische  Name  ist  »Huo-t'ou  =^  bösartiger 
Fisch.  Er  frißt  kleine  Fische  und  soll  auch  den  Fischer  beißen.« 

Dieses  Exemplar  hat  36  Strahlen  in  der  analen  Flosse  und  65  Schup- 
pen in  der  Seitenlinie;  der  interorbitale  Abstand  beträgt  16,5  mm.  Die 


251 

Kopflänge  mißt  80  mm,  so  daß  der  interorbitale  Abstand  4,8 mal  in  der 
Kopflänge  enthalten  ist.  Nach  diesen  kleinen  Verschiedenheiten  in  der 
Beschreibung  von  0.  argus  Cant,  kann  ich  bei  dieser  Gattung  keine 
neue  Art  aufstellen,  vor  allem,  da  nur  ein  Exemplar  vorliegt. 

Siniperca  chuatsi  Basil. 

1  Exemplar,  256  mm  lang. 

Anmerkung:  der  einheimische  Name  ist  »Tsi-hua,  siebenfarbiger 
Fisch«. 

5.  Was  ist  ein  Instinkt? 

Von  Prof.  Dr.  H.  E.  Ziegler  in  Jena. 

eingeg.  21.  August  1907. 

In  Nr.  1  des  32.  Bandes  des  Zoologischen  Anzeigers  (23.  Juli  1907) 
macht  Herr  Kollege  Dahl  einige  Bemerkungen  über  meine  Begriffs- 
bestimmung des  Instinktes  und  behauptet,  daß  sie  »notwendig  zu  Miß- 
verständnissen führen  müsse«.  Ich  kann  die  Berechtigung  seiner 
Einwände  durchaus  nicht  anerkennen  und  muß  vor  allem  darauf  hin- 
weisen, daß  er  an  Stelle  meiner  Definition  i  nichts  besseres  zu  setzen 
vermag.  Dahl  nähert  sich  wieder  jener  alten  Art  von  Tierpsychologie, 
welche  von  dem  Bewußtsein,  den  Gefühlen  und  den  Beweggründen 
der  Tiere  spricht,  also  gerade  solche  Kriterien  in  den  Vordergrund 
stellt,  über  welche  wir  nichts  Bestimmtes  wissen  können.  Wir  wollen 
nicht  auf  die  Bahnen  der  anthropomorphisierenden  Tierpsychologie 
zurückkehren,  welche  Analogieschlüsse  vom  Menschen  auf  die  Tiere  zog 
und  allerlei  menschliche  Gefühle  und  menschenähnliches  Bewußtsein  in 
Tiere  aller  Stämme  und  Klassen  hineindachte. 

Dahl  schreibt:  »Sehen  wir  Tiere  Handlungen  ausführen,  so  dürfen 
wir  annehmen,  daß  die  Beweggründe  bei  ihnen  ähnliche  sind  wie 
bei  uns  selbst;  freilich  wissen  wir,  daß  bei  uns  die  Beweggründe  ver- 
schieden sein  können,  und  deshalb  müssen  wir  zu  entscheiden  suchen, 
um  welchen  Beweggrund  es  sich  in  einem  gegebenen  Falle  handelt.« 
Da  muß  ich  fragen:  Haben  die  Tiere  Beweggründe  wie  der  Mensch? 
Darf  man  bei  niederen  Tieren  überhaupt  von  Beweggründen  sprechen  ? 
Wissen  wir  etwas  von  den  Beweggründen  einer  Qualle,  eines  Regen- 
wurmes oder  Seesternes?     Ich   muß  gestehen,    daß  ich  bei    solchen 

1  H.  E.  Ziegler,  Über  den  Begriff  des  Instinkts.  Verhandl.  d.  Deutsch.  Zool. 
Ges.  1892.  S.  122 — 136.  —  Theoretisches  zur  Tierpsychologie  und  vergleichenden 
Neurophysiologie.  Biolog.  Centralbl.  20.  Bd.  1900.  S.  1 — 16.  —  La  base  cytologique 
de  l'instinct  et  de  la  mémoire.  Travaux  du  Labor,  de  l'Institut  Solvay,  Bruxelles 
Vol.  3. 1900,  p.  1 — 20.  —  Der  Begriff  des  Instinktes  einst  und  jetzt.  Zoolog.  Jahrbücher 
SupiDl.  Bd.  7.  Festschrift  f.  Weismann  1904.  Diese  Schrift  wurde  auch  separatim 
abgegeben  (Jena  1904;,  ist  aber  jetzt  vergriffen. 


252 

Tieren  zwar  Reizbewegungen  und  instinktive  Bewegungen  kenne,  aber 
von  »Beweggründen«  (im  menscblichen  Sinne  des  Wortes)  nichts  er- 
kennen kann. 

Dahl  definiert  den  Instinkt  als  »die  Summe  aller  Lust-  und 
Unlustgefühle,  welche  das  Tier  von  seinen  Eltern  ererbt  hat  und  welche 
eine  bestimmte,  für  die  Erhaltung  der  Art  nützliche  Tätigkeit  zur  Folge 
hat«.  Insofern  Dahl  den  Instinkt  als  etwas  Ererbtes  bezeichnet,  stimmt 
er  mit  mir  und  mit  den  besten  Autoren  auf  diesem  Gebiete  (Darwin, 
Weismann,  C.  Lloyd  Morgan)  überein,  insofern  er  aber  die  Gefühle 
betont,  führt  er  wieder  anthropomorphistische  Kriterien  ein.  Wer  weiß 
etwas  von  den  »Lust-  und  Unlustgefühlen«  eines  Wurmes,  einer  Spinne 
oder  einer  Biene?  Wenn  der  getretene  Wurm  sich  krümmt,  so  kann 
kein  Gelehrter  angeben,  ob  dies  ein  Reflex  ohne  begleitendes  Gefühl  ist, 
oder  ob  der  Wurm  dabei  ein  Schmerzgefühl  hat.  Ich  persönlich  halte 
es  für  unwahrscheinlich,  daß  die  niederen  Tiere  Schmerz  empfinden 2; 
jedenfalls  kann  man  darüber  nicht  mit  Sicherheit  entscheiden. 

Ich  sehe  daher  in  der  von  Dahl  vertretenen  Auffassung  keinen 
Fortschritt,  sondern  vielmehr  in  gewissem  Sinn  eine  Rückkehr  auf  den 
Standpunkt  jener  alten  Tierpsychologie,  welche  sich  damit  beschäftigte, 
vom  Menschen  Analogieschlüsse  auf  die  Tiere  zu  ziehen. 

Nach  der  Descendenzlehre  ist  das  psychische  Leben  des  Menschen 
aus  demjenigen  der  Tiere  entstanden;  die  Psyche  des  Menschen  stellt 
das  Höchste  dar,  was  die  Natur  auf  diesem  Gebiete  hervorgebracht 
hat,  und  es  ist  überaus  bedenklich,  die  Vorgänge,  welche  auf  der 
höchsten  Stufe  sich  zeigen,  durch  Analogieschlüsse  auf  die  tieferen 
Stufen  zu  übertragen^.  Das  psychische  Leben  (im  menschlichen 
Sinne  des  Wortes),  das  Gefühlsleben  und  das  Bewußtsein  sind 
in  der  Tierreihe  allmählich  entstanden,  entsprechend  der  all- 
mählichen Höherentwicklung  des  centralen  Nervensystems.  Solange 
es  kein  Großhirn  gab,   das  dem  menschlichen  ähnlich  war,   solange 


-  Meine  Gründe  sind  folgende.  Der  Schmerz  ist  seinem  biologischen  Zweck 
nach  ein  Warnungssignal,  welches  auffordert,  eine  stattfindende  Schädigung  des 
Körpers  aufzuheben  oder  in  Zukunft  zu  meiden.  Je  mehr  Verstand  ein  Tier  hat, 
je  mehr  es  also  Erfahrungen  verwerten  kann,  um  so  wichtiger  wird  diese  Warnung 
sein.  Aber  bei  niederen  Tieren,  deren  Leben  durch  Reflexe  und  Instinkte  geregelt 
ist,  wäre  diese  Warnung  überflüssig  und  zwecklos,  da  diese  Tiere  schon  mechanisch 
auf  die  Schädlichkeit  reagieren.  Z.  B.  zieht  eine  Actinie  auf  mechanische  oder  ge- 
wisse chemische  Reize  hin  ihren  Tentakelkranz  ein,  aber  dabei  brauchen  weder 
Schmerz  noch  Unlustgefühle  vorhanden  zu  sein. 

3  Im  Jahre  1884  zeigte  Dahl  in  dieser  Hinsicht  eine  bemerkenswerte  Vorsicht, 
welche  sein  letzter  Artikel  vom  Jahre  1907  nicht  mehr  erkennen  läßt.  Er  schrieb  da- 
mals (Vierteljarsschrift  f.  wiss.  Phil.  9.  Bd.  1885.  S.  172):  »Da  der  Mensch  in  der 
Entwicklung  des  Gehirns  alle  Tiere  überragt,  so  werden  wir,  wenn  überhaupt, 
so  doch  nur  nach  ganz  allgemeinen  Analogien  bei  den  Spinnen  suchen 
dürfen.« 


253 

konnte  es  auch  kein  menschliches  »Bewußtsein«  und  keine  menschen- 
ähnhchen  »Lust-  und  Unlustgefühle«  geben.  Es  ist  wenigstens  völlig 
willkürlich,  solche  in  die  niederen  Tiere  hineinzudenken.  Ein  Zoologe, 
welcher  die  mannigfaltigen  Formen  des  Centralnervensystems  in  der 
Tierreihe  vor  Augen  hat,  kann  doch  schwerlich  die  Meinung  hegen,  daß 
diesen  so  verschiedenartigen  Organen  gleichartige  innere  Empfindungen 
entsprechen. 

Es  ist  daher  grundsätzlich  verfehlt,  die  Begriffe  der  Tier- 
psychologie auf  Vorgänge  der  inneren  Erfahrung  (Bewußt- 
sein, Gefühle  und  dgl.)  zu  gründen.  Ich  habe  eine  Definition 
des  Instinktes  gegeben,  welche  nur  objektiv  feststellbare  Merk- 
male benutzt.  Diese  Definition  hat  sich  nicht  allein  bei  meinen  eignen 
Studien^  sondern  auch  bei  den  Arbeiten  andrer  Forscher  bewährt^. 

Die  Instinkte  kommen  jedem  Individuum  durch  Vererbung  zu; 
sie  gehören  also  zu  den  Charakteren  der  Species,  und  sind  bei  allen 
normalen  Exemplaren  der  Species  einander  gleich,  soweit  man 
überhaupt  von  einer  Gleichheit  der  Merkmale  innerhalb  einer  Species 
sprechen  kann.  Jeder  Zoologe  weiß ,  daß  bei  fast  allen  Speciesmerk- 
malen  kleine  individuelle  Differenzen  vorkommen  oder  Variationen 
auftreten  können,  aber  dadurch  wird  der  Satz  nicht  aufgehoben,  daß 
jeder  Species  durch  Vererbung  gewisse  Eigenschaften  zukommen, 
welche  man  bei  allen  normalen  Exemplaren  zu  finden  erwartet;  zu 
diesen  Eigenschaften  gehören  auch  die  Reflexe  und  Instinkte  ß. 

Während  also  die  Reflexe  und  Instinkte  auf  ererbten  Bahnen 
des  Nervensystems  beruhen,  sind  die  verstandesmäßigen  Handlungen 
auf  individuelle  Erfahrungen  gegründet,  und  demnach  müssen  ihnen 
individuell  erworbene  Bahnen  des  Nervensystems  entsprechen'^. 
Ich  stimme  mit  Dahl  darin  überein,   daß   die  sog.  Assoziationen  als 


4  Die  ich  nicht  veröffentlicht  habe,  da  ich  seit  Jahren  ein  größeres  Werk  ül^er 
Tierpsychologie  vorbereite.  Es  ist  übrigens  gar  keine  besondere  Kunst  Beobach- 
tungen über  die  Instinkte  zu  machen.  AVenn  man  irgend  ein  Tier  eine  kurze  Weile 
aufmerksam  betrachtet,  kann  man  instinktive  Handlungen  bemerken. 

5  Ich  verweise  z.  B.  auf  die  vorzüglichen  Schriften  von  Dr.  von  Büttel- 
Reepen  über  das  Leben  der  Bienen  und  auf  das  berühmte  Buch  von  K.  Groos 
über  die  Spiele  der  Tiere  (1  Aufl.  S.  V.  u.  S.  55—60). 

6  Ganz  richtig  schrieb  Dahl  im  Jahre  1884  folgendes:  »Bei  der  Spinne  Zilla 
x-notata  Gl.  kommen  Instinkthandlungen  vor,  die  bei  allen  Tieren  vollkom- 
men übereinstimmen;  daneben  zeigen  sich  indessen  auch  individuelle  Ver- 
schiedenheiten. Dies  letztere  Resultat  stand  übrigens  schon  zu  erwarten,  da 
sich  sonst  niemals  ein  Instinkt  hätte  entwickeln  können.  Der  Instinkt  zeigt  sich 
eben  in  jeder  Hinsicht  einem  Organ  analog.« 

'  Ich  habe  die  ererbten  Bahnen  (aufweichen  die  Reflexe  und  Instinkte  beruhen) 
als  cleronome  Bahnen,  die  im  individuellen  Leben  erworbenen  Bahnen  (auf 
welchen  die  Verstandestätigkeit  beruht),  als  emb iontische  (enbiontische)  Bahnen 
bezeichnet  (1.  c.  1900).  —  Die  Bildung  embiontischer  Bahnen  wird  von  August  Forel 
plastische  Tätigkeit  der  Nervenzellen  genannt. 


254 

Verstandestätigkeit  anzusehen  sind.  Der  Verstand  zeigt  sich  eben  in 
der  Bildung  der  Assoziationen,  in  der  Einprägung  von  Erfahrungen 
und  deren  Verwertung  beim  späteren  Handeln.  Alle  individuell  er- 
lernten Fähigkeiten  gehören  in  das  Gebiet  des  Verstandes,  im 
Gegensatz  zu  den  ererbten  Fähigkeiten,  welche  die  Instinkte  bilden. 

Zur  größeren  Deutlichkeit  will  ich  den  Unterschied  zwischen  In- 
stinkt und  Verstand  noch  an  einigen  Beispielen  zeigen.  Wenn  ein 
Huhn  in  der  Erde  scharrt  und  die  zutage  kommenden  Würmer  und 
Insekten  frißt,  ist  dies  eine  instinktive  Tätigkeit,  denn  alle  Hühner 
handeln  so,  eventuell  auch  ohne  jede  Anleitung  durch  die  mütterliche 
Henne.  Wenn  aber  die  Hühner  auf  den  Ruf  der  Küchenmagd  von 
weitem  herbeieilen,  um  das  tägliche  Futter  zu  bekommen,  so  steckt 
darin  eine  individuell  erworbene  Assoziation  zwischen  diesem  Ruf  und 
dem  Futter,  und  der  Vorgang  gehört  also  zu  den  verstandesmäßigen 
Handlungen.  —  Wenn  eine  Biene  auf  eine  farbige  Blume  fliegt,  um 
sie  auf  Honig  zu  untersuchen,  so  ist  der  Vorgang  instinktiv,  denn  alle 
Arbeitsbienen  tun  dies,  auch  diejenigen,  welche  zum  ersten  Male  den 
Stock  verlassen.  Wenn  aber  eine  Biene  beim  Zurückkommen  ihren 
Stock  daran  erkennt,  daß  der  Imker  einen  roten  oder  blauen  Fleck  über 
den  Eingang  ihres  Stockes  gemalt  hat,  so  ist  der  Vorgang  nicht  instink- 
tiv, denn  die  Biene  mußte  sich  vorher  das  farbige  Zeichen  einprägen. 
Dr.  von  Buttel-Reepen  berichtet  ja  ganz  genau,  wie  die  zum  ersten- 
mal ausfliegenden  Bienen  vor  dem  Stock  in  der  Luft  stehen  bleiben,  um 
sich  das  Aussehen  und  die  Stellung  ihres  Stockes  zu  merken.  —  Wenn 
eine  Radspinne  die  Speichen  ihres  Netzes  prüft  und  dadurch  erkennt, 
auf  welchem  Radius  die  gefangene  Fliege  hängt  (wie  dies  Dahl  sehr 
hübsch  beschrieben  hat),  so  ist  diese  Handlung  instinktiv  und  gehört 
zu  der  Gruppe  von  Instinkten,  welche  den  Bau  des  Netzes  und  seinen 
Gebrauch  regeln.  Wenn  aber  die  Hüpfspinne  [Attus  arcuatus  Cl.), 
mit  welcher  Dahl  experimentierte  s,  nicht  allein  die  mit  Terpentin  be- 
tupfte Fliege  liegen  ließ  (was  noch  zum  Instinkt  zu  rechnen  ist),  sondern 
nach  dreimaliger  Darbietung  einer  solchen  Fliege,  eine  Zeitlang  auch 
keine  gewöhnliche  (nicht  mit  Terpentin  betupfte)  Fliege  nehmen  wollte, 
so  liegt  darin  (wie  Dahl  mit  Recht  sagte)  eine  Verstandestätigkeit, 
denn  es  war  offenbar  eine  Einprägung  des  Terpentingeruches  erfolgt, 
und  die  Handlungsweise  in  dem  späteren  Falle  beruhte  auf  dieser  Ein- 
prägung oder  Erfahrung.  Von  den  etwaigen  »Lust-  oder  Unlust- 
gefühlen«  braucht  man  dabei  gar  nicht  zu  sprechen. 

Es  ist  also  gar  nicht  schwer  zwischen  instinktiven  und  verstandes- 
mäßigen Handlungen  zu  unterscheiden.  Der  Unterschied  wird  dadurch 

8  Fr.  Dahl,   Versuch  einer  Darstellung  der  psychischen  Vorgänge  in  den 
Spinnen.   Vierteljahrsschrift  f.  wiss.  Philosophie  9.  Jahrg.  1885.  S.  173. 


255 

keineswegs  aufgehoben,  daß  die  Instinkte  bei  manchen  Tieren  durch 
spielartige  Übungen  oder  verstandesmäßiges  Hinzulernen  vervollständigt 
werden.  Es  besteht  eben  in  der  Stammesgeschichte  eine  Wechselbezie- 
hung zwischen  den  Instinkten  und  dem  Verstand,  in  der  Art,  daß  die 
Instinkte  an  Vollkommenheit  abnehmen,  je  mehr  der  Verstand  sich 
ausbildet  und  sie  teilweise  ersetzen  kann  9. 

Dahl  will  gegen  meine  Definition  des  Instinktes  einwenden,  daß 
man  im  einzelnen  Falle  nicht  entscheiden  könne,  ob  eine  Verstandes- 
handlung oder  eine  Variation  des  Instinktes  vorliege.  Ich  vermag  die- 
sem Einwand  keine  Bedeutung  beizulegen,  denn  nur  bei  oberflächlicher 
Betrachtung  kann  man  über  diese  Unterscheidung  im  Zweifel  sein. 
Bei  Verstandeshandlungen  läßt  sich  meistens  die  vorhergehende  Er- 
fahrung nachweisen  oder  experimentell  feststellen.  Anderseits  sind  die 
Variationen  des  Instinktes  meistens  solcher  Art,  daß  man  sie  nicht  mit 
Verstandestätigkeiten  verwechseln  kann.  Entweder  ist  die  Variation 
schädlich  (wie  z.  B.  das  zuweilen  vorkommende  Auffressen  der  Jungen 
bei  zahmen  Schweinen  und  Kaninchen),  dann  wird  man  nicht  in  Ver- 
suchung kommen  sie  aus  dem  Verstand  abzuleiten,  oder  sie  ist  nützlich, 
dann  kann  sie  meistens  doch  nicht  aus  einer  Einsicht  des  Tieres  abge- 
leitet werden,  weil  das  Tier  die  Nützlichkeit  nicht  wissen  kann.  Als 
z.  B.  die  Vorfahren  der  Bienen  von  dem  Bau  cylindrischer  Zellen  zu 
dem  Bau  prismatischer  sechseckiger  Zellen  übergingen,  so  war  dies  eine 
nützliche  Variation  des  Instinktes,  die  aber  mit  dem  Verstand  gar  nichts 
zu  tun  hat;  denn  niemand  wird  einer  Biene  oder  "Wespe  das  mathe- 
matische Verständnis  für  die  Zweckmäßigkeit  des  sechsseitigen  Prismas 
zutrauen. 

Erfreulicherweise  stimmt  Dahl  mit  mir  darin  überein,  daß  man 
die  Instinkte  nicht  aus  vererbter  Verstandestätigkeit  oder  vererbter 
Gewohnheit  ableiten  kann.  Die  lamarckistische  Ableitung  der  Instinkte 
ist  sowohl  deswegen  zu  verwerfen,  weil  überhaupt  für  die  Vererbung 
der  im  individuellen  Leben  erworbenen  Veränderungen  keine  wissen- 
schaftlichen Beweise  vorliegen ^o^  als  auch  aus  dem  Grunde,  weil  die 
Lebenstätigkeiten  der  niederen  Tiere  hauptsächlich  auf  Reflexen  und 
Instinkten  beruhen,  während  der  Verstand  mit  der  Fähigkeit  des  indi- 
viduellen Erlernens  erst  in  den  höheren  Klassen  der  Wirbeltiere  zur 
Entfaltung  kommt  und  unter  den  Wirbellosen  nur  in  beschränkter  Art 
bei  einigen  relativ  hoch  entwickelten  Gruppen  (z.  B.  Spinnen,  Insekten, 


9  Dieser  Gedanke  ist  von  Groos  in  dem  erwähnten  Buche  über  die  Spiele  der 
Tiere  sehr  schön  ausgeführt  worden. 

IC  Ich  verweise  auf  die  Bücher  und  Schriften  von  August  Weismann.  Ferner 
auf  die  Ausführungen  in  meiner  Schrift:  Die  Vererbungslehre  in  der  Biologie,  Jena 
1905.  S.  53—65. 


256 

Oephalopoden)  eine  nennenswerte  Rolle  spielt.  Der  Instinkt  ist  die 
niedere  Stufe  geistiger  Tätigkeit,  der  Verstand  die  höhere,  und  es  wäre 
eine  verkehrte  Methode ,  wenn  man  das  Niedere  aus  dem  Höheren  ab- 
leiten wollte. 

Ich  stimme  also  mit  Herrn  Kollegen  Dahl  in  manchen  wichtigen 
Punkten  überein ,  aber  ich  muß  mich  verwahren  gegen  seine  Angriffe, 
umsomehr,  daessichumdie  Grundprinzipien  der  Tierpsychologiehandelt. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

Linnean  Society  of  New  South  Wales. 

Abstract  of  proceedings,  July  31st,  1907.  —  2)  Revision  of  the  Australian 
Species  of  the  Genus  Anthohosca  [Hymenoptera:  Fam.  Scoliidae],  with  De- 
scriptions of  new  Species.  By  Rowland  E.  Turner,  F.E.S.  —  By  careful 
comparison  with  exotic  species  in  the  British  Museum  Collection,  the  author 
has  convinced  himself  that  the  insects  classed  in  the  Genus  Antliohosca  are 
the  male  sex  of  the  insects  usually  known  in  Australia  as  Dimorpìiojìtera  Sm. 
Smith  himself  described  a  single  male  as  belonging  to  his  genus,  which  is 
undoubtedly  an  Antliohosca]  but  did  not  compare  it  in  any  way  with  other 
males,  which  have  hitherto  been  classed  with  the  Thynnidae,  Although  cer- 
tainly forming  a  link  between  the  Scoliidae  and  Thynnidae,  the  structure  of 
the  thorax  in  the  female  and  the  presence  of  wings  will  not  allow  of  retention 
in  the  Thynnidae.  The  genus  must,  therefore,  be  placed  in  the  Scoliidae, 
next  to  Myzine.  The  genus  may  be  distinguished  from  the  rest  of  the  Sco- 
liidae by  the  first  abdominal  segment,  which  is  not  strangulated  in  either  sex. 
It  has  a  wide  range  over  the  Southern  Hemis^ihere,  occurring  in  S.  America, 
S.  Africa,  and  Madagascar,  but  the  species  seem  more  numerous  in  Australia 
than  elsewhere.  Twenty-one  species  are  recognised.  —  3)  The  Mollusca  of 
the  Mast  Head  Reef,  Capricorn  Group,  Queensland.  Partii.  By  C.  Hedley, 
F.L.S.  —  This  part  enumerates  the  Gastropoda  collected  on  and  around  Mast 
Head.  Thirty-seven  new  Species  are  described  and  figured,  distributed  among 
the  genera,  Emarginula,  Macrosdiisma,  Gena,  Clanculus,  Gibbula,  Minolia, 
Calliostoma.  Aleyiia,  Astralium,  Cijclostrema,  Liotia,  Moerchia,  Eissoa,  Anoba, 
Ainphithalamus,  Anahathron  (2),  Eissoina,  Githna,  Plesiofrochtis,  Mathilda^ 
Turritella,  Crassea,  Fossarus,  Lippistes,  Odostomia  (4),  Stilifer  (2),  Eulimella, 
Omalaxis,  Mitra,  Pyrene  (2),  Gyliciina.  The  prize  of  the  expedition  was  a 
magnificent  Astralium,  with  an  orange  lip,  related  to  A.  sulcatum,  of  New 
Zealand.  The  genus  Plesiotrochus  is  reviewed  and  remodelled.  For  several 
genera  and  species  the  prior  nomenclature  of  Bolten  is  restored.  The  geo- 
graphical range  of  shells  previously  only  noted  on  the  one  part  from  Torres 
Strait,  on  the  other  from  the  neighbourhood  of  Sydney,  is  greatly  enlarged. 
Altogether  two  hundred  and  two  moUusca  are  added  to  the  known  fauna  of 
Queensland. 

III.  Personal-Notizen. 

Dr.  Naohide  Yatsn  kehrt  von  der  Columbia-Universität  nach  Japan 
zurück;  seine  Adresse  ist:  Zoological  Institute,  Imperial  University, 
Tokyo,  Japan. 

Drnck  von  Breitkopf  £  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologisches  Zentralblatt 

unter  Mitwirkung  von 
Professor  Dr.  O.  Bütschli     ^^^      Professor  Dr.  B.  Hatschek 

in  Heidelberg  in   Wien 

herausgegeben  von 

Dr.  A.  Schuberg 

a.  o.  Professor    in    fleidolberK. 


Verlag-   von    Wilhelm   Eng-elmann   in    Leipzig. 


14.  Band. 


4.  Oktober  1907. 


No.  16/17. 


Zu  beziehen  durch  alle  Euehhandlungen  und  Postanstalten,  sowie  durch  die  Verlagsbuchhandlung.  —  Jährlich 
26  Nummern  im  Umfang  von  2—3  Bogen.  Preis  für  den  Jahrgang  M.  30.  —  Bei  direkter  Zusendung 
jeder  Nummer  unter  Streifband  erfolgt  ein  Aufschlag  von  M.  4.—  nach  dem  Inland  und  von  M.  5.—  nach 

dem    Ausland. 


Inhalt. 


Wissenschaftl.  Anstalten 


Seite 


Brehm,  V.,  Die  biologische  Süsswassersta- 
tion  zu  Lunz-Seehof,  Niederösterreich.  — 
{F.   Zschokke) 481 

Rousseau,  E.,  Lastation  biologique  d'Over- 
ineire.  —  {^F.  Zschokke) 482 

Ei-  und  Samenzelle 

Keppen,  N. ,  De  la  Spermatogenese  chez 
VAslacus  fluviatilis.  —  (li.  Sckìilt^)     .     .     .  483 

Oceologie 

Famintzin,  A,  Ueber  die  KoUe  der  Sym- 
biose in  der  Evolution  der  Organismen.  — 
{E.  Schultz) 483 

Fauna  des  Meeres 

Linke,  A.  K. ,  Untersuchungen  über  das 
Plankton  des  Barents-Meeres.  —  (A'.  Schultz)  484 

Fauna  des  Siisswassers 

Annandale,  N.,  Notes  on  the  Freshwater 
Fauna  of  India.  —  (F.  Zschokke)    ....  485 

Huber,  G.,  Der  Kalterersee  (Südtirol).  — 
(F.  Zschokke) 488 

Juday,  Chancey,  A  study  ot  Twin  Lakes, 
Colorado,  with  especial  consideration  of  the 
food  of  the  trouts.  —  {F.  Zschokke)     .     .     .  488 

—  Notes  on  lake  Tahoe,  its  trout  and  trout- 
fishing.  —  (A'.  Zschokke)     ......  489 

Kara  merer,  P.,  Ueber  Schlammkulturen.  — 
(F.  Zschokke) 489 

Krause,  F.,  Planktonproben  aus  ost-  und 
westpreussischen  Seen.  —  (F.  Zschokke)     .  490 

Lauterborn,  R.,  Bericht  über  die  Ergeb- 
nisse der  vom  2. — 14.  Oktober  1905  aus- 
geführten biologischen  Untersuchung  des 
Rheines  auf  der  Strecke  Basel -Mainz.  — 
(/''.  Zschokke) 490 

Lern  merman  n,  E.  ,  Das  Plankton  der 
Weser  bei  Bremen.  —  (F.  Zschokke)  .     .     .  492 

—  Das  Plankton  des  Jang-tsekiang  (China). 

-  (F.  Zschokke) 492 


Seite 

Monti,  R. ,  La  circolazione  della  vita  nei 
laghi.  —  (F.  Zschokke)  • 493 

Schorler,  B. ,  Mitteilung  über  das  Plank- 
ton der  Elbe  bei  Dresden  im  Souimer  1904. 
—  (/'■.  Zschokke) 494 

Schorler,  B.,  Thali  witz,  J. ,  Schiller, 
K.,  Pflanzen-  und  Tierwelt  des  Moritzburger 
Grossteiches  bei  Dresden.   —   (F.  Zschokke)  494 

Sekera,  E. ,  Zur  Biologie  einiger  Wiesen- 
tümpel.  —  (F.  Zschokke) 496 

Seligo,  A.,  Hydrobiologische  Untersuchun- 
gen. —  (F.  Zschokke) 496 

Stein  mann,  P.,  Die  Tierwelt  der  Gebirgs- 
bäche.  —  (li.  Zschokhe) 496 

Volk,  R.,  Hamburgische  Elb-Untersuchung. 
VIII  —  (F.  Zschokke) 500 

Zacharias,  0,  Über  die  mikroskopische 
Fauna  und  Flora  eines  im  [«'reien  stehenden 
Taufbeckens.  —  (F.  Zschokke) 503 

—  Das  Süsswasser-PIankton.  —  {F.  Zschokke)  504 

Fanna  der  Höhlen 

Ghidini,  A.,  Note  speleologiche.  —  (F. 
Zschokke) 504 

Steinman  n,  P.  und  E.  Oraeter,  Beiträge 
zur  Kenntnis  der  schweizerischen  Höhlen- 
fauna. —  (F.  Zschokke) 505 

Protozoa 

Metalnikoff,  S.,  Die  Fähigkeit  der  Infu- 
sorien zum  Nahrungwahlen.  —  {E.  Schultz)  506 

Mesozoa 

Dogiel,  V.  A.,  Ilaplczoon  lineare  und  Ha-plo- 
zoon  armatuvi,  neue  Mesozoenformen.  — 
(E.  Schultz) 507 

Platlielminthos 

En  s  lin,  Die  Verbreitung  der  Planarien  im 
Gebiete  der  Wiesent.  —  {F.  Zschokke)    .     .  508 

Mrazek,  A.,  Eine  zweite  polypharyngeale 
Planariontorm  aus  Montenegro.  —  {F. 
Zschokke) 508 


Seite 
Bourquin,  J.,  Un  nouveau  Taenia  (Davai- 

nea)  chez  les  Prosiiniens.  —  (C.  v.  Janicki)  509 
Clerc,  AV.,  Notes  sur  les  cestodes  d'oiseaux 
de  l'Oural.  A.  Sur  quelques  es(èces  d'fTpne- 
nolepis.  —  (C.  V.  Janilci) ÔIO 

—  Notes  sur  les  cestodes  d'oiseaux  de  l'Oural. 

II.  —  (C.  V.  Janicki) 510 

—  Notes  sur  les  cestodes  d'oiseaux  de  l'Oural 

III.  Quelques  observations  sur  Dioico- 
cestns  aspera  Fuhrmann  et  sur  les  or- 
ganes génitaux  de  Schistotaenia  macro- 
rhyncha  Rud.  —  (C7.  î>.  Janicki) 511 

Cohn,  L.,  Die  Orientierung  der  Cestoden. — 
(C.  V.  Janicki) .  512 

Cholodkowsky,  N. ,  Cestodes  nouveaux 
on  peu  connus,  —  (C.  v.  Janicki)  ....  513 

Fuhrmann,  0.,  Die  Tänien  der  Raubvögel. 

—  {C.  V.  Janicki) 514 

—  Die  Hymenolepis-Avten  der  Vögel.  —  {0. 

V,  Janicki)     .     .  516 

Grohinann,  W. ,  Die  Abnormitäten  in  den 

Proglottiden  der  Cestoden,  insbesondere  der 

Bothriocephalen.  ~  (C.  v.  Janicki)  ,  ,  ,  516 
Janicki,  C.  v.,  Studien  an  Säugetiercosto- 

den.  —  (O.  V.  Janicki) 518 

—  Die  Cestoden  Neu-Guineas.  -  (C.  v.  Ja- 
nicki)       519 

—  Ueber  die  Embryonalentwicklung  von 
Taenia  serrata  Goeze.  —  (C.  v.  Janicki)     .  519 

Klaptocz,  Br.,  Ergebnisse  der  mît  Sub- 
vention aus  der  Erbschaft  Treitl  unter- 
nommenen zoologischen  Forschungsreise 
Dr.  Franz  Werners  in  den  ägyptischen 
Sudan  und  nach  Nord-Dganda.  Cestoden 
aus  Fischen,  Varanus  und  Hyrax.  —  {C.  v. 
Janicki) 521 

—  Ergebnisse  der  mit  Subvention  aus  der 
Erbschaft  Treill  unternommenen  zoologi- 
schen Forschungsreise  Dr.  Franz  Werners 
in  den  ägyptischen  Sudan  und  nach  Nord- 
Uganda.  Cestoden  aus  Numida  ptilorhyncha 
Lebt.  —  (O.  V.  Janicki) .'    .     .  522 

—  Polijonchobothrium    polypteri    (Leydig).   — 

(C.  V.  Janicki) 523 

Malvoz,  E.,  La  Taenia  nana  en  Belgique. 

—  (C.  V.  Janicki) ^  ....  523 

Marais  de  Beauchamp,  P.,   Etudes  sur 

les  Cestodes  des  Sélachiens.  —  (C.  v.  Janicki)  524 
Mingazzini,  P.,  Sull'  esistenza  di  una  se- 
crezione emessa  dalla  superficie  del  corpo 
dei  Cestodi  adutti.  —  (0.  v.  Janicki) .    .    .  524 
Mola,  P.,  Über  eine  neue  Cestodenform.  — 
(C  V.  Janicki) 525 

—  La  ventosa  apicale  a  chi  è  omologa?  — 

(C.  V.  Janicki) 525 


Seite 
Mràzek,Al.,   Cestoden-Studien.    I.   Cysti- 
cercoiden    aus    Lumbriculus    variegatus.    — 
{C.  V.  Janicki) 525 

Pintner,  Th.,  Das  Verhalten  des  Excre- 
tionssystems  im  Endgliede  von  Rhyncho- 
bothriiis  ruficollis  (Eysenhardt).  —  (C  v. 
Janicki)     .' 528 

—  Ueber  Amphilina.  —  (C  v.  Janicki)  .     .     .  528 

Seurat,  L.  G.,  Sur  un  Cestode  p*rasite  des 
Huîtres  perlières  determinant  la  production 
des  perles  fines  aux  îles  Gambier.  —  (C  v. 
Janicki) 529 

Thienemann,  J.  ,  Untersuchungen  über 
Taenia  tenuicoUia  Rad.  —  {0.  v.  Janicki)  .  629 

Wolf,  E. ,  Beiträge  zur  Entwicklungsge- 
schichte von  Cyathocephalus  truncatus  Pallas. 
-   (0.  f.  Janicki) 530 

Zschokke,  P\  ,  Moniezia  diaphana  n.  s.  — 
(C.  V.  Janicki) 532 

Rotatoria 

de  Beauchamp,  P.,  Notammata  (Copeus) 
cerberus  Gosse.  —  {F.  Zschokke)      ....  582 

Crustacea 

Thiébaud,  M,,  Entomostracés  du  Canton 
de  Neuchâtel.  —  (P.  Zschokke)       ....  532 

Juday,  Chancey,  Cladocera  of  the  San 
Diego  Region.  —  {F,  Zschokke) 533 

Rabes,  0.,  Regeneration  der  Schwanzfäden 
bei  Apus  cancriformis.  —  {F.  Zschokke)  .     .  533 

Strohl,  J.,  Die  Biologie  von  Polyphemus 
pediculus  und  die  Gonerationszyklen  der 
Cladoceren.  —  {F.  Zschokke) 533 

v.  Zograf,  N.,  Phyllopodenstudien.  —  (F. 
Zschokke) 534 

Zwack,  A. ,  Das  Ephippium  von  Simo- 
cephalus  vetulus  Schoedler.  —  {F.  Zschokke)  537 

Juday,  Chancey,  Ostracodia  of  the  San 
Diego  Region  ,  II  Littoral  Forms.  —  (i*. 
Zschokke) 537 

Masi,  L. ,  Contributo  alla  sistematica  delle 
„Ilyocyprinao".  —  {F.  Zschokke)      ....  538 

Brehm,  V.,  Ueber  das  Vorkommen  von 
Diaptomus  tairicus  Wierz.  in  den  Ostalpen 
und  über  Diaptomus  kupelwieseri  nov.  sp. 
Zugleich  eine  Mitteilung  über  die  neue 
biologische  Station  in  Lunz.  —  {F.  Zschokke)  539 

Steuer,  A. ,  Copepoden  der  Valdivia- Ex- 
pedition. —  {F.  Zschokke) 540 


Druck  der  Königl    Universifätsdrnckerei  von  H.  Stürtz  in  Würzburg. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  KorSChelt  in  Marburg. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band.  29.  Oktober  1907»  Nr.  9/10. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilniigen. 

1.  Barbieri,  Forme  larvali  del  Cijclostonui  elf- 
l/aits  Drap.    (Con  21  figure.)    S.  257. 

2.  Toriiier,  Nachweis   über   das   Entstehen   von 

Albinismus,    Melanismus    und    Neotenie    bei 
Fröschen.     S.  2S4. 

3.  Fuliriiiauu,  Die  Systematik  der  Ordnung  der 
Cyclophyllidea.    S.  2S9. 

4.  Schmid ,    Einige    neue    Castanelliden-Arten. 
(Mit  8  Figuren.)    S.  297. 


5.  Dahl,    Über    die    Anwendung    systematischer 
Namen.    S.  303. 

II.  Mitteiinngen  aus  Mnseen,  Instituten  asvi. 
1.  Mazzarelli,  C'oraraunicato.     S.  303. 
3.  Linuean  Society  of  New  Sonth  Wales.  S.303. 

III.  Personal-Notizen.  S.  3lJ4. 
Xekrolosf.  S.  304. 
Literatur  S.  401—432. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Forme  larvali  del  Cyclostoma  elegans  Drap. 

Del  Dott.  Ciro  Barbieri  (Laboratorio  biologico  del  Museo  Civico  di  St.  Naturale 

di  Milano). 
(Con  21  figure.) 

eingeg.  17.  Juli  1907. 

Il  Cyclostoma  elegans  è  una  delle  poche  specie  di  Gasteropodi 
prosobranchi  terrestri.  Esso  è  enormemente  diffuso  e  comunissimo 
ovunque  al  disotto  delle  pietre  e  nel  terriccio  delle  siepi. 

La  sua  anatomia  fu  studiata  in  modo  particolare  dal  Moquin- 
Tandon  (1855),  dal  Claparède  (1858)  e  dal  Garnault  (1887);  notizie 
su  alcuni  organi  die  questo  Mollusco  troviano  anche  nei  lavori  del 
Perez  (1868)  delLacaze-Duthiers  (1866)  dello  Simroth  (1882)  e  dell 
Houssay  (1884).  L'anatomia  dell'  adulto,  nonostante  questi  studi,  non 
può  dirsi  ancora  però  completamente  nota;  la  monografia  del  Garnault, 
che  rappresenta  la  ricerca  più  recente  in  proposito,  è  piena  di  descrizioni 
ed  asserti  assai  oscuri  ed  incerti,  che  lasciano  desiderare  un  lavoro  di 
controllo  fatto  con  tecnica  piìi  abile  e  con  maggiore  accuratezza  ^. 

1  Riferirò,  tanto  per  dare  una  prova  di  quanto  affermo,  quello  che  il  Garnault 
dice  a  proposito  di  una  ghiandola  interessantissima,  tutta  speciale  di  questo  Mollusco, 

18 


258 

Lo  sviluppo  del  Ckjclostoma  eìegcms  non  è  stato  studiato  affatto; 
il  Garnault  si  è  invano  affaticato  per  ricercarne  le  uova,  senza  riuscire 
nel  suo  intento. 

La  raccolta  delle  uova  di  questo  Mollusco  è  invece  lo  cosa  più 
facile  ;  esse  si  trovano  in  ogni  epoca  dell'  anno ,  in  maggior  copia  nell' 
autunno;  sono  deposte  isolate  in  mezzo  al  terriccio  sabbioso  su  cui 
vive  a  preferenza  l'adulto,  misurano  un  diametro  di  circa  2  mm  e  sono 
caratteristiche  perchè  avvolte  di  uno  strato  mucilaginoso  che  agglutina 
le  particelle  di  terra,  formando  attorno  all'  uovo  uno  spesso  nicchio 
terroso.  Non  è  mio  intento  descrivere  il  modo  con  cui  si  compiono  le 
funzioni  riproduttive  del  C.  elegans^  la  maniera  di  deposizione  delle  uova, 
la  durata  e  le  condizioni  dello  svilujDpo.  Mi  limito  solo  ad  accennare 
che  le  uova  di  questo  Mollusco  sono  ricche  di  una  massa  albuminosa, 
che  ne  forma  lo  parte  principale;  questa  massa  ha  consistenza  semifluida, 
ed  è  distinta  della  cellula  uovo  che  è  immersa  in  essa.  Siamo  quindi  in 
presenza  di  vere  uova  composte,  come  del  resto  è  il  caso  della  maggior 
parte  dei  G-asteropodi.  Questa  massa  albuminosa  si  indurisce  sotto  l'azione 
degli  alcoli,  e  la  preparazione  degli  embrioni  riesce  quindi  assai  ardua. 

Le  uova  furono  da  me  fissate  ]3arte  in  sublimato,  paiate  in  liquido 
diRabl  e  parte  ancora  in  liquido  del  Kleinemberg.  Le  fissazioni 
rinscirono  buone  per  gli  stadi  avanzati,  mentre  per  stadi  precoci  i 
risultati  furono  poco  felici;  è  per  questo  che  non  posso  trattare  delle 


che  già  era  stata  osservata  dal  Clap  are  de.  ed  era  stata  da  lui  chiamata  ghiandola 
a  concrezione.  IlGrarnault  riconosce  in  questa  ghiandola  la  presenza  di  concre- 
zioni che  le  danno  un'  aspetto  tutto  particolare  e  ne  giustificano  il  nome,  concrezioni 
di  natura  urica,  come  fìi  dimostrato  dal  Barfurth;  asserisce  inoltre  però,  che  tale 
ghiandola  ha  forma  di  tubi  chiusi  e  che  essa  è  tutta  piena  zeppa  di  bacilli.  Dilace- 
rando la  ghiandola,  X  A.  vi  trova  nell'  interno  una  massa  grigiastra,  che  riempie  tutto 
lo  spazio  libero  in  mezzo  alle  concrezioni;  «quel  ne  l'ut  mon  étonnement,  esclama 
VA.,  en  constatant  que  cette  masse  grise  était  uniquement  composé  de  bacilles,  im- 
mobiles par  eux  mêmes,  mais  agité  de  mouvement  browniens».  <Ces  bacilles  ont 
une  longueur  de  3  à  4  ^,  et  une  épaisseur  de  1  ,w;  mais  on  en  voit  souvent  d'un  peu 
plus  grandes  e  d'autres  beaucoup  plus  petits.  Ils  se  présentent  avec  des  aspects  assez 
divers  ;  les  uns  sont  à  peu  j)rès  droits ,  mais  legerment  étranglés  dans  leur  partie 
moyenne,  d'autres  sont  en  peu  recourbés  ;  d'autres  enfin,  très  nombreux,  ont  une 
forme  virgulaire».  «La  presence  costante  et  normale  de  bacilles  dans  une  cavité 
close,  fait  sans  analogue  aujourd'hui  (à  ma  connaissance  du  moins),  escità  au  plus 
haut  point  mon  étonnement;  j'ai  vérifie  le  fait  à  maintes  reprises  et  je  puis  affirmer 
qu'il  est  costant  et  véritablement  phj^siologique». 

Io  credo  possano  bastare  queste  parole  dell  A.  per  mettere  indubbio  chiunque 
abbia  una  nozione  pur  elementare  sui  ìjatteri,  sulla  natura  di  questi  pretesi  bacilli. 
Io  passo  affermare  fin  d'ora,  che  non  si  tratta  che  di  minute  concrezioni  minerali, 
forse  di  natura  fosfatica;  i  batteri  non  esistono  affatto.  Nemmeno  è  esatto  inoltre 
che  la  ghiandola  a  concrezione  abbia  struttura  di  tulù  chiusi;  si  presenta  invece  come 
un'  organo  morfologicamente  non  ben  definito .  composto  da  un  tessuto  con- 
nettivale  carico  e  deformato  per  la  jDresenza  di  abbondanti  concrementi  minerali. 
Io  avrò  occasione  di  ritornare  sopra  questo  argomento  a  proposito  dello  sviluppo  di 
tale  ghiandola. 


259 

prime  fasi  di  sviluppo.  Per  isolare  gli  embrioni  dalla  massa  di  albumina 
in  cui  stanno  immersi  e  che,  come  si  è  detto,  si  indurisce  cogli  alcoli, 
io  ho  fatto  passare  le  uova  già  fissate  e  mantenute  in  alcool  al  80 ^à,  in 
alcoli  gradatamente  più  diluiti;  così  l'albumina  ritorna  molle  e  tras- 
parente, e  si  riesce  poi  cogli  aghi  a  liberare  facilmente  l'embrione. 

Sto  ora  tentando  qualche  metodo  per  isolare  gli  embrioni  prima 
della  fissazione;  però  la  cosa  è  ardua,  perchè  il  liquido  albuminoso  si 
trova  sotto  una  pressione  notevole,  ed  appena  la  membrano  dell'  uovo  sia 
j)erforata,  esso  vien  spinto  fuori  mandando  in  sfacelo  l'embrione. 

Colla  presente  ricerca  mi  sono  proposto  unicamente  l'esame  delle 
forme  larvali  del  C.  elegans  a  partire  da  quello  stadio  in  cui  l'embrione 
comincia  a  diventare  asimmetrico. 

Allo  scopo  di  caratterizzare  le  singole  fasi  ho  seguito  lo  sviluppo 
degli  organi  più  interessanti  per  la  vita  larvale,  quali  il  velo,  il  piede, 
il  mantello,  tutto  l'apparato  intestinale  ed  il  sistema  vascolo-renale.  Il 
sistema  nervoso  e  l'apparato  genitale  lascio  in  disparte,  riserbandomi  di 
studiarli  ulteriormente  se  con  più  ricco  materiale  mi  sarà  dato  poter 
illustrare  tutto  lo  sviluppo  del  C.  elegans^  dalle  prime  segmentazioni 
della  cellula  uovo  alla  schiusa. 

Quanto  finora  ho  osservato  e  verrò  esponendo,  ci  rivela  già  fatti 
importanti  e  tutto  speciali  dell'  ontogenesi  di  questo  Mollusco,  i  quali, 
senza  dubbio,  vanno  messi  in  raj^porto  coli'  adattamento  alla  vita  ter- 
restre. 

Stadio  I.   (Fig.  1,  2,  3,  4  e  5.) 

Come  prima  forma  larvale  ^  descrivo  quelle  stadio  in  cui  l'embrione 
comincia  a  diventare  as  simmetrico,  senza  presentare  tuttavia  ancora 
alcuna  torsione  dell'  intestino.  Esaminati  esternamente  gli  embrioni  in 
questo  stadio  ci  si  mostrano  globosi  e  nettamente  distinti  nelle  tre  parti 
tipiche  di  ogni  larva  die  Mollusco  cioè,  velo,  piede  e  sacco  viscerale.  Ciò 
che  in  tali  embrioni  colpisse  a  priva  rista,  e  che  segna  realmente  una  diffe- 
renza marcatissima  in  confronto  cogli  stadi  corrispondenti  dei  Gastero- 
podi acquatici,  è  il  grande  sviluppo  e  l'aspetto  particolare  del  velo.  Più 
della  metà  della  superficie  dell'  embrione  è  ricoperta  da  quest'  organo, 
che,  esaminato  in  preparazioni  in  toto,  si  presenta  d'aspetto  granuloso  e 
variamente  lobato;  verso  il  resto  del  corpo  esso  è  limitato  da  un'  orlo  o 
cercine  ispesitto,  che  visto  di  fianco  presenta  un  decorso  ad  S  maiuscolo 
(vedi  Fig.  1).    Air  estremità  anteriore,  al  disotto  dell'  orlo  ispessito, 


2  11  nome  di  forme  larvali  dato  a  questi  stadi  non  è  del  tutto  proprio,  giacche 
essi  si  compiono  prima  della  schiusa.  Tuttavia,  poiché  essi  corrispondono  perfetta- 
mente agli  stadi  larvali  dei  Molluschi  acquatici ,  onde  non  ingenerare  confusioni  è 
meglio  usare  questo  nome,  anzicchè  quello  di  embrioni,  che  sarebbe  il  pui  esatto. 
Il  Meisenheime  r  fa  egualmente  per  quanto  riguarda  la  sviluppo  di  Limax  maxirmis. 

18* 


260 

partono  due  prolungamenti  laterali  del  velo,  i  quali  si  estendono  ai  due 
lati  dell'  orifizio  boccale.  Tutto  quest'  organo  che  occupa  la  stessa  po- 
sizione del  velo  e  che  non  lascia  alcun  dubbio  sull'  omologia  con  esso, 
manca  affatto  di  ciglia;  esso  non  è  più  quindi  un'  organo  locomotore, 
come  nelle  larve  libere.  Parlerò  in  seguito  della  funzione  probabile  di 
questo  organo ,  e  delle  ragioni  per  cui  esso,  in  luogo  di  atrofizzarsi  in 
questo  Mollusco  terrestre,  abbia  assunto  invece  un  più  ampio  sviluppo. 
L'esame  esterno  di  ([uesto  stadio  ci  fa  riconoscere  inoltre  un  sacco 
viscerale  di  forma  rotondeggiante,  già  ricoperto  di  una  sottile  conchiglia 
embrionale  chitinosa,  ed  un  piede  ancor  poco  sporgente,  però  netta- 
mente diviso  in  due  lobi  per  un  solco  longitudinale  mediano.  Sul  piede 
sono  notevoli  due  piccole  aperture,  poste  presso  la  linea  mediana  a  metà 

Fiff.  2. 


Fiff.  1 


ipì*P 


Fig.  1.    Embrione  nello  stadio  1?   b,  bocca;  a,  ano;  st.  stomaco;  r,  sacco  radulare; 
ve,  velo;   e,  condotto  escretore  del  rene  destro;  rp,  rene-pericardio;  gp,  ghiandola 

pedale. 

Fig.  2.    Sezione  del  sacco  viscerale  nello  stadio  1?   ve,  velo;  ip,  intestino  posteriore; 

rp,  rene-pericardio  ;  rr,  rene  sinistro  ;  e,  condotto  escretore  del  rene  destro. 

della  sua  lunghezza,  che,  come  vedremo  in  seguito,  rappressentano  lo 
sbocco  di  due  condotti  ghiandolari. 

Lo  studio  di  questo  stadio  fatto  su  sezioni,  ci  rivela  meglio  la  sua 
organizzazione.  Incomincio  colla  descrizione  del  velo,  per  poi  procedere 
agli  altri  organi.  Esaminata  in  sezioni  trasversali  la  regione  velare  si 
presenta  costituita  di  uno  strato  superficiale  di  cellule  grandemente 
vacuolizzate ,  il  quale  rappresenta  lo  strato  ectodermico  metamorfizzato, 
ed  in  una  parte  profonda,  interna,  formata  di  tessuto  connettivo  a  cellule 
molto  distanziate  (vedi  fig.  2,  4,  5).  Lo  strato  superficiale  è  quello  più 
importante  e  sul  quale  dobbiamo  maggiormente  fermarci  (vedi  fig.  4). 


261 

Le  cellule  che  lo  compongono  sono  disposte  in  una  solo  fila  ed  in  nessun 
punto  della  regione  velare  sono  fornite  di  ciglia;  sono  di  notevoli  dimen- 
sioni e  tutte  piene  di  vacuoli;  in  esse  può  distinguersi  quasi  sempre  una 
parte  basale,  che  rappresenta  una  terza  parte  circa  della  cellula,  con 
protoplasma  granuloso,  senza  vacuoli  o  con  piccoli  vacuoli,  dal  restante 
del  corpo  cellulare  tutto  vacuolizzato  ;  il  nucleo  è  contenuto  o  nella 
porzione  basale,  oppure  in  una  trabecola  più  grossa  della  porzione  va- 
cuohzzata  (vedi  fig.  4).  Fra  i  vacuoli  di  una  cellula  velare  se  ne  distingue 
sempre  uno  grande,  occupante  il  centro  della  cellula,  e  numerosissimi 
vacuoH  piccoh,  i  quali  circondano  il  vacuolo  maggiore,  ed  impregnano 
soprattutto  lo  strato  protoplasmatico  più  superficale.  Le  dimensioni  di 
queste  cellule  e  dei  vacuoli  contenuti  in  esse  possono  variare  assai,  però 
il  tipo  ricmane  sempre  lo  stesso,  e  si  ripete  in  qualunque  parte  della 
regione  del  velo. 

Il  contenuto  dei  vacuoli,  soprattutto  di  quelli  maggiori,  ci  si  presenta 
omogeneo,  finamente  gra- 
nuloso, e  si  colora  delicata- 
mente coi  soliti  colori  pro- 
toplasmatici :  molti  vacuoli 
appaiono  perfettamente 
vuoti;  ciò  credo  dipenda 
dall'  azione  dei  mezzi  fis- 
satori e  disidratanti,  i quali 
possono  sciogliere  ed  as- 
portare tale  contenuto,  e  '  '; 
dalle  altre  manipolazione                                 'P       p           re 

cui    l'embrione    fu    sotto-  ^ìg.  3.   Sezione  del  sacco  viscerale  nello  stadio  l" 

posto.  «P,  intestino  posteriore;  p,  pericardio;  re,  rene 

-ri  ,           ,                  ,  ,  •  destro  ;  rr,  rene  sinistro. 

il  tessuto  connettivo, 

che  forma  l'impalcatura  ed  il  sostegno  dell'  organo  velare ,  contiene  nu- 
merose cellule  migranti  o  linfociti,  che  vedremo  moltiplicarsi  assai  nelle 
fasi  seguenti,  disposti  nelle  maglie  della  rete  connettivale  ed  a  preferenza 
immediatamente  al  disotto  dello  strato  epiteliale  ;  sono  linfociti  di  pic- 
cole dimensioni,  con  nucleo  regolare  e  senza  granulazioni  particolari. 
Le  lacune  di  questo  tessuto  connettivo  si  trovano  sovente  riempite  di 
una  sostanza  omogenea,  avente  l'identico  aspetto  di  (juella  che  è  conte- 
nuta nei  vacuoli  delle  cellule  superficiali,  ed  originata  (juindi  in  entrambi 
i  casi  probabilmente  allo  stesso  modo,  cioè  per  il  coagularsi  di  un  liquido 
albuminoso  che  riempiva  tali  cavità. 

La  presenza  nel  connettivo  sottostante  allo  strato  epidermico  del 
velo  di  cellule  linfatiche  e  di  tali  ammassi  di  sostanza  albuminoide  di- 
mostra, secondo  me,  che  nel  vivo  debba  effettuarsi  una  corrente  dalle 


262 

cellule  del  velo  verso  l'interno;  tale  corrente  si  compierebbe  in  parte 
per  semplice  diffusione,  in  parte  j)er  trasporto  mediante  le  cellule 
migranti. 

10  ho  acquistata  la  convinzione  che  il  velo  così  modificato  del 
C.  elegans  abbia  assunto  la  funzione  di  organo  di  assorbimento.  Lo 
strato  epidermico  vacuolizzato  servirebbe,  secondo  il  mio  concetto,  all' 
assorbimento  ed  all'  elaborazione  della  sostanza  albuminoide  circondante 
l'embrione,  la  quale  penetrerebbe  dapprima  nei  piccoli  vacuoli  super- 
ficiali delle  cellule  del  velo,  e  passerebbe  poi  nel  vacuolo  maggiore,  dove 
avverrebbe  un'  opportuna  modificazione  della  sostanza  assorbita,  in 
seguito  alla  quale  potrebbe  diffondersi  anche  nel  connettivo  sottostante. 
Si  effettuerebbe  quindi,  secondo  me,  nelle  cellule  velari  una  specie  di 
digestione  intracellulare,  la  quale  consisterà  certamente  in  una  sempli- 
ficazione della  molecola  albuminoide,  in  modo  da  ottenere  un  composto 
più  diffusibile. 

L'intiero  organo  velare  si  sarebbe  pertanto  trasformato  in  questo 
animale,  in  una  specie  di  stomaco  esterno,  distinato  a  fornire  l'alimento 
necessario  per  l'embrione.  Io  credo  che  sarebbe  semplicemente  assurdo 
il  supporre  che  il  contenuto  dei  vacuoli  delle  cellule  velari  sia  un 
escreto,  destinato  ad  essere  versato  all'  esterno;  giacche  in  alcun  modo 
potrebbe  spiegarsi  la  ne  cessitàe  lo  scopo  de  una  così  abbondante  escre- 
zione, la  quale  verrebbe  inoltre  ad  inquinare  il  liquido  albuminoso  in  cui 
l'embrione  sta  immerso. 

Nessun  Autore,  in  altre  specie  di  Gasteropodi,  ha  mai  creduto  di 
poter  affermare  una  simile  modifi.cazione  funzionale  del  velo.  Però  io 
voglio  qui  riportare  una  serie  di  osservazioni  istologiche,  di  svariati  ed 
autorevoli  scienziati,  dalle  quali  emergerà  come  il  caso  del  C.  elegans 
non  sia  isolato,  e  che  esso  non  rappressenti  se  non  l'esagerazione  di  una 
tendenza  delle  cellule  velari,  già  manifesta  in  altre  specie  di  Gasteropodi, 
ad  assumere  funzione  ghiandolare.  A  questo  proposito  dirò  anche 
qualche  cosa  sulla  questione  dell'  esistenza  o  no  del  rene  primitivo  nei 
Gasteropodi  prosobranchi. 

11  Bobretzky  ha  descritto  nell'  embrione  di  diversi  Prosobranchi 
marini  [Nassa,  Fusus,  ecc.)  uno  speciale  rene  primitivo  esterno,  il  quale 
sarebbe  costituito  da  due  gruppi  di  cellule  ectodermiche,  disposti  ai  due 
lati  dell'  abbozzo  del  piede;  tali  cellule  avrebbero  dimensioni  assai 
superiori  a  quelle  delle  altre  cellule  ectodermiche,  ed  il  loro  protoplasma 
sarebbe  tutto  impregnato  di  vacuoli,  nei  quali  si  troverebbero  anche 
concrementi  calcarei  buni.  Senza  dubbio  queste  cellule  altro  non  sono 
se  non  cellule  della  regione  velare,  vacuolizzate  nello  stesso  modo  osser- 
vato in  C.  elegans. 

Il  Fol  descrive  nei  Polmonati  basommatofori  un  velo  rudimentale, 


263 

limitato  da  due  rilievi  laterali  coperti  di  ciglia  disposte  in  una  sola  fila; 
immediatamente  il  disotto  di  questi  rilievi  VA.  descrive  delle  grosse 
cellulle  giallastre,  piene  di  vacuoli,  le  quali  sarebbero  collocate  allo 
stesso  livello  dell'  invaginazione  del  rene  primitivo  e  non  molto  discosto. 
Nei  Polmonati  stilomattofori  il  medesimo  A.  ho  riscontrato  delle  cellule 
vacuolari  ectodermi  che  in  una  regione  situata  al  disopra  delle  bocca  ed 
in  un'  altra  situato  al  disotto. 

Il  Rabl  ci  ha  dato  una  descrizione  più  esatta  del  velo  nei  Polmonati 
acquatici;   tutte  le  cellule  del  velo,  anche  quelle  cigliate,  contengono 


Fio-.  4.    Sezione  orrizontale  di  embrione  nello  stadio  1?  ve,  velo  ;  ip,  intestino  poste- 
riore ;  re,  rene  ;  2ìp,  pericardio  ;  rr,  rene  sinistro  ;  gj),  ghiandola  pedale. 

secondo  quest'  A.  numerosi  granuli  di  vitello;  esistono  inoltre  due 
ispessimenti  laterali  che  partono  dei  margini  del  velo  e  che  sono  costituiti 
di  grosse  cellule,  piene  di  vacuoli  e  di  granuli  di  vitello.  Il  Rabl  crede 
che  questi  ispessimenti,  le  cui  cellule  non  sono  altro  che  cellule  velari 
senza  ciglia,  debbano  paragonorsi  a  quei  gruppi  di  grosse  cellule  che  il 
Bobretzky  ha  osservato  nei  Prosobranchi,  ed  interpretato  quale  rene 
primitivo  esterno.  Il  Rabl  ritiene  che  i  granuli  che  riempiono  queste 
cellule  non  siano  davuti  ad  attività  secretoria,  e  rigetta  quindi  l'inter- 
pretazione del  Bobretzky. 


264 

L'Erlanger  ho  osservato  che  le  cellule  velari  dell'  embrione  di 
Paludina  vivipara  sono  piene  di  grossi  vacuoli  e  che  pure  in  embrioni 
di  Bythinia  tentaculata  le  cellule  velari  hanno  identica  struttura.  IjA. 
mette  in  evidenza  la  perfetta  somiglianza  fra  queste  cellule  e  quelle 
costituenti  il  sacco  vitellino  e  crede  che  il  condenuto  dei  vacuoli  di  tutte 
queste  cellule  sia  dato  da  gocce  di  dentolecite  e  rappresenti  una  sostanza 
di  riserva. 

Il  Sarasin,  che  in  precedenza  aveva  notato  la  speciale  struttura 
delle  cellule  velari  di  Bithinia^  aveva  affermato  anche  che  nell'  interno 
di  esse  si  trovano  dei  concrementi  minerali  e  che  quindi  queste  cellule 
avevano  una  funzione  escretrice.  L'Erlanger  nega  l'esistenza  di  con- 
crementi, e  crede  che  il  Sarasin  abbia  interpretato  come  tali  delle 
porzioni  più  spesse  di  deutolecite.  Anche  secondo  TErlanger  le  cellule 
a  vacuoli  della  regione  velare  sono  delle  vere  cellule  velari ,  le  quali 
nulla  hanno  a  che  fare,  né  morfologicamente  né  fisiologicamente,  col 
rene  primitivo. 

Da  quanto  ho  esposto  risulta,  che  la  presenza  di  cellule  vacuolari 
nella  regione  velare  non  è  una  particolarità  esclusiva  del  C.  elegans\ 
esse  si  travano  in  altri  Gasteropodi  e  soprattutto  in  quelli  del  medesimo 
gruppo  cui  appartiene  il  Cydostoma.,  cioè  nei  Prosobranchi. 

Le  cellule  a  vacuoli  descritte  del  Bobretzky  nei  Prosobranchi 
marini  come  ressi  primitivi,  e  quelle  di  cui  parla  il  R ahi  nei  Polmonati 
acquatici,  formanti  due  ispessimenti  ai  lati  dell'  estremità  anteriore, 
occupano  la  stessa  posizione  dei  due  prolungamenti  inferiori  del  velo  di 
cui  ho  fatto  parola,  e  che  si  estendono  ai  due  lati  dell'  estremità  anteriore. 
Nella  fig.  5  si  osserva  ad  esempio  uno  di  questi  prolungamenti. 

Veniamo  ora  ad  un  secondo  quesito,  che  può  collegarsi  col  jsre- 
cedente;  esiste  un  rene  jorimitivo  nel  C.  elegajis? 

Nei  Prosobranchi  d'acqua  dolce  fu  descritto  dal  Butschli,  dal 
Sarasin,  dall'  Erlanger  un  rene  primitivo  che  i^uò  omologarsi  con 
quello  tipico  dei  Polmonati.  Nei  Prosobranchi  marini  il  Bobretzky 
non  ha  osservato  alcuna  fossetta  o  canale  che  potesse  paragonarsi  ai 
reni  primitivi;  interpreta  invece  per  tali,  come  fu  già  detto,  due  ammassi 
di  grosse  cellule  a  vacuoli,  poste  al  disotto  del  velo,  che  secondo  il  Pah  1 
non  sarebbero  al  contrario  se  non  semj^lici  cellule  velari. 

Nel  C.  elegans  non  mi  è  stato  del  pari  possibile  riscontrare  alcun 
rene  primitivo,  né  in  questo  stadio  né  negli  stadi  seguenti;  esistono  invece,  ■ 
come  dissi,  due  prolungamenti  laterali  del  velo,  corrispondenti  in  tutto 
ai  due  ammassi  di  grosse  cellule  descritti  dal  Bobretzky. 

Questo  due  prolungamenti  non  corrispondono  certo  morfologica- 
mente al  rene  primitivo;  essi  sono  pertinenza  della  regione  velare,  come 
lo  prova  anche  il  fatto  della  loro  presenza,  con  struttura  identica,  nelle 


265 

larve  dei  Polmonati,  le  quali  pur  possiedono  reni  primitivi  tipici.  Forse 
dal  punto  di  vista  funzionale  può  darsi  che  essi  sostituiscano  i  reni  pri- 
mitivi ;  però  questa  è  una  questione  sempre  da  dimostrarsi,  e  sulla  quale 
io  non  ho  osservazioni  a  sufficienza  per  decidermi. 

L'apparato  intestinale  si  presenta  in  questo  stadio  molto  semplice 
e  perfettamente  simmetrico  (vedi  fig.  1,  2,  3,  4  e  5).  L'apertura  boccale 
è  molto  ristretta  e  ad  essa  segue  un  primo  e  breve  tratto  intestinale 
sottile  ;  viene  poi  una  porzione  dell'  intestino  assai  dilatata ,  soprattutto 
nella  parte  ventrale  dove  si  forma  una  specie  di  tasca  che  è  l'accenno 
del  sacco  della  radula  (vedi  fig.  5).    Il  tubo  intestinale  torna  quindi  a 


&W*-  ^\¥' 


ve 


^r  /'  -  'm^^ 


'*   v^l> 


Fig.  5.    Sezione  trasversale  di  embrione  nello  stadio  11'   re,  velo;  rosaceo  rodulare; 
rs,  sacco  vitellino;  gp,  ghiandola  pedale;  re,  rene. 

restringersi  di  nuovo,  e  questa  seconda  porzione  sottile  darà  origine  all' 
esofago  dell'  adulto.  Segne  quindi  una  seconda  e  più  notevole  dilata- 
zione, la  quale  è  situata  al  disotto  della  parte  posteriore  della  regione 
velare;  questa  parte  dell'  intestino  darà  origine,  negli  stadi  successivi, 
allo  stomaco  ed  al  sacco  vitellino.  La  parte  posteriore  dell'  intestino  è 
sottile,  e  segue  alla  seconda  dilatazione  con  cui  forma  un'  angolo 
pressoché  rettilineo;  va  a  sboccare  al  confine  fra  piede  e  sacco  visce- 
rale ^  (vedi  fig.  1).    L'apertvira  anale  non  si  trova  sulla  linea  mediana 


3  Rammento  che  io  indico  con  questo  nome  la  regione  della  larva  ricoperta 
dalla  conchiglia  embrionale. 


266 

del  corpo,  ma  alquanto  spostata  sul  lato  sinistro;  tale  fatto  dipende 
dall'  essere  già  il  corpo  della  larva  diventato  assimmetrico  per  l'appari- 
zione sul  lato  destro  dell'  abbozzo  del  rene  pericardio,  come  sarà  de- 
scritto in  seguito.  L'intestino  non  presenta  però  a  questo  stadio  ancora 
alcuna  torsione  destrogira. 

Riguardo  alla  struttura  della  parete  intestinale  riferirò  soltanto 
che  essa  è  costituita  di  cellule  cilindriche,  piuttosto  alte  e  tutte  cigliate; 
solo  nella  seconda  dilatazione  (quella  che  come  ho  detto  dovrà  costituire 
lo  stomaco  ed  il  sacco  vitellino)  abbiamo  una  struttura  diversa;  la  parte 
ventrale  della  sua  parete  è  costituita  da  cellule  in  cui  si  distingue  una 
porzione  superficiale,  che  si  tinge  assai  poco  coi  reagenti  coloranti  e  più 
o  meno  vacuolizzata,  ed  una  porzione  basale  contenente  il  nucleo,  la 
quale  si  colora  più  intensamente  (vedi  fig.  7). 

Sulla  struttura  di  queste  ultime  cellule  ritornerò  con  più  particolari 
parlando  degli  stadi  seguenti;  noto  soltanto  che  in  questo  stadio  esse  si 
estendono  anche  lungo  la  parete  posteriore  della  dilatazione  intestinale, 
e  che  vi  è  passaggio  graduale  fra  dette  cullule  e  quelle  cilindriche  del 
resto  della  parete  intestinale. 

In  questo  primo  stadio  troviamo  anche  il  primo  abbozzo  del  cuore 
e  del  rene  definitivo.  L'abbozzo  è  comune  pei  due  organi  ed  è  situato  a 
destra  dell'  estremità  posteriore  dell'  intestino;  io  lo  indicherò  sempre 
col  nome  di  rene-pericardio.  Nella  fase  più  giovanile  di  questo  stadio 
(fig.  2)  il  rene-pericardio  ci  si  jiresenta  sotto  forma  di  un  sacco  ovoidale, 
con  una  cavità  interna  a  limiti  piuttosto  irregolari. 

In  fasi  alquanto  più  avanzate  vediamo  che  questo  abbozzo  si  diffe- 
renzia chiaramente  in  due  porzioni;  una  dorsale  maggiore  ed  allungata, 
e  l'altra  ventrale,  di  forma  press  appoco  sferica;  la  prima  porzione 
costituirà  il  pericardio  dell'  adulto,  la  seconda  il  rene  (vedi  fig.  3  e  4). 
Neil'  abbozzo  del  rene  la  parete  si  fa  regolare,  le  cellule  si  dispongono 
su  di  un  solo  strato  ed  assumono  forma  allungata;  nell'  abbozzo  del 
pericardio  invece  la  parete  è  costituita  da  cellule  poligonali  ammassate 
più  0  meno  irregolarmente. 

La  prima  fase  dello  sviluppo  del  rene-pericardio  che  io  ho  osservata 
è  troppo  progredita,  perchè  io  possa  decidere  della  questione  se  il  primo 
accenno  di  quest'  organo  sia  di  origine  ectodermica ,  come  sostengono  il 
Meisenheime r  ed  altri,  oj^pure  di  origine  mesodermica  come  è  am- 
messo dall'  Erlanger  e  da  altri  Autori.  Questo  problema  si  collega  e 
forse  è  tutt'  uno  con  l'altro,  dell'  origine  parziale  del  mesoderma  dall' 
ectoderma. 

Le  mie  osservazioni  su  questo  primo  stadio  dimostrano  tuttavia  un 
fatto  che  non  è  senza  importanza  riaffermare  ancora  una  volta;  che  cioè 
rene  e  pericardio  prendono  origine  da  uno  stesso  e  unico  blastema. 


267 

Questo  comunanza  d'origine  fu  chiaramente  illustrata^ dall'  Erlanger 
in  Paliidina  e  Bitkinia,  e  dal  Meisenheimer  in  Limax  maximus. 
Gli  Autori  precedenti  avevano  la  maggior  parte  ritenuto  il  rene  ed  il 
pericardio  come  due  formazioni  di  orgine  distinta;  il  pericardio  avrebbe 
avuto  origine  mesodermica  mentre  il  rene  secondo  il  Bobretzky,  il 
Rabl,  il  Salensky  sarebbe  f)ure  di  natura  mesodermica  e  secondo 
invece  il  Fol,  il  Sarasin  ed  altri  avrebbe  origine  ectodermica. 

Un  secondo  fatto  notevole,  riscontrato  pure  in  questo  stadio,  è  la 
presenza  di  un  rudimento  di  apparato  reno-pericardico  sinistro.  Tale 
rudimento,  come  si  può  osservare  nelle  figure  2,  3,  e  4  è  dato  da  un  pic- 
colo ammasso  di  cellule,  formanti  una  sfera  più  o  meno  completa,  con 
una  cavità  interna  e  con  parete  unistratificata. 

In  rapporto  cogli  abbozzi  dei  due  reni-pericardici  si  formano  dall' 
ectoderma  due  piccole  introflessioni,  delle  quali  quella  sinistra  è  meno 
accentuata,  e  che  rappresentano  i  due  condotti  escretori  (vedi  fig  2—4). 
L'introflessione  di  destra  seguita  a  svilupparsi  e  ad  approfondirsi  fino  a 
venir  a  contatto  e  ad  unirsi  col  rene-pericardio  destro  ;  quella  di  sinistra 
scompare  ben  presto,  insieme  al  piccolo  rudimento  del  rene-pericardio 
sinistro. 

La  piegatura  dell  mantello  si  forma  precisamente,  come  vedremo 
in  seguito,  in  corrispondenza  del  condotto  escretore  renale  destro. 

Le  mie  osservazioni  su  questi  primi  accenni  del  rene-pericardio  di 
C.  elegans  si  accordano  in  gran  parte  con  quelle  dell'  Erlanger  su 
Paludina  vivipara^  dove  VA.  avrebbe  osservato  l'accenno  di  un  rene 
sinistro,  cui  corrisponderebbe  una  piccola  introflessione  dell'  ecto- 
derma, accenno  del  condotto  escretore;  ambedue  questi  accenni  scom- 
parirebbero tosto. 

Voglio  infine  richiamare  l'attenzione  su  di  un'  organo  che  poco  ci 
è  noto  allo  stato  adulto,  e  che  ci  è  affatto  ignoto  nel  suo  sviluppo;  cioè 
sulla  ghiandola  del  piede.  L'Houssay  ha  fatto  uno  studio  speciale  sulle 
ghiandole  del  piede  dei  Gasteropodi,  ed  ha  distinto  due  tipi  di  ghiandole. 
1)  Ghiandola  sopra-pedale  la  quale  sbocca  al  confine  fra  la  testa  ed  il 
piede,  con  un  orifizio  unico,  ed  ha  struttura  di  un  sacco  semplice,  oppure 
di  un  sacco  più  o  meno  ripiegato.  2)  Ghiandola  pedale,  la  quale  pure  ha 
forma  di  sacco  semplice  o  ripiegato ,  ma  ha  il  suo  sbocco  alquanto  più 
indietro  della  linea  di  confine  fra  piede  e  capo ,  sulla  linea  mediana 
della  faccia  ventrale  del  piede.  Nelle  singole  specie  di  Gasteropodi  si 
troverebbe  o  l'una  o  l'altra  di  queste  ghiandole.  Nel  piede  del  C.  elegans 
esisterebbe,  secondo  l'Houssay,  una  ghiandola  del  tipo  ghiandola  sopra- 
pedale ;  essa  ha  però  una  struttura  tutta  speciale  e  diversa  dalle  altre, 
constando  di  due  parti  ben  distinte ,  di  cui  l'una  anteriore  avente  forma 
di  semplice  sacco,  con  parete  molto  spessa  e  lume  assai  stretto,  l'altra 


268 

posteriore  formata  da  un'  insieme  di  tubuli,  variamente  aggrovigliati  e 
confluenti  poi  in  un  condotto  escretore  unico,  avente  uno  sbocco  sulla 
linea  mediana  indipendente  da  quello  della  prima  porzione,  e  posto 
immediatamente  dietro. 

Il  Garnault  nella  sua  monografia  sul  C.  elegans  considera, 
a  ragione  l'apparato  ghiandolare  del  piede  di  questo  Mollusco  come 
costituito  da  due  ghiandole  ben  distinte,  di  cui  quella  anteriore,  a  forma 
di  sacco ,  sarebbe  omologa  alla  ghiandola  soprapedale  degli  altri  Mol- 
luschi, quella  tubuläre,  posta  immediatamente  dietro,  rappresenterebbe 
una  ghiandola  di  tipo  pedale. 

La  morfologia  e  le  omologie  delle  ghiandole  del  piede  dei  Mol- 
luschi mi  sembrano  assai  oscure,  e  la  distinzione  dell'  Houssay,  di 
ghiandole  soprapedali  e  ghiandole  pedali  del  tutto  artificiosa. 

Io  descriverò  gli  stadi  piìi  salienti  dello  sviluppo  dell'  apparato 
ghiandolare  del  piede  del  C.  elegans,  nella  speranza  che  altri  possa 
servirsi  di  questi  dati  per  chiarire  il  significato  e  le  omologie  di  tali 
organi. 

In  questo  primo  stadio  noi  troviamo  già,  nell'  abbozzo  del  piede, 
due  ghiandolare  tubulär! ,  le  quali  sboccano  indipendentamente  a  metà 
circa  del  piede  ed  in  vicinanza  della  linea  mediana,  l'una  di  fronte  all' 
altra  (vedi  fig.  4).  La  parte  di  questi  due  tubi  posta  in  vicinanza  dello 
sbocco  è  pressoché  rettilinea,  il  resto  è  variamente  convoluto  ed  occupa 
la  parte  posteriore  del  piede  stesso. 

Questo  due  ghiandole  tubulari  rappresentano  la  ghiandola  tubolare 
dell'  adulto;  nelle  fasi  successive  i  due  tubi  ghiandolari  confluiranno 
assieme  nella  loro  parte  prossimale.  In  questo  stadio  nessun  accenno 
si  osserva  ancora  della  ghiandola  a  sacco,  posta  anteriormente  allo 
ghiandola  tubuläre.  La  precoce  apparizione  della  ghiandola  tubolare, 
e  la  sua  origine  pari  mi  sembrano  frattanto  due  fatti  assai  notevoli. 

Stadio  II  (fig.  6,  7  e  8). 

Dopo  questo  primo  stadio  in  cui  il  corpo  della  larva,  pur  essendo 
asimmetrico,  non  presenta  ancora  alcuna  torsione  del  sacco  viscerale, 
passo  a  considerare  uno  stadio  successivo  in  cui  la  dissimetria  si  è  fatta 
più  evidente,  ed  in  cui  il  sacco  viscerale  ha  cominciato  ad  avvolgersi  in 
senso  destrogiro.  In  questo  secondo  stadio  è  scomparso  completamente 
il  rudimento  del  rene-pericardio  sinistro  e  l'accenno  del  relativo  condotto 
escretore. 

Sul  lato  destro  invece,  appunto  in  corrispondenza  di  quella  intro- 
flessione entodermica  la  quale,  come  ho  detto,  rappresenta  il  condotto 
escretore  del  rene  destro,  si  forma  una  piega  dell'  integumento  che  andrà 
estendendosi  nelle  fasi  successive  e  costituirà  la  cavità  del  mantello. 


269 


MP 


Tale  cavità  appare  quindi,  in  base  al  suo  sviluppo,  quasi  una  dilatazione 
della  parte  distale  del  condotto  escretore  del  rene  destro. 

Non  ho  riprodotto  in  toto  un'  embrione  in  questo  stadio,  non 
differendo  molto  per  la  forma  esterna  da  quella  dello  stadio  precedente; 
solo  si  nota  un  maggiore  sviluppo  del  piede. 

La  regione  velare  non  presenta  differenze  notevoli  rispetto  allo 
stadio  già  descritto,  ed  anche  di  essa  ometto  quindi  una  nuova  descri- 
zione. Per  quanto  riguardo  le  due  ghiandole  tubulari  del  piede  si  nota 
in  questo  stadio  un'  avvicinamente  delle  due  porzioni  prossimali  di  esse; 
tale  fenomeno  troveremo  meglio  accennato  in  una  fase  successiva,  e  sarà 
allora  descritto  con  più  particolari. 

Mi  preme  invece  di  mettere  in  evidenza  alcune  modificazioni  che 
hanno  subito  l'intestino  ed  il  rene-pericardio  in  questo  stadio. 

Neil'  intestino  an- 
teriore non  abbiamo  nes- 
sun nuovo  fatto  notevole 
da  registrare;  solo  si 
osserva  un  forte  allun- 
gamento ed  un  maggiore 
sviluppo  del  sacco  ra- 
dulare. 

Neil'  intestino  me- 
dio (fig.  6  e  7  )  la  porzione 
della  parete  costituita  di 
grosse  cellule  vacuolari 
si  è  sviluj)pata  maggior- 
mente, e  comincia  ad 
estroflettersi  sul  lato 
destro  del  corpo;  questa 
estroflessione  è  il  primo 
accenno  del  sacco  vitellino  sinistro.  Le  cellule  vacuolari  (fig.  8)  si  sono 
meglio  individuate,  ed  in  esse  si  distingue  sempre  un  grosso  vacuolo  cen- 
trale circondato  da  numerosi  vacuoli  secondari.  Il  vacuolo  principale  è 
riempito  di  una  sostanza  talora  granulosa,  talora  omogenea,  che  spesso 
ha  l'identico  aspetto  della  massa  di  vitello  contenuto  nella  cavità  intesti- 
nale. In  generale  tole  contenuto  si  colora  più  debolmente  ;  spesso  però 
si  nota  una  parte  centrale  compatta,  la  quale  assume  un  intensità  di  co- 
lorazione identica  pressoché  a  quella  del  vitello  esterno,  circondata  da 
porzioni  finamente  granulose  e  tinte  più  leggermente. 

L'intestino  posteriore  presenta  di  notevole  una  curvatura,  in  cui 
si  manifesta  il  primo  accenno  della  torsione  destrogira;  per  tale  curva- 
tura l'ano  non  si  trova  più  sulla  linea  mediana,  ma  è  spostato  sul  lato 


^f^ì^-^* 


Fig.  6.    Sezione  attraverso  il   sacco    viscerale  nello 
stadio 2?  re,  velo;  ^ja, intestino  posteriore; /».mantello. 


270 


destro  ed  è  compreso  nella  piega  del  mantello.  Possiamo  renderci  conto 
di  questa  curvatura  confrontando  le  fig.  6  —  7,  le  quali  rappresentano 
tre  sezioni  di  uno  stesso  individuo  prese  ad  una  certa  distanza,  partendo 
dal  dorso  ed  andando  verso  la  faccia  ventrale  ^.  Dall'  esame  delle  figure 
risulta  come  il  rene-pericardio  venga  a  trovarsi  nella  concavità  descritta 
da  questa  iDorzione  dell'  intestino. 

Importanti  sono  del  pari  le  modificazioni  che  si  osservano  nel  rene- 
pericardio. 

La  distinzione  fra  rene  e  pericardio  è  diventata  molto  netta,  il  rene 
presenta  una  parete  molto  più  regolare,  e  ben  distinto  il  condotto  escre- 
tore col  quale  comunica  coli'  esterno.  Il  pericardio,  che  si  mantiene 
sempre  in  comunicazione  col  rene,  è  divenuto  molto  più  ampio;  esso  è 
collocato  dorsalments  al  rene  ed  ha  una  parete  molto  irregolare.   Nella 


Fis.  8. 


Fiff.  7. 


'P  Ff 


Fig.  7.    Sezione  attraverso  il  sacco  viscerale  nello  stadio  2?  ve,  velo;  ip,  intestino 

posteriore;  rs,  sacco  vitellino;  ^j,  pericardio;  re,  rene. 
Fig.  8.    Sezione  attraverso  il  sacco  viscerale  nello  stadio  2?   re,  velo;  j),  pericardio; 

e,  cuore. 

sua  porzione  più  dorsale  (fig.  10)  comincia  ad  accennarsi  il  cuore;  un 
tratto  della  parete  pericardica  più  assotigliata  viene  introflessa  da  un 
piccolo  ammasso  di  cellule  mesodermiche  che  si  dispone  di  contro;  si 
forma  così  una  piccola  piega  la  quale,  sviluppondosi  negli  stadi  succes- 
sivi, costituirà  il  cuore.  Questo  modo  di  origine  del  cuore  del  C.  elegans 
è  identico  a  quanto  fu  dimostrato  in  Paludina  ^Bythinia  dall'Erlanger, 
ed  in  Yermetus  dal  Salensky. 

Nei  Gasteropodi  polmonati  sembra  che  la  formazione  del  cuore  e 
del  pericardio  avvenga  in  una  maniera  molto  diversa;  seguendo  le  osser- 


*  Avverto,  jser  evitare  equivoci,  che  iù  denoto  col  nome  di  l'accia  ventrale  la 
faccia  che  con-isponde  al  piede. 


271 


vazionidelMeisenheimer,  con  cui  possono  accordarsi  quelle  precedenti 
del  Fol,  il  cuore  si  forma  nei  Pulmonati  prima  del  pericardio,  sotto 
forma  di  sacco  in  (juale  in  seguito  si  suddivide ,  per  ispessimento  di  un 
tratto  della  sua  parete,  in  due  parti;  atrio  e  ventricolo.  In  seguito  si 
forma  il  pericardio  per  una  specie  de  delaminazione  delle  pareti  del 
cuore. 

Sembra  alquanto  strano  che  una  differenza  cosi  essenziale  nello 
sviluppo  di  uno  stesso  organo  possa  esistere  fra  animali  tanto  vicini  ; 
tale  questione  non  può  considerarsi  ancora  come  risolta. 

Stadio  III  (fig.  9—14). 

Veniamo  ora  a  studiare  le  principali  modificazioni,  cui  la  forma 
generale  del  corpo  ed  i  diversi  organi  sono  andati  incontro  in  un  terzo 
stadio  di  svilui^po. 

Di  questo  stadio  ho  cercato  di  ricostruire  una  figura  d'insieme  (vedi 

Fig.  9. 


1 


re 

\ 


Fiff.  10. 


_vcl 
-vs 


ve- 


Fig.  9.  Larva  aello  stadio  3?  /j,  bocca;  r,  sacco  radulare;  st.  stomaco;  rs,  sacco  vitel- 
lino sinistro;  vd,  sacco  vitellino  destro;  »e,  velo;  cjp^  ghiandola  pedale;  w,,  mantello; 

e,  cuore;  re,  rene. 

Fig.  10.    Sezione  del  sacco  viscerale  nello  stadio  3?  st,  stomaco;  rs,  sacco  vitellino 

sinistro  ;  vd,  sacco  vitellino  destro. 

fig.  9).  Le  diverse  regioni  del  corpo  larvale  sono  assai  più  nettamente 
distinte  che  non  negli  stadi  precedenti.  La  regione  velare  seguita  ad  oc- 
cupare buona  parte  della  superficie  del  corpo;  essa  è  aumentata  in  di- 
mensioni assolute,  meno  però  che  non  abbiano  aumentato  il  piede  ed  il 
sacco  viscerale;  si  presenta  ancora  nettamente  lobata  e  con  un  margine 
ispessito  che  la  separa  dal  resto  del  corpo  larvale.  Il  sacco  viscerale  è 
globoso  e  distintamente  separato  dal  velo  per  la  formazione  della  cavità 
del  mantello,  che  si  estende  sotto  forma  di  fessura  sul  lato  destro  e  dor- 
salmente, lungo  la  linea  di  confine  fra  velo  e  sacco  viscerale. 

Il  piede,  sempre  nettamente  bilobato,  si  è  molto  allungato  ;  su  di 


272 


esso  non  troviamo  più  due  orifizi,  sbocco  dei  due  tubi  ghiandolari  del 
piede,  bensi  un'  orifizio  unico,  giacché  i  due  tubi  hanno  confluito  assieme. 
Dall'  esterno  si  notano  pure  i  primi  abbozi  dei  tentacoli. 

Vediamo  ora  le  modificazioni  di  quegli  organi  interni  la  cui  evolu- 
zione abbiamo  preso  a  considerare. 

L'intestino  presenta  parecchi  fatti  notevoli. 

Anzittutto  dobbiamo  fermarci  sulla  curvatura  destrogira  della  sua 
porzione  posteriore.  Abbiamo  osservato  già  nello  stadio  precedente  che 
l'intestino  posteriore,  per  fenomeni  di  accrescimento  asimmetrico,  viene 

a  descrivere  una  curva  a  concavità 
volta  anteriormente,  in  modo  che  il 
suo  sbocco  od  apertura  anale  viene 
a  trovarsi  nella  piega  del  mantello, 
a  destra  della  linea  mediana.  Questo 
incurvamento  seguita  insieme  air 
estendersi  sul  latro  destro  della  piega 
dal  mantello;  nello  stadio  che  ora 
descrivo  l'intestino  posteriore  è  di- 
retto precisamente  dall'  indietro  all' 
innanzi;  esso  è  collocato  a  destra 
della  linea  mediana  e  molto  in  alto; 
solo  lo  sua  porzione  estrema  tende 
a  piegarsi  verso  il  basso  per  andare 
a  sboccare  nella  cavità  del  mantello. 
Il  complesso  degli  organi  ren-operi- 
Fig.  11.  Sezione  della  parte  anteriore  cardici,  il  quale  inizialmente  trova- 
del   sacco  viscerale,     m,  intestino  ante-    vasi  alla  destra  dell'  intestino,  dopo 

ri  ore;  re,  rene;  »,  pericardio;  e,  cuore.  j.       j.       •  •  i. 

'     '         '  "^'  ^  '    '  questa    torsione ,    viene   a    trovarsi 

alla  sinistra  dell'  intestino  terminale. 

L'intestino  posteriore  si  continua  pressoché  insensibilmente  colla 
regione  stomacale.  Quest'  ultima  ha  forma  di  sacco,  collocato  lungo  il 
margine  postero-dorsale  del  sacco  viscerale,  e  termina  posteriormente 
con  un  fondo  cieco  arrotondato.  Dalla  sua  parete  ventrale  si  sono  dif- 
ferenziati i  sacchi  vitellini. 

Abbiamo  già  visto ,  nello  stadio  che  precede,  come  la  parete  dell' 
intestino  medio  formi  un'  estroflessione  ;  estendendosi  ed  individuandosi 
questa  estroflessione  costituisce  il  voluminoso  sacco  vitellino  sinistro  o 
anteriore  che  in  questo  stadio  è  ancora  in  ampia  comunicazione  colla 
cavità  dello  stomaco  (fig.  10).  Una  seconda  estroflessione,  che  appare 
fin  da  questo  periodo  di  sviluppo,  e  che  è  pure  riprodotta  nella  fig.  10, 
darà  origine  al  sacco  vitellino  destro  o  posteriore,  il  quale  in  ogni  fase 
larvale  si  mantiene  notevolmente  più  piccolo  del  sacco  sinistro. 


273 

Interessante  è  il  modo  con  cui  l'intestino  anteriore  si  unisce  allo 
stomaco  ed  ai  sacchi  vitellini  (fìg.  9  e  11).  L'intestino  anteriore  non  va  a 
sboccare  nello  stomaco ,  bensi  si  apre  nella  parete  dorsale  del  sacco 
vitellino  destro  ;  solo  nella  fasi  successive  di  sviluppo,  per  un  restringi- 
mento delle  comunicazioni  fra  stomaco  e  sacco  vitellino,  e  per  altri 
spostamenti  di  accrescimento  che  non  è  tanto  facile  comprendere,  tale 
sbocco  viene  ad  essere  compreso  nella  parete  dello  stomaco  (vedi  fig.  15). 

Vediamo  ora  quale  è  la  struttura  dei  sacchi  vitellini  in  questo  stadio. 
"Essa  è  identica  nei  due  sacchi  vitellini.  La  loro  parete  si  mantiene  costi- 
tuita da  grosse  cellule  vacuolari,  nelle  quali  i  vacuoli  sono  aumentati 
tanto  da  dare  alla  cellula  stessa  un'  aspetto  spugnoso,  essendo  la  parte 
protoplasmatica  ridotta  a  sottili  trabecole  che  separano  i  vacuoli  (fig.  10 


Fisr.  12. 


Intestino  anteriore,  in  sezione  longitudinale, 
vitellino. 


r,  sacco  radulare;  vs,  sacco 


eli).  E'  impossibile  distinguere  i  limiti  fra  le  singole  cellule.  La  por- 
zione superficiale  di  queste  cellule,  limitante  la  cavità  del  sacco  vitellino, 
è  più  omogenea  e  minutamente  vacuolare,  così  dicasi  della  porzione 
basale  che  è  quella  in  cui  si  trova  il  nucleo.  I  vacuoli  hanno  un  conte- 
nuto, ora  omogeneo,  ora  finamente  granuloso;  spesso  se  ne  vedono  dei 
vuoti.  Come  già  dissi  a  proposito  degli  stadi  precedenti,  vi  è  somiglianza 
perfetta  fra  le  cellule  del  sacco  vitellino  e  quelle  della  regione  velare  ; 
l'unica  differenza  sensibile  sta  nella  posizione  del  nucleo,  il  quale  nelle 
cellule  del  sacco  vitellino  ò  posto  nella  parte  basale,  mentre  nelle  cellule 
velari  è  spostato  più  o  meno  verso  la  porzione  periferica  della  cellula. 
Neil'  intestino  anteriore,  oltre  una  maggiore  delimitazione  delle  sin- 
gole parti,  fra  cui  anzittutto  il  sacco  radulare,  troviamo  un  secondo  fatto 
notevole.    Un  buon  tratto  della  parete  della  porzione  esofagea  acquista 

19 


274 


una  struttura  identica  alla  parete  del  sacco  vitellino  e  della  superficie  del 
velo,  cioè  le  cellule  di  questo  tratto  si  fanno  vacuolari.  Non  mi  dilun- 
gherò per  dare  i  caratteri  di  questi  elementi  ;  basta  che  io  dica  che  essi 
sono  simili  perfettamente  a  quelli  del  sacco  vitellino.  La  fig.  12.  rap- 
presentante una  sezione  longitudinale,  mostra  che  questo  tratto  vacuo- 
lizzato  dell'  esofago  dista  pressappoco  egualmente  dal  sacco  radulare  e 
dallo  stomaco.  La  fig.  13,  la  quale  ci  da  un  taglio  traversale,  ci  dimostra 
che  non  tutta  la  parete  di  questo  tratto  esofageo  è  vacuolizzata,  ma  che  le 
cellule  a  vacuoli  formano  due  striscie  l'uno  sulla  faccia  anteriore,  l'altra 
sulla  faccia  posteriore  dell'  esofago,  separate  da  due  porzioni  laterali 
sottili. 

Caratteristica  essenziale  di  questo  stadio  è  quindi  la  grande  esten- 


Fig.  13. 

■^.-^  ir 


Fig.  14. 


Fig.  13.    Sezione  trasvei'sa  dell'  intestino  anteriore. 
Fig.  14.  Sezione  trasversale  del  piede  in  comspondenza  della  sbocco  della  ghiandola 

pedale. 

sione  delle  superfici  con  cellule  vacuolizzate;  la  regione  velare,  i  sacchi 
vitellini,  buona  parte  dell'  esofago,  sono  composti  unicamente  da  questi 
elementi. 

Vediamo  ora  qualche  cosa  sulla  probabile  funzione  delle  cellule  a 
vacuoli  del  sacco  vitellino  e  dell'  esofago.  Tutti  gli  Autori  che  si  sono 
occupati  delle  forme  larvali  dei  Molluschi  si  affaticarono  per  indagare 
quale  funzione  esentassero  le  cellule  a  vacuoli  del  sacco  vitellino.  Riferirò 
quali  sono  le  opinioni  più  notevoli  a  questo  proposito,  e  riporterò  anche 
quanto  i  diversi  Autori  dicono  sulla  ulteriore  evoluzione  e  destino  del 
sacco  vitellino. 

Il  Fol  descrive  nei  Polmonati  acquatici  due  estroflessioni  della 
parete  stomacale,  cui  da  il  nome  di  estroflessioni  epatiche  o  sacchi 
vitellini;  ({uesti  due  sacchi,  col  procedere  della  torsione  destrogira,  ten- 
dono a  disporsi  l'uno  al  disopra  dell'  altro;  (|uello  di  sinistra  viene  a 
collocarsi  in  alto  sul  lato  dorsale.    Nei  Polmonati  terrestri  si  osser- 


275 

verrebbe  invece  un  solo  sacco  vitellino.  Le  cellule  dei  sacchi  vitellini 
presentano  di  speciale,  secondo  l'Autore,  il  fatto  di  essere  piene  di 
masse  di  vitello,  che  vanno  ingrossandosi  col  procedere  dello  sviluppo. 
L'^.  fa  distinzione  nel  contenuto  delle  cellule  a  vacuoli  fra  protolecite, 
che  sarebbe  dato  da  masse  vitelline  ereditate  dalla  cellula  uovo,  e  deuto- 
lecite,  cioè  il  vitello,  che  verrebbe  assunto  durante  il  periodo  embrionale, 
per  assorbimento  a  spese  dell'  albumina  di  cui  ciascun  uovo  è  provvisto. 
Il  protolecite  si  presenterebbe  solo  in  piccoli  globuli,  mentre  il  deutolecite 
si  accumulerebbe  in  masse  compatte.  Tanto  l'una  che  l'altra  sostanza 
rappresenterebbero  una  riserva  di  alimento ,  destinata  ad  essere  consu- 
mata quando  il  bisogno  lo  richieda.  H  sacco  vitellino,  od  i  sacchi  vitel- 
lini, secondo  che  si  tratta  di  Polmonati  terrestri  od  aquatici,  è  destinato 
a  trasformarsi  nel  fegato. 

Nei  Pteropodi  il  medesimo  Autore  descrive  un  sacco  vitellino 
avente  struttura  simile  a  quello  dei  Polmonati,  ma  che  si  atrofizza  collo 
svilupparsi  del  fegato,  il  quale  avrebbe  quivi  origine  indipendente  dal 
sacco  vitellino,  dalla  parete  ventrale  dello  stomaco  in  vicinanza  del 
piloro. 

Il  Rabl  discute  pure  a  lungo  sulla  funzione  del  sacco  vitellino  dei 
Gasteropodi.  Secondo  la  sua  opinione  le  cellule  del  sacco  vitellino 
avrebbero  l'ufficio  di  assorbire  l'albumina,  che  circonda  l'embrione  e 
penetra  nel!  intestino  sotto  forma  di  piccole  gocce.  Neil'  interno  delle 
cellule  vitelline  viene  trasformata,  come  lo  prova,  secondo  l'J..,  il  fatto 
che  essa  non  si  colora  col  carminio,  mentre  l'albumina  che  circonda 
l'embrione  e  riempie  l'intestino  si  colora  col  carminio  in  rosa.  L'^.  ha 
spesso  osservato  nell'  interno  delle  cellule  del  sacco,  che  piccole  goccia 
di  vitello  trasformato  circondano  una  o  più  gocce,  le  quali  si  comportano, 
coi  reagenti  coloranti,  perfettamente  come  l'albumina  non  trasformata. 
Secondo  il  Rabl  il  sacco  vitellino  è  destinato  a  trasformarsi  in  fegato. 

Il  Fischer,  a  proposito  dello  sviluppo  del  fegato  di  Aeolis  exigua, 
ammette  che  le  cellule  vitelline  siano  sede  di  una  digestione  intracellulare 
a  spese  dell'  albumina  nella  quale  è  immerso  l'embrione,  che  esse 
sarebbero  capaci  di  assorbire.  I  due  sacchi  vitellini  della  larva  si  tras- 
formano, secondo  il  medesimo  Autore,  nel  fegato. 

Il  Meisenheimer  nei  suoi  studi  sullo  sviluppo  di  Limax  maximus 
si  mostra  assai  parco  di  parole  a  proposito  della  funzione  del  sacco 
vitellino.  Egli  afferma  infatti  che  il  sacco  vitellino  ha  l'ufficio  di  trasfor- 
mare l'albumina  del  sacco  vitellino,  ma  non  spiega  in  che  modo  ciò  si 
compia.  Il  fegato  prende,  secondo  il  Meisenheimer,  origine  dal  sacco 
vitellino. 

Il  Mazzarelli,  infine,  descrive  nelle  larve  di  Opistobranchi  due 
sacchi  vitellini,  l'uno  dei  tpiali,  il  sinistro,  più  grande,  l'altro  più  piccolo 

19* 


276 

e  posto  sul  lato  destro.  La  parete  di  questi  sacchi  consta  come  al  solita 
di  cellule  a  vacuoli.  Ris^uardo  alla  funzione  di  queste  cellule  VA.  ribatte 
l'affermazione  del  Fol,  che  esse  siano  destinate  ad  assorbire  delle 
porzioni  di  albumina,  la  quale  servirebbe  come  sostanza  di  riserva,  e 
dimostra  invece,  che  si  stratta  di  cellule  ghiandolari  non  differenti  da 
quelle  del  fegato  dell'  adulto. 

Il  problema  della  funzione  del  sacco  vitellino,  secondo  me,  si  collega 
ed  è  tutt'  uno  con  quello  della  funzione  delle  altre  superfici  coperte  di 
cellule  a  vacuoli.  Come  già  dimostrai,  le  cellule  vacuolari  del  velo  e 
dell'  esofago  sono  identiche  a  quelle  del  sacco  viteUino.  Quindi  le  con- 
siderazioni che  ho  svolte  a  proposito  della  regione  velare  valgono  anche 
per  le  altre  regioni  analoghe;  le  cellule  a  vacuoli  hanno  un'  ufficio  assor- 
bente e  ghiandolare  nello  stesso  tempo;  assorbono  l'albumina  che 
circonda  l'embrione  e  la  elaborano  sottoponendola,  come  è  pure  oj)inione 
del  Fischer,  od  una  specie  di  digestione  intracellulare.  Questa  inter- 
pretazione mi  sembra  tanto  più  attendibile,  in  quanto  anche  nel  fegato 
dell'  adulto  esistono  cellule  con  capicità  assorbenti. 

Non  intendo  allungarmi  molto  in  ipotesi;  tuttavia  voglio  ancora 
riferire  che  quanto  ho  osservato  in  C.  elegans  mi  persuade  che  nello 
sviluppo  di  un  Mollusco  si  succedono  tre  modi  diversi  di  nutrizione,  in 
accordo  con  (juanto  afferma  l'Ho ff mann  a  proposito  della  nutrizione 
degli  embrioni  di  Nassa  mufabilis.  In  un  primo  periodo  l'embrione  si 
nutre  a  spese  del  vitello  contenuto  nella  cellule  uovo;  in  un  secondo 
periodo  l'embrione  si  nutre  a  spese  della  massa  di  albumina  in  cui  è 
immerso,  e  che  assorbe  e  digerisce  per  mezzo  delle  sue  ampie  superfici  a 
cellule  vacuolizzate;  in  un  terzo  periodo  infine,  che  è  (quello  che  verremo 
a  studiare,  le  superfici  vacuolizzate  si  riducono,  il  sacco  vitellino  da 
origine  al  fegato,  e  la  larva  comincia  a  nutrirsi  per  prensione  diretta  dell' 
alimento,  che  digerisce  nello  stomaco. 

Nel  primo  e  nel  secondo  periodo  abbiamo  un  processo  nutritivo 
lento  ma  continuo,  nel  terzo  periodo  la  introduzione  e  digestione  degli 
alimenti  si  compie  ad  intervalli  di  tempo,  come  è  il  caso  normale  nelF 
adulto. 

Nello  stadio  che  sto  descrivendo  il  rene-pericardio  non  presenta 
modificazioni  essenziali,  solo  si  nota  una  maggiore  distinzione  delle  sue 
singole  parti.  Così  il  cuore  è  nettamente  diviso  in  una  parte  anteriore 
od  atrio,  ed  in  una  parte  posteriore  o  ventricolo  ;  il  rene  ha  aumentato 
di  dimensioni;  le  sue  cellule  sono  più  grosse- e  si  presentano  distinte 
in  una  parte  periferica,  contenente  il  nucleo  ed  in  una  parte  centrale 
chiara. 

Nel  piede  è  notevole  il  fatto  che  i  due  tubuli  ghiandolari  già  de- 
scritti, sboccanti  presso  la  linea  mediana,  hanno  confiuito  assieme  nelle 


277 


loro  porzioni  prossimali,  in  modo  da  acquistare  uno  sbocco  unico  (fig.  14). 
Tale  sbocco,  per  l'allungamento  della  parte  posteriore  del  piede,  non  è 
più  situato  sulla  metà  della  lunghezza  del  piede,  ma  molto  vicino  allo 
linea  di  confine  fra  il  piede  stesso  ed  il  capo  (vedi  fig.  9). 

Stadio  IV  (fig.  15,  16  e  17). 

Non  si  hanno  in  (questo  stadio  modificazioni  molto  notevoli.  La 
forma  generale  del  corpo  si  regolarizza  ed  i  diversi  organi  proseguono 
nella  loro  evoluzione.  Come  lo  dimostra  la  figura  d'insieme  15,  l'em- 
brione ha  assunto  in  (juesto  stadio  una  forma  globosa;  la  regione  velare, 
il  sacco  viscerale  ed  il  piede  hanno  dimensioni  presso  che  eguali,  ed  occu- 
pano ciascuno  un  terzo  circa  del  corpo.  La  medesima  figura  ci  da  inoltre 
qualche  particolarità  sulla  topografia  degli  organi  interni;  cosi  vediamo 
che  l'intestino  anteriore  è  spostato  alquanto  a  sinistra,  e  va  a  sboccare 
direttamente  nello  stomaco;  (|uest'  ultimo  ha  forma  di  un  sacco  ovoidale 

allungato,  posto  in  alto  ed  a  si- 
nistra e  riceve  gli  sbocchi  dei 
due  sacchi  viteUini,  dei  (|uali  il 
sinistro  è  più  ampio  ed  occupa 
buona  parte  del  sacco  viscerale. 
Dallo  stomaco  parte  l'intestino 


V.; 


— vs 


Fig.  15.  Larva  nello  stadio  4'.'  s(,  stomaco;  rs.  sacco  vitellino  sinistro;  rd,  sacco  vi- 
tellino destro;  r,  velo:  t,  tentacolo;  gs,  ghiandola  soprapedale;  gp,  ghiandola  pedale; 

re,  rene;  e,  cuore. 
Fig.  16.    Sezione  trasversale  del  mantello  nello  stadio  4?    vi,  ventricolo  del  cuore; 

at,  atrio;  re.  rene. 

terminale,  che  si  dirige  dapprima  per  un  certo  tratto  trasversalmente, 
poi  diviene  per  una  breve  porzione  verticale  e  quindi  orrizontale  e  diretto 
dall'  indietro  all'  avanti;  alla  sua  estremità  si  curva  di  nuovo  in  basso. 

L'apparato  reno-pericardico  è  posto  nettamente  sul  lato  sinistro: 
esso  è  illustrato  in  questo  stadio  dalla  fig.  16,  che  ci  da  una  sezione  tras- 
versale. Il  rene  non  presenta  ancora  cambiamenti  d'importanza,  si 
mostro  sempre  in  sezione  di  forma  triangolare  e  costituito  di  cellule  allun- 
gate, disposte  in  un  sol  strato.    Il  cuore  è  assai  meglio  delimitato  che 


278 

non  negli  stadi  precedenti,  e  diretto  dall'  avanti  all'  indietro;  occupa 
buona  parte  della  cavità  del  pericardio  ed  è  chiaramente  distinto  in  una 
porzione  posteriore  o  ventricolo,  che  mediante  un  piccolo  canale  comunica 
con  un'  ampia  lacune  del  lato  sinistro  (ancora  non  è  ben  differenziata 
l'arteria  jjrincipale  od  aorta),  ed  in  una  parte  anteriore  od  atrio,  le  cui 
communicazioni  non  si  possono  bene  mettere  in  evidenza;   forse  è  in 

rapporto  colle  lacune  della 
parte  dorsale  ed  anteriore  del 
mantello. 

In  questo  stadio  IV  si 
accenna  un  secondo  apparato 
ghiandolare  del  piede;  si 
tratta  della  cosidetta  ghian- 
dola soprapedale.  Questo  or- 
gano prende  origine  preci- 
samente al  confine  fra  piede 
e  regione  cefalica,  nella  iden- 
tica posizone  che  occupa  nell' 
animale  adulto,  ed  ha  forma 
Fig.  17.  Sezione  longitudinale  in  corrispondenza  di  una  semplice  introflessione 
della  parte  anteriore  del  piede,  nello  stadio  4?  ^^'^  x  v,  i  .  ]■>  -i.  v  u  r  •+ 
intestino  anteriore;  /,  insenatura  fra  piede  e  capo;  tubuläre  ,  1  epitelio  Cne  limita 
gs,  ghiandola  soprapedale;  gp,  ghiandola  pedale;  questa  introflessione  non  è 
a,  ganglio  pedale.  .»  .       ,  ,         n     i   n 

^        *  uniforme,  giacche  ({uello  della 

faccia  anteriore  è  più  sottile  di  quello  della  faccia  posteriore;  fole  diffe- 
renza è  in  rapporto  colla  struttura  definitiva  della  ghiandola  (vedi  fig.  17). 
Molto  interessante  è  il  fatto,  che  (juesta  ghiandola  si  origina  del 
tutto  indipendentemente  dalla  ghiandola  descritta  in  precedenza  col 
nome  di  ghiandola  pedale,  ed  assai  più  tardi. 

Dallo  stadio  IV  alla  schiusa  (fig.  18,  19,  20  e  21). 

La  forma  generale  dell'  embrione,  ([uale  abbiamo  osservato  nello 
stadio  IV  (fig.  15),  si  modifica  negli  stadi  che  seguono  mirando  diretta- 
mente a  raggiungere  la  configurazione  dell'  adulto. 

Lo  stadio  IV  dello  sviluppo  del  C.  elegans  corrisponde  pressappoco 
a  quello  stadio  dello  sviluppo  dei  Gasteropodi  ac(]uatici,  in  cui  la  larva 
schiude  dall'  uovo  per  condurre  vita  libera.  Nel  C.  elegans  anche  dopo 
lo  stadio  IV  lo  sviluppo  prosegue  nell'  interno  dell'  involucro  dell'  uovo; 
a  sua  disposizione  si  trova  ancora  una  massa  notevole  di  sostanza  albu- 
minoide. 

Dall'  uovo  di  (juesto  Mollusco  nasce  un  piccolo  con  conchiglia 
spirolata  e  calcificata,  che  non  differisce  dall'  adulto  se  non  per  le  minori 
dimensioni. 


279 

Le  modificazioni  che  deve  subire  la  larva  dallo  stadio  precedente 
alla  schiusa  consistono  essenzialmente  nella  riduzione  del  velo  e  nella 
torsione  del  sacco  viscerale. 

La  riduzione  del  velo  sembra  avvenire  per  atrofia  progressiva  delle 
sue  cellule  vacuolari  al  cui  posto  si  estende  un  epitelio  normale;  al 
momento  della  schiusa  è  scomparsa  ogni  traccia  di  cellule  a  vacuoli. 

Delle  altre  modificazione  che  si  compiono  in  questa  ultima  fase  di 
sviluppo  darò  del  pari  un  semplice  cenno. 

Sviluppo  del  fegato  —  Il  fegato  del  C.  elegans^  come  quello  di 
forse  tutti  i  Gasteropodi,  deriva  dai  sacchi  vitellini.    Il  sacco  vitellino 


Fig.  18.   Sezione  attraverso  il  sacco  viscerale  poco  avanti  la  schiusa,    st,  stomaco; 
0,  sbocco  del  fegato  nello  stomaco;  rs,  sacco  vitellino  in  atrofia;  /",  tubuli  epatici. 

sinistro  non  è  però  capace  di  trasformarsi  tutto  quanto  in  fegato;  verso 
il  termine  della  vita  larvale  esso  infatti  si  atrofizza  in  gran  parte.  Questo 
fatto  deve  mettersi  in  rapporto  col  suo  grande  differenziamento,  per  cui 
le  sue  cellule  estremamente  cariche  di  vacuoli,  e  che  funzionarono 
attivamente  durante  il  periodo  larvale  perdettero  la  capacità  ad  un' 
ulteriore  evoluzione. 

I  tubuli  epatici  sinistri  hanno  però  semjDre  origine  dalla  regione  del 
sacco  vitelhno,  e  più  precisamente  da  quella  parte  di  esso  che  è  in  vici- 
nanza dello  sbocco  nello  stomaco;  come  già  feci  notare,  questa  parte 
è  costituita  di  cellule  meno  differenziate,  ed  è  essa  che  proliferando 
attivamente  da  origine  ad  estroflessioni  le  quali  si  ramificano  variamente. 

Nel  sacco  vitellino  destro  non  ho  osservato  alcun  fenomeno  di  atrofia. 


280 


Per  quanto  concerne  l'atrofia  della  porzione  più  differenziata  del 
sacco  vitellino  sinistro  io  mi  limito  a  richiamare  l'attenzione  sulla 
figura  18,  che  può  darci  mi  idea  precisa  del  fenomeno.  In  detta 
figura  osserviamo  in  alto  lo  stomaco,  con  lo  sbocco  del  sacco  vitellino 
sinistro;  più  in  basso  si  osserva  la  sezione  del  sacco  vitellino  stesso  con 
una  estroflessione,  che  darà  origine  ad  un  tubulo  epatico;  attorno  si 
notano  le  sezioni  di  altri  tubuli  epatici.  La  jiarte  del  sacco  in  via  di 
scomparire  è  quella  posta  più  in  basso;  le  cellule  di  questo  tratto  hanno 
perduto  il  nucleo,  e  sono  ridotte  ad  un  insieme  di  trabecule  separate  da 
lacune  vuote. 

Al  confine  fra  la  parte  atrofizzantesi  e  la  parte  persistente  si  nota 

un  restringimento  cir- 
colare, il  quale  prose- 
guendo finirà  per  iso- 
lare la  regione  epatica 
dal  vecchio  sacco  vitel- 
lino. 

Rene-cuore- 
branchia.  —  Nel  rene 
avengono  importanti 
cambiamenti  dopo  to 
stadio  IV;  esso  perde 
la  sua  forma  compatta 
e  triangolare,  si  allarga 
e,  per  opera  di  setti 
connettivali,  comincia 
a  dividersi  in  tante  la- 
mine che  scendono 
dalla  parte  dorsale. 
Nella  fig.  19  noi  ve- 
diamo questa  struttura  delinearsi;  nella  fig.  20,  tolta  danna  larva  poco 
prima  di  schiudere,  la  troviamo  completamente  attuata.  La  struttura 
del  rene  in  quest'  ultima  fase  di  sviluppo ,  non  differisce  gran  che  da 
(|uella  dell'  adulto. 

Il  cuore,  in  (juest  ultimo  periodo  di  sviluppo,  si  rende  più  evidente, 
e  così  pure  più  evidenti  si  rendono  le  sue  comunicazioni  colle  cavità 
circostanti.  Il  ventricolo  riceve  lo  sbocco  di  un  vaso  ben  delimitato,  che 
è  l'arteria  aorta  ;  l'atrio  comunica  con  un  canale  che  passa  al  disotto  del 
rene,  e  va  a  perdersi  nella  parte  dorsale  del  mantello  (fig.  19  e  20). 

Lo  scambio  osmotico  del  sangue  certamente  avviene  attraverso 
l'epitelio  che  riveste  la  piega  del  mantello  dalla  parte  della  cavità  del 
mantello. 


Fig.  19.    Sezione  attraverso  il  mantello  poco   prima 
della  schiusa,   re,  rene;  e,  cuore;  6r,  branchie  rudi- 
mentale. 


281 

Il  mantello  comincia  a  presentare  internamente,  a  partire  dallo 
stadio  IV,  delle  pieghe  aventi  un  decorso  pressoché  parallelo  all'  orlo 
del  mantello  stesso,  ed  estese  dal  lato  sinistro  al  lato  destro.    Nella 


Fig.  20.  Sezione  attraverso  il  mantello  al  momento  della  schiusa,  at,  atrio  del  cuore; 
re,  rene;  vb,  vena  branchiale;  br,  branchia  rudimentale. 

fig.  19  osserviamo  queste  piego  in  corrispondenza  del  rene.  Col  pro- 
gredire dello  sviluppo  tali  pieghe  vanno  aumentando  di  numero,  nello 
stesso  tempo  si  rendono  meno  marcate  (vedi  fig.  20).    Il  loro  significato 


Fig.  21.   Sezione  attraverso  la  parte  anteriore  del  sacco  viscerale  poco  prima  della 
schiusa,   ip,  intestino  posteriore;  ffc,  concrementi  della  ghiandola  a  concrezione. 

è  certamente  quello  di  una  branchia  rudimentale;   esse  occupano  la 
stessa  posizione  che  ha  la  branchia  nei  Gasteropodi  acquatici. 

Neil'  embrione  contribuiscono  frattanto  ad  aumentare  la  superficie 
respiratoria. 


282 

Ghiandola  a  concrezione.  —  In  una  nota  a  piede  della  prima 
pagina  accennai  già  a  questo  organo  particolare  del  C.  elegans,  osser- 
vando che  la  struttura  attribuitagli  dal  Garnault  era  certamente  er- 
rata. La  ghiandola  a  concrezione,  come  già  dissi,  non  ha  affatto  strut- 
tura tubolare,  e  nemmeno  è  un'  organo  morfologicamente  individuato; 
essa  è  data  da  numerosi  concrementi  minerali  depositati  nel  connettivo 
che  circonda  la  porzione  terminale  dell'intestino.  Riguardo  allo  sviluppo 
di  quest'  organo  ho  potuto  fare  qualche  osservazione.  Le  prime  tracce 
di  concrementi  minerali  mi  fu  dato  scoprire  solo  in  stadi  di  sviluppo  di 
poco  precedenti  la  nascita,  ed  inoltre  non  colla  stessa  abbondanza  in 
tutti  gli  embrioni  esaminati.  Come  risulta  dalla  fig.  21,  questi  primi 
concrementi  sono  minuti,  globosi,  con  un  nucleo  centrale  più  rifrangente, 
di  dimensioni  variabili,  e  deposti,  nel  connettivo  che  circonda  l'intestino 
posteriore. 

E  da  augnarsi  che  (|uesto  organo  particolare  del  C.  elegans  possa 
essere  oggetto  di  uno  studio  più  approfondito,  tanto  dal  lato  morfologico 
ed  embriologico,  che  dal  lato  fisiologico. 

Conclusioni. 

1]  Nelle  larve  del  C.  elegans  la  regione  velare  è  ben  sviluppata, 
priva  di  ciglia,  e  rivestita  di  uno  strato  di  cèllule  epiteliali  vacuolari. 

2)  Esistono  due  sacchi  vitellini,  l'uno  destro  l'altro  sinistro;  il 
secondo  è  il  maggiore.  Ambedue  sono  costituiti  di  cellule  a  vacuoli.  Il 
fegato  si  sviluppa  del  sacco  vitellino  destro  e  dalla  porzione  prossimale 
del  sacco  vitellino  sinistro.  La  parte  più  differenziata  del  sacco  vitellino 
sinistro  si  atrofizza. 

3)  Un  tratto  notevole  dell'  esofago  consta  esso  pure  di  cellule  a 
vacuoli. 

4)  Il  rene  ed  il  pericardio  si  sviluppano  da  un'  abbozzo  comune.  Il 
cuore  prende  origine  per  introflessione  della  parete  del  pericardio. 

5)  La  ghiand-ola  pedale  ha  origine  assai  per  tempo,  e  sotto  forma 
di  due  condotti  con  sbocchi  distinti  ;  in  seguito  le  porzioni  prossimali  dei 
due  condotti  confluiscono,  ac(|UÌstando  uno  sbocco  unico. 

La  ghiandola  soprapedale  si  forma  molto  più  tardi,  ed  indipenden- 
temente dalla  ghiandola  pedale  al  confine  fra  capo  e  piede. 

6)  Esistono  delle  piegature  della  parte  dorsale  del  mantello  che 
possono  considerarsi  come  branchia  rudimentale. 

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Zur  Morphologie  der  Urniere  der  Sü(3wasserpulmonaten.    Zeitschr.  f.  wiss. 

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Meuron,  P.  de,  Sur  les  organes  rénaux  des  embrions  à' Helix.  Compt.  rendus  des 

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2.  Nachweis  über  das  Entstehen  von  Albinismus,  Melanismus  und  Neotenie 

bei  Fröschen. 

Ein  neuer  Beitrag  zur  Biotechnik. 

Von  Gustav  Tornier  (Berlin). 


In  dem  Artikel:  Experimentelles  über  Erythrose  und  Albinismus 
der  Kriechtierhaut  (Sitzber.  Ges.  Nat.  Fr.  1907,  S.  81  u.  f.)  berichtete 
ich  über  im  Sommer  1906  experimentell  erzielte  Umfärbung  von  Haut- 
stellen und  der  Gesamthaut  bei  Amphibien.  Die  Versuche  ergaben 
zuerst,  »daß  bei  einer  abnorm  minderwertigen  Ernährung  einer  Haut- 
stelle die  Chromatophoren  in  der  Entwicklung  so  sehr  gehemmt  werden, 
daß  sie  sich  nicht  voll  ausfärben;  eine  überreiche  Ernährung  einer 
Hautstelle  aber  hat  ein  Wachsen  der  darin  liegenden  Chromatophoren 
gegen  schwarz  hin  zur  Folge  und  treibt  sie  außerdem  zu  starker  Ver- 
mehrung«. ■ — 

Zu  zweit  wurde  dann  festgestellt,  »daß  die  Pigmentkörner  Reserve- 
baustoffe für  das  Plasma  sind,  die  nicht  nur  bei  Zellteilungen  verbraucht 
werden,  sondern  auch  dann,  wenn  Zellen  durch  eine  äußere  Ursache 
so  sehr  an  Plasmaenergie  geschwächt  werden,  daß  sie  nicht  mehr  fähig 
sind,  aus  dem  Gesamtkörper  des  Tieres  Nährstoffe  herauszuziehen  und  zu 
verarbeiten;  es  leben  diese  Zellen  dann  so  lange  wie  nötig  —  oder  unter 
Umständen  bis  zum  Absterben  —  von  den  Pigmentstoffen,  die  in  ihnen 
aufgespeichert  sind;  daher  kommt  es  auch,  daß  Hautchromatophoren, 
die  durch  Giftstoffe  energisch  geschwächt  worden  sind,  in  ganz  kurzer 
Zeit  von  schwarz  zu  kupferbraun  abblassen.  Daher  kommt  es  endlich 
auch,  daß  Zellen,  welche  in  gewissen  Perioden  (Ruheperioden)  dunkel 
sind,  in  Perioden  lebhafter  physiologischer  Beanspruchung  [und  in 
Hungerperioden,  kann  noch  hinzugefügt  werden]  hell  werden,  d.  h. 


285 

einen  Farbwechsel  in  Pigmenterzeugungs-  und  Verbrauchsperioden 
haben«. 

Die  mitgeteilte  Umfärbung  der  Amphibienhaut  aber  bestand  darin, 
daß  Larven  der  Knoblauchskröte  experimentell  gezwungen  wurden,  zu 
Volltieren  mit  einheitlich  roter  Rückenhaut  zu  werden.  —  Die  Versuche 
zur  Umfärbung  der  Gesamtoberhaut  der  Froschlarven  und  Vollfrösche 
— •  natürlich  nur  soweit  in  freier  Natur  Chromatophoren  darin  sind  — , 
wurden  nun  in  diesem  Jahr  an  Pelobates  fuscus-La.r\'en  weiter  fortge- 
setzt und  es  gelang  dabei,  eine  Methode  so  weit  auszubilden,  daß  es 
nunmehr  möglich  ist,  diesen  Tieren  nach  Belieben  Albinismus,  Erythrose, 
Grraufärbung  oder  Melanismus  der  Haut  aufzuzwingen.  Die  Haupter- 
gebnisse aus  diesen  Versuchen  sind  dabei  folgende: 

Werden  Froschlarven  mit  dem  Minimum  jener  Nahrung  aufge- 
zogen, die  geeignet  ist,  sie  zu  Vollfröschen  umzuwandeln,  so  ergibt  das 
albinotische  Larven  und  aus  ihnen  entstehen  albinotische  Vollfrösche.  — 
Mit  geeigneten  Nährmitteln  bei  der  Aufzucht  mittelstark  ernährte  der- 
artige Larven  werden  intensiv  gelb  und  wandeln  sich  später  in  rotgefärbte 
Vollfrösche  um  (rot  natürlich  nur  soweit  das  Volltier  überhaupt  Chro- 
matophoren besitzt,  also  belegsweise  auf  dem  Rücken).  —  Mit  geeigneter 
Nahrung  maximal  ernährte  Larven  endlich  werden  mehr  oder  weniger 
melanotisch  —  und  ergeben  Volltiere,  die  dem  Melanismus  so  weit  nahe 
kommen,  wie  es  das  Futter  oder  die  Natur  des  Tieres  gestattet. 

Was  ist  nun  eine  geeignete  Nahrung  für  die  Pefoôa fes-L arven  ? 
Um  das  festzustellen,  wurden  folgende  Versuche  gemacht:  Die  Pelobates- 
Larven  leben  in  freier  Natur  von  gemischter  Nahrung,  d.  h.  von  pflanz- 
lichen und  tierischen  Stoffen.  Um  nun  festzustellen,  wie  weit  pflanzliche 
Stoffe  allein  zur  Aufzucht  dieser  Larven  geeignet  sind,  wurden  zahl- 
reiche Exemplare  von  der  Zeit  an,  wo  sie  nach  dem  Verlassen  der 
Eihaut  Nahrung  durch  den  Mund  aufzunehmen  beginnen,  ausschließlich 
mit  Fadenalgen  und  jenen  Algen  ernährt,  welche  sich  an  den  Wänden 
von  Aquariengläsern  anzusiedeln  pflegen  und  die  beide  von  diesen 
Larven  sehr  gern  gefressen  werden;  Fleischnahrung  jeder  Art  aber 
wurde  streng  ausgeschlossen.  Diese  Versuchstiere  wuchsen  dann  noch 
langsam  zu  einer  bestimmten  Größe  heran,  indem  sie  dabei  den  in  ihren 
Zellen  bis  dahin  erhaltenen  Rest  von  Nährdotter  aus  der  Eizeit  zu 
ihrer  Fortentwicklung  verwandten  und  starben  darauf  in  charakteri- 
stischer Hungergestalt  und  Verkrümmung  ab. 

Diese  Hungergestalt  aber  entwickelt  sich  folgendermaßen:  Es 
wachsen  bei  der  Larve  unter  diesen  Umständen  zum  Schluß  nur  noch 
Kopf  und  Schwanz,  so  daß  beide  für  den  auffällig  kurz  bleibenden  Bauch, 
der  sich  außerdem  scharf  nach  hinten  zuspitzt,  viel  zu  groß  werden. 
Zum  Schluß  knickt  die  Larve  in  der  Aftergegend  in  der  Art  ein,  daß 


286 

sie  nach  der  Bauchseite  hin  einen  Bogen  bildet;  worauf  sie  mit  derartig 
eingeschrumpftem  Bauch  abstirbt.  Erhalten  aber  Larven,  welche  bereits 
derartig  verbogen  sind,  nunmehr  Fleisch  neben  der  Algennahrung,  so 
erholen  sich  manche  von  ihnen,  wenn  auch  sehr  langsam,  wachsen  und 
entwickeln  sich  fort,  behalten  aber  die  charakteristische  Hungergestalt 
für  Lebenszeit  bei;  denn  die  Hungergestalt  der  Larve  ergibt  auch  eine 
charakteristische  Hungergestalt  der  Volltiere,  denn  richtige  Form- 
veränderungen,  die  dem  Organismus  zu  einer  Zeit  seines  Aufbaues 
aufgezwungen  werden ,  kann  er  für  Lebenszeit  nicht  mehr  ausschalten. 

Eben  aus  dem  Ei  gekommene  Pelobates-hsn-yen  sind  also  bei  rein 
pflanzlicher  Nahrung  nicht  entwicklungsfähig,  ja  nicht  einmal  am  Leben 
zu  erhalten,  werden  aber  solche  eben  aus  dem  Ei  gekommene  Larven 
mit  diesen  Algen  und  außerdem  mit  Fleisch  so  lange  gefüttert,  bis  sie 
eine  mittlere  Größe  und  kurze  Hintergliedmaßen  erlangt  haben  und 
erhalten  sie  dann  nur  reine  Fadenalgen  zur  Nahrung,  so  .bleiben  sie 
leben,  aber  sie  entwickeln  sich  nicht  im  geringsten  weiter  fort;  ja  sie 
erfahren  anfangs  zweifellos  sogar  recht  starke  Größenabnahme,  was 
aber  leider  nicht  durch  Messungen  festgestellt  worden  ist.  Von  zwei 
derartig  behandelten  Larven  aus  dem  vorigen  Jahr  blieb  z.  B.  die  eine 
auf  diese  Weise  bis  Februar,  die  andre  sogar  bis  Anfang  August 
dieses  Jahres  leben,  ohne  daß  sie  die  geringste  Fortentwicklung  er- 
fuhren ;  worauf  sie  andern  Lebensbedingungen  unterworfen  wurden. 

Da  diese  Larven  sich  aber  normalerweise  im  August  vorigen  Jahres 
hätten  in  Vollfrösche  umwandeln  müssen,  war  also  ihr,  auf  diese  Weise 
erzielter,  starrfester  Entwicklungsstillstand  richtige,  experimentell  er- 
zielte Neotenie,  d.  h.  Jugendverlängerung. 

Daß  aber  nur  der  Mangel  an  geeigneter  Nahrung  diese  Neotenie 
der  Larven  erzeugte,  beweist  ihr  Verhalten  bei  der  folgenden  Nach- 
behandlung. Die  eine  dieser  Larven  wurde  nämlich  Anfang  März  dieses 
Jahres,  —  also  nach  etwa  8  Monaten  Neotenie  —  langsam  und  sehr 
vorsichtig  mit  steigendem  Fleischzusatz  —  dem  käuflichen  Piscidin 
Haberle  —  zur  Algennahrung  versehen  und  die  Folge  davon  war,  das  Tier 
nahm  unmittelbar  darauf  an  Umfang  zu,  wobei  besonders  sein  Unterhaut- 
bindegewebe in  Rumpf  und  Schwanz  starke  Aufquellung  erfuhr.  Das 
Tier,  das  dann  einen  fettsüchtig  asthmatischen  Eindruck  machte,  nahm 
nunmehr  auch  seine  bisher  voll  gehemmte  Entwicklung  wieder  auf  und 
wandelte  sich  nach  2  Monaten  in  einen  Vollfrosch  um.  —  Das  zweite  Tier 
dagegen  wurde  Mitte  Juli  dieses  Jahres  —  also  nach  voll  einem  Jahr 
Fortbauhemmung  —  aus  reiner  Algennahrung  unmittelbar  in  über- 
reiche Fleischnahrung  überführt,  mit  abnormen  Erfolge:  Nach  2  Tagen 
nämlich  zeigte  es  bereits  zahlreiche  blasige  Anschwellungen  in  seinem 
Unterhautbindegewebe  ;  in  vielen  dieser  Anschwellungen  waren  ferner 


287 

Blutgefäße  zerrissen  und  hatten  große  Blutergüsse  ins  Nachbargewebe 
erzeugt;  über  einigen  dieser  Anschwellungen  riß  sogar  die  überhaut 
auseinander  und  das  Tier  starb  nach  einigen  Tagen  ab.  Dieser  plötzliche 
Übergang  der  Larve  von  äußerst  hartem  und  langem  Hungern  zu  über- 
reichster Ernährung  führte  also  zu  einer  so  maßlosen  Überfütterung 
derselben  und  Übernährung  ihrer  Gewebe,  daß  sie  daran  zugrunde 
ging,  wobei  die  Anschwellungen  ihres  Unterhautbindegewebes  als  sicht- 
barste Folgen  der  Übernährung  ihrer  Gewebe  auftraten. 

Also  ist  bei  diesen  Versuchen  Neotenie,  —  d,  h.  für  diesen  Fall: 
vollste  Wachstums-  und  Entwicklungshemmung  der  Froschlarven  — 
durch  äußerst  minderwertige  Ernährung  erzielt  worden.  — 

Nebenbei  sei  noch  bemerkt:  ob  es  noch  andre  Ursachen  für  das 
Auftreten  von  Neotenie  gibt,  ist  hier  nicht  zu  untersuchen  ;  das  Gefangen- 
halten von  Amphibienlarven  im  Wasser,  oder  der  ihnen  auferlegte  Zwang 
zu  abnormer  Übertreibung  ihrer  Lungenatmung  erzeugen  —  entgegen 
der  Annahme  der  meisten  Autoren;  wie  Experimente  von  mir  er- 
geben —  Neotenie  jedenfalls  nicht.  — 

Also  rein  pflanzliche  Nahrung  ist  nicht  genügend  zur  Aufzucht  von 
Pelobaies-IjSivyen,  höchstens  zur  Fristung  ihres  Lebens,  wenn  sie  unter 
besserer  Ernährung  vorher  eine  bestimmte  Größe  erreicht  haben  ;  den 
Gegensatz  dazu  bietet  reine  Fleischnahrung,  denn  in  dieser  —  Piscidin 
Haberle,  mit  Zusatz  von  Ameiseneiern  bei  großen  Larven  wurden  als 
solche  benutzt  —  wachsen  die  Larven  enorm  und  übertreffen  sehr  bald 
alle  anders  gefütterten  Genossen  an  Größe  wie  Plasmaenergie,  und  außer- 
dem erlangen  sie  alsdann  eine  tief  samtschwarze  Hautfärbung:  also 
Hautmelanismus.  Bei  reiner  Fleischnahrung  w^andeln  sie  sich  fernerauch 
zu  richtiger  Zeit  in  Vollfrösche  um  und  erhalten  dabei  —  ihre  Oberseite 
kommt  wesentlich  nur  in  Betracht  —  auch  das  normale  Farbkleid;  die 
Grundfarbe  zwischen  den  schwarzen  Flecken  desselben  ist  dann  aber  so 
stark  abnorm  verdunkelt,  daß  sie  als  fast  schon  reine  Melanisten  zu  gelten 
haben.  Demnach  ist  reine  Fleischnahrung  als  die  passendste  für  Pelo- 
bates-Lcirxen  anzusehen  und  bei  maximaler  Darreichung  ergibt  sie  Me- 
lanismus der  Larven,  und  bisher  außerdem  auch  fast  melanotische  Ver- 
dunkelung der  Volltiere,  die  aber  wahrscheinlich  bei  Neuaufnahme  der 
Versuche  in  vollen  Melanismus  derselben  überführt  werden  kann,  denn 
die  Versuchstiere  für  diese  Arbeit  kamen  nicht  von  vornherein,  d.  h. 
unmittelbar  nach  dem  Verlassen  der  Eihaut  zu  maximaler  Fleischnah- 
rung, sondern  erst  längere  Zeit  nachher.  Möglich  ist  freilich  auch,  daß 
bei  Pelobates  fuscus  voller  Melanismus  der  Volltiere  überhaupt  nicht 
möglich  ist;  oder  das  bisher  gereichte  Fleischfutter  kann  vielleicht  auch 
durch  noch  besseres,  d.  h.  stärker  übernährendes  ersetzt  werden. 

Durch  Einzelaufzucht  von  Pelobates -La,ry en  in  Gläsern  mit  Faden- 


288 

algen  bei  Zugabe  von  dem  für  ibre  Umwandlimg  in  Volltiere  gerade 
ausreichenden  Minimum  von  Fleiscb  gelang  es  ferner,  aus  ihnen  eine 
Anzahl  von  richtig  haut-  albinotischen  Volltieren  aufzuziehen,  oder  aber 
von  Hautalbinos,  bei  welchen  auf  dem  Rücken  noch  eine  Anzahl  ganz 
feiner  roter  Pünktchen  und  vielleicht  auch  hin  und  wieder  eine  einzelne 
schAvarze  Chromatophore  lag.  Die  Methode  war:  Die  Larven  kamen 
einzeln  in  ein  Glas,  in  welchem  Fadenalgen  schwammen;  Algen  an  den 
Scheiben  aber  nicht  vorhanden  waren.  Es  wurde  ihnen  dann  von  Zeit 
zu  Zeit  etwas  Piscidin  zuerst  in  feinster,  dann  mittelfeiner  und  zum 
Schluß  grober  Qualität  gereicht,  immer  aber  nur  so  viel,  daß  sie 
schätzungsweise  nur  das  zu  ihrer  Aufzucht  gerade  notwendige  Minimum 
von  Fleisch  erhielten.  Die  Larven  bekamen  bei  dieser  Ernährung  eine 
rein  glasige,  bis  glasig  sehr  blaß  zitrongelbe  Oberhaut  und  wandelten 
sich  zu  richtiger  Zeit  in  die  bereits  erwähnten  haut-albinotischen  Voll- 
tiere um. 

Bei  mittelstarker  Fleischfütterung  in  gleichartigen  Algentöpfen 
erwarben  endlich  andre  Larven  eine  intensiv  gelbe  Oberhaut  von  der 
Farbe  der  Apfelsinenschalen  und  ergaben  dann  Volltiere  mit  fast  ein- 
heitlicher Oberseitenfärbung  in  stark  leuchtendem  Zinnoberrot;  wurden 
also  erythrotisch,  während  eine  noch  etwas  reichlichere  Fleischnahrung 
bei  dieser  Behandlung  fast  rein  graue  Tiere  ergab. 

Es  ist  mithin  möglich,  durch  genaueste  Dosierung  der  Fleischnah- 
rung der  Pelobates-La,rven  Oberhautausfärbung  in  weiß,  rot,  grau  bis 
schwarz  für  die  Volltiere  experimentell  zu  erzwingen. 

Sehr  interessant  ist  dabei  noch,  daß  die  Larven  ziemlich  schnell 
von  einer  Oberhautfärbung  in  die  andre  übergehen,  daß  mit  andern 
Worten  die  Larvenfärbung  der  Knoblauchskröten  äußerst  wenig  be- 
ständig ist.  So  wurden  belegsweise  Larven,  die  durch  äußerst  reiche 
Fleischnahrung  tief  samtschwarz  gefärbt  und  3/4  erwachsen  waren,  zu 
fast  reiner  Algennahrung,  d.  h.  zu  sehr  starkem  Hungern  verurteilt  und 
schon  nach  8 — 10  Tagen  waren  diese  Larven  graugelb  und  ergaben 
später  nur  noch  mit  grauer  Oberhautfärbung  versehene  Volltiere.  —  Im 
Gegensatz  dazu  wurden  Larven,  welche  durch  Glyzerinvorbehandlung 
im  Embryonalleben  (Methode:  Sitzgsber.  Ges.  Nat.  Fr.  Berlin  1907 
S.  81  ff.)  schon  intensiv  kastanienbraun  die  Eihaut  durchbrochen  und 
dann  bei  wenig  Fleischnahrung  intensiv  orangegelb  wurden,  also  die 
sichere  Anwartschaft  auf  Erythrose  als  Volltiere  besaßen,  durch  Über- 
führung zu  reiner  und  reichlicher  Fleischnahrung  in  kurzer  Zeit  tief 
schwarzgrau  mit  Gelb-  oder  Rotschimmer  und  ergaben  bei  der  Um- 
wandlung fast  einheitlich  dunkelgrau  gefärbte  Vollfrösche.  — 

Die  Aufgabe  der  nächsten  Zeit  wird  es  nun  sein,  die  hier  angege- 
benen Versuchsmethoden  leichter  ausführbar,  d.h.  eleganter  zu  gestalten. 


289 


3.  Die  Systematik  der  Ordnung  der  Cyclophyllidea. 

Von  Dr.  0.  Fuhrmann,  Académie  de  Neucbâtel. 

eingeg.  8.  August  1907. 

Die  Systematik  der  Tänien  der  terrestrischen  Yertebraten  war  und 
ist  auch  jetzt  noch  eine  sehr  mangelhafte,  und  alle  Versuche  mit  Aus- 
nahme der  systematischen  Zusammenstellung  von  Max  Braun  (in 
Bronns  Klassen  und  Ordnungen  des  Tierreiches.  Vermes)  sind  kaum 
einer  Diskussion  wert,  da  sie  infolge  der  äußerst  mangelhaften  anato- 
mischen Kenntnisse  nahe  verwandte  Gruppen  trennten  und  anatomisch 
total  verschiedenes  zusammenstellten. 

M.  Braun  war  der  erste,  der,  gestützt  auf  das  Studium  der  ge- 
samten Literatur,  eine  Klassifikation  der  Cyclophylliden  gab,  welche 
ich  hier  genau  wiedergeben  will,  um  dann  eine  veränderte  Einteilung 
dieser  Cestodenordnung  vorzuschlagen,  welche  sich  auf  die  eigne  anato- 
mische Untersuchung  von  51  Genera  stützt.  So  glaube  ich,  ist  es  mir 
möglich  geworden,  eine  bessere  Gruppierung  der  zahlreichen  Cestoden- 
genera  zu  geben.  Die  ausführliche  Darstellung  wird  an  andrer  Stelle 
erscheinen. 

Nachfolgend  die  Einteilung  Brauns: 
Ordnung:  Cyclophyllidea  v.  Ben. 
1.  Farn.  Taeniidae  Ludw. 

1.  Subf.  Mesocestoidinae  Stoss. 

1.  Gattg.  Mesocestoüles  Vaili.  S. 

2.  Subf.  Acoleinae  Fuhrm. 

2.  Gattg.  Oyrocoelia  Fuhrm.  V. 

3.  -        Äcoleus  Fuhrm.  V.  " 

4.  -        Diploposthe  Jac.  V. 

5.  -        Dioicocestus  Fuhrm.  V. 

3.  Subf.  Amabiliinae  Braun. 

6.  Gattg.  Amabilia  Diam.  V. 

4.  Subf.  Copesominae  Raill. 

7.  Gattg.  Copesoma  Sinitz.  V. 

8.  -        Trichoccphaloides  Sinitz.  V. 

5.  Subf.  Tetrabothriinae  Braun. 

9.  Gattg.  Tetmbothrius  Rud.  S.  V. 
G.  Subf.  xlnoplocephalinae  R.  Bl. 

10.  Gattg.  Änoplocephalus  E.  Bl.  S. 

11.  -        Andrya  Raill.  S. 

12.  -        BerÜa  R.  Bl.  S. 

20 


290 

13.  Gattg.  Liiistoivia  Zsch.  S. 

14.  -  Stiles ia  Kaill.  S. 

15.  -  Thiisanosoma  Dies.  S. 

16.  -  Cittotaenia  Riehm.  S.  V.  ? 

17.  -  Moniezia  E.  Blanch.  S. 

7.  Subf.  Dipylidiinae  Raill. 

18.  Gattg.  Dipylidium  Lkh.  S. 

19.  -        Cotugnia  Diam.  V. 

20.  -         Ooclioristica  Luhe.  R. 

21.  -        Pcmceria  Sons.  E. 

22.  -        Monopylidinni  Fuhrm.  V. 

23.  -        Hi/menolepis  Weinh  S.  V. 
Subg.  Hymenoleins  s.  str. 

Drepaiiidotaenia  Eaill. 

24.  Gattg.  Dllepis  Weinl.  V. 

25.  -        Choanotaenia  EailL  V. 

26.  -        Anioebotaenia  Cohn,  V. 

27.  -        Nematoiaenia  Luhe.  A. 

8.  Subf.  Davaineïnae  Braun. 

28.  Gattg.  Davainea  E.  Blanch.  S.  V. 

29.  -        Echinocotyle  E.  Blanch.  V. 

30.  -        Ophryocotyle  Fries.  V. 
Anhang:  31.      -        Finihriaria  Fröl.  Y. 

32.  -        Idiogencs  Krabbe.  V. 

9.  Subf.  Taeniinae  Perr. 

33.  Gattg.  Taenia  Linné.  S. 

Hierauf  will  ich  die  von  mir  aufgestellte  Klassifikation  der  Ord- 
nung der  Cyclophyllidea  folgen  lassen: 

I.  Familie  Tetrahothridae  (Braun). 

Scolex  unbewaffnet,  ohne  Eostellum.  Die  Saugnäpfe  tragen  vorn 
und  außen  öhrchenförmige  Anhänge.  Die  Proglottiden  der  Strobila 
sind  immer  \iel  breiter  als  lang  (die  letzten  ausgenommen).  Genital- 
pori  links  liegend.  Die  Genitalcloake  ist  tief.  Cirrusbeutel  immer  klein 
und  fast  sj)härisch,  mit  der  Genitalcloake  durch  einen  muskulösen 
Cloakenkanal  verbunden.  Die  Dotterdrüse  ist  immer  vor  dem  Ovarium 
gelegen.  Eier  mit  drei  Hüllen.  Li  Vögeln  und  Säugetieren. 
'  1.  Gattung  Tetrabothrius  Eud.  S.  V.^. 


1  Die  Buc;hsta])en  S..  V.',  R.,  A.,  bedeuten  den  Wohnort  des  Genus;  S..  Säuge- 
tiere; V.,  Vögel;  K.,  Reptilien;  A.,  Amphibien. 


291 

IL  Familie  Mesocestoididae  (Stoss.). 

Scolex  tänienartig,  unbewaffnet  und  ohne  Rostellum  ;  Glieder  mit 
tlächenständigen  Genitaliîori.    In  Säugetieren  und  Vögeln. 

2.  Gattung  Mesocestoides  Vaillant.  S.  V. 
III.  Familie  Aiioplocephalidae  (R.  BL). 

Scolex  meist  kugelig,  seltener  gestreckt,  unbewaffnet;  Saugnäpfe 
verhältnismäßig  groß;  Hals  fehlt;  Glieder  kurz  und  breit;  Genitalien 
einfach  oder  doppelt.     Genitalpori  randständig;  Eier  oft  mit  einem 
»birnförmigen  Apparat«.    In  Säugetieren  und  Vögeln. 
1.  Unterfamilie  Anoplocephalinae. 

Uterus  röhren-  oder  sackförmig,  verzweigt  oder  netzförmig.  In 
Säugetieren  und  Vögeln. 

3.  Gattung  Anoplocephala  E.  Blanch.  S. 

4.  -         Bertia  R.  Blanch.  S.  V. 

5.  -         Andrya  Raill.  S. 

6.  -  Cittotaenia  Riehm.  S.  V. 
•7.'     -.        Monieda  IM'àwch..  S.V. 

8.  -  Schixotacìiia  Janicki.  S. 

9.  -  Aporina  Fuhrmann.  V. 
2.  Unterfamilie  Linstowinae. 

Uterus  löst  sich  wie  bei  Davaineen  in  Parenchymkapseln  auf.  In 
Säugetieren  und  Vögeln. 

10.  Gattung  Linstowia  Zschokke.  S. 

11.  -         Zschokkea  Fuhrmann.  V. 
3.  Unterfamilie  Thysanosominae. 

Uterus  zerfällt  in  mehrere  Uteri  mit  parenchymatösem  Paruterin- 
organ,  in  welches  wohl  in  ganz  reifen  Gliedern  die  Eier  eintreten.  In 
Säugetieren. 

12.  Gattung  Thysanosoma  Dies.  S. 

13.  -         Stüesia  Raill.  S. 
IV.  Familie  Davaiiieïdae. 

Scolex  mit  einfach  gebautem  Rostellum,  das  mit  einem  doppelten 
Kranz  sehr  zahlreicher,  meist  sehr  kleiner  hammerförmiger  Haken  be- 
waffnet ist.  Genitalorgane  einfach  oder  doppelt,  Genitalpori  beiderseitig, 
einseitig  oder  unregelmäßig  abwechselnd. 

In  Säugetieren  oder  Vögeln. 

1.  Unterfamilie  Ophryocotylinae. 

Rostellum  von  sehr  bedeutendem  Durchmesser.  Saugnäpfe  nur 
am  Vorderrande  bewaffnet.    Uterus  sackförmig.    In  Vcigeln. 

14.  Gattung  Ophryocofylc  Fries.  V. 

20* 


292 

2.  Unterfamilie  Davaineïnae  Braun. 
Saugnäpfe  mit  mehreren  Ringen  von  Häkchen  bewaffnet.     Uterus 
löst  sich  in  Parenchymkapseln  auf,  welche   die  Eier  einzeln  oder  zu 
mehreren  enthalten.    In  Säugetieren  und  Vögeln. 

15.  Gattung  Davainea  Blanch.  S.  Y. 

16.  -         Cohignia  Diamare.  V. 

3.  Unterfamilie  Idiogeninae. 
Saugnäpfe  unbewaffnet  (?).     Uterus  mit  angelagertem  Paruterin- 
organ,  in  welches  später  die  Eier  eintreten. 

17.  Gattung  Idiogenes  Krabbe.  V. 

V.  Familie  Dilepinidae. 

Scolex  mit  oder  selten  ohne  bewaffnetes  Eostellum.  Saugnäpfe 
unbewaffnet.  Genitalpori  beiderseitig,  einseitig,  regelmäßig  oder  un- 
regelmäßig abwechselnd.  Genitalorgane  selten  verdoppelt,  meist  einfach. 

1.  Unterfamilie  Dilepininae. 
Scolex  mit  bewaffnetem,  selten  unbewaffnetem  Rostellum.    Uterus 
mehr  oder  weniger  sackförmig,  oft  mit  Ausbuchtungen.    In  Vögeln. 

18.  Gattung  Bilqns  Weinl.  V. 

19.  -  Trickocephaloïdes  Sinitz.  V. 

20.  -  Latcrijjonfs  Fuhrmsinn.  V.  2. 

21.  -  CJioanotaeiiia  Raillet.  V.  S.^. 

22.  -  Anomotaenia  Colin.  V.  S.^. 

23.  -  Fuhrmannia  Parona.  V. 

24.  -  Leptotaenia  Cohu.  V. 

25.  -  Amoebotaenia  Cohn.  V. 

26.  -  Liga  Weinland.  V.'. 

27.  -  ParviroHtruni  Fuhrmann.  V.^. 

28.  -  Cyclustera  Fuhrmann.  V. 

29.  -  Latrotaenia  Fuhrmann.  V. 
80.  -  Proorchida  Fuhrmann.  V.^. 


-  Die  Diagnose  und  Beschreibung  dieser  Genera  befindet  sich  im  Druck  und 
wird  demnächst  erscheinen  (in  der  Revue  Suisse  de  Zoologie  und  im  Centi-alblatt 
für  Parasitologie.) 

•'*  C  b  o  1 0  d  k  0  V  s  k y  (1906;  beschreibt  eine  Tänie  aus  Sorex,  die  er  Monopylidium 
soricinuni  Cholod.  benennt,  welche  mir  aber  nach  Beschreibung  und  Abbildung 
(Fig.  38)  fast  sicher  eine  Choanotaenia  zu  sein  scheint. 

Ebenso  ist  die  Amoebotaenia  siihlerranea  Cholod.  aus  Sorex  weder  nach  der 
Bewaffnung  des  Scolex,  noch  nach  der  Disposition  der  Geschlechtsgänge  eine  Amoe- 
botaenia, sondern  eine  Anomotaenia. 

*  Liffa  punctata  Weinland  ist,  wie  mir  von  Di-.  Ransfjiu  (Washingtfin),  der 
diese  Tänie  wiedergefunden,  gütigst  mitgeteilt  wurde,  in  <lie  Nähe  von  Amoebo- 
taenia Cohn  zu  st  I  lien. 


293 

31.  Gattung  Cijclorchida  Fuhrmann  V.^. 

32.  -         Acantkocirrus  Fuhrmann.  V.'^. 

33.  -         Ängularia  Olerc.  V. 

34.  -         Cladotaenia.  Cohn^.  S. 

2.  Unterfamilie  Dii^ylidiinae  Raillet. 

Scolex  unbewaffnet  oder  meist  bewaffnet.  Dilepiniden,  deren  Uterus 
sich  wie  bei  den  Davaineen  in  Parenchymkaj)seln  auflöst,  welche  die 
Oncosphären  einzeln  oder  zu  mehreren  umschließen. 

In  Säugetieren,  Vögeln  und  Reptilien. 

35.  Gattung  DipijUdiuni  Leuck.  S.  V. 

36.  -         Monopylidium  Fuhrmann.  V. 

37.  -         Oochoristica  Luhe.  S.  R. 

38.  -         Panceria  Sons.  R. 

39.  -         Polycoelia  Fuhrmann.  V.". 
3.  Unterfamilie  Paruterinae. 

Scolex  meist  bewaffnet,  selten  ohne  Rostellum.  Uterus  einfach  oder 
mehrfach  mit  Paruterinorgan,  in  welches  in  ganz  reifen  Gliedern  die 
Oncosphären  eindringen. 

40.  Gattung  Paruterina  Fuhrmann.  V. 

41.  -  Cidciteila  Fuhrmann.  V. 

42.  -  Rhabdometra  Cholodk.  Y. 

43.  -  Anonchotaenia  Cohn.  V. 

44.  -  Metroliastkes  Ransom.  V. 

45.  -  Biuterina  Fuhrmann.  V. 

46.  -  Nematotaenia  Luhe  '^.  A. 
VI.  Familie  Hymenolepinidae. 

Scolex  meist  bewaffnet  mit  einem  einfachen  Kranz  von  Haken, 
selten  ohne  oder  mit  nur  rudimentärem  Rostellum.  Glieder  immer 
breiter  als  lang.  Genitalporen  münden  einseitig  ;  die  Geschlechtsgänge 
gehen  über  die  beiden  Längsstämme  des  Wassergefäßsystems  und  den 
Längsnerven  durch.  Die  Hoden  in  der  Zahl  von  1 — 4.  Vas  deferens 
immer  kurz,  mit  Samenblase,  Uterus  sackförmig,  Eier  mit  drei  Hüllen. 
In  Säugetieren  und  Vögeln. 

47.  Gattung  0%orc7m  Fuhrmann.  V. 

48.  -        Hymenolepis  Weinland.  S.  V. 

5  In  dieses  Genus  stellte  Cohn  T.  globif era  ^2it?,ch..  und  T.  dendritica  Goeze; 
nun  ist  aber  T.  globi  fera  eine  typische  Taenia,  so  daß  T.  dendritica  Goeze  Typus  wird. 
Für  diese  letztere  und  eine  andre  Art  hat  Janicki  den  Genusnamen  Catenotaenia 
geschaffen,  der  fallen  muß. 

6  Polycoelia  zeigt  in  der  Anatomie  große  Ähnlichkeit  mit  den  Anoplocephaliden 
(Typus:  Polycoelia  lata  Fuhrmann  syn.  Linstowia  lata). 

■^  Nematotaenia  zeigt  eine  Aufteilung  des  Uterus  in  mehrere  Uteruskapseln  mit 
je  einem  Paruterinorgan. 


294 

Untergattung  Echìnocotyle  (Blanch.).  V. 

49.  Gattung  Diorchis  Clerc.  V. 

50.  -         Apìoparaksis  Clerc.  V. 

VIT.  Familie  Taeniidae  Perr. 

Scolex  meist  mit  doppeltem  Hakenkranz ,  selten  unbewaffnet. 
Genitalporen  unregelmäßig  alternierend.  Die  sehr  zahlreichen  Hoden 
sind  vor  dem  am  Hinterende  liegenden  Keimstock  und  Dotterstock 
gelegen.  Uterus  mit  Medianstamm  und  später  auftretenden  Seitenästen. 

In  Säugetieren  und  Vögeln. 

51.  Gattung  Taenia  Linné.  S.  V. 
Übergangsgruppe  zu  den  Acoleinidae. 

52.  Gattung  Diploposthe  Jacobi.  V. 

VIII.  Familie  Acoleinidae. 

Scolex  bewaffnet,  selten  ohne  Rostellum,  kurzgliedrige  und  dicke 
Strobila.  Parenchymmuskulatur  aus  zwei  Längs-  und  drei  mit  ersteren 
alternierenden  Quermuskelsystemen  bestehend.  Weibliche  Genitalöff- 
nung fehlt.    Cirrus  immer  sehr  groß  und  stark  bewaffnet.   In  Vögeln. 

53.  Gattung  Acoleus  Fuhrmann.  V. 

54.  -  Gyrocoelia  Fuhrmann.  V. 

55.  -         Diplophallus  Fuhrmann.  V. 

56.  -         Sldplet/a  Fuhrmann.  V.^. 

57.  -         Dioicocestus  Fuhrmann.  V. 

IX.  Familie  Amabilinidae  (Braun). 
Scolex  bewaffnet.   Strobila  mit  eigentümlich  gestalteten  Anhängen 
an  den  Proglottiden.     Die  Vaginalöffnung  fehlt  und  ist  durch  einen 
accessorischen  seitlichen,  ventralen  oder  dorsal  ausmündenden  weib- 
lichen Geschlechtsgang  ersetzt.     In  Vögeln. 

58.  Gattung  Amabilia  Diam.  V. 

59.  -         Schistotaeiiia  Cohn.  V. 

60.  -         Tatria  Kowal.  V. 

X.  Familie  Fimbriariidae  Wolffhügel. 
Scolex  hinfällig,  Strobila  mit  großem  Pseudoscolex  ohne  Proglot- 
tidenbildung.     Geschlechtsöffnungen  massenhaft  an  einer  Körperseite 
ausmündend  ohne  segmentale  Anordnung  der  Genitalorgane.     Uterus 
zerfallend.     In  Vögeln. 

61.  Gattung  Fimhriaria  Fröl.  V. 

Ungenügend  bekannte  und  nicht  in  obige  Gruppen  einzureihende 
Genera  : 

62.  Gattung  Tctracisdientijle  Fuhrmann  2.  V. 

63.  -         Äphanohotlirium  v.  Linstow.  V. 


295 

64.  Gattung  Diplochetos  v.  Linstow.  V. 

65.  -         Brochocephalus  v.  Linstow.  V. 

66.  -         Copesoma  Sinitzin.  Y. 


Es  sind  in  den  letzten  Jahren  mehrere  neue  Genera  geschaffen  wor- 
den, welche  nicht  in  obiger  Liste  angeführt  sind,  weil  unsre  Unter- 
suchung des  Originalmatriales  gezeigt,  daß  sie  synonym  sind  mit 
bereits  bekannten  Gattungen.    Es  sind  dies: 

Coelodela  Shipley  syn.  Clttotaenia  Riehm, 
Paronia  Diamare  syn.  Moniexia  Blanchard, 
Ämerina  Fuhrmann  syn.  Anonchotaenia  Cohn, 
Catenotaenia  Janicki  syn.  Cladotaenia  Cohn, 
Skorikoicla  v.  Linstow  1905  syn.  Aploparaksis  Clerc, 
Notobotìirium  v.  Linstow  1905  syn.  Fimbriaria  Fröl. 
Die  beiden  letzten  Genera  sind  trotz  der  von  der  Diagnose  von 
Apioparaksis  und  Fimbriaria  total  verschiedenen  Beschreibung  des  Au- 
toren identisch  mit  den  betreffenden  Genera. 

Die  Subgenera  Capsodarainea  Fuhrmann  und  Chapmania  Monti- 
celli sind  synonym  Idiogenes  Krabbe.  Das  Subgenus  Drepanidotaenia 
Raill.  ist  mit  dem  Genus  Hi/menoiepis  Weinl.  zu  vereinigen. 


Ein  Vergleich  der  beiden  Klassifikationen  zeigt  zunächst,  daß  seit 
dem  Erscheinen  der  Arbeit  von  M.  Braun  (1900)  eine  bedeutende  Ver- 
mehrung der  Genera  stattgefunden,  indem  wir  nach  dem  obigen  Autoren 
33  Cyclophyllidengenera  angegeben  finden,  von  welchen  nach  Braun 
21  in  Vögeln  und  14  in  Säugetieren  vorkommen,  2  in  Reptilien  und  1 
in  Amphibien.  Dagegen  zählen  wir  heute  66  Genera,  von  welchen  7 
nur  in  Säugetieren,  11  in  Säugetieren  und  Vögeln,  45  nur  in  Vögeln, 
1  in  Säugetieren  und  Reptilien,  1  in  Reptilien  und  1  Genus  in  Amphi- 
bien vorkommen. 

Es  haben  namentlich  unsre  Untersuchungen  ergeben,  daß,  wie 
aus  obigem  ersichtlich,  eine  Reihe  von  Cestodengenera  sich  zugleich  in 
Säugetieren  und  Vögeln  finden,  und  daß  ferner  nach  Luhe,  Zschokke, 
V.  Janicki  das  Cestodengenus  Oochoristica  der  Reptilien  zahlreiche 
Vertreter  bei  Säugetieren  zählt. 

Braun  unterscheidet  bei  den  Cyclophylliden  eine  einzige  Familie 
und  neun  Subfamilien,  ich  glaube  aber,  daß  bei  der  großen  Zahl  der 
Genera,  welche  immer  noch  zunimmt,  den  Subfamilien  der  Wert  von 
Familien  gegeben  werden  muß,  welche  dann  zum  Teil  bereits  jetzt  in 
Subfamilien  aufgeteilt  werden  können.  Ich  behalte  die  meisten  Sub- 
familien Brauns,  zum  Teil  in  ganz  andrer  Fassung,  als  Familien  bei. 

Ich  unterscheide  10  Familien  und  9  Unterfamilien.    Die  Verande- 


296 

rangen  und  Umstellungen,  welche  die  Klassifikation  Brauns  erlitten, 
sind  aus  dem  Vergleich  der  beiden  Systeme  leicht  zu  ersehen  und  will 
ich  deshalb  nur  einige  kurze  Bemerkungen  anfügen. 

Die  Subfamilie  der  Copesominae  Raill.  (syn.  Hypophthano- 
taenia  Sinitzin)  mit  den  Genera  Trichocephaloides  und  Copesoma  habe 
ich  ganz  fallen  lassen,  weil  sie  auf  die  fehlerhafte  und  mangelhafte  Be- 
schreibung zweier  längst  bekannter,  aber  fast  unkenntlich  beschriebener 
Tänien  aus  Tringa  begründet  ist.  Trichocephaloides  gehört  in  die  Nähe 
von  Dilepis. 

Die  Subfamilien  der  Acoleinae  und  Amabiliinae  enthalten  sehr 
spezialisierte  Formen  und  wurden  deshalb  an  das  Ende  des  Systems 
gestellt. 

EcMnocotyle  ist,  wie  Clerc  gezeigt,  nicht  eine  Davaineïnae,  son- 
dern eine  typische  Hymenolepis  und  bildet  eine  Untergattung  dieses 
Genus,  wenn  man  dieselbe  nicht  ganz  fallen  lassen  will.  Auf  Grund 
unsrer  Untersuchungen  hat  sich  ergeben,  daß  Cotugnia  Diamare  nicht 
m  die  Gruppe  der  Dipylidiinae  gehört,  sondern  eine  typische  doppel- 
porige Davainea  ist.  Opirryocotyle  ist  eine  typische  Davainea  nach  Bau 
und  Bewaffnung  des  Scolex,  dessen  Struktur  bis  jetzt  unrichtig  inter- 
pretiert wurde.  In  ebendieselbe  Gruppe  gehört  das  von  Braun  in  den 
Anhang  gestellte  Genus  Idiogeues. 

In  den  drei  größten  Familien,  den  Anoplocephalidae,  Davai- 
neïdae  und  Dilepinidae,  zeigt  sich  allen  gemeinsam  dieselbe  Tendenz 
in  den  Modifikationen  des  Uterus,  welche  mich  veranlaßten  jede  dieser 
drei  Familien  in  je  drei  Subfamilien  aufzuteilen. 

Im  ersten  Falle  ist  der  Uterus  schlauch-  oder  sackförmig  mehr 
oder  weniger  verzweigt  (Subfamilie  der  Anoplocephalinae,  Ophryo- 
cotylinae  und  Dilepininae).  Im  zweiten  Falle  löst  sich  der  Uterus 
in  zahlreiche  Parenchymkapseln  auf,  in  welchen  die  Eier  einzeln  oder 
zu  mehreren  liegen  (Subfamilie  der  Linstowinae,  Davaineïnae  und 
Dipylidiinae.  Im  dritten  Falle  bildet  sich  an  dem  einfachen  oder 
mehrfachen  Uterus  ein  eigentümliches,  anfangs  dichtes  Parenchymorgan, 
das  »Paruterinorgan«,  in  welches  die  Eier  meist  sehr  spät  eindringen, 
um  dann  von  einer  dichten  Kapsel  umgeben  zu  werden  (Subfamilie  der 
Thysanosominae,  Idiogeninae  und  Paruterinae). 

Diese  dritte  Gruppe  könnte  man  eigentlich  in  zwei  teilen,  je  nach- 
dem das  Paruterinorgan  sich  an  den  primären  Uterus  anliegend  bildet 
oder  als  mehrfaches  Gebilde  sich  an  die  sekundär  in  mehrere  Uteri 
aufgeteilten  Eibehälter  anlegt.  So  würde  dann  die  Subfamilie  der  Par- 
uterinae in  zwei  Subfamilien  geteilt  werden  müssen,  während  die 
Thysanosominae  in  die  zweite,  die  Idiog  eninae  in  die  erste  der 
angedeuteten  Gìiruppen  zu  stellen  wären. 


297 

Vielleicht  wird  bei  besserer  Kenntnis  der  übrigen  Familien,  die  noch 
meist  nur  aus  wenigen  Genera  mit  wenig  Arten  zusammengesetzt  sind, 
bei  der  einen  oder  andern  sich  später  ähnliche  Umwandlungen  der 
Eibehälter  beobachten  lassen,  welche  dann  eine  gleiche  Aufteilung  der 
betreffenden  Gruppen  erlauben  werden. 

Man  kann  über  unsre  Anordnung  und  Zusammenstellung  der 
Genera  verschiedener  Ansicht  sein,  doch  scheint  mir,  daß  dieselbe,  wenn 
auch  nicht  in  allen  Punkten  eine  natürliche,  doch  einen  Fortschritt  in 
der  Systematik  der  CyclophylHden  anbahnt,  in  einer  Gruppe,  welche 
noch  vor  wenigen  Jahren  höchst  mangelhaft  bekannt  Avar. 


4.  Einige  neue  Castanelliden-Arten. 

Von  Wilhelm  J.  Schmidt,  Zoologisches  Institut  Bonn. 
(Mit  8  Figuren.) 

eingeg.  8.  August  1907. 

In  den  Castanellidenfängen  der  Planctonexpedition,  die  Herr  Prof. 
Dr.  A.  B orger t  mir  gütigst  zur  Bearbeitung  überließ,  fand  sich  eine 
Anzahl  neuer  Arten  ;  einige  ausgewählte  Formen  beschreibe  ich  hier 
kurz;  die  gesamte  Darstellung  wird  in  den  Ergebnissen  der  Plancton- 
expedition der  Humboldt-Stiftung  erfolgen. 

Genus  Castanella  Haeckel  1879. 
Castanelliden  ohne  radiale  Hauptstacheln  mit  bezahntem  Schalen- 
mund. 

C.  maxima  n.  sp.  (Fig.  1).  Schale  vollkommen  kugelig,  derb.   Poren 


Die  Figuren  1 — 4  sind  mit  Zeiß  Apochromat  8  mm  X  Comj^. -Ocular  4,  die  Fig.  5 
bis  8  mit  Apochr.  16  mm  X  Comp.-Ocular  4  und  Abbéschem  Zeichenapparat  her- 
gestellt, wobei  die  Zeichenfläche  die  Tischfläche  war;  alle  Figuren  aber  sind  auf  2/3 
der  ursprünglichen  Größe  verkleinert. 

rundlich,  ihr  Durchmesser  anderthalbmal  so  groß  wie  die  Breite  der 
zwischenliegenden  Balken.    Stachelborsten  ziemhch  kräftig,  doppelt  so 


298 


lang  wie  der  Durchmesser  einer  Pore.  Schalenmiind  klein,  von  vier 
bis  fünf  kräftigen  Zähnen  eingefaßt,  die  in  gleichem  Abstand  um  seinen 
Rand  verteilt  sind.  Zähne  mit  breiter  Basis  in  die  Schalenfläche  ver- 
streichend, etwas  mehr  als  doppelt  so  lang  wie  die  Stachelborsten. 

Größenverhältnisse:  Durchmesser  der  Schale  0,9 — 1,0,  der  Poren 
0,021—0,029  mm. 

Yis.  2. 


Fundorte:  Grenzgebiet  des  Guinea-  und  Südlichen  Äquatorial- 
stromes, Aquatorialstrom.     Tiefe  0 — 4,00  m. 

C.  maxima  steht  am  nächsten  den  von  Haeckel  (Challenger  Re- 
port on  the  Radiolaria  p.  1683,  Taf.  113,  Fig.  6)  beschriebenen  Formen 
C.  wyvülei  und  ('.  tJioiiisoid,  unterscheidet  sich  von  diesen,  abgesehen 
von  den  Größenverhältnissen,  durch  das  Fehlen  der  sechseckigen  Poren- 
umrahmung. 

Fio-.  3. 


'fPsäx^^MM^, 


('.  rariodeniata  n.  sp.  (Fig.  2).  Schale  kugelig.  Poren  annähernd 
kreisrund,  nach  innen  trichterförmig  verengt,  von  vier-,  fünf-  und  secks- 
eckigen,  wenig  ausgeprägten  Rahmen  umgeben,  die  durch  Leisten  zu- 
stande kommen,  mit  denen  die  proximalen  Enden  der  Borstenstacheln 
in  die  Schalenfläche  verstreichen;  Durchmesser  der  Poren  etwa  ^j^mBÌ 
so  groß  wie  die  Breite  der  zwischenliegenden  Balken.  Borstenstacheln 
kurz,  ungefähr  so  lang  wie  der  Durchmesser  einer  Pore.  Schalenmund 
rundlich,  ziemlich  klein,  von  sechs  bis  acht  ungleich  großen,  zum  Teil 


299 

schwach  gekrümmten,  kräftigen,  kegelförmigen  Zähnen  eingefaßt,  die 
ein  wenig  nach  der  Mitte  der  Schalenmundöffnung  zusammenneigen. 
Länge  der  Zähne  ein  Viertel  des  Schalendurchmessers. 

Größenverhältnisse:  Durchmesser  der  Schale  0,48,  der  Poren  0,10 
bis  0,21  mm. 

Fundorte:  Südlicher  Äquatorialstrom  (nahe  bei  Fernando  Noronha), 
Guineastrom.     Tiefe  0 — 400  m. 

C.  coronata  n.  sp.  (Fig.  3).  Schale  kugelig;  Poren  rund,  ihr  Durch- 
messer anderthalbmal  so  groß  wie  die  Breite  der  zwischenhegenden 
Balken.  Stachelborsten  kräftig,  fast  viermal  so  lang  wie  der  Durch- 
messer einer  Pore.  Schalenmund  ziemlich  groß  (sein  Durchmesser 
etwa  gleich  einem  Viertel  des  Schalendurchmessers),  von  fünf  bis  sieben 
spitzigen,  ein  wenig  divergierenden  Zähnen  umstellt,  die  mit  ihren  di- 
stalen Enden  verschmelzen  und  so  insgesamt  ein  kronartiges  Gebilde 
darstellen.  Zähne  anderthalb  bis  zweimal  so  lang  wie  die  Borsten- 
stacheln. 

Fiff.  4. 


Größenverhältnisse:  Durchmesser  der  SchaleO,34 — 0,38,  der  Poren 
0,010—0,016  mm. 

Fundort:  Sargassosee.     Tiefe  0  —  400  m. 

C.  aculeata  n.  sp.  (Fig.  4).  Schale  kugelig.  Poren  rundlich;  ihr 
Durchmesser  etwa  doppelt  so  groß  wie  die  Breite  der  zwischenliegenden 
Balken.  Borstenstacheln  kräftig,  von  verschiedener  Größe,  die  kleinsten 
etwa  dreimal,  die  größten  ungefähr  sechsmal  so  lang  wie  der  Durch- 
messer einer  Pore.  Schalenmund  rundlich,  von  mäßiger  AVeite,  von 
sechs  (selten  bis  zu  neun)  Zähnen  eingefaßt,  nur  wenig  gegen  die  Um- 
gebung abgesetzt.  Zähne  kräftiger  als  die  größten  Borstenstacheln, 
aber  doch  schlank,  fast  parallel  zueinander  verlaufend  ;  ihre  Länge  un- 
gefähr gleich  der  Hälfte  des  Schalenradius. 

Größenverhältnisse:  Durchmesser  der  SchaleO,39— 0,47,  der  Poren 
0,01—0,025  mm. 

Fundort:  Südlicher  Aquatorialstrom.     Tiefe  0  —  400  m. 


300 


Genus  Casta nissa  Haeckel  1879. 
Castanelliden  mit  iinverzweigten  radialen  Hauptstacheln  und  be- 
zahntem  Schalenmund. 

C.  nationalis  n.  sp.  (Fig.  5).   Schale  kugelig;  Poren  rundlich,  nach 

innen   trichterförmig    verengt    und 
Fig.  5.  mit  einer  ziemlich  deutlichen  fünf- 

oder  sechseckigen  Umrahmung  ver- 
sehen (bei  der  geringen  Größe  der 
Fig.  5  konnte  diese  Umrahmung 
nicht  zum  Ausdruck  gebracht  wer- 
den) ;  ihr  Durchmesser  etwa  so  groß 
wie  die  Breite  der  zwischenliegenden 
Balken.  Nebenstacheln  zweieinhalb- 
mal so  groß  wie  der  Durchmesser 
einer  Pore.  Hauptstacheln  ziemlich 
gerade,  schlank;  ihre  Länge  gleich 
zwei  Fünfteln  des  Schalendurch- 
messers. Schalenmund  klein,  rund- 
lich, von  vier  bis  sechs  kräftigen, 
kegelförmigen  Zähnen  umstanden, 
die  etwa  so  lang  sind  wie  die  Neben- 
stacheln. In  den  Rand  des  Schalen- 
mundes ist  ein  Hauptstachel  einbezogen,  meist  bedeutend  dicker,  auch 
wohl  länger  als  die  übrigen  Hauptstacheln,  öfter  an  der  Oberfläche  fein 
skulpturiert,  mit  eigenartiger,  flammenförmiger  Biegung. 

Fis.  6. 


I 


Größenverhältnisse:  Durchmesser  der  Schale  0,33— 0,53,  der  Poren 
0,014—0,018  mm. 

Fundorte:  Canarienstrom,  Guineastrom,  Südlicher  Aquatorial- 
strom.  Tiefe  0—400  m. 


301 


C.  circumvallata  n.  sp.  (Fig.  6).  Schale  kugelig,  derb.  Poren 
rundlich;  ihr  Durchmesser  doppelt  so  groß  wie  die  Breite  der  zwischen- 
liegenden Balken,  trichterförmig  vertieft  und  von  erhöhten  fünf-  oder 
sechseckigen  Rändern  umgeben.  Nebenstacheln  ungefähr  doppelt  so 
lang  wie  der  Durchmesser  einer  Pore.  Hauptstacheln  kräftig,  meist 
gerade,  glatt,  von  verschiedener  Länge ,  im  Mittel  gleich  dem  Schalen- 
radius. Schalenmund  klein,  rund,  von  einem  leicht  skulpturierten, 
etwas  kräftiger  entwickelten  Hauptstachel  und  drei  bis  vier  spitzigen 
Zähnen  eingefaßt.  Die  Zähne  sind  etwa  so  lang  wie  die  Nebenstacheln, 
aber  kräftiger. 

Größenverhältnisse;  Durchmesser  derSchaleO,60— 0,69,  der  Poren 
0,021— 0,029  mm. 

Fundorte:  Guineastrom,  Südlicher Aquatorialstrom.  TiefeO — 400m. 

Fi£r.  7. 


C.  pinnata  n.  sp.  (Fig.  7).  Schale  kugelig.  Poren  rundlich  bis 
länglich,  mit  undeutlicher  Umrahmung,  ihr  Durchmesser  dreimal  so  groß 
wie  die  Breite  der  zwischenliegenden  Balken.  Nebenstacheln  zweimal 
so  lang  wie  der  Durchmesser  einer  Pore.  Hauptstacheln  etwa  halb  so 
groß  wie  der  Schalenradius,  gerade,  ohne  Oberflächenskulptur.  Schalen- 
mund rundlich,  von  sieben  kurzen,  nur  wenig  verjüngten,  am  distalen 
Ende  abgerundeten  Zähnen  und  einem  Hauptstachel  eingefaßt. 

Es  lag  nur  ein  Stück  dieser  Art  vor. 

Größenverhältnisse:  Durchmesser  der  Schale  0,95,  der  Poren  0,029 
bis  0,051  mm. 

Fundort  ;  Grenzgebiet  des  Canarien-  und  Guineastromes.  Tiefe 
0—400  m. 

Genus  Castanopsis  Haeckel  1879. 

Castanelliden  mit  verzweigten  radialen  Hauptstacheln  und  glattem 
Schalenmund. 


302 


C.  furcata  n.  sp.  (Fig.  8).  Schale  meist  kugelig,  selten  etwas 
polyedrisch  durch  die  vorgewölbten  Ansatzstellen  der  Hauptstacheln. 
Poren  mehr  oder  minder  kreisförmig,  in  der  Größe  etwas  schwankend  ; 
ihr  Durchmesser  zwei-  bis  viermal  so  groß  wie  die  Breite  der  zwischen- 
liegenden Balken.  Nebenstacheln  ein  Viertel  mal  so  lang  wie  der 
Radius  der  Schale,  ziemlich  spärlich.  Hauptstacheln  halb-  bis  zwei 
Drittel  mal  so  lang  wie  der  Schalendurchmesser,  gerade,  stämmig,  an 
der  Basis  etwas  verdickt,  nach  der  Spitze  hin  sich  allmählich  verjüngend 
bis  zum  Verzweigungspunkt,  wo  sie  oft  beträchtlich  dicker  _werden  und 
sich  in  zwei  bis  vier,  selten  mehr,  meist  ziemlich  gleiche  Aste  gabeln; 


diese  enden  zugeschärft  (in  der  Figur  ist  die  Mehrzahl  der  Gabeläste 
verstümmelt).  Die  Hauptstacheln  mancher  Individuen  zeigen  eine  deut- 
hche  Oberflächenskulptur;  bisweilen  bleibt  ein  Teil  der  Hauptstacheln 
unverästelt.  Schalenmund  ziemlich  genau  kreisförmig,  in  seinen  Rand 
ein  bis  zwei  Hauptstacheln,  die  bisweilen  flammenförmig  geschwungen 
sind,  und  eine  Anzahl  etwas  kräftiger  ausgebildeter  Nebenstacheln  ein- 
bezogen. 

Größenverhältnisse:  Durchmesser  derSchaleO,60— 0,76,  der  Poren 
von  0,021—0,043,  meist  0,029  mm. 

Fundorte  :  Guineastrom,  Südlicher  Aquatorialstrom.  Tiefe  0  l)is 
500  m. 


303 


5.  Über  die  Anwendung  systematischer  Namen. 

Ein  Nachtrag  zu  dem  Aufsatz  in  Nr.  5  Bd.  XXXII  des  Zool.  Anz. 
Von  Prof.  Fr.  Dahl  in  Berlin. 

eingeg.  20.  August  1907. 

Erst  nachträglich  fällt  mir  ein  Aufsatz  von  F.  Moser  »Noch  ein 
Reform  Vorschlag,  die  Anwendung  systematischer  Namen  betreffend«  im 
Zool.  Anz.  Bd.  XXXI,  S.  9 20  ff.  in  die  Hände.  —  Ich  stimme  den  Aus- 
führungen fast  in  jeder  Beziehung  zu.  Ich  glaube  selbst,  daß  es  mit 
der  Würde  eines  wissenschaftlichen  Museums  nicht  recht  vereinbar  ist, 
dem  Ehrgeiz  und  der  Eitelkeit  des  Sammlers  solche  Konzessionen  zu 
machen,  wie  ich  sie  vorschlug.  Allein  es  würden  sich  diese  Konzessionen 
nur  vermeiden  lassen,  wenn  die  wissenschaftlichen  Beamten  an  allen 
Museen  einig  wären.  Sonst  würde  natürlich  demjenigen  Museum  das 
Material  zufließen,  welches  dem  Ehrgeiz  der  Sammler  entgegenkommt. 
Und  das  trifft  in  der  Tat  zu.  Namentlich  kleine  Museen  suchen  neuer- 
dings Material  zu  erwerben,  indem  sie  dasselbe  Dilettanten  zur  Be- 
arbeitung überweisen. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

1.  Communicate. 

eingeg.  20.  August  1907. 

II  Direttore  dell'  Istituto  di  Zoologia  e  di  Anatomia  comparata 
della  R.  Università  di  Sassari,  prof.  Giuseppe  Mazzarelli,  tiene  a  di- 
chiarare che  i  due  lavori  del  Dott.  Pasquale  Mola,  assistente  del  pre- 
detto Istituto,  apparsi  nel  n'.^  del  6  agosto  (voi.  XXXII  n'.'  2)  del  »Zool. 
Anz.«,  e  intitolati  rispettivamente  »La  ventosa  apicale  a  chi  è  omologa?  « 
e  »Nuovi  Acari  parassiti«  sono  stati  eseguiti  e  pubblicati  a  sua 
insaputa;  diguisacchè  egli  non  ne  assume  responsabilità  alcuna, 
come  dichiara  sin  da  ora  di  non  assumerne  per  tutti  quegli  altri  even- 
tuali lavori,  che  il  predetto  dott.  Mola  abbia  già  inviato,  o  sia  per  in- 
viare, tanto  al  »Zoologischer  Anzeiger«  quanto  a  qualsiasi  altro  peri- 
odico scientifico. 

Dalla  Stazione  Zoologica  di  Napoli  il  16  agosto  1907. 

2.  Linnean  Society  of  New  South  Wales. 

Abstract  of  Proceedings,  August  28tli,  1907.  —  Mr.  David  G.  Stead 
offered  a  preliminary  record  of  the  occurrence  of  that  most  archaic  of  modern 
Selachian  forms,  Cldamydoseiachus ^  in  the  waters  of  New  South  Wales,  an 
aünouncement  which  woiild  be  received  with  great  interest  by  zoologists. 
The  record  was  based  upon  portions  of  a  specimen  cast  ashore  some  time 


304 

since,  in  Rose  Bay,  Port  Jackson,  comprising  tlie  skull  and  about  150  ver- 
tebrae. The  specimen  measured  more  than  10  feet  in  length.  Only  one 
species  of  the  genus  is  known,  G.  anguineus  Garman,  from  the  Sea  of  Sa- 
gami,  Japan,  as  well  as  from  deep  waters  in  the  vicinity  of  Madeira,  the 
Azores  and  the  coast  of  Norway;  while  the  length  of  the  largest  specimens 
hitherto  known,  appeared  to  be  about  5  feet.  —  Mr.  Fletcher  showed  ger- 
minating seeds  and  young  seedlings  up  to  4  inches,  of  a  common  leafless 
parasite,  Gassytlia  ■pubescens  R.  Br.,  one  of  the  Dodder-Laurels  [N.  O.  Lauri- 
neae].  The  portion  of  the  embryo  which  emerges  from  the  seed  is  at  first 
cylindrical,  shortly  becoming  clup-shaped;  meanwhile  the  rudiments  of  the 
roots,  of  which  there  are  usually  three,  appear  as  a  median  and  two  lateral 
projections  —  sometimes  only  two  are  developed.  The  roots  and  root-hairs 
of  seedlings  no  older  than  those  exhibited  attain  considerable  development; 
in  this  respect,  as  also  in  the  presence  of  chlorophyll  in  the  young  stems, 
differing  markedly  from  young  Dodder  plants  [N.  O.  Convolvulaceae]  (as 
described  in  text-books,  e.g.,  Kerner  and  Oliver's  >  Nat.  Hist,  of  Plants«, 
I.  173),  to  which  at  an  early  stage  they  offer  some  resemblance.  A  leafless 
condition  characterises  both  types. 


III.  Personal-Notizen. 

Vom  1.  Oktober  an  lautet  meine  Adresse: 
Dr.  Boris  Zarnik, 

Einjähr. -Freiwill,  im  k.  k.  Landesschützenregiment  Nr.  I,  1.  Komp. 

Bozen  (Tirol). 


Aus  Anlaß  der  Einweihung  des  neuen  Naturliistorischen  Museums 
der  Senckenbergiscben  Gesellschaft  in  Frankfurt  a.  M.  wurde  dessen 
Direktor,  Herr  Dr.  F.  Römer,  zum  Professor  ernannt. 

Nekrolog. 

Am  31,  August  d.  J.  starb  in  Pavia  der  ordenti.  Prof.  der  Zoologie 
und  Vorsitzende  der  naturwissenschaftlichen  Fakultät  der  Universität 
von  Pavia  Dr.  Pietro  Pavesi,  geboren  daselbst  am  24.  September  1844. 


Am  21.  September  d.  J.  starb  in  Braunschweig  Prof.  Dr.  Rudolf 
Blasius,  Vorsitzender  der  Deutschen  Ornithologischen  Gesellschaft, 
geboren  am  25.  November  1842  in  Braunschweig. 


Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H,  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmaiin  in  Leipzig. 


XXXII.  Band.  12.  November  1907.  Nr.  11. 

In  halt: 

,    ,„.  .    ,,..  .      „,^,   ,,  4.  Selensky,  Über  den  Bau  und  die  Entwicklung 

1.  Wissenschaftliche  Mitteilungen.  •  ^^^  sogenannten  Urnen  der  Sipunculiden.  (Mit 

1.  BogolepoiT,  Wachstum  und  Leben  der  Kolonien    j  4  Figuren.  |     S.  32'.J. 

der    Tendra  zostcricolu    an    den   Gläsern    der 

Aquarien.    (Mit  7  Figuren.)    S.  305.  H.  Mitteilnngen  ans  Museen,  Instituten  usw. 

2.  vanLeenwen,  Über  das  Fixieren  von  Insekten-  Souscription  nnirerselle   pour  élever  un 
larven,  besonders  während  der  Metamorphose.  |           monument  à  L  amarck.     S.  336. 


III.  Personal-Sotizen.  S.  336. 


S.  316. 
3.  Fernandez,  Über  zwei  Organe  junger  Ketten- 

salpen.    (Mit  6  Figuren.)    S.  321.  Literatur  S.  433-464. 

I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Wachstum  und  Leben  der  Kolonien  der  Tendra  zostericola  an  den 
Gläsern  der  Aquarien. 

Von  M.  B  o  g-  o  1  e  p  o  w ,  Moskau. 
(Mit  7  Figuren.) 

eingeg.  22.  August  1907. 

Im  Juli  des  Jahres  1906  hob  ich  an  der  südlichen  Krimküste  bei 
Gelegenheit  einer  kleinen  Bootexkursion  bei  Alupka  aus  der  Tiefe  von 
10 — 12  m  einige  Büsche  Zostera  marina  und  darauf  Kolonien  von 
Bryozoen  heraus,  sowie  einige  Wasserpflanzen.  Weiter  sammelte  ich 
am  Ufer  Actinien,  Krevetten,  Mollusken  und  fand  sogar  auf  einem  Stein 
einen  Baianus.  In  Sebastopol  entnahm  ich  aus  einer  Bucht  einen  Vorrat 
Wasser  und  schloß  das  ganze  Material  in  eine  Flasche  (von  IY2  Eimer) 
aus  fast  farblosem  Glas  ein,  welche  ich  in  mein  Landhaus  nahe  bei 
Moskau  brachte.  Dieses  Aquarium  stand  volle  IV2  Monate  auf  einem 
Fenster  an  der  Sonnenseite.  Das  Glas  fing  an  sich  mit  AVasserpflanzen 
zu  bedecken.  Da  ich  zunächst  verhindert  war,  weitere  Beobachtungen 
anzustellen,  so  ließ  ich  die  Flasche  nach  Moskau  bringen,  und  gleich 

21 


306 

nachdem  sie  auf  einem  Fenster  aufgestellt  war,  bemerkte  ich  an  den 
Wänden  meines  Aquariums  Kolonien  von  Bryozoen. 

Zu  den  Anfang  September  begonnenen  Beobachtungen  benutzte 
ich  zuerst  nur  eine  Handlupe,  mit  deren  Hilfe  ich  mittels  eines  Bleistiftes 
alle  Kolonien  auf  dem  Glase  numerierte.  Die  Gesamtzahl  dieser  be- 
trug 33,  aber  später  wuchs  sie  bis  auf  45.  Einige  von  ihnen  hatten  die 
Gestalt  einer  kurzen  einreihigen  Kette,  in  den  andern  war  die  Kette 
zwei-  oder  dreireihig;  manchmal  gingen  von  der  Hauptreihe  Abzwei- 
gungen aus.  Durch  das  Vergrößerungsglas  konnte  ich  deutlich  den 
sog.  Oozoid  und  seine  Derivata  unterscheiden. 

Durch  eine  geeignete  Vorrichtung  gelang  es  mir,  die  Bryozoen- 
Kolonien  mittels  schwacher  Mikroskopvergrößerung  (bis  zu  150  fach)  und 
in  natürlicher  Umgebung  zu  beobachten. 

Die  Bestimmuug  der  Species. 

Zostera  marina  entwickelte  im  Aquarium  neue  Blätter,  auf  welchen 
sich  auch  Kolonien  von  Zostericola  zeigten,  infolgedessen  konnte  ich 
diese  Art  bestimmen. 

Die  Zeichnung  von  einer  Zelle,  welche  ich  mittels  Rasiermessers 
von  den  Blättern  der  Zostera  im  Sommer  abgenommen  habe ,  stimmt 
dem  Äußeren  nach  mit  Tendra  repiachoici  überein.  Ostroumoff  gibt 
davon  folgende  Erklärung  ^  : 

iîyeiiKH  no  cxpoeniio  cxoAutin  ci.  Tendra  xostericola  3a  iicKJiioue- 
Hieaix  HSBecTKOBOH  yacTH  najjieajrtHoit  noBcpxHOCTH,  KOTopan  ciiaoaceiia 
3jiich  nopaMH,  repMa*po;iHTHBiH;  OBHi];ej.ieu  iiiTt;  aniiimK'L  noMìmiaeTca 
BHHsy  6jih3i>  öasaJibHOH  noBepxHocTu;  HHTeBUAHBie  cnepMaTOsoH^Bi  cjio- 
aceuti  B'B  nyyKH.  E'EJOBaTLia  kojohìii  hmìiott,  Habitus  cxoahmh  et 
Tendra  xostericola,  ho  ^iaiu,e  nona^aiOTca  oojite  miipoKÌ;i  ko.iohìii.  Cypho- 
nautes  2. 

Im  Sommer  hatte  ich  außer  der  obenerwähnten  Zeichnung  keine 
Beobachtungen  notiert,  aber  ich  erinnere  mich  recht  gut,  daß  die  ganze 
Kolonie  Poren  3.  Art  (nach  Ostroumoff)  besaß.  Diese  Kolonien 
existieren  schon  längst  nicht  mehr,  und  die  Zeichnung  ist  der  einzige 
Zeuge.  Jetzt  aber  hat  von  allen  Kolonien  auf  dem  Glase  kein  einziges 
Zoöcium  Poren  3.  Art.  Die  Zellen  sind  eiförmig;  nicht  alle  haben 
Poren  2.  Art  und  nur  wenige  die  1.  Art.    Auf  der  Pallealseite  gibt  es 


1  Die  Bryozoen  der  Bucht  von  Sebastopol.    Vollständige  Ausgabe  mit  einem 
ganz  neuen  Teile  über  die  Morphologie  der  Brj'ozoen  (russisch).  Kasan  1886. 

2  Die  Zellen  ihrer  Bildung  nach  denen  der  Tendra  xostericola  gleichend  mit  Aus- 
nahme des  kalkigen  Teiles  der  pallealen  riäche,  welche  hier  mit  Poren  versehen  ist, 
sind  hermaphroditisch;  Ovicellen  gibt  es  nicht;  das  Ovarium  befindet  sich  unten, 
nahe  derBasalfläche;  fadenähnliche  Sj^ermatozoiden  bilden  Büschel.  Die  weißlichen 
Kolonien  haben  einen  der  Tendra  xostericola  ähnlichen  Habitus,  aber  öfters  trifft  man 
breitere  Kolonien.   Cyphonautes.    (Übersetzung  des  obigen  russischen  Textes.) 


307 

2  Stacheln  an  der  Distalkante  und  einen  an  der  proximalen.  Die  Zahl 
der  Stacheln  variiert  überhaupt  sehr.  Oft  trifft  man  5 — 7  Stacheln 
und  sogar  mehr,  bis  zu  einer  dichten  Cellule  treillissëe  Nrdm. 

Im  allgemeinen  fallen  die  jetzigen  Kolonien  ganz  mit  der  Species 
zusammen,  welche  Tetidra  xostericola  genannt  wird,  und  wovon  eine 
Zeichnung  durch  Reinhard  (75)  gegeben  worden  ist. 

In  meinen  Kolonien  habe  ich  keinen  Fall  angetroffen,  in  welchem 
das  Ovarium  näher  zu  der  palle  alen  Fläche  läge;  im  Gegenteil,  immer 
lag  es  näher  zur  basalen.  Davon  konnte  ich  mich  leicht  durch  das 
bloße  Hin- und  Herbewegen  der  Mikroskopröhre  überzeugen.  Zerstreute 
Spermatozoiden  füllten  in  großer  Menge  die  Zellen.  Ihre  Fadenbü- 
schelchen konnte  ich  nicht  sehen.  Dabei  enthielten  alle  Zellen,  welche 
weibliche  Elemente  besaßen,  auch  männliche. 

Östron  m  off -^  gibt  für  Tendra  xostericola  folgende  Erklärung: 

üpoAOJiroBaTBiH,  CT)  HaHÖojitmeH  miipHiioS  noepe^HHÈ,  nyeSKH,  cnaö- 

ÎKeUHBIH    CH.aOmnBIMH    H3BeCTK0BbIMH  OTJIO^KBinHMH  CI.  ÖOKOBt,    Bt  ^IHCTaüb- 

Hoil  yacTii  öesajitHofi  noBepxnocTii  ii  bi>  npoKcnMajitHOH  yacTH  onepKyjrap- 
Hoil   noBepxHOCTH  ;   noc.ii/i,u>ïH   inimena  uopi.  ;   nopti  1  po^a  OAHHoqHLia  ; 

2,    3    HJIH    5  UIHIIOBT.;     OÖtlKHOBBHHO    pa3,T,'ÊJIbH0najILIH  j    TaK%    HasBiBaeMtia 

„p'ÉmeTyaTBifl  h^ibukh"  npeACTaßjraiOT'L  coqeTaniH  a^eiiKH  cb  oBHuejijieH 
2  nopflÄKa;  hhuiihk-b  noaiimaeTca  b6jih3h  onepKyjiflpnoil  noBepxHocTH; 
cnepMaTOGOHABi  HiiTeBiwiBie,  o;i;nHoiiHBie.  Kojionia  6'ÉjroBaTaro  UBÈTa 
óo.a'Ee  HJIH  MBHie  ysKaa,  H3BiiiK0BH;i;Hafl,  ^lacTO  iianpaB.THioiu;aHCH  Bt  abì 

npOTHBynOJIOÎKIIBIfl  CTOpOIIBl  ■*. 

Repiachoff  (Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  Bd.  76)  selbst  sagte,  als  er 
seine  Species  beschrieb:  »Die  von  der  gewöhnlichen  Stellung  der 
Ovarien  von  T.  xostericola  abweichende  Lagerung  dieser  Zellenhaufen 
und  die  konstante  Abwesenheit  der  , cellules  treillissées*  bei  den  aus 
derartigen  Zoöcien  bestehenden  Stöcken  gab  mir  den  Anlaß  zur  Ver- 
mutung, daß  es  sich  hier  um  eine  andre  Te'«tZr«- Specie  s  handelt.  « 

Auf  solche  Weise  haben  unsre  Bryozoen  einige  Merkmale  der 
T.  repiacliowi  und  einige  der  T.  xostericola  aufzuweisen,  und  die  Be- 
stimmung wird  die  folgende  sein  : 

Die  Zellen  sind  eiförmig,  am  breitesten  in  der  Mitte,  gewöhnlich 
mit  einem  kalkigen  Absatz  an  den  Seiten,  an  dem  distalen  Teile  der 


3  Ibid. 

•*  Diagnose.  Längliche  Zellen,  welche  in  der  Mitte  am  breitesten  sind,  haben 
einen  kalkigen  Satz  an  den  Seiten,  an  dem  distalen  Teil  der  basalen  und  dem  proxi- 
malen Teil  der  opercularen  Fläche.  Die  letzte  zeigt  keine  Poren;  die  Poren  1.  Art 
treten  einzeln  auf;  2,  3,  5  Stacheln;  die  Geschlechter  sind  gewöhnlich  abgesondert; 
die  sog.  »Gitterzellen«  zeigen  eine  Zusammensetzung  der  Zelle  mit  der  Ovicelle 
2.  Gattung;  das  Ovarium  befindet  sich  nahe  der  opercularen  Fläche;  die  Spermato- 
zoiden sind  fadenähnlich,  einzeln.  Die  weißlichen  Kolonien  sind  mehr  oder  minder 
schmal,  zungenförmig,  oft  nach  zwei  entgegengesetzten  Seiten  gerichtet.  (TJber- 
setzung  des  obigen  russischen  Textes.) 

21* 


308 

basalen  und  dem  proximalen  der  opercularen  Fläche.  Die  letztere  weist 
keine  Poren  auf.  Poren  1.  Art  sind  nicht  immer  da,  ebenso  wie  Poren 
2.  Art.  Die  Zahl  der  Stacheln  ist  3—7.  Hermaphroditisch.  Cellules 
treillissées  Nrdm.  folgen  immer  dem  Zoöcium,  welches  das  Ovarium 
enthält,  oder  wenn  deren  zwei  Reihen  vorhanden  sind,  dem  zweiten. 
Das  Ovarium  befindet  sich  immer  an  der  basalen  Fläche.  Die  Sperma- 
tozoiden  sind  fadenähnlich,  einzeln.    Die  Kolonie  bildet  eine  Kruste. 

In  dieser  Bestimmung  sehen  wir  eine  vollständige  Vermischung 
der  Merkmale  beider  Species.  Ich  bin  geneigt,  anzunehmen,  daß  wir  es 
hier  mit  einer  Abart  der  Species  T.  xostericola  zu  tun  haben. 

Zweifellos  ist  eins,  nämlich,  daß  die  Kolonie  der  Bryozoen,  welche 
ich  an  den  Wänden  meines  Aquariums  habe,  alle  ohne  Ausnahme,  zu 
einer  Species  gehören.  Doch,  ungeachtet  einer  Menge  gemeinsamer 
Merkmale,  zeigen  viele  der  Kolonien  folgende  Abweichungen.  Von 
einem  Oozoiden  stammt  eine  Kolonie,  in  welcher  alle  Blastozoiden  bis 
zum  letzten  12  Tentakel  haben;  von  einem  andern  Oozoiden  kamen 
Blastozoiden  ausschließlich  mit  15  Tentakeln.  Die  Blastozoiden  er- 
scheinen bald  alle  der  Reihe  nach  mit  3  Stacheln,  bald  mit  5  oder  sogar 
mit  7  Stacheln.  Diese  Variation  in  der  Zahl  der  Stacheln  kann  sich 
sogar  in  ein  und  derselben  Kolonie  vorfinden.  Die  Lage  des  Ovariums 
ist  aber  bei  der  basalen  Wandung  ein  allgemeines  und  stetiges  Zeichen. 
Es  ist  leicht  möglich,  daß  das  Vorhandensein  der  Poren  1.,  2.  und  3.  Art 
auch  in  Abhängigkeit  von  irgendwelchen  uns  noch  unbekannten  Be- 
dingungen steht  ^. 

Bilduiig  der  Kruste.   (Fig.  1,  2  u.  3.) 

Von  der  Grundzelle,  dem  sog.  Oozoid,  welche,  wie  bekannt,  durch 
ihre  Größe  und  Form  von  den  von  ihr  erzeugten  sich  unterscheidet, 
geht  eine  Reihe,  eine  Kette  Blastozoiden,  nach  oben  und  unten,  oder 
nach  rechts  und  links,  wenn  die  Richtung  der  Kolonie  eine  horizontale 
ist.  Dabei  liegt  der  Oozoid  immer  abseits  von  dieser  Reihe.  Ich  habe 
niemals  eine  andre  Lage  des  Oozoid  beobachtet,  als  es  auf  der  bei- 
gefügten Zeichnung  zu  sehen  ist  (Fig  1  u.  2  o).  Diese  Reihe,  welche 
ihren  Ursprung  vom  Oozoiden  hat,  habe  ich  Achse  1.  Ordnung 
genannt.  An  den  Blastozoiden  erscheinen  Knospen,  welche  den  Anfang 
der  Achse  2.  Ordnung  bilden;  die  Blastozoiden  der  2.  Ordnung 
werfen  ihrerseits  Knospen  ab,  indem  sie  den  Anfang  der  Achsen  3.  Ord- 
nung usw.  bilden 

Es  kann  mehrere  Achsen  einer  und  derselben  Ordnung  geben, 
überhaupt  ebensoviel,  wie  es  Blastozoiden  gibt  (so  wirft  ein  l)eliebiges 
Glied  der  Achse  1.  Ordnung  Knospen  ab). 

•^  In  allen  antlern  Fällen  richtete  ich  mich  nach  der  Terminolo^'ie  von  Calvet. 


309 


Die  Knospen  gehen  von  den  Zellen  sehr  regelmäßig  aus.  Mit 
seltener  Ausnahme  geben  die  Zellen  Knospen  in  der  gleichen  Fläche 
nach  rechts  und  links  ab.  Manchmal  erscheinen  Knospen  zuerst  nur 
an  der  linken  Seite  der  Achse,  und  nach  einigen  Tagen ,  oft  nachdem 
sich  schon  zahlreiche  Achsen  2.  Ordnung  an  der  linken  Seite  gebildet 
haben,  beginnt  auf  einmal  mit  mehreren  Zoöcien  die  ganze  rechte 
Seite  zu  knospen. 

Ungeachtet  einer  bedeutenden  Zwischenzeit  und  des  veränderten 
Alters  der  Kolonie,  bilden  sich  die  Knospen  der  rechten  Seite  in  der- 
selben Fläche  wie  die  der  linken  Seite.  In  vielen  Fällen  habe  ich  be- 
merkt, daß  das  Vorhandensein  der  Fläche  für  beide  Seiten  unzweifel- 
Fiff.  1.  Fig.  2. 


haft  von  dem  Vorhandensein  der  Poren  2.  Art  abhängt,  von  welchen 
das  Knospen  beginnt  (Fig.  3).  Aber  die  Poren  2.  Art  sind  nicht  immer 
zu  finden.  Manchmal  erhebt  sich  eine  Achse  2.  Ordnung  von  den  nahe 
am  Oozoid  liegenden  Zellen  der  Pflanze  noch  bevor  die  oberen,  jüngeren 
Zoöcien  zu  knospen  anfangen.  In  solchem  Falle  wächst  fast  immer 
an  der  entgegengesetzen  Seite  der  Zelle  auch  die  ihr  korrespondierende 
Achse  2.  Ordnung.  Da  sie  mit  ihrer  breiten,  distalen  Seite  dicht  an  der 
taillenähnlichen  Einbiegung  der  Zellen  der  Achse  1.  Ordnung  sitzt,  so 
bildet  sich  bald  eine  dichte  Kruste ,  welche  aus  Achsen  verschiedener 
Ordnungen  besteht. 


310 


In  seltenen  Fällen  nimmt  die  eiförmige  Gestalt  der  Zelle  eine  sehr 
unregelmäßige  Form  an,  bis  zur  Bildung  einer  rechteckigen  Zelle.  Die 
letzte  Form  ist  immer  bei  der  cellules  treillisées  vorhanden. 

Um  rasch  das  Zoöcium,  das  ich  brauchte,  zu  finden,  arbeitete  ich 


Fio-.  3. 


folgende  Art  der  Numerierung  der  Achsen  aus: 


Die  römische  Ziffer  zeigt  die  Ordnung  der  Achse  ; 
die  neben  ihr  stehende  kleine  Ziffer  bedeutet  die 
Nummer  des  1.  Gliedes  dieser  Achse,  vom  Oozoi- 
den  zählend,  welchen  ich  mit  einer  Null  bezeich- 
nete. Die  römische  und  kleine  arabische  Ziffer 
sind  in  Klammern  eingefaßt,  hinter  welchen  die 
Nummer  des  Zoöciums  steht,  vom  Oozoiden  an 
gezählt.  Die  Nummer  vor  der  Klammer  bezeich- 
net die  Kolonie,  z.  B.  Nr.  16  (III 4)  5.  Für  die 
Achsen  der  rechten  Seite  stellte  ich  ein  «,  für 
die  der  linken  ß. 

Als  ich  auf  solche  Weise   die  Zahlen  der 
Zoöcien  festgestellt  hatte,  konnte  ich  leicht  und 
ohne  Fehler  in  der  Kolonie  das  Zoöcium  finden,  dessen  Leben  mich 
interessierte. 

Degeneration. 
In  der  ersten  Zeit  herrschten  in  den  Kolonien  vitale  Polypide  vor: 
braune  Körper  waren  wenig  zu  sehen;  so  gab  es  z.  B.  in  der  Kolonie 
Nr.  16  zu  Anfang  meiner  Beobachtungen  der  braunen  Körper  nur 
zwei  in  den  Zellen  1  und  2  des  unteren  Zweiges  und  1,  2,  3  des  oberen 
Zweiges  der  Achse  1.  Ordnung.  So  dauerte  es  5 — 6  Tage;  dann  be- 
gannen die  braunen  Körper  sich  an  den  jüngeren  Zoöcien  zu  zeigen. 
Vom  26.  September  bis  zum  5.  Oktober  füllte  sich  fast  die  ganze 
Kolonie  damit.    Nur  1  oder  2  Endzellen  bewahrten  ein  Polypid. 

Ein  energisches  öfteres  Ventilieren  des  Wassers  mittels  eines 
Ballons  hemmte  die  weitere  Degeneration  aller  Kolonien ,  und ,  wie  ich 
mich  nach  einigen  Tagen  überzeugte ,  begann  die  Wiederherstellung  in 
allen  Kolonien  außer  denen,  die  sich  an  den  beschatteten  Seiten  der 
Flasche  entwickelt  hatten.  Allerdings  gab  es  an  der  beschatteten  Seite 
verhältnismäßig  wenig  Kolonien 

Das  Ergebnis  der  Beobachtungen  des  Lebens  eines  im  Stadium 
der  Degeneration  begriffenen  Zoöciums  ist  folgendes  : 

7.  Okt.,  6  Uhr  abends.  Es  ist  ein  brauner  Körper  mit  einem  spitzen 
Käppchen  aus  einem  durchsichtigen  Gewebe  sichtbar. 

8.  Okt.,  8  Uhr  morgens.  Es  zeigten  sich  Fasern  des  Retractors. 
Es  sind  einzelne  Zellen  des  funicularen  Netzes  sichtbar.  Man  kann  einen 
Keim  unterscheiden. 


311 

9.  Okt.,  10 — 11  Uhr  morgens.  Das  Polypid  hat  sich  vollständig 
gebildet.    Der  braune  Körper  hängt  an  dem  Co  cum. 

10.  Okt.,  3  Uhr  nachm.  Der  Magen  ist  vollständig  durchsichtig. 
Die  Ernährung  fehlt  noch,  ebenso  wie  die  Färbung  (grünlichbraun). 
Der  braune  Körper  befindet  sich  inwendig  im  Co  cum. 

11.  Okt.  Das  Polypid  springt  aus  der  Zelle  hervor.  Der  braune 
Körper  fehlt.   Der  Magen  ist  mit  Speise  gefüllt. 

12.  Okt.  Die  Kolonie  ist  zerstört.  Meine  Beobachtungen  hören  auf. 
In  dieser  Weise  sehen  wir,  daß  der  ganze  Prozeß,  d.  h.  vom  1.  Tage 

des  Lebens  des  Polypiden,  seine  Degeneration  und  Wiederherstellung, 
22  Tage  dauerte. 

Ich  habe  Prozesse  der  Degeneration,  der  Bildung  brauner  Körper 
und  Wiederherstellung  gesehen,  die  mit  überraschender  Schnelle  vor 
sich  gingen.  Augenscheinlich  hängt  alles  vom  Zustande  des  umgebenden 
Wassers  und  von  der  Beleuchtung  ab.  Je  weiter  in  der  Zelle  der  braune 
Körper  liegt ,  desto  dunkler  und  kleiner  wird  er,  desto  mehr  verliert  er 
seine  ursprüngliche  Gestalt,  die  uns  an  die  eines  Magens  erinnert:  und 
endlich  nimmt  er  eine  ganz  kugelförmige  Gestalt  an.  Im  letzten  Falle 
hat  er  nicht  mehr  jenen  oberen  Anhang  aufzuweisen,  der  braun  gefärbt 
ist  und  den  Tentakeln  entspricht.  Diese  Kugel  hängt  auf  den  Funicular- 
fäden.  Fast  alle  Zoöcien,  die  am  Anfang  des  Herbstes  braune  Körper 
bildeten,  sind  jetzt  vollständig  hergestellt;  in  jenen  Kolonien  aber,  in 
welchen  infolge  schwacher  Beleuchtung  der  Flaschenseiten,  keine 
Wiederherstellung  stattfand,  verringerten  sich  die  braunen  Körper 
sehr  im  Umfange  und  erschienen  völlig  kugelförmig. 

Ich  beobachtete  die  Wiederherstellung  unter  sehr  mannigfachen 
Umständen.   Hier  seien  einige  Fälle  angegeben: 

Das  Polypid  der  Kolonie  16  unter /:^  (HI  5)  5  fing  an  zu  degenerieren. 
Der  Degenerationsprozeß  ging  sehr  rasch  vor  sich. 

12.  Okt.,  9  Uhr  abends.    Das  Polypid  hörte  auf  herauszutreten. 

13.  Okt.,  10  Uhr  morgens,  d.  h.  nach  13  Stunden.  Der  Magen  hat 
seine  Gestalt  verloren,  Abteilungen  des  Verdauungskanals  existieren 
nicht  mehr;  keine  Spur  von  Tentakeln.  Es  hat  sich  schon  etwas  ge- 
bildet, was  ein  brauner  Körper  genannt  werden  konnte.  Aber  die 
braune  Färbung  fehlt  noch,  und  die  Umrisse  des  ehemaligen  Magens 
sind  noch  sichtbar  ß. 

14.  Okt.  Die  Degeneration  des  Magens  scheint  aufgehört  zu  haben, 
und  er  nimmt  wieder  deutlichere  Umrisse  an. 

In  der  Nähe,  gleichsam  wie  in  unmittelbarer  Fortsetzung,  erscheint 
eine  Neubildung,  einer  jungen  Knospe  ähnlich.  Mit  einem  Worte,  die 
Wiederherstellung  hat  begonnen,  wovon  ich  mich  am  folgenden  Tage 

6  An  diesem  Tage  wurde  das  Aquarium  lange  ventiliert. 


312 

völlig  überzeugte.  Weitere  Beobachtungen  des  Schicksals  dieses 
Zoöciums  hörten  leider  von  selbst  auf,  da  die  Kolonie  von  den  Kre- 
vetten beschädigt  worden  war,  und  gerade  das  mich  am  meisten  inter- 
essierende Zoöcium  war  vernichtet. 

2.  Fall. 

In  der  Kolonie  Nr.  25  wurde  am  14.  November  eine  Zelle  mit 
einem  braunen  Körper  entdeckt.  Der  letztere  hat  die  Gestalt  einer 
Kugel.  Er  hängt  an  der  Zelle  auf  einem  Funiculus  sehr  nahe  zu  dem 
proximalen  Ende.  In  der  distalen  Hälfte  der  Höhlung,  auf  dem- 
selben funicularen  Faden  ist  der  Keim  eines  sich  wiederherstellenden 
Polypiden. 

16.  Nov.  Der  braune  Körper  scheint  sich  auf  dem  Funiculus 
zum  Keime  emporgehoben  zu  haben,  aber  doch  bleibt  er  von  ihm  ab- 
gesondert. 

17.  Nov.  Der  braune  Körper  bleibt  noch  immer  im  Bereiche  des 
Co  cum.  Das  Polypid  ist  völhg  formiert.  Zwischen  ihm  und  dem 
braunen  Körper  ist  gar  kein  Gewebe. 

18.  Nov.  Der  Prozeß  der  Wiederherstellung  des  Polypiden  ist 
vollständig.  Er  fängt  an  herauszutreten  und  hat  die  gewöhnliche  nach 
dem  Beginn  der  Ernährung  grünlichbraune  Farbe  angenommen;  der 
braune  Körper  aber  ist  in  einer  Ecke  der  Zelle  gebheben. 

3.  Fall. 

Kolonie  Nr.  1.  In  der  ganzen  Kolonie  sind  braune  Körper  vor- 
handen.  Ihre  Gestalt  ist  einer  Kugel  näherstehend. 

18.  Nov.  Beginn  der  Wiederherstellung  eines  Zoöciums  mit  zwei 
braunen  Körpern.  Ein  brauner  Körper  abseits  vom  Keim  hängt  augen- 
scheinlich auf  dem  Faden  des  funicularen  Netzes.  Der  andre  liegt  am 
unteren  Rande  der  Zelle.  Der  Keim  tritt  aus  einem  funicularen  Faden 
hervor,  welcher  seinerseits  mittels  einer  Reihe  Poren  1.  Art  in  Ver- 
bindung mit  dem  Funiculus  der  vorhergehenden  Zelle  steht.  Am 
20.  Nov.  hat  sich  das  Polypid  gebildet;  der  braune  Körper  nimmt 
keinen  Anteil  an  der  Regeneration  des  Polypiden  und  bleibt  an  der 
früheren  Stelle. 

Was  diejenigen  Fälle  anbetrifft,  in  denen  der  braune  Körper  Anteil 
am  Prozeß  der  Regeneration  nimmt,  so  ist  dieser  Prozeß  auf  den  fixierten 
Präparaten  gut  durchforscht.  Ich  meinerseits  muß  bemerken,  daß  in 
allen  Fällen  an  der  Stelle  der  Wandung  des  Co  cum,  wo  der  braune 
Körper  eingedrungen  ist,  eine  starke  Anschwellung  bleibt.  Die  Dauer 
des  Durchganges  des  braunen  Körpers  durch  den  Vcrdauungskanal 
schwankt  wahrscheinlich  in  Abhängigkeit  von  den  Umständen ,  welche 


313 


Fio-.  4. 


'i^- 


überhaupt  die  ganze  Lebenstätigkeit  der  Kolonie  heben.  In  jedem  Falle 
ist  der  Durchgang  des  braunen  Körpers  von  einer  ganzen  Reihe  Zu- 
sammenziehungen  der  "Wandungen  des  Kanals  begleitet,  besonders 
beim  Durchgang  durch  den  Pylorus.  Im  Rectum  wird  der  braune 
Körper  längere  oder  kürzere  Zeit  aufgehalten,  und 
dessen  Auswerfen  nach  außen  geschieht  mit  einer 
staunenswerten  Schnelle  und  Kraft. 

Zu  den  interessantesten  Anomalien,  welche  zu 
sehen  mir  gelungen  war,  gehört  der  folgende  Fall  : 

Am  13.  Nov.  trennte  sich  in  der  Kolonie  26  eine 
Zoöciumknospe  ab.  Ich  konnte  nur  eines  der  letzten 
Stadien  beobachten:  vor  dem  Schließen  des  distalen 
Gewölbes  der  Zelle.  Der  Verdauungskanal  bestand 
aus  zwei  ganz  abgesonderten  Teilen.  Der  Oesophagus 
war  mit  seinem  blinden  Ende  in  den  Bereich  der  Zelle 
hinabgesunken.  Der  Retractor  war  wie  gewöhnlich  an  den  "Wandungen 
der  Kehle  befestigt. 

Der  cardiale  Teil  war  gar  nicht  vorhanden.     Links  neben  dem 


Fis.  6. 


\âJ 


Polypiden  hing  sein  Magen  wie  ein  blinder  Sack  (Fig.  6).  Weiter  ver- 
hielt sich  alles  wie  gewöhnlich  :  Pylorus  und  Rectum  hatten  ihre  Öff- 
nungen wie  gewöhnlich.    Das  sich  so  entwickelnde  Polypid  begann  sein 


314 

normales  Leben  nur  mit  seiner  vorderen  Hälfte:  es  wendete  sich  eben- 
falls nach  außen,  fing  mit  den  Tentakeln  Tiere,  verschlang  sie;  aber 
alles  blieb  in  dem  Oesophagus;  der  Prozeß  des  Yerschlingens  ging  mit 
sichtbarer  Mühe  vor  sich.  Unterdessen  blieb  der  Magen  mit  dem 
Rectum  in  der  Zelle  und  bewegte  sich  kaum,  die  funiculären  Fäden 
nur  schlaff  spannend  (Fig.  5). 

Im  Pylorus,  ungeachtet  eines  vollen  mehrtägigen  Hungers,  be- 
wegten sich,  wie  gewöhnlich,  "Wimperhaare ,  und  im  Rectum  bewegte 
sich  irgend  eine  feinkörnige  Masse  in  derselben  Richtung. 

Am  14.  Nov.,  d.  h.  am  andern  Tage  nach  seiner  Entwicklung,  blieb 
das  Polypid  lange  Zeit  in  Ruhe,  in  nächster  Nähe  zu  seinem  Magen, 
und  als  es  sich  wieder  zu  bewegen  begann,  so  war  ich  gleich  betroffen 
von  der  Änderung:  Zwischen  den  beiden  Teilen,  an  der  Stelle,  die  dem 
cardialen  Teile  entsprach,  erschien  ein  gedärmeartiger  Faden  (Fig.  4), 
ohne  Zweifel  mit  Muskelfasern  versehen,  da  er  —  im  Gegensatz  zu 
der  passiven  Ausdehnung  der  gewöhnlichen  funiculären  Fäden  ■ —  die 
Eigenschaft  besaß,  sich  selbständig  in  ringförmiger  und  länglicher 
Richtung  zusammenzuziehen.  Ich  würde  mich  nicht  entschließen, 
dieses  Faktum  des  Zusammenwuchses  mitzuteilen,  wenn  ich  nicht 
Zeichnungen  zur  Hand  hätte,  die  ich  nach  meinen  damaligen  Beob- 
achtungen entworfen  habe.  Ich  verneine  nicht  die  Möglichkeit,  daß 
zwischen  den  beiden  Teilen  der  Verdauungsorgane  schon  von  Anfang 
an  eine  dünne  Anastomosis  funiculären  Charakters  existiert  haben 
mochte.  Ich  kann  sie  übersehen  haben;  aber  wenn  sie  auch  vor- 
handen war,  so  waren  doch  tags  vorher  an  ihr  keine  Spuren  muskulärer 
Elemente. 

Voraussetzend,  daß  sich  aus  diesem  Keime  des  cardialen  Teiles 
ein  vollständiges  Organ  entwickeln,  oder  wenigstens  ein  cardialer  Raum 
bilden  werde,  wandte  ich  an  den  Kolonien  alle  möglichen  Untersuchungs- 
weisen an,  um  diesen  Prozeß  beobachten  zu  können;  aber  keine  weitere 
Entwicklung  folgte,  weder  an  diesem  noch  an  den  folgenden  Tagen. 
Während  seiner  ganzen  Existenz  nährte  sich  das  mißgestaltete  Polypid 
nur  mit  seinem  Vorderteile  —  der  Magen  und  das  Rectum  hungerten, 
ohne  ein  Krümchen  Nahrung  zu  bekommen  und  blieben  farblos  bis 
zu  Ende  des  Lebens.  Doch  hörte  die  Bewegung  der  Wimperhaare  im 
Pylorus  nicht  auf.  Der  Oesophagus  aber,  mit  Mühe  schluckend, 
nährte  sich  nur  spärlich  und  war  fast  leer. 

Endhch  am  19.  Nov.,  nach  sechstägigem  Leben,  hörte  das  Polypid 
auf  hinauszutreten,  und  am  Abend  begann  die  Degeneration,  welche 
bis  zum  21.  Nov.  5  Uhr  dauerte. 

Beide  Teile  des  Polypides  vereinigten  sich,  und  die  anfangs  durch- 
sichtige Masse  färbte  sich  dunkler,  die  doi)pelten  Konturen  der  sie  be- 


315 

deckenden  Umhüllung  behaltend.  Der  Moment  der  Kontraktion  der 
nachbarlichen  Retractoren  in  der  Reihe  der  Zoöcien  findet  einen  Wider- 
hall im  Retractor  des  degenerierenden  Polypiden  in  Form  eines  schwa- 
chen Zusammenziehens.  Gegen  abend  schrumpfte  die  degenerierende 
Masse  ein,  und  an  ihrem  distalen  Ende  wurde  der  Keim  des  neuen 
Polypides  sichtbar,  welcher  mit  der  degenerierenden  Masse  mittels  eines 
lockeren,  durchsichtigeren  Gewebes  verbunden  war. 

Ich  könnte  der  Kürze  halber  die  sich  umbildende  Masse  »braune 
Körper«  nennen,  aber  das  würde  gänzlich  der  Wirklichkeit  wider- 
sprechen. Äußere  Merkmale  eines  braunen  Körpers  hatte  diese  Masse 
nicht:  erstens  hatte  sie  keine  braune  Färbung,  und  dann,  während  der 
weiteren  Entwicklung  des  beobachteten  Prozesses  nahm  sie  sehr  bald 
eine  elliptische  Gestalt  an.  Die  ganze  Zeit  in  eine  -p.^  „ 

ziemlich  dichte  Hülle  gehüllt,  in  der  ich  immer 
2  Konturen  zu  sehen  glaubte,  blieb  dieser  quasi  "     ■  i': ,  a 

braune  Körper  die  ganze  Zeit  mittels  eines 
lockeren  ziemlich  durchsichtigen  Gewebes  mit 
dem  Cöcum  des  sich  entwickelnden  Polypides 
verbunden  und  verringerte  sich  allmählich  mit  *  .' 

dem  Wachstum  des  Polypides. 

Am  24.  Nov.,  d.  h.  5  Tage  nach  Beginn  der  /<:-'-f^^Zy ^, 

Degeneration,  hatte  sich  ein  neues,  schon  nor- 
males Polypid  vollständig  entwickelt,   während  || 
die  in  der  Degeneration  begriffene  Masse  fast  '  \ 
völlig  in  die  Wandungen  des  Cöcum  eingesogen                                 / 
erschien ,  und  nur  kleine  Körnchen  sich  im  In-         \                           / 
nern  des  Cöcum  zeigten.    Nach  einigen  Stunden 
begann  das  Polypid  herauszutreten  und  sich  zu            >                    / 
ernähren.    Dann  nahmen  die  Wandungen  seines            \ 
Darmkanals     die    gewöhnliche    braungrünliche 
Färbung  an.    Eine  obenerwähnte  Narbe,  welche 
sich  an  der  Wand   des  Cöcum  an  der  Stelle 

des  Eindringens  des  braunen  Körpers  bildet,  habe  ich  im  vorliegenden 
Falle  nicht  gesehen,  und  dieser  negative  Umstand  entspricht  völlig  der 
Abwesenheit  des  sog.  »braunen  Körpers«. 

Solange  das  Polypid  noch  nicht  angefangen  hat,  sich  zu  ernähren, 
bleibt  die  Durchsichtigkeit  aller  seiner  Organe  bestehen,  außer  dem 
Rectum,  welches  immer  stark  das  Licht  brechende  Körper  enthält. 
Das  hervorgetretene  Polypid  (Fig.  7)  hat  einen  Anhang  von  ganz  zarter 
Struktur  an  der  Basis  der  Tentakelscheide.  Dieses  Organ  erinnert  mit 
seiner  Gestalt  an  einen  Kragen  und  ist  so  durchsichtig,  daß  ich  es  nur 
nach  einem  Monat  genauester  Beobachtungen  bemerkte,  indem  ich  die 


316 

Strahlen  des  Lichtes  unter  verschiedenen  Winkeln  hindurchließ,  die 
Krümmung  der  Flaschenwände  benutzend. 

Augenscheinlich  ist  das  der  superdiafragmale  Teil  der  Tentakel- 
scheide. Von  Zeit  zu  Zeit  wird  das  Polypid  krampfhaft  in  die  Cyste 
hineingezogen  und,  falls  es  nicht  tief  heruntersinkt,  so  faltet  sich  der 
Kragen  fächerartig  und  ragt  lange  Zeit  über  den  Deckel  der  Zelle. 

Das  ganz  hervorgetretene  Polypid,  welches  sich  bald  mit  seinem 
ganzen  Körper  über  den  Rand  der  Öffnung  biegt,  entfaltet  röhrenförmig 
den  Tentakelkranz  und  fängt  sehr  kleine  pflanzliche  und  tierische  Orga- 
nismen auf. 

Die  Tentakelwimpern,  welche  augenscheinlich  die  ganze  Oberfläche 
der  Tentakel  bedecken,  erfüllen  durch  ihre  allgemeine  Bewegung  in  der 
Richtung  des  Mundes  die  Funktion  einer  Schraube.  Dank  diesem  wird 
die  Nahrung  rasch  herbeigeführt  und  wie  in  einem  Strudel  in  die  Mund- 
öffnung hineingezogen. 

Ich  habe  noch  kein  einziges  Mal  gesehen ,  daß  das  Polypid  etwas 
nicht  Lebendiges  verschluckt  hätte.  Im  Gegenteil  habe  ich  bemerkt,  daß 
die  Tentakel  jede  nicht  taugliche  Nahrung  absondern  und  wegstoßen. 
Das  Rectum  leert  sich  periodisch  aus,  seinen  Inhalt  ebenso  schnell  und 
kräftig  wie  den  braunen  Körper  ausstoßend.  Die  Excremente,  im 
Wasser  schwimmend,  behalten  sehr  lange  die  Gestalt  einer  Ellipse,  der 
Gestalt  des  Rectums  korrespondierend.  Solche  Körperchen  verunreini- 
gen oft  eine  mehrreihige  Kolonie  der  Bryozoen.  Der  Prozeß  des 
Durchganges  der  Excremente  durch  die  letzte  Abteilung  des  Rectums 
— -  durch  seinen  schmalen  Teil  ■ —  geschieht  mit  großen  Anstrengungen. 
Die  ganze  dünne  Schlinge  des  Rectums,  welche  bei  der  Invagination  sich 
passiv  verhält,  fällt  bis  zu  dem  von  Tentakeln  umgebenen  Ende  der 
Scheide,  wo  der  Anus  sich  öffnet.  Während  der  Devagination  vor  der 
Auslehrung  nimmt  sie  eine  vollständige  gerade  Lage  an  und  umschlingt 
die  Wandung  der  Scheide.  Das  ist  auf  der  Zeichnung  (Fig.  7)  dar- 
gestellt. 

2.  Über  das  Fixieren  von  Insektenlarven,  besonders  während  der 
Metamorphose. 

Von  Dr.  "VV.  Docters  vanLeeuwen, 

Assistent  am  histologischen  Institut  zu  Utrecht. 

eingcg.  26.  August  1907. 

Jeder,  der  die  Arbeiten  über  die  Veränderungen  während  der 
Metamorphose  der  Insekten  durchgesehen  hat,  wird  sich  wundern  über 
die  wenig  subtilen  Methoden,  die  von  den  Untersuchern  beim  Fixieren 
von  Larven  und  Puppen  angewendet  werden.  In  vielen  Arbeiten  findet 


317 

man  fortwährend  Klagen  über  die  Schwierigkeiten,  welche  einer  guten 
Konservierung  der  für  die  Metamorphose  wichtigen  Stadien  im  Wege 
stehen;  und  als  ich  voriges  Jahr  meine  Untersuchungen  über  die 
Anatomie  und  Metamorphose  des  Darmkanals  von  Isosoma^  begann, 
habe  ich  erst  viel  Zeit  dazu  gebraucht,  eine  gute  Fixationsflüssigkeit 
zu  finden.  Denn  die  von  verschiedenen  Untersuchern  gebrauchten 
Methoden  brachten  mich  nicht  an  das  gewünschte  Ziel.  Da  eine  Ab- 
handlung über  meine  Untersuchungen  erst  nächstes  Jahr  in  deutscher 
Sprache  in  der  Zeitschrift  der  Ned.  Dierk.  Vereeniging  erscheinen 
wird,  so  möchte  ich  hier  im  voraus  eine  Besprechung  der  Methoden 
geben,  welche  ich  zur  Erlangung  meiner  Eesultate  angewandt  habe. 

Ich  bin  der  Ansicht,  daß  es  für  eine  Untersuchung  der  histo- 
logischen Veränderungen  während  der  Metamorphose  durchaus  nötig 
ist,  eine  Konservierungsflüssigkeit  zu  besitzen,  welche  jedes  in  Betracht 
kommende  Organ  für  sich  vorzüglich  fixiert,  und  dies  ist  mit  den  meisten 
bis  jetzt  üblichen  Methoden  durchaus  nicht  der  Fall. 

Man  hat  natürlich  zwei  Möglichkeiten.  Erstens  kann  man  für 
einzelne  Organe  die  Tiere  einfach  zerstückeln,  und  dann  sind  alle 
Methoden  zu  gebrauchen,  welche  man  sonst  für  bequem  zu  fixierende 
Gewebe  kennt;  aber  es  ist  doch  oft  sehr  wünschenswert,  und  bei 
kleineren  Larven  durchaus  notwendig,  die  ganzen  Tiere  zu  fixieren,  und 
ich  bin  denn  auch  nicht  einverstanden  mit  Schwabe^,  welcher  dieses 
Verfahren  für  absolut  verfehlt  hält.  Im  Gegenteil  war  es  eine  wichtige 
Sache,  eine  Flüssigkeit  auszuprobieren,  welche  sehr  rasch  eindringt  und 
die  Elemente  der  Tiere  gut  erhalten  würde. 

Die  Insekten  und  ihre  Larven  haben  immer  in  üblem  Ruf  gestanden 
wegen  ihrer  derben  Chitinhaut,  wodurch  sie  fast  undurchdringlich  sind 
für  die  meisten  gebräuchlichen  Konservierungsflüssigkeiten.  Man  hat 
sich  dann  andern  Methoden  zugewandt,  und  am  meisten  wurden  die 
Tiere  mittels  warmen  Wassers  fixiert.  Bei  60  und  70°  werden  die  Ge- 
webe fest  und  dann  durch  Alkohol  weiter  gehärtet.  Ein  nachfolgendes 
Fixieren  in  andern  Flüssigkeiten  hat  m.  E.  wenig  Sinn,  da  die  Gewebe 
schon  erstorben  sind  und  es  nicht  nötig  ist,  sie  noch  einmal  in  ein  andres 
Fixationsmittel  zu  bringen.  Auch  gibt  es  eine  Methode,  die  Tiere  sofort 
in  ein  bis  70°  erhitztes  Fixativ  zubringen,  z.  B.  Sublimat  oder  Zencker- 
sche  Flüssigkeit,  aber  es  ist  dabei  sicher,  daß  zuerst  die  Temperatur 
einwirkt  und  nur  sehr  lange  nachher  das  Konservationsmittel  selbst.  Es 
ist  selbst  sehr  die  Frage,  ob  das  Sublimat  wirklich  eindringt. 


1  W.  Docters  van  Leeuwen,  Over  den  fijneren  bouw  en  de  veranderingen 
gedurende  de  metamorphose  van  liet  darmkanaal  en  zijn  aanhangselen  van  Isosoma 
graminicola.   Amsterdam  1907.   Inaugui-al-Dissertation. 

-  J.  Schwabe,  Zoologica  Heft  50,  1906. 


318 

Sehr  sonderbar  verfährt  Karawaiew 3.  Er  tötet  die  Larven  von 
Anobiion  paniceum  mittels  heißen  Wassers,  durchfriert  die  Tiere  sofort 
mit  verdunstendem  Äther;  dann  schneidet  er  ein  Stückchen  von  den 
Larven  ab  und  wirft  sie  noch  einige  Zeit  in  ein  Fixativ.  Man  fragt  sich 
beim  Lesen,  wozu  diese  sonderbare  Behandlung  diene,  und  jeder,  welcher 
einigermaßen  mit  der  histologischen  Technik  vertraut  ist,  wird  ein  der- 
artiges Verfahren  mißbilligen  müssen.  Ich  habe  erst  verschiedene  von 
den  gebräuchlichen  Methoden  ausprobiert,  wie  Fixieren  mittels  heißen 
Wassers,  und  andern  heißen  Flüssigkeiten,  aber  keins  konnte  mich 
ganz  befriedigen.  Mit  den  meisten  IVIischungen,  kalt  verwendet,  be- 
kommt man  sehr  schlechte  Resultate.  Die  Tiere  sind  sehr  leicht  und 
bleiben  auf  der  Oberfläche  der  Flüssigkeit  schwimmen ,  und  wenn  sie 
endlich  getötet  sind,  so  sind  sie  meistens  ganz  verdorben.  Speziell 
Sublimatmischungen  geben  keine  guten  Präparate.  Auch  ist  es  nicht 
möglich  ein  kleines  Loch  an  der  Chitinhaut  anzubringen,  denn  durch  die 
Spannung  der  Chitinhaut  wird  dann  eine  große  Menge  der  Gewebs- 
teile aus  diesem  Loch  herausgepreßt,  so  daß  die  Lagerung  der  Teile  im 
Innern  große  Änderungen  erfährt. 

Ich  habe  deshalb  längere  Zeit  nach  einer  Flüssigkeit  gesucht  und 
verschiedene  Mischungen  ausprobiert,  welche  die  Larven  und  speziell 
die  ersten  Stadien  der  Metamorphose  gut  fixierten. 

Verwundern  mag  es  sicher,  daß  das  vorzügliche  Gemisch  von 
C  arno  y  (Chloroform  usw.)  so  wenig  gebraucht  wird;  denn  dieses  hat 
mir  vornehmlich  bei  jungen  Larven  sehr  gute  Resultate  geliefert. 

Ich  habe  besonders  Chloroform  verwendet,   da  die  Tiere  darin 

sofort  sterben.    Es  war  dabei  nötig,  ein  Quantum  Alkohol  zuzusetzen, 

um  das  Chloroform  mit  den  andern  Flüssigkeiten  mischen  zu  können. 

Die  Mischung,  welche  ich  nun  mit  bestem  Erfolg  gebraucht  habe, 

besteht  aus: 

Pikrinsäure  1  X  in  Alcohol  absolutus  6  Teile,  Chloroform  1  Teil, 
Formol  (40^)  1  Teil,  Eisessig  V2  TeiLoder  weniger.  • 

Ich  halte  mir  immer  eine  Mischung  der  ersten  drei  Flüssigkeiten 
vorrätig  und  füge  dann  vor  dem  Fixieren  den  Eisessig  hinzu.  Kleine 
Tiere  ließ  ich  einige  Stunden,  größere  Larven,  Puppen  und  Imagos  bis 
zu  24  Stunden  in  dieser  Flüssigkeit  verweilen;  doch  schadet  ein  längeres 
Darinbleiben  nicht  besonders.  Die  Tiere  werden  sodann  einige  Tage 
mit  96  %  igem  Alkohol  ausgewaschen  und  dann  aufbewahrt  oder  weiter 
behandelt.  Es  ist  nicht  gut  möglich,  die  Pikrinsäure  ganz  aus  den  Ge- 
weben zu  vertreiben;   Larven,   welche  ich  voriges  Jahr  fixiert  habe. 


^  Über  Anatomie  und  Metamorphose  des  Darmkanals  der  Larve  von  Anohium 
paniceum.   ßiol.  Centralbl.  J3d.  IX,  1899. 


319 

färben  den  Alkohol  noch  immer  gelb,  aber  dies  schadet  bei  den  meisten 
Färbungen  gar  nichts. 

Ich  kann  diese  Methode  jedem,  welcher  sich  mit  der  Histologie 
von  Insekten  und  ihren  Larven  beschäftigt,  nicht  warm  genug  empfehlen. 

Mir  hat  diese  Flüssigkeit  immer  vorzügliche  Resultate  geliefert,  und 
verschiedene  üntersucher,  welche  diese  Methode  gebrauchten,  waren 
mit  ihrem  Erfolge  sehr  zufrieden. 

Die  Vorteile  vor  den  andern  Methoden  treten  von  selbst  hervor. 
Erstens  ist  die  Fixierung  eine  sehr  rasche;  zweitens  sehr  bequem  auf 
Exkursionen  auszuführen,  da  man  ohne  eine  besondere  Manipulation 
die  Tiere  bequem  in  die  Flüssigkeit  werfen  und  am  folgenden  Tage  mittels 
Alkohol  diese  wieder  vertreiben  kann.  Die  Tiere  sind  immer  viel 
schwerer  als  die  Flüssigkeit  und  sinken  sofort,  strecken  sich  gerade  aus, 
wie  sie  im  Leben  waren.  Ein  Beweis  für  die  gute,  schnelle  Tötung  ist 
sicher,  daß  besonders  im  Centralnervensystem  zahlreiche  Kernteilungen 
zu  sehen  waren,  und  man  kann  aus  der  Literatur  ersehen,  wieviel  Streit 
gerade  dieser  Punkt  zwischen  den  verschiedenen  Untersuchern  verur- 
sacht hat.  Jetzt  will  ich  in  Kürze  die  verschiedenen  Stadien  der 
Insekten  besprechen,  welche  ich  selbst  zur  Prüfung  meiner  Mischung 
gebraucht  habe. 

Die  Fixierung  der  Insektentiere  mit  ihrer  derben  Chitinhaut  bringt 
allen  Methoden  große  Schwierigkeiten,  und  bis  jetzt  ist  eine  gute  Kon- 
servierung von  allen  Eiern  sicher  noch  nicht  zu  erwarten.  Ich  sah  aber, 
daß  Nussbaum  und  Fui  in  sky  ^  gute  Eesultate  mit  Sublimat  -f-  HNO3 
bei  Eiern  von  PlujUodromia  [Blatta)  germanica  hatten.  Ich  selbst  habe 
mit  meiner  eignen  Mischung  Eier  von  Biorhixa  ajjtera,  von  einem 
Nematus  spec,  von  einem  mir  noch  unbekannten  Homopteron  sehr 
gut  fixiert. 

Zahlreiche  Larven  habe  ich  nun  schon  mit  diesem  Gemisch  be- 
handelt, und  aus  folgendem  wird  man  ersehen  können,  daß  ich  aus 
verschiedenen  Insektenordnungen  Repräsentanten  genommen  habe. 

Von  Hymenopteren  nahm  ich  Larven  von  Isosoma  und  einigen 
parasitischen  Chalciden,  von  zahlreichen  Gallenwespenarten;  weiter 
Larven  von  Coleopteren,  Mecinus  vülosulus  und  beccabungae,  Tenebrio 
monitor \  von  Dipteren:  Lipara  lucens  und  rufitarsus^  Cecidomyia 
rosaria,  Chlorops  taeniojjus,  Chiroiiomus  pliimosus.  Am  meisten  findet 
man  Klagen  über  das  Fixieren  von  den  ersten  Puppenstadien,  und  ich 
kann  mit  Freude  versichern,  daß  ich  von  den  meisten  dieser  Tiere 
Nymphen  und  vornehmlich  Pronymphen  gut  erhalten  habe,  und  auch 
die  Imagos  gaben  nicht  viel  Schwierigkeiten;  da  aber  hier  die  ver- 
schiedenen Gewebe  fester  sind  als  bei  den  Larven ,  machte  ich  meistens 


4  Zool.  Anz.  Bd.  XXX.  Nr.  11/12.  S.  362. 


320 

eine  Öffnung  in  den  Thorax,  um  das  Eindringen  der  Flüssigkeit  zu  er- 
leichtern. Auch  Eosenläuse  habe  ich  so  behandelt,  und  dabei  will  ich 
speziell  darauf  aufmerksam  machen ,  daß  die  Embryonen  im  Abdomen 
dieser  Tiere  auch  schön  erhalten  waren  und  ebenso  parasitische  Larven, 
welche  sich  in  dem  fixierten  Tier  der  andern  Insektenorden  befanden. 

Meine  Folgerung  ist  also,  daß  es  absolut  nicht  nötig  ist,  allerlei 
grobe  Konservationsmittel  zu  gebrauchen,  sondern  daß  man  mit  einer 
viel  einfacheren  Methode  (bequemer  und)  bessere  Eesultate  bekommen 
kann.  Man  hat  natürlich  viel  Insekten,  welche  selbst  als  Larven  von 
einer  so  derben  Chitinhaut  bedeckt  sind,  daß  sie  kaum  oder  gar  nicht 
verwendbar  sind,  aber  bei  der  enormen  Zahl  der  nicht  untersuchten 
Formen  ist  es  bis  heute  noch  ganz  unnötig,  diese  Tiere  zu  bearbeiten. 
Eine  große  Anzahl  von  den  leicht  zu  studierenden  Formen  harrt  der 
Bearbeitung.  Und  wenn  alle  diese  untersucht  sind,  und  das  wird  wohl 
noch  viele  Jahre  in  Anspruch  nehmen,  so  werden  gewiß  die  Methoden 
für  die  Untersuchung  der  schwierigen  gefunden  sein. 

Unter  den  vielen  untersuchten  Insekten  ist  Tenehrio  wohl  diejenige 
mit  der  derbsten  Chitinhaut.  Während  des  Druckes  dieser  Seiten 
bekam  ich  die  Arbeit  von  Saling^.  Er  gibt  darin  eine  Methode  zum 
Fixieren  der  Larven  an.  Er  kocht  diese  regelrecht  mit  Eau  de  Labar- 
raque,  und  schreibt,  daß  er  damit  gute  Eesultate  bekommen  hat.  Früher 
hatte  ich  diese  Tiere  mit  Eau  de  Javelle  behandelt,  bekam  aber  keine 
gute  Fixierung.  Die  Organe  waren  nicht  verschoben,  doch  in  ihren 
feineren  Details  sehr  verzerrt.  Leider  stand  mir  kein  Eau  de  Labarraque 
zur  Verfügung,  um  das  Verfahren  von  Saling  nachzuprüfen. 

Aber  nach  meinen  Angaben  sind  die  Tiere  nicht  so  zu  behandeln, 
da  das  Chitin  beim  Schneiden  keine  Schwierigkeiten  macht  und  man  mit 
meinem  kalten  Gemisch  alles  gut  erhalten  kann.  Ich  habe  zur  Prüfung 
noch  einige  Larven  von  1 — 2^2  cm  behandelt  und  machte  das  Gemisch 
etwas  mehr  sauer.  Die  Larven  wurden  mittels  Benzol  in  Paraffin  ein- 
gebettet und  die  großen  erst  in  zwei  Stücke  zerlegt.  Dann  konnte  ich 
von  den  kleineren  Larven  ohne  Mühe  Längsschnittserien  bekommen  und 
von  den  größeren  Querschnittserien  von  6 — 8  /<.  Man  braucht  nur  ein 
äußerst  scharfes  Messer,  ein  festes  Mikrotom  und  Paraffin  von  58  bis 
60°  anzuwenden.  Das  Chitin  macht  Beschwerden  beim  Fixieren,  nicht 
beim  Schneiden,  und  ich  habe  mit  dem  angegebenen  Pikrinsäuregemisch 
eine  gute  Fixierung  bekommen.  Für  Längsschnitte  der  erwachsenen 
Larven,  welche  sicher  wohl  allein  zur  Orientierung  nötig  sein  werden, 
kann  man  die  Methode  von  Saling  sicherlich  gut  gebrauchen.  Ich 
weise  weiter  auf  das,  was  Schwabe'^  über  die  Technik  der  Insekten- 
histologen  gesagt  hat,  hin. 

5  Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  Bd.  86.  1907.  S.  238. 


321 


3.  Über  zwei  Organe  junger  Kettensalpen. 

•  Von  Miguel  Fernandez  (Museo  La  Plata,  Argentinien). 

(Mit  6  Figuren.) 

eingeg.  27.  August  1907. 

Die  beiden  Organe,  die  der  Gegenstand  der  vorliegenden  Mitteilung 
sind,  wurden  zufällig  an  Ketten  von  Salpa  africa?ia-maxima,  eins  auch 
an  solchen  von  8.  bicaudata  aufgefunden ,  die  zu  andern  Zwecken  im 
April  1905  an  der  zoologischen  Station  zu  Villefranche-sur-mer 
konserviert  wurden.  Der  Verwaltung  der  Station  und  insbesondere 
Herrn  Dr.  M.  v.  Dawydof  f  möchte  ich  auch  hier  für  die  freundliche 
Überlassung  eines  Arbeitsplatzes  bestens  danken. 

Da  ich  über  die  fraglichen  Organe  weder  im  »Zoologischen  Jahres- 
bericht«, noch  in  der  sonstigen  Literatur,  soweit  sie  mir  zugänglich  ist, 
irgend  einen  Vermerk  finden  konnte,  will  ich  sie  hier  kurz  beschreiben. 


Die  Tiere  der  Ketten  von  8.  africana-maxima  liegen,  wie  bekannt, 
in  2  Längsreihen,  derart,  daß  sich  die  Ventralseiten  berühren,  wobei 
jedes  Tier  der  einen  Reihe  gegenüber  dem  Raum  zwischen  je  zwei  Tieren 
der  andern  Reihe  zu  liegen  kommt.  An  jungen  Ketten  bemerkt  man 
nun  auf  der  Dorsalseite,  zwischen  dem  Ganglion  und  der  vorderen 
Haftscheibe,  und  zwar  etwas  vor  dem  ersten  der  vier  sich  dorso-median 
vereinigenden  Muskelbänder,  ein  Organ  von  der  Form  eines  Zapfens 
mit  gebuckelter  Oberfläche ,  das  vom  Pharynx  aus  in  den  Mantel  vor- 
dringt. Es  ist  um  so  größer,  je  jünger  die  Kette  ist;  beim  schon  völlig 
ausgewachsenen  Tier  (das  bereits  den  Embryo  entleert  hatte)  fand  ich 
es  nicht  mehr.  Liegt  es  bei  den  Tieren  der  einen  Seite  der  Kette  auf 
der  rechten  Körperhälfte,  so  besitzen  es  sämtliche  der  andern  auf  der 
linken  ;  in  bezug  auf  die  Locomotionsrichtung  der  Kette  sind  also  sämt- 
liche Organe  gleich  gerichtet.  Ob  sie  aber  gegen  das  ältere  oder  das 
jüngere  Ende  der  Kette  gewandt  sind,  ließ  sich  an  den  bei  der  Kon- 
servierung zerstückelten  Ketten  nicht  feststellen. 

8.  africana-maxima  greg.  7  mm  lang  (Fig.  1).  Diese  Exemplare 
waren  die  jüngsten,  die  ich  untersuchen  konnte.  An  ihnen  hat  das 
Organ  auf  dem  Längsschnitt  folgenden  Bau.  Das  Körperepithel  sendet 
einen  handschuhfingerförmigen  Vorsprung  in  den  Mantel  hinein,  wobei 
seine  Zellen  eine  hochcylindrische  Form  annehmen.  Ihre  Kerne  sind  nach 
außen  gekehrt.  Keinerlei  Fortsätze  sind  an  den  Zellen  sichtbar,  noch 
konnten  bei  irgend  einer  Färbung  Drüsen-  oder  Sinneszellen  erkannt 
werden.  Das  Epithel  ist  stark  gefaltet,  wodurch  die  eigentümliche 
Runzelung  der  Oberfläche  des  Organs  zustande  kommt.  Der  Mantel  [t] 

22 


322 

geht  über  das  Organ  gleichmäßig  fort,  ohne  eine  irgendwie  beträchtliche 
Verwölbung  zu  zeigen.  Das  Pharynxepithel  [jih.  e)  beteiligt  sich  nicht  am 
Aufbau,  höchstens  ist  es  unter  dem  Organ  etwas  höher. 

Innerhalb  des  Organs  bildet  das  Bindegewebe  (bio)  einen  kom- 
pakten Zellkörper  aus  polygonalen,  dicht  aneinander  liegenden,  hellen 
Zellen.  Die  äußere  Schicht  dieser  Zellen  liegt  niemals  hart  unter  dem 
Körperepithel,  sondern  zwischen  beiden  ist  stets  ein  deutlicher  Spalt- 
raum vorhanden,  der  von  Plasmafortsätzen  der  Bindegwebsezellen 
durchzogen  wird.  Die  Kerne  der  Bindegewebszellen  sind  meist  ziemlich 
groß  und  hell ,  wie  die  Kerne  des  gewöhnlichen  Körperbindegewebes. 
Unter  ihnen  trifft  man  ab  und  zu  auch  solche  mit  dunklen,  bei  Eisen- 

Fiff.  1. 


Fig.  1.  S.  afrieana-maxima  greg.,  7  mm  lang.  Organ  I,  Längsschnitt.  Eisenhäm.- 
Erythrosin.  400:1.  ph.e,  Pharynxepithel;  A-.e,  Körperepithel;  g,  Gefäß;  i,  Blut- 
körper; bi.o,  Bindegewebe  des  Organs;  bi,  gewöhnliches  Bindegewebe  des  Körpers; 

t,  Mantel. 

hämatoxylin  fast  schwarzen  Kernen,  von  etwa  halber  Größe  (vgl. 
Fig  1).  Zwischen  den  Zellen  dehnt  sich  eine  nur  mäßig  entwickelte 
Intercellularsubstanz  aus,  dünne,  bei  allen  Färbungen  sehr  deuthche 
Membranen  rings  um  jede  Zelle  bildend.  Durch  sie  grenzen  sich  die 
Zellen  als  polygonale  Gebilde  scharf  gegeneinander  ab. 

Unter  dem  Organ  findet  sich  ein  Blutgefäß  [g]  von  dem  für  8.  afri- 
eana-maxima bekannten  Bau,  d.  h.  ein  Kanal  im  Bindegewebe,  auf 
dessen  Wand  sich  einige  Bindegewebszellen  finden.  Es  ist  weder  er- 
weitert, noch  reicht  es  in  das  Organ  hinein. 


323 


S.  africana-maxima  greg.,  10  mm  lang.  Das  Organ  (Fig.  2)  bewahrt 
die  äußere  Form ,' erscheint  aber  etwas  kleiner.  Das  äußere  Körper- 
epithel ist  etwas  niedriger.  Im  Bindegewebe  des  Organs  {bi.o)  sind  die 
Zellen  weniger  zahlreich,  und  vor 
allem  hat  sich  die  Intercelliüar- 
substanz  derart  mächtig  ausge- 
dehnt, daß  die  Zellen  geradezu  in 
die  Bindesubstanz  eingebettet  er- 
scheinen. Im  Gegensatz  zur  Grund- 
substanz des  gewöhnlichen  Binde- 
gewebes der  Salpen  färbt  sie  sich 
sehr  stark,  so  mit  Erythrosin,  aber 
auch  bei  Nachvergoldung,  wobei  sie 
eine  weinrote  Färbung  annimmt, 
und  mit  Alaunhämatoxylinen.  Bei 
Eisenhämatoxylin  erhält  die 
Grundsubstanz  im  Organ  eine 
braune  Färbung,  die  durchaus  der 
einer  Eisenalaunlösung  gleicht, 
während  das  Körperbindegewebe  Fig.  2.  S.  africana-max.  greg.,  10  mm 
„11  1  1  .,  ,  r^,  \  •  ,  ■  -1  lang.  Organ  I.  Längsschnitt;  Mantel  lort- 
farblos  bleibt,  btets  zeigt  sie  sich  gelassen.  Eisenhämat.-Erythrosin.  400:1, 
aus  einer  helleren,  hyalinen  Masse  /:»,  freigewordene  Zellen  des  Bindegewebes 
1,1        1.1         .  1     „  .  1    im  Organ;  übrige  Bezeichnungen  wie  Flg.  1. 

bestehend,  m  der  viele  temere  und 

gröbere  Fäden  verlaufen.    Die  Grenzen  gegen  die  Zellen  erscheinen  als 
sehr  dunkle  Konturen.    Da  sich  das  Plasma  derselben  von  der  Grund- 


Fig.  3.    S.  afrie.-max.  greg.,  20  mm  lang.    Organ  I.   Längsschnitt;  Tunica  fortge- 
lassen.  Eisenhämat.-Erythrosin.  400:1.   Bezeichnungen  wie  Fig.  1. 

Substanz  zurückgezogen  hat,  liegt  der  Zellkörper  in  einer  Höhlung  der 
Grundsubstanz. 

Der  Zwischenraum  zwischen  dem  Bindegewebe  und  dem  äußeren 
Epithel  hat  sich  vergrößert,  auch  sind  in  ihm  zahlreiche  freie  Zellen 


324 


sichtbar.  Letztere  sind  denen  der  Bindesubstanz  durchaus  ähnhch,  und 
es  scheinen  in  der  Tat  die  äußersten  Zellen  derselben  zu  sein,  die  durch 
eine  Art  Auflösung  der  Grundmasse  frei  werden.  Blutzellen  gleichen 
sie  in  keiner  Weise. 

S.  africana-)) mxima,  20  mm  lang  (Fig.  3).  Das  Organ  ist  sehr  viel 
flacher  geworden;  sein  äußeres  Epithel  nähert  sich  in  bezug  auf  die 
Größe  seiner  Zellen  durchaus  dem  gewöhnlichen  Körperepithel.  Die 
Grundsubstanz  des  dunklen  Bindegewebes  im  Organ  ist  zurückgegangen; 
die  Höhlungen  in  derselben  enthalten  oft  keine  Zellen  mehr.  Stellen- 
weise sind  große  Hohlräume  aufgetreten,  oder  die  Bindesubstanz  bildet 
nur  noch  ein  bloßes  Netzwerk  feiner  Fäden.  Man  sieht,  daß  die  dunkle 
Grundsubstanz  zugunsten  der  hellen  des  Körperbindegewebes  mehr 

und  mehr  verschwindet. 
Das  Blutgefäß  hat  sich 
stark  vergrößert  und 
dringt  tief  in  das  Organ 
ein,  dabei  können  Blut- 
körper sogar  zwischen 
die  Reste  der  Grund- 
substanz des  Organs  zu 
liegen  kommen  (vgl. 
Fig.  3). 

Altere  Ketten  als 
die  zuletzt  beschriebene 
standen  mir  leider  nicht 
zur  genaueren  Unter- 
suchung zurVerf  ügung. 
Ich  glaube  aber,  daß 
man  an  den  beschrie- 
benen erkennen  kann, 
daß  das  Organ  bei  älte- 
ren Tieren  einer  allmählichen  Eückbildung  verfällt.  Am  ganzen  Tier 
ist  es  schon  bei  den  letzterwähnten  Ketten  nur  schwer  aufzufinden. 

Die  physiologische  Bedeutung  des  Organs  geht  aus  der  Beschrei- 
bung nicht  hervor.  Da  man  es  seiner  Lage  nach  am  ehesten  für  ein 
Sinnesorgan  halten  könnte,  suchte  ich  die  Innervation  festzustellen. 
Nach  vergeblichen  Versuchen  mit  andern  Färbungen  gelang  es  schließ- 
lich mit  einer  der  Silbernitrat-Hydrochinonmethoden  Ramon  Cajals 
wenigstens  den  Verlauf  der  Nerven  dieser  Region  deutlich  zu  machen 
(Fig.  4),  trotzdem  das  Material  durchaus  nicht  für  diese  Zwecke  kon- 
serviert war. 

Vom  hinteren  Teil  des  Ganglion  treten  2  Nervenbündel  ab ,  die, 


Fig.  4.  S.  africana-max.  greg.,  10  mm  lang.  Vorderer 
Teil  einer  Hälfte  des  Tieres  von  der  Dorsalseite.  — 
Silbernitrat-Hydrochinon  nach  Ramon  Caj  al.  25  : 1. 
ga,  Ganglion  ;  /j,  Kieme  ;  m,  erster  der  vier  sich  dorso- 
median  nähernden  Körpermuskeln,  p.r,  Peribranchial- 
rinne;  o,  Organ  I;  h,  vordere  Haftscheibe  derselben 
Seite  des  Organs;  schwarz:  Nerven. 


325 

nachdem  sie  diverse  andre  Stränge  abgegeben  haben,  als  sieben  deutlich 
getrennte  Nerven  an  das  Organ  herantreten.  Auf  der  entgegengesetzten 
Seite  verlassen  das  Organ  4  Bündel,  von  denen  zwei  an  die  vordere 
Haftscheibe  [h)  derselben  Seite  weiterziehen.  Nicht  immer  ist  der  Ver- 
lauf der  Nerven  genau  derselbe  ;  es  können  vielmehr  zierq^iche  Varia- 
tionen vorkommen. 

Auf  den  Ausbreitungspräparaten  färbt  sich  das  Organ  ebenso 
dunkel,  wie  z.  B.  das  Gehirn,  so  daß  auf  ihnen  nicht  festgestellt  werden 
kann,  ob  die  Nerven  sich  darin  verzweigen  oder  ob  sie  nur  darunter 
herziehen. 

Auch  auf  Schnitten,  die  mit  der  Silbernitrat-Hydrochinonmethode 
behandelt  waren ,  ließ  sich  nichts  Sicheres  auffinden.  In  der  Grund- 
substanz des  Bindegewebes  im  Organ  färbten  sich  öfter  Fasern  sehr 
deutlich;  ich  möchte  aber  nicht  zu  entscheiden  wagen,  ob  es  sich  um 
bindegewebige  oder  nervöse  Elemente  handelt.  Im  Epithel  konnte  ich 
imprägnierte  Elemente  nicht  wahrnehmen  ;  doch  bildete  der  äußere  Rand 
der  Epithelzellen  meist  einen  dunklen  Saum. 

II. 

Bei  S.  africana-maxima  findet  sich  ein  weiteres  Organ  ähnlicher 
Struktur  wie  das  vorige  unter  dem  Vorderende  des  Endostyl,  etwas  von 
dessen  Spitze  entfernt.  Es  liegt  nicht  direkt  ventral  darunter,  sondern 
etwas  seitlich  von  demselben,  und  zwar  immer  auf  der  Seite  des  Tieres, 
die  dorsal  das  unter  I.  beschriebene  Organ  trägt.  Äußerlich  bildet  es 
genau  wie  jenes  einen  Zapfen,  der  rechtwinkelig  vom  Endostyl  absteht 
und  in  den  Mantel  hineinragt;  meist  ist  es  etwas  größer  als  jenes. 

S.  africana-maxhiia  greg.,  7  mm  lang.  Das  Organ  erscheint  auf 
dem  Längsschnitt  (der  zugleich  Querschnitt  durch  das  Endostyl  ist) 
als  handschuhfingerförmige  Verwölbung,  ähnlich  dem  vorigen  (Fig.  5). 
Die  Zellen  des  Körperepithels  sind  über  ihm  ebenfalls  hochcylindrisch. 
Innerhalb  findet  sich,  wie  wir  es  beim  vorigen  Organ  bei  etwas  älteren 
Salpen  fanden,  ein  Bindegewebe,  bestehend  aus  einer  homogenen  Grund- 
substanz ,  die  sich  färberisch  genau  so  verhält  wie  die  des  Organs ,  mit 
einzelnen  Fasern  in  derselben.  In  ihr  liegen  die  Bindegewebszellen  in 
deutlichen  Höhlungen.  Man  kann  auch  hier  an  den  Bindegewebszellen 
solche  mit  großen,  hellen  und  andre  mit  dunklen  Kernen  von  etwa 
halber  Größe  unterscheiden.  In  der  Struktur  ähneln  die  Zellen  mit 
großem ,  hellen  Kern  durchaus  den  die  Blutgefäße  begrenzenden  und 
den  gewöhnlichen  Bindegewebszellen.  Das  Bindegewebe  liegt  meist 
(was  auf  der  Figur  nicht  zum  Ausdruck  kommt)  nicht  hart  der  Basis 
des  Körperepithels  an. 

Interessant  ist  das  Verhalten  des  Endostyl.    Wie  bekannt,  wird  es 


326 

auch  bei  S.  africana-maxima  in  seinem  Grunde  von  mehreren  ZeUreihen 
aufgebaut,  welche  mit  langen  Flagellen  versehen  sind.  An  der  Stelle 
nun,  unter  der  sich  das  Organ  befindet,  bildet  sich  vom  Boden  des 
Endostyl  an  Stelle  jener  Zellen  ein  langer  Blindsack  (bl)^  der  in  das 
Bindegewebe  des  Organs  eindringt  und  es  fast  bis  zur  Spitze  durchzieht. 
Der  Blindsack  besteht  aus  hellen  Zellen  eines  fast  kubischen  Epithels, 
dessen  Kerne  nicht  immer  blasig,  sondern  sehr  häufig  zusammengedrückt 
und  hufeisenförmig  gekrümmt  erscheinen. 

Das  Innere  des  Schlauchlumens  ist  vollgepfropft  mit  freien  Zellen 
[x]  von  sehr  verschiedener  Form:  oft  sind  sie  abgerundet,  oft  in  Spitzen 
ausgezogen,  oft  auch,  wenn  sie  dicht  aneinander  gepreßt  liegen,  eckig. 
Ihre  Kerne  sind  stets  klein,  dunkel  und  häufig  auffällig  deformiert,  wie 
gequetscht.    Bei  Eisenhämatoxylinfärbung  bleiben  die  Zellen  oft  noch 


bi.o. 


Fig.  5.  S.  africana-inax.  greg..  7  mm  lang.  Quersclinitt  durch  vorderen  Teil  des 
Endostyl,  zugleich  Längsschnitt  dui'ch  Organ  IL  Eisenhämat.-Erythrosin.  162:1. 
e,  Endostyl;  W,  Elindsack  des  Endostyl  in  das  Organ;  x,  Zellen,  die,  vom  Organ  pro- 
duziert, in  die  Rinne  des  Endostyl  entleert  werden;  hi.o,  Bindegewebe  des  Organs; 
g,  Gefäß;  li.e,  Kürperepithel.  Mantel  und  gewöhnliches  Körperbindegewebe  nicht  an- 
gegeben. 

ganz  schwarz,  wenn  die  übrigen  Gewebe  bereits  sehr  stark  differenziert 
sind,  bei  gewöhnlichem  Hämatoxylin  bleibt  der  ZellkiJrper  hell:  meist 
nimmt  er  auch  keine  Plasmafarben  auf.  Die  Zellen  liaben  nicht  das 
Aussehen  von  Amöbocyten  des  Blutes ,  schon  wegen  des  Mangels  jeg- 
licher Körnelung  oder  Yacuolenbildung  und  Avegen  der  stark  defor- 
mierten kleinen  und  dunklen  Kerne. 

Man  trifft  die  Zellen  auch  noch  vereinzelt  im  Endostyl,  in  das  sie 
also  entleert  werden;  man  darf  sie  wohl  als  das  zelhge  Secret  des  Blind- 
sackes, bzw.  des  Organs  ansehen.  Dieses  würde  also  eine  zellenprodu- 
zierende Drüse  darstellen.   Über  die  Herkunft  der  Zellen  kann  ich  keine 


327 


sicheren  Angaben  machen.  In  der  Bindegewebssubstanz  (auch  des 
Organs)  fand  ich  derartige  Zellen  nicht;  auch  liegt  kein  Grund  vor, 
anzunehmen,  sie  seien  durch  das  Epithel  des  Blindsackes  durchge- 
wandert. Vielmehr  lassen  die  häufig  deformierten,  eigentümlich  zu- 
sammengedrückten Kerne  desselben  viel  eher  annehmen,  daß  die  Zellen 
von  den  AVandzellen  herzuleiten  seien.  Allerdings  scheint  es,  als  fände 
im  hier  beschriebenen  Stadium  eine  eigentliche  Produktion  freier  Zellen 
schon  nicht  mehr  statt;  die  Drüse  erreicht  wohl  den  Höhepunkt  ihrer 
Funktion  bei  noch  jüngeren  Tieren. 

S.  africana-maxhna  greg.,  10  mm  lang.  Das  Organ  stimmt  im 
wesentlichen  mit  dem  vorigen  überein,  doch  ist  es  kleiner  geworden, 
und  das  Körperepithel  über  demselben  ist  zwar  noch  cylindrisch,  aber 
doch  niedriger  als  bei  den  Salpen  von  7  mm.  Der  Schlauch,  welcher  vom 
Endostyl  in  das  Organ 
dringt,  ist  viel  kürzer  und 
in  seinem  Lumen,  sowie 
in  dem  des  Endostyl,  liegt 
nur  noch  ab  und  zu  eine 
Zelle.  Auf  diesem  Stadium 
werden  vom  Organ  sicher 
keine  weiteren  Zellen  pro- 
duziert. 

Wie   beim   Organ   I 

(Fig.  2)  ist  auch  bei  diesem 

das    Bindegewebe      jetzt       ./ 

von  größeren  Höhlungen      ?{       ^Ì-1xli_ 

durchsetzt,  die  besonders       ^'^^^^       li,,  ^  "''^^^'^^^'''^^^ 

deutlich  unter  dem  äuße-  t^     ,>    „     ^  .  „^        ,        r,  ,    •., 

Jig.  b.  o.  a/ncawa-wzöx.  greg.,  20  mm  lang,  öcnnitt- 

ren  Epithel    hervortreten  führuug  wie  Fig.  5.  Eisenhämat.-Erythrosin.  162  : 1. 
und  in  welchen  Zellen  von    bl,  ventrale  Zellen  des  Endostyl,  dieselben  bildeten 
derselben  Art  wie  die  übri-      ''"^  ^'^-  ^  "^"^  ^^'""^ -e  Ro-  ^'^""'^  Bezeichnung 
gen       Bindegewebszellen 

liegen.  Es  sind  Bindegewebszellen,  die  durch  eine  allmähhche  Rück- 
bildung der  Grundsubstanz  als  freie  Zellen  in  die  größeren  Höhlungen 
zu  liegen  kommen. 

S.  africana-maxima  greg.,  20  mm  lang.  Die  Eeduktion  ist  bei 
verschiedenen  Individuen  derselben  Kette  verschieden,  stets  aber  sehr 
weit  vorgeschritten.  Das  äußere  Epithel  (Fig.  6)  über  den  Organen  ist 
bei  allen  Tieren  entsprechend  alter  Ketten  zu  einem  Plattenepithel 
geworden,  das  dem  übrigen  Körperepithel  vollkommen  gleicht.  Der 
Blindsack  des  Endostyl  ist  bei  sämtlichen  Tieren  verschwunden.  Über 
dem  Organ  setzt  sich  der  geschlossene  Grund  des  Endostyl  einfach  fort, 


328 

und  an  seinem  Grunde  finden  sich,  wie  überhaupt  im  Endostyl,  helle 
Zellen  mit  hellen  Kernen  (è/),  von  welchen  die  langen  Geißeln  des 
Endostylgrundes  ausgehen. 

In  den  meisten  Fällen  (Fig.  6)  besteht  das  Organ  aus  einem  kleinen, 
aber  scharf  abgegrenzten,  in  den  Mantel  vorragenden  Knoten,  dessen 
Inneres  aus  dem  dunklen  Bindegewebe  mit  einigen  Zellen  aufgebaut 
ist,  und  um  dessen  Basis  das  dunkle  Bindegewebe  eine  Art  Hof  bildet, 
bis  es  ganz  in  das  gewöhnUche  übergeht.  An  einzelnen  Tieren  findet 
sich  nur  der  Knoten,  und  über  ihm  direkt  das  große  Gefäß,  das  auch 
sonst  über  dem  Organ  vorkommt,  ohne  daß  ein  Belag  dunklen  Binde- 
gewebes um  die  Basis  des  Knotens  vorhanden  wäre.  Die  Mächtig- 
keit dieses  Belags  ist  überhaupt  sehr  verschieden,  seine  Bindesubstanz 
ist  stets  sehr  zerklüftet  und  enthält  viele  große  Höhlen.  Innerhalb  des 
Knotens  dagegen  ist  die  Bindegewebsgrundsubstanz  stets  kompakter. 

Auf  diesem  Stadium  hat  also  das  Organ  sicher  seine  drüsige 
Funktion  vollkommen  eingebüßt  und  ist  eigentlich  rudimentär  geworden. 

Außer  von  S.  africana  besaß  ich  nur  noch  von  S.  hicaudata  eine 
genügend  junge  Kette.  Ihre  Tiere  waren  7,5  mm  lang.  Auch  bei  ihnen 
fand  sich  das  Organ  in  derselben  Lage ,  seitlich  unter  dem  Endostyl. 
Ein  Blindsack  war  nicht  vorhanden ,  sonst  stimmte  es  aber  im  wesent- 
lichen mit  dem  oben  von  der  S.  africana  von  10  mm  beschriebenen 
überein.  Da  die  Tiere  der  Kette  von  S.  hicaudata^  wenn  man  das  Alter 
der  in  ihnen  enthaltenen  Embryonen  als  Maßstab  nimmt ,  älter  sind  als 
die  10  mm  langen  8.  africana^  scheint  das  Organ  bei  S.  bicaudata  sich 
möglicherweise  im  gleichen  Entwicklungszustand  zu  befinden  wie  bei 
jener  Art. 

Von  allen  andern  Salpenarten  hatte  ich  nur  alte  Ketten  zur  Ver- 
fügung, an  denen  ich  das  Organ  nicht  auffinden  konnte.  Immerhin  darf 
man  wohl  aus  dem  Vorkommen  bei  zwei  sich  nicht  allzu  nahe  stehenden 
Arten  auf  eine  wenigstens  bei  Kettensalpen  allgemeinere  Verbreitung 
schließen.  —  Solitärsalpen  konnte  ich  leider  nicht  untersuchen. 

Ob  Organe  andrer  Formen,  insbesondere  der  Ascidien  und  des 
Ämphioxus,  als  den  beschriebenen  homolog  zu  erachten  sind,  will  ich 
unterlassen  zu  eröi;tern,  da  mir  die  dazu  notwendigen  literarischen  Hilfs- 
mittel fehlen. 

La  Plata,  den  31.  Juli  1907. 


329 


4.  Über  den  Bau  und  die  Entwicklung  der  sogenannten  Urnen  der 

Sipunculiden. 

"Von  "W.  Selensky.   (Aus  dem  zoologischen  Institut  zu  Heidelberg.) 
(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  29.  August  1907. 

Die  vorliegende  Mitteilung  enthält  eine  kurze  Zusammenfassung 
der  wesentlichsten  Eesultate  der  Untersuchungen ,  welche  ich  über  die 
Natur  der  sogenannten  Urnen  der  Sipunculiden,  in  erster  Linie  über 
ihren  Bau  und  ihre  Entwicklung,  unternommen  habe.  Nähere  Angaben 
sollen  in  einer  bereits  abgeschlossenen  und  in  Kürze  erscheinenden 
ausführlichen  Arbeit  dargelegt  werden. 

Der  Bau  der  Urnen  von  Sipuiicuhts  nudus. 

Die  Urnen  oder  Töpfchen  von  Sipunculus  nudus  dürfen  keineswegs 
einfach  als  zweizeilige  Gebilde,  wie  es  in  jüngster  Zeit  einige  Autoren, 
Fig.  1.  Fig.  2. 


Endz 


Fig.  1.   Längsschnitt  durch  eine  fixe  Urne  von  Sipunculus  nudus.   (Etwas  schemat.) 
K,  Kuppel;  H,  Hals;  S,  Scheibe;  K.S,  Kern  der  Scheibe;  Endx,,  Endothelialzellen. 
Fig.  2.  Längsschnitt  durch  eine  freischwimmende  Urne  von  Sipunculus.  (Nach  einer 
Schnittserie  etwas  schematisiert.)  Bezeichnungen  wie  oben.  Z.K,  in  die  Kuppelwand 
eingelagerte  Kerne,  bzw.  Zellen  ;  Schd,  Scheidewand  ;  d,  äußerster  Saum  des  Halses. 

wie  z.  B.  Metalnikoff ',  versuchten,  aufgefaßt  werden:  vielmehr  stellt 
das  Topf  chen  ein  komplizierteres  Gebilde  dar,  an  dessen  Aufbau  mehrere 
Zellen  und  auch  Bindegewebe  Anteil  nehmen. 


1  Metalnikoff,  S.,  Sipunculus  nudus.  Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  Bd.  LXVIII,  2. 
1900.  S.  311. 


330 

Die  Fig.  2  zeigt  einen  genauen  Längsschnitt  durch  eine  solche 
Urne.  Wir  können  mit  A.  Brandt 2  an  ihr  3  Hauptabschnitte  unter- 
scheiden, nämlich:  1)  die  Kuppel  (7t),  2)  den  Hals  {H)  und  3)  den 
Boden  oder  die  Scheibe  [S). 

Die  Kuppel  ist  eine  auffallend  durchsichtige,  mit  einer  dünnen 
membranösen  Wand  versehene  Blase.  Den  Innenraum  der  Blase  durch- 
ziehen nach  verschiedenen  Richtungen  feine,  untereinander  anastomo- 
sierende  Strängchen  [St)%  welche  im  gesamt  ein  unregelmäßiges 
Maschenwerk  bilden,  in  dessen  Zwischenräumen  sich  eine  Flüssigkeit 
befindet,  die  den  aufgeblähten  Zustand  der  Kuppel  bedingt.  Wie  das 
Verhalten  zu  Färbemitteln  (z.  B.  bei  der  Blochmannschen  oder 
Malloryschen  Tinktion),  vor  allem  aber  die  Entwicklungsgeschichte 
der  Urnen  zeigt,  ist  die  Kuppel  bindegewebiger  Natur. 

Von  dem  Hals  wird  die  Kuppel  innerlich  durch  eine  zarte  Scheide- 
wand [Sclid.)  getrennt,  welche  in  der  Regel  etwas  dicker  als  die  übrige 
Wand  der  Kuppel  erscheint.  In  die  Kuppelwand  sind  einige  wenige, 
meist  zwei,  länglich  ovale  Kerne  eingelagert,  die  von  etwas  körnigem 
Protoplasma  umgeben  sind  [xk).  Auf  diese  Weise  erhält  die  Wand  eine 
gewisse  Ähnlichkeit  mit  dem  Peritonealzellbeleg  der  Cölomwand,  wie 
auch  der  Wand  der  sogenannten  Polischen  Gefäße  (Blutgefäße).  Die 
Lage  dieser  Kerne  in  der  Wand  der  Kuppel  ist  sehr  variabel.  Es  kann 
demnach  nicht  von  einem  »Kern  der  Kuppel«,  sondern  von  einigen 
wenigen,  der  Kuppelwand  angehörigen  »Kernen,  bzw.  Zellen«  die  Rede 
sein.  Schon  aus  diesem  Grunde  allein  darf  die  Kuppel  nicht  als  eine 
einzige  Zelle  aufgefaßt  werden. 

Als  Hals  [H]  bezeichnen  wir  den  etwas  verengten  Abschnitt,  der 
die  Kuppel  mit  der  Wimperscheide  verbindet.  Dieser  Abschnitt  zeichnet 
sich  durch  die  geringere  Festigkeit  (oder  Spannung)  seiner  Wand  aus, 
weshalb  die  Kuppel  in  gewissem  Grade  beweglich  mit  der  Scheibe  ver- 
bunden ist.  Die  das  Innere  des  Halses  erfüllende  Substanz  erscheint 
feinkörnig.  Die  äußere  Wand  der  Kuppel  geht  direkt  in  die  des  Halses 
über;  letztere  befestigt  sich  am  freien  äußeren  Rande  der  Wimperscheibe 
(Fig.  2).  Weiter  bemerkt  man  um  den  Hals  noch  einen  zarten  äußersten 
Saum(c^),  dessen  Bedeutung  in  der  ausführlichen  Arbeit  genauer  erörtert 
werden  soll. 

Die  Wim  per  Scheibe  [S)  wird  von  einer  einzigen  großen  Zelle 
gebildet;  ein  Blick  auf  die  Fig.  2  gibt  ohne  weiteres  eine  Vorstellung 
von  der  Gestalt  der  Scheibe  im  Längsschnitt.  Dieselbe  ist  in  ihrer 
centralen  Region  verdickt  und  enthält  hier  einen  ansehnlichen,  central 
gelegenen  Kern  [K S)\  gegen  die  Peripherie  wird  die  Scheibe  allmählich 

2  Brandt,  A.,  Anatoraisch-histologische  Untersuchungen  über  den  Sipun- 
culus  nudus  L.    Mém.  Acad.  Sc.  St.  Pétersbourg,  sér.  7.  T.  16.  No.  8.  1871. 


331 


Strf. 


K 


dünner,  der  Rand  selbst  ist  wie  etwa  der  Rand  eines  Hutes  gegen  die 
Kuppel  umgeschlagen  und  trägt  in  mehrere  circuläre  Reihen  ange- 
ordnete kräftige  Cilien,  welche  die  Urne  rasch  durch  die  Leibeshöhlen- 
flüssigkeit bewegen.  An  der  centralen,  unbewimperten  und  gewöhnlich 
etwas  eingesenkten  Region  der  Scheibe  heften  sich  in  der  Regel  große 
Mengen  degenerierende  Blutkörperchen,  Phagocyten,  gelbbrauner  Ex- 
cretkörnchen,  allerhand  Detritus  usw.  als  ein  großer  Klumpen  an,  der 
nicht  selten  3 — 5  mal  größer  als  die  Urne  werden  kann.  Dieser  Klumpen 
wird  von  der  Urne  wie  etwa  ein  langer,  unregelmäßig  geformter  Schwanz 
herumgeschleppt. 

Der  Rand  der  Scheibe,  der,' von  der  Fläche  gesehen,  nicht  immer 
kreisrund,  sondern  meist  drei-, 

vier-,    fünf-,    usw.    lappig   er-  ^^■ 

scheint,  zeigt  eine  feine  radiäre 
Streifung  (Fig.  3  Strf).  Bei 
der  genaueren  Betrachtung  an 
Totalpräparaten  und  Schnitten 
stellt  sich  heraus,  daß  diese 
Streifung  von  feinen,  im  Proto- 
plasma eingelagerten  Fädchen 
herrührt,  welche  in  ihrer  Ge- 
samtheit wohl  einen  eigentüm- 
lichen, zusammengesetzten 
Wimperwurzelapparat  darstel- 
len. Auf  eine  genauere  Be- 
schreibung desselben  will  ich 
aber  hier  nicht  eingehen. 

Es  sei  noch  einiges  über 
eine  abweichende  Form  der  Ur- 
nen, sowie  über  die  Doppel-  oder  Zwillingsurnen  mitgeteilt. 

Die  ersteren,  die  »Schüsselchen«,  wie  sie  Brandt  (loc.  cit.) 
der  Kürze  wegen  nannte,  zeichnen  sich  durch  ihre  besondere  Größe  aus, 
welche  die  der  normalen  Urnen  nicht  selten  um  das  Drei-  oder  Vierfache 
übertrifft;  weiterhin  ist  die  Abflächung  der  Kuppel  für  sie  charak- 
teristisch. Nach  der  Auffassung  von  Kunstler  und  Gr uvei 3,  die  die 
Urnen  für  parasitierende  Mesozoen  halten,  sollen  diese  »Schüsselchen« 
erwachsene,  geschlechtsreif  e  Formen  der  Urnen  darstellen,  indem  der 
Boden  der  Scheibe  (»vésicule  sombre«  der  genannten  Autoren)  durch 
Knospung  eine  Menge  »Genitalzellen«  erzeuge,  welche  in  der  schwachen 
Einsenkung  der  Scheibe  in  einer  Schicht  angeordnet  wären.    Obwohl, 


KS. 


Fig.  3.  Eine  freie  Urne  von  Sifimculusnudus, 
von  oben  gesehen.  Ä',  Kuppel;  *S',  Scheibe; 
Strf,  Streifung;  K.S,  Kern  der  Scheibe;  Z.K, 
ein  der  Kuppelwand  angehöriger  Kern,  bzw. 
Zelle.  [Fl.  F 1  e  m  m  i  n  g .  Holzessig,  Kanada- 
balsam.    Vergr.  (1120/1 :  3/4)  =  840/1.] 


3  Siehe  die  Zusammenfassung  ihrer  Ansichten  in  Delages  »Traité  de  Zoologie 
concréte«  T.  II.  1  P.  p.  40-46.  1899. 


332 

meiner  Ansicht  nach,  das  »Schüsselchen«  tatsächHch  eine  ausgewachsene 
Urne  ist,  da  es  in  seinem  Bau,  ganz  abgesehen  von  einigen  unwesent- 
lichen Einzelheiten,  vollständig  mit  einer  normalen  Urne  übereinstimmt, 
so  kann  ich  doch  der  Ansicht  der  genannten  Autoren  nicht  beistimmen. 
Denn  eine  Untersuchung  auf  Schnittserien  zeigt  unzweideutig,  daß  in 
der  Einsenkung  der  Scheibe  in  Wirklichkeit  keine  Zellen,  welche  als 
»Genitalzellen«  gelten  könnten,  vorhanden  sind  (die  anhängenden  Blut- 
zellen des  Klumpens  kommen  ja  nicht  in  Betracht).  Die  Scheibe  des 
»Schüsselchens«  ist  nur  verhältnismäßig  dünner  als  die  einer  normalen 
Urne,  was  wohl  mit  ihrer  stärkeren  Ausdehnung  in  der  Querachse  zu- 
sammenhängen wird. 

Was  nun  die  Zwillings-  oder  Doppelurnen  angeht,  so  besteht 
meines  Erachtens  kein  genügender  Grund,  diese  als  Teilungsstadien 
irgend  eines  selbständigen  Organismus,  etwa  eines  Infusores'*,  aufzu- 
fassen. Vielmehr  läßt  sich  das  Entstehen  dieser  Doppelformen  aus  dem 
Entwicklungsgang  der  Urnen  leicht  erklären. 

Entwicklung  der  Urnen  von  Sipunculus. 

Wie  ich  feststellen  konnte ,  sitzen  nicht  nur  auf  der  inneren ,  son- 
dern auch  auf  der  äußeren  Wand  der  Polischen  Gefäße  (Tentacular- 
oder  Blutgefäße)  des  Sipunculus  nudus^  die  am  Oesophagus  entlang  ver- 
laufen, fixe  Urnen,  von  denen  schon  Ray  Lankester^  die  Vermutung 
ausgesprochen  hatte,  daß  sie  Entwicklungsstadien  der  freischwimmenden 
Urnen  darstellen  müßten.  Bis  jetzt  liegen  über  diesen  Entwicklungs- 
vorgang Angaben  von  Metalnikoff  (loc.  cit.)  und  Ladreyt^  vor. 
Metalnikoff  läßt  die  Urnen  an  der  Innenseite  der  Gefäßwand  aus 
2  Zellen  hervorgehen.  Ladreyt  schildert  in  seiner  kurzen  vorläufigen 
Notiz,  die  leider  nicht  mit  erläuternden  Zeichnungen  versehen  ist,  die 
Bildung  der  Urnen  auf  Kosten  des  Bindegwebes  und  der  die  Gefäßwand 
auskleidenden  Endothelzellen  (»bourgeon  urnigène«). 

Zunächst  wollen  Avir  auf  Grund  einer  vergleichenden  Betrachtung 
die  vollkommene  Übereinstimmung  der  fixen  Urnen  mit  den  frei- 
schwimmenden feststellen.  Die  Vergleichung  der  Figuren  1  und  2  läßt 
diese  Übereinstimmung  deutlich  hervortreten;  der  einzige  wesentliche 
Unterschied  besteht  darin,  daß  die  Kuppel  der  fixen  Urne  durch  einen 
Stiel  mit  der  Gefäßwand  verbunden  ist. 

Wie  entsteht  nun  eine  solche  fixe  Urne?  (Fig.  4.)   Zunächst  tritt 


*  Vgl.  u.  a.  Fabre-Domergue.  Sur  Tlnfusoire  parasite  de  la  cavité  generale 
du  Sipuncnlns  nudus  [Pompliolyxie  sipiinciüi).   Ass.  fr.  Congr.  Nancy,  2.  p.  1886. 

ä  Lankester,  Ray,  Zoological  observations  mad  ad  Naples  in  the  winter  of 
1871—1872.   Ann.  Mag.  Nat.  Hist.,  Ser.  4.  Vol.  11.  p.  89.  1873. 

^'  Ladreyt,  F.,  Sur  les  Urnes  de  Sipunculus.  C.  K..  Ac.  Sc.  Paris  T.  139.  p.  370 
—371.  1904. 


333 


an  der  Gefäßwand  ein  kleiner  Auswuchs  hervor,  ähnlich  einer  Knospe. 
Dieser  Auswuchs  besteht  aus  dem  Bindegewebe  der  Gefäßwand  und  ist 
von  endothelialen  Zellen  bekleidet,  unter  denen  sich  mindestens  eine 
der  großen  Flimmerzellen  befindet,  welche  im  Endothel  der  Gefäße 
vorkommen  (Fig.  4  i).  Auf  einem  folgenden  Stadium  tritt  im  Innern 
des  Bindegewebes  der  Knospe  ein  besonders  differenzierter  Bezirk  auf, 
der  sich  durch  lockere  Beschaffenheit  der  bindegewebigen  Grund- 
substanz auszeichnet  (Fig.  4  ii).  Das  ist  die  Anlage  der  Binnensubstanz 
der  Kuppel  (Lc).  Bald  darauf  beginnt  das  peripherische  Bindegewebe 
eine  Wand  für  die  ebenerwähnte  Anlage  zu  bilden,  womit  dieselbe  all- 
mählich eine  scharf  markierte  Umgrenzung  erhält  (Fig.  4  III).    Die  Bil- 


Flmz. 


Endz. 


Endz. 


'     /7/n2.  Flmz. 


K.S.,,, 


V.  VI.  VIL 

Fig.  4.    Schematische  Darstellung  der  Entwicklung  der  Urnen  (s.  im  Text).   Enéx, 

Endothelialzellen;  Flmx ,  Flimmerzelle;  Lc,  lockere  Anlage  der  Binnensubstanz  der 

Kuppel;  Kl,  kelchartige  Anlage;  S,  Scheibe;  K,  Kuppel. 

dung  der  erwähnten  lockeren  Grundsubstanz  muß  von  einem  chemischen 
Umwandlungsprozeß  im  Bindegewebe  begleitet  sein,  was  daraus  her- 
vorgeht, daß  in  ihr  bald  eine  Substanz  auftritt,  die  sich  bei  Anwendung 
gewisser  Färbungen  (nämlich  S  äff  ranin  +  Blochmannsche  Flüssig- 
keit) charakteristisch  violett  färbt.  Die  ganze  Knospe  fährt  indessen 
fort  sich  zu  vergrößern.  Die  distale  (obere)  Wand  der  lockeren  Anlage 
beginnt  sich  allmählich  gegen  die  Basis  einzusenken,  so  daß  sie  auf 
einem  weiteren  Stadium  eine  kelchartige  Gestalt  [Kl]  erhält.    Hiermit 


334 

ist  die  Form  der  späteren  Kuppel  gegeben  (Fig.  4  iv).  Während  der 
Bildung  dieses  Kuppelinhalts  werden  auch  die  endothelialen  Zellen, 
welche  das  Distalende  der  Knospe  bekleiden  in  die  Einsenkung  herein- 
gezogen, auf  welche  Weise  ein  recht  typisches  Entwicklungsstadium 
entsteht,  das  auf  Fig.  4  (v)  abgebildet  ist.  Wie  hervorgehoben,  ist  eine 
dieser  Endothehalzellen  in  der  Kegel  eine  große  Flimmerzelle,  welche 
dazu  bestimmt  ist  die  Wimperscheibe  zu  bilden,  indem  sie  sich  ver- 
größert und  allmählich  die  für  die  Scheibe  charakteristische  Gestalt 
einnimmt  (Fig.  4  VI,  VII).  Die  übrigen  oberen  Endothehalzellen  gehen 
zugrunde,  indem  sie  einfach  abgeworfen  werden  können.  Ladreyt 
(loc.  cit.),  der  den  Untergang  dieser,  die  »bourgeon  urnigène«  beklei- 
denden Zellen  (aller  außer  zweien)  auch  anerkennt,  behauptet  eine 
Degeneration  ihrer  Kerne  beobachtet  zu  haben. 

Durch  allmähliche  Aufquellung  der  lockeren  Binnensubstanz  der 
Kuppel  gelangt  schließlich  diese  zu  völliger  Entwicklung.  Das  re- 
stierende peripherische  Bindegewebe  samt  den  endothelialen  Zellen 
bildet  die  Wand  der  Urne  ;  die  Mehrzahl  der  letzteren ,  welche  die  fixe 
Urne  seitlich  bekleiden,  gehen  zugrunde,  einige  wenige  dagegen  (1  bis  4) 
bleiben  erhalten  und  bilden  die  obenerwähnten,  der  Kuppelwand 
eingelagerten  Kerne.  Die  eingesenkte  vordere  Begrenzung  der  Kelche 
bildet  die  Scheidewand  zwischen  Kuppel  und  Hals.  Der  zwischen  dieser 
Scheidewand  und  der  Scheibenzelle  verbleibende  Raum,  in  dem  noch 
Reste  des  umgewandelten  Bindegewebes  und  vielleicht  auch  Proto- 
plasmareste der  endothelialen  Zellen  erhalten  werden,  bildet  den  Ab- 
schnitt, den  wir  als  Hals  {H)  bezeichnet  haben. 

Wir  sehen  nun,  daß  die  Anlage  der  Kuppel  endogen  im  Bindege- 
webe und  auf  Kosten  desselben,  die  zelligen  Elemente  dagegen  aus  der 
endothelialen  Bekleidung  der  Gefäßwand  entstehen. 

Da  sich  auf  einem  Stiele  zwei,  ja  sogar  mehr  fixe  Urnen  bilden 
können,  die  manchmal  innig  miteinander  verwachsen  und  von  annähernd 
gleicher  Größe  sind,  so  erklärt  sich,  wie  unter  Umständen  freie  Zwil- 
lings- und  Drillingsurnen  auftreten  können. 

Das  Tentaculargefäßsystem  der  Sipunculiden  ist  bekanntlich  voll- 
kommen geschlossen  und  besitzt  keine  Kommunikation  mit  der  Leibes- 
höhle. Wie  gelangen  dann  aber  die  Urnen  in  letztere?  Die  Frage  löst 
sich  von  selbst,  da  die  fixen  Urnen,  wie  es  auf  Schnittserien  festgestellt 
werden  konnte,  nicht  nur  der  Innenseite,  sondern  auch  der  Außen- 
seite der  Gefäßwand  aufsitzen.  Die  Möglichkeit,  daß  die  fixen  Urnen 
sich  auch  an  andern  Stellen  der  Cölomwand  bilden  können,  scheint  mir 
ferner  durchaus  nicht  ausgeschlossen. 


335 


Die  Urnen  andrer  Sipunculiden. 

Außer  den  Urnen  von  Sijnmcidus,  wurden  auch  die  freischwimmen- 
den Urnen  (  ■»  coupes  ciliées  «  der  französischen  Autoren)  von  Phymosoma, 
sowie  die  fixen  Urnen  von  Pliymosoma  und  Aspidosiphon  untersucht. 
Ohne  auf  eine  nähere  Beschreibung  einzugehen,  möchte  ich  doch  kurz 
hervorheben,  daß  diese  Urnen,  ihrem  Baue  nach,  auf  das  obige  Schema 
zurückgeführt  werden  können.  Auch  bei  ihnen  findet  man  eine  binde- 
gewebige Blase,  ferner  eine  große  Flimmerzelle,  deren  Cilien  die  in  der 
Leibesflüssigkeit  schwebenden  Körperchen  (wie  Blutzellen,  Excret- 
körnchen  usw.)  in  eine  wirbelnde  Bewegung  versetzen  und  diese 
Elemente  zu  einem  Klumpen  zusammenstrudeln,  der  von  der  Urne 
mitgeschleppt  wird.  Da  die  fixen  Urnen  von  Phymosoma^  bzw.  Aspido- 
siphoii,  nicht  an  der  Gefäßwand,  sondern  am  aufsteigenden  Teil  des 
Darmkanals,  zwischen  den  Chloragogenzellen  sitzen,  so  wird  die  Blase 
der  freischwimmenden  Phymoso})ia-\]rneTa.  nicht  von  endothelialen,  son- 
dern von  Chloragogenzellen  bekleidet,  —  ein  Unterschied,  der  jedoch, 
wie  leicht  ersichtlich,  nicht  prinzipieller  Natur  ist. 


Die  genauere  Prüfung  des  Baues  und  der  Histogenèse  der  Urnen 
führt  uns  zur  Lösung  der  Frage  über  ihre  wirkliche  Natur.  Gebilde, 
die  auf  Kosten  der  histologischen  Elemente  (Bindegewebe,  Peritoneal- 
zellen)  der  Gephyreen  selbst  entstehen,  können  keine  selbständigen 
Organismen  sein;  die  Urnen  sind  also  keine  Parasiten,  sondern  Erzeug- 
nisse der  sie  erhaltenden  Gephyreen. 

Was  nun  ihre  physiologische  Bedeutung  angeht,  so  sind  sie  erstens 
keine  Phagocyten  im  gewöhnlichen  Sinne,  da  sie  keine  festen  Körper 
ins  Innere  aufnehmen.  Sie  spielen  aber  doch  wohl,  wegen  ihrer  Fähig- 
keit allerhand  Körperchen  aufzusammeln  und  zu  agglutinieren,  eine 
wichtige  Rolle  bei  der  Reinigung  der  Cölomflüssigkeit,  wie  es  schon 
von  manchen  Autoren,  besonders  klar  von  Cuenot^,  hervorgehoben 
wurde. 

Solche  Organe  nun  scheinen  nicht  vereinzelt  im  Tierreich  zu  stehen. 
Vom  physiologischen  Standpunkt  aus  sucht  Cuénot  (loc.  cit.)  die 
Urnen  der  Sipunculiden  mit  denen  der  Synaptiden,  ferner  mit  den 
Wimperorganen  der  Hirudineen  in  eine  Reihe  zu  stellen.  Diesem  Ge- 
danken kann  man  nur  beistimmen.  Es  fragt  sich  nun,  ob  zwischen 
allen  diesen  Gebilden,  die  bei  den  genannten,  ziemlich  entfernten 
Gruppen  des  Tierreichs  zu  finden  sind,  nicht  auch  eine  gewisse  mor- 


'  Cuénot,  Organes  agglutinants  et  organes  cilio-phagocytaires.    Arch.  Zool. 
Expérim.  Sér.  3.  T.  10.  1902. 


336 

phologische  Übereinstimmung  nachgewiesen  werden  kann.  Eine  ein- 
gehende Untersuchung  der  Synaptidenurnen  stelle  ich  mir  daher  als 
nächste  Aufgabe.  Vorläufig  seien  nur  einige  Bemerkungen  über  die 
Wimperorgane  (d.  h.  die  sogenannten  Wimpertrichter  der  Nephridien, 
als  welche  sie  neuerdings  gewöhnlich  aufgefaßt  werden]  der  Hirudineen 
beigefügt.  Dank  der  Liebenswürdigkeit  des  Herrn  Prof.  Schuberg 
und  des  Herrn  Oberlehrer  Löser,  die  in  den  letzten  Jahren  gemein- 
schaftlich die  Wimperorgane  der  Hirudineen  untersuchten,  hatte  ich 
Gelegenheit  einige  Präparate  und  Zeichnungen  der  genannten  Herren 
zu  betrachten.  Auf  Grund  dieser  Betrachtung  muß  ich  mich  ganz  damit 
einverstanden  erklären,  daß  zwischen  den  Urnen  der  Sipunculiden 
und  den  Wimperorganen  der  Hirudineen  wirklich  eine  nahe  morpho- 
logische Übereinstimmung  nachgewiesen  werden  kann.  Denn  in  beiden 
Fällen  begegnen  wir  mehr  oder  weniger  kompliziert  gestalteten  Derivaten 
des  Peritonealgewebes,  an  deren  Aufbau  sich  zellige  Elemente  und 
Bindegewebe  der  peritonealen  Wand  beteiligen. 

Von  einer  näheren  vergleichenden  Betrachtung  dieser  Gebilde  sehe 
ich  an  dieser  Stelle  ab,  da  ich  vorerst  die  Veröffentlichung  der  Befunde 
der  obengenannten  Herren  abwarten  möchte. 

Heidelberg,  im  August  1907. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

Souscription  universelle  pour  élever  un  monument  à  Lamarck. 

Le  Comité,  ayant  décidé  de  clore  à  la  fin  de  l'année  la  souscription 
destinée  à  élever  un  monument  à  Lamarck,  prie  les  personnes  dési- 
reuses de  contribuer  à  la  glorification  de  l'illustre  naturaliste  d'adresser 
le  plus  tôt  possible  leur  cotisation  à  Mr.  le  Prof.  L.  Joubin,  au  Museum 
d'Histoire  Naturelle,  99  rue  de  Buffon  à  Paris. 

III.  Personal-Notizen. 

Change  of  address: 
S.  Pace  (late  Director  of  the  Millport  Marine  Station)  ,,Milneholm" 
Hounslow,  Middx.  England. 


Dr.  Hugo  Merton  aus  Frankfurt  und  Dr.  Jean  Roux,  Custos  des 
naturhist.  Museums  in  Basel,  haben  eine  neunmonatliche  Forschungs- 
reise in  den  Malaiischen  Archipel  angetreten. 


Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eu^en  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmanii  in  Leipzig. 


XXXII.  Band. 


26.  November  1907. 


Nr.  12/13. 


I  n  li  a  1 1  : 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilnngen. 

1.  Verhoeft",  Über  Diplopoden.  (Mit2(ìFig.)  S. 337. 

2.  Woodlaud ,  A  Curious  Instance  of  I'olymely 
in  the  Common  Frog.    (With  2  figs.)  S.  3)4. 

3.  Tail  Douwe,  Zur  C'opepodenfauna  von  Java 
und  Sumatra.    (Mit  ^  Figuren.)    S.  357. 

4.  Steiuiuauii,  Eine  polypharyngeale  Planarie 
ans  der  Umgehung  von  Neapel.  (Mit  1  Fig.) 
S.  364. 

5.  Coliu,  Über  die  Schuppen  der  Seitenlinie 
einiger  Scopeliden.   (Mit  4  Figuren.)  S.  366. 

G.  Jäderholiu,  Über  einige  nordische  ilydroiden. 
S.  371. 

7.  Leon,  Diployonoporns  hrauni.  (Mit  5  Fig.) 
S.  376. 

S.  Proivazek,  Bemerkung  zu  dem  Aufsatz  »Bei- 
träge   zur    Kenntnis     der     Flagellaten«     von 


Awerinzew.  Zool.  Anz.  Bd.  XXXI.  Nr.  25.  (Mit 
3  Figuren.)  S.  380. 
!).  von  Apathy,    Meine    angebliehe    Darstellung 
des  ^.scaris-Nervensystems.     S.  3S1. 

10.  Pace,   On  an  Improved  System    of  Recording 

for  use  in  Faunistic  Work.    S.  385. 

11.  Dahl,   Das   mechanische  Sammeln  als  wissen- 

schaftliehe Forschungsmethode.    S.  301. 

12.  Meiseulieiiiier,  Ergebnisse  einiger  Versuchs- 
reihen über  Exstirpation  und  Transplantation 
der  (.reschlechtsdrüsen  bei  Schmetterlingen. 
(Mit  4  Figuren.)    S.  3!l3. 

III.  Personal-Notizen.  S.  400. 
Literatur  S.  465—480. 
Titel  u.  Inhalt  Literatur  Vol.  XIII. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  über  Diplopoden. 

7.  (27.)  Aufsatz  1;  Eu  ropäische  Polydesmiden. 

Von  Karl  W.  Verhoeff  (Dresden-Striesen.) 

(Mit  20  Figuren.) 

eingeg.  22.  August  1907. 

I.  Brachydesimis. 

Unter  den  bereits  zahlreichen  bekannten  ßrachydesmus-Arten  gibt 
es  nur  eine,  welche  eine  ausgedehntere  Verbreitung  aufweist,  Br.  supe- 
rus  Latzel,  zugleich  die  einzige  Art,  welche  weiter  nach  Norden  vorge- 
schoben ist,  Erscheinungen,  welche  eng  zusammenhängen.  Ahnliche 
Fälle,  daß  nämlich  in  einer  eine  ganze  Reihe  Arten  führenden  Gattung 
nur  ein  oder  2  Arten  ein  ausgedehnteres  Areal  aufweisen,  können  für 
Diplopoden  mehrfach  festgestellt  werden,  ich  meine  z.  B.  Schixo- 
phyllum  sahidosum  (L.)  und  Polyxonium  germanicum  Bra.  Bei  Iso- 
poden  besprach  ich  noch  kürzlich 2  das  geographisch  so  ungewöhnliche 
Verhalten  des  Armadülidium  vidgare. 


1  Der  6.  Aufsatz 
gischen  Museums. 


26.)  erscheint  1907  in  den  Mitteilungen  des  Berliner  zoolo- 
-  Über  Isopoden  9.  Aufsatz,  Zool.  Anzeiger  1907. 

23 


338 

Schon  1891  in  meinem  Beitrag  zur  mitteleuropäischen  Diplopoden- 
fauna, Beri,  entom.  Zeitschr.  Bd.  XXXYI  Hft.  I  habe  ich  für  Brachy- 
desmus  superus  eine  var.  mosella?ius  Verb,  aufgestellt,  indem  ich  die 
Gonopoden  der  rheinischen  Individuen  dieser  Art  auffallend  verschie- 
den fand  von  denen  der  österreichischen,  für  welche  Latzel  in  den 
Myriapoden  der  österreichisch- ungarischen  Monarchie  die  Figur  69 
lieferte.  Ich  muß  hier  zunächst  den  Bau  der  Gonopoden  von  Brachy- 
desmus  superus  und  Verwandten  etwas  allgemeiner  klarstellen,  zumal 
dann  auch  verschiedene  Differenzen  leichter  zu  erörtern  sind.  Die  Gono- 
podentelopodite,  welche  in  tiefen  inneren  Ausbauchungen  der  Gono- 
coxite  etwas  zurückgelegt  werden  können,  haben  im  ganzen  die  Ge- 
stalt einer  eingekrümmten,  sichelförmigen,  geschlossen-fingerigen  Hand, 
deren  Hohlfläche  nach  hinten  schaut.  Innen  hinten  befinden  sich  an 
den  in  der  Mediane  zusammenstoßenden  Gonocoxiten  die  Hüfthörnchen 
oder  Häkchen,  welche  auch  von  innen  her  mit  ihrem  Ende  in  die  Basal- 
grube  eingreifen,  welche  bekanntlich  den  Beginn  des  die  Telopodite 
durchziehenden  Spermakanales  darstellt.  Allgemein  bestehen  bei  den 
Polydesmoidea  die  Gonopodentelopodite  aus  einem  mit  Tastborsten 
besetzten  grundwärtigen  und  einem  nackten  endwärtigen  Abschnitt. 
Letzterer  bildet  bei  Brachydesmus  superus  und  Verwandten  die  eigent- 
liche Hohlsichel  (Fig.  1—4). 

Die  Längsaushöhlung  an  der  Hinterfläche  wird  jederseits 
durch  eine  vorspringende  Kante  berandet.  Von  diesen  Kanten 
ragt  aber  die  äußere  stärker  vor  (Fig.  1—4/^)  als  die  innere.  Während 
die  äußere  Kante  meist  im  Innern  der  Sichelbucht  mit  einem  oder 
mehreren  Zähnchen  bewehrt  ist,  kommt  am  Ende  der  inneren  gewöhn- 
lich ein  Stachel  vor  (Fig.  1  — 8e)  und  nicht  selten  grundwärts  vor  dem- 
selben eine  Reihe  kleiner  Wärzchen  oder  Höckerchen  (Fig.  8).  Gegen 
den  beborsteten  Grundteil  hin  schließt  sich  an  die  innere  Kante  ein 
einfacher  oder  doppelter  Höcker,  a  Fig.  1 — 4  und  8.  Während  der 
Spermakanal  (r)  im  Gebiete  des  beborsteten  Grundteiles,  entspre- 
chend der  inneren  Lage  der  Hüfthörnchen,  mehr  innen  verläuft,  krümmt 
er  sich  (Fig.  8)  im  nackten  Endabschnitt  mehr  nach  der  Mitte  der  Sicliel- 
Längshöhlung  und  endet  in  dieser  mit  einer  starken  Krümmung  an  dem 
zur  Spermaaufnahme  bestimmten  Haarpolster  c.  Geschützt  wird  das 
Polster  durch  2  Fortsätze  /;  und  d^  vor  und  hinter  demselben.  Als 
Greifarm  dient  die  gesamte  Sichel ,  besonders  aber  der  endwärts  hinter 
dem  Polster  gelegene  Abschnitt. 

Hier  komme  ich  noch  einmal  auf  die  physiologische  Rolle  der 
Hüfthörnchen  zurück,  welche  C.  Attems  1894  in  seinem  schönen 
Aufsatz  über  die  Copulationsfüßchen  der  Polydesmiden^  als  »Nach- 

•^  Sitz.-Ber.  d.  k.  Akad.  d.  Wiss,  in  Wien. 


339 

stopfer«  in  Anspruch  genommen  hat  und  sich  auch  später  im  System 
der  Polydesmiden,  Wien  1898  gleichhiutend  geäußert.  Meiner  früheren 
Mitteilung,  daß  die  Spermakanäle  als  Haarröhrchen  das  Sperma  ohne 
weiteres  festhalten  und  daher  eines  Nachstopfens  nicht  notwendig  be- 
dürfen, möchte  ich  noch  folgendes  hinzufügen:  Wir  sehen,  daß  einerseits 
die  mit  einer  kräftigen  Muskulatur  ausgerüsteten  Hüfthörnchen  einer 
Hin-  und  Herbewegung  fähig  sind,  während  sich  anderseits  ihr  End- 
stück gerade  da  an  dem  Telopodit  reibt,  wo  sich  ein  dichter  Tastborsten- 
besatz vorfindet.  Aus  Fig.  19  wird  ersichtlich,  daß  ein  Teil  der  Tast- 
borsten sich  geradezu  gegen  das  sich  hin-  und  herbewegende  Hüfthörn- 
chen richtet.  Die  Grube,  in  welcher  jenes  auf-  und  niedergeht,  ist  also 
zugleich  derjenige  Abschnitt,  welcher  als  besonders  sensibel  angesehen 
werden  darf.  Danach  liegt  aber  der  Schluß  nicht  fern,  daß  die  zur  Co- 
pulation fähigen  männlichen  Polydesmiden,  welche  ein  Weibchen  ge- 
troffen haben,  sich  selbst  durch  die  Hüfthörnchen  zur  Copula  anreizen, 
so  daß  diese  für  das  männliche  Geschlecht  eine  ähnliche  Bedeutung 
haben,  wie  die  im  6.  (26.)  Aufsatz  von  mir  besprochenen  und  als  Be- 
gattungsdolcheerklärtenFlagelladerluliden  für  das  andre  Geschlecht. 
Als  Nachstopfer  können  übrigens  m.  E.  die  Hüfthörnchen  auch  deshalb 
nicht,  oder  doch  höchstens  in  geringem  Grade  in  Betracht  kommen, 
weil,  wie  das  auch  Atte  ms  selbst  a.  a.  0.  betont  hat,  Spermarinne 
und  Basalgrube  nicht  elastisch  sind.  Außerdem  scheint  das  deshalb 
überflüssig,  weil  bei  der  Copula  die  Spermapolster  die  Vulven  so  eng 
berühren  müssen,  daß  die  in  diesen  und  jenen  enthaltene  Flüssigkeit 
vermengt  wird  und  damit  die  Spermatozoen  übertreten  können.  Sollten 
die  Hüfthörnchen  aber  dennach  als  Nachstopfer  in  Betracht  kommen, 
so  müßte  bei  einer  Copula  eine  nur  geringe  Menge  Sperma  zur  Über- 
tragung gelangen,  nämlich  gerade  so  viel,  als  das  Stück  des  Sperma- 
kanals enthält,  um  welches  das  Hüfthörnchen  eingepreßt  zu  werden  ver- 
mag, nachdem  das  ç^  bei  vorheriger  Einkrümmung  gegen  das  2.  Bein- 
paar die  Spermakanäle  vollkommen  gefüllt  hat.  Darauf  müßte  eine 
Trennung  der  copulierenden  Tiere  und  eine  abermalige  Einkrümmung 
des  (^  erfolgen.  Möglich,  daß  dem  Hüfthörnchen  beiderlei  erwähnte 
Bedeutungen  zukommen. 

1.  Brachydesmus  superus  Latz. 

Die  oben  erwähnte  var.  mosellanus  habe  ich  später  nach  Unter- 
suchung österreichischer  superus  wieder  eingezogen,  indem  ich  mich 
überzeugte,  daß  die  vorn  besprochene  äußere  Kante  der  Gonopoden- 
telopodite,  auf  welche  ich  jene  begründet  hatte,  auch  den  österreichischen 
superus  zukommt,  von  Latzel  aber  übersehen  worden  war,  wie  denn 
Latz  eis  Figur  69  überhaupt  nicht  genau  genug  ist,  um  feinere  Ver- 

23* 


340 


gleiche  anstellen  zu  können.  Es  gelang  mir  aber  neuerdings  dennoch, 
Unterschiede  zwischen  den  nordwestlichen  und  südöstlichen  superiis 
einerseits  und  den  an  einer  ganzen  Reihe  von  Orten  Oberitaliens  ander- 
seits beobachteten  Tieren  festzustellen,  wobei  die  Individuen  gewisser 
geographischer  Gebiete  in  den  betreffenden  Merkmalen  Übereinstim- 
mung zeigten. 

a.  Br.  super  US  [genuinus)  Figur  1. 
Die  äußere  Kante  h  der  Gonopodentelopodite  ist  mehrzähnig,  wo- 
bei aber  Zahl  und  Form  der  Zähnchen  individuell  sehr  verschieden  sind. 
Gegen  den  beborsteten  Grundteil  ist  die  äußere  Kante  auffallend  ab- 
gesetzt (a-),  der  Stachel  d  hinter  dem  Haarpolster  ist  gerade  und  spitz. 

Eio-.  1.  Fig.  2  u.  2  a. 


Fig.  1.   Braehydesmus  superus  Latz,  (genuinus]  aus  Sachsen.    Gonopodentelopodit 

von  außen  gesehen,  c,  Haarpolster  mit  Spermaklümpchen. 
Fig.  2.   Br.  superus  portofonensis  Verh.  von  der  östlichen  Riviera.    Gonopodentelo- 
podit von  außen  gesehen,  daneben  in  Fig.  2  a  das  Ende  desselben  von  einem  andern 

Individuum. 

Am  Grunde  der  inneren  Kante  steht  ein  breiter  dreieckiger  Höcker 
und  neben  demselbem  ein  höckeriger  Wulst. 

Vorkommen:  Sachsen,  in  der  Umgebung  Dresdens,  auf  beiden 
Eibufern.  Nach  den  Abbildungen  von  Atte  ms  gehören  auch  die 
Steiermärker  hierher,  doch  ist  die  äußere  Kante  besonders  reichlich  ge- 
zähnelt. 

b.  Br.  superus  portofinensis  mihi.  Figur  2  u.  2  a. 

Die  äußere  Kante  h  ist  einzähnig,  außerdem  am  Rande  mehr  oder 
weniger  fein  gestrichelt  und  geht  ohne  Unterbrechung  [x]  in  gleich- 
mäßigem Bogen  auf  den  beborsteten  Grundteil  über.    Der  Stachel  d 


341 


hinter  dem  HaarjDolster  ist  stets  gebogen.  Der  Grundhöcker  a  ist 
schmäler,  ein  kleinerer  neben  ihm.  Hinter  dem  Stachel  d  endwärts  kann 
noch  ein  kleiner  Höcker  vorkommen  (Fig.  2)  oder  auch  zwei  (Figur  2  a). 
Der  grundwärts  vor  dem  Haarpolster  befindliche  Stachel  h  ist  lang  und 
spitz  und  ragt  immer  deutlich  nach  hinten  vor:  —  Schwankt  in  der 
Körperlänge  von  6 1/2  —  9  Va  ^i^m. 

Vorkommen:  In  Oberitalien  verbreitet,  von  mir  gesammelt  bei 
S.  Margherita,  Portofino,  Massa-Carrara,  Küstengebiet  am  Frigido, 
Pontremoli  und  am  Lago  Maggiore  bei  Luino  in  morschen  AVeiden.  Im 
Letimbrotal  bei  Savona  fand  ich  ein  çj,  das  im  übrigen  mit  foriofmensis^ 
übereinstimmt,  am  äußeren  Rande  der  Gonopodentelopodite  aber  meh- 
rere Zähnchen  aufweist. 

c.  Br.  superus  mosellauus  Verh.    Figur  3. 
Stimmt  mit  portofinensis  überein,  unterscheidet  sich  jedoch  durch 
Fig.  3. 


Fio-,  4. 


Fig.  3.   Br.  superus  mosellanus  Verh.  aus  Brandenburg. 
Fig.  4.    Br.  superus  lauroruin  Verh.  von  Albissola  a.  Riviera. 

breiteres,  nicht  oder  kaum  gestricheltes  äußeres  Kantenblatt,  den 
kurzen,  über  jenes  nicht  vorragenden,  vor  dem  Haarpolster  befind- 
lichen Stachel  d  und  breiten  kräftigen  Basalhöcker  a. 
Vorkommen:  Mosel-,  Rheintal  und  Brandenburg. 

d.  Br.  superus  laurorum  mihi.    Figur  4. 
Die  äußere  Kante  h  ist  einzähnig,  ungestrichelt  und  auffälhg  abge- 
kürzt [x].  Der  Grundzahn  a  ist  schmal  und  dem  Zähnchen  der  Außen- 
kante mehr  als  sonst  genähert.    Der  Stachel  h  vor  dem  Haarpolster 
ragt  vor,  d  hinter  demselben  ist  gebogen,  wie  bei  mosellanus. 


342 

Vorkommen  :    1  (5*  von  7  mm  und  3  Q  von  8'/3  mm  fand  ich  in 
den  Macchien  von  Albissola  an  der  Riviera. 


2.  Brachydesnms  verkoeffi  apuanus  mihi.  Figur  8. 

Von  Br.  verkoeffi  Silv.,  dessen  Gonopoden  ich  nach  einem  vom 
Autor  erhaltenen  (^  abgebildet  habe  in  Fig.  10  meiner  Diplopoden  aus 
Bosnien,  Herzegowina  und  Dalmatien,  I.  Teil  Polydesmidae*,  unter- 
scheidet sich  der  apuanus  durch  den  am  Ende  der  inneren  Kante  be- 
findlichen Stachel  e,  welcher  hier  nicht  nur  kürzer  ist,  sondern  auch 
ganz  innen  von  d  gelegen,  während  er  bei  verkoeffi  sich  ein  gut  Stück 

hinter  rf  befindet,  also  dem  Endarm 
des  Gonopodentelopodit  mehr  ge- 
nähert. Ferner  ist  der  Stachel  h  vor 
dem  Haarpolster  kürzer  und  nicht 
vorragend.  Das  äußere  Kantenblatt  k 
ist  breiter  wie  bei  verkoeffi. 

Von  den  Gonopoden  der  supe- 
>2/s-Formen  unterscheiden  sich  die 
des  verlioeffi  und  verkoeffiii  apuanus 
gemeinsam  durch  das  Fehlen  der 
1 — 2  kleinen  Zähnchen  hinter  dem 
Fortsatz  f/,  durch  ungezähntes 
äußeres  Kantenblatt,  dickeren  und 
kürzeren  Fortsatz  d  und  die  über- 
haupt gedrungenere  Gestalt  der 
übrigens  an  der  inneren  Kante  eine 
Reihe  von  Wärzchen  oder  Höcker- 
chen führenden  Gonopodentelopodite. 
Äußerlich  ist  verkoeffi  apuanus  den 
sîiperus-YovioiQïi  so  ähnlich,  daß  ich  keinen  sicheren  Unterschied  zu 
nennen  vermag,  auch  in  der  Länge  des  Körpers,  8'/2 — 8^4  ^^™  ^^^  ^^^' 
grauen  Färbung  schließt  sich  apuamis  an  die  superus-Y ovmQW  an. 

Br.  verkoeffi  Silv.  dagegen  ist  mehr  graubräunlich,  15 — 12  mm  lang 
und  zeigt  eine  derbere  Skulptur  der  Pleurotergite,  w^as  besonders 
am  Collum  zu  bemerken  ist,  wo  sich  drei  deutliche  Felderreihen  vorfin- 
den, namentlich  die  zweite  und  dritte  gut  ausgeprägt,  auch  durch  2  Quer- 
furchen gut  getrennt.  Auf  den  Seitenflügeln  der  Rumpfsegmente  des 
J"  findet  man  je  drei  deutlich  abgesetzte  Wülste. 

Vorkommen  des  apimnus:  Unweit  der  Frigidomündung  fand  ich 
wenige  Stücke  in  Erlenhumus  und  unter  Espenlaub. 


Fig.  8.     Br.   cerkoeffl  apuanus  Verb, 
aus  dem  Frigidogebiet.  Innere  Seiten- 
ansicht eines  Gonopodentelopodit. 


4  Archiv  f.  Naturgescli.  1897,  i5d.  II,  Heft  2. 


343 


3.  Brachydes?nus  proxmius  alnorum  mihi.   Figur  5—7. 

çf  11 — 12,  Q  11 — 13  mm  lg.,  Q  außerdem  breiter  wie  das  cf. 
Körper  dunkelbraun ,  mit  stark  gefeldertem  Rücken.  Die  Hinterecken 
(]es  2. — 4.  Pleurotergit  treten  winkeliger  vor,  wie  bei  superus  und  ver- 
hoeffi  und  sind  am  3.  und  4.  Segment  stumpfwinkelig,  am  zweiten  fast 
rechtwinkelig.  Collum  zwischen  der  2.  und  3.  Felderreihe  mit  tiefer 
Querfurche,  zwischen  der  ersten  und  zweiten  mit  nur  in  der  Mitte 
deutlicherer  Querlinie.  Die  Höcker  der  3.  Reihe  sind  sehr  deutlich 
gewölbt,  die  in  der  1.  und  2.  Reihe  schwach,  in  der  ersten  aber  die 
beiden  innersten  Höcker  deutlich. 

Zu  proxùmis  scheint  als  Subspecies  auch  Br.  süvanus  Bröl.  (aus 
der  Gegend  von  Pavia)  zu  rechnen  zu  sein,  dessen  Gonopoden  leider 

Fig.  5.  Fig.  6. 


Fig.  7. 


Fig.  5 — 7.   Br.  proxùnus  alnoriiìn  Verb,  von  Viareggio. 

Fig.  5.    Gonopodentelopodit  von  außen  gesehen. 

Fig.  6.   Dasselbe  von  hinten  dargestellt. 

Fig.  7,   Randkerbung  am  Seitenflügel  des  7.  Rurnpfsegments. 

verschwommen  abgebildet  wurden,  so  daß  ein  genauer  Vergleich  nicht 
möglich  ist.    Diese  Form  erreicht  16  mm  Länge. 

In  seiner  Arbeit  »Neues  über  paläarktische  Myriapoden«  Zool. 
Jahrb.  1899,  12.  Bd.  hat  C.  Attems  àen  proximusljixiz.  und  proxmm s 
hrunneus  Att.  besprochen  und  die  Gonopoden  beider  abgebildet. 

Br.  proximus  ahioriim  m.  besitzt  im  Gegensatze  zu  jenen  beiden 
Formen  hinter  dem  Haarpolster  einen  dicken,  stumpfen  (nicht  dreieckig- 
spitzen) Fortsatz,  während  am  Rande  des  äußeren  Kantenblattes  nur 
eine  unbedeutende  Zahnecke  vorkommt,  ii  Figur  6  (bei  jenen  beiden 
ein  stärkerer  Stachel).  Vor  dem  Stachel  e  der  inneren  Kante  findet  sich 
an  dieser  eine  feine  Kerbung  (bei  proximus  ein  gezähnt-gesägter  Rand, 
während  hrumieus  einen  einfachen  Rand  besitzt.) 


344 

Br.  pr.  alnorum  führt  an  den  deutlichen  Einkerbungen  der  Seiten- 
flügel (Fig.  7)  deutliche  Stifte,  während  jene  beiden  Formen  nach 
Attems  am  »Rücken  anscheinend  ganz  unbeborstet«  sind.  Auch  die 
Seitenflügel  des  brunneus  sind  nach  Attems  sehr  undeutlich  gekerbt 
und    beim  Q  fast  ganz  glatt«,  was  für  meinen  alnorum  nicht  zutrifft. 

Vorkommen:  In  dem  großen  Pinienwalde  zwischen  Viareggio 
und  Pisa  fand  ich  diese  Form  an  Tümpeln  und  Gräben  unter  Alnuslaub 
nicht  selten ,  am  20.  April  ein  sein  Eierhäuflein  bewachendes  Ç ,  aber 
auch  eine  Larve  mit  18  Segmenten. 

Als  Kassen  des  proxlmus  unterscheide  ich  somit: 

1)  proximus  genuinus,  3)  alnorum  mihi, 

2)  brunneus  Att.  4)  süvantis  Bröl. 

Von  den  vier  obigen  si(;jJer^<s-Eassen ,  welche  an  den  vorderen, 
namentlich  aber  am  6.  und  7.  Pleurotergit  lange  und  spitze  Borsten 
tragen    (am   Seiten-  und  Hinterrande   ebensogut,   wie  in  der  1.  und 

2.  Felderreihe),  unterscheidet  sich  alnorum  auffallend  genug,  indem  zwar 
diese  Borsten  ebenfalls  an  allen  Feldern  und  Rändern  vorkommen 
(Fig.  7),  jedoch  am  Ende  stets  abgerundet  sind,  am  Seiten-  und  Hinter- 
rande viel  kürzer  wie  bei  den  SMj3er«.s-Formen ,  am  Hinterrande  nur 
als  ganz  kurze  Kölbchen  erscheinend.  In  der  1.  und  2.  Felderreihe 
sind  die  Borsten  zwar  länger,  aber  doch  auch  hier  abgerundet  und 
kürzer  wie  bei  jenen.  (Die  andern  proxlmus-F orvaexi  sind  hinsichtlich 
der  Pleurotergit-Borsten  noch  genauer  zu  prüfen.)  Von  superus  und 
verhoeffi  apuanus  unterscheidet  sich  der  alnorum  ferner  durch  die 
Präfemora  des  8.  Beinpaares  des  (^,  welche  oben  nur  wenig  gewölbt, 
in  der  Mitte  abgflacht  sind,  bei  jenen  dagegen  stark  nach  oben  gerundet 
vorsi^ringend. 

II.  Polydesmus. 
4.  Polydesmus  rupicursor  n.  sp. 

rf  121/2— 137-2,  ^  13—17  mm  lang. 

Eine  interessante  Art,  welche  im  Habitus  sehr  an  edentidus  C.  K. 
erinnert,  in  den  Gonopoden  dagegen  auffallend  an  tridentinus  Latz, 
(der  tridentinus  mißt  übrigens  nur  91/2 — H  "^^^  in  ^^^  Länge).  Bei 
genauerer  Prüfung  bemerkt  man  aber  auch  hinsichtlich  der  Skulptur 
der  Pleurotergite ,  daß  tridentinus  und  rupicursor  nahe  verwandt  sind 
und  von  den  edentuhts-F  or  men  durch  flachere  Felderung  abweichen. 
Die  Tergitränder  sind  auch  bei  rupicursor  schwach  gekerbt  mit  kurzen 
Stiften  besetzt.  In  der  1.  und  2.  Felderreihe  stehen  wenigstens  am 
siebenten  und  benachbarten  Pleurotergiten  kurze  Borstenstifte ,  in  der 

3.  Reihe  sehr  kurze,  knopfartige  Gebilde,  welche  über  den  Hinterrand 
nicht  vorragen.    Collum  fast  wie  bei  tridentinus^   d.  h.  mit  geringer 


345 

Skulptur,  die  1.  und  2.  Felderreilie  fehlend,  die  dritte  nur  in  der  Mitte 
angelegt,  aber  noch  schwächer  wie  bei  tridentinus ^  statt  der  1.  Felder- 
reihe findet  sich   jedoch  eine  Reihe  kleiner  Knötchen,   Querfurchen 

Fig.  9. 

Fiff.  10. 


^  /  ff""' 

Fig.  9.   Polydesmus  edentulus  vajolettanus  Verh.  von  Südtirol.    Innere  Seitenansicht 

der  Endhälfte  eines  Gonopodentelopodit. 

Fig.  10.   Pol.  edentulus  multidcntatus  Verh.   Ampezzogebiet,  ebenso. 

fehlen.  Rücken  matt  und  flach,  auch  die  Seitenflügel  der  vorderen 
Segmente  horizontal.  (Der  Rücken  von  tridentiniis  ist  etwas  glänzend.) 
Die  Felderung  der  Pleurotergite  ist  etwas  schwächer  wie  bei  tridentinus, 

Fiff.  12. 


Fig.  11. 


Fig.  11  u.  12.   Pol.  cruclator  Verh. 
Fig.  11.  Innere  Seitenansicht  der  Grundhälfte  eines  Gonopodentelopodit  mit  Sper- 
marinne r  und  basaler  Grube  /b,  sowie  Endstück  des  Gonocoxit  co  nebst  Hüft- 
häkchen ch,  welches  in  die  Spermarinnen-Basalgrube  gekrümmt  ist.  56  fache  Vergr. 
Fig.  12.   Innere  Seitenansicht  der  zugehörigen  Endhälfte,  bei  220 tacher  Vergr. 

die  Seitenflügel  des  çf  sind  mit  nur  schwachen  Buckeln  versehen   (bei 
tridentinus  stark  gebuckelt).    Sonst  stimmt  rupicur.'^or  im  Verlauf  der 


346 


Hinterzipfel  und  der  Beborstung  am  Hinterrande  des  17. — 19.  Segments 
mit  tridenünus  überein.  Alle  edenhdus-jisissen  sind  von  rupicursor 
durch  deutlichere  Felderung  in  der  Hinterreihe  des  Collum  unter- 
schieden. 

Präfemora  am  8.  Beinpaar  des  q^  unten  leicht,  oben  stärker  ge- 
wölbt, wie  auch  bei  tridentinus,  unten  stehen  bei  beiden  viele,  ein  Neben- 
spitzchen  führende  Tastborsten. 

Die  Gonopoden  sind  bei  oberflächlicher  Betrachtung  denen  des 
tridentinus  recht  ähnlich,  unterscheiden  sich  aber  auffallend  genug 
durch  folgendes  (Fig.  13):  der  innere,  hinter  dem  Haarpolster  befindliche 
Stachel  o  ist  schräg  grundwärts  gerichtet  (bei  tridentinus  schräg  end- 
wärts) ,  bleibt  mit  seinem  Ende  weit  entfernt  von  dem  inneren  Zahne 
des  zurückgekrümmten  Telopoditendteiles  (während  er  bei  tridentinus 
den  ersten  hinter  der  Krümmung  befindlichen  Innenzahn,  der  bis- 
weilen fehlt,  fast  erreicht).  Außen  von  dem 
Stachel  0  findet  man  an  der  Krümmung  bei 
tridentinus  ein  Zähnchen,  welches  hier  voll- 
ständig fehlt.  Statt  dessen  besitzt  rupiciirsor 
an  der  Innenfläche  der  Krümmungs- 
stelle einen  zurückgebogenenHaken^, 
der  sich  eine  Strecke  weit  gegen  den  Stachel 
hin  an  das  Telopodit  angedrückt  verfolgen 
läßt.  Das  spitz  auslaufende  Telopoditende 
Fig.  13.  Polydesnms  rupicursor  ist  SO  gerichtet,  daß  es  auf  den  abgerundet- 

Verh.  vom  Comersee.  Innere  cli-eieckigen,  vorspringenden  Höcker  hinweist, 
Seitenansicht  eines  Gronopod.  o      ?  x        o 

welcher  sich  grundwärts  vom  Haarpolster 

befindet,  während  es  bei  tridentinus  nicht  so  stark  eingekrümmt  ist 
und  auf  die  Basalgruben  der  Spermarinne  gerichtet,  auch  ist  bei  letz- 
terem der  vor  dem  Haarpolster  befindliche  Höcker  schwächer  und  ab- 
gerundeter. 

Vorkommen''^:  Ich  kenne  diese  Art  nur  vom  Mt.  Brunate  bei 
Como,  wo  sie  sich  in  einer  Schlucht  in  auf  Humus  gelagertem  Kalk- 
geröll zwischen  diesem  und  teilweise  auch  im  benachbarten  Laubgewirr 
vorfand. 

5.  Polydesmus  savonensis  n.  sp. 
Cf  161/2  mm  lang  (O  unbekannt).  (Fig.  17  u.  18.) 
Ist  nahe  verwandt  mit  compia natus  (L.)  Verh.,  aber  durch  folgen- 
des unterschieden: 


•"^  Polydrsmus  tridentinus  Latz,  konnte  ich  in  diesem  Frühjahr  ebenfalls  vom 
Comersee-Gebiet  feststellen,  nämlich  in  von  Buschwald  geschütztem  Kalkgeröll  bei 
Cernobbio.  Diese  Tiere  stimmen  durchaus  mit  den  Südtirolern  nach  Größe,  Skulptur 
und  Gonopoden  überein. 


347 


Fiff.  17. 


Fig.  17  u.  18.   Pol.  saronensis  Verb. 

Fig.  17.    Coxa  und  Präf'emur  vom 

8.  Beinpaar  des  (5 . 


1)  sind  die  Seitenflügel  des  2. — 4.  Pleiirotergit  nicht  horizontal, 
sondern  entschieden  nach  oben  gerichtet,  so  daß  der  Rücken  in  ihrem 
Bereich  hohl  erscheint, 

2)  besitzen  die  Gonopodentelopodite  am  Hauptarm  vor  der  Krüm- 
mung zwei  Zähne,  außer  dem  bekannten,  großen  und  dreieckigen  noch 
einen  kleineren  vor  demselben, 

3)  ist  der  das  Haarpolster  c  tragende  Innenarm  zwar  in  eine 
ähnliche,    nach   endwärts   gerichtete 
Spitze  0   ausgezogen,    aber   dieselbe 
bleibt  kürzer  als  bei  complanatus, 

4)  ist  der  Hauptarm  dichter  an 
den  Innenraum  herangedrängt, 

5)  findet  sich  bei  <;,  d.  h.  am 
Grunde  des  Innenarmes  vor  dem 
Haarpolster  eine  bogige  Ausbuch- 
tung, bei  complanatus  dagegen  eine 
fast  rechtwinkelige  und  daher  treppig 
erscheinende, 

6)  kommt  auch  die  geringere 
Körpergröße  in  Betracht. 

Vorkommen:  Das  einzige  (^ 
entdeckte  ich  in  einem  Dickicht  von 
Hubus  und  Lorbeereichen  im  Letim- 
brotale  bei  Savona,  8.  IV.  unter 
Laub,  im  Gebiet  des  Urschiefers. 

Anmerkung:  Ich  hätte  dieses 
Tier  gern  auf  den  von  Po  cock  be- 
schriebenen platynotus  bezogen,  zu- 
mal er  denselben  ebenfalls  in  Ligurien 
gesammelt  hat  und  gleichfalls  von 
complanatus  durch  erhobene  vordere 
Seitenflügel  unterscheidet.  Aber  ab- 
gesehen von  Po  cocks  mangelhafter 
Gonopodenabbildung  (an  welcher  z.  B. 
ein  Haarpolster  vollständig  fehlt!),  kommen  doch  noch  gewichtige  andre 
Unterschiede  in  Betracht:  der  innere  Zahnfortsatz  des  Hauptarmes  steht 
nicht  vor,  sondern  an  der  Krümmung  selbst,  der  2.  Zahn  vor  ihm  fehlt 
vollständig,  während  sich  am  Innenarm  da,  wo  das  Polster  fehlt,  ein 
eckiger  Vorsprung  bemerklich  macht.  Im  übrigen  ist  Pococks  Tier 
20  mm  lang,  die  Felderung  der  Pleurotergite  wird  als  undeutlicher  wie 
bei  complanatus  geschildert,  und  schließlich  wurde  das  Tier  nicht  im 
Küstengebiet,  sondern  in  den  inneren  Teilen  der  Apenninen  bei  Busalla 


Fic 


18.    Endhälfte  eines  Gonopoden- 
telopodit.  A,  Hauptarm. 


348 

in  1300 — 1500  Fuß  Höhe  gefunden,  alles  Umstände,  welche  emer  Ver- 
einigung des  platynotus  und  savonensis  entgegenstehen. 

6.  Polydesmas  inonUcola  Latz.  u.  Att.  {^=  compkmahis  intermedius  Att.  ). 

Daß  diese  Form  keine  Mittelstellung  zwischen  complanatus  und 
illyricus  Verh.  einnimmt,  habe  ich  schon  im  6.  (26.)  Aufsatz  (Berlin, 
zool.  Mus.  Mitteil.)  erwiesen.  Inzwischen  konnte  ich  dieses  Tier,  welches 
ich  Herrn  Gerichtsrat  Roettgen  verdanke,  der  es  in  etwa  2400  m  Höhe 
bei  der  Bäckmannhütte  im  Ortlergebiet  sammelte,  in  natura  nachj^rüfen. 
Die  Gonopoden  stimmen  im  übrigen  mit  der  von  C.  Attems  im  Archiv 
f.  Nat.  1904,  Bd.  I,  Heft  2,  Taf.  IX,  Fig.  5,  angegebenen  Darstellung 
überein,  besitzen  jedoch  am  Telopoditende  zwei  Spitzen,  ein  Unter- 
schied, den  ich  als  individuellen  auffassen  möchte,  wenn  auch  eine 
Prüfung  weiterer  Individuen  nach  dieser  Eichtung  Avünschenswert  er- 
scheint. Nach  der  Gestalt  der  Seitenflügel,  welche  vom  2.-4.  Segment 
deutlich  nach  oben  gebogen  sind,  der  Form  der  Gonopodeninnenarme 
und  dem  Längslappen  vor  der  Krümmung  der  Hauptarme  nähert  sich 
diese  Art  dem  illyricus  weit  mehr  wie  dem  complanatus^  während  sie 
von  beiden  durch  die  geringe  Größe  von  nur  IS'^/s — 14  mm  abweicht. 
Anscheinend  kommt  monticola  nur  oberhalb  der  Baumgrenzen  vor.  Da 
nun  der  illyricus  constrictus  Latz.  u.  Verb,  eine  Vorliebe  zeigt  für  höhere 
Lagen  der  Karpathen  und  jedenfalls  unter  den  Illyricus-'RsiSsen  durch- 
schnittlich die  höchsten  Vorkommnisse  darbietet,  so  verdient  hervor- 
gehoben zu  werden,  daß  monticola  in  der  Gestalt  derPleurotergite  durch- 
aus keine  Annäherung  an  den  constrictus  zeigt,  d.  h.  die  Seitenflügel  des 
monticola  sind  verhältlich  ebenso  breit  wie  die  des  typischen  illyricus, 
und  auch  hinsichtlich  der  Segmenthinterzipfel  stimmt  er  mit  letzterem 
überein.  Bei  coiistriclus  sind  die  Seitenflügel  nämlich  hinten  stark  ab- 
gerundet und  die  Hinterzipfel  etwas  eingebogen,  weshalb  der  Hinter- 
rand jederseits  ein  wenig  ausgebuchtet  erscheint,  bei  den  übrigen 
illyricus-Formen  und  monticola  dagegen  verläuft  der  Hinterrand  jeder- 
seits gerade,  die  Hinterzipfel  sind  nicht  eingebogen,  die  Hinterecken 
nicht  abgerundet,  sondern  eckig. 

Wenn  somit  monticola  dem  illyricus  auch  näher  steht  wie  dem 
complaimtus,  so  kann  doch  von  einer  Ubergangsform  zu  diesem  aus  den 
verschiedenen  sowohl  hier  als  auch  a.  a.  O.  besprochenen  Gründen  nicht 
die  Rede  sein. 

7.  Polydesmus  bolicari  n.  sp. 

Stimmt  in  der  Größe  (welche  allerdings  auffallend  variiert,  nämlich 
von  131/2—21  mm  bei  dem  Q  und  15  —  2373  bei  dem  cT),  Farbe  und 
Gestaltung  mit  P.  gallicus  Latz,  überein,  wobei  ich  besonders  betonen 
möchte,   daß  bei  beiden  die  Seitenflügelränder  schwach  gekerbt  sind 


349 

und  das  2. — 4.  Pleurotergit  dadurch  ausgezeichnet,  daß  die  Seitenflügel 
(nicht  nach  oben,  sondern)  nach  vorn  gebogen  sind,  wodurch  unge- 
wöhnHch  starke  hintere  Abrundung,  ohne  Spur  von  Eckei;i 
entstanden  ist;  auch  das  5.  Segment  ist  hinten  noch  völhg  abgerundet, 
seine  Seitenflügel  aber  wenig  nach  vorn  gebogen. 

Am  Collum  ist  nur  die  3.  Felderreihe  deutlich  nach  vorn  durch 
eine  Querfurche  begrenzt.  Wesentlich  unterschieden  von  gallicus  ist 
holivari  durch  die  Gonopoden  (Fig.  14),  indem  die  Hauptarme  ge- 
streckter sind  und  an  der  vorderen  Krümmung  etwas  lappig  erweitert. 
Statt  eines  gebogenen  Innenarmes  finden  wir  hier  ein  das  Haarpolster 
tragendes,  knotiges  Mittelstück  c,  welches  vor  dem  Polster  in  2  Knoten 
Fi>.  14. 


Fiff.  15. 


Fiff.  16. 


Fig.  14 — 16.   Pol.  holioari  Verh.  von  Valencia. 

Flg.  14.    Gonopodentelopodit,  Innenansicht. 

Fig.  15.    Sohlenhöcker  vom  8.  Beinpaar  des  c5,  56  fache  Vergr. 

Fig.  16.    Coxa  und  Präfemur  vom  8.  Beinpaar  des  (5,  Seitenansicht. 

vorspringt  und  am  Ende  von  einem  verhältlich  dünnen,  etwas  keuligen, 
gebogenen  Fortsatz  überragt  wird. 

Das  8.  Beinpaar  des  (^  zeigt  ein  nach  oben  buckelig  aufgetriebenes 
Hüftglied  und  ein  an  der  Unterfläche  konkaves,  oben  bogig  gewölbtes 
Präfemur. 

Vorkommen:  Herrn  Prof.  J.  Bolivar  verdanke  ich  dieses  Tier 
aus  der  Umgebung  von  Valencia. 

Das  Q  ist  durch  dunkelbraune  Vulven  ausgezeichnet.  Größere  und 
kleinere  cj^cf,  von  15 — 16  und  21  bis  über  23  mm  Länge  zeigten  in  den 
Gonopoden  Übereinstimmung. 

8.  Polydesmus  cruciator  n.  sp.  und  cdentulus  C.  Koch. 

1895  habe  ich  in  meinen  Aphorismen  usw.  Zool.  Anz.  Nr.  476 
bis  478  u.  a.  einen  P.  edentulus  bidentatus  aus  den  Ostalpen  beschrieben. 


350 

C.  Atteins  hat  in  seinem  System  der  Polydesmiden  bei  Besprecliung 
des  edentiilus  diesen  hidentatus  als  unhaltbar  damit  erweisen  wollen,  daß 
er  mehrere  andre  Formen  durch  Zeichnungen  erläuterte ,  welche  eden- 
tuhis  und  bide ntatus  Y erhinden  sollen.  Anfangs  neigte  ich  dazu,  mich 
der  Ansicht  von  Attems  wenigstens  teilweise  anzuschließen.  Nachdem 
sich  aber  die  Zahl  der  Objekte  vermehrte  und  die  Genauigkeit  der 
Einzelprüfung,  sowie  die  Einsicht  von  einer  namhaften  Konstanz  be- 
stimmter Lokalformen,  also  Beziehung  zwischen  Gestalt  und  geogra- 
phischem Gebiet,  überzeugte  ich  mich,  daß  nicht  nur  der  hidentatus 
berechtigt  ist,  sondern  auch  noch  einige  andre  nahe  verwandte  Formen 
hier  umgrenzt  zu  werden  verdienen. 

Die  Gonopoden  von  edentidus  und  Verwandten  erfordern  eine 
besonders  eingehende  Prüfung  wegen  der  mehr  oder  weniger  ver- 
wickelten Armatur  der  Stachel  und  Zähnchen,  wobei,  ähnlich  den 
oben  besprochenen  Verhältnissen  der  Gonopoden  von  Brachydesmus 
superus  und  Verwandten,  die  Topographie  namentlich  mit  Rücksicht 
auf  innere,  äußere  und  mittlere  Gebilde  genau  beobachtet  werden  muß. 
Die  Innenfläche  der  Gonopoden  der  edentiilus-Gmii-pe  ist  charakterisiert 
durch  das  Coxalhörnchen  und  die  Basalgrube,  wie  auch  sonst,  außerdem 
durch  das  hinter  dem  großen  inneren  Fortsatz  in  Fig.  9  — 11  teilweise 
versteckt  liegende  Haarpolster.  An  dem  merkwürdigen ,  nackten  Telo- 
poditabschnitt  können  wir  wieder  eine  äußere  und  innere  Bandkante 
unterscheiden  und  dazwischen  eine  Längsmulde.  In  Fig.  10  läBt  sich 
besonders  deutlich  erkennen  [edentidus  midtidentatus)  ^  daß  die  Stachel 
und  Zähne  in  drei  Längsreihen  stehen,  nämlich  die  Stachel  /,  an 
welche  sich  der  Zahn  z  weiter  grundwärts  anschließt,  als  innere  Eeihe, 
die  Stachel  «  als  äußere  Reihe  an  der  äußeren  Randkante  und  da- 
zwischen die  mittlere  Reihe  ß^  an  welche  sich  grundwärts  der  zurück- 
gebogene, einfache  oder  mehrspitzige  Fortsatz  ac  anschließt. 

Während  nun  die  Bestachelung  und  Bezahnung  der  Gonopoden 
einer  bestimmten  edenttdus-F orm.  innerhalb  bestimmter  Grenzen  vari- 
iert, zeigen  sich  andre,  weitergehende  Abweichungen  im  Zusammenhang 
mit  geographischen  Trennungen. 

Diese  müssen  also  auch  systematisch  hervorgehoben  werden.  Es 
kommen  hier  aber  in  Betracht  das  Vorhandensein  oder  Fehlen  einer 
Bezahnung  der  vorderen  Gonopoden-Telopoditwölbung,  die  Zahl  der 
Stacheln,  ihre  Einfachheit,  Zwei-  oder  Dreiteilung,  die  Beschaffenheit 
des  zurückgekrümmten  Fortsatzes,  die  Gestalt  des  Innenfortsatzes  und 
auch  des  Telopoditendes.  Schließlich  ergab  sich  auch  dadurch  eine 
Formentrennung,  daß  ich  für  die  größeren  Südtiroler  edentidus  eine 
Aufwölbung  der  vorderen  Seitenflügel  feststellen  konnte  und  damit  ein 
Gegenstück  zu  den  ülyricus-Fovmen,  welche  ebenfalls  in  ihren  süd- 


351 

liebsten  und  kräftigsten  Individuen  durch  Aufkrempung  einiger  vorderer 
Seitenflügel  ausgezeichnet  sind. 

Der  folgende  kleine  Schlüssel  möge   eine  Übersicht  der  von  mir 
unterschiedenen  Formen  der  edeiitulus-GruTpite  geben  : 

A.  Hauptarm  der  Gonopodentelopodite  reichlich  und  fast  an  der  ganzen 
vorderen,  inneren  Wölbung  mit  kleinen  Zälmchen  und  Höckerchen 
besetzt  (Fig.  12).  Der  zurückgebogene  Fortsatz  ac  ist  in  6 — SSpitzen 
geteilt.  Die  Stacheln  der  mittleren  Längsreihe  sind  in  3(~4)  Aste 
gegabelt.  Innenarm  l  gebogen  und  an  den  Hauptarm  herangedrängt, 
letzterer  im  stacheltragenden  Teil  ohne  zurückgekrümmte  Zahn- 
erweiterung. Seitenflügel  des  2.-5.  Segments  horizontal  verlaufend. 

1.  Pol.  cruciator  n.  sp.     18  mm  lang. 

(Diese  Form  habe  ich  entweder  bei  Adelsberg  oder  wahrscheinlich 
in  Bosnien  am  Trebevic  gesammelt.) 

B.  Wie  vorher,  der  Telopodithauptarm  trägt  nur  einfache,  höchstens 
zweispitzige  Stacheln,  ist  aber  in  zwei  zurückgebogene  Zahnerweite- 
rungen ausgezogen,  deren  hintere  stärker  ist.  (Vgl.  in  Attems 
System  der  Polydesmiden  Fig.  200.)   (Seitenflügel?)  (Größe?) 

2.  P.  plitviceusis  (Att.)  mihi. 
Nach  Attems  bei  Plitvica  in  Südkroatien. 

C.  Der  zurückgekrümmte  Fortsatz  ac  ist  einfach  oder  gegabelt,  nicht 
mehrspitzig.  Die  Stacheln  am  Telopodit-Endabschnitt  sind  einfach 
oder  gegabelt,  nicht  dreiästig.  Dem  Hauptarm  fehlen  an  der  vor- 
deren inneren  Wölbung  die  Zähnchen  oder  Höckerchen  entweder 
vollständig,  oder  sie  sind  nur  im  mittleren  Abschnitt  entwickelt. 
Hauptarm  ohne  zurückgebogene  Zahnerweiterung. 

P.  edentulus  C.  K. 

a.  Innenarm  gebogen  und  an  den  Hauptarm  angedrängt.  Vor- 
dere innere  Wölbung  der  Telopodite  nur  in  der  Mitte  oder  ganz 
ungezähnelt.  Endteil  mit  8 — 12  einfachen  oder  teilweise  zu  zweien 
eine  Gabel  bildenden  Stacheln.  Seitenflügel  des  2. — 5.  Segments 
horizontal.    16 — 18  mm  lang.    Steiermark  und  Kroatien. 

3.  edentidus  bidentatus  Verh. 

b.  Innenarm  gerade  und  abstehend.  Vordere  innere  Wölbung 
der  Telopodite  ungezähnelt.  Endteil  mit  7—11(12)  einfachen  oder 
teilweise  eine  Gabel  bildenden  Stacheln.  Seitenflügel  des  2.  bis 
5.  Pleurotergit  horizontal  (Fig.  9).  11 Y2 — 15  mm  lang.  In  Tirol 
oberhalb  der  Baumgrenze,  namentlich  im  Rosengarten,  es  scheinen 


352 

aber  auch  Individuen  aus  Val  Sugana  und  von  Bozen  hierhin  zu 
gehören. 

4.  edentulus  vajolettanus  mihi. 

c.  Gonopoden  wie  bei  vajolettanus,  aber  die  Seitenflügel  am  2.  bis 
5.  Segment  deutlich  etwas  nach  oben  gewendet,  bei  çf  und  Q. 
16  bis  fast  20  mm  lang.    Umgebung  von  Riva  in  Südtirol. 

5.  edentulus  C.  K.  (genuinus  m.) 

d.  Innenarm  der  Gonopodentelopodite  gerade  und  abstehend  (Fig.lO). 
Vordere  innere  Wölbung  der  Telopodite  ungezähnelt.  Endteil  mit 
14 — 18  einfachen  oder  teilweise  eine  Gabel  bildenden  Stacheln 
[wobei  die  Gabel  als  zwei  zu  zählen  ist).  Seitenflügel  des  2.  bis 
5.  Segments  horizontal.  Länge  14^/2 — 16*4  ™™-  In  höheren 
AValdgebieten  Tirols,  z.  B.  bei  1700  m  von  mir  im  ßienztal  bei 
Höhlenstein  aufgefunden. 

6.  edenkdus  niultidentatus  mihi. 

III.  Strong ylosorna. 

9.  Strongylosoma  hispanicum  n.  sp.  (üntergatt.  Tetrartiiosoma  Verh.). 

Länge  261/2—30  mm.  In  Habitus  und  Färbung  dem  Str.  italicum 
Latz,  ähnlich,  jedoch  auffallend  unterschieden  durch  3  Qu  er  re  ih  en 
langer,  aber  feiner  Borsten  auf  den  Pleurotergiten,  von  denen  eine  vor, 
die  andre  hinter  der  Querfurche  steht,  die  dritte  am  Hinterrande.  Die 
Borsten  der  1.  und  2.  Reihe  sitzen  auf  kleinen  Knötchen.  Da  die  Bor- 
sten leicht  abgebrochen  werden,  sind  sie  in  diesem  Falle  also  auch  durch 
die  kleinen  Knötchen  angedeutet,  5 — 6  jederseits.  Die  Borsten  der 
1.  und  2.  Reihe  sind  meist  steil  nach  oben,  die  der  3.  schräg  nach  oben 
und  hinten  gerichtet.  Borsten  und  Knötchen  sind  beim  çf  schwächer 
als  beim  O .  Hinter  der  Querfurche  findet  sich  an  mehreren  hinter  der 
Rumpfmitte  gelegenen  Pleurotergiten  eine  feine  Medianfurche.  [Die 
Ausprägung  der  Quer-,  Seitenfurchen  und  Seitenwülste  stimmt  mit 
denen  des  italicum  überein.  Bei  letzterem  fehlen  übrigens  nicht  nur 
jene  langen  Borsten,  sondern  auch  die  dieselben  tragenden  Knötchen.] 
Die  Quernähte  sind  ungeperlt".  Femur  des  çf  am  3.  und  4.  Beinpaar 
tonnenartig  aufgeschwollen  (am  3.  stärker  als  am  4.),  nach  innen  in  einen 
Fortsatz  ausgezogen,  der  etwa  2/r^  des  Femurdurchmessers  erreicht  und 
am  beborsteten  Ende  die  Mündung  eines  Drüsenkanals  enthält.  Hüften 

f'  Die  Perlung  oder  kurze  Strichelung  der  Quernähte  ist  übrigens  ein  trüge- 
risches Merkmal,  wenigstens  bei  kleineren  Ai'ten.  So  rechnet  Attems  in  seinem 
System  der  Polydesmiden  Str.  italicum  zu  den  geperlten  oder  gestrichelten  Arten, 
^v;■lhrend  ich  das  nach  meinen  Stücken  nicht  bestätigen  kann. 


353 


des  1.  Beinpaares  des  rf  ii^nen  mit  dicken  Stiften  besetzt,  welche  sich 
am  Ende  in  2  (3)  Spitzchen  teilen  (Fig.  20). 
1.— 8.    Beinpaar   des    ç^    am   Tarsus   unten 
besenartig  dicht  beborstet. 

Gonopoden  sehr  deutlich  (éJ)  viergliedrig 
(Fig.  19).  Das  Grundghed  der  Telopodite reich- 
lich und  ziemlich  lang  beborstet,  eine  einzelne, 
besonders  starke  Borste  steht  an  der  dem 
Coxit  abgewandten  Fläche  und  reicht  bis  zum 
Grunde  des  letzten  Telopoditgliedes.  Dieses 
Endglied  ist  in  4  Fortsätze  geteilt,  näm- 
lich zwei  längere,  sichelartig  gekrümmte,  gegen 
das  Ende  allmählich  spitz  auslaufende,  deren 
einer  {si)  auch  die  Spermarinne  enthält,  wäh- 
rend der  andre  einen  dritten,  kürzeren  und 
weniger  spitzen  Fortsatz  als  Anhang  besitzt. 
Der  4.  Fortsatz  ist  blässer  als  die  drei  andern 
und  zugleich  der  kürzeste,  säbelartig  gebogen, 
spitz  und  leicht  gegen  die  andern  gekrümmt. 
Das  2.  und  3.  Telopoditglied  bleiben  frei  von 
Borsten. 

Vorkommen:  Die  Art  verdanke  ich 
Herrn  Prof.  J.  Bolivar,  welcher  sie  aus  der 
Umgebung  von  Valencia  erhielt. 

10.  Strongylosoma  hei'tkaui  Verh.,  welches 
ich  aus  der  Gegend  von  Co  im  bra  beschrieb, 
ist  bisher  nur  im  weiblichen  Geschlecht  be- 
kannt. Ein  Vergleich  mit  hispanicuin  m.  läßt 
aber  keinen  Zweifel  bestehen,  daß  diese  bei- 
den Arten  recht  nahe  verwandt  sind.  Die 
Beschreibung  des  hertkaui  möge  noch  durch 
folgendes  ergänzt  werden: 

Vor  der  Querfurche  der  Pleurotergite 
finden  sich,  in  derselben  Stellung  wie  bei 
iiispanicum ^  Borsten  auf  kleinen  Knötchen 
in  einer  Querreihe.  Während  sich  bei  Mspa- 
iiicum  deren  5  — 6  jederseits  vorfinden,  besitzt 
bertkaiii  nur  2  H-  2  in  weitem  Abstände.  Die 
Borstenreihe  hinter  der  Querfurche  fehlt 
bei  bertkaiii,  während  sich  am  Hinterrand 
dieser  Art  die  Borsten  in  deutlicher  Ausprägung  nur  am  hintersten 
Rumpfdrittel    vorfinden. 

24 


Fig.  19  und  20.    Strongylo- 
soma hispanicum  Verh. 
Fig.  19.    Gronopodentelo- 
podit  von  innen  gesehen, 
220  fache  Vergr. 


fW/^ 


Fig.  20.  Gegabelte  Stifte  auf 

der   inneren  Wölbung  der 

Hüften   des  1.  Beinpaares 

des  (5,  220  fache  Vergr. 


354 


Verzeichnis  der  besprochenen  Polydesmiden: 
1]  Brachydesmus  superus  Latz,  genuinus  m. 

2)  -  -       portofinensis  Verh. 

3)  -  -        mosellanus  Verh. 

4)  -  -        laurorum  Verh. 

5)  -  verhoeffi  apuanus  Verh. 

6)  -  -        Silv. 

7)  -  proximus  alnorum  Verh. 
8]  Polydesmus  rupicursor  Verh. 

9)  -  savo7iensis 

10)  -  platynotus  Poe. 

11)  -  monticola  Latz.  u.  Att. 

12)  -  holivari  Verh. 

13)  -  cruciator    - 

14)  -  plitvicensis  Att.  u.  Verh. 

15)  -  edentulus  0.  K.  genuinus  m. 

16)  -  -         bidentatus  Verh. 

17)  -  -         vajolettaììus  Verh. 

18)  -  -         multidentatus  Verh. 

19)  Strongylosoma  hispanicum  Verh. 

20)  -  bertkaui  Verh. 
17.  August  1907. 

2.  A  Curious  Instance  of  Polymely  in  the  Common  Frog. 

By  W.  AVoodland,  King's  College,  London. 
(With  2  figures.) 

eingeg.  31.  August  1907. 

So  far  as  I  can  discover  from  a  survey  of  the  relevant  literature  ^ 
the  polymelous  frog  described  below  is  unique  and  hence  worth  de- 
scribing. In  March  of  the  present  year  I  had  occasion  to  fertilise  arti- 
ficially several  thousand  eggs  of  the  common  frog  {Rana  temporaìia) 
for  a  class  in  Embryology.  Of  these  some  three  or  four  hundred  were 
allowed  to  attain  the  fully-formed  tadpole  stage,  and  in  one  of  these 
I  observed  that  four  hind  legs  were  present,  three  being  borne  on 
the  left  side  and  one  on  the  right  (fig.  1).  The  fact  that  the  vast 
majority  of  these  tadpoles  were  normal  (no  other  abnormalities  of  any 


1  See  the  papers  referred  toinBateson's  Materials  for  the  Study  of  Variation, 
pp.  554,  555;  also  F.  L.  Washburn,  A  Peculiar  Toad,  Amer.  Nat.  Vol.  XXXIII. 
1899.  p.  139;  C.  H.  Eigenmann  and  U.  0.  Cox,  Some  Cases  of  Saltatory  Variation, 
op.  cit.  Vol.  XXXV.  1901.  p.  33;  R.  H.  Johnson,  Three  Polymelous  Frogs,  t.  c. 
p.  25. 


355 

kind  were  observed)  proves  that  the  single  abnormality  cannot  be  attri- 
buted to  the  artificial  fertilisation;  in  other  words,  the  cause  of  the 
abnormality,  whatever  it  may  have  been,  was  the  same  as  that  which 
produced  the  similar  abnormalities  found  in  frogs  living  under  natural 
conditions  (see  literature  quoted). 

During  the  tadpole  stage  the  two  additional  legs  were  placed  one 
on  each  side  of  the  noruial  appendage  belonging  to  the  left  side  of  the 
larva,  although  they  both  arose  from  one  spot  situated  a  little  above 
and  behind  the  origin  of  the  normal  limb.  One  of  the  additional  legs 
[A)  protruded  under  and  in  front  of  the  normal  limb,  and  when  elong- 
ated it  also  turned  dorsally  with  the  plantar  surface  of  the  foot  upper- 

Fiff.  1. 


Fio-,  2. 


Figs.  1  and  2.  ^4,  the  left  additional  limb;  B,  the  right  additional  limb;  C,  the  stalk 
bearing  the  two  additional  limbs  in  the  young  fi'og;  D,  plate  representing  the  aborted 
fused  thighs  of  the  additional  pair  of  legs.    C  and  D  are  represented  on  a  larger  scale 

in  the  right  hand  sketch. 

most.  The  other  additional  leg  [B)  extended  posteriorly  and  when 
elongated  lay  under  the  tail  just  to  the  left  of  the  median  line,  also 
with  the  plantar  surface  of  the  foot  uppermost.  Both  of  these  additional 
legs  retained  until  a  short  time  before  the  metamorphosis  some  slight 
power  of  movement,  and  were  directly  connected  with  the  body  but 
before  metamorphosis  had  set  in  they  had  become  quite  useless  and 
were  clearly  attached  to  the  body  by  a  stalk  only.  During  the  meta- 
morphosis too  the  legs  had  changed  their  position,  both  being  posterior 
to  the  normal  limbs. 

The  condition  of  things  in  the  young  frog  is  shown  in  fig.  2.   From 
this  it  will  be  seen  that  the  thin  stalk  (C)  arises  dorsally  on  the  left 

24* 


356 

sideofthebody  between  the  thigh  of  the  normal  leg  and  the  trunk. 
Attached  to  the  distal  end  of  this  stalk  is  a  broad  undivided  definitely- 
shaped  plate  [D),  which  represents  the  fused  aborted  thighs  of  the  two 
additional  legs.  This  plate  is  rounded  in  front  and  posteriorly  bears 
the  two  crura.  The  greater  part  of  the  crura  and  the  remainder  of  the 
two  additional  legs  are  normal  in  every  respect.  Thus  it  will  be  seen 
that  during  metamorphosis  the  additional  legs  have  been  twisted  round 
from  the  left  side  through  a  considerable  angle,  having  originally  been 
situated  one  on  either  side  of  the  normal  leg.  This  change  of  position 
was  due  to  the  production  of  the  stalk,  which  not  only  resulted  in  the 
^egs  assuming  the  posterior  position  but  also  did  away  with  the  muscular 
connection  between  the  legs  and  the  body  which  at  first  existed;  in 
other  words,  the  legs,  after  the  formation  of  the  stalk,  were  merely 
dragged  about  by  the  animal  and  were  indeed  rather  an  incumbrance 
in  its  movements.  The  legs  were  quite  healthy  in  appearance  (though 
somewhat  anaemic  just  after  the  metamorphosis),  the  skin  being  pig- 
mented and  the  muscles  well  formed;  also  they  were  quite  as  sensitive 
to  mechanical  stimulation  as  the  normal  limbs.  In  fig.  2  is  represented 
the  normal  j)osition  of  the  limbs  —  the  position  assumed  when  the  frog 
was  swimming  e.  g.  In  this  position  the  plantar  surface  of  the  feet 
was  uppermost,  the  post-axial  aspect  of  the  limbs  being  anterior;  in 
other  words,  the  limbs,  in  their  normal  position  were  upside  down 
(see  remarks  above  on  the  same  condition  found  in  the  tadpole).  How- 
ever, the  stalk  being  very  flexible,  the  limbs  were  often  rotated  into 
the  opposite  position  and  indeed  into  almost  any  position,  and  I  have 
occasionally  seen  them  accidentally  thrown  over  the  frog's  back  when 
the  animal  was  active. 

One  other  noteworthy  fact  is  that  this  abnormal  frog  was  further 
abnormal  in  that  it  was  quite  twice  the  size  of  any  other  young  frog  of 
the  same  age  (about  five  weeks)  and  much  lighter  in  colour.  At  the 
time  when  it  was  killed,  the  trunk  (from  tip  of  snout  to  posterior  end) 
measured  14  mm  in  length,  whereas  other  frogs  of  the  same  age  only 
measured  about  10  mm  and  were  markedly  smaller  in  every  way. 

In  transverse  section  the  stalk  bearing  the  legs  proved  to  consist 
merely  of  the  normal  integument,  a  dense  central  mass  of  tissue  formed 
of  closely-packed  cells,  several  small  blood  vessels  and  a  small  amount  of 
muscular  tissue. 

As  regards  the  skeleton  of  the  additional  limbs,  the  distal  cartilages 
were  quite  normal,  but  the  tibio-fibula  of  each  hmb,  normal  on  the 
whole,  disappeared  for  a  certain  length  in  the  upper  part  of  the  crus, 
and  only  reappeared  just  before  its  insertion  into  and  fusion  with  the 
mass  of  cartilage  which  composed  the  plate  D.    The  cartilage  of  the 


357 

tibio-fìbula  was  replaced  in  this  interval  by  a  mass  of  small  round  cells, 
and  it  is  quite  possible  that  the  cartilage  was  being  absorbed  in  this 
region.  The  cartilage  contained  within  the  plate  obviously  consisted  of 
two  semi-fused  pieces,  which  doubtless  represented  the  otherwise-absent 
femurs.  As  implied  in  the  above  description  there  was  no  connection 
whatever  between  the  additional  legs  and  the  pelvis,  this  latter  being 
quite  normal. 

The  only  previously-recorded  case  of  polymely  in  the  frog  which, 
so  far  as  I  know,  at  all  resembles  the  one  just  considered,  is  that  de- 
scribed by  Tuckerman2.  In  this  case  there  was  loosely  attached  to  the 
posterior  end  of  the  trunk  what  I  can  only  call,  judging  from  the  figure, 
a  leg-Kke  elongated  mass.  Two  irregular  swellings  were  present  in  its 
length  and  apparently  digits  were  present  at  the  extremity.  So  far  as 
I  can  judge  from  the  figure  I  should  say  that  this  entire  mass  represented 
a  pair  of  legs  and  not  one. 

3.  Zur  Copepodenfauna  von  Java  und  Sumatra. 

Von  Carl  vanDouwe,  München. 
(Mit  8  Figuren.) 

eingeg.  1.  September  1907. 

In  der  durch  v.  Dad  ay  unlängst  pubhzierten  Arbeit  i  liegt  zum 
erstenmal  eine  auf  Grund  eines  reichhaltigen  Materials  aufgestellte  Liste 
über  die  Süßwassercopepoden  des  in  dieser  Hinsicht  bisher  so  wenig  be- 
kannten tropischen  G-ebietes  vor. 

Sehr  begrüßenswert  ist  es  daher,  daß  auch  Dr.  v.  Prowazek  ge- 
legentlich seines  vorjährigen,  längeren  Aufenthaltes  in  Batavia  ver- 
schiedene Exkursionen  in  der  engeren  und  weiteren  Umgebung  seines 
Wohngebietes  —  und  schließlich  auch  in  Sumatra  —  dazu  benutzte, 
sowohl  Plancton  als  auch  Litoralentomostraken  zu  sammeln.  Das  mir  in 
liebenswürdiger  Weise  zur  Bestimmung  überlassene  Material  bestand  — 
soweit  es  sich  um  javanische  Fänge  handelte  —  fast  ausschließlich 
aus  Copepoden,  und  auch  diese  waren  nicht  in  der,  dem  sonstigen  Teich- 
plancton  entsprechenden  Massenhaftigkeit  vertreten,  sondern  zeichneten 
sich  vielmehr  durch  Species-  und  Individuenarmut  aus.  Eine  Erschei- 
nung, deren  Grund  sicherlich  in  dem  mir  von  Prowazek  mitgeteilten 
Umstände  zu  suchen  sein  dürfte,  daß  die  ausgedehnte  Eeiswirtschaft  in 


2  F.  Tucker  man,  Supernumerary  Leg  in  a  Male  Frog,  Journ.  Anat.  Phys. 
Vol.  XX.  1886.  p.  517. 

1  V.  Daday,  Untersuchungen  über  die  Copepodenfauna  von  Hinterindien 
Sumatra  und  Java,  nebst  einem  Beitrag  zur  Copepodenkenntnis  der  Hawaii-Inseln. 
In:  Zool  Jahrb.  Vol.  24.  Syst.  1906.  S.  175—206.  Taf.  14—16.  Hier  auch  das  ein- 
schlägige Literaturverzeichnis. 


358 

den  hier  in  Betracht  kommenden  Gegenden  dem  Auftreten  einer  Teich- 
Mikrofauna  die  ungünstigsten  Lebensbedingungen  entgegenstellt.  Tat- 
sächlich waren  die  mir  gesandten,  aus  verschiedenen  Ortlichkeiten 
stammenden  Fänge  ausnahmslos  in  einen  äußerst  feinkörnigen  Erd- 
schlamm eingebettet. 

Was  die  von  mir  bestimmten  Tiere  anbetrifft,  ist  unter  ihnen  jede 
der  drei  großen  Familien  der  Süßwasser-Copepoden  vertreten,  und  zwar 
in  bereits  bekannten  Arten,  mit  Ausnahme  einer  Harpacticidenform,  die 
ich  mit  den  bisher  beschriebenen  Formen  nicht  zu  identifizieren  ver- 
mochte und  auf  die  im  nachstehenden  als  neu  näher  eingegangen  wer- 
den soll.  Abgesehen  von  den  aus  unserm  Gebiet  bereits  mehrfach  ge- 
meldeten kosmopoliten  Cyclopiden  hat  sich  in  dem  Material  aus  Sumatra 
und  damit  für  die  orientalische  Region  zum  erstenmal  das  Vor- 
kommen von  Cyclops  f usons  Jur.  nachweisen  lassen,  über  den  unten 
einiges  anzuführen  ist.  Von  centropagiden  Copepoden  hat  sich  nur  der 
von  hier  schon  bekannte  Diapfoinus  doriai  E,ich.  vorgefunden,  jedoch 
in  einer  interessanten  Variation,  auf  die  im  folgenden  gleichfalls  zurück- 
gekommen werden  soll. 

Nachstehende  Ausführungen  beziehen  sich  nur  auf  solche  Arten, 
die  mich  zu  einer  kritischen  Bemerkung  veranlassen;  die  übrigen,  aus 
dem  Gebiet  bereits  mehrfach  beschriebenen  Formen  hier  aufzuführen, 
halte  ich  für  zwecklos. 

I.  Cyclopidae. 

Cyclops  fuscus  Jur. 

Fundort  :  Sumatra,  Ostküste,  See  bei  Petoembukan,  Serdang. 

Nachdem  aus  der  orientalischen  Region  bisher  nur  C.  alhidus  be- 
kannt war,  ist  das  Erscheinen  der  für  Mitteleuropa  gemeinen  Form  von 
zoogeographischem  Interesse. 

Mir  lagen  mehrere,  allerdings  nur  weibliche  Tiere,  z.  T.  eiertragend, 
vor ,  und  fielen  diese  in  dem  sonst  nur  aus  Diapt.  doriai  bestehenden 
Fang  sowohl  durch  die  bedeutende  Größe  als  auch  durch  die  dunkle,  im 
Leben  wohl  rote ,  Pigmentierung  der  mittleren  Cephalothoraxsegmente 
auf.  Diese  Färbung  erstreckte  sich  auch  auf  die  Basale  der  diesen 
Körpersegmenten  zugehörigen  Fußpaare. 

Im  Bau  des  Receptaculum  seminis,  das  bei  den  in  Formol  getöteten 
und  konservierten  Tieren  z.  T.  sehr  gut  —  ebenfalls  dunkel  gefärbt —  er- 
kennbar war,  ferner  in  den  Vorderantennen  mit  dem  charakteristischen 
kleinen  Sinnesdorn  am  12.  Segment,  endlich  im  ganzen  Habitus  stimm- 
ten die  Tiere  mit  den  vorzüglichen  Darstellungen  S  ehm  eil  s  überein. 

Die  charakteristische  Lamelle  am  letzten  Glied  der  Antenne  weist 
jedoch  bei  dem  sumatranischen  Exemplar  eine  bemerkenswerte  Abwei- 


359 


chung  von  der  typischen  Form  auf,  die  bei  etwas  oberflächlicher  Be- 
trachtung dieses  Gliedes  leicht  dazu  verführen  könnte,  die  vorliegende 
Species  als  C.  albidus  anzusprechen. 

Bekanntlich  unterscheidet  sich  die  besprochene  Lamelle  bei  albidus 
von  der  des  fiiscus  darin,  daß  sie  bei 
ersterer  Species  von  der  Basis  bis  zur 
Spitze  in  einer  ununterbrochenen  Linie 
verläuft,  während  dieser  chitinige  Saum 
beim  fuscus  in  der  proximalen  Hälfte 
grob  und  unregelmäßig  ausgeschnitten, 
im  distalen  Teil  dagegen  ganzrandig 
bzw.  mit  nur  ganz  feiner  Zähnelung  ver- 
sehen auftritt  (Fig.  1). 

Bei  dem  mir  aus  Sumatra  vorlie- 
genden —  vollkommen  ausgebildeten  — 
Tiere  war  dieser  Saum  jedoch  nur  etwa 
in  der  Längsmitte  durch  eine  kleine 
Einkerbung  unterbrochen,  im  übrigen 
aber  der  proximale  Teil  nicht  zacken- 
förmig  ausgeschnitten,  sondern  gleich- 
falls, aber  weit  zarter,  wie  der  distale  Teil  gezähnelt  (Fig.  2). 


Fig.  1.  Letztes  Glied  der  Vorder- 
antenne ,  typische  Form  (  Ç  )  von 

Cyclops  fuscus. 

Fig.  2.  Letztes  Antennenglied  (Q) 

von    Cyclops   fuscus.     Javanische 

Varietät. 


II.  Ceutropa^idae. 

Diapfomus  doriai  J.  Rieh. 
1894.  D.  doriai  J.  Eich.  Li:  Ann.  Mus.  Genova  vol.  34.  p.  562.  fig.  9—14. 

Der  von  Richard  aus  Sumatra  beschriebene  Diaptomus  scheint 
nach  den  neuerlichen  Feststellungen  v.  Dadays  eine  gemeine  Plancton- 
form  der  sumatranischen  Binnengewässer  zu  sein.  Auch  ich  habe  ihn 
daselbst  als  fast  ausschließlichen  Bestandteil  eines  Planctonfanges  ge- 
funden, der  aus  einem  kleinen  See  bei  Petoembukan,  Serdang  (Ostküste 
von  Sumatra)  stammt.  Außerdem  lag  er  mir  in  allerdings  nur  einem 
weiblichen  Exemplar  aus  dem  Bekassisee  auf  Java  vor. 

Das  reiche  Material  aus  der  eben  erwähnten  sumatranischen  Loka- 
lität veranlaßte  mich  zu  einer  eingehenden  Untersuchung  dieses  beson- 
ders durch  den  Bau  des  5.  Fußes  des  rf  interessanten  Copepoden,  die 
im  Hinblick  auf  die  sehr  genaue  und  umfassende  Arbeit  des  Autors 
unsrer  Form  zu  bemerkenswerten  Feststellungen  führte.  Und  zwar  be- 
ziehen sich  letztere  auf  Abweichungen  von  der  Originalform  hinsichtlich 
der  Körperlänge,  der  Länge  der  vorderen  Antennen,  der  Länge  und 
Form  des  Fortsatzes  des  drittletzten  Gliedes  der  genikulierenden  An- 
tenne und  endlich  hinsichthch  des  Baues  des  fünften  weiblichen  Fußes. 

Größe:  Die  von  mir  untersuchten  Exemnlare  waren  durchschnitt- 


360 


lieh  1,35  (2)  bzw.  1,2  (rf)  mm  groß  —  vom  Stimrand  bis  zum  Furcal- 
ende,  ausschl.  Borsten  gemessen  — ,  während  die  Richard  sehen  Tiere 
1,2  bzw.  1,1  mm  maßen. 

Antennen:  Erreichten,  an  den  KörjDer  angelegt,  wenigstens  das 
Ende  der  Furcaglieder,  während  die  Antennen  der  Originalexem- 
plare nur  bis  zum  Ende  des  Genitalsegments  reichten. 

Selbst  in  Berücksichtigung  des  Umstandes,  daß  die  Länge  dieses 
Gliedes  im  allgemeinen  ziemlichen  Schwankungen  unterworfen  ist,  muß 
doch  eine  so  weitgehende  Variabilität  auch  bei  diesem  Glied  als  auf- 
fallend bezeichnet  werden. 

Als  weiter  sehr  bemerkenswert  erscheint  ferner,  daß  der  stabför- 
mige  Fortsatz  des  drittletzten  Gliedes  der  genikulierenden  Antenne,  der 
bei  den  Originalexemplaren  ȟber  die  Mitte  des  folgenden  Gliedes, 
aber  nicht  bis  zum  Ende  desselben  reicht«   bei  den  mir  vorgelegenen 

Tieren  weit  über  das  vorletzte  An- 
tennenglied hinausragt  und  fast  bis 
zur  Mitte  des  letzten  Antenneugliedes 
ausgezogen  erscheint  ;  außerdem  ist  er 
nicht  durchaus  gerade,  sondern  besitzt 
am  Ende  eine  kleine ,  Avohl  bemerk- 
bare Aufstülpung  (Fig.  3). 

Wenn  ein  naturnotwendiger 
Zusammenhang  nicht  a  priori  ange- 
nommen werden  kann,  wäre  es  gleich- 
wohl möglich,  daß  die  bedeutende 
Verlängerung  der  Antenne  zu  diesem 
bedeutenden  Längenwachstum  auch 
des  stabförmigen  Fortsatzes  geführt 
haben  könnte.  Jedenfalls  bedingt 
diese  Feststellung  eine  Modifikation 
der  Originalbeschreibung  des  Tieres 
und  damit  auchder  nach  ihr  gefertig- 
ten S  ehm  e  il  sehen  Diagnose  im  »Tierreich«. 

5.  Fußpaar  des  Q:  Das  nach  Richard  deutlich  abgetrennte 
letzte  Glied  des  Außenastes  habe  ich  bei  allen  —  und  zwar  vollkommen 
geschlechtsreif  en  Q  —  stets  mit  dem  2.  Glied  verschmolzen  gefunden; 
nur  eine  ganz  seichte  Einkerbung  am  Außenrande  dieses  Ghedes  erin- 
nerte an  dessen  Selbständigkeit,  und  an  dieser  Einkerbung  —  vom 
Rande  aber  etwas  nach  innen  verschoben  —  saß  ein  minimales,  kurzes 
und  leicht  übersehbares  Dörnchen  (Fig.  4). 

Die  eingangs  erwähnten  Modifikationen  —  gegenüber  den  Original- 
tieren —  im  Zusammenhalte  mit  dem  ganzen  Habitus  des  noch  im  kon- 


Fig.  3.  Drittletztes  Grlied  der  Vorder- 

antennen   (Q)  von   Diaptomus  doriai 

(Varietät). 

Fig.  4.   5.  Fuß  (Q)  von  Diaptomus 

doriai  (Varietät). 


361 

servierten  Zustand  kräftig  hornbraun  gefärbten  Tieres  läßt  auf  be- 
sonders günstige  Lebensbedingungen  schließen,  die  diese  Art  in  dem 
reich  mit  Pfianzenwuchs  durchsetzten  Gewässer  gefunden  haben  dürfte  2. 

III.  Harpacticidae. 

1.  Mesochra  jjrowaxeJd  noY.  spec.  (Q) 
Céphalothorax:   Das  erste  spitz  zulaufende  Segment  endet  in 

eine  vorspringende  Abrundung,  die  das  kurze  stumpfe  Eostrum  trägt. 

Hinterränder  unbedornt. 

Abdomen  (Fig.  5):  Die  mit  Ausnahme  des  Genitalsegments  ziem- 


Fig.  5.   Abdomen,  ventral  von  Mcsochra  jwoicaxski.  (Q) 

Fig.  6.    Vorderantenne  (ausschließlich  Borsten)  von  Mesochra  proiraxcki.  (Ç) 

Fig.  7.    1.  Fuß  von  Mesochra  proumxelci.  [Q) 

Fig.  8.   5.'  Fuß  von  Mesochra  proicaxeki.  (  t  ) 

lieh  gleich  langen  Segmente  verschmälern  sich  stark  nach  hinten.    Die 
dorsalen  Hinterränder  sind  sämtlich  glatt,  die  ventralen  der  drei  letzten 


2  Nach  Mitteilung  Prowazeks  handelt  es  sich  um  einen  kleinen  See;  der  Fang 
wurde  vom  Ufer  aus  bewerkstelligt,  und  das  Material  war  deshalb  stark  mit  frischen 
Pflanzenteilen  und  Detritus  vermischt. 


362 

Segmente  bedornt,  und  zwar  ist  der  Rand  des  drittletzten  Segments  mit 
einer  ununterbrochenen  Reihe  sehr  zarter  Dornen  besetzt,  während  das 
vorletzte  Segment  eine  kräftige ,  aber  zweimal  unterbrochene  Dornen- 
reihe aufweist.  Der  ventrale  Ausschnitt  des  letzten  Segments  ist,  wie 
dessen  Hinterrand,  mit  kurzen  dicken  Dornen  besetzt.  In  der  inneren 
Ecke  dieses  Segments  sitzt  je  ein  kleiner  (Sinnes?)  Dorn. 

Die  Analklappe  ist  flach  gebogen  und  trägt  einen  zarten  Spitzen- 
besatz. 

Die  weit  auseinander  gerückten  Furcalglieder  sind  rechteckig, 
l^/^mal  so  lang  als  breit  und  so  lang  wie  das  letzte  Abdominalsegment. 
Im  proximalen  Drittel  der  Außenränder  sitzen  je  drei,  im  unteren  Drittel 
je  zwei  verschieden  lange  Borsten. 

Die  »geknöpfte«  Borste  ist  proximal  und  ganz  am  inneren  Rand 
der  Furca  angebracht. 

Die  ventralen  Hinterränder  sind  mit  einer  Reihe  langer,  starker 
Dornen  besetzt. 

Von  den  beiden  mittleren  Apicalborsten  ist  nur  die  innere  gut  ent- 
wickelt und  etwa  2^^^^^  so  laiag  wie  die  kurze  äußere;  beide  sind  sehr 
spärlich  bedornt. 

Vorderantennen  (Fig.  6)  7gliedrig,  der  kräftige  Sinneskolben 
des  4.  Segments  ragt  über  das  Endglied  hinaus. 

Hinterantennen  und  Mundteile  weisen  keine  besonderen 
Merkmale  auf. 

Die  4  Schwimmfußpaar  e  besitzen  2gliedrige  Innen-  und  Sglied- 
rige  Außenäste. 

Erstes  Fußpaar  (Fig.  7):  Innenast  noch  einmal  so  lang  wie  der 
Außenast;  in  der  Mitte  des  Innenrandes  des  1.  Gliedes  eine  kurze 
Borste,  das  Endglied  trägt  neben  der  gebogenen  Klaue  eine  lange  ge- 
knickte und  am  Außenrand  eine  dünne  kleine  Borste;  am  Innenrand 
dieses  Gliedes  mehrere  verschieden  lange  Dornen. 

Bau  und  Bedornung  der  2. — 4.  Fußpaare  weist  gegenüber  den  be- 
reits bekannten  Arten  keine  Besonderheiten  auf. 

Ein  eigentümliches  Gebilde,  dessen  morphologische  Bedeutung  mir 
zurzeit  unklar  ist,  bildet  der  ein  gleichseitiges  Dreieck  darstellende,  sehr 
stark  chitinisierte  plattenförmige  Anhang  (vgl.  Fig.  7)  an  der  Ver- 
bindungslamelle des  ersten  Fußpaares.  Es  handelt  sich  hier  nicht,  wie 
man  bei  der  Durchsicht  eines  einzigen  Präparates  vermuten  könnte,  um 
eine  abnorme  Verbreiterung  der  Verbindungslamelle ,  sondern  vielmehr 
um  einen  nicht  in  organischem  Zusammenhang  mit  ihr,  aber  vielleicht 
mit  einem  mir  entgangenen  Gelenk  verbundenes  Chitinstück. 

Bei  starkem  Druck  auf  das  Präparat,  manchmal  auch  schon  bei  der 


363 

Präparation  des  Fußes,  löst  sich  dieser  Anhang,  und  der  schwach  kon- 
kave Rand  der  eigentlichen  Verbindungslamelle  wird  frei. 

Dieser  Anhang,  der  möglicherweise  als  Widerlager  für  das  Fuß- 
paar zu  dienen  hat,  findet  sich  nur  beim  1.  Fuß. 

5.  Fuß  (Fig.  8j:  Ahneltim  Bau  der  jüngst  von  Sars  von  den 
Catham  Inseln  beschriebenen  Mesockra  liieridionalis.  B  a  s  al  g  1  i  e  d  über 
das  Ende  des  Außengliedes  herunterreichend,  von  annähernd  drei- 
eckigem Umriß,  endigt  nach  außen  sehr  stumpf  und  ist  hier  mit  Dornen 
bewehrt.  Der  proximale  Innenrand  charakteristisch  geschweift,  apical 
eine  lange  starke  Borste.  Drei  Innenrandborsten  stufenförmig  abgesetzt; 
eine  weitere  Borste,  von  der  Apicalborste  durch  einen  manchmal  ver- 
hältnismäßig großen  Zwischenraum  getrennt,  gehört  dem  Außenrand 
an  und  ist  ungefähr  so  lang  wie  die  unterste  Innenrandborste. 

Endglied:  Der  proximale  Innenrand  ebenfalls  eigentümlich  vor- 
gewölbt, mit  5  Borsten  besetzt,  von  denen  die  längste  der  Spitze  des 
Gliedes,  die  übrigen  vier  aber  dem  Außenrand  angehören.  Von  letzteren 
sind  zwei  sehr  zart  und  anscheinend  unbedornt. 

Die  Eiballen  enthalten  zahlreiche  Eier,  stehen  vom  Abdomen  ab 
und  reichen  über  die  Furca  hinaus. 

Als  auffallendes  Erkennungsmerkmal  der  Art  kann  die  Umrißform 
des  5.  Fußes  gelten. 

Die  neue  Art,  von  der  mir  leider  nur  Weibchen  zu  Gebote  standen, 
erlaube  ich  mir  nach  ihrem  Finder  zu  benennen. 

2.   Canthocamptus  grandidieri  Guerne  &  Eich. 

1893.   Ganth.  grandidieri  de  Guevne  und  J.  Richard.    In:   Mém.  Soc.  zool.  France 

Vol.  6,  p.  214, 
1903.  Atthey ella  grandidieri  Gf.  0.  Sars.  In:  Zool.  Jahrb.  Syst.  Bd.  19.  S.  529.  Tab.  33. 
1906.  AWmjella grandidieri  N.  Daday.  In:  Zool.  Jahrb.  Syst.  Bd.  24.  S.  185.  Tab.  143. 

Fundort:  Java,  Bekassisee.  Sumatra,  See  bei  Petoembukann, 
Serdany. 

Nachdem  die  wenigen  mir  aus  Java  vorgelegenen,  leider  nur  weib- 
lichen Tiere,  in  allen  Details  mit  den  Darstellungen  von  de  Guerne 
und  Richard  und  Sars  übereinstimmten,  fiel  mir  die  Darstellung 
Dadays,  der  am  letzten  Abdominalsegment  neben  der  Furcalbasis  je 
vier  Dornen  angibt  und  auch  zeichnet,  auf,  da  meine  javanischen 
Exemplare    diese   Bedornung    nicht   aufwiesen  und   eine   solche   den 

3  Ohne  hier  auf  das  Genus  AWteyella  und  seine  Berechtigung  näher  einzugehen, 
ist  mir  unverständlich,  warum  Sars  —  und  nach  ihm  Daday  —  die  in  Rede  ste- 
hende, von  ihren  Entdeckern  de  Guerne  und  Richard  meiner  Meinung  nach  mit 
Recht  in  das  Genus  Cantliocamptits  eingereihte  Art,  zu  Attheyella  stellen,  da,  wie 
auch  aus  den  Darstellungen  der  ersterwähnten  Autoren  ersichtlich,  der  Innenast  des 
4.  Fußpaares  deutlich  zweigliedrig  ist,  das  Genus  Althcyclla  aber  einzig  und  allein 
auf  der  Eingliedrigkeit  des  4.  Fußes  fundiert. 


364 

genauen  Bearbeitungen  der  erstgenannten  Autoren  sicher  ebenfalls 
nicht  entgangen  wäre. 

Die  größere  Anzahl  dieser  Tiere,  die  mir  in  dem  sumatranischen 
Material  zur  Verfügung  stand  und  die  ich  einzeln  auf  das  Auftreten 
der  fraglichen  Bedornung  hin  untersuchte,  überzeugte  mich  indes  davon, 
daß  diese  Bedornung  nicht  allen  Tieren  ohne  Ausnahme  zukomme. 
Während  ich  auch  unter  den  sumatranischen  Tieren  solche  fand  —  und 
das  waren  gerade  die  größten  und  am  stärksten  bedornten  — ,  die  am 
letzten  Abdominalsegment  keine  Lateraldornen  trugen,  fanden  sich 
andre,  kleinere  Weibchen,  die  bloß  zwei,  andre  die  drei  solcher  Dornen 
besaßen  ;  mit  4  Dornen  bewehrt  fand  ich  keines  der  Tiere  vor. 

Welche  Umstände  das  ungleichmäßige  Verhalten  hinsichthch  der 
sonst  artkonstanten  Bedornung  bedingen^  dafür  fehlt  mir  jeder  Anhalts- 
punkt; der  von  mir  erstlich  vermutete  Zusammenhang  mit  dem  im 
larvalen  Zustand  der  Tiere  in  der  Mitte  des  letzten  (gemeinsamen) 
Abdominalsegments  bemerkbaren  Dornenkranz  scheint  nicht  zuzutreffen, 
nachdem  ich  vollkommen  ausgebildete  —  eiertragende  —  Weibchen 
sah,  die  zwei  oder  drei  solcher  Dornen  trugen. 

4.  Eine  polypharyngeale  Planarie  aus  der  Umgebung  von  Neapel. 

Von  Dr.  Paul  Steinmann,  Zool.  Station  Neapel. 
(Mit  1  Figur.) 

eingeg.  9.  September  1907. 

Am  25.  August  fand  ich  bei  Agerola  ob  Amalfi  eine  Planarie, 
die  vielleicht  eine  neue  Species  ist,  die  ich  jedoch,  bevor  ich  Vergleichs- 
material gesehen  habe,  vorläufig  als  Planaria  montenegrina  Mräzek 
bezeichnen  will. 

Die  Form  gleicht  äußerlich  und  anatomisch  der  weitverbreiteten 
Planaria  aljrina  (Dana)  Kennel  89.  Der  Speciescharakter,  die  Vielzahl 
der  Pharyngé,  die  als  helle  zickzackförmige  Flecken  durch  die  meist 
stark  pigmentierte  Oberfläche  hindurchschimmern,  ist  auf  den  ersten 
Blick  zu  erkennen. 

Der  Fundort,  ein  wasserreicher  Bach,  dessen  Quellen  bei  etwa 
900  m  ü.  d.  M.  entspringen,  erhält  durch  tiefe  Temperatur  und  starkes 
Gefälle  den  Charakter  eines  Bergbaches.  Wasserpflanzen  fehlen 
vollständig.  Die  Planarie  lebt  vorzugsweise  oft  massenhaft  unter 
den  halb  bespülten  Ufersteinen  (bis  zu  20  Exemplare  unter  einem  Stein). 
Sie  bewegt  sich  eher  langsamer  als  Planaria  alpina^  der  sie  jedoch  im 
Gegensatz  zur  montenegrinischen  aucli  in  der  schlanken  Körperform 
gleicht.  Sehr  groß  ist  ihre  Empfindlichkeit  gegen  Erwärmung.  Trotz 
aller  angewandten  Vorsicht  mißlang  der  Transport  lebender  Tiere.  Als 


365 


Ovar 


Hoden 


verdrängende  Form  kommt  Planaria  gonocephala  in  Betracht,  die  ich 
in  den  Bächen  bei  Amalfi  ziemlich  häufig  fand. 

Die  Zahl  der  Pharyngé  wechselt  in  weiten  Grenzen.  Trotzdem  ich 
nur  etwa  80  Exemplare  untersuchte ,  konnte  ich  ein  höheres  Maximum 
und  ein  niedrigeres  Minimum  konstatieren  als  Mräzek,  dessen  Material 
ungleich  größer  war. 

Bei  geschlechtsreif  en  Individuen  betrug  die  Zahl  meist  11 — 15, 
in   einem  Fall   17,  regelmäßig 
jedoch  eine   ungerade   Zahl.  ,,.    *:     - 

Mräzek  fand  meist  10,  12,  oder  '    1     ! 

14.  Als  Minimum  gibt  Mräzek 
für  ein  sehr  junges  Tier  5  Pha- 
ryngé an.  Ich  fand  ein  solches 
mit  bloß  drei.  Die  meisten 
jungen  Exemplare  wiesen  je- 
doch 7 — 9  Pharyngé  auf. 

In  der  Färbung  variieren 
unsre  Planarien  ganz  beträcht- 
lich. Vorherrschend  ist  ein 
bräunlichgrauer  oder  schiefer- 
grauer Ton,  doch  sind  auch 
schwärzliche,  ganz  helle  und 
selbst  rötliche  Exemplare  keine 
Seltenheit.  Zwischen  den  Augen 
macht  sich  in  den  meisten  Fällen 
eine  Anhäufung  des  Pigments 
als  ein  dunkles  Dreieck  be- 
merklich, dessen  eine  Ecke  den 
Vorderrand  erreicht  (siehe  Fig.). 
Das  Copulationsorgan  und  mit 
ihm  die  Geschlechtsöffnung  lie- 
gen auffallend  weit  hinten.  Dies 
ist  auch  bei  der  montenegrini- 
schen Form  der  Fall. 

Auf  der  ventralen  Seite  des  Vorderendes  findet  sich  eine  konstante, 
wenn  auch  sehr  schwache  Epitheldifferenzierung  mit  muskulösen  Ele- 
menten. Im  konservierten  Zustand  meist  konvex^  im  Leben  wohl  als 
Sauggrube  im  Sinne  von  Kennel  funktionierend.  Ahnliches  habe  ich 
auch  schon  an  Planaria  alpina  gesehen.  Die  meisten  Untersucher, 
neuerdings  auch  Micoletzky  (Zeitschr  für  wiss.  Zool.  LXXXVII. 
3.  1907)  scheinen  dieses  Organ  übersehen  zu  haben.  (Vgl.  diese  Zeit- 
schrift »Eine  neue  blinde  Planarie«  Bd.  31.  S.  841.) 


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Copìilations- 
organ 


366 

Während  bei  Planaria  alpina  und  wohl  auch  bei  der  montene- 
grinischen Abart  die  Zone  der  Hoden  dicht  hinter  dem  Ovar  beginnt 
und  bis  zur  Wurzel  des  Pharynx  reicht,  erstreckt  sie  sich  bei  meiner 
Form  vom  ersten  Drittel  des  Abstandes  zwischen  Ovar  und  Pharynx- 
wurzel  nach  rückwärts  bis  über  die  Mitte  des  ersten  Pharynx  (siehe  Fig.). 
Im  übrigen  stimmt  unsre  Form  im  Bau  der  Geschlechtsorgane  bis  in 
die  feinsten  histologischen  Details  mit  der  alpinen  und  montenegrini- 
schen Planarie  überein. 

Auf  einige  Punkte  hoffe  ich  in  kurzer  Zeit  an  andrer  Stelle  zurück- 
zukommen. Über  die  Bedeutung  meines  Fundes  für  Mrazeks  tier- 
geographische und  phylogenetische  Theorien  werde  ich  erst  dann  meine 
Ansicht  äußern,  wenn  ich  die  Verbreitung  der  in  Frage  stehenden  Form 
genauer  untersucht  habe. 

Neapel,  5.  September  1907. 

Während  des  Druckes  dieser  Mitteilung  habe  ich  die  oben  gekenn- 
zeichnete Form  an  weiteren  4  Orten  nachgewiesen,  bei  Castellamare, 
Pimonte,  Gragnano  und  in  den  Bergen  von  Avellino,  überall  in  kalten 
Gebirgsquellen. 

5.  Über  die  Schuppen  der  Seitenlinie  einiger  Scopeliden. 

Von  Dr.  Ludwig  Colin,  Bremen. 

(Aus  der  zoologischen  Abteilung  des  städtischen  Museums.) 

(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  IG.  September  1907. 

Le  sueur  beschrieb  einen  Fisch  aus  Ostindien  unter  dem  Namen 
Salmo  microiìs  n.  sp.,  für  welchen  er  jedoch  zugleich  ein  besonderes 
Genus  Harpodon  vorschlug,  da  verschiedene  Eigentümlichkeiten  der 
Art  eine  gesonderte  Stellung  anzuweisen  schienen;  auf  die  nahe  Ver- 
wandtschaft mit  dem  Genus  Saums  von  Cu  vier  wies  er  dabei  hin.  Über 
die  Beschuppung  und  die  Seitenlinie  sagt  er  in  seiner  Beschreibung  nur 
kurz:  »Scales  small,  with  concentric  lines,  rounded,  pellucid,  and  very 
soft:  lateral  line  almost  stright,  in  the  middle  of  the  body«.  Er  gibt  auf 
Tafel  III  eine  Abbildung  der  Art,  wo  er  den  ganzen  Körper  (mit  Aus- 
nahme von  Kopf  und  Kiemendeckel)  beschuppt  zeichnet.  Cu  vi  er  und 
Valenciennes  erwähnen  bereits  die  Mangelhaftigkeit  dieser  Zeichnung  : 
»il  a  mal  rendu  la  forme  de  la  caudale  et  la  distribution  des  écailles« 
(p.  417).  In  ihrer  eignen  Beschreibung  heißt  es:  »Il  y  a  une  série 
d'écaillés  minces,  mais  assez  larges  tout  le  long  de  la  ligne  latérale, 
depuis  le  scapulaire  jusqu'à  l'extrémité  des  rayons  de  la  caudale;  mais 
le  reste  du  tronc  ne  devient  écailleux  qu'en  arrière  de  la  dorsale  et  des 
ventrales.    Ces  écailles  sont  d'ailleurs  très-minces,  mais  assez  grandes 


367 

et  disposées  en  bandes  obliques.  On  y  voit  à  la  simple  vue  de  nom- 
breuses stries  d'accroissement«.  Die  Autoren  sahen  sich  nicht  veranlaßt, 
nach  Lesueurs  Vorgang  für  die  Art  ein  besonderes  Genus  aufzustellen 
und  bezeichneten  sie  als  Saurus  ophiodon  Cuv. 

Günther  endlich,  der  den  Genusnamen  Lesueurs  wieder  auf- 
nahm und  die  Species  alsHcirpodon  neherciis  H.  Buch,  bezeichnet,  äußert 
sich  über  die  Schuppen  in  der  Diagnose  nur  wie  folgt:  »body  elongate, 
rather  compressed,  with  thin  and  decidous  scales;  only  these  of  the  hind 
part  of  the  body  and  of  the  lateral  line  are  adherent  to  the  skin«.  In  der 
Diagnose  der  einzigen  Species  sagt  er  dann  wieder:  »The  scales  com- 
mence between  dorsal  and  ventral  fins«.  Das  zweite  ist  richtig;  vor 
diesen  festsitzenden  Schuppen  am  hinteren  Körperende  sind  auch  keine 


Fig.  1.    Körperschupxje  von  Ilarpodon  neheretts  H.  Buch. 

losen  vorhanden,  wie  Cuvier  und  Valenciennes  bereits  richtig  kon- 
statiert haben. 

Ein  Vergleich  der  Körperschuppen  mit  denen  der  Seitenlinie  ergibt 
eine  weitgehende  Verschiedenheit  derselben;  auf  den  ersten  Blick  läßt 
sich  kaum  erklären,  wüe  die  kompliziert  gebauten  Seitenlinienschuppen 
entstanden  sein  mögen.  Erst  wenn  man  einige  andre  Vertreter  der 
Scopeliden  mit  zum  Vergleiche  heranzieht,  ergibt  sich  das  Schema,  nach 
dem  die  Seitenlinienschuppen  von  Harpodon  nehereus  gebaut  sind.  Als 
Material  verfügte  ich  über  Harpodon  neliereus  H.  Buch.,  Saurus  my- 
ops  Forst,  und  Saurida  argyrophanes  C.  u.  V.,  alle  von  der  chinesischen 
Küste.  Saurida  ?iebidosa  Cuv.  erwies  sich  in  bezug  auf  seine  Beschuppung 
als  durchaus  gleichartig  mit  S.  argyrojihanes. 

Die  Körperschuppen  von  Harpodon  nehereus  liegen  ganz  in  der 
Haut  versteckt.  Während  am  Vorderkörper  große  Pigmentzellen  ganz 
unregelmäßig    auf    (an  Formalinmaterial)   blassem    Grunde   verstreut 


368 


liegen,  nur  gegen  den  Rücken  hin  mehr  gehäuft,  ordnen  sie  sich  am 
hinteren ,  beschuppten  Körperteil  so  an ,  daß  sie  in  Khomben  die  ein- 
zelnen Schuppen  umgeben.  Die  Schuppen  sind,  wie  schon  früher  her- 
vorgehoben wurde,  außerordentlich  dünn  und  biegsam.  Fig.  1  gibt 
eine  solche  nach  Photographie  wieder.  Die  Größe  ist  3,2  :  2,1  mm.  Die 
Zeichnung  besteht  in  der  Mitte  aus  einigen  konzentrischen  Ovalen,  auf 
welche  dann  eine  etwas  unregelmäßige,  sich  hier  und  da  gabelnde  Spirale 
folgt.  Wegen  dieser  Linienführung  können  wir  hier  wohl  nicht  von 
»stries  d'accroissement«  sprechen;  wir  müssen  die  erhabenen  Linien 
einfach  als  Oberflächenskulptur  bezeichnen,  die  mit  den  konzentrischen, 
jährlichen  Anwachsringen  andrer  Fische  nicht  gleichwertig  ist. 

Ein  ganz  andres  Bild  zeigt  die  Seitenlinienschuppe,   welche  in 

Fig.  2  dargestellt  ist.  Sie  besteht  aus 
zwei  deutlich  unterschiedenen  Teilen: 
einer  vorderen,  flachgewölbten,  drei- 
eckigen Platte,  deren  Ränder  nach 
unten  zu  eingeschlagen  sind,  und 
einer  hinteren ,  querliegenden  Platte, 
die  an  ihrem  Yorderrande  ein  loses 
Geflecht  von  Schuppensubstanz  trägt. 
Beide  Platten  sind  an  den  Seiten 
durch  sehr  dünne  Leisten  fest  ver- 
bunden, wie  aus  Fig.  2  ersichtlich  ist, 
bilden  also  zusammen  ein  Ganzes. 
Die  dreieckige  Vorderplatte,  bis  fast 
zur  Spitze  in  der  Schuppentasche  lie- 
gend, ist  mit  der  Spitze  nach  vorn  ge- 
richtet. Die  seitlichen  Verbindungs- 
leisten verlaufen  etwas  nach  unten, 
so  daß  die  hintere  Querplatte  nicht 
in  einer  Ebene  mit  der  vorderen,  sondern  etwas  tiefer  gelagert  ist.  Die 
Seitenlinie  verläuft  unter  der  Hinterplatte,  und  die  einzelnen  Endappa- 
rate steigen  durch  das  erwähnte  Netzwerk  in  den  Raum  unter  der  ge- 
wölbten Vorderplatte  hinauf. 

Auffallend  ist,  daß  ausschließlich  die  hintere  Querplatte  Spuren 
jener  Zeichnung,  Avie  sie  oben  für  die  Körperschuppen  beschrieben  wurde, 
aufweist,  und  zwar  in  der  Form  weniger,  3 — 4  Linien,  die  in  der  Quer- 
richtung verlaufen.  Die  Oberfläche  der  dreieckigen  Platte  hingegen  ist 
vollständig  glatt. 

Die  Aufeinanderfolge  der  einzelnen  Seitenlinienschuppen  ist  derart, 
daß  sich  die  hintere  stets  mit  ihrer  Spitze  etwas  über  die  versenkte 
Hinterplatte   der   vorhergehenden  Schuppe  lagert,    ohne  aber  deren 


Fig.  2.  Seitenlinienschuppe  von  Har- 
podon  neiieretis  H.  Buch,  a,  quere 
Hinterplatte;  6,  dreieckige  Vorder- 
platte; c,  Geflecht  aus  Schuppensul)- 
stanz;  d,  anlagernde  Körperschuppe. 


369 


Vorderplatte  zu  erreichen.  Während  die  Körperschuj^pen  sonst  erst  in 
einigem  seitlichen  Abstand  von  den  Seitenlinienschuppen  auftreten, 
liegt  eine  Reihe  den  SeitenlinienschuiDpen  auf  der  einen  Seite  dicht  an, 
wie  auf  Fig.  2  zu  sehen  ist. 

Wie  haben  wir  uns  nun  diese  sonderbaren,  augenscheinlich  aus 
zwei  ganz  verschiedenen  Teilen  entstandenen  Seitenlinienschuppen  zu 
erklären  ?  Ein  Vergleich  mit  den  andern  genannten  Scopeliden  gibt  die 
Antwort. 

Bei  Saums  wie  bei  Saurida  ist  der  Unterschied  zwischen  den  Schup- 
pen der  Seitenlinie  und  denen  des  übrigen  Körpers  bedeutend  geringer. 
Man  denke  sich  in  Fig.  3  und  4  die  centrale  Öffnung  und  die  auf- 
lagernde kleine  Schuppe  fort,  und  man  hat  das  Bild  der  gewöhnlichen 

Fi-r.  4. 


Fio:.  3. 


Fig.  3.    Seitenlinienschuppe  von  Saurida  argyropiianes  C.  u.  V.  von  oben  gesehen. 

a,  Grundplatte;  b,  Deckplatte;  e,  Öffnung  zum  Lumen  der  Seitenlinie. 

Fig.  4.    Seitenlinienschuppe  von  Saums  myops.   Buchstaben  wie  in  Fig.  3. 

Körperschuppen  beider  Species,  nur  daß  bei  diesen  der  Hinterrand 
nicht  geradlinig  quer,  sondern  schief  abgestutzt  ist.  Die  Schuppen  sind 
bedeutend  kräftiger  als  die  von  H.  nehereus.  Der  Vorderrand  besteht 
bei  Saurida  argyroplianes  aus  drei  breiten  Lappen;  von  den  Stellen, 
wo  sie  aneinander  stoßen,  ziehen  zwei  helle  Linien  (Radialfurchen, 
M  an  dl  s  Längskanäle)  nach  dem  Schuppencentrum.  Sie  kommen  so  zu- 
stande, daß  die  beiden  seitlichen  Lappen  wie  auch  der  mittlere  je  ein 
selbständiges  Liniensystem  der  Oberflächenskulptur  haben,  das  sich  auch 
auf  den  betreffenden  Teil  der  Schuppe  fortsetzt;  wo  die  Liniensysteme, 
ohne  ineinander  überzugehen,  aneinander  grenzen,  entstehen  die  hellen 
Linien.  Die  Linien  erreichen  das  Hinterende  der  Schuppe  nicht,  so 
daß  hier  ein  breiter   skulpturloser  Rand    übrig  bleibt.     Bei  Saunia 

25 


370 

7nyops,  dessen  Schuppen  im  ganzen  etwas  größer  sind,  ist  das  sonstige 
Verhalten  ungefähr  das  gleiche;  die  Schuppe  bildet  aber  vorn  5  bis 
6  Lappen  und  hat  dementsprechend  mehr  Liniensysteme  und  helle 
Linien.    Auch  hier  bleibt  das  Hinterende  frei. 

Wie  die  Körperschuppen,  sind  auch  die  der  Seitenlinie  bei  beiden 
Genera  gleich  gebaut  (Fig.  3  und  4).  Etwa  am  Schnittpunkt  der  hellen 
Linien  liegt  eine  mehr  oder  weniger  querovale  Öffnung,  durch  welche  die 
Seitenlinie  nach  außen  mündet.  Diese  Öffnung  wird  von  einer  läng- 
lichen, flach  in  der  Querrichtung  der  Schuppe  gewölbten  Platte  über- 
lagert, die  mit  ihrem  Hinterrande  ablösbar  mit  der  Schuppenoberfläche 
verwachsen  ist  und  vorn  sich  in  zwei  seitliche  Spitzen  auszieht.  Diese 
Spitzen  sind  bei  S.  myops  stärker  entwickelt.  Die  Deckplatte  hat  eine 
homogene  Oberfläche,  ohne  irgendwelche  Linienskulptur.  Zwischen 
Schuppe  und  Deckplatte  entsteht  so  ein  gestreckter,  gewölbter  Raum.. 

Ein  Vergleich  dieser  Schuppen  mit  der  Seitenlinienschuppe  von 
H.  nehereus  gibt  nun  die  Deutung  der  letzteren  an  die  Hand.  Die 
hintere  Querplatte,  welche  allein  noch  Spuren  der  Skulptur  zeigt,  ent- 
spricht der  eigentlichen  Schuppe  bei  Saurus  und  Saurida^  der  Grund- 
platte oder  vielmehr  nur  deren  hinterem  Teil  (bei  H.  neiiereus  ist  ja  die 
ganze  Schuppe  bis  an  den  Hinterrand  skulpturiert).  Der  ganze  vordere 
Teil  der  Schuppe  vom  centralen  Loche  an  fehlt,  oder  ist  vielmehr  rück- 
gebildet, so  daß  wir  seinen  Rest  noch  in  dem  losen  Geflecht  von 
Schuppensubstanz  sehen,  das  vom  Vorderrande  der  Grundplatte  nach 
vorn  reicht. 

Die  große  dreieckige  Vorderplatte  hingegen,  die  bei  ^.  nehereus 
den  Hauptteil  der  Seitenlinienschuppe  bildet,  entspricht  der  kleinen, 
gewölbten  Platte,  die  bei  Saurus  und  Saiirida  die  Öffnung  in  der  Mitte 
der  Grundplatte  verdeckt,  —  nur  daß  sie  hier  an  ihrem  Hinterende 
mit  der  Querplatte  (Grundplatte)  fest  verwachen  ist  und  sich  nicht,  wie 
die  Deckplatte  bei  Saurus  und  Saurida,  lospräparieren  läßt. 

Trotz  der  scheinbar  ganz  verschiedenen  Seitenlinienschuppen  ist 
also  innerhalb  der  genannten  3  Genera  der  Scopeliden  derselbe  Typus 
vorhanden.  Saurus  myops  zeigt  den  Typus,  den  Saurida  argyropiiaues 
repräsentiert,  etwas  weiter  differenziert,  während  Harpodon  nehereus 
eine  Rückbildung  der  Grundplatte  und  bedeutende  Entwicklung  der 
Deckplatte  bei  festem  Verwachsen  aufweist. 

Literatur. 
Lesueur,  C.  A.,  Description  of  a  new  fish  of  the  genus  Salmo.   Journal  Acad.  Nat. 

Sc.  Philadelphia  Vol.  5.  P.  I.  1825.  p.  48-51. 
Cuvier  u.  Valenciennes,  Histoire  naturelle  des  poissons.  Paris.  1849.  ßd.  XXII. 

p.  490. 
Günther,  A.,    Catalogue  ot  the  Fishes  in  the  British  Museum.  Vol.  5. 1864.  p.  401. 
Bremen,  den  12.  September  1907. 


371 
6.  Über  einige  nordische  Hydroiden. 

Von  Dr.  Elof  Jäderholm  (Westerwik). 

eingeg.  18.  September  1907. 

Ich  beschreibe  hiermit  einige  neue  nordische  Hydroiden,  die  an  den 
Küsten  von  Skandinavien  und  Spitzbergen  gefunden  und  im  Besitz  des 
zoologischen  Reichsmuseums  in  Stockholm  sind.  Eine  ausführlichere 
Beschreibung  dieser  Arten  nebst  Figuren  wird  später  in  den  Abhand- 
lungen der  Kgl.  Schwedischen  Akademie  der  Wissenschaften  in  Ver- 
bindung mit  einem  Bericht  über  sämtliche  skandinavische  und  arktische 
Hydroiden  des  Reichsmuseums  in  Stockholm  gegeben  werden,  mit  deren 
Bearbeitung  ich  gegenwärtig  beschäftigt  bin. 

Lampra  arctica  n.  sp. 

Die  Artist  solitär.  Hydrocaulus  aufrecht  4,5  cm  lang,  von  der  mit 
Haftfäden  reich  versehenen  Basis  allmählich  nach  der  Spitze  schmäler 
werdend,  am  proximalen  Ende  5  mm  dick,  gleich  unter  dem  Hydranthen 
dagegen  nur  2,5  mm  im  Durchmesser.  Der  Hydranth  ist  groß,  etwa 
1,5  cm  im  Durchmesser  und  vom  Hydrocaulus  scharf  abgesetzt.  Die 
proximalen  Tentakel  bilden  einen  einfachen  Kreis ,  etwa  2,5  cm  lang, 
an  der  Basis  0,8  —  1  mm  breit,  von  dort  allmählich  zu  einer  langen, 
feinen  Spitze  verschmälert.  Die  Zahl  derselben  ist  25.  Die  distalen 
Tentakel  sind  zahlreich,  viel  kürzer  und  schmäler  und  sitzen  in  fünf 
bis  sechs  miteinander  alternierenden,  sehr  dicht  sitzenden  Kreisen. 
Die  Anzahl  der  Blastostyle  beträgt  22.  Sie  sind  kurz  und  dick,  in- 
wendig mit  einem  deutlichen  Lumen  bis  zur  Spitze  versehen ,  5 — 8  mm 
lang,  überall  mit  dicht  sitzenden,  runden,  breitovalen  Gonophoren  mit 
abgerundeten  Spitzen  versehen.  Nur  bei  dem  einen  oder  andern  Gono- 
phor  kann  man  ein  kleines  Spitzchen  bemerken.  Es  wurden  nur  männ- 
liche Gonophoren  gefunden,  weshalb  die  Art  getrennten  Geschlechts 
sein  dürfte.  Sie  sitzen  mit  sehr  kurzen  Stielchen  am  Blastostyl.  Die 
Gonophoren  messen  0,6  —  0,7  mm  im  Durchmesser. 

Laut  Notiz  des  Sammlers  hatte  das  Tier  im  Leben  folgende  Farbe: 
Hydrocaulus  rötlich  weißgrau,  sowohl  die  proximalen  als  die  distalen 
Tentakel  blaß  rosenrot,  die  Gonophoren  dagegen  mehr  intensiv  rot. 

Infolge  der  großen  Anzahl  proximaler  Tentakel  nähert  sich  die 
oben  beschriebene  AxiL.  purpurea  Bonnevie,  von  welcher  sie  sich  jedoch 
in  mehreren  Hinsichten  sehr  unterscheidet,  z.  B.  durch  die  in  den 
meisten  Fällen  rundstumpfen  Gonophoren,  die  kurzen  und  dicken 
Blastostyle  mit  ihrem  deutlichen  Lumen  usw.  Von  der  L.  sarsii 
Bonnevie  unterscheidet  sie  sich  durch  das  Fehlen  eines  rudimentären 
Tentakels  auf  den  Gonophoren  und  die  große  Anzahl  proximaler  Ten- 

25* 


372 

takel,  von  der  L.  atlantica  Ißoimeyie  ebenfalls  durch  ihre  zahlreichen 
proximalen  Tentakel  und  durch  die  Größe  des  Hydranthen.  Von  allen 
den  genannten  Arten  weicht  diese  Art  außerdem  auch  durch  die  Anzahl 
der  Blastostyle  und  die  Farbe  des  Hydrocaulus  ab.  Die  Anzahl  der 
Blastostyle  soll  bei  L.  purpurea^  sarsii  und  atlantica  der  Angabe  nach 
zehn  betragen  ;  bei  L.  arctica  aber  ist  die  Zahl  mehr  als  doppelt  so  groß 
und  der  Hydrocaulus  ist  nicht,  wie  Bonnevie  für  die  drei  genannten 
Arten  angibt,  »purpurfarben  mit  dunklen  Längsstreif  en«,  sondern  rötlich 
weißgrau.  Von  der  L.  socia  Swenander  scheidet  sie  sich  durch  ihr 
solitäres  Vorkommen,  ihre  kurzen,  dicken  Blastostyle  und  ihre  ver- 
schiedene Farbe. 

Fundort:  Spitzbergen,  Storfjord,  78°  37'  N.  Br.  23.8.  1864  (A.  J. 
M  a  Imgren).  Nur  ein,  aber  gut  konserviertes  Exemplar,  bei  welchem 
die  Farbe  zum  großen  Teil  noch  erhalten  ist. 

Eudendrium  armatum  n.  sp. 

Stämme  aufrecht,  dünn,  biegsam,  nicht  zusammengesetzt,  bis  6  cm 
hoch,  mit  regelmäßig  alternierenden  Seitenästen  versehen,  die  sich  in 
einer  und  derselben  Ebene  ausbreiten.  Bisweilen  sendet  der  Stamm 
von  seinem  unteren  Teil  einige  wenige  aufrechte  Zweige  ab,  Avelche  sich 
wie  der  Hauptstamm  verhalten.  Der  Stamm  zeigt  keine  Bingelung,  ist 
ganz  glatt,  mit  dünnem,  hellem  Perisark.  Die  vom  Stamm  ausgehenden 
Seitenäste  sind  dagegen  an  ihrer  Basis  mit  einer  Anzahl  ringförmiger 
Einschnürungen  versehen,  und  auch  weiter  oben  an  dem  Aste  können 
solche  bisweilen  auftreten.  Von  der  oberen  Seite  dieser  Zweige  erster 
Ordnung  gehen  kurze  aufrechte  Zweige  aus,  welche  die  kreisförmig  an- 
geordneten Gonophoren  tragen.  Diese  kommen  in  einer  Anzahl  von 
vier  bis  sieben  auf  jedem  Aste  vor;  nur  ausnahmsweise  sind  sie  gering- 
zähliger.  Nur  weibliche  Gonophoren  sind  gefunden  worden.  Der  Form 
nach  sind  sie  breit  oval,  0,31 — 0,33  mm  lang,  0,23 — 0,27  mm  breit.  Die 
fertilen  Aste  sind  in  ihrer  ganzen  Länge  mehr  oder  weniger  regelmäßig 
geringelt  und  gerunzelt  und  haben  den  distalen  Teil  stark  verlängert  bis 
hoch  über  die  Gonophorengruppe.  An  der  Spitze  tragen  sie  anstatt 
eines  mehr  oder  weniger  entwickelten  Hydranthen  eine  Anzahl  kugel- 
förmiger Anschwellungen,  die  Massen  von  Nesselzellen  enthalten. 
Außerdem  treten  allgemein  in  der  unmittelbaren  Nähe  des  fertilen 
Astes  andre  schmale,  mehr  oder  weniger  gebogene  Aste  auf,  welche 
keine  Gonophoren  tragen,  die  aber  die  Spitzen  in  ganz  derselben  Weise 
ausgebildet  haben  wie  die  fertilen,  d.  h.  umgebildet  zu  kräftigen  Nessel- 
organen. Bisweilen  kann  der  Gonophorast  als  Seitenast  von  einem 
solchen  sterilen  Ast  ausgehen.  Diese  Bildungen  erinnern  also,  wenn 
man  von  der  Eingelung  absieht,  recht  viel  an  die  fertilen  Hydranthen 


373 

und  die  Spiralzooide  bei  Hydractinia  echinata  und  dürften  auch  ihrer 
Entstehung  und  Funktion  nach  als  diesen  entsprechend  zu  betrachten 
sein.  Die  Länge  der  mit  Nesselorganen  versehenen  Aste  ist  recht  vari- 
ierend; durchschnittlich  beträgt  sie  ungefähr  1  mm.  Der  Perisark  ist 
auch  bei  diesen  Asten  im  ganzen  mit  ringförmigen  Einschnürungen  und 
Falten  versehen. 

Das  Aussehen  und  die  Größe  der  Hydranthen,  die  Zahl  der  Ten- 
takel usw.  lassen  sich  nicht  angeben,  da  zufolge  des  alten  schlecht 
konservierten  Materials  nur  unbedeutende  Reste  derselben  erhalten 
sind.    Die  Farbe  des  in  Alkohol  konservierten  Exemplares  ist  weiß. 

Durch  die  bemerkenswerte  Umbildung  der  in  der  Spitze  der 
Gonophoräste  sitzenden  Hydranthen  zu  einer  Zahl  kugelförmiger  An- 
schwellungen mit  Nesselzellen  als  Inhalt  und  außerdem  auch  durch  das 
Vorkommen  von  sterilen  Asten,  welche  in  den  Spitzen  ebenfalls  in  der- 
selben Weise  entwickelte  Nesselorgane  tragen ,  unterscheidet  sich  diese 
Art  wesentlich  von  den  übrigen  Eudendriwn- Arten. 

Fundort:  Westküste  von  Schweden,  Bohus-Län.  Eine  nähere  An- 
gabe des  Fundortes  wie  des  Sammlers  fehlt. 

Halecium  repens  n.  sp. 

Sehr  kleine,  2 — 5  mm  hohe,  haarfeine  Art,  bestehend  aus  einer  auf 
•der  Unterlage  kriechenden,  unregelmäßig  verästelten  Hydrorhiza,  von 
welcher  Hydrotheken  direkt  ausgehen.  Die  Dicke  der  Hydrorhiza  be- 
trägt etwa  0,1  mm.  Die  Hydrotheken  sind  ziemlich  langgestielt,  mit  nach 
oben  sich  erweiterndem  Stiel  und  weitem,  stark  nach  außen  gebogenem 
Hydrothekenrand.  Der  Mündungsrand  beträgt  im  Durchschnitt  0,2  mm. 
Häufig  entwickelt  sich  eine  zweite  Hydrotheca  innerhalb  der  ersten. 
Außerdem  geht  in  der  Mehrzahl  der  Fälle  vom  distalen  Teil  des 
Hydrothekenstieles  eine  zweite  Hydrotheca  an  der  Seite  der  ersten  aus. 
Sehr  vereinzelt  kann  es  sogar  eintreffen,  daß  an  der  Seite  dieser  zweiten 
eine  dritte  Hydrotheca  zur  Ausbildung  kommt.  Eine  oder  ein  paar 
ringförmige  Einschnürungen  können  im  proximalen  Teil  des  Hydro- 
thekenstieles vorkommen,  aber  auch  fehlen. 

Weibliche  Gonotheken  kommen  zahlreich  vor.  Diese  sind  im  Ver- 
hältnis zur  Kleinheit  der  Art  von  ungewöhnlicher  Größe,  birnenförmig 
und  von  den  Seiten  zusammengedrückt.  Sie  gehen  mit  einem  kurzen 
'Stielchen  vom  oberen  Teile  eines  Hydrothekenstieles  aus  und  sind  mit 
tiefen  querverlaufenden  Ringelungen  versehen,  die  sich  jedoch  nicht 
rund  um  die  ganze  Gonotheca  erstrecken,  sondern  auf  der,  der  Gono- 
thecamündung  gegenüberhegenden  Seite  entwickelt  sind.  Die  Zahl  der 
^uerfurchen  ist  in  der  Regel  fünf.    An  der  Mündung  der  Gonotheca 


374 

befinden  sich  zwei  Hydranthen.  Die  Breite  der  Gonotheken  beträgt 
0,50-0,55  mm,  die  Länge  0,70  —  0,78  mm. 

Aus  der  oben  gegebenen  Beschreibung  geht  hervor,  daß  die  Gono- 
theken eine  auffallende  Ähnlichkeit  mit  dem  von  Spitzbergen  bekannten 
Haleciimi  käkentkalü  Markt.-Turner.  haben,  welche  Art  jedoch  in 
allen  andern  Beziehungen  sich  ganz  anders  verhält.  Hinsichtlich  der 
Größe  und  der  Wachstumsweise  scheint  H.  repeois  der  vom  "Weißen 
Meer  bekannten  H.  mirabile  Schydlowsky  etwas  zu  ähneln.  Die  für 
H.  mirabile  charakteristischen,  von  den  Hydrotheken  ausgehenden 
Stolonen  fehlen  indessen  hier  vollständig,  auch  haben  die  Hydrotheken 
ein  ganz  andres  Aussehen  als  bei  dieser  Art.  Was  auch  für  H.  repens 
charakteristisch  zu  sein  scheint,  ist  die  Geneigtheit,  von  dem  distalen 
Teil  des  Hydrothekenstieles  an  der  Seite  der  alten  Hydrotheca  eine 
neue  zu  entwickeln.  Die  Farbe  der  in  Alkohol  konservierten  Exemplare 
ist  schwach  hellrot. 

Halbinsel  Kola,  Semi-Ostrowa,  60—63  Faden.  16.8.  1877  (Sande- 
bergs Expedition).  Die  Art  kommt  auf  Stämmen  und  Asten  von 
Halecium  scutum  Clarke  kriechend  vor. 

Sertularella  'pellucida  n.  sp. 

Von  einer  auf  der  Unterlage  kriechenden  Hydrorhiza  gehen  schmale 
monosiphone  aufrechte  Stämme  von  1,5  —  2  cm  Länge  aus.  Diese  sind 
mit  zahlreichen  kurzen,  nach  verschiedenen  Seiten  gerichteten  ausge- 
sperrten Seitenästen  versehen,  die  in  ihrer  Ordnung  wieder  mit  einem 
oder  ein  paar  andern  noch  kürzeren  Seitenästen  versehen  sind.  Stamm 
und  Äste  sind  durch  schräge,  mehr  oder  weniger  stark  ausgesprochene 
Einschnürungen  in  gleichlange  Internodien  geteilt,  welche  nach  dem 
distalen  Ende  hin  an  Dicke  zunehmen  und  dort  mit  je  einer  Hydrotheca 
versehen  sind.  Die  Hydrotheken  bilden  zwei  längs  des  Stammes  und 
der  Äste  laufende  Reihen,  welche  in  derselben  Ebene  liegen.  Die 
Hydrotheken  sind  langgestreckt,  cylindrisch,  0,63— 0,70  mm  lang,  0,31 
bis  0,33  mm  breit,  sehr  schwach  gebogen,  überall  von  ungefähr  der- 
selben Dicke.  Ihre  Wände  sind  glatt,  ohne  Spur  von  Querringelungen, 
dünn,  durchscheinend.  Der  Perisark  des  Stammes  und  der  Äste  ist  da- 
gegen etwas  kräftiger  entwickelt.  Die  Hydrotheken  zeichnen  sich  be- 
sonders dadurch  aus,  daß  die  adcauline  Seite  nicht  im  geringsten  an 
das  Internodium  angewachsen  ist,  sondern  sie  sind  stets  in  ihrer  ganzen 
Länge  vollständig  frei.  Der  Mündungsrand,  welcher  nicht  verdickt  ist, 
ist  mit  vier  breiten,  in  je  eine  scharfe  Spitze  ausgehenden  Zähnen  ver- 
sehen ;  dagegen  fehlen  die  inneren  Hydrothekenzähne.  Der  Opercular- 
apparat  besteht  aus  vier  dünnwandigen  Klappen. 

Einige  Gonotheken  sind  auf  den  Hauptästen  an  der  Basis  der 


375 

Hydrotheken  sitzend  gefunden  worden.  Sie  sind  kurz  und  breit,  nach 
unten  in  ein  kaum  merkliches  Stielchen  auslaufend,  0,93  mm  lang, 
0,83  mm  breit,  nach  oben  breit  abgestutzt  und  mit  einem  kleinen,  aber 
scharf  abgesetzten  glattrandigen  Mündungsrohr  mit  enger  Öffnung 
versehen.  Sie  sind  von  der  Basis  bis  zur  Spitze  mit  stark  entwickelten, 
rings  um  die  ganze  Gonotheca  laufenden  Querringelungen,  gewöhnlich 
sechs,  versehen. 

Eine  kleine  zarte  Art,  die  durch  ihre  zahlreichen,  nach  allen 
Richtungen  ausgesperrten  Seitenäste  und  durch  ihre  stets  vollständig 
freien  dünnwandigen  Hydrotheken  leicht  erkennbar  ist.  Die  in  Brasilien 
und  Westindien  gefundene  S.  cylindritkeca  (Allm.)  hat  ebenfalls  lang- 
gestreckte Hydrotheken,  welche  in  ihrer  ganzen  Länge  frei  sind.  Diese 
Art  ist  jedoch  von  der  oben  beschriebenen  weit  verschieden,  und  zwar 
unter  anderm  durch  die  Beschaffenheit  der  Hydrotheken,  von  denen 
Nutting  sagt,  daß  sie  »quadrate  in  cross  section  distally«  seien,  was 
bei  S.  jJeUucida  aber  nicht  der  Fall  ist,  denn  bei  der  letztgenannten  sind 
sie  auf  Querschnitten  rund.  Trotzdem,  daß  die  Hydrotheca  vierzähnig 
ist,  muß  die  Art  zufolge  des  Baues  der  Gonotheca  zu  der  Johnstoni- 
Gruppe  gestellt  werden.    Eine  gute,  sehr  leicht  erkennbare  Art. 

Fundort:  Spitzbergen,  kriechend  auf  dem  Stamme  der  Thuiaria 
immersa  Nutting.  Auch  für  diese  Art  fehlt  leider  die  nähere  Angabe 
in  bezug  auf  Fundort  und  Sammler. 

Thuiaria  Jwlaënsis  n.  sp. 

Der  Stamm  ist  12  cm  lang,  gerade,  aufrecht,  steif,  deutlich  ge- 
gliedert, mit  in  einer  Spirale  angeordneten,  nach  allen  Seiten  gerich- 
teten Asten  versehen,  welche  die  platten  Seiten  nach  oben  wenden.  In 
dem  unteren  Teil  der  Kolonie  fehlen  die  Aste,  nur  in  dem  oberen  Teil 
finden  sie  sich  noch.  Die  Aste  sind  dick  und  steif  und  fast  immer  an 
der  Spitze  dichotomisch  in  zwei  Aste  geteilt.  Ihre  Breite  beträgt  etwa 
1  mm.  Sowohl  der  Stamm  wie  die  Aste  sind  mit  zwei  Reihen  dicht 
sitzender  Hydrotheken  versehen.  Diese  sind  dick  und  kurz,  das  distale 
Ende  schwach  nach  außen  gebogen.  Sie  liegen  zum  allergrößten  Teil 
in  den  Stamm  und  die  Aste  eingesenkt  und  haben  nur  den  obersten 
Teil  frei.  Ihre  größte  Breite,  die  0,24—0,30  mm  beträgt,  befindet  sich 
gleich  über  der  Basis ,  und  von  hier  werden  sie  nach  der  Spitze  hin  all- 
mählich schmäler.  Ihre  Länge  beträgt  0,55—0,60  mm.  An  der 
Mündung,  die  vertikal  und  ganzrandig  ist,  befindet  sich  ein  einklappiges 
abcaulines  Operculum.  AVie  bei  der  T.  carica  Levins,  findet  man  an 
dem  unteren  Rande  der  Hydrothekenmündung  eine  schwache  Ein- 
buchtung, und  in  dieser  ist  der  Opercularapparat  befestigt.  Gonotheken 
fehlen. 


376 

Diese  von  mir  beschriebene  Timiaria-Art  scheint  mir  von  den 
vorher  bekannten  Arten  dieser  Gattung  recht  verschieden  zu  sein. 
Trotz  einer  gewissen  Übereinstimmung  mit  T.  carica  hinsichtlich  der 
Beschaffenheit  der  Hydrothekenmündung  dürfte  man  dieselbe  doch 
nicht  mit  Levinsens  Art  identifizieren  können,  dazu  sind  die  Unter- 
schiede allzu  groß.  Die  Aste  sind  nämlich,  wie  bereits  vorher  betont, 
nicht  federartig,  sondern  spiralförmig  angeordnet  und  an  der  Spitze 
dichotomisch  in  zwei  geteilt,  wodurch  die  ganze  Kolonie  ein  von  T.  carica 
ganz  abweichendes  Aussehen  erhält.  Überdies  sind  die  Aste  viel  dicker, 
mit  kurzen,  dicht  sitzenden,  zum  allergrößten  Teil  eingesenkten  Hydro- 
theken,  an  denen  nur  der  oberste  Teil  frei  ist. 

Fundort:  Halbinsel  Kola,  Li tza.  1877.  (Sandebergs  Expedition.) 
1  Exemplar;  Semiostrowa  1877  (Sandebergs  Expedition).  Ein  kleines 
unbedeutendes  Bruchstück. 

7.  Diplogonoporus  braunl. 

Von  Prof.  Dr.  N.  Leon,  Jassy. 
(Mit  5  Figuren.) 

eingeg.  21.  September  1907. 

Am  4.  August  d.  J.  meldete  sich  im  Ambulatorium  des  St.  Spiri- 
don  Hospitals  in  Jassy  die  40  jährige  Lisaveta  Jon,  wohnhaft  Soseao 
mora  de  foc,  und  klagte  über  Symptome,  welche  auf  Darmparasiten 
deuteten;  als  Appetitlosigkeit,  Üblichkeiten,  Leibschmerzen,  Speichel- 
fluß des  Morgens,  Nasenjacken,  Ohrensausen,  Schwächegefühl  und 
Schwindel.  Patientin  ist  mittelgroß ,  abgemagert,  die  Haut  blaß  und 
die  Schleimhäute  anämisch.  Es  wurde  ihr  eine  Mixtur  mit  6  g  Extract, 
filic.  mas.  aeth.  (Rp.  Extr.  fil.  mas.  aether  6,0  Mixtura  gumosa.  120,  Syr. 
aether.  30,0  DS.  auf  2  mal  in  1/4  stündigen  Pausen  zu  nehmen)  ordiniert 
und  darauf  noch  nach  einer  halben  Stunde  eine  Lösung  von  40  g  Bitter- 
salz. Infolge  dieser  Therapie  stieß  Patientin  2  Cestoden  aus,  welche 
mir  von  Herrn  Dr.  T.  Popò  vici,  Arzt  des  Ambulatoriums,  in  einem 
Gefäß  mit  "Wasser  in  mein  Laboratorium  gesandt  wurden. 

Wie  ich  bereits  in  einer  andern  Arbeit  nachgewiesen,  ist  in  Jassy 
der  Bothriocephalus  latus  ein  häufiger  Darmparasit  des  Menschen,  der 
öfter  als  die  Tänienarten  beobachtet  wird  (4  u.  5).  Als  ich  verständigt 
wurde,  daß  mir  ein  Darmparasit  zugeschickt  worden  sei,  erwartete 
ich  einen  Bothriocephalus^  als  ich  ihn  jedoch  näher  untersuchte,  über- 
zeugte ich  mich,  daß  es  eine  Cestodenart  war,  die  ich  noch  nicht  ge- 
sehen hatte. 

Beide  Cestoden  waren  noch  lebendig,  bewegten  sich  im  Wasser 
und  zogen  sich  dabei  so  stark  zusammen,  daß  sie  lederartig  wurden 


377 

und  eine  Länge  von  10  cm  hatten.     Die  Form,  Farbe,  Länge,  Breite 
und  die  Art  der  Bewegungen  waren  bei  beiden  Cestoden  identisch. 

Beide  Cestoden  wurden  in  eine  74^ ige  wässerige  Chromsäurelösung 
getan,  infolgedessen  sie  weich  wurden  und  sich  ausdehnten ,  so  daß  sie 
eine  Länge  von  29  cm  erreichten.  Nach  24  stündigem  Verweilen  in  der 
Chromsäurelösung,  wurden  sie  24  Stunden  in  Brunnenwasser  gelegt 
und  in  70^igem  Alkohol  konserviert.  Im  Alkohol  haben  sie  eine  Länge 
von  22  cm  definitiv  behalten.  Einen  der  Cestoden  konservieren  wir  für 
die  Laboratoriumsammlung,  von  dem  andern  haben  wir  Schnitte  ange- 
fertigt, behufs  Feststellung  der  Art. 

Beide  Cestoden  haben  eine  Länge  von  29  cm.  Der  Kopf  ist  lan- 
zettförmig und  hat  1  mm  Länge  (Fig.  1).  Die  dorsoventrale  Achse  ist 
viel  kürzer  als  die  Breitenachse.  Die  Bothridien  sind  sehr  schmal  (Fig.  2) 
und  dorsoventral  gelagert.  Der  Hals  fehlt.  Die  Segmentation  der 
Kettenproglottiden  ist  kaum  zu  unterscheiden.     Die  Proglottiden  sind 

FiiT.  2. 


Exff. 


EjcffVi 


MF 


Fig.  1.   Kopf  von  der  Fläche  gesehen.  Bt,  Bothridien;  ^.r^,  Excretionsgefäß. 
Fig.  2.    Querschnitt  durch  den  Kopf.   Bt,  Bothridien;  Exg,  Excretionsgefäß. 
Fig.  3.  Ein  Stück  Proglottidenkette  von  der  Bauchfläche.    Vergr.     F.Ä,  Ventral- 
rinne; M.F,  Medianfeld;  L.F^  Seitenfelder  (laterale). 

sehr  kurz  und  breit;  diejenigen,  welche  dem  Kopfe  folgen,  sind  die  brei- 
testen, indem  einige  eine  Breite  von  6  mm  erreichen,  diejenigen,  welche 
am  Hinterteil  des  Körpers  sich  befinden,  haben  eine  Breite  von  3  mm 
in  Alkohol  gelagert.  Die  letzten  2  Proglottiden  des  Hinterkörpers  sind 
so  schmal,  daß  sie  bei  Betrachtung  mit  freiem  Auge  für  den  Kopf  ge- 
halten werden  können. 

Der  Teil  des  Körpers,  der  von  den  ausgebildeten  (maturen)  Pro- 
glottiden gebildet  ist,  besitzt  sowohl  auf  der  ventralen,  als  auch  auf  der 
dorsalen  Seite  je  zwei  longitudinale  Rinnen.  Von  der  Existenz  dieser 
Longitudinalrinnen  überzeugt  man  sich  besser  bei  Betrachtung  der 
transversalen  und  longitudinalen  Schnitte,  da  bei  Betrachtung  des  Ce- 
stoden mit  der  Lupe  nur  eine  punktierte  Linie  sichtbar  ist  (Fig.  3).  Die 
Longitudinalrinnen  sind  näher  aneinander  gelagert,  als  an  dem  lateralen 


378 

Rand  der  Proglottiden,  so  daß  sie  die  ventrale  und  dorsale  Seite  des 
Cestoden  in  3  Felder  teilen,  ein  median  [M.F.)  schmäleres  und  zwei 
lateral  [L.F.)  breitere.  Die  ventralen  (  F. 72.)  Longitudinalrinnen  sind 
viel  tiefer  als  die  dorsalen  (D.R.)  und  in  der  Tiefe  der  Longitudinal- 
rinnen münden  je  2  Genitalporen  (Fig.  4  O.j))  für  jede  Proglottide. 

Der  Reproduktionsapparat  ist  in  jeder  Proglottide  doppelt.  Die 
Dotterstöcke  sind  an  der  Peripherie  der  Proglottiden,  zwischen  Sub- 
cuticula  und  der  Längsmuskelschicht  gelagert.  In  der  Mittelschicht 
dorsal  befinden  sich  die  Hoden,  während  auf  der  ventralen  Seite  Uterus, 
Vagina  und  das  Vas  deferens  gelagert  sind  und  mit  den  ventralen  Ge- 
nitalporen kommunizieren.  Einen  Genitalsinus,  wie  bei  Bothriocepfialus, 
habe  ich  nicht  finden  können. 

Der  Umstand,  daß  die  Genitalorgane  doppelt  sind,  beweist,  daß 
unser  Cestode  ein  Diplogonoporus  iät^  da  die  Art  aber  eine  neue,  so 

DR    Sf     ^^       Lzn 

Tm        \  -.^'^S^i^ 


its 


71^  VR  Tm  ],  ^ 

Eig.  4.   Querschnitt  durch  eine  Proglottis.    C,  Cuticula;  Sc,  Subcuticula;  D.st,  Bläs- 
chen des  Dotterstockes;  Lm,  Längsmuskulati;r ;  Jf,  Hodenbläschen,  Tvt,  Transver- 
salmuskeln;  Fi?,  Ventralrinne;  Z)/?,  Dorsalrinne;  £!f(/,  Excretionsgeläß ;  il/,  Männ- 
licher Ausführungsgang;  Qp,  Genitalporus. 

werden  wir  sie  bmiini,  zu  Ehren  des  ausgezeichneten  Helminthologen 
Max  Braun,  nennen. 

Wenn  wir  Diplogonoporus  brauni  mit  dem  von  Ijima  und  Kuri- 
moto  (3)  beschriebenen  TJiplogonoponis  grandis  vergleichen,  so  finden 
wir  eine  größere  Ähnlichkeit  zwischen  letzterem  und  dem  Bothrioce- 
phalus  als  zwischen  Diplogonoporus  brauni  und  Bothrioeephalus.  Der 
Diplogonoporus  grandis  hat  außer  seiner  bedeutenden  Länge,  seiner 
Form  und  der  Größe  seiner  Eier,  Ähnlichkeit  mit  dem  Bofl/riocepbahis, 
auch  bezüglich  des  rosettenförmigen  Uterus  und  der  Bildung  der  Geni- 
talpapillen, welche  letztere  ich  bei  Diplogonoporus  brauni  nicht  habe 
finden  können. 

Die  geringe  Länge  des  Diplogonoporus  brauni^  die  außerordentliche 
Kleinheit  seiner  Eier,  die  schwache  Segmentation  der  Proglottidenkette, 
die  Anwesenheit  der  dorsalen  Longitudinalrinnen  unterscheiden  ihn 


379 

mehr  vom  Botkriocephalus ,  obgleich  die  Bildung  der  Bothridien  fast 
dieselbe  ist. 

Bei  dieser  Gelegenheit  glauben  wir,  daß  der  Vorschlag  des  Prof. 
B,.  Blanchard  (2),  den  Genus  Bothriocephalus  in  folgende  5  Gattungen 
zu  trennen,  unbedingt  richtig  ist: 

1)  BothriotaeniaJia,i\iiet  1892.  Die  Genitalporen  befinden  sich  am 
Bande  der  Proglottiden. 

2)  Bothriocephahis    Bremser  j'S^  ^^^ff       !? 

1889.    Der  Genitalapparat  ist  ein-  ^^^^^^^î^^^î'^if-^KrcA^S.«-^^^^ 

fach.    Die  Genitalporen  sind  ven-  j^^  "i^--  " 

trai  auf  der  Mittellinie  gelagert,  '  ^ 

der  Genitalsinus  vorn,  die  Uterus-  ^   y    %*^|    ^^     r|.     ao^ 

Öffnung  rückwärts.  ^ 

3)  Phychobothrium  Lönnberg  | 
1889.   Der  Genitalapparat  ist  ein-  •  il    -\|)  ,;;:.-;/,i'\li..ovVy>^^\>;Hi'777? 
fach ,  der  Genitalsinus  ist  auf  der  f ) 
Mittelhnie    ventral    gelagert,   die    zm ^|f--    1=-'  -^f-  -^^=^il,"^^"   z?si 


Uterusöffnung  auf  der  Mittellinie  ^ß^^^^  ,_,  ,^. 

dorsal.  ^^/^  cfc  J<ff 

4)  AmpMtritllS  R.  Blanchard  pjg  5    Längsschnitt  durch  ein  Stück  Pro- 
1890.    Der  Genitalapparat  ist  dop-  glottidenkette.    Buchstaben  mit  der  Be- 
li       T-\-     r^      -L   Ì  •    1       -1  deutung  wie  in  Figur  4. 

pelt.     Die  Genitalporen  sind  seit- 
lich von  der  Mittellinie  gelagert.    Der  Genitalsinus  ventral,  die  Uterus- 
öffnung dorsal  gelagert. 

5)  Diplogonoiiorus  Lönnberg  (1).  Der  Genitalapparat  ist  doppelt, 
die  Genitalporen  öffnen  sich  ventral  in  2  Longitudinalrinnen  auf  beiden 
Seiten  der  Mittellinie. 

Zu  dieser  letzten  Gattung  gehört,  außer  Diplogonoporn s  grandis  R. 
Bl.,  die  in  Japan  gefundene  und  beim  Menschen  vorkommende  Art, 
auch  Diplogonoporiis  brcmni^  die  in  Rumänien  gefundene  und  auch 
beim  Menschen  vorkommende  Art. 

Literatur. 

1)  Braun,  M.,  Vermes.  Cestoda.   In:  Bronns  Klassen  und  Ordnungen  des  Tier- 

reichs. 4.  Bd.  1901. 

2)  Blanchard,  R.,  Notices  sur  les  parasites  de  l'homme.  (S^  série.)  CR.  Soc.  Biol. 

Paris  10e  série.  T.  I. 

3)  Ijima,  J.,  and  T.  Kurimoto,   On  a  New  Human  Tapeworm.    Journ.  sc.  Coll. 

Tokio  VI.  1894. 

4)  Leon,  N.,  Notes  de  parasitologic  roumaine.    Arch,  de  Parasitologic  III.  No.  2. 

année  1900.  Paris. 

öj  Note  sur  la  fréquence  des  Bothriocephales  en  Roumanie.    Bull,  de  la  Soc. 

des  Sciences  de  Bucarest.  An.  XIII.  No.  3  et  4. 


380 


8.  Bemerkung  zu  dem  Aufsatz  ,, Beiträge  zur  Kenntnis  der  Flagellatene 
von  Awerinzew.  Zool.  Anzeiger  Bd.  XXXI.  Nr.  25. 

Von  S.  Prowazek. 
(Mit  3  Figuren.) 

eingeg.  20.  September  1907. 

In  Nr.  25.  Bd.  XXXI.  S.  835  sind  von  Awerinzew  meine  An- 
gaben über  den  Aufbau  des  Kernes  von  Cliüomonas  (Arcb.  f.  Protisten- 


kunde  Bd.  2)  insofern  angezweifelt  worden,  als  der  genannte  Forscher 
bei  diesem  Flagellaten  zwar  ein  »Nucleolo-Centrosoma«,  aber  keine 
Kernmembran,   die  ich  damals  beschrieben  habe,  nachweisen  konnte. 

Ich   glaube    diese   Differenz 
|^^^^^HH|PiV^^lH|HHHH  unsern    Beobachtungsre- 

^^^^^^r^  ^^^^^^H       sultaten  auf  eine  nicht  genü- 

^^^^^  ^^^H       gende     Konservierung     des 

^^M  ^^H       Materials,  das  Awerinzew 

^Ê  ^H       zur  Verfügung  stand,  zurück- 

V  ■       führen  zu  dürfen  —  in  den 

■  ^KML'  I       Schnittpräparaten         durch 

B  ^^Bü^k-  ■       Ciiüoinonas      pm-amaecium 

^L  ^       konnte     ich     jedesmal     die 

^^  ^H       Kernmembran      mit     voller 

^^^^  ^^^È       Deutlichkeit   erkennen,   und 

^^^^^^  ^^^^^H       ich  belege  jetzt   meine  Be- 

^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^H       obachtung  3   Micro- 

photogramme. Ferner  muß 
ich  bezüglich  der  Rhizoplaste  der  Flagellaten  auch  an  meiner  damaligen 
Beobachtung  festhalten  — ,  ein  Ast  der  Rhizoplastfibrille  geht  allerdings 


381 

im  Sinne  von  Awerinzew  zum  Kern,  während  die  Hauptfibrille  nach 
dem  Hinterende  des  Zellkörpers  läuft,  eine  Struktureigentümlichkeit, 
die  Awerinzew  übrigens  einmal  auch  selbst  feststellen  konnte. 
Hamburg,  Institut  für  Schiffs-  und  Tropenhygiene.   September  1907. 


9.  Meine  angebliche  Darstellung  des  Ascaris-Nervensystems. 

Von  Prof.  Dr.  Stefan  von  Apathy, 

eingeg.  23.  September  1907. 

In  den  Verhandlungen  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft 
auf  der  17.  Jahresversammlung  zu  Rostock  und  Lübeck  ist  S.  130 — 131 
unter  dem  Titel  »Einiges  vom  feineren  Bau  des  Nervensystems«  der 
Auszug  eines  Vortrages  des  Herrn  Dr.  R.  Goldschmidt  (München) 
erschienen.  Alles,  was  ich  im  Nervensystem  der  Hirudineen  von  all- 
gemeiner, prinzipieller  Bedeutung  nachgewiesen  habe,  findet  der  Vor- 
tragende nun  auch  bei  Ascaris  lumbricoides  bestätigt.  Eine  Ausnahme 
bildet  das  Vorhandensein  und  die  große  Bedeutung  der  Neurofibrillen. 
Statt  der  Neurofibrillen  findet  er  überall  nur  seinen  »Chromidialapparat«. 

Ich  habe  bei  Hirudineen  gezeigt,  daß  die  einzelnen  Bauchganglien 
stets  nahezu  dieselbe  Anzahl  von  Ganglienzellen  enthalten ,  einerlei  ob 
man  ein  ganz  junges  oder  ein  vollkommen  erwachsenes  Tier  untersucht. 
Eine  postembryale  Vermehrung  der  Ganglienzellen  ist  also  ausge- 
schlossen. Variieren  kann  nur  die  Anzahl  gewisser  kleiner  Ganglien- 
zellen, welche  jederseits  entweder  einzeln  oder  doppelt  vorkommen. 
Gold  Schmidt  sagt  für  Ascaris:  »Ein  solcher  Punkt  ist  die  geradezu 
verblüffende  Konstanz  der  Elemente  des  Nervensystems.« 

Ich  habe  bei  Hirudo  in  den  einzelnen  Bauchganglien  stets  mehr 
als  350,  und  stets  weniger  als  400  Ganglienzellen,  also  eine  verhältnis- 
mäßig sehr  geringe  Anzahl  gefunden.  Als  konkrete  Zahlen  kann  ich 
bei  einem  größeren  Tiere  378,  bei  einem  kleineren  383  erwähnen. 
Goldschmidt  sagt:  »Es  gibt  im  Centrum  im  ganzen  162  Ganglien- 
zellen, niemals  eine  mehr  oder  weniger.« 

Ich  habe  angegeben,  daß  eine  jede  Ganglienzelle  stets  bestimmte 
Fortsätze  entsendet  und  stets  bestimmte  Verbindungen  eingeht;  auch 
habe  ich  betont,  daß  es  mir  bei  der  .verhältnismäßigen  Einfachheit  des 
Aufbaues  des  Hirudo-G^ngWon's,  gelungen  ist,  die  Verbindungen  einer 
jeden  typischen  Ganglienzelle  kennen  zu  lernen.  Goldschmidt  sagt: 
»Von  diesen  gehen  stets  nur  bestimmte  Fortsätze,  die  in  typischer 
Weise  verlaufen  und  typisch  bestimmte  Verbindungen  eingehen,  wie 
in  der  ausführlichen  Arbeit  für  jede  Zelle  geschildert  werden  soll.« 

Ich  habe  angegeben  und  durch  Abbildungen  mehrfach  illustriert, 
daß  eine  jede  Ganglienzelle  stets  eine  bestimmte  Lage  und  relative 


382 

Größe  besitzt,  und  daß  nicht  nur  die  Verlaufsrichtung  der  größeren 
Fortsätze  und  die  Stelle,  wo  diese  Aste  abgegeben  werden,  konstant 
ist,  sondern  daß  sich  diese  Konstanz  sogar  auf  sehr  feine  Ver- 
zweigungen erstreckt.  Also  hat  jede  Ganglienzelle  eine  bestimmte 
Funktion,  und  die  sogenannte  Leydigsche  Punktsubstanz  ist  kein 
regelloses  Filzwerk,  sondern  die  Gesamtheit  stets  bestimmter  Bahnen. 
Goldschmidt  sagt:  »Die  Konstanz  erstreckt  sich  weiterhin  auf  die 
relative  Größe  wie  die  Form  der  Zellen,  ja  bis  auf  Einzelheiten  wie  die 
Winkel,  in  denen  die  Fortsätze  mancher  Zellen  vom  Zellleib  abgehen, 
oder  die  Lage  des  Kernes  im  Plasma.  Es  hat  dies  zweifellos  eine  Be- 
deutung für  das  Gesetz  der  specifischen  Ganglienzellfunktion.  « 

Ich  habe  nachgewiesen  und  mehrfach  abgebildet,  daß  die  Ganglien- 
zellen vollkommen  symmetrisch  angeordnet  sind ,  und  daß  diese  Sym- . 
metric  sich  bis  auf  feinste  Verästelungen  der  Fortsätze  erstreckt. 
Gold  Schmidt  sagt:  »Ein  weiterer  interessanter  Punkt  ist  die  zellen- 
weise Symmetrie  des  Nervensystems:  jeder  Zelle  der  linken  Körperhälfte 
entspricht  dieselbe  rechts.« 

Ich  habe  gezeigt,  daß  es  jedoch  in  der  Medianebene  ganz  bestimmte 
unpaare  Ganglienzellen  gibt,  welche  sich  in  jedem  Somit  in  der  gleichen 
"Weise  wiederholen.  Goldschmidt  sagt:  »Eine  Ausnahme  machen 
einige  genau  in  der  Medianebene  gelegene  Elemente  und  zwei  Zellen 
des  Bauchganglions,  die  ausschließlich  auf  der  rechten  Körperseite 
vorkommen.«  Ich  habe  gezeigt,  daß  auch  gewisse  Ganglienzellen  der 
Medianpakete,  welche  paarweise  vorkommen,  sich  sekundär,  infolge 
der  Raumverhältnisse,  hintereinander  gelagert  haben. 

Ich  habe  nachgewiesen  und  durch  besondere  Abbildungen  illu- 
striert, daß  es  eine  Symmetrie  der  Fixier-  und  Tingierbarkeit  der 
Ganglienzellen  gibt,  welche,  als  Zeichen  eines  bestimmten  physiolo- 
gischen Zustandes  der  betreffenden  Ganglienzellen,  auf  eine  Symmetrie 
der  Funktion  hindeutet.  Insbesondere  habe  ich  gezeigt  und  abgebildet, 
daß  unter  gewissen  Bedingungen  die  Methylenblautinktion  vollkommen 
symmetrisch  ausfällt;  und  diese  Symmetrie  bezieht  sich  nicht  nur  über- 
haupt auf  die  Tinktion  oder  auf  das  Ausbleiben  einer  Färbung,  sondern 
auch  auf  die  Intensität  der  Färbung  und  darauf,  wie  weit  die  Fortsätze 
der  Ganglienzelle  fingiert  sind.  Diese  Symmetrie  erstreckt  sich  auch 
auf  die  Tinktion  der  allerfcinsten  Aste  der  Fortsätze.  Wenn  eine  Gan- 
glienzelle auf  der  rechten  Seite  fingiert  ist,  so  ist  die  entsprechende 
Ganglienzelle  der  linken  Seite  mit  derselben  Intensität  fingiert,  und 
auch  ihre  Fortsätze  sind  auf  gleich  lange  Strecken,  mit  gleichen  Ver- 
ästelungen fingiert  zu  verfolgen.  Ferner  zeigte  ich,  daß  auch  die 
specifische  Tingierbarkeit  der  Neurofibrillen  eine  symmetrische  ist,  und 
zwar  sowohl  intracellular,   als  auch  in  der  ganzen  Länge  der  in   die 


383 

Zellen  hinein  verfolgten  Neurofibrillen.  Es  stellt  sich  heraus,  daß  sogar 
gewisse  unpaare  Ganglienzellen  und  Bahnen  in  jedem  Somit  dieselbe 
Tingierbarkeit  besitzen.  Namentlich  bildete  ich  bestimmte  unpaare 
mediane  Ganglienzellen  der  hinteren  Medianpakete  ab,  welche  die 
Merkwürdigkeit  besitzen,  daß,  wenn  sie  in  einem  Ganglion  des  Bauch- 
stranges Farbe  annehmen,  sie  auch  in  mehreren  unmittelbar  folgen- 
den oder  vorhergehenden  Ganglien  des  betreffenden  Tieres  mit  derselben 
Intensität  gefärbt  und  mit  gleich  weit  verfolgbaren  Fortsätzen  erschei- 
nen. Diesen  Gegenstand  habe  ich  noch  jüngst  in  einem  Vortrag  auf 
dem  Zoologenkongreß  in  Boston  besprochen,  ohne  den  Vortrag  Gold- 
schmidts zu  kennen,  welcher  mir  erst  nach  meiner  Rückkehr  von 
Amerika  in  die  Hände  gekommen  ist.  Nun  sagt  Goldschmidt;  »Es 
läßt  sich  weiterhin  aber  auch  zeigen,  daß  dieser  Symmetrie  der  Lage 
auch  eine  Symmetrie  der  Funktion  entspricht.  Wie  alle  lebhaft  funk- 
tionierenden Gewebszellen,  zeigen  auch  die  Ganglienzellen  einen  Chro- 
midialapparat.  Dieser  zeigt  sich  in  den  verschiedenen  Funktionszu- 
ständen  der  Zelle  in  verschiedener  Form  ausgebildet,  und  da  kann  man 
sicher  sein,  die  beiden  symmetrischen  Zellen  stets  im  gleichen  Zustand 
des  Baues  des  Chromadialapparates  vorzufinden.« 

Ich  habe  nachgewiesen,  daß  die  vermeintlichen  Nervenendigungen, 
welche  auch  bei  Hirudineen  beschrieben  wurden,  kein  Ende  der  leiten- 
den Bahn  bedeuten.  Diese  läßt  sich  von  jenen  Stellen  an  überall  weiter 
verfolgen.  Jede  Unterbrechung  der  leitenden  Bahn,  welche  ich  in  meinen 
Präparaten  beobachtete,  erwies  sich  als  künstlich.  Die  Neurofibrillen 
habe  ich  sowohl  extracellular  als  auch  intracellular  in  immer  dünnere 
Aste  verfolgt,  welche  sich  schließlich  wieder  zu  dickeren  vereinigten. 
Deshalb  stellte  ich  den  Begriff  des  Elementargitters  auf,  welches  im 
Nervensystem  dieselbe  verbindende  Rolle  zwischen  in  verschiedener 
Richtung  leitenden  Bahnen  spielt,  wie  das  Capillarsystem  zwischen  Ar- 
terien und  Venen.  In  der  centralen  Fasermasse  sah  ich  in  der  Tat  den 
Übergang  der  feinsten  Neurofibrillenäste  in  ein  Gitterwerk,  welches  ich 
das  centrale  Elementargitter  nannte.  Auch  zeigte  ich  verschiedentliche 
direkte  Anastomosen  zwischen  nahe  und  fern,  voneinander  liegenden 
Ganglienzellen.  Dementsprechend  sagt  Gold schmidt:  »Auch  in  der 
Kontinuitätsfrage  ergeben  sich  manche  interessante  Punkte.  Natürlich 
herrscht  vollständige  Kontinuität,  die  sich  nicht  nur  zwischen  nahege- 
legenen G  anglienzellen  der  Centren  in  bisweilen  überaus  merkwürdiger 
Weise  aufzeigen  läßt,  sondern  auch  zwischen  weit  voneinander  ent- 
fernten Zellen  durch  Vermittlung  langer  Bahnen.  « 

Das  Nervensystem  der  Hirudineen  habe  ich  infolge  der  Einfach- 
heit und  der  großen  Übersichtlichkeit  seiner  Beschaffenheit  sowohl,  als 
auch  des  leichten  Nachweises  seiner  Neurofibrillen  geradezu  als  Schlüssel 


384 

zum  Aufbau  des  Nervensystems  überhaupt  hingestellt  und  eine  prinzi- 
pielle Ähnlichkeit  im  ganzen  Tierreich  j^ostuliert.  »Bei  der  prinzipiellen 
Gleichartigkeit  in  den  Elementarfunktionen  des  Nervensystems  wird 
man  dann  wohl  auch  die  allgemeinen  bei  Ascaris  gewonnenen  Gesichts- 
punkte auf  das  Nervensystem  überhaupt  übertragen  dürfen.«  So  schließt 
der  Auszug  des  Vortrags. 

Das  alles,  ohne  dabei  meinen  Namen ,  geschweige  denn  meine  be- 
züglichen Arbeiten  zu  erwähnen,  von  welchen  Goldschmidt  wenigstens 
meine  große  Arbeit  von  1897,  in  den  Mitteilungen  der  Zoologischen 
Station  zu  Neapel,  doch  bekannt  sein  dürfte.  Indessen  läßt  mich 
eigentlich  gar  nicht  dies  die  Feder  ergreifen,  sondern  der  folgende  Satz 
des  Auszuges  :  Ȇberhaupt  ist  die  Darstellung,  die  Apathy  vom  feineren 
Bau  des  vJsc«r/5- Nervensystems  gegeben  hat,  als  falsch  zurückzuweisen.« 

Nun  habe  ich  nie  und  nirgends  eine  Darstellung  des  feineren  Baues 
des  ^scar/s-Nervensystems  gegeben.  In  zwei  Arbeiten,  welche  sich  auf 
die  Muskelfasern  von  Ascaris  beziehen  (in  Zeitschr.  wiss.  Mikr.  10.  Bd. 
1893.  S.  36—37  u.  319  —  361,  und  im  Arch.  Mikr.  Anat.  43.  Bd.  1894. 
S.  886 — 911.  Taf.  36),  berühre  ich  das  Nervensystem  nur  insofern,  als 
ich  die  topographischen  Beziehungen  von  gewissen  Fibrillen,  die  ich  als 
Neurofibrillen  deute,  zu  den  Muskelfasern  schildere  und  nachweise,  daß 
diese  Fibrillen  zum  Teil  aus  der  Muskelfaser  heraus-  und  in  das  sub- 
cuticulare  Gewebe  eintreten,  und  daß  sie  Verästelungen  von  Fibrillen 
sind,  welche  man  in  den  Markbeutelfortsätzen  weiter  und  in  die  Nerven- 
stämme hinein  verfolgen  kann.  Diese  Fibrillen  der  Markbeutel  sind  in 
meinen  Goldpräparaten  außerordentlich  scharf  differenziert,  von  ihrer 
Umgebung  vollkommen  getrennt ,  ganz  glatt,  wie  die  Neurofibrillen  bei 
den  Hirudineen  und  bei  Lumbricus.  In  beiden  Aufsätzen  gebe  ich 
dem  Vorhaben  Ausdruck,  meine  Befunde  hinsichtlich  des  Nervensystems 
von  Ascaris  bei  einer  andern  Gelegenheit  zu  veröffentlichen.  Leider  bin 
ich  nicht  dazu  gekommen.  Inwiefern  die  Resultate  von  Goldschmidt 
mit  meinen  noch  nicht  veröffentlichten  Befunden  übereinstimmen,  werde 
ich  erst  aus  der  ausführlichen  Arbeit  des  Autors  ersehen  können.  So  viel 
kann  ich  aber  jetzt  schon  sagen,  daß  ich  alles,  was  ich  in  den  erwähnten 
zwei  Aufsätzen  als  tatsächlich  beobachtet  dahingestellt  und  namentlich 
gezeichnet  habe,  auch  heute  aufrecht  halte.  Das  muß  auch  Gold- 
schmidt nur  bestätigen,  wenn  er  richtig  beobachtet  und  gut  differen- 
zierte Präparate  hat. 

Letzteres  scheint  allerdings  nicht  der  Fall  zu  sein,  da  er  die 
Existenz  der  Neurofibrillen  bei  Ascaris  leugnet,  indem  er  sagt,  es  gebe 
keine  »freien«  Neurofibrillen  in  der  Centralcommissur,  »sondern  überall, 
auch  in  der  Commissur,  dicke  plasmatische  Nervenfasern«.  Sonst  sieht 
er  dort,  wo  ich  Neurofibrillen  gesehen  habe,  nur  seinen  Chromidial- 


385 

apparat;  auch  in  den  Ganglienzellen  scheint  für  ihn  statt  des  Neuro- 
fibrillengitters  nur  ein  Chromidialapparat  zu  existieren.  Ebenso  sah 
seinerzeit  ß,ohde  auch  bei  Hirn  di  ne  en  und  Lumbricus  dort,  wo  ich 
Neurofibrillen  beschrieben  habe,  nur  ein  überall  gleiches  Spongioplasma. 
Held  behauptete  früher,  meine  Angaben  über  Neurofibrillen  beruhen  auf 
einer  groben  Verwechslung  mit  Gliagewebe.  Heute  denkt  er  anders. 
Und  ich  glaube,  für  die  große  Mehrzahl  der  Biologen  gilt  die  Existenz 
der  Neurofibrillen  und  ihr  wichtiger  Anteil  am  Aufbau  und  an  der  Funk- 
tion des  Nervensystems  als  endgültig  festgestellt.  Daran  wird  dadurch 
nichts  geändert,  daß  wir  die  Neurofibrillen  bei  gewissen  Tieren  noch 
nicht  mit  der  notwendigen  Sicherheit  nachweisen  können,  und  daß  sie 
Goldschmidt  bei  Ascaris  nicht  zu  differenzieren  vermag. 

Mit  diesen  Zeilen  möchte  ich  wieder  einmal  hauptsächlich  dagegen 
protestieren,  daß  man  mir  Angaben  und  Anschauungen  imputiert,  die 
mir  ganz  fremd  sind;  daß  man  meine  Resultate  verschweigt,  wenn  man 
sie  nur  bestätigen  kann,  dagegen  alles  stark  hervorkehrt,  was  man 
anders  gesehen  zu  haben  oder  anders  deuten  zu  müssen  glaubt.  Wohl 
niemand  hat  dies  alles  in  so  ausgiebiger  Weise  getan,  wie  neuerdings 
Ramon  y  Cajal.  Dem  will  ich  jedoch  nächstens  in  einer  größeren 
Arbeit  entgegentreten. 

Napoli,  am  20.  September  1907. 

10.  On  an  Improved  System  of  Recording  for  use  in  Faunistio  Work. 

By  S.  Pace,  late  Director  of  the  Millport  Marine  Station,  Scotland. 

eingeg.  26.  September  1907. 

In  connection  with  the  systematic  investigation  of  the  fauna  and 
flora  of  the  Firth  of  Clyde,  which  I  have  recently  been  organizing  at 
Millport,  but  which  has  now  unfortunately  been  abandoned  i,  a  system 
of  recording  the  results  of  collecting  operations  has  been  elaborated 
which  may  perhaps  be  of  interest  to  those  engaged  in  similar  work  el- 
sewhere. By  its  means  a  considerable  amount  of  the  purely  mechanical 
labour  which  is  involved  in  the  mere  entering  up  of  collecting  records 
is  obviated;  and  at  the  same  time  it  is  rendered  possible  to  record,  in  a 


1  At  the  last  Annual  Meeting  of  the  Marine  Biological  Association  of  the  West 
of  Scotland,  long  outstanding  differences  regarding  the  policy  of  the  Association 
respecting  the  conduct  of  its  Marine  Station  at  Millport,  culminated  in  the  passing 
of  a  resolution  prohibiting  the  prosecution  of  organized  research  at  the  Marine 
Station.  The  scientific  section  of  the  Association  thereupon  resigned  in  a  body,  and 
the  Station  is  now  to  be  devoted  to  "popular"  objects  and  to  elementary  education. 
This ,  from  the  biological  point  of  view  is  to  be  much  regretted  ;  for  the  Millport 
Marine  Station  has  enjoyed  such  quite  exceptional  financial  and  other  advantages 
that  it  was  in  a  position  to  carry  on  faunistic  investigations  on  a  scale  which  has  not 
yet,  so  far  as  I  am  aware,  been  attempted  at  any  marine  station. 

26 


386 

form  available  for  ready  reference,  the  fullest  information  respecting  a 
local  fauna  or  flora. 

The  recording  of  the  full  contents  of  an  ordinarily  rich  dredge- 
haul,  for  instance,  is  a  matter  requiring  the  expenditure  of  some  consi- 
derable time  if  it  is  undertaken  in  the  ordinary  way  by  writing  out  a 
list  of  the  names  of  all  the  species  met  with'  in  the  haul;  and  for  the 
purpose  of  a  detailed  "Biological  Survey"  such  a  crude  method  is  quite 
out  of  the  question  unless  a  very  large  clerical  staff  can  be  maintained. 
If  faunistic  investigations  are  to  be  carried  out  with  scientific  precision, 
it  is  essential  to  record  not  only  the  names  of  all  the  forms  Avhich  may 
be  present  in  a  particular  batch  of  material,  but  also  of  those  which  are 
definitely  absent  from  the  sample;  and  it  is  necessary,  moreover,  to  take 
notice  of  many  other  observations  regarding  the  different  forms  beyond 
the  mere  fact  of  their  presence  or  absence:  by  the  system  now  to  be  de- 
scribed all  this  is  rendered  quite  possible  with  even  a  very  limited  staff. 

In  the  first  place,  a  complete  list  is  prepared  of  all  the  forms,  ar- 
ranged in  classificatory  order,  which  are  likely  to  be  met  with  in  the 
district;  and  this  list  is  then  made  to  serve  for  an  indefinite  number  of 
dredgings,  tow-nettings,  etc.  This  result  is  effected  by  intercalating 
between  the  pages  on  which  the  lists  of  names  are  written  out,  other 
sheets  specially  prepared  to  receive  the  actual  records;  the  papers  being 
all  held  firmly  together  and  in  place  by  binding  them  in  'loose-leaf 
files  2j  which,  while  keeping  the  papers  safely  in  position ,  at  the  same 
time  permit  of  the  ready  removal  and  replacement  of  any  individual 
sheet.  The  special  "Record  Sheets"  are  of  foolscap  size,  and  are  ruled 
on  both  sides  of  the  paper  into  a  series  of  vertical  and  horizontal  co- 
lumns. Xow,  the  sheets  of  paper  bearing  the  lists  of  names  are  cut  to 
a  greater  width  than  that  of  the  ruled  record  sheets,  so  that  the  former 
project  about  8  cm  beyond  the  latter  when  they  are  bound  together  in 
the  file;  and,  as  the  lists  of  names  are  written  on  these  projecting  mar- 
gins and  on  both  sides  of  the  paper,  the  writing  is  plainly  visible  to 
each  side  of  the  record  sheets  when  the  file  is  opened  out  for  use.  The 
names,  which  are  thus  repeated  on  both  sides  of  the  opening,  are  so 
spaced,  that  they  and  the  horizontal  columns  of  the  record  sheets  are  im- 
mediately opposite  to  one  another.  The  vertical  columns  of  the  record 
sheets  are  each  appropriated  to  the  analysis  of  one  single  haul  of  the 
dredge,  or  of  such  other  individual  sample  of  material;  and  in  the  case 


2  Of  the  various  loose-leaf  files  at  present  known  to  me,  the  "Stolzenberg" 
would  appear  to  be  the  most  convenient  lor  the  purpose  of  the  Record  Books,  in 
that  it  holds  the  papers  sufficiently  firml^y  in  position  that  there  is  but  little  tendency 
for  the  ruling  of  the  sheets  to  get  'out  of  register'.  On  the  other  hand  :  these  files 
require  to  be  handled  with  considerable  care  as  their  contents  are  very  liable  to 
become  torn  by  the  binding  mechanism  if  thej^  are  at  all  roughly  used. 


387 

of  systematic  survey  observations;  a  column  is  retained  throughout  the 
whole  series  of  record  sheets  for  each  sample  collected,  even  though 
comparatively  few  of  the  forms  on  the  list  may  actually  he  present  in  the 
material.  The  particulars  regarding  each  species  or  form,  its  presence 
or  absence,  relative  abundance,  and  a  number  of  other  data  are  recorded, 
together  with  a  reference  to  any  more  extended  notes  which  may  have 
been  made,  by  means  of  suitable  symbols  in  that  space  of  the  record 
sheets  which  is  directly  opposite  to  the  name  of  the  species  in  the  list, 
and  at  the  same  time  forms  part  of  the  particular  vertical  column  which 
has  been  reserved  for  the  sample  of  material  under  analysis.  The  entries 
are  authenticated  by  the  observer's  initials  being  placed  in  a  special 
space  provided  at  the  foot  of  the  column;  while  two  other  spaces  at  the 
head  of  each  column  are  reserved  respectively  for  the  "Chart  Reference", 
denoting  the  particular  ground  from  which  the  material  had  been  ob- 
tained, and  for  the  "Reference  Number"  of  the  sample:  from  this  latter 
entry  all  necessary  information  regarding  the  collecting  of  the  batch  of 
material  in  question  may  be  readily  obtained.  The  particulars  relating 
to  the  various  dredgings  and  other  samples  of  material,  and  the  condi- 
tions under  which  these  have  been  collected,  are  entered  in  the  field  upon 
loose  forms  specially  printed  so  as  to  provide  spaces  for  the  entry  of 
the  fullest  data.  The  "Reference  Number"  employed  consists  of  the  date 
with  the  addition  of  a  distinctive  letter  for  each  of  the  various  samples 
taken  on  that  day.  Thus:  1907.  6.  15,  C.  is  the  reference  number  of  the 
third  sample  collected  on  the  15th  of  June  1907.  The  "Collecting 
Forms"  are  also  preserved  in  loose-leaf  files  for  jjermanent  reference. 

To  facilitate  entry  and  at  the  same  time  to  minimise  any  risk  of 
error,  the  lines  on  the  record  sheets  are  ruled  in  red  and  blue  ink  alter- 
nately ;  and  as  has  been  already  mentioned,  the  list  of  names  is  repeated 
on  each  side  of  the  opening:  in  these  ways  the  difficulty  which  is  so 
often  experienced,  with  say  a  railway  time-table,  of  carrying  the  eye 
across  the  sheet  is  practically  eliminated.  As  a  further  precaution,  it 
is  well  before  commencing  to  record  a  fresh  sample  to  fill  in  any  blank 
spaces  which  may  have  been  left  in  the  previous  column  with  the  —  sign. 

Two  sets  of  files  are  employed  in  actual  practice,  the  lists  of  names 
in  each  set  being  exact  duplicates  of  those  in  the  other.  One  of  these 
sets  of  files  is  intended  for  use  in  the  field,  and  is  fitted  with  a  sufficient 
supply  of  blank  record  sheets  distributed  between  the  lists  of  names. 
So  soon  as  one  of  the  loose  leaves  of  the  "Field  Record-Book"  becomes 
fully  entered,  it  is  transferred  to  an  equivalent  position  in  the  corre- 
sponding file  of  the  second  or  permanent  series;  and  this  "Permanent" 
record  book  is  for  safety  never  permitted  to  leave  the  office.  As  will 
be  readily  understood,  it  is  absolutely  essential  that  each  individual 

26* 


388 

record  sheet  shall  be  clearly  marked  by  a  distinctive  sign  to  indicate  which 
of  the  numerous  sections  of  the  list  of  names  it  is  intended  to  accom- 
pany, as  otherwise  hopeless  confusion  will  almost  certainly  result.  Par- 
ticular care  must  also  be  taken  in  ruling  and  in  perforating  the  paper 
to  ensure  the  proper  'register'  of  the  different  sheets  when  these  are 
bound  together  in  a  file.  In  order  to  minimise  the  risk  of  obliteration 
of  the  records  through  accidental  wetting  while  the  sheets  are  in  use  in 
the  field,  all  entries  are  made  with  a  good  quality  black-lead  pencil, 
while  the  list  of  names  is  written  in  waterproof  indian  ink:  ordinary 
writing  ink  should  on  no  account  be  employed  for  record  work.  It  is 
also  important  that  the  paper  utilised  for  the  record  sheets  shall  be  of 
good  quality  and  of  fairly  stout  texture. 

Any  more  extended  notes,  such  as  cannot  be  expressed  by  means 
of  symbols,  which  it  may  be  desired  to  make  regarding  any  particular 
form,  are  entered  separately:  a  series  of  classified  ''Species  Books" being 
provided  for  the  purpose.  These  "Species  Books"  are  also  prepared  on 
the  loose-leaf  system,  and  one  or  more  sheets  are  reserved  for  each  in- 
dividual species  or  form.  Also,  at  such  intervals  as  may  prove  conve- 
nient, the  tabulated  entries  in  the  Record  Books,  together  with  any  ac- 
companying notes  there  maybe,  are  carefully  gone  through  and  analysed; 
a  short  descriptive  note  regarding  each  species  is  then  drawn  up  for  in- 
clusion in  the  "Species  Book'',  so  that  the  latter  comes  to  contain  a 
full  account  of  all  that  is  known  respecting  each  individual  local  form. 
Similarly,  from  time  to  time,  notes  regarding  the  fauna  and  flora  as  a 
whole,  and  also  the  physical  features  of  the  various  collecting  grounds, 
are  compiled  for  entry  in  the  "Grounds  Book"  from  the  data  contained 
n  the  printed  collecting  forms. 

It  may  perhaps  be  of  interest  to  give  a  list  of  those  symbols  which 
have  proved  most  useful  in  actual  work.    In  the  first  place,  one  or  other 
of  the  following  three  symbols  is  made  the  first  entry  of  every  record  :  — 
+  =  that  the  form  in  question  was  present  in  the  sample  under  analysis. 
0  =  that  it  was  obviously  absent  from  the  sample ,  or  that  it  was 
specially  looked  for  and  not  found. 
—  =  that  the  particular  form  was  not  noted,  but  that  as  it  was  not 
especially  sought  after  its  presence  may  have  been  overlooked. 
It  will  be  noted  that  the  —  sign  can  readily  be  converted  into 
the  +  if  later  on  such  alteration  becomes  necessary  by  the 
discovery  of  actual  specimens  among  any  of  the  material  re- 
maining unworked. 
The  relative  abundance  of  the  different  forms  present  in  the  sample 
is  next  indicated  by  a  numeral  expressing  the  actual  number  of  indivi- 
duals observed,  or  by  one  of  the  following  signs:  — 


389 

oü  =  that  the  particular  form  was  exceedingly  abundant  :  that  there 
were  more  specimens  present  than  could  be  gathered  or  counted. 
A  =  That  it  was  abundant  in  the  sample. 
C  =  That  it  was  common. 
S  =  That  several  specimens  were  obtained. 
F  =  That  a  few  specimens  only  were  obtained. 
The  comparative  size  and  maturity  of  the  examples  is  indicated  as 
follows:  — 

1  =  That  the  specimens  obtained  were  large. 
s  =  That  they  were  small. 
m  =  That  they  were  minute, 
a  =  That  they  were  adult, 
i  =  That  they  were  immature, 
j  =  That  they  were  juvenile, 
e  ==  That  they  were  undergoing  ecdysis. 
The  following  are  the  more  important  general  symbols  employed 
for  the  recording  of  particulars  regarding  breeding,  etc.;  but  in  some 
sections  it  has  also  been  found  convenient  to  employ  additional  special 
symbols:  — 

B  =  That  the  form  in  question  was  breeding  at  the  time  when  the 

record  was  made. 
E  =  Kecords  relating  to  the  eggs,  spawn,  egg-capsules,  gonophores, 

etc.  of  the  particular  form. 
E.  =  That  the  gonads  were  ripe. 

h  =  That  the  eggs,  or  their  equivalent,  were  hatching  out. 
L  =  Records  relating  to  the  free  larvae  of  the  form.  In  certain  groups 
additional  special  symbols  are  also  used  to  differentiate  distin- 
guishable larval  stages. 
Many  of  the  signs  employed  in  this  record  system  admit  of  further 
qualification  by  the  addition  of  one  or  other  of  the  following  symbols  :  — 
n  =  Nearly,  almost, 
p  =  Past,  over  or  completed, 
v  =  Very. 
Certainty,  or  the  reverse,  regarding  the  identification  of  the  form 
recorded  can  be  expressed  as  follows:  — 

[!]  =  That  the  identification  has  been  verified  by  actual  comparison 
of  the  specimens  with  that  description  which  has  been  selected 
to  serve  as  the  standard  authority  for  the  particular  form. 
[?],  [??]  =  Uncertainty  as  to  the  identification. 

There  are  of  course  many  particulars,  which  do  not  admit  of  ex- 
pression in  an  abbreviated  form  by  means  of  symbols,  but  which  require 
to  be  written  out  at  full  length.   In  such  cases  it  is  however  important 


390 

that  attention  shall  be  directed  by  an  entry  in  the  record  sheets  to  the 
existence  of  such  notes,  and  these  may  he  made  as  follows:  — 

Nl,  N2,  N3,  etc.  =  That  fuller  notes  relating  to  the  specimens  will 
be  found  in  the  "Species  Book".     The  appended  numerals  are 
part  of  the  "Register  Number"  of  the  specimens,  the  "Reference 
Number"  of  the  sample  forming  the  remainder,  by  which  "Re- 
gister Number"  the  specimens  if  they  are  preserved  can  always 
be  distinguished  among  the  museum  collections. 
A  few  examples  may  now  be  given  to  illustrate  the  actual  working 
of  the  system  and  to  show  the  manner  in  which  the  symbols  may  be 
combined.   For  instance,  we  may  find  in  various  sections  of  the  Record 
Books  the  following  entries  in  that  column  bearing  the  Reference  Number: 
1907.  8.  24,  B.:  — 

Plumularia  pinuafa -\-  SI;  ECvi-p;  N27. 
Aster ias  glacialis  +  3j. 

Dibens  +  Ci-a;  Svi;  RF. 
Nassa  incrassata  0;  E  h  [!]. 
The  information  which  is  actually  furnished  by  the  above  abbre- 
viated records  is  as  follows.  In  the  first  place  :  the  "Reference  Number" 
indicates  that  the  sample  to  which  the  records  relate  was  the  second  one 
taken  on  the  24th  of  August  1907  ;  and  on  turning  to  the  "Collecting 
Form"  for  the  sample,  we  obtain  full  details  as  to  the  precise  position 
and  depth  at  which  the  material  was  collected,  the  nature  of  the  bottom, 
the  kind  of  net  used  and  the  method  in  which  it  was  worked,  the  length 
of  haul,  state  of  weather  and  tide,  etc.  etc.  Returning  to  the  Record 
Sheets,  we  see  from  the  symbols  relating  to  Plumularia  pinnata  that 
several  large  colonies  of  this  hydroid  were  obtained  in  the  haul;  that 
gonophores  were  commonly  present  and  in  various  stages  of  deve- 
lopment, some  being  very  immature  while  others  were  already  empty; 
that  there  are  further  notes  regarding  the  specimens  in  the  "Species 
Book";  and  that  the  specimens  bear  the  "Register  No."  1907.  8.  24, 
B.  27.  in  the  museum.  Similarly  we  note  that  Ästerias  glacialis  was 
represented  in  the  samj)le  by  but  three  young  examples;  while  A.  rube?is 
was  common  in  all  stages  from  the  immature  to  adult  condition  ;  that 
several  very  large  specimens  were  obtained;  also  that  the  gonads  were 
ripe  in  a  few  cases.  Finally,  while  no  examples  of  Nassa  incrassata  were 
observed,  egg-capsules  which  certainly  belonged  to  this  species,  were 
present  in  the  sample;  and  the  veligers  were  hatching  out  from  the 
capsules. 

The  net  result  of  this  system  of  recording  is  that  the  records  are 
entered  in  the  Record  Books  in  such  a  manner  that  a  summary  of 
all  the  information  Avhich  has  been  obtained  during  the  whole  time  the 


391 

survey  has  been  in  operation,  is  kept  together  and  in  such  a  form  that 
it  is  always  available  for  immediate  reference.  Thus  :  all  the  information 
Avhich  has  accumulated  regarding  any  one  particular  species  may  be 
seen  almost  at  a  glance  by  tracing  out  the  proper  horizontal  line  of  en- 
tries in  the  Record  Book;  and  similarly,  the  full  analysis  of  any  parti- 
cular dredging  or  other  sample  of  material  may  be  readily  obtained  by 
reference  to  the  appropriate  vertical  column  ;  while  finally ,  as  the  re- 
cords are  entered  in  the  Record  Book  in  order  of  date,  and  as  the  Re- 
ference Number  of  each  sample  gives  also  the  actual  date  on  which  the 
sample  was  collected,  it  becomes  extremely  easy  to  follow  out  any  sea- 
sonal changes  which  may  take  place,  such  for  example  as  breeding 
periods,  or  times  of  migration.  By  this  system  it  is  not  at  all  necessary 
that  the  whole  sample  shall  be  entirely  worked  through  and  fully  re- 
corded at  one  time  and  without  interruption.  On  the  contrary,  not  only 
can  any  further  records  or  supplementary  details  be  added  at  any  sub- 
sequent time;  but  these  can  moreover  be  interpolated  in  their  correct 
places  in  the  Record  Books,  provided  that  a  column  has  been  duly  set 
apart  for  the  recording  of  the  particular  batch  of  material.  It  should  be 
remarked  that  stray  records,  for  which  by  any  oversight  a  column  may 
not  have  been  reserved  in  its  proper  place,  should  be  entered  on  record 
sheets  specially  provided  for  such  entries  and  placed  at  the  end  of  each 
section  of  the  file  :  in  this  way,  the  strict  chronological  sequence  of  the 
bulk  of  the  records  will  not  be  disturbed. 


11.  Das  mechanische  Sammeln  als  wissenschaftliche  Forschungsmethode. 

Von  Prof.  Dr.  Friedr.  Dahl,  Steglitz-Berlin. 

eingeg.  12.  Oktober  1907. 

In  einem  Aufsatz  dieser  Zeitschrift  (Bd.  31.  S.  917)  behauptete  ich, 
daß  meine  mechanische  Sammelmethode  von  vielen  nicht  verstanden 
sei:  Ich  wollte  damit  keinem  einen  Vorwurf  machen,  sondern  nur  an- 
deuten, was  mich  bewege,  die  Grundgedanken  der  Methode  noch  einmal 
klar  hervorzuheben. 

Ein  Aufsatz  von  L.  Reh  (S.  189  —  191  des  vorliegenden  Bandes 
dieser  Zeitschrift)  zeigt  mir,  daß  ich  mich  nicht  geirrt  habe,  und  daß 
man  mich  auch  heute  noch  nicht  verstanden  hat.  Ich  muß  also  versuchen, 
mich  noch  klarer  auszudrücken. 

Meinen  ersten  Grundsatz  daß  ich  beim  Sammeln  alles 
ohne  Auswahl  mitnehme  und  aufhebe,  hat  man  verstanden,  nicht 
aber  meinen  zweiten  Grundsatz  der  ebenso  wichtig  als  der  erste  und 
von  diesem  ganz  untrennbar  ist,  daß  ich  meine  Fänge  im  weitesten 
Maße  variiere.  —  So  sammle  ich,  um  nur  ein  Beispiel  zu  nennen,  von 


392 

den  Blättern  einer  bestimmten  Pflanzenart  ^  alles  ein,  was  ich  finde, 
auch  Gallen 2,  Blattminen  usw.  Wie  da  jemand  behaupten  kann,  daß 
ich  keine  Gallen  usw.  bekomme,  und  daß  man  nicht  weiß ,  auf  welcher 
Pflanze  die  gesammelten  Tiere  leben,  ist  mir  völlig  unbegreiflich.  Oder 
ich  sammle  unter  der  Rinde  eines  umgefallenen  Baumstammes  alles 
was  ich  finde  ^.  Wie  da  jemand  behaupten  kann,  daß  ich  keine  Borken- 
käfer bekomme,  verstehe  ich  nicht. 

Den  gleichen  Fang  wiederhole  ich  zu  verschiedenen  Jahreszeiten  * 
und  erreiche  dadurch,  daß  ich  die  verschiedenen  Alters-  und  Entwick- 
lungsstufen des  Tieres  bekomme.  So  habe  ich  fast  von  unsern  sämtlichen 
einheimischen  Spinnen  die  verschiedenen  Entwicklungsstufen  feststellen 
können,  die  bisher  größtenteils  noch  unbekannt  waren.  So  habe  ich 
meist  auch  die  Lebensdauer  bestimmen  können,  was  durch  Aufziehen 
der  Tiere  in  der  Gefangenschaft  nicht  gelungen  Avar. 

Durch  das  Variieren  der  Fänge  wird  durchaus  verhindert,  daß  man 
von  einzelnen  Arten  übermäßig  viel  Material  bekommt.  Die  meisten 
Tiere  sind  nämlich  viel  stenotoper,  als  man  ahnt.  Auch  das  hat  sich 
bei  meiner  Fangmethode  ergeben. 

Manche  Tiere,  die  wegen  ihrer  Schutzfärbung  bisher  selten  gefunden 
waren,  habe  ich  mittels  der  mechanischen  Methode  zahlreich  gefangen. 
Die  Anpassung  wurde  also  gerade  mittels  der  Methode  in  ihrer  vollen 
Bedeutung  erkannt. 

Alles  in  allem  hat  die  Methode  ergeben,  daß  nach  Herausgabe 
meiner  Arbeit  über  die  Spinnen  Deutschlands,  die  Stellung  fast  aller 
Arten  im  Haushalte  der  Natur  bekannt  sein  wird.  Das  ist  doch  der 
höchste  wissenschaftliche  Erfolg,  den  eine  Methode  zeitigen  kann. 

Der  Reh  sehe  Aufsatz  verteidigt  immer  noch  die  frühere  Methode 
des  Einzelsammelns.  Wie  man  sich  aber  in  den  Fällen  verhalten  soll, 
wo  die  zusammen  lebenden  Arten  nur  mittels  der  Lupe  oder  gar  des 
Mikroskops  vom  Spezialisten  unterschieden  werden  können,  Avird  nicht 
gesagt. 

Was  nun  die  Beobachtung  als  solche  anbetrifft,  so  stand  auch 
ich  einmal  auf  dem  Standpunkte,  daß  ich  mir  viel  von  einer  kurzen 
Anleitung  versprach.  Jedem,  der  hinausging,  legte  ich  ans  Herz,  wie 
wichtig  Notizen  über  die  Lebensweise  seien.  —  Tatsächlich  gingen  auch 
Notizen  über  die  Lebensweise  ein.  So  lag,  um  nur  einzelne  Beispiele 
zu  nennen,  einer  Lycoside  die  auf  einen  Zettel  geschriebene  Notiz  bei: 


1  Kurze  Anleitung  zum  wissenschaftlichen  Sammeln  und  zum  Konservieren 
von  Tieren.   Jena,  1!)04,  S.  17  und  19. 
^  Ebenda  S.  37. 

3  Ebenda  S.  21. 

4  Ebenda  S.  23. 


393 

»Trägt  ihren  Eiersack  mit  sich«  oder:  »Trägt  ihre  Jungen  auf  dem 
Rücken«.  Bei  einer  Salticide  war  angegeben:  »Stürzt  sich  im  Sprunge 
auf  eine  Fliege«.  Von  einer  Araneide  (Epeiride)  war  sogar  das  ganze 
Radnetz  gezeichnet,  aber  nicht  genau  genug,  als  daß  man  das  für  die 
Art  Charakteristische  mit  Sicherheit  hätte  erkennen  können.  —  Die 
Notizen  enthielten  also  nichts  und  wieder  nichts;  denn  was  sie  ent- 
hielten, wußte  ich  schon.  Was  wichtig  gewesen  wäre,  z.  B.  auf 
welcher  Bodenart  die  Lycoside  gefunden,  unter  welchen  Verhältnissen 
die  Salticide  und  Araneide  den  Fang  betrieb,  war  nicht  angegeben. 
So  bin  ich  zu  der  Überzeugung  gelangt,  daß  eine  kurze  mündliche  An- 
leitung im  Beobachten,  ebenso  wie  ein  geschriebener  Leitfaden,  fast 
wertlos  ist.  Wer  der  Wissenschaft  durch  Beobachtung  nützen  will, 
muß  geschult  sein ,  bevor  er  hinausgeht.  Leider  fehlen  uns  aber  solche 
Schulen  vollständig,  und  deshalb  wird  vorläufig  nur  der  Spezialist 
brauchbare  Beobachtungen  heimbringen  können;  denn  nur  er  kann 
beurteilen,  was  neu  und  interessant  ist.  ■ —  Wenn  es  mir  also  auch  durch- 
aus fern  liegt,  die  unmittelbare  Beobachtung  irgendwie  unterschätzen 
zu  wollen,  so  bestreite  ich  doch  entschieden,  daß  Laien,  die  nur  wenig 
Zeit  der  Sache  widmen  können,  Brauchbares  zu  liefern  imstande  sind, 
und  deshalb  sollte  man  mit  aller  Entschiedenheit  für  das  mechanische 
Sammeln  in  der  von  mir  angegebenen  Weise  eintreten ,  da  Fänge ,  die 
nach  dieser  Methode  gewonnen  sind,  uns  wenigstens  etwas,  oft  sogar 
recht  viel  über  die  Lebensweise  der  Tiere  erkennen  lassen.  Wer  sich 
fähig  glaubt,  brauchbare  Beobachtungen  zumachen,  kann  diese  sehr 
wohl  auch  mit  dem  mechanischen  Sammeln  verbinden.   Ich  tue  das  stets. 

12.  Ergebnisse  einiger  Versuchsreihen  über  Exstirpation  und  Trans- 
plantation der  Geschlechtsdrüsen  bei  Schmetterlingen. 

Von  Johannes  M  e  i  s  e  n  h  e  i  m  e  r. 

(Aus  dem  zoologischen  Institut  der  Universität  Marburg.) 

(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  14.  Oktober  1907. 

Angeregt  durch  die  von  Ou  dem  ans'  an  den  Raupen  von  Ocneria 
dispar  angestellten  Kastrationsversuche,  die  bisher  nur  von  Kellogg^ 
an  Bombyx  mori  wiederholt  worden  sind,  nahm  ich  die  gleichen  Experi- 
mente im  vergangenen  Sommer  von  neuem  auf.  Meine  Absicht  war  da- 
bei, einmal  die  bisher  gewonnenen  Ergebnisse  durch  möglichst  umfang- 
reiches Material  an  verschiedenen  Schmetterlingsformen  nachzuprüfen, 
weiter  die  Exstirpation  der  Geschlechtsorgane  auch  auf  die  Geschlechts- 


1  Zoolog.  Jahrbücher,  Abt.  f.  Syst.  12.  Bd.  1899. 
-  Journ.  exper.  Zool.  Vol.  I.  1904. 


394 

aiisführgänge  und  Anhangsdrüsen  auszudehnen,  und  endlich  die  etwaige 
Einwirkung  derartiger  Operationen  auf  die  sekundären  Geschlechts- 
merkmale dadurch  zu  verstärken,  daß  in  das  kastrierte  Tier  die  Ge- 
schlechtsdrüsen des  entgegengesetzten  Geschlechtes  transplantiert  wur- 
den. Die  Raupen  einer  recht  beträchtlichen  Zahl  geschlechtsdimorpher 
Schmetterlinge  wurden  auf  ihre  Tauglichkeit  für  diese  Experimente 
untersucht,  nur  wenige  erwiesen  sich  als  geeignet,  unter  ihnen  vor  allem 
Ocneria  dispar,  ein  Spinner  mit  außerordentlich  hoch  ausgeprägtem 
Geschlechtsdimorphismus,  der  auch  schon  von  Ou  dem  ans  für  seine 
Versuche  benutzt  worden  war.  Von  diesem  Falter  allein  sind  meine 
Untersuchungen  bisher  völlig  abgeschlossen,  über  ihre  vorläufigen  Er- 
gebnisse soll  deshalb  hier  kurz  berichtet  werden. 

Die  Zahl  der  vorgenommenen  Operationen  beträgt  etwa  600,  von 
den  operierten  Raupen  erhielt  ich  über  200  Puppen,  die  mir  186  Falter 
ergaben,  so  daß  mein  Vergleichsmaterial  ein  verhältnismäßig  großes  ist. 
Die  Versuchsanordnung  suchte,  soweit  als  irgend  angängig,  den  ver- 
schiedensten Möglichkeiten  gerecht  zu  werden.  Hinsichtlich  des  Alters 
der  Raupen  wurden  die  Operationen  mit  solchen  begonnen,  die  zwischen 
der  2.  und  3.  Häutung  standen  und  etwa  ■'•/^  cm  lang  waren,  sie  Avurden 
ferner  ausgeführt  an  Raupen  zwischen  3.  und  4.,  sowie  zwischen  4.  und 
5.  Häutung.  Vor  der  2.  Häutung  ist  die  Kastration  zwar  gleichfalls 
schon  möglich,  doch  überstehen  die  zarten  Geschöpfe  dann  den  Eingriff 
nicht.  Fast  stets  wurde  die  Kastration  an  beiden  Seiten  ausgeführt,  und 
zwar  sowohl  an  männlichen  wie  an  weiblichen  Raupen,  die  sich  schon 
nach  dem  Auskriechen  aus  dem  Ei  durch  ihre  verschieden  geformten 
Geschlechtsdrüsen  unterscheiden  lassen.  Die  Methodik  der  Operation 
bestand  im  Offnen  der  Rückenseite  des  5.  Abdominalsegments,  in  wel- 
chem die  Geschlechtsdrüsen  gelegen  sind,  im  Herausnehmen  der  Drüsen 
und  nachfolgendem  Verschluß  der  Wunde  durch  ein  dünnes  Collodium- 
häutchen.  In  einer  2.  Hauptversuchsreihe  wurden  außer  den  Ge- 
schlechtsdrüsen auch  noch  die  Anlagen  der  Geschlechtsanhangsdrüsen 
sowie  der  Ausführgänge  entfernt.  Es  ist  dies  erst  möglich  unmittelbar 
vor  und  nach  der  5.  Häutung,  zu  welcher  Zeit  die  ersten  Sj^uren  der  be- 
treffenden Anlagen  sich  deutlicher  bemerkbar  machen  ;  die  Operation  ist 
leichter  im  männlichen  als  im  weiblichen  Geschlecht  zu  vollziehen.  Da  die 
Anlagen  auf  der  Ventralseite  der  letzten  Abdominalsegmente  liegen,  so 
wurde  der  Raupenkörper  nach  vorausgegangener  Kastration  hier  zum 
zweitenmal  geöffnet  (beim  weiblichen  Geschlecht  an  zwei  Stellen),  die 
etwas  opaker  als  der  Fettkörper  erscheinenden  Anlagekomplexe  mit  der 
Schere  herausgeschnitten  und  die  Wunde  wieder  verschlossen.  Auch 
diese  wiederholten  Operationen  überstand  eine  nicht  unbeträchtliche  An- 
zahl von  Raupen.    Die  3.  Versuchsreihe,  welche  eine  Transplantation 


395 

der  Geschlechtsdrüsen  bezweckte,  war  für  meine  Überlegungen  die 
wichtigste,  da  sie  beim  Gelingen  eine  innere  Zwitterorganisation  hervor- 
bringen mußte.  Das  Verfahren  bestand  darin,  daß  eine  Raupe  kastriert 
wurde,  aus  einer  zweiten  des  entgegengesetzten  Geschlechts  die  Ge- 
schlechtsdrüsen herausgenommen  und  mittels  eines  feinen  Hohlmeißels 
in  den  Körper  der  kastrierten  Raupe  übertragen  wurden.  Es  gelangten 
sowohl  Hoden  wie  Ovarien  zur  Transplantation,  letztere  erwiesen  sich 
aber  in  vieler  Hinsicht  so  außerordentlich  viel  geeigneter  dazu,  daß 
späterhin  fast  ausschließlich  ihre  Übertragung  vorgenommen  wurde. 
Natürlich  wurde  die  Transplantation  gleichfalls  auf  den  verschiedenen, 
oben  erwähnten  Altersstufen  ausgeführt. 

Zunächst  möge  nun  die  innere  Organisation  der  Falter  besprochen 
werden,  die  aus  den  operierten  Raupen  hervorgingen.  Die  Exstirpation 
der  Geschlechtsdrüsen  erwies  sich  nach  der  angegebenen  Methode  als 
eine  überaus  sichere,  und  in  keinem  Falle  konnte  die  vorläufige 
Untersuchung  —  alle  Falter  wurden  sorgfältig  präpariert  —  auch  nur 
ein  Rudiment  derselben  nachweisen.  Die  Geschlechtsanhangsdrüsen 
sowie  die  Ausführgänge  waren  in  beiden  Geschlechtern  stets  ent- 
wickelt, ob  ihre  Ausbildung  infolge  der  Kastration  eine  Hemmung 
erleidet,  darüber  können  erst  nach  eingehenderem  vergleichenden 
Studium  sichere  Angaben  gemacht  werden.  Auch  die  Methode  der 
2.  Versuchsreihe  war  von  Erfolg  begleitet,  sie  führte  im  männlichen 
Geschlecht  stets  zu  einer  sehr  vollständigen  Eliminierung  des  gesamten 
männlichen  Geschlechtsapparates,  von  dem  nur  ein  einziges,  etwa  1  mm 
langes  Stück  des  Vas  deferens,  welches  der  Operation  unzugänglich 
war,  erhalten  blieb.  Von  einer  etwaigen  Regeneration  der  operativ  ent- 
fernten Teile  war  nie  auch  nur  das  geringste  Anzeichen  zu  beobachten. 
Das  Verhalten  des  äußeren  Begattungsapparates  bedarf  noch  der  nähe- 
ren Untersuchung.  Im  weiblichen  Geschlecht,  wo  die  Anlagen  des  aus- 
führenden Geschlechtsapparates  über  mehrere  Abdominalsegmente  aus- 
gebreitet sind,  wies  die  Operation  nur  in  wenigen  Fällen  einigermaßen 
befriedigenden  Erfolg  auf.  Die  Operation  konnte  zumeist  erst  unmittel- 
vor  der  Verpuppung  vorgenommen  werden,  zudem  waren  zwei  und  selbst 
drei  Einschnitte  auf  der  Ventralseite  erforderlich ,  und  diese  Eingriffe 
überstanden  die  Raupen  dann  nur  schwer.  Von  36  derart  operierten 
Raupen  erhielt  ich  nur  fünf  weibhche  Falter,  während  28  in  gleicher 
Weise  behandelte  männliche  Raupen  13  Falter  ergaben.  Die  Folgen 
der  mehrfachen  Operation  machten  sich  in  der  inneren  Organisation  der 
Weibchen  durch  die  ganz  rudimentäre  Entwicklung  der  ausführenden 
Abschnitte  des  Geschlechtsapparates  bemerkbar. 

Mit  großer  Spannung  mußten  die  Ergebnisse  der  Transplantationen 
erwartet  werden;  sie  waren  insofern  von  vollem  Erfolg  begleitet,  als 


396 


die  in  ganz  embryonalem  Zustande  übertragenen  Geschlechtsdrüsen  im 
Körper  des  entgegengesetzten  Geschlechtes  zu  vollständig  normal  aus- 
gebildeten Hoden  und  Ovarien  heranwuchsen.    Da  die  Hodentransplan- 

Fig.  1. 

a.  b.  c.  d. 


Eig.  1.  Entwicklung  der  Ovarien  einer  weiblichen  Raupe  von  Oc?ieria  (lisjmr.  a,  Ent- 
wicklungsstufe in  der  Periode  zwischen  2.  u.  3.  Häutung  der  Raupe  ;  b,  in  der  Periode 
zwischen  3. — 5.  Häutung  ;  c,  unmittelbar  vor  der  Verpuppung  ;  d,  aus  einer  2  Tage 
alten  Puppe;  a  und  b,  aus  normalen  Tieren;  c  und  d,  transplantierte  Ovarien. 
Vergr.  16.    bg,  bindegewebige  Hülle;  or,  Eiröhren. 

tationen  nur  in  geringer  Zahl  ausgeführt  wurden,  so  stehen  mir  hiervon 
auch  nur  wenige  gelungene  Fälle  zur  Verfügung ,  sehr  zahlreiche  da- 
gegen hinsichtlich  der  Ovarientransplantation.  Auf  letztere  soll  deshalb 


Fig.  3. 


Fig.  2. 


.i^j. 


jm 


Ê 


od 


Fig.  2.  Entwicklungsstufe  b  von  Fig.  1  bei  stärkerer  Vergrößerung  (X48).  hg,  binde- 
gewebige Hülle;  od,  Eileiter;  ov,  Eiröhren. 
Fig.  3.  Geschlechtsapparat  eines  männlichen  Falters  von  Ocneria  dispar,  in  welchen 
nach  vollzogener  Kastration  zwei  weibliche  Geschlechtsdrüsen  zwischen  3.  und 
4.  Häutung  der  Raupe  übertragen  wurden.  Vergr.  etwa  3.  I,  II,  III,  die  Entwick- 
lungsstufen a,  c,  d,  von  Figur  1  in  gleicher  Vergrößerung  (etwa  3x)  wie  die  Haupt- 
figur 3,  um  das  enorme  Wachstum  der  Ovarien  nach  der  Transplantation  zu  zeigen. 
(Ir.  männliche  Geschlechtsanhangsdrüsen;  (/,  männlicher  Geschlechtsausführgang; 
ov,  Eiröhren  ;  vd,  Vasa  deferentia. 


397 


etwas  näher  eingegangen  werden.  Die  Größe  der  Ovarien  ist  zu  der  an- 
gegebenen Operationszeit  zwischen  zweiter  bis  fünfter  Häutung  noch 
eine  winzige  ^vgl.  Fig.  1  a  und  b,  Fig.  3 1),  sie  stellen  kleine  Blättchen 
von  bräunlichgelber  Färbung  dar,  die  im  Innern  ihrer  bindegewebigen 
Hülle  zwar  bereits  deutlich  die  vier  für  die  Schmetterlinge  charakte- 
ristischen Ovarialröhren  erkennen  lassen  (Fig.  2),  im  übrigen  aber  noch 
ein  durchaus  undifferenziertes  Zellenmaterial  enthalten.  In  diesem  em- 
bryonalen Zustande  der  weiblichen  Geschlechtsdrüsen  wurde  ihre  Trans- 


Fijg-.  4.  Geschleclitsapparat  eines  männlichen  Falters  von  Ocneria  dispar,  in  welchen 
nach  halbseitiger  Kastration  eine  weibliche  Geschlechtsdrüse  zwischen  2.  u.  3.  Häu- 
tung der  Raupe  übertragen  wurde.  Verg.  etwa  3.  dr,  männliche  Geschlechtsanhangs- 
drüsen; y,  männlicher  Geschlechtsausführgang;  ho,  Hoden;  ov,  Eiröhren;  vd,  Vasa 

deterentia. 

plantation  in  die  männliche  Raupe  vorgenommen ,  und  es  ließ  sich  im 
weiteren  Verlaufe  nun  zunächst  feststellen ,  daß  die  fremden  Organe 
keineswegs  resorbiert  wurden,  sondern  daß  sie  sich  in  normaler  Weise 
weiter  entwickelten.  Am  Ende  der  Raupenperiode  war  das  Ovarialblätt- 
chen  ziemlich  heranffewachsen  und  ließ  deutlich  im  Innern  die  beträcht- 


398 

lieh  länger  gewordenen,  unregelmäßig  auf  gewundenen  Eiröhren  erkennen 
(Fig.  1  c),  mit  Beginn  der  Fuj^peuperiode  wurden  letztere  unter  stetiger 
Größenzunahme  frei,  indem  sie  die  bisherige  bindegewebige  Hülle  zu- 
rückstreiften und  sich  von  ihr  frei  machten  (Fig.  1  d).  Es  sind  dies  alles 
Vorgänge,  wie  sie  aus  der  normalen  Entwicklung  schon  lange  bekannt 
sind,  ich  erinnere  nur  an  die  ältesten  diesbezüglichen  Untersuchungen 
von  H  er  old  3.    Noch  überzeugender  wurde  der  normale  Entwicklungs- 
gang durch  das  Endergebnis  dargetan,  insofern  eben  aus  den  in  den 
männlichen   Körper    transplantierten    Ovarialanlagen   durchaus   wohl 
ausgebildete  normale  Ovarien  hervorgingen.     Wie  schon  erwähnt,  be- 
trägt bei  den  Schmetterlingen  die  Zahl   der  Ovarialröhren  jederseits 
vier,  die  gleiche  Zahl  weisen  zumeist  auch  die  transplantierten  Ovarien 
auf.    Das  Fehlen  einer  oder  mehrerer  Eiröhren,  wie  es  zuweilen  vorkam, 
ist  sicherlich  auf  eine  Verletzung  der  Anlage  während  der  Operation 
zurückzuführen.    Jede  Ovarialröhre  zeigt  ferner  die  für  die  Schmetter- 
linge charakteristische  perlschnurartige  Anordnung  der  rundlichen  Eier, 
die  im  unteren  Abschnitte  des  Schlauches  voll  ausgebildet  sind  und 
dann  eine  gelbliche  bis  rötliche  Färbung  besitzen,  nach  oben  hin  an 
Größe  abnehmen  und  schließhch  in  jugendliche  Eizellen  übergehen,  die 
noch  ihren  Nährzellenkomplex  aufweisen.    Das  Ende  jeder  Eiröhre 
wird  von  der  Endkammer  eingenommen,  die  in  den  Endfaden  ausläuft 
(vgl.  Fig.  3  u.  4).    In  der  Mehrzahl  der  Fälle  lag  jedes  dieser  aus  4  Ei- 
röhren Zusammengesetzen  Ovarien  für  sich  frei  in  der  Leibeshöhle,  dicht 
von  dem  Fettkörper  und  vor  allem  von  den  Tracheen  umsponnen,  nicht 
selten  war  jedoch  eine  Verwachsung  der  beiderseitigen  Ovarien  mit  ihren 
untersten  Abschnitten  eingetreten,  so  daß  dann  ein  einheitlicher  Kom- 
plex von  8  Ovarialröhren  vorhanden  war,  wie  er  sich  ähnlich  im  nor- 
malen weiblichen  Körper  am  Ende  des  Eileiters  findet.    Die  Verwach- 
sung konnte  aber  noch  weiter  gehen,  sie  konnte  zu  einer  Vereinigung 
der  Ovarien  mit  den  freien  Enden  der  männlichen  Geschlechtsgänge, 
der  Vasa  deferentia,  führen.    Der  vollkommenste  Fall  dieser  Art  ist  in 
Fig.  3  dargestellt,  wo  die  beiden,  aus  je  4  Eiröhren  bestehenden  Ovarien 
regelrecht  mit  den  beiden  Vasa  deferentia  verwachsen  sind.     Zumeist 
allerdings  ist  es  nur  das  eine  Vas  deferens ,  welches  sich  mit  den  Ova- 
rien verband ,  den  interessantesten  Fall  dieser  Art  habe  ich  in  Fig.  4 
wiedergegeben.     An  der  betreffenden  männlichen  Raupe  hatte  ich  die 
Kastration  nur  einseitig  vorgenommen  —  wie  ich  es  anfänglich  tat  — . 
und  dann  ein  einziges  Ovarium  übertragen.   Der  eine  Hoden  ist  infolge- 
dessen auch  durchaus  normal  ausgebildet  und  fällt  durch  seine  rötliche 
Pigmenthülle  sofort  in  die  Augen.    An  dergleichen  Stelle  aber,  wo  er 


3  Herold,   Entwicklungsgeschichte  der  Schmetterlinge.    Kassel   und   Mar- 
burg 1815. 


399 

dem  zugehörigen  Vas  deferens  aufsitzt,  ist  auch  das  transplantierte  Ova- 
rium festgewachsen,  so  daß  also  hier  dasnämhcheVas  deferens  an  seinem 
Ende  einen  Hoden  und  ein  Ovarium  trägt.  Das  Gesamtergebnis  dieser 
Transplantationsversuche  ist  also  die  experimentelle  Erzeugung  typi- 
scher innerer  Zwitter,  die  entweder  Teile  der  Geschlechtsdrüsen  beider 
Geschlechter  nebst  Ausführgängen  des  einen  Geschlechts  enthielten, 
oder  aber  neben  den  Ausführgängen  des  männlichen  Geschlechts  die 
Ovarien  des  weiblichen  Geschlechts  aufwiesen. 

Wie  verhalten  sich  nun  zu  der  experimentell  abgeänderten  inneren 
Organisation  die  äußeren  Körpereigenschaften,  vor  allem  die  sekundären 
Geschlechtsmerkmale?  Durch  die  Kastrationsversuche  vonOudemans 
und  Kellogg  war  festgestellt  worden,  daß  die  Entfernung  der  Ge- 
schlechtsdrüsen keinerlei  Einfluß  auf  die  sekundären  Geschlechtsmerk- 
male ausübe.  Meine  Ergebnisse  stimmen  damit  insofern  durchaus  über- 
ein, als  auch  bei  meinen  Versuchen  die  ursprünglich  männliche  Raupe 
stets  einen  männlichen  Falter,  die  weibliche  Eaupe  einen  weiblichen 
Falter  lieferte.  Der  Gesamthabitus  des  betreffenden  Geschlechts  war 
stets  durchaus  gewahrt,  sowohl  hinsichtlich  der  Körperform  wie  der 
Fühlerbildung  und  Flügelfärbung,  und  zwar  gilt  dies  für  alle  Versuchs- 
reihen, für  die  kastrierten  Falter  wie  für  die  künstlich  erzeugten  Zwitter- 
formen. Überblickt  man  dagegen  vergleichend  das  gewonnene  Material 
in  seiner  Gesamtheit,  so  scheint  ein  gewisser  Einfluß  der  Operationen 
wahrnehmbar  zu  sein.  Die  Falter  jeder  Versuchsserie  lassen  sich  in 
Reihen  zusammenstellen,  welche  im  männlichen  Geschlecht  von  einer 
dunklen  Form  zu  einer  hellen  variieren,  und  im  weiblichen  Geschlecht 
von  einer  weißlichen  zu  einer  dunkleren  Färbung  übergehen.  Nun  weist 
allerdings  Ocneria  dispar  eine  ziemlich  starke  Variabilität  auf,  durch 
welche  ein  sicheres  Urteil  sehr  erschwert  wird.  Ich  habe  aus  derselben 
Stammzucht,  aus  welcher  das  Material  für  die  Operationen  entnommen 
wurde,  eine  große  Zahl  normaler  Falter  herangezüchtet,  und  diese  lassen 
sich  in  ähnliche  Variationsreihen  anordnen  wie  die  operierten.  Nur 
scheint  die  Variationsbreite  bei  den  letzteren  eine  größere  zu  sein  als 
bei  den  normalen  Faltern.  Es  tritt  dies  namentlich  im  weiblichen  Ge- 
schlecht deutlicher  hervor.  Die  normalen  Weibchen  zeigen  auf  den 
Vorderflügeln  eine  weißliche  Färbung  mit  dunkleren  Querbinden, 
auf  den  Hinterflügeln  neben  dem  schwärzlichen,  unterbrochenen 
Saum  zuweilen  einen  leicht  gelblichen  oder  bräunlichen  Anflug  auf 
weißem  Grunde.  Bei  den  operierten  Weibchen  erscheinen  nun  die 
Hinterflügel  nicht  selten  fast  einfarbig  gelblichbraun  oder  grau,  Avährend 
die  Vorderflügel  einen  eigentümlichen  bräunlichen  Anflug  aufweisen, 
wie  er  bei  den  normalen  Weibchen  nicht  entfernt  so  stark  auftritt.  Ob 
diese  Erscheinungen ,  welche  also  ein  Hinneigen  zu  den  Eigenschaften 


400 

des  entgegengesetzten  Geschlechts  bedeuten  würden,  tatsächlich  auf  die 
Einwirkung  der  Kastration  zurückzuführen  sind,  und  nicht  vielmehr 
auf  eine  von  letzterer  unabhängige  Schwächung  der  betreffenden  An- 
lagen, darüber  hoffe  ich  durch  weitere  Versuche  vollen  Aufschluß  zu  er- 
langen. Sicher  aber  erweisen  sich  die  mit  transplantierten  Geschlechts- 
drüsen des  entgegengesetzten  Geschlechts  versehenen  Falter  nicht  stär- 
ker beeinflußt  als  die  einfach  kastrierten.  Die  Gegenwart  der  Ovarien 
in  einem  männlichen  Falter  macht  sich  in  keiner  Weise  äußerlich  durch 
eine  Beeinflussung  der  äußeren  Gestaltsverhältnisse  bemerkbar,  trotz- 
dem diese  Ovarien  ihre  Hauptentwicklung  innerhalb  des  betreffenden 
Organismus  durchgemacht  haben  und  vollständig  in  die  Organisation 
desselben  eingefügt  erscheinen.  Sie  werden  von  der  Blutflüssigkeit  des 
männlichen  Körpers  umspült,  entnehmen  derselben  ihre  Nährstoffe  und 
geben  ihre  Stoffwechselprodukte  an  das  Blut  ab,  sie  werden  von  den 
Tracheen  mit  zahllosen  Endstämmchen  umsponnen,  sie  verwachsen  so- 
gar fest  mit  den  Endabschnitten  der  männlichen  Ausführgänge.  Und 
diese  innige  Verbindung  besteht  schon  zu  der  gleichen  Zeit,  wo  die  An- 
lagen für  die  äußere  Gestaltung  des  zukünftigen  Falters  erst  ihre  Differen- 
zierung durchmachen,  trotzdem  bleibt  diese  äußere  Gestaltung  unberührt 
von  dem  übertragenen  Organ.  Es  müssen  also  die  oben  beschriebenen, 
experimentell  erzeugten  Zwitter  eine  gänzlich  andre  Körperkonstitution 
besitzen  als  die  in  der  freien  Natur  beobachteten  Zwitter,  welche  in 
ihren  inneren  Geschlechtsorganen  wohl  ähnliche  Verhältnisse  aufweisen, 
äußerlich  aber  gleichfalls  eine  Mischung  von  männlichen  und  weiblichen 
Charakteren  zeigten.  Die  Bestimmung  der  äußeren  Form,  soweit  sie 
mit  den  sekundären  Geschlechtsmerkmalen  zusammenhängt,  muß  also 
in  der  Entwicklung  viel  weiter  zurückliegen,  als  das  erste  sichtbare  Auf- 
treten der  mit  dieser  äußeren  Form  in  Beziehung  stehenden  Anlagen, 
sie  liegt  wahrscheinlich  ebenso  weit  zurück,  wie  die  Bestimmung  der  Ge- 
schlechtsdrüsen selbst. 

III.  Personal-Notizen. 

Herr  Dr.  Walther  Ernst  Bendi  wurde  vom  1.  Oktober  d.  J.  an 
zum  Assistenten  am  Zoologischen  Institut  der  Universität  Czernowitz 
ernannt. 

Dr.  V.  Vavra  wurde  zum  Kustos  der  Zoologischen  Sammlung  am 
Museum  des  Königreiches  Böhmen  in  Prag  ernannt. 


Meine  Adresse  ist  von  jetzt  an: 

Dr.  A.  Thieneiiiann, 
Biologe  an  der  Landwirtschaftl.  Versuchsstation  für  die  Prov.  Westfalen 

in  Münster  i.  W. 

Drnck  von  Breitkopf  k  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Ellgen  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleicli 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  EDgelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band. 


10.  Dezember  1907» 


Nr.  14. 


Inhalt 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilniigen. 

1.  Weber,  Eine  zoogeographische  Prophezeiung. 
S.  401. 

2.  Ostroumoff,  Zur  Entwicklungsgeschichte  des 
Sterlets  {Acipensrr  ruthenns).  (Mit  1  Figtir.) 
S.  404. 

3.  Trouessart,  Correction  à  la  Nomenclature  des 
Ascariens.    S.  407. 

4.  Brauu,  tJber  die  speciflschen  Chromosonien- 
zahlen  in  der  Gattung  Cyclops.  (Mit  7  Fig.) 
S.  407. 


5.  Borner,   Systematik  und  Biologie  der  Cher- 

miden.    (Mit  2  Figuren.)     S.  413. 
(i.  Thiele,  Sind  die  Chaetognathen  als  Mollusken 

aufzufassen  ?    S.  428. 
7.  Haeckel,  Niphargus   aquilex  im   Odergehiet 

S.  430. 
II.  Mitteilungen  aus  Mnseen,  Instituten  asw. 

1.  LinneanSoeiety  of  New  South  Wales.  S.  431. 

2.  Zoologisches  Institut  zu  Erlangen.  S.  432. 

3.  Deutsche  luikrolog.  Gesellschaft.  S.  432. 
Literatur.  S.  1—16. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1,  Eine  zoogeographische  Prophezeiung. 

Von  Max  Weber,  Amsterdam. 

eingeg.  4.  Oktober  1907. 

Vor  kurzem  hatte  ich  Gelegenheit,  an  der  Hand  reichhaltiger 
Sammlungen  von  der  Nord-  und  Südküste  von  Niederländisch  Neu- 
guinea eine  Übersicht  zu  geben  über  die  Fischfauna  der  süßen  Ge- 
wässer von  Neuguinea  1.  Eine  Zusammenstellung  sämtlicher  von 
dieser  Insel  bekannten  Süßwasserfische  und  Vergleichung  derselben 
mit  der  Fischfauna  der  übrigen  Inselwelt  des  indo-australischen  Archi- 
pels sowie  mit  der  Australiens  führte  mich  zu  folgendem  Schlüsse 
(S.  221): 

»Die  Süßwasserfauna  von  Neuguinea  enthält  zwei  Gruppen  von 
Fischen  : 

1)  Fluviomarine,  die  als  marine  Einwanderer  aus  dem  indo-paci- 
fischen,  speziell  aus  dem  indo-australischen  Meeresgebiete  zu  betrachten 


1  Max  Welker,  Süßwasserfische  von  Neuguinea.  Ein  Beitrag  zur  Frage  nach 
dem  früheren  Zusammenhang  von  Neuguinea  und  Australien.  In:  Nova  Guinea. 
Resultats  de  Texpéd.  scientif.  néerl.  à  la  Nouv.  Guinée  en  1903.  T.  V.  Leiden  1907. 

27 


402 

Tìd.    Die  älteren  Einwanderer  bildeten  sich  z.  T.  zu  neuen  Arten  aus, 
ie  ]Lrf( un  behielten  ihren  ursprünglichen  Charakter, 

2)  Australische  Fische,  die  entweder  identisch  oder  wenigstens  nahe 
verwandt  sind  mit  australischen.  Sie  kommen  nur  in  diesen  beiden 
Ländern  vor.« 

Von  den  australischen  Formen ,  die  trotz  ihrer  geringen  Zahl  dem 
Süßwasser  von  Neuguinea  ein  eignes  Gepräge  geben,  muß  namentlich  die 
ünterfamilie  der  Melanotaeniinae  hervorgehoben  werden,  die  der  Familie 
der  Atherinidae  angehört  und  aus  deren  ursprünglichen  Formen  ihren 
Ursprung  nahm.  Zurzeit  kennt  man  bereits  12  Vertreter  derselben  in 
Neuguinea  aus  den  Genera  Melanotaenia  Gill,  Rhonibatractus  Gill, 
Glossolejns  M.  Web.  und  Pseudomugü  Kner;  aus  dem  tropischen  und 
subtropischen  Australien  ebenfalls  etwa  12  Arten,  die  den  Genera 
Melanotaenia^  Bhombatractns,  Pseudotnugil^  Neoatheriiia  Castelnau  und 
Aida  Castelnau  angehören.  Kein  einziger  Melanotaeniine  ist  von  anders- 
her  bekannt. 

Dies  führte  mich  zu  dem  Schlüsse,  daß  das  gleichzeitige  Vorkommen 
dieser  charakteristischen  Familie  in  Neuguinea  und  Australien  das 
frühere  Bestehen  einer  ausgedehnten  landfesten  Verbindung  beider 
fordere. 

Auf  Grund  weiterer  Überlegungen  sprach  ich  dann  (S.  225)  die 
Ansicht  aus,  daß  »Neuguinea  und  Nordostaustralien  im  Pliozän  eine 
Landmasse  bildeten,  die  im  Pleistozän  sich  trennte,  indem  die  Torres- 
Straße  entstand«. 

Zur  Begründung  des  Ausspruches,  daß  die  obengenannten  Genera 
der  Melanotaeniinen  für  Australien  und  Neuguinea  charakteristisch 
seien,  legte  ich  dar  (S.  232),  daß  »die  Fauna  der  süßen  Gewässer  von 
Celebes,  Ambon  und  Ternate  uns  hinreichend  bekannt  ist,  so  daß  wir 
sagen  dürfen,  daß  sie  dort  fehlen.  Nach  den  Untersuchungen  Küken- 
thals ist  nicht  anzunehmen,  daß  sie  auf  Halmahera  vorkommen.  Meiner 
Ansicht  nach  wären  sie  nur  noch  auf  den  Aru-  und  Kei-Inseln  und 
vielleicht  auf  Waigëu  zu  erwarten.  Wäre  dem  so,  so  würde  das  gut 
übereinstimmen  mit  dem  australischen  Charakter  dieser  Insel«.  Auch 
auf  S.  223  wurde  zoogeographischer  Gründe  wegen  von  den  Melano- 
taenien  gesagt:  »Sie  sind  nach  unsrer  bisherigen  Kenntnis  auf  Neu- 
guinea und  Australien  beschränkt.  Es  würde  mich  aber  nicht  wundern, 
wenn  eine  Durchforschung  der  süßen  Gewässer  der  Aru-  und  Kei- 
Inseln  und  vielleicht  der  Insel  Waigëu  Vertreter  dieser  Fische  zutage 
fördern  würde.« 

Als  daher  mein  Freund  Dr.  P.  N.  van  Kampen  in  Batavia  die 
Aru-Inseln  ex  officio  besuchen  mußte ,  ersuchte  ich  ihn ,  den  Flüssen 
und  Bächen  dieser  Inseln  seine  Aufmerksamkeit  zuzuwenden.   Die  Zeit 


403 

fehlte  ihm ,  dies  in  ausgedehntem  Maße  zu  tun ,  er  fand  aber  in  Herrn 
W.  J.  Tissot  vanPatot  einen  Vertreter,  der  sich  der  Sache  voll  Eifer 
und  Geschick  annahm.  Von  ihm  erhielt  ich  denn  auch  wirklich  eine 
Anzahl  ausgezeichnet  konservierter  Exemplare  einer  Rhoìnhatractus- 
Art,  die  sich  als  neu  herausstellte  mit  folgender  Diagnose: 

Rhombatractus  patoti  n.  sp. 
D.  I  4,  I  11;  A.  I  18-  20;  P.  I  13;  1.  1.  35;  1.  t.  12.  (1/2  10  1/2)- 
Zusammengedrückt;  Rückenprofil  schwach  konvex  abschüssig  bis 
zum  Interorbitalraum,  dessen  vordere  Hälfte  bis  zur  Schnauze  schwach 
konkav  abgeflacht  ist.  Bauchprofil  konvex.  Größte  Höhe  in  der  Verti- 
kalen aus  dem  1.  Dorsalstachel  3Y4— 3Y3mal  in  die  Totallänge,  2 Yjmal 
ohne  Caudale.  Kopflänge  etwas  mehr  oder  weniger  als  4  mal  in  die 
Länge  (ohne  C).  Augendurchmesser  gleich  der  Schnauzenlänge,  geht 
SVéinal  in  die  Kopflänge  und  fast  V/2mai  in  den  Interorbitalraum. 
Mundspalte  klein,  schräg  ansteigend,  endständig  Der  kurze  horizontale 
Teil  des  Zwischenkiefers  schließt  sich  an  den  in  der  Mitte  kaum  konkav 
ausgerandeten  Vorderrand  der  Schnauze  und  paßt  in  den  sehr  schwach 
konkaven  Vorderteil  des  Unterkiefers,  der  etwas  zurücktritt.  Kieferteile 
nur  wenig  verdickt;  der  Oberkiefer  fast  stabförmig,  proximal  etwas  ver- 
breitert, unter  Präorbitale  ganz  verborgen.  Zwischenkiefer  reicht  bis 
zum  hinteren  Drittel  der  Schnauze  und  trägt  auf  seinem  Außenrande 
eine  Reihe  gleichartiger  größerer  spitzer  Zähne;  ähnliche  auf  dem 
Vorderteil  des  Unterkiefers,  die  sich  zwischen  die  oberen  legen.  In 
beiden  Kiefern  dahinter  einzelne  feine  Zähnchen,  die  im  Vorderteil  des 
Unterkiefers  vielreihig  werden;  ähnliche  auf  Vomer  und  Palatinum. 
Schuppen  cycloid,  mit  dreiseitigem  glatten,  nur  hier  und  da  andeutungs- 
weise gekerbtem  Hinterrand;  sie  reichen  auf  dem  Rücken  bis  zur  Stirn, 
auf  den  AVangen  in  1  Reihe-  bis  unter  die  Augen.  Operculum  hinten 
mit  wenigen  großen  Schuppen.  Pectorale  sichelförmig,  etwa  'Y4  der 
Kopflänge,  die  Mitte  ihrer  Basis  in  halber  Körperhöhe.  Bauchflossen 
reichen  bis  zur  Anale,  zuweilen  bis  auf  den  1.  Analstrahl  und  liegen 
unterhalb  dem  1.  Drittel  der  Pectorale.  Anfang  der  Anale  liegt  unter 
oder  hinter  dem  1.  Dorsalstachel,  der  durch  16—17  Schuppenreihen 
von  der  Stirn  getrennt  ist;  er  ist  kräftig,  kaum  länger  als  der  postorbi- 
tale Teil  des  Kopfes.  Die  4  Dorsalstrahlen,  namentlich  die  drei 
letzten,  sind  bei  größeren  Exemplaren  fadig  verlängert.  Die  2.  Dorsale 
und  Anale  niedrig,  mit  Ausnahme  der  hinteren  Strahlen,  welche  die 
Caudale  nicht  oder  eben  erreichen  und  so  lang  sind  wie  Auge  und 
Schnauze.  Ihr  Stachel  ist  kräftig,  der  dorsale  so  lang  wie  der  1.  Dorsal- 
stachel, der  anale  um  die  Hälfte  oder  ein  Drittel  kürzer.  Caudale  tief 
ausgerandet  mit  abgerundeten  Zipfeln.  —  Die  dunkelbraune  Farbe  der 

27* 


404 

ßückenfläche  der  Alkoholexemplare  wird  an  den  Seiten  heller  und  geht 
allmählich  in  die  helle  Bauchfarbe  über.  Die  dritte  und  namentlich  die 
4.  Längsschuppenreihe  von  oben  gerechnet  schwärzlich  mit  silberigem 
Schein,  die  fünfte,  sechste  und  siebente  erscheinen  als  silberige  Bänder. 
Diese  5  Bänder  werden  durch  fünf  schmale  dunkelweinrote  Bänder  ein- 
gefaßt; dieselbe  Farbe  hat  im  Leben  auch  wohl  die  Membran  der  verti- 
kalen Flossen.    IJbrigens  sind  alle  Flossen  dunkel  bestäubt. 

Sämtliche  Exemplare  stammen  von  der  Westküste  der  großen 
Südinsel  Terangan  der  Aru-Gruppe,  und  zwar  3  Exemplare  von  83 
bis  100  mm  aus  einem  Flüßchen  bei  Negri  Lama  und  4  Exemplare  von 
78  — 100  mm  aus  einem  Flüßchen  bei  Kala  Kalar.  Sie  wurden  in  durch- 
aus süßem  Wasser  gefangen. 

Ich  würde  den  Lesern  des  Zoologischen  Anzeigers  diese  neue  Art 
nicht  vorgeführt  haben,  wenn  das  ichthyologische  Interesse  nicht  zurück- 
träte gegenüber  dem  tiergeographischen.  Tiergeographische  Überlegung 
führte  mich  dazu,  die  Erwartung  auszusprechen,  daß  Vertreter  der 
Melanotaeniinen  auch  wohl  auf  den  Aru-Inseln  vorkommen.  Dies  hat 
sich  glänzend  bestätigt. 

Ich  meine  dies  im  Interesse  tiergeographischer  Forschung  mit 
Nachdruck  hervorheben  zu  dürfen,  da  es  ein  erfreuliches  Licht  wirft 
auf  den  Wert  ihrer  Methodik  und  auf  das  Maß  der  Befugtheit,  Tat- 
sachen der  recenten  Tiergeographie  —  mit  gebotener  Vorsicht  —  zu 
erdgeschichtlichen  Eekonstruktionen  zu  gebrauchen. 

2.  Zur  Entwicklungsgeschichte  des  Sterlets  (Acipenser  ruthenus]. 

Von  A.  Osti'oumoff,  Kasan. 
(Mit  1  Figur.) 

eingeg.  7.  Oktober  1907. 

IV.  Das  Gefäßsystem  des  Kopfes^ 

Arterien.  Der  erste  oder  mandibulare  Bogen  der  Aorta  tritt  vor 
den  übrigen  Bogen  auf.  Nach  demselben  werden  successive  der  zweite, 
dritte  und  unmittelbar  vor  dem  Ausschlüpfen  noch  der  vierte  Aorten- 
bogen angelegt.  Während  der  ersten  Tage  der  postembryonalen  Ent- 
wicklung erscheinen  dann  auch  die  beiden  letzten  Aortenbogen. 

Die  beiden  Mandibularbogen  der  Aorta  sind  in  der  Höhe  des 
Vorderendes  der  Chorda  durch  eine  breite  Anastomose  miteinander 
verbunden,  von  welcher  aus  nach  vorn  die  Arteriae  cerebrales,  nach 
hinten  dagegen  eine  paarige  Aorta  entspringt,  die  in  der  Occipitalregion 
unpaar  wird.   Es  entsteht  hier  demnach  während  der  Embryonalperiode 

1  Vgl.  Zool.  Anz.  Bd.  XXXI.  Nr.  23. 


405 

ein  Circulus  arteriosus  cephalicus,  und  wir  können  die  Anastomose 
zwischen  den  Mandibularbogen  nach  Raffaele  (1892)  als  Sinus  cephali- 
cus bezeichnen.  Es  muß  hier  bemerkt  werden,  daß  diese  Anastomose 
der  von  v.  Kupffer  (1893,  S.  11)  bei  den  Embryonen  des  Störs  an- 
gegebenen »medianen  Vereinigung  der  mandibularen  Aortenbögen «^ 
entspricht. 

Unmittelbar  vor  dem  Ausschlüpfen  obliteriert  diese  Anastomose 
beim  Sterlet.  Während  der  ersten  Tage  der  postembryonalen  Entwick- 
lung münden  alle  Aortenbögen  in  die  paarige  Aorta  ein ,  und  erst  nach 
dem  Auftreten  des  6.  Bogenpaares  wird  die  Verbindungsstelle  der 
primitiven  Aorten  mit  der  unpaaren  Aorta  nach  vorn,  auf  die  Höhe  der 
Einmündung  des  4.  Paares  verlagert. 

Eine  jede  der  Cerebralarterien  gibt  eine  Arteria  centralis  retinae, 
sowie  einen  Ast  zum  Vorderhirn  ab  und  biegt  sodann  in  die  Konkavität 
der  Mittelhirnkrümmung  ein,  wo  sich  zwischen  ihnen  eine  Anastomose 
bildet.  Hierauf  beginnen  beide  Arterien  allmählich  längs  der  Ventral- 
seite des  verlängerten  Markes  nach  hinten  zu  wachsen,  indem  sie  die 
Arteriae  basilares  bilden. 

In  dem  Stadium  des  Ausschlüpfens  entspringen  die  Aortenbogen 
paarweise  aus  dem  Truncus  arteriosus,  und  zwar  die  beiden  vorderen, 
der  Mandibular-  und  der  Hyoidbogen  zusammen  in  einem  gemein- 
schaftlichen Stamm,  die  beiden  hinteren  ebenfalls  gemeinsam.  Dabei 
sind  die  vorderen  Bogen  außerdem  noch  durch  eine  kurze  Anastomose 
untereinander  verbunden.  Am  Ende  der  1.  Woche  der  Postembryonal- 
entwicklung, wo  die  Verbindung  des  1.  Aortenbogens  mit  dem  Truncus 
obliteriert,  tritt  eine  andre  Anordnung  der  aus  dem  Truncus  ent- 
springenden Aortenbogen  ein  :  vorn  entspringt  der  gemeinsame  Stamm 
für  den  2.  und  3.  Bogen  und  hinter  demselben  ein  andrer  gemeinsamer 
Stamm  für  die  drei  übrigen  Aortenbogen.  Im  Laufe  der  1.  Woche  der 
Postembryonalentwicklung  treten  die  Kiemenblättchen  in  nachstehender 
Reihenfolge  auf:  zuerst  auf  dem  1.  und  2.  Kiemenbogen,  sodann  auf 
dem  Operculum  und  schließlich  auf  dem  3.  und  4.  Kiemenbogen.  Was 
die  Spritzlochkieme  betrifft,  so  machen  sich  die  ersten  Spuren  derselben 
erst  gegen  das  Ende  der  2.  Woche  der  Postembryonalentwicklung  be- 
merkbar. Gleichzeitig  mit  dem  Auftreten  der  Kiemenblättchen  erfolgt 
eine  Differenzierung  der  entsprechenden  Aortenbogen  in  ein  zuführendes 
und  ein  abführendes  G-efäß.  Die  Arteria  afferens  verläuft  an  der  äußeren 
Seite  des  Kiemenbogens,  zu  dessen  beiden  lateralen  Seiten  dagegen  die 
vordere  und  die  hintere  Arteria  efferens,  welche  in  dem  dorsalen  Ab- 
schnitt zu  einer  Arteria  efferens  communis  verschmelzen. 

In  der  Kiemendeckelkieme ,  wo  sich  eine  Reihe  von  Kiemenblätt- 
chen findet,   d.  h.  nur  die  eine,  hintere  Halbkieme,  gelangt  dement- 


406 


sprechend  auch  nur  die  hintere  Arteria  efferens  zur  Bildung.  Vermittels 
der  oben  erwähnten  Anastomose  zwischen  den  beiden  1.  Aortenbogen 
wird  nunmehr  eine  Verbindung  zwischen  der  Arteria  efferens  opercularis 
und  dem  mandibularen  Aortenbogen  hergestellt. 

Gegen  das  Ende  der  1.  Woche  obliteriert  die  Verbindung  zwischen 
dem  Mandibularbogen  und  dem  Truncus,  doch  wird  statt  dessen  eine 
Verbindung  des  ersteren  mit  den  ventralen  Abschnitten  der  abführenden 
Opercular-  und  der  1.  Kiemenarterie  hergestellt,  abgesehen  von  deren 
Verbindung  durch  die  soeben  erwähnte  Anastomose  (siehe  Figj. 

Die  Wurzeln  der  Aorta  zwischen  den  Einmündungsstellen  des 
3.  und  2.  Aortenbogens  ergeben  die  A.  carotis  communis.  Nach  vorn  zu 
setzt  dieselbe  sich  in  die  A.  carotis  interna  bis  zu  der  Stelle  fort,  wo  die 

Verbindung  mit  dem  Mandibularbogen 
A.  erfolgt,  sodann  in  die  A.  cerebralis.  Der 
dorsale  Abschnitt  des  Mandibulafbogens 
zerfällt  bei  dem  Auftreten  der  Spritzloch- 
kieme in  zwei  Teile:  die  A.  afferens  spira- 
cularis  und  die  A.  efferens  spiracularis. 
Letztere  können  wir  als  Carotis  anterior 
interna  bezeichnen.  In  der  Nähe  ihrer 
Vereinigung  mit  der  Carotis  interna  geht 
von  ihr  die  A.  ophthalmica  magna  aus.  In 
der  Nähe  der  Vereinigungsstelle  mit  der 
Carotis  interna  des  Hyoidbogens  oder  der 
A.  efferens  opercularis,  entspringt  ein 
stärkerer  Ast,  die  A.  facialis  s.  Carotis 
posterior  externa.  Die  Arteria  efferens 
opercularis  selbst  wird  zu  einem  sehr 
dünnen  Gefäß,  so  daß  es  keinem  Zweifel 
unterliegen  kann,  daß  die  Hauptmasse 
des  aus  der  Opercularkieme  kommenden  Blutes  durch  die  Anastomose 
in  die  A.  afferens  spiracularis  strömt. 

R.  Demme  macht  in  seiner  Dissertation  »Das  arterielle  Gefäß- 
system von  Acipenser  ruthenusi.  (Wien  1860)  die  unrichtige  Angabe, 
daß  die  A.  efferens  opercularis  in  den  1.  Kiemenbogen  einmündet  2.  Auf 
S.  5  schreibt  dieser  Autor:  »Die  Vene  der  Zungenbein-  oder  Kiemen- 
deckelkieme  verhält  sich  nicht  als  selbständige  Aortenwurzel,  sondern 
senkt  sich  hart  am  äußeren  Ilande  des  Cranium  in  die  1.  Kiemenbogen- 


Embryo  von  Acipenser  ruthenus, 
6  Tage  nach  dem  Ausschlüpfen. 
Pauskombination  aus  Sagittal- 
schnitten.  1 — 6,  Aortenbogen; 
J., Aorta;  TV, Truncus;  a, Anasto- 
mose; eo,  Efferens  opercularis; 
ao,  Afferens  opercularis;  vV, 
ventrale  Verlängerung  der  A. 
efferens  branchialis  1. 


2  In  dieser  Dissertation  sind  auch  noch  einige  andre  Fehler  enthalten.  Ich 
will  hier  nur  auf  folgende  Worte  auf  S.  14  hinweisen:  »da  bekanntlich  auch  bei 
Acipenser  ruthenus  das  Spritzloch  fehlt«.  In  Wirklichkeit  besitzt  sowohl  der  Sterlet, 
wie  auch  alle  andern  bekannten  Arten  der  Gattung  Acipenser  stets  ein  Spritzloch. 


407 

vene.  «  Bei  den  zwei  größten  der  von  mir  untersuchten  Sterletexemplare 
(von  4,5  —  5  cm  Länge)  setzt  sich  die  Arteria  efferens  opercularis,  nach- 
dem sie  eine  Anastomose  zur  A.  afferens  spiracularis  abgegeben  hat,  in 
Gestalt  eines  sehr  dünnen  Gefäßes  längs  des  inneren  Randes  des  Hyo- 
mandibulare  fort.  Sodann  erweitert  sie  sich  an  der  ventralen  hinteren 
Wand  der  Spritzlochtasche,  zwischen  dieser  Wand  und  dem  Pharyngo- 
branchiale  1,  und  verschmilzt,  nachdem  sie  die  A.  facialis  nach  vorne 
hat  entspringen  lassen,  mit  der  Carotis  interna.  Offenbar  strömt  das 
Blut  von  hier  in  der  Richtung  nach  der  hinteren  Carotide  oder  der 
A.  facialis,  welche  demnach  sowohl  aus  der  Carotis  communis,  wie  auch 
aus  der  Opercularkieme  Blut  aufnimmt. 
Kazan,  den  4./17.  September  1907. 

3.  Correction  à  la  Nomenclature  des  Acariens. 

Par  E.  L.  Trouessart,  Professeur  au  Muséum  d'Histoire  Naturelle  de  Paris. 

eingeg.  16.  Oktober  1907. 

En  1888,  j'ai  créé  sous  le  nom  de  Neiimannia  (in:  Bull.  Scient,  de 
France  et  de  Belgique,  XIX,  p.  348),  un  nouveau  genre  de  Sarco- 
ptidae,  de  la  sous-famille  des  Analgesinae,  dédié  au  Prof.  G.  Neu- 
mann de  l'Ecole  Vétérinaire  de  Toulouse. 

Mais  le  nom  de Neumania  avait  été  appliqué,  dès  1879,  par  Lebert 
(in:  Bull.  Soc.  Vaudoise,  Série  2,  XVI,  p.  340,  357)^  à  un  genre  de  la 
famille  des  Hydrachnidae. 

Ces  deux  noms  ne  différant  que  par  un  jy,  et  la  consonnance  étant 
sensiblement  la  même,  il  semble  indispensable  de  changer  celui  de  ces 
deux  noms  qui  n'a  pas  la  priorité. 

Je  propose  donc  de  remplacer  le  nom  de  Neumannia  Trt.,  1888, 
par  celui  de  Neiimannella. 

4.  Über  die  specifischen  Chromosomenzahlen  in  der  Gattung  Cyclops. 

Von  Hermann  Braun. 

(Aus  dem  zool.  Institut  der  Technischen  Hochschule  Stuttgart.) 

(Mit  7  Figuren.) 

eingeg.  16.  Oktober  1907. 

Die  Untersuchungen  von  Wilson  und  Montgomery  über  die 
specifischen  Chromosomenzahlen  bei  Hemipteren  legten  nahe,  diese 
Verhältnisse  auch  für  andre  Tiergruppen  festzustellen.  Da  nun  aus 
früheren  Arbeiten  über  die  Ovogenese  von  Cyclops  hervorgeht,  daß  die 
Zahl  der  Chromosomen  bei  einzelnen  Arten  verschieden  ist,  so  schien  es 
wünschenswert ,  gerade  bei  dieser  Gattung  einen  genaueren  Einblick  in 
die  Zahlenverhältnisse  zu  bekommen. 

Ich  beschränkte  meine  Untersuchungen  zunächst  auf  die  Ovogenese 
der  häufiger  vorkommenden  einheimischen  Cyclops-Arten.  Um  sichere 
und  klare  Resultate  zu  bekommen,  geschah  die  Feststellung  der  Chro- 


408 


mosomenzahl  fast  ausschließlich  in  der  central  gelegenen  »provisorischen 
Teilungsfigur«  ira  Ovicluctei.  In  diesem  Stadium  (Fig.  1)  treten  die 
Chromosomen  in  Gestalt  von  quergekerbten,  vielfach  deutlich  längs- 
gespaltenen Elementen  (»Vierergruppen«)  auf,  und  zwar  sind  sie  in 
2  Ebenen  angeordnet,  so  daß  sich  je  zwei  solcher  Vierergruppen  genau 
gegenüberstehen  (»biseriale  Anordnung«).  Diese  Anordnung  der  Chro- 
mosomen in  der  provisorischen  Teilungsfigur  wurde  von  Hacker  zuerst 

bei  Cyclops  viridis  [brevicornis]  gefun- 
den und  konnte  von  mir  für  alle  unter- 
suchten Cyclopiden  nachgewiesen  wer- 
den. In  diesem  Stadium,  das  von  ziemlich 
langer  Dauer  ist,  verlassen  bei  allen 
vorliegenden  Formen  die  Eier  den 
Oviduct,  und  erst  im  Eisack  findet  die 
Durchführung  der  ersten  Reifungstei- 
lung  statt.  Ich  muß  daher  die  Angaben 
von  Lerat,  wonach  beide  Reifungstei- 
lungen  schon  im  Oviduct  stattfinden,  als  irrtümlich  bezeichnen.  Die 
Zahl  der  Chromosomen  in  der  provisorischen  Teilungsfigur  stimmt  mit 
der  Chromosomenzahl  in  den  ersten  Furchungszellen  überein. 
Meine  Befunde  kann  ich  zunächst  in  folgender  Tabelle  zusammenfassen: 


Fig.    1.    Schematische    Darstellung 

der    »provisorischen   Teilungsfigur« 

von  Cyclops  in  Seitenansicht. 


Species 


Zahl  und  Beschaffenheit  der 
Chromosomen 


Chromosomen- 
formel 


Cyclops  strenuus 

fusGus      

albidus 

leuekarti 

viridis     

semdatiis 

?  hybr.  fuscus  x  albid?ts 

prasinus 

gracilis 


22  typische  Chromosomen  [22] 

14      -  -  [14] 

14       -  -  [14] 

14      -  -  [14] 

12  typ.  Chrom.  2  Mikrochrom.  [12  +  2  m] 

12    -  -        2  -  [12  + 2  m] 

10    -  -        IHeterochrom.  [10  +  1  h] 

10    -  -        1  Mikrochrom.  [10  +  1  m] 

6  typische  Chromosomen  |  [6] 

Im  einzelnen  möchte  ich  noch  folgende  Bemerkungen  hinzufügen: 
Cyclops  strenuus  Fischer  (Fig.  2).  Die  Zahl  22  ist  bei  diesem  Cope- 
poden  schon  von  Rückert  an  seinem  Bodenseematerial  festgestellt 
worden  und  kann  von  mir  an  tümpelbewohnenden  Formen  aus  der  Um- 
gebung Stuttgarts  bestätigt  werden.  Die  Chromosomen  zeigen  alle  die 
gleiche  Größe  i. 


1  Bei  der  als  C.  strenuus  bestimmten  Form  von  Altbreisach,  welche  Hacker 
1890  (Zool.  Anz.  13.  Jahrg.  S.  551)  vorgelegen  hat,  konnte  ich  an  den  aufgeiarl)ten 
Originalpräparaten  in  2  Fällen  mit  Siclierlieit  14  in  zwei  Ebenen  paarweise  aufge- 
stellte Chromosomen  feststellen.  Hacker  gibt  als  Chromosomenzahl  in  einer  der 
beiden  Ebenen  der  provisorischen  Teilungsfigur  acht  an.  Vermutlich  wurde  dabei 
irrtümlicherweise  ein  Chromosom  der  unteren  Platte  mitgezählt. 


Fig.  2. 


Fig.  5. 


Fi  ff.  4. 


'-^ 


-VvCH-S'^- 


Fier.  3. 


Fig.  6. 

o 

O.-, 

^ 

■%■• 

ci 

N\ 

^%,j; 

-^ 

OÒ^' 


Fig.  7. 


4 


^--O' 


oy 


Fig.  2 — 7.  Provisorische  Teilungsfigur  (biseriale  Anordnung  der  Chroniosomen)  bei 
verschiedenen  Formen  von  Cyclops.  Sämtliche  Figuren  sind  mit  der  Camera  bei  der- 
selben Vergrößerung  (Zeiß,  Imm.  2,0  mm,  Oc.  12)  gezeichnet.  Die  Chromosomen 
(»"Vierergruppen«)  zeigen  auf  den  Abbildungen  (außer  in  Fig.  4)  nur  die  Querkerbe, 
dagegen  nicht  den  Läugsspalt.  Die  der  oberen  Platte  sind  dunkel,  die  der  unteren 
hell  gezeichnet.  Fig.  2.  Provisorische  Teilungsfigur  von  Cyclops  sirenuus  in  SPol- 
ansicht.  Fig.  3.  Dasselbe  von  Cyclops  fuscus.  Fig.  4.  Dasselbe  von  C.  ?  hybr. 
fiiseus  albidus.  Fig.  5.  Dasselbe  von  C.  alhidus.  Fig.  6.  Dasselbe  von  C.  yracilis. 
Fig.  7.  Provisorische  Teilungsfigur  von  C.  serrulatus  in  Seitenansicht.  Von  den 
12  typischen  Chromosomen  sind  nur  sechs  gezeichnet.  Oben  die  beiden  Mikrocbro- 
mosomen,  welche  sich  noch  nicht  vereinigt  haben. 


410 

Cyclops  fusciis  Jurine  (Fig.  3)  und  Cyclops  albidiis  Jurine  (Fig.  5), 
zwei  sehr  nahe  verwandte,  im  natürhchen  System  dicht  nebeneinander 
stehende  Formen,  zeigen  je  14  gleichgroße  typische  Chromosomen.  Es 
sind  jedoch  die  Chromosomen  von  C.  fuscus  wesenthch  größer  als  die- 
jenigen von  C.  alhidus. 

Cyclops  leuckarti  Claus  weist  ebenfalls  die  Zahl  von  14  typischen 
Ohromosomen  gleicher  Beschaffenheit  auf. 

Cyclops  viridis  Jurine  [brevicornis  Claus)  hat,  wie  schon  aus  früheren 
Arbeiten  von  Hacker  hervorgeht,  12  typische  Chromosomen  und  außer- 
dem ein  Paar  kleiner  abseits  liegender  Chromatinkörnchen,  die  mit  den 
Mikrochromosomen  Wilsons  verglichen  werden  können. 

Cyclops  serrulatus  Fischer  (Fig.  7)  weist  ähnliche  Verhältnisse  wie 
C.  viridis  auf,  nur  sind  die  Chromosomen  etwas  kleiner  als  bei  diesem. 

Cyclops  ?  hybr.  fuscus  X  cdbidus  (Fig.  4)  nimmt  seinen  morphologi- 
schen Merkmalen  zufolge  eine  Mittelstellung  zwischen  C.  fuscus  und  C. 
albidus  ein.  Das  rudimentäre  Füßchen  zeigt  den  für  diese  beiden  Formen 
typischen  Bau.  Die  ersten  Antennen  stimmen  bis  auf  Bau  und  Größe 
des  Sinneskolbens  am  12.  Segment  mit  denen  des  C.  albidus  überein, 
das  Receptaculum  seminis  erinnert  an  C.  fuscus.  Die  Eiballen,  die  bei 
C.  fuscus  an  das  Abdomen  dicht  angelegt  sind  und  bei  C.  albidus  unter 
einem  Winkel  von  45"  abstehen,  nehmen  bei  dieser  Form  eine  Zwischen- 
stellung ein,  sie  bilden  etwa  einen  Winkel  von  20°  mit  dem  Abdomen. 
Der  Céphalothorax  zeigt  insbesondere  in  seinem  hinteren  Abschnitt  eine 
typische  blaugrüne  Färbung,  ebenso  das  erste  und  letzte  Abdominal- 
segment. Die  bei  C.  albidus  stets  vorhandene  Bänderung  des  Körpers 
und  der  ersten  Antennen  fehlt.  An  Größe  übertrifft  diese  Form  den 
C.  albidus  und  meist  auch  den  C.  fuscus^  insbesondere  sind  die  çfçf 
größer  als  die  der  beiden  andern  Arten. 

Diese  Zwischenform  tritt  uns  zum  erstenmal  unter  dem  Namen  C 
tenuicornis  Claus  var.  distinctus  in  einer  Beschreibung  Richards  (1887) 
entgegen,  und  wird  also  von  Richard  als  eine  Varietät  des  C.  albidus 
aufgeführt. 

Schmeil  (1892)  konnte  diesen  Cyclops  in  der  Umgegend  von  Halle 
an  3  Fundorten  feststellen ,  an  denen  er  sich  stets  in  Gemeinschaft  mit 
C.  fuscus  und  C.  albidus  vorfand.  Im  ganzen  bekam  er  jedoch  nur  drei 
weibliche  Exemplare  zu  Gesicht.  Dieses  ausnahmsweise  Auftreten  in 
Gegenwart  der  beiden  andern  Formen  und  die  oben  angegebenen  Merk- 
male bestimmten  ihn,  dieses  Tier  für  einen  Bastard  zwischen  C.  fuscus 
und  C  albidus  zu  erklären. 

Auch  E.  Wolf  (1905),  der  den  Copepoden  an  einigen  Orten 
Württembergs,  ebenfalls  zusammen  mit  C.  fuscus  und  C.  albidus,  fest- 


411 

stellen  konnte,  neigt  zu  der  Ansicht,  daß  es  sich  hier  um  eine  Bastard- 
bildung handelt. 

In  einigen  von  Altwassern  des  Neckars  bei  Eßlingen  gebildeten 
Tümpeln,  sowie  in  2  Teichen  in  der  Nähe  von  Dinkelsbühl  ist  es  mir 
ebenfalls  gelungen,  diesen  fraglichen  Hybriden  aufzufinden.  Wie  an 
den  andern  Fundorten,  so  fand  er  sich  auch  hier  stets  in  Gegenwart 
von  C.  fuscus  und  C.  albidus  vor,  doch  konnte  ich  im  Gegensatz  zu  den 
übrigen  Forschern  an  diesen  Orten  ein  sehr  zahlreiches  Auftreten 
konstatieren.  Ich  will  nur  das  Ergebnis  eines  Fanges  aus  den  Eßlinger 
Altwassern  anführen: 


1      6S 

ÔÔ 

noch  nicht  geschlechtsr.  Tiere 

C.  ?  hybr.  fuscus  X  albidus    . 

C.  fuscus 

C.  albidus 

122 

12 
20 

45 
6 
5 

zahlreich 
0 

einige 

Versuche,  C.  fuscus  und  C.  albidus  zu  kreuzen  und  auf  diese  Weise 
die  Bastardnatur  nachzuweisen,  mißlangen  bis  jetzt  vollkommen.  Die 
sehr  räuberischen  Q  Q.  des  C.  fuscus  haben  die  C.  albidus  cf  rf  stets 
aufgefressen,  und  auch  die  entgegengesetzten  Kreuzungen  führten  trotz 
allen  Bemühungen  zu  keinem  Ziele. 

Wider  Erwarten  ergab  die  Untersuchung  und  Feststellung  der 
Chromosomenzahl  bei  dieser  Form  eine  erhebliche  Abweichung  von  den 
für  C.  fuscus  und  C.  albidus  gefundenen  Verhältnissen.  Während  näm- 
lich die  beiden  letzteren  Formen  14  typische  Chromosomen  aufweisen, 
hat  dieser  Cyclops  10  typische  Chromosomen  und  ein  unpaares  wesentlich 
kleineres  Heterochromosom.  Die  10  typischen  Chromosomen  sind  in 
der  provisorischen  Teilungsfigur  ebenfalls  in  2  Ebenen  angeordnet  und 
liegen  sich  paarweise  gegenüber;  an  Größe  übertreffen  sie  diejenigen 
von  C.  fuscus  noch. 

Auf  die  Bastardfrage  selbst  möchte  ich  vor  Beendigung  meiner 
Untersuchungen  nicht  eingehen.  Sollte  es  sich  tatsächlich  um  einen 
Bastard  handeln,  so  hätten  wir  jedenfalls  eine  »konstante  Bastard- 
rasse« vor  uns.  Die  Entstehung  der  Zahl  [10  +  1  h]  ließe  sich  dann 
vielleicht  auf  folgende  Weise  erklären:  Ein  Bastard  von  C.  fuscus  und 
C.  albidus  würde  nach  obigem  7  große  fuscus-  und  7  kleinere  albidus- 
Chromosomen  erhalten.  Nimmt  man  nun  an,  daß  in  den  Prophasen  der 
Eireifung  beim  Bastard  die  Tendenz  besteht,  die  Chromosomen  nach 
dem  /ï^scM-s-Typus  zu  bilden,  und  daß  sich  je  zwei  kleine  albidus- Chro- 
mosomen zu  einem  solchen  vom  fuscus-Tjpns  vereinigen,  so  würden  in 
der  provisorischen  Teilungsfigur  zehn  große  und  ein  kleineres  übrigblei- 
bendes Chromosom  vorhanden  sein.  Auf  diese  Weise  könnte  man  viel- 
leicht die  tatsächlich  beim  Bastard  gefundene  Formel  [10  H- 1  h]  erklären. 


412 

Cyclops  prasinus  Fischer  hat  zehn  paarweise  angeordnete  große 
Chromosomen  und  ein  abseits  liegendes  kleineres,  quergekerbtes  Chro- 
mosom, von  welchem  sich  bis  jetzt  nicht  entscheiden  ließ,  ob  es  sich  um 
ein  Monosom  (unpaares  Heterochromosom)  oder  Diplosom  (Mikrochro- 
mosomenpaar)  handelt. 

Cyclops  gracilis  Lilljeborg  (Fig.  6).  Diese  Form  hat  von  allen 
untersuchten  Arten  die  geringste  Chromosomenzahl,  nämlich  nur  sechs. 

Bei  Betrachtung  des  natürlichen  Systems  der  Cyclops-Arten^  fin- 
det man,  daß,  mit  Ausnahme  von  C.  strenuus  und  dem  angeblichen  Ba- 
stard, mit  der  Reihenfolge  im  System  die  Abnahme  der  Chromosomen- 
zahl im  allgemeinen  Hand  in  Hand  geht,  daß  die  an  der  Spitze  des 
System§  stehenden,  am  wenigsten  differenzierten  Formen  die  größte, 
die  am  Ende  untergebrachten,  am  weitesten  differenzierten  Formen 
die  kleinste  Chromosomenzahl  aufweisen. 

Betrachtet  man  speziell  die  allmähliche  Rückbildung  des  rudimen- 
tären Füßchens,  so  findet  man: 


2gliedrig.  rudim.  Füßchen  mit  < 


3  Endanhängen  j  '^^  f^^^^     [J J 

C.  leuckarti  [14] 
C.  viridis  [12-]- 2  ml 


2  Endanhängen 


nr^  j     y,"  J  ^-  serrulatus  [  1 2  +  2  m] 

1  gliedrig.  rudim.  Füßchen  mit  l  \  C.  prasinus  [10  +  1  m] 

I  2  Endanhängen  C.  gracilis  [6] 

In  dem  angedeuteten  Verhältnis  würde  eine  Stütze  für  die  An- 
nahme liegen,  daß  innerhalb  der  Gattung  Cyclops  auch  die  Abnahme 
der  Chromosomenzahl,  ähnlich  wie  die  stufenweise  Verkümmerung  des 
rudimentären  Füßchens,  eine  Art  von  Rückbildungsprozeß  bedeu- 
det,  im  speziellen  also  auf  den  Abbau  einzelner  Chromosomen  zurück- 
zuführen ist. 

Auf  weitere  theoretische  Betrachtungen  möchte  ich  hier  nicht  ein- 
gehen, sondern  nur  noch  auf  die  zahlreichen  Analogien  hinweisen, 
welche  die  Ovogenese  der  Cyclopiden  mit  der  Spermatogenese  der 
Hemipteren  aufweist,  vor  allem  was  das  Auftreten  der  specifischen 
Unterschiede  in  der  Chromosomenzahl,  das  häufige  Vorkommen  der 
Zahl  14,  sowie  die  Existenz  von  paarigen  und  unpaaren  Heterochromo- 
somen  anbelangt.  Auf  das  Verhalten  der  Chromosomen  in  der  Spermato- 
genese, sowie  bei  der  Furchung,  hoffe  ich  im  weiteren  Verlauf  der  Unter- 
suchung noch  genauer  eingehen  zu  können. 
Stuttgart,  10.  Oktober  1907. 


-  Seh  m  eil,  Deutschlands  freilebende  Süßwasser-Copepoden.  1.  T.  S.  37u.38. 


413 


5.  Systematik  und  Biologie  der  Chermiden. 

Von  Carl  Borner. 
(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  21.  Oktober  1907. 

Seit  der  Entdeckung  der  Heterogonie  und  des  Wirtswechsels  der 
Chermiden  durch  Blochmann,  Dreyfus  und  Cholodkovsky i  sind 
etwa  20  Jahre  vergangen.  Die  Jahre  1887 — 1889  bedeuteten  einen 
großen  Fortschritt  in  der  Kenntnis  der  Lebensgeschichte  dieser  eigen- 
artigen Coniferenläuse.  Dreyfus  gelang  es  sogar  schon  1889,  ein 
fast  vollständiges  Bild  von  der  Biologie  des  vielgenannten  Chermes 
ahietis  L.  zu  entwerfen^  und  Cholodkovsky  dehnte  diese  Resultate 
zur  selbigen  Zeit  auf  andre  Arten  der  Gattung  aus.  Dreyfus  stellte 
seine  Theorie  der  »Parallelreihen«  auf,  wonach  die  Chermiden  nicht 
nur  eine  Heterogonie  in  fünf  Einzelgliedern  durchlaufen, 
sondern  gewissermaßen  fakultativ  bei  zeitweiliger  Unter- 
drückung des  echten  heterogenetischen  Kreises  in  geteilten, 
aber  in  ein  und  denselben  Entwicklungskreis  der  Art  ge- 
hörenden Reihen  zu  leben  vermögen.  Diese  Anschauung  galt 
noch  um  1895,  als  das  klassische  Werk  von  Judeich  und  Nitsche: 
»Lehrbuch  der  mitteleuropäischen  Forstinsektenkunde«  ^  vollendet 
wurde. 

Seitdem  ist  von  fachwissenschaftlicher  Seite  die  Theorie  der 
Parallelreihen  nicht  mehr  verfochten  worden.  Cholodkovsky  trat 
1895 — 1896  zielbewußt  und  scheinbar  durch  vollgültige  Beweise  ge- 
stützt 3,  für  eine  neue  Theorie  ein,  nach  der  es  normal  heterogene- 
tische Arten  in  der  Gattung  Chermes  neben  rein  partheno- 
gene  ti  sehen  geben  soll,  die  ihrerseits  nur  in  zwei  [Chermes  ahietis  L., 
Chldk.  und  Ch.  lapponicus  Chld.)  oder  gar  nur  in  einer  Generation 
Chermes  viridanus  Chld.)  Jahr  für  Jahr  erscheinen.  Zugleich  teilte  er 
die  Arten  in  solche,  welche  auf  Fichte  und  Lärche,  Fichte  und  Weiß- 
tanne, Fichte  und  Kiefer  oder  je  einer  von  den  paarweise  genannten 
Coniferengattungen  leben,  ohne  diese  Gruppierung  auf  Grund  einer 
phylogenetischen  Systematik  zu  prüfen.  Überhaupt  fällt  es  auf,  wie  mit 
der  Vertiefung  der  biologischen  6'Äe;7we6'-Forschungen  das  rein  systema- 


1  Die  Titel  der  einschlägigen  Arbeiten  wolle  man  in  meiner  »Monographischen 
Studie«  nachsehen  oder  in:  N.  Cholodkovsky,  Beiträge  zu  einer  Monographie  der 
Coniferenläuse;  Teil  I.  Horae  soc.  ent.  ross.  Bd.  30.  1895. 

Besonders  wertvoll  ist  von  den  vielen  Publikationen  jener  Zeit:  L.  Dreyfus, 
Über  Phylloxerinen.    Wiesbaden,  Verlag  von  J.  F.  Bergmann.  1889. 

2  Berlin,  Verlag  von  Paul  Parey,  1895.  2.  Bd.  S.  1216-1240. 

3  Vgl.  die  sub  1  zitierte  Arbeit  und  zudem  vor  allem  noch  seine  Arbeit  :  Über 
den  Lebenscyclus  der  Chermes- Arten  und  die  damit  verbundenen  allgemeinen  Fragen: 
Biol.  Centralbl.  Bd.  20.  1900. 


414 

tische  Studium  nicht  parallel  ging,  letzteres  vielmehr  in  unverzeihlicher 
Weise  vernachlässigt  wurde,  so  daß  schließlich  die  Biologie  zur  Herrin 
der  Systematik  und  Phylogenie  wurde.  So  sind  biologische  Arten  unter 
den  Chermiden  entstanden,  die  durch  ihren  biologischen  Cyclus  charak- 
terisiert sind,  nicht  etwa  durch  die  Anpassung  an  neue  Wirtspflanzen, 
worauf  doch  in  erster  Linie  die  specifische  Gliederung  von  tierischen 
und  pflanzlichen  Parasiten  zurückzuführen  ist. 

Dies  ist  der  Standpunkt,  den  die  CÄer^es-Literatur  bis  in  die 
jüngste  Zeit  einnimmt.  Ihn  zu  widerlegen  erschien  unmöglich,  ihn  zu 
prüfen,  bei  der  scheinbaren  Klarheit  der  Beweise  Cholodkovskys  und 
seiner  Anhänger  überflüssig.  Und  doch  war  es  nicht  schwer,  das 
Chermes-System,  des  russischen  Forschers  samt  seiner  Theorie  der 
parthenogenetischen  Arten  als  eine  phylogenetisch-biogenetische  Un- 
möglichkeit durch  eine  sorgsame  Prüfung  der  Systematik  und  Biologie 
der  Chermiden  zurückzuweisen. 

Ich  beabsichtige  nicht,  hier  meine  Beweisführung  anzutreten,  die 
nur  an  der  Hand  zahlreicher  Abbildungen  und  langer  theoretischer 
Erörterungen  möglich  ist.  Ich  habe  sie  in  meiner  in  den  »Arbeiten  aus 
der  Kais.  Biologischen  Anstalt  für  Land-  und  Forstwirtschaft,  Bd.  6, 
Heft  2«  erscheinenden  »Monographischen  Studie  über  die  Chermiden« 
durchgeführt.  Hier  möchte  ich  vielmehr  nur  über  die  Hauptresultate 
meiner  Studien  referieren,  die  sich  in  gleicher  Weise  auf  Systematik 
und  Biologie  der  Chermiden  beziehen.  Es  sei  vorweg  bemerkt,  daß 
ich  die  »Parallelreihen  von  Dreyfus«  in  weitestem  Umfange 
habe  bestätigen  können,  daß  es  biologische  Arten  im  Sinne 
Cholodkovskys  nach  den  bis  jetzt  gesammelten  Erfahrungen 
unter  den  Chermiden  nicht  gibt. 

1.  Das  System  der  Chermiden. 

Chermiden  und  Phylloxeriden  bilden  bekanntlich  die  von  Dreyfus 
begründete  Famihe  der  Phylloxeridae  Dreyfus  1889,  die  prioritäts- 
rechtlich allerdings  wohl  in  Chermesidae  (Passerini)  1867  umzube- 
nennen ist.  Die  Gattungen  Chermes  L.,  Htg.  und  Phylloxera  B.  de 
Fonsc.  sind  aber  mehr  als  echte  Gattungen  ;  sie  sind  Sammelgattungen 
und  entsprechen  der  Kategorie  der  Unterfamilie.  Die  Unterschiede  der 
Sexuales,  der  Fühler  und  der  Flügelhaltung,  um  nur  diese  zu  nennen, 
sind  tiefgreifender  als  z.  B.  die  Differenzen  der  Aphidinae  und  Lach- 
ninae  unter  den  Aphid  id  ae.  Ich  habe  deshalb  die  Subfamilien  der 
Chermesinae  m.  und  Phylloxerinae  m.  aufgestellt.  Die  morpho- 
logisch ursprünglicheren,  biologisch  aber  höchst  entwickelten  Cherme- 
sinae ghedern  sich  ihrerseits  in  folgende  natürliche,  d.  h.  mor- 
phologisch-phylogenetische  Gruppen: 


415 

1.  6.  Abdominalsegment  stigmenlos,  also  Abdominalstigmen  mit  deut- 
lichen Plättchen  nur  im  2.-5.  Segment;  1.  Segment  wie  bei  la 
mit  einem  Paar  rudimentärer  Stigmen. 

Imagines:  8.  u.  9.  Abdominalsegment  stets  ohne  Wachsdrüsen. 
Kopf-  und  Thoracaldrüsen  mit  zusammenhängenden,  gerundet- 
polygonalen  Facetten.  Hinterflügel  mit  einer  sehr  undeutlichen,  in 
spitzem  Winkel  in  die  Längsader  verlaufenden  Querfalte. 

Nymphen:  8.  und  9.  Abdominalsegment  stets  ohne  Wachs- 
drüsen. Scheitel  und  Pronotum  mit  einem  längsgeteilten  Schilde 
bedeckt,  in  das  die  Seitenaugen  mit  aufgenommen  sind. 

Virgines:  8.  und  9.  Abdominalsegment  stets  ohne  Wachs- 
drüsen. Junglarven  mit  Ausnahme  der  Fundatrix  weichhäutig, 
ohne  stärker  chitinisierte  Rückenplatten  [bei  der  Virgo  und  Cellaris 
sehr  ähnhch  gebautl;  Wachsdrüsen  nach  dem  Vorderende  des 
Körpers  zu  deutlicher  als  hinten,  jedoch  nur  mangelhaft  entwickelt. 
Dies  Verhältnis  bleibt  in  den  folgenden  Stadien  bestehen.  Auch  ist 
es  charakteristisch,  daß  die  Anordnung  der  dorsalen  Wachsdrüsen 
in  3  +  3  Längsreihen  mit  zunehmendem  Alter  in  der  Regel  ver- 
loren geht,  indem  sekundäre  Aufteilungen  der  Spinal-,  Pleural- 
und  Marginaldrüsen  stattfinden,  die  am  großartigsten  bei  der 
Fundatrix  durchgeführt  sind.  Im  3.  Stadium  sind  Kopf  und  Pro- 
thorax wie  bei  Nymphen  von  einem  Schildpaar,  im  4.  Stadium 
von  einem  einheitlichen,  nahtlosen  Schilde  bedeckt.  Virgo  hiemalis 
(=  Emigrans)  und  Virgo  aestivalis  (—  Exsul)  nicht  wesentlich  diffe- 
renziert, die  echte  Aestivalis  nur  im  Fühlerbau  von  der  typischen 
Virgo  unterschieden. 

Gattung  Pineus  Shinier  1869,  emend.  CB.  1907. 

Typus:  Chemies  strohi  (Htg.)  1837. 

la.  6.  Abdominalsegment  mit  Stigmen,  also  5  abdominale  Stigmen- 
paare mit  deutlichen  Stigmenplatten. 

Imagines:  8.  oder  8.  und  9.  Abdominalsegment  mit  Wachs- 
drüsen. Kopf  und  Thoracaldrüsen  wenigstens  partiell  nicht  mit 
gerundet-polygonalen  Facetten. 

Nymphen:  Kopf  und  Prothorax  mit  getrennten  Rückenplatten. 

Virgines:  Meist  8.  oder  8.  u.  9.  Abdominalsegment,  wenn  sie 
nicht  ganz  fehlen,  mit  Rückendrüsen.  Winter- Junglarven  (der 
Hiemalis  und  Fundatrix)  mit  stärker  chitinisierten  Rückenplatten. 
Sommer-Junglarven  (der  Aestivalis  und  Cellaris)  weichhäutig. 
Wachsdrüsen,  wenn  vorhanden,  im  allgemeinen  (abgesehen  von 
den  Cellaren)  gegen  das  Körperende  deutlicher  werdend  als  am 
Kopfende.   Rückenplatten  vom  Mesonotum  bis  zum  5.  oder  6.  Ab- 


416 

dominaltergit  stets  in  3  +  3  Längsreihen  angeordnet,  sofern  keine 
Verschmelzungen  vorliegen;  sehr  selten  Platten  und  Drüsen  der 
Spinal-  oder  Pleuralreilie  sekundär  zweiteilig  [Dreyfusia:  Virgo). 
Meist  bleiben  nach  der  1.  Häutung  Kopf-  und  Vorderbrust- 
platten isoliert,  selten  verschmelzen  sie  ähnlich  wie  bei  1  in  eine, 
dann  aber  durch  Nähte  deutlich  noch  als  mehrteilig  zu  erkennende 
Platte  [Dreyfusia:  Virgo).    Hiemalis  und  Aestivalis    sind  streng 

differenziert 3. 

2.  Imagines  mit  partiell  isolierten  Facetten  der  Kopf-  und  Thorax- 
drüsen. Hinterflügel  mit  deutlicher,  spitzwinkelig  von  der  Längs- 
ader abgehender  Querader.  Hiemalis-Junglarve  mit  einheit- 
lichem Kopfvorderbrustschild.  F  un  datrix- Junglarve  mit 
Rückendrüsen,  deren  centrale  »Pore«  cylindrische  Wachsröhren 
ausscheidet. 

Gattung  CnapJ i  alo  des  Mâcci^  emend.  Amyot-Serville  1843,  OB,  1907. 

Typus:  Chermes  strobilobius  Kalt. 
*  2a.  Kopf-  und  Thoracaldrüsen  der  Imagines,  oder  wenn  erstere 
fehlen,  die  letzteren  mit  wenigstens  teilweise  verschmolzenen,  d.  h. 
nicht  gegenseitig  begrenzten  Facetten,  so  daß  wenigstens  ein  Teil 
des  Drüsenfeldes  einheitlich  von  zahllosen  Wachskanälchen  durch- 
setzt ist.  Hinterflügel  mit  etwa  rechtwinkelig  von  der  Längsader 
abgehender  Querader.  Hiemalis-Junglarve  mit  getrennten 
Kopfvorderbrustplatten.  Fundatrix  Junglarve  nicht  mit 
»Wachsröhren«  ausscheidenden  »Poren«. 

Gattung  Chermes  L.  1758,  CB.  1907. 
Typus:  Chermes  abietis  L.  1758,  Kalt.  1843. 
a.  Hiemalis-Junglarve  mit  Pleuraldrüsen.    Bückenplatte  des  Koj)fes 
und  der  Vorderbrust  bleiben  bei  den  Hiemalismüttern  isoliert.  An- 
scheinend werden  alle  Aestivalis- Junglarven  zu  Sexuparen.    Leben 
auf  Lärche  und  Fichte. 

Untergattung  Chermes  s.  str. 
Typus  der  Gattung. 
Tb.  Hiemalis-Junglarve  ohne  Pleuraldrüsen,  also  nur  mit  Spinal-  und 
Marginaldrüsen.     Rückenplatten  des  Kopfes  und  der  Vorderbrust 
bilden  bei  den  Hiemalis-  und  Aestivalismüttern  ein  mehrteiliges 
Schild.    Aestivalis-Junglarven  werden  z.  T.  zu  Aestivalismüttern, 
z.  T.  zu  Sexuparen.    Leben  auf  Weißtanne  und  Fichte. 
Untergattung  Breiffusia  CB.  1907. 
Typus:  Chermes  picea  e 'Rdiiz.  1843. 
Nach  diesem  System  verteilen  sich  die  europäischen  Chermiden- 
arten  folgendermaßen: 


417 

Gattung  Pineus* 

1)  pini  (Koch)  =  Orientalis  Dreyfus. 

2)  strobi  (Htg.)  =  pinicorticis  Fitch,  pinifoliae  Fitch. 

3)  jnneoides  (Chldk.)  =  ^^/^^  var.  pineoides  Chldk.,  strohi  Drey- 
fus a.  p. 

4)  Sibiriens  (Chldk.)  =  cemhrae  Chldk.,  nom.  nud. 

5)  (?)  viridanus  (Chldk.). 

Gattung  Cnaphalodes. 

6)  strobilobius  (Kalt.)  =  coccineus  Eatz.,  +  lapponicus  Chldk. 

7)  affijiiis  CB.  n.  sp.  1907. 

Gattung  Chermes. 
Untergattung  Chermes  s.  str. 

8)  abietis  L.,  Kalt.,  Dreyfus  =  laricis  Htg.  (nee  Macquart!)  usw. 
H-  viridis  Eatz.,  Chldk. 

Untergattung  Dreyfusia. 

9)  picene  Ratz.,  Nüßlin  =  nordmannianae  Eckstein,  -f-  var.  hou- 
vieri  Chldk. 

10)  pectinatae  Chldk.  =  coccineus  Chldk.,  nee  Ratz.! 

11)  funitectus  Dreyfus. 

Hinzu  kommen  noch  als  vorläufig  unsicher  zu  Pineus:  laevis 
(Maskell)  [=  Cherniapids  pini  var.  laei'is  Maskell  1885]  von  Neusee- 
land; vielleicht  zu  Dreyfusia'.  abietis-piceae  Stebbing  vom  Himalaya; 
vielleicht  zu  Chermes  s.  str,:  abieticolens  Thomas  und  laricifoliae  Fitch 
aus  Nordamerika.  Die  von  Gillette  in  Colorado  entdeckte,  auf 
Pseudotsuga  douglasi  und  Picea  pungens  lebende  Chermide 
dürfte  dahingegen  nach  den  kurzen  Notizen,  die  Cholodkovsky' 
darüber  publiziert  hat^  vielleicht  eine  neue  Gattung  oder  doch  Unter- 
gattung repräsentieren. 

Von  den  oben  aufgezählten  mitteleuropäischen  Arten  ist  Pineus 
pineoides  so  nahe  mit  strobi  verwandt,  daß  er  besser  als  eine  Varietät 
dieser  Art  aufgefaßt  wird.  Da  es  mir  indes  bisher  nicht  gelungen  ist, 
pineoides  auf  der  Weymouth-Kiefer  anzusiedeln,  und  es  bei  der  Poly- 
morphie der  Chermiden  ratsam  ist,  möglichst  nicht  Varietäten,  sondern 
vorläufig  lieber  weniger  sichere  »Arten«  zu  unterscheiden,  habe  ich  beide 
Formen  einstweilen  nebeneinander  bestehen  lassen.  Cnaphalodes  afßnis 
ist  dagegen  von  strobilobius  in  der  Fundatrix-Generation  gut  zu  unter- 
scheiden, in  weiteren  Generationen  aber  leider  noch  nicht  bekannt 
geworden. 


4  Die  Coniferen-Läuse  Chermes,  Feinde  der  Nadelhölzer.    Berlin,  Verlag  von 
R  Friedländer  &  Sohn.  1907. 

28 


418 

Alle  andern  Arten  sind  sehr  leicht  kenntlich,  und  es  ist  geradezu 
unverständlich,  wie  beispielsweise  die  Trennung  der  Pineus- Arten, 
namentlich  \ on  jnni  und  strobi,  seither  trotz  der  Vorarbeiten  von  Drey- 
fus nicht  streng  durchgeführt  war.  Die  Pmews-Arten  sind  überhaupt 
höchst  interessant,  weil  sie  uns  klar  beweisen,  wie  die  Anpassung  an 
verschiedene  Wirtspflanzen  (jjini  auf  Pinus  silvestris  und  verwandten 
Arten,  strobi,  auf  P.  strobus,  Sibiriens  auf  P.  cembra,  ? viridanus 
auf  Larix  europaea)  artbildend  gewirkt  hat.  Viridanus  ist  eine  höchst 
problematische  Art,  die  ich  wegen  des  Wachskleides  der  Nymphen 
(Sexupara-Generation) ,  der  Weichhäutigkeit  der  Junglarven  (Virgo), 
wegen  ihres  typischen  ßindenlebens  usw.  einstweilen  in  der  Gattung 
Pineus  aufgenommen  habe.  Da  ich  sie  selbst  nicht  untersuchen  konnte, 
bleibt  ihrem  Entdecker  die  Bestätigung  oder  Negierung  meiner  An- 
nahme vorbehalten.  Mit  Chermes  cûjietis-v iridis  hat  sie  —  wenn 
Cholodkovskys  Beschreibungen^  zuverlässig  sind  —  verwandtschaft- 
lich ganz  und  gar  nichts  zu  tun,  und  es  kann  überhaujit  nicht  genug 
betont  werden,  daß  die  Biologie  dieser  Art  voller  Unklarheiten  und 
Widersprüche  ist.  Ich  vermag  in  ihr  auch  biologisch  nur  einen  typi- 
schen Pineus  zu  erkennen ,  worüber  man  das  Nähere  in  meiner  Arbeit 
nachlesen  möge.  Bei  sorgfältigem  Studium  dieser  Art  wird  sich  meine 
Vermutung  gewiß  bestätigen;  die  theoretische  Bedeutung,  die  Cholod- 
kovsky  ihr  beimißt,  gebührt  ihr  nach  den  Mitteilungen  ihres  Ent- 
deckers keineswegs. 

Das  Verhältnis  von  piceae  Eatz.,  pectinatae  Chldk.  und  funitectus 
Dreyfus  ist  mir  leider  noch  nicht  klar;  für  mich  ist  indes  so  viel  sicher, 
daß  die  Art  Ratzeburgs  eine  schädliche  Art  auf  der  Edel- 
(und  Nordmanns-)  Tanne  war,  und  als  solche  kommt  wohl  nur 
Nüßlins*»  Chermes  piceae  in  Frage,  eine  Form,  die  Cholodkovsky* 
ohne  Beweis  mit  dem  funitectus  Dreyfus  identifiziert  hat.  Die  letzte 
Art  habe  ich  nicht  untersucht;  Cholodkovskys  var.  bouvieri  ist  aber 
eine  Hungerform,  günstigenfalls  eine  Varietät  des  Nüßlinschen 
Chermes  piceae^'àtz. 

In  meiner  Arbeit  habe  ich  morphologische  Bestimmungstabellen 
für  die  Hauptstadien  aller  parthenogenetischen  Generationen  der  Cher- 
midenarten  gegeben:  für  die  Junglarven,  Larvenmütter,  Nymphen  und 
Fliegen,  habe  aber  die  Sexuales  speziell-morphologisch  leider  noch  nicht 
durcharbeiten  können,  da  sie  in  meiner  Materialsammlung  noch  zu 
dürftig  vertreten  sind.  Diese  in  der  ganzen  Gruppe  ziemlich  einförmig 
auftretenden  Generationen  werde  ich  in  einem  Nachtrage  behandeln. 


5  V<?1.    Ȇber  den  biologischen  Cyclus  des  Chermes  viridanus*.   Revue  Russe 
d^Entomologie  Bd.  2.  1902. 

6  Die  ßiologie  von  Cliermes  piceae  Ratz.    Naturw.  Zeitschr.  f.  Land-  u.  Forst- 
wivtsch.  Bd.  II.  Helt  1  u.  2.  li)OB. 


419 


2.  Heterogonie  und  Polycyklie  der  Chermiden. 

Die  augenblicklich  herrschende  Ansicht  geht,  wie  bereits  bemerkt, 
dahin,  daß  es  Chermiden  gibt,  die  sich  von  der  Heterogonie  emanzipiert 
haben,  die  sich  also  nur  parthenogenetisch  und  überdies  auf  einer  ein- 
zigen Wirtsconifere  fortpflanzen,  ohne  daß  es  dabei  zur  Entwicklung 
der  Sexuales  käme.  Solche  Arten  sind  nach  Cholodkovsky  und 
und  seinen  Anhängern:  Chermes  abietis  ìLalt.,  Chldk. ;  Chermes  lappo- 
nicus  Chldk.  mit  seiner  frühen  und  späten  Varietät;  Chermes  viridanus 
Chldk.  ;  Chermes  pini  var.  piueoides  Chldk. 

Es  war  wichtig,  diese  Arten  biologisch  nachzuuntersuchen ,  da  die 
Beschreibungen  und  Experimente,  auf  die  sich  Cholodkovsky  stützt, 
wenig  genau  zu  sein  schienen.  Es  hat  sich  denn  auch  herausgestellt, 
daß  es  weder  einen  Chermes  ahietis  Chldk.  noch  einen  Cher- 
mes lappoìiicus  Chldk.  gibt,  daß  auch  Chermes  viridanus  und 
var.  pineoides  eine  ganz  andre  Interjjretation  finden  müssen, 
als  Cholodkovsky  sie  ihnen  gegeben  hat^. 

Cholodkovsky  beginnt  mit  Chermes  ab ietis~v iridis  und  strobi- 
lobius-lappo)iicus ^  ich  halte  diese  hingegen  für  die  jüngsten  Zweige  des 
Chermidenphylums.  AVir  müssen  die  Pineus-KviQn  als  die  bio- 
logisch tiefste  Stufe  zum  Ausgangspunkt  unsrer  biologischen 
Untersuchungen  machen.  Wir  müssen  noch  weiter  zurück- 
gehen und  uns  in  der  Theorie  die  Phylogenese  der  Aphiden- 
Polymorphie  und  -Heterogonie  stufenweise  entwickeln,  um 
die  einzelnen,  bei  den  höchsten  Chermiden  auf  das  strengste 
biologisch  und  morphologisch  fixierten  Generationen  in  ihrer 
gesetzmäßigen  Folge  verstehen  zu  können.  Versäumen  wir  dies, 
wie  es  bisher  in  der  Tat  geschehen  war,  so  können  wir  die  Chermiden- 
Polycyklie  nicht  als  Gesetz  erkennen,  es  bleibt  die  Möglichkeit  einer 
unbeschränkten  Willkür  in  der  Verbindung  der  mannigfachen  Genera- 
tionen bestehen.  Verfolgen  wir  hingegen,  vom  monomorphen  Stadium 
der  typischen  bigamen  Insekten  ausgehend ,  durch  ein  bimorphes  und 
trimorphes  Stadium  zunächst  zum  tetramorphen  Stadium  emporsteigend, 
die  Phylogenese  des  Aphiden-Polymorphismus ,  so  ist  es  hernach  ein 
leichtes,  die  Kette  der  Generationen  Glied  um  Glied  bis  zur  Hepta- 
morphie  der  Gattung  Cnaphalodes  zu  vermehren.  Tetr amorph  sind 
gewissermaßen  die  Aphidinae,  indem  wir  bei  ihnen  außer  den  Virgines 
noch  Sexuparae,  Sexuales  und  geflügelte  Virgoparen  unterscheiden, 
während  Fundatrix  und  Virgo  ursprünglich  noch  zusammenfallen.  Die 
Pentamorphie  wird  gegeben,   wenn  sich  die  aus  dem  befruchteten 


'  Vgl.  u.  a.  auch  des  Autors  :  Aphidologische  Mitteilungen.  Nr.  19.  Zool.  Anz. 
Bd.  26.  1903. 

28* 


420 

(Winter-)  Ei  stammende  Fundatrix  auch  äußerlich  vor  der  partheno- 
genetisch  entstandenen  Virgo  kennzeichnet,  was  sie  ihrer  Entstehung 
nach  ja  schon  in  der  Tetramorphie  vollendet  hat.  In  jeder  Poly- 
morphie ist  aber  eine  Generation  zugleich  der  Latenzzustand 
der  andern  Generationen.  Die  specifische  Qualität  summiert 
sich  nicht  nur  je  um  ein  Glied,  sondern  sie  wird  auch  in  einer 
ganz  bestimmten  Gliedfolge  festgelegt.  So  entstehen  Grup- 
penmerkmaie,  die  an  sich  kein  Specificum  sind  und  nicht  im 
Sinne  einer  speziellen  Variation  mutiert  werden  können.  Wo 
auch  überall  wir  neue  Formen  sich  bilden  sehen ,  nirgends  weichen  sie 
von  der  Hauptrichtung  ihrer  Sippe  ab,  stets  handelt  es  sich  zunächst 
um  specifische,  höchstens  generelle  Charaktere.  Denken  wir  uns  aber 
den  absoluten  Verlust  einer  bigamen  Generation  unter  heterogenetischen 
Formen,  so  hätte  sich  damit  diese  neue  Form  durch  Abände- 
rung eines  Grundmerkmales  fast  aller  Tiere  differenziert, 
ohne  —  wie  in  dem  gegebenen  Falle  —  dabei  neue  specifische 
Merkmale  zu  erwerben.  Eine  solche  Annahme  muß  aber  durch 
langjährige,  vollgültige  Zuchtexperimente  bewiesen  werden,  sofern 
irgend  eine  Beobachtung  sie  nahegelegt  hat,  und  diese  ist  uns  die 
Schule  Cholodkovskys  schuldig  geblieben.  Wie  kann  überhaupt 
die  Parthenogenese  neue  Arten  hervorbringen,  da  sie  doch 
die  Vorbedingung  einer  organischen  Entwicklung  ganz  eben- 
sogut ist  wie  die  normale  bisexuelle  Fortpflanzung?  Durch 
Fortpflanzung  entsteht  keine  neue  Form,  sondern  während 
derselben,  also  auch  während  der  Parthenogenese.  Und  in 
diesem  Sinne  steht  allerdings  die  Parthenogenese  der  Bi- 
gamie voran,  indem  sich  neue  Merkmale  eines  einzigen  Indivi- 
duums in  derFolge  einiger  parthenogenetischen  Generationen 
seh  on  fixiert  haben  können,  ehe  die  bisexuelle  Fortpflanzung 
mit  ihrer  alle  Gegensätze  ausgleichenden  Kraft  einsetzt. 
Diese  Erklärung  entzieht  aber  den  C ho lodkovsky sehen  biologisch- 
parthenogenetischen  Arten  jede  innere  Begründung. 


Ich  gehe  nunmehr  zur  Schilderung  der  normalen  Fineus- 
Bio logie  über,  wie  ich  sie  im  Laufe  meiner  Studien  ermittelt  habe. 
Als  Beispiel  wähle  ich  Pineus  pini  (L.). 

Auf  der  heimischen  Kiefer  (und  einigen  verwandten  Arten)  wachsen 
im  Frühling  die  überwinterten  Virgines  heran  und  legen  bei  typischer 
Wachsbildung  ihre  nicht  sehr  zahlreichen  Eier  ab.  Aus  diesen  schlüpfen 
Junglarven,  die  ihren  mütterlichen  Junglarven  vollkommen  gleichen, 
sich  teils  zu  Virgines,  teils  aber  zu  Sexiiparen  entwickeln,  die  zur  Fichte 
(Picea  excelsa  und  orientalis)  fliegen,  um  dort  ihre  Sexualis-Eier 


421 

abzulegen.  Die  auf  der  Kiefer  verbliebenen  Virgines  sind  ihren  Müttern 
äußerst  ähnlich,  gar  nicht  oder  nur  durch  den  Bau  der  dreigliedrig 
bleibenden  Fühler  von  diesen  (deren  Fühlergeißelglied  mit  dem  2.  Schaft- 
gliede  teilweise  oder  ganz  verwächst)  unterschieden.  Sie  legen  Eier, 
aus  denen  noch  im  selben  Sommer  abermals  Virgines  werden,  die  ihren 
Großmüttern  auch  im  Fühlerbau  gleichen,  jedoch  meist  kleiner  bleiben 
und  weniger  fruchtbar  sind,  als  die  beiden  vorhergehenden  Genera- 
tionen. Es  ist  nicht  wahrscheinlich,  aber  immerhin  möglich,  daß  einige 
der  Nachkommen  der  1.  Sommergeneration  erst  im  folgenden  Frühling 
reifen,  doch  habe  ich  dies  nicht  sicher  feststellen  können.  Die  Nach- 
kommen der  2.  Sommergeneration  wachsen  dagegen  in  der  Regel  erst 
nach  der  Überwinterung  wieder  zu  kräftigen  Virgomüttern  heran. 
Die  einzelnen  Generationen  dehnen  ihr  Dasein  auf  ziemliche  Zeit  aus , 
so  daß  man  es  leicht  mit  noch  mehr  solcher  Virgogenerationen  zu  tun 
zu  haben  glaubt,  was  aber  in  Deutschland  in  der  freien  Natur  nur 
selten  eintreten  dürfte.  Das  Wichtige  ist,  daß  es  bei  Pineus  pini 
und  den  übrigen  Arten  der  Gattung  nur  ein  einförmiges 
Virgovolk  gibt,  in  dem  sich  nur  die  Geschwister  der  geflü- 
gelten Sexuparen  unauffällig  durch  den  Fühlerbau  aus- 
zeichnen und  sich  dadurch  als  im  ersten  Entstehen  fixierte 
Sommerläuse  (Virgines  aestivales)  charakterisieren.  —  Die 
oben  erwähnten  Sexuparen  bringen  auf  der  heimischen  oder  lieber  noch 
auf  der  orientalischen  Rottanne  die  Sexuales  hervor,  welche  durch 
Bigamie  die  im  nächsten  Jahre  auswachsende  Gallenmutter,  die 
Fundatrix,  erzeugen.  Die  Fortpflanzung  der  Sexuales  hat  auf  der 
heimischen  Rottanne  bei  uns  nur  sehr  selten  Erfolg,  auf  der  orien- 
talischen Tanne  dagegen  fast  regelmäßig,  was  möglicherweise  damit  zu- 
sammenhängt, daß  Pineus  pini  mit  der  Picea  orientalis  gleichbehei- 
matet ist.  P?"«z-Gallen,  die  den  sibiricus-Gallen  täuschend  ähnlich  sind, 
habe  ich  1905  auf  einer  Picea  excelsa  des  Dahlemer  Versuchsfeldes 
der  Kais.  Biologischen  Anstalt  für  Land-  und  Forstwirtschaft  in  großer 
Zahl  gesammelt,  1906  ihrer  dagegen  nur  ein  halbes  Dutzend,  während 
ich  an  andern  Orten  der  Berliner  Umgegend  (und  zwar  bei  gänzlichem 
Fehlen  von  orientalischen  Fichten)  wohl  vereinzelt  die  fast  er- 
wachsenen ^M?./-Fundatricen,  aber  später  keine  Gallen  fand.  Durch 
Zucht  habe  ich  den  Nachweis  erbringen  können,  daß  Pineus  pini  mit 
Chet'mes  orientalis  Dreyfus  specifisch  identisch  ist,  daß  der  Chermes 
orientalis  die  Gallenform  der  Kiefernlaus  ist.  —  Die  Gallenläuse 
(Cellares)  wandern  ausnahmslos  zur  Kiefer  zurück,  sie  sind  sämtlich 
diöcisch  und  schließen  den  zweijährigen  heterogenetischen  Cyclus 
der  Art. 

Ganz  ebenso  verhält  sich  biologisch  Pineus  sihiricus  (Choldk.), 


422 


dessen  Gallen  ich  bei  Berlin  noch  nicht  entdecken  konnte.  Pineus 
strobi  macht  es  beiden  Arten  ebenfalls  gleich,  nur  ist  ihm  bisher  in 
Deutschland  nach  den  vorliegenden  Beobachtungen  die  Gallenbildung 
noch  nicht  gelungen,  für  die  mutmaßlich  die  Weißfichte  (Picea  alba)  in 
Frage  kommen  dürfte.  Sexuparen  entwickelt  die  Art  ganz  entsprechend 
•wie  pini  und  Sibiriens^  doch  gehen  diese  oder  deren  Eier  wohl  stets  bei 
uns  zugrunde.  Pineiis  2)i'neoides  ist  bis  jetzt  nur  als  Virgovolk  beob- 
achtet worden,  und  das  Fehlen  von  Sexuparen  ist  mit  seiner  für  einen 
Pineus  ganz  abnormen  Lebensweise  an  der  alten  Rinde  von  Fichten  in 
Zusammenhang  zu  bringen.  Gelmgt  es  pineoides ,  ein  Rindenleben  an 
den  Junetrieben  der  Rottannen  nach  Art  seiner  KJiefern-  und  Lärchen- 


Sexuales 


5e?<upara 


Virgo   (hiemalis) 


Cellaris 


Biologisches  Schema  von  Pineus  jnni-sibiricus. 

verwandten  zu  führen,  wird  er  jedenfalls  wieder  Sexuparen  hervor- 
bringen. Pineus  (?)  viridanus  endlich  reiht  sich,  wenn  man  die  von 
Cholodkovsky  mitgeteilten,  sehr  lückenhaften  Daten  richtig  inter- 
pretiert, in  das  Pineus-^ c\\e\n?i  ein,  das  graphisch  wie  in  nebenstehen- 
der Figur  darzustellen  ist.  Ich  rekapituliere  als  Charakteristikum  der 
Gattung  Pineus:  1)  Nur  unauffällige  Differenzierung  der  Ge- 
schwister der  Sexuparen  als  Sommerläuse  innerhalb  des 
Virgo  Volk  es;  2)  Fehlen  monöcischer  Cellaren,  d.h.  Entstehung 
der  Gallen  nur  durch  Vermittlung  der  Sexuales  und  Sexu- 
paren;  3)  Erzeugung  von  Gallen  mit  stets  unverwachsenen 


423 

Einzelschilden,  gegenüber  den  durch  die  Gattungen  Cnaphalodes 
und  Chermes  s.  str.  hervorgerufenen  Gallen  mit  teilweise  oder  ganz 
verwachsenen  Einzelschilden  *.  Diese  Merkmale  beweisen  die  archai- 
stische Stellung  der  Gattung  Pineus  gegenüber  den  andern  Ohermiden. 

Cholodkovsky  will  neben  den  Sexuparen  geflügelte  Virgoparen 
hei  Pineus  pini  beobachtet  haben  ^,  auch  würden  so  seine  viridanus- 
Fliegen  zu  deuten  sein.  Aber  alles,  was  er  darüber  mitteilt^  kennzeichnet 
diese  Fliegen  als  die  echten  Gallenfliegen  (Cellaren),  deren 
Herkunft  er  sich  vergeblich  festzustellen  bemüht  haben  dürfte.  Nach 
meinen  Erfahrungen  gibt  es  bei  Chermiden  keine  geflügelten 
Virgoparen  als  Geschwister  der  Sexuparen,  auch  kommt  dies 
sonst  bei  Aphiden  nicht  vor.  — 

Der  wichtigste  Schritt  zur  Komplikation  der  Chermes- 
Biologie  liegt  nun  darin,  daß  sich  die  Sommerläuse  streng 
differenzieren  und  den  Winterläusen  im  Virgovolk  an  die 
Seite  treten.  Die  Aestivales  sind  zunächst  die  Geschwister  der  Sexu- 
paren und  entstammen  mit  diesen  aus  gleicher  Anlage  von  den 
Hiemalismüttern,  indem  sie  selbst  wieder  Hiemales  erzeugen  [Drey- 
fusin).  Später  lernten  sie  es,  wie  ihre  Hiemalismutter  ihrerseits  Hiemales 
und  wieder  Aestivales  zu  erzeugen  (  Cnaphalodes),  oder  sie  gingen  restlos 
in  die  Sexuparen  auf  [Chermes  s.  str.).  Den  Winterläusen  ist  die 
Winterruhe  zur  Notwendigkeit  geworden,  während  die  Sommerläuse 
unfähig  sind ,  einen  Winter  zu  überdauern  ;  die  Sommerläuse  sind  also 
lediglich  zur  Vermehrung  der  Virgovölker  während  des  Sommers  und 
durch  Hiemales  bestimmt  und  durch  die  Fähigkeit  ausgezeichnet,  in 
der  1.  Generation  zu  Sexuparen  werden  zu  können.  So  erklärt  es  sich 
auch,  daß  es  zwischen  Sexuparen  und  den  Aestivalen  gelegentlich 
Zwischenstufen  gibt.  — 

Der  letzte  Schritt  endlich  ist  die  Trennung  der  Gallen- 
völker in  die  ursprünglichen  diöcischen  und  in  monöcische, 
welche  in  der  Folge  wieder  Gallen  hervorzurufen  imstande 
sind,  d.  h.  Fundatrices  und  nicht  Hiemales  erzeugen.  Dieses 
letzte  Stadium  haben  Chermes  s.  str.  und  Cnaphalodes  gegenseitig  un- 


8  Beüäufig  möchte  ich  hier  bemerken,  daß  es  mir  gelungen  ist,  die  Pieea- 
Chermes-Galle  als  Rindenwucherung  mit  den  durch  Ckermes  piceae 
hervorgerufenen  Rindengeschwulsten  verschiedener  Abies- Arten  zu 
homologisieren.  Die  in  der  Literatur  allgemein  verbreitete  und  anscheinend 
noch  nie  widerlegte  Ansicht,  daß  die  Chermes-Galle  durch  Verl)ildung  der  jungen 
Nadeln  entstünde,  also  eine  Nadel-  oder  Blattgalle  sei,  ist  nicht  richtig.  Die  Gallen- 
läuse  der  Chermiden  sind  echte  Rindensauger,  wie  es  in  der  Gattung  Pineus  zudem 
das  ganze  Virgovolk  samt  den  zu  Sexuparen  werdenden  Individuen  ist.  Das  Rinden- 
leben ist  bei  den  Chermiden  wahrscheinlich  ursprünglichei',  als  das  mit  der  Anpas- 
sung an  Lärche  und  Weißtanne  entstanden  zu  denkende  Nadelleben  gewisser 
Generationen. 


424 

abhängig  erreicht.  Genau  wie  Aestivalen  und  Sexuj^aren  ent- 
wickeln sich  diöcische  und  monöcische  Cellareu  aus  einerlei  An- 
lage, und  wie  dort  bei  der  Differenzierung  die  Witterung  eine  wesent- 
liche Rolle  spielt,  so  wahrscheinlich  auch  bei  den  Gallenbewohnern. 
Ich  habe  beiderlei  Cellaren  bei  Chernies  abietis  und  Cnaphalodes  stro- 
büobius  in  derselben  Galle  angetroffen,  auch  wenn  diese  nur  von 
einer  Gallenmutter  bevölkert  worden  war.  Monöcische  und  diö- 
cische Cellaren  sind  zwei  getrennte  Formen,  die  sich  gegen- 
seitig —  wenn  sie  rein  ausgeprägt  sind  —  nicht  vertauschen 
können,  aber  sie  sind  Kinder  derselben  Gallenmutter,  For- 
men der  gleichen  Art,  Parallelglieder  im  Sinne  von  Dreyfus. 
Die  monöcischen  Cellaren  sind  die  parthenogenetischen  Arten  von 
Cholodkovsky:  abietis  und  lapponicus.  Für  Einzelheiten  muß  ich 
auf  meine  Arbeit  verweisen,  wo  auch  die  Beweisführung  nachzulesen 
ist.  Daß  es  Cholodkovsky  gelungen  ist,  beiderlei  Gallenfliegen  bio- 
logisch scharf  zu  trennen,  bleibt  sein  Verdienst,  aber  es  ist  zu  bedauern, 
daß  er  beider  Herkunft  aus  der  gleichen  Anlage  nicht  erkannt  hat. 

Der  Vollständigkeit  halber  gebe  ich  hier  noch  das  biologische 
Schema  der  häufigsten,  aber  bis  heute  am  ungenauesten  untersuchten 
Lärchenart:  Cnaphalodes  strobilobius. 

Zu  Beginn  des  Frühlings  wachsen  die  Hiemales  an  den  jüngeren 
Zweigen  und  Knospen  der  Lärche  heran,  sie  legen  Eier,  aus  denen  in 
der  Mehrzahl  Aestivales,  dagegen  weniger  Hiemales  ausschlüpfen,  welch' 
letztere  nach  meinen  Beobachtungen  erst  im  folgenden  Jahre  heran- 
wachsen; diese  schließen  somit  den  einjährigen  Hiemalis- 
cyclus. 

Die  Aestivales  entwickeln  sich  in  der  Regel  auf  den  Lärchennadeln. 
Sie  werden  teils  zu  Sexuparen,  teils  zu  Aestivalismüttern.  Die  letzteren 
legen  weit  weniger  Eier  als  ihre  Mütter,  aber  ebenfalls  Hiemalis-  und 
Aestivalis-Eier,  und  so  geht  es  fort,  solange  der  Sommer  währt,  doch 
nimmt  schon  bei  der  ersten  Aestivalis-Generation  der  Prozentsatz  der 
Hiemalis-Eier  wesentlich  zu,  bis  im  Herbst  wohl  nur  noch  Hiemales 
geboren  werden. 

Die  Sexuparen  erzeugen  auf  einer  Fichte  die  Sexuales,  diese  durch 
Amphigonie  die  Fundatrix,  deren  Nachkommen  sich  im  folgenden  Jahre 
bei  der  1.  Häutung  in  diöcische  und  monöcische  Gallenläuse  gliedern 
und  damit  zwei  ganz  verschiedene  Entwicklungswege  beschreiten.  Die 
diöcischen  Cellaren  reifen  im  Juni,  fliegen  zur  Lärche  zurück  und 
pflanzen  sich  durch  Hiemales  fort.  Die  monöcischen  reifen  erst  im 
August  oder  September,  bleiben  auf  Fichten  und  pflanzen  sich  durch 
Fundatricen  fort. 

So  greifen  im  ganzen  nicht  weniger  als  4  Hauptkreise 


425 


von  Generationen  ineinander,  die  am  Hiemalis-  und  Funda- 
trix-Knoten  ineinander  übergehen:  eine  Polycyklie,  wie  sie 
so  großartig  von  keinem  andern  Wesen  wieder  erreicht 
worden  ist.  Das  beistehende  Schema  bringt  sie  in  anschauHcher 
Weise  zum  Ausdruck. 

Alle  Generationen  sind  morphologisch  fixiert,  ihrer 
keine  vermag  sich  anders,  als  wie  es  das  Schema  durch  die 
Pfeilrichtung  angibt,  fortzupflanzen.  Die  Cellaris  monoeca  ist 
Cholodkovskys  Chermes  lappom'cus  tardus  Dreyfus,  die  Cellaris 
dioeca  sein  lapponicus  praecox.,  samt  seiner  Gallenfliege  des  strobüohius, 


Se?(uales 


5e?cupara 


Cellaris  diœca 


Biologisches  Schema  von  Onaplialodes  strobilobius. 

die  beide  identisch  sein  müssen;  dem  lapponicus  praecox  Chldk.  wird 
irgend  ein  Beobachtungsfehler  zugrunde  liegen ,  da  er  mir  doch  wohl 
einmal  hätte  begegnen  müssen,  während  ich  alle  andern  Formen  reich- 
lich beobachten  konnte. 

Die  Fortpflanzung  der  Hiemalismütter  durch  Aestivalis-  und  Hie- 
malis-Eier  habe  ich  bei  Cnaphalodes,  Dreyfusia  und  Chermes  s.  str. 
sicher  festgestellt.  Bei  Chermes  ahietis  L.,  dem  bis  jetzt  allein  sicher  be- 
kannten Vertreter  dieser  Untergattung,  kannte  man  vor  mir  kein  sich 
selbst  erhaltendes  Virgovolk,  vielmehr  sollte  sich  diese  Art,  soweit  man 
sie  Chermes  viridis  Batz.,  Chldk.  nannte,  rein  heterogenetisch  in  mono- 


426 

cyclischer  Diöcie  entwickeln.  In  der  Tat  gibt  es  aber  keine  einzige 
Chermes- Art,  bei  der  das  Stammvolk  nicht  parthenogenetisch  sich 
längere  oder  gar  unbegrenzte  Zeit  zu  regenerieren  vermöchte.  Damit 
komme  ich  zur  Besprechung  des  Wirtswechsels  selbst, 

3.  der  Relation  der  Wirtscouifereii. 

Nach  dem  Vorgange  von  Blochmann  hat  man  ohne  nähere 
Prüfung  die  Gallenpflanze  als  den  ursprünglichen  Wirt,  die  andre 
Nadelholzart  als  »Zwischenpflanze«  hingenommen.  Nur  Cholod- 
kovsky  hat  einmal  diese  Ansicht  durch  Beweise  zu  stützen  versucht. 

Ich  selbst  kam  während  meiner  Studien  zu  dem  gerade  entgegen- 
gesetzten Resultat,  daß  die  Gallenpflanze  der  zweite,  die  »Zwischen- 
pflanze« dagegen  der  ursprüngliche  Wirt  bei  Chermiden  und  auch  bei 
andern  diöcischen  Blattläusen  sein  muß. 

Es  fiel  mir  auf ,  daß  die  Virgovölker  gewisser  Pineus-Arten  und 
der  Dreyfusia  piceae  stets  wieder  Sexuparen  erzeugen,  ohne  in  Deutsch- 
land jemals  mit  Erfolg  die  Sexuales  zur  Fortpflanzung  zu  bringen. 
Sie  erhalten  sich  in  sich  selbst,  sie  sind  die  Quelle  der  Sexuales,  welche 
ohne  die  Virgines  undenkbar  sind,  welche  niemals  innerhalb  der  monö- 
cischen  Gallencyclen  entstehen.  Es  mußte  das  umgekehrte  Verhältnis 
der  Läusevölker  obwalten,  es  mußte  die  Diöcie  ihren  Ausgang 
von  den  Sexuparen  genommen  haben. 

Als  ich  diesen  Gedankengang  weiter  verfolgte,  erklärte  sich  zugleich 
die  specifische  Gliederung  der  Chermiden  durch  Anpassung  an  verschie- 
dene Nahrungspflanzen,  ganz  wie  sich  auch  sonst  die  Aphiden  und  Coc- 
ciden  als  Parasiten  bestimmter  Pflanzen  differenziert  haben  müssen. 
Umgekehrt  ist  es  doch  unmöglich,  die  Artengliederung  der  Chermiden 
auf  ihre  gemeinsame  Gallenpflanze  zu  verlegen.  Vielmehr  ist  es  einzig 
denkbar,  daß  alle  Chermiden  auf  die  Fichte  zur  Gallen- 
bildung wandern,  weil  ihr  gemeinsamer  Ahne  dies  zum  Ge- 
setz fixiert  hatte:  er  hatte  es  so  getan,  und  folglich  tun  es  seine 
Kinder  und  Enkelkinder  ihm  darin  gleich,  wenn  sie  sich  auch  späterhin 
auf  andern  Nadelhölzern  angesiedelt  haben.  Seine  Sexuparen 
müssen  sich  bei  Entstehung  der  Diöcie  an  die  Fichte  ange- 
paßt und  damit  die  Fundatrix  zur  Gallenmutter  haben  wer- 
den lassen,  da  sonst  umgekehrt  die  Virgines  auf  der  gleichen 
Pflanze  leben  und  einander  ähnlicher  sein  müßten,  als  es  in 
der  Tat  die  Gallenvölker  sind,  wenn  die  Diöcie  durch  die 
virgoparen  Fliegen,  die  jetzigen  Gallenfliegen,  vermittelt 
worden  wäre. 

Ganz  entsprechend  liegen  die  Verhältnisse  bei  den  Pemphiginen, 
nur  daß  es  hier  begreiflicherweise  zu  weiterer  Anpassung  auch  der 
Sexuparafliege  an  verschiedenartige  Gallenpflanzen  gekommen  ist. 


427 

Ich  nenne  deshalb  ganz  allgemein  diejenige  Pflanze  den 
»ursprünglichen  Wirt« ,  auf  der  die  Sexuparen  entstehen  (so 
daß  auf  ihr  zugleich  die  Sexuales  selbst  differenziert  wer- 
den) —  den  »Zwischenwirt«  dagegen  jene  andre  Pflanze, 
auf  der  die  Sexuales  geboren  werden  und  durch  Vermittlung 
der  Gallenmutter  (Fundatrices)  die  zum  Stammvolke  zurück- 
fliegenden Gallenläuse  (Virgoparen  —  Cellaren)  erzeugen. 

Wir  müssen  streng  unterscheiden  zwischen  der  Phylo- 
genie  der  Species  und  Gattungen  und  der  Phylogenie  des 
Polymorphismus  und  der  Diöcie,  zwei  Erscheinungen,  die  von- 
einander unabhängig  sind,  obschon  sie  natürlich  einander  parallel  gehen. 

4.  Terminologie. 

Man  wird  es  mir  hoffentlich  nicht  verargen,  daß  ich  die  Termino- 
logie meiner  Vorgänger  nicht  unverändert  übernommen  habe.  Bei  der 
jetzt  durchgefürten  Umkehrung  der  Migrationsrichtung  wurden  Namen 
wie  Migrantes  alatae,  Exsul,  Emigrans  u.  a.  bedeutungslos,  so 
daß  sie  notwendigerweise  abgeändert  werden  mußten.  Ich  schaltete 
deshalb  die  Migration  bei  der  Namengebung  überhaupt  aus  und  kam 
schließlich  zu  folgender  Terminologie,  für  welche  ich  die  gut  gewählten 
alten  Generationsnamen  (2 — 4)  unverändert  beibehielt: 

1)  Stammvolk  —  Virgines: 

a.  Winterläuse  —  Hiemales; 

b.  Sommerläuse  —  Aestivales. 

2)  Träger  der  bigamen  Generation  —  Sexuparen. 

3)  Bigame  Generation,  rf  und  Ç  —  Sexuales. 

4)  Gallenmutter — ^Fundatrix. 

5)  Gallenläuse  —  Cellares: 

a.  zweihäusige  (d.  h.  von  der  Fichte  zur  ursprünglichen 
Wirtsconifere  fliegende)  —  dioecae; 

b.  einhäusige   (d.   h.   auf   der   Fichte   verbleibende)  — 
monoecae. 

Gruppiere  ich  die  Termini  in  der  seither  geübten  Weise ,  so  ergibt 
sich  für  die  Biologie  von  Ciiaphalodes  strobüohius  folgendes  Schema  : 
Hiemalis 

Hiemalis  Aestivalis  Sexupara 

Hiemalis  Aestivalis  Sexuales 

Hiemalis  Aestivalis  Fundatrix 

Hiemalis  |^  — — _ 

Cellaris  dioeca     Cellaris  monoeca 

Hiemalis  Fundatrix 


428 

Ich  schließe  mit  dem  Satze,  daß  unsre  künftigen  Zucht  ver- 
suche nicht  die  Auffindung  biologischer  Arten  durch  ge- 
steigerte Parthenogenese  zu  bezwecken  haben,  sondern  ganz 
im  Gegenteil  durch  Abänderung  vor  allem  der  klimatischen 
Lebensbedingungen  die  Heterogonie  wieder  zur  Erschei- 
nung zu  bringen  bei  Arten,  die  man  bisher  nur  in  partheno- 
genetischen  Generationen  kennen  gelernt  hat. 

S  t,  J  u  1  i  e  n ,  bei  Metz,  den  18.  Oktober  1907. 

6.  Sind  die  Chaetognathen  als  IVIoilusl(en  aufzufassen? 

Von  Joh.  Thiele,  Berlin. 

eingeg.  23.  Oktober  1907. 

Mr.  R.  T.  Günther  hat  in  einem  Aufsatz  :  The  Chaetognatha,  or 
primitive  Mollusca.  Quart.  Journ.  micr.  Sei.  n.  ser.  vol.  51  und  in  einer 
kleinen  Mitteilung  (Die  Stellung  der  Chaetognathen  im  System)  in 
dieser  Zeitschrift  (Bd.  32.  S.  71)  neuerdings  die  Meinung  geäußert, 
die  Chaetognathen  würden  ihren  richtigen  Platz  im  zoologischen  System 
an  der  Seite  der  Cephalopoden  erhalten,  indem  beide  Gruppen  als 
Nectomalacia  allen  übrigen  Mollusken  —  einschließlich  der  Soleno- 
gastren  — ,  die  als  Herpetomalacia  bezeichnet  werden,  gegenüberge- 
stellt würden.  Dabei  meint  er  abwechselnd  Beziehungen  der  Chaeto- 
gnathen zu  Cephalopoden  und  zu  Solenogastren  feststellen  zu  können, 
gelegentlich  auch  zu  Pteropoden,  wie  die  Kieferhaken  von  Cfo'o,  die  er 
den  Greifhaken  der  Chaetognathen  au  die  Seite  stellt.  Daß  manche 
Gründe,  die  Günther  anführt,  ganz  wertlos  sind,  liegt  auf  der  Hand^ 
so  die  ursprüngliche  bilaterale  Symmetrie  der  Mollusken,  das  Fehlen 
einer  Segmentierung,  die  wurmförmige  Gestalt,  der  gerade  Darm,  das 
Fehlen  einer  Radula,  der  Hermaj^hroditismus ,  sicher  stehen  diese 
Gründe  gerade  im  Gegensatz  zu  einer  Verwandtschaft  der  Chaeto- 
gnathen zu  den  Cephalopoden,  während  eine  Homologie  der  Kopfkappe 
mit  den  Armen,  der  Flossen,  des  Kopfskeletes  beider  Gruppen  mehr 
als  zweifelhaft  ist. 

Ein  solcher  Vergleich  des  Nervensystems  von  Nautilus  und  Chae- 
tognathen, wie  ihn  Günther  (S.  370j  anstellt,  ist  ganz  verwerflich,  denn 
das  Bauchganglion  der  letzteren  kann  nur  dem  Bauchmark  der  Anne- 
liden usw.  und  den  ventralen  Nervenstämmen  von  Solenogastren  und 
Rhipidoglossen  homologisiert  werden,  somit  den  Pedalganglien  höherer 
Mollusken,  nicht  dem  Viceralganglion ,  das  eine  besondere  Erwerbung 
der  Conchiferen  (echten  Mollusken)  darstellt,  infolge  der  Ausbildung 
der  Kiemen  und  Mantellappen.  Überhaupt  kann  es  nicht  gut  zweifel- 
haft sein,  daß  die  Cephalopoden  den  höchst  entwickelten  Typus  der 


429 

Conchiferen  darstellen,  und  daß  den  wenigen  äußerlichen  Ähnlichkeiten, 
die  Günther  anführt  und  die  bei  genauerem  Zusehen  sicher  als  bloße 
Analogien  festgestellt  werden  könnten ,  ganz  gewaltige  Unterschiede 
gegenüberstehen,  so  die  Schale,  der  Mantel  und  Trichter,  der  Ver- 
daungsapparat  mit  Kiefern,  Radula,  Magen  und  Leber,  die  Kiemen 
und  das  hochentwickelte  Blutgefäßsystem,  die  Muskulatur,  das  Uro- 
genitalsystem der  Cephalopoden  —  wie  will  man  das  mit  den  Verhält- 
nissen bei  Chaetognathen  vergleichen! 

Etwas  anders  liegt  es  mit  dem  Vergleich  von  Chaetognathen  mit 
den  Solenogastren.  Es  wäre  vielleicht  denkbar,  daß  jene  von  ähnlichen 
»Würmern«  ihren  Ausgang  genommen  hätten,  wie  diese,  indessen  sind 
die  Unterschiede  zwischen  beiden  Gruppen  doch  recht  beträchtlich, 
das  Nervensystem  der  Chaetognathen  ist  viel  konzentrierter  und  läßt 
die  Lateralstränge  vermissen,  die  Solenogastren  haben  ein  ausgedehntes 
Hämocöl  und  ein  Pericardium  mit  einem  Herzen,  ganz  verschiedene 
Sinnesorgane  und  verschiedene  Körperbekleidung,  demgegenüber  fallen 
die  Ähnlichkeiten  Avenig  ins  Gewicht.  Auch  die  Homologie  des  dorsalen 
"Wimperringes  von  Chaetognathen  mit  dem  Velum  der  Molluskenlarven 
ist  unsicher.  Da  ich  die  Solenogastren  wegen  ihrer  zahlreichen  und  tief- 
greifenden Unterschiede  von  den  Conchiferen  nicht  zu  den  Mollusken 
rechne  (vgl.  die  systematische  Stellung  der  Solenogastren  und  die 
Phylogenie  der  Mollusken.  Zeitschr.  wiss.  Zool.  Bd.  LXXII),  hegt  erst 
recht  kein  Grund  vor,  die  Chaetognathen  als  Mollusken  anzusehen,  und 
eine  Zusammenstellung  derselben  mit  den  Cephalopoden  ist  vollends 
ein  Diner  der  Unmösrlichkeit. 


Während  des  Druckes  dieses  Aufsatzes  erschien  eine  Mitteilung 
von  W.  Marchand,  Die  latente  Segmentierung  der  Mollusken  (Biol. 
Centralbl.  Bd.  27.  S.  721—728),  worin  im  Anschluß  an  die  Auffassung 
Günthers  der  Meinung  Ausdruck  verliehen  wird,  daß  bei  den  Stamm- 
formen der  Mollusken  die  Kiemen,  Gonaden  und  Cölomsäcke  in  min- 
destens 2  Paaren  vorhanden  gewesen  wären;  Verf.  geht  dabei  haupt- 
sächlich von  Nautilus  aus.  Ich  kann  mich  dieser  Meinung  durchaus 
nicht  anschließen.  Wenn  sich  z.  B.  Kiemen  von  Chitonen  oder  Arme 
von  Cephalopoden  dichotomisch  teilen  können,  so  wird  es  auch  nicht 
auszuschließen  sein,  daß  sich  die  Ctenidien  der  Urformen  einmal  ver- 
doppeln können,  wie  es  bei  Nautilus  geschehen  ist. 

Da  bei  Nautilus  und  ähnlich  bei  Area  die  Renopericardialgänge 
in  den  äußersten  Teil  der  Nieren  ausmünden ,  ist  hier  der  Urogenital- 
trakt in  3  Teile  zerfallen:  Gonaden,  Pericard  und  Nieren,  indessen 
sind  das  ganz  gewiß  keine  primitiven  Verhältnisse,  solche  sind  nur  bei 
Solenogastren  zu  finden,  wo  dieser  Trakt  durchaus  einheitlich  ist.   Eine 


430 

Pseudometamerie  ist  hier  sehr  deutiich  erkennbar  in  der  Anordnimg 
der  Darmtaschen,  der  Transversalmuskeln  und  der  Verbindungen 
zwischen  den  Nervenstämmen,  zuweilen  auch  in  deutlich  metamerer 
Anordnung  der  Gonaden  [Neomenia)^  und  diese  Pseudometamerie  ist 
der  echten  Metamerie  der  Anneliden  völlig  entsprechend ,  während  sie 
bei  Mollusken  meistens  ganz  verschwunden  ist. 

7.  Niphargus  aquilex  im  Odergebiet. 

Von  Karl  Haeckel,  stud,  pliil..  Charlottenburg'. 

eingeg.  23.  Oktober  1907. 

Es  sei  mir  gestattet,  an  dieser  Stelle  kurz  von  einem  Funde  zu 
berichten,  den  ich  am  10.  Oktober  1907  in  einem  unterirdischen  Ge- 
wässer bei  Krossen  an  der  Oder  (Brandenburg)  machte.  Dieser  Fund 
ist  dadurch  bemerkenswert,  daß  er  4  Stück  von  Niphargus  aquilex 
(syn.  Niphargus  puteanus  var.  vejdovskyi  nach  Wrzesniowski  in 
Zeitschr.  wiss.  Zool.  Bd.  L  S.  655)  —  bestimmt  nach  Stebbing, 
Gammaridea,  »Tierreich«  Bd.  21  —  enthält.  In  Deutschland  ist  diese 
Art  der  blinden  Gammariden  —  soweit  Veröffentlichungen  vorliegen  — 
nur  bei  Köln;  außerdem  auch  in  Böhmen,  als  nächsten  Fundort,  ge- 
fangen worden. 

Das  rechte  Oderufer  wird  bei  Krossen  von  einer  starken  Geschiebe- 
mergelschicht gebildet,  die  sich  bis  40  m  über  den  Wasserspiegel  des 
Flusses  erhebt.  In  mittlerer  Höhe  entspringt  dort  in  dem  Keller  eines 
Gebäudes  der  Wein-  und  Obstbauschule  eine  Quelle.  Das  Wasser 
sammelt  sich  zunächst  in  einem  kleinen  Becken,  das  kaum  20  cdm  faßt. 
Hier  fand  ich  1  Niphargus  aquilex,  eine  größere  Anzahl  Ostracoden, 
2  Copepoden,  einige  Difflugien  sowie  einen  fünfzelligen  Faden  einer 
niederen  Alge.  Aus  diesem  Becken  fließt  das  Wasser  in  einer  schmalen 
Rinne  —  Becken  und  Rinne  sind  mit  Brettern  zugedeckt  —  etwa  5  m 
durch  den  Keller,  um  10  m  vom  Ursprung  entfernt  in  einem  senkrechten, 
cylinderförmigen,  gemauerten  Schachte  zu  münden,  in  dem  der  Wasser- 
spiegel 5  m  unter  der  Erdoberfläche  liegt  und  das  Wasser  eine  Tiefe 
von  1  m  besitzt.  Durch  das  Mauerwerk  dringen  Wurzeln  benachbarter 
Bäume  hinein;  der  Boden  besteht  aus  Lehm.  Licht  kommt  auch  hier 
nicht  herzu,  da  der  Schacht  mit  Bohlen  und  Erde  bedeckt  ist  und  jähr- 
lich nur  zweimal  geöffnet  wird.  Im  Sommer  wird  das  Wasser  des 
Schachtes  durch  ein  unterirdisch  verlaufendes  Pumpenrohr  nach  dem 
benachbarten  Garten  abgesogen.  Übersteigt  das  Wasser  die  Höhe  von 
Im,  so  fließt  es  durch  eine  6  cm  weite  Röhre  ab  und  tritt  sclüießlich 
40  m  vom  Ursprung  entfernt  an  das  Tageslicht.  Steine  und  Pflanzen 
an  der  Ausflußstelle  sind  stets  mit  Kalk  überzogen  —  ein  Beweis  für 
den  nicht  unbedeutenden  Kalkgehalt  des  Wassers.    In  dem  Brunnen- 


431 

schachte  fing  ich  mit  einem  Netze  drei  weitere  Niphargus  aqidlex,  sowie 
auch  eine  Anzahl  Ostracoden. 

Niphargus  «.,  Ostracoden  und  Copepoden  zeigten  alle  dieselbe 
schwach  weiße  bis  durchscheinende  Färbung.  Die  gefangenen  Stücke 
von  N.  a.  besitzen  eine  Länge  von  5 — 8  mm.  In  bezug  auf  Telson 
und  3.  Uropodenpaar  kann  ich  schon  mitteilen,  daß  bei  allen  4  Tieren 
die  Basis  des  3.  Uropodenpaares  und  Telson  einander  gleiche  und  kon- 
stante Länge  haben.  Dagegen  schwankt  das  Verhältnis  zwischen  1.  und 
2.  Grliede  des  Außenastes  am  3.  Uropoden  zwischen  3  :  2  und  5  :  2.  Der 
Innenast  ist  meist  Va  so  lang  wie  die  Basis.  Doch  muß  ich  genauere 
Erörterungen  über  den  ganzen  Fund  auf  später  verschieben. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

1.  Linnean  Society  of  New  South  Wales. 

Abstract  of  Proceedings,  September  25th,  1907.  —  Mr.  North  sent  for 
exhibition  a  set  of  four  eggs  of  the  Plumed  Egret,  Mesophyxplumifera  (Gould), 
with  the  following  note:  —  "The  eggs  oi Mesophyx jihimifera  here  exhibited 
were  taken  by  Mr.  Septimus  Robinson  on  Buckiinguy  Station,  N.S.W.,  on 
the  8th  November,  1893.  Mr.  Robinson  reported  that  he  found  about  a 
dozen  or  more  nests  of  this  species;  they  were  nearly  flat,  and  scantily  formed 
structures  of  thin  sticks  and  twigs  ;  and  were  so  small  that  they  were  almost 
concealed  by  the  birds  when  sitting.  They  were  built  in  gum,  or  'Humulung' 
[Acacia  sp.?)  saplings,  standing  in  water  where  the  Macquarie  River  had 
overflowed  its  banks,  and  varied  in  height  from  seven  to  twenty  feed  from 
the  surface  of  the  water,  most  of  them  not  being  higher  than  twelve  feet,  and 
in  some  saplings  were  two  nests.  Each  nest  contained  four  eggs,  some  being 
fresh,  others  well  advanced  in  incubation.  The  eggs  are  almost  true  ellipses 
in  form,  the  shell  being  close-grained,  with  fine  pittings,  otherwise  smooth 
and  lustreless.  They  are  of  a  uniform  pale  sea  green  colour,  with  here  and 
there  scattered  over  the  shell  almost  invisible  white  limy-incrustations,  and 
measure  as  follows:  —  length  (A)  1,82  X  1,32;  (B)  1,81  X  1,2;  (C)  1,82 
X  1,23;  (D)  1,83  X  1,29  inches.  Last  July,  through  the  kindness  of  Mr. 
Charles  French,  Junr.,  I  was  enabled  to  examine  a  set  of  three  eggs  of  the 
Plumed  Egret  taken  by  Mr.  J.  Ross  near  Mathoura,  N.S.W.,  in  November, 
1906.  They  were  similar  in  shape  and  colour,  but  slightly  larger  than  the 
specimens  now  exhibited.  Although  Mr.  Robinson  took  the  eggs  of  the 
Plumed  Egret  so  many  years  ago,  hitherto,  I  believe  the  eggs  of  this  species 
have  remained  undescribed."  — •  1)  On  the  Genus  Petalura^  with  Description 
of  a  new  Species  [N  euroj)  ter  a:  Odonata].  By  R.  J.  Tillyard,  M.A.,  F.E.S. 
—  This  remarkable  isolated  genus  is  probably  a  relic  of  an  ancient  Australian 
odonate  fauna,  which  is  now  being  steadily  displaced  by  an  Asiatic  invasion. 
P.  gigantca  Leach,  occurs  round  Sydney  and  on  the  Blue  Mountains,  and  was 
described  nearly  a  hundred  years  ago.  It  is  about  4^2  inches  across  the  wings. 
,The  new  species,  P.  ingentissima^  is  found  in  Northern  Queensland.  It  is 
the  largest  dragonfly  known  to  exist  at  present  (about  6  inches  across  the 
Avings);    and  seems  to  show  connection  with  the  huge  Tertiary  Gomphinae 


432 

which  have  been  found  in  a  fossil  state.  It  is  exceedingly  rare,  and  becoming 
obsolete;  the  only  two  specimens  known  are  the  types.  The  position  of  the 
genus  is  still  a  source  of  much  speculation  amongst  leading  authorities.  — 
2)  The  Dragonflies  of  South-Western  Australia.  By  R.  J.  Tillyard,  M.A., 
F.E.S.  —  The  district  worked  was  that  lying  between  Perth  on  the  North, 
and  Cape  Leeuwin  on  the  South;  which  has  a  regular  and  abundant  rainfall. 
It  may  be  divided  into  two  portions,  the  Darling  Ranges  with  their  running- 
streams,  and  the  low  coastal  strip  with  lagoons  and  marshes.  The  Odonata 
of  the  two  portions  were  found  to  be  very  distinct.  Twenty-six  species  were 
noted,  of  which  six  are  new  and  very  interesting  forms  [referable  to  the  genera 
Synthemis  (2),  AustrogompJms,  AustroaescJina,  Argiolestes,  and  Pseudagrion], 
four  or  five  others  are  very  rare,  and  the  rest  are  common  eastern  species. 
Many  of  the  species  are  black  or  nearly  so,  and  seek  protection  on  the  burnt 
stumps  or  in  the  foliage  of  the  "black-boys"  [Xanthorrhoea)  which  are  abun- 
dant everywhere.  —  5)  Revision  of  Australian  Lejoidoptera.  Part  IV.  By 
A.  J.  Turner,  M.D.,  F.E.S.  —  This  paper  continues  the  revision  of  the 
Family  Geometridae,  and  is  mainly  concerned  with  the  subfamily  Sterrhinae. 
When  Mr.  Meyrick  revised  this  group  in  1887,  he  recognised  thirthy-two 
species,  referred  to  five  genera;  the  present  revision  treats  of  one  hundred 
and  two  species,  ascribed  to  twenty  genera.  Five  species,  referable  to  the 
subfamily  Hydriomeninae  (dealt  whith  in  the  preceding  paper)  are  also  de- 
scribed as  new. 

2.  Zoologisches  Institut  zu  Erlangen. 

Mit  dem  zoologischen  Institut  in  Erlangen  wurde  vom  1.  No- 
vember 1907  ab  eine  Kgl.  Anstalt  für  Bienenzucht  verbunden.  Die 
Direktion  ist  dem  Professor  der  Zoologie,  Dr.  A.  Fleischmaim,  über- 
tragen worden.  Als  Leiter  der  wissenschaftlichen  Abteilung  wurde  der 
Privatdozent  der  Zoologie,  Dr.  E.  Zander,  als  Leiter  des  Muster-  und 
Versuchsbienenstandes  der  bisherige  Volksschullehrer  Karl  Hofmann  in 
Memmingen  aufgestellt.  Letzterer  wurde  zugleich  als  staatl.  Konsulent 
für  Bienenzucht  ernannt. 

3.  Deutsche  mikrologische  Gesellschaft. 

Der  Vorstand  hat  in  der  letzten  Sitzung  beschlossen,  eine  mikro- 
logische  Centralbibliothek  mit  dem  Sitz  in  München  zu  errichten. 
Für  den  Grundstock  wurden  bereits  von  einer  Reihe  erster  Gelehrter 
€Ìne  größere  Anzahl  Werke  überwiesen  und  von  einem  Mitglied  der 
D.  m.  G.  eine  größere  Summe  gestiftet.  Die  D.  m.  G.  bittet  nun  die 
Herren  Autoren,  ihre  Sonderabdrucke,  besonders  solche,  die  nicht  im 
Buchhandel  erschienen  sind,  der  D.  m.  G.  für  ihre  Bibliothek  nach 
München,  Ainmillerstr.  29,  zu  senden. 


Druck   von   Rreitkopf  i;   llfirtfl  in   I.eiprie. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marburg. 
Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  EDgelmann  in  Leipzig. 


XXXIL  Band. 


24.  Dezember  1907= 


Nr.  15/16. 


luhalt; 


1.  M'issenschaftliche  Mitteilunçen. 

1.  Cohu,    Hie  Scliwimmblase  einiger  Sciaeniden. 
(Mit  4  Figuren.)    S.  433. 

2.  Nüßliii,  C'heriiifsfnnitectusT)reyî.  oder  Chermes 
•piceae  Rtzb.    S.  440. 

3.  Shitkoiv,   Vttlpes  cann  Blanf.  aus  dem  russi- 
schen Reichsgebiet.    (Mit  2  Figuren.)    S.  444. 

4.  Moser,  Neues  über  Ctenophoren.    S.  449. 

5.  Gougli,  Descriiition  of  a  new  snake  from  the 
Transvaal.    S.  454. 

6.  Auerbach,  Bemerkungen  über  Myxosporidien 
heimischer  Süßwasserfische.  (Mit  7  Fig.)  S.4.5IÌ. 

7.  Meissner,  Neue  Beiträge   zur   vergleichenden 


Anatomie   de.s   Schultergürtels    der   Acipense- 
riden.    (Mit  2  Figuren.)    S.  465. 

8.  Dahl,   Die  Definition   des   Begriffs   »Instinkt«. 
S.  468. 

9.  Dietrich,    Über    Doppelaugen    bei  Dipteren. 

S.  470. 
II.  Mitteilnngen  ans  Museen,  Instituten  nsw. 
Ergänznng'en  und  Nachträge  zn  dem  Per- 
sonalTerzeichnis  zoologischer  Anstalten. 
S.  472. 

Berichtigung.  S.  472. 
Literatur.  S.  17—48. 


I.  Wissenscliaftllche  Mittellungen. 

1.  Die  Schwimmblase  einiger  Sciaeniden. 

Von  Dr.  Ludwig  C  o  h  n ,  Bremen. 

(Aus  der  zoologischen  Abteilung  des  Städtischen  Museums.) 

(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  22.  Oktober  1907. 

Eigenartige  Verhältnisse  in  der  Ausbildung  der.  Schwimmblase 
treten  innerhalb  der  Familie  der  Sciaeniden  auf.  Die  Schwimmblase 
bildet  bei  einer  Anzahl  von  Arten  seitliche  hohle  Auswüchse,  die  bald 
in  Form  von  breiten  Ausbuchtungen  oder  einfachen  fingerförmigen 
Anhängen  verschiedener  Länge  erscheinen,  bald  durch  wiederholte 
dichotomische  Teilungen  das  Aussehen  dichtverzweigter  Bäumchen 
annehmen.  Das  Resultat  ist  eine  oft  nicht  unbeträchtliche  Vergrößerung 
des  Lumens  der  Blase.  Die  verschiedenen  Varianten  der  Divertikel- 
bildung  wurden  bereits  von  Cuvier  und  Valenciennes*  beschrieben; 
die  Autoren  geben  bei  den  einzelnen  Arten  unter  andern  anatomischem 


1  Cuvier  und  Valenciennes,   Histoire  naturelle  des  poissons.   Paris  1830. 
Vol.  V.  p.  28—220. 

29 


434 

Detail  auch  die  Form  der  Schwimmblase  an.  Auf  Tafel  138  und  139 
bilden  sie  eine  Anzahl  verschiedener  Typen  dieser  Sciaeniden-Blasen 
ab,  und  diese  Abbildungen  sind  es,  die  in  die  neueren  Lehrbücher  mit 
übergegangen  sind  (so  z.  B.  in  Gegenbaur,  Lehrbuch  der  vergi.  Anat. 
d.  Wirbeltiere,  Bd.  IL  S.  261,  Abbldg.  161  a  und  b.).  Von  späteren 
Autoren  untersuchte  noch  Günther^  die  betreffenden  Organe  genauer 
und  stellte  bei  Collichthys  lucida  Rich,  die  Lagerungsbeziehungen  fest, 
die  zwischen  der  Schwimmblase  und  ihren  Anhängen  einerseits,  dem 
Peritoneum  anderseits  bestehen.  Die  erwähnten  Abbildungen  geben 
aber  kein  faßliches  Bild  der  einschlägigen  Verhältnisse,  da  die  Schwimm- 
blasen einzeln,  vom  Eingeweidesack  lospräpariert,  gezeichnet  wurden; 
auch  sind  die  vorliegenden  Beschreibungen  der  Verzweigungsart  nicht 
fehlerfrei.  An  der  Hand  zweier  Arten,  deren  Schwimmblasen  unter 
den  Sciaeniden  mit  die  stärksten  Verzweigungen  aufweisen,  bespreche 
ich  daher  die  betreffenden  Verhältnisse  und  gebe  zugleich  genaue  Ab- 
bildungen, teils  Photographien,  teils  nach  solchen  gefertigte  Zeich- 
nungen. Zur  Verfügung  standen  mir  Colliclähys  lucida  Eich,  und 
Otolithus  argenteus  K.  u.  v.  H.,  beide  dem  Museum  aus  Amoy  zuge- 
gangen. 

Im  Auftreten  der  Schwimmblasenanhänge  vermißt  man  innerhalb 
der  Familie  der  Sciaeniden  jede  Pegelmäßigkeit.  Weder  bilden  die 
einzelnen  Genera  in  bezug  auf  die  Form  ihrer  Schwimmblase  geschlos- 
sene Gruppen  (näclistverwandte  Arten  sogar  weisen  die  weitestgehenden 
Unterschiede  auf),  noch  lassen  sich  aus  der  geographischen  Verl^reitung 
der  Genera  regionelle  Zusammenhänge  nachweisen.  Die  Familie  ist 
fast  über  die  ganzen  Tropen  und  beide  gemäßigte  Zonen  verbreitet, 
und  die  gleiche  Form  der  Anhänge  findet  sich  an  der  Atlantischen 
Küste  von  Amerika,  wie  im  Chinesischen  Meere,  während  anderseits 
Arten,  die  nebeneinander  an  derselben  Küste  vorkommen,  die  ver- 
schiedensten Formen  der  Anhänge  aufweisen. 

Trotzdem  Übergangsbildungen  vorhanden  sind,  lassen  sich  in  der 
Hauptsache  2  Typen  der  Schwimmblasenanhänge  unterscheiden,  die 
wohl  gemeinsam  auf  die  ursprünglichste  Form,  wie  sie  bei  Umbrina 
cirrliosa  L.  auftritt,  zurückzuführen  sind.  Bei  dieser  Art  hat  die 
Schwimmblase  noch  keine  eigentlichen  Anhänge,  sondern  nur  starke 
seitliche  Ausbuchtungen,  die  man  aber  prinzipiell  den  Anhängen  gleich 
stellen  kann. 

Die  typische  Komplizierung  der  Schwimmblase  beginnt  mit  kleinen, 
fingerförmigen  seitlichen  Auswüchsen,  die  Cuvierund  Valenciennes 
als  »cornes«  bezeichnen.    Diese  Hörner  sind  entweder  nur  ganz  kurz 


-  Günther,   Acanthopterygian   fishes.     Catalogue   of  the   British   Museum. 
Vol.  II.  p.  313—314. 


435 

(z.  B.  Corvina  axillaris  C.  u.  V.),  oder  audi  bedeutend  in  die  Länge 
gestreckt.  Sie  gehen  bald  vom  vorderen  Ende  der  Schwimmblase  ab 
[Otolitlms  guatucwpa  C.  und  V.,  Corvina  biloba  C.  u.  V.,  Nebi'is  mi- 
crops  C.  u.  V.),  bald  vom  hinteren  Ende  derselben  [Otolithus  cayen- 
nensis  Lacép.,  Micropogon  undulatusJj.):  bei  Otolithus  regalis'Bi.  Sehn, 
liegt  die  Abgangsstelle  in  der  Mitte  der  Länge,  so  daß  sich  also  z.  B. 
für  das  Genus  Otolithus  die  Abgangsstellen  überall  an  der  Schwimmblase 
finden.  Die  Hörner  biegen,  bald  nach  ihrem  Abgange,  in  die  Längs- 
richtung der  Schwimmblase  um,  je  nach  ihrer  Länge  verschieden  weit 
neben  ihr  nach  vorn,  bzw.  nach  hinten  verlaufend.  Das  Maximum  der 
Ausbildung  solcher  ungeteilter  Hörner  findet  sich  bei  Nebris  microjjs  0. 
u.  V.;  hier  verhalten  sie  sich  nach  Cuvier  und  Valenciennes  (1.  c. 
p.  151)  wie  folgt:  «il  part  de  son  extrémité  antérieure  et  arrondie  (der 
Schwimmblase  nämlich)  deux  cornes  qui  se  dirigent  en  arrière  aussi  loin 
que  sa  pointe,  se  recourbent  en  devenant  grêles  et  se  portent  en  avant 
parallèlement  à  leur  première  direction.  Quand  elles  ont  dépassé  leur 
première  origine,  elles  font  un  écart  en  dehors  et  s'attachent  au  côté  du 
crâne,  mais  sans  y  pénéter.  »  Hier  bat  also  jedes  Horn  etwa  die  doppelte 
Länge  des  Schwimmblasenkörpers. 

Auf  der  nächsthöheren  Stufe  tritt  eine  einmalige  dichotomische 
Teilung  der  Hörner  auf,  wie  wir  sie  bei  Corvina  stelli  fera  Bl.  und  Cor- 
vina furcroea  Lacép.  sehen.  Bei  weiterer  Komplizierung  teilt  sich  dann 
jeder  Gabelast  der  Hörner  noch  weiter,  bis  zu  stattlicher  Verzweigung, 
—  siehe  ColUchthys  pama  Ham.  Buch,  und  Corvina  nigrita  C.  u.  V. 

Der  erste  Typus  wird  also  dadurch  gekennzeichnet,  daß  die  Hörner, 
ob  ungeteilt  oder  mehr  oder  weniger  verzweigt,  stets  nur  in  der  Zwei- 
zahl auftreten.  Einen  Übergang  zum  2.  Typus  stellt  Corvina  ocellata  L. 
vor.  Am  Vorderende  der  Schwimmblase  hat  sie  ein  Paar  kurze  unge- 
teilte Hörner,  dahinter  aber  ein  zweites  Paar,  das  einfach  dichotomiert 
ist;  auf  dieses  folgen  dann  noch  5 — 6  einfache  kurze  Anhänge  jederseits. 
Wir  sehen  also  hier  schon  auf  jeder  Seite  mehrere  Anhänge ,  die  aller- 
dings noch  gering  an  Zahl  und  gar  nicht  oder  nur  wenig  verzweigt  sind. 
Nimmt  die  Zahl  der  Anhänge  nun  zu,  und  tritt  zudem  stark  dendritische 
Teilung  derselben  auf,  so  erscheint  der  2.  Typus  in  voller  Ausbildung. 

Dieser  findet  sich  wieder  bei  den  Vertretern  einer  ganzen  Anzahl 
von  Genera  der  Sciaeniden.  Es  sind  hier  zu  nennen  :  Corvina  albida  C. 
u.  V.,  C.  coïYor  Ham.  Buch.,  der  jederseits  10  Anhänge  hat;  C.  lobata  C. 
U.Y.,  Pogonias  chromisC.  u.V.,  P.  f asciat us hacép.,  Sciaena  aquila  ììisso, 
mit  36  Anhängen  jederseits.  Sc.  diacanthus  Lacép.,  Collichthgs  lucida 
Rich,  mit  25  Paaren,  Otolithus  argenteus  Rieh.,  bei  dem  ich  ebenso 
viele  zählte.  Als  Beispiel  stärkster  Ausbildung  setze  ich  hierher  die 
Beschreibung,   die  Cuvier  und  Valenciennes  von   dem  Schwimm- 

29* 


436 

blasenapparate  der  Sciaena  aquila  Risso,  dem  »Maigre«  der  Autoren, 
geben:  «Ce  dont  je  n'ai  vu  d'autre  exemple  que  dans  le  pogonias  et 
dans  quelques  johnius,  ce  sont  les  productions  branchues  qui  la  gar- 
nissent. On  en  compte  dans  le  Maigre  trente-six  de  chaque  côté  qui 
communiquent  par  autant  de  troncs  avec  l'intérieur  de  la  vessie  et  sont 
formées  par  la  membrane  propre,  et  tapissées,  comme  elle,  en  dedans 
par  le  membrane  interne.  Chacune  de  ces  productions  est  divisée  en 
branches  nombreuses,  et  peut  se  comparer  à  un  buisson  dépouillé  de  ses 
feuilles.  Elles  vont  en  augmentant  de  grandeur  jusqu'à  la  cinquième; 
la  sixième  et  la  sejjtième  sont  encore  fort  grandes.  Ensuite  elles  vont 
en  diminuant  par  degrés  jusqu'aux  dernières  de  toutes,  qui  ne  sont 
plus  que  de  petits  cônes  simples.  Les  plus  grandes  de  ces  productions 
ont  leur  branches  renflées  et  plus  larges  que  leur  tronc  ;  elles  pénètrent 
même  entre  les  côtes  et  s'insèrent  quelquefois  dans  l'épaisseur  des 
muscles  voisins,  dont  il  faut  détruire  la  chair  pour  les  débarasser. » 
Einige  Angaben,  die  diese  Beschreibung  ergänzen,  bringt  Günthers 
Darstellung;  zwar  betrifft  sie  CoUichtys  lucida  ììich.j  doch  lassen  sich 
bei  der  Gleichartigkeit  der  Bildung  die  Beschreibungen  in  der  Haupt- 
sache von  einer  Art  auf  die  andre  übertragen.  1.  c.  p.  313:  »The  air- 
bladders  emits  on  each  side  twenty-fife  cuneiform  appendages,  contracted 
at  their  base,  and  tapering  at  the  other  end;  the  anterior  ones  are  di- 
rected towards  the  front,  but  the  lateral  ones  assume  a  more  posterior 
direction  the  nearer  they  are  to  the  posterior  extremity  of  the  air- 
bladder,  where  they  have  the  appearance  of  the  cauda  equina  of  the 
spinal  chord.  All  these  appendages  or  air-vessels  soon  bifurcate  in  a 
dorsal  and  in  a  ventral  stem;  these  stems  bifurcate  again  and  again, 
as  to  reach  the  median  line  of  the  dorsal  and  the  ventral  side ,  anasto- 
mosing with  the  branches  of  the  other  side.«  "Wir  werden  sehen,  daß 
diese  Darstellung  nicht  in  allem  zutreffend  ist. 

Ist  schon  aus  dem  vorhergehenden  klar,  daß  die  verschiedenen 
Typen  und  Ausbildungsstufen  der  Anhänge  innerhalb  der  Genera  ganz 
regellos  verteilt  sind,  so  tritt  dieses  noch  deutlicher  bei  Berücksichtigung 
derjenigen  Arten  hervor,  welche  überhaupt  keine  seitlichen  Anhänge 
der  Schwimmblase  haben.  Es  sind  dies,  soweit  über  die  Sciaeniden  in 
dieser  Beziehung  Angaben  vorliegen:  Corvina  nigral!.,  C.  oscula  Ties., 
C.  clavigera  C.  u.  V.,  C.  argyroleuca  Mitsch. ,  C.  rhonchus  C.  u.  V., 
Sciaena  senegalla  C.  u.  V.,  Larimus  dentex  C.  u.  V.,  Eques  puncta- 
tus  Bl.  Sehn.  Wir  haben  also  z.  B.  innerhalb  des  Genus  Corvina  Arten 
mit  anhangslosen  Schwimmblasen,  solche  mit  einfachen  Hörnern,  mit 
dichotomierten  Hörnern  und  mit  zahlreichen,  baumartig  verzweigten 
Anhängen. 

Hinweisen  möchte  ich  zum  Schluß  noch  darauf,  daß  ähnliche  Bil- 


437 

düngen,  wie  sie  bei  den  Sciaeniden  auftreten,  auch  innerhalb  andrer 
Familien  der  Knochenfische  beobachtet  worden  sind  (Scorpaeniden, 
SilurideU;  Polynemiden  usw.).  Besonders  hinweisen  möchte  ich  aber 
auf  LopholatUus  chamaeleonticeps  Goode  u.  Bean  3,  da  er  ein  ausge- 
sprochener Tief  Seefisch  ist,  und  also  in  bezug  auf  die  Lebensweise  in 
stärkstem  Gegensatz  zu  den  Sciaeniden  steht.  Von  ihm  sagen  die  ge- 
nannten Autoren,  seine  Schwimmblase  sei  »strongly  attached  to  roof  of 
abdominal  cavity  by  numerous  root-like  appendages,  resembling  some- 
what those  of  Pogonias.  < 

Die  hier  reproduzierten  Abbildungen  sind  nach  Präparaten  von 
OtolitJms  argefiteus  C.  u.  V.  angefertigt,  der  unter  den  Sciaeniden  die  ver- 
zweigten Anhänge  mit  am  stärksten,  —  stärker  sogar  als  bei  CoUichthys 
lucida  —  ausgebildet  hat.  Während  alle  andern  Fortsätze  der  Schwimm- 
blase bzw.  dem  Eingeweidesack  eng  anliegend  verlaufen ,  wenden  sich 
die  beiden  ersten  Paare  von  der  Schwimmblase  fort.  Das  1.  Paar 
(Fig.  1)  verläuft  nach  vorn  und  etwas  dorsal wärts;  es  erreicht  mit  seinen 
Asten  (die  Gabelung  führt  nur  zur  Bildung  von  3—4  Asten)  die  Gehör- 
kapsel, der  sich  die  Aste  eng  anschmiegen.  Die  die  Gehörkapsel  von 
unten  her  umfassenden  kommen  dabei  so  dicht  unter  die  Schleimhaut 
der  Kiemenhöhle  zu  liegen,  daß  man  sie  beim  Aufheben  des  Kiemen- 
deckels durch  die  rote  Schleimhaut  hindurchschimmern  sieht.  Das 
2.  Paar  verläuft  direkt  dorsalwärts  und  umfaßt  mit  seinen  Verzwei- 
gungen den  1.  und  2.  Wirbel  von  unten  her.  Die  übrigen  Anhänge 
verhalten  sich  hier  ebenso,  wie  es  Günther  (1.  c.)  für  C.  lucida  be- 
schrieben hat,  doch  mit  einer  Abweichung:  weder  die  nach  unten,  zur 
Bauchkante  hinabziehenden  Aste,  noch  die  nach  oben,  auf  die  Rücken- 
seite  der  Schwimmblase  tretenden  vereinigen  sich  jemals  mit  denen  der 
andern  Seite.  Rechte  und  linke  Anhänge  bilden  mit  ihren  Verzwei- 
gungen zwei  vollkommen  getrennte  Systeme.  Dies  ist  nicht  etwa  ein 
Unterschied  zwisclien  Ot.  argenteus  und  C.  lucida,  wie  man  angesichts 
der  Beschreibung  Günthers  annehmen  könnte.  Auch  bei  C.  lucida 
bestehen,  wie  ich  mich  überzeugte,  diese  Verbindungen  nicht,  so  daß 
ein  Irrtum  Günthers  vorliegt.  Die  Anhänge  beider  Seiten  gehen  zwar 
paarweise  streng  korrespondierend  ab;  der  gewundene  Verlauf  führt 
aber  dazu ,  daß  sich  die  Ausläufer  an  der  Bauchkante  und  in  der  Mitte 
des  Rückens  alternierend  gegenüberstehen.  Dementsprechend  wäre 
also  auch  das  Schema  Günthers  umzuändern  (siehe  Fig.  2). 

Die  Schwimmblase  hat  einen  ovalen,  unten  stark  abgeplatteten 
Querschnitt,  so  daß  beiderseits  unten  eine  Längskante  entsteht.  Die 
Anhänge  gehen  mit  einem  sich  konisch  verengenden  Rohr  von  dieser 


•5  Goode  and  Bean,    Oceanic  Ichthyology.    Washington  1895.  p.  286. 


438 


Kante  ab.    Sie  wenden  sich  gleich  dorsalwärts  und  legen  sich  der 
Schwimmblasenwand  eng  an  (Fig.  2).    Erst  an  der  Stelle,  wo  die  Blase 


Fiff.  2. 


Fisr.l. 


l-FJM. 


Li       ! 


Ppi. 


'•    Pv<i. 


Fig.  1.  Schwimmblase  (Vorderende)  von  Otolithus  argenteiis  C.  u.  V.    Die  vorderen 

Anhänge  greifen  auf  die  Gehörkapsel  und  die  Wirbelsäule  über. 
Fig.  2.  Schematischer  Querschnitt  durch  den  Peritonealsack.  Ppa,  äußeres  Blatt  des 
parietalen  Peritonealblattes ;  Ppi,  inneres  Blatt  desselben;  Pva,  äußeres  Blatt  des 
inneren  Peritoneums;  Pei,  inneres  Blatt  desselben;  Scii,  Schwimmblase;  /,  lateraler 
Anhang;  cZ,  dorsaler  Anhang;  D,  Darm;  L,  Leber.    (Nach  Günther,  mit  einigen 

Änderungen.) 


Fig.  3.  Eingeweide  und  Schwimmblase  von  0.  argenieus,  vom  Peritoneum  um- 
schlossen, mit  den  verzweigten  Anhängen  der  Schwimmblase.  Verzweigungen,  die 
von  den  Anhängen  der  einen  Seite  ausgehen.  /,  lateraler  Anhang  ;  r/,  dorsaler  Anhang. 


Fig.  4.   Die  Verzweigungen  der  Anhänge  auf  der  liückenseite  der  Schwimmblase. 

/  und  d  wie  in  Figur  3. 


439 

die  größte  Breite  hat,  beginnt  die  Verzweigung,  und  zwar  unterscheidet 
man  sofort  einen  dorsalen  und  einen  ventralen  Ast.  Der  ventrale  Ast 
(Fig.  3)  teilt  sich  nicht  stark.  Er  gibt  erst  einen  seinerseits  dichoto- 
mierenden,  dann  einen  einfachen  Seitenzweig  ab  und  verläuft  dann 
ungeteilt  im  Zickzack  bis  nahe  an  die  Bauchkante.  Genau  das  gleiche 
Verhalten  zeigt  auch  C.  lucida. 

Der  dorsale  Zweig  verästelt  sich  stärker.  Ihm  sitzt  eine  Anzahl 
rückwärts  gewendeter  Nebenäste  auf ,  die  desto  kleiner  und  einfacher 
werden,  je  näher  sie  seiner  Spitze  liegen  (Fig.  4).  Die  ersten ,  dicht  an 
der  Trennungsstelle  des  dorsalen  vom  ventralen  Ast,  dichotomieren 
zweimal;  dann  folgen  einige,  nur  einmal  dichotomisch  geteilte,  zuletzt 
mehrere  kleine  und  ungeteilte.  Da  der  dorsale  Ast  der  Schwimmblasen- 
rundung folgt,  die  rückwärts  gewendeten  Nebenäste  aber  alle  auf  einer 
Höhe  liegen,  sieht  man  am  vorderen  Teile  der  Schwimmblase  die  Ab- 
gangsstellen der  ersten  Nebenäste  des  dorsalen  Stammes  nicht  ;  sie  sind 
in  ein  lockeres  Gewebe  eingebettet,  und  scheinen,  von  außen  her,  selb- 
ständig zu  sein.  Auch  ohne  Präparation  sieht  man  aber  am  hinteren 
Ende  der  Schwimmblase  das  wahre  Verhalten,  da  hier  bei  Abflachung 
der  Blase  der  Zusammenhang  hervortritt  (Fig.  4). 

Bei  C.  lucida  ist  die  Ausbildung  der  dorsalen  Verzweigungen  ganz 
nach  demselben  Prinzip,  nur  daß  die  dorsalen  Aste  selbst  hier  weniger 
stark  entwickelt  sind.  Während  bei  0.  argenteus  die  beiderseitigen 
Aste  beinahe  die  Mittellinie  der  Schwimmblase  erreichen,  bleibt  bei 
C.  lucida  etwa  ein  Drittel  der  Dorsalfläche  der  Blase  in  der  Mitte  frei. 

Der  Darstellung  Günthers  über  die  Lagebeziehungen  zwischen 
Schwimmblase,  Anhängen  und  Peritoneum  habe  ich  nichts  hinzu- 
zufügen; die  betreffenden  Teile  seines  Schema  sind  unverändert  in 
meine  Fig.  2  übernommen. 

Bremen,  18.  Oktober  1907. 

Nachtrag  während  des  Druckes. 
Nachträglich  erhalte  ich  noch  ein  junges  Exemplar  von  Otolithus 
argenteus  ausFutschou,  China,  von  nur  35  mm  Länge  (ohne  die  Schwanz- 
flosse). Sonst  von  den  erwachsenen  nicht  unterschieden,  zeichnet  es  sich 
äußerlich  nur  durch  einen  kurzen  Kamm  aus  fünf  hintereinander  stehen- 
den Stacheln  aus,  die  auf  der  oberen  Kante  des  Kopfes  hinter  dem 
Auge  stehen.  Es  war  mir  hier  interessant,  festzustellen,  daß  die  An- 
hänge der  Schwimmblase,  obgleich  bereits  genau  nach  dem  Typus  ge- 
baut, wie  beim  erwachsenen  Tier,  doch  noch  wenig  entwickelt  sind. 
Die  lateralen  Aste  zeigen  schon  beide  Gabelungen,  doch  liegen  diese 
noch  dicht  beieinander,  und  das  untere  Ende  ist  noch  ganz  kurz,  so  daß 
die  Anhänge  nur  etwa  das  obere  Drittel  der  Seitenfläche  des  Peritoneal- 


440 

Sackes  bedecken.  Die  dorsalen  Aste  sind  noch  mehr  in  der  Entwicklung 
zurück.  Die  mittleren  zwei  Drittel  etwa  der  Rückenfläche  der  Schwimm- 
blase sind  noch  frei,  und  die  kurzen  dorsalen  Aste  haben  erst  je  einen 
doppelt  gegabelten,  einen  einfach  gegabelten  und  einen  ungeteilten 
Fortsatz.  Die  definitive  Ausgestaltung  der  Anhänge  geschieht  also 
erst  bei  fortschreitendem  Wachstum  des  Fisches ,  und  zwar  nicht  nur 
durch  Längenwachstum  der  Anhänge,  die  ja  den  Peritonealsack  fast 
ganz  umwachsen,  sondern  auch  durch  nachträgliches  Hervorsprossen 
weiterer  Nebenäste  an  den  dorsalen  Asten. 

2.  Chermes  funitectus  Dreyf.  oder  Chermes  piceae  Rtzb. 

Von  Prof.  Dr.  0.  Nüßlin,  Karlsruhe. 

eingeg.  24.  Oktober  1907. 

In  seinen  neuesten  Veröffentlichungen ^  sagt  Cholodkovsky  ge- 
legentlich der  Besprechung  des  Chermes  piceae  Rtzb.  S.  26:  »Eine  Be- 
schreibung seiner  Merkmale  und  seines  biologischen  Cyclus  existiert 
aber  bis  heute  nicht,  wenn  wir  von  der  oben  angeführten  Arbeit'^  von 
Prof.  0.  Nüßlin  absehen,  die  Avahrscheinlich  fast  gänzlich  auf 
eine  andre  Species  [Ch.  funitectus)  sich  bezieht«  =*;  und  weiter 
S.  27:  »Da  nun  die  von  Nüßlin  beschriebenen  Formen  wohl  aus- 
schließlich zu  (Jh.  funitectus  gehören,  den  ich  für  eine  selbständige 
Species  zu  halten  geneigt  bin,  so  sind  bis  j etzt  keine  Geflügelten 
von  Ch.  jjiceae  mit  Sicherheit  bekannt  geworden«  3, 

Im  nachfolgenden  wünsche  ich  I.  zu  zeigen,  daß  ich  in  meinen 
früheren  Darstellungen  2  ausschließlich  Ch.  piceae  Rtzb.  und  nicht  etwa, 
wie  Cholodkovsky  glaubt,  Ch.  funitectus  Dreyf.  behandelt  habe,  und 
II.  daß  Ch.  funitectus  Dreyf.  als  eine  besondere  CherniesSiiecies  auf 
ganz  unsicherer  Basis  ruht. 

I. 

Ch.  piceae  ist  diejenige  Chermes-Avt,  welche  Ratzeburg*  1844 
zuerst  benannt  und  die  er  auf  Weißtannenrinde  unter  reicher  Wolle 
gefunden  hat.  Eine  kenntliche  Beschreibung  hat  er  nicht  gegeben. 
Von  den  folgenden  Beobachtern  des  Ch.  piceae:  Dreyfus,  Eckstein, 
Bau  di  seh,  stammen,  insbesondere  von  Eckstein,  Ergänzungen  unsres 
bisherigen  Wissens  in  Form  von  neuen  biologischen  Beobachtungen  des 


1  Cholodkovsky,  Die  Coniferen-Läuse  Chermes.   Berlin,  Friedländer  1907. 

-  Nüßlin,  Die  Biologie  von  Ch.  pk-cae  Rtzb.  Naturw.  Zeitschr.  f.  Land- u. 
Forstwirtsch.  1903.  —  Zur  Biologie  der  Gattung  Chermes  Htg.  Verh.  d.  naturw. 
Ver.  Karlsruhe  1903.  —  Leitfaden  der  Forstinsektenkunde  (Parey)  1905.  S.  425. 

3  Sperrdruck  rührt  von  mir  her. 

-»  Eatzeburg,  Die  Forstinsekten.    Bd.  III.    1844. 


441 

Auftretens  an  Zweigen  und  Nadeln  und  des  Vorkommens  von  Nymphen 
und  Geflügelten.  Keiner  der  genannten  Forscher  hat  jedoch  kennbare 
Beschreibungen  oder  Abbildungen  veröffentlicht.  Erst  Cholodkovsky 
gab  (1895)  eine  Abbildung ^  der  ersten  Haut,  welche  jedoch  ungenau 
war,  und  welche  ich 6  und  Cholodkovsky^  selbst  1903  berichtigt^ 
haben. 

1903  erfolgten  auch  meine  Veröffentlichungen,  welche  Beschrei- 
bungen ,  sowie  photographische  Bilder  fast  aller  Stadien  des  Formen- 
cyclus  und  ihres  biologischen  Vorkommens  zur  Darstellung  gebracht 
und  eine  erschöpfende  Behandlung  und  befriedigende  Erklärung  des 
morphologischen  und  biologischen  Gesamtbildes  von  Chermes  piceae 
Rtzb.  gegeben  hatten. 

Schon  1903  6,  S.  5,  8  und  13,  habe  ich  hervorgehoben,  daß  alle  die 
verschiedenen  Formen  der  Mutterläuse  (Eierlegerinnen)  an  alter  Stamm- 
rinde, an  Knospen  und  Nadeln  und  ebenso  die  Sexupara-Generation 
aus  einer  und  derselben  Form  von  Jungläusen,  aus  dem  ersten  exulans- 
Stadium,  hervorgehen.  Schon  1903  habe  ich  zahlreiche  künstliche  In- 
fektionen mit  Eiern  der  ersten  Frühlingsform  (Zweiglaus)  an  der  Weiß- 
tanne und  Nordmannstanne  vorgenommen  und  alle  genannten  Stadien  zu 
erziehen  vermocht.  Im  laufenden  Jahre  habe  ich  nun  wieder  eine  Reihe 
von  Experimenten  begonnen,  um  einmal  zu  beweisen,  daß  die  verschie- 
denen Formen  des  ganzen  Cyclus  der  Species  aus  den  Eiern  eines  und 
desselben  Mutterlaus-Individuums  hervorgehen  können,  und  um  zu 
zeigen,  wie  sich  die  einzelnen  Formen  auf  die  Saison  und  auf  die  Teile 
der  Mutterpflanzen  verteilen. 

Diese  mit  dem  laufenden  Jahre  noch  keineswegs  abgeschlossenen  Ex- 
perimente zeigen  schon  jetzt  wieder  den  genetischen  Zusammenhang 
der  Einzelformen  des  1903  geschilderten  Formenkreises  von  Chermes 
piceae  Rtzb.,  so  daß  ich  allein  von  diesen  Erfahrungen  aus  die  Zweifel 
Cholodkovskys,  als  enthielte  mein  1903.  geschilderter  Formenkreis 
von  Ch.  ^^ce(2e Bestandteile  von  Ch.  funitectusDreyi.,  zurückweisen  kann. 

Auch  in  der  freien  Natur  findet  sich  die  echte  Chermes  piceae  Rtzb., 
welche  an  älteren  Tannen  unten  an  der  Stammrinde  in  Wollausschei- 
dungen sitzt,  meist  mit  den  an  den  Knospen,  Maitrieben  und  Mainadeln 
sitzenden  Stadien  am  gleichen  Baum  vor.  So  war  es  an  einzelnen 
von  Ch.  piceae  befallenen  Tannen  des  hiesigen  Schloßgartens.    Wie  ich 


5  Horae  soc.  entom.  Ross.  t.  XXX.  1895.  Taf.  I.  Fig.  3. 

fi  1.  e.  Naturw.  Zeitschr.  f.  Land-  u.  Forst wirtsch.  1903.  S.  4  u.  5. 

^  Aphidologische  Mitteilungen.  Zool.  Anz.  Bd.  XXVI.  1903.  S.  258  u.  Taf.  I. 
Fig.  3. 

8  Aber  auch  die  Abbildungen  Cholodkovskys  von  1903  und  die  neueste  von 
1907,  Taf.  V,  Fig.  33  sind  ungenau,  indem  sie  die  Marginalplatten  des  7.  Segments 
und  das  ganze  8.  Segment  vernachlässigen. 


442 

schon  1903  hervorgehoben  hatte,  ist  der  eigentKche  Herd  für  die  Be- 
setzung der  unteren  Stammrinde  in  den  Mutterlausbeständen  an 
Knospen  und  jüngsten  Trieben  des  Baumes  zu  suchen  gewesen.  In 
der  gleichen  Weise  war  es  auch  1902 — 1903  bei  der  Chermes  jnceae- 
Kalamität  im  Heidelberger  Stadtwald,  wo  eine  Abteilung  von  etwa 
27  ha  heimgesucht  worden  war,  und  noch  wird. 

Wie,  muß  ich  fragen,  konnte  Gholodkovsky  neuestens  solche 
Zweifel  aussprechen,  wo  er  doch  jetzt  eine  Abbildung  des  Fühlers  der 
Geflügelten  (Sexupara)  von  Ch.  funitectus  Dreyf.  geben  konnte 9.  Man 
vergleiche  mit  dieser  Fig.  31  mein  Photogrammbild  lo  S.  9,  Fig.  11  und 
man  wird  zu  dem  Schlüsse  kommen,  daß  zwischen  Cli.  piceae  im  Bau 
des  Fühlers  ein  großer  Unterschied,  sowohl  gegenüber  Ch.  funitectus 
Dreyf.  als  Ch.  coccineus^^  Chol,  besteht.  Bei  piceae  sind  die  Riechgruben 
des  3.  und  4.  Fühlergliedes  so  breit  oder  breiter  als  lang  und  besetzen 
nur  die  distalen  Hälften  der  Fühlerglieder,  bei  funitectus  und  cocci- 
neus  sind  die  genannten  Riechgruben  viel  länger  als  breit  und  nehmen 
den  größten  Teil  der  Länge  ihrer  Fühlerglieder  ein. 

Bei  Betrachtung  der  Figuren  28  und  31  auf  Cholodkovskys 
Tafel  V  möchte  man  beide  für  zusammengehörig  halten,  um  so  mehr  als 
im  Text  (S.  24)  als  einziger  Unterschied  des  Fühlerbaues  bei  funitectus 
gegenüber  coccineus  die  größere  Länge  des  5.  Gliedes  gegen  das  4.  Glied 
angegeben  ist.  Das  läßt  sich  aber  in  den  Abbildungen  28  und  31  nicht 
mit  Sicherheit  feststellen. 

Einen  weiteren  Unterschied  zwischen  Ch.  funitectus  und  Cli.  piceae 
gibt  Gholodkovsky  neuestens  im  Bau  der  Chitinplatten  der  über- 
winternden Jungläuse.  Die  Figuren  32  [funitectus)  und  33  [piceae)  ^'^ 
sollen  diesen  Unterschied  wiedergeben.  Abgesehen  von  der  oben  in 
der  Fußnote  gerügten  Ungenauigkeit  der  Figur  33  fehlen  den  piceae- 
Häuten  zwar  eigentliche  Porenfelder,  dafür  sind  die  medianen  Teile 
der  Spinalplatten  und  die  lateralen  Teile  der  Marginalplatten  porös 
durchlässig  und  je  nach  der  Stärke  der  Chitinisierung  mehr  oder 
weniger  deutlich  von  den  undurchlässigen  Chitinteilen  zu  unterscheiden. 
Auch  die  Figur  32  zeigt  ja  keine  deutlichen  Porenfelder,  wie  dies  da- 
gegen bei  Figur  29  der  Fall  ist. 

Was  sodann  die  Aufstellung  der  Varietät  Ch.  piceae  var.  bolivien 
Cholodk.  betrifft,  so  ist  sie  in  der  Cholodkovskyschen  Begründung 
sicher  hinfällig,  weil  die  Zahl  und  Konturierung  der  Drüsenfacetten  bei 
den  späteren  Stadien  der  Ch.  piceae-^xiiles  den  allergrößten  Schwan- 


3  Die  Coniferen -Läuse.  1907.  Taf.  V.  Fig.  31. 

10  Naturw.  Zeitschr.  f.  Land-  u.  Forstwirtsch.  1!)03.  S.  9. 

11  Die  Coniferen-Läuse.   1907.  Taf.  V.  Fis?.  28. 
li  Ebenda  Taf.  V. 


443 

kungen,  je  nach  clem  Orte  des  Ansatzes  unterworfen  sind,  wie  ich  1903 
zur  Genüge  gezeigt  habe.  So  können  auch  an  den  Exules  der  alten 
Stammrinde  im  Frühjahr  und  Sommer  die  Chitinteile  fast  völlig  ver- 
schwinden. 

II. 

Ich  komme  nun  zu  einer  Kritik  der  Species  Ch.  funüectus  Dreyf. 
In  seinem  ausführlichsten  Werke  wußte  Cholodkovsky  i3  über  diese 
Species  nur  zu  berichten:  Dreyfus  kennt  von  ihr  bloß  die  auf  der 
Weißtanne  erzeugten  Generationen  und  hat  weder  seine  Gallen  noch 
seine  Sexuales  oder  Migrantes  alatae  gesehen.  Ahnlich  spricht  er  im 
gleichen  Werke  auf  S.  64. 

In  direktem  Widerspruch  hierzu  steht  eine  neuere  Stelle  Cholod- 
kovskys'*:  »Daß  aber  auch  in  Westeuropa  die  Gallen  von  Ch.  funi- 
tectiis,  wenn  auch  sehr  selten  .  .  .  doch  bisweilen  vorkommen,  geht  aus 
einer  brieflichen  Mitteilung  von  Dr.  Dreyfus  an  mich  hervor  (vom 
10.  Dezember  1892  [!]),  in  welcher  er  mir  schreibt,  daß  er  ,nach  end- 
losem Suchen  auf  der  Fichte  Häute,  deren  Drüsenbildung  derjenigen 
von  Funitecttis  ähnlich  ist',  gefunden  habe.  « 

Cholodkovsky  allein  könnte  diesen  Widerspruch  von  1892  und 
1895  aufklären. 

Zu  dem  letzten  Zitat  muß  ich  noch  bemerken,  daß  es  in  der  letzten 
Pubhkation  Cholodkovskys^^  heißt,  daß  Dreyfus  »wenn  schon  sehr 
selten  (,nach  unendlichen  Suchen'),  auf  Fichtenknospen  (in  Wiesbaden) 
Stammmutterlarven  fand,  die  denjenigen  von  Coccineus  im  ganzen 
ähnlich  waren.«   Also  oben  /"M^^/fec^/^-ähnlich,  zuletzt  coccmez<5- ähnlich. 

Cholodkovsky  anderseits  hat  (1896)  »aus  dem  Kaukasus  aufge- 
sprungene Galleu  und  die  aus  denselben  hervorgekrochenen  Geflügelten 
bekommen,  die  nach  dem  Bau  ihrer  Antennen  sich  als  zu  Ch.  funüectus 
gehöriges«  erwiesen  hatten. 

Wir  haben  oben  gesehen,  daß  die  Fühler  von  Cli.  funüectus  Dreyf. 
und  eil.  coccineus  Cholodk.  nach  den  Abbildungen  Cholodkovskys 
kaum  zu  unterscheiden  sind.  Wenn  nun  auch  die  von  Dreyfus  ge- 
fundenen Fundatrices  von  Ch.  funüectus  an  Fichtenknospen  den- 
jenigen von  Coccineus  im  ganzen  ähnlich  waren,  so  möchte  ich  daraus 
eher  den  Schluß  ziehen,  daß  Dreyfus  den  Cli.  coccineus  in  Wiesbaden 
gefunden  hat,  der  vielleicht  als  westliche  Lokalvarietät  etwas  abweicht 
von  der  auf  die  sibirische  Tanne  wandernden  nordöstlichen  Stamm- 
form.   Eine  Species  funitectus  kann  jedoch  nicht  festgehalten  werden, 


'  '  Horae  soc.  entom.  Ross.  1895.  p.  73. 
i'  Zool.  Anz.  Bd.  XX VII.  1904.  S.  478. 
15  Die  Coniferen-Lliuse.    1907.  S.  25. 
IG  Ebenda  S.  24. 


444 

solange  nicht  zuverlässige  Beschreibungen  gegeben  worden  sind.  Die 
Species  ist  einst  von  Dreyfus  lediglich  nach  dem  Befunde  einer  auf 
den  Nadeln  der  kanadischen  Tanne  ai\fgefundenen  Exulansform  auf- 
gestellt worden,  und  der  Name  wurde  nach  dem  »tauartigen  Flaum«  der 
erwachsenen  Laus  gewählt.  Die  Beschreibung,  welche  Dreyfus  von 
den  verschiedenen  Stadien  dieses  funitectus  gegeben  hat,  läßt  sie  als 
identisch  auffassen  mit  der  auf  Nadeln  lebenden  Exulans,  welche  ich, 
aus  Eiern  von  Gh.  piceae  gezüchtet,  beschrieben  und  abgebildet  habe^''. 
Alles  was  weiterhin  zur  Ergänzung  dieser  von  Anfang  an  ganz 
unsicheren  Specieswahl  hinzugefügt  worden  ist,  beruht  auf  der  Eühler- 
zeichnung  der  Sexuparengeneration ,  der  Abbildung  einer  überwintern- 
den Larve  und  auf  ebenfalls  unsicheren  brieflichen  unveröffentlichten 
Mitteilungen.  Die  Fühlerform  weicht  kaum  von  coccineus,  die  Larven- 
form kaum  von  piceae  ab,  so  daß  die  Species  funitectus  unmöglich  fest- 
gehalten werden  kann. 

3.  Vulpes  cana  Blanf.  aus  dem  russischen  Reichsgebiet. 

Von  B.  M.  S  hit  ko  w,  Privatdozent  an  der  Universität  Moskau. 
(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  26.  Oktober  1907. 

Im  Jahre  1877  beschrieb  Blanford  im  »Journal.  Asiat.  Soc. 
Bengal«  unter  dem  Namen  Vulpes  canus  eine  neue  Fuchsspecies  aus 
Beludschistan.  Späterhin  wurde  die  Beschreibung  dieser  Art  von  Blan- 
ford in  eine  zusammenfassende  Arbeit  über  die  Säugetiere  Indiens  ^ 
und  von  Mivart^  in  eine  Canidenmonographie  aufgenommen,  wobei 
der  letztere  auch  eine  sehr  schöne  Abbildung  dieses  »hoary  fox«  liefert, 
die  nach  dem  Exemplare  des  Britischen  Museums  gefertigt  wurde,  das 
als  Typus  zu  Blanf  or  ds  Beschreibung  diente.  Wie  es  scheint  ist  dieser 
Fuchs,  ein  Bewohner  Südwest- Asiens,  in  den  zoologischen  Sammlungen 
nur  selten  zu  finden.  Mivart  sagt,  daß  diese  Art  im  Nationalmuseum 
in  nur  einem  Stück  vorhanden  ist,  und  daß,  dank  der  Liebenswürdigkeit 
Blanford s.,  er  die  Möglichkeit  gehabt  habe  noch  zwei  Exemplare  zu 
sehen.  Blanford  selbst  konnte  ein  Skelet  und  3  Felle  untersuchen. 
Das  Verbreitungsgebiet  dieser  Art  ist,  nach  Ansicht  dieser  beiden  Auto- 
ren, Beludschistan  und  der  südliche  Teil  Afghanistans.  »Nothing  is 
known  of  the  habits  of  this  animal«  bemerkt  Mivart. 

Blanford  gibt  folgende  kurze  Beschreibung  der  Färbung  dieses 
Fuchses:    »Ashy  grey,   blackish  on  the  back  and  sometimes  with  a 


"  Naturw.  Zeitschr.  1.  c.  S.  8. 

1  Fauna  of  Brit.  India,  Mamm.  p.  lôO. 

2  Mivart,  Monograph  ofthc  Canidae,  18i)0.  p.  132.  PI.  XXXI. 


445 

ruf  escent  tinge,  white  below.  The  basal  half  of  the  dorsal  fur  is  dark 
purplish  grey  in  some  skins,  the  distal  half  grey  or  rufescent;  in  other 
cases  the  hairs  are  light  ashy  grey  almost  throughout,  the  longer  and 
coarser  hairs  have  white  rings  near  the  end  and  black  tips  on  the  back. 


Fiff.  1. 


Vulpes  cana  Blaiif.   Photographie  nach  dem  Exemplar  des  Moskauer  Zoolo- 
gischen Museums. 


The  long  tail-hairs  are  ashy  near  the  base,  white  near  the  ends,  the 
tips  black,  the  black  tips  being  more  developed  posteriorly  so  that  the 
tail  has  a  black  tip,  though  less  defined  than  in  V.  hengalensis.  Ears 
grey '■'outside,  creamy  white  on  the  margin  and  within;  forehead  rufous; 


Fig.  2.   Kopf  des  Vulpes  cana. 

a  dusky  or  black  spot  on  each  side  of  the  muzzle.   Outside  of  the  limbs 
dark  rufous  or  dark  ashy,  almost  black  in  some  cases.« 

In  den  Sammlungen  des  Zoologischen  Museums  der  Universität 
Moskau  befindet  sich  ein  schöner  gestopfter  Balg  eines  Fuchses  dieser 
Art,  der  von  Th.  K.  Lorenz  geschenkt  wurde.  Auf  meine  Bitte  stellte 
Herr  Lorenz  mir  liebenswürdigst  zur  Durchsicht  und  zum  Vergleiche 


446 

noch  3  Felle  dieser  Art  zur  Verfügung.  Alle  diese  Exemplare  stammen, 
nach  Herrn  Lorenz'  Angabe,  aus  dem  gebirgigen  Teile  Bucharas,  d.  h. 
aus  russischem  Reichsgebiet.  Das  Vorhandensein  dieser  Felle  von 
F.  cana  von  Bucharas  Grenzen  erweitert  einerseits  das  Verbreitungs- 
gebiet dieser  wenig  erforschten  Art  und  läßt  anderseits  mit  größerer 
Genauigkeit  die  Merkmale  dieses  Fuchses,  wie  auch  die  —  übrigens 
unbedeutenden  —  Färbungsabweichungen  erkennen,  die  meine  Exem- 
plare aus  dem  gebirgigen  Buchara  von  den  südbeludschistanischen 
unterscheiden,  welche  Blanford  als  Typen  für  seine  Beschreibung 
dienten.  Leider  fehlte  bei  allen  der  mir  zur  Verfügung  stehenden 
Stücke  der  Schädel. 

Das  Exemplar  des  Zoologischen  Museums  der  Moskauer  Universi- 
tät hat  im  allgemeinen  einen  hellgrauen  Ton,  der  von  der  Färbung  der 
Hauptmasse  der  Wolle  hervorgebracht  wird,  die  aschgrau  in  der 
Basalhälfte  und  hellgrau  an  den  Spitzen  ist.  Längere  und  gröbere 
Haare,  die  über  das  übrige  Haar  hervorragen,  sind  dunkler  gefärbt  und 
haben  einen  silberweißen  Ring  in  der  Mitte  unter  einer  fast  schwarzen 
Spitze  (die  Länge  der  schwarzen  Spitzen  der  Haare  auf  dem  Rücken 
und  im  oberen  Teil  der  Seiten  des  Tieres  beträgt  etwa  1  cm,  die  Länge 
des  weißen  Ringes  ist  gewöhnlich  6 — 8  mm]. 

Die  Entwicklung  der  weißen  Ringe  und  schwarzen  Spitzen  bei 
einem  Teile  der  Haare  verleiht  dem  Fell  an  verschiedenen  Teilen  des 
Körpers  einen  schwarzen  oder  silberweißen  (greisen)  Anflug;  beide 
Farbentöne  sind  annähernd  gleichmäßig  entwickelt  längs  beiden  Seiten 
der  oberen  Rumpfpartie,  an  den  Schultei-n  und  Schenkeln;  die  schwarze 
Farbe  herrscht  vor  im  Gebiet  des  mittleren  Rückens  von  der  Schulter- 
gegend an  bis  zum  Schwanz,  die  silberfarbene  an  den  Seiten,  näher 
zum  unteren  Rumpfteil ,  das  fast  weiß  erscheint.  Relativ  noch  stärker 
ist  der  silberfarbene  Ton  auf  der  Stirn  und  den  Wangen  entwickelt. 
Ein  fuchsroter  Anflug  (von  der  fuchsigen  Färbung  der  äuBeren  Teile 
der  weichen  Wolle  herrührend)  ist  deutlich  ausgeprägt  an  dem  hinteren 
Teil  der  Ohrbasis,  am  oberen  Teil  des  Halses  und  der  vorderen  Rücken- 
partie. Die  Vorderpfoten  sind  fuchsrötlich  an  der.  Ellenbogenseite, 
die  Hinterpfoten  von  außen  und  hinten,  wobei  die  Hinterseite  der 
Pfoten  von  der  Ferse  bis  zu  den  Zehen  deutlich  dunkler  erscheint. 
Die  Färbung  des  Kopfes  hat  ein  Merkmal,  das  auch  vielen  andern 
Fuchsarten  eigentümlich  ist  —  zwei  dunkle  Flecken ,  die  beiderseits  an 
der  Schnauze  sich  befinden,  deren  Spitze  weißlich  ist.  Das  Kinn  ist 
schwarz,  wobei  die  dunkle  Farbe  an  den  Mundwinkeln  auch  ein  wenig 
auf  den  Oberkiefer  übergreift.  Der  Schwanz  ist  aschgrau,  mit  starker 
Entwicklung  des  schwarzen  Tones ,  der  eine  schwarze  Spitze  und  einen 
scharf  ausgef)rägten  Flecken  auf  der  oberen  Schwanzhälfte ,  an  deren 


447 

Basis,  bildet,  ähnlich  dem  Flecken,  der  beim  Korsak  sich  findet,  wie 
auch  bei  einigen  andern  Fuchsspecies.  Auf  der  übrigen  Fläche  des 
Schwanzes  ist  die  dunkle  Färbung  so  angeordnet,  daß  sie  gleichsam 
einen  unregelmäßigen  und  verwaschenen,  den  Schwanz  schraubenförmig 
umfassenden  Streifen  bildet. 

Die  Maße  des  Exemplares  (am  gestopften  Balg  genommen)  sind 
folgende  : 

vom  Schnauzenende  bis  zur  Schwanzwurzel      .     .       45  cm 

Länge  des  Schwanzes  ohne  Haare 32    - 

der  Haare  am  Schwanzende 8    - 

vom  Ellenbogen  bis  zum  Ende  der  Zehen    ...       15    - 

Länge  des  Ohres  am  Vorderrande 61     mm 

vom  Augenvorderrand  bis  zur  Nasenspitze  ...       47,5    - 

Kopfbreite  zwischen  den  Ohrbasen 49,5   - 

gerade  Entfernung  zwischen  den  Ohrspitzen  .  .  165 
Von  den  von  mir  untersuchten  3  Fellen  nähern  sich  zwei  der  Fär- 
bung nach  dem  eben  beschriebenen  Balg,  indem  sie  sich  von  ihm  nur 
wenig  durch  merklichere  Entwicklung  der  dunklen  Farben  unterscheiden. 
Bei  dem  1.  Fell  ist  das  Schwarze  auf  dem  Rücken  und  Schwanz  etwas 
schärfer  ausgedrückt,  wobei  gleichzeitig  der  Hals  von  oben,  der  Nacken 
und  die  Partie  zwischen  den  Schultern  eine  starke  Beimischung  von 
Fuchsrot  aufweisen.  Die  Flecken  am  Maul  treten  sehr  scharf  hervor. 
An  den  Vorderpfoten  findet  sich  vorn  viel  schwarze  Färbung  (beim 
Balg  fehlt  dieses  Merkmal],  an  den  Hinterpfoten  ist  die  schwarze  Fär- 
bung vorn  wie  hinten  entwickelt  (beim  Balg  ist  nur  die  Hinterseite  der 
Pfoten  dunkelbraun).  Zwischen  den  Ohren  ist  der  Kopf  deutlich  fuchs- 
rot. Die  schwarzen  Flecken  an  der  Schwanzoberseite  an  der  Basis  sind 
stark  ausgeprägt.  Der  greise  Anflug  an  der  Wolle  ist  bemerkbarer 
als  beim  gestopften  Balg.  Die  Länge  des  ausgereckten  Felles  ist  56  cm, 
das  Schwänzende  ist  abgerissen. 

Das  Fell  des  2.  Exemplares  ist  ungefähr  ebenso  gezeichnet,  nur 
fehlt  der  fuchsrote  Ton  auf  dem  Kopfe  und  zwischen  den  Schultern 
beinahe  ganz,  diese  haben  einen  schwärzlichen  Ton.  An  den  Vorder- 
und  Hinterfüßen  und  am  Schwänze  ist  die  schwarze  Färbung  ebenso 
stärker  entwickelt,  als  beim  oben  beschriebenen  Exemplar,  wobei 
anderseits  die  schwarze  Färbung  am  Schwänze  verwaschen  ist ,  keinen 
deutlichen  schraubenförmigen  Streifen  bildend ,  da  sie  auf  der  oberen 
Fläche  des  Schwanzes  konzentriert  ist.  Die  Unterseite  des  Schwanzes 
ist  weißlich,  das  Ende  schwärzlich.  Die  Länge  des  ausgereckten  Felles 
(ohne  Schwanz)  ist  53  cm,  die  des  Schwanzes  45  cm. 

Die  im  allgemeinen  dunklere  Färbung  des  Felles  mit  starker  Ent- 
wicklung der  schwarzen  Partien  an  den  Beinen,  der  Schnauze  und  an 


448 

einigen  Partien  des  Rückens  und  eine  andre  Anordnung  der  schwarzen 
Farbe  auf  dem  Schwänze  unterscheiden  merklich  die  von  mir  be- 
schriebenen Exemplare  aus  dem  gebirgigen  Turkestan  von  dem  Stück, 
das  bei  Mivart  abgebildet  ist,  und  den  andern,  die  aus  Beludschistan 
stammen.  Man  könnte  unsre  Exemplare  leicht  als  dunklere  Gebirgsform 
—  var.  nigricans  —  ausscheiden.  Aber  das  3.  Fell,  das  mir  Herr 
Th.  Lorenz  lieferte,  unterscheidet  sich  wieder  vom  Balge  des  Zoolo- 
gischen Museums  und  den  zwei  oben  beschriebenen  Fellen  durch  einige 
Besonderheiten  der  Färbung.  Hier  sind  die  dunklen  Flecken  am  Maul 
genügend  scharf,  das  Kinn  ebenfalls  schwarz,  aber  das  ganze  übrige  Fell 
hat  einen  ziemlich  scharfen  fuchsroten  Ton ,  wobei  die  Haarspitzen  auf 
dem  Eücken  bald  schwarz,  bald  weiß  sind,  so  dali  die  schwarze  Färbung 
hier  verwaschen  und  wenig  scharf  ausgeprägt  erscheint.  Auf  dem 
Schwänze  geht  die  schwarze  Färbung  wie  bei  den  übrigen  Exemplaren  in 
einem  Schraubenstreifen,  obwohl  dieser  auch  mehr  verwaschen  erscheint. 
Das  Schwänzende  ist  schwarz,  die  übrige  Oberfläche  des  Schwanzes 
hat  blaß  fuchsrote  Wolle.  Die  Pfoten  an  diesem  Felle  sind  abgerissen, 
aber  an  den  erhalten  gebliebenen  Teilen  der  Beine  fehlt  jede  Spur 
schwarzer  Färbung.  Der  Bauch  ist  heller  als  bei  den  andern  Exem- 
plaren, mit  deutlicher  rostfarbener  Schattierung.  Die  Länge  des  Felles 
ist  51  cm,  des  Schwanzes,  44  cm. 

Nur  wenn  man  im  Besitz  viel  reicheren  und  gut  etikettierten  Mate- 
riales  ist,  kann  man  mit  Sicherheit  sagen,  ob  auf  die  Färbung  dieser 
Art  das  Alter,  die  Jahreszeiten  oder  der  AVohnort  Einfluß  haben.  Es 
ist  wahrscheinlich,  daß  wir  im  V.  cerna  eine  Form  besitzen,  die  in  der 
Färbung  des  Felles  variieren  kann ,  ähnlich  wie  wir  es  beim  gemeinen 
Fuchs  sehen. 

Sehr  großes  theoretisches  Interesse  bietet  eines  der  Merkmale  der 
Färbung,  das  für  die  beschriebene  Form  charakteristisch  und  zu  gleicher 
Zeit  bei  der  Gattung  Vulpes  gewöhnlich  ist,  nämlich  die  deutlichen 
schwarzen  Flecken,  die  schräg  über  beide  Seiten  der  Schnauze  ver- 
laufen. Zuweilen  nur  sehr  schwach,  zuweilen  stärker  ausgeprägt  beim 
gemeinen  Fuchs  und  beim  Korsak,  fehlt  diese  Färbungseigentümlichkeit 
bei  einigen  asiatischen  Arten  der  Füchse  und  ist  gut  ausgebildet  z.  B. 
bei  den  amerikanischen  V.  velox  Say  und  V.  cinereo-argentata  Erkl. 
oder  beim  Fennek  der  afrikanischen  Wüste.  Höchstwahrscheinlich  ist 
dieses  auf  den  ersten  Blick  so  unbedeutende  Merkmal  der  Zeichnung 
ein  sehr  altes  und  konstantes  Gattungsmerkmal,  das  sich  bei  verschie- 
denen Arten  in  verschiedenen  Weltteilen  erhalten  hat. 

Moskau,  den  2/15.  September  1907. 


449 

4.  Neues  über  Ctenophoren. 

Mitteilung  IL 
Von  Dr.  Fanny  Moser. 

eingeg.  1.  November  1907. 

Ctenophoren  aus  der  Sammlung  Dr.  Dofleins  von  der  Ost- 
küste Japans. 

Die  Ausbeute  an  Ctenophoren,  die  Dr.  D  of  lein  von  Japan  mit- 
brachte, ist,  in  Anbetracht  des  Tierreichtums  der  Ostküste  Japans  und 
der  großen  Menge  von  ihm  gesammelten  Materials  andrer  Klassen, 
eine  merkwürdig  geringe.  Manche,  bestimmt  zu  erwartende  Arten  so 
Pleuroh'achia  püetis,  Mertensia  ovum,  Bolina  infundibulum ,  fehlen 
ganz,  werden  auch  nirgends  von  ihm  erwähnt;  andre  sind  nur  in  wenigen 
Exemplaren  vorhanden,  kein  einziges  stammt  aus  dem  Mischgebiet  der 
Sendaibucht.  Das  vorliegende  Material  rührt  ausschließlich  von  Hok- 
keido  und  der  Sagamibucht  her.  Im  ganzen  sind  es  9  Arten,  von 
welchen  drei  zweifelhafte,  vier  neue  und  zwei  auch  aus  andern  Gegenden 
bekannte.   Letztere  sind 

1.   Ocyroe  macidata  Rang 

aus  der  Sagamibucht,  auch  im  malaiischen  Archipel,  im  Guineastrom, 
bei  den  Antillen  heimisch,  und 

2.  Beroe  cucumis  Fabricius, 

nicht  nur  vom  nördlichen  Hokkeido,  sondern  auch  an  der  viel  süd- 
licheren Sagamibucht,  was  allerdings  nicht  mehr  erstaunlich,  seitdem 
feststeht,  daß  Beroe  cucumis  nicht  eine  ausschließlich  nordische  Form, 
wie  früher  angenommen,  sondern  auch  in  den  warmen  Gewässern  des 
malaiischen  Archipels  heimisch  ist.  Beroe  cucumis  scheint  mit  dem 
kalten  Kurilenstrom  vom  Behringsmeer  abwärts  an  die  Ostküste  Japans 
gelangt,  sich  dort  allmählich  den  wärmeren  Gewässern  angepaßt  und 
von  da  um  die  Südspitze  Japans  bis  in  den  indischen  Archipel  vorge- 
drungen zu  sein,  wenn  wir  sie  als  eine  ursprünglich  polare  Form 
ansehen,  doch  kann  ja  auch  das  Umgekehrte  angenommen  werden. 
Hier  gehe  ich  nicht  weiter  darauf  ein,  sondern  werde  die  im  Zusammen- 
hang mit  diesem  Material  stehenden  tiergeographischen  Fragen  erst 
in  der  Arbeit  über  die  Ctenophoren  der  deutschen  und  schwedischen 
Südpolexpeditionen  ausführlich  behandeln. 

Daß  wir  Beroe  cucumis  auch  an  der  Küste  Südafrikas  und  über- 
haupt auf  der  andern  Hemisphäre  begegnen  werden,  ist  kaum  noch 
zweifelhaft  nach  dem  bisher  von  ihr  Bekannten. 

3ü 


450 

Von  den  drei  zweifelhaften  Arten  sind: 

Zwei  verschiedene  Cestiden, 

die  leider  nur  in  Bruchstücken  erhalten  waren ,  im  Aussehen  beide  von 
den  bisher  bekannten  abweichen,  aber  nicht  näher  zu  bestimmen  oder 
zu  beschreiben  sind.    Zweifelhaft  ist  auch  eine 

5.  Beroe  forskali  Chun 
sehr  nahestehende,  vielleicht  mit  ihr  identische  Art,  was  an  dem  einzigen, 
wahrscheinlich  noch  jungem  Exemplar  nicht  entschieden  werden  konnte. 
Der  Unterschied  lag  allein  in  der  Form,  war  jedoch  ziemlich  erheblich: 
Körper  sehr  zart,  durchsichtig,  plattgedrückt,  Mund  sehr  weit,  mit  zwei 
dünnen,  halbkreisförmig  geschwungenen  Lippen,  Sinnespol  abgerundet, 
das  Gefäßnetzwerk  dagegen  ganz  wie  bei  Beroe  fot'shali.  Nicht  unwahr- 
scheinlich ist  es,  daß  es  sich  um  eine  nahe  Verwandte  der  im  Mittelmeer 
so  häufigen,  allerdings  auch  im  malaiischen  Archipel  vorkommenden 
Beroe  forskali  handelt,  ist  es  ja  im  allgemeinen  eine  Merkwürdigkeit 
der  japanischen  Fauna,  wie  schließlich  auch  ihrer  Flora,  daß  sie  vielfach 
der  europäischen  so  nahe  steht,  daß  kaum  von  lokalen  Varietäten  ge- 
sprochen werden  kann  und  doch  eine  vollständige  Identifizierung  nicht 
möglich  ist.  Ein  Beispiel  hierfür  ist  die  unter  dem  japanischen  Material 
befindliche,  der  mittelländischen  Hormipkora  palmata  zum  Verwechseln 

ähnliche 

6.  Hormipiiora  japonica  n.  sp. 

vom  Todohokke  und  aus  der  Sagamibucht.  Sie  unterscheidet  sich  von 
ihr  nur:  1)  durch  ihren  Tentakelapparat,  die  Tentakelbasis  beschreibt 
eine  einzige,  zum  Magen  konkave  Krümmung,  so  daß  deren  Mitte ,  von 
welcher  der  Tentakel  abgeht,  am  weitesten  vom  Magen  absteht,  während 
bei  Hormipiiora  palmata  die  Krümmung  eine  doppelte  ist  und  der  Ten- 
takelursprung dem  Magen  am  nächsten  liegt;  2)  durch  das  Verhalten 
von  Rippen  und  MeridionalgefäOen.  Bei  letzterer  Art  sind  sie  von 
gleicher  Länge  und  reichen  bis  fast  zum  Mund,  bei  der  neuen  hingegen 
hören  sie  schon  viel  früher  auf  und  sind  von  ungleicher  Länge,  die 
Rippen  kürzer  wie  die  Gefäße.  Diese  unbedeutenden  Unterschiede  fin- 
den sich  bei  allen  28  Exemplaren.    Unzweifelhaft  neu  sind  auch: 

7.  Beroe  hyalina  n.  sp., 
Sagamibucht.  Weiter,  runder  Sack,  außerordentlich  zart  und  durch- 
sichtig, mit  sehr  kurzen,  kaum  das  aborale  Drittel  erreichenden  Rippen. 
Sinnespol  abgerundet,  bei  allen  verletzt;  bei  2  Exemplaren  fehlte  der 
Sinneskörper  vollständig,  bei  dem  dritten  war  er  noch  erhalten,  aber 
dicht  daneben  befand  sich  ein  großes  Loch.  Der  Sinneskörper  zeigte 
sich  leicht  eingesenkt,  Polzotten  schienen  ganz  zu  fehlen,  und  auch  die 
Polplatten  waren  nicht  zu  erkennen.   Mund  kreisrunde  Öffnung  ohne 


451 

Lippen.  Die  Rippen  einander  nicht  paarweise  genähert,  sondern  gleich- 
mäßig auf  der  Körperwand  verteilt.  Verästelungen  der  Rippengefäße 
gering.    Magengefäß  ohne  Aste. 

8.  [Beroe)  Pandora  mitrata  n.  sp. 

Von  Todohokke.  Ahnlich  Pandora  pandorina  Moser.  Besonders 
die  jüngeren  Exemplare  gleichen  einander  sehr.  Der  Entwicklungs- 
verlauf hingegen  trennt  die  beiden  Arten  immer  mehr.  Dauernd  ge- 
meinsam scheint  ihnen  die  Fähigkeit  der  vollständigen  Umstülpung, 
die  ungleiche  Länge  der  kurzen  Rippen  und  die  große  Weite  des 
Mundes  zu  sein. 

Jüngere  Exemplare  haben  die  Gestalt  von  Panamahüten  mit  breit 
aufgeschlagener  Krempe ,  wenig  abgeplattet ,  mit  abgerundetem,  wenig 
verjüngten  aboralen  Pol.  Keine  Wimperschnur  um  den  Mund.  Hin- 
gegen der  auch  bei  Pandoiri  pandorina  vorkommende  und  sonst  nir- 
gends beobachtete  eigentümliche  Cilienbesatz  im  Magen. 

Bei  älteren  Exemplaren  verlängert  sich  die  Vertikalachse  sehr  ;  da- 
durch Form  cylindrisch.  Die  kürzeren,  subtentacularen  Rippen  über- 
schreiten kaum  die  Körperhälfte,  die  subventralen  auf  der  Schmalseite 
des  Körpers  gelegenen  bedeutend  länger. 

Bei  allen  Exemplaren  geben  die  Rippengefäße  zahlreiche,  blind 
endende  Aste  mit  ganz  charakteristischem  Verlauf  ab,  sie  gehen  alle 
ganz  regelmäßig  schräg  nach  abwärts,  d.  h.  so,  daß  ihre  blinden  Enden 
dem  Munde  näher  liegen,  wie  ihre  Abgangsstelle  vom  Rippengefäß. 
Ferner  sind  die  Verästelungsgebiete  der  verschiedenen  Meridionalgefäße 
scharf  gesondert  und  greift  nie  ein  Astchen  auf  ein  andres  Gebiet  über. 
9.  Bolina  mikado  n.  sp. 

Sagamibucht.  Unterscheidet  sich  von  allen  bisher  bekannten  Lo- 
baten  durch  die  tiefe  Einsenkung  des  Sinneskörpers  zu  dem,  vom  abo- 
ralen Pol  aus,  ein  tiefer,  schmaler  Spalt  führt,  in  welchen  die  Rippen 
einbiegen.  Körper  kaum  abgeplattet,  die  Rippen  in  2  Ebenen  gelegen 
und  mit  weit  voneinander  abstehenden  Schwimmplatten  versehen.  Auf 
die  eigentümliche  Struktur  der  Rippen  gehe  ich  hier  nicht  ein,  sondern 
verweise  auf  die  ausführliche  Arbeit  in  den  Ergebnissen  der  Doflein- 
schen  Expedition.  Lappen  mittelgroß ,  die  subventralen  Rippen  bis  an 
ihren  oralen  Rand  reichend,  Perradialgefäße  fehlen.  Die  vier  inter- 
radialen Gefäße  steigen  von  innen,  der  eingestülpten  Körperwand  ent- 
lang, sich  unterwegs  in  8  Stämme  gabelnd,  zum  aboralen  Pol,  wo  sie 
direkt  in  die  aboralen  Enden  der  Meridionalgefäße  übergehen.  Aurikel 
kurz,  stämmig.  Verlauf  der  Meridionalgefäße  auf  den  Lappen  und  ihre 
Kommunikationen  untereinander  und  mit  den  Magengefäßschenkeln 
nicht  zu  unterscheiden  bei  dem  einzigen  vorhandenen  Exemplar. 

30* 


452 

Hier  kurz  noch  einige  allgemeine  Bemerkungen.  Cliun  hat  seiner- 
zeit (1880),  wie  früher  Gegenhaur,  sämtliche  bis  dahin  bekannte 
Beroiden  in  eine  einzige  Gattung  Beroe  Brown  vereinigt.  Dieses 
Verfahren  läßt  sich  heute  nicht  mehr  aufrecht  erhalten.  Die  von 
L.  Agassiz  früher  aufgestellte  Unterfamilie  der  Neïsiden  muß  jetzt 
als  Gattung  von  neuem  hergestellt- werden,  nachdem  Lendenfeld 
Neïs  cordige?'a  Lesson  aus  dem  Hafen  von  Sidney  neuerdings  wieder 
beschrieben  hat;  ebenso  ist  die  Gattung  Pandora  Eschscholtz  in  ihre 
alten  Rechte  einzusetzen,  nachdem  die  von  ihm  beschriebene  Pandora 
flemingi  von  der  Siboga- Expedition  wiedergefunden  und  als  solche 
identifiziert  werden  konnte ,  und  nachdem  zwei  weitere ,  ihr  sehr  nahe- 
stehende Arten  hinzugekommen  sind,  nämlich  Pandora  pandorina 
Moser  aus  dem  malaiischen  Archipel  und  Pandora  mitrata  n.  sp.  von 
Japan.  Hierher  gehört  auch  zweifelsohne  die  Betve  punctata  Chamisso 
et  Eysenhardt,  als  Pandora  punctata^  die  von  Eschscholtz  beschrieben 
und  von  Chun  mit  Beroe  ovata  vereinigt  wurde. 

Die  Unterscheidungsmerkmale  der  3  Gattungen  sind  folgende: 
Neisidae  L.  Agassiz  :  Gefäßsystem  der  beiden  Körperhälften  nicht  ge- 
trennt, sondern  Ringkanal  um  den  Mund  vollständig.   Rip- 
pen von  gleicher  Länge  und  bis  nahe  zum  Munde  reichend. 
Hohe  Lappen  am  Sinnespol.    Einzige  Art:    Nei's  cordigera 
Lesson. 
Pandora  Eschscholtz:    Gefäßsystem  der  beiden  Körperhälften  wahr- 
scheinlich getrennt,  Rippen  von  ungleicher  Länge  und  kurz, 
die  subventralen  die  längeren ,  einander  stark  genähert  und 
fast  parallel  verlaufend.  Keine  Lappen  an  den  Polen. 
Pandora  flemingi  Eschsch. 
Pandora  punctata  Cham,  et  Eys. 
Pandora  pandorina  Moser 
Pandora  mitrata  n.  sp. 
jBeroe  Browne.  Gefäßsystem  der  beiden  Körperhälften  getrennt.  Rippen 
von  gleicher  Länge.    Keine  Lappen  an  den  Polen. 
Beroe  ovata  Chun 
Beroe  cucumis  Fabricius 
Beroe  forskäli  Chun 
Beroe  hy alina  n.  sp. 
Zweifelhafte,  bisher  nicht  zu  identifizierende  Arten  sind 
Idya  penicülata  Mertens 
aus  der  Südsee,  die  Chun  mit  Beroe  forshUi  identifizierte  und 

Idya  iuertensü  Brandt 
120  Werst  von   der  südafrikanischen  Küste  gefunden,  die  Chun  mit 
Beroe  ovata  vereinigte. 


453 

Sowohl  die  alten  Zeichnungen  wie  die  Beschreibungen  sprechen, 
nach  meiner  Ansicht,  gegen  diese  Vereinigung  und  in  letzterem  Fall 
vor  allem  auch  die  Fundstelle.  Da  bisher  kein  einziger  einwandfreier 
Fund  außerhalb  des  Mittelmeeres  von  Beroe  ovata  zu  verzeichnen  ist 
—  die  gegenteiligen  Angaben  halten  einer  genauen  Prüfung  nicht 
stand  — ,  sie  nicht  einmal  in  dem  nahen  Orotava  festgestellt  werden 
konnte,  ist  ihr  Vorkommen  an  der  südafrikanischen  Küste  ganz  un- 
wahrscheinlich. Jedoch  dürfte  Römers  Ansicht  richtig  sein,  daß  sie 
mit  Beroe  cucumis  identisch  ist. 

Um  ein  klares  Bild  der  geographischen  Verbreitung  der  Cteno- 
phoren  und  ihrer  Arten  zu  erhalten  ist  es  jetzt ,  wo  schon  ein  umfang- 
reicheres Material  vorliegt,  durchaus  geboten,  alles  Zweifelhafte  von 
dem  wirklich  gut  Beglaubigten  zu  trennen,  wozu  mir  die  Herstellung 
einer  Karte  über  die  horizontale  Verbreitung  der  Ctenophoren  die 
nachte  Veranlassung  gab.  Hierbei  erwies  es  sich  auch  als  wünschenswert, 
endlich  mit  einer  ganzen  Reihe  Namen  aufzuräumen,  die  jahrzehnte- 
lang als  lästiger  Ballast,  immer  wieder  pietätvoll  mitgeschleppt  werden, 
hinter  welchen  aber  nur  wesenlose  Schemen  sich  verbergen,  die  niemals 
von  der  Wirklichkeit  zu  neuem  Leben  erweckt  werden  können.  Hier- 
her gehört  Idyopsis  affiitis,  mit  deren  Beschreibungen  sich  nie  etwas 
anfangen  läßt,  hierher  gehört  auch  ein  Teil  der  Lobaten.  Anderseits 
können  einige  von  Agassiz  beschriebene  Formen,  bei  Berücksich- 
tigung seiner  Voraussetzungen  bei  Schaffung  neuer  Arten 
ohne  Zaudern  mit  schon  bekannten  vereinigt  werden,  z.  B.  Pleurohrachia 
hachei  Ag.  mit  Pleur ohrachia  püeus^  Beroe  cyatliina  Ag.  mit  Beroe  cu- 
cumis. Mit  letzterer  zu  vereinigen  ist  auch  Beroe  capensis  Ohamisso. 
Ich  habe  eine  größere  Anzahl  Beroïden  von  Kapstadt  und  vom  Kap 
der  guten  Hoffnung  untersucht,  die  sich  im  Berliner  Museum  befinden 
und  ohne  jeden  Zweifel  mit  Beroe  cucumis  zu  identifizieren  sind,  so 
daß  mit  Sicherheit  angenommen  werden  darf,  daß  Beroe  capensis  Oha- 
misso ebenfalls  cucumis  war,  ohne  von  dem  Finder  als  solche  erkannt 
zu  werden. 

Zur  Frage  der  Unterscheidung  von  Beroe  cucumis  und  Beroe 
ovata  muß  noch  etwas  gesagt  werden,  ergänzend  zu  den  Ausführungen 
Chun  s  und  Vanhöffens.  Nach  der  letzten  Fassung  Oh  uns'  besteht 
der  einzige  Unterschied  zwischen  den  beiden  Arten  in  folgendem:  »Bei 
Beroe  cucumis  setzen  sich  die  auf  die  Magenwand  übertretenden  Proli- 
ficationen  der  Meridionalgefäße  nicht  in  Verbindung  mit  dem  Magen- 
gefäß, bei  i?eroe  o?;ate  communizieren  sie  mit  dem  Magengefäß«.  Bei 
Beroe  cucumis  enden  also,   nach  einer  früheren  Fassung  Chun  s  die 


1  Chun,  Die  Ctenophoren  der  Plankton-Expedition.  1898.  S.  27. 


454 

»Ramifikationen  der  Meridionalgefäße  .  .  .  blind«.  Dieser  Definition 
entsprechend,  galt  es  bisher  bei  Untersuchung  von  Material,  in  erster 
Linie  den  Verlauf  der  Ramifikationen  der  Meridionalgefäße  zu  ver- 
folgen, was  meist  schwer,  bei  schlecht  konserviertem  Material  unmöglich 
st.  V  a  n  h  ö  f  f  e  n  2  war  der  Ansicht,  daß  der  von  Chun  angegebene  geringe 
Unterschied  zwischen  beiden  Arten  nicht  stichhaltig  und  es  überhaupt 
wahrscheinlich  keine  zwei  verschiedene  Arten,  sondern  ein  und  dieselbe 
sei.  Die  von  mir  vorgenommene  Untersuchung  und  der  Vergleich  eines 
umfangreicheren  Beroidenmaterials  im  Berliner  Museum  läßt  keinen 
Zweifel  darüber,  daß  Beroe  cucumis  specifiscli  verschieden  ist  von  der 
durch  Chun  untersuchten  und  beschriebenen  Beroe  ovata  aus  dem  Mittel- 
meer, die  ich  allerdings  lebend  oder  geeignet  konserviert  zu  untersuchen 
keine  Gelegenheit  hatte.  Zugleich  zeigte  es  sich,  daß  Chun  s  Definition 
der  specifischen  Unterschiede  beider  allerdings  richtig  ist,  aber  nicht  den 
Nagel  auf  den  Kopf  trifft  und  einen  wesentlicher  Punkt  stillschweigend 
übergeht.  Dem  Unterschied  möchte  ich,  da  der  Schwerpunkt,  wie  sich 
bei  meinen  Untersuchungen  zeigte,  nicht  auf  das  Verhalten  der 
Ramifikationen  der  Meridionalgefäße,  sondern  auf  das  Ver- 
halten der  zwei  Magengefäße  zu  legen  ist,  folgende  Fassung  geben: 

Bei  Beroe  cucumis  sind  die  Magengefäße  unverzweigt; 
die  auf  die  Magenwand  übertretenden  Prolifikationen  der 
Meridionalgefäße  enden  blind. 

Bei  Beroe  ovata  sind  die  Magengefäße  verzweigt;  die 
Prolifikationen  der  Meridional-  und  Magengefäße  bilden 
auf  der  Magenwand  ein  anastomosierendes  Netzwerk.  Es 
gelingt  fast  immer  leicht,  auch  bei  ziemlich  geschrumpftem  Material, 
festzustellen ,  im  Notfall  durch  einfache  Spaltung  der  Körperwand  von 
der  Magenwand  über  einem  der  Magengefäße,  ob  das  Magengefäß  als 
glattes  Rohr  von  Pol  zu  Pol  zieht,  oder  aber  Seitenzweige  abgibt.  Nach 
dieser  Diagnose  ist  kein  Zweifel  mehr  möglich ,  daß  Beroe  cucumis  mit 
Idya  roseola  Agassiz  identisch  ist,  für  welch  letztere  er,  mit  einem  guten 
Schema,  die  gleiche  Diagnose  gibt.  Bei  Larven  fällt  natürlich  dieses 
Unterscheidungsmerkmal  weg. 

Berlin,  den  2.  Oktober  1907. 

5.  Description  of  a  new  snake  from  the  Transvaal. 

By  Lewis  Henry  G  ough.  Ph.  D.  Assistant  in  the  Transvaal  Museum,  Pretoria. 

eingeg.  3.  November  1907. 

Following  is  the  description  of  a  new  species  of  Dendrasjns,  caught 
at  the  White  River  Settlement,  near  Nelspruit,  Lydenburg  District, 
Transvaal  and  presented  to  the  Transvaal  Museum  by  Mr.  A.  T.  Cooke. 

2  E.  Van  h  offen,  Die  grönländischen  Ctenophoren.  1895.  S.  20. 


455 


Dendraspis  viamha  n.  sp. 

Rostral  once  and  one  third  broader  than  deep,  praefrontals  twice 
as  long  as  the  internasals,  frontal  as  long  as  broad,  shorter  than  its 
distance  from  the  end  of  the  snout,  shorter  than  the  parietals ,  forming 
a  short  suture  with  the  upper  praeocular  ;  three  praeoculars ,  the  upper 
broadest,  the  middle  one  nearly  three  times  as  long  as  broad,  simulating 
a  loreal,  just  separated  from  the  posterior  nasal,  the  lowest  smallest, 
with  a  small  subocular  below  it  wedged  in  between  the  fourth  and  fifth 
upper  labials;  three  postoculars,  upper  largest,  a  subocular,  below  and 
in  front  of  the  lowest  postocular,  in  contact  with  the  4th  and  5th  upper 
labials;  a  large  upjjer  temporal,  followed  by  two  or  three  enlarged  scales 
bordering  the  parietal,  two  large  lower  temporals,  together  as  long  as 
the  upper  temporal ,  followed  by  two  superimposed  enlarged  scales  the 
lower  margin  of  the  anterior  lower  temporal  is  wedged  in  between  the 
6th  and  7th  upper  labials  ;  nine  upper  labials ,  fourth  entering  the  eye, 
second  twice  as  deep  as  the  first,  just  in  contact  with  the  praefrontal; 
three  lower  labials  in  contact  with  the  anterior  chin-shields  which  are 
almost  twice  as  long  as  the  posterior,  the  anterior  chin-shields  are 
separated  from  each  other  by  very  minute  scales,  the  posterior  ones  by 
small  scales.  Scales  in  twenty  five  rows ,  twenty  nine  around  the  neck, 
Ventrals  269,  anal  divided,  subcaudals  116  pairs.  Dark  olive  green 
above,  blueish  green  below,  skin  between  the  scales  very  dark  purple. 

The  inhabitants  of  the  Transvaal  relate  terrible  stories  of  a  very 
poisonous,  common  and  aggressive  tree-snake  occurring  in  the  low  veldt, 
and  which  they  call  "Jfamoa".  However  the  name  seems  to  be  applied 
to  all  tree-snakes  indiscriminately,  whether  poisonous  or  no,  and  also 
sometimes  to  snakes  found  on  the  ground,  the  term  being  applied  to 
any  particular  snake  probably  more  according  to  the  terror  it  inspires 
in  the  observer  than  on  account  of  its  appearance. 

This  is  only  the  second  specimen  of  the  genus  Dendraspis  which  has 
passed  through  my  hands  among  more  than  one  thousand  South  African 
snakes  examined  in  the  Transvaal  Museum,  the  other  specimen  was  a 
typical  D.  angusticeps  (Smith). 

The  basis  of  truth  underlying  the  fable  of  the  aggressive  and 
poisonous  tree-snake,  the  '''' Mamba'-'- ^  is  probably  to  be  traced  to  examples 
of  the  genus  Dendraspis,  hence  the  application  of  the  name  in  this  case. 

Pretoria,  2.  Oktober  1907. 


456 
6.  Bemerkungen  über  Myxosporidien  heimischer  Süßwasserfische. 

Von  Dr.  M.  Auerbach,  Karlsruhe. 

(Mit  7  Figuren.) 

eingeg.  4.  November  1907. 

Am  17.  April  dieses  Jahres  erhielt  ich  vom  Bodensee  eine  Sendung 
lebender  junger  Trüschen  [Lota  vulgaris  Cuv.),  die  etwa  15  cm  lang 
waren.  Die  Tiere  waren  zu  Infektionsversuchen  mit  Myxosporidien  be- 
stimmt, über  die  ich  später  berichten  werde.  Am  5.  September  kam  eine 
zweite  Sendung  etwas  größerer  Exemplare,  die  aber  auf  dem  Transport 
alle  eingegangen  waren,  jedoch  sofort  in  öliges  Formol  gelegt,  noch 
Untersuchungen  zuließen.  Vom  Aj^ril  bis  September  wurden  16  Exem- 
plare aus  dem  Bodensee  untersucht.  Eine  große  Anzahl  derselben 
zeigte  auf  den  Kiemen  Cysten  von  Myxobolus  mülleri  Bütsch.  ;  andre 
beherbergten  in  der  Harnblase  Sphaerospora  elegans  Thel.  und  Chloro- 
Tuyxuin  mucronatwn  Gurley. 

Elf  von  den  16  untersuchten  Bodenseetrüschen  zeigten  dann  aber 
in  der  Gallenblase  noch  eine  Infektion  mit  einem  Chloromyxuni^  das 
ich  bisher  noch  mit  keiner  bekannten  Art  identifizieren  konnte.  Als 
Parasit  von  Lota  vulgaris  Cuv.  aus  der  Gattung  Choloromgxum  war 
bisher  nur  Chi.  mucronatum  Gurley  bekannt,  und  zwar  aus  der  Harn- 
blase. Die  Unterschiede  von  dieser  Form  werden  wir  gleich  kennen 
lernen. 

Die  Intensität  der  Gallenblaseninfektion  mit  unserm  Parasiten 
war  sehr  schwankend,  meist  jedoch  stark;  in  diesem  letzteren  Falle 
zeigte  sich  die  Gallenblase  sehr  ausgedehnt  und  von  intensiv  hellgrüner 
Farbe.  Beim  Anstich  der  Blase  und  Auffangen  der  Galle  auf  dem 
Objektträger  findet  man  unter  dem  Mikroskop  sehr  zahlreiche  Sporen 
eines  Chloromyxum  und  auch  vegetative  Formen  in  den  verschiedenen 
Altersstadien. 

Diese  vegetativen  Formen  haben  meist  kugelige  oder  doch  rund- 
liche Gestalt,  jedoch  kommen  auch  solche  mit  ganz  unregelmäßigen 
Konturen  vor.  Das  Ectoplasma  bildet  nur  eine  sehr  dünne  Schicht 
und  sendet  meist  nur  wenige  träge  bewegliche  Pseudopodien  aus;  das 
Endoplasma  ist  körnig  und  enthält  neben  Sporen  und  deren  Entwick- 
lungsstadien Kerne  und  Fetttröpfchen.  Größere  Individuen  erreichen 
einen  Durchmesser  von  etwa  140  //.  Der  größte  Teil  der  Parasiten 
scheint  freischwimmend  in  der  Gallenblase  zu  leben;  auf  fixierten  und 
gefärbten  Schnitten  fanden  sich  aber  auch  solche,  die  der  Wandung 
der  Gallenblase  fest  anhafteten.  In  einem  Falle  gelang  es  mir  auch,  in 
der  frischen  Galle  ein  Exemplar  zu  finden ,  das  an  seinem  einen  Ende 
einen  deutlichen  »Bürstenbesatz«  zeigte,  gebildet  aus  Fortsätzen  des 
Ectoplasmas;  das  Tier  dürfte  vermittels  dieser  Anhänge  sich  am  Gallen- 


457 

"blasenepithel  festgesetzt  gehabt  haben  (Fig.  1).  Ähnliche  Gebilde  sind 
schon  von  Prenant  (23)  für  Myxidium  lieberkühni  Bütsch.  aus  der 
Harnblase  des  Hechtes  nachgewiesen  und  näher  beschrieben  worden. 

Die  Zahl  der  gebildeten  Sporen  im  Muttertier  schwankt  je  nach 
seiner  Größe.  Ganz  junge  Exemplare  enthielten  meist  nur  zwei  Sporen 
(Fig.  2),  während  ältere  deren  ziemlich  viele  einschließen  können.  Wir 
werden  sehen,  daß  gerade  auch  die  Zahl  der  gebildeten  Sporen  in 
unserm  Falle  in  bezug  auf  eine  Artdiagnose  von  Wichtigkeit  sein  kann. 

Die  Sporen  selbst  sind  fast  kugelig;  sie  haben  einen  Durchmesser 
von  etwa  10,8  /<.  Wie  alle  Chloromyxiden  besitzen  sie  vier  Polkapseln, 
die  alle  ungefähr  gleich  groß  sind  (3,6  f.i  lang)  und  gegen  den  einen  Pol 
zu  konvergieren.  Die  Schale  der  reifen  Sporen  besteht  aus  zwei  Klappen, 
deren  jede  parallel  zur  Verbindungsnaht  oder,  was  dasselbe  sagen  will, 
parallel  zum  Meridian  eine  außerordentlich  deutliche  und  feine  Riefe- 
lung  zeigt  (Fig.  3);  die  genaue  Zahl  der  Rillen  auf  jeder  Schalenhälfte 
konnte  ich  nicht  mit  absoluter  Bestimmtheit  feststellen.  Der  Amöboid- 
keim  zeigt  im  frischen  Zusta,nde  nur  eine  feinkörnige  Struktur  ;  bei  ge- 
färbten Sporen  findet  man  in  ihm  meistens  zwei  Kerne  ;  hier  ist  auch 
der  für  jede  Polkapsel  charakteristische  Kern  deutlich  zu  sehen  (Fig.  4). 
Ein  Ausschnellen  der  Polfäden  konnte  ich  bisher  nicht  bewirken,  ob- 
gleich ich  verschiedene  Säuren  (HCl,  H2  SO 4  und  HNO 3)  sowie  Äther 
und  Kalilauge  anwandte. 

Bei  Sporen,  die  sich  noch  in  der  Ausbildung  befanden,  konnte  ich 
die  von  Léger  (19,  20),  Léger  und  Hesse  (21)  und  0.  Schröder  (24, 
25)  neuerdings  gemachten  Funde,  daß  sich  die  Wandung  aus  zwei 
Zellen  bilde,  aufs  allerklarste  erkennen  (Fig.  5),  ein  Vorgang,  der  ja 
von  den  Actinomyxidien  schon  länger  bekannt  war.  [Stole  (26,  27,  28), 
Gaullery  und  Mesnil  (4,  5,  6)  und  Léger  (16,  17,  18).] 

Vergleichen  wir  die  beschriebene  Form  mit  den  bisher  bekannten 
Arten  von  Chloromyxum,  so  ergibt  sich  zunächst,  das  CM.  leydigi  Ming., 
Chi.  caudatum  Thél.,  Chi.  diploxis  Gurley,  CM.  quadratimi  Thél.,  CM. 
fluviatile  Thél.  und  CM.  mucronatum  Gurley  nicht  mit  ihr  identifiziert 
werden  können  [vgl.  deren  Beschreibungen  und  Zeichnungen  bei 
Labbé  (15)  und  Hofer  (12).] 

Das  von  H.  Joseph  (13,  14)  aus  der  Niere  von  Proteus  beschriebene 
Chi.  protei  Jos.  zeigt  in  seinen  Ausmessungen  der  Sporen  etwas  kleinere 
Zahlen  (Durchmesser  etwa  10  /<);  sonst  würde  hingegen  die  gegebene 
Beschreibung  wohl  passen.  Wir  haben  hier  ebenfalls  auf  den  Schalen 
feine ,  meridional  verlaufende  Leisten ,  und  die  Form  der  Sporen  wird 
als  vollkommen  sphärisch  angegeben.  Es  fragt  sich  nun,  ob  wir  an- 
nehmen dürfen,  daß  zwei  im  System  so  weit  auseinander  stehende  Tiere 
wie  Proteus  und  Lota  wohl  von  gleichen  Parasiten  bewohnt  sein  können, 


458 

und  ob  die  Verschiedenheit  der  infizierten  Organe  (dort  Niere,  hier 
Grallenblase)  einen  specifischen  Unterschied  bedingt.  Mit  Sicherheit 
läßt  sich  das  wohl  nur  durch  direkte  Vergleichung  der  beiden  Formen 
und  durch  Infektionsversuche  entscheiden. 

Weiter  käme  in  Betracht  das  von  Léger  (20)  neuerdings  aus  der 
Gallenblase  der  Bachforelle  beschriebene  Chi.  truttae  Léger.  Ich  habe 
lange  der  Meinung  zugeneigt ,  daß  das  Chloromyxirm  der  Trüsche  wohl 
mit  dem  Parasiten  von  Trutta  fario  identifiziert  werden  könnte,  bin  je- 
doch von  dieser  Meinung  wieder  abgekommen.  Die  Beschreibung  der 
vegetativen  Form  von  Chi.  truttae  Léger  würde  auch  für  unser  Tier 
passen,  jedoch  stimmt  die  Angabe  Légers,  daß  größere  Individuen 
selten  mehr  wie  acht  Sporen  enthielten,  für  unsern  Fall  nicht.  Die 
Maße  der  Sporen  stehen  hinter  den  von  mir  angegebenen  zurück  (8  bis 
9  fi  gegen  10,8  !.i),  auch  sollen  von  den  vier  Polkapseln  alternierend 
immer  zwei  kleiner  sein  als  die  andern;  endlich  ist  der  Verlauf  der 
Rillen  auf  den  Schalenklappen  nicht  eindeutig  angegeben.  Léger  (20) 
sagt:  »Les  spores  mûres,  tétracapsulées,  sont  sphériques,  de  8  ,«  à  9  jn 
de  diamètre,  et  possèdent  une  paroi  formée  de  deux  valves  pourvues  de 
côtes  saillantes  parallèles,  très  accentuées,  .  .  .  etc.«  Ob  die  Rillen 
parallel  zur  Naht  laufen,  ist  nicht  gesagt,  jedoch  scheint  dies  nicht  der 
Fall  zu  sein,  denn  (19)  S.  1098,  wo  er  den  Unterschied  zwischen  Chi. 
truttae  Léger  und  Chi.  cristatum  Léger  angibt,  heißt  es:  »Le  Cid.  cri- 
statum  doit  prendre  place  à  côté  du  Chi.  fluviatile  du  Meunier  et  du  Chi. 
truttae  de  la  Truite,  mais  on  le  distinguera  facilement  de  ces  deux 
espèces  par  le  nombre  et  la  taille  du  ses  spores  ainsi  que  par  la  direction 
méridienne  et  la  forte  accentuation  des  crêtes  valvaires.  «  Ich  glaube, 
aus  diesem  Satze  schließen  zu  dürfen,  daß  bei  Chi.  truttae  die  Rillen 
der  Schale  anders  verlaufen  und  kann  nur  bedauern,  daß  von  allen 
bisher  neu  beschriebenen  Chloromyxnm-Arten  Zeichnungen  der  Sporen 
nicht  in  meine  Hände  gelangt  sind.  Der  gegebene  Vergleich  der  beiden 
Parasiten  dürfte  meine  Ansicht,  daß  sie  nicht  miteinander  identisch 
sind,  wohl  als  richtig  bewiesen  haben. 

Endlich  wäre  noch  jenes  schon  oben  erwähnte,  von  Léger  (19)  in 
der  Galle  von  Tinea  vulgaris  Cuv.  gefundene  Chi.  cristatum  Léger  zum 
Vergleich  heranzuziehen.  Die  Maße  der  Sporen  würden  stimmen  (10 
bis  11  //),  ebenso  der  Verlauf  der  Rillen  auf  den  Schalenklappen;  jedoch 
sind  die  vier  Polkapseln  nicht  gleich  groß  und,  was  das  Hauptunterschei- 
dungsmerkmal ist,  die  Zahl  der  in  einem  Individuum  gebildeten  Sporen 
beträgt  meist  nur  1,  selten  2,  niemals  mehr.  Wir  sahen,  daß  die  vege- 
tativen Formen  der  Trüsche  oft  sehr  viele  Sporen  enthielten.  Aus  den 
angegebenen  Gründen  dürfen  wir  die  Frage  der  Artzugehörigkeit  unsres 
Parasiten  zu  Chi.  cristatum  Léger  wohl  verneinen. 


459 

Wir  finden  also,  daß  der  oben  beschriebene  Schmarotzer  mit  keiner 
bisher  bekannten  Ckloromyxum- Art  übereinstimmt,  daß  er  aber  jeden- 
falls nahe  Beziehungen  zu  Chi.  cristatum  Léger  und  noch  nähere  viel- 
leicht zu  Chi.  protei  Joseph  hat,  mit  welcher  Art  er  vielleicht  später 
einmal  identifiziert  werden  könnte.  Eine  Benennung  des  Parasiten  kann 
daher  nur  eine  vorläufige  sein,  und  ich  möchte  deshalb  auch  den  pro- 
visorischen Namen  Chloromyxum  duhium  vorschlagen. 

In  tiergeographischem  Sinne  dürfte  vielleicht  noch  von  Interesse 
sein,  daß  eine  Anzahl  von  Trüschen  aus  dem  Rhein  bei  Karlsruhe,  die 
ich  sofort  auf  den  Parasiten  untersuchte,  denselben  nicht  enthielt, 
sondern  in  der  Harnblase  nur  Sphaerospora  elegans  Thel.  und  Chloro- 
myxum nmcronatum  Gurley  beherbergte.  Sollte  es  sich  zeigen,  daß  die 
ßheintrüschen  auch  in  Zukunft  frei  von  Chi.  dubium  sind,  so  wäre  ein 
eventuelles  Auffinden  oder  Fehlen  des  Parasiten  in  Trüschen  aus  andern 
Stromgebieten  tiergeographisch  gewiß  von  Wichtigkeit. 


Der  zweite  Parasit,  den  ich  hier  noch  kurz  besprechen  möchte,  ge- 
hört in  die  Familie  der  Myxidiidae  und  speziell  zur  Gattung  Myxidium. 
Das  Material  stammt  aus  den  Gallenblasen  von  Schleien  [Tinea  vid- 
garis  Cuv.),  die  in  der  Umgebung  von  Karlsruhe  gefangen  waren.  Von 
vier  untersuchten  Fischen  zeigten  drei  in  der  Gallenblase  das  Myxidium 
in  reichlicher  Anzahl;  daneben  fanden  sich  noch  Sporen  eines  Chloro- 
myxum, letztere  allerdings  nur  sehr  wenig  zahlreich;  eine  Bestimmung 
derselben  wurde  nicht  vorgenommen. 

Die  Gallenblase  einer  Schleie,  die  außerordentlich  stark  infiziert 
war,  zeigte  äußerlich  schon  ein  auffallendes  Bild;  sie  war  im  Gegen- 
satz zu  den  andern  dunkel  braungelb  gefärbt,  und  beim  Anstich  floß 
eine  trübe  und  feinkörnige  Masse  auf  den  Objektträger.  Unter  dem 
Mikroskop  fanden  sich  dann  Unmassen  von  reifen  Myxidium-Siporen. 

Vegetative  Formen  habe  ich  in  frischem  Zustande  nicht  gefunden  ; 
dagegen  konnte  ich  sie  auf  Schnitten,  die  durch  eine  fixierte  und  einge- 
bettete Gallenblase  gemacht  wurden ,  studieren.  Die  Fixation  geschah 
in  heißem  Sublimat-Alkohol  absol.-Eisessig  nach  Stempell;  das  Prä- 
parat wurde  vor  dem  Einbetten  in  alkoholischem  Boraxkarmin  nach 
Grenacher  in  toto  gefärbt,  die  Schnitte  (5  f^i  dick)  später  noch  mit 
Thionin  behandelt  (vgl.  meine  früheren  Mitteilungen  1,  2,  3).  Ich  wende 
diese  Doppelfärbung  schon  seit  Jahren  bei  Myxosporidienuntersuchungen 
an  und  bin  mit  ihr  außerordentlich  zufrieden.  Neben  einer  sehr  dis- 
tinkten  Färbung  aller  Sporengebilde  und  Kerne  hat  die  Methode  noch 
den  Vorteil,  daß  man  mit  ziemlicher  Sicherheit  schon  auf  den  ersten 
Blick  reife  von  unreifen  Sporen  unterscheiden  kann.  Es  scheint  nämlich^ 
daß  das  Thionin  nur  die  Kerne  und  Polkapseln  der  reifen  Sporen  rein 


460 

blau  färbt,  während  die  Kerne  der  jungen  Sporen  und  der  vegetativen 
Formen  fast  rein  rot  (vom  Karmin)  oder  nur  blaurot  gefärbt  sind. 
Schnitte  von  vegetativen  Formen  zeigen  daher  bei  Anwendung  dieser 
Methode  sehr  schön  die  fertigen  Sporen  neben  denjenigen  in  der  Ent- 
wicklung, und  auch  bei  fixierten  und  gefärbten  Ausstrichpräparaten  ist 
der  Unterschied  stets  deutlich. 

Die  Färbung  mit  Boraxkarmin  geschieht  in  der  gewöhnlichen 
Weise,  ihre  Dauer  sei  24  Stunden;  nach  dem  Färben  wird  in  salz- 
saurem Alkohol  ausgewaschen.  Später  werden  dann  die  Schnitte  oder 
das  Ausstrichpräparat  aus  dem  Xylol  zunächst  in  absol.  Alkohol  und 
dann  von  hier  aus  direkt  in  das  Thionin  gebracht  (konz.  Lösung  in 
50  ^igem  Alkohol).  Die  Färbung  beansprucht  nur  ganz  kurze  Zeit, 
2 — 3  Minuten;  dann  wird  gut  in  absol.  Alkohol  ausgezogen,  und  zum 
Schlüsse  kommen  die  Deckgläschen  wieder  in  Xylol;  die  Montierung 
geschieht  in  Kanadabalsam. 

Die  vegetativen  Formen  zeigen  sich  auf  Schnitten  als  ziemlich 
flache  und  scheibenförmige  Gebilde,  die  sich  infolge  ihrer  Flachheit 
einrollen  können.  Außen  sind  sie  umgeben  von  einer  mäßig  dicken 
Schicht  von  feinkörnigem  Ectoplasma,  das  größere  Pseudopodien  nicht 
auszusenden  scheint.  Nach  innen  zu  geht  das  Ectoplasma  meist  ohne 
scharfe  Grenze  in  das  Endoplasma  über,  jedoch  kommen  auch  an  ein 
und  demselben  Individuum  Stellen  vor,  an  denen  eine  scharfe  Grenze 
zwischen  beiden  deutlich  zu  erkennen  ist;  vielleicht  ist  aber  diese  Er- 
scheinung auf  die  Fixierung  zurückzuführen.  Das  Endoplasma  ist  sehr 
vacuolig,  zeigt  große  Hohlräume  und  neben  reifen  Sporen  und  solchen 
in  ihrer  Bildung  eine  große  Zahl  von  Kernen.  Wegen  der  geringen 
Größe  des  Objektes  konnte  ich  die  von  O.  Schröder  (24,  25)  in  neuester 
Zeit  gemachten  Funde  über  die  verschiedene  Größe  der  Kerne  nicht  mit 
Sicherheit  feststellen,  jedoch  schien  es  mir,  als  ob  sich  auch  hier  zwei 
verschieden  große  Kernsorten  fänden.  Weitere  Einschlüsse  außer  den 
genannten  habe  ich  im  Endoplasma  nicht  gefunden. 

Die  reifen  Sporen  zeigen  eine  ziemlich  variable  Form,  jedoch  läßt 
sich  für  die  bei  weitem  größte  Zahl  derselben  eine  ähnliche  wie  bei 
Myxidium  lieberkühni  Bütsch.  feststellen,  nur  sind  sie  nicht  so  gerade 
gestreckt  wie  jene,  sondern  mehr  bogenartig  geformt.  Daneben  finden 
sich  aber  auch  Sporen,  die  in  ihrer  Gestalt  an  diejenigen  von  Myxidium 
histophüum  Thel.  und  Myxidium  incurvatum  Thél.  erinnern,  allerdings 
sind  diese  beiden  Formen  viel  seltener  (vgl.  Fig.  5  a — c). 

Die  Länge  der  frischen  Sporen  beträgt  13 — 18  ,i<,  ihre  Breite 
ziemlich  konstant  5,2 — 5,8  f.i  ;  die  Länge  der  Polkapseln  schwankt 
zwischen  5,2  und  6  //.  Die  Schale  besteht  aus  zwei  Klappen  (es  wurden 
leere,  klaffende  Schalen  gefunden),  die  mit  feinen  Längsstreifen  ver- 


461 


sehen  sind.  Ein  Ausschnellen  der  Polfäden  war  mit  den  gewöhnlichen 
Mitteln  nicht  zu  erreichen,  jedoch  gelang  es  mir,  dasselbe  auf  anderm 
Wege  zu  bewirken.  Ein  Ausstrichpräparat  mit  vielen  Sporen  ließ  ich 
auf  dem  Deckglase  während  24  Stunden  an  der  Luft  liegen  und  ein- 
trocknen; hierauf  wurde  ein  Tropfen  gewöhnlichen  Wassers  zugesetzt 
und  die  Sporen  in  diesem  untersucht;  es  erfolgte  fast  momentan  ein 
Ausschnellen  der  Polfäden  zu  einer  Länge  von  45 — 54  fi.  Ich  habe 
diese  Methode  schon  früher  bei  Sporen  von  Lentospora  cerebralis  (Hofer) 
Plehn ,  Mifxobohts  aeglefmi  Auerbach  und  Myxobolus  gigas  Auerbach 
angewandt  und  regelmäßig  das  gleiche  Resultat  erhalten;  es  erfolgte 

3 
1  2 


,r:?=^' 


Fig.  1.     Chloromyxum  duhium.   Vegetative  Form  mit  »Bürstenbesatz«   des  Ecto- 

plasmas. 

Fig.  2.    Chi.  dubium.   Junge  vegetative  Form  mit  zwei  Sporen. 

Fig.  3.    Chi.  dubium.   Frische  Spore  von  oben  gesehen. 

Fig.  4.    Chi.  diihiuin.   Gefärbte  Spore  von  der  Seite. 

Fig.  5.    Chi.  dubium.    Sporenbildung.    Die  Schale  entsteht  aus  zwei  Zellen. 

Fig.  6.   Myxidium  sp.    Gefärbte  Sporen. 

Fig.  7.  Myxidium  sp.  Ein  Ende  einer  Spore,  die  Ausmündung  der  Polkapsel  zeigend, 

stets  ein  promptes  Ausschnellen  der  Polfäden.  Bei  Myxobolus  aeglefmi 
schnellten  die  Fäden  sogar  an  Sporen  aus,  die  3  Monate  lang  als  Aus- 
strichpräparate trocken  an  der  Luft  gelegen  hatten.  Ich  werde  über 
meine  Versuche  über  die  Lebensdauer  der  Myxosporidiensporen  später 
an  andrer  Stelle  eingehende  Mitteilungen  machen. 

Die  gefärbten  Sporen  zeigen  im  Amöboidkeim  1  oder  2  Kerne; 


462 

«iiimal  sah  ich  in  ihm  vier  kleine  Kerne  (Fig.  6b),  jedoch  dürfte  es  sich 
hier  wohl  um  einen  abnormen  Fall  handeln.  Auch  die  beiden  Kerne 
der  Polkapseln  färben  sich  gut  und  sind  deutlich  zu  erkennen 
(Fig.  6  a— c). 

Den  Verlauf  der  Sporenbildung  habe  ich  nicht  verfolgt;  nur  ließ 
sich  an  einigen  Präparaten  deutlich  sehen,  daß  auch  hier  die  Schalen- 
klappen aus  zwei  Zellen  gebildet  werden  [vgl.  Legerund  Hesse  (21) 
und  0.  Schröder  (24,  25)].  In  jedem  Pansporoblasten  entstehen  zwei 
Sporen. 

Ehe  ich  auf  einen  Vergleich  des  Myxidium  mit  den  andern  bisher 
beschriebenen  Arten  dieser  Gattung  eingehe,  möchte  ich  bemerken,  daß 
L.  Pfeiffer  (22)  dasselbe  in  der  Gallenblase  der  Schleie  schon  ge- 
sehen haben  muß.  Er  bemerkt  in  jener  Arbeit  anläßlich  der  Beschrei- 
bung der  »Epithelinfektion  in  der  Harnblase  des  Hechtes«  (S.  41 — 49), 
daß  bei  Fischen  verschiedene  Prädilektionsstellen  für  die  Infektion  mit 
Myxosporidien  vorhanden  wären.  Je  nachdem  die  Parasiten  an  für  sie 
günstige  oder  ungünstige  Orte  gelangten,  könnten  ihre  Sporen  degene- 
rieren. So  fand  er  in  der  Gallenblase  der  Schleie  Myxosporidien- 
sporen ,  die  er  für  degenerierte  Formen  der  auf  den  Kiemen  desselben 
Fisches  schmarotzenden  Myxobolus-Art  hält;  auf  S.  48  ist  eine  Zeich- 
nung dieser  »degenerierten«  Sporen  gegeben,  und  da  finden  wir  denn 
auch  ganz  typische  MyxidiumS^oren;  einige  abgebildete  Formen  sind 
allerdings  Degenerationsprodukte  (solche  von  Myxidium  und  Chloro- 
myxum)^  wie  sie  ja  fast  immer  vorkommen;  es  scheint  aber  keinem 
Zweifel  zu  unterliegen ,  daß  die  von  Pfeiffer  gesehenen  und  gezeich- 
neten Gebilde  von  ihm  nur  falsch  gedeutet  wurden  und  in  Wirklichkeit 
mit  unserm  Myxidium  identisch  sind. 

Über  die  Art,  nach  der  die  Infektion  erfolgt,  kann  ich  noch  nichts 
Bestimmtes  angeben.  Entsprechende  Versuche  sollen  vorgenommen 
werden.  Es  scheint  mir  aber  wahrscheinlich ,  daß  sie  per  os  erfolgt. 
Aus  dem  Darm  dürften  die  ausgeschlüpften  Amöboidkeime  in  die  Blut- 
bahn gelangen  und  von  hier  aus  in  die  Wand  der  Gallenblase,  die  sie 
dann  durchsetzen,  eindringen,  endlich  würden  sie  in  ihr  Lumen  kommen. 
Wie  gesagt,  habe  ich  ganz  einwandfreie  Bilder  noch  nicht  gesehen,  je- 
doch fand  ich  in  vielen  Epithelzellen  der  Gallenblase  neben  den  deutlich 
sichtbaren  Kernen  derselben  noch  fremdartige  Einschlüsse  mit  klei- 
nerem, dunklerem  Kern  und  schwachem  Protoplasmahof,  die  ich, 
allerdings  mit  aller  Reserve,  als  ganz  junge  Stadien  unsres  Parasiten 
ansprechen  möchte. 

Die  erste  Art,  mit  der  wir  unsern  Parasiten  vergleichen  müssen,  ist 
das  bekannte  Myxidium  lieberkühni  Bütsch.  aus  der  Harnblase  des 
Hechtes.    Es  unterliegt  keinem  Zweifel,   daß  beide  Formen  gewisse 


463 

Ähnlichkeiten  miteinander  haben ,  und  auch  ihr  verschiedener  Aufent- 
halt würde  wohl  kein  Grund  sein,  die  Tiere  artlich  voneinander  zu 
trennen.  Dennoch  glaube  ich  nicht,  daß  das  Myxidium  der  Schleie 
mit  M.  lieberkühni  identisch  ist;  man  findet  beim  direkten  Vergleich 
der  Sporen  doch  zu  viele  Unterschiede.  Schon  in  der  Größe  sind  diese 
verschieden  (18—20  n  gegen  13 — 18  /<).  Auf  dieses  Merkmal  darf 
allerdings  kein  zu  großes  Gewicht  gelegt  werden;  haben  doch  z.  B. 
Léger  und  Hesse  (21)  in  der  Harnblase  der  Hechte  aus  dem  Lago 
Maggiore  Myxidien  gefunden,  die  kleiner  sind  als  das  typische  Myx. 
lieberkühni,  und  dieselben  doch  zu  jener  Art  gestellt.  Viel  auffallender 
ist ,  daß  die  Sporen  von  Myx.  lieberkühni  in  ihrer  G'estalt  viel  gerader 
und  besonders  viel  schlanker  sind  (5  —  6  u  Breite  auf  18 — 20  jt<  Länge 
gegen  5,2  —  5,8  f,i  Breite  auf  13—18  (.i  Länge);  endlich  sind  bei  den 
Parasiten  der  Schleie  die  Polkapseln  bedeutend  größer  und  plumper 
als  bei  M.  lieberkühni. 

Myxidium  incurvatum  Thel.  kann  aus  dem  Vergleich  ausscheiden, 
seine  Sporen  haben  eine  andre  Gestalt  wie  die  normalen  Sporen  des 
Schleienparasiten  und  sind  kleiner  (8 — 9  //  lang,  4 — 5  (.i  breit,  die  Pol- 
fäden nur  10  —  15  u  lang). 

Ebenso  scheidet  M.  sphaericum  Thel.  aus,  dessen  Sporen  be- 
deutend breiter  sind. 

3îyx.  histophilum  Thel.  hat  anders  geformte  Sporen  wie  unser 
Parasit,  obgleich  in  abnormen,  seltenen  Fällen  bei  ihm  Anklänge  an 
jene  Art  vorkommen  können.  Unterscheidend  ist  hier  auch  noch,  daß 
M.  histopììihiììt  ein  Gewebsparasit  ist,  während  die  Form  der  Schleie 
frei  in  der  Gallenblase  lebt. 

Durch  geringere  Größe  der  Sporen,  besonders  durch  größere 
Schmalheit  (3 — 4  //),  und  Kleinheit  der  Polkörper  unterscheidet  sich 
M.  danilewskyi  Laveran  vom  Myxidium  der  Schleie. 

Myxidium  giganteum  Dofl.  scheidet  schon  wegen  seiner  Größe  aus 
einem  näheren  Vergleich  aus. 

Es  bleiben  nur  noch  zwei  Formen  übrig,  die  wir  hier  erwähnen 
müssen,  nämlich  M.  barbatulae  Cépède  und  M.  giardi  Cépède.  Von 
letzterem  Parasiten  konnte  ich  leider  bisher  noch  keine  Artdiagnose 
erhalten,  so  daß  ein  Vergleich  mit  ihm  vorläufig  noch  nicht  möglich  ist. 
So  bleibt  denn  nur  noch  M.  barbatulae  Cépède  übrig  (7,  8).  Aus  der 
Beschreibung  der  Sporen  lassen  sich  keine  specifischen  Unterschiede 
von  unserm  Parasiten  ableiten,  jedoch  ist  es  wohl  bezeichnend,  daß 
jener  in  den  Nieren  von  Cobitis  barbatula  L.  Cysten  bildet,  also  ein 
Gewebsparasit  zu  sein  scheint,  während  unser  Tier  eine  frei  in  Körper- 
höhlen lebende  Form  ist. 

Die  oben  angeführten  Arten  von  Myxidium  sind  diejenigen,  die 


464 

mir  bisher  bekannt  wurden,  ich  weiß  nicht,  ob  vielleicht  noch  andre  be- 
schrieben worden  sind;  bei  der  großen  Anzahl  der  von  mir  durchge- 
sehenen Literaturnummern  (etwa  450)  scheint  es  mir  aber  unwahr- 
scheinlich, daß  mir  noch  weitere  Arten  entgangen  sein  sollten.  Zu 
erwähnen  wäre  vielleicht  nur  noch  eine  von  Ley  dig  (Arch.  f.  Anat. 
Physiol,  usw.  1851.  S.  226)  in  den  Gallengängen  von  Baja  batis  L.  ge- 
fundene Form,  die  aber  nicht  benannt  ist,  und  unter  deren  Sporen 
auffallend  viele  mit  4  Polkapseln  vorzukommen  scheinen,  so  daß  es 
noch  fraglich  sein  dürfte,  ob  wir  es  nicht  mit  einem  Chloromyxum  zu 
tun  haben. 

Der  Vergleich  mit  den  bisher  bekannten  Myxidium-Arten  hat  nun 
gezeigt,  daß  der  beschriebene  Parasit  der  Schleie  mit  keiner  derselben 
vollkommen  übereinstimmt,  mit  Sicherheit  also  auch  mit  keiner  der- 
selben identifiziert  werden  kann.  Ich  möchte  trotzdem  vorläufig  noch 
von  einer  Benennung  absehen,  zumal  mir  noch  der  Vergleich  mit 
M.  giarcli  fehlt.  Sollte  sich  später  herausstellen ,  daß  wir  es  tatsächlich 
mit  einer  neuen  Form  zu  tun  haben,  möchte  ich  vorschlagen,  sie  nach 
ihrem  ersten  Entdecker  L.  Pfeiffer  Myxidium  pfeifferi  zu  nennen. 

Literaturverzeichnis. 

1)  Auerbach,  M.,  Ein  Myxoholus  im  Kopfe  von  Gadus  aegleßnus  Li.    Zool.  Anz. 

Bd.  30.  1906.  S.  568-570. 

2)  "Weitere  Mitteilungen  über  Myxoholus  aecjlefini  Auerbach.    Ibid.  Bd.  31. 

1907.  S.  115—119. 

3)  Ein  neuer  Myxoholus  im  Brachsen  [Abramis  brama  L.).  Ibid.  Bd.  31.  1907. 

S.  386—391. 

4)  Caullery,  M.,  et  F.  Mesnil,  Sur  un  type  nouveau  (Sphaeractinomyxum  stoici 

n.  g.  n.  sp.)  d'Actinomyxidies,  et  son  développement.    C.  R.  de  la  Soc.  de 

Biol.  Paris  T.  56.  1904.  p.  408—410. 
5;  Phénomènes  de  sexualité  dans  le  développement  des  Actinomyxidies.  Ibid. 

T.  58.  1905.  p.  889-891. 
6) Recherches  sur  les  Actinomyxidies.    I.  Sphaeractinomyxum  stoici  Cauli,  et 

Mesn.   Arch.  f.  Protisteukunde  Bd.  6.  1905.  p.  272—308. 

7)  Cépède,  C,  Myxosporidies  des  poissons  des  Alpes  françaises.   C.  R.  de  1' Assoc. 

franc,  pour  l'avanc.  des  Se.  33.  Sess.  1905.  p.  905 — 913. 

8)   und  Annales  de  l'Univ.  de  Grenoble  T.  18.  1906.  p.  57—68. 

9)  Sur  la  prétendue  immunitée  des  Cobitis  à  l'égard  des  infections  myxospori- 

diennes.    0.  R.  de  la  Soc.  de  Biologie  Paris  T.  60.  1906.  p.  15 — 16. 

10;  Myxidium  giardi  Cépède,  et  la  prétendue  immunitée  des  Anguilles  à  l'égard 

des  infections  mj'xosporidiennes.   Ibid.  p.  170 — 173. 

11)  Doflein.  F.,    Studien  zur  Naturgeschichte  der  Protozoen.   III.    Über  Myxo- 

sporidien.    Zool.  Jahrb.  Abt.  f.  Anat.  usw.  Bd.  11.  1898.  p.  281—350. 

12)  Ho  fer,  B.,  Handbuch  der  Fischkrankheiten.    Stuttgart  1906.  S.  49—50. 

13)  Joseph,  H.,  Chloromyxum  protei  n.  sp.    Zool.  Anz.  Bd.  29.  S.  450. 

14)  Chloromyxuin  protei  n.  sp.  Ein  in  der  Niere  des  (Trottenolmes  parasitieren- 
des Myxosporidium.    Arch.  f.  Protisteukunde  Vol.  8.  1906. 

15)  Labbé,  A..  Sporozoa.    In:  Das  Tierreich.  Berlin  1899.  S.  94—96  u.  91-92. 

16)  Léger,  L.,  Sur  les  Actinomyxidies.  Assoc,  franc,  pour  l'avanc.  des  Se.  32.  Sess. 

Congrès  d'Angers  1903.  p.  238. 


465 

17]  Léger,  L.,  Sur  la  sporulation  du  ïriactinomyxon.  C.  K.  de  la  Soc.  de  Biol.  Paris 

T.  56.  1904.  p.  844-846. 
IHj  Considérations  sur  le  genre  Triactinomyxon  et  les  Actinomyxidies.    Ibid. 

p.  846—848. 

19)  Sur  une  nouvelle  Myxosporidie  de  la  Tanche  commune.    C.  R.  de  TAcad. 

des  Se.  Paris  T.  142.  1906.  p.  1097—1098. 

20)  Sur  une  nouvelle  maladie  myxosporidienne  de  la  Truite  indigène.    Ibid. 

p.  655—656. 

21)  Léger,  L.,  et  E.  Hesse,  Sur  la  structure  de  la  paroi  sperale  des  Myxosporidies. 

Ibid.  p.  720-722. 

22)  Pfeiffer,  L.,  Die  Protozoen  als  Krankheitserreger    (Nachträge).   Jena,  Gust. 

Fischer  1890. 

23)  Prenant,  A.,  Striation  et  ciliation  de  la  partie  adhérente  du  Myxidiuvi  lichcr- 

kähni.   C.  R.  de  la  Soc.  de  Biol.  Paris  T.  54.  1902.  p.  844-846. 

24)  Schröder,  0.,  Beiträge  zur  Entwicklungsgeschichte  der  Myxosporidien.  Verb. 

d.  Naturh.-Medizin.  Vereins  zu  Heidelberg  N.  F.  Bd.  8,  S.  455-466. 

25) und  Arch.  f.  Protistenkunde  Bd.  9.  1907.  S.  359—381. 

26)  Stole,  A.,  Actinomyxidia,  eine  neue  Gruppe  der  Mesozoa,  den  Myxosporidien 

verwandt.   Abh.  der  k.  Böhm.  Ges.  d.  Wissensch.  1899. 

27)  Die  Actinomyxidia ,  eine  neue  mit  den  Myxosporidien  verwandte  Ordnung 

der  Mesozoa.  Rozpr.  Òeskè  Akad.  Ti-.  IL  Rocn.  8.  No.  22.  1899. 

28)  und  Jahresber.  d.  Klub  Privodonédecky  Prag  1890  und:  Bull.  Akad.  Prag 

p.  1-38. 

7.   Neue  Beiträge  zur  vergleichenden  Anatomie  des  Schultergürtels  der 

Acipenseriden. 

Von  AV^alerian  Meissner,  Assistent  am  Zoologischen  Kabinett  der  Universität 

Kazan. 
(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  3.  November  1907. 

Während  meiner  Untersuchungen  über  die  Anatomie  der  russi- 
schen Acipenseridae,  sind  mir  einige  Tatsachen  aufgefallen,  welche 
bis  jetzt  in  der  einschlägigen  Literatur  noch  nicht  vermerkt  worden  sind, 
jedoch,  wie  ich  annehmen  kann,  in  vergleichend-anatomischer  Beziehung 
ein  recht  beträchtliches  Interesse  beanspruchen  können.  In  dem  vor- 
liegenden Aufsatz  teile  ich  meine  den  Schultergürtel  betreffenden  Be- 
funde mit.  In  ausführlicher  Darstellung  wird  dies  an  andrer  Stelle 
geschehen. 

Auf  Grund  der  Beschreibungen  des  Skelets  des  Schultergürtels 
von  Acipenser  sturio^  wie  sie  von  W.  K.  Parker  (1868)  und  C.  Gegen- 
baur  (1865,  1895)  gegeben  worden  sind,  nimmt  man  an,  derselbe 
bestehe  aus  zwei  in  der  Medianlinie  der  Bauchseite  unbeweglich  mit- 
einander verbundenen  Hälften;  eine  jede  dieser  Hälften  besteht  aus 
einem  primären  knorpeligen  Skelet  (Cartilage  coracoscapularis  und 
suprascapula)  und  einem  sekundären  Hautknochen-Skelet,  bestehend 
aus  vier  einzelnen,  dem  Knorpel  aufliegenden  Knochen  (Supracleithrum, 
Cleithrum,  Postcleithrum  und  Clavicula),   dabei  ist  die  Clavicula  der 

31 


466 

einen  Seite  durch  eine  Naht  unbeweghch  mit  derjenigen  der  andern 
Seite  verbunden,  während  die  Supracleithra  unbeweglich  mit  den  ent- 
sprechenden Occipitaha  externa  verbunden  sind.  Infolge  der  Unbe- 
weglichkeit  des  Schultergürtels  gelangt  der  M.  trapezius  bei  A.  sfurio 
nicht  zur  Ausbildung  (Vetter,  1878). 

Die  von  mir  untersuchten  Ganoiden  [Ä.  rut/ienus,  A.  nudiventris 
{=  schypa),  A.  stellatus,  A,  stenorJiynchus,  A.  güldenstädtü  una  Pseudo- 
scaphirhynchus  kaufniani)  weisen  ziemlich  wesentliche  Unterschiede  im 
Bau  des  Schultergürtels  A.  stur  io  gegenüber  auf.  Der  erste  und 
wichtigste  Unterschied  besteht  in  der  Beweglichkeit  des 
Schultergürtels,  der  zweite  in  der  Anwesenheit  eines  beson- 
deren unj^aaren  Hautknochens,  der  Interclavicula  (=  Epi- 
sternum),  der  dritte  endlich  in  dem  Vorhandensein  eines 
M.  trapezius. 

Das  primäre  Knorpelskelet  des  Schultergürtels  zeigt  bei  den  soeben 
erwähnten  Formen  zwar  im  allgemeinen  einen  ähnlichen  Bau  wie  bei 
A.  sturio,  ist  aber  dadurch  auffallend  verschieden ,  daß  seine  Processus 
epicoracoidei  nach  vorn  bis  zu  ihrer  gegenseitigen  Begegnung  ausgezogen 
sind;  während  ferner  bei  A.  sturio  die  rechte  und  die  linke  Hälfte  des 
primären  Gürtels  ganz  voneinander  getrennt  sind ,  erfolgt  bei  den  von 
mir  untersuchten  Formen  eine  mediane  Vereinigung  beider  Hälften  auf 
der  Bauchseite  durch  ein  dickes  fibröses  Band.  In  dem  sekundären 
Gürtel  treten  die  Claviculae  bei  unsern  Formen  mit  ihren  vorderen 
Enden  nicht  dicht  aneinander  heran  und  letztere  legen  sich  auf  einen 
kleinen,  unpaaren  Knochen  von  ovaler  Gestalt,  die  Interclavicula  (siehe 
Fig.  1),  welche  der  Interclavicula  (Episternum)  der  Stegocephala  und 
Reptilia  durchaus  homolog  ist;  dabei  sind  beide  Claviculae  mit  der 
Interclavicula  beweglich  verbunden.  Ein  zweiter  bcAveglicher  Punkt 
des  Schultergürtels  findet  sich  bei  den  von  mir  untersuchten  Formen 
zwischen  dem  Supracleithrum  und  dem  Occipitale  externum  des 
Schädels  (siehe  Fig.  2),  wobei  letzterer  Knochen  auf  der  Innenseite 
mit  einer  hohen  Crista,  welche  dem  Processus  occipito-lateralis  cranii 
anliegt,  versehen  ist.  Endlich  ist  noch  ein  dritter  beweglicher  Punkt 
zwischen  dem  Supracleithrum  und  dem  scapulären  Abschnitt  des 
primären  Gürtels  vorhanden. 

C.  Gegenbaur  (1898)  sagt  bezüglich  der  Reduktion  des  M.  tra- 
pezius folgendes:  »Mit  der  ganzen  Muskelserie  ist  bei  Ganoiden  (Stör) 
und  Teleostei  auch  die  zum  Schultergürtel  tretende  Muskelmasse 
verschwunden,  welch  letzterer  Umstand  mit  der  in  den  genannten 
Mitteilungen  vorhandenen  cranialen  Verbindung  des  Schulter- 
gürtels im  Zusammenhange  steht.«  Indem  bei  den  von  mir  unter- 
suchten Formen  der  Schultergürtel  beweglich  mit  dem  Schädel  ver- 


467 

bunden  ist,  erscheint  das  Vorhandensein  eines  M.  trapezius  bei  ihnen 
sehr  verständlich,  welch  letzterer  unmittelbar  unter  der  Haut  in  der 
oberen  hinteren  Ecke  der  äußeren  Seite  der  Kiemenhöhle  liegt  und  aus 
2  Portionen  besteht:  die  erste  derselben  beginnt  am  Schädel  gleich 
hinter  dem  M.  retractor  hyomandibularis  und  befestigt  sich  an  der 
Scapula  und  zum  Teil  auch  an  dem  Cleithrum;  die  zweite,  kleinere 
Portion  liegt  mehr  nach  innen  und  hinten  von  der  ersteren,  beginnt  an 
der  unbeweglich  mit  dem  Supracleithrum  verbundenen  Suprascapula 
und  befestigt  sich  gleichfalls  an  der  Scapula.  Innerviert  wird  dieser 
Muskel  von  dem  Ramus  accessorius  nervi  vagi  (Gor  onowitch,  Morph. 
Jahrb.  Bd.  13  und  A.  Ostro  um  off,  Zool.  Anz.  Bd.  XXX,  Nr.  16). 
Bei  A.  huso,  welcher  von  L.  Berg  schon  auf  Grund  äußerer, 
systematischer  Merkmale  einer  besonderen  Gattung  Huso  zugeteilt 
wurde,  bemerkt  man  das  Fehlen  einer  Interclavicula ,  während  beide 
Claviculae   sich   mit  ihren   vorderen  Enden  vermittels  eines  dicken, 

Fis.  2. 


Fio-.  1. 


Fig.  1.    Schultergürtel  von  .1.  ruthenus  (von  unten).    C,  Cleithrum;   C7,  Clavicula 

Eps^  Interclavicula. 
Fig.  2.   A.  güldensükUii.    Supracleithrum  und  Occipitale  externum  der  linken  Seite 

von  innen. 

fibrösen  Bandes  beweglich  miteinander  verbinden.  Im  übrigen  wieder- 
holt sich  das  oben  Gesagte  auch  bei  dieser  Form.  Es  muß  bemerkt 
werden,  daß  auch  bei  Polijodon  spathida  mit  der  Beweglichkeit  des 
Schultergürtels  auch  ein  M.  trapezius  zur  Entwicklung  gelangt. 
•  Die  oben  beschriebenen  Eigentümlichkeiten  im  Bau  des  Schulter- 
gürtels von  Ä,  rutheims ,  A.  güldeiistädtii,  A.  steUatus,  A.  nudiventris 
und  A.  stenorhynchus,  wie  auch  von  Hiiso  huso  lassen  dieselben  eine  von 
A.  sturio  gesonderte  Stellung  einnehmen  und  weisen  auf  dei-en  mehr 
primitiven  Bau  hin,  durch  welchen  sie  einerseits  den  Selachia  und 
anderseits  den  Stegocephala  näher  gerückt  werden,  weshalb  ich  es 
auch  für  angebracht  halte ,  diese  Formen  in  eine  besondere  Gattung 
auszuscheiden  (wie  dies  für  Enxo  bereits  von  L.  Berg  getan  worden  ist). 

31* 


468 

Ich  schlage  daher  vor  für  A.  sturio  dessen  alten  Gattungs- 
namen Sturio  wieder  einzuführen,  für  die  übrigen  ange- 
führten Formen  dagegen  den  Namen  Acipenser  beizube- 
halten. 

Kazan,  den  26.  Oktober  1907. 

8.  Die  Definition  des  Begriffs  ,,lnstinkt'^ 

Von  Prof.  Dr.  Friedr.  Dahl,  Steglitz-Berlin. 

eingeg.  5.  November  1907. 

Der  Aufsatz  von  H.  E.  Ziegler,  »Was  ist  ein  Instinkt ?«  ^ ,  ver- 
anlaßt mich,  zur  Klarstellung  des  Begriffes  »Instinkt«  noch  einmal 
wieder  auf  den  Gedanken  zurückzukommen 

Ich  gebe  zunächst  ein  Beispiel 2,  ein  Experiment,  das  jeder  leicht 
wiederholen  kann:  Wirft  man  der  in  Häusern  auf  dem  Lande  und  in 
kleinen  Städten  gemeinen  Radnetzspinne,  Zilla  x-notata,  eine  kleine 
Biene  oder  Wespe,  etwa  einen  Halictus  minuhis^,  ins  Netz,  so  verhält 
sich  die  Spinne  verschieden,  je  nachdem  sie  kurz  vorher  reichlich  Nah- 
rung zu  sich  genommen  hat  oder  nicht.  Im  ersteren  Falle  sucht  sie  die 
Biene  (bzw.  Wespe)  durch  Abbeißen  von  Fäden  aus  dem  Netze  zu  be- 
freien, im  zweiten  Falle  greift  sie,  allerdings  unter  den  größten  Vor- 
sichtsmaßregeln, an.  —  Nun  frage  ich:  Kommen  wir  dem  Verständnis 
dieses  verschiedenen  Verhaltens  näher,  wenn  wir  die  Gefühle  von 
unsrer  Betrachtung  ausschließen?  —  Ich  meine,  es  wäre  durchaus 
unwissenschaftlich,  Avenn  wir  hier  nicht  auf  unser  eignes  Empfinden 
recurrieren.  —  Es  liegt  auf  der  Hand,  daß  im  letzteren  Falle  der 
»Hunger«  über  die  »Furcht«  den  Sieg  davontrug,  im  ersteren  Falle  die 
Furcht  über  den  Hunger.  —  Diesen  einfachen  Schluß,  zu  dem  uns,  wie 
ich  schon  in  meinem  früheren  Aufsatz  hervorhob,  die  Annahme  einer 
gemeinschaftlichen  Abstammung  des  Menschen  und  der  Tiere  durchaus 
berechtigt,  soll  nach  dem  Zi egl ersehen  Aufsatz  ein  unzulässiges 
Anthropomorphisieren  sein.  —  Verstandestätigkeit  wird  auch  in  dem 
Zi  egl  er  sehen  Aufsatz*  den  Spinnen  zugeschrieben.  —  Ist  denn  diese 
Annahme  nicht  auch  ein  Anthropomorphisieren?  —  Jeder  Psychologe 
weis,  daß  die  Gefühle  die  einfacheren  psychischen  Vorgänge  im 
Menschen  sind,  die  Verstandestätigkeit  der  höhere.  —  Die  höheren 
dürfen  wir  nach  dem  Zieglerschen  Aufsatz  bei  den  Tieren  annehmen, 
nicht  den  niederen.  —  Ich  glaube  mit  dieser  kleinen  Darlegung  kann  ich 
die  Zieglerschen  Ausführungen  gegen  meine  Auffassung  als  erledigt 
ansehen. 


1  Zool.  Anz.  Bd  32.  S.  251— 200. 
-'  Vierteljahrsschr.  wiss.  Philos.  Bd.  9. 1884.  S.  178. 

•'  Ev.  ein  Männchen,  das  gar  keinen  Stachel  besitzt,  oder  auch  eine  Fliege,  die 
einer  Biene  oder  Wes])e  ähnlich  ist. 
4  Zool.  Anz.  Bd.  32.  S.  (\. 


469 

Ich  möchte  aber  noch  etwas  näher  auf  die  Definition  des  Begriffes 
»Instinkt«  eingehen. 

Die  Zieglerschen  Arbeiten  befassen  sich  in  erster  Linie  mit  don 
Instinkthandlimgen ,  nicht  mit  dem  Instinkt  selbst.  Auf  den  Unter- 
schied zwischen  beiden  hatte  ich  schon  in  meinem  früheren  Aufsatz 
hingewiesen.  In  der  neueren  ausführhchen  Zieglerschen  Arbeit  &  wer- 
den für  die  Instinkthandlungen  nur  »Merkmale«  gegeben,  keine  Defini- 
tion. Zu  Anfang  ist  zwar  von  einer  Begriffsbestimmung  die  Rede.  Ich 
finde  aber  eine  solche  in  der  Arbeit  nicht,  wenn  man  nicht  die  Merkmale 
als  eine  solche  auffassen  soll. 

Der  Unterschied  zwischen  Erkennungsmerkmalen  und  einer  Defi- 
nition ist  genau  ebenso  groß  wie  in  der  systematischen  Zoologie  der 
Unterschied  zwischen  einer  Bestimmungstabelle  und  dem  natürlichen 
System  einer  Gruppe.  Das  natürliche  System  ist  oft  sehr  schwer  zu  eru- 
ieren. Trotzdem  bleibt  es  das  Ziel  unsrer  Forschung,  und  wir  wissen 
ganz  genau,was  wir  darunter  verstehen;  es  ist  »die  durch  die  größere  oder 
geringere  Blutsverwandtschaft  sich  ergebende  Anordnung«.  Man  sieht 
also,  es  kommt  bei  der  Definition  gar  nicht  darauf  an,  ob  wir  durch  sie 
leicht  Instinkte  als  solche  erkennen  können  *"•.  Wir  müssen  nur  genau 
wissen,  w^as  wir  Instinkt  nennen  wollen. 

In  der  älteren  Zieglerschen  Abhandlung^  findet  sich  eine  Defi- 
nition des  Begriffs  Instinkt,  welche  von  H.  Spencer  entnommen  ist: 
»Ein  Instinkt  ist  ein  komplizierter  Reflex.«  Da  es  in  der  neueren 
Zieglerschen  Arbeit ^  heißt:  »Von  den  Reflexen  unterscheiden  sich 
die  Instinkte  nur  durch  die  große  Kompliziertheit«,  muß  man  an- 
nehmen, daß  die  frühere  Definition  aufrecht  erhalten  wird.  —  Suchen 
wir  diese  Definition  auf  das  oben  gegebene  Beispiel  anzuwenden,  so 
erkennt  man  sofort,  daß  dieselbe  nicht  zutrifft.  Mit  Reflexen  allein, 
auch  mit  komplizierten  Reflexen,  kommen  wir  zur  Erklärung  des  ver- 
schiedenen Verhaltens  nicht  aus.  Wir  müssen  also  notwendig  Bewußt- 
seinsvorgänge einschalten,  und  da  von  Erfahrungen ,  wie  ich  in  meiner 
Arbeit  zeigte,  keine  Rede  sein  kann,  können  nur  die  schon  oben  ge- 
nannten Gefühle  als  Beweggründe  in  Frage  kommen**. 

5  Zool.  Jahrbücher  Suppl.  1904.  S.  718. 

6  Eine  Bestimmungstabclle,  die  sich  als  solche  vorzüglich  bewährt  hat,  ist 
immer  noch  kein  natürliches  System.  —  In  dem  letzten  Zieglerschen  Aufsatz  wird 
übrigens  (S.  255  zugegeben,  daß  die  angewendeten  Merkmale  nicht  immer  zu- 
treffen. Versagen  dieselben,  so  sollen  bestimmte  Erwägungen  zum  richtigen  Ziel 
führen.  Es  wird  also  jetzt  zugestanden,  daß  die  gegebenen  Merkmale  eigentlich 
keine  Definition  sind;  denn  eine  Definition  triti't  immer  zu. 

'  Verh.  Deutsch,  zool.  Ges.  1892.  S.  125. 

8  Zool.  Jahrb.  Suppl.  1904.  S.  719. 

9  Weitere  Beispiele,  welche  gegen  die  Spencersche  Definition  sprechen, 
finden  sich  in  meiner  oben  zitierten  Abhandlung  S.  162  ff. 


470 

In  dem  Zi  e  gl  er  sehen  Aufsatz  wird  behauptet,  daß  bei  einer  Qualle 
von  Beweggründen  nicht  die  Rede  sein  könne.  Das  gebe  ich  vollkommen 
zu.  Ich  habe  auch  nie  behauptet,  daß  bei  der  Qualle  Instinkte  vor- 
kommen. Komplizierte  Reflexe  beobachten  wir  bei  der  Qualle.  Im 
S  pene  ersehen  Sinne  kommen  also  auch  bei  der  Qualle  Instinkte  vor, 
nach  meiner  Auffassung  nicht. 

Alle  meine  Erfahrungen  weisen  mit  Bestimmtheit  darauf  hin,  daß 
die  psychischen  Vorgänge  im  Menschen  und  im  Tiere  sehr  nahe  ver- 
wandt sind.  Der  Hauptunterschied  besteht  darin,  daß  die  Gefühle,  weil 
sie  unmittelbar  vererbbar  sind,  beim  Tier  eine  sehr  viel  höhere  Rolle 
spielen  als  beim  Menschen.  Alles  was  Weismann 'o  [j^er  die  Instinkte 
sagt,  trifft  auch  für  die  Gefühle  zu.  Durch  Selection  können  sie  in 
ganz  bestimmter  Weise  zur  Ausbildung  gelangen.  Ich  stehe  also  mit 
meiner  Auffassung  durchaus  auf  dem  Standpunkt  der  Selectionstheorie 
im  Weis  mann  sehen  Sinne.  Ich  gehe  lediglich  einen  Schritt  weiter 
und  halte  die  Instinkte  für  weiter  nichts  als  für  Kombinationen  von 
Lust-  und  Unlustgefühlen^'.  Die  Lustgefühle  bilden,  wie  ich  dies 
in  meinem  Aufsatz  12  kurz  darlegte,  die  Zugkräfte,  die  Unlustgefühle 
die  Druckkräfte.  Wer  diese  meine  Auffassung  für  einen  Rückschritt 
auf  frühere  Ansichten  bezeichnet,  den  bitte  ich,  mir  die  betreffende 
Literaturstelle  zu  nennen. 

9.  Über  Doppelaugen  bei  Dipteren. 

Von  Wilhelm  Dietrich,  Leipzig. 

eingeg-.  8.  November  1907. 

Bereits  1886  hat  Carrière  das  Vorkommen  von  geteilten  Augen 
außer  bei  Pofan/anth/is  und  CIdoë  auch  bei  den  çfQ'  der  Bibioniden 
konstatiert  und  desgleichen  Kellogg  1898  bei  beiden  Geschlechtern 
von  BlepJ/arocera  capitata.  In  neuerer  Zeit  haben  Zimmer  und  be- 
sonders Rädl  bei  einer  größeren  Zahl  von  Dipteren  Doppelaugen  fest- 
gestellt. Durch  Untersuchungen,  mit  denen  ich  im  Zoologischen  Institut 
zu  Leipzig  beschäftigt  bin,  hat  sich  ergeben,  daß  das  Vorkommen  von 
Doppelaugen  bei  dieser  Insektenklasse  noch  weiter  verbreitet  ist,  als 
bisher  bekannt  war. 

Ahnlich  wie  bei  Blepharocera  zeigen  fast  sämtliche  unsrer 
einheimischen  Raubfliegen  bald  mehr,  bald  weniger  deutlich  aus- 
geprägt eine  Zweiteilung  des  Auges  in  beiden  Geschlechtern.  Sie  wurde 
festgestellt  bei  Empiden  [Eutpis  iiorealis^  SynecJius  muscarms^  Hybos 
fumipennisj  Ocychvmia,  Bicellaria,  Tacftydroinia ,  Hilara),  bei  Lep- 


1"  A.  Weis  mann,  Aufsätze  über  Vererbung,  Jena  1892  (1883)  S.  104  fi'. 
11  Lust-  und  Unlustgefühle  sind  hier  in  dem  Sinne  y.n  verstehen,  in  dem  die 
Psychologen  sie  verwenden. 

'-'  Zool.  Auz.  \U\.  :52.  8.  H. 


4'71 

tiden  {Chri/sopüus^  von  Zimmer  außer  bei  dieser  auch  noch  bei 
Spania  beobachtet),  Thereviden  [Therera]  und  Asiliden  {Laphria, 
Dioctria  u.  a.). 

Die  Dopijelaugen  sind  durch  folgende  Merkmale  charakterisiert: 

1)  Vielfach  zeigen  die  äußeren  Konturen  des  Gesamtauges  an  der 
Berührungsstelle  der  Teilaugen  eine  deutliche  Einschnürung,  meist  in 
Höhe  der  Fühlerwurzeln. 

2)  Beide  Augenteile  unterscheiden  sich  meist  sehr  auffällig  durch 
verschiedene  Pigmentierung. 

3)  Die  Facettengröße  ist  verschieden. 

4)  Vielfach  verlaufen  die  Facettenreihen  nicht  gleichsinnig  über 
das  Gesamtauge;  an  der  Grenze  der  Teilaugen  setzen  sich  die  Reihen 
der  oberen  Facetten  nicht  direkt  in  die  der  unteren  Augenhälfte  fort, 
sondern  es  beginnt  dort  eine  neue ,  anders  gerichtete  Anordnung  der 
Facettenglieder. 

5]  Der  anatomische  Befund  erweist  zwei  deutlich  verschiedene 
Augen  in  bezug  auf  Bau  und  Dimensionen  der  Ommatidien,  ferner  be- 
züglich des  Pigments.  Selbst  im  äußeren  Opticusganglion  tritt  hier  und 
da  eine  Duplizität  zutage. 

Immer  ist  der  größere  Augenteil  derjenige,  der  die  größeren 
Facetten,  die  längeren  Ommatidien  und  das  hellere  Pigment  aufweist. 
Bei  den  meisten  Formen  ist  er  nach  oben  zu  gelegen,  bei  Tach//dromia 
und  Hilara  jedoch  nach  unten.  Diese  Verschiedenheit  der  Teilaugen 
ist  bei  beiden  Geschlechtern  vielfach  in  gleicher  Weise  ausgebildet;  falls 
jedoch  ein  Unterschied  besteht,  dann  zeigt  stets  das  Q.  eine  geringere 
Ausbildung  des  dominierenden  Auges. 

Bei  den  Asiliden  zeigt  sich  insofern  eine  Modifikation ,  als  der 
großfacettierte  Augenteil  nicht  den  oberen  Teil  des  Kopfes  einnimmt, 
sondern  die  Mitte  der  nach  vorn  gerichteten  Augenebene.  Damit  dürfte 
die  Beobachtung  im  Zusammenhang  stehen,  daß  diese  Raubfliegen  ihrer 
vorüberfliegenden  Beute  »nachblicken-  und  sie  offenbar  mit  diesem 
A  ugenteil  »  fixieren  « . 

Ferner  treten  Doppelaugen  auf  bei  den  cj^cj  von  Stratiomyiden 
{Stratiotnys ,  (Radi)  Chloroììiyia^  Microcl/rysa,  Hoplodonta^  Ncinotehts], 
Tab  ani  den  (außer  bei  Tabanas,  Therioplectes  und  Hexatoma,  die 
bereits  Rädl  angibt,  auch  bei  Hacmatopota  und  Cliryaops)^  Sceno- 
piniden,  Simuliden  und  Bibioniden  (bei  Bibio  schon  von  Car- 
rière, bei  DilopJius  und  Pentethria  von  Zimmer  beobachtet).  Die 
Q  ^  dieser  hier  genannten  Dipteren  besitzen  nur  einfache  Facetten- 
augen, die  dem  »Ventralauge«  (Miltz)  ihrer  rf  cf  entsprechen. 

Eine  höchst  interessante  und  bei  Insekten  bisher  noch  nicht  be- 
kannte Ausbildung  zeigt  das  Scheitelauge  der  Si))/uliu)n-M.Si,nn- 
chen.  Die  Rhabdome  enden  hier  nicht,  wie  es  sonst  allgemein  der  Fall 
ist,  an  der  Basalmembran,  sondern  durchbrechen  dieselbe,  so  daß 
ungefähr  V3  ihrer  Gesamtausdehnung  distal  und  2^3  proximal  von  der 
Membran  gelegen  ist.    Die  Nervenfaserbündel  treten  ähnlich  wie  bei 


472 

den  Polypliemiden  (Miltz)  seitlich  an  die  ßliabdome  heran  und  inner- 
vieren sie  in  der  Nähe  der  Basahiiembran ,  also  in  etwa  2/3  Höhe  der 
Ehabdome.  Das  Ganglion,  von  dem  diese  Nerven  ihren  Ursiirung 
nehmen,  entspricht  dem  inneren  Opticusganglion,  was  u.  a.  auch  daraus 
erhellt,  daß  die  von  ihm  entspringenden  Nerven  einander  kreuzen,  bevor 
sie  nach  den  Hhabdomen  verlaufen.  Der  proximal  von  der  Basal- 
membran gelegene  Augenteil  dürfte  also  dem  äußeren  Opticusganglion 
homolog  sein. 

Radi  hat  bisher  bei  Larven  der  Culiciden  und  Chironomiden  eine 
mehrfache  Augenanlage  festgestellt,  desgleichen  Z avrei  bei  den  wasser- 
bewohnenden Larven  von  Culiciden,  Chironomiden,  Dixiden,  Simuliden, 
bzw.  deren  Puppen.  Es  zeigt  sich  nun,  daß  auch  bei  den  Luagines  noch 
diese  ursprünglich  mehrfache  Augenanlage  zutage  tritt,  indem  jederseits 
ventral  von  den  ausgebildeten  Augen  bzw.  Doppelaugen  eine  rudi- 
mentäre Augenanlage  gelegen  ist.  Sie  besteht  aus  einer  Anzahl 
zapfen-  oder  stabförmiger,  lichtbrechender  Gebilde,  die  von  dunklem 
Pigment  umhüllt  sind.  Ich  vermochte  sie  aufzufinden  bei  beiden  Ge- 
schlechtern der  von  mir  untersuchten  Stratiomyiden,  Tabaniden,  Tipu- 
liden,  Culiciden,  Chironomiden,  Mycetophiliden  (/Scmra),  Psychodiden, 
Bibioniden,  Simuliden,  selbst  auch  bei  einer  Raubfliege,  bei  Chrysopilus. 

Das  Vorhandensein  der  Doppelaugen  und  rudimentären  Augen 
kann  mit  R.ldl  und  Za v rei  darauf  zurückgeführt  werden,  daß  den 
damit  ausgestatteten  Formen  von  früheren  Entwicklungsstadien  her 
eine  mehrfache  Augenanlage  überliefert  ist.  Die  definitive  Ausgestal- 
tung dieser  ererbten  iVnlagen  jedoch  wird  durch  die  Lebensweise 
bedingt.  Da  das  dominierende  Auge  speziell  immer  für  Wahrnehmung 
von  Bewegungen  geeignet  ist,  war  die  Ausbildung  desselben  wichtig 
einesteils  für  beide  Geschlechter  der  Raubfliegen ,  andernteils  für  die 
cfrf  andrer  Formen  zum  Zwecke  des  Aufsuchens  der  Q  Q.. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

Ergänzungen  und  Nachträge  zu  dem  Personalverzeichnis 
zoologischer  Anstalten. 

Der  Herausgeber  richtet  an  die  Herren  Fachgenossen 
die  Bitte,  ihm  etwaige  Ergänzungen  der  Personalverzeich- 
nisse oder  eingetretene  Veränderungen  freundlichst  bald 
mitteilen  zu  wollen.  E.  Korscheit. 

Tübingen. 
Als  1.  Assistent  ist  am  Zoologischen  Listitut  eingetreten 
Dr.  med.  et  phil.  Arnold  Japha. 

Berichtigung. 

In  dem  Aufsatz  von  K.  AV.  Verhoeff  über  Diplopoden  (32. Bd. 
Nr.  12, 13)  sind  die  Figuren  1  (S.  340)  und  8  (S.  342)  vertauscht  worden, 
die  zugehörigen  Erklärungen  aber  stehen  an  richtiger  Stelle. 

Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  KorSClielt  in  Marburg. 
Zugleich. 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr,  H,  H,  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band.  7.  Januar  1908.  Nr.  17. 


Inh 

alt 

: 

I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

4. 

Kflkenthal,  Diagnosen  neuer  Gorgoniden  aus 

1. 

Felber,  Beiträge  zur  Metamorphose    der  Tri- 
chopteren.    (Mit  6  Figuren.)    S.  473. 

der  Familie  Plexauridae.    S.  495. 

2. 

Köhler,  Über  die  Bildung  des  Chorions  bei 

III.  Personal-Notizen  S.  504. 

AsopHS  bidens.    (Mit  10  Figuren.)    S.  478. 

Literatur.  S.  49—80. 

3. 

Yerhoeff,    Über  Diplopoden.    8.  (2S.)  Aufsatz. 

(Mit  12  Figuren.)    S.  4S(Î. 

I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Beiträge  zur  Metamorphose  der  Triohopteren. 

Von  Jacques  Felber,  cand.  phil.    (Zoologische  Anstalt  der  Universität  Basel). 

(Mit  6  Figuren.) 

eingeg.  5.  November  1907. 

Ckaetopterygopsis  maclachlani  Stein. 
Über  das  Larven-  und  Puppenstadium  der  vorliegenden  Art  sind 
bisher  noch  keine  Angaben  bekannt  geworden.    Der  kurzen  Beschrei- 
bung  derselben   mögen  später  noch  Einzelheiten   und  weitere  Aus- 
führungen in  einer  größeren  Arbeit  folgen. 

1.  Die  Larve. 

Länge:  15 — 18  mm;  Breite:  2 — 2,2  mm.  Ahnlich  wie  bei  den 
Imagines  (vgl.  Mac.  Lach.  Rev.  and.  Syn.  p.  200),  so  sind  auch  hier  und 
bei  der  Nymphe  zwei  verschieden  große  Formen  deutlich  zu  unter- 
scheiden. 

Der  Körper  ist  raupenförmig,  cylindrisch,  die  ersten  und  letzten 
Segmente  etwas  schmäler;  er  gleicht  im  allgemeinen  sehr  den  CJmeto- 
pteryx-AxÌQYi. 

32 


474 


a.  Kopf:    Die  Punktzeichnungen  (vgl.  Fig.  1)  heben  sich  deutlich 
von  der  gelbbraunen  Grundfarbe  ab;  auf  der  Dorsalfläche  stehen  nur 


wenige  schwarze  Borsten. 


Oberlippe  quer  elliptisch,  mit  tief  eingebuchtetem  Yorderrand. 
Die  Vorderecken  tragen  einen  Saum  heller  Chitinhärchen,  die  Seiten- 
ränder sind  braun,  die  Hinterecken  tief  schwarz.  Auf  der  Fläche  stehen 
in  einer  Linie  4  Borsten,  mehr  oralwärts  findet  sich  eine  weiße  Mackel 


Fiff.  1. 


Fig.  2. 


Fig.  3. 


>- 


^      N\V 


'/////^'■^^'■"A 


Fig.  1.    Chaetopterygopsis  madachlani  Stein.   Kopf  und  Thorax  der  Larve. 

Fig.  2.    Chaetopterygopsis  madachlani  Stein.   Vorderbein. 

Fig.  3.    Chaetopterygopsis  madachlani  Stein.  Appendices  anales. 

und  2  Chitinzapfen.  In  der  Bucht  des  Vorderrandes  zwei  weitere  Chitin- 
zäpfchen.   Die  Unterseite  ist  stark  ausgehöhlt. 

Mandibeln  schwarz,  meißeiförmig,  mit  vier  deutlichen  Zähnchen, 
auf  der  Innenseite  ein  Büschel  gefiederter  Haare.  Fühler  rudimentär, 
an  der  Mandibelbasis. 

Maxillen  und  Labium  verwachsen,  Maxillartaster  viergliedrig, 
Kieferteil  stumpf,  kegelförmig,  trägt  einen  Chitinzapfen  und  einige 
Härchen.  Labium  vorn  abgerundet,  Taster  zweigliedrig,  1.  Glied 
kräftig,  2.  Glied  trägt  einige  Chitinstäbchen. 


475 


b.  Thorax:  Pronotum  mid  Mesonotum  hornig,  Metanotom  mit 
3  Paar  Chitinplättchen  versehen.  Grundfarbe  gelb,  Punktzeichnungen 
(vgl.  Fig.  1)  distinct  sich  davon  abhebend.  Vorderes  Drittel  des  Pro- 
notums  hell,  Querfurche  schwach  tingiert,  Hinterrand  schwarz.  Chitin- 
schild des  Mesonotums  rechteckig,  deckt  bloß  die  Dorsalfläche  des 
letzteren,  die  Seiten  sind  durch  die  großen  Stützplättchen  der  Beine 
gedeckt. 

Beine  allmählich  länger.  1.  Paar  kräftig,  die  Innenseite  des 
Schenkelringes  und  des  Schenkels  trägt  einen  Saum  kurzer,  gelber 
Spitzen;  auf  dem  Schenkelring  stehen  zwei  gelbe  Sporne.  Die  2  Sporne 
des  Schenkels  sind  kurz,  additionelle  Spornborste  über  dem  proximalen 
Sporne.  Die  beiden  andern  Beinpaare  sind  schlanker,  ihre  Coxen  stark 
behaart,  Trochanter  und  Femur  mit  feinen  Spitzchen;  die  Sporne  fehlen, 
mit  Ausnahme  des  distalen  Spornes  des  Mitteltrochanters.  Das  Ende 
jeder  Schiene  trägt  2  Dorne.  Klauen  lang,  ziemlich  gebogen,  mit  einem 
Basaldorn. 

c.  Abdomen.  Grundfarbe  gelblich,  Strikturen  deutHch,  Seiten- 
linie (in. — VIII.  Segment)  aus  schwarzen  Härchen  gebildet.  Das 
1.  Abdominalsegment  trägt  drei  niedrige  Höcker.  Die  Kiemen  stehen 
einzeln,  sie  sind  dünn,  fadenförmig  nach  folgendem  Schema  geordnet. 


über 

Seitenlinie 

unter 


Das  9.  Segment  trägt  dorsal  ein  längliches  Schildchen;  die  Nach- 
schieber sind  stark  chitinisiert,  die  Klaue  mit  1  Basaldorn. 

2.  Die  Nymphe. 

Länge:  12 — 15  mm.  Breite:  2,5 — 2,8  mm;  cylindrisch,  dunkel- 
braun. 

a.  Kopf.  Grundfarbe  tiefbraun,  mit  einigen  hellen  elliptischen 
Flecken,  einige  Borsten  auf  der  Fläche  und  einige  an  der  Augenbasis. 
Fühler  fadenförmig,  erreichen  das  Ende  des  7.  Segments;  ihr  Basalglied 
ist  etwas  größer  und  dicker. 

Oberlippe  elliptisch,  auf  den  weißen  Vorderecken  fünf  gekrümmte 
Borsten,  ferner  2  Paar  am  Hinterrand. 

Mandibeln  kegelförmig,  sehr  spitzig,  ihre  Schneide  fein  gesägt. 
Palpi  maxillares  des  Männchens  dreigliedrig,  des  Weibchens  fünf- 
gliedrig;  Palpi  labiales  dreigliedrig,  das  2.  Glied  kurz. 

32* 


OO 

O 

oo 

o 

oo 

o 

' 

o 
oo 

o 
oo 

oo 

oo 

II. 

III. 

IV. 

V. 

VI. 

VII. 

1  VIII. 

IX. 

476 

b.  Thorax:  dunkelbraun  bis  schwarz.  Die  Flügelscheiden  reichen 
bis  zum  Ende  des  3.  Abdominalsegments,  der  Hinterrand  des  Hinter- 
flügels ist  eingebuchtet.  Die  Spornzahl  der  Beine  beim  rf  0,  2,  2; 
beim  Q  1,  3,  3,  Femur  und  Tibia  des  Vorderschenkels  tragen  einen 
Saum  kurzer,  schwarzer  Haare,  die  Tarsalglieder  sind  kahl,  diejenigen 
der  Mittelfüße  sehr  stark,  der  Hinterfüße  schwächer  bewimpert. 

c.  Abdomen:  Grundfarbe  hellbraun,  dunkel  marmoriert.  Haft- 
apparat von  brauner  Farbe,  mit  je  drei  oder  vier  nach  hinten  gerichteten 
Häkchen.  Auf  dem  aboralen  Rande  des  fünften  Segments  zwei  weitere 
Plättchen  mit  zehn  bis  zwölf  nach  vorn  gestellten  Spitzchen.  Die 
Seitenlinie  beginnt  auf  dem  5.  Segment  und  endigt  auf  der  Ventralfläche 
des  achten.    Kiemen  einzeln,  fadenförmig  nachfolgendem  Schema: 


II. 

in. 

IV. 

V. 

VI. 

VII. 

VIII. 

IX. 

o 

oo 

o 

o 

o 

oo 

o 

oo 

oo 

o 

o 

Die  Appendices  anales  sind  zwei  gerade,  schwach  beborstete 
Ohitinstäbchen ,  an  ihrer  Basis  stehen  3  Borsten  ;  auf  der  Ventralseite 
zwei  längliche  Lobi. 

3.  Das  Gehäuse. 

Cylindrisch,  bis  zu  2,5  cm  lang,  aus  Blättchen  von  Fontinalis 
antipyretica  gebaut,  in  dachziegeliger  Anordnung.  Jedes  Blatt  ist 
nur  an  seinem  Grunde  befestigt,  Fläche  und  Spitze  sind  etwas  abstehend 
und  geben  so  dem  Gehäuse  das  Aussehen  eines  Fontinaliszweiges ,  so 
daß  es  oft  schAver  fällt  die  Tiere  in  den  überspülten  Moospolstern  zu 
entdecken.  Das  Puppengehäuse  ist  (wie  oft  auch  dasjenige  der  Larve) 
an  den  Mooszweigen  befestigt ,  seine  Enden  durch  eine  Siebmembran 
und  vorgelegte  lange  Stengelstücke  geschlossen. 

Ich  fand  die  Larven  sehr  zahlreich  anfangs  Juni  1907  in  den  rasch- 
fließenden Quellbächlein  des  Haidenwuhrs  in  etwa  950  m  Höhe.  Im 
A(iuarium  verpuppten  sich  die  Tiere  anfangs  September,  die  Imagines 
schlüpften  in  der  ersten  Hälfte  des  Oktobers  aus. 

Herr  Georg  Ulmer  in  Hamburg  hatte  die  Freundlichkeit,  meine 
Bestimmung  der  Imagines  zu  kontrollieren. 

Helicopsi/che  (?). 
1.  Die  Larve. 
Länge:  5 — 6  mm.  Breite:  0,8 — 1  mm.   Körper  spiralig  gewunden; 
raupenförmig. 

a.  Kopf:  eiförmig;  mit  ziemlich  prominenten  Mundgliedmaßen. 
Farbe  hellbraun,  dunkel  marmoriert.    Die  Pleuren  sind  in  der  Mitte 


477 


des  Kopfes  eingesenkt  und  tragen  liier  die  großen  schwarzen  Augen. 
Der  Clypeus  ist  schwach  nach  vorn  gewölbt.  Über  die  ganze  Dorsal- 
fläche zahlreiche  schwarze  Borsten  zerstreut. 

Oberlippe  rechteckig,  hintere  Ecken  braun,  mit  einer  Chitinleiste, 
vordere  Ecken  abgerundet  mit  einem  Saum  feiner,  langer  Haare. 
Vorderrand  schwach  eingebuchtet,  median  mit  einer  fein  behaarten 
Pubescenz.  Auf  der  Fläche  eine  Anzahl  Borsten ,  median  eine  blasse 
Mackel. 

Mandibeln  kegelförmig,  braun,   die  Schneide  trägt  vier  stumpfe 
Zähne,  die  Einne  einige  Ohitinstäbchen  und  ein 
Büschel  gelber  Haare.     Die  Fühler  rudimentär 
vor  den  Augen  gelegen. 

Maxillen  und  Labium  verwachsen.  Maxillar- 
taster  viergliedrig,  1.  und  2.  Glied  kurz,  3.  Glied 
kräftig,  letztes  Glied  rund,  mit  einigen  Chitin- 
stäbchen. Kieferteil  stumpf,  konisch,  reicht  bis 
zum  Ende  des  3.  Tastergliedes  und  trägt  eine 
Anzahl  Borsten  und  Papillen,  auf  seiner  Innen- 
seite eine  Borste  und  einige  Haare.  Das  Labium 
ist  kegelförmig,  erreicht  die  Länge  der  Maxillen  ; 
seine  Taster  deutlich,  basales  Glied  kräftig,  das 
2.  Glied  trägt  ein  feines  Stäbchen. 

b.  Thorax.  Pronotum  chitinisiert,  Schild  dunkelbraun ,  an  den 
Seiten  spitz.    Der  Yorderrand  trägt  eine  Reihe  schwarzer  Borsten  und 

Fio-.  6. 


Fiq-.  5. 


Fig.  4.    Helicopsyclic  (? 
Kopf  dei'  Larve. 


Fig.  5.   Helicopsyehr  (V).    Vorderbein.        Fig.  6.   Helieopsyehe  (?).   Haftapparat. 

gelber  Dornen ,  der  Hinterrand  einige  helle  Flecken.  Auf  der  Fläche 
kurze  Borsten. 

Mesonotum  auf  dem  oralen  Rand  ein  blasses ,  längliches  Ohitin- 
schildchen.    Metanotum  häutig,  mit  Avenigen  Borsten. 

Stützplättchen  dreieckig,  mit  Ausnahme  einer  Seite  schwarz  ge- 
säumt. 

Beine  allmählich  länger.  Vorderes  Paar  kräftig,  Lmenrand  des 
Schenkelringes  und  des  Schenkels  stark  beborstet,  auf  dem  Schenkel 


478 

ein  gelber  Sporn.  Tibia  und  Tarsus  kurz,  je  mit  2  Endspornen.  Klaue 
klein,  mit  Basaldorn.  Das  2.  und  3.  Beinpaar  ist  dem  ersten  ähnlich, 
doch  bedeutend  schlanker,  die  Sporne  fehlen ,  dafür  ist  die  Beborstung 
reichlicher.    Die  Coxen  aller  3  Paare  schwarz  behaart. 

c.  Abdomen:  Seitenlinie  fehlt,  äußere  Respirationsorgane  nicht 
sichtbar,  bei  einzelnen  Exemplaren  finden  sich  auf  der  Ventralseite 
äußerst  kleine,  schwarze  Kreise,  die  von  einigen  Härchen  umstellt  sind. 
Das  1.  Abdominalsegment  trägt  dorsal  einen  sehr  großen,  konischen 
Höcker,  dessen  Basis  rötlich  pigmentiert  ist.  Die  lateralen  Höcker 
sind  kleiner  und  mit  kurzen  Spitzchen  bewehrt.  Die  folgenden  Segmente 
sind  durch  schwache  Strikturen  voneinander  getrennt.  Die  E,ücken- 
fläche  der  vier  ersten  Abschnitte  ist  rötlich  tingiert,  die  Grrundfarbe 
der  übrigen  ist  weiß.  Das  8.  Segment  trägt  seitlich  sieben  schwarze 
Punkte.  Der  letzte  Ring  ist  etwas  schmäler  und  trägt  dorsal  einige 
starke  Borsten.  Haftapparat  sehr  kurz,  nach  abwärts  gestellt,  seine 
Klaue  doppelt,  nach  unten  ein  kurzer  Zahn,  nach  rückwärts  eine  kräftige 
Klaue,  die  ihrerseits  fünf  starke  Zähne  besitzt. 

2.  Das  Gehäuse. 

Aus  kleinen  Steinchen  und  Secret  spiralig  aufgebaut.  Das  Bau- 
material ist  zuerst  äußerst  fein  und  wird  später  immer  gröber. 

Herr  Dr.  P.  Steinmann  hatte  die  Freundlichkeit,  mir  die  in  einem 
rasch  fließenden  Bach  bei  Lugano  gefundenen  Exemplare  zur  näheren 
Untersuchung  zu  überlassen. 

Die  Beschreibung  der  vollständigen  Metamorphose,  sowie  Notizen 
über  Vorkommen  und  Biologie  der  Gattung  Helicopsyche  wird  später 
an  andrer  Stelle  in  ausführlicher  Weise  erscheinen. 

2.  Über  die  Bildung  des  Chorions  bei  Asopus  bidens. 

Von  Dr.  A.  Köhler,  Limburg  a.  d.  L. 
(Mit  10  Figuren.) 

eingeg.  6.  November  1907. 

In  einer  früheren  Publikation  ^  habe  ich  die  Chorionbildung  im  all- 
gemeinen und  bei  Nepa  cinerea  im  besonderen  behandelt.  Es  erscheint 
nun  von  Interesse,  auch  die  Chorionbildung  bei  einer  andern  Form  zu 
untersuchen ,  da  gerade  J^ejya  cinerea  eine*  recht  komplizierte  Chorion- 
struktur besitzt.  Dazu  kommen  noch  einige  Besonderheiten,  wie  das 
Vorhandensein  der  Eistrahlen  und  das  Fehlen  der  Becheranhänge. 
Von  allen  von  mir  untersuchten  Formen  scheint  Asopus  hidens  den 
typischsten  Verlauf  der  Chorionbildung  zu  besitzen.   Die  Struktur  des 


1  Untersuchungen  über  das  Ovaiium  der  Hemipteren.   Zeitschr.  f.  wiss.  Zool. 
Bd.  LXXXVII,  Heft  III,  1907. 


479 

Chorions  ist  recht  einfach.   Von  Anhängen  sind  nur  Becher  vorhanden, 
und  diese  sind  relativ  groß. 

Bezüglich  der  Methoden  der  Materialbehandlung  kann  ich  mich  kurz 
fassen.  Die  Ovarien  wurden  in  physiologischer  Kochsalzlösung  heraus- 
präpariert, mit  Hermann  scher  Lösung  konserviert,  in  Paraffin  oder 
Nelkenölkollodium  eingebettet  und  dann  geschnitten.  Das  Schneiden 
wird  durch  die  Sprödigkeit  des  Materials,  vor  allem  des  Dotters,  sehr 
schwierig.  Leider  wird  dadurch  auch  das  Bestreben,  bestimmt  gerichtete 
Schnitte  zu  erhalten,  sehr  erschwert  und  außerordentlich  dem  Zufall 
unterworfen.  Von  wesentlicher  Bedeutung  für  die  Untersuchung  ist 
die  Färbungstechnik.  Als  besonders  brauchbar  erwies  sich  Thionin, 
Pikrin,  Safranin  und  die  Heidenhain  sehe  Eisenhämatoxylinfärbung, 
sowohl  allein  wie  in  Kombinationen.  Vor  Beginn  der  Chorionbildung 
findet  die  Ausscheidung  einer  Dotterhaut  statt.  Wie  ich  schon  früher 
angab,  kann  diese  Dotterhaut  nur  als  erhärtete  Außenschicht  des 
Ooplasmas   angesehen   werden.    Die   Chorionbildung  beginnt  relativ 

Fig.  3. 
Fig.  2. 


Fiff  1. 


f 


i 


h:â.r 


Fig.  1— .3.   Asopus  hidens  Längsschnitt  durch  Follikel  epithel.  Chorionausscheidung 

1 :  390. 

früh  und  stellt  wie  bei  andern  Formen  einen  Secretionsprozeß  dar. 
Fig.  1  zeigt,  wie  die  beiden  Kerne  der  Follikelepithelzellen  umlagert 
sind  von  intensiv  sich  färbenden  Partikelchen,  Secrettröpfchen ,  deren 
Entstehung  unter  Einfluß  des  Kernes  mir  wahrscheinlich  erscheint. 
Ein  Bezirk  um  die  Kerne  färbt  sich  intensiver,  der  der  Oocyte  zuge- 
kehrte Teil  der  Zelle  erscheint  lichter.  Die  Fig.  2  und  3  zeigen  nun 
wie  sich  die  Secretionsprodukte  in  einem  konzentrischen  System  mit  den 
Kernen  als  Mittelpunkt  ausbreiten.  Nach  der  Bildungsstelle  des  Cho- 
rions zu  scheinen  diese  Ausscheidungsprodukte  immer  homogener  und 
dem  Plasma  ähnlicher  zu  werden.  Ich  lasse  dahingestellt,  ob  dies  bloß 
durch  eine  feinere  Verteilung,  oder  auch  durch  eine  gleichzeitige  Stoff- 
umwandlung zu  erklären  ist.  Zwischen  Zelle  und  Oocyte  (bzw.  bereits 
gebildetem  Chorion)  sieht  man  dann  einen  hellen  Plasmasaum  auftreten 


480 

(Fig.  3).  Die  Bildung  des  Chorions  vollzieht  sich  nun  durch  mehrfache 
Wiederholung  des  eben  geschilderten  Vorganges,  sie  findet  also,  wie 
bei  den  andern  Formen,  schichtweise  statt.  Da  die  Angaben  und  Zeich- 
nungen von  Groß  über  Endo-  und  Exochorion  nicht  mit  meinen  Be- 
obachtungen übereinstimmen,  so  sehe  ich  mich  veranlaßt  noch  einmal 
zu  erklären,  was  ich  unter  Endo-  bzw.  Exochorion  verstehe.  Ich  nenne 
Endochorion  diejenigen  Schichten,  die  bei  ausgebildetem  Chorion  einen 
porösen  Charakter  zeigen  und  sich  mit  Eisenhämatoxylin  noch  intensiv 
färben,  Exochorion  dagegen  die  gelbglänzende,  mit  Eisenhämatoxylin 
schwer  färbbare,  homogene  Außenschicht.  Nach  dieser  Auffassung 
zeigt  sich  die  Endochorionschicht  nur  als  ganz  dünner  Saum  2.  Darauf 
folgt  ein  breites  homogenes  Exochorionband,  das  keinerlei  Struktur 
zeigt,  obwohl  es  unstreitig  schichtweise  angelegt  wurde.  Die  Schichten 
verschmelzen  eben  vollkommen.  Auf  diese  glatte  Exochorionschicht 
wird,  allerdings  sehr  spät,  noch  eine  gewellte,  Buckel  bildende,  2.  Exo- 
chorionschicht aufgesetzt  (Fig.  5).  Das  bestätigt  auch  G-roß,  indem  er 
ausführt:  »Bei  Äsopus  hidens  zeigt  die  Eischale  statt  der  Leisten,  Er- 
hebungen in  Gestalt  von  rundlichen  Buckeln.  Diese  Averden  erst  sehr 
spät  gebildet.  Ich  habe  sie  immer  erst  an  der  Schale  fertiger ,  bereits 
in  die  Leitungswege  hinabgeglittener  Eier  angetroffen.«  Bezüglich  des 
Endochorions  stimme  ich  nicht  völlig  mit  Groß  überein.  Zunächst 
zeichnet  Groß  dasselbe  recht  breit  (Fig.  26,  71 — 73).  Ich  konnte 
nur  einen  sehr  schmalen  Endochorionsaum  beobachten  '^.  Meine  eignen 
Beobachtungen  lassen  mich  jedocli  vermuten,  daß  bei  relativ  dicken 
Schnitten  sich  das  Endochorion  abgelöst  und  breit  gelegt  hat,  und 
Groß  dadurch  getäuscht  worden  ist.  Dafür  spricht  auch  die  wechselnde 
Breite  und  die  ungleichmäßige  Kontur  des  Endochorions  der  Fig.  26  ^ 
von  Groß.  Ferner  schreibt  Groß  über  das  Endochorion  von  Äsopus 
bidens:  »Bei  Äsopus  hideas  zeigt  das  Endochorion  noch  eine  größere 
Zahl  besonders  großer  Poren.  Diese  wölben  die  Schale  etwas  nach 
innen  vor.  Sie  sind  teils  gerade  (Fig.  71),  teils  gebogen  (Fig.  72)  und 
verlaufen  dann  eine  kleine  Strecke  parallel  zur  Oberfläche  des  Endo- 
chorions. Manchmal  treten  an  einem  Punkte  der  Überfläche  mehrere 
solcher  Kanäle  in  das  Innere  des  Endochorions  ein.  Eine  innere  Mün- 
dung habe  ich  trotz  eifrigen  Suchens  nie  entdecken  können.  Das  Exo- 
chorion zieht  später  lückenlos  über  diese  Vertiefungen  der  inneren 
Schalenschicht  hinweg.«  Von  diesen  großen  Poren  habe  ich  nun  nichts 
finden  können  und  halte  sie  für  Kunstprodukte,  worauf  mir  übrigens 
auch  Fig.  73  deutlich  hinzuweisen  sclieint.    So  große  Poren,   wie  sie 


-  Nur  am  hinteren  Eipole  verdickt  sich  das  Endochorion.  Darüber  siehe  S.  484. 

•'  Ausgenommen  am  hinteren  Eipole. 

*  Sowie  verschiedener  andrer,  jedoch  auf  Pmfatoma  sich  beziehender  Fio-uren, 


481 


Groß  beschreibt,  konnte  ich  schon  deshalb  nicht  finden,  weil  ich  nur 
ein  ganz  schmales  Endochorion  vorhanden  glaube.  Doch  zeigt  dieses 
schmale  Endochorion  an  2  Stellen,  an  den  Polen  des  Eies,  ein  Verhalten, 
das  vielleicht  in  einer  gewissen  Beziehung  zu  den  Beobachtungen  von 
Groß  steht.  An  den  beiden  Eipolen  sieht  man  zuweilen  das  Endo- 
chorion kleine  Höckerchen ^  bilden,  die  sich  in  die  Oberfläche  der 
Oocyte  hineindrücken  (Fig.  7).  Da  aber  gerade  an  diesen  Stellen  beim 
Konservieren  am  häufigsten  Quellungen  oder  Zerrungen  im  Material 
auftreten ,  so  bin  ich  geneigt,  diese  kleinen  Höckerchen  als  Kunstpro- 
dukte aufzufassen. 

Ist  das  Chorion  gebildet,  so  wird  das  Ei  mit  einer  Schleimhülle 
überzogen.    Über  diese  Schleimhülle  schreibt  Groß: 

»Für  Pentatoma  kann  ich  mit  vollster  Sicherheit  angeben,  daß 
auch  diese  letzte  Schutzhülle  vom  FolHkel ,  und  zwar  bereits  vor  dem 
Austritt  des  Eies  aus  demselben,  geliefert  wird.  .  .  .  Auch  bei  Asopus 
hidens  scheint  mir  die  Entstehung  dieselbe  zu  sein.    An  einem  Ei,  das, 

Fig-,  b. 
Fio-.  4. 


Fig.  4.    Asopus  hidens.  Längsschnitt  durch  die  Leitungswege.    Absonderung  der 

Schleimhülle.    1:390. 
Fig.  5.    Asopus  hidens.  Längsschnitt  durch  die  Leitungswege.    Absonderung  der 

Schleimhülle.   1  :  .315. 

wie  die  Gestalt  und  der  Erhaltungszustand  des  Follikels  zeigen ,  eben 
erst  in  den  Eiröhrenstiel  übergetreten  war,  war  die  Schleimhülle  schon 
in  voller  Ausbildung  vorhanden.  Aus  dieser  Bemerkung  geht  hervor, 
daß  Groß  die  Bildung  der  Schleimhülle  bei  Asopus  bidens  nicht  direkt 
beobachten  konnte.  Daher  kommt  es  auch,  daß  ich  mit  ihm  zwar  be- 
züglich der  andern  Formen  übereinstimme,  nicht  aber  bei  Asopus  hidens. 
Die  Fig.  4  und  5  zeigen  nun  deutlich,  daß  die  Bildung  der  »Schleim- 
hülle« bei  Asopus  hidens  nicht  in  dem  Follikel,  sondern  in  dem  Leitungs- 
weg''erfolgt,  wenn  ich  hinzufüge,  daß  die  abgebildeteten  Zellen  dem 
Leitungswege  angehören. 


!j  Man  beobachtet  sie  bei  Formen  mit  sehr  dünnem  Endochorion. 
6  Dazu  rechne  ich  freilich  auch  die  bereits  entleerten  Follikel. 


482 

Ist  mm  auch  der  Ort  der  Bildung  der  Schleimhülle  bei  Äsopus 
hiclens  ein  andrer  als  bei  den  andern  Formen ,  so  ist  doch  die  Art  der 
Bildung  überall  die  gleiche^.  Ist  das  Chorion  gebildet,  so  zeigen  die 
Follikelepithelzellen  noch  keine  wesentliche  Veränderung  in  Gestalt 
und  Größe.  Nun  aber  verlieren  die  Zellen  der  Leitungswege  bzw.  des 
Follikelepithels  an  Größe,  die  Kerne  werden  unansehnlich,  beide  zeigen 
die  Merkmale  einer  Degeneration.  Zugleich  tritt  außerhalb  der  Zelle 
ein  Secret  auf,  das  sich  an  der  Oberfläche  des  Chorions  allmählich  zu 
der  Schleimhülle  verdichtet.  Die  Ausscheidung  der  Schleimhülle  ist 
also  auf  einen  Secretionsprozeß  zurückzuführen,  bei  dem  jedoch  die 
Zellen  verbraucht  werden,  da  die  secernierte  Substanz  nicht  wieder 
ersetzt  wird.  Diese  Bildungsweise  der  Schleimhülle  hat  zur  Folge,  daß 
man  allein  bei  Asopiis  bidens  wohl  erhaltene ,  leere ,  vom  Ei  verlassene 
Follikel  findet,  wie  Groß  es  beschreibt  und  zeichnet.  Bei  den  andern 
von  mir  untersuchten  Formen  ist  gemäß  der  obigen  Darstellung  ein 
leeres,  wohlerhaltenes  Follikel  nicht  möglich,  da  ja  die  Follikelepithel- 
zellen zum  größten  Teil  zur  Bildung  der  Schleimhülle  verbraucht 
werden. 

Besonderheiten  in  der  Bildung  des  Chorions  zeigen  sich  an  den 
beiden  Eipolen  und  den  Bildungsstellen  der  Becher.  An  dem  vorderen 
Eipole  finden  besondere  Vorgänge  statt  zum  Zweck  der  Deckelbildung. 
Über  die  Deckelbildung  schreibt  Leuckart:  »Bei  der  1.  Anlage  des 
Chorions  geht  dasselbe  beständig  in  gleichmäßiger  Entwicklung  über 
die  ganze  Dotterhaut  hin  ;  der  Deckel  entsteht  nach  meinen  Beobach- 
tungen erst  dadurch,  daß  in  bestimmter  Entfernung  von  dem  vorderen 
Eipole  eine  ringförmige  Furche  auftritt,  die  immer  mehr  in  die  Tiefe 
greift  und  endlich  fast  vollkommen  bis  auf  die  Dotterhaut  durch- 
schneidet.'; Diese  Erklärung  der  Deckelbildung  durch  Leuckart 
ist  bestimmt  durch  seine  Ansicht,  daß  Besonderheiten  des  Chorions,  wie 
Micropylen,  Gruben,  Kanäle  usw.  durch  Resorption  entstehen.  Diese 
Ansicht  ist  jedoch  nach  den  späteren  Untersuchungen  nicht  mehr  zu- 
lässig, und  so  bezeichnet  Groß  auch  mit  Recht  die  Leuckartsche 
Erklärung  der  Deckelbildung  als  irrtümlich.  Er  beschreibt  die  Deckel- 
bildung folgendermaßen:  »Das  Exochorion  wird,  wie  erwähnt,  erst 
später  abgeschieden.  Am  frühesten  zeigt  es  sich  am  Hinterrande  des 
Deckels.  Hier  ist  die  äußere  Schicht  des  Chorions  schon  gebildet, 
während  am  ganzen  übrigen  Ei  erst  das  Endochorion  zu  bemerken  ist. 
Durch  die  frühe  Bildung  des  Exochorions  bleibt  an  dieser  Stelle  das 
Endochorion  natürlich  sehr  dünn.  Es  wird  so  rings  um  den  Deckel  eine 
Art  Falz  gebildet.  .  .  .  Bei  Äsopus  schieben  sich  von  dem  Falz  aus  Fort- 


Vgl.  Figur  24  meinei'  Dissei'tation. 


483 

Sätze  homogenen  Chitins  in  das  Endochorion  der  benachbarten  Teile  der 
Eischale  hinein.«  Diesen  Angaben  von  Groß  kann  ich  zum  größten 
Teil,  wenn  auch  nicht  völlig,  zustimmen.  Daß  das  Endochorion  am 
Kande  des  Deckelapparates  besonders  dünn  sein  soll,  kann  ich  nicht 
bestätigen.  Wie  schon  früher  bemerkt,  zeigt  es  sich,  mit  Ausnahme 
des  hinteren  Eipols,  überall  als  ein  gleichmäßig  dünner  Saum.  Immer- 
hin hat  Groß  wohl  im  Prinzip  recht,  daß  durch  ungleiches  Wachstum 
eine  Art  Deckelfalz  gebildet  wird.  Aus  der  Fig.  6  erkennt  man 
zunächst,  daß  der  Deckel  nicht  aus  einer  einheitlichen  homogenen 
Schicht  besteht  und  auch  nicht  durch  gleichmäßige  Secretion  ent- 
standen sein  kann.  Die  Deckelschicht  besteht  vielmehr  aus  einer  Reihe 
einzelner  Blätter ,  die  dachziegelf örmig  über-  und  ineinander  greifen  ». 
Diese  Lamellen  ^  sind  nicht  in  ihrem  ganzen  Umfange  fest  miteinander 
verkittet  und  besitzen  zugleich  mit  verschiedenem  Tinktionsvermögen 
auch  verschiedenes  Quellungsvermögen.  Das  zeigt  uns  das  Abreißen 

Fig.  7. 


Fio-.  6 


Fig.  6.  Äsopus  bidcns.  Längsschnitt  durch  das  Chorion  am  vorderen  Eipol.  Deckel- 
bildung 1 :  70. 
Fig.  7.  Asopus  bidcns.  Längsschnitt  durch  das  Chorion  am  hinteren  Eipol.  1 :  500. 

und  Falten  der  Lamellen ,  verursacht  durch  ungleichmäßiges  Quellen 
beim  Konservieren  (Fig.  6).  Der  Zusammenhang  des  Deckels  mit 
dem  übrigen  Chorion  ist  kein  inniger,  wenigstens  nicht  auf  dem  ganzen 
Umfange. 

Sieht  man  auch  an  manchen  Stellen  den  Deckel  mit  dem  Chorion 
durch  Fortsätze  verbunden,  so  erscheint  an  vielen  andern  Stellen  das 
Deckelchorion  doch  nur  oberflächlich  verkeilt  und  verkittet.  Sind  so 
direkte  Ablösungsstellen  für  den  Deckel  vorgesehen,  so  wird  das 
Sprengen  desselben  noch  erleichtert  durch  die  eigenartige  Zusammen- 
setzung aus  Lamellen.  Einerseits  wird  durch  die  Zerlegung  in  dünne 
Blättchen   die  Zerreißbarkeit   des   im   lufttrockenen  Zustande  recht 

8  Dadurch  findet  die  Bemerkung  von  L  e  u  ckar  t  ihre  Erklärung,  daß  an  dieser 
Stelle  des  Eies  eine  Ablösung  der  einzelnen  Ohorionschichten  nicht  gelingt. 
^  Vgl.  auch  Figur  27  meiner  Dissertation. 


484 

spröden  Chorions  erhöht,  anderseits  werden  durch  das  verschiedene 
Quellungsvermögen  der  Lamellen  Spannungen  ausgelöst,  die  zu  einem 
Zerreißen  derselben  führen  können. 

Die  Bildung  des  hinteren  Eipoles  ist  außerordentlich  einfach  lo. 
Das  Endochorion,  das  in  der  Nähe  des  hinteren  Eipoles  allmählich 
breiter  wird,  wächst  am  hinteren  Eipole  zu  einer  ganz  bedeutenden 
Breite  an,  während  das  Exochorion  keine  Besonderheit  zeigt  (Fig.  7). 
An  seiner  breitesten  Stelle  ist  das  Endochorion  etwa  3  mal  so  breit  wie 
das  Exochorion. 

Die  Verbreiterung  des  Endochorions  hat  wohl  den  Zweck,  eine 
hinreichende  Isolationsschicht  herzustellen.  Es  entspricht  durchaus 
unsern  Erfahrungen  über  Wärmeleitung,  wenn  zu  diesem  Zweck  gerade 
Fig.  8.  Fig.  9a. 


*»» 


Fig.  10. 


;€) 


Fig.  9b. 

r 


Fig.  8.   Äsoputi  hideiis.   Querschnitt  durch  das  Follikelepithel  des  vorderen  Eipoles. 

Becherbildungszellen.    1  :  390. 

Fig.  9  a  u.  b.   Äsopus  bideus.   Längsschnitt  durch  einen  Becher.   1 :  390. 

Fig.  10.    Asopus  bidcns.   Querschnitt  durch  einen  Becher.    1 :  720. 

die  poröse,  stark  Luft  führende  Schicht  des  Endochorions  verwendet 
wird. 

Es  bleibt  nun  noch  die  Becherbildung  zu  besprechen.  Darüber 
schreibt  Groß:  »Die  ersten  Anzeichen  bemerkt  man  schon  an  ziemlich 
jungen  Follikeln.  Hier  fallen  an  einer  rings  um  den  vorderen  Teil  des 
Follikels  verlaufenden  Zone  in  regelmäßigen  Abständen  eigentümliche 
Gruppen  von  je  3  Zellen  auf,  die  sicli  durch  etwas  kleinere  und  rund- 
lichere Kerne  von  ihren  Nachbarn  unterscheiden.  Auch  ist  ihr  Zell- 
plasma homogen  und  nicht  so  stark  granuliert  wie  das  der  übrigen 
Zellen.  .  .  .  Diese  3  Zellen  sind  es  nun,  welche  den  Becher  samt  seinem 


'(^  Weitaus  komplizierter  ist  der  Vorgang  bei  Nopa  cinerea.    Vgl.  Fig.  25 
meiner  Dissertation. 


485 

Aufsatz  bilden.  «  Dieselben  Bilder  sah  ich  ebenfalls,  und  so  kann  ich 
mich  bis  auf  einen  Punkt  den  Ausführungen  von  Groß  völlig  an- 
schließen. Einzig  über  die  Zahl  der  Becherbildungszellen  stiegen  mir 
Zweifel  auf.  Zur  Erledigung  dieser  Bedenken  war  es  nötig,  einen  Quer- 
schnitt durch  die  Becherbildungszellen  herzustellen.  Dieser  (Fig.  8) 
zeigte  mir,  daß  die  Zahl  der  Zellen,  die  den  in  der  Bildung  begriffenen 
Becher  umfaßten,  nicht,  wie  Groß  angibt,  zwei  beträgt,  sondern  vier, 
so  daß  im  ganzen  nicht  drei,  sondern  5  Zellen  bei  der  Becherbildung 
beteiligt  sind.  Von  diesen  sind  auf  Längsschnitten  allerdings  immer 
nur  drei  vorhanden.  Die  Bildung  des  Bechers  erfolgt  nun  so,  daß  die 
vier  außen  liegenden  Zellen  die  homogene  Exochorionschicht  des 
Bechers  aussondern,  während  die  fünfte  innenliegende  Zelle  das  spon- 
giöse  Endochorion  secerniert.  Bezüglich  des  Bechers  schreibt  Groß: 
»Nun  ergibt  die  Untersuchung  nach  der  Schnittmethode,  daß  die  Becher 
gar  keinen  Kanal  enthalten.«  .  ,  . 

Diese  Angaben  von  Groß  kann  ich  nicht  bestätigen.  Der  Platz, 
den  die  5.  Becherbildungszelle  einnahm,  bleibt  in  dem  ausgebildeten 
Becher  ein  kanalförmiger  Hohlraum. 

Diesen  Kanal  konnte  ich  nicht  bloß  auf  Längsschnitten  i^  (Fig.  9), 
sondern  noch  besser  auf  einem  Querschnitt  (Fig.  13),  feststellen.  Auch 
die  Mündung  des  Kanals  in  die  Oocyte  ließ  sich  nachweisen.  Eigen- 
artig ist  die  Einfügung  des  Bechers  in  das  Chorion.  Betrachtet  man 
den  fertigen  Becher  (Fig.  D),  so  erscheint  er  keilförmig  in  das  übrige 
Chorion  eingesetzt.  Dies  kommt  auf  folgende  Weise  zustande  :  Schon 
früh  bemerkt  man  eine  Tendenz  der  übrigen  Follikelepithelzellen ,  sich 
um  die  Becherbildungszellen  anzuhäufen  und  diese  etwas  herauszu- 
drängen. Das  hat  zunächst  zur  Folge,  daß  der  Becher  an  seinem 
Grunde  kegelförmig  zugespitzt  erscheint  (Fig.  9  a).  Da  nun  die  Becher- 
bildungszellen dem  Druck  nachgeben  und  sich  nach  außen  und  vorn 
verschieben,  so  treten  die  Chorion  bildenden  Follikelepithelzellen  an 
ihren  Platz  und  umhüllen  den  unteren  Teil  des  Bechers  mit  Exo- 
chorionmasse.  Zugleich  macht  man  nun  die  Beobachtung,  daß  dieser 
Chorionmantel  noch  ein  Stück  kegelförmig  an  dem  Becher  hinaufläuft, 
und  zwar  an  der  nach  dem  hinteren  Eipol  gelegenen  Seite  stärker,  als 
an  der  nach  vorn  gelegenen  (Fig.  9  und  10). 

Gleiches  beschreibt  bereits  Leuckart:  AYo  sich  das  Becherchen 
inseriert,  da  erhebt  sich  die  äußere  Fläche  des  Chorions  nicht  selten  in 
Form  eines  Hügels  und  Ringwulstes,  während  die  innere  Ausmün- 
dung des  Micropylkanals ,  auch  wohl  die  Wandung  des  Kanals  selbst, 
mitunter  eine  fein  ffranulierte  Beschaffenheit  hat.«    Aus  dem  2.  Teile 


11  Besonders  deutlich  war  derselbe  auf  einem  Längsschnitt  dadurch  wahrzu- 
nehmen, daß  sich  in  ihm  eine  Luftblase  festgesetzt  hatte. 


486 

des  Zitates  geht  hervor,  daß  Leuckart  die  Becheranhänge  als  Micro- 
pylaufsätze  ansieht.  Demgegenüber  äußert  sich  Groß:  »Die  becher- 
förmigen Chorionanhänge  sind  keine  Micropylapparate,  sondern  Vor- 
richtungen zur  Durchlüftung  des  Eies.«  Für  Asopus  bidens  muß  ich 
mich  nun  auf  die  Seite  von  Leuckart  stellen.  Seine  Beschreibung 
entspricht  ganz  genau  dem,  was  ich  auch  gesehen  und  in  Fig.  12u.  13  abge- 
bildet habe.  Daher  schließe  ich  mich  auch  der  Ansicht  Leuckarts  an, 
daß  die  Becheranhänge  von  Asopus  bidens  als  Samenbecher  zu  be- 
trachten sind  12. 

Literaturverzeichnis. 

Abgesehen  von  der  auf  die  Chorionbildung  im  allgemeinen  bezüglichen  Literatur 
(vgl.  meine  frühere  Arbeit  und  diejenige  von  Groß)  wurde  insbesondere  berück- 
sichtigt : 
Groß,  J.,   Untersuchungen  über  das  Ovarium  der  Hemipteren,  zugleich  ein  Beitrag 

zm*  Amitosenfrage.   Zeitschr.  f.  wissenschaftl.  Zool.  Bd.  LXIX,  1901. 
Leuckart,  R.,   Über  die  Micropyle  und  den  feineren  Bau  der  Schalenhaut  bei  den 

Insekteneiern.   Arch.  f.  Anat.  u.  Phys.  1855. 

3.  Über  Diplopoden. 

8.  (28.)  Aufsatz:  Ein  neuer  Strand-Iulide  und  seine 

biologisch-morphologische  Bedeutung. 

Von  K.  W.  Verhoeff,  Dresden-Striesen. 

(Mit  12  Figuren.) 

eingeg.  7.  November  1907. 

Im  XVI.  Aufsatz  meiner  Beiträge  zur  Kenntnis  paläarktischer 
Myriapodeni  habe  ich  S.  424  in  dem  Abschnitt  »Geophiliden  am 
Meeresufer«  darauf  hingewiesen,  »daß  die  Diplopoden  dem  Meeres- 
ufer sehr  abhold  sind«,  und  daß  man  bis  dahin  auch  keinen  einzigen 
Vertreter  dieser  formenreichen  Klasse  kannte,  welcher  als  charakte- 
ristische Meerstrandform  betrachtet  werden  könnte,  im  Gegensatz  zu 
den  biologisch  sonst  sich  vielfach  an  die  Diplopoden  anschließenden 
Isopoda-Oniscoidea.  Es  dürfte  auch  tatsächlich  kaum  eine  Tier- 
klasse geben,  welche  in  der  Abneigung  gegen  die  Salzflut  die  Tausend- 
füßler noch  übertreffen  könnte.  Diese  Erscheinung  im  Tierleben 
besonders  hervorzuheben,  hatte  ich  somit  allen  Grund,  und  wenn  wir 
neuerdings  doch  einzelne  Diplopoden- Arten  kennen  lernen,  welche 
ausgesprochen  halophile  Meerstrandformen  sind,  so  ändert  das  gegen- 
über den  Tausenden  von  reinen  und  ausschließlichen  Land-Diplo- 


12  Das  gleiche  konnte  ich  bereits  früher  über  die  Bedeutung  der  Becher  bei 
Pyrrhoeoris  apterus  berichten.  Vgl.  meine  vorläufige  Mitteilung:  Über  die  Bildung 
des  Chorions  bei  Pyrrhoeoris  apterus. 

1  Nova  Acta  d.  Kais,  deutsch.  Akad.  d.  Natvu-f.  Halle  1901. 


487 

poden  nichts  an  der  hervorragend  terrestrischen  Natur  dieser 
Klasse.  Unlogisch  ist  es  deshalb ,  wenn  mir  aus  dieser  Hervorhebung 
ein  Vorwurf  gemacht  wird,  weil  der  Isobates  littoralis  Silvestri 2 ,  von 
dem  er  sagt  »sub  saxis  vel  saxorum  majorum  fissuris,  in  maris  ora  ad 
Portici«  sich  als  Strandform  herausgestellt  hat.  In  der  Wissenschaft 
kann  stets  nur  das  bis  zu  einer  bestimmten  Zeit  Bekannte  als  maß- 
gebend gelten,  man  darf  aber  nicht  Aussetzungen  machen  in  bezug  auf 
Dinge,  welche  die  spätere  Zukunft  bringt,  besonders  aber  dann  nicht, 
wenn  dem  Sprichworte  gemäß  die  Ausnahmen  nur  die  Regel  be- 
stätigen. 

Noch  bis  Anfang  Oktober  dieses  Jahres  war  mir  selbst  niemals  ein 
Strand-Diplopode  zu  Gesicht  gekommen,  obwohl  ich,  von  der  Nordsee 
abgesehen,  an  einer  Reihe  von  mittelmeerländischen  Grestaden  den 
Gliedertieren  nachgestellt  habe  und  auch  einige  neue  Küstenformen 
unter  Isopoden  und  Chilopoden  bekannt  machen  konnte.  Endlich 
gelang  es  mir,  am  kroatischen  Küstenland  in  einer  neuen  Isobatinen-Art 
ebenfalls  einen  halophilen  Strand-Tausendfüßler  nachzuweisen,  der 
sich  dann  als  ein  naher  Verwandter  des  Isobates  littoralis  Silv.  heraus- 
stellte. Auf  der  Jagd  nach  verschiedenen  litoralen  Isopoden- Arten 
fand  ich  Anfang  Oktober  den  ersten  Isobates  zwischen  Steinchen  und 
Genist,  in  etwa  2  m  Entfernung  vom  Wasser  an  der  Bucht  von  Buccari. 
Die  weiteren  Nachforschungen  ergaben,  daß  das  eigentliche  Aufent- 
haltsgebiet der  im  folgenden  beschriebenen  neuen  Isobates- Art  größere 
Steine  sind,  welche  in  periodischem  Wechsel  des  Wasserdranges 
bald  ganz  im  Wasser,  bald  außerhalb  desselben  liegen,  immer 
aber  wenigstens  angefeuchtet  sind.  Weiter  ab  von  der  Salzüut ,  d.  h. 
außerhalb  jener  Zone,  welche  durch  Wasserwechsel  oder  Wogen- 
sturz befeuchtet  wird,  habe  ich  keinen  einzigen  Isobates  zu  Gesicht 
bekommen,  obwohl  genügend  Steine  vorhanden  waren.  Die  periodisch 
auf  kurze  Zeit  ins  Wasser  getauchten  rauhen  Kalksteine  bieten  den 
Isobates  zum  Anklammern  beste  Gelegenheit.  Manche  Individuen 
trieben  aber  auch  auf  dem  Wasser,  wenn  ich  durch  Ausheben  eines 
naßliegenden  Blockes  einen  Wasserschwall  hervorgerufen  hatte.  Der 
neue  Isobates  adriaticus  m.  gehört  in  eine  Biocönose  mit  Sphaeroma 


-  F.  Silvestri  (A.Berlese),  Acari  Miriapodi  e  Scorpioni  italiani.  Fasc.XCIX. 
No.  9.  1903  und  Miriapodi  viventi  sulla  spiaggia  del  mare  presso  Portici,  Ann.  Mus. 
zool.  Napoli,  Ott.  03.  Die  von  Gadeau  deKerville  für  die  Küsten  der  Normandie 
angeführten  Diplopoden  Oylindroiulus  frisius  Verb,  (miraculus)  und  Tachypodoiulus 
albipes  C.  Koch  können  nicht  als  Strandformen  gelten,  der  letztere  in  keinem  Fall 
und  der  erstere  wohl  nur  gelegentlich  und  ausnahmsweise.  Ich  selbst  habe  den  fri- 
sius auf  den  friesischen  Inseln,  ausschließlich  furu  vom  Meere  beobachtet  und  albipes 
dürfte  nur  passiv  durch  Regen  und  Überschwemmung  gelegentlich  an  die  Küste  ge- 
spült werden. 


488 

serratimi  F.,  Tylos  kttreiUei  Aud.,  Armadilloniscus  dalmatinus  Verh., 
Anisolabis  maritima  u.  a.,  ist  auch  wie  diese  auf  pflanzliche  und  tierische 
Antriebstoffe  angewiesen. 

Im  Habitus  erinnert  /.  adriaticus  nicht  wenig  an  den  bekannten 
Gartenschädling  Tiiphloblaniidus  guttidatus^  während  er  im  Benehmen, 
d.  h.  mäßig  schnellem  Lauf  und  gelegentlicher  spiraliger  Einkrümmung 
sich  vielen  andern  luliden  ähnlich  verhält. 

Ich  legte  mir  die  Frage  vor,  ob  eine  Form,  deren  Lebensweise  so 
erstaunlich  von  der  der  großen  Masse  der  Diplopoden  abweicht,  nicht 
auch  irgendwelche  Eigentümlichkeiten  besäße,  welche  zu  dem  nassen 
Element  in  Beziehung  gebracht  werden  könnten!  Diagnose  und  Ab- 
bildungen- Silvestris  zu  seinem  Jittoralis  zeigten  mir  aber  nichts,  was 
in  diesem  Sinne  herangezogen  werden  könnte.  Wie  es  mit  adriaticus 
steht,  wird  sich  weiter  unten  ergeben,  nachdem  die  Formendiagnostik 
besprochen  ist. 

Isobates,  Untergattung  Thalassisobates  n.  subg. 

Die  Charakteristik  ergibt  sich  aus  der  folgenden  Gegenüber- 
stellung : 

Euisobates  m.  Thalassisobates  m. 

Endkralle  der  Laufbeine  unge-  Endkralle  der  Laufbeine  ver- 
fähr halb  so  lang  wie  der  Tarsus,  längert  und  ganz  oder  beinahe  die 
bei  c?  undo.  Länge   des  Tarsus   erreichend, 

bei  (f  und  Q . 
4. — 7.  Beinpaar  des  Q^  am  Femur         4. — 7.  Beinpaar  des  (^  am  Femur 
ohne  besondere  Auszeichnung.  unten  in  der  Mitte  mit  einem  Vor- 

sprung und  einer  bläschenartigen 
Grube. 
Homer  der  Coxite  der  vorderen         Hörner  der  Coxite  der  vorderen 
Gonopoden  keulig,  am  Ende  ver-     Gonopoden  am  Ende  nicht  ver- 
breitert, breitert. 

Promentum  vorn  sehr  schmal.  Promentum  nach  vorn  sehr  deut- 

lich durchlaufend. 
Äußerer    und    mittlerer    Tast-         Äußerer    und    mittlerer    Tast- 
lappen des  Gnathochilariums  kurz,      läppen  des  Gnathochilariums  läng- 
gedrungen,    einander    stark    ge-     lieh,    beide    voneinander   gerückt 
nähert  (Fig.  1).  (Fig.  2). 

Isobates  {Thalassisobates)  adriaticus  n.  sp. 

cf  12—131/2  mm  lang,  mit  81 — 87  Beinpaaren  und  46—49  Seg- 
menten 3.  Größtes  Çj_  15  mm  lang,  mit  91  Beinpaaren  und  52  Segmenten. 


3  Das  Analseofment  im  engeren  Sinne  niclit  mitgezählt. 


489 

Die  Erwachsenen  besitzen  13 — 14  (15)  Ocellen  jederseits,  am 
Hinterende  des  Körpers  zwei  beinlose  Endsegmente,  das  Präanal- 
segment  eingerechnet. 

Junge  çf  mit  39  Segmenten  13  Ocellen  (1,  3,  4,  3,  2  von  oben  nach 
unten),  30  Paar  Wehrdrüsen  und  3  +  1  (2)  beinlosen  Endsegmenten, 
j.  çf  mit  31  Segmenten  4  +  1  beinlosen  Endsegmenten,  Ocellen  2,  3,  3. 
j.  Q    -     31  -  ebenso        -  -  -        1, 3, 3. 

j.  $     -     28  -  -  -  -  -        1, 2,  3. 

Im  Leben  sind  die  Tiere  graugelblich,  im  Alkohol,  den  sie  wein- 
rötlich färben,  hellbräunlich,  mit  dunkeln  Drüsen. 

In  Habitus  und  Skulptur  stehen  die  Tiere  dem  varicornis  C.  K. 
und  littoralis  Silv.  nahe ,  unterscheiden  sich  aber  vom  letzteren  durch 
folgendes  : 

1)  Körperlänge  12 — 15  mm  [littoralis  21'mm  lang). 

2)  Segmentzahl  der  Geschlechtsreifen  höchstens  52  (bei  littoralis 
»ad  60«). 

3)  Ocellenzahl  derselben  höchstens  15  (bei  littoralis  über  20). 

4)  weichen  die  Gonopoden  in  einigen  Punkten  ab  und  sind  die 
Hörner  der  vorderen  Coxite  (Fig.  3)  nicht  so  schlank  wie  bei  littoralis^ 
d.  h.  sie  sind  gegen  den  Grund  mehr  verbreitert,  und  jedes  trägt  in  der 
Mitte  nur  3  Tastborsten,  während  die  auf  der  Hinterfläche  vor  dem 
Ende  befindlichen  Fortsätze  nicht  zugespitzt,  sondern  abgerundet  sind. 
Die  Telopodite  der  vorderen  Gonopoden  sind  bei  littoralis  sehr  ähnlich, 
innen  aber  stärker  beborstet.  Die  hinteren  Gonopoden  (Fig.  4)  besitzen 
am  Innenrande,  grundwärts  von  der  Reihe  kurzer  Tastborsten  einen 
kleinen  (bei  littoralis  fehlenden)  Zahnfortsatz,  während  der  Endlappen 
einfach  abgerundet  ist  (Fig.  5),  nicht  verbreitert  und  auch  nicht  von 
Stiften  umstellt. 

Einige  andre  Charaktere,  durch  welche  adriaticus  hervorragend 
ausgezeichnet  ist ,  kommen  vermutlich  auch  dem  littoralis  zu  und  sind 
höchstwahrscheinlich  von  Silvestri  übersehen  worden.  Welche  Cha- 
raktere ich  hier  meine,  ergibt  sich  von  selbst,  wenn  ich  sage,  daß  ich 
den  littoralis  gleichfalls  für  einen  Thalassisohates  halte. 

Anpassungen  des  adriaticus 

an  die  veränderte  litorale  Lebensweise  sind,  wenn  wir  ihn  mit 
seinem  nächsten  terrestrischen ,  ausschließlich  unter  Baumrinde  leben- 
den Verwandten ,  dem  Isobates  varicornis  C.  K.  vergleichen ,  folgende  : 
1)  Die  auffallend  starken,  ^  und  Q  in  gleicher  Weise  und  an 
allen  Beinpaaren  auszeichnenden,  verlängerten  Beinendkrallen  sind  eine 
unverkennbare  Anpassung  an  das  Bedürfnis  einer  verstärkten 
Anklammerung  an  die  Unterfläche  der  dem  Wogenschwall  ausge- 

33 


490 

setzten  Steine.  Im  Zusammenhang  mit  der  Verstärkimg  der  Krallen 
(vgl.  oben  die  Diagnose)  ist  eine  Abnahme  der  Krallennebenspitzchen 
an  den  vorderen  Beinpaaren  zu  bemerken.  Während  dieselben  nämlich 
bei  varicmiiis  vom  1. — 7.  Beinpaar  (vgl.  Fig.  6)  deutlich  ausgeprägt 
sind,  kommen  sie  bei  adriaticus  nur  am  1. — 5.  Beinpaar  vor,  sind  am 


sechsten  nur  noch  schwach  angedeutet  und  fehlen  am  siebenten  sowie 
allen  weiter  folgenden  vollständig  (Fig.  7).    Das  1.  Beinpaar  des  (f  àa- 


cdpff,} 


gegen  ist  bei  adriaticits  entschieden  schlanker  (Fig.  8)  wie  bei  varicornis 
(Fig.  9)  und  im  Zusammenhang  damit  der  zurückgebogene  Stachelfort- 
satz der  Tibia  länger.  Vor  allem  ist  aber  auch  an  diesem  1.  Beinpaar 
die  Endkralle  viel  kräftiger  entwickelt  wie  bei  varicornis  und  die 
Krallennebenspitze  sehr  deutlich. 


491 

2)  sehe  ich  in  den  Bläschen  am  Femur  des  4. — 7.  Beinpaares  des 
(^  von  adriaticus  eine  Einrichtung  zur  verstärkten  Verbindung 
der  copuKerenden  Tiere,  ebenfalls  in  Anpassung  an  Verhältnisse,  unter 
denen  diesen  nicht  die  Ruhe  geboten  ist,  wie  bei  rein  terrestrischer 
Lebensweise.  Bekanntlich  sind  bei  der  Copula  der  Diplopoda-Pro- 
terandria  die  beiden  Geschlechter  so  verbunden,  daß  der  Kopf  des 
çf  von  vorn  her  über  den  des  $  greift,  und  der  7.  Rumpf  ring  des  cf 
sich  unter  dem  zweiten  des  Q.  befindet.  Eine  stärkere  Befestigung  des 
(^  an  das  Q.  kann  also  kaum  zweckmäßiger  erfolgen  als  durch  Kitt- 
vorrichtungen auf  der  Strecke  zwischen  7.  Rumpfring  und 
Kopf,  wie  es  wirklich  durch  die  Bläschen  am  Femur  des  4.-7.  Bein- 
paares geschehen  muß.  Ob  nun  diese  Bläschen  ausgestülpt  werden 
können  und  als  Saugleder  wirken,  oder  ob  eine  Ankittung  durch 
Drüsensecret   erfolgt,    kann   vielleicht   durch   Beobachtung  lebender 


Tiere  entschieden  werden.  Auf  die  drüsige  Natur  des  benachbarten 
Hypodermisbezirkes  weist  jedenfalls  eine  Streifung  hin,  welche  ich 
mehrfach  am  Grunde  der  Bläschen  bemerken  konnte. 

Die  entsprechenden  Femora  des  varicornis  zeigen  von  diesen  Bil- 
dungen keine  Spur.  Bei  adriaticus  aber  bemerkte  ich  an  der  den 
Bläschen  des  4. — 7.  Beinpaares  entsprechenden  Stelle  des  8. — 10.  Bein- 
paares (Fig.  lOic)  eine  schwache  Vorwölbung  als  Andeutung  eines 
ähnlichen  Gebildes. 

3)  sind  einige  Merkmale  am  Kopfe  des  adriaticus  zu  nennen,  welche 
vielleicht  auch,  da  es  sich  um  Verlängerungen  handelt,  einen  Einfluß 
des  flüssigen  Elementes  bedeuten ,  zumal  wir  bei  zahlreichen  andern  im 
Wasser  lebenden  Gliedertieren  im  Vergleich  mit  ihren  Landverwandten 
auffallend  lange  Haare  oder  Borsten  beobachten  können. 

33* 


492 

Die  Antennen  des  Isohates  varicorms  sind  verhältlich  kurz,  das 
3._6.  Glied  erscheinen  etwas  keulig,  jedes  von  ihnen  nicht  oder  nur 
wenig  länger  als  am  Ende  breit.  Dagegen  ragen  die  adriaticus-AjuX^nwen 
schon  in  ihrer  Gesamtheit  weiter  vor,  und  im  einzelnen  sind  das  2.  bis 
6.  Glied  viel  gestreckter  wie  bei  varicornis,  nämhch  IY2 — 2 mal  länger 
als  am  Ende  breit.  Die  Borsten,  welche  oben  vor  dem  Labrumrande 
stehen,  zeigen  bei  varicornis  eine  gleichmäßige  Länge  und  ragen  wenig 
vor,  während  bei  adriaticus  (Fig.  11)  die  beiden  äußeren  im  Verhältnis 
zu  den  inneren  verlängert  sind.  / 

Am  Gnathochilarium  des  adriaticus  (Fig.  2)  macht  sich  das  Pro- 
mentum  stärker  bemerklich  und  drängt  die  Lamellae  linguales  mehr 
auseinander.  Besonders  fällt  aber  die  Streckung  der  Tastlappen 
(Laden)  des  Gnathochilariums  auf.  Während  nämlich  bei  varicornis 
die  mittleren  und  äußeren  Tastlappen  dicht  beieinander  sitzen,  der 
mittlere  wenig  länger  als  breit  und  der  äußere  sogar  entschieden  breiter 
als  lang  (Fig.  1),  finden  wir  sie  bei  adriaticus  voneinander  abgerückt 
und  beide  viel  länger  als  breit. 

Man  ersieht  aus  Fig.  12,  daß  die  Gonopoden  des  adriaticus  in 
natürlicher  Lage  halb  aus  ihrer  Tasche  hervorschauen  und  stark  nach 
hinten  herübergelegt  sind.  Im  übrigen  erwähne  ich  noch  die  im  Grund- 
teile der  Coxite  der  vorderen  Gonopoden  gelegenen  direkten  Muskeln 
(w  Fig.  3),  w^elche  die  Telopodite  bedienen.  Beide  Organe,  Muskeln 
und  Telopodite  kommen  bekanntlich  (von  Rudimenten  der  letzteren  ab- 
gesehen) den  Deuteroiuliden  nicht  zu.  Muskeln  zur  Bewegung  der 
Flagella  [in  1  //)  gehen  vom  Sternit  der  vorderen  Gonopoden  aus.  Eigen- 
tümliche seitliche  Fortsätze  (c  Fig.  4)  an  den  hinteren  Gonopoden  hat 
adriaticus  mit  varicornis  gemeinsam.  Sie  wurden  von  Latzel  bereits 
1884  in  seiner  Fig.  125  ganz  deutlich  gezeichnet.  Man  könnte  versuchen, 
sie  als  Homologa  der  Mesomerite*  der  Deuteroiuliden  zu  betrachten, 
was  aber  aus  Gründen,  die  sich  weiterhin  ergeben,  nicht  angeht.  Die 
in  Fig.  4  mit  co  bezeichneten  Teile,  welche  ich  früher ^  als  Paracoxite 
erklärt  habe,  sind,  wie  mir  die  Untersuchung  der  Isohates,  die  in  dieser 
Hinsicht  besonders  klare  Verhältnisse  aufweisen,  gezeigt  hat,  die 
Coxite  der  hinteren  Gonopoden  allein,  da  die  als  »Eucoxite«  ge- 
deuteten, samenaufnehmenden  Hinterblätter,  welche  bei  den  Deutero- 
iuliden mehr  neben  den  »Paracoxiten«  sitzen,  soweit  diese  überhaupt 
deutlich  sind,  bei /ò^o&afes  in  ausgesprochenster  Weise  als  endwärtige 
Glieder  auf  jenen  sitzen  und  außerdem  durch  einen  direkten 
Muskel(/«2  Fig. 4)  bewegt w^erden,  welcher  vom  inneren  Rande  der 
Grundteile  ausgeht.    Somit  sind  die  hinteren  Gonopoden  von 


4  Vgl.  1903  im  Archiv  f.  Natnrg.  Bd.  I.  Heft  2  meinen  3.  Aufsatz  über  Dipl 
poden  und  den  6.  ^26.)  in  den  Mitteilungen  des  zool.  Museums  in  Berlin  1907. 


493 

Isobates  ebensogut  zweigliedrige  Extremitäten  wie  die  vor- 
deren, bestehend  aus  Coxit  und  Telopodit,  während  ich  als 
Reste  des  hinteren  S  ternit  einmal  den  medianen,  die  Coxite  verbin- 
denden Bogen  h  betrachte  und  dann  als  Außenteile  die  schon  genannten 
mit  den  hinteren  Stützen  (Tracheentaschen)  verbundenen  seitlichen 
Fortsätze  [c  Fig.  4). 

Die  Forscher,  welche  sich  bisher  näher  mit  Isobates  beschäftigt 
haben  (Latzel,  Attems,  Silvestri),  erwähnen  nichts  von  dieser  wich- 
tigen Bauart  der  hinteren  Gonopoden.  Deren  Bedeutung  für  die  ver- 
gleichend-anatomische Auffassung  der  hinteren  Gonopoden  aller 
luliden  hegt  aber  auf  der  Hand  und  nötigt  mich  zu  einigen  wesent- 
lichen Änderungen  meiner  früher  gegebenen  *  Erklärung  der  hinteren 
Gonopoden,  nämlich  kurz  gesagt,  sind  die 

»Eucoxite«  in  Wahrheit  Telopodite  und  die. 
»Paracoxite«  die  Coxite  allein. 

Auf  meine  Darlegungen  über  das  allmähliche  Selbständigwerden 
der  Mesomerite  (Diplopoden  3.  [23.]  Aufsatz)  hat  diese  Änderung  der 
Auffassung  an  und  für  sich  keinen  Einfluß,  aber  eine  Konsequenz  der- 
selben ist  naturgemäß  darin  zu  suchen,  daß  die  Mesomerite  nicht  Ab- 
spaltungen vom  Coxit,  sondern  vom  Telopodit  darstellen.  Hiermit 
müssen  wir  uns  begnügen,  denn  eine  Feststellung  der  Homologie  mit 
bestimmten  Gliedern  des  Telopodit  ist  nicht  mehr  durchführbar. 

Ein  großer  Vorzug  dieser  neuen  Erklärung  vor  der  früheren  liegt 
darin,  daß  sich  nun  für  hintere  und  vordere  Gonopoden  die 
gleichen  Grundzüge  erweisen  lassen.  (Auf  die  Erklärung  der 
vorderen  Gonopoden  der  Protoiuliden  bin  ich  schon  früher  einge- 
gangen-^.) 

An  beiden  Gonopodenpaaron  von  Isohotes  haben  wir  Sternit, 
Coxite  und  Telopodite. 

Der  Umstand,  daß  die  hinteren  Coxite  und  die  Telopodite  der 
meisten  luliden  so  stark  gegen  einander  verschoben  sind,  erschwerte 
bisher  außerordentlich  eine  Erklärung  in  dem  hier  gegebenen  Sinne, 
Man  kann  auch  bei  Isobates  Ansätze  zu  einer  Verschiebung  der 
Telopodite  der  hinteren  Gonopoden  aus  ihrer  ursprünglichen  Lage 
endwärts  von  den  Coxiten  in  eine  solche  neben  und  vor  dieselben  darin 
erkennen,  daß  der  hintere  Endrand  der  Coxite,  bei  einer  mehr  seitlichen 
Betrachtung  derselben ,  kantig  ein  gut  Stück  vorspringt  über  die  Ge- 
lenkgrube, in  welcher  die  hinteren  Telopodite  eingefügt  sitzen.  Der 
Umstand,  daß  die  eigentlichen  hinteren  Gonopoden-Coxite  bei  manchen 
luliden,  z.  B.  Mierouihts,  verkümmert  sind,  erschwerte  ebenfalls  die 

5  Über  Diplopoden  aus  Bosnien,  Herzegowina  und  Dalmatien  V.  Teil.  Glome- 
ridae  und  PolyzonÜdae,  Archiv  f.  Nat.  1898.  Bd.  I.  Heft  2.  S.  172. 


494 

vergleichend -morphologische  Einsicht,  da  ohne  solch  überzeugende 
Fälle,  wie  sie  die  Isobates  darstellen,  eine  Yerkümmerung  der  Grund- 
teile bei  Erhaltung  der  Telopodite  nicht  leicht  angenommen  werden 
konnte.  Übrigens  ergibt  sich  durch  das  zwischen  Deuteroiuliden 
einerseits  und  Blaniulinen  anderseits  vermittelnde  Verhalten  der 
Jso&afes-Gonopoden  auch  eine  Erklärung  für  die  richtige  Auffassung 
der  hinteren  Gonopoden  der  letzteren,  denn  auch  bei  den  Blaniulinen 
sind  sie  mehr  oder  weniger  deutlich  zweigliedrig. 

Einen  ferneren  Vorzug  meiner  Erklärung  erblicke  ich  darin,  daß 
sich  nunmehr  eine  größere  Übereinstimmung  zwischen  den  Copulations- 
organenderPolydesmiden  undluliden  herausstellt,  indem  bei  beiden 
die  Telopodite  die  spermaaufnehmenden  Teile  sind,  allerdings  bei 
den  ersteren  an  den  vorderen  und  bei  den  letzteren  an  den  hinteren 
Gonopoden. 

Schließlich  noch  einige  Bemerkungen  über  die  hinteren  Telopodite 
von  Isobates  adrlaticus:  Der  kleine  Innenzahn  i  Fig.  4  erinnert  auf- 
fallend an  die  bei  den  meisten  luhis- Axien  vorkommenden  Innenstachel, 
so  sehr  auch  sonst  die  Beschaffenheit  der  Hinterblätter  von  Isobates 
und  Iidus  voneinander  abweicht.  Innen  ist  jedes  der  hinteren  Telo- 
podite tief  ausgehöhlt,  so  daß  (r  Fig.  4)  eine  Längsrinne  entsteht, 
welche  sich  nach  endwärts  verschmälert  und  schließlicli  in  das  End- 
läppchen (Fig.  5)  ausläuft,  nach  grundwärts  aber,  dem  Coxit  zu,  gruben- 
artig erweitert.  Attems*'  hat  für  varicornis  diese  Samentasche  in 
Fig.  113  seiner  Myriapoden  Steiermarks  bereits  ganz  treffend  darge- 
stellt. Von  dem  typischen  Schismasolän  der  meisten  Deuteroiuliden 
ist  diese  Längsrinne  durch  ihre  AVeite  immerhin  recht  unterschieden. 
Von  den  beiden  sie  bildenden  Blatträndern  ist  der  vordere  nackt, 
während  dem  hinteren  eine  Reihe  kurzer  Tastborsten  aufsitzen.  Eine 
Coxaldrüse  habe  ich  (in  Übereinstimmung  mit  Attems)  bei  Isobates 
nicht  beobachtet. 

5.  November  1907. 

Erklärung  der  Abbildungen. 

Fig.  1.    Isobates  [Euisohates)  varicornis  C.  Koch.   Gnathocliilarium.  von  unten  ge- 
sehen. Vergr.  220. 
Pig.  2 — 5.    Isobates  [Thalassisobates]  adriaticus  n.  sp.   Gnathochilarium,  von  unten 

gesehen.  Vergr.  220. 
Fig.  3.    Vordere  Gonopoden,  von  vorn  gesehen.   /?,  Flagella;  co,  Coxite;  ie,  Telopo- 
dite; V,  Sternit;  m,  Telopoditmuskel ;  in\  Ein  Flagellummuskel.  Vergr.  220. 
Fig.  4.   Hintere  Gonopoden,  von  vorn  gesehen.  :c,  Gelenk  zwischen  Coxit  und  Telo- 
podit;  Tr,  Tracheen  tasche;  r,  riunenartige  Spermatasche.   Vergr.  220. 
Fig.  5.   Das  Ende  der  vorigen.  Vergr.  340. 
Fig.  6.  Isobates  [Euisobates]  varicornis  C.  Koch.  Ein  7.  Laufbein  des  ^.  Vergr.  220. 
Fig.  7.   Isobates  [Thalassisobates]  adriaticus  n.  ?i^.    Ein  7.  Lauf'bein  des  {5-   W,  Kitt- 
bläschen  am  Femur  /e.  Vergr.  220. 

^  Sitz. -Ber.  d.  kais.  Akad.  d.  Wissensch.  Wien  Februar  1895. 


495 

Fig.  8.   Isobatcs  [Enisobates)  mricornis  C.  Koch.   Die  Endhälfte  des  1.  Beinpaares 

des  <S-  Verg-r.  220. 

Fig.  9—12.   Isobates  [Thalassisobates]  adriatieus  n.  sp.    Die  Endhälfte  des  1.  Bein- 

paai'es  des  ^.  Vergr.  220. 

Fig.  10.   Ein  10.  Bein  des  (3 .   x,  Andeutung  eines  Kittbläschens.  Vergr.  220. 

Fig.  11.  Oberlippenbezirk.  Vergr.  220. 

Fig.  12.   Teile  der  Pleurotergite  des  6.-8.  Rumpfringes,  von  der  Seite  gesehen,  dazu 

die  halb  vorragenden  Gonopoden.   Das  7.  Bein  ist  halb  nach  hinten  gekrümmt,  das 

8.  ausgestreckt.   Im,  ein  unteres  Stück  eines  der  Gonopodentaschc  benachbarten 

Longitudinalmuskelbandes.  Vergr.  220. 

4.  Diagnosen  neuer  Gorgoniden  aus  der  Familie  Plexauridae. 

Von  Prof.  W.  Küken  thai,  Breslau. 

eingeg.  10.  November  1907. 

In  folgendem  will  ich  die  kurzen  Beschreibungen  einiger  neuer 
Gorgoniden  geben,  die  aus  den  Sammlungen  der  deutschen  Tiefsee- 
expedition, der  D  of  lein  sehen  Reise  nach  Japan,  der  Reise  von 
Michaelsen  und  Hartmeyer  nach  Westaustralien,  sowie  des  Wiener 
und  Münchener  Museums  stammen. 

Fam.  Plexauridae  Gray. 
Gattung  Euplexaura  Yerrill,  emend.  Kükenthal. 
Es  ist  fraglich,  ob  die  von  Verrill  (1869)  begründete  Gattung 
Euplexaura  sich  mit  der  von  mir  gekennzeichneten  deckt.  Ver  rill 
stellte  die  Gattung  auf  eine  Form  E.  friabilis  vom  Kap  der  guten 
Hoffnung  auf.  Diese  Art  entspricht  nicht  der  Plexaura  friabilis  von 
Lamouroux,  und  die  Plexaura.  friabilis  von  Milne-Edwards  ist  wie- 
derum eine  andre  Art.  Eine  Entscheidung  kann  nur  die  Nachunter- 
suchung des  Verrill  sehen  Originalexemplares  bringen,  das  mir  nicht 
zugänglich  ist. 

Der  Gattung  Euplexaura  gebe  ich  folgende  Diagnose  : 
»Kolonien  in  einer  Ebene  verzweigt,  die  Polypen  sind  fast  stets 
kelchlos  und  gänzlich  in  das  dicke  Cönenchym  zurückziehbar.  Die 
Polypen  sind  stets  mit  konvergierenden  Doppelreihen  von  Spindeln  be- 
wehrt. An  der  Oberfläche  des  Cönenchyms  liegen  dicke,  im  umriß 
ovale  Spindeln  und  Doppelspindeln,  die  mit  großen  Warzen  besetzt 
sind,  darunter  finden  sich  kleinere,  schlankere  Spindeln  mit  regel- 
mäßigen Gürteln  großer  Dornen.  Die  hornige  Achse  ist  fast  stets 
etwas  verkalkt  und  daher  wenig  biegsam.  Alle  bis  jetzt  bekannten 
Arten  zeigen  eine  weißliche  bis  hellbraune  Färbung.  Die  Verbreitung 
erstreckt  sich  von  Japan  bis  Singapore  und  Westaustralien ,  mit  Aus- 
nahme des  von  Ver  rill  aufgestellten  Typus,  der  vom  Kap  der  guten 
Hoffnung  stammt.« 

1.  Euplexaura  albida  n.  sp. 
Die  in  einer  Fläche  entwickelte  Kolonie  ist  33  cm  hoch,  aber  nur 
6  cm  breit.    Der  Hauptstamm  ist  5  mm  dick  und  nur  unten  etwas  ab- 
geplattet, sonst  wie  die  Aste  von  kreisrundem  Querschnitt.    Die  Ver- 


496 

ästeluiig  ist  eine  spärliche.  Es  sind  drei  Hauptäste  vorhanden,  die 
vorwiegend  auf  einer  Seite  im  Winkel  von  60—70°  abbiegen,  dann 
nach  oben  eingekrümmte  Zweige  tragen.  Die  Dicke  der  Äste  nimmt 
nach  oben  zu  nur  wenig  ab.  Die  Polypen  stehen  in  Entfernungen  von 
1,5 — 2,5  mm  voneinander  und  hören  am  Hauptstamm  auf.  Gesonderte 
Polypenkelche  fehlen,  und  die  Polypen  sind  direkt  in  das  ziemlich  dicke 
Oönenchym  zurückziehbar.  Ihre  Bewehrung  besteht  aus  0,12  —  0,15  mm 
langen,  flachen,  weitbedornten  Spindeln,  die  in  acht  spitz  nach  oben 
konvergierenden,  oben  longitudinal  laufenden  Doppelreihen  stehen. 
Die  Tentakel  enthalten  kleine  gebogene  Spindeln  in  nach  unten  kon- 
vergierender Doppelreihe.  Im  Oönenchym  der  äußeren  Schicht  liegen 
ovale,  0,12  mm  lange  Doppelspindeln  mit  sehr  kurzem,  glatten,  mittleren 
Schaft  und  in  Gürteln  angeordneten  breiten,  großen  Warzen,  die  mit 
feinen  Zacken  besetzt  sind,  darunter  finden  sich  schlankere,  kleinere 
Spindeln  mit  abgerundeteren  Warzen. 

Farbe  des  Oönenchyms  weiß,  der  Polypen  hellbraun,  der  Achse 
dunkelbraun. 

Fundort:  Sharksbai  (  Westaustralien)  in  11 — 16  m  Tiefe.  Michael- 
sen und  Hartmeyer  leg. 

2.  Euplexaura  crassa  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  8,2  cm  hoch,  7,4  cm  breit,  ausgesprochen  in  einer 
Fläche  entwickelt  und  nahezu  starr.  Die  Verzweigung  ist  spärlich,  der 
kurze  Hauptstamm  trägt  2  Hauptäste,  an  denen  einseitig  kurze  Zweige 
sitzen.  Die  Dicke  beträgt  unten  7  mm,  an  den  Zweigenden  noch  4  mm. 
Hauptstamm  und  Hauptäste  sind  in  der  Verzweigungsfläche  etwas  ab- 
geplattet. Die  Polypen  stehen  in  Entfernungen  von  2  mm  voneinander 
und  gehen  bis  zur  Basis  herab.  Kelche  fehlen,  und  die  Polypen  sind 
vollkommen  in  das  Oönenchym  zurückziehbar.  Ihre  Bewehrung  besteht 
aus  zarten,  flachen,  weitbedornten,  bis  0,18  mm  langen  Spindeln  in  kon- 
vergierenden Doppelreihen.  In  der  obersten  Oönenchymschicht  liegen 
dicke,  ovale  Spindeln  von  0,18  mm  Länge  und  0,1  mm  Breite,  die  sehr 
dicht  mit  breiten  krenelierten  Warzen  bedeckt  sind.  Darunter  gehen 
diese  Spicula  in  schlankere,  0,12  mm  lange  Spindeln  über,  mit  großen  in 
Gürteln  angeordneten,  weiter  auseinander  stehenden  Warzen. 

Farbe  des  Oönenchyms  ein  zartes  Hellbraun,  der  Achse  dunkel- 
braun. 

Fundort:  Sagamibai  (Japan).   Haberer  leg.  Museum  München, 

3.  Euplexaura  abietina  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  14  cm  hoch  und  in  einer  Fläche  verzweigt.  Alter- 
nierend fiederf örmig  gehen  im  Winkel  von  60  "  die  Seitenäste  ab ,  die 
untersten  am  längsten,  alle  parallel  laufend.  Auf  einer  Seite  sind  mehr 
Seitenäste  entwickelt  als  auf  der  entgegengesetzten.  Stamm  und  Aste 
sind  etwas  abgeplattet  und  ungefähr  gleich  dick,  4  mm  messend.  Die 
Polypen  sind  ungefähr  gleichmäßig  2  mm  voneinander  entfernt   und 


497 

finden  sich  auch  am  Hauptstamm.  Die  Polypen  sind  1,5  mm  hoch  und 
mit  0,4  mm  langen  Tentakeln  besetzt,  die  an  der  Spitze  längere,  nach 
der  Basis  zu  kleiner  werdende  Pinnulae,  meist  sechs  auf  jeder  Seite 
tragen.  Die  Bewehrung  der  Polypen  ist  eine  schwache  und  besteht  aus 
je  2  Paar  konvergierenden,  0,18  mm  langen  flachen  Spindeln  unter 
jeder  Tentakelbasis,  die  eine  stark  faserige  Textur  haben.  Polypen- 
kelche sind  vorhanden,  aber  flach  und  in  acht  rundliche  Lappen  ausge- 
zogen, die  über  dem  zurückgezogenen  Polypen  eine  strahlige  Figur 
bilden.  In  der  oberen  Cönenchymschicht  liegen  ovale  bis  fast  kugel- 
förmige Doppelspindeln  von  0,12  mm  Länge  mit  hohen  und  breiten 
krenelierten  Dornen.  Nach  innen  zu  treten  schlankere  und  kleinere 
Formen  auf. 

Farbe  des  Cönenchyms  weiß ,  der  Polypen  hellbraun ,  der  Achse 
schwarzbraun. 

Fundort:  Bei  Misaki  (Japan).    D  of  lein. 

4.  Euplexaura  sparsiflora  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  etwa  16  cm  hoch,  ebenso  breit  und  in  einer  etwas 
eingekrümmten  Fläche  verzweigt.  Stamm  und  Aste  sind  ungefähr  gleich 
dick,  etwa  5,5  mm.  Die  Aste  stehen  in  Intervallen  von  meist  2,5  cm 
und  gehen  in  rechtem  Winkel  ab,  biegen  dann  aber  wieder  nach  oben. 
Die  Aste  verteilen  sich  ziemlich  gleichmäßig  in  der  Ausbreitungsfläche 
der  Kolonie,  ohne  sich  zu  kreuzen  oder  untereinander  zu  verwachsen. 
Die  Polypen  stehen  4  mm  voneinander  entfernt,  also  sehr  weit  vonein- 
ander und  fehlen  nur  dem  untersten  Stammteil.  Die  Kelche  sind  ganz 
flache  Erhebungen.  Die  Polypen  sind  dicht  mit  langen  schmalen  Spin- 
deln besetzt,  die  acht  dreieckige  Felder  bilden  und  0,26  mm  lang  sind. 
In  den  Tentakeln  liegen  0,07  mm  lange  flache  Spicula.  Die  Pinnulae 
sind  spiculafrei.  Im  4  mm  dicken  Cönenchym  finden  sich  in  der 
obersten  Schicht  längsovale  Doppelspindeln  von  0,16  mm  Länge  und 
0,1  mm  Breite,  die  mit  breiten  rundlichen,  in  regelmäßigen  Gürteln 
stehenden  Warzen  besetzt  sind.  Die  tiefer  liegenden  Spicula  sind 
kleiner,  schmäler  und  weiter  bedornt. 

Farbe  hellbraun,  der  Achse  ebenfalls  hellbraun. 

Fundort:  Sagamibai  (Japan)  in  80—250  m  Tiefe.    Doflein  leg. 

5.  Euplexaura  erecfa  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  16  cm  hoch,  6,5  cm  breit  und  in  einer  eingewölbten 
Fläche  verzweigt.  Der  Hauptstamm  geht  geradlinig  nach  oben  und 
gibt  in  rechtem  Winkel  einen  Hauptast  ab,  der  dann  umbiegt  und 
parallel  mit  dem  Hauptstamm,  diesen  überragend,  geradlinig  nach 
oben  zieht.  Seitlich  sitzen  alternierend  fiederförmig  die  Zweige,  die 
untersten  am  längsten,  einige  noch  mit  Seitenzweigen.  Stamm  und 
Aste  sind  nicht  abgeplattet  und  unten  3,8,  oben  3  mm  dick.  Die 
Polypen  stehen  dichter  an  der  konkaven  Fläche  als  an  der  konvexen, 
an  ersterer  in  2  mm,  an  letzterer  in  3  mm  Entfernung.    Die  Kelche 


498 

sind  nur  flache  Erhebungen.  Die  Bewehrung  ist  ähnlich  wie  hei  E. 
sparsiflora.  Die  Spindehi  reichen  bis  in  die  sonst  unbewehrten  Tentakel 
hinein  und  sind  0,2  mm  lang.  Die  Spicula  der  oberen  Conen chymschicht 
sind  oval  bis  kreisrund,  gelegentlich  durch  eine  schmale  Ringfurche  als 
Doppelbildungen  charakterisiert  und  etwa  0,21  mm  lang,  manche  er- 
reichen 0,3  mm  Länge.  Besetzt  sind  sie  mit  großen,  rundlichen,  krene- 
lierten  Warzen  in  dichter  Anordnung.  Darunter  liegen  0,1  mm  lange 
Spindeln  mit  abgeflachten  Warzen. 

Farbe  hellbräunlich  bis  weißlich,  Polypen  etwas  dunkler,  Achsen 
hellbraun. 

Fundort:  Enourabucht  (Japan)  in  110  m  Tiefe.    Doflein  leg. 

6.  Euplexaiira  curvata  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  17  cm  hoch,  10  cm  breit  und  in  einer  von  beiden 
Seiten  her  eingerollten  Fläche  entwickelt.  Die  Verzweigung  ist  eine 
sehr  reiche,  die  Endzweige  entspringen  im  Winkel  von  50 — 60",  krümmen 
sich  aber  dann  nach  oben  ein  und  sind  an  ihren  Enden  etwas  kolbig  an- 
geschwollen. Zwar  schieben  sich  die  Aste  etwas  übereinander,  doch 
kommt  es  nicht  zur  Bildung  von  Anastomosen.  Die  Kolonie  ist  sehr  rigid 
und  zerbrechlich.  Die  Hauptäste  sind  etwas  abgeplattet,  die  Polypen 
stehen  in  Entfernungen  von  2  mm  an  der  konkaven  Seite,  3  mm  an  der 
konvexen  Seite  und  fehlen  auch  der  membranösen  Basis  nicht.  Die 
Kelche  sind  niedrig  und  längsoval.  Die  Polypenspicula  sind  bis  0,24  mm 
lange,  meist  etwas  gebogene,  flache,  weitbedornte  Spindeln.  In  der  oberen 
Cönenchymschicht  liegen  0,15  mm  lange,  0,1  mm  breite  Doppelspindeln 
mit  schlankem,  glattem  Mittelschaft  und  Gürteln  großer  krenelierter 
Warzen.  Darunter  liegen  0,12  mm  lange,  0,06  mm  breite  Spindeln  mit 
dicken,  abgerundeten  Warzen.  Im  Cönenchym  der  Basis  treten  0,18  mm 
messende,  fast  kreisrunde  Doppelspindeln  auf. 

Farbe  gelbbraun,  der  Polypen  schwarzbraun,  der  Achse  rotbraun. 

Fundort:  Japan.    Wiener  Museum. 

7.  Euplexaurn  robusta  n.  sp. 

Von  einer  membranösen  Basis  erheben  sich  mehrere  elastische 
Stämme.  Der  größte  ist  12  cm  hoch  und  in  einer  etwas  eingebogenen 
Fläche  entwickelt.  Vom  etwas  abgeplatteten  Hauptstamm  gehen  in 
Abständen  von  durchschnittlich  1  cm  Aste  im  Winkel  von  ungefähr 
70°  ab,  die  kleine  SeitenzAveige  tragen  können.  Die  Enden  sind  etwas 
angeschwollen,  sonst  ist  die  Dicke  überall  die  gleiche,  4  mm.  Die 
Polypen  stehen  nicht  gleichweit  voneinander,  durchschnittlich  in  Ent- 
fernungen von  1,5  mm  und  finden  sich  noch  auf  der  Basalausbreitung. 
Sie  sitzen  in  deutlichen,  etwa  1  cm  hohen,  kreisrunden  Kelchen,  die  in 
acht  abgerundeten  Läppchen  endigen.  Die  Polypenbewehrung  besteht 
aus  0,2  mm  langen,  breiten,  flachen  Spindeln,  die  weit  bedornt  sind, 
und  unten  transversal,  darüber  zu  3 — 4  Paar  spitz  konvergierend  ange- 
ordnet sind.    Kelche  und  oberste  Cönenchymschicht  sind  erfüllt  mit 


499 

0,32  mm  langen,  0,14  mm  dicken  Spindeln,  die  mit  breiten,  stumpfen 
Warzen  dicht  bedeckt  sind.  Darunter  liegen  schlankere,  0,14  mm  lange, 
0,04  mm  breite  Spindeln  mit  weiterstehenden  stumpfen  Warzen. 

Farbe  graubraun,  der  Achse  dunkelbraun. 

Fundort:  Japan.   Wiener  Museum. 

In  mancher  Hinsicht  weicht  die  Art  von  den  übrigen  Euplexauren 
erheblich  ab,  so  in  der  Ausbildung  deutlicher  Kelche,  der  rein  hornigen 
Achse  und  der  Größe  der  Cönenchymspicula.  Am  nächsten  kommt  sie 
der  Euplexaura  anastomosans  Brundins. 

Plexauroides  Wright  u.  Studer. 
Die  Gattung  charakterisiere  ich  folgendermaßen.  »Die  Kolonien 
sind  in  einer  Fläche  verzweigt.  Die  walzenförmigen  Aste  laufen  nahezu 
parallel  nach  oben  und  sind  in  ihren  oberen  Enden  auf  längere  Strecken, 
hin  unverzweigt,  so  daß  sie  ein  rutenförmiges  Aussehen  haben.  Im 
Cönenchym  liegen  zwei  Spiculaschichten,  die  obere  gebildet  von  eigen- 
tümlichen Blattkeulen,  von  annähernd  kreisförmigem  Umriß,  aus  zwei 
verschiedenen  Hälften  zusammengesetzt,  die  tiefere  Schicht  mit  kleinen 
Spindeln  und  unregelmäßig  sternförmigen  Spicula.  Die  Polypenkelche 
sind  nur  schwach  angedeutet.  Meist  lebhaft  gefärbtes  Cönenchym.  Die 
Verbreitung  erstreckt  sich  von  Japan  bis  Westaustralien,  Singapore,  den 
Merguiarchipel,  Nikobaren.« 

8.  Plexau?'oides  michaelsein  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  40  cm  hoch,  schmal  und  in  einer  Fläche  verzweigt. 
Der  Hauptstamm  ist  rundlich,  5,5  mm  dick  und  entspringt  von  einer 
flachen  verbreiterten  Basis.  In  3  cm  Höhe  gibt  er  zwei  Hauptäste  ab, 
von  denen  nochmals  Seitenäste  abgehen,  dann  hört  die  Verzweigung 
gänzlich  auf,  und  die  rutenartigen,  schlanken,  biegsamen  Zweige  gehen 
parallel  nach  oben,  mit  kolbenförmig  angeschwollenen  Enden.  Die 
Polypen  sitzen  in  Abständen  von  etwa  2  mm  und  hören  am  unteren 
Teile  des  Hauptstammes  auf.  Sie  sind  2  mm  lang,  schlank  und  gänzlich 
spiculafrei.  Ihre  schmalen,  0,6  mm  langen  Tentakel  tragen  jederseits 
8 — 10  schlanke  Pinnulae.  In  der  oberen  Cönenchymschicht  liegen  flache, 
0,2  mm  messende  Blattkeulen.  Die  eine  Hälfte  besteht  aus  sehr  breiten 
radienförmig  ausstrahlenden,  fast  glatten  Stacheln,  die  nach  dem 
Centrum  zu  zu  einem  einheitlichen  Blatte  verschmelzen  können,  die 
andre  Hälfte  zeigt  Stacheln,  die  mit  großen,  oft  verzweigten  Dornen 
besetzt  sind.  Darunterliegen  kleine  unregelmäßig  zackige,  bald  mehr 
spindelförmige,  bald  drei-  oder  vierstrahlige  Formen  von  etwa  0,08  mm 
Durchmesser. 

Die  Farbe  ist  dunkelrot,  der  Polypen  durchscheinend  hellgrau,  der 
Achse  schwarz  mit  gelbbraunem  metallischen  Glanz. 

Fundort:  Sharksbai (Westaustralien) in  11 — 12, 5m  Tiefe.  Michael- 
sen und  Hartmeyer  leg. 

Die  Art  ist  nahe  verwandt  mit  PL  praelonga  (Ridley)  insbesondere 


500 

im  Aufbau.  Unterschiede  sind  vor  allem  der  Mangel  an  Polypenspicula, 
sowie  die  um  das  Dreifache  kleineren  und  etwas  anders  gestalteten 
Blattkeulen  des  Cönenchyras. 

9.  Plexaiiroides  rigida  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  23  cm  hoch,  11  cm  breit  und  in  einer  Fläche  ent- 
wickelt. Der  Hauptstamm  entspringt  von  einer  verbreiterten  Basis  und 
gibt  in  3,5  cm  Höhe  zwei  Haujitäste  ab.  Die  Seitenäste  biegen  sämtlich 
nach  oben,  um  parallel  zu  verlaufen.  Die  Verästelung  findet  auch  in 
größerer  Höhe  der  Kolonie  statt  und  ist  recht  regelmäßig.  Die  ruten- 
förmigen  Enden  sind  kolbig  angeschwollen  und  ziemlich  starr,  so  daß 
sie  nicht  umgebogen  erscheinen.  Stamm  und  Aste  sind  rundlich  und 
haben  einen  Durchmesser  von  unten  5  mm,  oben  3  mm.  Die  Polypen 
gehen  bis  zur  Basis  herab  und  stehen  in  einer  Entfernung  von  1  mm 
voneinander.  Die  Kelche  sind  als  länglich  ovale  bis  kreisrunde  Er- 
hebungen leicht  angedeutet.  Die  Polypenbewehrung  ist  sehr  schwach, 
nur  unter  den  Tentakelinsertionen  liegt  gelegentlich  eine  kleine,  0,06  mm 
lange  Spindel.  Die  Tentakel  tragen  jederseits  acht  plumpe  Pinnulae. 
Die  Blattkeulen  der  obersten  Gönenchyraschicht  messen  0,25  mm  im 
Durchmesser.  Auf  einer  Hälfte  liegen  einige  radienförmig  ausstrahlende 
Blätter  mit  abgerundeten  Rändern,  auf  der  andern  dagegen  finden  sich 
zahlreiche,  äußerst  dicht  bedornte  Stacheln.  Auch  die  Flächen  sind 
mit  zahlreichen  kurzen  Warzen  besetzt,  die  im  Centrum  besonders  dicht 
stehen.  Darunter  liegen  unregelmäßig  strahlige,  0,08  mm  lange  Spicula, 
sowie  0,15  mm  große  bedornte  Spindeln. 

Farbe  blutrot,  der  Polypen  weiß,  Achse  schwärzlich  braungelb. 

Fundort:  Sharksbai  !  Westaustralien),  in  11- — 12,50  m  Tiefe. 
Michaelsen  und  Hartmeyer  leg. 

10.  Plexaiiroides  simplex  n.  sp. 

Die  24  cm  lange  Kolonie  ist  vollkommen  unvorzweigt,  im  Quer- 
schnitt kreisförmig  und  überall  4  mm  dick,  nur  an  der  Basis  etwas 
schlanker.  Die  Polypen  stehen  sehr  dicht,  so  daß  die  Polypenkelche 
sich  berühren.  Die  Kelche  sind  flach,  aber  deutlich,  von  längsovaler 
Form  und  2  mm  im  Längsdurchmesser  haltend.  Die  Polypen  sind  etwa 
1  mm  lang,  schlank,  oben  glockenförmig  erweitert  und  hier  mit  trans- 
versalen, darüber  je  2 — 3  Paar  konvergierenden  Spindeln  von  etwa 
0,25  nun  Ijänge  bewehrt.  In  der  obersten  Cönenchymschicht  liegen 
0,4—0,5  mm  große,  flache,  kreisrunde  Spicula,  deren  eine  Hälfte  von 
einer  dünnen  membranösen  Scheibe  gebildet  wird,  mit  kreisrundem 
oder  etwas  eckigem  Rande  und  strahlenförmig  aufsitzenden  Ver- 
dickungen, während  die  andre  Hälfte  aus  kräftig  bedornten  Stachel- 
strahleu  besteht.  Darunter  liegen  0,12  nmi  lange,  meist  vierzackige 
Spicula. 

Farbe  der  Rinde  ziegelrot,  der  Polypen  weiß,  der  Achse  dunkelbraun. 

Fundort:  Nordwestaustralien.    Museum  Perth. 


501 

11.  Plexauroides  studeri  n.  S]). 

Die  ziemlich  starre  Kolonie  ist  7,5  cm  hoch,  5  cm  breit  und  in 
einer  Fläche  verzweigt.  Die  Verzweigung  ist  eine  spärliche.  Der  kurze 
Hauptstamm,  der  sich  geradlinig  in  einen  dünneren  Hauptast  fort- 
setzt, gibt  rechtwinkelig  dnzu  einen  Hauptast  ab,  der  sich  dann  wieder 
nach  oben  aufbiegt,  und  auf  dessen  horizontalem  Schenkel  zwei  ebenfalls 
parallel  nach  oben  verlaufende  Aste  sitzen.  Rechts  und  links  gehen 
noch  einige  kleine,  kolbenförmig  verdickte  Zweige  ab.  Der  Haupt- 
stamm ist  6  mm,  die  Äste  sind  3 — 4  mm  dick,  letztere  leicht  abgeplattet. 
Die  Polypen  stehen  1  mm  voneinander  entfernt  und  entspringen  aus 
niedrigen  längsovalen  Kelchen.  Die  Polypenspicula  sind  je  2  Paar 
konvergierende,  0,12  mm  lange,  weitbedornte  Spindeln.  Die  Blatt- 
keulen des  Conenchyms  sind  etwa  0,18  mm  breit,  und  bestehen  aus 
einem  halbkreisförmigen  Blatte  mit  senkrecht  daraufstehenden  Leisten 
und  einem  oder  mehreren  Stacheln,  die  zahlreiche  zackige  Dornen  tragen. 
Im  Cönenchym  der  Basis  erreichen  die  Blattkeulen  0,3  mm  Breite  bei 
0,12  mm  Höhe,  und  ihre  Ränder  erscheinen  stark  gezackt.  In  der 
tieferen  Cönenchymschicht  liegen  0,2  mm  große  Spindeln,  Keulen, 
Drei-  und  Mehrstrahler. 

Farbe  kräftig  rehbraun,  Achse  weißgrau. 

Fundort:  jSTikobaren.    Wiener  Museum. 

12.  Plexauroides  spinosa  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  7,5  cm  hoch,  ebenso  breit  und  in  einer  Ebene  ver- 
zweigt. Die  Verzweigung  ist  eine  dichte.  Die  Seitenäste  entspringen  im 
Winkel  von  etwa  60°  vom  gestreckt  verlaufenden  Hauptstamm,  0,5  cm 
voneinander  entfernt,  und  tragen  selbst  kleine  Zweige,  so  daß  die  Ver- 
zweigung im  großen  und  ganzen  fiederförmig  genannt  werden  kann. 
Die  Aste  sind  etwas  abgeplattet  und  etwa  2  mm  dick,  an  den  Enden 
können  sie  etwas  anschwellen.  Die  Polypen  sitzen  in  niedrigen,  kreis- 
runden Kelchen  in  einer  Entfernung  von  1  mm,  und  sind  bewehrt  mit 
0,12  mm  langen,  breiten,  flachen  Spindeln.  Die  Blattkeulen  sind  bis 
0,35  mm  lang  und  zur  Hälfte  aus  langen,  platten,  schwertartigen 
Stacheln  bestehend,  die  aus  der  Oberfläche  des  Conenchyms  heraus- 
ragen und  ihr  ein  stachelartiges  Aussehen  verleihen.  Die  untere  einge- 
senkte Hälfte  besteht  aus  wurzelartig  verästelten,  dicht  bedornten 
Stacheln.  Darunter  hegen  unregelmäßig  sternförmige  Spicula  von 
0,15  mm  durchschnittlicher  Länge. 

Farbe  ockergelb,  der  Achse  schwarzbraun. 

Fundort:  Südwesthch  von  Japan,  in  50  m  Tiefe.  Wiener  Museum. 

13.  Plexauroides  fdiformis  n.  sp. 
Die  40  cm  lange,   11  cm  breite  Kolonie  ist  in  einer  Fläche  ent- 
wickelt.   Die  Verzweigung  ist  auf  den  unteren  Teil  beschränkt,  und 
die  Äste  und  davon  abgehenden  Zweige  verlaufen  parallel  nach  oben, 
bis  zur  Länge  von  17  cm  unverzweigt.  Der  Stamm  ist  5,  die  Aste  sind 


502 

unten  3  mm  dick,  oben  noch  dünner  und  fadenförmig.  Die  Polypen 
sind  sehr  klein  und  1  mm  voneinander  entfernt,  Spicula  waren  nicht 
aufzufinden.  Auch  fehlen  gesonderte  Polypenkelche.  Die  Blattkeulen 
der  oberen  Cönenchymschicht  haben  einen  Durchmesser  von  0,24  mm. 
Die  aus  der  Oberfläche  des  Cönenchyms  herausragenden,  glatten, 
schwertartigen  SjDitzen  liegen  nicht  in  einer  Ebene,  sondern  strahlen 
büschelförmig  aus.  Die  untere  Hälfte  hat  zahlreiche  radial  ausstrah- 
lende, verbreiterte  und  stark  bedornte  Ausläufer.  Darunter  liegen 
Spindeln  und  Stachelkeulen ,  zu  innerst  kleine  unregelmäßig  strahlige 
Spicula  von  0,09  mm  Länge. 

Farbe  hellbraun  bis  ockergelb,  Achse  unten  schwarzbraun,  oben 
rotbraun. 

Fundort:  Sharksbai (Westaustralien),  in  11 — 16m Tiefe.  Michael- 
sen und  Hartmeyer  leg. 

Anthoplexaura  n.  g. 

»Kolonie  nicht  in  einer  Fläche  verzweigt,  sondern  in  mehreren 
übereinander  liegenden,  dadurch  buschig.  Polypen  groß,  spiculafrei,  in 
vorragende  Kelche  zurückziehbar.  Dimorphismus.  Cönenchym  dick, 
die  Spicula  sind  Spindeln  und  Keulen  mit  breiten,  sich  häufig  gabelnden 
Warzen.  Achse  hornig,  mit  Kalkeinlagerungen,  in  den  Astenden  sehr 
weich.  « 

Diese  neue  Gattung  stelle  ich  für  eine  sehr  merkwürdige  Form  aus 
Japan  auf.  In  der  Gestalt  der  Cönenchymspicula  schließt  sie  sich  am 
meisten  an  Euplexaura  an,  weicht  aber  in  allen  andern  Punkten  er- 
heblich davon  ab.  Ob  der  so  ausgeprägte  Dimorphismus  nur  ein  Art- 
oder ein  Gattungsmerkmal  ist,  läBt  sich  noch  nicht  entscheiden. 

14.  Anthoplexaura  dimorpha  n.  sp. 
Die  Kolonie  ist  24  cm  hoch,  17  cm  breit  und  buschig.  Die  Ver- 
zweigung ist  bis  oben  hin  eine  reichliche.  Die  Äste  gehen  in  einem 
nahezu  rechten  Winkel  ab ,  biegen  dann  aber  nach  oben.  Meist  ist  nur 
eine  Seite  eines  Hauptastes  mit  Nebenästen  besetzt,  die  nur  zum  Teil 
mit  dem  Hauptast  in  einer  Fläche  liegen.  Die  Enden  der  Zweige  sind 
stark  walzenförmig  verdickt.  Die  Polypen  sind  5  mm  groß,  1,5  mm 
breit  und  stehen  in  dichter  Anordnung.  Die  Tentakel  sind  2  mm  lang, 
ziemlich  breit  und  jederseits  mit  8 — 10  konischen  Pinnulae  besetzt. 
Spicula  fehlen  den  Polypen  vollkommen.  Die  Kelche  sind  kreisförmig 
und  bis  1  mm  hoch.  In  den  schmalen  rinnenartigen  Zwischenräumen, 
welche  sie  lassen,  stehen  zahllose  schlauchförmige,  1  mm  lange  Siphono- 
zooide,  mitunter  mit  kurzen,  mit  einer  knöpf  artigen  Anschwellung 
endenden  Tentakeln  versehen.  Diese  Siphonozooide  finden  sich  überall. 
Die  Kelchspicula  sind  0,24  mm  lange,  sehr  breite,  fast  ovale  Spindeln 
oder  Keulen.  In  der  oberen  Cönenchymschicht  sind  sie  0,18  mm  lang, 
in  der  unteren  liegen  kleinere,  0,12  mm  lange  Spindeln  mit  zwei  oder 
3  Gürteln  großer  Dornen.    Das  Cönenchym  ist  sehr  dick,  die  hornige 


503 

Achse  innen  weich  und  mit  Kalkconcrementen  versehen,  in  den  Asten 
sehr  dünn. 

Farbe  dunkeh'ot,  Polypen  weiß,  Achse  unten  dunkel-  oben  hell- 
braun. 

Fundort:  Sagamibai  (Japan),  15—20  m  Tiefe.    Doflein  leg. 

Eunicella  Verrill. 
Zu  den  15  bis  jetzt  zu  dieser  Gattung  gerechneten  Arten  füge  ich 
drei  neue,  von  denen  zwei  den  Verbreitungsbezirk  der  Gattung  sehr 
erheblich  erweitern.  Sämtliche  bisher  beschriebene  Arten  sind,  soweit 
ihre  Fundorte  sichergestellt  sind,  im  Litoral  der  Westküste  Afrikas  und 
Europas,  von  Kapstadt  zum  Mittelmeer  und  bis  zum  Kanal  [E.  verrucosa 
Pali.)  gefunden  worden.  Nur  eine  Form  stammt  aus  größerer  Tiefe  von 
den  Azoren  [E.  dubia  Stud.).  Nunmehr  füge  ich  außer  einer  neuen 
südafrikanischen  Art  zAvei  japanische  hinzu.  Ich  habe  lange  geschwankt, 
ob  ich  diese  beiden  Formen  zu  Eunicella  rechnen  soll;  in  dem  wesent- 
lichsten Merkmale,  dem  Besitze  eigenartig  gestalteter  Keulen,  die 
senkrecht  zur  Oberfläche  des  Cönenchyms  pflasterartig  angeordnet  sind, 
stimmen  sie  aber  mit  allen  andern  Eunicellen  überein,  so  daß  dadurch 
die  Entscheidung  gegeben  wird. 

15.  Eunicella  rigida  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  meist  unverzweigt,  bei  dem  größten  14  cm  hohen 
Exemplare  oben  mit  einem  kleinen  Seitenast  versehen,  walzenförmig, 
etwas  abgeplattet  und  unten  3  mm,  oben  5,5  mm  dick.  Der  unterste 
Teil  ist  polypenfrei.  Die  Polypen  sitzen  in  rundlichen,  knopfartigen 
Kelchen,  in  Abständen  von  etwa  2  mm.  Die  Kelche  sind  verschieden 
groß;  die  größten  haben  2  mm  Breite  und  ebensoviel  Höhe.  Die 
Polypen  sind  in  einen  schmalen,  longitudinal  gestellten  Schlitz  zurück- 
ziehbar. Spicula  waren  in  den  Polypen  nicht  aufzufinden.  Kelche 
wie  Cönenchym  sind  an  der  Oberfläche  dicht  gepanzert  mit  senkrecht 
zur  Oberfläche  stehenden,  0,06— 0,07  mm  langen  Dütenkeulen,  deren 
dicke  Enden  oben  nicht  blattartig  ausgezackt  sind,  sondern  dachartig 
in  stumpfem  Winkel  zusammenlaufen.  Darunter  liegen  0,12  mm  lange 
regelmäßig  gebaute  Spindeln  mit  Dornengürteln. 

Farbe  hellbraun,  der  Polypenkelche  weiß,  der  Achse  schwärzlich. 

Fundort:  Francisbai  (Südafrika),  in  100  m  Tiefe.  Deutsche  Tief- 
seeexpedition. 

16.  Eunicella  -pendula  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  28  cm  hoch,  9  cm  breit-und  in  einer  Fläche  ver- 
zweigt. Sie  ist  mit  einer  dünnen ,  scheibenartigen  Verbreiterung  fest- 
gewachsen. Der  glatte  schlanke  Stamm  ist  bis  zu  einer  Höhe  von 
6,5  cm  unverzweigt  und  setzt  sich  dann  geradlinig  nach  oben  fort.  Die 
Seitenäste  gehen  in  spitzem  Winkel  ab,  dann  nach  oben  umbiegend  und 
annähernd  parallel  verlaufend.  An  ihnen  sitzen  einige  lange  Zweige, 
deren  oberes  rutenartiges  Ende  bis  auf  14,5  cm  Länge  unverzweigt  ist 


504 

und  schlaff  herabhängt.  Stamm,  Aste  und  Zweige  sind  ungefähr 
gleich  dick,  2,4 — 3  mm.  Die  Polypen  sitzen  3,5  mm  voneinander  ent- 
fernt und  fehlen  dem  unteren  Hauptstamm.  Die  Länge  der  Polypen 
beträgt  1  mm,  der  obere  Teil  enthält  8  Längsfelder  konvergierender, 
0,16  mm  langer  Spindeln.  Die  Tentakel  sind  spiculafrei.  Der  Polypen- 
kelch, in  den  sich  der  Polyp  vollkommen  zurückziehen  kann,  ist  warzen- 
förmig und  0,7 — 1  mm  hoch.  Im  Cönenchym  liegen  außen  0,12  mm 
lange  Keulen,  die  unten  zugespitzt  und  mit  zwei  kleinen  Dornenkränzen 
besetzt  sind,  oben  als  luftballonförmiger  Körper  erscheinend,  dem  die 
Längsleisten  aufsitzen.  Diese  Längsleisten  haben  unten  abgerundete 
Ränder,  oben  werden  sie  zu  scharfen  Schneiden.  Das  obere  Ende  ragt 
frei  aus  der  Oberfläche  heraus  und  bildet  ein  dichtes  Pflaster,  da  die 
benachbarten  Längsleisten  ineinander  greifen.  Darunter  liegen  0,1  mm 
lange  Spindeln  mit  2  Gürteln  großer  Dornen.  Die  Achse  ist  rein  hornig. 

Farbe  elfenbeinweiß,  Achse  rotbraun,  oben  gelblich. 

Fundort:  Sagamibai  (Japan),  in  100  m  Tiefe.    Do f lein  leg. 

17.  Eunicella  hendersord  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  13  cm  hoch,  3,5  cm  breit  und  in  einer  Fläche  ent- 
wickelt. Die  Basis  ist  scheibenartig  verbreitert.  Der  Hauptstamm  ist 
auf  eine  Länge  von  5,5  cm  unverzweigt  und  setzt  sich  dann  geradlinig 
nach  oben  fort.  Jederseits  geht  in  spitzem  Winkel  ein  sich  nach  oben 
einbiegender  Seitenast  ab,  der  ein  paar  kurze  Zweige  trägt.  Die  Polypen 
stehen  in  2,3  mm  Entfernung,  dem  unteren  Teile  des  Hauptstammes 
fehlend.  Sie  sind  mit  8  Spiculafeldern  konvergierender  Spindeln  bis 
0,3  mm  Länge  und  0,033  mm  Breite  bewehrt.  Die  Tentakel  sind  dicht 
mit  kleinen  abgeplatteten  Spindeln,  die  in  nach  unten  konvergierenden 
Doppelreihen  stehen,  erfüllt.  In  der  oberflächlichen  Cönenchymschicht 
liegen  0,13  mm  lange  Keulen,  mit  stärkerem  unteren  Dornenkranz  und 
unten  breiteren,  oben  spitzeren  Längsleisten,  die  keinen  glatten,  sondern 
einen  eingebuchteten  oder  gezackten  Rand  haben.  Die  darunter  liegen- 
den Spindeln  sind  plump,  0,09  mm  lang,  und  die  in  Gürteln  stehenden 
Dornen  sind  groß  und  breit. 

Farbe  hellbräunlich,  Achse  unten  schwarzbraun,  oben  hellbraun. 

Fundort:  Sagamibai  (Japan\  in  250  m  Tiefe.    Doflein  leg. 

III.  Personal-Notizen. 

Herr  Dr.  Max  Hilzheiiuer,  bisher  Assistent  am  Zoologischen  Mu- 
seum in  Straßburg,  hat  sich  an  der  Technischen  Hochschule  in  Stuttgart 
als  Privatdozent  der  Zoologie,  besonders  für  systematische  Zoologie, 
habilitiert. 

Dr.  J.  C.  H.  de  Meijere,  Konservator  der  entomologischen  und 
ethnographischen  Sammlung  der  Kgl.  zool.  Gesellschaft  »Natura  Artis 
Magistra«  Privatdozent  an  der  Unversität  zu  Amsterdam,  ist  zum  außer- 
ordentlichen Professor  der  angewandten  Zoologie  an  eben  derselben 
Universität  ernannt  worden. 


Druck  von  Breitkopf  k  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marbm-g. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band.  21.  Januar  1908„  Nr.  18. 

Inhalt: 

1.  Wissenschaftliche  Mitteilungen.  !      4.  Bruntz,  Les  Reins  labiaux  des  Iules.    S.  519. 


1.  Meyer,  Über  das  Lenchtorgan  der  Sepiolini 
II.  Das  Leucbtorgan  von  Heterotenthis.  (Mit 
4  Figuren.)    S.  505. 

2.  Schmidt,  Beitrag  zur  Kenntnis  der  Eury- 
brachinen  Afrikas.    S.  50s. 

3.  Schmidt,  Drei  neue  Acanaloniinen-Arten  von 
Ecuador  (Südamerika).    S.  515. 


5.  Verhoeff,    über  Diplopoden.    9.  (29.|  Aufsatz 
(Mit  17  Figuren.)    S.  521. 

II.  Mitteilungen  ans  Museen,  Instituten  nsiv. 
Deutsche  Zoologische  Gesollschaft.  S.  536. 

Literatur.  S.  81—112. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  über  das  Leuchtorgan  der  Sepiolini:   II.  Das  Leuchtorgan  von 

Heteroteuthis. 

Von  Dr.  pliil.  Werner  Th.  Meyer,  in  Hamburg. 
(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  8.  November  1907. 

Im  Anschluß  an  eine  in  dieser  Zeitschrift  Bd.  XXX,  Nr.  11/12 
gemachte  1.  Mitteilung  über  das  Leuchtorgan  der  Sepiolini  lasse  ich 
heute  eine  kurze  Beschreibung  des  Organs  von  Heteroteuthis  dispar 
(E.  Rüpp.)  folgen.  Über  seine  Lage  und  Form  ist  nichts  Wesentliches 
nachzutragen  und  verweise  ich  auf  die  erste  Veröffentlichung;  es  sei 
nur  noch  einmal  daran  erinnert,  daß  wir  es  bei  den  Sepiolini  mit  Drüsen 
zu  tun  haben,  die  ein  leuchtendes  Secret  absondern,  ein  Fall,  der  bis 
jetzt  bei  Cephalopoden  noch  nicht  beobachtet  ist. 

Wie  bei  Sepiola  können  wir  an  dem  Leuchtorgan  von  Heteroteuthis 
einen  secernierenden  und  einen  optisch  wirksamen  Teil  unterscheiden. 
Die  Drüse,  die  durch  rechts  und  links  von  der  Mediane  gelegene  Aus- 
führungsgänge (Fig.  2  or)  ihren  paarigen  Ursprung  verrät,  ist  riesig 
entwickelt  und  stellt  gegenüber  den  drei  bis  fünf  kurzen  Schläuchen 
von  Sepiola  einen  mächtigen,  das  ganze  Organ  ausfüllenden  Komplex 

34 


506 

teils  secernierencler,  teils  als  Reservoir  dienender  Drüsenschläuche  vor. 
Der  optische  Hilfsapparat  besteht  aus  einer  äußeren  (d.  h.  der  Mantel- 
höhle zugekehrten)  und  zwei  inneren  optischen  Schichten  (Fig.  1 — 3, 
*i)  ^2?  ^3)1  hierzu  möchte  ich  aus  später  zu  erörternden  Gründen  auch 


~i}  atr 


Fig.  1.    Querschnitt  durch  den  vorderen  Teil  des  Leuchtorgans,  musc,  Muskulatur; 
.«1,  «25  *3)  erste,  zweite,  dritte  optische  Schicht;  gl,  Drüsenschläuche;  b,  atr,  Tinten- 
beutel; r,  Enddarm. 

den  Tintenbeutel  (ò,  atr.)  rechnen.  Die  beigefügten  Figuren,  halb- 
schematische  Querschnitte,  mögen  eine  Anschauung  von  den  Bezie- 
hungen der  einzelnen  Teile  zueinander  geben.  Eine  an  der  Außenseite 
des  Organs  gelegene  starke  Muskelschicht  dient  zum  Herausbefördern 


muse. 


0- 


Fig.  2.    Querschnitt  in  der  Höhe  der  Ausführungsgänge.    or,  Ausführungsgänge. 
Die  andern  Figurenerklärungen  siehe  bei  Fig.  1. 

des  Secretes.  Die  einzelnen  Drüsenschläuche  sind  ip  eine  von  einzelnen 
stärkeren  Bindegewebcfasern  durchzogene  Gallertmasse  eingebettet, 
die  je  nach   dem  Füllungsgrade  der  Schläuche  mehr  oder  weniger 


507 

zurücktritt.  Die  äußere  optische  Schicht  scheint,  nach  den  mir  bis 
jetzt  allein  vorhegenden  Querschnitten  zu  urteilen,  aus  langen,  schmalen, 
strukturlosen  Lamellen  zu  bestehen,  die  in  vielen  Lagen  hintereinander 
liegen.  Von  den  beiden  andern  besteht  die  mittlere  [s^]  aus  einem 
schmalen  Netzwerk  von  Fasern,  die  hintere  (S3)  aus  flachen,  im  Quer- 
schnitt spindelförmigen,  kernhaltigen  Scheiben  oder  Füttern,  wie  sich 


nirelr.  paU.med. 


..gl- 


~'i?.atr. 


Fig.  3.  Querschnitt  durch  den  hinteren  Teil.  musc.  refr.  pali,  med,  Musculus  retractor 

pallii  medianus. 

solche  auch  bei  den  von  Chun  (1903)  untersuchten  Leuchtorganen 
finden,  nur  daß  sie  bei  Heteroteuthis  bedeutend  kleiner  sind  (Durch- 
messer etwa  75  ^<,  Dicke  8 — 9  ^<).  Die  einzelnen  Scheiben  zeigen  auf 
dem  Querschnitt  gewellte  Umrisse  (Fig.  4),  in  der  Aufsicht  eine  schup- 
pige Oberfläche  ;  im  Innern  gibt  sich  ein  Aufbau  aus  einzelnen  Schichten 


Fig.  4.    Durchschnitt  durch  eine  Flitterzelle  der  3.  Schicht. 

kund,  wobei  ich  es  dahingestellt  lasse,  ob  diese  Struktur  erst  durch  die 
Konservierung  (Sublimat-Essigsäure)  hervorgerufen  ist. 

AVährend  die  beiden  andern  Schichten  gegen  das  aborale  Ende 
des  Leuchtorgans  verschwinden,  umgreift  die  »Flitterschicht«  dieses 
auch  an  dem  aboralen  Pole  becherförmig. 

Der  Tintenbeutel  schließt  sich  auch  bei  Heteroteuthis  eng  an  das 
Leuchtorgan  an  und  bildet  einen  Becher,  in  welchem  dieses  ruht;  der 
Enddarm  (r)  zwängt  sich  scheinbar  nur  mit  Mühe  zwischen  Organ  und 
Tintenbeutel  hindurch.  Im  Gegensatz  zu  Sejnola  hat  letzterer  bei  unsrer 

34* 


508 

Form  seine  secretorischen  Funktionen  fast  völlig  aufgegeben;  denn  man 
findet  in  seinem  schmalen,  spaltförmigen  Hohlraum  keine  Spuren  von 
Tinte,  nur  seine  Wandungen  sind  noch  intensiv  pigmentiert,  während 
der  Farbstoff  bildende  Abschnitt  rudimentär  ist.  In  weitestgehendem 
Maße  hat  der  Tintenbeutel  die  Funktion  der  ein  jedes  Leuchtorgan 
nach  dem  Körperinnern  abschließenden  Pigmentlage  übernommen,  ein 
Vorgang,  der  sich  bei  Sepiola  schon  angedeutet  findet,  obwohl  er  hier 
noch  stattlich  entwickelt  ist  und  als  Verteidigungsmittel  dient.  In  dieser 
Rolle  ist  er  bei  Heteroteuthis  von  dem  Leuchtorgan  abgelöst  worden  : 
Ich  verweise  auf  meine  Schilderung  in  meiner  1.  Mitteilung,  aus  der 
hervorgehen  dürfte ,  daß  es  sich  in  der  Tat  um  ein  Verteidigungsmittel 
handelt.  Bedenken  wir,  daß  Heteroteuthis  in  Tiefen  von  12 — 1500  m 
lebt,  so  dürfte  diese  Auffassung  nicht  befremdlich  erscheinen;  eine 
Tintenwolke  würde  in  dem  Dunkel  dieser  Tiefen  ihren  Zweck  verfehlen, 
während  nun  der  durch  das  Licht  des  Leuchtorgans  herangelockte 
Feind  durch  die  Leuchtkugeln  des  Secrets  getäuscht  wird,  und  dem 
Heteroteuthis,  während  jener  sich  auf  die  vermeintlich  neue  Beute  stürzt, 
Zeit  zu  einem  gesicherten  Eückzuge  bleibt.  Die  großen  Secretmengen 
■der  Drüse  lassen  eine  Erschöpfung  nicht  sobald  eintreten. 

Die  von  mir  mit  dem  indifferenten  Namen  »optisch«  bezeichneten 
Schichten  scheinen  hierbei  überflüssig  zu  sein ,  und  vermag  ich  in  der 
Tat  nicht  anzugeben,  welche  Bedeutung  sie  haben.  Da  das  Organ 
selbst  leuchtet  —  man  kann,  wie  1.  c.  erwähnt,  seine  Lage  von  außen 
schon  feststellen  - — ,  so  spielen  sie  vielleicht  hierbei  eine  Rolle.  Die 
»Flitterschicht«  (53)  findet  sich  ja  auch  bei  den  nicht  secernierenden 
Organen  der  Oigopsiden  und  hat  man  ihr  hier  die  Funktion  eines  Re- 
flectors zugeschrieben.  Es  scheint  mir  nicht  unmögHch,  durch  noch 
aufzufindende  Zwischenglieder  eine  vollständige  Reihe  von  der  Leucht- 
drüse \  on  Heteroteuthis  his  zu  den  Laternen  der  Oigopsiden  aufzustellen: 
vielleicht  bringt  uns  die  Entwicklungsgeschichte  außerdem  einige  Auf- 
klärung über  die  Zugehörigkeit  der  einzelnen  Teile  des  Organs  zu  den 
sich  in  der  Haut  der  Decapoden  findenden  Schichten. 

Flensburg,  Oktober  1907. 

2,  Beitrag  zur  Kenntnis  der  Eurybrachinen  Afrikas. 

(He  mipt  era- Ho  m  opt  era.) 

Von  Edmund  Schmidt  in  Stettin. 

eingeg.  19.  November  1907. 

Am  Schlüsse  seiner  Arbeit  über  afrikanische  Eurybrachinen- 
Arten  (Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  10  (1899)  führt 
Prof.  Dr.  F.  Karsch  alle  bis  damals  bekannten  Eurybrachinen  an 


509 

und  stellt  fest,  daß  es  19  Arten  sind,  welche  sich  auf  4  Gattungen  ver- 
teilen: Paropioxys  8  Arten,  A^nychodes  S  Arien,  Äspidonitys  6  Arten 
und  Metoponitys  2  Arten.  Seit  jener  Zeit  sind  von  Mr.  Distant,  Dr. 
Melichar  und  mir  weitere  Arten  bekannt  gegeben  worden.  Die  Zahl 
der  Arten  wurde  um  zehn  und  die  der  Gattungen  um  eine  vermehrt  (die 
Neubeschreibungen  in  diesem  Artikel  mitgerechnet) ,  sie  steigt  von  19 
auf  29  und  von  vier  auf  fünf.  Demnach  kennt  man  jetzt  :  Paropioxys 
12  Arten,  Amychodes  3  Arten,  Äspidonitys  8  Arten,  Mesonitys  3  Arten 
und  Metoponitys  3  Arten. 

Die  Eurybrachinen  Afrikas  an  der  Hand  der  Literatur,  einiger 
Cotypen  von  Prof.  Dr.  F.  Kar  seh  und  des  Materials  des  Stettiner 
Museums  durchzuarbeiten,  wurde  dadurch  sehr  erschwert,  daß  die  Be- 
schreibungen des  Herrn  Prof.  Dr.  F.  Kar  seh  morphologische  Merk- 
male nur  sehr  wenig  berücksichtigen,  und  er  seine  Arten,  wie  Mr. 
Distant,  fast  nur  nach  den  Färbungen  unterscheidet. 

Durch  die  Liebenswürdigkeit  der  Herren  Prof.  Dr.  Brauer, 
Direktor  des  Königlichen  zoologischen  Museums  in  Berlin  und  Dr.  Th- 
Kuhlgatz,  Assistent  am  gleichen  Museum  w^urde  mir  ein  Teil  des 
Eury  brachinen-Materials  aus  Afrika,  welches  im  genannten  Museum 
aufbewahrt  wird,  zur  Bearbeitung  überlassen.  Beiden  Herren  sage  ich 
an  dieser  Stelle  für  ihr  freundliches  Entgegenkommen,  wodurch  sie 
meine  Arbeit  unterstützt  haben,  meinen  verbindlichsten  Dank. 

Es  wäre  sehr  wünschenswert,  die  Typen  von  Prof.  Dr.  F.  Kar  seh 
alle  untersuchen  und  die  zur  Festlegung  der  Arten  und  Gattungen 
nötigen  morphologischen  Merkmale  feststellen  zu  können.  Leider  war 
mir  dies  nicht  möglich ,  so  daß  ich  mich  vorläufig  damit  begnügen  muß, 
ein  Verzeichnis  der  bis  jetzt  beschinebenen  und  bekannten  Eury- 
brachinen-Arten  des  dunklen  Erdteiles  zu  geben.  Bei  der  Auf- 
stellung einer  neuen  Gattung  war  es  nötig,  die  Gattungsbeschreibung 
von  Äspidonitys  Karsch  zu  erweitern  und  zu  ergänzen. 

Verzeichnis  der  Gattungen  und  Arten. 

Genus  Paropioxys  Karsch. 

1)  P.  opulentus  Karsch  7)  P.  jucundus  Dist. 

2)  P.  sublimis  Karsch  8)  P.  viridifaseiatus  Melich. 

3)  P.  magnifiens  Karsch  9)  P.  hilaris  Melich. 

4)  P.  negus  Dist.  10)  P.  fortimatus  Karsch 
Ô)  P.  gloriosus  Karsch  11)  P.  sincerus  Karsch 

6)  P.  bcllus  Dist.  12)  P.  itsamharae  Karsch 

Genus  Amychodes  Karsch. 

1)  A.  caerulus  Karsch  3)  Ä.  contabulalus  Karsch 

2)  A.  exsecatus  Karsch 


510 


Genus  Aspidonitys  Karsch. 

1)  A.  casta  Karsch  5)  A.  bipunctata  Schmidt 

2)  A.  irrigata  Karsch  6)  A.  alma  Karsch 

3)  A.  varia  Karsch  7)  A.  blanda  Karsch 

4)  A.  trita  Karsch  8)  A.  zenlceri  n.  sp. 

Genus  Mesonitys  n.  g. 

1)  M.  taeniata  Schmidt  3)  M.  fiilleborni  n.  sp. 

2)  M.  admirahilis  Dist. 

Genus  Metoponitys  Karsch. 

1)  M.  morgeni  Karsch  3]  M.  x>ennatus  Dist. 

2)  M.  rudimentaria  Karsch 

Genus  Paropioxys  Karsch. 

Beri.  Ent.  Zeitschr.  Jahrg.  XXXV.  S.  57  (1890;. 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  211  (1895). 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  2  (1899). 

Typus  :  Paropioxys  opulentus  Karsch. 

1,  Paropioxys  opulentus  Karsch. 

Beri.  Eut.  Zeitschr.  Jahrg.  XXXV.  S.  58.  Taf.  2.  Fig.  2  (1890). 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  212  u.  213  (1895). 

2.  Paropioxys  suhlimis  Karsch. 

Beri.  Ent.  Zeitschr.  Jahrg.  XXXV.  S.  58.  Taf.  2.  Fig.  1  (1890). 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  211  u.  213  (1895). 

3,  Paropioxys  magniflciis  Karsch. 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  212  u.  213  (1895). 

4.  Paropioxys  negus  Distant. 
An.  Mag.  Nat.  Hist.  Vol.  XVIII.  p.  204  (1906). 

5.  Paropioxys  gloriosus  Karsch. 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  211  u.  212  (1895). 

6.  Paropioxys  bellus  Distant. 
An.  Mag.  Nat.  Hist.  Vol.  XIX.  6.  p.  130  (1897). 

7.  Paropioxys  jiiciindus  Distant. 
An.  Mag.  Nat.  Hist.  Vol.  XXI.  p.  114—115  (1899). 

8.  Paropioxys  viridifasciatus  Mehchar. 
Verh.  d.  k.  k.  zool.-bot.  Gesellsch.  Wien  Jahrg.  LIV.  S.  27  (1904). 

9.  Paropioxys  hilar  is  Melichar. 
Verh.  d.  k.  k.  zool.-bot.  Gesellsch.  Wien  Jahrg.  LIV.  S.  27  (1904). 

10.  Paropioxys  fortitnatus  Karsch. 
Beri.  Ent.  Zeitschr.  Jahrg.  XXXV.  S.  59  1890;. 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  211  u.  212  (1895). 

11.  Paropioxys  sincerus  Karsch. 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  2  il899:. 


511 

12.  Paropioxys  usamharae  Karscli. 

Entomol.  Nachricht.  Jahrç-.  XXV.  Nr.  1.  S.  3  (1899;. 
Stett.  Ent.  Zeit.  Jahrg.  LXVII.  Nr.  2.  S.  200  (1906;. 

Genus  Aniychodes  Karsch. 

Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  210  u.  214  (1895). 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  2  u.  4  (1899). 

Typus:  Amychodes  caerulus  Karsch. 

1.  Amychodes  caerulus  Karsch. 

Entomol.  Nachricht.   Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  214  (1895). 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  1  u.  6  (1899). 
Wiener  Ent.  Zeitg.  Jahrg.  XXIV.  S.  280  (1905). 

2.  Aniychodes  exsecatus  Karsch. 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  4  u.  6  (1899). 

3.  Amychodes  contahidatus  Karsch. 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  4  u.  6  (1899). 
Genus  Aspidonitys  Karsch. 

Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  210  u.  215  (1895). 

Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  2  (1899). 

Stirnfläche  flach,  nicht  gewölbt,  mit  scharfer  Querleiste  unterhalb 
der  Scheitel-Stirnleiste  und  zwei  Seitenkielen,  welche  bogig,  nach  innen 
offen,  gerundet  in  die  Stirnleiste  übergehen  und  einem  breiteren  Quer- 
eindruck durch  die  Mitte,  der  zuweilen  flach  ist;  ein  Stirnmittelkiel  ist 
für  gewöhnlich  nicht  vorhanden,  die  ganze  Stirnfläche  ist  ziseliert  und 
runzelig.  Clipeus  dreieckig  gewölbt,  mit  flachem  Eindruck  an  der  Basis. 
Die  Stirn- Clipeusnaht  ist  weniger  stark  gebogen  als  bei  Mesonitys 
n.  g.  Pronotum  flach,  mit  starkem,  kantigen  Querkiel  hinter  der  Mitte 
und  großer,  flacher  Grube  hinter  dem  Vorderrand;  zuweilen  mit  ein- 
zelnen Runzeln,  niemals  ziseliert.  Schildchen  mit  zwei  hinten  verkürzten 
Seitenkielen,  welche  das  flache,  mit  einzelnen  Runzeln  und  Körnchen 
versehene  Schildchenmittelfeld  einschließen. 

Deckflügel  hinten  schief  gestutzt,  mit  abgerundeten  Ecken;  der 
Costalrand  ist  zuweilen  vor  der  Apicalecke  gebuchtet:  Costalzelle 
(Costalmembran)  so  breit  oder  breiter  als  die  Subcostalzelle  und  von 
vielen  und  kräftigen  Quernerven  durchsetzt;  im  Apicalteil  sind  viele 
Quernerven,  welche  vor  dem  Apicalrande  eine  undeutliche  Subapical- 
linie  bilden,  die  Endnerven  sind  daher  nicht  lang;  eine  rundliche, 
dunklere  Fleckenzeichnung  tritt  nie  auf.  Mit  Ausschluß  des  Apical- 
drittels  sind  die  Flügel  oben  und  unten  stets  mehr  oder  weniger  bläulich- 
weiß bereift.    Hinterschienen  mit  4 — 5  Dornen. 

Typus:  Aspidonitys  casta  Karsch. 

1.  Aspidonitys  casta  Karsch. 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  215  (1895). 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  9  (1899). 


512 

2.  Aspidonitys  iìTÌgata  Karsch. 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  6  u.  9  (1899). 

3.  Aspidonitys  varia  Karsch. 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  7  u.  9  (1899). 

4.  Aspidonitys  trita  Karsch. 

Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  215  u.  216  (1895). 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  9.  S.  9  (1899;. 

5.  Aspidonitys  bipiinctata  Schmidt. 
Stett.  Ent.  Zeitg.  Jahrg.  LXv'lI.  Nr.  2.  S.  200  (1906). 

6.  Aspidonitys  aima  Karsch. 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  8  u.  9  (1899). 

7.  Aspidonitys  blanda  Karsch. 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  8  u.  10  (1899). 

8.  Aspidonitys  zenkeri  n.  sp. 

Verwandt  mit  Ä.  bktnda  Karsch.  Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  No.  1. 
S.  8  u.  10  (1899). 

1  Ç .  Stirnfläche  flach,  ockergelb,  mit  breiter  Querfurche  durch  die 
Mitte,  in  deren  Bereich  vier  schwarze  Flecke,  je  zwei  untereinander  und 
den  Seitenkielen  genähert  liegen;  zwei  größere  schwarze  Flecke  liegen 
unterhalb  der  Querleiste,  und  je  einer  steht  in  den  Schläfenecken 
zwischen  der  Stirnleiste,  den  Stirnseitenrändern  und  der  Stirn-Scheitel- 
leiste. Scheitel  fein  längsgerieft,  ockergelb,  mit  zwei  großen,  schwarzen 
Flecken  in  der  Mitte;  auf  jeder  Seite  in  den  Ecken  stehen  drei  schwarze 
Flecke  im  Dreieck,  von  denen  der  kleinste  sich  in  den  Scheitelvorder- 
ecken befindet.  Die  Seiten  des  Kopfes  sind  scherbengelb  mit  schwarzen 
Flecken,  einer  steht  oberhalb  des  Auges,  einer  vor  dem  Auge  und  einer 
vor  der  Fühlerwurzel;  außerdem  befindet  sich  unterhalb  der  Fühler- 
wurzel ein  schwarzer  Längsfieck.  Augen  braun.  Fühler  braun,  erstes 
Glied  mit  schwarzem  Ring.  Ocellen  glashell.  Pronotura  schalgelb,  zwei 
runde,  schwarze  Flecke  stehen  am  Hinterrande  einander  genähert,  zwei 
in  der  Mitte,  voneinander  weiter  getrennt  und  einer  in  der  Mitte  un- 
mittelbar hinter  dem  Vorderrand:  die  Seiten  sind  mit  schwarzer 
Sprenkelfleckung  versehen.  Durch  die  Schildchenmitte  läuft  eine 
flache  Längsfurche,  auf  deren  Grunde  vor  der  Vertiefung  der  Schild- 
chenspitze ein  feiner  Kiel  zu  sehen  ist  ;  die  Vertiefung  und  der  größte 
Teil  des  Schildchenmittelfeldes  sind  schwarz  gefärbt;  zu  den  Seiten 
steht  je  ein  schwarzer  Fleck  auf  schalgelbem  Grunde.  Deckflügel 
schwarzbraun,  mit  ockergelben  Flecken  übersät;  ein  großer,  drei- 
eckiger Fleck  steht  am  Costalrande  vor  der  Apicalecke,  ein  zweiter, 
etwas  größerer,  dreieckiger,  befindet  sich  im  Corium  hinter  der  Deck- 
flügelmitte und  ein  dritter,  kleinerer,  steht  im  Corium  an  der  Clavus- 
spitze.  Flügel  rauchschwarz,  mit  schwarzen  Nerven  und  oben  und  unten 


513 

mit  der  der  Gattung  eigenartigen  Bereifung.  Vorder-  und  Mittelbeine 
ockergelb,  die  Schienen  mit  braunem  Apicalring;  Hinterbeine  und 
Eostrum  gelbbraun,  mit  dunkelbraunen  Kanten;  die  Spitzen  der  Hinter- 
schienendorne  schwarzbraun.  Rücken-  und  Bauchsegmente  schwarz- 
braun und  glänzend;  Scheidenpolster  blattartig,  stumpf,  schwarz  und 
schwärzhch  behaart.  Das  letzte  Hinterleibsegment,  die  xlfterröhre  und 
die  Geschlechtsteile  sind  durch  dicken  Wachsbelag  verdeckt.  Länge 
des  Körpers  16  mm;  Deckflügellänge  18  mm,  größte  Breite  T'/j  «im; 
Spannweite  41  mm. 

Afrika:  S.  Kamerun,  Bipindi  X.— XII.  1896  (G.  Zenker  S.). 
(Type  im  Königlichen  zoologischen  Museum  zu  Berlin.) 
Diese  Art  benenne  ich  zu  Ehren  des  in  entomologischen  Kreisen 
als  guten  Sammler  bekannten  Herrn  G.  Zenker,  Bipindi. 

Genus  Mesonitys  n.  g. 

Stirnfläche  gewölbt,  mit  scharfer  Querleiste  unmittelbar  unterhalb 
der  Stirn-Scheitelleiste  und  zwei  deutlichen  Seitenkielen,  welche,  von  den 
Enden  der  Scheitelleiste  beginnend,  sich  nach  unten  zum  Clipeus  ver- 
längernd, undeutlicher  werden  und  bogig,  nach  innen  offen,  verlaufen, 
ohne  den  Clipeus  zu  erreichen.  Das  von  den  Stirnkielen  und  der  Stirn- 
leiste eingeschlossene  Stirnmittelfeld  ist  breiter  als  lang.  Clipeus  drei- 
eckig, mit  feinem  Mittelkiel.  Scheitel  vertieft,  bandartig,  an  den  Seiten 
etwas  länger  als  in  der  Mitte.  Pronotum  gewölbt ,  hinten  flachbogig 
ausgeschnitten,  vorn  flach  vorgewölbt  und  stets  ziseliert.  Schildchen 
gewölbt,  mit  zwei  Seitenkielen,  das  von  den  Kielen  eingeschlossene 
Mittelfeld  flach  gewölbt.  Deckflügel  etwas  mehr  als  2 1/2  mal  so  lang 
wie  einzeln  breit,  mit  parallel  zueinander  verlaufendem  Vorder-  und 
Hinterrand  und  gleichmäßig  abgerundeten  Apicalecken;  Costalzelle 
(Costalmembran)  sehr  schmal,  1/4  von  der  Breite  der  mit  Quernerven 
durchsetzten  Subcostalzelle;  vor  dem  Apicalrande  keine  Quernerven, 
die  Endnerven  daher  lang;  vor  dem  Apicalrande  größere  und  kleinere 
runde  Flecke,  welche  in  ein  oder  2  Reihen  geordnet  stehen;  im  Basal- 
drittel  befindet  sich  eine  durchlaufende,  hellere  Querbinde,  welche  bei 
frischeren  Exemplaren  mit  Wachsausscheidung  dick  belegt  ist.  Hinter- 
schienen mit  4  Dornen. 

Typus:  Mesonitys  taeniata  Schmidt. 

Diese  neue  Gattung  umfaßt  bis  jetzt  3  Arten,  für  welche  ich  nach- 
stehende Tabelle  gebe. 
1  Apicalrand  der  Deckflügel  nicht  dunkelrandig;  Flügel  ockerfarben, 

mit  gelben  Nerven;  Pronotumseitenf eider  mit  buckeligem  Höcker; 

kleinere  Art;  Länge  des  Leibes  8  mm.    Nyassasee. 

3.  M.  fülleborni  n.  sp. 


514 

—  Apicalrand  der  Deckflügel  breit,  dunkelrandig;  Flügel  hyalin, 
dunkel,  mit  dunklen  Nerven;  größere  Arten 2. 

2  Apicalrand  der  Deckflügel  schwarz  gerandet;  die  Flecke  im  Api- 
calteil  schwarz;  Pronotumseitenf eider  ohne  buckeligen  Höcker; 
Flügel  rauchschwarz,  mit  schwarzen  Nerven;  Länge  des  Leibes 
10  mm.   Kongo 1.  ili.  taeniata  Schmidt. 

—  Apicalrand  der  Deckflügel  rauchbraun;  die  Flecke  im  Apicalteil 
indigoblau;  Flügel  rauchbraun  [piceus);  Länge  des  Leibes  13  mm. 
Brit.  Ostafrika 2.  M.  admirahiUs  Dist. 

1.  Mesonitys  taeniata  Schmidt. 

Aspidonitys  taeniata  Schmidt,  Stett.  Ent.  Zeitg.  Jahr.  LXVII.  S.  202  (1906  . 
In  der  Originalbeschreibung  ist  aus  Versehen  das  Geschlecht  ver- 
wechselt worden,  es  lagen  bei  der  Beschreibung  nicht  2  cTcTj  sondern 
2  9  Q  vor. 

2.  Mesonitys  admirahiUs  Dist. 

Aspidonitys  admirabilis  Distant,  An.  Mag.  Nat.  Hist.  Vol.  XVIII.  p.  205  (1906;. 

3.   Mesonitys  füllebor  ni  n.  sp. 
Verwandt  mit  A.  taeniata  Schmidt  (Stett.  Ent.  Zeit.  Jahrg.  LXVII.  Nr.  2.  1906. 
S.  202). 

3  cf  cf .  Stirnfläche  doppelt  so  breit  wie  lang,  mit  quer  breiterem 
Mittelfeld,  unregelmäßiger  und  schräger  Längsziselierung,  einigen 
Körnchen  außerhalb  der  Seitenkiele  und  vielen  flachen  Punktgruben 
auf  dem  Mittelfeld.  Clipeus  mit  einem  Mittelkiel,  welcher  in  der  Basal- 
hälfte  sehr  fein  ist;  die  Basalhälfte  ist  flachgrubig  vertieft  und  zeigt 
deutliche  Querriefung.  Scheitel  längsgerieft,  mit  einer  kleineren  Mittel- 
grube und  zwei  seitlichen  größeren  Gruben.  Pronotum  unregelmäßig 
ziseliert,  mit  deutlichem  Quereindruck  in  der  Mitte  und  scharfem, 
kurzen  Mittelkiel  in  der  Vorderhälfte;  außerdem  ist  der  Pronotum- 
vorderrand  etwas  aufgewölbt.  Schildchen  gewölbt,  mit  unregelmäßiger 
Querziselierung,  welche  zwischen  den  Seitenkielen  auf  dem  gewölbten 
Mittelfeld  schärfer  ist  als  an  den  Seiten;  jedes  Seitenfeld  trägt  einen 
zweifurchigen,  rundlichen  Buckel.  Die  Vertiefung  vor  der  Schildchen- 
spitze ist  dreieckig,  stark  quer  eingedrückt  mit  glattem,  horizontalen 
Grund.  Augen  braun,  Fühler  dunkel  rotbraun.  Stirnfläche  und  Clipeus- 
grube  schwärzlich  kastanienbraun;  Scheitel,  Clipeus,  Pronotum,  Schild- 
chen und  der  Costalsaum  der  Deckflügel  kastanienbraun.  Basalteil  der 
Decken  schwärzlich,  mit  ockergelber',  breiter  Querbinde,  welche  mit 
weißem  Wachssecret  dick  belegt  ist;  Apicalteil  bräunlich  ockergelb, 
zum  Apicalrand  heller  werdend,  mit  drei  bis  fünf  runden,  schwarzen 

1  Die  abgeriebenen  und  von  Wachsausschwitzungen  entblößten  Exemplare 
zeigen  eine  ockergelbe  Binde,  bei  frischen  Stücken  wird  die  Grundfarbe  durch  das 
weiße  Wachssecret  verdeckt. 


515 

Flecken  vor  dem  nicht  gefärbten  Apicalrand,  welche  in  eine  Reihe 
geordnet  stehen;  den  ganzen  Deckfiügel  bedecken  kleine,  weiße  Trop- 
fenflecke. Flügel  hyalin,  ockerfarbig,  mit  gelben  Nerven,  an  der 
Wurzel  strahlig  glashell;  der  Anallappen  ist  rauchgrau  getrübt.  Die 
Vorder-  und  Mittelbeine  und  das  Rostrum  sind  rotbraun  gefärbt,  die 
Brust  und  die  Hinterbeine  bis  auf  die  schwärzlichen  Dornspitzen  sind 
ockerfarben.  Hinterleib  dunkelbraun,  mit  einigen  ockergelb  gefärbten 
Stellen;  Afterröhre  schwärzhch;  Genitalplatten  gewölbt,  aneinander 
schließend,  mit  gelbbrauner  Pubeszierung,  im  Basalteile  ockerfarben 
und  im  Endteile  dunkelbraun.  Länge  13  mm;  Körperlänge  8  mm; 
Deckflügellänge  11  mm,  größte  Breite  47.2  lïim. 

Afrika:  Nyassasee,  Langenburg,  Pyramide  23.  II. — 3.  III.  1899 
(Fülleborn  S.). 

(Typen:  2  ç^çf  im  Königlichen  zoologischen  Museum  zu  Berlin, 
1  (J'  im  Stettiner  Museum.) 

Diese  Art  unterscheidet  sich  von  den  beiden  bekannten  durch  die 
Größe,  den  nicht  dunkel  gesäumten  Apicalrand  und  die  ockerfarbenen 
Hinterflügel. 

Diese  Art  widme  ich  ihrem  Sammler  und  Entdecker,  dem  Herrn 
Dr.  med.  Fülleborn. 

Genus  Metoponitys  Karsch. 

Beri.  Ent.  Zeitschr.  Jahrg.  XXXV.  p.  59  (1890j. 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  211  (1895). 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  2  (1899). 

Typus:  Metoponitys  morgeni  Karsch. 

1.  Metoponitys  morgeni  Karsch. 

Beri.  Ent.  Zeitschr.  Jahrg.  XXXV.  S.  60  (1890). 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  216  (1895). 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  10  (1899). 

2.  Metoponitys  i'iidimentaria  Karsch. 
Beri.  Ent.  Zeitschr.  Jahrg.  XXXV.  S.  61.  Taf.  2.  Fig.  3  (1890). 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXI.  Nr.  14.  S.  216  u.  217  (1895). 
Entomol.  Nachricht.  Jahrg.  XXV.  Nr.  1.  S.  10  (1899). 

3.  Metoponitys  pennatus  Distant. 
An.  Mag.  Nat.  Hist.  Vol.  XVIII.  p.  205  (1906). 

3.  Drei  neue  Acanaloniinen-Arten  von  Ecuador  (Südamerika). 

(Hemiptera  —  Homoptera.) 

Von  Edmund  Schmidt  in  Stettin. 

eingeg.  22.  November  1907. 

Genus  Acanahnia  Spin. 
Ann.  Soc.  Ent.  Fr.,  sér.  I.  VIII.  p.  447  (1839).    Ann.  d.  k.  k.  Naturh.  Hof- 
museums, Wien.   XVI.  S.  183  (1901). 


516 

1.  Acanaloìiia  oìiansi  n.  sp. 

3  cfcJ',  6  Q  Ç.  Verwandt  mit  A.  caelata  Fowler. 
Biol.  Centr.  Amer.  Horn.,  p.  47.  Taf.  VII.  Fig.  3,  3a  (1900); 
Melichar,  Ann.  d.  k.  k.  Naturh.  Hofmuseums,  Wien  XVI,  S.  188  (1901}. 

Kopf  vorgezogen,  Kopf  fortsatzspitze  abgestumpft  und  leicht  ge- 
hoben. Scheitel  so  lang,  wie  zwischen  den  Augen  breit,  so  lang  wie 
das  Pronotum,  flach,  punktiert  mit  kurzem  Mittelkiel  vor  der  Spitze 
und  einer  Kante,  welche  Scheitel  und  Stirnfläche  vorn  scharf  trennt, 
zu  den  Seiten  jedoch  undeutlich  ist.  Stirn  so  lang  wie  breit,  mit  durch- 
laufender Mittelkante.  Clipeus  gewölbt  und  pubesziert.  Pronotum  so 
lang  wie  der  Scheitel,  hinten  leicht  ausgeschnitten,  vorn  vorgezogen 
und  abgerundet  mit  2  Punktgruben  auf  der  Scheibe  und  einigen  Körn- 
chen zu  den  Seiten  hinter  jedem  Auge.  Schildchen  gewölbt,  mit  deut- 
lichen Seitenkanten  und  quer  eingedrückter  Vertiefung  vor  der  Schild- 
chenspitze. Deckflügel,  doppelt  so  lang  wie  in  der  Mitte  einzeln  breit, 
stark  gewölbtem  Costalrand  und  breit  abgerundeter  Apicalecke;  Costal- 
membran  sehr  schmal  und  ohne  Quernerven;  Subcostalzelle  breiter  als 
die  von  den  Radialästen  eingeschlossene  ßadialzelle;  Radius  sehr  kurz 
gestielt;  Media  lang  gestielt  und  vor  der  Deckflügelmitte  gegabelt, 
hinter  der  Mitte  teilt  sich  der  untere  Gabelast  und  verliert  sich  wie 
der  obere  Gabelast  im  netzförmig  geäderten  Apicalteil  :  Cubitus  einfach. 
In  der  Medianzelle  hegt  vor  der  Gabelung  der  Media  ein  glänzender 
Höcker.  Kopf,  Pronotum  und  Schildchen  grün,  auf  dem  Scheitel 
befinden  sich  zuweilen  einige  gelbliche  Flecke,  die  Schildchenmitte 
zeigt  stets  einen  hellen  Mittelstreif.  Augen  braun.  Fühler  grün,  Fühler- 
borste braun.  Deckflügel  blaßgrün,  mit  grünen  Nerven  und  braunen 
Flecken  am  Apicalrande.  Flügel  hyalin,  glashell.  Beine  und  Rostrum 
gelbgrün,  Krallen  braun.    Hinterleib  grün  und  gelbgrün. 

Länge  111  2— 121,2  inm;  Körperlänge  10 — ll'/2  i^am;  Deckflügel- 
länge 10—11  mm,  größte  Breite  4—5  mm. 

(Bei  einem  Weibchen  ist  der  Basalteil  des  Coriums  dunkelbraun 
gefärbt.) 

Ecuador:  Guayaquil,  27.  VII.  1905.  (Dr.  Fr.  Ohaus,  S.).  Herrn 
Dr.  med.  Fr.  Ohaus,  Hamburg,  sei  diese  Art  freundschaftlichst  ge- 
widmet. 

(Typen  im  Stettiner  Museum.) 

var.  flava  n.  var. 

6  cTcT,  5  $2.  Mit  Ausnahme  von  Scheitel  und  Schildchen, 
welche  dunkelbraun  sind,  zeichnet  diese  Varietät  eine  gelbbraune  Fär- 
bung aus. 

Maße  wie  bei  der  Stammform, 


517 

•Ecuador:  Guayaquil,  27.  VII.  1905.  (Dr.  Fr.  Oliaus,  S.) 
(Typen  im  Stettiner  Museum). 

2.  Acanalonia  coacta  n.  sp. 

1  Q .    Verwandt  mit  A.  viriditerminata  Letli.  ' 

Ann.  Soc.  Ent.  Belg.,  XXV,  p.  14  (1881;. 

Melichar,  Ann.  d.  k.  k.  Hofmuseums,  Wien  XVI.  S.  188.  Taf.  I.  Fig.  5  1901). 

Kopf  vorgezogen,  mit  abgestumpfter  Spitze.  Der  Scheitel  ist  so 
lang  wie  hinten  zwischen  den  Augen  breit,  etwas  länger  als  das  Prono - 
tum,  flach  und  von  hoher  scharfer  Kante  abgeschlossen,  auf  der  granu- 
lierten Fläche  verläuft  ein  deutlicher  Mittelkiel.  Stirnfläche  so  lang  wie 
breit,  mit  durchlaufendem  Mittelkiel  und  2  Seitenkielen  auf  jeder  Seite, 
von  denen  die  zwei  inneren  sehr  kurz  sind,  die  zwei  äußeren  jedoch  bogig 
nach  unten  konvergierend  die  Stirnmitte  erreichen;  in  der  Stirnober- 
hälfte ist  eine  gekörnte  Querziselierung  bemerkbar,  während  die  ünter- 
hälfte  nur  fein  ziseliert  ist;  unterhalb  des  Kopffortsatzes  ist  die  Stirn- 
fläche, seitlich  betrachtet,  eingedrückt;  außerdem  sieht  man  eine 
deutliche,  gelbliche  Behaarung.  Clipeus  gewölbt,  pubesziert,  mit  feinen 
Querriefen  nahe  der  Stirn -Clipeusnaht.  Pronotum  kürzer  als  der 
Scheitel,  vorn  vorgezogen  und  abgerundet,  hinten  schwach  bogig 
ausgeschnitten,  mit  Mittelleiste  und  grubigem  Eindruck  hinter  dem 
Vorderrand  und  deutlicher  Punktierung  an  den  Seiten  hinter  den 
Augen.  Schildchen  dreieckig,  gewölbt,  mit  3  Längskielen,  die  Ver- 
tiefung vor  der  Schildchenspitze  ist  glatt  und  glänzend.  Costalrand 
der  Deckflügel  stark  gewölbt;  Costalzelle  schmal  und  ohne  Queradern; 
Subcostalzelle  breiter  als  die  ßadialzelle  ;  Radius  mit  kurzem  Stiel  ;  Media 
mit  längerem ,  vor  der  Deckflügelmitte  gegabelt ,  der  untere  Medianast 
in  der  Deckflügel  mitte  und  weiter  hinten  vor  dem  Apicalrande  nochmals 
gegabelt,  die  Gabelungen  des  oberen  Medianastes  sind  undeutlicher 
und  verlieren  sich  in  die  netzmaschige  Aderung  des  Apicalteiles.  Die 
Nervatur  der  Deckflügel  ist  kräftig.  Das  ganze  Tier  ist  schmutzig  gelb- 
braun gefärbt  mit  Ausnahme  der  Deckflügel,  welche  einen  schwachen, 
grünlichen  Ton  aufweisen ,  der  Apicalrand  ist  braun  gefleckt.  Flügel 
sind  abgerissen. 

Länge  IIY2  mm;  Körperlänge  10 V^  mm;  Deckflügellänge  10mm, 
größte  Breite  4V2  mm- 

Peru:    Callao  (Stai).  ' 

Das  Tier  hat  allem  Anscheine  nach  in  Spiritus  gelegen,  aus  diesem 
Grunde  konnte  ich  keine  Farbenbeschreibung  geben. 

(Type  im  Stettiner  Museum.) 


1  Die  neue  Art  ist  mit  der  oben  zitierten  insofern  verwandt,  als  bei  beiden  der 
Scheitel  vertieft  und  von  scharfen  Kanten  umgeben  ist. 


518 

3.  Acanalonia  ecuadorieìisis  n.  sp. 
4  cTcf,  1  $.   Als  nächst  verwandte  Art  ist  A.  decens  Stai  anzu- 
sehen. 

Stett.  Ent.  Zeit.,  XXV.  S.  56  (1864); 

Fowler,  Biol.  Centr.  Amer.  Horn.,  p.  46  (1900,; 

Meli  char,  Ann.  d.  k.  k.  Naturhist.  Hofmuseums,  Wien  XVI.  S.  189  (1901). 

Der  Kopf  ist  stark  vorgezogen  und  endet  in  eine  abgestumpfte, 
glatte,  etwas  gehobene  Spitze.  Scheitel  so  lang  oder  ein  klein  wenig 
länger  als  zwischen  den  Augen  breit,  IV3 — l'/2™a,l  so  lang  wie  das 
Pronotum,  flach  gewölbt,  grob  punktiert,  mit  deutlichem  Mittelkiel  auf 
der  Vorderhälfte;  eine  glatte,  nicht  geschärfte  Kante  trennt  an  der 
Spitze  den  Scheitel  von  der  Stirn.  Stirnfläche  stark  gewölbt,  mit  durch- 
laufendem Mittelkiel,  geschärften  Seitenrändern  und  kurzer,  feiner 
Behaarung.  Clipeus  dreieckig  und  stark  gewölbt.  Pronotum  hinten 
flach  ausgeschnitten,  vorn  stark  vorgezogen  und  abgerundet,  mit  einer 
seichten,  durchlaufenden  Mittelfurche,  2  Punktgruben  auf  der  Scheibe 
und  deutlicher,  seichter  Punktierung,  welche  seitlich  hinter  den  Augen 
auffallender  ist.  Schildchen  gewölbt,  oben  flach,  mit  kantigen,  durch- 
laufenden Seitenkielen  und  glatter,  erhabener  Schildchenspitze.  Deck- 
flügel doppelt  so  lang  wie  hinter  der  Mitte  breit,  mit  abgerundeter 
Suturai-  und  breiter  abgerundeter  Apicalecke,  Costalrand  gewölbt. 
Cubitus  leicht  geschwungen  und  nicht  gegabelt;  Media  gegabelt,  mit 
langem  Stiel ,  der  untere  Ast  der  Media  in  der  Mitte  des  Deckflügels 
nochmals  gegabelt,  der  obere  Medianast  gleichfalls  gegabelt,  aber  weiter 
nach  hinten  zur  Apicalecke;  Radius  gegabelt,  mit  sehr  kurzem  Stiel; 
Subcosta  fein,  Radius  kräftig.  Costalzelle  ohne  Quernerven  und  sehr 
schmal,  Subcostalzelle  breiter  als  die  von  den  Radialästen  eingeschlos- 
sene Radialzelle;  mit  Ausschluß  der  Costalzelle  ist  der  ganze  Deckflügel 
netzmaschig  geädert,  besonders  ausgeprägt  im  Apical  teile.  Kopf,  Pro- 
notum und  Schildchen  gelbgrün.  Augen  braun ,  bei  einem  ^f  rotbraun 
gefärbt.  Ocellen  glashell,  grünlich.  Deckflügel  gelbgrün,  mit  grünen 
Nerven  und  braungeflecktem  Apicalrand,  der  Costalrand  ist  weißlich 
gelbgrün  gefärbt.  Fühler  grün  oder  gelbgrün,  mit  schwarzbrauner 
Fühlerborste.  Flügel  glashell,  hyalin,  mit  gelben  Nerven:  der  Apical- 
rand und  der  Anallappen  sind  kaum  merklich  getrübt.  Beine  grünlich, 
mit  gelbgrünen  Tarsen  und  braunen  Krallen.    Hinterleib  gelbgrün. 

Länge  12 — 14  mm;  Länge  des  Körpers  5 — 6  mm;  Deckflügel- 
länge 6 — 7  mm,  größte  Breite  31/2 — 4  mm. 

3  (J'd^,  1  9-    Ecuador:   Pucay,  6.  V.  1905  (Dr.  Fr.  Ohaus,  S.). 

1  cf.    Ecuador:   Balsapamba  VI— IX.  1899  (R.  Haensch,  S.). 

(Typen  im  Stettiner  Museum.] 


519 
4.  Les  Reins  labiaux  des  Iules. 

Par  L.  Bruntz  (Nancy). 

eingeg.  23.  November  1907. 

Eécemment,  Krug^  rapporte  que  «le  groupe  des  Myriapodes  n'a 
été,  jusqu'alors,  l'objet  que  d'un  petit  nombre  de  recherches  ana- 
tomi ques  » . 

Cependant,  je  ferai  remarquer  que  Krug  a  négligé  de  citer,  dans 
son  mémoire,  divers  savants  (Ramdohr,  Treviranus,  von  Siebold^  et 
Visard)  qui  ont,  comme  lui  et  avant  lui,  étudié  les  formations  qu'il 
appelle  «glandes  du  tube  digestif»  des  Diplopodes. 

En  outre,  en  1903,  dans  une  note  ^  publiée  dans  les  Comptes  rendus 
de  l'Académie  des  Sciences  de  Paris  et  dans  un  mémoire  des  Archives 
djB  Biologie^  j'ai  mentionné,  chez  les  Diplopodes,  l'existence  de  reins 
labiaux  constitués  par  des  organes  glandulaires  que  Krug  étudie  à 
nouveau,  mais  en  se  méprenant  sur  leur  nature. 

Cet  auteur  décrit,  chez  lulus  méditer raneus,  trois  sortes  de  glandes 
annexes  du  tube  digestif.  Ce  sont  «les  glandes  tubuleuses,  les  glandes 
salivaires  postérieures  et  les  glandes  salivaires  antérieures». 

Krug  confirme  les  descriptions  des  «glandes  tubuleuses»  données 
par  Plateau  et  Rossi,  et  il  rapporte  que  ces  glandes  se  terminent, 
ainsi  que  le  montre  sa  figure  18,  par  une  portion  élargie  formant  une 
vésicule  aveugle. 

Comme  Silvestri,  l'auteur  constate  que  «les  glandes  salivaires 
postérieures»  sont  formées  par  un  tissu  glandulaire  entourant  l'œsophage 
et  dont  les  conduits  excréteurs  pairs,  noyés  dans  le  parenchyme 
glandulaire,  débouchent  entre  les  mandibules  et  l'hypo-pharynx. 

Ainsi,  Krug  suit  les  errements  des  auteurs  qui  précédemment 
avaient  étudié  l'anatomie  des  Diplopodes,  en  décrivant  comme  deux 
glandes  spéciales,  individualisées  et  pourvues  d'orifices  propres,  des 
formations  uniques  que  j'ai  désignées  sous  le  nom  de  reins  labiaux. 

Les  reins  labiaux  sont  en  effet  constitués  chacun  par  un  saccule 
(glande  salivaire  postérieure)  qui  communique  largement  avec  un  laby- 
rinthe (glande  tubuleuse)  débouchant  au  dehors,  comme  le  dit  Rossi, 
à  la  base  du  gnathochilarium. 

J'ai  donné  non  seulement  une  longue  description  anatomique  des 
reins  labiaux,  mais  je  me  suis  aussi  étendu  sur  leur  structure  histo- 
logique,  à  propos  de  laquelle  je  désire  ici  placer  une  remarque. 


1  Beiträge  zur  Anatomie  der  Gattung-  Inlus.  Jena.  Zeitschr.  f.  Naturwiss.  1907. 
Bd.  XLII.  S.  485. 

-  Ces  auteurs  sont  cités  par  Plateau  (1878). 

'•^  Sur  la  présence  de  reins  labiaux  et  d'un  organe  phagocytaire  chez  les  Diplo- 
podes. T.  136.  p.  57.  5  janvier. 

4  Contribution  à  l'étude  de  l'excrétion  chez  les  Arthropodes.  T.  XX.  p.  217. 


520 

Les  cellules  du  labyrinthe  laissent  très  souvent  apercevoir  à  leur 
partie  supérieure  des  boules  plus  ou  moins  renflées  et  saillantes  dans  la 
lumière  glandulaire.  J'ai  dit  qu'il  s'agissait  là  d'un  phénomène  normal 
de  sécrétion.  Je  ne  suis  plus  aussi  affirmatif  aujourd'hui  et  je  pense 
que  les  cellules  du  labyrinthe  possèdent  un  revêtement  en  brosse  ana- 
logue à  celui  des  cellules  des  tubes  contournés  des  reins  des  Vertébrés. 
Comme  pour  ceux-ci,  les  boules  surmontant  les  cellules,  résulteraient 
d'une  altération  de  la  brosse  due  à  une  mauvaise  fixation. 

Ainsi  que  l'indique  le  nom  de  reins  que  j'ai  donné  aux  organes 
décrits,  ceux-ci  sont  excréteurs.  Ils  éliminent,  en  effet,  les  liquides 
colorés  injectés  dans  la  cavité  générale:  le  carmin  ammoniacal  par  les 
saccules ,  le  carmin  d'indigo  par  les  labyrinthes.  Les  reins  labiaux  des 
Diplopodes  peuvent  donc  complètement  être  homologués,  au  point  de 
vue  anatomique  et  physiologique,  aux  reins  des  Crustacés  et  des  Arach- 
nides par  exemple. 

Encore  un  détail  sur  lequel  je  désire  insister.  Les  labyrinthes 
jouent  vis  à  vis  des  saccules,  le  rôle  de  conduits  excréteurs,  mais  Krug, 
rééditant  l'opinion  de  Silvestri,  décrit  des  conduits  excréteurs  propres 
aux  saccules  débouchant  entre  les  maxilles  et  Thypo-pharynx.  Quelles 
formations  ont  pu  donner  naissance  à  cette  interprétation? 

Chez  les  Gloméris  dont  je  possède  beaucoup  de  préparations,  je 
n'ai  jamais  rien  vu  qui  puisse  être  confondu  avec  un  canal  excréteur, 
mais  il  n'en  est  pas  de  même  chez  des  Iules  [lulus  londinensis  Leach^, 
et  une  espèce  indéterminée  provenant  des  Alpes)  où,  sur  des  coupes 
transversales,  je  découvre,  au  milieu  du  parenchyme  glandulaire  des 
saccules,  des  formations  que  l'on  pourrait  prendre  pour  des  canalicules. 

Ces  formations  sont  des  invaginations  tégumentaires  jouant, 
semble-t-il,  le  rôle  d'organe  de  soutien  et  qui  peuvent  être  complètement 
homologuées  aux  tentoriums  des  Hyménoptères''  et  des  autres  Insectes. 

Dans  la  première  espèce  citée,  ces  invaginations  naissent  à  la  face 
inférieure  du  corps,  de  chaque  côté  du  système  nerveux.  Elles  s'élèvent 
à  travers  la  cavité  générale  en  se  dirigeant  vers  la  partie  ventrale  de 
l'œsophage,  se  rejettent  ensuite  latéralement  pour  traverser  les  saccules. 
Là,  les  invaginations  changent  d'orientation  et  se  dirigent  parallèlement 
à  l'axe  du  tube  digestif;  ce  fait  explique  pourquoi,  sur  une  coupe  trans- 
versale, elles  se  présentent  avec  l'aspect  d'une  lumière  glandulaire.  Il 
me  semble  que  ces  invaginations  se  terminent  en  cul  de  sac  au  milieu 
des  saccules. 


5  La  détermination  de  cette  espèce  a  été  effectuée  avec  beaucoup  d'obligeance 
par  M.  le  Professeur  Dr.  R.  Latzel  auquel  j'adresse  de  vifs  remerciements. 

6  C.  Janet,  Kecherclies  sur  T anatomie  de  la  Fourmi  et  Essai  sur  la  consti- 
tution morphologique  de  la  tête  de  l'Insecte.  Thèse  de  la  faculté  des  Sciences  de 
Paris,  1900. 


521 

Dans  la  seconde  espèce  étudiée,  les  invaginations  tégumentaires 
naissent  au  dessus  et  en  arrière  du  point  d'insertion  des  antennes;  elles 
se  dirigent  obliquement  vers  la  partie  postérieure  du  corps.  Dans  le  cours 
de  ce  trajet,  elles  croisent,  les  cordons  nerveux  péri-œsophagiens,  passent 
au-dessus  d'eux  en  se  rapprochant  de  l'œsophage.  Comme  dans  l'espèce 
précédente,  les  invaginations  pénétrent  dans  les  saccules  en  présentant 
la  même  orientation.  Je  ne  puis  rien  dire  de  leurs  terminaisons,  n'ayant 
pas  suivi,  sur  mes  préparations,  ces  invaginations  jusqu'  à  leurs  extrémités 
postérieures. 

En  concluant,  je  maintiens  donc  tout  ce  que  j'ai  précédemment 
publié  sur  les  reins  labiaux  des  Diplopodes  et  j'estime  que  ce  sont  des 
tentoriums  que  les  auteurs  ont  décrit  comme  conduits  excréteurs  directs 
des  saccules  des  reins  labiaux  des  Iules. 

Nancy,  le  21  novembre  1907. 

5.  Über  Diplopoden. 

9.  (29.)  Aufsatz:  Oervaisia  und  Polyxoninm. 

Von  Dr.  K.  W.  Verhoeff,  Dresden- Striesen. 

(Mit  17  Figuren.) 

eingeg.  23.  November  1907. 

I.  Gervaisia. 

Im  5.  (25.)  Aufsatz  »Über  Diplopoden«  im  Zool.  Anz.,  Okt.  1906 
veröffentlichte  ich  einige  Mitteilungen  über  vergleichende  Morphologie, 
Systematik  und  Biologie  der  bis  dahin  noch  wenig  erforschten  Diplo- 
poden-Gattung Gervaisia.  Die  folgenden  Zeilen  mögen  als  eine  Er- 
gänzung und  Vervollständigung  dieses  Aufsatzes  dienen,  hervorgerufen 
durch  die  Fände,  welche  ich  auf  meinen  Forschungsreisen  der  letzten 
2  Jahre  nach  Oberitalien,  den  Central- und  den  Ostalpen  zu  verzeichnen 
hatte. 

a.  Bau  der  Tergite. 

Die  Tergite  der  Mittelsegmente  besitzen  auf  den  Hinterfeldern, 
welche  also  das  Gebiet  zwischen  Grubenreihe  und  Hinterrand  dar- 
stellen, in  Quer  reihen  angeordnete,  von  Porenkanälen  durchsetzte 
Hocker.  Eine  vergleichende  Prüfung  aller  bis  jetzt  bekannten  Ger- 
vaisien  hat  mir  gezeigt,  daß  sich  eine  bestimmte  Beziehung  fest- 
stellen läßt  zwischen  der  Zahl  der  Höckerreihen  und  der  Höhe  der 
Querrippen  der  Tergite,  derart,  daß  diejenigen  Formen,  denen  kantig 
erhobene  Querrippen  zukommen,  vor  denselben  entweder  gar  keine 
Höckerreihe  besitzen  oder  nur  auf  den  vorderen  Tergiten,  während  die 

35 


522 

Formen  mit  mehr  abgerundeten  Tergiten,  ohne  kantig  vortretende 
Querrippen  vor  diesen  auf  allen  Tergiten  mindestens  eine  Höckerreihe 
aufweisen.  Die  physiologische  Erklärung  für  die  Abschwächung  der 
Höcker  vor  den  Querrippen  bei  den  Formen  mit  stärkeren  Querrippen 
ergibt  sich  aus  dem  Umstände,  daß  mit  stärkerer  Inanspruchnahme  der 
höheren  Rippen  bei  Reibung  der  betreffenden  Tiere  gegen  ihre  Um- 
gebung die  Höcker  der  Vorreihe  und  ihre  Aufsatzgebilde  nicht  mehr 
genügend  wirksam  sind,  indem  sie  an  der  steiler  gewordenen  vorderen 
Böschung  mehr  zurückliegen.  Die  einfachsten  Tergite,  bei  denen  die 
Querrippen  als  solche  am  wenigsten  vortreten,  bietet  uns  Oervaisia 
costata  oder  auch  (wenn  wir  von  dem  Präanalschildbuckel  absehen) 
Gervaisia  gibhula.  Bei  diesen  beiden  Arten  findet  man,  wenn  wir  von 
den  am  Hinterrande  auftretenden  Höckern  absehen,  außer  der  Höcker- 
reihe der  Querrippen  (vgl.  im  5.  Aufsatz  Fig.  9r)  zwei  Vor  reih  en  von 
Höckern  [nr'^rw^].  Hier  aber,  wie  bei  allen  Arten,  denen  Vorhöcker- 
reihen zukommen,  nimmt  die  Menge  dieser  Vorhöcker  an  den 
einzelnen  Tergiten  von  vorn  nach  hinten  zu  ab,  daher  findet  man 
bei  costata  und  gibbula  am  vierten  und  fünften  oder  auch  noch  6.  Tergit 
zwei  Reihen  Vorhöcker,  am  7.  Tergit  1 — 2  Reihen,  am  achten  bis  elften 
aber  nur  noch  eine  Reihe.  Es  zeigt  sich  aber  auch  hierin  der  Einfluß 
der  geringeren  oder  bedeutenderen  Erhebung  der  Querrippen  (analog 
der  obigen  Beziehung),  da  dieselben  an  den  hinteren  Tergiten  bei  dem- 
selben Tier  etwas  höher  sind  als  an  den  vorderen. 

Die  Höcker  sind  durchgehends  die  Träger  der  Stäbchen- 
bildungen. Da  nun  letztere  leicht  abgestoßen  werden,  zeigen  die 
einzelnen  Individuen  je  nach  dem  Erhaltungszustand  dieser  Stäbchen 
ein  verschiedenartiges  Aussehen  und  könnte  man  versucht  sein,  zu 
zweifeln,  ob  der  Beschaffenheit  derselben  irgend  eine  systematische 
Bedeutung  zukomme.  Hier  geben  uns  wieder  die  Höcker  in  ihrer 
loseren  oder  dichteren  Anordnung  einen  wichtigen  Hinweis  darauf,  daß 
Höcker  und  Stäbchen  in  engster  Beziehung  stehen.  Ist  eine  Art, 
wie  z.  B.  acutida^  durch  sehr  dicht  stehende  und  daher  oft  mehr  oder 
weniger  zu  Kämmen  verklebte  Stäbchen  ausgezeichnet  (Fig.  lOi'st), 
so  ist  das  kein  individueller  zufälHger  Zustand,  sondern  die  Folge  der 
dichten  Anordnung  der  Querrippenhöcker,  welche  zum  größeren 
Teil  miteinander  zu  einem  Querzuge  verschmolzen  sind,  rhv. 

Oervaisia  apeiininorum  (Fig.  11)  dagegen  besitzt  durchaus  einzeln 
stehende  Querrippenstäbchen  und  dementsprechend  auch  vorwiegend 
getrennte  und  in  der  Querrichtung  kurze  Rippenhöcker.  Einen  mittleren 
Zustand  zwischen  apenninorum  und  acutula  haben  wir  bei  illyrica 
(Fig.  12),  wo  die  Stäbchen  ebenfalls  vorwiegend  getrennt  bleiben,  teil- 
weise aber  schon  dicht  angeordnet  sind,  indem  ein  Teil  der  sie  tragenden 


523 

Höcker  schon  recht  quergestreckt  ist.  Bei  allen  Formen  aber  beob- 
achtete ich  auf  einem  Teil  der  die  Höcker  durchsetzenden  Porenkanäle 
jene  schon  im  vorigen  Jahre  beschriebenen  kleinen  Borstenspitzchen,  in 
welche  die  Stäbchen  gewissermaßen  eingesteckt  sind,  um  nicht  gar 
zu  leicht  abzubrechen.  Wenn  sich  die  Stäbchen  auch  ebensowenig  mit 
Schmetterlingsschuppen  vergleichen  lassen,  wie  die  Stielchen  dieser  mit 
jenen  Borstenspitzchen,  so  ist  physiologisch  doch  eine  gewisse  Ähnlich- 
keit vorhanden. 

Der  Stäbchenbesatz  bildet  eben  nicht  nur  in  biologischer  Hinsicht 
einen  Teil  der  allgemeinen  Körpermaskierung,  sondern  er  ist  auch 


Fig.  1—5.  Profillinien  der  5—6  hinteren  Rumpfsegmente.  Fig.  1.  Ocrvaisia  apenni- 
norimi  n.  sp.     Fig.  2.   Q.  illyriea  n.  sp.     Fig.  3.  O.  noihdigera  Verb.     Fig.  4.   O.  co- 
stata Waga.     Fig.  5.  Oervaisia  cultrifera  Verh. 
Fig.  6  u.  7.  Ein  18.  männliches  Bein.     Fig.  6.  Von  O.  gibbuta  Latz.  (Vergr.  56  X) 
SCO,  Syncoxit,      Fig.  7.    Von  G.  apenninorum  n.  sp.  (Vergr.  220  X) 

ein  Mittel  zur  Schlüpfrigmachung  des  Panzers  gegenüber  den  An- 
griffen der  Feinde. 

Im  5.  Aufsatz  habe  ich  auf  S.  811  im  Schlüssel  der  Oervaisia- 
Formen  unter  f  für  acutala  und  transsilvaniea  hervorgehoben:  »Vor 
der  Querrippe  befindet  sich  am  4.-7.  Tergit  eine  nach  vorn  etwas  ab- 

35* 


524 

gerückte,  deutliche  Stäbchen  führende  Höckerreihe«  und  für  nochdigera  : 
»Vor  der  Querrippe  befinden  sich  am  4. — 7.  Tergit  zwar  kleine  Höcker- 
chen, nicht  aber  eine  besonders  deutliche  und  nach  vorn  abgerückte 
Reihe.«  Diesen  Gegensatz  möchte  ich  in  dieser  Form  fallen  lassen,  da 
allen  drei  Arten  am  4. — 6.  oder  7.  Tergit  die  Reihe  der  Yorhöcker 
zukommt  und  auch  die  Stäbchen  auf  denselben  bei  allen  drei  Arten 
angetroffen  werden.  Der  Eindruck  wird  nur  dadurch  ein  verschieden- 
artiger, daß  bei  den  zwei  erstgenannten  Arten  die  Stäbchen  oft  ver- 
kleben, während  sie  bei  noduligera  recht  selbständig  bleiben.  Dieser 
Gegensatz  muß  also  statt  jenes  hervorgehoben  werden. 

b.  Zur  Hemiaiiamorphose. 

S.  812 — 816  a.  a.  0.  besprach  ich  die  epimorphotischen  Jugend- 
formen der  Gervaisien,  nämlich  Status  antecedens  und  Pseudomaturiis. 
Meine  früheren  Mitteilungen  möge  folgendes  ergänzen: 

O.  acutula;  Status  antecedens:  Während  an  den  Mittelsegmenten 
der  Erwachsenen  Höcker  an  den  Hinterrändern  nicht  besonders  ausge- 
prägt sind,  zumal  diese  von  Schutt  stark  überlagert  werden  (Fig.  10), 
treten  sie  bei  der  Vorstufe  mehr  hervor.  An  und  für  sich  sind  die 
Hinterraudhöckerchen  zwar  auch  bei  St.  antecedens  recht  klein,  aber  sie 
sind  auffallend  markiert  durch  die  ihnen  aufsitzenden,  vollkommen 
getrennten,  an  den  Hinterrändern  regelmäßige  Reihen  darstellenden 
»Stäbchenbildungen«.  Diese  sind  unregelmäßig  kugehg-knollig,  kurz, 
also  gar  nicht  stäbchenförmig. 

Die  Querrippen  sind  nicht  nur  niedriger  wie  bei  den  Erwachsenen, 
sondern  ihre  Höcker  sind  auch  noch  mehr  getrennt  geblieben,  daher  die 
zugehörigen  Stäbchen  nicht  nur  kleiner  sind,  sondern  ebenfalls  noch 
mehr  getrennt  und  selbständig,  nicht  zu  Kämmen  verschweißt,  wie 
bei  den  Erwachsenen. 

Das  Collum  ist  schon  mit  den  bekannten  fünf  queren  Wellenlinien 
geziert. 

G.  apenninorurn  n.  sp.  Pseudomaturiis:  Daß  während  der 
epimorphotischen  Periode  eine  auffällige  Metamorphose  der 
Ter  gite  stattfindet,  habe  ich  bei  dieser  Art  recht  deuthch  verfolgen 
können.  Auch  hier  macht  sich  bei  den  Entwickelten  eine  stärkere  Vor- 
wölbung der  Querrippen  bemerklich,  besonders  überraschend  ist  aber 
das  Verhalten  der  Höcker  und  Stäbchen.  Während  nämlich  den  Er- 
wachsenen vor  der  Querrippe  am  4.-6.  Tergit  nur  eine  Vorreihe  zer- 
streuter, stäbchenführender  Höcker  zukommt,  vor  der  Querrippe  des 
7,  Tergit  nur  noch  Spuren  von  Höckern,  am  achten  bis  elften  aber  über- 
haupt keine  Vorreihe  mehr,  besitzt  der  Pseudoinatunis  am  8. — 11.  Tergit 
eine,  am  7.  Tergit  eine  bis  zwei  und  am  4. — 6.  Tergit  sogar  zwei  Reihen 


525 

Vorhöcker,  welche  mit  einer  dichten  Reihe  stumpfer,  knotiger  Stäbchen 
besetzt  sind.  Die  epimorphotischen  Stufen  machen  also  hin- 
sichtlich der  genaueren  Anordnung  der  Höcker  und  Stäbchen,  ebenso 
wie  hinsichthch  der  Querrippen  einen  cos'f«««- Zustand  durch  und 
würden  überhaupt  als  Angehörige  der  Art  costata  erklärt  werden 
können,  wenn  ich  nicht  einerseits  festgestellt  hätte,  daß  dieser  costata- 
Typus  auch  bei  Entwickelten  erhalten  bleiben  kann,  nämlich  bei  costata 
und  gibbida,  anderseits  die  costata-'àhnìichen  Entwicklungsformen,  hier 
sowohl  als  auch  bei  noduUgera,  ülyrica  und  acidula  durch  die  Beob- 
achtungen an  den  Fundplätzen  als  nur  mit  diesen  Arten  gemeinsam 
vorkommend  erwiesen  hätte. 

Da  ich  ferner  bei  einer  Reihe  andrer  Diplopoden,  namentlich 


r^- 


li  ' 


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'.,.  \      ix^ 


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Fig.  8.     Gervaisia  apenninormn.     Endhälfte  eines  Telopoden  von  oben  (hinten)  ge- 
sehen.   (Vergr.  220  X)-    fd^  Femorallappen;  x,  Tibialhöcker. 
Fig.  9.   G.  gibbuta  (aus  Kufstein).   Dasselbe  von  unten  (vorn)  gesehen. 

Angehörigen  der  Äscospermophora,  wiederholt  Metamorphosen  in  der 
Struktur  des  Hautskeletes,  namentlich  auch  im  Bau  der  Tergite  nach- 
gewiesen habe,  bei  Craspedosoma  simile  Verh.  auch  unmittelbar  durch 
Aufzucht,  so  kann  hinsichtlich  jener  Tergiten-Metaraorphose  bei 
Gervaisia  nicht  gut  mehr  ein  Zweifel  erhoben  werden. 

Im  5.  Aufsatz  habe  ich  als  charakteristisch  für  den  Status  ante- 
cedens u.  a.  auch  die  geringere  Ausdehnung  der  Gruben  und  Gruben- 
säulen hervorgehoben.  Dies  fand  ich  jetzt  bei  den  neuen  Formen  und 
überhaupt  für  die  epimorphotischen  Oervaisia-^iwÌQw  be- 
stätigt. Die  stärkere  Entwicklung  der  Grubensäulen  bei  den 
Erwachsenen,  und  unter  diesen  wieder  besonders  bei  den  Arten  mit 
stärkeren  Querrippen,  steht  ebenfalls  in  Beziehung  zu  der  Ver  - 


526 

drängung  der  Vorreihenliöcker,  da  die  besonders  großen  Gruben- 
säulen nach  hinten  in  den  Kaum  eingerückt  sind,  den  sonst  die  hintere 
und  namenthch  vordere  der  Vorreihenhöcker  einnimmt.  Physiologisch 
erklären  sich  die  verstärkten  Grubensäulen  also  ganz  einfach  als  ver- 
stärkte Träger  der  höher  aufragenden  Rippen. 

Im  übrigen  hebe  ich  noch  folgende  Eigentümlichkeiten  des  apenni- 
norum-Pseudomaturus  hervor: 

Auf  den  Tergiten ,  namentlich  denen  der  Mittelsegmente ,  ist  das 
Gerinnsel  der  Vorderfelder  bei  Maturus  und  Pseudomaturus  ungefähr 
gleich  reichlich  und  in  zellig-netziger  Weise  verteilt  (ähnlich  der 
Fig.  1  gw  im  5.  Aufsatz).  Teilweise  erscheint  es  auch  zu  wurstartigen 
gewundenen  Strängen  zusammengedrängt,  bei  beiden  fein  und  unregel- 


m 


10. 


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i-y^ 


Fig.  10.  0.  acutula  Latz.  u.  Verb.  Stück  aus  der  Querrippe  des  7.  Tergites,  von 
oben  gesehen,  nebst  anstoßender  Hinterrandpartie /«r.  Von  den  zu  einem  Kamme 
mehr  oder  weniger  verschmolzenen  Stäbchen  rst  sind  in  der  Mittelstrecke  einige 
abgestoßen,  und  dadurch  ist  die  Rippe  darunter  sichtbar  geworden,  rhv.    (Vergr. 

220  X.) 

Fig.  11.    6r.  apenninorum.   Stück  aus  dem  4.  Tergit  [4.  te)  ungefähr  in  der  Mitte 

zwischen  Mediane  und  Seitenlappen,  hr,  Hinterrand;  rh,  Rippenhöcker;  vli,  Höcker 

der  Vorreihe;  ds,  Rand  der  Unterlamelle;  gr^  Gruben  (Grubensäulen;. 

mäßig  gekörnelt.  Die  hellen  Höfe  enthalten  teils  einen,  teils  mehrere 
Porenkanäle,  welche  bei  Maturus  wesentlich  deutlicher  ausgeprägt  sind 
und  auch  zahlreicher  wie  bei  Pseudomatwus.  Bei  beiden  finden  sich 
am  4. — 6.  Tergit  jederseits  der  Mediane  8 — 10  Grubensäulen,  welche 
schon  bei  Pseudomaturus  (und  dies  ist  auch  ein  bemerkenswerter 
Unterschied  von  costatai)  so  dicht  stehen,  daß  zwischen  den  einzelnen 
nur  ein  schmaler  Zwischenraum  bleibt  (Fig.  llgr).  Die  Abnahme  der 
Größe  der  Säulen  von  innen  nach  außen  entspricht  der  Ver- 


527 

schmälerung  der  Tergile  nach  außen.  Die  Entfernung  zwischen  dem 
Hinterrand  der  Säulen  und  dem  Hinterrand  der  Tergite  ist  bei  Maturus 
an  den  Mittelsegmenten  ebenso  groß  oder  wenig  größer  wie  der  Durch- 
messer der  inneren  Grubensäulen,  während  sie  bei  Pseudomaturus 
durchschnittlich  1 1/2 mal  größer  ist,  womit  eben  gesagt  ist,  daß  die 
Säulen  des  Maturus  sich  weiter  ausgebreitet  haben.  Bei  Pse/(  do  maturus 
tragen  also  die  Tergite  zwei  bis  drei,  bei  Maturus  nur  1 — 2  Reihen 
von  Stäbchenbildungen  (den  Hinterrand  stets  abgerechnete  Die  Rippen- 
stäbchen sind  schon  hei  Pseudomaturus  kräftig  entwickelt  und  überragen 
die  der  Vorreihen.  In  beiden  Stufen  sind  diese  Rippenstäbchen  durchaus 
selbständig  und  mehr  oder  weniger  keulig.    Das  Präanalschild  ist  bei 

/^'       r/i         te 


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TSl- 


12. 


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Fig.  12.  Q.  illyrica.  Stück  aus  dem  4.  Tergit  wie  vorher,  aber  ohne  Gruben.  Auf 
drei  Höckern  sind  keulige  Stäbchen  stehen  geblieben,  /ir,  Grerinnselmasse  über  dem 

Hinterrand.    (Vergr.  220  X-) 

Fig.  13.   6r.  illyrica.   Drei  Stäbchen  mit  dunklem  Basalstück  von  der  Querrippe  des 

11.  Tergit.    (Vergr.  340  X-) 

Fig.  14.    G.  apenninorum.   Ein  Stäbchen  von  der  Querrippe  des  9.  Tergit. 

beiden  von  4  4-4  Grubensäulen  gestützt,  deren  Durchmesser  bei  Ma- 
turus nicht  viel  weniger  beträgt  wie  der  nachfolgende  Abstand  bis  zum 
Hinterrande,  bei  Pseudomaturus  dagegen  nur  ungefähr  die  Hälfte  des- 
selben. Bei  Maturus  çf  ist  außerdem  die  Ausbuchtung  des  Hinterrandes 
etwas  deutlicher.  An  den  Telopoden  des  çf  zeigt  Pseudomaturus 
genug  Charakteristisches,  im  wesentlichen  dem  entsprechend,  was  ich 
in  meiner  Glome  ri  den- Arbeit  betont  habe^.    Die  Griffelfortsätze  an 


1  Über  Diplopoden  ;  4.  Aufsatz.  Zur  Kenntnis  der  Glomeriden.  Archiv  f  Natur- 
geschichte Berlin  1906. 


528 

Präfemur  und  Femur  sowohl  als  auch  die  inneren  Lappenfortsätze  von 
Femur  und  Tibia  sind  kürzer  wie  bei  Maturus^  vor  allem  aber  zeigt  der 
Tarsus  noch  keinerlei Einkrümmung  und  dem  Telopoden-Syncoxit  fehlt 
der  Mittellappen,  während  die  Seitenfortsätze  desselben  auch  noch 
kürzer  sind  und  nicht  so  stark  zugespitzt  wie  bei  dem  Erwachsenen.  Als 
weiteres  wichtiges  Charakteristikum  der  Zugehörigkeit  zu  apenninorum 
nenne  ich  den  Tarsus  des  18.  männlichen  Beinpaares,  welcher  bei 
Pseudomaturus  schon  eine  fast  ebenso  deutliche  Einbiegung  zeigt,  wie  sie 
für  die  Entwickelten  (Fig.  7)  charakteristisch  ist.  Das  reduzierte  17.  männ- 
liche Beinpaar  des  Pseudomaturus  entspricht  schon  dem  des  Reifetieres. 
Einer  besonderen  Auszeichnung  der  G^erz'ató/a-Telopoden  sei  hier 
noch  gedacht,  bestehend  in  einer  dicht  gedrängten,  warzig-höckerigen, 
feinen  Rauheit  an  der  Vorder-  und  z.  T.  auch  Seitenfläche  des  Prä- 
femur und  an  der  Vorderfläche  des  Femur  (Fig.  9/e).  Ich  habe  sie 
bisher  bei  allen  reifen  Männchen  feststellen  können.  Pseudomaturus 
zeigt  diese  Strukturen  dagegen  überhaupt  nicht  oder  in  entschieden 
schwächerem  Grade  und  nicht  an  der  Außenfläche  des  Präfemur.  Die 
Rauhigkeiten  sind  für  die  Copula  von  Bedeutung,  indem  sie  in  der 
Umgebung  der  Vulven  ein  festeres  Anlegen  der  Telopoden  gestatten. 

c.  Schlüssel  für  die  bisher  hekaiinteii  erwachsenen 
Gervaisia-¥Qvm^YL. 

[Derselbe  bedeutet  eine  Erweiterung  und  Ergänzung  des  Oervaisia- 
Schlüssels  im  5.  Aufsatz  1906.] 

A.  Präanalschild  mit  großem,  queren  Mittelhöcker,  entweder  bei  çf 
und  Q  oder  nur  bei  dem  ç^.  Hinterfelder  der  Mittelsegmente  ab- 
gerundet, schwach  gewölbt,  indem  die  Querrippen  nur  wenig  zum 
Ausdruck  kommen,  vor  ihnen  auf  allen  Mittelsegmenten  ein  bis  zwei 
quer  verlaufende  Reihen  Stäbchen  tragender  Höcker.  Hinterränder 
wenigstens  der  vorderen  Mittelsegmenttergite  mit  deutlichen  vor- 
ragenden Körnern  2.  Stäbchen  der  Querrippen  nicht  zu  Kämmen 
verklebt. 

*a.  Präanalschild  in  beiden  Geschlechtern  mit  Querhöcker,  unter 
demselben  und  auch  jederseits  mit  tiefen,  eingestochenen  Gruben. 
Hinterrandkörner  nur  an  den  vorderen  Tergiten  deutlich. 

1.  gibhida  Latz.  u.  Verli. 
(var.  alpina  m.  vgl.  unter  den  Bemerkungen.) 
b.  Präanalschild  nur  bei  dem  ^T  mit  Querhöcker,  bei  dem  Q  ein- 
fach, bei  diesem  zieht  quer  über  das  Präanalschild  eine  starke 

2  Zerlegung  und  mikroskopische  Untersuchung  ist  bei  den  meisten  Charakteren 
der  Gervaisien  unerläßlich.  Einige  Merkmale  treten  aber  bei  Lupenbetrachtung 
besonders  deutlich  hervor,  so  auch  die  Hinterrandkörner,  zumal  die  Lage  der  Tergite 
in  den  Präparaten  meist  derartig  ist,  daß  die  Hinteri'änder  weniger  deutlich  sind. 


529 

Furche,  in  welcher  die  tief  eingestochenen  Gruben  liegen. 
Körner  am  Hinterrande  des  3. — 10.  Tergit  sehr  deutlich,  größer 
wie  bei  gibbula. 

2.  corcyraea  Verb. 
B.  Präanalschild  in  beiden  Geschlechtern  ganz  ohne  queren  Mittel- 
höcker.   Querrippen  der  Mittelsegmente  schwach  bis  stark. 

a.  Alle  Mittelsegmente  vor  den  Querrippen  mit  wenigstens  einer 
Reihe  stäbchentragender  Höcker,  am  4. — 7.  Tergit  mit  zwei 
Vorreihen,  am  achten  mit  ein  bis  zwei  derselben.  Hinterfelder 
der  Mittelsegmente  abgerundet,  schwach  gewölbt,  indem  die 
Querrippen  derselben  nur  wenig  zum  Ausdruck  kommen.  Die 
Grubensäulen  sindverhältlich  klein,  ihr  Längsdurchmesser  ist  auf 
den  Mittelsegmenten  vielmals  kürzer  wie  ihr  Abstand  vom  Tergit- 
hinterrand.  Rippenstäbchen  nicht  zu  Kämmen  verklebt,  Hinter- 
ränder mit  kleinen  Körnern  besetzt. 

3.  costata  Waga. 

b.  Mittelsegmente  entweder  alle  ohne  Höckervorreihen  vor  den 
Querrippen  oder  nur  am  4 — 7.  Tergit  eine  vorhanden      .     c,  d. 

c.  Die  Höcker  der  Querrippen  sind  größtenteils  in  der  Querrichtung 
miteinander  verschmolzen,  daher  stehen  auch  die  Stäbchen 
auf  ihnen  sehr  dicht,  so  daß  sie  entweder  vorwiegend  zu  Käm- 
men verschmolzen,  oder  doch  wenigstens  gedrängt  angeordnet, 
dabei  verhältlich  gerade  und  kurz  sind.  Am  4.  —  7.  Tergit  findet 
man  vor  der  Querrippe  eine  Höckervorreihe.  Da  diese  Höcker 
sehr  deutlich  voneinander  abgerückt  stehen,  sind  auch  die 
Stäbchen  auf  ihnen  durchaus  isoliert.  Hinterränder  der  Mittel- 
segmenttergite  ohne  deutliche  Knötchen  2.  Tarsus  der  Telo- 
poden  am  Grunde  verdickt  und  dann  mit  Knickung  gebogen. 

a.  Die  Rippe  vor  dem  Präanalschild  ist  recht  hoch  und  fällt 
steil  gegen  dieses  ab.  An  den  Seiten  steigen  die  Rippen  leicht 
S-förmig  gebogen  herab.  Der  Wulst  hinter  den  Ohrgruben 
springt  stumpfwinkelig  vor.  Präanalschild  hinten  stärker 
Avulstig  vorragend,  mit  kräftigen,  weiter  vortretenden  Stäb- 
chen besetzt,  jederseits  mit  tiefer  Quergrube.  Syncoxitlappen 
._  der  Telopoden  jederseits  etwas  eingebuchtet. 

4.  acutula  Latz. 

ß.  Die  Rippe  vor  dem  Präanalschild  ist  weniger  hoch  und  fällt 
daher  nicht  so  steil  ab,  überhaupt  sind  die  Rippen  etwas 
weniger  kräftig,  seitlich  aber  stärker  geschwungen.  Der 
"Wulst  hinter  den  Ohrgruben  springt  nur  wenig  vor,  nämlich 
in  schwachem  Bogen.    Präanalschild  mit  mehr  gleichmäßig 


530 

gewölbtem  Mittelgebiet,  daher  hinten  nicht  wulstig,  die 
Stäbchen  kürzer,  die  seitlichen  Quergruben  nicht  so  stark 
vertieft.   Syncoxitlappen  der  Telopoden  gleichmäßig  gewölbt. 

5.  acutula  transsilvanlca  Verh. 

d.  Die  Höcker  der  Querrippen  bleiben  vorwiegend  getrennt, 
ebenso  sind  die  auf  ihnen  sitzenden  Stäbchen  selbständig, 
nicht  zu  Kämmen  verklebt,  oft  keulig,  oder  auffallend  lang     e,  f. 

e.  Die  Querrippen  sind  stark  entwickelt  und  fallen  namentlich  am 
6. — 11.  Tergit  an  der  Vorderböschung  so  steil  ab,  daß  sie 
daselbst  ganz  oder  beinahe  senkrecht^  gerichtet  sind,  manch- 
mal sogar  etwas  übergeneigt.  Hinterränder  der  Tergite  mit 
kleinen  Körnern  besetzt.  Die  seitlichen ,  herabsteigenden  Teile 
der  Querrippen  stark  S-förmig  geschwungen.  4. — 6.  Tergit  mit 
einer  zerstreuten  Höckervorreihe,  7. — 11.  ohne  dieselbe.  Stäb- 
chen der  Rippen  lang  und  keulig,  deutlich  voneinander  abstehend. 
Der  säbelartig  gebogene  Tarsus  der  Telopoden  ist  am  Grunde 
nicht  verdickt. 

6.  cultrifera  Yerh. 

f.  Die  Querrippen  sind  mehr  oder  weniger  stark  entwickelt,  sind 
sie  kräftig,  dann  bleibt  am  6. — 11.  Tergit  die  Vorderböschung 
immer  schräg  geneigt g,  h. 

g.  Die  Querrippen  treten  weniger  vor,  sind  nicht  kantig,  sondern 
abgerundet.  Vor  dem  Hinterrand  der  Mittelsegmente  verläuft 
keine  Querlinie,  und  am  Hinterrande  selbst  finden  sich  keine 
deutlichen  Knötchen.  Grubensäulen  groß,  rund  und  dicht  an- 
einander stehend.  Höcker  der  Querrippen  verhältlich  wenig 
quergestreckt  und  sehr  deutlich  voneinander  abstehend,  Stäb- 
chen entschieden  getrennt  und  keulig.  4. — 6.  Tergit  mit  einer 
Vorreihe  recht  kleiner  Höcker  (Fig.  11  vh)^  das  siebente  fast 
ohne,  8. — 11.  ganz  ohne  Vorreihe.  Tarsus  der  Telopoden  dick 
und  stark  eingekrümmt. 

7.  apenninorum  n.  sp. 

h.  Die  Querrippen  sind  nicht  abgerundet,  sondern  treten  kantig 
vor i,  k. 

i.  Das  Feld  zwischen  Querrippe  und  Hinterrand  der  Tergite  fällt 
nach  hinten  entschieden  schräg  ab,  auch  ist  der  Hinterrand  der 
Mittelsegmente  nicht  durch  eine  vor  ihm  befindliche  Querlinie 
abgesetzt,  und  auf  ihm  selbst  stehen  keine  deutlichen  Knötchen. 


3  Das  Profil  in  Fig.  5  zeigt  die  schwächeren  Fälle  der  Bösclumgsneigung, 
meist  ist  dieselbe  noch  viel  steiler! 


531 


Die  Stäbchen  der  Querrippen  sind  groß  und  selbständig.    Vor 
den  Querrippen  finden  sich  keine  deutlichen  Höckerreihen,  doch 
kann  eine  Reihe  knotiger,   kurzer  Stäbchen  vorkommen.     Die 
Rippen  sind  seitlich  stark  S-förmig  geschwungen. 
a.  Stäbchen  auffallend  lang,  mehr  oder  weniger  keulenförmig. 
(Auch  jugendliche,  welche  noch  nicht  die  Größe  des  declivis 
erreicht  haben,   sind,  wenn  ihre  Stäbchen  nicht  etwa  abge- 
rieben wurden,  schon  durch  auffallend  lange  Stäbchen  aus- 
gezeichnet.)   Präanalschild  hinten  stark  gewulstet,  auf  dem 
Wulste  reichlich  mit  Stäbchen  besetzt  und  jederseits  vor  dem 
Wulste  mit  tiefer  Quergrube. 

8.  midticlavigera  Verh. 
ß.  Stäbchen  nur  mäßig  lang.     Präanalschild  hinten  nicht  auf- 
fallend gewulstet,  mit  spärlicheren  Stäbchen,  jederseits  mit 
seichterer  Grube. 

9.  innlticlavigera  declivis  Verh. 
k.  Das  Feld  zwischen  Querrippe  und  Hinterrand  der  Tergite  ist 
wenigstens  am  4.-9.  Tergit  mehr  horizontal  gestellt,  vor  dem 
Hinterrande  verläuft  eine  feine  Querlinie,  und  auf  ihm  selbst 
stehen   mehr   oder   weniger   aufragende   Knötchen*.      4.    bis 
6.  (7.)  Tergit  mit  einer  Vorreihe  kleiner,  rundlicher  Höcker. 
Tarsus  der  Telopoden  einfach  säbelartig  gebogen  .     .     .     1,  m. 
1.  Das   Grundstück  der  kräftigen  Stäbchen  ist  auffallend  ver- 
dunkelt (Fig.  13),  so  daß  die  Rippen  dieser  Art  unter  der  Lupe 
dunkel  punktiert  erscheinen  (im  Gegensatz  zu  allen  andern 
bekannten  Arten).    4.-6.  Tergit  mit  einer  Höckerchenvorreihe. 
Knoten  auf  dem  Hinterrande  der  Segmente  besonders  stark, 
im  Profil  als  dicke  Höcker  aufragend.  Die  Querrippen  zeigen  bei 
ihrem  seitlichen  Herabstieg  eine  starke  S-förmige  Schwingung. 
10.  illyrica  n.  sp. 
m.  Die  Stäbchen  sind  am  Grunde  nicht  auffallend  verdunkelt, 
daher   erscheinen    die   Rippen   auch    nicht    dunkel   punktiert. 
4. — 7.  Tergit  mit  einer  Höckerchenvorreihe.    Knoten  auf  dem 
Hinterrande  der  Segmente  feiner,   daher  auch  im  Profil  als 
kleine   Körner   angezeigt.      Die   Querrippen   steigen   seitwärts 
unter  schwächerem  S-förmigem  Schwünge  herab. 
11.  noduligera  Verh. 
[Die  Form  styrica  betrachte  ich  nur  als  eine  var.  mit  besonders 
feinen  Hinterrandkörnern,  feiner  als  bei  den  typischen  noduligera.  Die 

4  Bei  stark  abgeriebenen  oder  mit  Fremdkörpern  verklebten  Individuen  ist  die 
Bestimmung  bisweilen  schwierig,  das  Profil  dann  besonders  zu  beachten. 


532 

sonstigen  früher  angegebenen  Unterschiede  fand  ich  bei  Untersuchung 
zaUreicherer  Individuen  ineinander  übergehend  und  auch  bei  Tieren 
derselben  Herkunft  nicht  durchgreifend.] 

d.  Bemerkungen  zu  einigen  Arten: 

1.  Oervaisia  gibbula  Latz.  Mehrere  Pärchen  wurden  von  mir  in 
einer  Buchenwaldschhicht  östlich  bei  Kuf  stein  im  Humus  unter  Laub 
gefunden.  Es  ist  dies  in  den  Alpen  das  westlichste  bisher  bekannt 
gewordene  Vorkommen  der  Gattung  Oervaisia  überhaupt.  Am  17.  Sep- 
tember erbeutete  ich  2  Pärchen  im  obersteirischen  Gesäuse  bei  Ge- 
statterboden im  Nadelwald.  Im  Darminhalt  eines  derselben  fand  sich 
ein  Gekrümel  von  braungelbem  Pflanzengewebe,  einzelnen  längeren 
Pflanzenfasern  und  einigen  stabförmigen  Gre  garinen  mit  kurzem 
Protomerit. 

Während  die  ungarischen  gibbula  mit  den  Stücken  von  Kufstein 
im  Besitz  größerer  Grubensäulen  übereinstimmen,  zeigen  die  Individuen 
aus  dem  Gesäuse  auffallend  kleinere  Säulen,  an  den  Mittelsegmenten 
sind  z.  B.  die  paramedianen  durch  einen  Raum  getrennt,  so  breit  wie 
sie  selbst  oder  noch  breiter.  Da  sie  ungefähr  dieselbe  Größe  aufweisen 
wie  die  Kuf  Steiner  und  Ungarn  und  alle  durch  vollkommen  ent- 
wickelte Individuen  vertreten  sind,  können,  obwohl  eine  Größen- 
zunahme der  Säulen,  wie  ich  auseinandergesetzt  habe,  während  der 
Entwicklung  stattfindet  (absolut  und  relativ),  die  hier  hervorzuhebenden 
Unterschiede  in  der  Ausprägung  der  Säulen  doch  nur  als  Variation 
erklärt  werden.  Ich  unterscheide  vorläufig  nur  2  Varietäten  und  emp- 
fehle dieselben  für  zahlreichere  Individuen  und  weitere  Vorkommnisse 
der  Nachi^rüfung. 

var.  genuina  m.  Bei  den  Stücken  aus  Ungarn  sind  die  4  +  4 
inneren  Grubensäulen  sehr  groß,  mehrmals  breiter  wie  die  Zwischen- 
räume, welche  sie  trennen,  die  2  paramedianen  sind  doppelt  so  breit 
wie  ihr  Zwischenraum,  außerdem  sind  diese  am  8. — 10.  Tergit  so  breit, 
wie  der  Raum  zwischen  ihnen  und  dem  Vorderrand  der  Querrippe ,  am 
4.-7.  Tergit  ^4  so  breit.  Die  Seitensäulen  des  Präanalschildes  sind 
reichlich  halb  so  breit  wie  der  Raum  dahinter  bis  zum  Hinterrand. 

Für  die  Stücke  von  Kufstein  gilt  dasselbe,  doch  besitzen  dieselben 
besonders  reichliches  Oberflächengerinnsel,  so  daß  ich  die  Säulen 
nur  am  9. — 11.  Tergit  deutlich  erkennen  konnte.  Die  zwei  innersten 
Säulen  sind  auf  diesen  fast  so  breit,  wie  der  Raum  dahinter  bis  zum 
Vorderrand  der  Rippe.  Die  Seitensäulen  des  Präanalschildes  2/5  so  breit 
wie  der  Raum  dahinter. 

var.  alpina  m.    Die  Individuen  aus  dem  Gesäuse  sind  durch  die 


533 

im  Vergleich  mit  genuina  auffallend  kleineren  Grubensäiüen  ausge- 
zeichnet. Die  4  +  4  inneren  sind  nämlich  so  weit  auseinander  gerückt, 
daß  sie  durchschnittlich  so  breit  sind,  wie  die  sie  trennenden  Zwischen- 
räume; die  zwei  paramedianen  sind  weiter  voneinander  entfernt  wie 
ihr  Durchmesser  beträgt.  Die  Säulen  sind  überhaupt  recht  deutlich 
sichtbar,  indem  das  Gerinnsel  spärlicher  ausgebreitet  ist. 

Die  zwei  innersten  Säulen  der  Mittelsegmenttergite  erreichen  mit 
ihrem  Durchmesser  noch  nicht  die  Hälfte  des  Eaumes  von  ihnen 
bis  zum  Vorderrand  der  Rippe.  Am  Präanalschild  ist  der  Raum  hinter 
den  seitlichen  Säulen  3  mal  breiter  wie  der  Durchmesser  dieser.  Der 
Tarsus  der  Telopoden  ist  sehr  dick  und  gedrungen ,  innen  nur  mäßig 
gebogen. 

2.  G.  nodidigera  Verh.  ist  in  den  Ostalpen  weit  verbreitet  und 
wurde  von  mir  im  Südosten  von  Adelsberg  an  festgestellt  bis  nach  der 
venezianischen  Grenze  bei  Pontafel  und  dem  Gesäuse  im  Norden.  Im 
September  und  Oktober  fand  ich  die  Art  im  Gesäuse  unter  morschen 
Fichtenstämmen  im  Humus  (Kalk),  bei  Pontafel  ebenfalls  im  Humus 
(Urschiefer)  und  an  der  ursprünglichen  Fundstelle  bei  Adelsberg  in 
der  Planina -Doline  zwischen  Geröll,  Moos  und  nassem  Acer-Laub. 
5  2  41/4-42/3,  C?  3V2-4V4  mm.  lang. 

3.   G.  apenninorum  n.  sp. 

[Wahrscheinlich  identisch  mit  costosa  Berlese  (non  Waga),  jeden- 
falls ist  es  bei  der  habituellen  Ähnlichkeit  dieser  Art  mit  costata  viel 
eher  möglich,  daß  Be  rie  s  e  diese  Art  vorgelegen  hat,  wie  die  von  mir 
in  Italien  nirgends  gefundene  costata  und  die  früher  zuerst  beobachtete 
cultrifera  Verh.] 

Nachdem  oben  im  Abschnitt  über  Hemianamorphose  der  Pseudo- 
maturus  bereits  besprochen  worden  ist,  kann  ich  mich  im  Hinweis  auf 
den  Schlüssel  hier  auf  wenige  Bemerkungen  beschränken. 

cT  32/3,  Q  4  mm  lang.  Pseudomaturi  3 '/g — 3'/4  mm  lang  (Fig.  1). 
Es  sind  im  Vergleich  mit  costata  nicht  nur  die  Grubensäulen  ganz 
bedeutend  stärker,  sondern  auch  die  Stäbchen  entschieden  länger. 
Die  Querrippen  sind  zwar  abgerundet,  aber  doch  deuthch  stärker  ge- 
wölbt wie  bei  costata,  besonders  auffällig  ist  das  an  dem  ja  bei  fast  allen 
Arten  besonders  hohen  11.  Tergit,  indem  es  bei  costata  nach  hinten  ab- 
geschrägt ist,  bei  apenninorum  dagegen  (wo  das  11.  Tergit  eine  stärkere 
Querrippe  aufweist  wie  die  vorhergehenden)  mehr  oder  weniger  senk- 
recht abfällt.  In  den  herabsteigenden  Seiten  sind  die  Tergite  stärker 
S-förmig  geschwungen. 

(Mit  der  hochgerippten  cidtrifera  kann  apenninoriim  nicht  gut 
verwechselt  werden.) 


534 

Die  Höcker  der  Querrippen  (Fig.  11)  sind  fast  alle  sehr  deutlich 
getrennt  und  rundlich,  oder  doch  in  der  Querrichtung  wenig  ausgedehnt. 
Die  bei  rf  und  Q  in  sehr  viel  weiteren  Abständen  angeordneten  und 
auch  viel  kleineren  Höcker  der  Vorreihen  des  4.-6.  Tergit  sind  rund- 
lich und  tragen  schmälere,  aber  doch  ziemlich  lange  Stäbchen.  Eine 
aus  jederseits  der  Mediane  6 — 7  recht  kleinen  Höckerchen  bestehende,, 
schwache  Vorreihe  kann  man  auch  noch  am  7.  Tergit  verfolgen,  vom 
achten  an  ist  sie  dann  ganz  verschwunden.  Trotz  reichlichen  Ober- 
flächengerinnsels schimmern  die  Grubensäulen  deutlich  durch.  Am 
Präanalschild  findet  sich  die  gewöhnliche  zerstreute  Höckeranordnung. 

Die  Telopoden  sind  am  einfach  zugerundeten  Syncoxitmittel- 
lappen  schwach  beborstet,  an  den  Seitenfortsätzen,  welche  gerade  und 
spitz  verlaufen,  unbeborstet,  der  Tarsus  ist  stark  bogig  eingekrümmt 
(Fig.  8).  Das  18.  Beinpaar  des  (j^  (Fig.  7)  ist  ausgezeichnet  durch  den 
bogig  eingekrümmten  Tarsus  und  die  tiefe  gebogene  Ausbuchtung  des 
Syncoxit. 

Vorkommen:  Im  apuanischen  Gebirge  oberhalb  Massa  fand  ich 
diese  Art  nur  einmal  bei  Forno  im  Humus  einer  alten  Kastanie,  dort 
aber  war  sie  geseUig.  Der  betreffende  Bergabhang  liegt  schon  im 
Bereich  des  Triaskalkes. 

4.   G.  iUyrica  n.  sp. 

rf  33/4,  Q  43/4  mm  lang.  Die  Oberfläche  der  Tergite  bedeckt  ein 
außerordentlich  dichtes  Gerinnsel,  wodurch  die  Säulengruben  schwer 
erkennbar  werden.  Die  Höcker  der  Rippen  sind  in  der  Querrichtung 
mehr  oder  weniger  längKch  (Fig.  12  rh)^  die  gebräunten  Grundteile  der 
kantigen  Stäbchen  (Fig.  13)  sind  auch  noch  dadurch  bemerkenswert, 
daß  sie  häufig  auf  den  Höckern  sitzen  bleiben,  wenn  das  übrige  Stäb- 
chen abbricht,  wodurch  die  Höcker  dann  mit  einer  kleinen  braunen 
Kappe  bedeckt  erscheinen.  Die  Knötchen  auf  den  Hinterrändern  sind 
die  stärksten  unter  allen  bekannten  Gervaisien.  Mikroskopisch  er- 
scheinen sie  nicht  den  Stäbchenbildungen  vergleichbar,  sondern  als 
runde,  kleine  Hügel  in  der  dichten  Gerinnselmasse ,  ausgezeichnet 
durch  einen  dunkleren  Kern ,  welcher  einen  Hinterrandhöcker  anzeigt. 
Die  bis  in  die  Vorderhälfte  zerstreuten  Höcker  des  Präanalschildes 
tragen  besonders  deutliche  dunkelbraune  Kappen. 

Die  Telopoden  stimmen  mit  denen  der  noduUgera  überein.  Am 
18.  rf  Beinpaar  (Fig.  6  entsprechend)  ist  der  Tarsus  gerade  gerichtet, 
die  Syncoxitausbuchtung  tief  bogig. 

Vorkommen:  Am  1.  Oktober  entdeckte  ich  zahlreiche  Stücke 
der  Art  zwischen  Triest  und  Obcina  in  einem  Laubwäldchen  zwischen 
eocänischen  Sandsteinblöcken  im  Humus. 

n.  Potyr^oninnu 

In  den  letzten  12  Jahren  habe  ich  die  Folyxoniuni- Arten  transsü- 
ranicum,  bosiiieiiseund  ebumeum  bekannt  gemacht,  welche  schon  äußer- 
lich sich  von  dem  bekannten  P.  germanicum  Bra.  durch  hellgelbliche  bis 


535 

gelblichweiße  Farbe  unterscheiden.  Eine  Form,  weiche  mit  gerînanicuîn 
in  der  fuchsrötlichen  bis  gelbbraunen  Farbe  übereinstimmt,  aber  durch 
bestimmte  andre  Charaktere  davon  unterschieden  ist,  beschreibe  ich  im 
folgenden.  Im  6.  (26.)  Aufsatz  über  Diplopoden  habe  ich  hingewiesen 
auf  specifische  Unterschiede,  welche  für  das  Sternit  und  die  Hüften 
des  ersten  und  zweiten  beintragenden  Rumpfsegments  bei  Polywnium 
çf  in^Betracht  kommen. 

P.  germanicum  ülyricum  n.  subsp. 
Stimmt  im  Bau  der  vordersten  3  Beinpaare,  deren  Sternite  und 
der  Penes  mit  der  Grundform  überein,  auch  in  den  meisten  andern 
Organisationsverhältnissen,  unterscheidet  sich  aber 

1)  durch  den  Besitz  zahlreicherer  Segmente  im  geschlechtsreif  en 
Zustand,  nämlich  beim  Ç  55 — 60,  beim  çf  56 — 57, 

2)  bedeutendere  Größe  von  Q.ç^  und  schlankere  Gestalt  des  ^T, 
nämlich 

ç^  131/9 — 15Y2  mrû  lang,  1,5 — 1,6  mm  breit. 
Ç  131/2-16         -        -      2    —21/4   -        - 


17. 

Fig.  15.   Polyxonium  germanicum  Bra.   (aus  Nordungarn).    Ein  vorderer  Gonopod 
(Endhälfte)  x,  ein  Spermaballen  zwischen  dem  Coxalhöcker  h,  und  dem  Greifarm  h. 

c,  Spermarinne. 
Fig.  16  u.  17.    Polyxoniutn  germanicum  illyricum  n.  subsp.     Fig.  16.   Ein  Gonopod 

in  natürlicher  Haltung,  an  seinem  Ende  der  rinnenführende  Greifarm  a  e. 

Fig.  17.   Endteile  eines  Gonopoden.  weiter  hervorgebogeu,  so  daß  das  Nebenblatt  d 

f5Ìchtbar  wird.    (Vergr.  220X-) 

3)  sind  alle  Stücke  in  übereinstimmender  Weise  auffallend  weich 
und  elastisch,  viel  elastischer  wie  die  typischen  germanicum^  was  sich 
beim  Ergreifen  der  Tiere  unmittelbar  bemerklich  macht, 

4)  zeigen  die  Endteile  der  vorderen  Gonopoden  einen  abweichen- 
den Bau. 

Bekanntlich  endigen  dieselben  beim  echten  P.  germanicum  in  eine 
zweiarmige  Greifhand  (Fig.  15),  welche  aber  eingeschlagen  ist  gegen 
den  Coxalaufsatz  und  dessen  Fortsatz  h,  zumal  das  ganze  Telopodit 
gegen  diese  Teile  etwas  schraubig  eingedreht  ist.  Von  den  zwei 
Armen  der  Greifhand  ist  der  eine,  «,  einfach  fingerförmig  und  enthält 
das  Ende  einer  den  letzten  Gonopodenabschnitt  durchziehenden  Sper- 


536 

marinne,  der  andre  stellt  ein  überaus  zartes,  leicht  übersehbares, 
glasiges  Blatt  vor,  dessen  Ränder  in  sehr  feine  Spitzchen  ausge- 
fasert sind. 

Der  fingerförmige  Fortsatz  kann  als  Kralle,  das  glasige  Blatt 
als  Nebenkralle  und  der  beide  tragende  Teil,  welcher  zwei  Höcker 
mit  einigen  Tastborsten  besitzt,  als  Tarsus  angesprochen  werden.  Im 
übrigen  sind  an  diesen  Gonopoden  Coxa,  Präfemur,  Femur  und  Tibia 
(Fig.  16)  leicht  unterscheidbar. 

Indem  das  gedachte  Telopodit  eingekrümmt  wird,  kann  es  zwischen 
dem  Coxalaufsatz  und  Fortsatz  einerseits  und  der  Greifhand  anderseits 
Spermamasse  (x  Fig.  15)  festhalten. 

P.  iUijrlcum  zeigt  uns  dieselben  Verhältnisse,  aber  mit  dem  Unter- 
schied, daß  der  fingerförmige  Fortsatz  (Fig.  16a)  länger  und  stärker 
gekrümmt  ist,  das  glasige  Blatt  nicht  deutlich  ausgefasert  und  mehr  nach 
grundwärts  gebogen,  während  am  Tarsus  ein  beborsteter  Höcker  c 
entschieden  weiter  vorragt. 

Das  echte  germanicum  ist  nie  mit  mehr  als  52  Rumpf  Segmenten 
beobachtet  worden,  und  selbst  diese  höchste  Zahl  ist  nach  meinen  Er- 
fahrungen schon  ziemHch  selten.  (Ich  fand  bei  dem  echten  germanicum 
in  der  Tatra  33 — 41,  in  Oberungarn  bis  52,  in  Sachsen  42 — 52,  in 
Brandenburg  37 — 46  Segmente.)  Nach  Latzel  kommen  bis  50  Rumpf- 
segmente vor,  auch  gibt  er  die  Männchen  an  als  bei  5 — 10  mm  Länge 
1,1 — 1,5  mm  breit.  Man  könnte  nach  dem  Gesagten  iUyricum  auch 
schon  als  eigne  Art  auffassen. 

Vorkommen:  Ende  September  sammelte  ich  über  30  Stück  des 
iUyricum  unter  feuchtem  Eichenlaub  in  Gebüschen  zwischen  Triest  und 
Obcina. 

Anmerkung:  Boh.  Nemec  beschrieb  1896  in  der  Math.  nat.  Cl. 
d.  böhmisch.  Gesellsch.  d.  Wiss.  XLI  von  germanicum  eine  von  ihm  als 
»Lokalvariation«  bezeichnete  »forma  minuta'^.  Dieselbe  zeigt  aber  als 
Charakteristikum  ausschheßhch  das,  was  jugendlichen  germanicum 
zukommt,  z.  B.  auch  nur  30—42  Rumpfsegmente  und  ist  »kleiner  und 
blasser«.  Die  Gonopoden  entsprechen  dem,  was  man  bei  nicht  ganz 
ausgereiften  Männchen  beobachtet,  so  daß  diese  *forma«  nicht  aufrecht 
erhalten  werden  kann. 

22.  November  1907. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

Deutsche  Zoologische  Gesellschaft-! 

VorstindsVPahl.  Bei  der  am  2.  Januar  von  dem  Vorsitzenden  Prof. 
R.  Her  twig  mit  dem  Kgl.  bayr.  Notar  Justizrat  Grimm  vorgenommenen 
Feststellung  wurden  121  giltige  Stimmzettel  gezählt.  Gewählt  wurden  : 
Prof.  V.  Graff  (Graz)  mit  80  Stimmen  zum  Vorsitzenden,  Prof.  Hertwig 
(München)  mit  99  Stimmen,  Prof.  Chun  (Leipzig)  mit  77  Stimmen,  Prof. 
A.  Brauer  (Berlin)  mit  32  Stimmen  zu  stellvertretenden  Vorsitzenden, 
Prof.  E.  Korscheit  (Marburg)  mit  119  Stimmen  zum  Schriftführer.  Das 
weitere  Ergebnis  der  Wahl  wird  in  Nr.  19  bekannt  gegeben  werden. 

Druck  von  Breitkopf  k  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  KorSClielt  in  Marburg. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band. 


4.  Februar  1908. 


Nr,  19. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Borner,  Branla  und  Thaumatoxena.  (Mit 
9  Figuren.)    S.  537. 

2.  Illig'j  Ein  weiterer  Bericht  über  die  Mysideen 
der  Deutsehen  Tiefsee-Expedition  IbtìS— 99. 
(Mit  3  Figuren.)    S.  5.j0. 

3.  Martini,  Zur  Anatomie  der  Gattung  Oxyuris 
und  zur  Systematik  der  Nematoden.  (Mit 
1  Figur.)    S.  551. 

4.  Grifflni,  Descrizione  di  un  nuovo  Grillacride 
dell'  Africa  occidentale.    S.  55'.l. 


5.  Goldschniidt,  Die  Neurofibrillen  im  Nerven- 
system von  Ascnris.    S.  562. 
fi.  Steche ,  Eine  Abnormität  im  Arterienverlauf 

bei  Ruiia  esculenta.    (Mit  2  Figuren.)  S.  563. 

II.  Mitteilungen  ans  Museen,  Instituten  nsw. 

1.  Deutsche  Zoologische  Gesellschaft.  3.  5fJ6. 

2.  Linnean  Society  of  New  South  Wales.  S.567. 

III.  Personal-Notizen  S.  56S. 
Literatur.  S.  113— I2S. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Braula  und  Thaumatoxena. 

Von  Carl  Borner. 
(Mit  9  Figuren.) 

eingeg.  24.  November  1907. 

Fühlerbildung,  Mangel  der  Cerci,  die  Cicaden-artige  Kopfhaltung 
und  Hüftbildung  hatten  mich  vor  Jahren  veranlaßt,  der  Meinung  meines 
verehrten  Mitarbeiters,  Herrn  G.  Bred  din,  zuzustimmen  i,  daß  Thau- 
matoxena., dieser  wunderliche  Termitengast,  ein  Insekt  aus  der  Ord- 
nung der  Rhynchoten  sei.  Ich  stellte  damals  die  Unterordnung  der 
Conorrhyncha  auf^,  da  Thaumaioxena  durch  tiefgreifende  Unter- 
schiede vor  den  übrigen  Rhynchoten  ausgezeichnet  war. 

Zwei  Jahre  später  erkannte  Silvestri 3  in  seiner  neuen  Thauma- 
toxena (andreinii  Silvestri)  ein  Dip  ter  und  stellte  die  Familie  der 

1  Breddin  und  Borner,  Über  Thaumatoxena  ivasmanni,  den  Vertreter  einer 
neuen  Unterordnung  der  Rhj'nchoten.  Sitzbei'.  Ges.  nat.  Fr.  Berlin.  Jahrg.  1904. 
Nr.  5  V.  10.  Mai. 1904.   S.  84-93. 

2  Zur  Systematik  der  Hexapoden.  Zool.  Anz.  Bd.  XXVII.  Nr.  16/17  v.  3.  Mai 
1907.    S.  511-533. 

3  Contribuzione  alla  Conoscenza  dei  Termitidi  Termitofili  dell'  Eritrea,  ßedia, 
Vol.  m.  fase.  2.    1905.   p.  341-359. 

36 


538 


Thaumatoxenidae  neben  die  Phoridae,  indem  er  zugleich  dieUnter- 
schiede  beider  Familien  darlegte. 

Ich  muß  gestehen,  daß  mir,  halb  unbewußt,  immerfort  Zweifel  an 
der  Deutung  von  Thaiimatoxena  als  eines  Rhynchotes  aufgetaucht 
waren,  aber  es  war  mir  nicht  möglich,  eine  bessere  Lösung  für  dies 

Bätseitier  zu  geben.  Die  Inter- 
pretation von  Silvestri  hat  mich 
indes  zu  einer  erneuten  Prüfung  der 
offenbar  noch  ungelösten  Frage 
gezwungen.  Ist  Thaumatoxena 
wirklich  ein  Dipter,  so  kann  sie 
unmöglich  den  Phoriden  zu- 
gesellt werden.  Merkwürdig  ge- 
nug, zu  gleicher  Zeit,  als  ich  die 
letzte  Zeichnung  meiner  Thauma- 
toxena-Avheii  vor  nun  bald  einem 
Jahr  fertiggestellt  hatte,  gelangten 
einige  lebende  Exemplare  des  be- 
kannten Bienenwolfes,  àerBraula 
coeea,  in  meinen  Besitz,  als  sollte 
mir  die  nahe  Verwandtschaft  von 
Braula  und  Thaumatoxena  ange- 
deutet werden.  Wie  mit  einem 
Schlage  waren  in  der  Tat  die  wich- 
tigsten Rätsel  der  verkannten  Ter- 
mitophile  gelöst. 

Da  ich  leider  immer  noch  nicht 
abzusehen  vermag,  ob  ich  meine 
auf  Thaumatoxena  und  Braula  aus- 
gedehnte monographische  Studie 
bald  abschließen  kann,  möchte  ich 
jetzt  wenigstens  die  Gelegenheit 
Fig^l.  Thawmatoxemitvasmanni^veM.  ergreifen,  meinen  alten  Fehler  zu 
et  Born.  g.     branzes    iier  lu  der  Seiten-        °  t    j- 

ansieht.  Der  Kopf  ist  etwas  vom  Thorax  berichtigen  und  die  nahe  Ver- 
abgehoben, die  Telopodite  des  2.  und  wandtschaft  der  anscheinend 
3.Bei^npaares  Sindrechts  entfernt,  während  ^^^^  biologisch  ähnlichen 
vomì.  Jraar  nur  das  rechte  Bern  gezeichnet  . 

ist.  Schematisches  Habitusbild.  Gattungen  m  aller  Kürze  zu 

begründen. 
Die  Unterordnung  der  Conorrhyncha  OB.  wird  damit  natürlich 
hinfällig,  doch  dürfte  die  Familie  der  Thaumatoxenidae  Breddin  et 
Borner  neben  den  Braulidae  bestehen  bleiben. 

Kopfform  und  Kopfhaltung.   jP^awmaiacewa ist  hypognath  und 


539 

trägt  ihren  Kopf  ähnlich  wie  die  Cicaden  derart,  daß  der  Mund  zwischen 
die  Hüften  der  Vorderbeine  zu  liegen  kommt.  Während  aber  bei  allen 
Homopteren  das  Hinterhauptsloch  groB  ist  und  folglich  der  Kopf  breit 
dem  Prothorax  ansitzt,  hat  Thaumatoxena  wie  alle  cyclorrhaphen  Flie- 
gen, einen  an  einem  dünnen  Halsstiel  beweglichen  Kopf.  Der  Kopf  be- 
sitzt demgemäß  eine  ausgedehnte,  leicht  konkave  Hinterfläche,  die  dem 
Thorax  angeschmiegt  ist.  Der  Kopf  ist  hoch  gewölbt  halbkreisförmig, 
mit  schmalem  Hinter-(Ober-)rand  und  leicht  geschweiftem  Unterrand, 
in  dessen  Mitte  in  einer  seichten  Bucht  die  Mundorgane  eingefügt  sind. 
—  Auch  bei  Braula  ist  der  Kopf  hypognath,  quer  und  relativ  flach, 


Fig.  2.  Braula  coeca.  Kopf  in  der  Vorderansicht.  Die  Behaarung  ist  nur  partiell 
angedeutet,  der  Clypeus  ist  aber  nackt.  Die  Maxillarladen  sind  schraffiert,  das  La- 
brum wird  seitlich  von  den  weichhäutigen  Seitenlappen  des  Labiums  verdeckt,  die 
es  ähnlich  wie  bei  den  Sandaliorrhynchen  (Corixa)  umschließen.   Die  Stirnblase  ist 

nicht  eingezeichnet. 

auf  der  Vorderfläche  leicht  konvex,  aber  gegen  den  Mund  verjüngt, 
während  die  Mundteile  in  einen  rechteckigen  Ausschnitt  der  Stirn  ein- 
gelegt sind. 

Die  Fühler  liegen  bei  Thaumatoxena  in  einer  tiefen  Grube,  aus 
der  das  zweite,  glockenförmige  Schaftglied  nur  mit  seinem  Endteile 
hervorschaut;  auf  ihm  inseriert  annähernd  terminal  eine  dreigliedrige 
gefiederte  »Fühlerborste«  (Fig.  1).  —  Auch  bei  Braula  sind  die  Fühler 
in  tiefe  Gruben  eingesenkt  (Fig.  2),  haben  einen  zweigliedrigen  Schaft, 

36* 


540 

dessen  zweites  Glied  aber  sozusagen  erst  den  Beginn  einer  Glockenbil- 
dung zeigt,  so  daß  auch  das  erste  Glied  teilweise  frei  liegt  ;  eine  rücken- 
ständige eingliedrige,  grobgefiederte  Endborste  ist  vorhanden. 

Bei  Thaumatoxena  ist  wie  bei  Brrmla  der  Clypeus  scharf  von  der 
Stirn  abgegrenzt  und  verlängert  sich  innen  in  einen  festen  Apodem- 
apparat,  der  mit  dem  Schlund  verwachsen  ist.  Während  aber  bei  Thau- 
matoxena die  freistehenden  Mundteile  eine  nahezu  konische  Röhre  bil- 
den, sind  sie  bei  Braula  mehr  in  die  Breite  entwickelt. 

Bei  Thaumatoxena  und  bei  Braula  ist  die  Oberlijope  mit  ihrer 
Basis  unter  den  Clypeus  zurückgezogen.  Während  diese  aber  bei  Braula 
ziemlich  flach,  zungenförmig  ist,  und  äußerlich  fast  von  den  Maxillar- 
tastern  und  den  Seitenrändern  des  Labium  verdeckt  wird,  und  unter- 
seits  einen  normalen  flachen  Dipteren-Epipharynx  trägt,  —  ist  sie  bei 
Thaumatoxena  wie  der  Clypeus  hochgewölbt  und  besitzt  unterseits  eine 
epipharyngeale  Rinne,  welche  durch  die  eng  zusammenliegenden  Rän- 
der fast  zur  Röhre  geworden  ist. 

Die  Maxillartaster  sind  bei  Thaumatoxena  und  Braula  stark 
chitinisiert ,  eingliedrig  und  seitlich  mit  dem  Clypeus  durch  Zwischen- 
haut verbunden;  sie  sind  abgeflacht,  hei  Thaumatoxena  vertikal,  bei 
Braula  horizontal  neben  dem  Clypeus  gelegen. 

Der  sonst  bei  Dipteren  nie  fehlende  Hypopharynx  ist  bei  Thau- 
matoxena und  Braula  völlig  reduziert.  Dafür  sind  in  der  Innenhaut 
des  Labiums  Sclerite  enthalten,  die  möglicherweise  den  Fulturae  des 
Hypopharynx   gleichgesetzt  werden  dürfen. 

Das  Labium  ist  im  Prinzip  nach  Dipteren-Art  gebaut,  mit  breiten^ 
löffelartigen  Ladenabschnitten,  diese  bei  Thaumatoxena  ohne,  hei  Braula 
mit  rudimentären  Saugröhren  auf  den  weichhäutigen  Innenflächen.  Die 
Loben  sind  bei  Braula  groß ,  fast  von  der  Länge  der  Maxillarpalpen, 
etwa  gleichlang  mit  den  nicht  verschmolzenen  Labialcoxen  (Mentum)  ; 
bei  Thaumatoxena  sind  sie  sehr  viel  kleiner  und  erheblich  kürzer  als  die 
Labialcoxen. 

Während  aber  Braula  wie  die  Dipteren  mit  ursprünglicheren 
Mundteilen  kurze,  steife,  endwärts  grobgefiederte  Maxillar- 
laden  besitzt,  entbehrt  Thaumatoxena  derselben  vollständig,  eine 
Erscheinung,  die  unter  den  Dipteren  ja  nicht  sonderlich  auffällt.  Man- 
dibeln  fehlen  Thaumatoxena  und  Braula  in  gleicher  Weise. 

Die  beigegebenen  Abbildungen  (2  u.  3)  mögen  das  über  die  Mund- 
teile von  Thaumatoxena  und  Braula  Gesagte  näher  erläutern.  Die 
Deutungen,  die  Sil ves  tri  den  Mundteilen  von  Thaumatoxena  gegeben 
hat,  vermag  ich  mit  Ausnahme  der  Erklärung  der  Maxillarpalpen  nicht 
anzuerkennen.  Silvestri  interpretiert  den  Clypeus  als  Labrum,  das 
Labrum  als  die  verschmolzenen  Maxillen  und  sjiricht  die  Innenspange 


541 


der  Labialcoxen,  die  einen  offenen  Speichelkanal  in  ihrer  ganzen  Länge 
trägt,  als  Hypopharynx  an.  Der  echte  Dipteren-Hypopharynx  steht 
aber  frei  unter  der  Oberlippe  vor,  und  unter  ihm  mündet  der  Speichel- 
gang, so  daß  mir  vorläufig  die  Deutung  der  genannten  Spange  als  die 
mit  dem  Labium  verschmolzenen  Fulturae  (Zungenstäbchen)  noch  recht 
zweifelhaft  ist.  — 

Weitere  Übereinstimmungen  bietet  die  Bauart  des  Thorax,  der 
bei  Brailla  wie  bei  Thaumatoxena  zu  einem  einheitlich  chitinisierten  Ab- 
schnitt konzentriert  ist,  der  nur  durch  teils  unvollständige,  schwer  wahr- 
nehmbare Nahtlinien  seine  ursprüngliche  Dreiteiligkeit  erkennen  läßt. 
Bei  beiden  Typen  ist  er  auf  dem  Rücken  sehr  schmal ,  auf  der  Brust 

Fig.  3  b. 


—labi 


gm. 


Labi 


Fig.  3.  Thaumatoxena  ivasvianni.  Etwas  schematisierte  Mundteile,  a.  Seitenansicht. 
Die  Epipharyngealrinne  ist  gestrichelt,  der  Chitinstab  des  Labiums  mit  seinem 
Speichelgang  punktiert -gestrichelt  (. — . — .),  dessen  Endknopf  geschwärzt.  Man 
erkennt  deutlich  die  Apodembildung  des  Clypeus  und  ihre  Verbindung  mit  dem 
Schlundrohr.  Die  untere  Schlundspange  grenzt  vorn  an  den  labialen  Speichelstab 
und  täuscht  hier  ein  »Tentorium  (Silvestri)«  vor.  Das  Labrum  ist  zur  Hälfte  unter 
den  Clypeus  zurückgeschlagen,  b.  Schräge  Rückenansicht.  Labium  und  Labrum 
auseinander  geklappt,  um  Epipharynx  und  den  labialen  Speichelstab  [sp]  zu  zeigen. 
Die  Maxillarpalpen  sind  entfernt  gedacht. 

caudalwärts  weiter  ausgedehnt  ;  bei  beiden  ist  in  der  ßückenansicht  nur 
dasMesonotum  sichtbar,  bildet  dorsal  dasMetanotum  ein  schmales  Band 
als  Hinterwand  des  Thorax,  liegt  der  Prothorax  als  Halskragen  der 
Kopf  hinterwand  an.  Bei  Thaumatoxena  und  Braula  bleiben  die  proster- 
nalen  »Angelstäbe«  selbständig  zwischen  Kopf  und  dem  Prosternum 
als  relativ  breite  Sclerite  beweglich. 

Während  TÄm^watoxe««  aber  im  Gesamtumriß  oval,  der  Thorax 


542 


also  etwas  breiter  ist  als  das  Abdomen,  bleibt  Braula  im  Thorax 
schmäler  als  der  Kopf  und  der  Hinterleib.  So  kommt  es,  daß  auch 
die  Brustpartie  bei  Braula  erheblich  schmäler  ist  als  bei  Thauma- 
tox&na  und  die  Beinhüften  aller  drei  Paare  ziemlich  gleichweit  ausein- 
ander stehen  gebheben  sind.  Gleichwohl  ist  die  Bildung  der  ster- 
nal en  Apodeme  hei  Braula  und  Thaumatoxena  im  Prinzip  die  gleiche, 
worauf  ich  hier  nicht  näher  eingehen  kann. 

Die  Metathoracalstigmen  hegen  bei  Thaumatoxena  und  Braula 
seitlich  auf  der  schmalen  Hinterkante  des  Brustgürtels  und  sind  nicht 
leicht  aufzufinden.  Die  großen  Mesothoracalstigmen  sind  bei  beiden 
Formen  hochgerückt  und  in  der  Ansicht  von  oben  sichtbar.   Während 


Fi^.  ö. 


Fig.  4. 


ia5 


Fig.  4.  Thaumatoxena  toasmanni    Fußende  und  Krallenglied  eines  Vorderbeines  in 

der  Seiteuansicht. 
Fig.  5.  Braula  coeca.  Fußende  und  Krallenglied  eines  Hinterbeines ,  von  oben  ge- 
sehen. Schraffiert  sind  die  beiden  mittleren  Abschnitte  der  Krallen,  die  aus  je  zwei 
kräftigen  Zähnen  bestehen  und  vielleicht  Empodialanhänge  darstellen,  während  die 
nicht  schraffierten  Krallen  den  ungeteilten  Krallen  von  Thaumatoxena  entsprechen 
dürften.  Die  Haare  des  letzten  Tarsusgliedes  sind  absichtlich  dünner  gezeichnet,  als 
sie  es  in  der  Natur  sind,  um  das  Verständnis  des  Bildes  zu  erleichtern. 

sie  aber  bei  Braula  noch  hart  unterhalb  der  Rückenkante  gelegen  sind, 
sind  sie  bei  Thaumatoxena  hoch  auf  das  Mesonotum  gerückt  und  stehen 
dort  enger  zusammen  als  die  Fühler  auf  dem  Kopfe. 

Braula  entbehrt  der  Flügel,  Thaumatoxena  hat  ein  Paar  rudi- 
mentärer, lederartiger,  schmal-dreieckiger  Vorderflügel,  die  dem  Körper 
vertikal  eng  anliegen. 

Mit  der  Schmalbrüstigkeit  von  Braula  wird  es  zusammenhängen, 


543 

daß  ihre  Mittel-' und  Hinter hüf ten  sehr  gleichartig  gebaut,  niedrig 
und  queroval  sind ,  während  die  Vorderhüften  zwar  ebenfalls  quer  er- 
scheinen, aber  doch  erheblich  länger  geformt  sind.  Im  Gegensatz  zu 
Thaumatoxena  erreichen  die  Vorderhüften  aber  kaum  Ys  der  Vorder- 
schenkellänge, während  sie  hier  mit  den  Schenkeln  etwa  gleichlang  und 
gleich  dick  sind.  Auch  stehen  bei  Thaumatoxena  die  Mittel-  und  Hinter- 
hüften dicht  beisammen,  jene  flach-konisch,  endwärts  verjüngt;  diese 
flach-quer  mit  median  gelegenem  Coxalgelenk.  Durch  die  abweichende 
Bildungsart  der  Hüften  ist  bei  Thaumatoxena  die  Beinstellung  blatti- 
denartig,  die  Beine  sind  caudalwärts  gestreckt;  bei  Braula  sind  die 


Fig.  6.  Branla  eoeca.  Hinterleib  in  der  Ventralansicht,  Behaarung  ist  nur  rechts 
(im  Bilde  links)  angedeutet.  Die  Sternite  des  9.  Segments  werden  im  Bilde  durch  die 
großen  Genitalsternite  verdeckt.  Noi^malerweise  sind  die  drei  letzten  Segmente  ven- 
tral vor  dem  Hinterende  des  6.  Tergits  (wie  bei  Thaumatoxena)  eingestülpt.  Die 
Genitalöffnung  liegt  hinter  dem  8.,  der  After  hinter  dem  10.  Sternit. 

Beine  dagegen  wie  bei  andern  Dipteren  und  Insekten  mit  Schreitbeinen 
gestellt. 

Die  Trochantere  sind  bei  Braula  wie  bei  Thaumatoxena  eng  an 
die  dicken  Eemora  angeschlossen.  Die  Tibien  sind  durchweg  dünner 
und  kürzer  als  die  Femora.  Die  Tarsen  sind  normal  fünfgliedrig,  das 
fünfte  Glied  länger  als  das  vierte,  bei  Thaumatoxena  echt  Dipteren-artig 


544 


auch  das  1.  Glied  (Metatarsus)  erheblich  länger  als  dsfs  zweite,  während 
bei  Branla  das  1.  Glied  das  2.  nur  ganz  wenig  an  Länge  übertrifft. 

Ein  sehr  Avichtiger  Unterschied  zwischen  Thaumatoxena  und  Braula 
liegt  in  der  Bildungsart  des  Krallengliedes.  Bei  Thaumatoxena  ist  es 
normal  Dipteren-artig,  mit  zwei  Krallen,  zwei  häutigen,  mit  Knopfhaaren 
versehenen  Empodialanhängen  einer  mittelständigen  Empodialborste, 
sowie  zwei  dorsalen  Basalhaaren  (Fig.  4).  Bei  Braula  ist  dagegen  der 
Prätarsus  samt  dem  letzten  Hüftgliede  ganz  einzigartig  verbreitert  und 
mit  einem  Zahnkamm  versehen,  an  dem  man  4  Abschnitte  unterscheiden 
kann  (Fig.  5).    Und  trotz  dieser  ganz  abnormen  Krallenbildung  finden 


Fig.  7.  Pidex  serratiee-ps.  Kopf  sagittal  aufgeschnitten,  von  innen  gesehen.  Der 
Schnitt  hat  die  rechte  Maxillarlade  und  den  Maxillarcardo  nicht  mehr  entfernt. 
Die  rechte  Maxillarlade  (Maudibel  der  älteren  Autoren  bis  auf  Heymons)  ist  vor 
der  Spitze  abgeschnitten  gedacht.  Man  sieht  deutlich  den  Übergang  der  Unterseite 
des  geknoteten  Labrums  in  das  Schlundrohr,  zwischen  Labrum  und  dem  Clypeus 
einen  kleinen  Clypeolus,  die  "Verwachsungder  Maxillarladen  mit  dem  Cardo 
und  die  Befestigung  ihres  Retractormuskels  [m]  an  deren  Verbindungsstelle,  wie  das 
Fehlen  des  Hypopharynx,  demzufolge  die  Innenfläche  des  Labiums  unmittelbar  nach 
Passierung  der  Speichelkanalöffnung  in  das  Mundrohr  übergeht.  Von  äußeren  Mund- 
teilen sieht  man  noch  die  Maxillen- Außenlade  (Maxillarstipes) ,  Maxillar-Innenladen 
und -Palpus  der  linken  Kopfseite,  sowie  sämtliche  Abschnitte  (Mentum  [Subcoxen]. 
Coxen  und  Palpen)  des  Labiums.  m^  ist  ein  Muskel  des  Maxillarcardo.  Angedeutet 
sind  noch  die  Fühler  und  der  große  Pumpniuskcl  des  Pliarynx.  —  Das  Bild  kann 
zugleich  als  Schema  der  Pnplicideu-M  und  Werkzeuge  dienen. 

wir  wie  bei  Thaumatoxena  (und  bekanntermaßen  auch  bei  andern  Dip- 
teren) zwei  häutige,  lang  befiederte  Empodiallaj^pen,  die  gestaltlich  an 
das  Blatt  einer  Drosera  erinnern.  — 


545 


Das  Abdomen  bietet  trotz  großer  Differenzen  bei  Thaumatoxena 
und  Brailla  gemeinsame  Charaktere.  Es  ist  dorsoventral  abgeflacht,  an 
den  Seiten  scharfkantig  und  im  Umriß  oval  ;  sein  Rücken  ist  stark  chiti- 
nisiert,  und  die  letzten  3  Segmente  (7- — 9)  sind  ventral  vor  dem  Hinter- 
rande'des  letzten  großen  Tergits  (des  6.  Segments)  eingestülpt.  Bmula 
wie  Thaumatoxena  entbehren  normaler  Cerci,  doch  ist  es  nicht  unwahr- 
scheinlich, daß  diese  in  dem  zweiteiligen  Aftertergit  bei  beiden  Formen 
enthalten  sind  oder  es  gar  vortäuschen.  Die  weibliche  Genitalöffnung 
ist  bei  Branla  wie  bei  Thaumatoxena  ganzrandig,  ohne  sekundäre  An- 
hänge sternaler  oder  styloider  Herkunft^. 

Durchaus  different  ist  aber  bei  Thaumatoxena  und  Branla  die 
Segmentierung  des  abdominalen 
Hauptabschnittes.  Bei  Braula  unter- 
scheiden wir  dorsal  fünf  gut  gesonderte, 
stark  chitinisierte  und  gegenseitig  wohl 
kaum  noch  bewegliche,  jedenfalls  durch 
starre  Zwischenhäute  verbundene  Ter- 
gite,  deren  vorderstes  am  Vorderrande 
ein  unbehaartes  Schnürstück  trägt,  das 
möglicherweise  das  reduzierte  Tergit  des 
1.  Abdominalsegmentes  vorstellt.  Dem- 
zufolge würden  die  übrigen  Tergite  dem 
2. — 6.  Abdominalsegment  angehören. 
Ventral  finden  wir  eine  große  fünfeckige 
1.  Sternalplatte  (des  1.  u.  2.  Abdominal- 
segments) und  daran  anschließend  vier 
schmale  einheitliche  Sternite  (des  3. — 6. 
Segments)  (vgl.  Fig.  6).  Außerdem  ist 
die  Bauchseite  durch    schräg  gestellte  Fig.8.    P^fea;  ^Vn7«^»s    Maxille  mit 

^  _  °  ihren   drei    Hauptabschnitten ,    zur 

Pleuralplatten  verstärkt.  Wir  zählen  Demonstration  der  Verbindung  der 
fünf  hinten  an  Größe  abnehmende,  in  vermeintlichen  »Mandibel«  mit  dem 

'  Maxillarstipes.    Innenansicht   nach 

ihrer     Medianhälfte      stigmentragende  erlblgterlsolierungd.  ganz.  Organs. 

Pleuralplatten,  vor  denen  eine  schmale, 

stigmenlose  1.  Pleuralplatte  liegt.  Mithin  tragen  das  1. —  6.  Abdomi- 
nalsegment isolierte  Pleuralplatten,  während  die  Tergite  und  Sternite 
der  beiden  ersten  Segmente  verschmolzen  sind.  (Offenbar  gehört  das 
Metathoracalstigma  vergleichend  morphologisch  ins  1.  Abdominalseg- 
ment.) —  Bei  Thaumatoxena  finden  wir  im  Hauptabschnitt  des  Abdo- 
mens nur  2  Tergite ,  deren  erstes  ganz  schmal  und  nackt  ist  und  mög- 

4  cf.  Eine  neue  im  weiblichen  Geschlecht  flügel-  und  halterenlose  Sciariden- 
gattung,  nebst  Bemerkungen  über  die  Segmentierung  des  Hinterleibes  der  Dipteren- 
Weibchen.   Zool.  Anz.  Bd.  XXVI.    Nr.  701/702  v.  2.  u.  15.  Juni  1903.    S.  495-508.. 


546 

licherweise  das  Tergit  des  1.  oder  1.  und  2.  Abdominalsegments  vorstellt. 
Die  Ventralseite  ist  dagegen  durchaus  weichhäutig  und  entbehrt  an- 
scheinend der  Stigmen;  sie  ist  einheitlich  wie  mit  feinsten  Stiften  ge- 
panzert und  trägt  am  Rande  und  rund  um  die  Anogenitalgrube  eine 
Anzahl  langer  Borsten. 

Hiermit  sind  die  wesentlichsten  Merkmale  der  äußeren  Morphologie 
der  weiblichen  Imagines  von  Braula  und  Thaumatoxena  erschöpft.  Es 
kann  keinem  Zweifel  unterliegen,  daß  wir  zwischen  beiden  Formen 
zwanglos  eine  gemeinsame  Stammform  konstruieren  können,  aus 
der  sich  nach  der  einen  Richtung  Braula,  nach  einer  andern  Thauma- 
toxena entwickelt  haben  dürfte.  Die  archaistischen  Merkmale  sind 
zwischen  Braula  und  Thaumatoxena  in  der  denkbar  kuriosesten  Weise 
durcheinander  gewürfelt. 

Braula  ist  ursprünglicher  als  Thaumatoxena  in  der  Bildung  des 
Abdomens  (Segmentierung,  Stigmen),  der  Mundteile  (Maxillarladen, 
Epijiharynx) ,  in  der  Lage  der  Mesothoracalstigmen ,  in  der  Gliederung 
des  Fühlerschaftes.  Thaumatoxena  ist  ursprünglicher  als  Braula  in  dem 
Besitz  von  Augen-  und  Flügelresten,  der  Gliederung  der  »Fühlerborste«, 
der  Gestaltung  der  Hüften,  Tarsen  und  des  Krallengliedes. 

Beide  Gattungen  sind  echte  Schmarotzer,  das  Produkt  einer  wun- 
derbaren Anpassung  an  das  Leben  innerhalb  der  Nester  zweier  sozial 
hochstehenden  Arthropoden,  der  Bienen  und  Termiten. 

Zum  Schluß  fasse  ich  die  hauptsächlichsten  Familieneigentümlich- 
keiten der  Braulidae  und  Thaumatoxenidae  nochmsih  zusammen. 
Braulidae.  Thaumatoxenidae. 

Körper 
dorsoventral  abgeflacht,  stark  chitinisiert. 

Kopf 
hypognath,  vorn  konvex,  hinten  konkav,  flach,  mit  scharfer  Oberkante, 
mit  ausgedehnter  Hinterfläche  dem  Thorax  angeschmiegt, 
oralwärts  verschmälert,  oralwärts  verbreitert, 

von  vorn  gesehen  verkehrt-oval.  von  vorn  gesehen  quer-halbkreis- 

förmig. 
Fühler 
in  eine  tiefe  Grube  eingesenkt,  mit  zweigliedrigem  Schaft, 
beide  Glieder  partiell  freiliegend,      nur  das  2.  Glied  partiell  freiliegend, 
1.  Glied  mit  Macrochäten,  2.  Glied     über  das  erste  glockenförmig  über- 
halbkugelig, kurzgestielt,  ohne  Ma-     gestülpt;   1.  Ghed  wie  das  zweite 
crochäten,  mit  freistehenden  Riech-     ohne  Macrochäten,  zweites  im  übri- 
kegeln  und  einer  mit  Riechkegeln      gen  wie  bei  den  Brauliden. 
besetzten  Riechgrube. 


547 


Subapicale  Endborste  einglied- 
rig und  grobgefiedert. 


fehlen. 


Apicale  Endborste  dreigliedrig 
und  feingefiedert,  mit  zwei  feinen 
Riechgrübchen. 
Ocellen  fehlen. 
Seitenaugen 

außenseitlich   neben    der   Fühler- 
grubegelegen, nicht  über  die  Stirn- 
fläche vorgewölbt,   mit  isolierten, 
wenig  zahlreichen,  gerundeten  Fa- 
cetten. 
Mundteile 
Clypeus  breiter     konisch   vorstehend.     Clypeus   im 
Umriß  glockenförmig,  hochgewölbt. 
Labrum  von  der  Gestalt  des  Cly- 
peus,   mit    rinnenförmigem    Epi- 
pharynx.    Maxillartaster  einglied- 
rig, lederig,  lateral  zusammenge- 
drückt, vertikal  dem  Clypeus  ange- 
legt, mit  Riechgrube.    Mandibeln 
und  Maxillarladen  fehlen.  Labium 
mit  kleinen  Laden  und  ohne  Saug- 
röhren ,  innen  mit  einem  die  Spei- 
chelrinne  tragenden    Chintinstab, 
der  zwischen  den  Laden   in    eine 
Zapfenbildung    ausläuft.      Hypo- 
pharynx  reduziert. 
Thorax 
einheitlich  fest  chitinisiert,  seine  ehemalige  Segmentierung  nur  durch 
teils  unvollständige  Nähte  angedeutet.    Prothorax  ohne  Verletzung  des 
Tieres  nicht  sichtbar,  vom  Kopf  bedeckt.    Mesonotum  schmal,  Meta- 
notum  sozusagen  die  Hinterkante  des  Mesonotums  bildend.    Sternale 
Partie  des  Thorax  erheblich  länger  als  die  dorsale. 

Thorax  als  Ganzes  schmäler  als  Thorax   breiter  als  Kopf   oder 

Kopf  und  Abdomen,  ohne  Flügel-      Abdomen,  mit  lederigen  Vorder- 
reste.    Sternum   ziemlich  schmal. 
Coxen  sämtlich  etwa  gleichweit  aus- 
einander stehend. 


quer  entwickelt, 
als  lang,  mit  gleichmäßig  gebogenem 
Endrand.  Labrum  zungenförmig, 
mit  flachem  Epipharynx.  Maxillar- 
taster eingliedrig  lederig,  dorsoven- 
tral  abgeflacht,  an  den  Clypeus  fast 
in  einer  Ebene  angeschlossen,  ohne 
Riechgrube.  Mandibeln  fehlen. 
Endwärts  gewimperte  Maxillar- 
laden vorhanden.  Labrum  mit 
großen,  löffeiförmigen  Laden  und 
rudimentären  Saugröhren.  Hypo- 
pharynx  reduziert. 


Mesothoracalstigma  dicht  unter- 
halb der  Seitenkante  des  Mesono- 
tums. 


flügelresten.  Brust  sehr  breit. 
Vordercoxen  weit  auseinander-, 
Mittel-  und  Hintercoxen  eng  zu- 
sammenstehend. 

Mesothoracalstigmen  dorsal  auf 
dem  Mesonotum,  etwas  enger  zu- 
sammenstehend als  die  Fühler. 


548 


Metathoracalstigma  versteckt  auf  der  schmalen  Hinterkante  des 
Metasternums. 

Beine 
mit  dicken  Schenkeln,  dünneren  und  kürzeren  Schiehen,  fünfgliedrigen 
Tarsen,  eng  an  den  Femur  angeschlossenen  Trochanteren. 

Yorderhüften  relativ  kurz,  brei-  Vorderhüften  etwa  von  derLänge 

ter  als  lang.    Mittel-  und  Hinter-     und  Gestalt  der  Yorderschenkel, 


hüften  queroval,  sehr  kurz.  Tibien 
ohne  Enddorne.  Tarsenendglied 
bis  zum  geraden  Endrande  sehr  ver- 
breitert. Krallen  verbreitert,  kamm- 
f örmig,  mit  zwei  häutigen ,  auf  der 
Ventralfläche  dicht  mit  Knopf  wim- 
pern  besetzten  Empodiallappen. 
Beine  wie  bei  schreitenden  Insekten 
gestellt. 


wenigstens  zweimal  solang  wie  breit. 
Mittelhüften  kurz,  konisch.  Hinter- 
hüften kurz,  quer,  über  doppelt  so 
breit  als  lang,  mit  median  gelege- 
nem Coxalgelenk.  Tibien  mit 
Enddornen.  Krallen  einfach,  mit 
zwei  ebenfalls  bewimjoerten  Empo- 
diallappen. Beine  insgesamt  cau- 
dalwärts  (blattidenartig)  gestreckt. 


Abdomen 
oval,  mit  scharfen  Seitenrändern  und  mit  auf  der  Yentralseite  des  Ter- 
gits  des  6.  Segments  eingestülptem  Anogenitalkomplex. 


Hauptabschnitt  fest  chitinisiert, 
mit  5  deutlichen  Tergiten;  mit  6 
schräggestellten,  hinten  an  Größe 
abnehmenden ,  ventral  gelegenen 
Pleuralplatten ,  deren  5  hintere 
Stigmen  tragen  ;  mit  einer  vorderen 
fünfeckigen  und  4  dahinter  gelege- 
nen schmalen  einteiligen  Sterniten. 
Sternite  des  7. — 10.  Segments  beim 
Weibchen  zweiteilig,  als  solche 
leicht  nachweisbar.  Tergite  der 
genannten  Segmente  weichhäutig. 
Cerci  täuschen  ein  zweiteiliges 
Aftertergit  vor,  sie  bleiben  durch 
eine  Mittelnaht  getrennt  und  über- 
ragen den  After  deutlich  als  hohl- 
körperartige Gebilde. 

Ob  Brauliden  und  Thaumatoxeniden  mit  den  Pupiparen 
vereinigt  werden  können,  entzieht  sich  meinem  Urteil,  da  ich  nicht  im 
Besitz  von  Yergleichmaterial  bin.  Ich  möchte  aber  darauf  hinweisen, 
daß  beide  Familien  durch  ihren  Kopf,  der  nicht  dorsoventral, 
sondern  in    der  Longitudinalen  des  Tieres,  also  vertikal  abge- 


Hauptabschnitt  dorsal  fest  chiti- 
nisiert, mit  einer  schmalen,  nackten, 
vorderen  und  einer  großen,  bebor- 
steten  hinteren  Rückenplatte.  Yen- 
tral  ohne  Sclerite  und  anscheinend 
auch  ohne  Stigmen.  Sternite  und 
Tergite  des  7.  — 10.  Segments  beim 
Weibchen  weichhäutig,  jene  haupt- 
sächlich nur  durch  die  Beborstung 
angedeutet.  Die  vermutlichen  Cerci 
bilden  ein  zweilappiges,  aber  nicht 
durch  eine  Naht  paarig  erscheinen- 
des Aftertergit,  das  nach  hinten 
nicht  hohlkörperlich  vorspringt. 


549 

flacht  ist;  durch  das  Fehlen  eines  echten,  sonst  bei  Dipteren  nie 
fehlenden  Hypopharynx;  durch  die  einzigartige  Verkürzung  des 
Thorax  und  durch  andre,  jeder  Familie  einzeln  zukommende  Charak- 
tere den  Pupiparen  gegenüber  gut  gekennzeichnet  sind.  Auch  soll  nach 
Leuckart^  Braula  gar  keine  »Pupipare«  sein,  sondern  ihre  Eier  in 
die  Bienenzellen  legen,  und  es  ist  nicht  ausgeschlossen,  daß  auch  Thaii- 
matoxena  Eier  legt  und  nicht  vivi  par  ist.  Auch  fällt  es  auf,  daß 
Braula  wie  Thaumatoxena  nicht  auf  warmblütigen  Wirbeltieren ,  son- 
dern auf  Arthropoden  schmarotzen,  so  daß  es  mir  noch  fraglich 
erscheint,  ob  diese  beiden  Insektenschmarotzer  mit  den  Wirbeltier- 
Hausfliegen  direkt  stammverwandt  sind. 

Ich  mag  zum  Beschluß  eine  Bemerkung  über  die  Ähnlichkeit  zwi- 
schen Braida-Thaumatoxena  und  den  Puliciden  nicht  unterdrücken,  die 
sich  darin  ausspricht,  daß  in  beiden  Gruppen  ein  Hypopharynx  in  der 
imaginalen  Form  fehlt,  der  doch  der  Stammgruppe  der  Panorpen  und 
D  i  p  t  e  r  e  n  in  gleichartigster  Gestalt  zuzukommen  pflegt.  Dem  wird  j  edoch 
wahrscheinlich  eine  Convergenz  zugrunde  liegen,  da  die  Flöhe  der  Bil- 
dung der  übrigen  Mundorgane  bei  Imagines  (Vorhandensein  gegliederter 
Maxillar-  und  Labialpalpen)  und  Larven  zufolge  einen  älteren  Ursprung 
haben  müssen  als  etwa  cyclorrhaphe  Muscarien.  Um  übrigens  meine 
Deutung  der  Mundteile  der  Flöhe  besser  zu  begründen,  als  es  durch 
Worte  allein  möglich  ist,  gebe  ich  in  Ergänzung  meiner  alten  Mittei- 
lungen von  1903^  und  1904  noch  zwei  leicht  verständliche  Abbildungen. 

St.  Julien  bei  Metz,  den  22.  November  1907. 

Figurenbezeichnungen. 
Sämtliche  Figuren  sind,  jedoch  verschieden  stark,  vergrößert. 
ang,  Anogenitaleinstülpung;  ap.  Apodeme  des  Clypeus;  at,  Antenne;  cd,  Cardo;  cere, 
Cerci;  cly,  Clypeus;  clyl,  Clypeolus;  epb,  Empodialborste;  cph,  Epipharynx;  epl,  Em- 
podiallappen;  /Z,  Flügelrudiment;  gul,  Gula,  Partie  der  unteren  Kopf  kapsei;  im, 
Innere  Mundöffnung,  d.  h.  Eingang  in  das  Schlundrohr;  lipfr,  Kopfrand;  kr,  Kralle; 
Atw,  mittlerer  Krallenabschnitt,  vielleicht  empodialer  Natur;  /,  Labrum;  labi,  Labial- 
loben; Ico,  Labialcoxen;  Ihr,  Hinterrand  des  Labrums;  Ip,  Labialpalpen;  m,  Muskeln; 
7nt,  Mentum;  rnxe,  Maxillar- Außenlade  oder  -Stipes;  mxi,  Maxillar-Innenlade;  mxp, 
Maxillarpalpus ;  ^/i,  Pharynx;  pl,  Pleuralplatten;  sp,  Speichelapparat  bei  Pulex  oder 
die  labiale  Spange  mit  dem  Speichelkanal  bei  Thaumatoxena;  st,  Sternit;  sti,  Stigma; 
ta,  Tarsus;  itph,  Unlere  Pharynxlamelle;  nt,  Urotergit. 


5  Die  Fortpflanzung  und  Entwicklung  der  Pupiparen.   Nach  Beobachtungen 
an  Melophagus  ovinus.   Abh.  Naturf.  Ges.  Halle.   Bd.  4.    1858. 

6  Mundgliedmaßen  der  Opisthogoneata.      Sitzber.  Ges.  Nat.  Fr.  Berlin  Jahrg. 
1903.  Nr.  2  vom  10.  Febr.  1903.  S.  58—74. 


550 


2.  Ein  weiterer  Bericht  über  die  Mysideen  der  Deutschen  Tiefsee- 
Expedition  1898—1899. 

Von  Dr.  Gr.  Illig,  Annaberg  in  Sachsen. 
(Mit  3  Figuren.) 

eingeg.  25.  November  1906. 
Euchaetomera  merolepis  n.  sp. 

Die  zwei  voiiiandenen  Exemplare  dieser 
Art  wurden  im  indischen  Ozean  erbeutet 
(Stat.  175,  Yertikalnetzfang  2200  m,  Lotung 
4709  m  und  Stat.  226,  Vert.  2000  m,  Lotung 
4129  m).  Beide  sind  Weibchen;  das  eine 
(Stat.  175)  zeigt  2  Paar  wohlentwickelte  Brut- 
lamellen, während  sie  beim  andern  erst  an- 
gelegt sind.  Das  erstere  mißt  5,  das  zweite 
4  mm. 

Das  charakteristische  Merkmal  dieser 
Species  ist  die  Schuppe  der  2.  Antennen.  Sie 


Fig.  3. 


Fig.  2. 


Fig.  1.  Euchaetomera  mero- 
lepis n.  sp.    Q  45/1. 


Fig.  2.    Rechtes  Auge  von  Euehaetomera  merolepis, 

von  innen  her  gesehen,  g,  geißelartiger  Anhang. 
Fig.  3.  Antennenschuppe  von  Euchaetomera  inerolepis. 

ist  gegliedert  und  auf  beiden  Seiten  beborstet 
(Fig.  3).  Hierdurch  unterscheidet  sich  die  neue 
Art  wesentlich  von  den  übrigen  Euchaetomera- 
Arten,  deren  Schuppe  einen  kahlen,  in  einen 
Dorn  auslaufenden  Außenrand  trägt.  Die 
Länge  der  Schuppe  verhält  sich  zur  Breite 
wie  6  :  1. 

Im  übrigen  zeigt  E.  merolepis  große  Ähn- 
lichkeit mit  E.  fouieri  Holt  und  Tattersall. 
Die  Augen  sind  lang,  fast  walzenförmig  und 
weisen  einen  Front-  und  einen  Seitenabschnitt 
auf,  welche  bei  den  konservierten  Exemplaren 


551 

prächtig  kupferrot  gefärbt  sind.  Zwischen  beiden  liegt  eine  pigmentlose 
Zone.  Auffällig  ist  ein  geißelartiger  Anhang  an  der  inneren  unteren 
Seite  des  Auges  (Fig.  2  g).  Ich  habe  ihn  auch  bei  E.  fowleri  (Männchen) 
und  bei  den  von  mir  früher  (Zool.  Anz.  Bd.  XXX,  S.  201—203)  be- 
schriebenen Arten  E.  glyphidophthalmica  (Männchen)  und  E.  limbata 
(Männchen  und  Weibchen)  vorgefunden. 

Im  Gegensatz  zu  E.  fowleri  zeigt  E.  merolepis  ein  kurzes,  spitzes 
Rostrum. 

Der  Rückenschild  läßt  einen  Teil  des  Céphalothorax  frei.  Das 
6.  Hinterleibssegment  ist  so  lang  als  die  beiden  vorhergehenden.  Die 
ersten  5  Segmente  tragen  Pleopoden.  Die  inneren  Uropodenäste  sind 
kürzer  als  die  äußeren  und  zeigen  außer  den  Randborsten  noch  eine 
Reihe  steifer  Borsten  auf  der  Rückseite.  Das  Gehörorgan  ist  außer- 
ordentlich groß.  Das  Telson  ist  wie  bei  allen  Euchaetomeren  sehr  kurz. 
Leider  ist  bei  den  vorliegenden  Exemplaren  bis  auf  eine  kurze  Spitze 
an  der  linken  distalen  Ecke  von  der  Bedornung  nichts  mehr  vorhanden. 
(Die  Zeichnung  Fig.  1  gibt  nur  das  wieder,  was  an  den  erbeuteten 
Tieren  erhalten  ist;  alles  übrige  ist  leider  weggebrochen.) 

3.  Zur  Anatomie  der  Gattung  Oxyuris  und  zur  Systematik  der  Nematoden. 

Von  E.  Martini,  Rostock. 
(Mit  1  Figur.) 

eingeg.  27.  November  1907. 

Mit  diesen  Zeilen  möchte  ich  eine  Figur  der  Öffentlichkeit  über- 
geben, die  wohl  einiges  Interesse  verdient.  Sie  liegt  nun  bald  2  Jahre 
auf  meinem  Schreibtisch,  ohne  daß  ich  vermutlich  in  der  nächsten  Zeit 
in  der  Lage  sein  werde,  die  Untersuchung  in  vollem  Umfange  zum 
Abschluß  zu  bringen,  für  die  sie  ursprünglich  angefertigt  wurde.  Es 
handelt  sich  um  ein  Präparat  von  Oxyuris  curvula^  das  gewonnen 
wurde ,  indem  ich  das  ganze  Tier  in  der  rechten  Seitenlinie  aufschnitt 
und  nach  Entfernung  der  Eingeweide  ausbreitete. 

Das  Präparat  zeigt  die  sämtlichen  Muskelzellen  der  Leibeswand. 
"Wie  man  sich  leicht  überzeugt,  handelt  es  sich  nur  um  65  Elemente. 

Meine  Beobachtungen  an  der  CucuUanus-L'ârye^  die  ich  im  Herbst 
1906  abschloß,  leiteten  mich  auf  die  Vermutung  hin,  daß  sich  bei  mero- 
myaren  Nematoden  vielleicht  eine  Konstanz  der  Muskelzellenzahl 
feststellen  lassen  würde.  Fand  ich  doch,  wie  ich  1906  auf  dem  Ana- 
tomenkongreß in  Rostock  mitgeteilt  habe  i,  daß  bei  den  Larven  des 
CucuUanus  elegaiis,  die  eben  geboren  waren,  im  Vorder-,  Mittel-  und 


1  Die  Nematodenentwicklung  als  Mosaikarbeit.   In:  Verhandlungen  der  Ana- 
tomischen Gesellschaft  1906. 


552 

Enddarm,  sowie  in  der  Leibeswand  stets  die  gleiche  Zellenzahl,  und 
zwar  jedes  Element  bei  jedem  Individuum  in  derselben  typischen  Form 
und  Lage  wiederkehrend.  Ahnliches  konnte  ich  auch  für  die  Larven  von 
Nematoxys  ornatiis,  Ehabdonema  nigrovcnosiun  und  PseudaUus  minor 
konstatieren.  Damals  schon  sprach  ich,  gestützt  auf  Loos'2  Ermitte- 
lungen über  den  Oesophagus  der  Ascaridenund  Goldschmidts ^  Be- 
obachtungen an  den  Sinnesorganen  derselben  Würmer,  für  die  beide 
Autoren  die  Konstanz  der  Zellenzahl  und  Anordnung  in  den  bezüg- 
lichen Organsystemen  feststellen  konnten,  die  Vermutung  aus,  daß, 
was  bei  der  CucuUanus-'Lavve  usw.  für  die  von  mir  untersuchten  Organe 
gelte,  auch  für  die  übrigen  anzunehmen  sei,  daß  also  jede  junge  Nema- 
todenlarve  einen  nach  Zahl  und  Anordnung  der  Zellen  für  die  be- 
treffende Art  typischen  Bau  besitzt. 

Die  Überlegung,  daß  diese  Verhältnisse  auch  auf  die  Muskulatur 
des  erwachsenen  Tieres  zutreffen  könnten,  und  dann  bei  den  einfachst 
gebauten  Formen,  den  Meromyariern,  am  leichtesten  nachzuweisen  sein 
müßten,  hat  mich  nicht  getäuscht.  Zeigt  uns  doch  die  beiliegende  Figur 
diese  eigenartigen  Verhältnisse  für  den  größten  meromyaren  Rundwurm, 
die  Oxyuris  curvida.  Sie  darf  wohl  um  so  mehr  auf  Interesse  rechnen,  als 
inzwischen  Goldschmidt^  seine  wichtigen  Entdeckungen  am  Central- 
nervensystem  der  Nematoden,  die  er  schon  die  Liebenswürdigkeit  hatte 
mir  1906  teilweise  mitzuteilen,  der  Öffentlichkeit  übergeben  hat.  Dort 
hat  er  unter  anderm  die  Konstanz  der  Zahl,  Lage  und  Form,  ja  der 
Ganglienzellen  für  Ascaris  lumhricoides  nachgewiesen.  Hier  wollen  wir 
denselben  Beweis  für  die  Muskulatur  von  Oxyuris  curvida  erbringen. 

Das  Präparat  zeigt  uns  seine  Innenfläche.  Durch  ein  breites, 
mittleres  Längsband ,  die  linke  Seitenlinie ,  wird  das  Bild  in  eine  linke 
und  rechte  Hälfte  geteilt.  Dabei  fällt  die  relative  Breite  der  Seitenlinie 
auf.  Sie  ist  ein  charakteristischer  Zug,  den  diese  Tiere  mit  den  Larven 
gemein  haben.  Fangen  wir  mit  der  Besprechung  der  linken  Seite  der 
Figur  an.  Sie  enthält  die  beiden  dorsalen  Muskelfelder  in  der  Mitte 
getrennt  durch  die  Rückenlinie.  Diese  ist  schmal  und  wird  erst  gegen 
die  Analgegend  hin  allmählich  breiter,  während  die  Längsbänder  der 
Muskulatur  dort  langsam  zugeschärft  enden.  Somit  fließen  hier  alle 
4  Längsfelder  zu  einer  gemeinsamen  Schicht  zusammen.  (Die  Ventral- 
linie —  in  der  andern  Hälfte  der  Figur  —  gleicht  im  wesentlichen  der 


2  Loos:  Über  den  Bau  des  Oesophagus  bei  einigen  Ascariden.  Centralblatt 
für  Bakteriologie  und  Parasitenkunde.   Bd.  19,  1896. 

•'  G-oldschmidt,  Histologische  Untersuchungen  an  Nematoden.  Die  Sinnes- 
organe von  Ascaris  lumhriocoides  und  megalocepJiala.  Zool.  Jahrbuch ,  Abt.  f. 
Morph.  XVIII,  1903. 

4  Goldschmidt,  Einiges  vom  feineren  Bau  des  Nervensystems.  Verhand- 
lungen der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft  1907. 


553 

Rückenlinie,  doch  zeigt  sie  an  der  Grenze  des  1.  und  2.  Siebentels  ihrer 
Länge  eine  leichte  Auftreibung,  bewirkt  durch  die  Mündung  des  Ge- 
schlechts- und  des  Excretionsapparates.) 

Rechts  und  links  von  der  Rückenlinie  sind  nun  die  Muskelzellen 
in  je  2  Längsreihen  angeordnet,  die  durch  eine  schmale  Vorwulstung 
der  subcuticularen  Schicht  getrennt  werden.  Wir  betrachten  diese 
Reihen  hier  von  der  Ventralseite,  Jede  Zelle  in  denselben  beginnt 
spitz  an  dem  medialen  Rand  ihres  Streifens,  breitet  sich  nach  hinten  zu 
allmählich  aus,  bis  sie  den  lateralen  Rand  erreicht  und  schärft  sich 
dann,  letzterem  folgend,  nach  hinten  lang  und  spitz  zu.  So  entsteht 
die  Figur  eines  langgestreckten  Rhombus.  Der  Kern  liegt  stets  im 
breitesten  Teil  der  Zelle,  meist  ihrem  Vorderrande  etwas  genähert. 
Eine  Ausnahme  machen  die  vordersten  8  Zellen.  Wir  können  sie  als 
Kopf  Zellen  bezeichnen ,  wie  Schneider  s,  der  ihre  Form  ganz  richtig 
als  die  halber  Rhomben  beschreibt.  Die  Kerne  der  Kopfzellen  stehen 
symmetrisch,  jederseits  der  mediale  hinter  dem  lateralen.  Das  entspricht 
der  Zellgröße,  denn  die  medialen  Elemente  sind  etwas  länger  als  die 
lateralen  und  reichen  somit  auch  weiter  nach  hinten.  Alle  ziehen  der 
lateralen  Grenze  zu  ihrem  Streifen  nach,  während  an  der  medialen  mit 
schmalen  Spitzen  die  2.  Zellen  jeder  Reihe  keginnen.  Sie  zeigen  bereits 
rhombische  Figur,  stimmen  aber  in  ihrer  Anordnung  auffallend  mit 
dem  ersten  Quartett  überein.  Auch  hier  ist  jederseits  die  mittlere  Zelle 
größer  als  die  laterale,  und  ihr  Kern  liegt  hinter  dem  der  letzteren. 
Beide  Unterschiede  sind  hier  schon  deutlicher  als  bei  den  Kopfzellen. 
Bei  der  3.  Vierergruppe  werden  sie  es  noch  mehr.  Sonst  läßt  letztere 
keine  Besonderheiten  erkennen. 

Dagegen  tritt  bei  den  4.  Zellen  aller  Reihen  eine  neue  Abweichung 
auf,  es  steht  nämlich  jeder  linke  Zellkern  etwas  hinter  dem  zugeordneten 
rechten.  Das  ist  bei  den  beiden  Nuclei,  die  der  Medianebene  am 
nächsten  liegen,  am  deutlichsten.  Die  Zellkörper  sind  natürlich  auch 
dementsprechend  verschoben.  Dieselben  nehmen  von  Gruppe  zu  Gruppe 
beträchtlich  an  Größe  zu,  so  daß  schon  dadurch  die  Abstände  weiter 
hinten  noch  klarer  hervortreten.  Schon  die  nächste  Gruppe  beweist 
das.  Hier  folgen  die  Kerne  rechter  äußerer,  linker  äußerer,  rechter 
innerer,  linker  innerer.  Der  Längsabstand  ist  zwischen  den  beiden 
äußeren  am  kleinsten,  zwischen  den  beiden  andern  etwa  gleich  und 
ebenso  groß  wie  der  zum  nächsten  rechten  äußeren  Kern,  dem  sechsten 
seiner  Reihe,  und  dem  elften  des  rechten  dorsalen  Muskelbandes.  Den 
Kernen  entsprechend  verhalten  sich  die  Zellen.  Besonders  ist  das  an 
der  relativen  Lage  ihrer  Vorder-  und  Hinterenden  deutlich.    Auf  den 


5  Schneider,  Monographie  der  Nematoden  1866. 

37 


4' 

/ 

I 


\r 


554 

besagten  rechten  äußeren  Kern  folgt  der  zuge- 
ordnete linke  in  geringem  Abstand,  der  rechte 
innere  in  etwas  größerem  ;  dagegen  bleibt  hinter 
dem  letzteren  der  sechste  linke  innere  Nucleus 
sehr  beträchtlich  zurück  und  ist  bereits  der  näch- 
sten Gruppe  sehr  genähert.    Dieses  7.  Quartett 
besteht  eigentlich  nur  noch  in  der  Vorstellung. 
Seine  Elemente  sind  so  weit  auseinander  gerückt, 
daß  sie  zwischen  den  übrigen  sich  nicht  mehr  als 
'       geschlossene  Gruppe  abheben.   Die  ersten  3  Zel- 
len, die  rechte  äußere,  die  linke  äußere  und  rechte 
innere,  stehen  dicht  beisammen,  besonders  die 
beiden  letzteren  fast  auf  gleicher  Höhe.  Die  linke 
innere  folgt  viel  weiter  nach  hinten,  der  8.  Gruppe 
genähert.  Diese  ist  das  letzte  vollständige  Quar- 
tett.     Es    zeigt   die   Kernverschiebung    in    der 
Längsrichtung  nicht  mehr  so  deutlich  wie  das 
„     vorige.    Seine  beiden  inneren  Zellen  sind  in  ihrer 
Reihe  die  letzten,  und  ihr  Hinterende  wird  daher 
\\       nicht  mehr  von  der  Medianlinie  abgedrängt,  wo- 
{^     durch   die  Rautenfigur  etwas  undeutlich  wird. 
Es  reichen  somit  die  beiden  mittleren  Reihen  sehr 
verschieden  weit  nach  hinten,  die  linke  beträcht- 
lich weiter  als  die  rechte.  Über  sie  hinaus  setzen 
lii        sich  die  beiden  Lateralbänder  noch  in  je  eine 
k|         (9.)  Zelle  fort,  gegen  die  Mittellinie  konvergie- 
1^       rend.    Dabei  steht  der  letzte  rechte  äußere  Kern 
f  nur  noch  wenig  vor  dem  linken,  und  beide  Zellen 

reichen  ziemlich  gleichweit  etwas  über  die  Anal- 
ig  Öffnung  hinaus  nach  hinten.  Es  liegen  also,  was 
noch  hervorgehoben  werden  mag,  alle  Kerne  der 
Leibeswandmuskeln  vor  dem  After.  Der  Schwanz 
enthält  keine  Muskelzellen. 

Nach  dem  Ausgeführten  besteht  also  jedes 
Dorsalfeld  der  Muskulatur  aus  17  Elementen,  die 
sich  auf  je  eine  innere  und  eine  äußere  Reihe  so 
verteilen,  daß  erstere  8,  letztere  9  Zellen  erhält, 
die  von  vorn  nach  hinten  an  Größe  zunehmen. 
Die  Asymmetrie,  die  wir  auch  in  andern  Organen 
Innenansicht  der  Leibes-  der  Nematoden  antreffen,  findet  dabei  deutlichen 
wand  einer  Oxyuris  cur-  Ausdruck 

Villa.     A,  After;    G,  Gre-  t^.    ,     .i  i       -r-,       t  •         •     -r»  •■ 

schlechtsöffnuns-.  Die  beiden  ventralen  Bander  zeigen  im  i'rinzip 


^X 


-A 


\l 


555 

dasselbe  Verhalten  wie  die  dorsalen.  Wir  betrachten  sie  in  unsrer  Figur 
vom  Rücken  aus.  Sie  werden  in  der  Mitte  durch  die  Bauchlinie  getrennt, 
die  wir  hier  für  unsre  Zwecke,  unter  Vernachlässigung  des  feineren 
Baues,  für  gleichartig  mit  der  Rückenlinie  ansehen  können.  Ihre  Ver- 
breiterung im  vorderen  Körperteil  wurde  oben  bereits  erwähnt. 

Im  Vorderende  der  Muskelfelder  zeigt  sich  dorsal  und  ventral 
Übereinstimmung.  Auch  auf  der  Bauchseite  finden  wir  die  ersten 
Kerne  symmetrisch  gestellt,  und  zwar  in  genau  derselben  Weise  wie  am 
Rücken  (s.  o.).  Das  trifft  zu  auf  den  1. — 3.  Kern  jeder  Reihe.  Die  letzten 
dieser  Zellen,  die  dritten  medialen,  liegen  jedoch  bereits  ganz  im  Bereich 
der  beregten  Auftreibung  der  Medianlinie  und  sind  daher  relativ  sehr 
viel  schmäler  als  die  übrigen,  auch  erstrecken  sie  sich  weit  nach  hinten. 
Ahnlich  umgebildet  sind  ihre  hinteren  lateralen  Nachbarn,  die  sich  fast 
in  gleicher  Lage  befinden.  Durch  diesen  Umstand  liegen  von  hier  ab 
die  ventralen  Kerne  hinter  den  zugeordneten  dorsalen.  Immerhin  be- 
steht eine  Strecke  weit  noch  eine  Andeutung  von  Symmetrie  zwischen 
Bauch  und  Rücken,  deren  Ebene  durch  die  Seitenfelder  zu  legen  wäre. 
Von  der  4.  Gruppe  an  finden  wir  demgemäß  als  vordersten  Nucleus 
den  rechten  äußeren,  in  der  Höhe  des  Genitalporus ,  nicht  weit  hinter 
ihm  den  linken  äußeren,  dann  den  rechten  inneren  und  endlich  den 
linken  inneren.  Die  Zusammengehörigkeit  des  Quartetts  ist  noch  deut- 
lich kenntlich;  bei  dem  folgenden  hört  das  auf.  Hinter  dem  5.  Kern 
des  rechten  Außenbandes  folgt  dicht  der  fünfte  des  linken,  der  rechte 
innere  liegt  jedoch  um  einen  beträchtlichen  Längsabstand  weiter  zurück, 
dann  schließt  sich  mit  geringerem  Abstand  der  linke  innere  an,  und  auf 
diesen  folgt  ganz  dicht  der  sechste  äußere.  Damit  beginnt  eine  neue 
Gruppe.  Ihre  Kerne  treffen  wir  in  fast  gleichem  Abstand  in  der  ge- 
wohnten Reihenfolge.  Ein  etwas  größerer  Zwischenraum  trennt  sie 
von  den  Elementen  der  siebenten  bereits  unvollständigen  Gruppe.  In 
der  linken  inneren  Reihe  ist  nämlich  die  6.  Zelle  die  letzte ,  während 
die  Außenreihe  deren  neun  enthält  und  mit  der  8.  Zelle  die  Medianlinie 
gewinnt.  Rechts  zählt  dagegen  die  Innenreihe  7  Glieder.  Die  7.  Außen- 
kerne stehen  beiderseits  ungefähr  auf  gleicher  Höhe,  der  zugehörige 
rechte  Innenkern  steht  etwa  ebenso  weit  hinter  ihnen ,  wie  der  sechste 
linke  vor  ihnen.  Dann  folgen  in  etwas  größerem  Abstand  die  beiden 
8.  Kerne  der  Außenreihen  fast  symmetrisch  gestellt.  Die  9.  Muskel- 
zellen bilden  endlich  mit  nur  wenig  größerer  Distanz  der  Nuclei  den 
hinteren  Abschluß  der  ventralen  Felder. 

In  den  letzteren  nehmen  ebenso  wie  auf  dem  Rücken  die  einzelnen 
Elemente  von  vorn  nach  hinten  an  Größe  zu,  auch  ihre  letzten  Kerne 
liegen  noch  vor  dem  After,  während  die  contractile  Substanz  sich  noch 
ein  wenig  in  den  Schwanz  hinein  erstreckt. 

37* 


556 

Dieselben  Zellen,  wie  sie  hier  gezeichnet  und  geschildert  wurden, 
findet  man  nun  in  genau  der  gleichen  Anordnung  bei  allen  Individuen 
wieder.  Das  ist  das,  worauf  es  hier  ankommt.  Von  einer  Reihe  von 
Punkten,  die  sich  jetzt  erwägen  ließen,  möchte  ich  zunächst  den  hervor- 
heben, daß  die  Asymmetrie,  die  für  den  Faserverlauf  des  Nevensystems 
längst  bekannt  war  und  für  die  Glanglienzellen  erst  kürzlich  von  Gold- 
schmidt mitgeteilt  wurde,  auch  im  Muskelsystem  sich  wiederfindet. 
Dann  aber  möchte  ich  das  bisher  Gesagte  noch  erweitern. 

Es  finden  sich  nämlich  genau  dieselben  Zellindividuen  in  derselben 
Anordnung,  also  auch  mit  derselben  Asymmetrie  bei  Oxyuris  ambigua 
und  vermicularis  wieder.  Eine  Figur  für  dieselben  erübrigt  sich  somit. 
Andre  Oxyuren  zu  untersuchen  hatte  ich  leider  bisher  keine  Gelegen- 
heit. Besonders  hätte  ich  von  Oxyuris  flagellum  auch  aus  andern 
Gründen  gern  einige  Exemplare  gehabt,  konnte  sie  aber  trotz  meiner 
Bemühungen  leider  bisher  nicht  erhalten.  Immerhin  darf  man  vielleicht 
nach  dem  Gesagten  annehmen,  daß  sich  noch  bei  andern  Oxyuren  das- 
selbe Verhältnis  ergeben  wird. 

Nun  möchte  ich  aber  noch  daran  erinnern,  daß  es  mir  gelang,  zu 
zeigen ,  daß  auch  die  Larven  polymyarer  Nematoden  zuerst  meromyar 
sind.  Vergleicht  man  nun  die  1.  c.  dargestellte  Muskelanordnung  bei 
solchen  Larven,  mit  der  der  Oxyuren,  so  wird  man  eine  auffallende 
Übereinstimmung  erkennen.  Hier  möchte  ich  nur  erwähnen,  daß  auch 
bei  den  Larven  in  den  dorsalen  Muskelbändern  die  inneren  Kerne  hinter 
den  äußeren  stehen,  daß  dabei  der  Abstand  stets  links  größer  ist  als 
rechts,  und  daß  von  zw^ei  homonomen  Kernen  stets  der  rechte  vor  dem 
linken  steht.  Die  Kernzahl  der  Rückenbänder  beträgt  auch  hier  viel- 
leicht 17,  sicher  nicht  weniger,  und  der  letzte  der  äußeren  Reihe  ange- 
hörige  Kern  liegt  der  Mitte  genähert. 

Läßt  sich  nun  aus  dieser  Übereinstimmung  eine  phylogenetische 
und  daher  auch  systematische  Bedeutung  des  meromyaren  Baues  bei 
den  Nematoden  erschließen? 

Zunächst  erscheint  ja  die  Deutung  als  die  nächstliegende,  die  Vor- 
fahren der  Nematoden  seien  kleine,  freilebende,  meromyare  Würmer 
gewesen,  die  sich  im  feineren  Bau  vielleicht  der  Gattung  Rhabditis 
ähnlich  verhalten  hätten.  Von  ihnen  hätten  sich  dann  die  polymyaren 
Formen  unter  dem  Bedürfnis  kräftigerer  Bewegung,  sei  es  im  Freien, 
sei  es  in  der  Strömung  lebhaft  peristaltisch  tätiger  Därme  entwickelt, 
monophyletisch  oder,  Avas  vielleicht  wahrscheinlicher  ist,  polyphyletisch. 
Nach  dieser  Vorstellung  brauchten  wir  zwar  nicht  anzunehmen,  daß 
jene  alten  Meromyarier  schon  Häutungen  durchmachten,  doch  wäre 
das  sehr  wohl  möglich,  und  sie  könnten  dann  die  typische  Entw-icklung 
bereits  durchlaufen,  eventuell  auch  Larvenformen  besessen  haben,  die, 


557 

wenn  sie  auch  mit  keiner  der  jetzigen  Formen  genau  übereinstimmten, 
doch  von  den  heutigen  Larven  nicht  verschiedener  waren,  als  diese 
unter  sich  sind. 

Doch  es  stehen  uns  noch  andre  Deutungen  offen.  So  könnte 
zweitens  die  Gruppe  der  Polymyarier  die  ältere  sein,  sie  würde  die 
typische  Larvenform  erworben  haben,  und  die  jetzigen  Meromyarier 
wären  dann  aufzufassen  entweder  a.  als  degenerierte  oder  b.  als  neo- 
tenische  Formen. 

Drittens  wäre  es  möglich,  daß  beide  Gruppen  gleichgeordnet  sind 
und  unabhängig  voneinander,  also  durch  konvergente  Züchtung  die 
meromyare  Larve  erworben  haben. 

Endlich  könnten  sich  beide  Gruppen  parallel  aus  der  jetzigen 
Larvenform  gleichenden  Vorfahren  entwickelt  haben,  unter  Beibe- 
haltung der  Urform  als  Larve.  Da  diese  Urform  also  auch  meromyar 
gewesen  wäre,  so  deckt  sich  diese  Annahme  ungefähr  mit  der  ersten. 

Um  hier  durchzukommen ,  müssen  wir  kurz  eine  prinzipielle  Frage- 
streifen, nämlich  die  nach  der  phylogenetischen  Deutung  der  deter- 
minierten Furchung  überhaupt  und  der  Übereinstimmung  determinierter 
Entwicklungsreihen.  Ich  glaube,  es  wird  selbst  ein  eifriger  Verfechter 
des  biogenetischen  Grundgesetzes  nicht  annehmen,  daß  Tiere  mit 
Mosaikeiern  von  Vorfahren  abstammen,  die  nur  aus  wenigen,  z.  B.  10 
bis  30  typisch  geformten  und  geordneten  und  unter  sich  sehr  ver- 
schieden funktonierenden  Zellen  bestanden.  Eine  solche  Urform  bleibt 
unwahrscheinlich,  selbst  wenn  das  Auftreten  genau  übereinstimmender 
Reihen  der  Art  in  der  Ontogenie  einer  Anzahl  verwandter  Formen  nach- 
gewiesen ist.  Letzteres  dürfte  somit  nur  beweisen,  daß  bereits  der 
gemeinsame  Vorfahr  in  der  Entwicklung  das  entsprechende  Stadium 
durchlief.  Ja,  wo  es  sich  nur  um  Übereinstimmungen  der  allerersten 
Klüftungen  und  der  Grundzüge  der  Morphogenese  handelt,  könnten 
dieselben  sehr  wohl  konvergent  von  zwei  schon  unterschiedenen,  aber 
sich  damals  noch  nahestehenden  Gruppen  erworben  sein,  infolge  der 
Gleichartigkeit  einzelner  Bedürfnisse.  Dagegen  scheinen  mir  so  große 
und  ins  einzelne  gehende  Übereinstimmungen  so  hoch  entwickelter 
Stadien  wie  bei  den  Nematoden  den  Glauben  an  eine  polyphyletische 
Ausbildung  nicht  aufkommen  zu  lassen.  So  blieben  nur  die  bei  beiden 
sub  1  und  2  gegebenen  Möglichkeiten,  daß  die  Polymyarier  entweder 
von  meromyaren  Vorfahren  abstammen,  oder  daß  sie  die  ursprüngliche 
Form  seien,  die  die  jetzige  Larve  erworben  hatte. 

Wir  müssen  im  2.  Fall  entweder  die  Meromyarier  als  rückgebildet 
oder  als  neotenisch  auffassen.  Ersteres  geht  jedoch  nicht  wohl  an,  denn 
fast  alle  hier  beteiligten  Formen  sind  Tiere,  die  entweder  im  Darmkanal 
oder  überhaupt  frei  leben.  Unter  ihnen  zeigen  die  festgehefteten  Darm- 


558 

strongyliden  eine  größere  Zellenzahl  als  die  frei  im  Darm  vorkom- 
menden Oxyuriden,  und  Arbeiten,  wie  das  Eindringen  der  Oucrdlanus- 
larve  in  Cyclops  usw.,  werden  im  meromyaren  Zustand  geleistet. 
Dagegen  finden  wir  unter  den  Polymyariern  neben  lebhaft  beweglichen 
Formen  gerade  die  mit  dem  arbeitslosesten  Dasein,  z.  B.  die  Pseudalius- 
Arten.  Auch  die  Lungenstrongyliden  glaube  ich  nach  ihrer  Darstellung 
und  Beschreibung  in  der  Literatur  hierher  stellen  zu  dürfen.  Manche 
von  diesen  Formen  zeigen  allerdings  stark  reduzierte  Muskulatur,  jedoch 
unter  hochgradiger  Ausbildung  des  polymyaren  Habitus.  Die  Natur 
scheint  uns  hier  gewissermaßen  selbst  das  Experiment  vorzumachen, 
was  aus  Polymyariern  wird,  deren  Muskulatur  verkümmert. 

Daß  endlich  die  Meromyarier  nicht  einfach  als  stationär  gewordene 
geschlechtsreife  Larvenformen  anzusehen  sind,  ergibt  sich  schon  daraus, 
daß  sie,  soweit  bekannt  (Maupas 6),  dieselbe  Anzahl  Häutungen  durch- 
machen wie  die  übrigen  Nematoden. 

Wenn  wir  demnach  die  meromyare  Muskelanordnung  als  primitiven 
Charakter  anerkennen  müssen,  so  können  wir  ihr  eine  systematische 
Wichtigkeit  auch  nicht  absprechen.  Dann  würde  also  das  Schneider- 
sche  (1.  c.)  Grundprinzip  für  die  Systematik  der  Nematoden  sich  reha- 
bilitieren lassen,  wobei  das  Endresultat  jedoch  wesentlich  anders  aus- 
fallen würde.  Einmal  käme  natürlich  die  Gruppe  der  Holomyarier  in 
Wegfall,  da  sie,  wie  Bütschli^  gezeigt  hat,  nur  hochgradig  polymyare 
Formen  enthält.  (Die  Gattungen  Gordius  usw.  wären  überhaupt  einst- 
weilen hier  auszuscheiden.)  Anderseits  müßten  manche  Gruppen  veil- 
leicht  aufgelöst  werden,  wenn  in  ihnen  durch  tatsächliche  Irrtümer  oder 
aus  andern  Gründen  mero-  und  polymyare  Formen  zusammengefaßt 
werden.  So  erscheint  z.  B.  dieFamihe  der  Strongyliden,  bzw.  Schnei- 
ders Gattung  Strongylus  nur  in  einzelnen  äußeren  Merkmalen  ein- 
heitlich. Immerhin  müßten  noch  mehr  innere  Organe  in  den  Kreis  der 
Betrachtungen  gezogen  werden,  um  eine  sichere  Grundlage  für  die 
Systematik  zu  gewinnen.  In  dieser  Beziehung  stehen  wir  jedoch  noch 
nicht  viel  besser  als  zu  Schneiders  Zeit.  Denn  wenn  auch  die  schönen 
Ergebnisse  von  Loos  (h  c),  Jägerskiöld^  und  Goldschmidt  (1.  ci 
uns  einzelne  Formen  sehr  genau  kennen  gelehrt  haben,  so  fehlen  doch 
außerhalb  der  Gattung  Ascaris  noch  fast  alle  Grundlagen  einer  wissen- 
schaftlichen Vergleichung.   Zu  bedauern  ist  auch,  daß  uns  über  manche 

der  interessanten  marinen  Formen  entwicklungsgeschichtliche  An- 
/ 

6  Maupas,  Le  mue  et  Tenkystemant  chez  les  Nematodes.  Arch,  de  Zool. 
expér.  3.  Sér.  7. 

7  Buts  eh  li,  Gibt  es  Holomyarier.   Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  Bd.  XXI,  1871. 

8  Jägerskiöld,  Beiträge  zur  Kenntnis  der  Nematoden.  Zool.  Jahrbücher 
Bd.  VII  (Abt.  f.  Morph.).  —  Der  s.  Über  die  büschelförmigen  Organe  der  Ascariden. 
Centralbl.  f.  Bakteriologie  und  Parasitenkunde  Bd.  24. 


559 

gaben  fehlen,  so  daß  fraglich  bleibt,  wie  nahe  sie  dem  übrigen,  durch 
die  Gleichartigkeit  seiner  Entwicklungsstadien  gut  charakterisierten 
Stamme  stehen.  Auch  über  die  systematische  Stellung  der  Gordiiden 
könnte  ihre  Ontogenese  vielleicht  Auskunft  geben.  Was  ich  von  Ent- 
wicklungsstadien der  Mermis  gesehen,  zeigt  uns  dieselbe  als  einen 
echten  Nematoden,  ebenso  wie  ihre  Anatomie,  über  die  ich  nach  der 
neuen  Arbeit  von  Rauther^  die  Angaben  zurückhalten  kann. 

Zum  Schlüsse  möchte  ich  noch  auf  eine  Konsequenz  aufmerksam 
machen.  Wenn  bei  den  Nematoden  im  Vorderdarm,  Enddarm,  Musku- 
latur, Sinnesorganen  und  noch  manchen  andern  Gebilden  die  Zellen 
alle  von  typischer  Zahl,  Anordnung  und  Form  sind,  ja  sogar  die  Kern- 
stellung in  manchen  Fällen  gesetzmäßig  erscheint,  und  wenn  bei  der 
Larve,  die  somatisch  bereits  ein  typischer  Eimdwurm  ist,  dies  Verhalten 
sich  auf  alle  Zellen  des  Körpers  erstreckt,  so  darf  es  nicht  wunder- 
nehmen, wenn  auch  das  Nervensystem  dieselbe  Eigentümlichkeit  auf- 
weist. Da  wir  derartige  Verhältnisse  einstweilen  nur  von  den  Nema- 
toden kennen,  so  darf  man  natürlich  nicht  das  Gesetz  der  konstanten 
Zellenzahl  ganz  allgemein  auf  das  Nervensystem  ausdehnen,  weil  es 
Goldschmidt  bei  Nematoden  nachgewiesen  hat,  sondern  muß  mit 
diesem  Autor  die  Verallgemeinerungen  auf  die  übrigen  Ergebnisse 
seiner  Untersuchung,  wie  die  Kontinuität  usw.,  beschränken. 

4.  Descrizione  di  un  nuovo  Grillacride  dell'  Africa  occidentale. 

Pel  Dr.  Achille  Griffini,  Genova. 

eingeg.  29.  November  1907. 

La  nuova  specie  che  sto  per  descrivere  fa  parte  delle  importanti 
collezioni  zoologiche  riunite  dal  compianto  cav.  Leonardo  Fea  durante 
l'ultimo  suo  viaggio  nell'  Africa  occidentale,  e  conservate  nel  Civico 
Museo  di  Storia  Naturale  di  Genova. 

Col  gentile  permesso  della  Direzione  di  questo  Museo  ho  potuto 
studiare  alcune  famiglie  di  insetti  contenute  in  quelle  ricche  collezioni, 
e  su  talune  di  queste  ho  già  pubblicato  il  risultato  dei  miei  studi  i. 

Il  Grillacride  di  cui  qui  mi  occupo,  unica  specie  di  questa  famiglia 
compresa  in  quelle  collezioni  dell'  Africa  occidentale,  è  doppiamente 
interessante,  poiché  oltre  all'  essere  di  specie  inedita  appartiene  ad  un 
genere  di  cui  si  conoscevano  finora  solamente  specie  indiane  ed  austro- 
malesi. 


9  Rauther,  Zur  Kenntnis  von  Mermis  albicans  \.  Sieb.  Zool.  Jahrb.  (Abt. 
f.  Morph.)  Bd.  XXIII,  1907. 

1  Annali  Museo  Civico  Storia  Naturale,  Genova,  sei\  3,  vol.  II  (XLII)  pag.  135 
—148  e  pag.  3ô8— 397,  1906.   Idem,  ser.  3.  Vol.  Ill  (XLIH).  pag.  391—418,  1907. 


560 


Gen.  Neanias  Brunner  von  Wattenwyl  1888. 
(Verh.  k.  k.  zool.-bot.  Gesellsch.  Wien,  38.  Bd.  S.  373.  Tab.  IX. 
Fig.  45.) 

Neanias  feanus  n.  sp.  cfQ.  Fulvo-testaceus,  nitidus: 
capite  nigerrimo  pernitido;  pedibus  flavo-testaceis  pilosulis, 
geniculis  nigris;  elytris  rudimentariis  subovalibus. 

Ô  e 

longitudo  corporis  15,1  mm     15,8  mm 

pronoti  4,2    -         4        - 

elytrorum  2       -         2        - 

femorum  posticorum       8,8    -         8,8     - 
ovipositoris  • —       -         6        - 

Habitat:  Insula  Principe,  in  sinu  Guineensi. 

Descrizione:  Capo  mediocremente  grande,  un  po'  più  largo  del 
pronoto:  occipite  molto  convesso  ed  abbastanza  elevato;  vertice  del  capo 
rotondeggiante,  largo  oltre  il  doppio  della  larghezza  del  primo  articolo 
delle  antenne;  sommità  della  fronte,  fra  la  base  delle  antenne,  fornita 
di  pochissimi  piccoli  punti  leggermente  impressi,  visibili  solo  con  una 
forte  lente;  del  resto  il  capo  è  liscio,  tutto  di  un  bel  nero  intensissimo  e 
lucido,  fatta  eccezione  per  l'epistoma  che  col  labbro  superiore  è  di  un 
f ulvo-giallognolo ;  i  lunghi  palpi  sono  giallognoli;  le  mandibole,  almeno 
per  quanto  di  esse  resta  visibile  nello  stato  di  riposo,  cioè  per  la  massima 
parte  della  base,  sono  nerissime. 

Occhi  neri.  Antenne  lunghissime,  pubescenti,  abbastanza  robuste, 
fulve,  però  coi  primi  due  articoli  nerissimi  come  il  capo,  e  gli  altri  cinque 
0  sei  articoli  successivi  di  colore  gradatamente  passante  dal  bruno- 
nerastro  al  bruno-fulvo  e  finalmente  al  fulvo. 

Pronoto  regolarmente  convesso,  tutto  f ulvo-giallastro ,  col  margine 
anteriore  arrotondato,  e  il  posteriore  quasi  troncato  ed  anzi  largamente 
ma  leggermente  incavato  al  mezzo;  lobi  laterali  ])i\\  lunghi  che  alti, 
subtrapezoidali,  ad  angoli  perfettamente  arrotondati. 

Elitre  piccolissime,  rudimentali,  laterali,  subovali,  fulvo-giallastre, 
distintamente  venate ,  oltrepassanti  il  margine  posteriore  del  mesonoto 
ma  non  raggiungenti  il  margine  posteriore  del  metanoto. 

Mesonoto,  metanoto  e  segmenti  addominali  di  colore  fulvo- gial- 
lastro, questi  ultimi  coli'  orlo  posteriore  poco  più  scuro,  e  ciò  indistinta- 
mente nella  5,  più  distintamente  nel  ç^. 

Zampe  poco  lunghe  e  piuttosto  robuste,  pubescenti,  giallastre,  coi 
ginocchi  neri  lucidi,  e  cioè  coli'  estremo  apice  dei  femori  e  coir  estrema 
base  delle  tibie  di  color  nero  ;  questo  carattere  è  più  largamente  svilup- 
pato sulle  zampe  posteriori  e  in  minore  grado  sulle  anteriori. 


561 

Femori  anteriori  e  medi  inermi;  tibie  anteriori  e  medie  fornite 
inferiormente  di  3 — 4  spine  allungate  da  ciascun  lato.  Femori  posteriori 
robusti,  forniti  inferiormente  di  4  spine  per  parte,  situate  nella  loro 
metà  apicale,  e  di  cui  quelle  del  margine  interno  sono  più  sviluppate  di 
quelle  del  margine  esterno,  Tibie  posteriori  superiormente  pianeggianti, 
fornite  da  ambo  i  lati  di  6 — 7  piccole  spine.    Tarsi  depressi. 

Ultimo  segmento  addominale  dorsale  del  cT  convesso,  col  margine 
posteriore  volto  in  giù  e  quivi  apparentemente  un  po'  incavato  al  mezzo 
e  con  due  tubercoletti  ai  lati  di  quest'  incavo.  Cerci  mediocri,  semplici, 
sottili,  poco  lunghi.  Lamina  sottogenitale  fornita  di  stili  laterali  ab- 
bastanza robusti. 

Ultimo  segmento  addominale  dorsale  della  Q  poco  sviluppato, 
alquanto  incassato  nel  precedente  e  piuttosto  volto  all'  insù,  inciso  al 
mezzo.  Cerci  mediocri,  sottili,  semplici.  Ovopositore  liscio,  medio-. 
Gremente  lungo,  piuttosto  esile,  compresso;  esso  è  più  robusto  alla 
estrema  base,  ma  poi  è  rivolto  subito  in  su,  con  curva  molto  accentuata, 
quasi  ad  angolo  retto,  e  in  seguito,  cioè  per  la  massima  sua  lunghezza, 
è  rettilineo,  ottusamente  appuntito  all'  apice. 

Un  rf  ed  una  Q  ,  raccolti  da  Fea  nell'  Isola  Principe ,  località 
Roca  Infante  Don  Henrique,  primavera  del  1901. 

Essi  sono  conservati  nel  Civico  Museo  di  Storia  Naturale  di  Genova. 

Il  raccoglitore  stesso  li  preparò  a  secco  :  perciò  li  aperse  longitu- 
dinalmente dal  lato  ventrale,  li  svuotò  e  li  riempì  di  cotone;  pertanto  i 
loro  organi  situati  all'  apice  dell'  addome  hanno  subito  ventralmente 
qualche  leggera  modificazione,  e  perciò  sui  loro  caratteri  non  insisto. 

La  specie  è  molto  distinta  dalle  poche  congeneri  finora  note,  le 
quali  sono  proprie  alla  regione  Indiana  ed  alla  regione  Austro-Malese  ^. 

Una  consimile  distribuzione  geografica  era  già  nota  per  le  specie 
dell'  affinissimo  genere  Ercmus.  Un  caso  analogo  mi  fu  presentato  dal 
genere  Himerta,  fra  le  Fanerotteridi  raccolte  da  Fea  nell'  Africa  occiden- 
tale e  da  me  studiate;  anche  questo  genere  di  cui  non  si  conoscevano 
che  specie  della  regione  Indiana,  venne  così  accresciuto  d'una  nuova 
specie  del  Congo  Francese^. 

Genova,  R.  Istituto  tecnico,  27  Novembre  1907. 


2  Neanias  squamosus  Brunner,  1888,  di  Ceylon;  N.  pupulus  Bolivar,  1900, 
dell'  India  meridionale;  N.  lohatus  Brunner  1888,  della  Nuova  Guinea;  N.  lepidus 
i'Walker)  Kirby,  dell'  Australia  occidentale. 

3  Himerta  feana  Griffini,  1906. 


562 


5.  Die  Neurofibrillen  im  Nervensystem  von  Ascaris. 

Von  Dr.  Richard  Goldschmidt  (München). 

eingeg.  2.  Dezember  1907. 

In  der  soeben  erschienenen  Nummer  des  Zool.  Anz.  veröffentlicht 
Prof.  von  Apathy  einen  Aufsatz,  der  sich  mit  meinem  kurzen  Bericht 
über  den  auf  dem  Zoologentag  in  Rostock  gehaltenen  Vortrag  in  den 
Verhdlg.  Deutsch.  Zoolog.  Gesellsch.  1907  beschäftigt.  Da  die  mir 
von  Apathy  gemachten  Vorwürfe  teils  verfrüht  sind,  teils  nicht  den 
Tatsachen  entsprechen,  muß  ich  folgendes  feststellen. 

1)  Apathy  gibt  an,  daß  ich  nur  alles  das  bei  Ascaris  bestätigt 
habe ,  was  er  von  prinzipieller  Bedeutung  im  Hirudineennervensystem 
festgestellt  habe,  aber  ohne  seinen  Namen  zu  nennen.    Daß  das  Mate- 

,  rielle  dieses  Vorwurf  es  nicht  so  ganz  sicher  ist,  werde  ich  am  betreffenden 
Ort  meiner  ausführhchen  Arbeit  darzulegen  haben.  Aber  selbst  wenn 
es  der  Fall  wäre,  so  gibt  die  Tatsache,  daß  ich  Apathy  s  Arbeiten, 
wie  auch  alle  andrer  Forscher,  —  deren  genaue  Kenntnis  meinerseits 
ich  wohl  nicht  besonders  zu  versichern  brauche  —  nicht  zitierte,  bei 
einem  IV2  Seiten  langen  Bericht  mit  knappster  Fassung  einiger  allge- 
mein interessanter  Resultate ,  die  sich  auf  allbekannte  Streitfragen  der 
Neurologie  beziehen,  meines  Erachtens  keinen  Anlaß  zur  Beschwerde. 

2)  Apathy  protestiert  dagegen,  daß  er  eine  Darstellung  vom  feine- 
ren Bau  des  ^Ismris-Nervensystems  gegeben  habe.  Meines  Erachtens  ist 
es  aber  als  eine  solche  Darstellung  anzusehen,  wenn  man  —  auch  wenn 
in  eine  andre  Arbeit  eingeschoben  —  den  Verlauf  der  Teile  des  Nerven- 
systems, die  man  für  die  wesentlichen  hält,  vom  Centrum  zur  Peripherie 
und  wieder  zurück  zum  Centrum  mit  der  Kürze  einer  vorläufigen  Mit- 
teilung schildert.  Die  zusammenhängenden  Ausführungen  Apathy  s 
hierüber  nehmen  allein  einen  größeren  Umfang  ein  als  mein  gesamter 
Vortragsbericht.  Das  einzige  was  mir  Apathy  mit  Recht  vorwerfen 
könnte,  wäre,  daß  ich  in  jenem  Zusammenhang  seinen  Namen  erwähne, 
während  ich  sonst  gar  nicht  zitiere.  Ich  hätte  in  der  Tat  konsequenter- 
weise, anstatt  zu  schreiben  »Apathy s  Darstellung  vom  feineren  Bau 
des  ^scam-Nervensystem«,  besser  den  Inhalt  jener  Schilderung  ohne 
Namensnennung  kurz  charakterisieren  sollen.  Wie  aber,  wenn  ich  das 
getan  hätte? 

3)  Apathy  sagt,  daß  ich  das  Vorhandensein  der  Neurofibrillen 
leugne,  und  an  ihrer  Stelle  überall  »meinen«  Chromidialapparat  sehe. 
Dieser  mehrmals  erhobene  und  weiter  ausgeführte  Vorwurf  ist  jedoch 
völlig  aus  der  Luft  gegriffen  und  mir  vollständig  unbegreiflich,  wie 
Apathy  dazu  kommt.  In  jenem  Vortragsbericht  spreche  ich  nur  an 
einer  Stelle  von  Neurofibrillen,  und  zwar  heißt  es  da:  ».  .  .  .  der  Central- 


563 

commissur,  die  als  ein  Neuropil  mit  freiverlaufenden  Neurofibrillen  be- 
schrieben ist.  .«  »Hier  gibt  es  keine  solchen  freien  Fibrillen,  sondern 
überall,  auch  in  der  Commissur,  dicke  plasmatische  Nervenfasern.«  Es 
ist  doch  klar,  daß  damit  nicht  die  Existenz  der  Fibrillen  überhaupt, 
sondern  freier  Fibrillen  innerhalb  des  Nervenringes  geleugnet  wird. 
Wie  sollte  ich  auch  zu  einer  solchen  Leugnung  kommen,  nachdem  ich 
selbst  in  einer  vor  4  Jahren  erschienenen  Arbeit  das  Verhalten  der  Neuro- 
fibrillen innerhalb  des  sensibeln  Nervensystems  von  Ascaris  genau  be- 
schrieben und  abgebildet  habe!  Was  den  2.  Vorwurf  betrifft  »Sonst 
sieht  er  dort,  wo  ich  Neurofibrillen  gesehen  habe,  nur  seinen  Chromidial- 
apparat«,  so  ist  er  mir  noch  unbegreiflicher.  Mit  »sonst«  sind  ja  die  As- 
ea;'^s-Muskelfasern  gemeint.  Nun  kann  Apathy  die  betreffende  Arbeit 
von  mir,  gegen  deren  Ergebnisse  er  hier  polemisiert,  überhaupt  nicht  ge- 
lesen haben,  denn  in  ihr  findet  sich  der  Satz:  »Was  nun  das  Verhalten 
[der  Fibrillen]  in  der  Muskelzelle  betrifft,  so  finde  ich  genau  das  gleiche 
wie  Apathy.«  Darauf  folgt  eine  ausführliche  Beschreibung.  Nachdem 
dann  der  Chromidialapparat  geschildert  wurde,  heißt  es  weiter:  »Die 
Anordnung  der  Stützfibrillen ,  von  Apathy  als  Neurofibrillen  beschrie- 
ben, wurde  bereits  oben  dargelegt,  und  es  geht  schon  daraus  hervor, 
daß  ein  Zusammenhang  beider  Bildungen  nicht  besteht,  daß  sie  vielmehr 
nebeneinander  existieren.  Ein  Blick  auf  Apathy  s  Abbildungen  zeigt 
ebenso  wie  meine  eignen  Präparate,  daß  in  keinem  Punkt  Überein- 
stimmung zwischen  dem  Chromidialapparat  und  jenen  Fibrillen  herrscht.  « 
Diese  Unterschiede  werden  dann  weiterhin  ausführlich  erörtert.  (Der 
Chromidialapp.  lebhaft  funktionier.  Gewebezellen.  Zool.  Jahrb.  [Anat.] 
V.  21.  1904.  S.  21  —  27.)  Es  bleibt  mir  somit  gänzlich  unerfindlich,  wie 
Apathy  dazu  kommt,  mir  die  Leugnung  der  Existenz  der  Neurofibrillen 
oder  die  Verquickung  der  von  ihm  als  Neurofibrillen  angesehenen  Fibril- 
len in  den  Muskelzellen  mit  dem  Chromidialapparat  zuzuschreiben.  Ich 
kann  dem  noch  zufügen,  daß  der  3.  Teil  meiner  ausführlichen  Arbeit, 
deren  1.  Teil  im  Druck  ist,  während  die  beiden  andern  zum  größten  Teil 
fertig  vorliegen,  sich  fast  ausschließlich  sogar  mit  den  Neurofibrillen  be- 
fassen wird. 

6.  Eine  Abnormität  im  Arterienverlauf  bei  Rana  esculenta. 

Von  Dr.  0.  Steche,  Leipzig. 
(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  4.  Dezember  1907. 

Unter  dem  im  Leipziger  Institut  zu  Kurszwecken  verwendeten 
Froschmaterial  fand  sich  ein  Exemplar,  das  eine  sehr  merkwürdige  Ab- 
weichung vom  normalen  Verlauf  der  großen  Gefäße  zeigt. 


564 


Aus  der  Aorta  abdominalis  entspringt,  in  der  Höhe  des  vorletzten 
Wirbels  auf  der  rechten  Seite  ein  starkes  Gefäß ,  dessen  Durchmesser 
reichlich  1/3  von  dem  der  Aorta  beträgt.  Seine  Abgangsstelle  liegt  etwas 
mehr  caudal  als  der  Ursprung  der  A.  lumbalis  postrema  der  linken  Seite. 
Dieser  Stamm  gibt  sofort  nach  dem  Austritt  seinerseits  die  rechte 
A.  lumbalis  postrema  ab  und  zieht  dann,  zwischen  N.  spinalis  8  und  9, 
auf  der  dorsalen  Leibeshöhlenwand  schräg  nach  abwärts,  über  M.  coccy- 


^H| 

Vi^i^^l^^^^^H 

^^^99^ 

EBP^^B^^^^K^Kül^^^^^^^^^^^lH^^^^^^B 

geo-sacralis  und  coccygeo-iliacus  hinweg  nach  dem  Hüftgelenk.  Er  liegt 
dort  in  unmittelbarer  Nähe,  dorsal,  von  der  A.  ischiadica,  so  daß  man 
zuerst  den  Eindruck  hat,  es  handle  sich  um  einen  Collateralkreislauf ,  der 
dort  wieder  in  die  Hauptbahn  einlenke.  Tatsächlich  wendet  sich  die 
Arterie  aber  mit  einer  plötzlichen  Schleife  stark  dorsal  und  nach  außen, 
durchsetzt  die  Muskulatur  und  kommt  seitlich  neben  dem  Hüftgelenk 
als  subcutanes  Gefäß  wieder  zum  Vorschein.  An  der  Außenwand  des 
Saccus  lateralis  zieht  das  Gefäß  nun  schräg  nach  außen  und  kopfwärts. 


565 

In  der  Höhe  seines  Ursprunges  aus  der  Aorta  hebt  es  sich  wieder  von 
der  Haut  ab  und  gelangt  im  Septum  dorsale  (zwischen  Saccus  lateralis 
und  craniodorsalis)  wieder  an  die  Innenwand  des  Lymphsackes.  Dort 
durchsetzt  es  geradlinig  die  Leibeswand,  erscheint  wieder  in  der  Leibes- 
höhle und  zieht  hier  weiter  kopfwärts.  Leider  waren  die  Endigungen 
bei  der  Präparation  zerstört  worden,  ehe  die  Abnormität  bemerkt  wurde. 
Es  läßt  sich  also  über  die  Endverzweigung  nichts  sagen.  Nach  dem 
Wiedereintritt  in  die  Leibeshöhle  wird  das  Gefäß  ventral  überkreuzt 
von  Nerv,  spinalis  VI  und  den  dazugehörigen  Gefäßen.  Während  des 
subcutanen  Verlaufes  passiert  es  das  Gebiet  der  Art.  cutanea  magna. 
Dort  finden  aber  keine  Anastomosen  statt,  die  abnorme  Arterie  zieht 
ventral  über  eine  Anzahl  Aste  der  A.  cutanea  hinweg. 

Im  ganzen  betrachtet,   beschreibt  das  merkwürdige  Gefäß  einen 


Fig.  2.  Ä,  Aorta  communis;  (7,  Hüftgelenk  (durchschnitten  und  nach  außen  umge- 
legt); G.vi,  A.  cutanea  magna;  E.V,  A.  epigastrica- vesicalis;  F,  A.  fem  oralis;  7s,  A. 
ischiadica;  L.d,  A.  lumbalis  postrema  dextra;  L.s,  A.  lumb.  postr.  sinistra;  F,  die 
drei  subcutanen  Aste  des  abnormen  Gefäßes;  X,  Ende  des  abnormen  Getäßes;  *, die 
Durchtrittsstellen  des  abnormen  Gefäßes  durch  die  Leibeswand. 

U-Bogen  und  endet  ganz  in  der  Nähe  seiner  Ursprungsstelle.  Es  pas- 
siert auf  diesem  Wege  zweimal  die  Leibeswand  und  verläuft  zwischen 
diesen  beiden  Stellen  subcutan  in  der  Außenwand  eines  Lymphsackes. 
In  seinem  ganzen  Verlauf  gibt  es  keine  bei  der  gut  gelungenen  Injektion 
sichtbaren  Gefäße  ab,  mit  Ausnahme  der  A.  lumbalis  postrema  unmittel- 
bar nach  dem  Ursprung  aus  der  Aorta,  und  drei  sehr  kleinen  Asten 
während  des  subcutanen  Verlaufes  an  der  stärksten  Krümmung.  Trotz- 
dem nimmt  das  Kaliber  allmählich  und  scheinbar  gleichmäßig  ab.  Im 
Hüftgelenk  kommt  die  Arterie  an  Dicke  noch  fast  der  A.  ischiadica 
gleich  und  ist  auch  nach  der  Rückkehr  in  die  Leibeshöhle  noch  ein  an- 
sehnliches Gefäß,  bedeutend  stärker  als  die  mit  den  Spinalnerven  ver- 
laufenden Stämme.  Im  übrigen  Gefäßsystem  sind  keine  nennenswerten 
Abweichungen  vorhanden,  soweit  die  Arterien  noch  erhalten  sind.    Die 


566 

visceralen  Aortenäste  zeigen  nichts  Besonderes;  von  den  Lumbales  ist 
die  letzte  weitaus  am  besten  entwickelt.  Sie  ist  links,  wo  sie  normal  aus 
der  Aorta  entspringt,  bedeutend  stärker  als  auf  der  rechten  Seite,  wo 
sie  erst  von  dem  abnormen  Gefäß  abgegeben  wird.  Die  Aorta  abdomi- 
nalis teilt  sich  in  gewohnter  Weise  :  aus  den  Iliacae  communes  entsprin- 
gen jederseits  dicht  hintereinander  zwei  Stämme,  die  A.  epigastrico-vesi- 
calis  und  A.  femoralis,  rechts  durch  trennt,  vielleicht  etwas  schwächer 
als  links.  Im  weiteren  Verlauf  verhalten  sich  die  Ischiadicae  gleich. 
Die  Art.  cutaneae  beider  Seiten  zeigen  auch  keine  Differenzen. 

Das  Tier  war  ein  großes  O  von  Rana  esculenta  mit  stark  ent- 
wickelten Ovarien  und  in  bestem  Zustande,  beide  Körperhälften  völlig 
gleich  entwickelt. 

Eine  solche  Abnormität  ist  meines  AVissens  noch  nicht  beschrieben. 
Besonders  merkwürdig  scheint  mir  die  doppelte  Passage  der  Leibeswand 
und  die  eingeschaltete  Strecke  subcutanen  Verlaufes  zu  sein,  sowie  der 
fast  völlige  Mangel  von  Seitenästen. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

1.  Deutsche  Zoologische  Gesellschaft. 

Am  2.  Januar  d.  J.  erfolgte  in  München  die  Feststellung  des  Er- 
gebnisses der 

Neuwahl  des  Vorstandes 
durch  den  1.  Vorsitzenden  der  Gesellschaft,  Herrn  Prof.  R.  H  er  twig 
und  dem  Kgl.  Notar  Herrn  Justizrat  Grimm. 

Die  bis  zum  31.  Dezember  1907  bei  dem  Herrn  Vorsitzenden  ein- 
eingegangenen Briefe,  enthielten  121  giltige  Stimmzettel.  Von  den  ab- 
gegebenen Stimmen  fielen  für  das  Amt  des  Vorsitzenden  und  seiner 
Stellvertreter  auf: 


rof.  L.  von  Graff 

in  Graz  .     .     80  Stimmen 

-     R.  Hertwig 

-  München     99 

-     C.  Chun 

-  Leipzig        77 

-     A.  Brauer 

-  Berlin     .32 

-     Th.  Boveri 

-  Würzburg  27 

-     K.  Heider 

-  Innsbruck  25 

-     K.  Kükenthal 

-  Breslau       18 

-     0.  Bütschli 

-  Heidelberg  16 

-     H.  Ludwig 

-  Bonn      .     12 

-     F.  E.  Schulze 

-  Berlin     .     10 

-     M.  Braun 

-  Königsberg  10 

-     A.  Goette 

-  Straßburg  10 

Herrn  Prof.  E.  Korscheit  in  Marburg,  als  Schriftführer  119  Stimmen. 
Die  übrigen  Stimmen  für  die  Stellvertreter  des  Vorsitzenden  waren 
stark  zersplittert. 


567 

Es  sind  demnach  gewählt: 

1)  Herr  Prof.  L.  von  Graff  zum  Vorsitzenden, 

2)  -  -  R.  H  er  twig  zu  dessen  1.  Stellvertreter, 

3)  -  -  C.  Chun  -         -      2. 

4)  -  -  A.Brauer     -         -      3. 

5)  -  -  E.  Korscheit  zum  Schriftführer. 

Die  Gewählten  haben  sich  dem  bisherigen  Herrn  Vorsitzenden  zur 
Annahme  der  Wahl  bereit  erklärt. 


2.  Linnean  Society  of  New  South  Wales. 

Abstract  of  Proceedings,  October  30th,  1907.  —  Mr.  David  G.  Stead 
exhibited  a  well  preserved  example  of  the  curious  so-called  "Beaked  Salmon'  , 
Gonorhyrichus  gonorhijyicims  (Linné)  which  has  usually  been  looked  upon  as 
one  of  the  rarest  members  of  the  New  South  Wales  fish  fauna,  and  which 
was  recorded  from  these  waters  for  the  first  time,  by  Ogilby,  in  the  Society's 
Proceedings  for  1899  (p.  154).  Specimens  from  the  following  localities  on 
the  coast  of  New  South  Wales  had  been  examined:  Tuggerah  Lakes  (two 
records);  Port  Jackson;  Botany  Bay;  Como,  George's  River;  WoUongong; 
Lake  lUawarra  (two  records);  from  the  mouth  of  a  snapper  captured  3  miles 
east  of  Greenwell  Point  Lighthouse  (this  was  a  young  specimen  and  is  a  very 
interesting  record);  Conjola  Lake.  In  the  case  of  the  second  record  at  Lake 
Illawarra  (June,  1906)  many  specimens,  aggregating  about  half  a  basket,  were 
captured  in  oûe  haul.  —  1)  On  the  Tertiary  Limestones  and  Foraminiferal 
Tuffs  of  Malekula,  New  Hebrides.  By  F.  Chapman,  A.L.S.,  F.R.M.S., 
National  Museum,  Melbourne.  (Communicated  by  D.  M  aw  son).  —  The 
series  of  rocks  from  Malekula  now  under  discussion,  form  part  of  the  exten- 
sive and  valuable  collection  made  by  Mr.  Douglas  Mawson,  B.Sc,  B.E.  in 
1903.  The  present  paper  deals  exclusively  with  the  Miocene  and  the  post- 
Miocene  (probably  Pliocene)  rocks  of  the  Island  of  Malekula,  south  of  Santo; 
and  although  the  specimens  comprised  in  this  part  of  the  collection  are  not 
numerous,  this  is  amply  compensated  for  by  their  extremely  interesting  na- 
ture. —  Among  the  interesting  facts  in  distribution  brought  to  light  may  be 
mentioned  the  occui'rence  of  Ti  illina  in  the  New  Hebrides,  a  genus  already 
proved  to  exist  in  southern  Australia  and  the  Philipjjines,  which  thereby 
seems  to  connect  up  the  southern  coast  of  Australia  with  the  outlying  islands 
of  eastern  Australasia  and  certain  portions  of  the  East  Indian  Archipelago, 
along  which  line  in  Oligocene  and  Miocene  times  there  probably  existed  a 
shallow-water  area  where  such  littoral  forms  could  flo\irish.  —  The  new  species 
0Î  Alveolina  found  in  the  Malekula  limestone,  althoughnot  previously  described, 
had  already  been  figured  from  Javan  Miocene  limestones,  and  thus  a  relation- 
ship is  shown  with  the  latter  rocks.  —  By  the  discovery  oi  Lepidocyclina  an- 
gularis at  Malekula,  already  known  from  Miocene  limestone  in  the  Loo-Choo 
Islands,  off  Japan,  there  is  shown  a  further  extension  of  the  Miocene  shore- 
line as  far  north  as  Japan.  —  2)  On  a  Collection  of  Dragonflies  from  Central 
Australia,  with  Descriptions  of  new  Species.  By  11.  J.  Till  yard,  M.A., 
F.E.S.  —  The  collection  was  made  by  Mr.  J.  F.  Field,  late  of  Tennant"s  Creek, 
Northern  Territory,  and  may  be  regarded  as  probably  typical  of  the  Odonate 
fauna  of  Central  Australia.    Though  the  locality  is  well  within  the  Tropics, 


568 

yet  it  exhibits  no  definite  tropical  forms  (excepting  the  cosmopolitan  Patitala 
flavescens).  The  320  specimens  examined  comprise  only  ten  species,  of  which 
eigth  are  common  and  widely  distributed  over  Australia,  while  two  are  new. 
On  of  these,  Lestes  aridus^  is  closely  allied  to  L.  leda  und  L.  analis,  both 
common  around  Sydney.  The  other,  Austrosticta  fieldi,  of  which  only  three 
more  or  less  imperfect  specimens  are  in  the  collection,  is  regarded  as  the 
type  of  a  new  genus.  Though  insignificant  in  size  and  colouring,  it  is  a  most 
interesting  and  remarkable  insect.  Its  nearest  ally  is  Isosticta  simplex  Martin, 
found  in  Eastern  Australia,  from  which  it  differs  in  several  important  details 
of  wing-neuration  and  in  the  form  of  the  and  appendages.  —  3)  Memoir  on 
a  fewHeteropterousHemiptera  from  Eastern  Australia.  By  G.  W.  Kirkaldy, 
F.E.S.  —  This  memoir  records  the  Heteroptera  collected  by  Mr.  A.  Koebele 
and  Dr.  R.  C.  L.  Perkins  in  Queensland,  and  by  M.  Koebele  in  New^ 
South  Wales.  These  expeditions  were  carried  out  under  the  auspices  of  the 
Hawaiian  Sugar  Planters'  Association  at  Honolulu,  for  the  purpose  of  discov- 
ering and  forwarding  predators  and  parasites  for  the  control  of  certain  insect 
pests  of  sugar  cane  in  the  Hawaiian  Islands,  and  the  resulting  collections  are 
preserved  in  the  cabinets  of  the  Division  of  Entomology.  The  Homoptera 
have  been  already  worked  out  (1906,  Bull.  Ent.  Hawaiian  Sugar  Planters 
Assoc.  I.  269—479,  PI.  XXL— XXXIII.  ;  1907,  op.  cit.  III.,  1,  PI.  I.— XX. 
and  figs.).  The  Heteroptera  were  not  specially  collected,  and  were  merely  a  side 
issue;  nevertheless  seven  genera  and  twenty-five  species  are  proposed  as  new. 
Abstract  of  Proceedings,  November  27th,  1907.  —  Mr.  D.  G.  Stead 
exhibited  a  curiously  deformed  right  claw  of  a  large  Mangrove  Crab,  Scylla 
serrata  (Forskai),  which  showed  a  remarkable  "attempt"  at  the  formation  of 
a  supplementary  "nipper"  on  its  lower  surface.  —  Mr.  Kesteven  exhibited 
preparations  of  the  eyes  of  a  tadpole,  of  a  species  oï  Hyla^  from  the  Histolo- 
gical Laboratory  of  Sydney  University.  The  elements  of  the  retina,  more 
especially  the  rods  and  cones,  were  more  easily  studied  in  such  preparations 
than  in  those  of  mammalian  eyes  in  general. 

III.  Personal-Notizen. 

München. 
Herr  Dr.  Franz  Dof  lein,  Konservator  an  der  Zoologischen  Staats- 
sammlung, wurde  zum  a.  o.  Professor  für  Systematik  u.  Biologie  der 
Tiere  an  der  Universität  München  ernannt. 

Berlin. 

Herr  Prof.  Dr.  A.  Schuberg  in  Heidelberg  wird  am  1.  April  d.  J. 
die  Leitung  der  Abteilung  für  Protozoen-Forschung  amKaiserl.  Gesund- 
heitsamt in  Berlin  übernehmen. 

Nekrolog. 
Am  14.  Januar  starb  in  Eovigno  Herr  Prof.  Dr.  Rudolf  Burckhardt. 

wissenschaftlicher  Leiter  der  Zoologischen  Station  daselbst,  geboren 
am  30.  März  1866  in  Basel  und  bis  vor  kurzem  a.  o.  Professor  der  Zoo- 
logie an  der  dortigen  Universität. 

Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marburg. 
Zugleicli 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliograpbicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Willielm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band.  25.  Februar  1908.  Nr.  20/21. 


Inhalt 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilniigen. 

1.  Herzog  Gandollî,  Die  Zunge   der  Agamidae 
und  Iguanidae.    (Mit  11  Figuren.)  S.  5f>'.l. 


7.  Noack,  Über  Canis  hadramauticus.    S.  60il. 
S.  Schiller,  Über  künstliche  Hervorrnfung  von 
Vierergruppeu  bei  Cyclops.  (Mit  5  Fig.)   S.  61(i, 


2.  vail   Donne,    Zur   Kenntnis    der   Süßwasser-    |  Kiikenfhal  u    «or/awskv     Diasrnosen   upuer 

r'Ancnnripn  DûiitscTiinn^s   (Mit.  7  V\<r\   S  .>isi  "^-  «-"KenT-iiai  u.  ».Ol zan SKj  ,  Diagnosen  ueuer 


Copepoden  Deutschlands.  (Mit  7  Fig.)    S.  581 

3.  Schepotieff,  Zur  Kenntnis  der  Echinoderiden. 
S.  585. 

4.  Thilo,    Die   Entwicklung    der   Schwimmblase 

bei  den  Karpfen.  (Mit  5  Figuren.)    S.  5S9. 

5.  Thieuemauu ,    Thüringer    Tricladen,    in    die 

Bäche  Jasmunds  eingesetzt.    S.  597. 

6.  Schellack,    Über    die    solitäre    Encystierung 
bei  Gregarinen.    S.  597. 


Gorgoniden   (Reise  Dof lein  191)4/05).    S.  ti21. 

II.  Mitteilnngen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

Ergänzungen  und  Kachträge  zu  dem  Per- 
sonalVerzeichuis  zoologischer  Anstalten. 

S.  632. 

Literatur.  S.  129—160. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Die  Zunge  der  Agamidae  und  Iguanidae. 

Von  Dr.  phil.  Herzog  Gandolfi,  Freiburg  (Schweiz). 
(Mit  11  Figuren.) 

eingeg.  26.  September  1907. 

Einleitung. 

Die  Agamidae  und  Iguanidae  bilden  zwei  nah  verwandte,  in  ihrer 
anatomischen  Beschaffenheit ,  wie  in  ihrer  Lebensweise  einander  sehr 
ähnelnde  Familien  der  Unterordnung  der  Lacertae.  Bei  der  einen  wie 
bei  der  andern  Familie  finden  wir  Formen,  die  ausschließlich  auf 
Bäumen,  andre  die  auf  dem  Boden  leben;  auch  sind  solche  vorhanden, 
denen  beiderlei  Aufenthaltsorte  eigen  sind.  Die  Agamidae  bewohnen 
ausschließlich  die  alte  Welt  und  fehlen  in  den  kühleren  Teilen  der 
paläarktischen  Subregion.  Die  meisten  Arten  leben  in  Australien  und 
in  den  malaiischen  Ländern,  verhältnismäßig  wenige  in  Afrika,  und  diese 
gehören  hauptsächlich  zur  Gattung  Agama.  Ein  äußerst  merkwürdiges 
Verhalten  ist  ihr  gänzliches  Fehlen  auf  Madagaskar.  Die  meisten 
Agamidae  sind  Pflanzenfresser,  nur  ganz  wenige  Arten  Allesfresser; 
auch  sind  einige  reine  Pflanzenfresser. 

38 


570 

Die  Körperform  der  erdlebenden  Agamen  ist  abgeplattet,  bei  den 
baiimlebenden  ist  sie  mehr  cylindrisch.  Die  Iguanidae  bewohnen  aus- 
schließlich die  neue  Welt,  eine  ganz  besondere  Stellung  nehmen  die 
2  Arten  ein,  welche  auf  der  auch  sonst  in  faunistischer  Beziehung  so 
interessanten  Insel  Madagaskar  leben,  und  eine  Gattung,  die  auf  den 
Fidschi-Inseln  vorkommt.  Die  meisten  Iguanidae  sind  Insektenfresser, 
jedoch  einige  der  wichtigsten  Arten,  wie  Iguana,  Pflanzenfresser. 

Gehen  wir  zu  den  systematischen  Merkmalen  über,  so  ist  für  die 
Agamidae  ganz  charakteristisch  die  acrodonte  Bezahnung.  Die  Zähne 
sind  gewöhnlich  gut  differenziert  in  Schneide-,  Eck-  und  Backenzähne; 
die  Zunge  ist  breit,  dick  und  ausstreckbar. 

Für  die  Iguanidae  ist  charakteristisch  die  pleurodonte  Bezahnung, 
die  Zunge  ist  kurz  dick  und  nicht  herausstreckbar  (Gadow). 

Es  erschien  mir  interessant,  zu  untersuchen,  ob  in  der  Zunge  der 
beiden  Familien,  die  schon  äußerliche  Unterschiede  erkennen  läßt,  auch 
in  der  inneren  Muskulatur  solche  noch  zu  finden  wären. 

Es  ist  in  der  Tat  so,  aber  im  wesentlichen  kehrt  immer  die  gleiche 
Muskelanordnung  wieder.  Ich  werde  deshalb  die  einzelnen  Muskeln 
der  Reihe  nach  beschreiben  und  die  etwaigen  Unterschiede  des  be- 
treffenden Muskels,  die  ich  bei  den  einzelnen  Arten  getroffen  habe, 
hervorheben.  Im  großen  Werk  von  Prinz  Ludwig  Ferdinand  von 
Bayern  sind  die  Zungen  der  folgenden  Arten  beschrieben:  Draco 
rolans,  Bronchocaela  und  Phrynosoma  cornutum\  aber  für  meinen 
Zweck  konnte  das  Werk  wenig  dienen,  da  dort  die  Unterschiede 
zwischen  Agamidae  und  Iguanidae  nicht  betont  sind  und  der  Text  im 
Vergleich  zu  den  Abbildungen  sehr  kurz  gehalten  ist. 

Es  schien  mir  auch  von  Interesse,  einen  Vergleich  zwischen  der 
Zunge  der  Agamidae  mit  der  des  Chamäleons  zu  versuchen,  um  zu  sehen, 
ob  letztere  in  ihrem  isolierten  Verhalten  sich  nicht  auf  allgemeinere 
Verhältnisse  zurückführen  läßt.  Es  ergab  sich  in  der  Tat,  daß  für  die 
exzessive  Bewegung  der  Chamäleonzunge  die  gleichen  Muskeln ,  wenn 
auch  in  specifischer  Ausbildung,  in  Betracht  kommen,  denen  man  bei 
den  Agamidae  begegnet. 

Diese  Arbeit  wurde  im  zoologischen  Institut  Freiburg  (Schweiz) 
ausgeführt  unter  Leitung  meines  Lehrers  Prof.  Dr.  Kath arine r.  Es 
ist  mir  eine  angenehme  Pflicht,  ihm  für  seine  stets  bereitwillige  Hilfe  und 
das  reichliche ,  mir  überlassene  Material  an  dieser  Stelle  meinen  auf- 
richtigsten Dank  auszusprechen. 

Zu  meinen  Untersuchungen  dienten  mir  in  Alkohol  gut  konservierte 
Exemplare  von  Agama  inermis  (Reuß),  Agama  colonorum  (Daud.),  Draco 
volans  (Linn.),  Amiihibolurus  miiricatus  (White),    Caiotes  cristatellus 


571 

(Kühl),  Liolaemus  lenxiißitgY.)^  Iguana  tuberculata  (Lsiur.)  und  Cyclura 
deiiticulata. 

Die  zu  untersuchenden  Eidechsenköpfe  wurden  mit  salpetersaurem 
Alkohol  entkalkt.  (Alkohol  75^,  95  ccm,  Salpetersäure  5  ccm.)  Ich 
muß  noch  erwähnen,  daß  das  Entkalken  ziemlich  langsam  vor  sich  ging; 
je  nach  der  Größe  dauert  es  7 — 10  Tage. 

Die  entkalkten  Objekte  wurden  in  destilliertes  Wasser  gebracht, 
mit  Ranvierschem  Pikrokarmin  36  —  48  Stunden  gefärbt,  durch 
steigenden  Alkohol  bis  auf  95^  entwässert,  dann  auf  48  Stunden 
in  eine  Lösung  von  Pikrinsäure  in  absolutem  Alkohol,  nachher  in 
absoluten  Alkohol  gebracht  und  nach  der  Behandlung  mit  Xylol  und 
Paraffin  in  der  üblichen  Weise  in  letzterem  eingebettet.  Was  das  Auf- 
kleben der  Schnitte  auf  die  Objektträger  betrifft,  so  ist  zu  bemerken, 
daß  dies  am  besten  mit  destilliertem  Wasser  gelingt,  da  die  Schnitte 
sich  so  am  leichtesten  ausbreiten ,  was  bei  geschnittenen  Knochen  und 
Knorpeln  sehr  wichtig  ist.    Die  Schnittdicke  betrug  25 — 30  .«. 

Die  Abbildungen,  welche  sämtlich  Querschnitte  darstellen,  folgen 
mit  den  dazu  gehörigen  Erläuterungen  am  Ende  der  Arbeit.  Alle  sind 
mikrophotographische  Aufnahmen  und  wurden  mit  einem  Zeiß-Planar: 
50  mm  Brennweite  hergestellt.    Vergrößerung  20. 

1.  M.  mylohyoideus  [m). 

Wenn  man  die  äußere  Haut  abpräpariert,  so  stößt  man  zuerst  auf 
diesen  Muskel.  Das  Abpräparieren  muß  sehr  sorgfältig  geschehen,  da 
der  Muskel  leicht  zerstört  wird. 

Derselbe  entspringt  an  den  beiden  Unterkieferästen  jederseits  und 
ist  zwischen  ihnen  ausgespannt.  Die  Fasern  verlaufen  etwas  schräg 
nach  vorn  der  Mitte  zu  und  bilden  in  der  Mittellinie  eine  Raphe. 

2.  M.  ? 

Unterhalb  des  M.  mylohyoideus  treffen  wir  diesen  Muskel,  der  an 
der  Unterseite  einer  zwischen  der  Zunge  und  den  Unterkieferästen  lie- 
genden Hautfalte  jederseits  entspringt.  Die  Fasern  enden  teilweise  an 
einer  in  der  Mitte  gelegenen  Hautfalte,  teils  gehen  sie  ohne  Unter- 
brechung durch.  Dieser  Muskel  ist  sehr  dünn  und  verläuft  bloß  in  der 
mittleren  Zungenpartie  (Fig.  5  und  7). 

Bei  sämtlich  untersuchten  Agamidae  ist  er  vorhanden,  bei  den 
Iguanidae  fehlt  er  gänzlich. 

3.  M.  geniohyoideus  (gh). 
Ursprung  an  der  Symphyse  der  beiden  Unterkiefer  jederseits;  teilt 
sich  in  2  Portionen,   die,  nach  hinten  verlaufend,  sich  an  den  großen 
Zungenbeinhörnern  ansetzen. 

38* 


572 


4.  M.  genioceratoideus. 

Ursprung  an  dem  hinteren  Drittel  der  Unterkiefer  jederseits  ;  ver- 
läuft nach  hinten  und  setzt  sich  an  den  großen  Zungenbeinhörnern  an, 
mehr  nach  auswärts  wie  der  Geniohyoideus. 

5.  M.  genioglossus  {gg). 

Ursprung  an  den  vorderen  Enden  der  Unterkieferäste  Die  Fasern 
verlaufen  nach  hinten,  steigen  allmählich  aufwärts,  treten  in  die 
Zunge  ein  und  strahlen  gegen  den  Zungenrücken  zwischen  den  beiden 
Hyoglossi  aus.  Etwas  mehr  nach  hinten  biegen  sich  die  Fasern 
nach  auswärts,  steigen  etwas  schräg  auswärts  und  bilden  so  die  Seiten- 
ränder der  Zunge;  sie  enden  frei  in  der  Zunge,  indem  sie  pinseleiartig 
auseinander  gehen. 

6.  M.  hyoglossus  {hg). 

Dieser  Muskel  entspringt  an  den  großen  Zungenbeinhörnern  und 
spaltet  sich  im  weiteren  Verlauf  in  2  Portionen,  eine  obere  und  eine 
untere  ;  die-  Fasern  der  erstgenannten  Portion  verlaufen  ziemlich  hori- 
zontal an  jeder  Zungenseite  bis  fast  zur  Zungenspitze,  wo  die  einzelnen 
Bündel  auseinander  gehen. 

Die  untere  Portion  bildet  mit  einem  lateralen  Zug,  der  schräg 
nach  vorn  und  oben  geht,  einen  unvollständigen  Ring  auf  jeder  Zungen- 
hälfte und  setzt  sich  zum  größten  Teil  an  einer  horizontal  gelegenen 
Sehnenplatte  an  (Fig.  3,  5  und  8).    Vgl.  Ludwig  Ferdinand  S.  45. 

Bei  Draco  volans  und  Calotes  wird  dieser  Muskel  von  Drüsengängen 
durchzogen  (Fig.  8).  Von  unten  und  an  der  äußeren  Seite  wird  er  durch 
einen  Ringmuskel  umfaßt. 

7.  Ringmuskel  um  den  Hyoglossus. 

Die  Fasern  entspringen  von  der  sehnigen  Fascie,  welche  seitlich 
und  oberhalb  des  über  dem  Zungenbein  gelegenen  ßingmuskels  liegt. 
Es  lassen  sich  2  Teile  unterscheiden,  die  folgendermaßen  verlaufen. 
Der  eine  entspringt  mehr  gegen  die  Seitenränder  zu,  und  die  Fasern  ver- 
laufen bogenartig  nach  oben  und  umfassen  den  Hyoglossus  von  unten 
und  an  der  äußeren  Seite.  Im  weiteren  Verlauf  gehen  sie  pinselartig  aus- 
einander und  kreuzen  sich  dabei  mit  den  am  seitlichsten  gelegenen 
Fasern  des  Radialis  linguae  und  mit  dem  Genioglossus.  Der  andre 
Teil  entspringt  mehr  nach  innen,  die  Fasern  steigen  aufwärts  und  setzen 
sich  an  einer  horizontalen  Sehnenplatte  an.  Mehr  gegen  die  Zungen- 
spitze zu  bildet  dieser  Muskel  eine  Hohlrinne,  in  welcher  der  Hyo- 
glossus liegt.  Nahe  der  Zungenspitze  fängt  der  Hyoglossus  an,  sich  in 
einzelne  Bündel  aufzulösen,  und  der  Ringmuskel  hört  allmählich  auf. 


573 

8.  Ringmuskel  um  das  Zungenbein  [rgb]. 

Ventral  wird  dasselbe  umfaßt  von  einer  Fascie,  auf  deren  Innenseite 
sich  ein  niederes,  sagittal  verlaufendes  Septum  erhebt;  teils  an  diesem, 
aber  zum  größten  Teil  links  und  rechts  von  ihm,  entspringen  die  Muskel- 
fasern, sie  ziehen  konzentrisch  zum  Zungenbein,  einen  Hohlraum  zwischen 
sich  und  diesem  lassend,  in  die  Höhe,  und  vereinigen  sich  oberhalb  des- 
selben in  einer  sagittal  und  vertikal  verlaufenden  Raphe  (Fig.  1  u.  4). 

Das  Septum  wird  nach  vorn  immer  niedriger  und  verschwindet 
ganz.  Dicht  vor  dem  Kehlkopf  setzen  sich  die  Muskelfasern  von  unten 
her  an  eine  horizontal  in  der  Zunge  gelegene  Bindegewebsplatte  an 
(Fig.  3  und  5).  Mehr  nach  vorn  endet  der  das  Zungenbein  ventral 
umfassende  Teil'der  Fascie;  die  Fasern  entspringen  von  den  seitlichen 
Partien,  und  der  Muskel  hört  allmählich  auf.  Bei  Calotes  und  Amphi- 
boluriis  sind  die  Verhältnisse  ähnlich. 

Bei  Agama  colonorum  ist  zu  bemerken,  daß  gegen  die  Zungenspitze 
zu  die  das  Zungenbein  ventral  umhüllende  Fascie  sich  fast  vollständig 
in  zwei  bindegewebige  Säcke  spaltet;  diese  gehen  zu  beiden  Seiten  des 
Stranges,  in  den  die  Zungenspitze  nach  vorn  übergeht,  in  die  Höhe, 
allmählich  nach  dem  Zungenrücken  hin.  Die  Fasern  entspringen  hier 
sowohl  an  dem  Boden  wie  an  der  Seitenwand  der  Säcke,  und  dadurch 
entsteht  ein  Muskelgeflecht,  da  die  Fasern  sich  unter  spitzen  Winkeln 
kreuzen;  mehr  nach  vorn  wird  die  Gestalt  der  Säcke  allmählich  ab- 
geflacht (Fig.  6),  die  Fasern  nehmen  einen  mehr  vertikalen  Verlauf, 
die  Säcke  vereinigen  sich,  und  schließlich  vor  der  Zungenspitze  hört 
dieser  Muskel  auf. 

Bei  AmpJiibolurus,  gegen  die  Zungenspitze  zu,  nachdem  das  Zungen- 
bein geendet  hat,  geht  die  Fascie  ähnlich  wie  bei  Agama  colonorum  in 
die  Höhe ,  um  zwei  fast  vollständig  getrennte  bindegewebige  Säcke  zu 
bilden.  Bei  Draco  ist  ein  Vergleich  schwierig,  da  die  Muskeln  sich 
dadurch  etwas  anders  verhalten,  daß  ihre  Stelle  durch  zwei  andre 
Muskeln  übernommen  wird,  die  folgenden  Verlauf  haben:  Bei  dem 
ersten  entspringen  die  Fasern  an  einer  vom  Zungenbein  ventral  ge- 
legenen Fascie,  verlaufen  schräg  aufwärts  nach  hinten,  biegen  sich  an 
ein  unterhalb  des  Kehlkopfes  gelegenes  Bindegewebe  an.  Oberhalb 
des  Zungenbeines  ist  dieser  Muskel  durch  Bindegewebe  in  eine  linke 
und  eine  rechte  Portion  getrennt  (Fig.  7  und  8). 

Bei  dem  2.  Muskel  sind  die  Verhältnisse  folgende:  Die  Fasern 
entspringen  von  einer  Fascie,  die  hinten  in  halber  Höhe  des  Zungenbeines 
liegt  und  weiter  nach  vorn  allmählich  über  dasselbe  zu  liegen  kommt. 
Die  Fasern  steigen  aufwärts ,  konvergieren  etwas  der  Zungenmitte  zu 
und  setzen  sich  an  der  Unterseite  einer  horizontal  gelegenen  Sehnen- 
platte an  ;  sie  bildet  eine  Art  sagittal  gelegene  Scheidewand  zwischen 


574 

dem  rechten  und  linken  Hyoglossus  (Fig.  7  und  8).  Was  die  Beschrei- 
bung der  um  das  Zungenbein  gelegenen  Muskulatur  bei  den  von  mir 
untersuchten  Iguanidae  anbetrifft,  so  will  ich  sie  nur  bei  Cyclura  denti- 
culata  besprechen,  da  bei  Liolaemus  lenzi  und  Iguana  tuherculata  keine 
wesentlichen  Unterschiede  im  Verlauf  vorhanden  sind. 

Die  Fasern  entspringen  auch  hier  an  der  unter  dem  Zungenbein 
gelegenen  Fascie  seitlich  der  Mittellinie,  steigen  nahezu  senkrecht  in 
die  Höhe  (Fig.  9);  im  weiteren  Verlauf  konvergieren  und  überkreuzen 
sich  die  Fasern  und  strahlen  gegen  die  Seitenränder  der  Zunge  aus. 
Die  übrigen  ziehen  weiter  nach  vorn  und  setzen  sich  von  unten  her  an 
einer  in  der  Zunge  horizontal  gelegenen  sehnigen  Platte  an  (Fig.  10 
und  11).  Mehr  gegen  die  Zungenspitze  zu  buchtet  sich  die  unter  dem 
Zungenbein  gelegene  Fascie  ein  und  bildet  zwei  fast  vollständig  ge- 
trennte Säcke,  ähnlich  wie  bei  Agama  colonorum.  Die  Fasern  ent- 
springen dann  auch  an  den  Seiten  dieser  Säcke  und  strahlen  endlich 
gegen  die  Zungenspitze  aus. 

Die  senkrechten,  im  hinteren  Zungenteil  aufsteigenden  Fasern 
schließen  zwischen  sich  und  dem  Hyoid  einen  Hohlraum  ein ,  der  mit 
Fettgewebe  ausgefüllt  ist. 

Wenn  man  einen  Vergleich  zwischen  dem  Ringmuskel  um  das 
Zungenbein  bei  Agamidae  und  dem  Accelerator  linguae  bei  Chamaeleon 
zieht,  so  ergibt  sich: 

Bei  Chamaeleon  bildet  der  Accelerator  linguae  im  hinteren  Zungen- 
teil eine  vollständige  Röhre  um  das  Zungenbein,  indem  die  Fasern 
bogenartig  zwischen  der  äußeren  und  inneren  Fascie  verlaufen;  nach 
vorn  spaltet  sich  dieser  Muskel  in  2  Partien,  eine  oberhalb  und  eine 
unterhalb  des  Zungenbeins.  Also  hier  liegt  das  Zungenbein  in  einem 
ziemlich  großen  Hohlraum  im  hinteren  Zungenabschnitt. 

Bei  Agamidae  dagegen  entspringen  die  Fasern  an  einer  unterhalb 
des  Zungenbeins  gelegenen  Fascie;  die  Fasern  ziehen  konzentrisch  zum 
Zungenbein  und  bilden  oberhalb  desselben  eine  Raphe. 

Dieser  Muskelring  schließt  sich  dem  Zungenbein  nicht  dicht  an, 
sondern  läßt  einen  Zwischenraum  für  dessen  Bewegung  wie  bei  Chamae- 
leon. Mehr  nach  vorn  ist  die  Spaltung  nicht  da,  sondern  die  Fasern 
setzen  sich  an  einer  horizontal  gelegenen  sehnigen  Platte  an. 

Ein  Vergleich  mit  den  Iguanidae  ist  schwierig,  da  hier  im  hinteren 
Zungenteil  die  Fasern  nicht  das  Zungenbein  ringförmig  umschließen, 
sondern  seitwärts  davon  in  die  Höhe  steigend  einen  Hohlraum,  auf 
dessen  Grund  das  Zungenbein  liegt,  bilden. 

Funktion  des  Ringmuskels  bei  den  Agamidae. 
Über  die  vermutliche  Funktion   dieses  Muskels  glaube  ich  auf 
folgendes  Verhalten  deuten  zu  können:  Bei  der  Kontraktion  tritt  eine 


575 

Verdickung  der  einzelnen  Fasern  ein,  und  dabei  entsteht  ein  allseitiger 
Druck.  Da  der  Muskel  von  wenig  elastischem  Bindegewebe  umhüllt 
ist,  so  kann  er  sich  nicht  ausdehnen;  nach  hinten  ist  eine  Bewegung 
unmöglich.  Es  wird  deshalb  die  bei  der  Kontraktion  stattfindende 
Verdickung  der  Muskelfasern  sich  in  einer  Streckung  nach  vorn  äußern. 
Es  würde  hier  derselbe  Fall  wie  bei  Chamaeleon  vorhanden  sein,  wo  die 
Verkürzung  der  Fasern  nicht  direkt  in  Arbeit  umgesetzt  wird,  sondern 
die  durch  die  Verkürzung  der  einzelnen  Fasern  eintretende  Verdickung 
sich  in  einer  Streckung  in  der  Längsrichtung  äußert  die  das  wirksame 
Prinzip  darstellt. 

9.  Radialis  linguae  (rZ). 

Die  Fasern  entspringen  an  der  schon  erwähnten  horizontal  ge- 
legenen sehnigen  Platte.  Sie  verlaufen  dem  Zungenrücken  radiär  und 
bilden  Ausstrahlungen  bis  in  die  Papillen  hinein  (Fig.  3  u.  5).  Die 
am  seithchsten  gelegenen  Fasern  kreuzen  sich  mit  dem  Genioglossus 
und  mit  der  den  Hyoglossus  umfassenden  Ringmuskulatur. 

Bei  den  Iguanidae  ist  zu  bemerken,  daß  nur  der  eine  Teil  von  der 
horizontalen  Platte  entspringt,  der  andre  Teil  dagegen  von  einer  verti- 
kalen, die  auf  der  erstgenannten  senkrecht  steht  (Fig.  10  und  11). 

10.  Longitudinalis  linguae  (Z^). 

Dieser  Muskel  verläuft  sagittal ,  dicht  unterhalb  der  Papillen  und 
bildet  so  eine  aus  vielen  Bündeln  bestehende  vorn  allmählich  breiter 
werdende  Lage,  die  zwischen  den  Fasern  von  Radialis  liegt. 

Ein  ähnliches  Verhalten  wurde  bei  den  übrigen  untersuchten  Ar- 
ten getroffen.  Bei  Draco  volans  werden  seine  Bündel  infolge  der  starken 
Entwicklung  der  Drüsen  so  auseinander  gedrängt,  daß  die  Bündel 
zwischen  den  einzelnen  Schläuchen  liegen. 

11.  Transversalis  linguae  [tri). 

Bei  den  Agamidae  entspringen  die  Fasern  von  der  oberhalb  des 
Zungenbeins  gelegenen  Raphe  unterhalb  des  Kehlkopfes,  verlaufen 
schräg  nach  oben,  den  Zungenrändern  zu  und  kreuzen  sich  dabei  mit 
den  das  Zungenbein  umhüllenden  Ringmuskelfasern  (Fig.  1,  4). 

Bei  den  Iguanidae  entspringen  die  Fasern  an  der  unterhalb  des 
Zungenbeines  gelegenen  Fascie  neben  den  das  Zungenbein  umfassenden 
Fasern  des  Ringmuskels.  Während  die  letzteren  einen  fast  vertikalen 
Verlauf  haben,  gehen  sie  schräg  nach  oben  und  strahlen  gegen  die 
Seitenränder  aus  (Fig.  9). 

Zungenbein. 

Der  Zungenbeinkörper  besteht  aus  einem  unpaaren,  knöchernen 
Stück,  das  sich  nach  vorn  in  den  knorpeligen  Zungenbeinstift  fortsetzt. 
An  den  Seiten  des  Zungenbeinkörpers  entspringen  ein  Paar  vordere 


576 

und  ein  Paar  hintere  Zungenbeinhörner.  Nach  hinten  gabelt  sich  der 
Zungenbeinkörper.  Bei  den  Agamidae  biegt  sich  der  knorpelige  Zungen- 
beinstift im  vorderen  Zungenabschnitt  nach  oben  um,  und  geht  in  einen 
aus  straffem  Bindegewebe  bestehenden  Strang  über.  Dieser  binde- 
gewebige Teil  des  Zungenbeins  verläuft  nach  hinten  oberhalb  des 
Zungenbeins  im  Hohlraum,  auf  dessen  Grund  das  Zungenbein  liegt. 
Etwas  vor  dem  Kehlkopf  wird  er  in  der  Muskulatur  eingeschlossen,  die 
eine  Art  Scheide  für  ihn  bildet,  dann  löst  er  sich  in  Fibrillen  auf  und  geht 
in  Bindegewebe  über,  das  auf  der  vorderen  Fläche  des  Kehlkopfes  liegt. 

Bei  Ämphibolorus  spaltet  sich  gegen  das  Ende  zu  der  faserige 
Zungenbeinfortsatz  in  zwei  Teile,  die  übereinander  liegen. 

Die  obere  Portion  breitet  sich  aus  und  geht  allmählich  in  das  auf 
der  Vorderfläche  des  Kehlkopfes  gelegene  Bindegewebe  über. 

Die  andre  Portion  breitet  sich  allmählich  aus  und  hört  allmählich 
zwischen  dem  Kehlkopf  und  der  um  das  Zungenbein  liegenden  Musku- 
latur auf. 

Was  das  Verhalten  des  Zungenbeins  bei  den  untersuchten  Igua- 
nidae  betrifft,  so  biegt  sich  das  knorpelige  Zungenbein  vorn  um,  geht 
in  eine  straffe  faserige  Partie  über  und  setzt  sich  unterhalb  des  Kehl- 
kopfes wie  bei  den  Agamidae  an. 

Papillen  und  Drüsen. 

Die  Papillen  bestehen  aus  einer  bindegewebigen  Achse,  in  die 
Fasern  des  Radialis  linguae  hineinstrahlen,  an  denen  eine  deutliche 
Querstreifung  zu  erkennen  ist.  Die  Papillen  sind  an  der  Basis  von 
einem  dünnen  Epithel  überzogen,  welches  nach  oben  hin  dicker  wird,  so 
daß  dadurch  die  Paj)illen  ein  fächerförmiges  Aussehen  bekommen.  Die 
an  den  Seitenrändern  der  Zunge  gelegenen  Pajjillen  sind  weniger  hoch, 
wie  diejenigen  am  Zungenrücken_und  hören  etwa  in  der  halben  Zungen- 
höhe auf.  Die  Papillen  fangen  im  hintersten  Zungenabschnitt,  kurz  vor 
dem  Eingang  zur  Luftröhre  an,  nehmen  allmählich  an  Höhe  zu  bis 
etwa  in  die  Zungenmitte,  wo  sie  ihre  größte  Höhe  erreichen,  dann  wer- 
den sie  allmählich  gegen  die  Zungenspitze  zu  niedriger. 

Am  Grunde  der  Papillen  münden  die  zwischen  den  Fasern  der 
tieferen  Zungenmuskel  gelegenen  Drüsen. 

An  der  Zungenspitze  befindet  sich  ein  papillenfreies  Feld,  das  fast 
ausschließlich  aus  Drüsenausführungsgängen  besteht. 

Bei  Draco  sind  die  Papillen  sehr  dicht  nebeneinander  gedrängt; 
die  an  der  Zungenspitze  mündenden  Drüsen  liegen  weit  hinten  in  der 
um  das  Zungenbein  gelegenen  Ringmuskulatur  und  in  den  Hyoglossi. 

Bei  Agama  colonorum  sind  die  Papillen  länger  und  stehen  weniger 
dicht  nebeneinander.    Bei  Calotes  crista tellus  sind  sie  sehr  lang;  auch 


577 

hier,  wie  bei  Draco ^  gehen  Drüsengänge  bis  weit  in  die  innere  Zungen- 
muskulatur hinein. 

Bei  den Iguanidae,  Cyclura  denticulata^  Liolaemus  lenxiuna  Iguana 
tuberculata ,  sind  die  Papillen  sehr  lang,  schlank  und  nehmen  in  der 
Höhe  nur  wenig  an  Breite  zu.  Bei  Iguana  tubercidata  ist  die  Zungen- 
spitze tiefer  eingekerbt  und  trägt  in  dieser  Einkerbung  auch  Papillen. 

Zusammenfassung. 

Wie  sich  aus  dieser  Arbeit  ergibt,  läßt  sich  die  Zunge  der  Aga- 
midae  von  der  der  Iguanidae  unterscheiden. 

Die  Muskeln  sind  die  nämlichen,  jedoch  in  ihrem  Verlaufe  modifi- 
ziert. Die  wichtigsten  Unterschiede  betreffen  den  das  Zungenbein  um- 
fassenden Ringmuskei. 

Bei  den  Agamidae  ist  das  Zungenbein  im  hinteren  Zungenabschnitt 
allseitig  ringförmig  durch  Muskelfasern  dicht  umschlossen,  so  daß  es  in 
einer  Art  Muskelröhre  liegt,  während  bei  den  Iguanidae  die  Fasern  des 
entsprechenden  Muskels  fast  gerade  aufwärts  steigen,  so  daß  ein  Hohl- 
raum entsteht,  auf  dessen  Boden  das  Zungenbein  liegt.  Dieses  ist  so- 
mit nur  seitlich  von  den  Fasern  umschlossen. 

Die  Fasern  des  Radialis  linguae  entspringen  bei  den  Iguanidae 
nicht  nur  von  einer  in  der  Zunge  horizontal  gelegenen  sehnigen  Platte, 
wie  bei  den  Agamidae,  sondern  auch  von  einer  darüber  liegenden  Verti- 
kalplatte. 

Bei  den  untersuchten  Agamidae  befindet  sich  unterhalb  des  Mylo- 
hyoids ein  quer  verlaufender  Muskel,  bei  den  Iguanidae  fehlt  er. 

Bei  den  Agamidae  liegt  die  Fascie,  von  der  der  Transversalis  lin> 
guae  entspringt,  oberhalb  des  Zungenbeines,  bei  den  Iguanidae  unter- 
halb. Vergleichen  wir  die  Bewegung  der  Agamenzunge  mit  dem  Her- 
ausschleudern der  Zunge  beim  Chamäleon,  so  sehen  wir,  daß  sie, 
ähnlich  wie  bei  diesem,  durch  die  mit  der  Kontraktion  verbundene 
Verdickung  der  einzelnen  Fasern  und  eine  daraus  resultierende  Ver- 
längerung des  ganzen  Muskels  bewirkt  wird. 

Literatur. 

1    Prinz  Ludwig  Ferdinand  von  Bayern,  Zur  Anatomie  der  Zunge.  München 
1884. 

2)  Ludwig  Katliariner,  Anatomie  und  Mechanismus  der  Zunge  der  Vermilinguer. 

Abdruck  aus  der  Jenaischen  Zeitschrift  für  Naturwissenschaft.   29.  Band. 
N.  F.  22. 

3)  R.  Wiedersheim,  Vgl.  Anatomie  der  AVirbeltiere. 

4]  Oppel,    Mikroskopische  Anatomie  der  Wirbeltiere.    Bd.  3.    Mundhöhle  und 

Schlund. 
ö)  Bronn,  Klassen  und  Ordnungen  des  Tierreichs. 
6)  Gradow,  Amphibians  and  Reptiles. 
7}  Br  ehm  s  Tierleben,  Band  Ki-iechtiere  und  Lurche. 


578 


Fig.  1.   Ayama  inermis.   In  der  Gegend  des  Kehlkopfes.        Fig.  2.   Agama  inermis.  Anfang  des  Kehlkoi 


Fig.  3.   Agama  inermis.   Etwa  in  der  Zungenmitte.    Fig.  4.    Calotes  cristateUus.  In  der  Gegend  d.  Kebll 


579 


F        h 
).    Galotes  cristatellus.   Etwa  in  der  Zungenmitte. 


Fig.  6.    Agama  colonorum.   Nahe  der  Zungenspitze. 


B       hb       ' 
^ig.  7.    Draco  volans.   Kurz  vor  dem  Kehlkopf.  Fig.  8.    Draco  volans.   Etwa  in  der  Zungenmitte. 


580 


^^  r       H      Ezb 

Fig.  9.    Cijchtra  dentieidata.    In  der  Gegend  des  Kehlkopfes. 


■^Mâéh' 


Fig.  lO.lC'i/clura  denticulata.  In  der  Zungenmitte.     Fig.  11.  Liolaemus  letizi.  Etwa  in  der  Zungenmit 


Figur  en  er  klä  rung. 

f,  Fsiscie  igg,  M.  genioglossus;  gh,  M.  geniohyoideus;  H,  knorpeliger  Stift  des  Zungen- 
beins; /ïZ>,  dessen  bindegewebige  Fortsetzung;  hg,  M.  hyoglossus;  J/gl.  dessen  lateraler 
Zug;  7v,  Kehlkopf;  //,  M.  longitudinalis  linguae;  »/.,  M.  mylohyoideus;  ?,  M.?;  /•/, 
M.  radialis  linguae;  rgh,  Ringmuskel  um  das  Zungenbein;  1.  2.  die  letzteren  ent- 
sprechenden Muskeln  bei  Draco  rolans;  rh,  Ringmuskel  um  den  Hyoglossus;  tri,  M. 
transversalis  linguae;  sp,  die  in  der  Zunge  horizontal  gelegene  Sehnenplatte;  spr,  die 
darüber  liegende  Vertikalplatte  bei  Iguanidae. 


581 


2.  Zur  Kenntnis  der  Siißwasser-Copepoden  Deutschlands  '. 

Von  Carl  van  Douwe,  München-Schwabing. 
iMit  7  Figuren.) 

eingeg.  3.  Dezember  1907. 
1.   Canthocmnptus  lioferi  nov.  spec. 
Diese  neue  Art  liegt  mir  leider  nur  in  einem  weiblichen  Exemplar 
aus  dem  Bodensee -Litorale  vor,  jedoch  dürften  die  nachstehend  auf- 
geführten Details    zur   ausreichenden   Charakterisierung   der  Species 
genügen. 

In  der  allgemeinen  Körperform,  dem  Bau  und  den  Bedornungs- 

Fig.  2. 


Fig.  1. 


Fig.  3. 


Fig.  1.  Abdomen  (dorsal)  von  C.  hoferi  (g).         Fig.  2.    1.  Fuß  von  C.  lioferi  (Q). 
Fig.  3.   3.  Fuß,  Innenast,  von  C.  hoferi  [Q]. 

Verhältnissen  der  vier  ersten  Schleimfußpaare  steht  diese  Species  dem 
C.  echinatus  Mrazek  sehr  nahe,  doch  fehlen  ihr  die  auffallenden  Stachel- 
reihen an  den  sämtlichen  Körpersegmenten,  die  Mräzek  zur  Benennung 
seiner  Art  veranlaßt  hatten. 


1  Das  diesen  Untersuchungen  zugrunde  liegende  Material  verdanke  ich  der 
Güte  des  Herrn  Prof.  Dr.  Hofer  der  tierärztlichen  Hochschule  in  München,  der 
mir  in  liberalster  "Weise  gestattete ,  seine  zahlreichen ,  im  Laufe  der  Jahre  an  den 
verschiedensten  Lokalitäten  gesammelten  Planctonfänge  einer  Durchsicht  zu  unter- 
ziehen. 


582 


Körper  schlank,  letztes  Abdominalseginent  kaum  schmäler  als  das 
erste;  die  drei  ersten  Abdominalsegmente  gleichlang,  das  letzte  etwas 
kürzer.  Trennungsfurche  dorsal,  in  der  Mitte  des  ersten  Abdominal- 
segments deutlich  ausgeprägt,  über  ihr  eine  ununterbrochene  Reihe 
kurzer,  dichtgestellter  Dornen  ;  desgleichen  über  dem  dorsalen  Hinter- 
rande dieses  Segments.  Die  Dornenreihe  der  Hinterenden  der  beiden 
folgenden  Segmente  bilden  je  einen  vollkommen  geschlossenen  Kranz 
j.-    ^  langer,  aber  zarter  Dornen.  Letztes 

Abdominalsegment  ohne  Bedor- 
nung:  Analoperculum  mit  vielen 
kurzen  Dörnchen  (s.  Fig.  1). 

Furcalglieder  kurz,  rechteckig  ; 
dorsal  am  inneren  distalen  Rande 


Fiar.  5 


Fig.  4.    4.  Fuß  von  C.  hoferi  [9). 


Fig.  5.   5.  Fuß  von  C.  hoferi  (Q 


mit  etwa  vier  starken  langen  Dornen  und  in  der  Mitte  des  Außenrandes 
mit  einem  starken,  nach  abwärts  (rückwärts)  gerichteten  Dorn  bewehrt, 
neben  dem  einige  kleinere  Dornen  stehen. 

Von  den  beiden  größeren  glatten  Apicalborsten  ist  die  äußere 
kaum  halb  so  lang  wie  die  innere;  die  dritte  innerste,  sehr  kurz. 

Die  achtgliedrigen  Vorderantennen  schlank,  Riechkolben  des 
4.  Gliedes  das  letzte  Antennenglied  überragend. 

Über  die  Mund  te  ile  kann  ich  keine  Angaben  machen. 


583 


Außenast  der  4  Sc  h  wimmfuß  paar  e  dreigliedrig;  Innenast,  mit 
Ausnahme  dessen  vom  ersten  Fuß,  zweigliedrig.  Die  Außenranddornen 
sämtlicher  Außenäste  auffallend  lang.  Form  und  Bewehrung  am  besten 
aus  den  Figuren  ersichtlich  (s.  Fig.  2  —  4).  Fünftes  Fußpaar:  Basal- 
glied weit  vorgezogen,  reicht  noch  etwas  über  das  Apicalende  des  End- 
gliedes hinaus.  6  Banddornen,  von  denen  einer  durch  seine  Länge  auf- 
fällt; dieser  fast  2\^2^^^  so  lang  als  der  längste  der  übrigen  5  Dornen. 
Endglied  eiförmig;  neben  dem  innersten,  kürzesten,  der  längste,  apicale 
Dorn.     Die  3  Außenranddornen  an  Länge  gleichmäßig   abnehmend 

(s.  Fig.  5). 

Fig.  7. 
Fio-.  6. 


Fig.  6.   o.  Fuß  von  C.  schmeüi  Mrz.  (aus  dem  Bodensee;. 
Fig.  7.   5.  Fuß  von  C.  schmeili  Mrz.    (Kopie  der  Zeichnung  Mrazeks  nach  dem 

böhmischen  Exemplar.) 

Diese  neue  Art,  die  durch  die  Bewehrung  des  5.  Fußes  im  Zu- 
sammenhalte mit  den  Bedornungsverhältnissen  des  Abdomens  ein- 
schließlich Furca  charakterisiert  ist,  erlaube  ich  mir  nach  Prof. 
Dr.  H  of  er,  dem  bewährten  Planctonbiologen,  zu  benennen. 


2.   Canthocamptus  schmeüi  Mräzek. 

C.  schmeüi  Mräzek  in:  Zool.  Jahrb.  Syst.  Bd.  VII.  S.  116 
Taf.  VII  Fig.  107—117. 


119, 


584 

Im  Litorale  des  Bodensees  habe  ich  auch ,  allerdings  nur  in  einem 
weiblichen  Exemplar,  die  bisher  nur  aus  zwei  böhmischen  Fundstellen 
gemeldete  Harpacticide  aufgefunden  und  somit  deren  Vorkommen  auch 
für  die  einheimische  Fauna  festgestellt.  Das  mir  vorliegende  Exemplar 
stimmt  in  den  meisten  für  die  Art  charakteristischen  Details  mit  der  typi- 
schen Form  überein.  Da  jedoch  Mrazek  in  seiner  bekannten  genauen 
Arbeit  vom  5.  Fuß  paar  des  Q  das  »breite  und  große  Endglied,  welches 
fast  kreisrund  ist« ,  ausdrücklich  erwähnt,  will  ich  nicht  unbemerkt 
lassen,  daß  bei  meinem  Tier  das  Endglied  eine  schlanke  und  analog 
dem  Basalglied  auffallend  gestreckte  Form  aufweist  (siehe  Fig.  6  u.  7). 

C.  schmeüi  scheint  eine  weitverbreitete,  sich  den  verschiedensten 
biologischen  Verhältnissen  anpassende,  damit  sehr  variable  Form  zu 
sein,  da  sowohl  SchmeiP  als  auch  Sven  Ekmann^  je  eine  Varietät 
hiervon  aufgestellt  haben:  ersterer  die  aus  dem  Litorale  des  Lünersees 
(Schweiz)  stammende  var.  hamata,  gegründet  auf  Differenzen  im  Bau 
des  2.,  3.  und  5.  Fußes  des  çf  gegenüber  dem  typischen  Exemplar; 
letzterer  die  aus  einem  kleinen  Sumpf  der  schwedischen  Hochregion 
beschriebene  var.  lappo7iica,  die  durch  die  kurze  Furca  und  den  ab- 
weichenden Bau  des  4.  und  5.  Fußes  beim  Q  charakterisiert  wird. 

Ein  neuer  Fingerzeig  für  die  Variabilität  des  5.  Fußpaares  der 
Copepoden  und  dafür,  daß  zu  systematischen  Zwecken  die  Formver- 
hältnisse dieses  Fußpaares  allein  niemals  in  ausschlaggebender  Weise 
verwendet  werden  sollen. 

3.  Ein  neuer  präalpiner  Fundort  von  Diaptomus 
lad  nia  tus  Lillj. 

Diesen  interessanten ,  durch  seine  geographische  Verbreitung  in 
Europa  eine  eigenartige  Stellung  einnehmenden,  für  Deutschland  bisher 
nur  aus  dem  Titisee  (im  Scliwarzwald)  bekannt  gewordenen  Diaptoimis, 
habe  ich  in  einem  zweiten  (deutschen)  Fundort,  dem  Bodensee,  nach- 
weisen können.  Er  l^ildet  hier  neben  Heterocope  weismanni  und  Diap- 
tomus  gracilis  das  Copepodenplancton. 

Dieser  Befund  ist  in  doppelter  Hinsicht  nicht  uninteressant,  insofern 
als  der  D.  laciniatus  des  Titisees  mit  Heterocope  saliens  vergesellschaftet 
ist,  an  deren  Stelle  im  Bodensee  //.  tveismanni  tritt.  Außerdem  finden 
wir  hier  neben  dem  D.  laciniatus  noch  eine  weitere  Diaptomidenspecies. 

Aus  dem  Umstände,  daß  D.  laciniatus  trotz  der  eifrigen  Plancton- 
arbeit  der  letzten  Jahre  seit  1896  nicht  mehr  in  Deutschland  gefunden 

2  »Einige  neue Harpacticidenformen  des  Süßwassers«  in:  Zeitschr.  1'.  Naturw. 
Halle.   Bd.  67,  1894. 

3  »DiePhyllopoden,  Cladoceren  und  freilebenden  Copepoden  der  noi'dschwedi- 
schen  Hochgebirge«  in:   Zool.  Jahrb.  Syst.  Bd.  21,  1904. 


585 

wurde,  dürfte  nach  meiner  Meinung  nicht  ohne  weiteres  geschlossen 
werden  müssen,  daß  er  in  den  bisher  untersuchten  deutschen  Gewässern 
auch  wirkHch  fehlt. 

Gerade  der  hier  verzeichnete  Fund  aus  einem  bereits  des  öfteren 
auf  sein  Plancton  untersuchten  See  bestärkt  mich  in  der  Annahme, 
daß  dieser  Copepode  in  manchen  unsrer  Seen  bisher  wohl  nur  der 
Beobachtung  entgangen  sein  dürfte. 

Und  das  kann  zweierlei  Ursachen  haben:  Einesteils  erstrecken 
sich  die  Planctonfänge  —  wie  schon  Burckhardt^  erwähnt  hat  — 
zumeist  nur  auf  die  oberen  Schichten  der  Gewässer,  während  D.  laci- 
niatus  ein  Tiefenbewohner  ist,  der  in  größeren  Mengen  nur  nachts  an 
die  Oberfläche  steigt;  andernteils  aber  kann  dieser  Copepode  in  dem 
manchmal  sehr  großen,  letzten  Naupliusstadium  und  bei  Lupenver- 
größerung sehr  leicht  mit  andern  neben  ihm  auftretenden  Diaptomiden 
verwechselt  werden ,  so  z.  B.  —  wie  es  auch  mir  im  vorliegenden  Falle 
beinahe  passiert  wäre  —  mit  D.  gracilis.  Diese  Verwechslung  ist  um  so 
leichter  erklärlich,  weil  D.  laciniatus  seiner  fast  ein  Jahr  dauernden 
Entwicklungszeit  halber  nur  selten  —  in  der  Regel  im  Spätherbst  — 
vollkommen  geschlechtsreif  gefunden  und  auch  dann  in  vielen  Plancton- 
proben  aus  dem  ersterwähnten  Grunde  immer  nur  in  wenigen  Exem- 
plaren angetroffen  werden  wird. 
Münclien,  im  Dezember  1907. 

3.  Zur  Kenntnis  derEchinoderiden. 

Von  Dr.  Alexander  Schepotieff  (St.  Petersburg). 

eingeg.  4.  Dezember  1907. 

Im  Bd.  XXXII  (vom  3.  Sept.  1907)  des  Zool.  Anz.  veröffenthchte 
C.  Zelinka  eine  Kritik  (»Zur  Kenntnis  der  Echinoderen«)  meines  vor- 
läufigen Berichts  »Zur  Systematik  der  Nematoideen«  in  Bd.  XXXI, 
S.  132  derselben  Zeitschrift,  worin  ich  die  Systematik  der  bis  jetzt 
sehr  wenig  bekannten  Echinoderiden,  Desmoscoleciden,  Chae- 
tosomatiden,  Bhabdogastriden  und  Trichodermiden^  in  aller 
Kürze  besprach.  Dabei  hatte  ich  bemerkt,  ihre  innere  Organisation 
»soll  in  weiteren  Abhandlungen  genauer  betrachtet  werden«  (S.  135). 
Die  meisten  Ausführungen  Zelinka  s  wären  leicht  durch  die  genaueren 
Zeichnungen  und  Angaben  meiner  definitiven  Arbeit  über  die  Echino- 
deriden in  der  Zeitschr.  f.  wiss.  Zoologie  (»Die  Echinoderiden«  in  Bd.  88, 


4  »Faunistische  und  systematische  Studien  über  das  Zooplancton  der  größeren 
Seen  der  Schweiz  und  ihrer  Grenzgebiete«  in:   Rev.  suisse  de  Zool.  T.  7.  1899. 

1  S.  auch  R.  Greet f,  Untersuchungen  über  einige  merkwürdige  Tiergruppen 
des  Arthropoden-  und  Wui-mtypus.   Arch.  f.  Naturg.  Bd.  35.  1869. 

39 


586 

1907)  zu  widerlegen  gewesen.  Leider  war  aber  die  letzte  Korrektur 
dieser  Arbeit  schon  abgeschlossen,  als  seine  »Kritik«  erschien.  Ich  bin 
daher  erst  jetzt  imstande,  hier  einige  Erklärungen  hinsichtlich  meiner 
Angaben  abzugeben,  weil  Zelinka  mit  großer  Sicherheit  behauptet,  daß 
sie  »von  unrichtigen  Beobachtungen  und  falschen  Deutungen«  (Zelinka, 
1907,  S.  130)  ausgehen.  Dabei  gibt  er  aber  selbst  keine  Abbildungen 
oder  andre  Beweise  für  seine  Behauptungen  und  hat  nur  zwei  kurze 
vorläufige  Berichte  in  den  Jahren  1894  und  1896  veröffentlicht  2.  Be- 
züglich der  ersten  Angabe  Zelinkas,  daß  gegenwärtig  die  ganze 
Gruppe  der  Nematoideen  in  der  Luft  schwebe,  weil  der  innere  Bau 
des  größeren  Teiles  dieser  Formen  uns  völhg  unbekannt  sei,  muß  ich 
bedauern,  daß  er  meine  oben  zitierten  Worte  (Schepotieff,  1907, 
S.  135)  nicht  beachtet  hat.  Spätestens  Ende  1908  werden  meine 
sämtlichen  Abhandlungen  über  den  Bau  der  übrigen  »Nematoideen«, 
nebst  Untersuchungen  über  den  Bau  der  Gordius-Lüirxen  und  das 
Excretionssystem  der  Echinorhynchen  in  der  Zeitschrift  f.  wiss.  Zool. 
und  den  Zool.  Jahrbüchern  erschienen  sein,  woraus  Zelinka  wird  die 
Gründe  entnehmen  können,  weshalb  ich  alle  die  erwähnten  Gruppen 
»vorläufig  als  Nematoideen«  bezeichne. 

Die  Hauptaufgabe  meiner  Untersuchungen  über  Echinoderiden 
waren  einerseits  das  möglichst  genaue  Studium  des  inneren  Baues,  haupt- 
sächKch  an  Schnittserien,  anderseits  die  Erklärung  der  verwandt- 
schaftlichen Beziehungen,  während  die  Systematik  der  einzelnen  Arten 
für  mich  Nebensache  war.  Darum  sage  ich  in  meinem  vorläufigen  Be- 
richt ganz  bestimmt,  »daß  ich  nicht  imstande  war,  einige  schon  früher 
beschriebene  Arten  aufzufinden  und  die  nur  in  kurzen  Hauptzügen  auf- 
gestellte Klassifikation  von  Zelinka  genauer  zu  prüfen«.  Deshalb 
scheinen  mir  alle  Angriffe  Zelinkas  gegen  meine  Systematik  nicht  ganz 
gerechtfertigt. 

Mehrere  Differenzen  in  meinen  Angaben  und  denen  Zelinkas 
gründen  sich  auf  die  Verschiedenheiten  der  einzelnen  Echinoderes- 
Arten,  so  z.  B.  in  betreff  der  allgemeinen  Körperform.  Obwohl  Zelinka 
ganz  entschieden  erklärt,  meine  »Behauptung,  daß  die  Echinoderen 
einen  cylindrischen  Körper  hätten,  sei  falsch«  (S.  130),  schreibt  er  einige 
Zeilen  weiter,  daß  die  »Cyclorhagen«  [vf ohin  Echmoderes  dtfjard imi  ge- 
hört, die  größte  und  häufigste  Art,  weicheich  daher  für  die  Untersuchung 
des  inneren  Baues  gewählt  habe)  »vom  Bücken  betrachtet,  den  Anblick 
eines  Cylinders  bieten«.  Die  Rückenansicht  von  E.  dujardinii  ist  dem- 
nach »cylindrisch«. 

Auch  in  verschiedenen  andern  Beziehungen  dürfte  Zelinka  zu 

-  C.  Zelinka,  Über  die  Organisation  von  Echinoderes.  Verb,  deutsch.  Zool. 
Ges.  4.  Jahrg.  1894.  —  Ä/rmot/eres-Monographie,  ibid.,  6.  Jahrg.  189G. 


587 

eilig  geurteilt  haben,  wenn  er  z.  B.  sagt,  daß  ich  »nie  das  Gehirn  eines 
Echinoderes  gesehen«  habe  (S.  132),  daß  meine  Angaben  über  die  Lage 
des  Afters  »falsch«  seien  (S.  131),  daß  die  Vertiefung  oder  Längsrinne 
an  der  Vereinigungsstelle  der  Ventralplatten  des  Rumpfes  eine  optische 
Täuschung«  sei  (S.  131),  oder  daß  die  Anordnung  der  von  ihm  als  Sca- 
liden  bezeichneten  Gebilde  mir  »entgangen«  sei  (S.  133). 

Diese  Angaben  erscheinen  als  gegenstandslos,  wenn  man  die  Figu- 
ren meiner  Arbeit  aufmerksam  betrachtet. 

Das  Gehirn,  das  Zelinka  als  »Schlundring  mit  seinen  vorderen  und 
hinteren  Ganglienzellenkomplexen«  bezeichnet,  ich  aber  als  Cerebralgan- 
glion,  hat  die  Gestalt  einer  breiten  Schicht  über  dem  Oesophagus  und 
kann  auf  Fig.  2—4  u.  22,  Taf.  XX,  sowie  Fig.  19-22,  Taf.  XVIII 
leicht  erkannt  werden.  Dagegen  scheint  mir  der  »Schlundring«  von 
Zelinka  nichts  andres  als  die  4  Oesophagealdrüsen  zu  sein  [OeD.  Fig.  7, 
Taf.  XVIII;  Fig.  13,  Taf.  XIX;  Fig.  3,  Taf.  XX). 

Daß  der  After  terminal  liegt,  geht  aus  Fig.  10  u.  11,  Taf.  XVIII 
[A.)  ganz  klar  hervor. 

Die  von  Zelinka  beschriebene  Rinne  an  der  Ventralseite  des  Kör- 
pers ist  von  mir  als  »mediane  ventrale  Längsfurche«  bezeichnet  worden 
[v.Lf,  Fig.  4,  6,  11  u.  12,  Taf.  XVII),  die  dadurch  entsteht,  daß  die 
Ventralplatten  des  Panzers  in  einem  ventral  offenen  Winkel  gegenein- 
ander geneigt  sind  [v.Lf,  Fig.  4,  6  u.  23,  Taf.  XIX).  —  Die  vordere 
Körperpartie  ist  einstülpbar.  Bei  der  Einstülpung  vergrößert  sich  das 
Volumen  der  vorderen  Rumpfpartie,  und  die  erwähnte  Längsfurche  ver- 
schwindet daher.  Die  Längsrinne  an  der  Vereinigungsstelle  der  Ventral- 
platten wird  durch  hohe  innere  seitliche  Verdickungen  derselben  ge- 
bildet, was  auf  Fig.  23,  Taf.  XIX  gut  sichtbar  ist.  In  dieser  Rinne  ver- 
läuft der  ventrale  Nervenstrang  (r.iV,  s.  auch.  Fig.  1  —  5). 

Die  Anordnung  der  Scaliden  (Zelinka)  oder  Stachel-  und  Borsten- 
kreise der  Halsregion,  wie  ich  sie  nenne,  ist  auf  Fig.  18,  Taf.  XVII 
schematisch  dargestellt. 

Der  Hauptunterschied  zwischen  meinen  Angaben  und  den  Zelinka- 
schen  liegt  aber  in  den  allgemeinen  Bezeichnungen  der  Körperabschnitte. 

Am  Körper  eines  ausgestreckten  Echinoderes  kann  man  deutlich 
3  Abschnitte  erkennen,  einen  vorderen,  der  schmal  ist,  und  der  als  Be- 
wegungsorgan des  Körpers  bezeichnet  werden  kann,  in  dem  er  sich  leb- 
haft aus-  und  einstülpt,  einen  mittleren,  dickeren,  dessen  vordere  Partie 
ebenfalls  einstülpbar  ist,  und  einen  hinteren,  längeren,  der  mit  einem 
dicken  in  11  Glieder  geteilten  Panzer  bedeckt  ist.  Der  erste  dieser  Ab- 
schnitte, den  ich  zunächst  als  »Kopf  oder  Rüssel«,  später  als  »eine  vordere 
Körperpartie  oder  den  sog.  Rüssel«  bezeichne«,  kann  kaum  als  ein  be- 
sonderes »Segment«  bezeichnetwerden.  An  seiner  Spitze  liegt  dieMund- 

39* 


588 

Öffnung  und  enthält  nicht  nur  die  vordere  Partie  des  Oesophagus  (wie 
Zelinka  behauptet),  sondern  auch  besondere  Muskelstränge  (Zahnmus- 
keln, ZMYig.  4  u.  7,  Taf.  XVIII)  und  eine  Hypodermisschicht  [Hp. 
Fig.  2,  15—17,  Taf.  XVIII).  Daß  dieser  Abschnitt  aus  zwei  Abtei- 
lungen —  einer  vorderen,  breiteren  und  einer  hinteren,  schmäleren  — 
besteht,  geht  deutlich  aus  Fig  1,  Taf.  XVII  oder  Fig  7,  Taf.  XVni 
hervor  — .  Den  mittleren  Körperabschnitt  bezeichne  ich  als  Halsregion 
im  Gegensatz  zu  dem  hinteren  Hauptstück  des  Körpers  oder  dem  Rumpf. 
Die  Gliederung  des  Rumpfes  in  einzelne  Glieder,  oder  unrichtig  Seg- 
mente, ist  nur  äußerlich,  erstreckt  sich  keinesfalls  auf  die  unter  den 
Panzerplatten  liegende  Hypodermis  [Hp.  Fig.  19,  Taf.  XVII),  die  Lei- 
beshöhle, die  Muskulatur  [d.Ltn,  Fig.  21)  oder  die  übrigen  inneren  Or- 
gane. Der  Aufbau  der  Halsregion  aus  einer  vorderen  einstülpbaren 
Partie  mit  dünner  Cuticula  und  mit  Kreisen  von  »Scaliden«  {v.Hr, 
Fig.  18,  Taf.  XVII)  und  einer  hinteren  Partie,  die  mit  16  dicken 
Längsleisten  versehen  ist,  kann  kaum  mit  der  Gliederung  der  Panzer- 
platten des  Rumpfes  verglichen  werden.  Ich  zähle  darum  die  Glieder 
(oder  sog.  Segmente)  des  Körpers  erst  von  der  vorderen  Partie  des 
Rumpfes  an.  Zelinka  dagegen  meint,  daß  die  beiden  Partien  der 
Halsregion  auch  als  »Segmente«  bezeichnet  werden  könnten  und  nennt 
die  vordere  Halsregion  »Kopf  oder  1.  Segment«,  weil  dort  das  Gehirn 
liege,  und  die  hintere  Halsregion  »Hals  oder  2.  Segment«.  Daß  diese 
letztere  beim  eingestülpten  E.  dujardinü  die  Vorderspitze  des  Körpers 
darstellt  und  mit  16  Längsleisten  versehen  ist,  habe  ich  in  meinen 
beiden  Abhandlungen  mehrmals  erwähnt.  Es  ist  möglich,  daß  bei  eini- 
gen andern  Arten  von  Echinoderes  der  Verschluß  des  Vorderendes 
anders  aussieht  als  bei  E.  diLJardinii  (Fig.  3  u.  5,  Taf.  XVII),  E.  lanu- 
ginosa oder  E.  setigera. 

Das  Gehirn  liegt  aber  nicht  nur  im  1.  Segment  Zelinka  s  (vordere 
Halsregion),  sondern  bei  ganz  ausgestreckten  Exemplaren  von  E.  dujur- 
c^mw  reicht  es  stets  bis  zur  Höhe  der  hinteren  Partie  des  1.  Rumpf- 
gliedes (des  3.  Segments  nach  Zelinka).  Bei  dieser  Argumentation 
müßte  man  als  Kopf  ganz  verschiedene  Partien  des  Körpers  bezeichnen  ; 
bei  den  eingestülpten  Exemplaren  reicht  das  Gehirn  bis  zum  5.  Glied 
(7.  Segment  Z  elink  as)  nach  hinten.  Es  wäre  also  gewiß  richtiger  und 
mit  der  Organisation  verwandter  Würmer  im  Einklang,  wenn  die  Be- 
zeichnung Kopf  auf  Echinoderes  überhaupt  nicht  angewendet  würde. 

Die  ersten  2  Glieder  des  Rumpfes  (das  3.  u.  4.  Segment  Zelinkas) 
sind  bei  E.  dujai'dinii  im  Querschnitte  kreisförmig  (Fig.  22  u.  23,  Taf. 
XVIII;  Fig.  15  —  17,  Taf.  XIX),  wie  die  beiden  Partien  der  Halsregion 
(Fig.  18 — 21,  Taf,  XVIII);  die  mediane  ventrale  Längsfurche  des 
Rumpfes  beginnt  vom  3  Glied  ab  (Fig.  24,  Taf.  XVIII). 


589 

Ohne  irgend  einen  ersichtlichen  Grund  nimmt  Z  elink  a  an,  daß 
meine  Untersuchungen  »an  unzureichend  konservierten  oder  zersetzten 
Objekten«  vorgenommen  worden  seien  (S.  132).  Über  die  von  mir  ange- 
wandten Konservierungsmethoden  ist  auf  Seite  295  meiner  letzten  Arbeit 
nachzulesen.  Außerdem  scheint  mir,  daß  er  selbst  kein  genügendes  Ma- 
terial vor  sich  gehabt  hat,  denn  er  gibt  an,  nur  ein  Paar  Excretions- 
organe  beobachtet  zu  haben  (S.  134).  Schon  eine  oberflächliche  Durch- 
sicht der  Schnittserien  durch  E.  dujardinii  läßt  sofort  erkennen,  daß 
mehr  als  ein  Paar  Excretionsorgane  vorhanden  sind.  Bei  Echinoderes 
gibt  es  nämlich  drei  Paare  Protonephridien,  die  sich  mit  Hämatoxylin 
stets  stark  färben  {Pr.\  Pr.^,  Pr.^  der  Fig.  24  u.  25,  Taf.  XVIII;  Fig.  1, 
2,  7—10,  12  u.  13,  Taf.  XIX;  Fig.  1—6,  10—14,  Taf.  XX)  und  schon 
bei  schwachen  Vergrößerungen  sehr  leicht  erkennbar  sind.  Wenn  die 
beiden  übrigen  Paare  von  Protonephridien  Zelinka  entgangen  sind, 
so  deutet  das  wohl  darauf  hin,  daß  seine  Untersuchungen  über  den  inne- 
ren Bau  der  Echinoderiden  zu  wünschen  übrig  lassen. 

Was  die  1894  und  1896  veröffentlichten  Angaben  Zelinkas  über 
die  innere  Organisation  der  Echinoderiden  betrifft,  nämlich  das  Vor- 
handensein quergestreifter  Muskulatur,  eines  Penisgebildes,  des  Schlund- 
ringes, der  segmental  angeordneten  Ganglienzellen  im  Ventralnerven 
usw.,  so  kann  ich  sie  nach  den  Ergebnissen  meiner  Untersuchungen 
nicht  für  begründet  erachten. 

Wie  aus  dieser  kurzen  Analyse  der  Ausführungen  Zelinkas  her- 
vorgeht, halte  ich  ganz  entschieden  alle  meine  früheren  Angaben  über 
die  innere  Organisation  der  Ecliinoderiden  aufrecht,  speziell  die  über 
E.  dujardinii,  die  in  meiner  ersten  Arbeit  kurz,  eingehender  in  meiner 
letzten  dargestellt  sind.  Die  Echinoderiden  stellen  eine  Gruppe  von  Or- 
ganismen dar,  die  einerseits  mit  den  Gastrotrichen,  anderseits  mit  den 
Gordiaceen  und  Nematoden  verwandt  sind.  Die  verwandtschaftlichen 
Beziehungen  der  Echinoderiden  zu  den  übrigen  Gruppen  sind  in  meiner 
letzten  Arbeit  eingehend  dargestellt. 

St.  Petersburg,  November  1907. 

4.  Die  Entwicklung  der  Schwimmblase  bei  den  Karpfen. 

Von  Dr.  med.  Otto  Thilo  in  Riga. 
(Mit  5  Figuren.) 

eingeg.  5.  Dezember  1907. 

Wenn  wir  die  Schwimmblase  eines  karpfenartigen  Fisches  betrach- 
ten, so  fällt  uns  wohl  am  meisten  ihre  eigentümliche  sanduhrförmige 
Gestalt  auf  (Fig.  1).  Unwillkürlich  fragen  wir  dann:  Wie  entsteht  diese 
Sanduhrform?   Welchen  Nutzen  schafft  sie  dem  Fische?  Leider  haben 


590 

wir  noch  immer  keine  befriedigende  Antwort  auf  diese  Frage.  Die  Ent- 
stehung der  hinteren  Blase  ist  uns  ja  allerdings  durch  die  grundlegenden 
Arbeiten  von  Carl  Ernst  von  Ba  er  (1)  i  bekannt,  aber  über  die  Ent- 
stehung der  vorderen  Blase  wissen  wir  noch  immer  ebensowenig  wie  B., 
der  hierüber  nur  Vermutungen  aufstellte. 

B.  wies  nach,  daß  sich  die  hintere  Blase  durch  eine  Ausstülpung 
des  Schlundes  (Fig.  4)  entwickelt,  und  zwar  am  2.  Tage  nach  dem  Aus- 
schlüpfen des  Fischchens.  Sie  vergrößert  sich  schnell  in  den  folgenden 
Tagen  durch  Füllung  mit  Luft,  die  aus  dem  Darme  stammt.  Man  sieht 
sie  dort  in  kleinen  Bläschen.  Sie  gelangt  in  den  Darm,  indem  die  Fisch- 
chen die  Imh  verschlucken  und  zu  diesem  Zweck  an  die  Oberfläche  des 
Wassers  steigen.  Carl  Vogt  (14)  bestätigte  die  Angaben  Baers  (1842). 
Neuerdings  hatte  Guitel(5)  auf  Schnitten  dieselben  Befunde.  Er  gibt 
hierüber  sehr  gute  Abbildungen.  Über  die  Entstehung  der  vorderen 
Blase  schreibt  Baer: 

»Die  vordere  Schwimmblase  der  Cyprinus-Axi&n^  die  in  erwachse- 


Liifhjamj 
Fig.  1.    Schwimmblase  der  erwachsenen  Schleie. 

nem  Zustande  mit  der  hinteren  kommuniziert,  bildet  sich  sehr  viel  später. 
In  der  vierten  AVoche  sieht  man  sie  plötzlich  schon  ziemlich  groß  und 
mit  Luft  gefüllt.  Da  um  diese  Zeit  der  Leib  des  Fisches  schon  sehr  un- 
durchsichtig im  Verhältnis  zu  der  zarten  Schwimmblase,  die  umgebenden 
Teile  für  eine  Zergliederung  aber  sehr  fest  sind,  so  ist  es  ungemein 
schwierig,  ihre  Entwicklung  zu  verfolgen.  Doch  hatte  ich  vorher,  und 
zwar  schon  gegen  den  Schluß  der  ersten  Woche,  einen  kleinen  hellen 
Raum,  also  wohl  ein  Bläschen,  hinter  dem  Ohre  gesehen,  auch  bemerkt, 
daß  der  helle  E-aum  sich  gegen  die  Schwimmblase  allmählich  vergrößerte. 
Obgleich  ich  nun  wegen  zunehmender  Undurchsichtigkeit  des  Fisches 
und  wegen  den  gewaltsamen  Verletzungen  bei  Zergliederungen  diesen 
Raum  nicht  so  lancre  verfolcren  konnte,  bis  er  die  hintere  Schwimmblase 


'  Siehe  Literatur-Anhanüf. 


591 

völlig  erreichte,  so  vermute  ich  doch,  daß  die  letztere  sich  in  ihn  zuletzt 
öffnet  oder  einstülpt  und  aus  einer  einfachen  Schwimmblase  eine  doppelte 
v^ürd.  Die  vordere  wäre  ursprünglich  eine  Verlängerung  des  Ohres,  was 
an  Webers (13)  Entdeckung  der  Gehörknochen  erinnert.« 

Diese  ganze  Darstellung  ist  sowenig  beweisend,  daß  Gegenbaur(4) 
gewiß  mit  Recht  im  Jahre  1901  schreibt:  Die  Untersuchungen  Baers 
sind  zu  wiederholen.  Ich  untersuchte  zu  diesem  Zweck  die  Larven  von 
Schleien  [Tinea  vulgaris)  und  kann  die  Vermutungen  Baers  durchaus 
nicht  bestätigen. 

Die  Fischchen  hatten  etwa  eine  Länge  von  5  mm  und  waren  noch 
sehr  durchsichtig.  Wenn  ich  sie  mit  einem  Hohlspiegel  und  Sonnenlicht 
durchleuchtete,  so  sah  ich  bisweilen  schon  am  unzerghederten  Fischchen 
bei  20 fâcher  Vergrößerung  folgendes:  An  der  hinteren  Blase  ent- 
steht eine  kleine  Ausstülpuug  in  der  Nähe  der  Eimündungsstelle 

Fie-.  2. 


"^.h 


Fiff.  2  a. 


Fig.  2      Schleie.     Ausstülpung  der  vorderen  Blase,  die  hintere  Blase  z.  T.  abgelöst. 
Yergr.  20.  Fig.  2  a.   Ausstülpung  bei  Druck  mit  der  Nadel. 

des  Luftganges  (Fig.  2).  Sie  vergrößert  sich  schnell  und  bildet  die  vor- 
dere Blase.  —  Es  ist  schwer  den  flüchtigen  Augenblick  zu  erhaschen, 
in  dem  die  Ausstülpung  erfolgt.  Ich  verdanke  meine  Entdeckung  wohl 
zum  großen  Teil  dem  Umstand,  daß  ich  junge  Schleien  untersuchte, 
welche  sich  viel  länger  durchsichtig  erhalten,  als  andre  Karpfenarten. 
Am  besten  ist  es,  sie  lebend  zu  nehmen,  da  sie  nach  dem  Tode  bald  trübe 
werden.  Mit  meiner  Lupentechnick  kann  ich  in  etwa  20  Minuten  eine 
Schwimmblase  darstellen.  Infolgedessen  konnte  ich  in  einigen  Wochen 
eine  große  Anzahl  von  Fischchen  untersuchen  (gegen  50  Stück).  Trotz- 
dem gelang  es  mir  nur  selten,  gerade  den  Beginn  der  Ausstülpung  zu  be- 
obachten. Auf  Schnitten  wäre  das  noch  viel  schwieriger  gewesen.  Ich 
hätte  nur  eine  geringere  Zahl  von  Fischchen  untersuchen  können  und 
hätte  so  leicht  den  Beginn  der  Ausstülpung  verpaßt.  Außerdem  wären 
an  Schnitten  viele  andre  unten  geschilderte  Beobachtungen  unmöghch 
gewesen.  Es  zeigte  sich  also  auch  hier,  daß  in  manchen  Fällen  sorgfältige 
Untersuchungen  mit  der  Lupe  dem  Mikrotom  vorarbeiten  müssen.    Es 


592 

wurden  auch  Schnitte  angefertigt,  namentlich  um  die  einzelnen  Gewebe 
genauer  zu  untersuchen.  Ich  kann  jedoch  hier  in  meiner  vorläufigen 
Mitteilung  nicht  näher  auf  diese  Verhältnisse  eingehen,  es  bleibt  sonst 
zmvenig  Raum  für  die  Besprechung  der  physiologischen  Vorgänge  übrig. 

Meine  Lupentechnik  habe  ich  schon  einmal  eingehender  in  dieser 
Zeitschrift  beschrieben (10).  Hier  führe  ich  nur  kurz  an,  daß  ich  den 
Fischchen  unter  der  Lupe  die  Haut  abzog,  sie  dann  mit  Eosin  färbte 
und  hierauf  mit  zwei  stumpfen  Nadeln  den  Darm  abtrennte  (Fig.  2  u.  4). 
Hierbei  folgte  meist  leicht  die  Schwimmblase.  Sie  ist  stark  pigmen- 
tiert und  tritt  daher  gewöhnlich  ziemlich  deutlich  hervor. 

Man  hüte  sich  jedoch,  sie  vollständig  von  der  Wirbelsäule  abzu- 
trennen, sie  legt  sich  dann  an  den  Darm  und  wird  schlecht  sichtbar. 
Man  darf  sie  nur  so  weit  ablösen,  daß  sie  deutlich  bewegt  wird,  wenn 
man  am  Darm  zieht  (Fig.  2).  Wird  der  Zug  aber  zu  stark  ausgeübt,  so 
reißt  entweder  der  Luftgang  oder  die  Blase  schlüpft  aus  ihrer  Hülle,  die 
dann  als  ein  pigmentierter  Sack  an  der  Wirbelsäule  zurückbleibt. 

Hieraus  ersieht  man  wohl,  daß  zu  dieser  Zeit  die  Hülle  am  Luft- 


Fig.  3.   Nachahmung  der  Ausstülpung. 

gang  noch  unvollkommen  geschlossen  ist.  Das  geht  auch  noch  aus  einer 
andern  Beobachtung  hervor.  Drückt  man  mit  einer  stumpfen  Nadel  ganz 
leicht  auf  die  in  der  Hülle  befindliche  Schwimmblase,  so  sieht  man  bis- 
weilen, wie  in  der  Nähe  des  Luftganges  eine  kleine  Ausstülpung  (Fig.  2a) 
entsteht.  Das  beweist:  Bei  unvollständig  geschlossener  Hülle  ist  die 
Blase  am  Luftgange  bedeutend  nachgiebiger  als  an  ihren  übrigen  Teilen. 
Es  muß  daher  hier  eine  Ausstülpung  entstehen,  wenn  der  Luftdruck  in 
der  Blase  erheblich  steigt.  Um  alle  diese  Verhältnisse  physikalisch  ge- 
nauer zu  erforschen,  versuchte  ich  es,  die  Ausstülpung  künstlich  nach- 
zuahmen. Hierzu  benutzte  ich  einen  sogenannten  Fingerling  aus  hellem 
dünnen  Gummistoff,  einen  kleinen  Gummiball  (3,5  cm  im  Durchmesser) 
und  das  Gummigebläse  eines  Zerstäubers.  Den  Schlauch  des  Zerstäu- 
bers zog  ich  auf  ein  Rohr  (Fig.  3),  das  Rohr  schob  ich  in  das  offene  Ende 
des  Fingerlinges  und  umwickelte  es  hier  mit  einem  Faden.  In  den 
Gummiball  schnitt  ich  ein  Loch  von  etwa  1,5  cm  im  Durchmesser.  Hier- 
auf stopfte  ich  zuerst  den  Fingerling  durch  dieses  Loch  in  den  Ball  und 


593 

schob  dann  das  am  Fingerling  befestigte  Rohr  etwa  1  cm  tief  in  das 
Loch.  Jetzt  setzte  ich  vorsichtig  das  Gebläse  in  Tätigkeit.  Es  bauchte 
sich  der  Fingerhng  anfangs  nur  ein  wenig  am  Loche  aus ,  steigerte  ich 
jedoch  allmählich  den  Luftdruck,  so  stülpte  sich  plötzlich  eine  größere 
Blase  hervor,  die  schnell  den  Umfang  des  Gummiballes  annahm.  Man 
sieht  also,  daß  auch  hier  wie  bei  der  Blase  der  Schleien  die  Ausstülpung 
plötzlich  erfolgt;  außerdem  bewirkte  auch  ein  Druck  auf  den  luftge- 
füllten Gummiball  eine  Ausstülpung,  ganz  wie  bei  der  Blase  der  Schleie 
der  Druck  mit  der  Nadel.  Ich  hoffe,  daß  alle  diese  Versuche  handgreif- 
lich zeigen,  wodurch  die  Ausstülpung  der  vorderen  Blase  des  Karpfens 
bedingt  wird.  —  Also  kurz  gesagt: 

Es  entsteht  die  Ausstülpung  am  Luftgange 

1)  weil  hier  bei  unvollständig  geschlossener  äußerer  Hülle  die  Blase  be- 
deutend dehnbarer  ist  als  an  ihren  übrigen  Teilen  ;  2)  weil  gleichzeitig 
der  Luftdruck  in  der  Blase  verhältnismäßig  hoch  ist. 

Unwillkürlich  drängt  sich  wohl  einigen  Lesern  die  Frage  auf: 
Warum  entsteht  die  Ausstülpung  bloß  bei  den  Karpfen  und  nicht  auch 
bei  unsern  andern  Fischen?    Ist  etwa  der  Luftdruck  bei  ihren  Blasen 

Fig.  ö. 
Fiff.  4. 


Schwimmblase 

Fig.  4.  Schleie  2  Tage  nach  dem  Ausschlüpfen.     Vergr.  12. 
Fig.  5.    Schleie.    Schwimmblase  20  Tage  nach  der  Ausstülpung. 

größer  als  bei  unsern  andern  Fischen?  Er  ist  allerdings  bedeutend 
größer!  Es  weiß  bei  uns  fast  ein  jedes  Kind,  daß  die  Blasen  der  Karpfen 
wie  Knallerbsen  explodieren,  wenn  man  mit  dem  Fuße  auf  sie  tritt.  Bei 
den  Blasen  der  Hechte,  Lachse  usw.  ist  dieses  durchaus  nicht  der  Fall. 
Man  findet  meistens  sehr  wenig  Luft  in  ihnen,  und  daher  bilden  sie  auch 
lange  ungeteilte  Schläuche,  wie  sie  die  Karpfen  nur  kurze  Zeit  besitzen; 
denn  die  auffallend  spitze  Form  der  Blase,  wie  sie  Fig.  4  zeigt,  schwindet 
gewöhnlich  in  1  bis  2  Wochen.  Man  sieht  dann  oft  schon  mit  bloßem 
Auge,  daß  sich  die  Blase  rundet  und  schließlich  sogar  die  Kugelform 
annimmt,  wie  alle  elastischen  Hüllen,  die  prall  mit  Luft  oder  AVasser 
gefüllt  werden.  —  Oft  treten  die  Blasen  ganz  besonders  deutlich  hervor, 
dann  bemerkt  man,  daß  sie  einen  grauen,  kugelförmigen  Körper  um- 
schließen, der  wie  ein  Tropfen  Quecksilber  aussieht  (Fig.  5).  Er  besteht 
aus  Wasser,  das  man  ja  auch  häufiger  in  den  Blasen  erwachsener  Fische 


594 

findet  (Vicq  d'Azyr  1773,  Kessler  u.  a.).  Ich  sah  an  Schleien,  die  ich 
aus  Laich  zog  und  in  einem  Aquarium  hielt,  diese  runden  Blasen  noch 
24  Tage  nach  dem  Ausschlüpfen.  Um  diese  Zeit  ging  die  ganze  Brut 
ein,  so  daß  ich  an  ihr  nicht  die  Entstehung  der  zweiten  Blase  beohachten 
konnte.  Ich  sah  die  Ausstülpung  nur  an  Schleien  von  etwa  5  mm  Länge, 
die  ich  in  einem  Teiche  bei  Riga  fing  (im  August  1907).  Ich  wende  mich 
zur  Beantwortung  meiner  zweiten  Frage. 

II.  Welchen  Nutzen  hahen  die  Karpfen  von  der  Sanduhrform  ihrer 

Schwimmblase? 

Zunächst  ist  wohl  sehr  zu  beachten,  daß  kleinere  Blasen  einen  be- 
deutend stärkeren  inneren  Druck  aushalten  können  als  größere  von  der- 
selben Wandstärke.  Kleinere  Blasen  sind  annähernd  doppelt  so  stark 
wie  größere,  wenn  ihr  Durchmesser  halb  so  lang  ist  (6).  (Des  Ingenieurs 
Taschenbuch  »Die  Hütte«.) 

Also  durch  die  Sanduhrform  der  Blasen  wird  annähernd  eine  dop- 
delte  Sicherheit  gewonnen.  Jedenfalls  ist  für  die  Karpfen  die  große 
Widerstandsfähigkeit  ihrer  Schwimmblase  eine  Lebensfrage.  Offenbar 
erfordern  es  ihre  Lebensverhältnisse,  daß  sie  bedeutende  Luftmengen 
in  ihrem  Inneren  aufspeichern.  Das  ist  aber  nur  möglich ,  wenn  sie 
hierbei  dasselbe  Mittel  anwenden,  welches  wir  in  der  Technik  zum  An- 
sammeln größerer  Gasraengen  benutzen.  Sie  komprimieren  die  Luft 
in  ihren  Blasen.  Es  scheint,  daß  sie  hierbei  die  Widerstandsfähigkeit 
der  Blasen  in  hohem  Grade  beanspruchen,  denn  die  Blasen  sind  gleich 
unsern  Dampfkesseln  mit  Manometern  versehen,  das  sind  die  sogen. 
»Web ersehen  Knöchelchen«.  Sie  verbinden  das  vordere  Ende  der 
Blase  mit  der  Gehirnhöhle  und  zeigen  so  jeden  Überdruck  der  Blase 
dem  Gehirn  an.  Auf  diese  Art  verhüten  sie  eine  Überfüllung  und 
Sprengung  der  Blasen. 

Diese  von  mir  erforschten  Verhältnisse  habe  ich  auf  der  Natur- 
forscher-Versammlung in  Stuttgart  1906  besprochen  (10). 

Dieselben  Sicherheitsvorrichtungen  finden  wir  auch  an  den 
Schwimmblasen  vieler  Welsarten.  Auch  sie  besitzen  manometerartige 
Vorrichtungen,  und  ihre  Blasen  sind  durch  Scheidewände  verstärkt, 
wie  unsre  Luftkissen  aus  Gummi,  Die  Luftkissen  würden  übrigens 
ohne  diese  Wände  die  Kugelform  annehmen.  Dasselbe  wäre  bei  den 
Blasen  der  Welse  der  Fall. 

Es  ist  gewiß  sehr  auffallend,  daß  man  diese  Bedeutung  der  Scheide- 
wände bisher  noch  nicht  berücksichtigt  hat.  Man  liest  immer,  daß  sie 
dazu  dienen,  die  Innenfläche  der  Blasen  zu  vergrößern,  um  so  die  Gas- 
auscheidung  zu  begünstigen.  Diese  Ansicht  ist  dadurch  entstanden,  daß 


595 

einige  Blasen,  infolge  ihrer  zahlreichen  Zwischenwände,  einen  zelligen 
Bau  zeigen,  der  an  Lungengewebe  erinnert.  Aber  schon  Johannes 
Müller  (8)  hat  darauf  hingewiesen,  daß  in  den  Lungen  die  Gefäß  Ver- 
teilung ganz  anders  ist.  Über  die  karpfenartigen  Fische  schreibt  Ja- 
cobs (7):  »In  Übereinstimmung  mit  Corning(3),  welcher  die  Karpfen 
untersuchte,  habe  ich  auf  Querschnitten  von  mit  Berlinerblau  injizier- 
ten Präparaten  von  Lcuciscus  dohiila  ebenfalls  gefunden,  daß  in  der 
inneren  Wandung  der  Schwimmblase  unter  dem  einschichtigem  platten 
Zellenlager  weder  in  der  vorderen,  noch  in  der  hinteren  Blase,  Blut- 
gefäße vorhanden  sind.  Diese  verzweigen  sich  vielmehr  nur  auf  der 
äußeren  fibrösen  Haut  der  ganzen  hinteren  Blase.  « 

Jedenfalls  ist  also  die  Innenwand  der  Blasen  sehr  arm  an  Blut- 
adern. Nun  muß  man  noch  hinzurechnen ,  daß  die  Fische  überhaupt 
sehr  wenig  Blut  haben  und  daß  ihr  Blutkreislauf  ganz  auffallend  lang- 
sam ist.  Schneidet  man  einem  Fische  den  Schwanz  ab  und  hält  seinen 
Kopf  nach  unten,  so  fließen  kaum  einige  Tropfen  Blut  (Grützner, 
Brünings  u.  a.).  Man  wird  daher  zugeben  müssen,  daß  unter  solchen 
Verhältnissen  die  spärlichen  Adern  der  Schwimmblasen  keine  nennens- 
werten Luftmengen  in  absehbarer  Zeit  absondern  können.  Ganz  abge- 
sehen hiervon,  habe  ich  in  der  vorliegenden  Zeitschrift  (9)  nachgewiesen, 
daß  Fische  mit  einem  Luftgange  ihre  Blase  durch  den  Gang  (Fig.  1) 
mit  Luft  füllen  und  nicht  durch  die  Blutadern.  Es  dienen  also  die 
spärlichen  Adern  nur  zur  Ernährung  der  Blasenwandungen. 

Die  Sanduhrform  der  Blasen  gewährt  den  Karpfen  auch  einen  an- 
dern Nutzen.  Eine  einzige  große  kugelförmige  Blase  würde  den  Bauch 
des  Fisches  ungeheuer  auftreiben  und  so  das  Schwimmen  sehr  er- 
schweren, während  zwei  kleinere  hintereinander  liegende  Blasen  die 
Luft  weit  besser  auf  den  ganzen  Körper  verteilen  und  ihn  so  zum 
Schwimmen  viel  geeigneter  machen.  —  AVir  sehen  also,  die  Sanduhrform 
der  Schwimmblase  schafft  den  Karpfen  einen  verschiedenartigen  Nutzen. 

Ergebnisse. 

I.  Die  Schwimmblase  der  Karpfen  entsteht  an  der  rechten  Seite 
der  Schlundwand  als  eine  kleine  rundliche  Ausstülpung  2  Tage  nach 
dem  Ausschlüpfen  des  Fisches.  Sie  vergrößert  sich  schnell,  da  sie  bald 
mit  Luft  gefüllt  wird.  Die  Luft  stammt  aus  dem  Darme,  man  sieht  sie 
hier  in  kleinen  Bläschen.  Sie  gelangt  in  den  Darm  dadurch,  daß  die 
Fischchen  an  die  Oberfläche  des  Wassers  schwimmen  und  hier  Luft 
verschlucken  (Baer,  C.  Vogt,  Thilo].  Zunächst  dehnt  sich  die  Blase 
in  der  Längsachse  aus  und  hat  dann  ein  auffallend  spitzes  Ende  (Fig.  4). 
Im  Laufe  von  2  Wochen  wird  sie  kugelförmig  ausgebaucht,  wie  alle 
elastischen  Hüllen,  wenn  sie  prall  mit  Luft  gefüllt  werden  (Fig.  5).  Da 


596 

der  innere  Luftdruck  stetig  steigt,  so  wird  die  Blase  von  einer  derberen 
stark  pigmentierten  Hülle  umschlossen  (Fig.  2  u.  2  a). 

Wenn  die  Hülle  beim  Luftgang  noch  unvollständig  ist,  wird  hier 
durch  den  gesteigerten  Luftdruck  ein  Teil  der  inneren  Blase  vorgestülpt. 
Die  Ausstülpung  vergrößert  sich  schnell  und  bildet  sich  schnell  zur  vor- 
deren Blase  aus  (nach  der  4.  Woche). 

IL  Die  Sanduhrform  der  Schwimmblase  bringt  den  Karpfen  fol- 
genden Nutzen: 

1)  Kleinere  Blasen  halten  einen  bedeutend  stärkeren  Druck  aus, 
als  größere  von  derselben  Wandstärke.  Versuche  und  Berechnungen 
haben  ergeben,  daß  kleinere  Blasen  annähernd  doppelt  so  stark  sind 
wie  größere,  wenn  ihr  Durchmesser  halb  so  lang  ist  (vgl.  Des  Ingenieurs 
Taschenbuch  [6]).  Die  Blase  gewinnt  also  durch  ihre  Sanduhrform  an- 
nähernd eine  doppelte  Sicherheit. 

2)  Die  zwei  kleineren  in  der  Längsachse  gelegenen  Blasen  ge- 
währen eine  günstigere  Körperform  als  eine  größere. 

Zum   Schluß    sage   ich   meinen   herzlichsten  Dank  Herrn  Prof. 

Woltereck -Leipzig   und  Herrn  Wenzel  Susta  in  Frauenberg  bei 

Budweiß  für  ihre  Unterstützung  bei  dieser  Arbeit.  Eingehender  werde 
ich  später  noch  über  diese  berichten. 

Literatur. 

1)  Baer,  C.  E.  von,  Unters,  über  die  Entwicklung  der  Fische  nebst  einem  Anhang 

über  die  Schwimmblase.   Leipzig  1835.  Friedr.  Chr.  Vogel. 

2)  Entwicklung  der  Schwimmblase  des  Barsches.   Kurze  Mitteilung.  In  :  Bull. 

scient,  publié  par  F  Acad.  Imp.  d.  selene,  de  St.  Pétersbourg.  T.  I.  Gelés. 
8.  Apr.  1836.  Dasselbe  ist  vorhanden  im  Arch.  f.  Naturgesch.  v.  Wiegm. 
3.  Jahrg.  1.  Bd.  1835. 

3)  Corning,  K.  H.,  Beitrag  zur  Kenntnis  des  Wundernetzbildes  in  der  Schwimm- 

blase der  Teleostier.  Morph.  Jahrb.  Bd.  XIV.  1888. 

4)  Gegenbaur,  C,  Vergi.  Anatomie  der  Wirbeltiere.    Leipzig,  AVilhelm  Engel- 

mann 1901.  Bd.  IL 

5)  Guitel,  Fr.,  Recherches  sur  le  Lepadogasters.    Arch.  d.  zool.  expérim.  2.  sér. 

VI.  p.  594. 

6)  Hütte,  Des  Ingenieurs  Taschenbuch.    Berlin  1905.    S.  459,  Der  innere  Über- 

druck bei  Hohlkugeln. 

7)  Jacobs,  Chr.,  Über  die  Schwimmblase  der  Fische.    Gearbeitet  unter  Eimer. 

Tübinger  Zool.  Ai-b.  III.  Bd.  Nr.  2.  Juni  1898.  Leipzig,  Wilhelm  Engel- 
mann. 

8)  Müller,  Johannes,  Über  zellige  Schwimmblasen  und  Lungen.  Müllers  Arch. 

1842.  S.  311. 

9)  Thilo,  Otto,  Zool.  Anz.  19.  Juli  1906.   Die  Luftwege  der  Schwimmblasen. 

10)  Ebenda.    2.  April   1907.     Das  Schwinden   der   Schwimmblasen   bei   den 

Schollen. 

11)  Luftdruckmesser  im  Tierreiche.  Verb.  d.  Ges.  Deutsch.  Naturf.  u.  Arzte  in 

Stuttgart  1906.  Abteil,  f.  Ingenieurwissensch.  u.  Umschau  6.  Juli  1907. 
Bechhold,  Frankfurt  a.  M. 

12;  Die  Entstehung  der  Luftsäcke  bei  den  Kugelfischen.   Anatom.  Anz.  1899. 

Nr.  3  u.  4.    Fischei-,  Jena. 


597 

13)  Weber,  E.  H.,   De  aure  et  auditu  hominis  et  animalium.    Leipzig,  Fleischer 

1820. 

14)  Vogt,   C,    Hist.  Nat.  des  Poiss.  d'eau  douces  de  l'Europe  centrale  par  L. 

Agassiz.    Neuchatel  1842.  p.  176. 

5.  Thüringer  Tricladen,  in  die  Bäche  Jasmunds  eingesetzt. 

Von  Dr.  A.  Thienemann,  Biologe  an  der  Landwirtschaftlichen  Versuchsstation  zu 

Münster  i.  W. 

eingeg.  6.  Dezember  1907. 

In  den  kalten  Bächen  der  Halbinsel  Jasmund  auf  Rügen  kommt 
Planaria  alpina  Dana  als  Glazialrelikt  vor.  Ich  habe  in  meinen  Arbeiten 
über  die  Bachfauna  Rügens  und  insbesondere  über  die  «/^ma-Kolonie 
auf  Rügen  behauptet,  daß  die  Bäche  Jasmunds  wie  für  Planaria  alpina, 
so  auch  für  Planaria  gonocephala  (und  Polycelis  cornuta],  nach  ihren 
physikalisch-chemischen  und  biologischen  Verhältnissen  ein  durchaus 
günstiges  Wohnrevier  darstellen.  Das  Fehlen  dieser  beiden  Arten  er- 
klärte ich  aus  der  Unzugänglichkeit  der  Süßwasserstraßen  zwischen 
Rügen  und  Mitteldeutschland  zu  jenen  Zeiten,  in  denen  diese  Formen 
sich  sonst  verbreiteten. 

Diese  Hypothese  wird  an  Wahrscheinlichkeit  sehr  gewinnen ,  wenn 
sich  durch  das  Experiment  zeigen  läßt,  daß  Planaria  gonocephala  (und 
Polycelis  cornuta)  auch  jetzt  in  den  Bächen  Jasmunds  ihr  Fortkommen 
finden.  Um  dies  zu  prüfen,  beschloß  ich  beide  Arten  dort  auszusetzen. 
Herr  Dr.  Max  Petersen  hatte  die  Freundlichkeit,  eine  Anzahl  PL  gono- 
cephala und  Pol.  cornuta,  die  ich  ihm  aus  Thüringen  schickte,  im  Sep- 
tember 1906  in  verschiedenen  Bächen  Jasmunds  einzusetzen.  Da  mir 
die  Zahl  aber  noch  zu  gering  erschien,  überführte  ich  selbst  im  Oktober 
1907  eine  ganz  beträchtliche  Menge  beider  Planariden  aus  dem  Thü- 
ringer Wald  nach  Rügen.  Selbstverständlich  wurden  die  Bäche,  in 
denen  die  Tiere  ausgesetzt  wurden,  nach  Kräften  so  gewählt,  daß  das 
Gesamtfaunenbild  möglichst  wenig  gestört  wird. 

Über  den  Ausfall  dieses  Versuches  werde  ich  seinerzeit  berichten. 
Ich  wollte  nur  jetzt  schon  diese  »Faunaverfälschung«  bekannt  geben, 
damit  der  eine  oder  andre  Fachgenosse,  der  vielleicht  in  den  nächsten 
Jahren  Planaria  gonocephala  oder  Polycelis  cornuta  auf  Rügen  antrifft, 
den  Fund  richtig  einschätzt. 

6.  Über  die  soliiäre  Encystierung  bei  Gregarinen. 

Von  Dr.  phil.  C.  Schellack,  Groß-Lichterfelde  bei  Berlin. 

eingeg.  5.  Dezember  1907. 

Die  Untersuchungen  des  letzten  Jahrzehntes  haben  für  eine  große 
Gruppe  von  Gregarinen  mit  Sicherheit  ergeben ,  daß  sie  in  ihrem  Ent- 


598 

wicklungsgang  eine  Periode  ungeschlechtlicher  Vermehrung  durch- 
laufen. Man  faßt  sie  unter  dem  Namen  der  »Schizogregarinen« 
zusammen  und  rechnet  unter  sie  die  Untergruppen  der  Amöbospori- 
diiden  (A.  Schneider)  mit  den  Gattungen  Ophryocystis,  Schixocystis, 
Eleutheroschizon  j  Joyeuxella^  der  Sei  e  ni  dii  den  (Brasil),  mit  Sele- 
nidimn^  Schaudinnella^  Gonosjjoral?)  una  der  Aggregatiden  (Labbé) 
mit  Aggregata^  deren  jede  in  bewundernswerter  Mannigfaltigkeit  be- 
sondere Typen  ungeschlechtlicher  Vermehrung  aufweist.  Ihnen  gegen- 
über stehen  die  Eugregarinen  bei  denen  bisher  ausschließlich  ge- 
schlechtliche Vermehrung  nachgewiesen  worden  ist.  Diese  Tatsache  ist 
auffällig,  zumal  damit  die  Eugregarinen  wohl  in  eine  einzigartige  Stellung 
unter  sämtlichen  Protozoen  gerückt  werden,  und  so  hat  man  sich  schon 
lange,  ehe  die  echte  Schizogonie  bei  den  Schizogregarinen  entdeckt  wurde, 
bemüht,  Anhaltspunkte  für  eine  ungeschlechtliche  Vermehrung  auch  der 
Eugregarinen  zu  finden.  Gegeben  wären  sie  in  der  sogenannten  »soli- 
tärenEncystierung«  der  Gregarinen,  die  von  manchen  Autoren  als  neben 
der  copulativen  Encystierung  bestehend  behauptet  wird.  Einer  An- 
regung Herrn  Prof.  Korscheits  folgend,  habe  ich  mich  längere  Zeit 
bei  mehreren  Gregarinenarten  mit  dieser  Frage  beschäftigt,  bin  aber 
dabei  zu  einem  negativen  Resultat  gelangt.  Trotzdem  glaube  ich  es  nicht 
für  ganz  zwecklos  halten  zu  dürfen,  auf  die  Frage  näher  einzugehen, 
vor  allem  indem  ich  dabei  eine  genaue  Übersicht  über  die  vorhandene 
Literatur  gebe. 

Eine  gedrängte  Zusammenstellung  der  bis  1882  in  dieser  Beziehung 
gemachten  Beobachtungen  ist  bereits  bei  Bütschli  in  seiner  Bearbei- 
tung der  Protozoen  in  Bronns  Klassen  und  Ordnungen  zu  finden. 
Danach  ist  Stein  (1848)  der  erste,  der  die  Frage  aufwarf  und  zu  ihr 
Stellung  nahm.  Er  war  noch  in  dem  Irrtum  befangen,  daß  die  beiden 
in  einer  Cyste  vorkommenden  Individuen  einen  echten  Conjugations- 
prozeß  durchmachen  :  diese  Annahme,  außerdem  aber  sorgfältig  ausge- 
führte umfangreiche  Beobachtungen  führten  ihn  zu  der  Behauptung, 
daß  Einzelencystierungen  überhaupt  nicht  vorkämen.  1850  glaubte 
dann  Bruch  bei  einer  Monocystis-Art  aus  dem  Regenwurm  solitäre  En- 
cystierung gesehen  zu  haben,  1854  Schmidt  und  1855  Lieberkühn 
bei  denselben  Arten,  ohne  daß  ihre  Angaben  bei  den  vielfachen  Irr- 
tümern, denen  diese  Autoren  ausgesetzt  waren,  von  AVert  wären,  eben- 
sowenig wie  die  Angaben  Ray  Lankesters  (1863),  der  freilich  schon 
die  Ansicht  vertrat,  daß  solitäre  Encystierungen  nur  Ausnahmefälle 
darstellten.  Den  eigentümlichen  Angaben  v.  Benedens  über  Porospo?r/, 
gigantea  aus  dem  Darm  des  Hummers,  die  sich  einzeln  encystieren,  dann 
aber  durch  Querteilung  die  Cysten  selbst  vermehren  soll,  liegen  wohl 
zwar  tatsächliche  Verhältnisse  zugrunde,  die  aber  falsch  gedeutet  wur- 


599 

den,  wie  sich  aus  Arbeiten  Légers  über  diese  freilich  trotzdem  noch 
ganz  ungenügend  bekannte  Form  ergibt.  Erst  von  1873  an,  als  mit  dem 
Erscheinen  der  Arbeiten  Aimé  Schneiders  die  neuere  Gregarinen- 
forschung  einsetzte,  finden  sich  Angaben,  die  berücksichtigt  werden 
müssen. 

Ich  gehe  zunächst  auf  die  Polycystideen  ein.  In  seiner  Mono- 
graphie über  Gregarina  ovata  berichtet  Schneider  von  auffälligen 
Größen-  und  Strukturunterschieden  in  den  Cysten  und  versucht  sie  in 
Beziehung  zu  bringen  zu  den  entwickelten  Sporen.  Die  kleineren  Cysten 
sind  von  den  größeren  durch  eine  stärkere  und  sehr  deutlich  konzentrisch 
gestreifte  Cystenhülle  unterschieden  :  in  Übereinstimmung  damit,  daß  si€ 
später  eine  größere  Sporensorte  (die  sog.  Macrosporen  im  Gegensatz  zu 
den  Microsporen  der  größeren  Cysten)  hervorbringen  sollen,  sind  auch 
ihre  Sporoducte  weiter.  Ahnliches  beobachtete  er  bei  der  Gregarine  aus 
Harpalus  serripes  und  stellt  nun  die  Behauptung  auf  (die  er  experimen- 
tell begründen  konnte,  wie  er  sagt),  daß  die  kleinen  Cysten  von  solitären, 
die  großen  von  copulativen  Encystierungen  herrühren.  1875  bestätigt 
er  diese  Angaben  in  der  Arbeit  über  Gregarinen  der  Invertebraten. 
Schnitzler,  der  sich  1905  ebenfalls  mit  Gregarina  ovata  beschäftigte, 
widmete  auch  der  solitären  Encystierung  einige  Aufmerksamkeit  und 
glaubte  darin,  daß  einzelne  Gregarinen  sich  abrunden  und  ihr  Proto- 
merit  einziehen,  die  Vorbereitungen  zur  solitären  Encystierung  zu  sehen. 
Auch  beobachtete  er  Cysten  mit  bereits  etwa  20  Tochterkernen,  in  denen 
keine  Spur  der  Scheidewand  zwischen  zwei  encystierten  Individuen  zu 
erkennen  war  und  hielt  sie  bei  ihrer  Kleinheit  für  die  kleinen  Cysten 
Schneiders.  Außer  bei  Gregarina  ovata  berichtet  Schneider  von 
solitären  Cysten  bei  Gregarina  munieri^  wo  sie  nach  seiner  Ansicht  vor 
den  copulativen  Cysten  vorherrschen,  und  gibt  für  Äctinocephalus  du- 
jardini  Abbildungen  (Taf.  XVI,  Fig.  15 — 18),  die  den  Verlauf  der 
solitären  Encystierung  darstellen  sollen:  die  Gregarine  rundet  sich 
immer  mehr  ab ,  zieht  schließlich  das  Protomerit  ganz  ein  und  beginnt 
mit  der  Abscheidung  der  Hülle.  Von  den  Sporulationsstadien  werden 
weder  Figuren  noch  Beschreibungen  gegeben.  Bütschli  erwähnt  bei 
seinen  Studien  über  Gregarina  blattarum  nichts  von  den  solitären 
Cysten,  glaubt  aber  dennoch  aus  den  Beobachtungen  Schneiders  den 
Schluß  ziehen  zu  müssen,  daß  »solitäre  Encystierung.  .  .  für  gewisse 
Polycystideen  erwiesen  ist«.  Cuénot  (1901)  erwähnt  in  seinen 
»Untersuchungen  über  die  Entwicklung  und  Conjugation  der  Gregari- 
nen« nichts  von  ihr.  Bern  dt  (1902)  fand,  daß  bei  Gregarina  cuneata 
aus  dem  Darm  der  Tenebrio-Tjarven  auch  einzelne  Tiere  sich  abrunden 
und  in  ähnlicher  Weise  rotieren  können  wie  die  Syzygiten  in  den  copu- 
lativen Cysten,  sogar  bis  zur  Abscheidung  der  Gallerthülle  gelangen, 


600 

dann  aber  im  Kot  regelmäßig  absterben.  Léger  macbt  in  keiner  seiner 
Arbeiten  über  polycystide  Gregarinen  (bis  auf  eine  kurze  Notiz  von  Be- 
funden solitärer  Cysten  bei  der  Gattung  Gregarina  —  auf  Porospora 
gigantea  wird  im  Zusammenhang  mit  den  Aggregaten  eingegangen 
werden)  eingehende  Angaben  über  vorkommende  solitäre  Encystierung, 
auch  bei  dem  von  ihm  mit  größter  Genauigkeit  behandelten  8tylo- 
rhynchus  nicht. 

Hauptsächlich  sind  es  also  für  die  Polycystideen  die  Befunde 
A.  Schneiders,  die  für  zwei  nebeneinander  bestehende  Arten  von 
Cystenbildung  sprechen  könnten.  Auffallend  ist  es  aber  zunächst,  daß 
die  solitären  Cysten  trotz  der  großen  Zahl  der  diesem  Autor  bereits 
bekannten  Gregarinen  nur  bei  den  wenigen  erwähnten  Arten  aufgefun- 
den werden  konnten.  Sodann  fehlt  ein  überzeugender,  durch  fortlau- 
fende Beobachtung  im  Leben  erbrachter  Nachweis  einmal  dafür,  daß 
die  bei  Gregarina  ovata  gefundenen  Cysten  mit  Macro-  oder  Micro- 
sporen von  solitären  bzw.  copulativen  Encystierungen  herrühren ,  und 
zweitens  dafür,  daß  die  einzelnen  abgerundeten  Individuen  bei  Actino- 
cephalus  dujardini  überhaupt  bis  zur  Sporenbildung  gelangen.  Bütschli 
(1882)  glaubte  bereits,  daß  Übergänge  in  der  Größe  zwischen  denMacro- 
und  Microsporen  Schneiders  beständen,  und  nach  Schnitzler(1905) 
ist  in  der  Tat  diese  Klassifizierung  der  Sporen  nicht  aufrecht  zu  halten  : 
zwar  waren  Sporen  von  der  Größe  der  Macrosporen  der  Gregarina 
ovata  überhaupt  nicht  auffindbar,  aber  es  fanden  sich  mit  Übergängen 
solche,  die  weit  kleiner  waren  als  die  Microsporen,  so  daß  noch  eine 
dritte  häufiger  vorkommende  Größenordnung  der  Sporen  aufgestellt 
werden  konnte.  Schnitzler  selbst  vermutet  trotzdem  noch,  daß  die 
Unterschiede  auf  solitäre  oder  copulative  Encystierung  zurückzuführen 
seien  —  kann  aber  Beweise  nicht  anführen.  Schneider  gibt  außerdem 
noch  besoudere  morphologische  Merkmale  der  solitären  Cysten  an  — 
bestehend  einmal  natürlich  in  dem  Fehlen  der  Scheidewand,  die  sonst 
zwischen  den  zwei  ency stierten  Tieren  zu  erkennen  ist,  und  der  ge- 
ringeren Größe  der  Cysten,  dann  aber  in  dem  Auftreten  einer  starken 
konzentrischen  Streifung  der  Cystenhülle. 

Eigne  Untersuchungen  über  dieses  Verhalten  führten  mich  zu  fol- 
gendem Ergebnis.  Von  Polycystideen  standen  mir  zur  Verfügung  Gre- 
garina cuneata,  G.  steini,  G.  ovata,  G.  blattarum,  eine  in  der  Literatur 
nicht  auffindbare  Art  der  Gattung  Gregarina  aus  Ptinus  fur,  Echino- 
mera  hispida  und  Act inocepl talus  dujardini.  Von  der  vierten  und  den 
beiden  letzten  Arten  wurden  viele  Hunderte  von  Cysten  zu  jeder  Jahres- 
zeit untersucht,  so  daß  meine  Beobachtungen  bei  diesen  Tieren  auf  Voll- 
ständigkeit Anspruch  machen  können;  bei  den  andern  wurden  Cysten 
in  solcher  Anzahl  nicht  durchgesehen.     Zunächst  sei  erwähnt,  daß  bei 


601 

Actùwcephalus  dujardini  und  derGregarine  aus  Ptinus  überhaupt  nichts 
gefunden  wurde,  was  auf  eine  solitäre  Encystierung  schließen  lassen 
konnte.  Wohl  aber  fanden  sich  bei  den  andern  Arten  die  von  Sehne  i- 
der  erwähnten  Anhaltspunkte.  Im  Kot  der  Wirtstiere  beobachtete  ich 
tatsächlich  Cysten,  die  durch  ihre  Kleinheit  auffielen,  die  konzentrische 
Streif  ung  auf  wiesen,  und  in  denen  vor  allem  nichts  von  2  Einzelindividuen 
zu  erkennen  war,  trotzdem  die  Cysten  erst  frisch  abgelegt  waren.  Am 
häufigsten  waren  sie  bei  Gregarina  blattariini^  immerhin  aber  doch  sehr 
selten  ;  unter  hundert  normalen  Cysten  vielleicht  nur  5 — 10.  Bei  den  frisch 
ausgeschiedenen  Cysten  war  der  Inhalt  normal  weiß.  Nun  versuchte  ich 
aber,  diese  Cysten  bis  zur  Sporenreife  weiter  zu  züchten,  was  ja  bei  den 
copulativen  Cysten  stets  ohne  Schwierigkeit  gelingt.  Es  zeigte  sich,  daß 
sich  der  Inhalt  dabei  allmählich  gelb  verfärbte;  die  Cystenhülle  wurde 
nach  einer  Woche  etwa  schleimig,  und  zur  Sporenbildung  kam  es  in 
keinem  Falle.  Daraus  muß  ich  schließen,  daß  es  sich  nicht  um  normale 
Vorgänge  handelte,  sondern  um  Prozesse  degenerativer  Natur  und  zwar 
auch  beiden  Schneiderschen  Cysten,  die  der  Beschreibung  nach  voll- 
ständig mit  den  von  mir  gefundenen  übereinstimmen.  Das  Zustande- 
kommen dieser  Cysten  erklärt  sich  wohl  in  folgender  Weise. 

Die  Cystenhülle  der  Polycystideen  ist  ein  Gebilde,  das  nicht  nur 
die  Funktion  des  Schutzes  der  eingekapselten  Individuen  hat,  sondern 
auch  zum  Ausschleudern  der  Sporen  in  die  Außenwelt  beizutragen 
hat,  vor  allem  bei  den  mit  Sporoducten  versehenen  Gregarinen.  Sie  ist 
von  ganz  außerordentlich  starker  Spannung,  wovon  man  sich  (am  besten 
bei  O.  blattanim)  leicht  überzeugen  kann,  wenn  man  sie  mit  einer  feinen 
Nadelspitze  vorsichtig  ansticht:  sie  schnellt  dann  plötzlich  wie  Gummi 
zusammen,  indem  sie  aus  der  entstandenen  Öffnung  in  einem  feinen 
Strahl  einen  Teil  des  Inhalts  herauspreßt.  Diese  Entspannung  der  Hülle 
tritt  auch  in  dem  Moment  ein,  wenn  die  Sporoducte  umgekrempelt,  nach 
außen  geschleudert  werden  und  gleichzeitig  die  Sporenentleerung  erfolgt; 
ich  stelle  mir  deshalb  vor,  daß  zu  dem  Zweck  überhaupt  die  Elasti- 
zität vorhanden  ist.  Das  Wesentliche  ist  nun  aber,  daß  nach  beiden  Pro- 
zessen (der  Verletzung  sowohl  wie  der  Sporenausschleuderung)  die  Hülle 
bedeutend  dicker  geworden  ist  und  die  vorher  nicht  vorhandene  konzen- 
trische Streif  ung  aufweist,  überhaupt  ganz  der  Beschreibung  Schnei- 
ders entspricht.  Die  verletzten  Cysten  sind  natürlich  auch  kleiner  ge- 
worden (entsprechend  der  erfolgten  Entspannung  der  Hülle),  und  im 
Inhalt  ist  nach  der  Verletzung  von  zwei  getrennten  Tieren  meist  gar  nichts 
mehr  zu  sehen.  Die  Hülle  hat  immer  noch  ihre  alte  kugelige  Gestalt, 
so  daß  die  Cyste  selbst  ganz  wie  eine  sog.  solitäre  aussieht  —  bis  auf 
die  feine  Verletzung,  die  man  nur  mit  Mühe  wieder  auffindet.  Aufmerk- 
sam geworden,  habe  ich  diese  Verletzungen  dann  auch  fast  immer  an 

40 


602 

den  im  Kot  aufgefundenen  und  von  mir  zunächst  für  solitär  gehaltenen 
Cysten  sehen  können.  Daß  ich  sie  bei  G.  blattarum  am  häufigsten 
fand,  rührt  auch  wohl  daher,  daß  die  Schaben  künstlich  so  infiziert 
waren,  daß  der  Darminhalt  meist  fast  allein  aus  stark  aneinander 
gepreßten  Gregarinen  und  Cysten  bestand  und  so  Verletzungen  leicht 
vorkommen  konnten.  Auch  einzelne  Gregarinen  wurden  im  Kot  mit  ab- 
gesondert (  O.  blattarum  und  Echinomera  hispida) ,  aber  niemals  sah  ich 
sie  sich  mit  einer  Cy  stenhülle  umgeben.  Die  weitere  Angabe  Schneiders, 
daß  die  solitären  Cysten  die  Macrosporen  und  die  copulativen  die  Micro- 
sporen hervorbrächten,  widerlegt  er  eigentlich  selbst  schon,  wenn  er 
erwähnt,  daß  er  Macrosporen  nur  in  vier  unter  Hunderten  kleiner  Cy- 
sten, Microsporen  dagegen  sowohl  in  kleinen  wie  großen  Cysten  ge- 
funden habe.  Sodann  spricht  die  Beobachtung  Schnitzlers  einer 
3.  Größenordnung  von  Sporen  dagegen.  Wovon  die  starken  Differenzen 
in  der  Sporengröße  abhängen,  ist  nicht  sicher  ermittelt:  vielleicht  ist 
die  Größe  der  Sporen  in  gewisser  Weise  von  der  Größe  der  Cysten  ab- 
hängig, die  jedenfalls  ganz  außerordentlich  variieren  kann'.  So  sah 
ich  bei  einer  nicht  sicher  bestimmbaren  Gregarine  aus  Caraöws-Larven 
Cysten,  von  denen  die  einen  weit  über  doppelt  so  groß  waren  als  die 
andern  und  alle  Übergänge.  Bei  Actinocephalus  dvjardini^  bei  der 
Schneider  solitäre  Encystierung  beschreibt,  konnte  ich  sie,  wie  er- 
wähnt, niemals  auffinden,  dagegen  fiel  mir  die  außerordenthch  ent- 
wickelte Fähigkeit  der  Gregarinen  auf,  ihre  Form  zu  verändern.  Man 
kann  gar  nicht  selten  völlige  Abkugelung  der  Einzeltiere  unter  Ein- 
ziehung des  Protomerits  beobachten  —  genau  wie  sie  Schneider  als 
Beginn  der  solitären  Encystierung  abbildet  — ,  ohne  daß  aber  jemals 
wirkliche  Encystierung  darauf  folgte.  Als  eine  Bestätigung  meiner  An- 
sicht kann  ich  noch  eine  Angabe  Légers  aus  seiner  Arbeit  über  die 
Ophryocystis-Avten  (1907)  anführen,  daß  er  bei  Arten  der  Gattung  Gi-e- 
garina  solitäre  Cysten  wohl  gefunden  habe,  daß  sie  aber  immer  starben, 
ehe  sie  zur  Sporulierung  gelangt  waren. 

Allgemein  kann  man  also  wohl  sagen,  daß  die  für  die  Gesamtheit 
der  Gregarinen  auch  in  Lehrbüchern  öfter  ausgesprochene  Behauptung 
des  Vorkommens  solitärer  Encystierung  für  die  Polycystideen  jedenfalls 
so  gut  wie  gar  nicht  erwiesen  ist. 

Für  die  Monocystideen  scheinen  die  Verhältnisse  etwas  anders 
zu  liegen.  Auch  hier  sind  bereits  von  A.  Schneider  einige  Beobach- 
tungen gemacht  worden,  sie  erstrecken  sich  aber  nur  auf  kurze  Notizen 
bei  den  Gregarinen  des  Regenwurmhodens,  und  ich  glaube  auf  sie  eben- 


1  Léger  spricht  einmal  davon  (Tja  répr.  sex.  chez  les  Ophryocyst.  C.  R.  de  la  Soc. 
Biol.  1900],  daß  die  von  Schneider  erwähnten  Microsporen  vielleicht  parthenoge- 
netisch  entwickelt  seien. 


603 

sowenig  eingehen  zu  brauchen,  wie  auf  die  bereits  im  Anfang  erwähnten 
Angaben  älterer  Forscher.    Zu  erwähnen  ist,  daß  weder  Siedlecki, 
der  1899  Monocystis  ascidiae  eingehend  studierte,  noch  Cuenot  (Mo- 
nocystideen  des  Regenwurmhodens)  irgend  etwas  von  solitärer  Encystie- 
rung  angeben.    Brasil  (Reproduction  des  Gregarines  Monocystidées 
1899)  beschäftigt  sich  nur  mit  den  Gattungen  Gonospora  und  Urospora, 
von  denen  die  erstere  jetzt  jedenfalls  zu  den  Monocystideen  nicht  mehr 
zu  rechnen  ist  und  bei  den  Schizogregarinen  besprochen  werden  wird; 
von  der  verwandten  Gattung  Urospora  erwähnt  er  wohl  das  Vorkommen 
solitärer  Encystierung,  hält  sie  aber  für  abnorm,  jedenfalls  für  eine 
Ausnahme  ;  und  vor  allem  sagt  er ,  daß  die  Hülle  einzeln  encystierter 
Individuen  unzweifelhaft  immer  eine  Beute  von  Phagocyten  würde.  Von 
größter  Wichtigkeit  ist  aber  in    diesem  Zusammenhang  eine  Arbeit 
Légers  aus  dem  Jahre  1897:  sie  behandelt  eine  Monocystidee,  Litho- 
cystis  sckneideri,  die  von  A.  Giard  in  der  Leibeshöhle  von  Echinocar- 
dium  cordatum,  von  Léger  außerdem  noch  in  E.  flavescens  und  Spa- 
tangus  purpu7'eus  gefunden  wurde.    Zur  Bildung  der  Cysten  copulieren 
in  der  Regel  2  Tiere  miteinander  (übrigens  in  einer  sehr  merkwürdigen 
und  abweichenden  Weise),  es  wurde  aber  auch,  wie  aus  Légers  Be- 
schreibung mit  Sicherheit  hervorgeht,  die  allmähliche  Abrundung  und 
Encystierung  bis  zur  Sporulation  einzelner  Tiere  beobachtet.  Bei  beiden 
Arten  der  Encystierung  kommt  es,  schon  ehe  die  Hülle  gebildet  wird, 
zu  einem  Kampf  mit  den  Phagocyten  des  Wirtstieres,  aus  dem  auch  die 
solitären  Cysten  siegreich  hervorgehen,  und  bei  beiden  Arten  kommt  es 
schließlich  zur  Bildung  der  Sporen.     Es  ist  also  klar,  daß  es  sich  in 
diesem  Fall  um  degenerative  Prozesse  wie  bei  den  Polycystideen  nicht 
handelt.  Die  Gestalt  der  Sporen  aus  beiderlei  Cysten  stimmt  überein,  sie 
zeigen  einen  charakteristischen  langen  Schwanzanhang   (ähnlich  dem 
vieler  Myxosporidiensporen);  bemerkenswert  ist  aber  die  Angabe  Légers, 
daß  sich  auch  bei  Lithocystis  allgemein  Macrosporen  (25  :  13  //)  und 
Microsporen  (25  :  9  ;»<)  durch  ihre  Größe  unterscheiden  lassen.    Freilich 
wird  nicht  erwähnt,  in  welcher  Beziehung  sie  zu  den  solitären  und  copu- 
lativen  Cysten  stehen.    Die  Macrosporen  sind,  wie  Léger  sagt,  viel 
seltener  als  die  Microsporen,  und  ebenso  werden  auch  die  solitären 
Cysten  in  weit  geringerer  Anzahl  gefunden  als  die  copulativen.  Jeden- 
falls scheint  es  erwiesen,  daß  solitäre  Encystierung  vorkommen  kann  — 
ihr  Zweck  ist  nicht  zu  erkennen:  die  Cysten  beider  Arten  werden  mit 
dem  Tode  des  Wirtstieres  frei  und  können  wahrscheinlich  wohl  beide 
eine  Neuinfektion  bewirken,  indem  sie  wieder  gefressen  werden.    Sollte 
es  sich  nicht  doch  auch  hier  nur  um  Ausnahmefälle  handeln?    Einige 
Angaben  Légers  scheinen  mir  darauf  hinzudeuten:  er  erwähnt,  daß  es 
vorkommen  kann,  daß  von  den  beiden  Lidividuen  der  Cyste  jedes  für 

40* 


604 

sich  sporulieren  könne,  ohne  daß  die  Scheidewand  verschwindet 2.  Da 
man  annehmen  muß,  daß  die  Sporen  sich  in  den  normalen  copulativen 
Cysten  nach  einer  Befruchtung  entwickeln,  handelt  es  sich  bei  der 
Sporulation  dieser  abnormen  Cysten  (mit  zwei  Individuen  und  nicht 
verschwindender  Scheidewand)  offenbar  entweder  um  eine  Parthogenese 
oder  eine  Autogamie.  Die  einzelne  Gregarine  ist  also,  wie  diese  Aus- 
nahmefälle zeigen,  jedenfalls  einer  Sporulation  fähig,  und  die  Sporu- 
lationsfähigkeit  zufällig  einzeln  encystierter  Gregarinen  würde  danach 
erklärlich  sein. 

Als  eine  besondere  Form  der  Fortpflanzung  mit  besonderem  Zweck 
vermag  man  auch  hier  die  solitäre  Encystierung  nicht  zu  erkennen. 
Noch  weniger  klar  wäre  ihr  Zweck,  wenn  es  sich  bewahrheiten  sollte, 
daß  bei  den  Monocystideen  außerdem  dann  eine  echte  Schizogonie 
weiter  verbreitet  wäre,  als  es  bisher  angenommen  wird.  Bei  Gonospora, 
die  früher  zu  ihnen  gerechnet  werden  mußte,  ist  sie  nachgewiesen,  und 
es  sind  ja  tatsächlich  noch  bei  keiner  Monocystidee  die  Vorgänge 
•  während  der  Durchwanderung  des  Darmepithels  genauer  verfolgt  wor- 
den. Ob  digenetische  Cyclen  wie  bei  den  Aggregaten  vorhanden  sind, 
ist  auch  noch  nicht  nachgeprüft  worden. 

Eigne  Bemühungen,  bei  den  Monocystideen  die  solitäre  Encystie- 
rung nachzuweisen,  sind  bei  den  Moiiocijsf is- Arten  des  Regenwurmes 
unternommen  worden,  in  größerem  Umfange  allerdings  nur  im  Frühjahr. 
Es  kamen  dabei  Verhältnisse  zur  Beobachtung,  die  mir  nicht  ganz  klar 
geworden  sind ,  ob  sie  aber  überhaupt  mit  solitärer  Encystierung  im 
Zusammenhang  steht,  ist  zweifelhaft  —  jedenfalls  wurden  typische  soli- 
täre Cysten  nicht  gefunden  3. 

Es  wäre  nun  noch  das  Verhalten  der  S  chiz  ogre  garinen  zu  be- 
trachten, also  der  Gregarinen,  die  in  ihrem  Entwicklungsgang  neben 
der  geschlechtlichen  eine  typische  ungeschlechtliche  Vermehrung  auf- 
weisen, und  zwar  ist  zu  prüfen,  ob  die  solitäre  Encystierung,  die  doch 
ihrem  Wesen  nach  eine  ungeschlechtliche  Vermehrung  (wenn  nicht 
eine  Autogamie?)  zu  sein  scheint,  mit  der  normal  vorkommenden  unge- 
schlechtlichen Vermehrung  zusammenfällt  oder  außer  ihr  vorkommt. 


2  Eia  Analogon  findet  sich  in  einer  gleichfalls  von  Léger  herrührenden  Be- 
obachtung bei  Ophryocysiis  (1907)  :  auch  hier  vermcigen  sich  die  Isogameten  der  co- 
pulativen Cysten  ohne  Befruchtung  zu  Spoi'ocysten  zu  entwickeln  —  also  eine  echte 
Parthenogenese. 

■'  Wohl  aber  sah  ich  häufiger  Cysten  mit  3  Individuen,  wie  man  sie  auch  bei 
Actinocephalus  dujardini  und  Echinomera  kispida  finden  kann,  bei  letzterer  sogar 
solche  mit  4  Individuen  —  hier  jedenfalls  abnorme  Bildungen ,  die  vielleicht  den 
Schluß  gestatten,  daß  eine  ähnliche  atypische  CystenhüUe  sich  einmal  um  ein  ein- 
zelnes Tier  bilden  kann.  Normale,  d.  h.  häufig  vorkommende  dreifache  Encystie- 
rungen  sind  von  Laver  an  undMesnil  bei  derüregarine  aus  Aflac/m/is  pcllio  nach- 
gewiesen worden. 


605 

Gaullery  und  Mesnil  waren  1898  die  ersten,  die  überhaupt  das 
Vorkommen  einer  Schizogonie  bei  Gregarinen  feststellen  konnten  — 
bei  Gonospora  longissima  aus  der  Leibeshöhle  von  Dodecaceria  coiicha- 
rum.  Von  dieser  Gregarine  sagen  sie  zugleich:  »Les  kystes  semblent 
se  pouvoir  former  au  dépens  d'un  où  de  deux  individues.«  Diese  dürftige 
Angabe  wird  von  Brasil  (1905)  bestätigt  und  auf  Urosjjora  erweitert, 
zugleich  aber  genügend  charakterisiert,  indem  er  erwähnt,  daß  diese 
Cysten  nur  ausnahmsweise  vorkommen  und  ihre  Hülle  schließlich  un- 
zweifelhaft den  Phagocyten  zur  Beute  fällt. 

Eine  weitere  Beobachtung  rührt  ebenfalls  von  Caullery  und 
Mesnil  her  (1899)  und  bezieht  sich  auf  Selenidien  (die  Schizogonie 
dieser  Formen  wurde  erst  1901  erkannt).  Die  Autoren  sagen,  daß  sich 
die  Selenidien  bei  ein  und  demselben  Wirtstier  entweder  alle  doppelt 
oder  solitär  encystieren,  daß  man  bei  derselben  Species  von  Parasiten 
bald  solitäre,  bald  doppelte  Encystierung  fände,  und  daß  vielleicht 
Cyclen  vorhanden  seien,  indem  sich  Perioden  solitärer  und  doppelter 
Encystierung  ablösen.  Diese  Beobachtungen  sind  bei  den  späteren 
Studien  über  Selenidien  nicht  wieder  bestätigt  worden;  Brasil  (1905) 
beurteilt  sie  in  folgender  Weise  :  »...  les  enkystements  des  Sélénidies 
si  souvent  cités  et  dont  on  ignore  totalement  l'évolution  et  le  résultat. 
Ces  enkystements  solitaires  ne  sont-ces  pas  des  schizontes  libres?  C'est 
une  pure  hypothèse,  car  pour  mon  compte  je  n'ai  jamais  rencontré  ces 
enkystements  solitaires  dans  des  conditions  de  garantie  suffisante  pour 
être  absolument  persuadé,  qu'ils  sont  aussi  fréquente,  qu'on  le  croit. 
Aussi  que  le  font  remarques  Caullery  et  Mesnil  l'adhérence  de  deux 
Sélénidies  associés  est  assez  faible  et  je  suis  tout  disposé  à  penser,  que 
nos  préparations  provoquent  beaucoup  de  divorces  et  que  bien  des  Sélé- 
nidies isolés  le  sont  par  notre  faute«.  Schließt  man  sich  dieser  Ansicht 
an,  die  viel  Wahrscheinliches  für  sich  hat,  so  wird  man  sagen  müssen, 
daß  die  solitäre  Encystierung  in  der  Form,  wie  wir  sie  bei  den  Polycy- 
stideen  vergebens  suchten,  wie  sie  bei  den  Monocystideen  offenbar  vor- 
kommt, unter  den  Schizogregarinen  bei  Gonospora  vielleicht  nicht  ganz 
ausgeschlossen  scheint  —  sonst  aber  so  gut  wie  gar  nicht  bewiesen  ist. 
Wäre  sie  bei  den  angegebenen  Arten  tatsächlich  vorhanden,  so  wäre 
sie  aber  jedenfalls  etwas  ganz  andres  als  die  ungeschlechtliche  Fort- 
pflanzung, die  jetzt  bei  den  Selenidien  und  Gonospora  bekannt  ist, 
und  man  hätte  dann  3  Formen  der  Vermehrung:  geschlechtliche,  un- 
geschlechtliche und  eine  Art  Parthenogenese  (oder  Autogamie?). 

Abgesehen  von  diesen  zweifelhaften  Fällen  tritt  aber  bei  den  Schizo- 
gregarinen durchweg  nur  geschlechtliche  Fortpflanzung  und  Schizogonie 
auf,  erstere  im  allgemeinen  mit  der  der  Eugregarinen  übereinstimmend 
und  nur  bei  gewissen  Arten  interessante  Abweichunffen  aufweisend. 


606 

Es  fragt  sich,  ob  die  vorkommenden  Methoden  der  schizogonen  Ver- 
mehrung nicht  in  gewisser  Weise  mit  soHtärer  Encystierung  in  Be- 
ziehung zu  setzen  sind.    Sie  charakterisieren  sich  in  folgender  Weise 
im  Anschluß  an  die  anfangs  erwähnte  Systematik  der  Schizogregarinen, 
die  die  bekannten  acht  oder  neun  Gattungen  {Siedi ecJda?)  in  den  3  Fa- 
milien der  Amöbosporidiiden,  Selenidiiden  und  Aggregatiden 
unterbringt  [Gonosjjora  und  SchcmdinneUa  sind  offenbar  den  Selenidi- 
iden zuzurechnen).    Die  beiden  ersten  zeigen  ein  freie  Entwicklung  der 
Schizonten,  d.  h.    ohne  Einkapselung  ;   die    Amöbosporidiiden  in  der 
Weise,  dali  durch  restlose  Teilungen,  die  gleichzeitig  oder  etwa  so  wie 
bei  Amöben  auch  nacheinander  erfolgen  können,  Schizonten  in  einer 
Zahl  von  2 — 10  {Ophriiocijstis)  bis  zu  60  (Schixocystis)  hervorgebracht 
werden  können.   Nur  Schixocystis  sipicncidi,  die  neuerdings  von  D  ogiel 
beschrieben  wurde,  weicht  davon  ab,  gehört  aber  ganz  offenbar  auch 
näher  an  die  Selenidiiden  heran:  das  Muttertier  rundet  sich  etwas  läng- 
lich oval  ab  und  —  in  einer  Weise,  die  äußerlich  fast  an  eine  solitäre 
Encystierung  erinnert,  nur  daß  eben  gar  keine  Hülle  gebildet  wird  — 
bringt   unter  eigentümlicher  multiplikativer  Kernvermehrung  in  einer 
geschlossenen  Bruthöhle   die   Schizonten  hervor  4.     Zur  Bildung   der 
Schizonten  bei  den  Selenidien  wird  das  ganze  Plasma  verwendet,  und 
sie  verläuft  intercellular.    Es  ist  klar,  daß  eine  Analogie  mit  solitären 
Encystierungen  in  diesen  Vorgängen  nicht  zu  finden  ist.    Anders  bei 
den  Aggregatiden:  es  ist  zunächst  darauf  hinzuweisen,  daß  die  Schizo- 
gonie  bei  ihnen  ihrem  Wesen  nach  eine  ganz  andre  ist  als  bei  den 
Amöbosporidiiden  und  Selenidiiden.   Bei  diesen  führt  sie  zu  einer 
Autoinfektion,  während  sie  bei  jenen  eine  Neuinfektion  bewirken  soll. 
Denn  nach  den  Beobachtungen  Légers  und  Moroff  s  haben  wir  in  den 
Aggregatiden  Gregarinen  mit  einem   digenetischen  Entwicklungs- 
cyclus  vor  uns:  die  ungeschlechtliche  Vermehrung  verläuft  in  Krabben 
und  die  geschlechtliche  in  Cephalopoden,  die  sich  von  diesen  Krabben 
nähren ^    Wesentlich  für  uns  ist,  daß  die  Schizogonie  mit  einem  typi- 
schen Encystierungsprozeß  vor  sich  geht,  derart,   daß   die  im  Darm- 
lumen der  Krabben  befindlichen  Gregarinen  die  Zellen  des  Darmepi- 
thels durchwandern,  bis  sie  an  die  umhüllende  Muskelschicht  gelangen, 


4  Höchst  interessant  ist  es ,  daß  das  Muttertier  hier  ganz  offenbar  die  Rolle 
einer  Amme  übernimmt;  der  alte  Kern,  der  nur  chromatinärmer  geworden  ist,  ver- 
bleibt ihm,  und  es  stirbt  erst,  nachdem  es  die  Schizonten  aus  der  Brutliöhle  ent- 
lassen hat. 

5  Schon  deshalb  dürfte  die  Nebeneinanderstellung  der  3  Gruppen  systematisch 
nicht  berechtigt  sein  —  außerdem  kommt  der  ganz  abweichende  Verlauf  der  Schizo- 
gonie bei  den  Aggregaten  und  ihre  von  den  beiden  andern  Gruppen  stai'k  differente 
Gestalt  hinzu.  Es  würde  sicli  empfehlen,  die  Schizogregarinen  in  2  Familien  zu  tei- 
len, etwa  Cystoschizontidecn  fUnterfamilie  der  Aggregaten)  und  Eleutheroschizon- 
tideen  (Unterfamilien  der  Amöbosporidien  und  Selenidien). 


607 

diese  kugelig  vorwölben,  indem  sie  sich  abrunden  und  nun  als  Cysten 
in  das  Cölom  hineinragen.  Vor  allem  aber  ist  es  merkwürdig,  daß  die 
Bildung  der  Schizonten  in  dieser  Cyste  in  einer  ähnlichen  Weise  vor 
sich  geht,  wie  die  der  Sporoblasten  in  den  gewöhnlichen,  auch  bei  den 
Schizogregarinen  vorkommenden  copulativen  Cysten:  es  entstehen  nach 
zahlreichen  Kernteilungen  eine  große  Anzahl  sporoblastenähnlicher 
Körperchen,  die  sich  um  mehrere  plasmatische  ßestkörper  von  der  Art, 
wie  wir  sie  (aber  immer  nur  in  Einzahl)  aus  vielen  copulativen  Cysten 
kennen,  ansammeln.  Die  Körperchen  entwickeln  sich  aber  nun  nicht 
zu  Sporen,  sondern  bleiben  nackt  und  teilen  sich  nicht  weiter.  Erst 
wenn  ein  Octopus  oder  Sepia  solche  Cysten  mit  den  Krabben  verschlingt, 
wachsen  aus  den  kleinen  Schizonten  die  Geschlechtstiere  heran,  und 
sie  bilden  dann  die  copulativen  Cysten.  In  den  Einzelheiten  durch- 
forscht sind  die  Verhältnisse  dieser  Schizogonie  allerdings  noch  nicht, 
aber  die  Grundzüge  der  Entwicklung  liegen  dank  der  Untersuchungen 
Légers  und  Morof  fs  klar:  jedenfalls  haben  wir  bei  den  Aggregaten 
den  sichersten  und  auch  in  seiner  Bedeutung  am  besten  erkannten  Fall 
solitärer  Encystierung  bei  Gegarinen  vor  uns. 

Im  Anschluß  an  die  Aggregaten  möchte  ich  die  schon  anfangs 
erwähnten  Befunde  bei  Porospora  gigantea  anführen.  Bereits  1871 
glaubte  van  Beneden  bei  dieser  im  Darm  des  Hummers  lebenden 
Gregarine  solitäre  Cysten  gesehen  zu  haben  ;  nach  ihm  haben  wohl  nur 
noch  Léger  und  Duboscq  die  Form  behandelt,  ohne  aber  tiefer  einge- 
drungen zu  sein.  Auffällig  ist  es  zunächst,  daß  die  Sporen,  die  in  den 
Cysten  beobachtet  werden,  nackt  sind,  jedenfalls  in  ihrem  Habitus  völlig 
von  den  sonst  bekannten  Sporocysten  der  copulativen  Cysten  abweichen, 
und  die  größte  Ähnlichkeit  mit  den  Schizonten  der  Aggregaten  auf- 
weisen. Ferner  erwähnen  auch  Léger  und  Duboscq,  daß  sie  häufig 
solitäre  Cysten  gefunden  hätten,  und  fügen  hinzu,  daß  die  Entwicklung 
dieser  Cysten  fast  an  die  der  Aggregaten  erinnere.  Sie  vermuten  des- 
halb auch,  daß  Porospora  höchstwahrscheinlich  mit  den  Aggregaten 
verwandt  sei  und  vielleicht  wie  diese  einen  digenetischen  Cyclus  aufweise. 
Dagegen  spricht  freilich  das  auch  von  ihnen  erwähnte  gleichzeitige  Vor- 
kommen copulutiver  Cysten  im  Darm  des  Hummers.  Festzustehen 
scheint  es  also,  daß  auch  hier  solitäre  Encystierung  vorkommt,  genaueres 
aber  muß  ferneren  Untersuchungen  überlassen  bleiben. 

Schließlich  seien  noch  einige  bemerkenswerte  Beobachtungen 
Nusbaums  (1903)  bei  Schaudinnella  henleae,  einer  im  Darmkanal  von 
Henlea  leptodera  schmarotzenden  Schizogregarine,  angeführt.  Die  Gre- 
garinen,  die  sich  zum  Sporulationsprozeß  (vorherige  Verschmelzung  von 
Anisogameten)  anschicken,  sollen  sich  sowohl  einzeln  als  doppelt  zu 
encystieren  vermögen:  in  einer  Cyste  können  entweder  Männchen  oder 


608 

Weibchen  oder  beide  zusammen  oder  je  zwei  Tiere  desselben  Geschlechts 
eingeschlossen  sein.  Die  Gameten  werden  aber  immer  frei,  und  die  Be- 
fruchtung erfolgt  nicht  in  den  Cysten,  sondern  im  Darmlumen  des 
Wurmes.  Man  hat  es  hier  also  wohl  mit  einer  solitären  Encystierung  zu 
tun,  aber  sie  erscheint  als  eine  Modifikation  copulativer  Encystierung. 
Die  Schizogonie  von  Sckaudmnella  erfolgt  in  ähnlicher  Weise  wie  bei 
den  Selenidien. 

Kurz  zusammenfassend  darf  man  sagen,  daß  die  solitäre  Ency- 
stierung unter  den  Eugregarinen  bei  den  Polycystideen  nicht  vor- 
kommt, abgesehen  vielleicht  von  ganz  vereinzelten  abnormen  Fällen, 
bei  denen  es  außerdem  noch  wahrscheinlich  ist,  daß  die  Cysten  steril 
sind,  daß  sie  jedoch  bei  den  Monocystideen  häufiger  zu  finden  ist,  ohne 
daß  man  freilich  ihre  Bedeutung  einsehen  könnte,  und  daß  sie  unter  den 
Schizogregarinen  bei  den  Aggregatiden  während  der  Periode  der 
Schizogonie  als  Regel  auftritt. 

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Bd.  1.  1854. 
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7.  Über  Canis  hadramauticus. 

Von  Prof.  Dr.  Th.  Noack  in  Braunschweig. 

eingeg.  10.  Dezember  1907. 

Vor  11  Jahren  beschrieb  ich  (Zool.  Anz.  1896,  Nr.  510;  1897, 
Nr.  541)  nach  drei  lebenden  Exemplaren  im  Berliner  Zoolog.  Garten 
einen  neuen  südarabischen  Caniden,  für  den  ich  den  Namen  Canis 
Itadramauticus  vorschlug.  Derselbe  wurde  von  Prof.  Dr.  Heck  in 
seinem  Bilderwerke:  »Lebende  Bilder  aus  dem  Reiche  der  Tiere«  S.  165 
abgebildet  und  besprochen.  Ich  habe  die  Tiere,  von  denen  das  letzte 
11  Jahre  im  Berliner  Garten  lebte,  später  wiederholt  studiert  und 
gezeichnet.  Da  Herr  Prof.  Dr.  Heck  die  Güte  gehabt  hat,  mir  den 
Kadaver  des  letzten  Exemplares  zu  überlassen,  außerdem  die  Herren 
Prof.  Dr.  Brauer  und  Mat  s  chi  e  mir  freundlichst  gestatteten,  den 
Schädel  eines  der  beiden  andern  Tiere,  der  sich  im  Berliner  Museum 
für  Naturkunde  befindet,  zu  vergleichen,  so  bin  ich  in  der  Lage,  meine 
kurze  Beschreibung  vom  Jahre  1897  wesentlich  vervollständigen  und 
ergänzen  zu  können. 

Cmiis  hadramauticus  ist  ein  wilder  Canide,  der  ungefähr  in  der 
Mitte  steht  zwischen  Schakalen  und  Wölfen.  Mein  seniles  Exemplar, 
welches  gegenüber  dem  T^'pus  im  Berliner  Museum  eine  viel  bedeuten- 
dere Größe  erreicht  hat,  besitzt  im  flachen  Balge  mit  ausgestopftem 
Kopf  eine  Körperlänge  von  112  cm,  welche  die  aller  mir  bekannten 
Schakale  übertrifft,  aber  hinter  der  des  indischen  Lupus  pallipes  zu- 
rückbleibt, wie  das  im  Berliner  Garten  lebende  Exemplar  des  letzteren 
beweist.  Der  an  meinem  Balge  defekte  Schwanz,  den  sich  das  Tier  bei 
Lebzeiten  größtenteils  selbst  abgefressen  hatte,  was  Schakale  in  der 


610 

Gefangenschaft  nicht  selten  tun,  war  bei  den  lebenden  Tieren  etwa  30  cm 
lang,  mittellang  behaart  und  reichte  mit  der  dünnen  Spitze  etwas  unter 
das  Sprunggelenk.  Der  Kopf  fällt  durch  seine  kurze  Schnauze  und 
durch  seine  ungewöhnliche  Breite  auf,  das  mittellange,  ziemlich  breite 
spitz  abgerundete  Ohr  ist  am  Innenrande  9,5  cm  lang.  Der  Körperbau 
ist  sehr  gedrungen,  die  mäßig  langen  Beine  sind  sehr  kräftig,  die  Pfoten 
relativ  groß  und  breit,  das  Auge  klein. 

Die  Behaarung  ist  nur  am  Kopf  und  an  den  Beinen  kurz  und  straff, 
am  Halse,  Nacken  und  Rücken,  wo  die  Haare  4 — 5  cm  messen,  auch  im 
Sommer  stark  verlängert  und  fast  wollig,  da  Canis  hadramauticus  eine 
lange  und  dichte,  im  Nacken  falbe,  auf  dem  Rücken  dunkler  graufalbe 
TJnterwolle  besitzt.    Schon  die  jungen  Tiere  besaßen  diese  Behaarung. 

Der  Nasenrücken  ist  rötlich  (in  der  Jugend  wie  bei  vielen  Schakalen 
schwärzlich),  ebenso  der  Unterkiefer  unter  dem  Mundwinkel.  Die  Lip- 
penränder sind  schwarz.  Sonst  ist  die  vorn  etwas  dunklere  Schnauze  wie 
der  Unterkiefer  hell  falb,  die  Wangen  noch  etwas  heller.  Das  Ohr  war 
schon  bei  den  jungen  Tieren  inwendig  schwach  behaart  nur  mit  einem 
Haarbüschel  vor  der  Ohröffnung,  an  meinem  Balge  ist  es  nackt,  außen 
schmutzig  rötlich,  ohne  dunkleren  Rand.  Die  Stirn  ist  falb  und  schwärz- 
lich meliert,  weil  die  Haare  hier  wie  im  Nacken  und  auf  dem  Rücken  an 
der  Basis  und  Spitze  dunkel  braun ,  in  der  Mitte  hell  falb  gefärbt  sind. 
Auf  dem  Rücken  ist  die  dunkle  Melierung,  weil  hier  die  Haare  eine  längere 
dunkle  Spitze  haben,  kräftiger  als  vor  der  Stirn  und  im  Nacken.  Die 
Seiten  und  die  Unterseite,  wo  die  Grannen  der  dunklen  Spitze  entbehren, 
sind  hell  sandfahl.  Überhaupt  erscheint  schon  in  geringer  Entfernung 
die  Körperfärbung  sehr  gleichmäßig  hellfahl,  da  weder  am  Kopf  noch 
auf  dem  Rücken  irgend  eine  hellere  oder  wesentlich  dunklere  Zeichnung 
vorhanden  ist. 

Die  Vorderbeine  haben  vorn  einen  diffusen  dunklen  Längenstreifen 
bis  zum  Carpalgelenk,  außen  sind  sie  bis  ebendahin  rötlich  (nicht  wie  bei 
C.  palllpes  hell  fahl),  die  Innenseite  ist  hell  falb,  Metacarpus  und  Pfote 
außen  etwas  heller  rot  als  der  Unterarm. 

Am  Hinterbein  ist  der  Tarsus  hinten  und  die  Pfote  rötlich,  letztere 
etwas  intensiver  als  vorn ,  sonst  der  Hinterschenkel  und  das  Bein  hell 
fahl,  sehr  hell  der  Rest  des  Schwanzes  an  meinem  Balge. 

Vor  den  Augen  ist  die  Haut  unbehaart,  die  Iris  dunkelbraun.  Bei 
den  jüngeren  Tieren  war  der  Schwanz  wellig  behaart,  im  zweiten  Jahre 
erschien  mir  die  Gesamtfärbung  etwas  lebhafter,  mehr  nach  Terra  sienna, 
die  Nasenseiten  rötlicher.  Einen  dunklen  Fleck  auf  der  Oberseite  des 
Schwanzes  haben  die  Tiere  nie  besessen,  nur  eine  rotbraune  Schwanz- 
spitze. 

Der  Schädel  des  Berliner  Museums  ist  zwar  in  allen  wesentlichen 


611 

Eigentümlichkeiten  dem  meinigen  ähnlich,  aber  unverhältnismäßig  klei- 
ner, obwohl  er  mindestens  anderthalb  Jahre  alt  und  eine  Canide  in  der 
Begel  im  Alter  von  2  Jahren  vollständig  ausgewachsen  isl^.  Höchstwahr- 
scheinlich waren  alle  3  Exemplare  Geschwister,  denn  sie  waren  1897 
gleich  groß  und  ganz  gleich  gefärbt. 

Der  Schädel  von  Canis  hadramauticus  charakterisiert  sich  durch 
einen  kurzen,  vor  dem  Foramen  infraorbitale  stark  abgesetzten  Schnau- 
zenteil des  Kiefers,  der  zwischen  den  Caninen  verbreitert  ist,  durch  sehr 
erhebliche  Breite  des  Kiefers  zwischen  den  Molaren  und  den  Jochbogen 
und  durch  ein  stark  in  die  Höhe  gezogenes  Hinterhaupt  mit  niedrigem 
Scheitelkamm,  der  noch  an  meinem  Schädel  die  Scheitelleisten  erkennen 
läßt,  so  wie  durch  schmale  Hinterhauptkämme. 

An  meinem  Schädel  ist  der  Scheitel  mäßig  gebogen,  die  Erhöhung 
über  den  Augen  sehr  unbedeutend.  Zwischen  den  Augen  ist  der  Schädel 
flach  konkav,  vor  den  Augen  kaum  erhöht,  die  Nasenmitte  flach  einge- 
bogen. Die  etwas  blasig  aufgetriebene  Hinterhauptschuppe  bildet  wegen 
der  schmalen  Seitenkämme  ein  nach  oben  ziemlich  scharf  zugespitztes 
Dreieck.  Das  Hinterhauptloch  ist  groß,  breiter  als  hoch,  die  Nasenbeine 
sind  proximal  rundlich  oval  zugespitzt,  reichen  proximal  1  mm  über  den 
Kiefer  hinaus  und  sind  vorn  erheblich  breiter. 

Am  Berliner  Schädel  ist  der  Scheitel  etwas  mehr  gewölbt,  die 
Scheitelleisten  sind  noch  nicht  zu  einem  Scheitelkamm  vereinigt,  die 
Hinterhauptleisten  relativ  breiter,  daher  die  Hinterhauptschuppe  oben 
weniger  scharf  zugespitzt.  Über  und  vor  den  Augen  ist  der  jüngere 
Schädel  etwas  mehr  erhöht,  zwischen  den  Augen  weniger  flach.  Die 
Nasenbeine  sind  bei  dem  Berliner  Exemplar  hinten  relativ  breiter,  vorn 
schmäler  als  bei  dem  senilen,  auch  bleiben  sie  im  proximalen  Ende 
etwas  hinter  dem  Kiefer  zurück.  Der  Kiefer  des  jüngeren  Tieres  ist 
über  dem  Reißzahn  relativ  noch  stärker  verbreitert  als  an  dem  älteren. 

Der  vordere  obere  Rand  des  Jugale  ist  an  meinem  Schädel  gegen 
den  Kiefer  in  einem  schmalen,  bei  dem  Berliner  in  einem  absolut  breite- 
ren Rande  umgebogen.  Der  untere  Ast  des  Jugale  ist  beim  älteren 
Schädel  lang  und  schmal,  beim  jüngeren  kurz  und  breit,  der  Joch- 
bogen bei  beiden  Schädeln  kurz,  doch  steigt  er  bei  dem  älteren  Schädel 
viel  mehr  in  die  Höhe.  Jugale  und  Nasalia  sind  also  unsichere  Unter- 
scheidungsmerkmale bei  Caniden,  da  sie  sich  im  Verlaufe  des  Wachs- 
tums sehr  verändern. 

Die  Schädelkapsel  ist  eiförmig  oval,  bei  dem  jüngeren  Schädel 
relativ  breiter.  Die  Gehörblasen  sind  ziemlich  groß,  ähnlich  wie  bei 
Wölfen,  indem  sie  des  rundlichen  Höckers  an  der  Gehörblase  der 
Schakale  vor  dem  Processus  paroccipitalis  entbehren,  sie  stehen  bei  dem 
älteren  Schädel  viel  schräger  wie  bei  dem  jüngeren. 


612 

Der  Choanenausschnitt  ist  kurz,  vorn  viel  breiter  als  hinten,  wie 
bei  Wölfen,  die  Foramina  incisiva  sind  länglich  oval,  bei  dem  jüngeren 
Schädel  hinten  breiter  als  vorn  ;  bei  beiden  konvergieren  sie  nach  vorn 
unbedeutend. 

Der  Unterkiefer  ist  kräftig,  bei  dem  älteren  Schädel  viel  stärker 
unter  dem  Reißzahn  ausgebogen,  der  aufsteigende  Ast  stark  nach  hinten 
gerichtet.  Von  der  Kaufläche  gesehen,  ist  der  Unterkiefer  wegen  der 
starken  Verbreiterung  des  Oberkiefers  über  dem  Reißzahn  und  den 
Molaren  stark  unter  dem  unteren  Reißzahn  ausgebogen. 

Die  Riechmuscheln  sind  bei  beiden  Schädeln,  besonders  bei  dem 
älteren,  wo  sie  das  Nasenrohr  bei  weitem  nicht  ausfüllen,  schwach  ent- 
wickelt, was  vielleicht  mit  dem  Leben  in  der  Gefangenschaft  zusammen- 
hängt. 

Bei  beiden  Schädeln  sind  die  Schneidezähne,  besonders  die  vier 
inneren,  auffallend  schwach  und  weitläufig  gestellt,  der  Canin  lang  und 
schlank,  mit  schwachem  hinteren  Basalzacken,  dagegen  sind  die  Backen- 
zähne kräftig,  der  obere  Reißzahn  ebenso  lang  wie  die  beiden  Molaren, 
die  unteren  Prämolaren  relativ  stärker  als  beim  Wolfe.  Der  Ver- 
breiterung des  Oberkiefers  entsprechend  steht  der  dritte  obere  Prämolar 
zum  zweiten  viel  schräger  als  bei  Wölfen  und  Schakalen.  Die  Kaufläche 
des  letzten  oberen  Molars  ist  bei  dem  älteren  Schädel  absolut  kürzer  als 
bei  dem  jüngeren.  Am  Berliner  Schädel  ist  der  letzte  untere  Höcker- 
zahn rechts  anormal,  indem  er  an  der  inneren  Seite  zwei  an  der  Krone 
getrennte,  an  der  Basis  verwachsene  Nebenhöcker  besitzt.  Übrigens 
weichen  beide  erheblich  in  der  Form  von  denen  meines  Schädels  ab, 
hier  ist  die  Kaufläche  länger  als  breit,  dort  ist  der  rechte  fast  quadra- 
tisch, der  linke  quergestellt. 

Die  anormale  Bildung  ist  natürlich  durch  die  Gefangenschaft  zu 
erklären.  Den  Maßangaben  beider  Schädel  füge  ich  einige  Schädelmaße 
des  C.  jjallipes  liRch  Jeitteles^  hinzu.  Letzteres  Exemplar  stammte  aus 
Katsch,  also  aus  einer  Südarabien  relativ  nahe  gelegenen  Gegend  Vor- 
derindiens.   (S.  Tabelle  nächste  Seite.) 

Die  wenigen  nach  Jeitteles  mitgeteilten  Maße  des  indi- 
schen C.  pallipes  beweisen  zur  Evidenz,  daß  C.  jtallipes  bei 
fast  gleicher  Gaumenlänge  einen  erheblich  längeren  Schädel 
und  einen  viel  längeren  Kieferteil  mit  viel  längeren  Nasen- 
beinen und  einer  viel  längeren  Backenzahnreihe  besitzt  als 
C.  hadramauticiis.,  letzterer  also  nicht  identisch  mit  Canis 
pallij)es  sein  kann. 

Verglichen  wurden  ferner  nach  Photographien,  die  mir  Herr  Prof. 


^  Die  Stammväter  unsrer  Hunderassen.  S.  66. 


613 


e.  ìiadramauticus 
sen.      I      juv. 


a 

pallipcs 


Basale  Länge 

Länge  des  knöchernen  Gaumens 

Länge  des  Choanenausschnittes  bis  zu  den  Flügel- 
fortsätzen   

A^ordere  Breite  desselben 

Hintere  Breite  zwischen  den  Flügelfortsätzen  .     . 

Länge  der  Gehörblasen 

Breite     -  -  

Kieferlänge  bis  zum  hinteren  Rande  des  Foramen 

infraorbitale 

Kieferlänge  bis  zur  Augenöflfnung 

Von  da  bis  zum  Hinterhaupt 

Breite  zwischen  den  Augen 

Zwischen  den  Orbitalzacken 

Einschnürung  dahinter 

Größte  Breite  der  Schädelkapsel 

Größte  Weite  außen  zwischen  den  Jochbogen.     . 

Mittlere  Länge  der  Nasenbeine 

Kieferbreite  zwischen  d.  oberen  Reißzahn  außen . 

Zwischen  den  oberen  Caninen  außen 

innen 

Kieferbreite  zwischen  P]  außen 

Länge  der  Foram.  incis 

Länge  des  Unterkiefers  bis  zum  Condjlus   .     .     . 

Höhe  unter  dem  aufsteigenden  Aste 

des  horiz.  Astes  unter  dem  Reißzahn .     .     . 

Länge  der  oberen  Zahnreihe 

-     unteren        -         

Länge  des  oberen  Reißzahnes 

der  beiden  Höckerzähne  zusammen  .     .     . 

des  unteren  Reißzahnes 

der  Backenzahnreihe 


168 
94 

£0 
20 
11 
23 

16 

59 

78 
116 

35 

51 

36 

57 
111 

58 

64 

39 

26 

35 

12,5 
142 

59 

23 

98 

99 

21 

21 

23 

64 


138 
75 

28 
13 
8 
21 
15 

48 
64 
92 
28 
43 
32 
50,5 
98 
48 
49 
31 
19,5 
27 
10 
109 
42 
16 
79 
79 
17 
17 
19,5 
55 


177 

95 


64 

90 


49 


68 
63 


21 
22 

73 


Matscliie  gütigst  zur  Vergleichung  überlassen  hat,  die  Typen-Schädel 
Ehren  be  rgs  von  C.  lupaster  und  C.  sacer  im  Berliner  Museum.  C. 
hadrarnautwus  hat  in  der  Seitenansicht  einen  sehr  gedrungenen,  C.  lu- 
paster einen  schlanken  Schädel  mit  viel  mehr  gesenktem  Hinterhaupt, 
stärkerer  Erhöhung  vor  den  Augen  und  schwächerer  Einbiegung  der 
Nasenmitte.  In  der  oberen  und  unteren  Ansicht  des  Schädels  von  C.  l. 
ist  die  Breite  des  Kiefers  und  zwischen  den  Jochbogen  viel  geringer, 
als  selbst  bei  dem  jüngeren  Schädel  von  C.  hadr.,  dagegen  sind  die 
Nasenbeine  von  C.  hip.  auffallend  kurz  und  bleiben  weit  vor  dem  hinte- 
ren Rande  des  Kiefers  zurück.  In  der  unteren  Ansicht  ist  der  Choanen- 
ausschnitt  viel  länger  und  vorn  schmäler.  Der  3.  Prämolar  ist  zum  zwei- 
ten viel  weniger  schräg  gestellt  als  bei  C.  Iiadramauticus. 


614 

Am  Schädel  der  erwachsenen  C.  sacer  fehlt  das  Hinterhaupt.    Die 
Profillinie  des  C.  hadr.  bis  zu  den  Augen  hat  zwar  eine  gewisse  Ähnlich- 
keit mit  Canis  sace?',  doch  ist  bei  letzterem  die  Erhöhung  vor  den  Augen 
beträchtlicher  und  der  Scheitel  hinter  den  Augen  eingesenkt,  bei  C.  hadr. 
nicht.  Der  Oberkiefer  vor  dem  For.  infraorb.  ist  bei  C.  sacer  verhältnis- 
mäßig höher.    Auch  in  der  oberen  Ansicht  ist  der  Oberkiefer  bei  C. 
sacer  vor  dem  For.  infraorb.  verhältnismäßig  breiter,  zwischen  den  Oani- 
nen  aber  nicht  erheblich  verbreitert.  Die  Weite  zwischen  den  Jochbogen 
ist  geringer,  in  der  unteren  Ansicht  die  Kieferbreite  zwischen  dem  ßeiß- 
zahn  und  den  Molaren  viel  geringer,  der  Choanenausschnitt  vorn  viel 
schmäler,  P3  zu  P2  viel  weniger  schräg  gestellt  als  bei  C.  hadramauti- 
cus.    An  einem  jungen  Schädel  des  C.  sacer  mit  Milchgebiß,  dem  eben- 
falls das  Hinterhaupt  fehlt,  ist  die  Profillinie  gerader  und  über  den  Augen 
weniger  erhöht  als  beim  erwachsenen  C.  sacer.    Der  viel  kleinere  und 
schlankere  Schädel  von  C.  variegatns  kommt  noch  weniger  in  Betracht, 
als  die  von  C.  lupaster  und  sacer.    Auch  die  Schakale  des  Somalilandes 
haben  keine  Ähnlichkeit  mit  C.  hadramauticus.   Ebensowenig  ist  der 
Schädel  des  C.  hadr.  dem  ägyptischen  Pariahunde  irgendwie  ähnlich. 
Zum  Überfluß  sei  bemerkt,  daß  die  Schädel  des  indischen,  syrischen 
und  transkaukasischen  Schakals  jede  Ähnlichkeit  mit  C.  hadramauticus 
vermissen  lassen.    Daraus  folgt,  daß  es  die  Wissenschaft  nicht 
fördert,  wenn  Zoologen  über  eine  neu  beschriebene  Art  ab- 
fällig urteilen,  ohne  sie  zu  kennen  oder  untersucht  zu  haben. 
Vgl.  Zool.  Anz.  Bd.  XXXI.  Nr.  21/22.  S.  678—79. 

Caiiis  hadramauticus  gehört  wahrscheinlich  nicht  zu  den  Ahnen 
des  Haushundes,  da  das  stark  aufsteigende  Hinterhaupt  und  die  Profil- 
linie im  stärksten  Gegensatz  zu  denen  jedes  Haushundes  stehen  und 
Arabien  überhaupt  schwerlich  eine  Wiege  der  Haushunde  gewesen  ist. 
Die  von  Prof.  Dr.  Heck  1.  c.  ausgesprochene  Möglichkeit,  daß 
Canis  hadramauticus  ein  Hundebastard  sein  könnte,  ist  weit 
von  derHandzuweisen.  Auch  das  scheue  Wesen  der  Tiere  war  das 
echter  Wildhunde. 

Der  Atlas  des  deutschen  Schäferhundes  zeigt  am  hinteren  Rande 
des  Flügels  innen  eine  rundlappige  Ausbuchtung,  die  auch  am  Atlas 
des  Wolfes  vorhanden  ist.  Dagegen  ist  bei  C.  hadramauticus  der  hin- 
tere Rand  des  Atlasflügels  sanft  abgerundet,  ohne  eine  lappige  Aus- 
buchtung. Die  Oberseite  des  Atlasflügels  ist  beim  deutschen  Schäfer- 
hunde und  beim  Wolfe  ziemlich  flach,  bei  C.  hadramautiGus  stark  wellig, 
vorn  mit  kräftiger  Leiste,  die  beim  Wolfe  und  beim  deutschen  Schäfer- 
hunde fast  fehlt.  Die  Durchbohrung  des  Flügels  für  die  Vertebral- 
arterie  ist  bei  C.  hadr.  absolut  viel  größer,  als  beim  Wolfe  und  beim  deut- 
schen Schäferhunde. 


615 

Die  Beinknochen  des  Canis  hadì'amaiiticus  sind  bei  großer  Differenz 
der  Schädelmaße  wenig  länger,  aber  viel  dicker  und  kräftiger,  als  die 
des  dem  C.  lupaster  sehr  nahe  stehenden  marokkanischen  Schakals,  von 
denen  sie  sich  mehrfach  in  der  Gestalt  und  den  Längenverhältnissen 
unterscheiden. 

Der  Humerus  des  marokkanischen  Schakals  ist  besonders  in  der 
distalen  Partie  schlank,  die  Deltaleiste  relativ  schwach,  der  Kopf 
schlank;  bei  Canis  hadramauticus  ist  letzterer  fast  um  ein  Drittel  breiter 
und  viel  breiter  abgerundet,  die  Deltaleiste  viel  schärfer,  aber  relativ 
kürzerund  schräger  nach  vorn  gestellt,  die  beim  marokkanischen  Schakal 
fast  fehlende  vordere  Leiste  des  Humerus  sehr  scharf,  die  distale  Partie 
des  Humerus  sehr  kräftig. 

Entsprechend  sind  Radius  und  Ulna  beim  C.  hadr.  viel  stärker  als 
beim  marokkanischen  Schakal,  beim  letzteren  ist  die  Hinterseite  der 
Ulna  in  der  proximalen  Partie  tief  gefurcht,  bei  C.  hadr.  fast  flach. 

Auch  Femur  und  Tibia  zeigen  ähnliche  Differenzen.  Der  proximale 
Gelenkkopf  des  ersteren  ist  bei  C.  hadr.  fast  doppelt  so  groß  als  der  des 
marokkanischen  Schakals,  der  Trochanter  minor  sehr  kräftig,  die  vordere 
Fläche  des  Femur  fast  um  ein  Viertel  breiter.  Bei  der  Tibia  ist  die 
Breitendifferenz  der  vorderen  Fläche  viel  größer  als  die  der  seitlichen, 
die  vordere  Kante  der  Tibia  ist  bei  C.  hadr.  viel  mehr  abgerundet,  als 
bei  dem  verglichenen  Schakal. 


Maße 


Marokk. 

Canis 

Schakal 

hadram 

131 

148 

lö 

20 

13 

18 

141 

148 

11 

14 

168 

173 

145 

157 

13 

18 

161 

163 

9 

12 

73 

79 

35 

46 

12 

17 

Humerus,  direkte  Länge 

Seitliche  Breite  unterhalb  des  proximalen  Kopfes 

Oberhalb  des  distalen  Kopfes 

Radius,  direkte  Länge 

Mittlere  Breite  der  vorderen  Fläche 

Ulna  direkt  bis  zum  Ende  des  Olecranon    .     .     . 

Femur,  direkte  Länge,  Mitte 

Breite  über  dem  distalen  Gelenkkopf 

Tibia,  direkte  Länge 

Mittlere  Breite  der  Vorderfläche 

Freies  Ende  der  Fibula 

Calcaneus,  Länge 

Seitliche  Breite  unter  der  Fibula 


Die  Fibula  beider  unterscheidet  sich  nicht  wesentlich ,  doch  ist  die 
Lücke  zwischen  Tibia  und  dem  freien  proximalen  Teil  der  Fibula  bei 
C.  hadr.  fast  doppelt  so  groß  als  beim  marokkanischen  Schakal. 

Der  Calcaneus  ist  entsprechend  länger  und  viel  stärker,  als  bei 
letzterem. 

Aus  vorstehenden  Angaben  und  Maßen  dürfte  sich  ergeben,  daß 


616 

der  südarabische  Canis  hadrainauticus  gleich  manchen  andern  arabi- 
schen Tieren,  der  Oryx  heatrix^  Gaxella  marica,  Gazella  muscateiisis,  Ca- 
pra mengesi  u.  a.  eine  eigne  Species  ist,  und  daß  besonders  Südarabien 
für  viele  Säugetiere  ein  eignes  Entwicklungscentrum  bildet.  Herr 
Menges,  der  1896  die  3  Exemplare  von  Aden  importierte,  schrieb  mir 
kürzlich:  Ich  habe  an  der  Selbständigkeit  des  Canis  hadramauticus  nie 
gezweifelt  und  glaube  fest,  daß  das,  was  man  im  Hinterlande  von  Aden 
als  wilde  oder  als  verwilderte  Hunde  bezeichnet,  dieser  Canide  ist  und 
kein  andrer.  Leider  ist  diese  Gegend  so  unzugänglich,  daß  nicht  viel 
Aussicht  vorhanden  ist,  diesen  Caniden  wieder  von  dort  zu  erhalten. 
Zum  Schluß  sage  ich  den  Herren  Prof.  Dr.  Heck,  Prof.  Dr.  Brauer 
und  Prof.  Matschie  für  ihre  freundliche  Unterstützung  meinen  besten 
Dank. 

8.  Über  künstliche  Hervorrufung  von  Vierergruppen  bei  Cyclops. 

Von  Dr.  phil.  Ignatz  Schiller  aus  Odessa. 

Aus  dem  zoologischen  Institut  der  Technischen  Hochschule  in  Stuttgart.) 

(Mit  5  Figuren.) 

eingeg.  11.  Dezember  1907. 

Die  soeben  erschienene  Mitteilung  von  Paolo  della  Valle^  über 
das  Vorkommen  von  Vierergruppen  in  somatischen  Zellen  veranlaßt 
mich,  schon  jetzt  mit  einigen  Beobachtungen  hervorzutreten,  welche  ich 
an  den  Eiern  von  Cyclops  gemacht  habe. 

Vor  einigen  Jahren  hat  Hack  er  2  gezeigt,  daß  bei  Atherbehandlung 
der  sich  furchenden  Eier  von  Cyclops  viridis  [hrevicornis]  Kernstruk- 
turen hervorgerufen  werden  können,  welche  in  mancher  Hinsicht  an 
diejenigen  des  Keimbläschens  und  besonders  an  die  der  diakinetischen 
Stadien  erinnern.  Speziell  konnte  nachgewiesen  werden,  daß  die  zwölf 
bivalenten,  schleif enförmigen  Chromosomen,  die  normalerweise  bei  der 
Furchung  von  Cyclops  viridis  {brevicomis)  auftreten,  die  Gestalt  von 
längsgespaltenen  quergekerbten  Stäbchenannehmen,  also  durch- 
aus die  Beschaffenheit  aufweisen,  welche  die  Chromosomen  in  den  Vor- 
phasen der  ersten  Bichtungsteilung,  insbesondere  während  der  soge- 
nannten biserialen  Anordnung  zeigen.  —  Neuerdings  hat  H.  Braun-' 
nachgewiesen,  daß  auch  bei  allen  andern  Cyclops-Arten  die  Chromo- 
somen während  der  ersten  Teilung  diese  Beschaffenheit  zeigen. 


1  Paolo  della  Valle,  Osservazioni  di  Tetradi  in  cellule  somatiche.  Atti 
della  R.  Accademia  della  Scienze  fis.  e  mat.  di  Na^joli.  Voi.  XIII.  Serie  2a.  No.  13. 
1907. 

2  V.  Hacker,  Mitosen  im  Gefolge  amitosenähnlichcr  Vorgänge.  Anat.  Anz. 
XVII.  Bd.  1900. 

3  H.  Braun,  Zool.  Anz.,  32.  Bd.,  1907,  p.  407  ff. 


617 


Auf  Veranlassung  von  Herrn  Prof.  Hacker  habe  ich  in  der  Ab- 
sicht, seine  Ergebnisse  weiter  zu  verfolgen,  die  Eier  von  mehreren  Cyclops- 
Arten  mit  verschiedenen  Reagenzien  während  der  Reifung  und  Furchung 
behandelt.  Außerdem  habe  ich  auch  einige  mechanische  Eingriffe  vor- 
genommen^. 

Bei  Wirkung  von  Äther  auf  die  sich  furchenden  Eier  fand  ich 


V 


9a 


'tk 


i   ^ 


Fig.  1.  Stereoblastula  nach  Ätherwirkung,    a,  Vierergruppen-ähnliche  Chromo- 
somen,   b,  Ringförmige  Chromosomen,     c,  Neigung  der  bivalenten  Vierergruppen 
zur  Bildung  von  quadrivalenten. 

speziell  bei  Cyclops  viridis  in  einer  Reihe  von  Fällen,  daß  die  zwölf  biva- 
lenten Chromosen  in  noch  höherem  Grade  die  Gestalt  der  Chromosomen 
der  Reif ungsteilung  annehmen,  als  es  früher  von  Hacker  beobachtet 
worden  war. 


4  Auf  die  genaueren  Methoden  werde  ich  in  der  ausführlichen  Arbeit  zurück- 
kommen. 

41 


618 


^ 


Fig.  2.    Präreduktionelle  Tei- 
lunffsfiofur  b.  A  t  h  e  r  w  i  r  k  u  ng. 


Diese  Umwandlung  besteht  darin,  daß  die  vier  Einzelelemente, 
welche  das  bivalente  (längsgespaltene  und  quergekerbte)  Chromosom  zu- 
sammensetzen, sich  noch  weiter  verkürzen 
und  verdicken  und  so  eine  runde  Gestalt 
annehmen;  gleichzeitig  werden  sowohl  die 
Längsspaltung  als  auch  die  Querkerbe  deut- 
licher, und  so  bildet  sich  das  ganze  bivalente 
Chromosom  zu  einer  typischen  bivalenten 
Vierergruppe  um  (Fig.  la). 

Vielfach  sah  ich  auch,  daß  die  in  die- 
sem Falle  mehr  körnchenförmigen  Einzel- 
elemente sich  zu  einem  ausgesprochenen 
Ring  zusammenschheßen  (Fig.  Ib).  Endlich 
sei  gleich  hier  erwähnt,  daß  die  Vierer- 
gruppen öfters  die  Neigung  zeigen,  unter 
sich  wieder  paarweise  zusammenzutreten  und 
auf  diese  Weise  quadrivalente  Vierer- 
gruppen zu  bilden.  So  sieht  man  in  der  Mitte  der  Teilungsfigur, 
welche  auf  der  Fig.  Ic  abgebildet  ist,  vier  (in  Kantenansicht  sich  dar- 
stellende) biva- 
lente Vierergrup- 
pen, welche  je  zu 
zweien  ausge- 
sprochen parallel 
gelagert  sind  und 
auf  diese  Weise 
zu  quadrivalen- 
ten  Gruppen  zu- 
sammentreten ^. 

Was  nun  das 
weitere  Schicksal 
der  mit  Vierer- 
gruppen ausge- 
statteten Kerne 
anbelangt,sohabe 
ich  wiederholt  ty- 
pische Aquato- 
rialplatten  ge- 
Fig.  3.  Ei  im  Zweizellenstadium  bei  Chloroform  Wirkung. 
Bildung  von  quadrivalenten  Vierergruppen. 


5  Quadrivalente  Vierergruppen  sind  auch  sonst  beobachtet  worden,  so  z.  B. 
von  H.Marcus  bei  Ascaris  myatax.  Sitzber.  Ges.  Älorph.  Phys.  München  1905. 
Vol.  21, 


619 


funden,  in  welchen  die  12  Vierergruppen  in  einer  Ebene  angeordnet 
sind.  Dagegen  scheint  in  Eiern,  welche  unter  dem  Einfluß  des  Äthers 
sich  furchen,  die  dicentrische  Wanderung  der  Vierergruppen-ähnlichen 
Chromosomen  nicht  in  normaler  Weise  vor  sich  zu  gehen.  Vielmehr 
tritt  uns  hier  eine  Verteilung  der  bivalenten  Vierergruppen  als  solcher 
entgegen,  und  zwar  können  entweder  die  Vierergruppen  in  ungleichen 
Hälften  auseinander  gehen  (Fig  le),  oder  aber  sie  können  in  zwei 
Gruppen  von  je  6  Elementen  auseinander  rücken  (Fig.  2).  Letzterer 
Vorgang  stimmt  seinem 
äußeren  Verlaufe  nach 
voUkommenübereinmit 
der  fürverschiedene 
Objekte  beschrie- 
benen Präreduk- 
tionsteilung. Es  ge- 
lingt also  bei  Atherwir- 
kung  nicht  bloß  die 
typischenChromsomen- 
formen  der  ßeifungs- 
teilungen  zu  erzeugen, 
sondern  auch  eine  an 
die  Reduktionsprozesse 
durchaus  erinnernde 
Verteilungsart  her- 
vorzurufen*'. 

Bilder  ähnlicher 
Art|habe  ich  bei  Be- 
handlung der  sich  fur- 
chenden Cycbps-Eier 
mit  Chloroform  be- 
kommen. Die  Fig.  3 
zeigt  ein  Ei  im  Zwei- 

zellenstadium,undzwar  Fig.  4.    G-asti-uIa  von  Cyclops  strmuus  nach  mecha- 
von  einer  Variante  von 
Cyclops  viridis  mit  14 
(statt   12)  bivalenten   Chromosomen  l     Die  bivalenten  Chromosomen 


ni  seh  e  m  Eingriff:  in  den  Urgeschlechtszellen 
Vierergruppen-ähnliche  Chromosomen. 


f'  Mit  den  numerischen  Reduktionen,  welche  B.  Nèmec  (Über  die  Einwirkung 
des  Chloralhydrats  auf  die  Kern-  u.  Zellteilung.  Jahresber.  f.  wiss.  Bot.  Bd.  XXXIX. 
1904.  S.  668)  bei  Pisum-Wurzeln  nach  Chloralhydrat-Behandlung  beobachtete,  haben 
meine  Befunde  selbstverständlich  nichts  direktes  zu  tun. 

■?  Ich  glaube  bestimmt  sagen  zu  können,  daß  es  sich  nicht  um  eine  der  Cyclops- 
Arten  handelte,  bei  welchen  H.  Braun  die  Zahl  14  (bzw.  281  als  Normalzahl  fest- 
gestellt hat. 

41* 


620 


haben  sich  nicht  wie  bei  Atherbehandlung  zu  gedrungenen  Vierer- 
gruppen zusammengezogen,  sondern  haben  die  für  die  Furchung  von 
Cyclops  typische  Form  beibehalten,  nämlich  die  Gestalt  von  dünnen 
Schleifen  mit  undeutlicher  Längsspaltung.  Dagegen  tritt  hier 
sehr  deutlich  die  Neigung  zu  einer  paarweisen  Conjugation,  also  zu 
einer  Bildung  von  quadrivalenten  Vierergruppen  hervor. 

Zu  sehr  merkwürdigen  Resultaten  bin  ich  gelangt,  als  ich  bei  leben- 
den Cyclopen  die  Hälfte  des  Eisackes  mittels  eines  Messers  oder  einer 
Holznadel  amputierte  und   die  Tiere  dann  3/4  Stunden  im  Aquarium 

herumschwimmen     ließ.      Es 


-> 


Teilun^sfipfur  nach  Kohlensäure- 
behandlung. 


traten  in  diesem  Falle  nicht 
nur  in  der  zurückgebliebenen 
Hälfte  des  amputierten  Ei- 
sackes, sondern  auch  in  dem 
intakten  Eisack  Abnormitäten 
aller  Art  auf,  welche  große 
Übereinstimmungen  mit  den- 
jenigen Bildern  zeigen,  welche 
bei  Narkotisierung  der  Eier 
erscheinen.  Speziell  fand  ich 
einmal  im  Zweizellenstadium 
und  zweimal  im  Stadium  der 
Urgeschlechtszellen  (Fig.  4}  in 
sämtlichen  Eiern  der  betreffen- 
den Eisäcke  typische  Vierer- 
gruppen, ähnlich  denjenigen,  diebeider  Atherisierung  der  Eier  auftreten. 
Welcher  Art  die  Reize  sind,  die  bei  der  Amputation  auf  das  Tier 
und  seine  Eisäcke  wirken,  habe  ich  bis  jetzt  noch  nicht  feststellen 
können.  So  viel  scheint  mir  aber  sicher  zu  sein,  daß  nicht  etwa  geringere 
Circulation  und  mangelnde  Sauerstoffzufuhr  die  schädliche 
Wirkung  auf  die  Eier  herbeigeführt  hat.  Denn  die  Beobachtung  zeigt, 
daß  die  amputierten  Tiere  ebenso  munter  herum  schwimmen  wie  die  nicht 
amputierten,  so  daß  die  Eisäcke  unter  ebenso  günstigen  Circulationsbe- 
dingungen  stehen. 

Auch  werden ,  wenn  man  in  einer  Gaskammer  einen  Kohlensäure- 
strom über  einen  Cyclops  mit  jungen  Eiern  hinweggehen  läßt,  in  den 
Eiern  ganz  andre  Veränderungen  hervorgerufen  als  bei  mechanischen 
Einwirkungen,  was  ebenfalls  gegen  die  Annahme  sprechen  würde,  daß 
die  bei  mechanischer  Einwirkung  beobachteten  Abnormitäten  auf  Sauer- 
stoffmangel beruhen.  Bei  Kohlensäure-Behandlung  treten  nämlich  in 
sämtlichen  Furchungszellen  zahlreiche  stark  färbbare  Nuclcolen- 
ähnliche  Tröpfchen  auf,  welche  den  »Ectosomen«  der  Keimbalin- 


621 

Zellen  durchaus  ähnlich  sind  und  sich  namentlich  im  Dyasterstadium  in 
der  Umgebung  des  Äquators  der  Spindel  anhäufen.  Man  wird  wohl 
mit  der  Annahme  nicht  fehl  gehen,  daß  es  sich  bei  diesen  Gebilden 
welche  schon  früher  von  Hacker^  bei  Cyclops  strenuus  gefunden  und 
als  pathologische  Vorkommnisse  gedeutet  worden  sind,  ähnlich  wie  bei 
den  Nucleolen  und  Ectosomen  um  Endprodukte  des  Stoffwechsels 
handelt,  die  unter  der  Kohlensäureatmosphäre  infolge  Sauerstoffmangels 
nicht  rasch  genug  verbrannt  werden  können  und  sich  daher  in  größerer 
Menge  als  bei  normalen  Eiern  ansammeln. 
Stuttgart,  den  7.  Dezember  1907. 

9.  Diagnosen  neuer  japanischer  Gorgoniden  (Reise  Doflein  1904/05). 

Von  Prof.  AV.  Kükenthal  und  stud.  H.  Gorzawsky  in  Breslau. 

eingeg.  16.  Dezember  1907. 
In  folgendem  wollen  wir  die  Diagnosen  neuer  Gorgoniden  der 
Dofleinschen  Reiseausbeute  geben,  welche  den  Familien  der  Prim- 
noiden,  Muriceiden  und  einer  davon  abgezweigten  neuen  Familie  der 
Acanthogorgiiden  angehören. 

Fam.  Primnoidea  M.-Edw.  em.  Verrill. 
Unterfamilie  Primuoinae  Studer. 
Gattung  Pluniarella  Gray. 
1.  Flumarella  lata  n.  sp. 
Stamm  und  Seitenäste  sind  stark  abgeplattet.  Die  wechselstän- 
digen Kurzzweige  stehen  in  Entfernungen  von  3,3  mm,  gehen  im  Winkel 
von  45°  ab,  sind  durchschnittlich  etwa  2  cm  lang  und  tragen  gelegent- 
lich sekundäre  Kurzzweige,  Die  Polypen  stehen  wechselständig  bis 
gegenständig,  in  Entfernungen  von  0,68  mm  und  sind  ebenso  lang. 
Sie  sind  etwas  nach  der  vorderen  Fläche  der  Kolonien  hin  verschoben. 
Tentakel  fehlen,  wie  bei  den  andern  Arten  der  Gattung  auch.  Die 
Polypenschuppen  sind  groß,  rundlich,  mit  schwach  und  unregelmäßig 
gezähntem  Rand  und  mit  weit  stehenden,  nicht  radial  angeordneten 
Warzen  besetzt.  Es  sind  in  den  abaxialen  Längsreihen  je  vier,  in  den 
adaxialen  je  2  Schuppen  vorhanden.  Die  8  Deckschuppen  sind  ungefähr 
gleich  groß  (0,13  mm  :  0,87  mm),  nur  das  abaxiale  Paar  ist  etwas  größer. 
Ihr  freier  Rand  ist  etwas  nach  innen  gebogen  und  abgerundet.  Unter- 
halb einer  von  der  Basis  der  adaxialen  Polypenseite  nach  ein  Drittel 
der  Höhe  der  abaxialen  Polypenseite  gezogenen  Linie  sind  die  Polypen- 
schuppen den  Cönenchymscleriten  ähnlich.  Diese  sind  an  den  Kurz- 
zweigen sehr  schmal,  ziemlich  dick,  bis  0,17  mm  lang,  0,05  mm  breit 

s  V.  Hacker,  Über  generative  und  embryonale  Mitosen ,  sowie  über  patho- 
logische Kernteilungsbilder.   Arch.  für.  mikr.  Anat.  Bd.  43.  1894. 


622 

und  unregelmäßig  mit  kleinen  Warzen  besetzt.  An  den  stärkeren  Asten 
sind  sie  klein,  0,05  mm  groß,  fast  kugelförmig,  selten  mehr  plattenförmig 
mit  stark  ausgeprägtem  Kernpunkt. 

Farbe  in  Alkohol  weißlich  mit  violettem  Anfluge. 

Fundort:  Urugabucht  in  200  —  300  m. 

2.  Plumarella  spinosa  n.  sp. 

Nur  die  stärkeren  Aste  sind  etwas  abgeplattet.  Die  Nebenäste 
gehen  in  Entfernungen  von  3 — 4  mm  ab.  Die  Kurzzweige  stehen  streng 
wechselständig,  laufen  in  Entfernungen  von  3,15  mm  einander  parallel 
und  füllen  die  Verzweigungsebene  vollkommen  aus.  Ihre  Länge  beträgt 
2,5  bis  4,5  cm.  Sekundäre  Kurzzweige  kommen  nur  gelegentlich  vor. 
Alle  Kurzzweige  sind  nach  einer  Fläche  hin  eingebogen.  Die  Polypen 
stehen  wechselständig  bis  gegenständig  an  den  Kurzzweigen  und  dün- 
neren Asten  und  sind  bis  1  mm  lang,  während  ihre  gegenseitige  Ent- 
fernung etwas  kürzer  ist.  Die  Polypen  sind  nach  einer  Fläche  der 
Kolonie  hin  verschoben.  Es  sind  sechs  abaxiale  und  2  (gelegentlich  3) 
adaxiale  Polypenschuppenpaare  vorhanden.  Die  am  meisten  abaxial 
stehenden  3  Paar  Schuppen  des  oberen  Polypenrandes  sind  nach  oben 
in  je  einen  langen  Stachel  ausgezogen,  der  auch  bei  den  benachbarten 
Schuppen  schwach  angedeutet  ist.  Ihre  Größe  kann  bis  zur  Stachel- 
spitze 0,74  mm  erreichen  bei  einer  Basisbreite  von  0,25  mm.  Die  Deck- 
schuppen sind  abaxial  größer,  viereckig  mit  einem  einer  Seite  aufsitzen- 
den Dreieck,  adaxial  kleinere  gleichschenkelige  Dreiecke  mit  schmaler 
Basis.  Die  Deckschuppen  sind  0,25  mm  lang  und  0,17  mm  breit  bis 
0,35  mm  lang  und  0,19  mm  breit.  An  ihnen  sitzen  radienförmig  ange- 
ordnet längliche,  stachelartige  Vorsprünge,  während  die  Bumpf  schuppen 
mit  Warzen  besetzt  sind.  Die  Cönenchymscleriten  sind  in  der  oberen 
Lage  meist  breite  und  niedrige  bis  rundliche  0,13  :  0,2  mm  große  Schup- 
pen, von  ähnlicher  Bildung  wie  die  untersten  Polypenschuppen,  darunter 
finden  sich  stark  warzige,  kleine,  etwas  abgeplattete  Kugeln  von  0,05  mm 
Durchmesser. 

Farbe  in  Alkohol  rötlichweiß. 

Fundort:  Sagamibucht  bei  Misaki. 

3.  Plumarella  rigida  n.  sp. 
Die  Achse  ist  außerordentlich  starr,  jedoch  nicht  brüchig.  Die 
Abflachung  zeigt  sich  nur  sehr  schwach  am  Stamm  und  den  größeren 
Nebenästen.  Die  wechselständigen  Kurzzweige  stehen  4  mm  vonein- 
ander entfernt  und  tragen  sehr  häufig  einen  oder  mehrere  sekundäre 
Kurzzweige.  Die  Länge  der  Kurzzweige  ist  sehr  verschieden,  der 
längste  mißt  2,5  cm.  Die  Polypen  stehen  wechselständig,  sind  sämtlich 
nach  der  Vorderfläche  verschoben  und  stehen  in  Abständen  von  1,1  mm. 


623 

Die  Polypen  sind  nur  halb  so  groß  als  die  von  P.  spinosa,  sonst  diesen 
ähnlich,  aber  mit  kürzeren  Stacheln  der  oberen  3  Schuppenpaare.  In 
den  Zweigspitzen  liegen  Scleriten  von  stets  abgeplatteter,  stab-,  spindel- 
und  keulenförmiger  Gestalt,  von  0,15:  0,05  mm,  0,36  : 0,07  mm,  auch 
0.17  :  0,12  mm.  Daneben  finden  sich  mehr  schuppenähnliche  Scleriten. 
Die  übrigen  Cönenchymspicula  variieren  zwischen  kleinen,  winzigen 
Kugeln  von  0,05  mm  Durchmesser,  die  besonders  in  den  unteren  Schich- 
ten liegen,  und  Formen,  wie  sie  in  den  Zweigspitzen  vorkommen. 

Farbe  in  Alkohol  gelblichweiß,  Achse  hell  wachsgelb,  glänzend,  mit 
blaugrünlichem  Schimmer. 

Fundort:  Sagamibucht  bei  Misaki  in  180  m  Tiefe,  Sagamibucht, 
Haidashibank  in  600  m  Tiefe. 

4.  Plumarella  serta  n.  sp. 

Die  Verzweigung  ist  fiederartig,  die  Kurzzweige  gehen  in  etwas 
weniger  als  einem  halben  rechten  Winkel  und  in  Abständen  von  7,5  mm 
ab.  Die  obersten  Kurzzweige  sind  kürzer  als  die  untersten,  von  denen 
einer  einen  sekundären  Kurzzweig  trägt.  Die  Polypen  stehen  dicht- 
gedrängt und  wechselständig  in  Entfernungen  von  durchschnittlich 
0,9  mm  und  sind  1,5  mm  lang.  Sie  sind  abwechselnd  nach  der  Vorder- 
und  Hinterfläche  verschoben  und  kommen  so  in  2  Reihen  zu  stehen. 
Die  adaxiale  Seite  beträgt  2/5  der  abaxialen.  Die  Polypenschuppen 
sind  klein.  Auf  jede  abaxiale  Längsreihe  kommen  etwa  zwölf.  Sie  sind 
in  der  Länge  eingeknickt  und  tragen  hier  eine  steil  aufgerichtete  hohle 
Leiste  mit  feiner  Schneide.  Ahnlich  sind  die  Deckschuppen  gestaltet, 
sie  haben  an  ihrem  Rande  wie  die  Polypenschuppen  Ausbuchtungen. 
AVarzenbildung  ist  nur  sehr  spärlich  vorhanden.  Die  Cönenchym scle- 
riten der  Zweige  sind  zum  Teil  rundliche,  meist  längliche  Platten,  mit 
mannigfach  ausgebuchteten  Rändern.  Vom  Kernpunkt  strahlen  sehr  feine 
Streifen  aus,  sonst  sind  die  Scleriten  glatt.  Im  unteren  Teile  der  Aste 
sind  die  Scleriten  dicker  und  weisen  hier  Warzen  auf.  Unten  am  Stamm 
finden  sich  auch  noch  mit  AVarzen  besetzte  Walzen,  Spindelnund  Kugeln. 

Farbe  in  Alkohol  elfenbeinweiß.  Achse  hell  gelblichbraun. 

Fundort  :  Sagamibucht  in  80 — 250  m  Tiefe. 

5.  Plumarella  serta  var.  squamosa  n.  v. 
Diese  Varietät  weicht  von  der  typischen  Form  ab  durch  folgendes. 
Die  Intervalle  der  Kurzzweige  betragen  9,5  mm,  der  Polypen  0,62  mm. 
Die  Achse  ist  stärker  und  dunkler  bräunlich.    Die  Scleriten  sind  auch 
an  den  stärkeren  Teilen  der  Kolonie  ziemlich  dünne  Platten. 

6.  Plumarella  cristata  n.  sp. 
Die  Kolonie  ist  im  Umriß  ein  Oval.   Vom  gerade  nach  aufwärts 
gerichteten  Hauptstamm  gehen  regelmäßig  in  Entfernungen  von  3,4  mm 


624 

angeordnete  wechselständige  Kurzzweige  ab,  in  einem  Winkel  von  mehr 
als  einem  halben  Rechten  entspringend  und  parallel  laufend.  Die  Po- 
lypen sitzen  meist  wechselständig  in  Entfernungen  von  0,5  mm  und  sind 
über  1  mm  lang.  Die  Schuppen  stehen  in  8  Längsreihen;  in  jeder  der 
beiden  abaxialen  stehen  9  Schuppen.  Die  Polypenschuppen  weisen  einen 
sehr  stark  zerschlitzten  und  ausgebuchteten  Rand  auf,  in  der  Form  an 
ein  Acanthusblatt  erinnernd,  und  sind  mit  einer  spitzwinkeligen  Ecke 
nach  oben  gerichtet.  In  der  medianen  Längslinie  tragen  sie  einen  ganz- 
randigen,  von  der  Spitze  bis  zum  Kernpunkt  reichenden  Kamm.  Die 
mehr  dreieckigen  Deckschuppen  tragen  einen  schmalen  hohen  Kamm, 
der  sich  auch  auf  der  Unterseite  fortsetzt.  Alle  Deckschuppen  sind  fast 
gleich  groß,  0,17  mm  breit,  0,28  mm  hoch.  Die  Cönenchymscleriten 
sind  flache,  auf  der  Unterseite  mit  langen  Warzen  besetzte,  weniger 
stark  zerschlitzte  Platten  von  0,16  :  0,12  mm.  Darunter  liegen  kleinere 
Ballen  von  0,1  mm  Durchmesser,  und  ebenso  groß  sind  die  Scleriten 
des  unteren  Stammteiles. 

Farbe  in  Alkohol  elfenbeinweiß,  Achse  hellbraun. 

Fundort:  Sagamibucht  in  60—250  und  in  600  m  Tiefe. 

7.  Plumarella  dofleini  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  in  einer  gekrümmten  Fläche  verzweigt.  Der  Haupt- 
stamm ist  nicht  abgeplattet.  Die  Kurzzweige  stehen  in  5  mm  Entfer- 
nung voneinander.  Die  Polypen  stehen  im  allgemeinen  auf  2  Seiten, 
sind  aber  oft  nach  der  Yorderfläche,  selten  nach  der  Hinterfläche  der 
Kolonie  verschoben.  Ihre  gegenseitige  Entfernung  beträgt  0,5  mm, 
ihre  Länge  0,7  mm,  bei  0,5  mm  Dicke.  Es  sind  gewöhnlich  7  Paar 
abaxiale  und  5  Paar  adaxiale  Polypenschuppen  vorhanden.  Diese  sind 
etwas  weniger  reich  ausgebuchtet  und  dicker  als  bei  Phimarella  cristata, 
im  übrigen  aber  dieser  ähnlich.  Die  Deckschuppen  messen  0,17  : 0,3  mm, 
die  übrigen  Polypenschuppen  bis  0,2  mm  im  Durchmesser.  Die  Rinden- 
scleriten  sind  schon  in  den  dünnen  Zweigen  verhältnismäßig  sehr  dick 
und  messen  höchstens  0,14  mm,  meist  aber  nur  0,1  mm  und  sehr  oft 
nur  0,04  mm  im  Durchmesser.  Sie  werden  desto  dicker,  je  tiefer  an  der 
Kolonie  sie  stehen.  Sie  erinnern  in  der  Form  an  die  Scleriten  von  Plu- 
marella  cristata^  die  Warzen  sind  aber  bedeutend  kleiner  und  stehen 
enger  beieinander. 

Farbe  in  Alkohol  elfenbeinweiß,  Achse  unten  bräunlichgelb,  oben 
heller,    Fundort:  Sagamibucht,  80- — 250  m. 

Gattung  Caliyovffia  Gray. 
8.  Caligorgia  flabelluni  Ehrb.  var.  grandis  n.  v. 
Von  der  typischen  C.  flahellum,  von  der  zuletzt  Versluy s  (1906 
S.  69)  eine  eingehende  Beschreibung  gegeben  hat,  weicht  vorliegende 


625 

Form  ab  durch  die  durchweg  viel  beträchtlicheren  Formenmaße,  durch 
die  etwas  andre  Gestalt  der  Deckschuppen,  auf  deren  Basis  sich  eine 
schmale  Pyramide  erhebt  und  die  zahlreicheren  Leisten  der  Polypen- 
schuppen. 

Farbe  in  Alkohol  gleichmäßig  hellbraun. 

Fundort  :  Sagamibucht  in  550  und  700  m  Tiefe. 
9.  CaUgorgia  ramosa  n.  sp. 

Die  Verzweigung  ist  fiederförmig,  doch  sind  die  Nebenäste  meist 
bedeutend  länger,  oft  auch  stärker  und  samt  ihrem  Verzweigungssystem 
ausgedehnter  als  die  Aste,  von  denen  sie  ausgehen,  überhaupt  ist  die 
ganze  Kolonie  cymös  verzweigt.  Die  Polypen  stehen  in  Wirtein  von 
meist  drei,  aber  auch  vier,  in  Intervallen  von  2,15  mm.  Zwischen 
den  Wirtein  bleibt  eine  Strecke  bis  zu  1  mm  frei.  Die  Polypen  sind 
schlank  und  mit  ziemlich  langen  Deckschuppen  versehen,  die  zu  einem 
stabförmigen  Ende  ausgezogen  sind.  Abaxial  stehen  neun  zusammen- 
stoßende Schuppenpaare.  Die  Rumpfschuppen  stoßen  adaxial  oft  zu- 
sammen, ihr  oberer  Rand  ist  meist  mit  einer  sehr  kleinen  Kerbe  ver- 
sehen, diese  stehen  zusammen  in  einer  Längsreihe.  Die  Leisten  der 
Polypenschuppen  sind  zahlreicher,  schärfer  ausgebildet.  Die  Tentakel- 
scleriten  sind  an  der  Spitze  außerordentlich  klein. 

Farbe  in  Alkohol  rötlichbraun. 

Fundort:  Eingang  Tokiobucht  in  600  m  Tiefe. 

Gattung  Avtlirogorgia  Kükth.  n.  g. 

»DieKolonie  ist  ausgesprochen  fiederförmig  verzweigt.  Die  Polypen 
tragen  an  ihrem  basalen  Teil  abaxial  drei,  adaxial  zwei  bis  drei  Paar 
aufeinander  folgende  Scleriten.  Die  darauf  folgenden  beiden  Ringe 
großer  Scleriten  werden  durch  meist  vier  kleine  Schuppen  geschlossen.  « 
Ob  eine  membranose  Verbreiterung  von  Stamm  und  Asten  ein  Gattungs- 
merkmal ist,  oder  nur  ein  Artmerkmal,  läßt  sich  vorläufig  nicht  ent- 
scheiden. Am  nächsten  verwandt  ist  die  neue  Gattung,  welche  ihren 
Namen  von  den  gelenkartigen  Bildungen  zwischen  den  großen  Polypen- 
scleriten  erhalten  hat,  mit  Calyptropkora.  Letztere  Gattung  hat  erst 
kürzlich  eine  eingehende  Bearbeitung  durch  Versluys  (1906)  erhalten. 
Danach  ist  die  Verzweigung  stets  dichotomisch ,  nicht  federartig,  die 
drei  basalen  Scleritenpaare  fehlen,  und  die  zu  jeder  Seite  der  Polypen- 
basis liegenden  Scleriten  werden  ganz  ausdrüjsklich  als  Rinden-  und 
nicht  als  Polypensclerite  bezeichnet,  und  schließlich  finden  sich  niemals 
die  kleinen  Schuppen,  welche  die  beiden  großen  Polypenscleritenringe 
schHeßen.  In  andern  Merkmalen  schließt  sich  die  neue  Gattung  an 
CalyptrophoiYi,  an,  so  in  dem  Vorhandensein  von  nur  zwei  großen  Scle- 
ritenringen,  während  bei  Stachyodes  ein  dritter  dazwischen  eingeschoben 
ist,  und  in  der  Gestalt  der  Scleriten. 


626 

10.  uirthì'ogorgia  membranacea  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  fiederartig  verästelt,  und  die  Aste  sind  unverzweigt 
und  nehmen  nach  oben  zu  allmählich  an  Länge  ab.  Die  längsten  sind 
53  mm  lang.  An  beiden  Seiten  des  Hauptstammes  und  des  unteren 
Teiles  der  Hauptäste  findet  sich  eine  dünne  membranartige  Verbreite- 
rung des  Cönenchyms.  Die  Polypen  sitzen  in  Wirtein  von  meist  fünf 
in  Intervallen  von  2,51  mm.  Im  Bereich  der  membranösen  Verbreiterung 
stehen  nur  2 — 3  Polypen  auf  einer  Seite  und  fehlen  der  entgegenge- 
setzten. Die  basalen  Hälften  der  Polypen  stehen  senkrecht  zur  Achse, 
die  oralen  sind  parallel  zur  Achse  abwärts  gebogen.  Die  Polypen- 
bewehrung besteht  im  basalen  Teil  aus  abaxial  drei,  adaxial  zwei  bis 
drei  aufeinander  folgenden  Scleritenpaaren,  denen  zwei  unvollständige 
Ringe  großer  Scleritenpaare  folgen,  welche  durch  je  vier  kleine  Schup- 
pen geschlossen  werden.  Der  untere  Scleritenring  trägt  1  Paar,  der 
obere  2  Paare  langer  abaxialer  Stacheln.  Die  Gesamtlänge  eines  jeden 
Scleritenringes  ist  etwa  2—2,5  mm.  Die  Deckschuppen  sind  schmal, 
dreieckig,  0,25  mm  breit,  0,62  mm  lang,  mit  schwach  angedeutetem 
Stachel.  Die  Oönenchymschuppen  sind  unregelmäßig  gelagerte,  läng- 
liche, 0,5  :  0,25  mm  große  Platten,  auf  der  Fläche  mit  flachen  Wärzchen 
besetzt. 

Die  Farbe  in  Alkohol  ist  gelblichweiß,  der  Achse  glänzend  goldgelb. 

Fundort:  Sagamibucht  (durch  Fischer). 

Famihe  Acanthogorgiidae  Kükth.  n.  f. 
»Holaxonier  mit  fast  rein  horniger  Achse  und  dünnem  Cönenchym. 
Die  Polypen  sind  nicht  in  einen  Kelchteil  und  einen  zurückziehbaren 
ösophagealen  Teil  gesondert,  sondern  einheitlich  und  nicht  retractil. 
Die  Polypen  sind  im  Verhältnis  zur  Achse  relativ  groß.  Ihre  Bewehrung 
besteht  aus  8  Winkelreihen  bedornter,  sehr  langer  und  schmaler  Spin- 
deln. Ein  Halskragen  fehlt.  Die  Tentakel  können  sich  über  die  Mund- 
scheibe einschlagen.« 

Gattung  Acanthogorffia  Gray  emend. 
Die  Verzweigung  erfolgt  meist,  aber  nicht  immer,  in  einer  Ebene. 
Die  Polypen  stehen  nur  an  den  Zweigenden  etwas  dichter,  sonst  zer- 
streuter und  hauptsächlich  in  der  Verzweigungsebene  angeordnet.  Die 
nicht  retractilen  Polypen,  ohne  Scheidung  in  Kelch  und  zurückzieh- 
baren ösophagealen  Teil,  sind  mit  8  Winkelreihen  bedornter  Spindeln 
bedeckt,  von  denen  die  buccalwärts  gelegenen  einen  longitudinal  ge- 
richteten mehr  oder  minder  glatten  langen  Stachel  aufweisen,  der  bei 
den  obersten  weit  aus  der  Wandung  hervorragt  und  eine  Stachelkrone 
um  die  Mundscheibe  bildet,  die  aber  nicht  zum  Operculum  wird.  Im 
Cönenchym  liegen  außer  Spindeln,  welche  den  unteren  Polypensincula 
ähnlich  sind,  auch  zahlreiche  sehr  kleine  Formen  mit  gekrümmten  Über- 
gangsformen zu  erstoren.  Von  diesen  kleinen  Formen  gehen  Arme  ab, 
aber  nicht  allseitig,  sondern  mindestens  auf  der  Unterseite  fehlend. 


627 


11.  Äcantiwgorgia  japonica  ii.  sp. 

Die  Verzweigung  ist  nicht  ausgesprochen  in  einer  Ebene  erfolgt. 
Die  Äste  gehen  in  nahezu  rechten  Winkehi  ab.  Die  Polypen  stehen 
allseitig  um  die  Äste,  nur  gelegentlich  die  Verzweigungsebene  mehr  be- 
vorzugend, an  den  Enden  ziemlich  dicht,  weiter  unten  Zwischenräume 
lassend.  Ihre  Länge  beträgt  bis  3  mm,  ihre  Spicula  stehen  in  Winkel- 
reihen, unten  in  sehr  spitzem,  weiter  oben  in  stumpfem  Winkel,  nach 
den  Tentakeln  zu  wieder  in  spitzerem  Winkel.  Alle  in  spitzem  Winkel 
stehenden  Spicula  ragen  mit  den  oberen  Enden  etwas  hervor.  4 — 5  Spi- 
cula jeder  Doppelreihe  ragen  mit  ihren  oberen  Enden,  scharf  zugespitz- 
ten glatteren  Stacheln  weit  über  den  Polypen  hervor.  Die  Polypen- 
spicula  sind  nicht  besonders  stark  abgeplattet,  in  der  Mitte  etwas 
winkelig  gekrümmt  und  etwa  0,45  mm  lang.  Die  Stachelspicula  sind  bis 
0,9  mm  lang  und  nur  unten  mit  großen  Dornen  besetzt.  Die  Tentakel 
enthalten  dünne,  abgeplattete  0,1  mm  lange  Spicula.  Im  Cönenchym 
finden  sich  außer  längeren  Spindeln,  ähnlich  denen  des  Polypenrumpfes, 
zahlreiche  0,065  mm  große  vierarmige  Gebilde.    Achse  unverkalkt. 

Farbe  in  Alkohol  bräunlichweiß,  Achse  dunkelschwarzbraun. 

Fundort:  Sagamibucht  in  80— 250  m  Tiefe. 

12.  Acanthogorgia  dofleini  n.  sp. 

Die  Kolonie  ist  in  einer  Ebene  verz\veigt,  und  die  Aste  sind  länger 
als  der  Stamm;  die  ziemhch  spärlichen  Äste  gehen  unten  mehr  recht- 
winkelig, oben  spitzwinkeliger  ab.  Die  Polypen  sitzen  allseitig  an  den 
Ästen  oben  etwas  dichter,  unten  weit  auseinander.  Sie  sind  bis  2,5  mm 
lang,  und  ihre  Spicula  liegen  bei  halbkontrahierten  Polypen  ziemlich 
weit  auseinander.  Die  unteren  wie  die  oberen  sind  bis  0,6  mm,  meist 
aber  0,37  mm  lang,  von  den  Stachelspicula  ragen  je  zwei  aus  jeder 
Winkelreihe  ein  wenig  vor.  Die  Tentakelspicula  sind  0,053  mm  lang. 
Die  Cönenchymspicula  sind  abgeflacht  und  von  faseriger  Textur. 
Häufig  kommen  Spicula  mit  mehr  als  4  Armen  vor,  und  die  Arme  sind 
länger  und  schlanker  als  bei  der  sonst  nahe  verwandten  A.  japonica. 
Die  Achse  ist  unverkalkt. 

Farbe  in  Alkohol  gelbweiß,  Achse  unten  dunkelbraun,  oben  gelblich. 

Fundort:  Sagamibucht  in  130  m  Tiefe. 

13.  'Acanthogorgia  angustiflora  n.  sp. 
Die  Verzweigung  ist  nicht  in  einer  Ebene,  sondern  allseitig  erfolgt. 
Die  Äste  gehen  im  Winkel  von  etwa  60"  ab.  Die  Polypen  sitzen  all- 
seitig, aber  unregelmäßig  zerstreut  und  weit  auseinander  an  den  Asten. 
Ihre  Länge  beträgt  bis  4  mm  bei  einer  Breite  von  nur  0,8  mm.  Die 
Polypenspicula  stehen  in  nahezu  longitudinal  gerichteten  Winkelreihen, 
besonders  mit  ihrer  oberen  zur  unteren  eingeknickten  Hälfte.  Sie  sind 
bis  0,7  mm  lang,  mindestens  auf  der  Unterseite  abgeflacht  und  besonders 
an  den  Rändern  mit  Warzen  versehen.    Oben  treten  in  jeder  Winkel- 


628 

reihe  je  3  —  4  in  longitudinale  Stacheln  auslaufende  Spicula  weit  hervor, 
deren  unterer  stark  bedornter  Schenkel  0,5  mm,  ihr  glatter  drehrunder 
Stachel  1,5  mm  lang  ist.  Die  breiten  Tentakelspicula  sind  0,025  mm 
lang,  stark  abgeplattet  und  gehen  bis  in  die  Pinnulae  hinein.  Die 
Cönenchymspicula  gleichen  teilweise  den  Polypenspicula,  teilweise 
gehen  sie  in  kleinere,  durchschnittlich  0,2  mm  lange,  stark  gebogene 
Spicula  über,  die  auf  der  konvexen  Seite  zwei  aus  Warzen  entstandene 
Arme  tragen.    Achse  unverkalkt. 

Farbe  in  Alkohol  gelbweiß,  Achse  unten  fast  schwarz,  oben  hell- 
braun bis  hellgelb,  durch  das  dünne  Cönenchym  durchschimmernd. 

Fundort:  Eingang  Tokiobucht,  600  m. 

14.  Acanthogorgia  multispina  n.  sp. 
?  Äcanthogorgia  aspera  Hedlund,  Einige  Muriceiden  usw.  1890  S.  3.  Taf.  1. 

Die  Verästelung  ist  sehr  spärlich  und  nicht  ausgesprochen  in  einer 
Ebene  erfolgt.  Die  Polypen  stehen  allseitig  um  Aste  und  Stamm  in 
einer  Entfernung  von  1 — 2  mm.  Die  längsten  sind  2  mm  lang  und 
1 — 2  mm  dick  und  unterhalb  der  Tentakelansätze  eingeschnürt.  Die 
Polypenspicula  kreuzen  sich  mit  den  unteren  Enden  in  je  zwei  benach- 
barten Winkelreihen,  während  die  oberen  Enden  stachelartig  vorstehen. 
Nur  teilweise  sind  die  Polypenspicula  an  der  Unterseite  abgeplattet 
und  bis  0,47  mm  lang.  Oben  stehen  zahlreiche  Stachelspicula,  in  jeder 
Winkelreihe  etwa  14,  von  0,7  mm  Länge,  mit  glatten,  drehrunden 
Stacheln,  die  in  größerer  Anzahl  aus  jeder  Doppelreihe  herausragen. 
Die  Tentakel  sind  bis  in  die  Pinnulae  mit  schwach  abgeplatteten  Spicula 
erfüllt.  Im  Cönenchym  finden  sich  außer  Formen,  die  den  Polypen- 
spicula ähnlich  sind,  auch  solche,  welche  kleiner,  nur  0,14  mm  lang  sind 
und  dornenbesetzte  Arme  tragen.  Daneben  kommen  Spicula  von  Stäb- 
chenform vor,  die  an  einem  Ende  oder  an  andern  Stellen  Arme  aus- 
senden.   Achse  unverkalkt. 

Farbe  in  Alkohol  bräunlichweiß,  Achse  oben  gelbbraun,  unten 
dunkler. 

Fundort:  Sagamibucht  bei  Misaki,  180  m. 

Die  vorliegende  Form  ist  möglicherweise  identisch  mit  der  von 
Hedlund  (1890  S.  3)  als  Ä.  aspera  Pourt.  beschriebenen  Form,  die  aber 
sicher  nicht  zu  letzterer  Art  gehört. 

15.  Acayithogorgia  multispina  var.  iridescefis  n.  v. 

Die  Verzweigung  ist  spärlich.  Die  Polypen  stehen  allseitig  um  den 
Stamm,  schmale  Zwischenräume  freilassend.  Sie  sind  bis  2,5  mm  lang, 
und  ihr  oberster  Teil  ist  kugelig  aufgetrieben.  Die  8  Winkelreihen  ent- 
halten etwas  nach  innen  eingeknickte  Polypenspicula,  deren  obere, 
meist  etwas  herausragende  Spitzen  fast  parallel  in  der  Längsrichtung 
verlaufen.  Diese  Stellung  wird  im  unteren  Teil  auch  beim  kontrahier- 
ten Polypen  gewahrt.  Die  Polypensjiicula  erreichen  0,6  mm  Länge  bei 
0,06  mm  Dicke  und  sind  von  ovalem  Querschnitt.    Die  Stachelspicula, 


629 

welche  etwas  vorragen,  sind  0,6  mm  lang,  und  ihr  sehr  kräftiger,  dreh- 
rimder,  glatter  Stachel  ist  bis  0,12  mm  breit.  Die  Cönenchymspicula 
ähneln  teilweise  den  unteren  Polypenspicula;  oft  ist  ein  Ende  aufge- 
bogen, teilweise  sind  es  mehrarmige  kleine  Spicula  von  etwa  0,1  mm 
Durchmesser.    Die  Achse  ist  an  der  Basis  sehr  schwach  verkalkt. 

Farbe  in  Alkohol  schmutzig  weiß,  die  oberen  Spiculaenden,  beson- 
ders die  Stacheln,  irisieren  lebhaft. 

Fundort:  Sagamibucht.    In  110  m  Tiefe. 

Gattung  Acali/cig orgia  Kükth.  n.  g. 

1890.  Acanthogorgia  (ex  parte)  Hedlund,  Einige  Muriceiden  usw.  S.  6. 

»Die  Verzweigung  erfolgt  annähernd  in  einer  Fläche.  Die  Polypen 
stehen  an  den  Asten  so  dicht  gedrängt,  daß  für  die  Entwicklung  der 
Astrinde  kein  Platz  bleibt,  und  allseitig  um  die  Aste  herum.  Im  unteren 
Teil  der  Kolonie  können  sie  etwas  lockerer  stehen  und  bevorzugen  dann 
meist ,  in  ihrer  Stellung  die  Verzweigungsfläche.  Die  relativ  großen, 
langgestreckten,  nicht  retractilen  Polypen  sind  mit  8  Winkelreihen  mit 
Warzen  bedeckten  Spindeln  versehen.  Die  Stachelspindeln  fehlen  voll- 
kommen. Die  Polypenspindeln  gehen  allmählich,  ohne  oben  vorzuragen, 
in  die  Spicula  an  der  dorsalen  Wand  der  Tentakelachse  über.  Die  Ten- 
takel können  sich  über  der  Mundscheibe  einschlagen  und  bilden  ein 
Operculum.  Das  Cönenchym  enthält  an  der  Oberfläche  ähnliche,  aber 
kleinere  Spindeln  wie  die  Polypenwand,  sowie  gekrümmte  Übergangs- 
formen zu  sehr  kleinen,  weniger  als  0,1  mm  messenden  stab  förmigen 
Formen,  von  denen  meist  allseitig  und  strahlenförmig  Arme  abgehen.« 

Zu  dieser  neuen  Gattung  rechnen  wir  Acanthogorgia  inermis  von 
Hedlund,  sowie  vier  neue  Arten.  Zum  Unterschiede  \  on  Acanthogorgia^ 
einer  Tiefseegattung,  kommen  die  Arten  von  Acalycigorgia  in  flachem 
Wasser  vor. 

16.  Acalycigorgia  grandiflora  n.  sp. 

Die  Verzweigung  ist  in  zwei  übereinander  liegenden,  annähernd 
parallelen  Ebenen  erfolgt.  Die  Aste  stehen  ziemlich  regelmäßig  in 
gleichweiten  Abständen,  laufen  einander  parallel  und  gehen  im  Winkel 
von  etwa  45*'  ab.  Die  Achse  ist  besonders  unten  schwammig,  weich  und 
sehr  dick.  Stamm  und  Aste  sind  allseitig  äußerst  dicht  mit  Polypen 
besetzt,  die  bis  7,5  mm  Länge  erreichen  können.  Die  Polypenbewehrung 
besteht  aus  scharf  abgegrenzten  Winkelreihen  bis  0,6  mm  langer  Spi- 
cula, die  sich  nur  selten  überkreuzen  und  bei  der  Kontraktion  des  Po- 
lypen nicht  überschieben.  Diese  Spicula  sind  schwach  gekrümmte, 
nicht  abgeplattete  Spindeln,  allseitig  mit  Warzen  besetzt,  die  auf  einer 
Seite  stärker  entwickelt  sind  als  auf  der  entgegengesetzten.  Die  Po- 
lypenspicula gehen  allmählich  in  die  Außenseite  der  Tentakelachse  über, 
hier  acht  dreieckige  Felder  bildend,  die  bei  der  Einfaltung  als  Opercu- 
lum dienen.  Die  Cönenchymspicula  ähneln  teils  den  Poly})enspicula,  teils 
sind  es  kleine  0,07 — 0,1mm  lange  Formen,  stabförmig  mit  rechtwinkelig 
abgehenden  kurzen  und  dicken,  bewarzten  Asten  an  beiden  Enden. 


630 

Farbe  in  Alkohol  gelbbraun,  der  Achse  erdbraun. 
Fundort:  Sagamibucht,  20  m. 

17.  Acalycigorgia  irregularis  n.  sp. 

Die  Verzweigung  ist  annähernd  in  einer  Ebene  erfolgt,  unregel- 
mäßig und  nicht  besonders  dicht.  Die  Polypen  stehen  dicht  gedrängt 
allseitig  um  die  Aste,  tiefer  am  Hauptstamme  werden  die  beiden  in  der 
Verzweigungsebene  gelegenen  Seiten  bevorzugt.  Die  Polypen  sind  bis 
1,3  mm  groß,  ihre  in  Winkelreihen  stehenden  Spicula  kreuzen  sich 
nirgends  und  sind  0,21  mm  lange,  etwas  abgeplattete,  meist  gerade 
Spindeln,  die  oben  oft  schlanker  als  unten  sind.  Die  abgeplattete  Unter- 
fläche ist  warzenfrei,  größere  Warzen  stehen  besonders  an  den  Rändern. 
Die  Winkelreihen  setzen  sich  in  dreieckige  Spiculafelder  fort,  die  aber 
nicht  weit  in  die  Tentakelachse  hineingehen,  während  der  übrige  Teil 
der  Tentakel  selbst  nahezu  spiculafrei  ist.  Im  Cönenchym  liegen  ober- 
flächlich bis  0,15  mm  lange,  weniger  abgeflachte  Spindeln,  tiefer  kleine, 
0,04^ — 0,07  mm  messende  Formen,  von  deren  Enden  schräge  Arme  aus- 
gehen, meist  drei  oder  vier,  die  sich  aus  Warzen  entwickelt  haben.  Die 
Achse  ist  auch  unten  dünn  und  unverkalkt. 

Farbe  in  Alkohol  weiß  mit  hellbräunlichem  Anflug,  Achse  unten 
dunkelbraun,  in  der  Mitte  rotbraun  und  an  den  Enden  bräunlich. 

Fundort:  Sagamibucht  (Haberer  leg.). 

18.  Acalycigorgia  densiflora  n.  sp. 

Die  Verzweigung  ist  anscheinend  nicht  ausgeprägt  in  einer  Ebene 
erfolgt.  Die  Polypen  stehen  allseitig  und  in  dichtester  Anordnung  um 
die  Aste,  sich  einander  drängend.  Ihre  Länge  beträgt  3  mm.  Die 
Winkelreihen  der  Polypenspicula  kreuzen  sich  nur  selten,  bei  Kontrak- 
tion werden  sie  aber  gruppenweise  übereinander  geschoben.  Die  obersten 
Spicula  jeder  Winkelreihe  können  mit  ihren  Spitzen  etwas  vorstehen, 
sind  aber  nicht  größer  als  die  andern  und  gehen  allmählich  in  die  Ten- 
takelspicula  über.  Die  Größe  der  Polypenspicula  beträgt  etwa  0,37mm; 
die  größten  werden  bis  0,67  mm  lang.  Sie  sind  etwas  gebogen,  auf 
einer  Seite  abgeplattet  und  hier  warzenfrei  und  in  ihrer  oberen  Hälfte 
meist  schlanker  als  in  ihrer  unteren.  Die  Tentakel  sind  bis  in  die  Spitzen 
der  Pinnulae  mit  Spicula  erfüllt.   Achse  dünn,  hornig. 

Farbe  in  Alkohol  blaß  rotlichbraun,  Achse  unten  dunkelbraun. 

Fundort:  Sagamibucht  (Haberer  leg.). 

19.  Acalycigorgia  radians  n.  sp. 
Die  Verzweigung  ist  im  großen  und  ganzen  in  einer  Ebene  erfolgt, 
doch  treten  an  Vorder-  und  Hinterfläche  zahlreiche  Nebenzweige  aus 
dieser  Ebene  in  spitzem  Winkel  heraus.  Die  Aste  strahlen  schon  dicht 
über  der  Basis  anscheinend  radienförmig  aus.  Die  Polypen  stehen  nur 
an  den  Enden  sehr  dicht  und  allseitig  um  die  Aste  herum,  tiefer  herab 
sind  sie  lockerer  angeordnet  und  bevorzugen  die  Seiten  der  Verzwei- 


631 

gungsebene.  Die  Polypen  werden  bis  3,7  mm  groß.  Die  Winkelreihen 
enthalten  alternierend  Paare  oben  zusammenstoßender  und  Paare  weiter 
nach  außen  gerückter  Spicula,  von  0,26  mm  Länge,  die  unten  oft  dicker 
als  oben  sind,  wenigstens  bei  ganz  jungen  Polypen.  Die  Unterseite  ist 
abgeplattet  und  warzenfrei,  und  auch  die  Oberseite  ist  abgeflacht,  aber 
mit  kleinen  Dornen  versehen.  Die  Winkelreihen  gehen  allmählich  in  die 
Tentakelachse  über.  Die  Tentakel  selbst  sind  fast  spiculafrei.  Im 
Cönenchym  liegen  ähnliche  Spicula  wie  in  der  Polypenwand,  aber 
etwas  plumper.  Darunter  finden  sich  0,07 — 0,08  mm  große  Formen, 
die  meist  recht  regelmäßig  gebaut  sind,  indem  in  gleichen  Winkeln 
einige  Arme  an  den  Enden  abgehen,  die  mit  Warzen  versehen  sind. 
Achse  unten  fest  und  ziemlich  dick. 

Farbe  in  Formol  hellbraun,  Achse  unten  fast  schwarz. 

Fundort:  Sagamibucht,  durch  Taucher  (etwa  20  m). 

Fam.  3Iuriceidae. 

Gattung  Calico<for<fia  Thomson  u.  Henderson. 
20.  CaUcogorgia  granulosa  n.  sp. 

Die  Verzweigung  findet  in  einer  Ebene  statt.  Die  Polypen  stehen 
im  allgemeinen  wechselständig,  jedoch  nicht  streng  auf  zwei  entgegen- 
gesetzten Seiten.  Sie  sind  kontrahiert  2  mm  breit  und  bis  2  mm  hoch. 
Der  Tentakelteil  ist  nicht  vollständig  in  den  Kelch  zurückziehbar.  Die 
Spicula  stehen  am  Kelche  ziemlich  unregelmäßig,  so  daß  die  acht  Längs- 
felder schwer  zu  unterscheiden  sind.  Die  Kelchspicula  sind  auf  der 
Oberseite  abgeflacht,  auf  der  Unterseite  abgeplattet.  Warzen  fehlen 
auf  der  Unterseite,  Ihre  Höhe  ist  bis  0,35:0,05  mm,  meist  aber 
0,12  :  0,03  mm.  In  der  untersten  Zone  des  Tentakelteiles  sind  bis 
0,05  mm  breite  und  0,5  mm  lange  Spicula  quer  gelagert.  An  diese 
schließen  sich  nach  oben  acht  Felder  kürzerer,  der  Länge  nach  angeord- 
neter Spicula  an.  Alle  diese  Spicula  sind  auf  der  Unterseite  etwas  abge- 
plattet und  hier  warzenfrei,  im  übrigen  regelmäßig  mit  Warzen  besetzt. 
Auch  in  den  Pinnulae  finden  sich  kleine  Spicula,  und  zwar  in  jeder 
Pinnula  eins.  Die  Cönenchymscleriten  sind  bis  0,28  mm  lang  und 
0,05  mm  breit,  meist  aber  nur  0,16  mm  lang  imd  kleiner.  Sie  ähneln 
den  Kelchscleriten.  Es  fällt  an  ihnen  oft  eine  in  der  Mitte  der  Ober- 
fläche senkrecht  stehende  Warze  auf. 

Farbe  in  Alkohol  grau,  Achse  unverkalkt,  grünlichbraun. 

Fundort  :  Eingang  Tokiobucht,  600  m. 


632 


II.  Mìtteìlniigen  aus  Mnseen,  Instituten  usw. 

Ergänzungen  nud  Nachträge  zu  dem  Personalverzeichnis 
zoologischer  Anstalten. 

Der  Herausgeber  richtet  an  die  Herren  Fachgenossen 
die  Bitte,  ihm  etwaige  Ergänzungen  der  Personalverzeich- 
nisse oder  eingetretene  Veränderungen  freundlichst  bald 
mitteilen  zu  wollen.  E.  Korscheit. 

St.  Petersburg. 

Zootomisches  Institut  der  Kaiserl.  Universität. 
Direktor:  Professor  ord.  Dr.  W.  Schewiakoff. 

1.  Assistent:  Privatdozent  M.  Rimsky-Korsakow. 

2.  -  A.  Schweyer. 

3.  -  P.  Iwanow. 
Außerdem:  Privatdozent  S.  Awerinzew. 

A.  Schepotieff. 
V.  Dogiel. 
W.  Selensky. 
J.  Philiptschenko. 

Agram  (Zagreb.) 
Kroatisches  Landesmuseum. 

Zoologische  Abteilung. 
Direktor:  Dr.  Aug.  Langhoffer,  k.  Univers. -Professor. 
Custos:  Dr.  K.  Babic,  Gymn.-Prof essor. 
Zugeteilt:  Dr.  I.  Hadzi,  Gymn.-Lehrer. 
Assistent:  Dr.  M.  Hire. 


Druck  von  Breitkopf  k  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 


herausgegeben 


von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXn.  Band. 


3.  Wärz  1908. 


Nr.  22. 


I.  wissenschaftliche  Mittellnngen. 

1.  Heinis,  Tardigraden  der  Schweiz.  (Mit  1  Fig.) 
S.  633. 

2.  Steche,  Die  Entwicilung    der  Genitaltranben 
bei  Physalia.    S.  638. 

3.  Grifflni ,  Phyllophorinae  del  Musée  Civico  di 
Storia  Naturale  di  Genova.    S.  641. 

4.  Gerhardt,    Über    das    Copulationsorgan  von 

Crax  und   Tinaimis.    S.  649. 


Inhalt: 

5.  Nieden,  Über  einige  westafrikaniscbe  Frösche. 
(Mit  3  Figuren.)    S.  651. 


II.  Mitteilnugeu  .ans  Museen,  Instituten  usw. 
Deutsche  Zoologische  Gesellschaft.  S.  6(i2. 
III.  Personal-Xotizen. 

Nekrolog.  S.  664. 

Literatur  S.  161—192. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Tardigraden  der  Schweiz. 

Von  F.  Heinis,  cand.  phil. 

(Aus  der  zoologischen  Anstalt  der  Universität  Basel.) 

(Mit  1  Figur.) 

eingeg.  13.  Dezember  1907. 

Über  das  Vorkommen  und  die  Verbreitung  der  Tardigraden  in  der 
Schweiz  liegen  nur  wenige  Beobachtungen  vor.  Ehrenberg  hat  diese 
Tiere  zum  erstenmal  in  den  Alpen  in  Moosen  und  Flechten  vom 
Monte  Rosa  aus  11 138  Fuß  Alpenhöhe  nachgewiesen.  (Berliner  Monats- 
berichte 1853  und  Mikrogeologie  1854.)  Plate  gibt  in  seiner  Natur- 
geschichte der  Tardigraden  (1889)  als  Fundorte  für  Echiniscus  crepUni 
C.  Schultze  und  Eck.  binuguis  C.  Schnitze  die  E-igi  an,  und  Zschokke 
findet  den  wasserliebenden  Macrohiotus  macronyx  Duj.  als  ständigen 
Bewohner  hochalpiner  Gewässer  in  der  Schweiz.  (Tierwelt  der  Hoch- 
gebirgsseen 1900.)  Später  beschreibt  Richters  einige  neue  Formen 
aus  der  Umgebung  von  Amsteg  und  von  Gandria  am  Luganersee, 
nämlich  Macrohiotus  ornatus^  Mac.  sattteri  und   Echiniscus  conifer. 

42 


634 

(Berichte  der  Senckenberg-Gesellsch.  Frankfurt  1902  und  1904.)  Es 
werden  deshalb  weitere  Notizen  über  das  Vorkommen  der  Tardigraden 
in  der  Schweiz  einiges  Interesse  bieten. 

1.  Echiniscus  hisetosus  n.  sp.  (Vgl.  Figur.) 

In  den  Moospolstern  von  Stroh-  und  Ziegeldächern  traf  ich  zu 
wiederholten  Malen  einen  Echiniscus  an ,  den  ich  mit  den  bis  jetzt  be- 


kannten Formen  dieser  Gattung  nicht  in  Übereinstimmung  bringen 
konnte.  Unter  allem  Vorbehalt  sei  hier  die  Beschreibung  dieses  Tardi- 
graden gegeben. 

Echiniscus  hisetosus  n.  s]).  gehört  zur  Gruppe  der  Echiniscen,  bei 
denen  das  V.  und  VI.  Segment  vollständig  verwachsen  ist.  Von  den 
VI  Segmenten  des  Körpers  sind  Segment  III.  und  IV.  paarig.  Zwischen 
II.  u.  III.  und  auch  zwischen  III.  u.  IV.  ist  je  eine  dreieckige  Platte  als 
Schaltstück  eingeschoben.    Die  Platten  weisen  eine  dichte  regelmäßig 


635 

verteilte  Körnelung  auf ,  fast  ähnlich  wie  Echiniscus  cornutus  arctomys 
Ehrbg. ,  Rieht.  Von  den  lateralen  Anhängen  sind  1  Faden  am  Kopf  [a]  und 
ein  kurzer  Dorn  (c)  am  III.  Segment  vorhanden.  Dorsal  sind  ein  langer 
Faden  an  den  paarigen  Platten  des  III.  und  ein  Dorn  an  den  paarigen 
Platten  des  IV.  Segmentes.  Beine  vierkrallig.  Viertes  Beinpaar  mit 
querer  Dornenfalte.  Die  inneren  Krallen  des  vierten  Beinpaares  sind 
mit  einem  kurzen  gebogenen  Haken  versehen.  Ein  Gelege  enthielt 
fünf  rotbraune  Eier  von  68  n  Durchmesser.  Länge  214  /<,  die  größten 
Exemplare  maßen  über  300 /<.  Fundorte:  Strohdächer  von  Boningen 
und  Kappel  (Kt.  Solothurn).    Ziegeldach  bei  Liestal  (Kt.  Basel). 

Echiniscus  hisetosus  n.  sp.  gleicht  Ecli.  acvlecdus  Plate,  doch 
fehlen  die  lateralen  Doppeldornen.  Sehr  nahe  steht  auch  Echiniscus 
sp.  in  Murrays  Tardigrada  of  the  Scottish  lochs  Taf.  II  Fig.  3  0.  In 
dieser  Abbildung  ist  die  Granulation  der  Platten  eine  viel  stärkere,  und 
an  Stelle  des  kurzen  Dornes  (c)  von  Ech.  hisetosus  ist  ein  langer  Faden. 
Vielleicht  ist  EcJ/iniscus  sp.  (Murray)  identisch  mit  Ech.  hisetosus  n.  sp. 

2.  Weitere  Beobachtungen. 
Das  untersuchte  Material  stammt  von  folgenden  meist  hochalpinen 
Orten:  Matterhorn  (aus  3800m  Höhe),  Allmagalleralpen  2187  m.  Weiß- 
mies (aus  3570  bis  4000  m),  Paney-rossaz  (Diableretsgebiet)  2200  m 
Naretpaß  2440  m,  Lago  Tremorgio  1828  m  (Tessin),  Gotthard  (aus 
1950  m),  Sustenpaß  2600  m,  Badus  2930m,  Felsen  am  Tomasee  2230  m, 
Stäzerhorn  (Graubündneralpen  2300  m,  Umgebung  von  Basel  (Jura). 

Gattung  Echiniscus. 
Echiniscus  arctomys  Ehrenberg. 
In  fast  allen  Moosproben  aus  Alpen  und  Jura  in  größerer  oder 
kleinerer  Anzahl  vorhanden.    Gelege  enthielten  2—4  kugelige  Eier  von 
38—44  u. 

Echiniscus  victor  Ehrenberg. 
Nur  1  Exemplar  vom  Matterhorn  von  240  ^i  Länge.  Kein  Gelege. 

Echiniscus  scrofa  Richters. 

Diese  merkwürdige  von  Richters  im  Taunus  entdeckte  Form 
weist  einen  dorsalen  Faden,  einen  dorsalen  Dorn  und  fünf  laterale 
Fäden  auf.  Bei  den  wenigen  beobachteten  Exemplaren  sind  die  Gra- 
nula auf  dem  Rücken  einander  genähert.    Kein  Gelege.   Länge  254  f.i. 

Fundort:  Jura  (Wisenberg  1000  m). 

Echiniscus  oihonnae  Richters. 

Drei  beobachtete  Tiere  stimmen  mit  der  Zeichnung  von  Mur  ray 
überein  :  fünf  laterale  Fäden,  wobei  a,  c  und  e  2  bis  3 mal  so  lang  sind 

42* 


636 

als  b  u.  d.    Das  erste  Plattenpaar  besitzt  zwei,  das  zweite  Plattenpaar 
3  Dornen.    Der  zunächst  der  Mittellinie  des  Körpers  liegende  Dorn  ist 
am  längsten.    Kein  Gelege.    Länge  270  u. 
Fundort:  Weißmies. 

Echiniscus  conifer  Richters. 
Wie  Richters  in  Moosen  vom  Luganersee  beobachtet.  Die  Gelege 
enthalten  drei  ovale  Eier  von  45  und  51  u  Durchmesser. 

Echiniscus  testudo  Doy. 
Länge  240  /^    Junge  von  140  /<  2  krallig.    Keine  Gelege. 
Fundort:  Umgebung  von  Basel. 

Echiniscus  muscicola  Plate. 
Länge  220  it.    Kein  Gelege. 
Fundort  :  Umgebung  von  Basel. 

Echiniscus  spitxbergensis  Scourf. 

Die  Länge  der  lateralen  Fäden  nimmt  von  a  bis  d  zm.  a  =  60  /f, 
6  =  80 ,«,  c  =  92  //,  d  =  105  u,  dorsaler  Faden  90  /<,  dorsaler  Dorn 
28  u.    Körnelung  grob.    Kein  Gelege.    Länge  252  f.i. 

Fundort:  Weißmies,  Paney-Rossaz  (Diablerets). 

Echiniscus  oihonnae  Richters  und  Ech.  spitxbergensis  Scourf.  sind 
bis  jetzt  ausschließlich  als  Bewohner  des  Nordens  gefunden  worden. 
Ihr  Vorkommen  in  den  Alpen  ist  ein  weiterer  Beleg  für  die  Überein- 
stimmung der  nordischen  Tardigraden  mit  den  alpinen. 

Echiniscus  tvendti  Richters. 
Durch  die  quere  Dornenfalte  des  4.  Beinpaares  von  Ech.  arctomys 
leicht  zu  unterscheiden.    Kein  Gelege. 

Fundorte:  Sustenpaß,  Umgebung  von  Basel. 

Echiniscus  blumi  Richters. 
Ein  Gelege  vom  Sustenpaß  enthielt  drei  rotbraune  kugelige  Eier 
von  88  II. 

Fundorte:  Weißmies,  Sustenpaß,  Umgebung  von  Basel. 

Gattung  Macrobiotiis. 

Macrobiotus  hufelandU  C.  A.  Schnitze. 
In  allen  Moosproben  der  Alpen  und  des  Jura  mehr  oder  weniger 
zahlreich.    Simplex -¥ov men  wurden  ebenfalls  beobachtet. 

Macrobiotus  indermecUus  Plate. 
Eier  von  45  und  50  u. 
Fundorte:  Sustenpaß,  Gotthard,  Umgebung  von  Basel. 


637 

Macrobiotus  coronifer  Richters. 

Diesen  prächtigen,  durch  Liiteine  stark  eigelb  gefärbten  Macrobio- 
tus traf  ich  in  dunkelgrünen  Moosrasen  (Bryum)  von  einem  Ziegeldach 
in  Ram  lin  sburg  (Kt.  Basel  etwa  500  m  hoch).  An  der  Basis  eines 
jeden  Doppelhakens  der  Beine  befindet  sich  ein  Halbkranz  von  10 — 14 
feinen  nach  vorn  gerichteter  Dornen.  Eier  konnten  nicht  beobachtet 
werden. 

Diese  Art  ist  bis  jetzt  nur  aus  Spitzbergen  und  Tromsö  bekannt. 

Die  schweizerischen  Exemplare  sind  nicht  so  groß  wie  die  nordi- 
schen.   Sie  messen  nur  875  //. 

Macrobiotus  echinogenitus  Richters. 

Diese  an  den  Eiern  leicht  erkennbare  Form  scheint  mit  Mac.  hufe- 
landi  eine  sehr  weite  Verbreitung  zu  besitzen.  Sie  ist  durch  Richters 
aus  Spitzbergen  und  dem  Taunus  bekannt,  und  wurde  durch  Murray 
auch  in  Südafrika  nachgewiesen. 

In  der  GröBe  varriieren  die  mit  zwiebelkuppelförmigen,  sehr  fein 
punktierten  Stacheln  versehenen  Eier.  Eier  der  Umgebung  von  Basel 
messen  66  bis  68  ;«,  solche  aus  den  Alpen  78  /^ 

Auch  in  der  Form  wechselt  das  echinogenitus-lEti  sehr.  Die  Abart 
mit  stumpf  kegelförmigen  bis  halbkugeligen  Gebilden  auf  der  Oberfläche 
trifft  man  oft  in  derselben  Moosprobe  zusammen  mit  typischen  Eiern. 

Fundorte:   Gotthard,  Lago  Tremorgio,   Stätzerhorn,  Umgebung 

von  Basel. 

Macrobiotus  obernhäuseri  Doy. 

Fast  in  allen  untersuchten  Moosproben. 

Die  Farbe  der  Tiere  änderte  sich  bei  den  einzelnen  Individuen  aus 
den  Walliseralpen.  Neben  zart  hellrosa  gefärbten  Tieren  waren  alle 
Übergänge  bis  zu  dunkelbrauner  Färbung  zu  finden. 

Fundorte:  Weißmies,  Allmagalleralpen,  Badus,  Umgebung  von 
Basel  usw. 

Macrobiotus  tetradactylus  Greeff. 

Keine  Gelege  beobachtet. 

Fundorte:  Gotthard,  Am  Badus,  Umgebung  von  Basel. 
Macrobiotus  tuberculatus  Plate. 

Der  Rücken  des  Tieres  ist  mit  kleinen  Buckeln  von  warzenförmiger 
Gestalt  bedeckt.  Nur  als  Bewohner  von  Baummoosen  gefunden.  Keine 
Eier  beobachtet.    Länge  148  //. 

Fundort:  In  Moosen  von  Buchenwäldern  der  Umgebung  von  Basel. 

Macrobiotus  ornatus  Richters. 
Diese  merkwürdige,  zierliche,  mit  Stacheln  oder  Warzen  bedeckte 
Form  ist  ein  nicht  gerade  häufiger  Bewohner  der  Moose. 


638 

Fundorte:  Amsteg  (Richters).  Am  Tomasee  (var.  spinosisimus 
und  var.  verrucosus).  Auch  in  den  Moosen  vom  Feldberg  1500  m  hoch 
(Schwarzwald)  gefunden. 

Kein  Gelege.    Länge  140  /«. 

Macrohiotus  sattleri  Richters. 

Fundorte:  Amsteg  (Richters),  Naretpaß,  Jura  (Roggenfluh). 

Gattung  Milnesium. 

Münesium  tardigradum  Doy. 

Kosmopolitische  Form. 

Zwei  Gelege  aus  dem  Jura  (Bölchen,  1100  m  hoch)  hatten  je 
5  Eier  von  88  //  Durchmesser  und  waren  braun  gefärbt. 

Fundorte:  Matterhorn,  Weißmies,  Badus,  Umgebung  von  Basel  usw. 

Gattung  Diphascon. 
Diphascon  chüenense  Plate. 
Bis  jetzt  aus  Chile,  Spitzbergen  und  dem  Taunus  bekannt. 
Fundort:  Nur  2  Exemplare  von  Fontana  im  Bedrettotal.    Länge 
350  i(. 

Von  den  70  bis  jetzt  bekannten  Tardigraden  sind  demnach  25  in 
der   Schweiz   nachgewiesen.      Über   das  weitere   mir   zur  Verfügung 
stehende  Material  werde  ich  später  ausführlicher  berichten. 
Basel,  12.  Dezember  1907. 

2.  Die  Entwicklung  der  Genitaltrauben  bei  Physalia. 

Von  Dr.  Steche,  Zool.  Institut,  Leipzig. 

eingeg.  17.  Dezember  1907. 

Im  86.  Bande  der  Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  erschien  im  4.  Heft  1907 
eine  Untersuchung  von  Richter:  »Die  Entwicklung  der  Gonophoren 
einiger  Siphonophoren«.  Der  Verfasser  behandelt  darin  u.  a.  auch  die 
Rhizophysalien  und  kommt  bei  Physalia  zu  Resultaten,  die  den  von  mir 
kurz  vorher  in  derselben  Zeitschrift  ^  veröffentlichten  Untersuchungen  in 
mehreren  wichtigen  Punkten  widersprechen.  Während  ich  angab,  daß 
sich  wie  bei  Riiiwphysa  in  der  nach  außen  vorgebuchteten  Gonophoren- 
anlage  ein  mäßig  großer  Glockenkern  bildet,  beschreibt  Richter  einen 
komplizierten  Einstülpungprozeß,  bei  dem  der  Glockenkern  bis  in  das 
Lumen  des  gemeinsamen  Stieles  der  Genitaltraube  vordringt  und  dabei 
das  Entoderm  vor  sich  herschiebt.  Aus  diesen  in  die  Tiefe  verlagerten 
Glockenkernzellen  (also  aus  dem  Ectoderm)  sollen  nach  Richter  sich 
die  Keimzellen  differenzieren,  während  sie  nach  meiner  Darstellung  aktiv 


1  Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  86,  Heft  1. 


639 

aus  dem  En  to  der  m  in  den  Glockenkern  einwandern.  An  einem  sehr  um- 
fangreichen Material  habe  ich  inzwischen  die  Frage  weiter  geprüft,  und 
konnte  dank  der  Freundlichkeit  des  Herrn  Dr.  Richter  auch  die  seiner 
Beschreibung  zugrunde  liegenden  Präparate  zum  Vergleich  heran- 
ziehen. Die  sich  dabei  ergebenden  Resultate  über  die  Entwicklung  der 
Physalien  im  allgemeinen  sollen  in  einer  größeren  Arbeit  zusammen- 
gestellt werden  ;  hier  will  ich  nur  in  Kürze  mitteilen,  wüe  der  scheinbare 
Widerspruch  der  beiderseitigen  Befunde  sich  löst. 

Die  Entwicklung  der  Gonophoren  von  Physalia  kann  nach  zwei 
verschiedenen  Typen  verlaufen.  Davon  ist  der  von  mir  beschriebene 
der  gewöhnliche,  der  Richtersche  ein  Ausnahmefall.  Ich  habe  ihn 
unter  meinen  zahlreichen  Exemplaren  nur  einmal  deutlich  ausgeprägt 
gefunden,  mehrmals  dagegen  Übergangsformen,  sowohl  bei  atlantischen, 
wie  pacifischen  Exemplaren,  so  daß  es  sich  nicht  etwa  um  eine  differente 
Species  handeln  kann.  In  beiden  Fällen  verläuft  der  Prozeß  aber  im 
Prinzip  gleich,  vor  allem  was  die  Entstehung  der  Keimzellen  anlangt;  die 
für  feine  Zelldifferenzierungen  nicht  ausreichende  Konservierung  seines 
Materials  hat  Richter  verhindert,  die  Verhältnisse  ganz  zu  durch- 
schauen. Nachdem  ich  an  meinen  Präparaten  hinreichend  orientiert 
war,  gelang  es  mir  aber  auch  in  dem  Ri  cht  er  sehen  Material  die  Keim- 
zellen schon  im  Entoderm  zu  erkennen. 

Bei  der  Ausbildung  der  Gonophoren  laufen  mehrere  Gestaltungs- 
prozesse nebeneinander  her,  zum  Teil  in  ihren  Tendenzen  einander  ent- 
gegengesetzt, und  je  nach  der  Prävalenz  des  einen  oder  andern  kommen 
die  verschiedenen  Typen  zustande.  Wie  bei  jeder  medusoiden  Anlage 
wirkt  dem  Bestreben  beider  Schichten,  sich  aus  dem  Stamme  vorzuwölben, 
die  Tendenz  des  Ectoderms  an  der  Spitze  entgegen,  sich  als  Glocken- 
kern proximal  einzusenken.  Kompliziert  wird  das  Verhältnis  nun  hier 
durch  die  Anwesenheit  von  Keimzellen  im  Entoderm,  die  mit  den 
Glockenkernzellen  in  besonderen  Wechselbeziehungen  stehen.  Das 
normale  Verhalten  ist  offenbar,  daß  schon  eine  beträchtliche  Vorstül- 
pung der  ganzen  Anlage  aufgetreten  ist,  in  die  mit  dem  Entoderm  auch 
ein  großer  Teil  der  Keimzellen  aufgenommen  wird,  ehe  die  Glocken- 
kernbildung  beginnt.  In  diesem  Falle  gelangt  ein  normaler  Glocken- 
kern zur  Ausbildung,  dessen  Anziehung  die  Keimzellen  zur  Einwande- 
rung veranlaßt.  Diese  Einwanderung  geschieht  dann  hauptsächlich  im 
proximalen  Teil  des  Glockenkernes,  dem  die  meisten  Keimzellen  anliegen. 
Durch  diese  Aufnahme  von  Keimzellen  dehnt  sich  der  Glockenkern  aus 
und  überzieht  kappenartig  die  zurückbleibenden  echten  Entodermzellen, 
die  sich  zum  Spadix  anordnen. 

Ist  dagegen  die  Ansammlung  von  Keimzellen  im  Entoderm  so  groß, 
daß  weit  in  das  Stammlumen  vorragende  »Wurzelschöpfe«  entstehen  und 


640 

nur  ein  kleiner  Teil  in  der  Ausbuchtung  der  Stammeswand  Platz  findet, 
so  wird  der  Glockenkern  gleichsam  von  den  Keimzellen  herabgezogen. 
Er  nimmt  die  langgestreckte  schmale  Form  an,  wie  sie  Richter  be- 
schreibt, aber  auf  allen  meinen  Präparaten  bleibt  er  nicht  intakt.  Durch 
die  massenhafte  Invasion  der  Keimzellen  wird  der  Zellbelag  auseinander 
gesprengt,  so  daß  dort  Ento-  und  Ectoderm  nicht  mehr  zu  trennen  sind. 
Man  sieht  sehr  gut,  wie  sich  die  Keimzellen  reihenförmig  anordnen  und 
durch  die  Lücken  in  den  Glockenkern  vordringen.  Während  der 
Glockenkern  sich  auf  diese  Weise  vergrößert,  wird  das  ganze  Gonophor 
weiter  nach  außen  vorgebuchtet  und  der  Spadix  gebildet  dadurch,  daß 
das  von  Keimzellen  befreite  Entoderm,  das  bisher  nach  innen  gegen  das 
Stammlumen  vorsprang,  sich  ausstülpt  und  seinerseits  den  Glockenkern 
kappenartig  vor  sich  herdrängt.  Diese  Umstülpung  geht  nicht  allseitig 
gleichmäßig  vor  sich ,  sondern  beginnt  in  der  Umgebung  des  einen  Ra- 
diärkanals,  der  zu  einer  breiten  Spalte  ausgezogen  ist.  Als  Endresultat 
ergibt  sich  ein  Gonophor,  das  völlig  dem  in  gewohnter  Weise  gebildeten 
gleicht. 

Die  Punkte,  in  denen  ich  Richters  Angaben  modifizieren  muß, 
sind  also  folgende: 

1)  Die  wurzelschopfartige  Vorwölbung  des  Entoderms  der  Knospe 
in  das  Lumen  der  Leibeshöhle  entsteht  nicht  durch  den  Druck  des  ein- 
wachsenden Glockenkernes;  sie  ist  vielmehr  schon  von  Anbeginn  vor- 
handen und  bedingt  durch  starke  Anhäufung  von  Keimzellen  an  der 
Bildungsstätte  des  künftigen  Gonophors. 

2)  Die  Zellen  des  Glockenkernes  dringen  nicht  aktiv  bis  ins  Lmere 
der  Leibeshöhle  vor,  teilen  sich  dort  und  differenzieren  sich  zu  Keim- 
zellen. Vielmehr  findet  das  Wachstum  des  Glockenkernes  statt  durch 
Aufnahme  von  Keimzellen,  die  schon  im  Entoderm  differenziert  sind 
und  unter  Durchbrechung  der  Stützlamelle  in  den  Glockenkern  ein- 
dringen. 

Die  Keimzellen  entstehen  also  im  Entoderm  wie  bei  Rhixophysa. 
Ich  habe  ihr  Auftreten  inzwischen  von  Anbeginn  verfolgt  und  kann 
konstatieren,  daß  darin  ein  völliger  Parallelismus  zu  den  Verhältnissen 
hei  Ridzophysa  besteht.  Ich  darf  dies  wohl  gegen  denEinwand  Richters 
geltend  machen,  der  meine  Behauptung,  daß  »die  Keimzellen  bei  Rhixo- 
physa  in  geschlossener  Schar  in  den  Glockenkern  übertreten«,  unbe- 
wiesen und  unglaubwürdig  findet.  Der  Prozeß  der  Einwanderung  ver- 
läuft bei  den  Rhizophy salien  offenbar  sehr  rasch,  und  da  bei  Rhizophysa 
die  Genitaltrauben  gesetzmäßig  an  Alter  zunehmen,  so  hat  man  an 
einem  Exemplar  höchstens  die  Chance,  eine  einzige  Traube  etwa  in  dem 
gewünschten  Stadium  zu  finden.  Ich  habe  die  Keimzellen  bis  zur  Ein- 
wanderung in  das  Gonophor  verfolgt,  in  dem  sie  sich  ringsum  inter- 


641 

stitiell  der  distalen  Hälfte  des  Entoderms  einlagern.  Dann  habe  ich 
die  Einstülpung  eines  kleinen  Glockenkernes  beobachtet,  mit  deutlicher 
Glockenhöhle,  dessen  Zellen  aber  nicht  scharf  von  den  ähnlich  gefärbten 
Keimzellen  abzugrenzen  waren.  Das  von  mir  in  meiner  ersten  Arbeit 
auf  Fig.  4  dargestellte  Stadium  dürfte  etwa  den  ßichterschen  Fig.  12 
und  13  entsprechen.  Richter  vermag  darin  auch  keine  scharfe  Grenze 
zwischen  Glockenkern  und  Keimzellen  anzugeben,  da  »der  Boden  des 
Glockenkernes,  der  in  dem  etwas  jüngeren  Stadium  (Fig.  12]  noch  nach- 
weisbar war,  so  dünn  geworden  ist,  daß  er  nicht  mehr  als  gesonderte 
Schicht  nachzuweisen  ist.«  Soweit  ich  die  Rhizophysalien  kenne,  kann 
ich  ein  solches  Verhalten  in  einem  Stadium,  in  dem  die  Zellen  noch 
groß  und  turgescent  zu  sein  pflegen,  bei  guter  Konservierung  kaum  für 
möglich  halten.  Auf  dem  nächsten  Stadium  fand  ich  die  Keimzellen  in 
ihrer  Lage  fast  unverändert,  aber  mit  deutlicher  Stützlamelle  vom  Ento- 
derm abgesetzt  und  zwischen  ihnen  die  kleinen,  hellen  Zellen,  wie  sie 
im  Glockenkern  vorhanden  waren.  Kommt  zu  diesen  Indizien  noch  die 
Kenntnis  des  Verhaltens  von  PhysaUa^  wo  sich  die  Einwanderung,  wie 
eben  dargelegt,  unzweifelhaft  nachweisen  läßt,  so  glaube  ich  ein  ge- 
wisses Recht  zu  dem  Schlüsse  zu  haben,  daß  die  Keimzellen  auch  bei 
Rhixophysa  in  den  Glockenkern  übergetreten  sind. 

Soviel  über  das  Verhalten  der  Keimzellen,  den  Kern  meiner  frühe- 
ren Arbeit.  Auf  das  Prinzip  der  Glockenkernbildung,  den  eigentlichen 
Gegenstand  von  Richters  Untersuchungen,  einzugehen  ist  hier  nicht 
der  Platz,  ich  hoffe  aber  bald  Gelegenheit  dazu  zu  finden. 

3.  Phyllophorinae  del  Museo  Civico  di  Storia  Naturale  di  Genova. 

Pel  Dr.  Achille  Griff  ini,  Genova. 

eingeg.  19.  Dezember  1907. 

Le  Phyllophorinae  costituiscono  un  gruppo  di  Ortotteri  saltatori 
che  viene  dalla  maggior  parte  degli  Autori  fatto  rientrare  nella  famiglia 
delle  Mecopodidi.  —  Esse  però  si  distinguono  facilmente  dalle  vere 
Mecopodidi  per  lo  strano  sviluppo  del  pronoto  ;  sono  poi  tutte  in  gene- 
rale di  dimensioni  considerevoli  e  sono  proprie  alla  regione  Malese  ed 
alla  regione  Austro-Malese. 

Redtenbacher  nella  sua  Monografia  della  Mecopodidi ^  omise  il 
gruppo  delle  Phyllophorinae,  lasciando  ad  altro  autore  il  pubblicarne 
una  revisione  monografica  che  poi  non  apparve  mai. 

Però  possediamo  sulle  Phyllophorinae  le  opere  importanti  di 
Brunne r,  Kirby  e  Bolivar,  che  qui  sotto  enumero,  le  quali  possono 
servire  di  ottima  guida  al  loro  studio  : 

1  ßedtenbacher,  J.  1892.  Monograph.  Übersicht  der  Mecopodiden.  Verb, 
k.  k.  Zool.  Eot.  Ges.,  AVien,  XLIl.  Bd. 


642 

1)  Brunner  von  Wattenwyl,  C.  1898.    Orthopteren  des  malaiischen  Archipels 

gesammelt  von  Kükenthal.     In:    Abhandl.  Senckenberg.  Naturf.  Ges. 
Frankfurt  a.  M.  XXIV.  Bd.  II.  Heft. 

2)  Kirby,  "W.  F.  1899.  Note  on  the  Orthopterous  Genus  P%/%9/? ora.  In:  Annais 

and  Magaz.  of  Natur.  History.  London,  vol.  IV  7th  series,  p.  302 — 311. 
Tab.  VI. 

3)  Bolivar,  I.  1903.    Contribution  à  l'étude  des  Mecopodinae.   In:  Annales  Hist. 

nat.  Musei  Nation.  Hungarici.  Vol.  I.    Pars  I.  Budapest. 

4)  Kirby,  W.  F.  1906.   A  Synonymic  Catalogue  of  Orthoptera.  Vol.  II.  Ortho- 

ptera  saltatoria.  London. 

Di  tali  opere,  possedute  dal  Museo  Civico  di  Storia  Naturale  di 
Genova,  e  dalla  Direzione  di  questo  Museo  messe  a  mia  disposizione, 
colla  consueta  benevolenza  e  liberalità,  mi  sono  giovato  per  determinare 
le  non  poche  Phyllophorinae  che  il  Museo  Civico  di  Storia  Naturale  di 
Genova  possiede,  conservate  e  preparate  con  quella  cura  inappuntabile 
che  caratterizza  le  sue  ricche  collezioni. 

Nella  presente  nota  espongo  le  mie  osservazioni  principali  intorno 
alle  specie  da  me  esaminate,  e  che  possono  portare  qualche  contributo 
alla  migliore  conoscenza  di  questi  Ortotteri. 

Genova,  R.  Istituto  tecnico,  lo  dicembre  1907. 

Sasiììia  truncata  (Brunner). 

Phyllophora  truncata  Brunner  1898.  (1)  p.  262.  Tab.  XIX.  fig.  48.   Q. 

Kirby  1899.  (2)  p.  303. 
Sasima  truncata  Bolivar  1903.  (3)  p.  173. 
Kirby  1906.  (4)  p.  368. 

Unc^f  della  Nuova  Guinea  S.  E.,  località Morocka  (coli.  Loria,  1893). 

Una  Q  della  Nuova  Guinea  S.  E.,  località  Haveri  (coli.  Loria,  1893). 

Corrispondono  abbastanza  bene  alla  descrizione  che  Brunner  ha 
dato  dell'  unico  tipo  Q . 

Il  colore,  benissimo  conservato  negli  esemplari  che  furono  subito 
preparati  a  secco,  è  di  un  bel  verde,  però  le  elitre  presentano  fra  i  rami 
delle  principali  vene,  delle  aréole  punteggiate  di  bianco-gialliccio.  Le 
elitre  della  Q  sono  anzi,  fra  le  vene  radiali  e  il  margine  anteriore 
(inferiore  nel  riposo)  fittamente  screziate  di  punteggiature  pallide  rag- 
gruppate intorno  a  punti  pallidi  maggiori  regolarmente  disposti  e 
spaziati  al  centro  delle  aréole  principali  del  campo  anteriore,  e  inoltre 
presentano  serie  di  punteggiature  pallide  seguentisi  a  guisa  di  striscie 
irregolari  obli(|uamente  dirette  dalle  vene  radiali  verso  la  vena  ulnare, 
disposte  l'una  dopo  l'altra  regolarmente,  negli  intervalli  fra  i  rami  che 
dalle  vene  radiali  si  dirigono  verso  la  vena  ulnare. 

Le  screziature  appaiono  nel  rf  meno  sviluppate,  e  costituite  prin- 
cipalmente da  grossi  punti  paUidi  orlati  di  tinta  scura,  situati  isolata- 
mente 0  in  compagnia  di  pochi  punti  minori  analogi,  ed  a  regolari 


â 

Q 

79,5 

95 

24,5 

29,2 

18 

21 

15 

17,8 

68,8 

82 

31,5 

38 

— 

27 

643 

intervalli,  uno  in  ciascuna  areola  principale  al  di  qua  ed  el  di  là  delle 
vene  radiali. 

Il  pronoto  ha  la  caratteristica  forma  e  spinosità  descritte  da 
Brun  ne  r  e  figurate  dallo  stesso  autore.  I  femori  presentano  le  relative 
spine  notevolmente  lunghe  e  forti;  queste  sono  5  — 6  sul  margine  esterno 
dei  femori  anteriori  e  medi,  3 — 4  sul  loro  margine  interno,  8 — 10  sul 
margine  inferiore  dei  femori  posteriori. 

I  lunghi  e  sottili  cerei  pubescenti  del  çf  arrivano  all'  incirca  all' 
apice  della  lamina  sottogenitale,  lunga,  abbastanza  larga,  un  pò  dilatata 
air  apice,  quivi  incisa  angolarmente  e  munita  di  piccole  punte. 

â  £ 

Lunghezza  totale  (colle  elitre  chiuse)  79,5         95      mm 

del  pronoto 
Larghezza  del  pronoto  colle  spine  omerali 

senza  le  spine  omerali 
lunghezza  delle  elitre 
larghezza  massima  delle  elitre 
lunghezza  dell'  ovopositore 

Sasima  spinosa  (Brunner). 
Phyllophora  spinosa  Brunner  1898.  (1)  p.  261.  Tab.  XIX.  fig.  47. 

Kirby  1899.  (2)  p.  303. 
Sasima  spinosa  Bolivar  1903.  (4)  p.  174. 
Kirby  1906.  (4)  p.  362. 

II  Museo  Civico  di  Storia  Naturale  di  Genova  possiede  un  buon 
numero  di  esemplari  di  questa  specie  abitante  principalmente  la  Nuova 
Guinea.  Le  località  dalle  quali  gli  esemplari  provengono  sono  le  se- 
guenti : 

Andai  (collez.  D'Albertis  1877;    collez.  Beccar!  1875). 

Ansus  (collez.  Beccari  1875).  —  Dorei  (collez.  Beccari  1875). 

Pulo  Faor  (collez.  D'Albertis  1872).  Isola  Jobi  (collez.  Bruijn  1875] 
—  Sorong  (collez.  D'Albertis  1872). 

Come  già  fece  osservare  Bolivar,  in  alcuni  casi  le  piccole  spine 
dei  margini  laterali  del  pronoto,  intercalate  fra  le  spine  maggiori,  non 
sono  bene  sviluppate,  o  lo  sono  soltanto  in  parte,  o  mancano. 

Sasiìna  areolata  Bolivar. 
Sasima  areolata  Bolivar  1903.  (3)  p.  174. 
Kirby  1906.  (4)  p.  368. 
Riferisco  a  questa  specie  con  qualche  dubbio  due  esemplari,  di  cui 
uno  immaturo,  proveniente  da  Pulo  Faor  (collez.  D'Albertis,  1872),  e 
l'altro  ben  sviluppato,  robusto,  di  sesso  femminile,  raccolto  ad  Ansus. 
nella  Nuova  Guinea,  dal  Dr.  0.  Beccari  nel  1875. 


644 

Quest'  ultimo  esemplare  per  la  mole,  per  le  aréole  e  per  le  pun- 
teggiature del  pronoto  ;  per  le  rughe  dei  femori,  corrisponde  bene  alla 
descrizione  di  Bolivar:  per  gli  altri  caratteri  non  mi  pare  differente 
dalla  S.  spinosa. 

Le  sue  principali  dimensioni  sono  le  seguenti  : 

Lunghezza  totale  (colle  elitre  chiuse)         113  mm 

del  pronoto  42     - 

delle  elitre  98     - 

larghezza  massima  delle  elitre  40     - 

lunghezza  dei  femori  posteriori  53     - 

dell'  ovopositore  35     - 

Sasinia  beccarti  n.  sp. 

rf.  Statura  sat  magna.  Ex  alcool:  pallide  luteo-virescens,  abdo- 
mine  fusciore;  elytris  subj)ellucidis,  areolis  omnibus  campi  postici  puncto 
vel  parva  macula  colore  dilute  brunneo  ornatis  ;  pronoto  longiusculo, 
angustiusculo ,  lateribus  prozonae  et  mesozonae  (sensu  kirbyi)  fortiter 
dentatis,  dente  postico  prozonae  et  mesozonae  madori;  metazona  tantum 
spina  humerali  magna,  longa,  acutissima,  praedita;  caeterum  margine 
fere  inermi,  tuberculis  tantum  raris,  parvis,  postico  magis  denti formibus, 
sed  semper  parvis  praedito. 

Longitudo  totius  corporis  cum  elytris  quiescentibus     88      mm 
pronoti  31 

latitudo  pronoti  cum  spinis  humeralibus  18 

sine  spinis  humeralibus  13,8     - 

longitudo  elytrorum  75 

latitudo  maxima  elytrorum  31 

longitudo  femorum  posticorum  37 

Habitat:  Insulae  Key. 

Typus:  1  (^T  (Musaci  Civici  Januensis)  a  Dr.  0.  Bec  cari, 
anno  1873  collectus. 

Caput  modicum ,  forma  consueta  in  hoc  genere  :  f astigium  verticis 
transversum  in  medio  parum  sinuato-sulcatum ,  in  utroque  latere  sub- 
bituberculatum.  Antennae  pallidae  (Antenna  unica  typi,  annulum 
post-basalem  nigrum  parvum  ad  articulum  12  mum  praebet). 

Pronotum  elongatum ,  angustiusculum,  post  humeros  convexius- 
culum,  ante  humeros  concaviusculum,  superne  antico  fortiter  punctatum, 
ad  humeros  elevatum,  ibique  fere  transverse  carinatum,  denique  i^arum 
distincte  areolatum.  Pronoti  prozona  utrinque  dentibus  tribus  acutis 
majusculis,  quorum  posticus  major;  mesozona  utrinque  dentibus  acutis 
duobus,  quorum  primus  sat  robustus,  posticus  magnus.  Metazona 
utrinque,  ad  humeros,  spina  longa,  magna,  acutissima,  extus  vergente 


645 

subrecta,  sed  ad  apicem  posterius  leviter  incurva,  armata.  Margines 
metazonae  ante  spinam  humeralem  inermes,  tantum  granulis  5 — 6 
perindistinctis  praediti;  post  spinam  humeralem  perparum  armati, 
tuberculis  parvis  utrinque  10  late  distantibus,  quorum  primi  5  (post 
spinam)  minusculi,  rotundati,  caeteri  sensim  parum  fortiores  et  denti- 
formes,  baud  acuti,  tuberculisque  etiam  perminimis  interpositis  sub 
lente  discretis,  praediti.  Pronoti  apex  extremus  inermis  angulo  acuto, 
baud  acuminato.  Lobi  laterales  margine  postico  prope  sinum  hume- 
ralem baud  sinuato;  sinu  humerali  modice  concavo,  margine  infero 
6 — 7-denticulato,  denticulo  antico  spiniformi. 

Elytra  subovalia,  ad  apicem  modice  dilatata,  marginibus  apicalibus 
regulariter  curvatis  (baud  truncatis). 

Pedes  more  solito  (in  hoc  genere)  longiusculi  et  angustiusculi.  Fe- 
mora antica  et  intermedia  in  utroque  margine  subtus  3 — 4-spinulosa; 
tibiae  anticae  foramine  utrinque  aperto  praeditae.  Femora  postica 
extus  spinis  10,  intus  spinis  6,  spinis  utriusque  marginis  apicalibus  et 
subapicalibus  summo  apice  nigris. 

Cerci  longi,  angusti,  incurvi,  longitudinem  laminae  subgenitalis 
superantes,  apice  mucrone  parvo  armati.  —  Lamina  subgenitalis  çf 
lobis  apicalibus  apice  longo,  angusto,  ad  medium  utrinque  dentato,  dente 
interno  majore,  atque  antea  (basin  versus),  in  margine  interno  incisionis 
apicalis  laminae,  denticulis  perminimis  praedito. 

Questa  specie  mi  sembra  distintissima  principalmente  per  l'arma- 
tura al  tutto  particolare  del  suo  pronoto. 

Sasima  am jilì folia  (Walker)  Kirby. 

Phyllophora  amplifolia  Kirby  1899.  (2)  p.  305.  PI.  VI.  fig.  1.  Q. 

Bolivar  1903.  (3)  p.  175. 
Sasima  amplifolia  Kirby  1906.  (4)  p.  368. 

Un  rj'  della  Nuova  Guinea,  località  Katau  (collez.  D'Albertis,  1876). 

Questa  specie,  descritta  dapprima  in  modo  insufficiente  da  Wal- 
ker, fu  poi  meglio  descritta  e  in  parte  figurata  da  Kirby. 

Bolivar,  che  non  la  conobbe  in  natura,  suppose  appartenesse  al 
genere  Phyllophora^  pur  rimarcando  che  la  forma  delle  elitre  di  questa 
specie  sarebbe  stata  eccezionale  in  tale  genere. 

»Je  suppose,  scriveva  Bolivar,  que  les  tympans  seront  linéaires 
et  le  bord  postérieur  des  lobes  latéraux  du  pronotum  aura  la  même 
forme  que  dans  les  autres  espèces  (du  g.  Phyllophora).« 

Invece  questa  specie  è  una  vera  Sasima]  ha  l'orlo  posteriore  dei 
lobi  laterali  del  pronoto  arrotondato,  ed  ha  i  timpani  delle  tibie  anteriori 
aperti;  pertanto  Kirby  nel  suo  catalogo  giustamente  la  colloca  nel 
erenere  Sasima. 


646 

È  però  sempre  rimarchevole  come  essa  si  distingua  dalle  congeneri 
pei  margini  laterali  del  pronoto  minutamente  spinosi. 

Kirby  ha  descritto  soltanto  la  Q,  e  l'esemplare  da  lui  studiato 
proveniva  da  Tringany,  nella  penisola  Malese. 

Il  rf  raccolto  da  D'Albertis  ha  perso  il  bel  colore  verde  primitivo, 
poiché  si  è  scolorito  in  seguito  al  soggiorno  nell'  alcool.  Le  aréole 
principali  delle  sue  elitre  presentano  delle  macchie  o  delle  agglome- 
razioni di  macchie  arrotondate  irregolari,  piuttosto  scure  al  centro  e 
pallide  alla  periferìa,  coli'  orlo  estremo  nuovamente  oscuro;  tutto  ciò 
però  in  modo  irregolare.  I  caratteri  del  pronoto  corrispondono  esatta- 
mente alla  descrizione  di  Kirby;  cosi  pure  le  venature  e  la  forma  delle 
elitre. 

Le  spine  dei  femori  sono  minute;  quattro  da  ciascun  lato  degli 
anteriori  e  10  ai  posteriori. 

I  lunghi  cerei  sottili  arrivano  circa  all'  apice  della  lamina  sotto 
genitale  la  quale  ha  la  solita  forma,  è  incisa  all'  apice,  coi  margini 
interni  dell'  incavo  apicale  minutissimamente  ma  non  fittamente  denti- 
colati, e  le  puntine  terminali  precedute  da  un  dente  abbastanza  visibile 
volto  in  dentro.  — 

Le  sue  dimensioni  principali  sono  le  seguenti: 
Lunghezza  totale  (colle  elitre  chiuse)  87,5  mm 

del  pronoto  27,5     - 

larghezza  del  pronoto  colle  spine  omerali  17,8     - 

-  -  -        senza  le  spine  omerali         16,5     - 

lunghezza  delle  elitre  75 

larghezza  massima  delle  elitre  35,5     - 

lunghezza  dei  femori  posteriori  34 

JPliyllophora  ehurneiguttata  Kirby. 
Phyllophoi'a  eburneiguttata  Kirby  1899.  (2)  p.  307.  PI.  VI.  fig.  5. 

Kirby  1906.  (4)  p.  369. 
Riferisco  con  qualche  incertezza  a  questa  specie  tre  esemplari: 
Una  Q  della  Nuova  Guinea  (collez.  Bruijn,  1875). 
Una  9  della  Nuova  Guinea,  località  Dilo  (collez,  Loria,  1890). 
Un  çf  della  Nuova  Guinea,  località  Kelesi  (collez.  Loria  1890). 
Invero  questi  esemplari  sono  di  un  verde  giallognolo  e  non  presen- 
tano distinte  le  macchie  eburnee  descritte  da  Kirby,  mentre  hanno 
qualche  piccola  macchiettina  che  può  osservarsi  anche  nella  Ilyper- 
homala  lanceolata.  —  Però  pei   caratteri  generali   corrispondono  suf- 
ficientemente alla  descrizione  del  detto  autore. 

Noto  poi  che  nella  Q  della  collezione  Bruijn  i  margini  laterali 
del  pronoto  sono  bensì  granulosi  come  negli  altri  esemplari  ma  fra  i  loro 


59 

62  —  68 

22,8 

25  —  27 

50,5 

52—59,5 

18 

21—23 

25,5 

27  —  30,5 

— 

19—22,7 

647 

granuli,  meglio  che  negli  altri,  se  ne  notano  a  regolari  intervalli  alcuni 
più  robusti  e  più  pronunciati. 

Le  dimensioni  principali  sono  le  seguenti: 

Lunghezza  totale  (colle  elitre  chiuse)         59  62  —  68      mm 

del  pronoto 

delle  elitre 
Larghezza  massima  delle  elitre 
Lunghezza  dei  femori  posteriori 

dell'  ovopositore 

Myperliomala  lanceolata  (Brunner). 
Phyllopìiora  lanceolata  Brunner  1898.  (1)  p.  263.  Tab.  XIX.  fig.  49. 
Kirby  1899.  (2)  p.  309. 
Bolivar  1903.  (3)  p.  177. 
Hyperhomala  lanceolata  Kirby  1906.  (4)  p.  368. 
Un  çf  di  Amboina  (collez.  Beccari  1873.) 
Un  (f  della  Nuova  Gruinea,  località  Katau  (collez.  D'Albertis). 
Una  Q.   della  Nuova  Guinea,  località  Kalo  (collez.  Loria,  1890). 
Questa  specie,  come  già  fu  osservato  da  Bolivar,   è  alquanto 
variabile  di  dimensioni.  Le  elitre  presentano  talora  le  macchie  irregolari 
erose,  ricordate  da  Brunner;  il  margine  superiore  (posteriore)  delle 
elitre  è  talora  ornato  di  tratti  nerastri  alternanti  con  spazi  gialli.  — 

Le  principali  dimensioni  degli  esemplari  da  me  esaminati  sono  le 
seguenti  : 

Lunghezza  totale  (colle  elitre  chiuse)         66    — 74  76      mm 

del  pronoto 
delle  elitre 
larghezza  massima  delle  elitre 
lunghezza  dei  femori  posteriori 
dell'  ovopositore 

Anomalia.  —  La  2  ^^  Kalo  presenta  una  di  quelle  anomalie  che 
ormai  furono  già  osservate  in  un  discreto  numero  di  casi,  e  che  dopo  i 
miei  primi  lavori  al  riguardo,  hanno  dato  luogo  a  diverse  interpretazioni 
ed  a  varie  ricerche,  principalmente  per  opera  di  Griard,  Brindley  e 
Bordage. 

La  zampa  posteriore  destra  di  questa  femmina  è  normale,  ed  ha  il 
femore  lungo  32  mm,  la  tibia  lunga  33  mm;  invece  la  zampa  sinistra 
offre  una  sensibile  riduzione;  il  suo  femore  è  lungo  30,1  mm,  la  tibia  è 
lunga  20  mm. 

La  differenza  fra  i  due  femori  non  è  grande,  ma  la  differenza  fra  le 


6 

Q 

66  —74 

76 

25,5—28 

29 

55  —64 

65 

20,9-22,3 

22 

30,2—32,5 

32 

— 

26,5 

648 

tibie  è  considerevole  ;  infatti  la  tibia  sinistra,  ridotta,  verso  l'apice  si  fra 
subcilindrica  ed  ivi  è  alquanto  sinuosa.  Gli  articoli  dei  tarsi  di  questa 
zampa  sono  3  invece  di  4,  e  non  sono  bene  separati  l'uno  dall'  altro. 

10  non  starò  qui  a  ripetere  le  considerazioni  che  ho  già  fatto  su 
questi  casi  nei  miei  precedenti  lavori,  ma  a  quelli  rimanderò  il  lettore, 
il  quale  nell'  ultimo  di  essi  potrà  anche  trovare  l'indicazione  bibliografica 
delle  opere  dei  sopra  citati  Autori  che  hanno  ripreso  in  considerazione 
e  variamente  interpretati  i  primi  casi  da  me  descritti  2. 

Myperliofìiala  angiistata  (Brunner). 
Phyllopìwra  angustata  Brunner  1898.  (1)  p.  264. 
Kirby  1899.  (2)  p.  310. 
Bolivar  1903.  (3)  p.  178. 
Hype7-homala  angustata  Kirby  1906.  (4)  p.  368. 
Un  ç^  e  una   Ç    della  Nuova  Guinea,  località  Morocka  (collez. 
Loria,  1893). 

Un  o^  dell'  Isola  Jobi  (collez.  Bruijn,  1875). 

11  (^  di  Morocka  ha  su  ciascuna  elitra,  presso  la  base,  fra  le  vene 
radiali  e  la  vena  ulnare ,  una  grossa  macchia  nerastra  rotondeggiante. 
La  5  della  stessa  località  ha  su  ciascuna  elitra,  a  quello  stesso  punto, 
una  macchia  pure  grossa,  irregolarmente  rotondeggiante,  ma  biancastra. 
Inoltre  questi  due  esemplari  presentano  anche  alcune  poche  irregolari 
punteggiature  biancastre  isolate  nel  campo  anteriore  (inferiore)  delle 
elitre,  e  riunite  poi  in  sorta  di  fascie  nel  campo  posteriore. 

Le  loro  principali  dimensioni  sono  le  seguenti. 

Lunghezza  totale  (colle  elitre  chiuse) 

del  pronoto 

delle  elitre 
larghezza  massima  delle  elitre 
lunghezza  dei  femori  posteriori 
dell'  ovopositore 

Siliqua/era  grandis  (Blanch.)  Bolivar. 
Hyperomala  virescens  Brunner  (nec  Boisd.)  1898.  (1)  p.  265.  Tab.  XX. 
fis:.  59. 


6 

Q 

49,8-51,6 

65,5 

mm 

17,5  —  20,8 

22,5 

- 

41     -44,6 

56 

- 

11,8—13,5 

18,5 

- 

23    —24 

27 

- 

— 

20 

_ 

2  A  Griffini.  Di  un  Pristes  tuberosus  anomalo,  etc.  Bollett.  Mus.  Zool.  Anat. 
Comp.  '1  orino  voi.  XI.  No.  234. 1896  (con  figura).  Caso  di  una  zampa  posteriore 
ridottissima  e  anomala. 

A.  Grriffini,  Descrizione  di  una  nuova  Pseudofillide  del  Peru  e  ossei'vazioni 
sopra  una  anomalia,  etc.  Ibidem.  Voi.  XIII.  No.  328. 1898  (con  figura).  Caso  di  una 
zampa  anteriore  ridotta  e  anomala. 

A.  Griffini,  Ortotteri  raccolti  da,  L.  Fea  nelF  Africa  occidentale;  F.  Hetro- 
didi,  Conocefalidi,  Meconemidi,  Pseudofillidi,  Me(!0i)üdidi  e  Fanerotteridi.  Annali 
Museo  Civico  St.  Nat.  Genova,  ser.  3.  Voi.  II.  (XLIIj.  1906.  p.  371—372.  Caso  di 
una  zampa  media  ridotta  e  anomala. 


649 

Phyllophora  grandis  Kirby  1899.  (2)  p.  311. 
Siliquofera  grandis  Bolivar  1903.  (3)  p.  178. 
Kirby  1906.  (4)  p.  369. 

Un  buon  numero  di  esemplari  di  questa  grande  specie,  presen- 
tanti una  lunghezza  totale  (colle  elitre  chiuse)  variante  da  107  mm  a 
130  mm. 

Essi  provengono  dalla  Nuova  Guinea  e  propriamente  dalle  seguenti 
località:  Nuova  Guinea  (collez.  Bruijn);  Nuova  Guinea  meridionale 
(collez.  Loria);  Kapa-Kapa  (collez.  Loria,  1891);  Dorei,  Balanta, 
Andai  (collez.  Beccari,  1875);  Baia  d'Humboldt  (collez.  Beccari, 
1875). 

4.  Über  das  Copulationsorgan  von  Crax  und  Tinamus. 

Von  Dr.  Ulrich  Gerhardt. 
(Aus  dem  zool.  Institut  der  Universität  Breslau.) 

eingeg.  20.  Dezember  1907. 

Li  der  Literatur  über  die  C  opulationsorgane  der  Vögel 
findet  sich  die  Angabe,  daß  nur  bei  Ratiten  und  Lamellirostres  ein 
wahrer  Penis  vorkomme,  und  auch  ich  habe  noch  vor  kurzem  ^  diese 
Ansicht  aufrecht  erhalten.  Bei  einigen  wenigen  andern  Carinaten  ist 
ein  rudimentärer  Penis  beobachtet  worden,  so  bei  Crax,  Crypturiis  und 
deren  nächsten  Verwandten. 

Bei  Gadow^  findet  sich  die  Angabe,  daß  in  Ts  chu  di  s  Reisewerk 
(wohl  die  »Beise  nach  Peru«)  für  Penelope  ein  überraschender  Be- 
fund angeführt  sei:  »Das  Organ  (der  Penis)  selbst  liegt  in  der  Cloake, 
ist  spiralig  gewunden,  mit  einer  Pinne  versehen,  an  dessen  äußerem 
Ende  neben  der  Rinne  eine  zurückführende  Öffnung  ist,  die  in  den 
schlauchartigen,  zum  Umstülpen  bestimmten  Rutenteil  führt ,  der  seit- 
lich von  der  Cloake  unter  der  Haut  liegt.«  Gadow  bemerkt  hierzu: 
»Hiernach  scheint  es  beinahe,  als  ob  Tschudi  die  Beschreibung  der 
Rute  des  Enterichs  auf  die  Penelopidae  übertragen,  wenn  er  nicht  hinzu- 
setzte, daß,  bei  Penelope  ahourri  der  ausgezogene  Penis  IY2  Zoll  lang 
und  vielfach  gewunden  ist'«. 

Vor  kurzem  gelangte  ein  im  hiesigen  zoologischen  Garten  gestor- 
benes Männchen  von  Crax  alector  in  meine  Hände.  Zu  meiner  Über- 
raschung fand  ich  hier  einen  Penis,  wie  ihn  Tschudi  für  Penelope  be- 
schreibt und  wie  er  sonst  bei  Anatiden  vorkommt:  Auf  einem  kurzen, 
flachen  festen  Teil,  der  durch  zwei  Corpora  fibrosa  gestützt  ist,  verläuft 


1  Gerhardt,  Zur  Morphologie  des  Gopulationsorgans  der  Ratiten.   Vortrag, 
Verh.  d.  deutsch,  zool.  Gesellsch.  Rostock  1907. 

2  H.  Gadow,    Bronns  Klassen  u.  Ordn.  Bd.  6.  4.  Abt.    Vögel  I.  Anat.  Teü. 
Leipzig  1891.  IL  System.  Teil.  Leipzig  1893. 

43 


650 

eine  Samenrinne.  Wie  bei  allen  Vögeln  mit  entwickeltem  Penis  ist  auch 
hier  das  linke  Cori^us  fibrosum  stärker  entwickelt.  Unter  ihm  liegt  ein 
im  eingezogenen  Zustand  etwa  eine  Ellipse  beschreibender  Schlauch, 
der  sich  durch  Druck  vorstülpen  läßt,  dann  mit  einer  Rinne  versehen 
und  spiralig  gewunden  ist^,  ganz  wie  bei  den  Anatiden.  Er  trägt  leichte 
quere  Runzeln,  doch  nicht  stärkere  quere  Papillenreihen  wie  bei  Cygnus, 
Änser  und  Anas,  vielmehr  erinnert  die  Beschaffenheit  seiner  Schleim- 
haut an  die  bei  Dendrocygna  und  Mergus.  Die  Länge  des  Organs  be- 
trägt am  konservierten  Präparat  im  ganzen  2Y2  cm,  wovon  1  cm  auf 
den  festen,  1 V2  cm  auf  den  schlauchförmigen  Anteil  entfallen.  Die  Dicke 
des  Schlauches  beträgt  nur  2 — 3  mm.  Zweifellos  handelt  es  sich  um 
ein  durchaus  funktionsfähiges  und  wohl  sicherlich  demgemäß  auch 
funktionierendes  Organ. 

Wenige  Tage  nach  dieser  Sektion  erhielt  ich  ein  gleichfalls  aus 
dem  hiesigen  zoologischen  Garten  stammendes  Männchen  von  Tinamus 
rufescens.  Die  letzte  Nachricht  über  den  Penis  der  Crypturiden  stammt 
von  Nitzsch  und  ist  durch  Joh.  Müller^  publiziert  worden.  Die  Be- 
schreibung dieses  Gebildes  lautet:  »Die  Rute  ist  zungenförmig  wie  die 
Lefze  des  Kehldeckels,  hat  aber  auf  ihrer  dorsalen  Fläche  eine  Rinne, 
welche  ziemlich  lang  ist,  und  schon  an  der  Basis  der  Rute,  wo  diese 
sich  noch  nicht  frei  über  die  zarte  Haut  der  Cloake  erhebt,  deutlich  ist, 
indem  sie  zwischen  zwei  zarten  Hautwällen  eingeschlossen  ist.  Gegen 
das  freie  Ende  der  Rute  verflacht  sich  diese  Rinne.  « 

Die  zugehörige  Abbildung  bei  Joh.  Müller  zeigt  uns  ein  an- 
scheinend symmetrisch  gebautes  Organ,  das  man  wohl  im  Vergleich  zu 
dem  der  Ratiten  und  Anatiden  als  rudimentär  bezeichnen  kann,  wie 
dies  Joh.  Müller  und  Gadow  tun. 

Daher  war  es  wiederum  überraschend  für  mich ,  bei  Tinamus  ru- 
fescens gleichfalls  ein  wohlentwickeltes  Begattungsorgan  vorzufinden, 
das  allerdings  nach  einem  wesentlich  andern  Typus  gebaut  ist,  als  das 
von  Crax. 

An  der  ventralen  Cloakenwand  erhebt  sich  ein  starker,  von  zwei 
kräftigen  fibrösen  Körpern  gestützter,  links  stärker  entwickelter  und 
nach  links  spiralig  gedrehter  Penis.  An  seiner  Spitze  liegt  keine  Öff- 
nung, die  in  einen  Blindsack  führt,  sondern  die  Samenrinne,  die 
gleichfalls  spiralig  gedreht  ist ,  endet  kurz  vor  der  Spitze  des  Penis,  die 
weich  und  nur  wenige  Millimeter  lang  ist.  Die  fibrösen  Körper  besitzen 
einen  beträchtlichen  Grad  von  Festigkeit.  Der  ganze  Penis  ist  etwa 
2  cm  lang;  dies  ist  eine  ziemlich  beträchtliche  Länge  bei  einem  Vogel, 

3  Joh.  Müller,  Über  zwei  verschiedene  Typen  in  dem  Bau  der  erectilen 
männlichen  Geschlechtsorgane  bei  den  straußartigen  Vögeln  usw.  Abh.  Beri.  Akad. 
d.  Wiss.  1836.  S.  137. 


651 

der  vom  Schnabel  bis  zur  Schwanzspitze  39  cm  mißt.  Es  kann  also  auch 
hier  sicherlich  nicht  von  einem  rudimentären  Organ  die  Rede  sein,  son- 
dern es  handelt  sich  um  einen  wohlentwickelten  Penis ,  der  in  seinem 
Bau  dem  von  Aptéryx  am  nächsten  steht,  bei  dem  ebenfalls  kein  ven- 
trales Corpus  elasticum,  wie  bei  Struthio,  und  kein  Blindschlauch,  wie 
bei  Dromaeus^  Rhea^  Casuarius^  den  Anatiden  und  Crax  alector,  vor- 
handen ist. 

Für  die  Frage  nach  der  Verwandtschaft  von  Aptéryx  mit  den 
Crypturiden  scheint  mir  dieser  Befund  nicht  ohne  Bedeutung  zu  sein. 
Aus  dem  Bau  des  Penis  von  Crax  auf  verwandtschaftliche  Beziehungen 
zu  den  Anatiden  zu  schließen ,  liegt  sehr  nahe,  muß  aber  mit  Vorsicht 
getan  werden,  weil  der  Penisblindschlauch  sich  auch  bei  Batiten  findet, 
die  zu  den  Anatiden  doch  höchstens  sehr  entfernte  Verwandtschafts- 
beziehungen haben  könnten.  Vielleicht  ist  er  ein  alter  Charakter  des 
Vogelpenis,  den  die  drei  Gruppen,  die  ihn  führen,  unabhängig  vonein- 
einander  überkommen  haben. 

Das  Material  zu  dieser  Beobachtung  verdanke  ich  Herrn  Prof. 
Kükenthal,  dem  ich  auch  an  dieser  Stelle  ergebenst  dafür  danke. 

Breslau,  21.  November  1907. 

5.  Über  einige  westafrikanische  Frösche. 

Von  Dr.  Fritz  Ni  e  den. 
(Mit  3  Figuren.) 

eingeg.  21.  Dezember  1907. 

Bei  herpetologischen  Arbeiten  im  Kgl.  Zool.  Museum  zu  Berlin  bin 
ich  hinsichtlich  der  systematischen  Stellung  einiger  westafrikanischer 
Frösche  zu  von  den  bisherigen  Ansichten  abweichenden  Beobachtungen 
gelangt,  Avorüber  ich  schon  in  Heft  8  der  Sitzungsberichte  der  Gesell- 
schaft naturforschender  Freunde  zu  Berlin  vom  November  1907  eine 
vorläufige  Mitteilung  veröffentlicht  habe  und  wovon  ich  im  folgenden 
eine  ausführliche  und  durch  einige  Abbildungen  erläuterte  Darstellung 
geben  will. 

I.  Die  in  Boulengers  Catalog.   Batr.  Sal.  1882  mit  Rana  ver- 
einigte Gattung  Pyxicephalus  muß  als  selbständige  Gattung 
aufrecht  erhalten  werden. 

Unter  dem  Gattungsnamen  Pyxicephalus  wurde  in  der  älteren 
Literatur  eine  Anzahl  Formen  zusammengefaßt,  die  sich  durch  gedrun- 
generen Körper,  dickeren  Kopf  und  schaufeiförmigen  Metatarsalhöcker 
von  Ra?ia  unterscheiden  sollten.  Nach  Boulengers  Ansicht  waren 
diese  Merkmale  für  Gattungsunterschiede  nicht  scharf  und  konstant 

43* 


652 

genug,  weswegen  er  die  Gattung  Pyxicephalus  einzog  und  ihre  Arten  in 
seinem  Kataloge  zu  Rana  stellte. 

Durch  Untersuchung  des  gesamten  Materials  des  Berliner  Zoolo- 
gischen Museums  bin  ich  nun  zu  der  Überzeugung  gekommen,  daß  die 
als  Rana  aufgeführten  Pyxicephalus-Arten  ganz  abgesehen  von  obigen 
Merkmalen  doch  zu  einer  selbständigen  Gattung  gehören  auf  Grund 
eines  bisher  ganz  unbeachtet  gebliebenen  Charakters:  Es  sind  nämlich 
bei  allen  hier  in  Betracht  kommenden  Arten  die  äußeren  Metatarsen 
des  Fußes  fest  miteinander  verbunden,  während  sich  bei  Rana  die 
Schwimmhaut  weit  zwischen  sie  hinein  fortsetzt.  —  An  dem  hier  in 
Fig.  1  abgebildeten  Fuß  von  Pijx.  [Rana)  delalandi  Tschudi  sieht  man 
deutlich,  daß  die,  nicht  pigmentierte,  Schwimmhaut  sich  nur  zwischen 
den  Zehen  ausspannt,  während  die  Metatarsen  [mt]  des  4.  und  5.  Zehs 
fest  durch  die  äußere  Körperhaut  miteinander  ver- 
bunden sind;  bei  einer  echten  Rana  setzt  sich  die 
Schwimmhaut  fast  bis  zum  proximalen  Ende  der 
Metatarsen  zwischen  sie  hinein  fort.  Auf  Seite  33 
des  gen.  Kat.  von  Boulenger  ist  der  Fuß  einer 
andern  Art,  Pyr.  adspersus  Tschudi,  abgebildet,  an 
\iT  dem  die  Schwimmhaut  ganz  richtig  nur  im  Bereiche 

der  Zehen,  nicht  zwischen  die  Metatarsen  fortge- 
setzt, dargestellt  ist,  ohne  daß  dieser  Punkt  im 
Fiff  l.Eeclit. Hinter-  Texte  berücksichtigt  wird;  demnach  hat  die  be- 
{uß \ on  Pyxicephahis  treffende  Art,  wie  alle  hierher  gehörigen  Arten  »me- 
von  unten  cr^esehen.  tatarsals  united«  und  darf  daher  nicht  als  zugehörig 
wi.^Metatarsen der 4.  zu  der  durch  »metatarsals  separated  by  web«  cha- 
tatarsal'hockèr  rakterisierten  Gattung  Rana  betrachtet  werden.  An 

zwei  lebenden  Exemplaren  dieses  selben  Pyxice- 
phalus  adspersus  im  hiesigen  Aquarium  habe  ich  ebenso  zweifellos  wie 
an  den  Spiritusexemplaren  des  Museums  das  gänzliche  Fehlen  der 
Schwimmhaut  zwischen  den  äußeren  Metatarsen  und  deren  feste  Ver- 
bindung feststellen  können. 

Dieser  Charakter  steht  ebenso  wie  die  auch  für  alle  Pyxicephalus- 
Arten  charakteristische  starke  Ausbildung  des  als  »schauf eiförmig«  be- 
zeichneten Metatarsalhöckers,  der  besonders  bei  Pyx.  delalandi  (vgl. 
Fig.  1  intli)  kräftig  entwickelt  ist,  in  enger  Beziehung  zu  der  von  der 
Lebensweise  der  echten  Rana- Arien  abweichenden,  grabenden  Lebens- 
weise der  Pyxicephahis- Arten,  was  auch  die  lebenden  Exemplare  des 
Aquariums  gut  beobachten  ließen.  Diese  auch  schon  in  ihrer  Gestalt 
sehr  an  Kröten  erinnernden  Tiere  saßen  vorwiegend  nach  Art  der  letz- 
teren im  Boden  eingegraben  da,  und  in  den  seltenen  Fällen,  wo  sie  sich 
überhaupt  fortbewegten,  geschah  es  durch  mehr  kriechende  als  hüpfende 


653 

Bewegung,  und  zwar  deshalb,  weil  diese  Formen  wegen  ihrer  im  Ver- 
gleich zu  Rana  geringeren  relativen  Länge  ihrer  Hinterbeine  überhaupt 
nur  zu  hüpfender,  nicht  zu  springender  Fortbewegung  befähigt  sind. 

Da  das  Fehlen  der  Schwimmhaut  zwischen  den  äußeren  Metatarsen 
auch  in  andern  Fällen  als  einziges  Unterscheidungsmerkmal  zweier 
Anurengattungen  anerkannt  wird,  halte  ich  auch  in  vorliegendem  Falle 
die  Trennung  der  durch  dieses  Merkmal  ausgezeichneten  Pyxicephalus- 
Formen  von  Rana  und  ihre  Zusammenfassung  unter  dem  alten  Namen 
Pyxicephalus  für  berechtigt  und  nötig. 

Die  Gattung  Ptjxicejjhahts  würde  demnach  folgende  Arten  um- 
fassen, von  denen  ich  Vertreter  direkt  untersuchen  konnte: 

1)  Pyx.  rugosus  Gthr.  =  Rana  tuberculosa  Boul.  in  Boul.  Cat.  Batr. 
Sal.  1882.  No.  22.  p.  30. 

2)  Pyx.  natalensis  Smith  =  Rana  natalensis  (Smith)  in  Boul.  Cat. 
Batr.  Sal.  1882.  No.  23.  p.  30. 

3)  Pyx.  cordofanus  Steind.  =  Rana  cordofana  (Steind.)  in  Boul.  Cat. 
Batr.  Sal.  1882.  No.  24.  p.  31. 

4)  Pyx.  delalandi  (Bibr.)  Tschudi  (=  Pyx.  marmoratus  Ptrs.)  =Raua 
dekdandi  (Tschudi)  in  Boul.  Cat.  Batr.  Sal.  1882.  No.  25.  p.  32. 

5)  Pyx.  adspersus  (Bibr.)  Tschudi  (=  Pyx.  edidis  Ptrs.)  =  Rana  ad- 
spersa  (Tschudi)  in  Boul.  Cat.  Batr.  Sal.  1882.  No.  29.  p.  33. 
Über  Pyx.  ornatus  Ptrs.  siehe  unter  Nr.  III.  — 

Sicher  gehört  die  Pyx.  adspersus  sehr  nahestehende  Maltxania 
bufonia  Bttg.  =  Rana  maltxanü,  Blgr.  (in  Cat.  Batr.  Sal,  1882.  Nr.  30. 
S.  34)  auch  in  diese  Gruppe.  Da  das  einzige  bisher  davon  bekannt  ge- 
wordene Exemplar  leider  nicht  mehr  zu  ermitteln  ist ,  war  ich  zwar  nur 
auf  dessen  Beschreibung  und  seine  Abbildung  in  den  Abhandl.  d. 
Senckenberg-Gesellschaft,  Frankfurt  a.  M.  Nr.  XII.  1880—81  ange- 
wiesen ;  aus  diesen  geht  aber  die  große  Ähnlichkeit  dieser  Art  mit  Pyx. 
adspersus  und  besonders  auch  das  Fehlen  der  Schwimmhaut  zwischen 
den  äußeren  Metatarsen  deutlich  hervor,  und  damit  ist  die  Zugehörig- 
keit dieser  Art  znv  Pyxicejjhahts-Gruip-pe  sichergestellt;  wurde  doch  das 
Exemplar  bei  seiner  Auffindung  »aus  einem  üf erloche  ausgegraben«, 
Avas  auf  eine  ähnliche  Lebensweise  wie  bei  Pyxicephalus  hinweist. 

II.  Die  in  neuester  Zeit  als  Rana  angolensis  Boc.  aufgeführte 
Rana-Avi  (in  Boul.  Cat.  Batr.  Sah  1882.  No.  65.  p.  29)  muß 
wieder  mit  ihrem  ursprünglichen  Namen  Rana  delalandi 
Dum.  u.  Bibr.  genannt  werden. 
Im  engsten  Zusammenhange  mit  der  eben  begründeten  Aufrecht- 
erhaltung der  Gattung  Pyxicephalus  steht  folgendes  :  Als  Rana  dela- 
landi beschrieben  Dumeril  und  Bibr  on  eine  echte  Rana- Art  zu  einer 


654 

Zeit,  als  die  noch  bestehende  Gattung  Pyxicephalus  eine  schon  früher 
von  T  s  chu  di  beschriebene  Art  als  Pyx.  delalandi  umfaßte.  Als  später, 
wie  oben  erwähnt,  Boulenger  die  Gattung  Pyxicephalus  einzog,  er- 
hielten durch  diesen  Autor  die  bisher  als  Pyx.  delaìnndi  Tschudi  auf- 
geführte Art  den  Namen  i^rma  delalandi  (Tschudi)  und  die  von  Dume- 
ril  und  Bibron  unter  demselben  Artnamen  beschriebene  echte  Rana- 
Art  den  Namen  Rana  angolensis  Boc.  ;  die  unter  letzterem  Namen  von 
Bocage  beschriebene  Rana- Art  hatte  sich  nämlich  als  identisch  mit 
der  schon  früher  von  Dumeril  u.  Bibron  als  Rana  delalandi  bezeich- 
neten Art  herausgestellt. 

Nach  Boule ngers  Beispiel  wurde  die  vorliegende  Art  in  neuerer 
Zeit  stets  als  Rana  angolensis  Boc.  in  der  Literatur  verzeichnet.  Wird 
nun  die  Gattung  Pyxicephahis ^  wie  ich  es  oben  begründet  habe,  auf- 
recht erhalten ,  so  tritt  für  Rana  delalandi  (Tschudi)  wieder  der  alte 
Name  Pyx.  delalandi  Tschudi  ein,  und  die  Bezeichnung  Rana  delalandi 
Dum.  u.  Bibr.  muß  als  älterer  Name  an  Stelle  des  später  aufgekom- 
menen Rana  angolensis  Boc.  (und  Blgr.)  für  die  unter  diesem  Namen 
beschriebene  Art  verwandt  werden. 

III.  Hildebrandtia  n.  g.  Ranidarum. 

Die  beiden  bisher  zu  Rana  gestellten  Arten  Raiia  ornata  (Ptrs.), 
(Blgrs.  Cat.  Batr.  Sal.  1882.  No.  28.  p.  33)  [=  Pyxicephalus  ornatus 
(Ptrs.)  Monatsb.  Beri.  Ak.  d.  Wiss.  1878  S.  207]  und  Rana  ornatissima 
Bocage  (Boc.  Herpetologie  d'Angola  et  du  Congo  1895.  p.  157),  ge- 
hören zu  einer  neuen  Gattung  Hildebrandtia^  die  folgendermaßen  zu 
charakterisieren  ist  : 

Hildebrandtia  n.  g. 

Schultergürtel  vom  Ranidentypus ,  aber  Scapula,  Präcoracoid  und 
Coracoid  sind  an  ihrer  Berührungsstelle  jederseits  untrennbar  ver- 
wachsen; letztere  beiden  Knochen  bleiben  nur  in  der  Mitte  durch  einen 
schmalen  Spalt  getrennt.  Präcoracoide  stark  rückgebildet.  Äußere 
Metatarsen  fest  verbunden. 

Pupille  horizontal,  Vomerzähne  vorhanden,  Zunge  hinten  mehr 
oder  weniger  tief  ausgerandet. 

Die  von  mir  nach  dem  Sammler  ihres  ersten  Exemplares  benannte 
Gattung  Hildebraiidtia  unterscheidet  sich  von  allen  bisher  beschriebenen 
Ranidengattungen  durch  den  Bau  ihres  in  Fig.  2  abgebildeten  Schulter- 
gürtels. Dieser  entspricht  in  seinem  Bauplan  dem  von  Rana,  weicht 
aber  von  ihm  in  der  Form  und  Art  der  Verbindung  der  ihn  zusammen- 
setzenden Knochen  wesentlich  ab.  Bei  Rana  bleiben  die  Nähte  an  den 
Berührungsstellen  von  Scapula,  Präcoracoid  und  Coracoid  zeitlebens 
deutlich  erhalten ,  an  dem  vorliegenden  Schultergürtel  sind  alle  drei 


655 


Knochen  an  ihren  Berührungsstellen  untrennbar  verwachsen.  Die  ein- 
zige Andeutung  einer  früheren  Selbständigkeit  der  einzelnen  Knochen- 
elemente macht  sich  in  einer  schwachen  Furche  bemerkbar,  die  vom 
medialen  Ende  der  Spalte,  die  zwischen  Präcoracoid  und  Coracoid  liegt, 
eine  kurze  Strecke  weit  nach  der  Medianlinie  des  Schultergürtels  außen 
auf  dem  Knochen  hinzieht  (s.  /"Fig.  2).  Das  Präcoracoid  weicht  in 
Größe ,  Stellung  und  Art  der  Verbindung  mit  dem  Coracoid  von  den 
Verhältnissen  bei  Rana  ab.  Bei  letzterer  erscheinen  die  beiden  Prä- 
coracoide  als  zwei  schlanke,  gerade  Knochen,  die  ungefähr  senkrechte 
Stellung  zur  Medianlinie  des  Schultergürtels  haben  und  nur  an  ihren 
beiden  Enden  mit  dem  Coracoid  in  Berührung  kommen,  im  übrigen 
von  ihm  durch  einen  weiten  Zwischenraum  getrennt  bleiben.  Die  me- 
dialen Enden  der  beiderseitigen  Präcoracoide  schieben  sich  bis  zur  gegen- 
seitigen Berührung  zwischen  die  Coracoide  und  das  Omosternum  ein.  — 

Fio-.  2. 


w^h 


Fig.  2.  Schultergürtel  und  rechter  Humerus  von  HUdebrandtia.  cor,  Coracoid; 
h,  Humerus;  ost,  Omosternum;  pcor,  Präcoracoid;  sc,  Scapula;  st,  Sternum;  tb,  Tu- 
berkel am  Humerus  zum  Ansatz  der  Arramuskulatur;  /"  Furche  zwischen  Präcora- 
coid und  Coracoid. 
Fig.  3.  Rechter  Hinterfuß  von  Ilüdebrcmdtia  angolensis  (n.  sp.),  von  unten  gesehen. 
7iit,  Metatarsen  der  4.  u.  5.  Zehe;  mth,  Metatarsalhöcker. 

Die  Präcoracoide  von  HUdebrandtia  dagegen  schmiegen  sich  den  Cora- 
coiden  dicht  an  und  sind  an  beiden  Enden  in  größerer  Ausdehnung  mit 
ihnen  verwachsen;  nur  in  der  Mitte  bleiben  sie  durch  einen  kurzen 
Spalt  von  ihnen  getrennt.  Ihre  medialen  Enden  haben  eine  bedeutende 
Reduktion  erfahren;  denn  anstatt  mit  dem  entsprechenden  Knochen 
der  andern  Seite  in  Berührung  zu  treten,  reichen  sie,  nämlich  die  Präco- 
racoide, medianwärts  nur  bis  zu  jener  schon  erwähnten  Furche,  die 
zwischen  ihrem  medialen  Ende  und  den  Coracoiden  liegt.  Dafür 
schieben  sich  hier  die  Coracoide  bis  zur  Berührung  mit  dem  Omoster- 
num zwischen  die  medialen  Enden  der  Präcoracoide  ein. 


656 

Der  Schultergürtel  von  Hüdebrandtia  steht  hinsichtlich  der  Re- 
duktion der  Präcoracoide  der  aus  Madagaskar  und  Indien  bekannten 
Familie  der  Dyscophiden  sehr  nahe.  Bei  manchen  Formen  dieser 
Familie  sind  die  Präcoracoide  schon  vollständig  verschwunden;  wo  sie 
noch  vorhanden  sind,  z.  B.  in  der  Gattung  DyscopJms,  kommt  der 
Schultergürtel  bis  auf  einige  sekundäre  Abweichungen  dem  von  Hilde- 
hrandtia  sehr  nahe  (vgl.  Abbild.  Boul.  Cat.  Batr.  Sal.  p.  181)  —  Hilde- 
hrandtia  muß  aber  wegen  der  nicht  verbreiterten  Sacralwirbelfortsätze 
zur  Familie  der  Raniden  gestellt  werden.  — 

An  dem  in  Fig.  2  auf  der  rechten  Seite  mit  abgebildeten  Humerus 
bemerkt  man  auf  der  Innenseite  nahe  seinem  oberen  Ende  einen  star- 
ken Knochen  vorsprang  tb^  die  Ansatzstelle  der  vorderen,  vom  Schulter- 
gürtel entspringenden  Armmuskulatur.  Ihre  starke  Entwicklung  spricht 
für  eine  wirksame  Tätigkeit  der  Arme  bei  einer  grabenden  Lebensweise, 
auf  welche  außerdem  auch  hier  wieder  die  zwei  schon  oben  hei  Pyxicepha- 
lus  besprochenen  Merkmale  hinweisen,  der  schaufeiförmige  Metatarsal- 
höcker  und  die  fest  verbundenen  äußeren  Metatarsen.  Beide  Charak- 
tere sind  an  dem  in  Fig.  3  abgebildeten  Hüdebrandtia-'Fu^  deutlich  zu 
erkennen.  Der  Metatarsalhöcker,  mth.,  tritt  nicht  so  stark  hervor,  wie 
bei  Pyxicejjhalus ,  ist  aber  doch  erheblich  größer  als  bei  einer  echten 
Bana,  wenn  auch  bei  verschiedenen  Hildebron dt ia- Arten  in  verschie- 
denem Grade.  Die  Schwimmhaut  beschränkt  sich  auch  hier  auf  die 
untersten  Zehenglieder ,  die  äußeren  Metatarsen  sind  fest  miteinander 
verbunden.  Würde  nicht  der  Bau  des  Schultergürtels  die  Aufstellung 
einer  besonderen  Gattung  nötig  machen ,  so  müßten  die  Hildebrandtia- 
Arten  zu  Pyxicephahis  gestellt  werden,  wie  es  auch  mit  einer  Art  früher 
geschehen  ist.  Jedenfalls  stehen  sie  dieser  Gattung  näher  als  der 
echten  Rana,  mit  der  sie  sonst  wohl  in  Pupille,  Vomerzähnen  und 
Zunge  übereinstimmen.  — 

1.  Hüdebrandtia  ornata  (Ptrs.). 
Unter  dem  Material  des  hiesigen  Museums  fand  ich  insgesamt  fünf 
Exemplare  dieser  neuen  Gattung.  —  Drei  aus  Ostafrika  stammende 
Tiere  gehören  alle  zu  einer  einzigen  Art,  die  mit  der  1878  von  Peters 
in  den  Monatsber.  d.  Beri.  Akad.  d.  Wissenschaften  als  Pyxicephahis 
ornatus  beschriebenen  Art  zweifellos  identisch  sind;  es  konnte  dies 
sicher  festgestellt  werden,  da  mir  das  in  Taita  in  Britisch  Ostafrika 
gefundene  Typexemplar  dieser  Art  zur  Untersuchung  zur  Verfügung 
stand.  Aus  derselben  Gegend,  aus  Kibwezi,  besitzt  das  Museum  ein 
zweites  Exemplar  dieser  Art,  während  ein  drittes  in  allerneuester  Zeit 
in  Tschimbo  in  Portug.  Ostafrika  von  Ti  e  s  1er  gesammelt  wurde.  Die 
beiden  letztgenannten  Exemplare  waren  bisher  noch  nicht  bearbeitet 


657 

worden.  Diese  drei  Tiere,  nur  Weibchen,  stimmen  in  allen  Merkmalen 
überein  und  gleichen  sehr  den  Pyxicephalus- Arten;  jedenfalls  ist  das 
von  Peters  beschriebene  Exemplar  von  ihm  damals  mit  Recht  zu  Pyxi- 
ccphalus ,  nicht  zu  Rana  gestellt  worden ,  muß  aber  jetzt  als  Hilde- 
brancltia  ornata  geführt  werden.  An  die  Möglichkeit  einer  Differenz 
im  Schultergürtel  hat  Peters  überhaupt  nicht  gedacht  und  deshalb 
auch  den  Schultergürtel  gar  nicht  untersucht.  Seine  Beschreibung 
dieser  Art  aber  behält  natürlich  ihre  volle  Gültigkeit  für  Hüdehrandtia 
ornata  (Ptrs.).  — 

Von  den  ostafrikanischen  Hildebrandtia-^^QV[v^\Qxen  weichen  die 
beiden  außer  dem  vorhandenen  westafrikanischen  in  verschiedenen 
Punkten  ab  ;  außerdem  gehören  sie  auf  Grund  genauer  Untersuchungen 
zu  zwei  verschiedenen  Arten. 

2.  Hüdehrandtia  ajigolensis  n.  sp. 

Vomerzähne  in  zwei  nach  hinten  konvergierenden  Reihen,  von  der 
vorderen  inneren  Ecke  der  Choanen  ausgehend.  Kopf  etwas  länger  als 
breit;  Schnauze  stumpf,  wenig  länger  als  der  Augendurchmesser,  vor 
den  Nasenlöchern  fast  senkrecht  abfallend.  Canthus  rostralis 
ziemlich  scharf,  Zügelgegend  etwas  vertieft.  Inter  Orbitalraum 
schmäler  als  das  obere  Augenlid.  Trommelfell  deutlich,  seine 
Breite  beträgt  etwa  ^2  bis  Y3  des  Augendurchmessers.  Finger  auf- 
fallend kurz  und  dick,  mit  deutlichen  Subarticularhöckern;  erster  Finger 
deutlich  kürzer  als  der  zweite.  Zehen  kurz,  Schwimmhaut  reicht  bis 
zum  Ende  der  ersten  Phalange;  ein  ziemlich  scharfer  innerer  Metatarsal- 
höcker  vorhanden,  länger  als  die  innere  Zehe.  Das  Tibiotarsalgelenk 
reicht  bei  nach  vorn  umgelegtem  Hinterbein  bis  ans  Auge.    Haut  glatt. 

Färbung  (im  Alkohol)  auf  der  Oberseite  ein  in  Grau  übergehendes 
Weiß  mit  einem  breiten  bläulichgrauen  Median  streifen  auf  dem  Rücken. 
Auf  jeder  Seite  dieses  Medianstreifens  zieht,  vom  oberen  Augenlid  be- 
ginnend, eine  Reihe  bräunlicher ,  dunkel  umrandeter  Flecke  bis  zum 
After  hin.  Ahnliche,  teilweise  lang  ausgezogene  Flecke  sind  außerdem 
auf  beiden  Körperseiten  in  mehr  oder  weniger  deutlichen  Längsreihen 
angeordnet.  Je  ein  dunkler  Fleck  findet  sich  ferner  in  der  Umgebung 
des  Nasenloches ,  unter  dem  Auge  und  hinter  dem  Trommelfell.  Ein 
weißer  Streifen  zieht  von  der  Schnauzenspitze  bis  zum  Mundwinkel  auf 
der  Oberlippe  hin,  ungefähr  von  seiner  Mitte  aus  steigt  ein  kurzer 
weißer  Streifen  vor  dem  Auge  empor.  Gliedmaßen  auf  der  Oberseite 
mit  dunklen  Querbinden.  Hinterseite  des  Oberschenkels  mit  schwarzem 
Netzwerk  auf  weißem  Grunde.  Unterseite  des  Körpers  und  der  Glied- 
maßen rein  weiß,  auf  der  Kehle  zwei  dunkle  Seitenstreifen  und  ein 
ebensolcher  Medianstreifen.    Unterseite  des  Fußes  schwärzlich. 


658 

Länge  von  der  Schnauzenspitze  bis  zum  After  56  mm. 
Länge  des  Hinterbeines  bis  zur  Spitze  der  vierten  Zehe  76  mm. 
Ein  weibliches  Exemplar  aus  Loanda  in  Angola. 
Diese   Art   unterscheidet   sich   durch   ihre   kurze,    abgestumpfte 
Schnauze  von  der  folgenden,  ihr  sonst  sehr  nahestehenden  Art. 

3.  Hüdebrandtia  ornatissima 
(=  Rana  ornatissima  Bocage  —  Typ  untersucht). 

Vomerzähne  in  zwei  kurzen  Querreihen  an  der  vorderen  inneren 
Ecke  der  Choanen.  Schnauze  sj)itz,  stark  über  den  Unterkiefer  vor- 
springend, viel  länger  als  der  Augendurchmesser.  Canthus 
rostralis  deutlich,  Zügelgegend  vertieft.  Nasenloch  gleichweit  vom  Auge 
und  der  Schnauzenspitze  entfernt.  Inter  orbit  al  räum  so  breit  wie 
das  obere  Augenlid.  Trommelfell  länglichrund,  sein  größter  Durch- 
messer fast  so  groß  wie  der  des  Auges.  Vordergliedmaßen  kurz. 
Finger  sehr  kurz,  mit  sehr  stark  hervortretenden  Subarticularhöckern. 
Erster  Finger  ein  klein  wenig  kürzer  als  der  zweite  ;  vierter  Finger  am 
kürzesten.  Zehen  mäßig  lang.  Die  Schwimmhaut  reicht  bis  zur  Basis 
der  zweiten  Phalange.  Fünfte  Zehe  fast  so  lang  wie  die  dritte.  Ein 
sehr  stark  vorspringender,  s chauf eiförmiger  Metatarsalhöcker.  Das 
Tibiotarsalgelenk  reicht  bei  nach  vorn  umgelegtem  Hinterbein  bis  zum 
Auge.  Haut  glatt,  Bauch  und  Unterseite  der  Oberschenkel  schwach 
körnig. 

Oberseite  schwärzlichbraun  mit  gelben  Längsbändern.  Diese  be- 
ginnen gemeinsam  an  der  Schnauzenspitze,  von  der  aus  ein  Längsband 
in  der  Medianhnie  des  Rückens  hinzieht.  Je  ein  andres  verläuft  über 
den  freien  Rand  des  oberen  Augenlides ,  an  dessen  hinterem  Ende  es 
sich  in  zwei  Aste  gabelt.  Der  eine  Ast  zieht  seitlich  auf  dem  Rücken 
parallel  dem  Medianstreifen  hin,  mit  dem  er  stellenweise  durch  schmale 
Querbänder  verbunden  ist;  der  andre  Ast  verläuft  schräg  abwärts  über 
die  Seitenflächen  des  Körpers  bis  zu  den  "Weichen.  Ein  schmälerer 
gelber  Streifen  zieht  von  der  Schnauzenspitze  längs  der  Oberlippe  über 
den  Mundwinkel  bis  zur  Schulter  hin ,  vor  dem  Auge  sendet  er  einen 
schmalen  Ast  nach  oben  ab.  Die  Oberseite  der  Gliedmaßen  zeigt  ab- 
wechselnd dunkle  und  helle  Querbinden  bis  zur  Spitze  des  längsten 
Fingers  und  Zehs.  Über  alle  hellen  Partien  der  Oberseite  ziehen,  mehr 
oder  weniger  deutlich ,  rote  Linien,  auf  dem  Rücken  daneben  stellen- 
weise auch  blaue  Flecke ,  hin.  Die  Hinterseite  des  Oberschenkels  ist 
schwarz  marmoriert  auf  gelblichem  Grunde.  Körperseiten  und  Bauch 
zeigen  dunkle  Flecke  auf  schmutziggelbem  Grunde.  Auf  der  Kehle 
findet  sich  ein  großer  dunkler  Mittelfleck  und  zwei  ebensolche  Seiten- 
flecke, durch  helle  Partien  getrennt.    Unterseite  der  Gliedmaßen  gelb- 


659 

lieb.  Zwei  schwarze  Schallblasen  treten  durch  seitliche  Schlitze  auf 
der  Kehle,  unterhalb  des  Mundwinkels,  hervor. 

Länge  von  der  Schnauzenspitze  bis  zum  After  62  mm. 

Länge  des  Hinterbeines  bis  zur  Spitze  des  längsten  Zehs  83  mm. 

Ein  männliches  Exemplar,  von  Thierry  in  Mangu,  Togo,  ge- 
sammelt. 

Dieser  mir  vorliegende  Frosch  aus  Togo  stimmt  in  seinem  ganzen 
Bau  und  in  den  Grundzügen  seiner  Zeichnung  so  sehr  mit  der  von 
Bocage  (in  seiner  Herpetologie  d'x\ngola  et  du  Congo,  1895.  p.  157) 
beschriebenen  Rana  orìiatissinia  und  ihrem  hierher  gesandten  Typexem- 
plar überein ,  daß  ich  ihn  als  sicher  zu  dieser  Art  gehörig  betrachte.  — 
Nach  einer  brieflichen  Mitteilung  Herrn  ßou lengers  sollte  allerdings 
ein  von  ihm  als  Rana  ornatissima  bestimmter,  in  Angola  gesammelter 
Frosch  des  Britischen  Museums  den  typischen  Schultergürtel  von  Rana 
besitzen.  Auf  meine  daraufhin  nach  Lissabon  gerichtete  Bitte  war 
Herr  Osorio  vom  dortigen  »Museu  Bocage«  so  liebenswürdig,  mir  ein 
Typexemplar  der  Rana  ornatissima  Boc.  zur  Nachuntersuchung  herzu- 
schicken, wofür  ich  ihm  an  dieser  Stelle  noch  meinen  verbindlichsten 
Dank  aussprechen  möchte.  —  Dieses  Typexemplar  stimmt  im  Bau  seines 
Schultergürtels  vollständig  mit  Hildebrandtia  überein ,  auch  sind ,  wie 
bei  dieser,  die  äußeren  Metatarsen  fest  miteinander  verbunden.  (Ich 
möchte  dazu  bemerken ,  daß  bei  in  zu  starkem  Alkohol  konservierten 
Exemplaren  von  Hildebrandtia  und  Pyxicephalus  die  Körperhaut  an 
den  Metatarsen  sehr  stark  zusammenschrumpft,  so  daß  es  den  Anschein 
gewinnt,  als  ob  bei  solchen  Tieren  die  Schwimmhaut  sich  zwischen  die 
Metatarsen  hinein  fortsetzte.  Weicht  man  solche  Exemplare  in  Wasser 
auf,  so  zeigt  sich,  daß  die  Metatarsen  durch  die  gefärbte  äußere  Körper- 
haut nicht  durch  Schwimmhaut  verbunden  werden.)  —  Die  von  mir 
schon  in  der  vorläufigen  Mitteilung  (Heft  8  Sitzungsber.  Ges.  naturf. 
Freunde,  Berlin  1907)  auf  Grund  der  Literatur  ausgesprochene  Ver- 
mutung, daß  Hildebrandtia  ornatissima  und  Rana  ornatissima  identisch 
seien,  ist  also  auf  Grund  der  Übereinstimmung  beider  Arten  in  Schulter- 
gürtel und  Fuß  zur  Gewißheit  geworden. 

IV.   Die    Gattungen   Ästylosternus,   Werner  (Verh.  Ges.  Wien 
1898.  S.  200)  und  Triehobatrachus,  Blgr.  (Proc.  Zool.  Soc,  Lon- 
don 1900)  sind  identisch. 

Die  Gattung  Astylosternus  wurde  von  Werner  1.  c.  nach  einem 
einzigen,  sehr  schlecht  erhaltenen,  von  Preuß  in  Victoria,  Kamerun, 
gesammelten  Exemplare  aufgestellt ,  das  sich  im  hiesigen  Museum  be- 
findet; ein  zweites  Stück  ist  bisher  nie  beschrieben  worden.  Als  für 
diese  Gattung  charakteristische  Merkmale  gibt  Werner  an: 


660 

»Sternum  rein  knorjDelig,  ohne  Stiel;  Omosternum  mit  knöcher- 
nem, gegabeltem  Stiel;  Vomerzähne  vorhanden;  Zunge  hinten  tief  ein- 
geschnitten; Zehen  mit  Schwimmhaut,  die  sich  zwischen  die  äußeren 
Metatarsen  hinein  fortsetzt.«  —  Bis  auf  das  letztgenannte  Merkmal 
trifft  diese  Beschreibung  vollständig  auf  die  1900  von  Boule nger 
aufgestellte  Gattung  Tnchohairacluis  zu,  bei  der  aber  die  äußeren  Me- 
tatarsen fest  verbunden  sind. 

Bei  der  Untersuchung  einer  größeren  Anzahl  noch  unbestimmter 
Frösche  des  hiesigen  Museums  stellte  ich  diese  zuerst  zu  Trichobatrachus. 
Die  auffallende  Ähnlichkeit  einiger  weniger  gut  erhaltener  Stücke  mit 
dem  Typexemplar  von  Astylosternus  veranlaßte  mich  zu  einer  eingehen- 
den Untersuchung  des  letzteren,  wobei  sich  die  Identität  der  beiden 
Gattungen  herausstellte;  der  angebliche  Unterschied  im  Bau  des  Fußes 
besteht  nicht.  Die  bei  dem  Asiylostenìus-FiXQva^ÌQx  nach  Werners 
Angaben  zwischen  den  Metatarsen  vorhandene  Schwimmhaut  existiert 
nicht,  sondern  wird  nur  infolge  des  schlechten  Erhaltungszustandes  von 
der  äußeren  Körperhaut  vorgetäuscht ,  die  sehr  schlaff  geworden  ist 
und  daher  die  Metatarsen  nicht  mehr  ganz  fest  zusammenhält  und 
namentlich  bei  gespreiztem  Fuße  den  Eindruck  einer  Schwimmhaut 
macht.  Die  eigentliche  durchsichtige  Schwimmhaut  reicht  nur  bis  zur 
Basis  der  Zehen. 

Bei  dem  Wer n ersehen  J.5/?//o.sfer?z2/5-Tjpexemplar  konnte  ich 
übrigens  die  von  Boulenger  zuerst  bei  Trichobatrachus  und  dem  sehr 
nahe  stehenden  Gampsosteonyx  entdeckten  Knochenspitzen  an  den 
Zehenenden  ebenfalls  feststellen.  Bei  der  geringen  Größe  des  Tieres 
sind  diese  Spitzen  allerdings  sehr  klein  und  treten  kaum  hervor,  so  daß 
man  sie,  ohne  von  ihrem  Vorkommen  unterrichtet  zu  sein,  kaum  be- 
merken würde. 

Da  der  ISTame  Astylosternus  der  ältere  ist;  wäre  er  zur  Bezeichnung 
der  durch  obige  Merkmale  charakterisierten  Gattung  beizubehalten, 
wobei  aber  die  von  Werner  und  Boulenger  beschriebenen  Arten  als 
verschieden  aufzuführen  sind,  wozu  noch  eine  dritte  von  mir  aufgefun- 
dene Art  kommt.  —  Der  von  Werner  aufgestellte  Astylosternus  diadc- 
matus  ist  charakterisiert  durch  dicht  beieinander  stehende  Vomerzähne, 
tief  eingeschnittene  Zunge  und  kleine  Schwimmhaut  an  den  Zehen, 
während  Boulengers  Astylosternus  robustus  weit  auseinander  stehende 
Vomerzähne,  wenig  ausgerandete  Zunge  und  zur  Hälfte  durch  Schwimm- 
haut verbundene  Zehen  besitzt.  — 

Astylosternus  oxyrchynciius  (n.  sp.). 

Diese  dritte  Art  besitzt  große  Schwimmhäute  und  eng  zusammen- 
stehende Vomerzähne,   unterscheidet  sich  namentlich  auch  durch  viel 


661 

spitzeren  Kopf  und  schmäleren  Interorbitalraiim  von  den  beiden  älteren 
Arten.  Eine  ausführliche  Beschreibung  wird  bald  in  einer  größeren 
Arbeit  erscheinen. 

Ein  Exemplar    aus  Lolodorf,   Kamerun,   ges.   von  Oberleutnant 
Jacob. 


V.  Seit  dem  Erscheinen  der  am  Eingang  erwähnten  vorläufigen  Mit- 
teilung habe   ich  für  noch  eine  Anurenart  die   systematisch  richtige 
Stellung  feststellen  können: 

Hylamhates  dorsalis  Ptrs.  ist  eine  Cardioglossa. 

Boulenger  hatte  schon  Zweifel  an  der  Zugehörigkeit  dieser  Art 
zu  Hylambates  ausgesprochen,  die  ich  nach  genauer  Untersuchung  als 
durchaus  berechtigt  erklären  kann.  Gegen  die  Zugehörigkeit  zu  Hylam- 
bates sprechen  sofort  die  horizontale  Pupille  und  das  Fehlen  der  Vomer- 
zähne  (die  Angaben  von  Peters  über  sehr  kleine  Vomerzähne  beruhen 
auf  einer,  mir  auch  zuerst  widerfahrenen,  Täuschung!).  Über  die  wirk- 
liche Stellung  des  Tieres  blieb  ich  zunächst  im  unklaren,  bis  ich  das 
Fehlen  der  Maxillarzähne  bemerkte,  wodurch  sich  die  Art  als  solche 
einer  ganz  andern  Familie,  der  Dendrobatiden,  erwies. 

Da  die  von  Peters  gegebene  Originalbeschreibung  (Monatsber. 
Berliner  Akad.  d.  Wissensch.  1875)  nicht  sehr  vollständig  ist,  lasse  ich 
eine  ausführliche  Beschreibung  des  in  Zukunft  als  Cardioglossa  dorsalis 
(Ptrs.)  aufzuführenden  Tieres  folgen: 

Pupille  horizontal,  Vomerzähne  fehlen,  K^opf  ziemlich  flach,  so 
lang  wie  breit;  Schnauze  stumpf  zugespitzt,  so  lang  wie  der  Augen- 
durchmesser, Canthus  rostralis  deutlich,  Zügelregion  etwas  vertieft, 
Nasenloch  etwa  doppelt  so  weit  vom  Auge  entfernt  als  von  der  Schnau- 
zenspitze, Interorbitalraum  von  der  Breite  des  oberen  Augenlides, 
Trommelfell  deutlich,  etwa  2/3  so  breit  wie  das  Auge.  Finger  frei, 
Fingerspitzen  deutlich  verbreitert,  erster  Finger  etwas  kürzer  als  der 
zweite.  Zehen  ziemlich  kurz,  ihre  Enden  deutlich  verbreitert,  etwa  zur 
Hälfte  mit  Schwimmhaut  versehen,  ein  kleiner  innerer  Metatarsal- 
tuberkel  vorhanden,  viel  kürzer  als  die  innere  Zehe,  Tibiotarsalgelenk 
reicht  bei  nach  vorn  umgelegtem  Hinterbein  bis  ans  Auge. 

Oberseite  sehr  fein  granuliert,  Unterseite  stark  körnig. 

Oben  dunkelbraun,  mit  einem  breiteren  hellen  Band,  das  nach  hin- 
ten schmäler  wird.  Beine  mit  undeutlichen  Querbändern.  Unterseite 
gefleckt. 

Länge  von  der  Schnauzenspitze  bis  zum  After  26  mm. 

Fundort:  Joruba  in  Lagos. 


662 

Zum  Schluß  möchte  ich  noch  dem  Direktor  des  Museums ,  Herrn 
Prof.  Dr.  Brauer,  meinen  herzlichsten  Dank  aussprechen  für  die  Er- 
laubnis ,  im  Museum  arbeiten  zu  dürfen.  Ebenso  bin  ich  Herrn  Prof. 
Dr.  G.  Tor  nier  für  die  Überlassung  des  Materials  und  seine  liebens- 
würdige Unterstützung  meiner  Arbeiten  zu  bestem  Dank  verpflichtet. 
Die  der  Arbeit  beigegebenen  Figuren  sind  von  Herrn  Kunstmaler  Paul 
Flanderky  ausgeführt. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

Deutsche  Zoologische  Gesellschaft. 

Die  achtzehnte  Jahres-Versammlung 
findet  in 

Stuttgart 

vom  Dienstag  den  9.  bis  Donnerstag  den  11.  Juni  1908 
statt. 

Allgemeines  Programm: 

Montag,  den  8.  Juni,  abends  8  Uhr. 

Begrüßung  und  gesellige  Zusammenkunft  der  Teilnehmer  im 
Hotel  Viktoria,  FriedrichstraBe  28,  dicht  beim  Bahnhof. 

Dienstag,  den  9.  Juni  9—121/2  Uhr. 

Eröffnungssitzung  im  Höi-saal  des  Zoologischen  Instituts  in  der 
Technischen  Hochschule,  Seestraße  16. 

1)  Ansprachen. 

2)  Bericht  des  Schriftführers. 

3)  Referat  des  Herrn  Prof.  Z  s  c  h  o  kk  e  (Basel)  :  Die  Beziehungen 
der  mitteleuropäischen  Fauna  zur  Eiszeit. 

4)  Vorträge. 

Nachmittags.  Besichtigung  des  Naturalienkabinetts,  insbesondere  der 
zoologischen  und  paläontologischen  Sammlung,  Neckarstr.  6. 

Nachher  Spaziergang  nach  der  Uhlandshöhe. 
Mittwoch,  den  10.  Juni  9—1  Uhr. 

2.  Sitzung.  1)  Greschäftliche  Mitteilungen. 

2)  Wahl  des  nächsten  Versammlungsortes. 

3)  Bericht  des   Herausgebers   des    »Tierreichs«,   Herrn  Prof. 
F.  E.  Schulze,  Berlin. 

4)  Vorträge. 
Nachmittags  3 — 5  Uhr: 

3.  Sitzung.    Vorträge  und  Demonstrationen. 

Nachher  Spaziergang  über  Doggenburg  (Tiergarten)  u.  Gaiseiche 
nach  dem  Hasenberg  (Restaurant  Waldhaus). 


663 

Donnerstag,  den  11.  Juni  9 — 1  Uhr. 

4.  Sitzung.     1)  Bericht  der  Rechnungsrevisoren. 
2)  Vorträge. 
Nachmittags  3  Uhr: 

Schlußsitzung,  später  Besichtigung  der  Sehenswürdigkeiten  der 
Stadt  (Landesgewerbemuseum,  Altertümersammlung,  Ethnographisches 
Museum,  Gemäldegalerie,  Wilhelma). 

6  Uhr:  Gemeinsames  Mittagsessen  im  Königin  Olgahau,  Königstr.  9. 
Freitag,  den  12.  Juni:  Ausflug  über  den  Neuffen  nach  Urach  (Schwä- 
bische Alb). 

Für  die  Demonstrationen  stehen  genügend  Mikroskope  zur  Ver- 
fügung.   Vorträge  mit  Projektionen  können  abgehalten  werden. 

Hierauf  bezügliche,  wie  sonstige,  die  Instrumente,  besonders  Immer- 
sionssysteme, betreffende  "Wünsche  sind  an  Prof.  Haecker,  Seestr.  44, 
zu  richten. 

Um  recht  baldige  Anmeldung  der  Vorträge  und  Demon- 
strationen bei  dem  Unterzeichneteu  wird  ersucht. 


Da  sich  die  Ablieferung  der  Manuskripte  für  die  Ver- 
handlungen häufig  recht  weit  über  die  festgesetzte  Zeit  hingezogen 
hat  und  die  Drucklegung  der  Verhandlungen  dadurch  stark  verzögert 
wurde,  so  sei  die  Aufmerksamkeit  der  Herren  Vortragenden  schon  jetzt 
auf  die 

Publikationsordnung 
der  Gesellschaft  gerichtet  und  die  dringende  Bitte  ausgesprochen,  die 
im  Umfang  den  Vorträgen  ungefähr  entsprechenden]  Berichte,  wenn 
irgend  möghch  noch  während  der  Versammlung  oder  doch  spätestens 
14  Tage  nach  Schluß  der  Versammlung  dem  Schriftführer  einzureichen. 


Empfehlenswerte  Gasthöfe: 

Hotel  Marquardt,  am  Hauptbahnhof , 

1.  Ranges  (Zimmer  mit  Frühstück  von  3,90  Mk.  an). 
Hotel  Viktoria,  Friedrichstr.  28, 

Zimmer  mit  Frühstück  von  4  Mk.  an. 
Hotel  Royal,  gegenüber  dem  Bahnhofsportal 
(Zimmer  mit  Frühstück  3,50—5  Mk.j. 
Diese  drei  dicht  beim  Bahnhof  und  bei  der  Technischen  Hoch- 
schule; ganz  in  der  Nähe: 

Hotel  Text  or,  Friedrichstr.  50, 

einfacher  (Zimmer  2,20—2,50,  Frühstück  0,90  Mk.); 


664 

etwas  weiter: 

Hotel  Silber,  Dorotheenstr.  2 

(Zimmer  von  2,50  an;  Frühstück  1,20  Mk.). 
Vorausbestellung   von  Zimmern  direkt  bei  den  Hotels  ist  er- 
wünscht. 


Für  Auskunft  und  Führung  halten  sich  einige  jüngere,  durch 
weiße  Schleifen  gekennzeichnete  Herren  (von  Montagabend  an)  zur 
Verfügung  der  Teilnehmer  im  Hotel  Viktoria  bzw.  in  der  Technischen 
Hochschule  bereit. 

Einheimische  und  auswärtige  Fachgenossen,  sowie  Freunde  der 
Zoologie,  welche  als  Gäste  an  der  Versammlung  teilzunehmen  wünschen, 
sind  herzlich  willkommen.  Der  Schriftfahrer. 

E.  Korscheit  (Marburg  i.  H.). 


III.  Personal-Notizen. 

Nekrolog. 

Am  27.  Januar  d.  J.  starb  in  Berlin  Dr.  3Iaximilian  Meissner, 

Kustos  und  Bibliothekar  am  Zoologischen  Museum,  langjähriger  Abtei- 
lungsverwalter der  Echinodermen;  geboren  am  7.  Sept.  1861  in  Berlin, 
bekannt  durch  seine  Arbeiten  über  Echinodermen  und  Bryozoen. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXn.  Band. 


17.  März  1908. 


Nr.  23. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftliche  Uitteliungen. 

1.  Andrews,  Notes  on  Camb.  monteznmae.  S.  665. 

2.  Oka,  Liinnocoäkim  im  Jantseliang,  eine  neue 
Süßwassei  meduse  aus  China.  S.  669. 

3.  Bi'aein ,  Die  Sperraatozoen  der  Süßwasser- 
Bryozoen.    (Mit  2  Figuren.)    S.  671. 

4.  Siiworow,  Zur  Beurteilung  der  Lebenserschei- 
nungen  in  gesättigten  Salzseen.    S.  674. 

5.  Beiclienow,  Beispiele  von  Atweichungen  in 
der  Zahl  der  Hintergliedmaßen  bei  Rana  es- 
culenta.   (Mit  4  Figuren.)    S.  677. 

6.  Gnrney,  A  new  Species  of  Cirolona  from  a 
fresh-water  spring  in  the  Algerian  Sahara. 
(With  5  figures.)    S.  682. 

7.  Karny,  Über  eine  neue  Blattidengattung,  auf- 
gefunden in  Südwestafrika.    S.  685. 

8.  Cliolodkovsky,  Aphidologische  Mitteilungen. 
(Mit  5  Figuren.)    S.  087. 


9.  Harms,  Die  postembryonale  Entwicklung  von 
U'iiìo  pictorwin  und  Unto  tnmiihis.  (Mit 
5  Figuren.)    S.  693. 

10.  Koenike,  Ein  neues  Hydrachniden- Genus  und 
eine  unbekannte  JVe«(«iaMM- Species.  (Mit 
4  Figuren.)    S.  704. 

11.  Koenike  u.  Soar,  Eine  neue  TAi/as-Species 
aus  den  Niederösterreichischen  Alpen.  (Mit 
3  Figuren.)    S.  708. 

12.  Steche,  Beobachtungen  über  das  Leuchten 
tropischer  Lanipyriden.    S.  710. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

Ergänzungen  und  Nachträge  zu  dem  Per- 

sonalTerzeichnis  zoologischer  Anstalten. 

S.  712. 

Literatur  S.  193—208. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilnngen. 

1.  Notes  on  Cambarus  montezumae. 

By  E.  A.  Andrews,  Johns  Hopkins  University,  Baltimore. 

eingeg.  18.  Dezember  1907. 

Nothing  being  known  of  the  life  histories  of  Mexican  crayfishes  and 
Ortmann  having  given  reasons  for  deriving  all  Cambari  from  ancestors 
once  living  in  the  Mexican  region,  the  following  meager  facts  seem 
worthy  of  record. 

Late  in  July,  179  of  the  small  crayfish,  Cambarus  montezumae., 
cooked  for  food,  were  jDurchased,  in  the  market  of  the  City  of  Mexico  : 
of  these  91  were  males  and  88  were  females,  so  that  the  sexes  may  well 
be  about  equal  in  numbers. 

The  dimorphism  in  the  females  which  we  have  elsewhere  described 
in  some  other  Cambari  is  very  marked  in  connection  with  the  peculiar 
form  of  annulus,  a  detailed  account  of  which  will  appear  in  the  Biological 
Bulletin  :  44  of  the  females  were  dextral,  that  is  had  the  seminal  recep- 
tacle on  the  right  side  of  the  body  and,  as  it  happened,  44  were  sinistrah 
This  dimorphism  being  thus  found  in  representatives  of  four  out  of  the 
six  sub-genera  recognized  by  Ortmann  is  probably  to  be  found  in  many 

44 


666 

if  not  in  all  Cambari  and  is  probably  a  real  dimorphism  and  not  an 
alternate  phase  in  the  life  of  each  individual,  as  is  the  apparent  dimor- 
phism of  the  males  in  this  genus. 

Most  of  the  males  were  about  25  mm  long:  one  was  32,  one  33, 
two  17  and  one  14.  Many  of  the  females  were  about  28  mm  long:  many 
28:  three  sinistral  forms  were  31,  one  17,  one  16:  of  the  right  handed 
females  one  was  36,  two  35,  one  32,  one  31,  one  21,  two  20. 

That  the  breeding  season  is  a  somewhat  extended  one,  or  at  least 
not  punctually  observed  by  all  females  alike,  is  shown  by  the  various 
phases  present  in  this  small  collection.  In  some  males  the  sperm  was 
found  in  the  tip  of  the  stylet  of  the  first  abdominal  somite,  which  indi- 
cates a  recent  union  with  the  female  and  this  usually  takes  place  some 
weeks  or  months  before  the  eggs  are  laid,  in  CambarKs,  yet  females  were 
found  bearing  eggs.  Again  while  some  of  the  females  bore  eggs  that 
were  evidently  but  recently  laid,  since  they  had  short  flat  stalks  and  no 
visible  embryo,  other  females  bore  eggs  that  must  have  been  laid  much 
sooner  since  the  embryos  had  advanced  far  enough  to  show  nine  pairs  of 
appendages  as  in  Reichenbach's  stage  H,  and  in  another  case  the  appen- 
dages were  as  in  stage  J,  long  and  crowded.  On  a  few  females  larvae 
were  found  and  this  means,  probably,  that  their  eggs  had  been  laid  some 
weeks  before.  However,  the  majority  of  these  specimens  had  not  yet 
entered  their  breeding  period,  to  judge  from  their  smaller  size  and  from 
the  large  ovarian  eggs  still  present  in  some  of  them.  Only  six  females 
bore  eggs;  three  sinistral,  31  mm  long  and  three  dextral,  31,  32,  35  mm 
long.  Only  two  females,  both  dextral,  bore  young,  and  these  females 
were  35  and  36  mm  long. 

Hence  it  may  be  that  the  breeding  seasons  begins  before  July,  for 
some  larger  females  and  continues  after  July  for  others,  possibly  much 
longer,  but  one  of  the  males  had  recently  cast  its  shell  and  some  of  the 
females  had  the  new  shell  well  formed  under  the  old,  which  would  indi- 
cate an  approach  to  the  end  of  the  breeding  season,  for  these  specimens 
at  least. 

The  eggs  were  about  1  Ya  i^i^i  iii  diameter,  which  is  not  actually 
large  for  crayfish  eggs,  but  relatively  large  for  such  small  adults,  for 
the  width  of  the  abdomen  between  the  pleural  plates  was  but  9  mm  and 
the  length  of  the  body  35  mm.  More  than  120  eggs  were  fastened  onto 
the  eight  pleopods,  about  15  on  each,  and  while  this  is  not  a  large  num- 
ber of  eggs  for  one  female  as  compared  with  what  is  found  in  some  of 
our  Northern  crayfish  it  filled  out  the  abdominal  basket  as  completely, 
since  the  eggs  were  so  relatively  large. 

None  of  the  eggs  were  found  attached  to  the  first  abdominal  somite, 
either  by  hairs  or  by  pleopods  and  a  search  for  the  expected  first  pleo- 


667 

pods  proved  that  they  were  absent.  This  absence  of  the  first  pleopods 
in  the  females  of  Camhariis  moiitezumae  had  not  been  previously  noticed 
and  raised  the  question  whether  other  Mexican  crayfish  show  this  point 
of  resemblance  to  the  American  Astacus.  Dr.  Ortmann  has  been  good 
enough  to  examine  his  collection  with  reference  to  the  occurrence  of  these 
appendages  and  finds  that  while  his  specimens  of  C.  montexiimae  lack 
the  first  female  pleopods,  specimens  of  the  other  two  sub-genera  of  the 
Mexican  and  Central  American  regions  do  not  lack  them.  The  appen- 
dages are  found  in  5  other  species,  of  the  subgenus  Cambarus,  in  10 
of  the  sub-genus  Faxonius,  in  9  of  the  sub-genus  Bartoiiius,  which  he 
has  examined;  and  probably  a  further  search  will  but  strengthen  the 
common  belief  that  these  appendages  are  generally  present  throughout 
the  genus  Cambarus.  Strange  to  state,  however.  Dr.  Ortmann  finds 
these  appendages  absent  in  his  one  sj)ecimen  of  C.  pelluciduSy  from  In- 
diana. 

The  facts  regarding  the  first  abdominal  somite  and  its  appendages 
in  crayfishes  seem  to  be  as  follows:  In  all  crayfishes  in  the  Southern 
Hemisphere  the  appendages  are  absent  in  both  males  and  females,  as  far 
as  is  known:  In  all  crayfishes  in  the  Northern  Hemisphere  the  appen- 
dages are  present  in  the  males,  and  used  as  necessary  reproductive  organs, 
and  are  present  as  small  and  apparently  almost  useless  organs  in  the  fe- 
males in  most  crayfishes  of  America,  Asia  and  Europe.  They  are  absent 
in  the  following  few  cases  :  In  the  crayfishes  of  eastern  Asia;  western  coast 
of  America;  in  the  Mexican  form,  Cambarus  montezumae;  in  the  blind 
cave  form,  C.  pellucidus,  of  Kentucky  and  Indiana  and  also,  according 
to  Huxley  in  some  specimens  of  an  English  crayfish,  though  other  spe- 
cimens have  the  appendages  present  and  some  have  only  one.  In  our 
present  understanding  of  the  history  of  the  crayfishes  we  can  only  con- 
clude that  these  appendages  have  been  independently  lost  in  all  of  the 
above  cases  of  crayfishes  in  the  northern  hemisphere,  but  further  know- 
ledge of  the  crayfishes  of  the  southern  hemisphere  may  put  the  matter 
in  a  different  light. 

In  these  boiled  and  preserved  specimens,  young  were  still  fastened 
to  the  pleopods  of  the  female  in  two  cases,  16  in  one  and  30  in  the  other. 
All  these  young  were  alike  and  were  fastened  by  their  large  claws,  which 
were  much  recurved  so  that  the  young  could  not  be  easily  detached. 

The  young  were  3  I/2  mm  long  and  still  well  supplied  with  yolk 
though  not  so  obese  as  is  the  case  with  the  recently  hatched  young  of 
C.  a f finis  and  C.  clarkli.  The  eyes  were  very  heavily  pigmented  and 
long,  while  the  rostrum  was  not  much  bent  down  though  rather  blunt 
and  without  the  lateral  spines,  which,  however,  as  well  as  a  more  mu- 
crinate  tip,  were  already  formed  within  the  exoskeleton,  to  be  set  free 

44* 


668 

at  a  near  approaching  moult.  This  change  in  the  form  of  the  rostrum 
is  of  interest  in  connection  with  a  case  of  regeneration  in  one  of  the 
adult  females.  Here  the  rostrum  had  been  broken  off  across  between 
the  anterior  parts  of  the  eyes  and  replaced  by  a  piece  of  full  size  but  as 
yet  movable  upon  the  old  part.  This  new  rostrum  was  simple  and  without 
the  lateral  spines  of  the  other  adults,  so  that  the  regenerated  part  was 
like  the  rostrum  of  the  larva  and  would  need  to  be  perfected  at  a  sub- 
sequent moult,  and  then  the  course  of  regeneration  would  run  parallel 
to  that  of  ontogeny.  Possibly  some  of  the  apparent  varieties  of  this 
very  variable  species  may  prove  but  imperfect,  regenerating  specimens. 

Whether  these  young  were  in  the  first  or  the  second  stage  of  larval 
life  was  not  easy  to  determine,  as  they  showed  characters  of  each  stage. 
Crayfishes  remain  upon  the  mother  both  in  the  first  and  the  second 
larval  stages  and  differ  not  only  in  size  but  in  the  perfection  of  the  ex- 
ternal organs. 

The  larvae  of  these  C.  montexiimae  have  the  smooth,  hairless  bodies 
of  first  stage  crayfishes,  but  they  are  long  and  have  the  spinules  on  the 
mouthparts  unusually  well  developed. 

In  the  first  antenna  there  are  four  joints  in  the  endopodite  and  five 
in  the  exopodite.  The  sense  clubs  are  longer  than  in  any  other  larval 
crayfish  yet  studied,  three  stand  on  the  ultimate  segment  and  two  on  the 
distal  end  of  the  antepenultimate  segment.  The  ear  pit  is  oj^en,  naked 
and  full  of  dirt.  The  second  antenna  has  30  segments  in  the  flagellum 
and  about  15  teeth  on  the  scale.  The  mandibles  have  three  or  four 
blunt  teeth,  but  will  have  six  or  seven  at  the  next  moult.  The  exopo- 
dites  of  the  maxillipedes  are  very  long.  And,  as  above  stated,  the  tips 
of  the  chelae  are  very  much  recurved,  while  the  rostrum  is  but  little 
bent,  though  not  provided  with  lateral  teeth  till  the  next  moult. 

The  long,  simjile  telson  bears  16  very  small  triangular  spines,  or 
papillae,  eight  on  each  side,  and  these  show  no  grouping  such  as  to 
suggest  the  glandular  function  observed  in  the  first  stage  of  other  cray- 
fish, but  as  the  larva  is  about  to  throw  off  its  shell  the  apj^arence  of  the 
spines  may  have  changed  since  they  were  first  made.  Inside  the  telson 
the  last  pair  of  pleopods  is  remarkably  far  developed  and  it  is  obvious 
that  the  larva  will  have  a  fringe  of  long  setae,  which  will  perhaps  be 
plumose  as  in  C.  ciarlai. 

Upon  tabulating  the  like  characters  in  the  other  larval  crayfish,  in 
which  they  have  been  as  yet  described,  namely  C.  afflnis,  C.  ciarlai.,  C. 
cliogenes,  and  Astacus  leniusculus,  it  appeared  that  these  young  of  C. 
montexumae  were  more  like  the  first  stage  in  some  respects  but  more 
like  the  second  in  others. 

The  chief  resemblances  to  the  first  stage  are:  the  absence  of  hairs; 


669 

the  recurved  tips  of  the  chelae;  the  simple  telson;  the  ratio  of  the  length 
of  the  larva  to  the  diameter  of  the  egg,  which  is  about  two  to  one  for 
the  first  and  three  to  one  for  the  second  stage;  the  nakedness  of  the  ear 
pit  and  the  small  number  of  the  segments  in  the  second  antenna. 

The  chief  resemblances  to  the  second  stage  are  :  the  greater  deve- 
lopment of  the  first  antenna  in  having  five  segments  in  the  exopodite 
in  place  of  four  and  in  having  five  sense  hairs  while  in  the  first  stage  the 
other  Cambari  have  none  and  the  Astacus  but  one,  though  in  the  second 
stage  the  four  crayfish  above  mentioned  have  5.  5.  7.  8.,  in  the  order 
above  given;  the  dentation  of  the  mandibles,  which,  however  in  a  se- 
cond stage  should  have  six  or  seven,  in  place  of  three  or  four  teeth;  the 
size  and  straigtness  of  the  rostrum;  the  great  perfection  of  the  last  pair 
of  pleopods. 

In  brief  the  larvae  found  on  these  Mexican  crayfish  would  be  re- 
garded as  of  the  first  stage  from  the  chelae  and  external  appearance  of 
the  telson,  but  as  in  the  second  stage  from  the  first  antennae  and  the 
advanced  condition  of  the  last  pleopods  inside  the  telson. 

Having  shown  that  the  recurved  chelae  and  the  simplicity  of  the 
telson  are  intimately  connected  in  other  crayfish,  in  all  as  far  as  known, 
with  the  peculiar  dependence  of  the  first  stage  upon  the  mother,  and 
not  knowing  the  value  of  the  development  of  the  sense  clubs  as  distin- 
guishing first  and  second  stages,  we  will  conclude  that  these  larvae  are 
in  the  first  stage. 

However  as  first  stage  larvae  they  differ  from  other  species  known, 
in  the  perfection  of  sensory  clubs,  size  of  spinules,  dentation  of  mandi- 
bles, and  the  perfection  of  the  last  pleopods. 

In  these  respects  they  support  the  view,  elsewhere  maintained,  that 
the  early  larvae  of  Cambari  have  degenerated  from  more  active  forms 
in  connection  with  a  life  of  dependence  upon  the  mother  for  in  the 
Mexican  region  where  Cambari  are  supposed  to  have  departed  from 
Astacus-\\ke.  ancestors  we  might  expect  to  find  more  of  an  orginal  larval 
life  remaining  and,  at  all  events,  less  of  the  more  extreme  adjustment 
which  the  most  specialized  northern  larvae  have  developed  in  their  more 
complete  parasitism  upon  the  mother. 

Baltimore,  December  9. 

2.  Limnocodium  im  Jantsekiang, 

eine  neue  Süßwassermeduse  aus  China. 
Von  Dr.  Asajiro  Oka,  Tokio. 

eingeg.  23.  Dezember  1907. 
Vor  einiger  Zeit  erhielt  ich  aus  China  unter  anderm  zehn  Exem- 
plare einer  Süßwassermeduse,  die  von  Herrn  M.  Kawai,  Kapitän  eines 


670 

Jantsekiangdampfers,  im  April  dieses  Jahres  in  der  Nähe  von  Itschang, 
Prov.  Hupe,  gesammelt  wurden.  Bei  näherer  Untersuchung  stellte 
sich  heraus,  daß  man  es  hier  mit  einer  neuen,  bisher  unbekannten 
Species  der  seltsamen  Gattung  Limnocodkmi  zu  tun  hat.  Der  Befund 
scheint  mir  nun  interessant  genug,  um  schon  jetzt  mitgeteilt  zu  werden, 
nicht  nur  deshalb,  weil  Süßwassermedusen  überhaupt  zu  den  größten 
Seltenheiten  gehören,  sondern  auch  wegen  des  Umstandes,  daß  der  einzig 
bekannte  Vertreter  des  Genus,  L.  soiverbn,  bis  jetzt  nur  gelegentlich 
in  Wasserbehältern  von  Gewächshäusern  aufgefunden  worden  und  seine 
natürliche  Heimat  immer  noch  unbekannt  geblieben  ist. 

Die  neue  Meduse,  die  ich  dem  Entdecker  zu  Ehren  alsLimnocodium 
kaivaii  bezeichnen  will,  unterscheidet  sich  von  L.  sowerbii  hauptsächlich 
in  folgenden  Punkten: 

L.  kaivaii  erreicht  einen  Durchmesser  bis  20  mm,  und  übertrifft  an 
Größe  die  Vergleichsart  um  ein  Beträchtliches,  indem  die  letztere  nach 
Ray  Lankesters  Angaben  nie  über  1/2  Zoll  groß  wird. 

Der  Schirm  ist  bei  allen  mir  vorliegenden  Exemplaren  ziemlich  stark 
gewölbt,  fast  halbkugelförmig,  im  Gegensatz  zu  L.  sowerbii,  welches 
einen  ganz  flachen  scheibenförmigen  Schirm  besitzt. 

Die  Anordnung  und  Größenverhältnisse  der  Tentakel  sind  auch 
bei  beiden  Arten  nicht  die  gleichen.  Während  man  bei  L.  soiverbü 
Tentakel  von  drei  verschiedenen  Größen  unterscheidet,  treten  dieselben 
bei  der  neuen  Species  in  nicht  weniger  als  sieben  verschiedenen  Größen 
auf,  die  in  folgender  Weise  verteilt  sind.  Die  Tentakel  I.  Ordnung  —  ich 
beginne  mit  den  größten  —  sind  in  der  Vierzahl  vorhanden  und  befinden 
sich  an  den  Perradien,  ihre  Länge  kommt  im  konservierten  Zustande 
ungefähr  dem  Schirmdurchmesser  gleich.  Die  Tentakel  IL.  Ordnung^ 
ebenfalls  in  der  Vierzahl  vorhanden,  aber  bedeutend  kürzer  als  die  vori- 
gen, befinden  sich  an  den  Interradien.  Die  übrigen  Tentakel  sind  derartig 
angeordnet,  daß  jeder  Tentakel  das  Intervall  halbiert,  welches  zwischen 
zwei  benachbarten  Tentakeln  höherer  Ordnungen  liegt.  Die  Tentakel 
in.  Ordnung  stehen  also  an  den  Adradien,  die  der  IV.  Ordnung  an  den 
Subradien  usw.  Diese  Regelmäßigkeit  erstreckt  sich  jedoch  nur  bis  zu 
den  Tentakeln  V.  Ordnung,  indem  die  Tentakel  VI.  und  VII.  Ordnung 
hier  und  da  überzählig  auftreten,  wodurch  die  allgemeine  regelmäßige 
Anordnung  einigermaßen  beeinträchtigt  wird.  Die  Gesamtzahl  der 
Tentakel  beträgt  demgemäß  256. 

Die  dem  Genus  Limnocodkim  eigentümlichen  röhrenförmig  ver- 
längerten Otocysten  sind  auch  bei  der  neuen  Species  wohlentwickelt. 
Ihre  Zahl  gleicht  der  Gesamtzahl  der  Tentakel  I.  bis  VI.  Ordnung  und 
beläuft  sich  auf  128  und  darüber. 

In  betreff  des  Fundortes  will  ich  hier  nur  bemerken,  daß  die  Stadt 


671 

Itschang  am  linken  Ufer  vom  Jantsekiang  ungefähr  1000  Seemeilen 
von  dessen  Mündung  entfernt  liegt. 

Für  eine  nähere  Beschreibung  mit  Abbildungen  der  hier  erwähnten 
neuen  Species  sowie  Erörterungen  über  die  systematische  Stellung  des 
Genus  verweise  ich  auf  meinen  demnächst  in  den  »Annotationes  Zoolo- 
gicae  Japonenses«  erscheinenden  Artikel:  Eine  neue  Süßwassermeduse 
aus  China. 

T  0  k  i  0 ,  d.  25.  November  1907. 

3.  Die  Spermatozoen  der  Süßwasser-Bryozoen. 

Von  F.  Braem. 
(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  25.  Dezember  1907. 

Im  13.  Bande  seiner  »Biologischen  Untersuchungen«  (N.  F.,  Jena, 
1906)  hat  Gr.  Retzius  den  Samenfaden  von  Plumatella  fungosa  so 
dargestellt,  wie  er  ihn  bei  Anwendung  stärkster  Apochromate  sah.  Er 
wirft  dabei  die  Frage  auf,  wie  sich  wohl  die  übrigen  Süßwasserformen 
zu  dem  Befunde  verhalten  möchten,  der  wesentlich  abweicht  von  dem, 
was  Retzius  selbst  früher  für  die  marinen  Bryozoen,  speziell  für 
Älcyonidium  und  Flustra  ermittelt  hatte.  Sicher  ist  es  von  Interesse, 
zu  wissen,  ob  und  inwiefern  die  systematischen  Beziehungen  der  leben- 
den Wesen  sich  auch  in  dem  Mikrokosmus  des  Spermatozoons  noch 
wiederspiegeln.  Dies  habe  ich,  soweit  es  meine  optischen  Hilfsmittel 
zuließen  (Leitz,  hom.  Imm.  1/12],  für  die  bezeichnete  Tiergruppe  zu 
beantworten  gesucht.  Ich  habe  die  Spermatozoen  von  Plumatella,  Pec- 
tinatella,  Fredericella  und  PaludiceUa  beobachtet  und  die  der  ersten 
3  Gattungen  in  allem  Wesentlichen  übereinstimmend,  die  von  Paludi- 
ceUa aber  ganz  verschieden  gefunden. 

In  Fig.  1  ist  das  Spermatozoon  von  Fredericella  abgebildet.  Seine 
Länge  beträgt  0,075  mm,  etwas  weniger  als  bei  Plumatella  fungosa  und 
Pectinatella ,  wo  sie  0,085  mm  ausmacht,  mit  leichten  Schwankungen 
nach  abwärts  und  aufwärts.  Die  Form  des  Kopfes  ist  bei  allen  3  Phylac- 
tolämen  die  gleiche.  Im  Halsteil  (Yerbindungsstück)  erkennt  man  den 
Spiralfaden,  bei  dem  ich  für  Fredericella  etwa  16 — 18  Umgänge  zählte 
(eine  ganz  sichere  Zählung  war  mir  nicht  möglich),  für  Plumatella  20  bis 
25  (Retzius  25  —  30),  und  ebensoviel  für  Pectinatella.  Am  Ende  des 
Halses  liegt  der  scharf  markierte  Schlußring  [Sr).  Der  Schwanz  wird 
in  ganzer  Länge  von  dem  gleichmäßig  dünnen,  aber  deutlich  sichtbaren 
Achsenstrang  durchzogen.  Sehr  viel  dicker  ist  dieser  Strang  bei  Pluma- 
tella, wo  er  am  Ende,  im  letzten  Viertel  oder  Fünftel  der  Schwanzlänge, 
eine   charakteristische,    beinahe   keulenförmige,    schon   von   Retzius 


672 


beobachtete  Auftreibung  erfährt.  E  e  t  z  i  u  s  zeichnet  den  Strang  homogen, 
ich  konnte  darin  eine  Art  Querstreifung  erkennen,  die  sich  von  vorn  bis 
an  den  verdickten  Abschnitt  erstreckt,  auf  diesen  aber  nicht  übergeht. 

Vielleicht  entspricht  sie  einer  spiraligen 
Fadenbildung,  nach  Art  jener  im  Hals- 
teil. Bei  noch  nicht  ausgereiften  Sperma- 
tozoen  von  Pectinatella  ist  der  Schwanz 
ähnlich  wie  bei  Plumatella  gebaut,  bei 
völliger  Eeife  aber  verschwindet  der 
Achsenstrang,  und  der  Schwanz  zeigt 
dann  keinerlei  Differenzierung.  Er  ist 
xSr  "\  dann  auch  dünner  als  bei  Plumatella,  so- 

gar dünner  als  der  Halsteil ,  und  nur  in 
der  letzten  Hälfte,  etwas  hinter  der  Mitte, 
schwillt  er  ein  wenig  an.  Solche  Ver- 
änderungen kommen  übrigens  auch  bei 
Plumatella  vor,  wo  ich  früher  ganz  ähn- 
liche Zustände  beobachtet  habe.  Am  auf- 
fälligsten ist  bei  Pectinatella  die  stumjjfe 
Rundung  des  Hinterendes,  die  sich  schon 
bei  schwacher  Vergrößerung  kundgibt, 
indem  der  Schwanz  dann  wie  abgestutzt 
erscheint. 

Die  genannten  3  Formen  stehen  in 
engster  verwandtschaftlicher  Beziehung, 
als  Angehörige  einer  Familie ,  zu  der  ich 
auch  Cristatella  rechne.  Eine  weite  Kluft 
trennt  sie  von  Paludicella,  einer  typischen 
Gymnoläme,  der  einzigen,  die  im  Süß- 
wasser weite  Verbreitung  gefunden  hat. 
Der  Samenfaden  dieser  Form  ist  in  Fig.  2 
dargestellt,  in  gleichem  Maß  s  tabe  wie 
Fig.  1.  Er  besteht  aus  einem  haarförmi- 
gen,  meist  stark  gewundenen  oder  ge- 
knäuelten  Teil  und  einem  stabförmigen, 
geraden  oder  doch  weniger  gekrümmten, 
aber  gleichfalls  beweglichen  Abschnitt. 
Der  letztere  ist  der  Schwanz.  Am 
freien  Ende  dos  haarförmigen  Teiles 
liegt  der  Koj^f ,  als  lang  ausgezogene  Spitze,  die  sich  nur  durch  ihr 
starkes  Lichtbrechungsvermögen  von  dem  haarförmigen  Stück  abhebt, 
aber  kaum  dicker  ist.    Dieses,  das  haarförmige  Stück,  ist  so  dünn,  daß 


IT 


673 

man  erst  bei  annähernd  tausendfacher  Vergrößerung  die  seitlichen 
Grenzen  als  zwei  voneinander  gesonderte  Linien  erkennt,  am  deut- 
lichsten gegen  den  Schwanz  hin,  wo  das  Haar  sich  allmählich  verdickt. 
Die  Verbindung  zwischen  ihm  und  dem  Schwänze  löst  sich  leicht,  und 
hier  tritt  dann  ein  blasses  Plasmatröpfchen  zutage,  das  von  einem  feinen 
Faden  durchsetzt  wird,  der  die  getrennten  Teile  zusammenhält,  den  ich 
aber  in  diesen  nicht  weiter  verfolgen  konnte.  An  der  Bruchstelle  ist  der 
haarförmige  Teil  durch  eine  stark  lichtbrechende  Scheidewand  begrenzt, 
in  deren  Mitte  das  Fädchen  sich  ansetzt.  Ich  halte  sie  für  den  Schluß- 
ring, wie  ich  in  dem  haarförmigen  Teile  selbst  das  enorm  lange  Ver- 
bindungsstück sehe.  Die  leichte  Trennbarkeit  und  das  Austreten  eines 
Plasmatröpfchens  habe  ich  an  der  entsprechenden  Stelle  auch  bei  den 
Samenfäden  der  Phylactolämen  beobachtet. 

Das  ganze  Gebilde  hat  eine  Länge  von  reichlich  0,12  mm.  Davon 
kommen  nicht  ganz  0,03  mm  auf  den  Schwanz,  mehr  als  0,005  mm  auf 
den  Kopf,  das  übrige,  also  etwa  0,085  mm  auf  den  Halsteil. 

Petzius  (Biolog.  Unters.,  N.  F.,  Bd.  11  u.  12)  hat  bei  Alcyonidium 
gelatiiiosuni  und  Flustra  foliacea  unter  der  Annahme  eines  gänzlichen 
Fehlens  des  Halsstückes  den  Schwanz  als  zweiteilig  beschrieben:  auf 
einen  langen  vorderen  Abschnitt  folgt  ein  viel  kürzeres  Endstück,  das 
bei  Alcyonidium  dünner,  bei  Flustra  viel  dicker  ist  als  der  vordere 
Abschnitt.  Bei  der  letzteren  Form  hält  Retzius  es  aber  doch  auch 
für  möglicli,  daß  das  vordere  Schwanzstück  »nicht  als  Hauptstück, 
sondern  als  Verbindungsstück  aufzufassen«  sei.  Obwohl  dasselbe 
offenbar  viel  dicker  ist  als  der  haarförmige  Teil  bei  Paludicella,  so 
möchte  ich  doch  glauben,  daß  es  diesem  entspricht,  da  sich  dann  eine 
prinzipielle  Übereinstimmung  im  Bau  der  3  Gymnolämenspermien 
ergeben  würde.  Auch  Me?nbrampoi'a  pilosa^  deren  Keimzellen  neuer- 
dings von  K.  Bonnevie  studiert  wurden  (Jenaische  Zeitschr. ,  Bd.  42, 
1907,  S.  567  ff.),  scheint  sich  trotz  der  abweichenden  Deutung  der  Ver- 
fasserin dem  gleichen  Schema  zu  fügen.  Ganz  abweichend  verhält  sich 
dagegen  nachPetzius  (1.  c,  Bd.  13)  Triticella  koreni.  Nur  wenn  man 
annehmen  dürfte,  daß  Petzius  bei  Triticella  oder  ich  selbst  bei  Paludi- 
cella den  Schwanz  als  Kopf  und  den  Kopf  als  Schwanz  beschrieben  hätte, 
würde  eine  Übereinstimmung  vorliegen.  Ich  gestehe,  daß  ich  im  Sommer, 
als  ich  das  lebende  Tier  untersuchte,  auch  nicht  einmal  an  die  Möglichkeit 
einer  solchen  Umdeutung  gedacht  habe.  Jetzt  kann  ich  darüber  nichts 
weiter  ermitteln.  In  meinen  Schnittpräparaten  glaube  ich  die  hier  dar- 
gelegte Auffassung  gestützt  zu  finden,  aber  völhg  beweisende  Bilder  habe 
ich  nicht,  da  wegen  der  starken  Krümmung  der  Fäden  der  Zusammen- 
hang mit  der  Stammzelle  immer  nur  teilweise  vorliegt.  Ich  muß  die  letzte 
Entscheidung  bis  zur  Gewinnung  frischen  Materials  zurückstellen. 


674 


4.  Zur  Beurteilung  der  Lebenserscheinungen  in  gesättigten  Salzseen. 

Von  E.  K.  Suworow,  Zool.  Institut  der  Universität  St.  Petersburg. 

eingeg.  27.  Dezember  1907. 

Als  ich  auf  dem  Dampf  schiffe  »  Jermolow«  der  Astrachanschen  Ver- 
waltung am  Seehunds-  und  Fischfang  teil  nahm,  war  mir  die  Gelegen- 
heit geboten,  einen  kleinen  salzablagernden  See  Bulack,  der  aber  mehr 
unter  dem  Namen  Roter  oder  Himberroter  See  bekannt  ist,  zu  besu- 
chen. Dieser  See  liegt  auf  der  Halbinsel  Mangyschlak  an  der  Bucht 
Tüb-Karagan  in  der  Nähe  des  Forts  Alexandre wsk.  Die  Eigentüm- 
lichkeit dieses  kleinen  Wasserbeckens,  die  zwar,  mehr  oder  weniger, 
auch  andern  Salzseen  eigen  ist,  bildet  seine  intensive  rosarote,  sogar 
rote  Färbung.  Diese  Färbung  ist  besonders  gut  von  den  benachbarten 
Mangyschlakhöhen  während  der  Mittagszeit  bemerkbar.  Die  außer- 
ordentlich zarten  rosa  und  roten  Töne,  in  welchen  der  See  während 
dieser  Zeit  schillert,  sind  schwer  zu  beschreiben.  Herrlich  ist  der 
Gegensatz  dieses  Farbenspieles  mit  den  schneeweißen  Salzkrusten, 
welche  die  Ufer  des  Sees  bedecken.  Pallas,  der  während  seiner  be- 
rühmten Reise  nach  den  verschiedenen  Gegenden  Rußlands  auch  diesen 
See  besucht  hat,  schreibt  die  Färbung  der  Wirkung  der  Sonnenstrahlen 
zu  und  meint,  daß  nach  der  Regenzeit  die  Färbung  verschwinden  müßte. 
Zur  Widerlegung  dieser  Ansicht  würde  es  genügen,  das  Wasser  des 
Sees  bei  durchfallendem  —  nicht  reflektiertem  Sonnenlicht  zu  beobach- 
ten. Die  rosarote  Farbe  des  Wassers  würde  dann  klar  und  deutlich 
hervortreten  —  ein  Beweis  dafür,  daß  die  Ursache  der  Färbung  im 
Wasser  selbst  liegt. 

Durch  die  Beobachtungen  Jolys  an  einigen  Salzseen  Südfrank- 
reichs wurde  gezeigt,  daß  die  Ursache  der  Färbung  der  Salzsole  in  der 
Anwesenheit  einer  Menge  Geißeltiere  Monas  dünalii  Joly  (=  Diselmis 
dünalii  Duj.)  zu  suchen  ist.  Fedtschenko,  »Die  Salzablagerung  und 
die  Salzseen  der  Kaspischen  und  Asovschen  Wasserbecken«  in  der 
Mitteilung  (IIsBicTia)  der  Moskau.  Ges.  d.  Fr.  d.  Naturw.,  Anthrop.  u. 
Ethnogr.  Bd.  V.  Hft.  1  (russisch),  der  die  Salzseen  Südrußlands  erforscht 
hat,  vermutete  ebenfalls,  daß  die  Färbung  der  Salzseen  diesen  kleinen 
Tierchen  zuzuschreiben  ist.  Allein,  den  Beweis  für  diese  Vermutung 
an  der  Hand  direkter  Beobachtung  und  des  Experiments  konnte  er 
nicht  führen. 

Es  fragt  sich  nun ,  inwieweit  die  obige  Erklärung  auf  den  von  mir 
besuchten  See  Bulack  angewendet  und  bewiesen  werden  könnte.  Von 
vornherein  würde  man  die  Färbung  des  Wassers  ganz  andern  Ursachen 
zuschreiben.  Vor  allem  dem  reichlichen  Gehalt  an  MgCl2,  das  nicht 
ohne  Einfluß  auf  die  Färbung  des  Seewassers  bleiben  möchte. 


675 

Der  Analyse  nach,  die  im  chemischen  Laboratorium  der  St.  Peters- 
burger Universität  vorgenommen  wurde  (Majewsky,  Die  nützliche 
Fossile  der  transkaspischen  Gegend,  St.  Petersburg  1897),  enthält  die 
Salzsole  des  Sees  Bulack  folgende  Salze  : 


NaCl     . 

18,26  % 

KCl.     . 

0,53  - 

MgCl2  . 

2,85  - 

MgS04  . 

1,39  - 

CaS04  . 

4,72  - 

CaCOa  . 

0,78  - 

Im  ganzen  28,53  % . 

Beim  Durchglühen  bis  auf  180°  blieb  ein  trockener  Rückstand  von 
28,49  %.  Die  von  mir  nach  St.  Petersburg  mitgebrachte  frische  Salz- 
sole erlaubte  aber  auf  experimentellem  Wege  festzustellen,  daß  die  Ur- 
sache dieser  Färbung  durchaus  nicht  im  Chlormagnesium  zu  suchen  sei. 
Eine  kleine  Probe  der  deutlich  rosa  gefärbten  Salzsole  wurde  in  Siede- 
zustand  verbracht,  einige  Minuten  lang  gekocht  und  abfiltriert.  Das 
Filtrat  erschien  vollkommen  farblos  und  opaleszierte  nur,  wie  die  Sole 
selbst,  wenig.  Das  Filter  dagegen  erschien  leicht  rosa  gefärbt  —  ein 
offenkundiger  Hinweis  darauf,  daß  die  Ui'sache  der  Färbung  nicht  auf 
der  Anwesenheit  von  MgCl2  beruht.  Die  eigentliche  Ursache  der 
Wasserfärbung  wurde  mittels  Mikroskop  festgestellt,  und  beruht  auf 
Anwesenheit  einer  Unmenge  orangegelber,  mitunter  fast  ziegelroter 
Flagellata  im  Seewasser.  Die  Tierchen  scheinen,  von  der  Seite  gesehen, 
von  länglich-ovaler  und  von  oben  gesehen,  von  rundlicher  Form  zu  sein. 
Ihre  Länge  ist  0,0173—0,0187  mm  bei  einer  Breite  von  0,0127  bis 
0,0147  mm.  An  der  Vorderseite  befinden  sich  2  Geißeln,  von  denen 
sich  die  eine  langsam,  aber  ununterbrochen  in  Tätigkeit  befindet,  wäh- 
rend die  andre  immer  ruht.  Diese  Tatsache  bewirkt  es  nämlich,  daß 
sich  das  Tierchen  fortwährend  um  seine  Achse  dreht  und  sich 
dauernd,  aber  sehr  langsam  bewegt.  Am  Vorderende  ist  das  Plasma 
undurchsichtig  und  dunkler  als  am  Hinterende  ;  der  Kern  war  nicht 
auffindbar,  ebenso  war  keine  contractile  Vacuole  sichtbar;  bei  einzelnen 
Individuen,  die  beim  Abtrocknen  des  Präparates  sich  zu  bewegen  auf- 
hören, werden  mitunter  in  der  Mitte  kugelförmige  Bildungen  (Pyre- 
noid?)  bemerkbar.  Es  ist  also  anzunehmen,  daß  man  es  in  den  beschrie- 
benen Tierchen  mit  Monas  dünalii  Joly,  oder  wenigstens  einer  ihr  nahe- 
stehenden Form  zu  tun  hat.  Die  Ursache  der  Seefärbung  ist  in  unserm 
Falle  also  diesem  Tierchen  zuzuschreiben,  dem  auch  möglicherweise  der 
See  Bulack,  wie  auch  andre  salzablagernde  Seen  ihren  Duft  verdanken, 
der  ein  wenig  an  Veilchenduft  erinnert. 


676 

Die  Salzablagerung  geht  im  SeeBulack  in  nicht  besonders  raschem 
Tempo  vor  sich,  der  Salzgehalt  des  Wassers  wird  aber  nach  und  nach 
aus  dem  Kaspi-See  hauptsächlich  durch  den  Sand  durchgesickert.  Die 
Entstehungsgeschichte  des  Sees  Bulack,  wie  auch  des  benachbarten  Sees 
Ketyck,  wegen  der  Abgrenzung  vom  Kaspi-See  durch  angeschwemmte 
Sandzüge,  ist  ausführlich  bei  v.  Baer  (Kaspische  Studien  III)  be- 
schrieben. 

An  der  von  mir  nach  St.  Petersburg  mitgebrachten  Salzsole  wurde 
auch  die  Bestimmung  des  specifischen  Gewichtes  vorgenommen.  Wäh- 
rend ich  aus  dem  See  die  Probe  nahm,  ging  schon  die  Ablagerung  des 
Salzes  und  ihre  Aushebung  vor  sich.  Bei  15°  C  war  die  Dichte  der 
Salzsole  1,268,  was  30,0 — 30,5°  Baume  (bei  gleicher  Temperatur)  ent- 
spricht. Die  Anwesenheit  der  Ilonas  dünalii  bei  einer  solchen  Dichte 
der  Lösung  ist  durchaus  nicht  verwunderlich,  denn  Joly  selbst  kon- 
statierte sie  bei  29°  Baume.  Viel  interessanter  war  es,  in  einem  Ufer- 
pfützchen,  das  durch  das  Sinken  des  Seeniveaus,  infolge  der  Verdunstung 
sich  gebildet  hat,  eine  dichte  Schlammschicht  zu  linden.  Da  diese 
Pfütze  eine  einige  Meter  weite  Vertiefung  inmitten  der  Salzkruste  dar- 
stellt, und  da  ihre  Verbindung  mit  dem  See  noch  nicht  ganz  unter- 
brochen ist,  so  ist  anzunehmen,  daß  die  Konzentration  des  Wassers 
darin  die  gleiche  wie  im  See  selbst  ist.  Außer  Diatomeen  waren  in  die- 
sem Schlamm  nach  der  vorläufigen  Bestimmung  von  Prof.  Iwanow 
auch  Vertreter  von  Lynghya  (Phycochromaceae)  und  Microspora  (grüne 
Algen). 

Eine  Probe  des  Schlammes  war  in  Alkohol  aufbewahrt  und  nach 
Astrachan  gebracht  worden,  um  sie  dort  einer  spezieller  Untersuchung 
zu  unterwerfen.  Ganz  unerwartet  und  zu  meinem  Erstaunen  war  in  den 
Algen  eine  Menge  Tierformen  verschiedener  Arten  von  Metazoa  ent- 
halten. Die  Gewebe  und  die  zartesten  Organe  der  Tierchen  waren  so 
gut  erhalten,  daß  kein  Zweifel  darüber  aufkommen  konnte,  daß  sie  im 
Moment  der  Auslesung  der  Algen  lebendig  waren;  die  Vermutung  daß 
die  Tierchen  auf  irgend  eine  Art  von  außen  her  in  das  Pfützchen  hin- 
eingebracht waren,  z.B.  durch  den  Wind,  erscheint  ausgeschlossen,  schon 
deshalb,  weil  nicht  einzelne  Exemplare,  sondern  eine  große  Anzahl  der- 
selben gefunden  wurden:  die  Algen  waren  mit  der  Hand  herausge- 
nommen und  nicht  mittels  eines  Netzes,  in  welchem  unter  Umständen 
irgendwelche  Formen  von  einem  früheren  Fang  verblieben  sein  könn- 
ten. In  diesen  Algen  des  Sees  Bulack  waren  nachzuweisen:  Chirono- 
mus  5  mm  groß,  Larven  irgend  einer  andern  Mücke  3  mm  groß,  eine 
Art  von  Oligochaeta  etwa  4  mm,  die  von  mir  noch  nicht  bestimmt  ist 
[Enc1tytraeus7).  Von  Crustaceen,  nach  der  Bestimmung  von  N.  N.  Le- 
bedjew,  Canthocamptus  sp.,  von  Rotatorien  Diaschixa  sp. 


677 

In  der  ziemlich  reichen  Literatur  über  die  Fauna  der  Salzseen, 
habe  ich  leider  keine  biologische  Arbeit  finden  können,  die  ausführlich 
die  physikalischen  Bedingungen  des  Lebens  im  Salzmilieu  behandelt. 
Die  meisten  Untersuchungen  tragen  ein  ausgesprochen  systematisches 
Gepräge.  Aus  den  Beobachtungen  von  Butschinsky,  Annalen  der 
Neuruss.  Ges.  d.  Naturi  Bd. XX  (russisch),  von  Kulagin,  Mitteilungen 
der  Kais.  Ges.  d.  Naturf.  Bd.  L.  Hft.  2  1888  und  andern,  wußten  wir 
von  der  Möglichkeit  der  Existenz  einer  Fauna  von  7  Arten  der  Protisten 
und  sogar  von  10  Arten  der  Proto-  und  Metazoa  (von  welchen  5  Arten 
den  Insekten  angehörten)  bei  19,5 — 20,0''  Baume.  Bei  einer  höheren 
Konzentration  von  23 — 25 °B.  beobachtete  Kulagin  nur  noch  Monas 
dünalü  Joly.  Dasselbe  Tierchen  wurde  von  Joly  bei  29°  B.  nach- 
gewiesen. 

AVas  die  höheren  Tiere  anbetrifft,  so  war  von  Schmankewitsch, 
Anikin,  Kulagin  und  andern  nur  Artemia  salina  bei  einer  Konzen- 
tration von  23 — 25° B.  beobachtet  worden.  "Wenn  diese  Form  im  See 
Bulack  bei  30°  B.  nicht  aufgefunden  w^urde,  so  gelang  es  dagegen  eine 
E-eihe  andrer  Formen  nachzuweisen.  Diese  Funde  sind  deshalb  so 
interessant,  weil  sie  zeigen,  bei  welch  ungünstigen  Bedingungen  die 
Existenz  von  relativ  hoch  organisiertem  Leben  möglich  ist. 

Zum  Schluß  halte  ich  es  für  eine  angenehme  Pflicht,  meinen 
Dank  dem  Kapitän  des  Schiffes  »Jermolow«,  Herrn  M.  A.  Pigin,  für 
die  liebenswürdige  Erlaubnis,  an  der  Fahrt  des  Schiffes  teilnehmen  zu 
dürfen,  und  meinem  Gefährten,  Herrn  N.  N.  Lebedjew,  für  seine 
immerwährende  Mithilfe,  wie  auch  für  die  Bestimmung  der  oben- 
genannten Formen,  auszusprechen. 

St.  Petersburg,  November  1907. 

5.  Beispiele  von  Abweichungen  in  der  Zahl  der  Hintergliedmaßen  bei 

Rana  esculenta. 

Von  Eduard  Reichenow. 

(Aus  dem  zoologischen  Institut  München.) 

(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  28.  Dezember  1907. 

Veranlassung  zu  den  nachfolgenden  kurzen  Ausführungen  gibt 
mir  eine  Mitteilung  W.  Woodlands  in  Bd.  32.  Nr.  12/13  dieser  Zeit- 
schrift, die  einen  mit  4  Hintergliedmaßen  behafteten  Frosch  zum 
Gegenstande  hat. 

Die  Mißbildungen,  die  ich  beschreiben  will,  fand  ich  in  Kulturen 
aus  künstlich  befruchteten  Eiern  von  Rana  esculenta,  die  ich  im  Jahre 
1907  für  Herrn  Geheimrat  K.  Hertwig  unter  seiner  Leitung  führte. 
Die  Anzahl  der  metamorphosierenden  Larven  belief  sich  auf  mehrere 


678 

Tausende.  Das  Material  wurde  mir  von  Herrn  Geheimrat  Her  twig 
in  liebenswürdiger  Weise  zur  Untersuchung  überlassen.  Da  ander- 
weitige Arbeiten  mir  keine  Zeit  ließen,  mich  mit  der  einschlägigen 
Literatur  vertraut  zu  machen  und  da  ich  darauf  rechnete,  daß  Kulturen 
späterer  Jahre  das  Material  vergrößern  und  eine  geeignete  Grundlage 
zu  einer  vergleichenden  Betrachtung  liefern  würden,  so  beabsichtigte 
ich  zunächst  nicht,  die  vorhandenen  Mißbildungen  zu  untersuchen. 
Hierzu  ermutigt  mich  jetzt  die  Angabe  Woodlands,  in  der  Literatur 
nur  eine  einzige  auf  den  Gegenstand  bezügliche  Beobachtung  gefunden 
zu  haben;  sodann  leitet  mich  der  Gedanke,  daß  bei  der  vielfachen  Ver- 
wendung von  Froschkulturen  zu  den  verschiedenartigsten  Zwecken 
auch  durch  Zusammentragen  zahlreicher  Einzelbeobachtungen  das  mir 
vorschwebende  Ziel  erreicht  werden  kann.  Es  handelt  sich  im  folgenden 
um  einen  Frosch  mit  einem,  einen  mit  drei  und  einen  mit  4  Hinter- 
beinen. Hieran  schließt  sich  noch  ein  Tier  mit  einem  normalen  und 
einem  verkrüppelten  Hinterbein. 

In  einer  Kultur  von   durchweg  auffallend  schwächlichen  Tieren 
fand  ich  ein  einziges,  das  sich  durch  seine  Größe  und  seinen  kräftigen 
Fig  1.  Bau  vor  den  andern  auszeichnete.     Dieses  Tier 

besaß  nur  ein  übermäßig  entwickeltes  und  mit 
besonders  starker  Muskulatur  versehenes  Hinter- 
bein (Fig.  1,  nat.  Gr.).  Nach  beendeter  Metamor- 
phose wurde  dieser  Frosch  gemeinsam  mit  einer 
Anzahl  seiner  Geschwister  noch  etwa  3  Wochen 
in  einer  Futterkultur  weiter  geführt.  Hier  zeigte 
sich  zunächst,  daß  er  in  seinen  Bewegungen  durch 
das  Fehlen  des  2.  Hinterbeines  in  keiner  Weise 
behindert  wurde,  sondern  weite  und  zielsichere 
Sprünge  genau  in  der  Längsrichtung  seines  Kör- 
pers auszuführen  vermochte.  Ferner  war  er  der 
einzige  seiner  Kultur,  welcher  der  gebotenen  In- 
sektennahrung mit  Eifer  zusprach,  während  die  andern,  schwächlichen 
Tiere  nicht  die  geringste  Freßlust  zeigten. 

Die  anatomische  Untersuchung  an  einer  Reihe  von  Flächen- 
schnitten ergibt  das  in  Figur  2  dargestellte  Bild.  Das  Becken  ist,  wie 
eine  Vergleichung  des  mit  angegebenen  Körperumrisses  mit  Fig.  1 
verdeutlicht,  sehr  stark  nach  links  verlagert.  Das  linke  Ischiopubis  ist 
schwächer  entwickelt  und  besitzt  keine  Gelenkpfanne.  Von  dem 
2.  Hinterbein  ist  auch  anatomisch  keine  Spur  zu  finden.  Die  Ossa  ilium 
sind  beide  in  normaler  Lage  vorhanden. 

Im  Anschluß  an  diese  Mißbildung  sei  das  Tier  mit  einem  ver- 
kümmerten Hinterbein  erwähnt,  weil  es  gewissermaßen  ein  Mittelglied 


679 


zum  normalen  Zustande  darstellt.  Die  Längenmaße  der  beiden  Glied- 
maßen betragen  für  das  rechte,  normale  Bein:  Oberschenkel  7,  Unter- 
schenkel 6,5,  Fuß  8,5mm,  für  das  linke,  verkrüppelte:  2,5,  2  und  2,5mm. 
Der  anatomische  Befund  weist,  noch  mehr  als  bei  dem  oben  beschrie- 
benen Tier,  eine  starke  Verkrüppelung  des  linken  Ischiopubis  auf. 
Das  zugehörige  Ilium  ist  gleichfalls  schwach  und  endet  kurz  unterhalb 
des  Sacralwirbels  frei  in  der  Muskulatur.  "Während  die  rechte  Seite  des 
Beckens,  besonders  das  Bium,  bereits  sehr  kräftige  Knochenscheiden 
besitzt,  ist  an  der  linken  davon  keine  Spur  zu  entdecken.   Auch  an  dem 

Fiff.  2. 


Fio:.  3. 


rechten  Bein  finden  wir  die  Verknöcherung  schon  weit  vorgeschritten, 
während  die  krüppelhaften  Knorpelstücke  des  linken  Beines,  mit  Aus- 
nahme einer  dünnen,  dem  Femur  auf  eine  kurze  Strecke  angelagerten 
Knochenlamelle,  davon  nichts  besitzen.  Der  Femur  nähert  sich  noch  am 
meisten  dem  normalen  Zustande,  er  trägt  an  beiden  Enden  gut  ent- 
wickelte Gelenkköpfe.  Abgesehen  von  der  starken  Verkürzung  fällt  an 
ihm  die  unregelmäßige,  wellige  Oberfläche  des  Knorpels,  sowie  die  un- 
deutliche Abgrenzung  gegen  das  umgebende 
Gewebe  auf.  Alle  andern  Skeletteile  des  ver- 
krüppelten Beines  sind  kurze  unförmige 
Knorpelstücke. 

Ein  weit  größeres  Interesse  beansprucht 
der  nächste  zu  besprechende  Fall  :  ein  Frosch 
mit  vier  Hintergliedmaßen  (Fig.  3,  nat.  Gr.). 
Auch  dieser  fand  sich  in  einer  Kultur  von  nicht 
sonderlich  kräftigen  Tieren  ;  doch  unterschied 
er  sich  mit  Ausnahme  der  einen  Mißbildung  in 

keiner  Weise  von  seinen  Geschwistern.  Äußerlich  beobachtet  man,  daß 
die  beiden  rechten,  wie  die  beiden  linken  Beine  je  ein  zusammengehöriges 
Paar  bilden,  ferner  daß  das  rechte  Beinpaar  etwas  kräftiger  erscheint 
als  das  linke,  und  daß  Schwanzstummel  und  After  zu  ihnen  in  der 
normalen  Lagebeziehung  stehen;  doch  ist  auch  das  linke  Paar  durchaus 


680 

wohl  entwickelt.  Da  ich  das  Tier  leider  erst  entdeckte,  als  bereits  die 
Vorderbeine  hervorbrachen,  so  kann  ich  über  die  erste  Anlage  der 
Hintergliedmaßen  nichts  aussagen,  was  zu  bedauern  ist,  wie  aus  der 
anatomischen  Untersuchung  hervorgehen  wird.  Die  metamorpho- 
sierende  Kaulquappe  benutzte  bei  eiliger  Flucht  vor  der  greifenden 
Hand  alle  4  Hinterbeine  gleichmäßig  in  der  typischen  Weise  zur  Fort- 
bewegung. 

Wenden  wir  uns  nun  zur  Betrachtung  der  anatomischen  Verhält- 
nisse. Figur  4  stellt  ein  aus  einer  Heihe  von  Flächenschnitten  zu- 
sammengestelltes Übersichtsbild  der  Lagebeziehungen  dar.  Alle  4  Beine 
sind  vollständig  ausgebildet  und  selbständig,  und  ein  jedes  Paar  besitzt 
ein  eignes  Becken  als  Stützpunkt.    Beide  Becken  sind  von  gleicher 

Fis.  4. 


Größe  und  annähernd  gleicher  Gestalt.  Der  Raum  zwischen  den  Ischio- 
pubica  der  beiden  ist  mit  lockerem  Bindegewebe  erfüllt.  Ihre  Lage  im 
Körper  ist  aus  einer  Vergleichung  der  Figuren  3  und  4  unschwer  zu 
entnehmen.  Das  hintere  Becken  ist  etwas  schief  gestellt,  das  vordere 
aus  der  Mittellinie  stark  nach  links  verlagert.  Denken  wir  uns  die 
symmetrische  Lage  hergestellt  und  demgemäß  das  am  weitesten  links 
sitzende  Bein  auf  die  rechte  Körperhälfte  gedreht,  so  ergibt  sich,  daß 
die  beiden  Becken  mit  ihren  Extremitätenpaaren  zueinander  spiegel- 
bildlich symmetrisch  liegen,  also  ohne  die  seitliche  Verlagerung  in  ihrer 
Wirkung  entgegengesetzt  sein  müßten.  Es  wäre  daher  denkbar,  daß 
die  Verlagerung  erst  durch  die  Bemühungen  der  jungen  Larve,  die 
ursprünglich  nach  vorn  gerichteten  Beine  beim  Schwimmen  gleichfalls 
in  zweckentsprechender  Weise  zu  verwenden,  bewirkt  worden  ist. 
Gegen  eine  ursprüngliche  spiegelbildliche  Symmetrie  spricht  aber 
das  Verhalten  der  Ossa  ilium,  deren  jedes  Becken  ganz  normal  zwei  be- 


681 

sitzt.  Die  des  hinteren  Beckens  zeigen  die  regelmäßige  Lagerung  und 
verbinden  sich  jederseits  mit  den  Querfortsätzen  des  Sacralwirbels.  Die 
Ossa  ilium  des  vorderen  Beckens  steigen  dagegen  beide  auf  der  linken 
Körperseite  in  die  Höhe.  Kurz  unterhalb  der  Wirbelsäule  verwachsen 
sie  miteinander  und  gleich  darauf  auch  mit  dem  linken  Ilium  des  hin- 
teren Beckens.  Dieses  Yerwachsungsstück  tritt  an  den  Sacralwirbel. 
Es  ist  demnach  nur  ein  Sacralwirbel  vorhanden. 

Das  eben  geschilderte  Verhalten  der  Ossa  ilium  legt  eine  andre 
Deutung  der  Verhältnisse  nahe,  eine  Deutung,  die  auch  mit  unsern 
sonstigen  Kenntnissen  von  Doppelbildungen  in  besserem  Einklänge 
steht.  Wir  können  annehmen,  daß  im  Laufe  der  Entwicklung  eine 
Spaltung  der  Körperachse  in  ihrem  hinteren  Teile  stattgefunden  hat, 
und  daß  also  die  beiden  Becken  parallel  nebeneinander  angelegt  wor- 
den sind.  Bei  fortschreitender  Entwicklung  gelangte  allein  der  rechte 
Ast  zur  Ausbildung,  während  der  linke  bis  auf  Becken  und  Hinter- 
gliedmaßen verkümmerte.  Die  Verwendung  des  rechten  Astes  zur 
alleinigen  Fortsetzung  der  Körperachse  und  die  damit  verbundene 
Neigung  dieses  Teiles,  sich  in  die  Mittellinie  einzustellen,  mußte  not- 
wendig zu  einer  Verdrängung  des  linken  Beckens  führen.  Die  Ossa 
ilium  dieses  Beckens,  denen  kein  Sacralwirbel  zur  Anheftung  entsprach, 
konnten  einen  Stützpunkt  nur  an  dem  Sacrum  des  rechten  Beckens 
finden.  So  entstand  die  Verwachsung  mit  dem  linken  Ilium  des  rechten 
Beckens. 

Ich  will  nicht  unterlassen  darauf  hinzuweisen,  daß  eine  solche 
spiegelbildliche  Symmetrie,  wie  ich  sie  oben  beschrieben  habe,  auch  bei 
dem  von  Woodland  beobachteten  Frosch  vorhanden  ist,  nur  daß  dort 
die  beiden  Beinpaare  nicht  hintereinander,  sondern  übereinander  gelegen 
sind.  Die  soeben  dargelegte  Deutung  wird  auch  hier  zutreffen,  allein 
mit  der  Abweichung,  daß  die  Verlagerung  des  überzähligen  Beinpaares 
in  einer  andern  Richtung  erfolgt  ist.  Im  übrigen  unterscheidet  sich  der 
Fall  von  dem  mir  vorliegenden  nur  durch  den  geringeren  Grad  der 
Ausbildung  und  der  Vollständigkeit. 

Von  einer  Rückbildung  im  Skelet,  wie  sie  Woodland  auf  Grund 
seiner  Beobachtung  an  den  überzähligen  Gliedmaßen  glaubt  annehmen 
zu  dürfen,  ist  bei  meinem  Objekt  nirgends  etwas  zu  bemerken;  die  be- 
ginnende Verknöcherung  ist  in  allen  4  Beinen  in  gleichem  Grade  vor- 
handen. Ebensowenig  sind  in  der  Muskulatur  Anzeichen  von  Rück- 
bildungsvorgängen  erkennbar. 

Nur  anhangsweise  kann  ich  noch  einer  3.  Mißbildung  Erwähnung 
tun,  da  das  Tier  leider  verloren  gegangen  ist,  ohne  eine  genauere 
Untersuchung  erfahren  zu  haben.  Der  sonst  normal  entwickelte  junge 
Frosch  besaß  ein  drittes  Hinterbein,  das  lose  aus  der  Mitte  des  Bauches, 

45 


682 

nicht  genau  in  der  Mittellinie,  heraushing.  Das  Bein  war  augenschein- 
lich nur  mit  der  Haut  des  Körpers  verwachsen  ;  man  konnte  es ,  ohne 
Widerstand  zu  finden,  ein  wenig  in  die  Höhe  ziehen,  denn  die  Haut 
gab  ja  leicht  in  der  Zugrichtung  nach.  Man  beobachtete  ein  gut  ent- 
wickeltes Skelet,  das  von  sehr  wenig  Muskulatur  bedeckt  war;  ein 
Integument  fehlte.  Ich  hatte  den  Eindruck,  als  wenn  das  Bein  von 
den  andern  in  der  Kultur  befindlichen  Tieren  benagt  worden  war, 
woraus  man  dann  mit  Sicherheit  den  Schluß  ziehen  kann,  daß  keine 
Nerven  darin  enthalten  waren. 

Die  drei  besprochenen  Fälle  beweisen  jedenfalls,  daß  Mißbildungen 
der  erwähnten  Art  in  großen  Kulturen  keine  übermäßig  große  Selten- 
heit sind ,  und  wenn  Forscher,  die  dazu  Gelegenheit  haben,  ihre  Auf- 
merksamkeit auf  diesen  Gegenstand  richten,  so  wird  die  von  W.  Wood- 
land und  mir  begonnene  Sammlung  bald  eine  gewisse  Vollständigkeit 
erreichen. 

6.  A  new  species  of  Cirolana  from  a  fresh-water  spring  in  tiie  Algerian 

Sahara. 

By  Robert  Gurney,  Sutton  Broad  Laboratory. 
(With  5  figures.) 

eingeg.  3.  Januar  1908. 

Cirolana  fontis  n.  sp. 

Body  about  four  times  as  long  as  it  is  broad,  nearly  parallel-sided, 
and  somewhat  flattened  (fig.  1).  The  chitin  over  the  greater  part  of  the 
body  and  legs  has  a  peculiar  marking  resembling  small  overlapping 
scales  (fig.  2).  The  segments  of  the  thorax  are  not  very  convex,  and  are 
of  unequal  size  ;  the  first  about  as  long  as  the  head,  the  next  three  short 
and  the  succeeding  segments  progressively  longer.  The  epimera  are 
rather  small,  narrow  and  rounded  posteriorly. 

The  first  segment  of  the  abdomen  is  about  as  long  as  the  three 
succeeding  segments  together  and  the  fifth  segment  is  partly  covered  by 
the  fourth.  The  last  segment  is  large  and  triangular,  the  breadth  of  the 
base  about  equal  to  the  length,  and  the  apex  rounded  and  slightly  crenu- 
late  (fig.  3). 

The  head  is  narrow  in  front  without  any  trace  of  eyes.  The  lamina 
frontalis  is  elongated  and  very  narrow,  but  slightly  expanded  at  either 
end.    The  clypeus  is  triangular,  broader  than  the  labrum. 

The  first  pair  of  antennae  are  as  long  as  the  peduncle  of  the  second 
pair,  with  a  peduncle  of  three  joints  and  a  short  flagellum  of  about 
seven  joints. 

The  second  pair  of  antennae  reach  to  the  end  of  the  fifth  thoracic 


683 

segment.  The  peduncle  consists  of  five  segments  of  which  the  propor- 
tions are  1  :  1  :  2  :  2,  7  :  3.    The  flagellum  consists  of  18 — 26  joints. 

In  the  mandible  (fig.  4)  the  acies  is  long,  with  three  teeth;  the  la- 
cinia mobilis  reduced  and  the  pars  molaris  large  and  prominent.  The 
maxillipedes  are  long  and  stout,  the  third  joint  of  the  palp  somewhat 
broader  than  long,  and  much  larger  than  the  fourth  joint. 

The  legs  are  slightly  spinous,  but  almost  without  setae.    The  first 


Fiff.  1. 


Fiff.  2. 


Fiff.  3. 


Fig.  1.    Cirolana  fontis^  dorsal  view. 

Terminal  Joints  of  one  of  the  fifth  pair  of  legs. 

Fig.  3.   Telson  and  Uropoda.  X  25. 


xl75. 


pair  are  short  and  strong  prehensile  appendages  (fig.  5).  The  second 
and  third  pairs  are  short,  slender  and  equal,  the  succeeding  pairs  of 
increasing  length,  the  last  being  very  long  and  slender. 

The  outer  ramus  of  the  first  two  pairs  of  pleopoda  is  narrow  and 
almost  rectangular.  The  uropoda  have  the  rami  unequal,  the  outer  one 

45* 


684 


narrow  lanceolate,  the  inner  broad  at  the  base  and  sharply  contracted 
at  the  apex. 

Colour  white.    Length  (of  largest  specimen]  7,5  mm. 

The  above  description  has  been  prepared  from  three  specimens  only, 
possibly  not  fully  mature,  so  that  it  is  probably  imperfect  in  some  respects. 
However  I  think  there  is  no  doubt  that  the  species  is  distinct  from  any 
hitherto  described. 

These  specimens  were  found  on  Feb.  23.  1906  hidden  beneath 
stones  at  the  mouth  of  the  spring  known  as  Aïn  el-Hadjar  about  10  km 
west  of  Biskra.  This  spring  rises  from  a  calcareous  rock  at  a  tempera- 
ture of  27° C,  with  an  output  of  1800  litres  a  minute.  The  water  is  per- 
fectly clear,  rather  sulphurous  to  taste  and  smell,  but  quite  potable. 
This  is  one  of  several  springs  whose  water,  collected  in  a  narrow  arti- 
ficial channel,  supplies  the  Oasis  of  Oumach  about  12  kilometres  to  the 
South  East. 

The  species  is  evidently  of  subterranean  origin  and  is  of  great 


Fiff.  4. 


Fi^.  5. 


Fig.  4.    Mandible.  X  65. 


Fig.  5.   A  Leg  of  the  first  pair.    X  25. 


interest  as  belonging  to  a  group  which  is  most  characteristically  marine. 
The  close  relationship  existing  between  many  subterranean  Crustacea 
and  certain  marine  and  sometimes  deep-sea,  forms  has  been  noticed  by 
several  authors,  and  it  has  been  supposed  that  the  subterranean  Crusta- 
cean fauna  has  been  derived,  not  so  much  from  the  surface,  as  directly 
from  the  sea  itself.  The  discovery,  in  recent  years,  in  spring  waters,  of 
such  obviously  marine  forms  as  Cirolana  cuhensis  Hay,  Typhlocirolana 
moraguesi  Racovitza,  Cirolanides  texanus  Benedict  etc.  lends  much 
support  to  this  view.  Such  a  direct  origin  from  the  sea  does  not  seem 
to  present  any  insuperable  difficulties.  There  must,  in  many  cases,  be 
submarine  access  to  the  outflow  of  subterranean  water,  and  it  seems  to 
be  still  undecided  whether  the  so-called  tidal  wells  of  Australia  and 


685 

South  Africa  owe  some  part  of  their  periodicity  to  a  direct  connection 
with  the  sea.  The  obstacles  to  a  colonisation  of  such  waters  would 
consist  only  in  apparent  scarcity  of  food  and  difference  of  salinity. 
Scarcity  of  food  cannot  have  much  influence ,  as  the  fact  that  animals 
do  live  in  these  situations  shows  that  food  is  there.  The  difference  of 
salinity  is,  I  believe,  of  less  importance  as  a  barrier  to  the  colonisation 
of  fresh  water  than  differences  and  fluctuations  of  temperature  and 
pressure.  Experiments  hitherto  made  on  the  acclimatisation  of  marine 
animals  to  lowered  salinity  are  not  of  very  great  weight  in  this  con- 
nection, since  it  is  important  to  know,  not  what  degree  of  salinity  an 
animal  can  be  exposed  to  without  dying,  but  what  it  can  live  and  repro- 
duce in.  In  Northern  countries  few  marine  species  have  established 
themselves  in  fresh  water  and  these,  (e.  g.  Mysis  relicta)  inhabit  deep 
lakes  almost  exclusively,  whereas,  in  tropical  countries,  a  large  number 
of  such  species  are  found  both  in  lakes  and  rivers.  The  difference  of 
salinity  must  be  the  same ,  but  the  fluctuations  of  temperature  would 
be  less  in  tropical  regions.  In  passing  from  a  marine  habitat,  below 
the  reach  of  the  tide,  to  a  subterranean  fresh  water  habitat,  a  Crusta- 
cean would  be  entering  a  medium  subject  to  a  very  uniform  temperature 
and  rather  high  pressure,  similar,  in  these  respects,  to  that  in  which  it 
was  accustomed  to  live ,  and  having  the  advantage  of  being  in  a  region 
of  slight  competition.  This  Algerian  species  may  perhaps  be  supposed 
to  have  arisen  from  some  deep  water  Mediterranean  species  such  as 
Cirolana  caeca  Dollfus. 

7.  Über  eine  neue  Blattidengattung,  aufgefunden  in  Südwestafrika. 

Von  H.  Karny,  Wien. 

eingeg.  4.  Januar  1908. 

Genus  I*seudogynopeltis  m. 

Genus  nov.  vie.  Gynopeltis  Gerst. 

Vertex  obtectus.  Pronotum  margine  postico  truncato.  Mares  com- 
plete alati,  elytris  alisque  ad  marginem  anticum  ante  apicem  macula 
opaca,  non  pellucida  ornata.  Feminae  apterae  vel  rudimentis  elytrorum 
lobiformibus,  mesonotum  vix  superantibus.  Femora  omnia  mutica.  Ti- 
biae longe  spinosae;  posticae  supra  triseriatim  spinosae.  Tarsi  longi, 
graciles;  metatarsus  posticus  articulis  reliquis  simul  sumptis  longior. 
Cerci  çf  graciles,  laminam  supraanalem  superantes,  Q.  brevissimi. 

Die  neue  Gattung,  die  mir  in  mehreren  Arten  vorliegt,  ist  dadurch 
interessant,  daß  sie  eine  Mittelstellung  zwischen  Gynopeltis  und  der 
indischen  OlyptopcUis  einnimmt.  Die  Unterschiede  von  diesen  beiden 
Gattungen  sind  aus  der  gegebenen  Beschreibung  leicht  zu  ersehen.  Die 


686 

Unterscheidung  von  Gynopeltis  pietà,  die  nach  Kirby  (Catal.  p.  182) 
mit  Walkers  Folyphaga  cryptospila  identisch  ist,  macht  keine  Schwie- 
rigkeiten. Ebenso  sind  die  mir  vorhegenden  Pseudogynopeltis-Arten  von 
Brunners  Perisphaeria  discoidalis  (Nouv.  Syst.  p.  310)  nach  des  Autors 
Beschreibung  leicht  zu  trennen;  ob  aber  discoidalis  zu  Gynopeltis  ge- 
hört, wie  Kirby  will  (1.  c),  oder  zu  Pseudogynopeltis ,  kann  ich  nach 
der  Beschreibung  im  Nouveau  Système  nicht  feststellen. 

Ich  will  hier  nur  eine  Species  der  Gattung  beschreiben,  die  Herr 
Prof.  A.  Schenck  1885  in  S.W.  Afrika,  Gr.  Namaland,  Bethanien  er- 
beutet hat  und  die  mir  in  dem  südwestafrikanischen  Orthopterenraaterial 
des  Kgl.  Berliner  Museums  für  Naturkunde  vorliegt. 

Die  übrigen  hierher  gehörigen  Arten  hat  Herr  Prof.  L.  Schulze 
Jena)  in  den  Jahren  1903 — 1905  in  Südwestafrika  gesammelt,  und  sie 
werden  in  der  Bearbeitung  seiner  Reiseausbeute  publiziert  werden. 

Pseudogynopeltis  schencki  n.  sp. 

Corpore  sat  longo,  genubus  posticis  apicem  abdominis  haud  vel  vix 
attingentibus.  Colore  testaceo,  capite  flavo-testaceo.  Pronotum  uni- 
color.  Elytra  testacea,  subopaca,  ad  marginem  anticum  ante  apicem 
obscuriora.  Alae  eodem  loco  macula  testacea  ornatae.  Cerci  laminam 
subgenitalem  superantes.  rf. 

Long,  corporis     8,5  mm 
pronoti       2 
elytrorum  9,5    - 
Dedico  hancspeciemnovam  eius  inventori,  Dom.  Prof.  A.  Schenck, 
Die  vorstehende  Diagnose  mag  zur  Charakteristik  genügen,  um  so 
mehr  als  die  übrigen  Arten  der  Gattung  noch  nicht  publiziert  sind.  Bei 
Beschreibung  dieser  werde  ich  auf  schencki  jedenfalls  noch  einmal  ver- 
gleichend zurückzukommmen  haben.    Erwähnen  will  ich  hier  nur,  daß 
mir  die  ganze  Gattung  nur  aus  Südwestafrika  bekannt  ist,  und  daß  ich 
besonders  die  opaken  Flecken  auf  Elytren  und  Flügeln  der  (J'rJ'  für  cha- 
rakteristisch halte,  daher  ich  auch  meine  Pseudogynopeltis  stigmatica^ 
bei  der  diese  Merkmale  am  schärfsten  ausgeprägt  sind,  als  Type  des 
Genus  ansehe.    Sie  wird  in  der  Schulzeschen  ßeiseausbeute  publiziert 
werden.  —  Nach  den  in  der  Genusdiagnose  gegebenen  Merkmalen  sind 
jedoch  auch  die  Q  9  leicht  zu  erkennen,  die  auch  in  einigen  Arten  von 
Schulze  gesammelt  wurden.    Von  Pseudogynopeltis  schencki  kenne  ich 
jedoch  nur  das  rf. 


687 
8.  Aphidologische  Mitteilungen  ^ 

Von  N.  Cholodkovsky,  St.  Petersburg. 
(Mit  5  Figuren.) 

eingeg.  5.  Januar  1908. 

22.  Microsiphuìu  ptarmicae  n.  g.  n.  sp. 

Im  Jahre  1901  habe  ich  von  Herrn  S.  Mokrzecky  eine  Anzahl 
von  ungeflügelten  Blattläusen  erhalten,  die  er  in  der  Nähe  von  Sim- 
feropol (Krim)  Ende  August  auf  den  Blättern  und  Stengeln  von 
Achillea  p  tarmica  gefunden  hat  und  die  ich  als  eine  zu  einerneuen 
Gattung  gehörende  Species  betrachten  muß.  Da  diese  Species  bis  jetzt 
von  mir  nur  in  russischer  Sprache  beschrieben  wurde  2,  so  will  ich  hier 
eine  Diagnose  derselben  mitteilen. 

Die  Tiere  waren  in  Alkohol  dunkelgrün  von  Farbe,  etwa  2  mm 
lang.    Die  Gesamtform  des  Körpers  ist  birnförmig,  hinten  stark  aufge- 

Fia-.  1. 


trieben  (Fig.  1);  das  eigentliche  Schwänzchen  fehlt,  doch  ist  das  Hinter- 
ende des  Körpers  zugespitzt.  Die  Antennen  sind  nackt  und  sitzen  auf 
kleinen  Stirnhöckern,  zwischen  denen  die  Stirn  konkav  ist.  Die  Länge 
der  Antennen  beträgt  etwa  2  mm  (z.  B.  die  Länge  des  1.  Gliedes  0,16, 
des  zweiten  0,08,  des  dritten  und  vierten  je  0,3,  des  sechsten  0,14  und 
die  des  siebenten  0,8  mm).  Die  Saftröhren  sind  äußerst  klein  (0,06  mm 
lang)  und  knopfförmig,  d.  h.  basalwärts  verengt.  Die  Büsselscheide 
reicht  bis  zur  Basis  des  3.  Beinpaares.  Die  Beine  sind  kräftig,  lang 
und  nackt,  nur  die  Schienen  mit  kurzen  schiefen  Borsten  bedeckt. 

Die  Gattung  Microsiphum  wird  am  besten  durch  die  winzigen, 
knopfförmigen  Saftröhrchen  charakterisiert.     Unter  den  Aphididen 

1  Zool.  Anz.  Bd.  XXVII.  Nr.  15.  1904. 

2  Jahrb.  d.  St.  Petersburger  Forst-Inst.  Lief.  8.  1902. 


688 

» 
hat  die  Gattung  Brachycolas  Mordw.  ebenfalls  rudimentäre  Saftröhren 
und  die  Gattung   Cryptosiphum  Bückt,  gar  keine  (oder  nur  Poren); 
die  beiden  letztgenannten  Gattungen  unterscheiden  sich  aber  von  Micro- 
siphum  durch  die  Gestalt  des  Körpers  und  durch  andre  Merkmale. 

23.  Lachnus  [Pterochlorus)  persicae  Chol. 
Von  dieser  Species,  die  bis  jetzt  nur  in  flügellosem  Zustande  be- 
kannt war 3,  habe  ich  im  Jahre  1906  durch  Herrn  K.  Demokydow  aus 
der  Umgebung  von  Merv  (Centralasien)  schöne  geflügelte  Exemplare 
bekommen,  die  auf  Pfirsichbäumen  saugten.  Sie  teilen  die  Hauptmerk- 
male der  Species  mit  den  von  mir  schon  vor  Jahren  beschriebenen 
apteren  Individuen.    Die  Flügel  sind  mit  schwarzen  Flecken  und  Bin- 

Fig.  2. 


\ 


den  geziert.  Die  Farbe  der  lebenden  Läuse  ist  tief  schwarz;  sie  son- 
dern (nach  der  mündlichen  Mitteilung  von  Demokydow)  keinen 
Flaum  ab.  Die  schwarzen  Eier  werden  auf  die  Rinde  gelegt.  Die  Länge 
des  Körpers  der  geflügelten  Individuen  beträgt  3,  die  des  Fühlers  1,25, 
die  des  Vorderflügels  4,1  mm.  Ich  gebe  hier  Abbildungen  eines  geflü- 
gelten und  eines  flügellosen  Exemplares  (Fig.  2  u.  3). 

24.  Zur  Kenntnis  von  Chermes  cooleiji  Gillette. 
Vor  einigen  Jahren  hat  Herr  Prof.  C.  P.  Gillette  (Colorado,  North 
America),  an  mich  die  Bitte  gerichtet,  eine  von  ihm  beobachtete  Chermes- 

3  S.  Aphidologische  Mitteilung  Nr.  7.  Zool.  Anz.  Bd.  XXII.  Nr.  602.  1899. 


689 


Species  zu  determinieren.  Die  Species  erwies  sich  als  neu  und  Prof. 
Gillette  hat  die  Beschreibung  derselben  übernommen.  Diese  Beschrei- 
bung ist  nun  in  den  »Proceedings  of  the  Academy  of  Natural  Sciences 
in  Philadelphia«  (April  1907)  samt  Beschreibungen  andrer  verwandter 
Arten  und  Varietäten  erschienen.  Da  aber  Prof.  Gillette  gerade  die 
für  die  specifische  Charakteristik  wichtigsten  Merkmale  von  seinem  Ch. 
cooleyi  —  den  Bau  der  Winterhaut  der  Fundatrix  —  fast  gänzlich  un- 
berücksichtigt läßt,  so  halte  ich  für  nicht  überflüssig,  nach  dem  mir  von 
ihm  zugesandten  Materiale  hier  genaue  Abbildungen  solcher  Winter- 
häute von  der  Fundatrix  vera  (Fig.  4)  und  der  Fundatrix  spuria  (Fig.  5) 
zu  geben.  Aus  diesen  Abbildungen  ist  es  leicht  zu  ersehen,  daß  der 
Chermes  cooleyi  in  der  Tat  eine  sehr  eigenartige  Species  ist,  die  durch 


Fio-.  4. 


Fig.  3. 


Fier.  5. 


(|  #  ®  Ä    #/ 

Wt.      àÈêa,   fgf     ^ 


den  Bau  der  Drüsenfelder  einerseits  an  Ch.  abietis  Kalt.,  anderseits  an 
den  Ch.  Sibiriens  Chol,  oder  Ch.  orientalis  Dreyf.  erinnert.  Die  Farbe 
der  Drüsenfelder  ist  dunkelbraun.  Inwieweit  die  übrigen  von  Prof. 
Gillette  in  der  genannten  Publikation  beschriebenen  Chermes-For- 
men  (var.  coweni,  Ch.  similis,  Ch.  coloradensis  und  Ch.  montamis)  wirk- 
lich selbständige  Species  oder  Varietäten  darstellen  und  in  welchen 
Beziehungen  sie  zueinander  stehen,  läßt  sich  in  Ermangelung  einer  Be- 
schreibung von  Winterhäuten  nicht  beurteilen. 


25,  Zum  »Chermiden-System  «  von  C.  Burner. 

In  Nr.  14  (1907)  d.  Zeitschr.  erschien  ein  Aufsatz  von  C.  Borner 
»Systematik  und  Biologie  der  Chermiden«,  in  welchem  der  Verf.  sich 


690 

sehr  scharf  gegen  die  allgemeinen  Resultate  meiner  langjährigen  Cher- 
mes-Forschungen  ausspricht,  ohne  schon  seine  Beweisführung  mitzu- 
teilen, die  er  in  einer  andern  Zeitschrift  zu  veröffentlichen  beabsichtigt. 
Es  wird  für  mich  gewiß  sehr  interessant  sein,  die  ausführliche  Arbeit 
C.  Börners  seinerzeit  zu  lesen,  da  er  aber  nicht  nur  gegen  meine  all- 
gemeinen Resultate  sich  wendet,  sondern  auch  die  Zuverlässigkeit 
meiner  Beobachtungen  in  Frage  stellt,  so  will  auch  ich  mir  erlauben, 
seine  vorläufigen  Ausführungen  meinerseits  zu  beleuchten. 

C.  Borner  versichert,  daß  es  »die  biologischen  Arten  im  Sinne  Cho- 
lodkovskys  unter  den  Chermiden  nicht  gibt«.  Der  Ch.  abietis 
Kalt,  und  Ch.  viridis  Ratz.  z.  B.  sollen  »Kinder  derselben  Gallenmutter, 
Formen  der  gleichen  Art,  Parallelreihen  im  Sinne  von  Dreyfus«  sein. 
Aber  schon  Dreyfus  hat  gewußt,  daß  bereits  die  überwinternden 
Stammütter-Larven  von  »  Chermes  abietis-viridis«  zweierlei  sind,  —  die 
eine  Form  grün,  breitoval,  die  andre  gelb  und  länglich.  Da  nun  in 
weitaus  den  meisten  Fällen  an  der  Basis  von  Viridis-  oder  Äbietis- 
Gallen  nicht  eine,  sondern  mehrere  Fundatrices  sitzen,  so  ist  es  mehr  als 
wahrscheinlich,  daß  in  dem  Falle,  wo  C.  Borner  aus  einer  von  einer 
»einzigen  Stammutter«  begründeten  Galle  Abietis-  und  Viridis-Fììe,gQn 
bekommen  hat ,  —  in  der  Wirklichkeit  wenigstens  zwei  verschiedene 
Stammütter  da  waren.  Unter  solchen  Umständen  kann  man  aus  einer 
Galle  nicht  nur  Abietis  und  Viridis^  sondern  z.  B.  auch  Abietis  und 
Strobilobius  ausschlüpfen  sehen.  Es  ist  auch  nichts  leichter,  als  in  einen 
solchen  Irrtum  zu  verfallen.  Wenn  man  noch  dazu  erwägt,  1)  daß  ich 
mich  durch  fünfjährige  Experimente  von  der  absoluten  Selbständigkeit 
von  Ch.  abietis  überzeugt  habe,  2)  daß  in  den  nordischen  Wäldern,  wo 
keine  Lärchen  vorkommen,  der  Ch.  abietis  sehr  zahlreich  auftritt,  —  so 
wird  man  gewiß  billigen,  daß  ich  an  die  Realität  von  »monöcischen  und 
diöcischen  Cellaren«  Börners  nicht  gut  glauben  kann. 

Meinen  Ch.  praecox  hält  Borner  für  identisch  m.it Strobilobius, — 
die  von  mir  beschriebenen  Praecox-Fliegen  sollen  also  Migrantes  alatae 
sein.  Wenn  diese  Fliegen  aber  jahraus  jahrein  fast  sogleich  nach  dem 
Ausschlüpfen  aus  der  Galle  auf  demselben  Fichtenzweige  Eier  legen, 
aus  welchen  hibernierende  Stammütter-Larven  mit  langen  Rüsselborste 
hervorgehen,  —  wie  steht  es  dann  mit  den  Angaben  Börners?  Dem 
ist  aber  gerade  so,  und  kann  nicht  anders  sein,  da  Praecox  in  den 
Wäldern  lebt,  wo  die  Lärche  gar  nicht  vorhanden  ist. 

Der  Ch.  viridanus  m.  ist  ganz  besonders  unerwünscht,  da  diese 
Species  sich  Börners  Theorien  und  Systeme  nicht  einfügt.  Meine  Be- 
schreibung dieser  Species  erklärt  Borner  für  lückenhaft  und  wider- 
spruchsvoll. Das  wundert  mich  sehr,  da  ich  gerade  die  Lebensweise  von 
Ch.  viridanus  lückenlos  verfolgt  und  sämtliche  Häutungsstadien  be- 


691 

schrieben  habe.  In  einer  Reihe  von  Jahren  habe  ich  dann  meine  Be- 
obachtungen und  Experimente  mehrmals  wiederholt  und  meine  Resultate 
immer  bestätigt  gefunden.  Ohne  den  Ch.  viridanus  jemals  gesehen  zu 
haben,  erklärt  Borner  die  von  mir  beobachteten  Geflügelten  für  Sexu- 
paren.  Diese  »Sexuparen«  sind  aber  so  groß,  wie  die  Migrantes  alatae 
andrer  Chermes- Krieu  und  legen  auf  den  Lärchennadeln  Eier,  aus 
welchen  keineswegs  die  Sexuales,  sondern  hibernierende  Larven  mit 
langen  Rüsselborsten  schlüpfen.  Also  würde  es  sich  hier  darum  handeln, 
daß  die  Tatsachen  mit  bloßen  Worten  beseitigt  werden.  Ich  bin  jedoch 
der  Meinung,  daß  der  Verf.  mit  solchen  unbegründeten  Anzweiflungen 
fremder  Beobachtungen  nur  seine  eignen  Anschauungen  schädigt. 

Nicht  viel  besser  steht  es  mit  dem  Ch.  pini  Koch.  Meine  »geflü- 
gelten Exules«  hält  Borner  für  Migrantes  alatae,  die  aus  den  von 
mir  vermißten  Gallen  stammen  sollten.  Ich  behaupte  aber  nochmals, 
daß  diese  Fliegen  von  mir  aus  den  auf  der  Kieferrinde  saugenden  Nym- 
phen gezüchtet  waren.  Nicht  weniger  eifrig  wie  Borner  habe  ich  nach 
den  Pmi-Gallen  gesucht;  früher  als  er  habe  ich  sogar  in  unserm  Norden, 
Orientalis-Gf2àÌQ\\  auf  Picea  orien talis  gefunden  und  auf  die  mög- 
liche Zusammengehörigkeit  dieser  Species  mit  Ch.  pini  hingewiesen. 
Wenn  ich  nun  also  die  obengenannten  Fliegen  geflügelte  Exsules  nenne, 
so  geschieht  das  gewiß  nicht  ohne  Grund. 

Die  theoretischen  Erwägungen  Born  er  s  über  die  Rolle  der  Fort- 
pflanzung und  der  Parthenogenese  in  der  Entstehung  neuer  Arten  will 
ich  hier  nicht  berühren,  da  mich  dies  zu  weit  führen  würde. 

C.  Borner  schließt  seinen  Artikel  mit  folgendem  charakteristi- 
schen Passus:  »ich  schließe  mit  dem  Satze,  daß  unsre  künftigen  Zucht- 
versuche nicht  die  Auffindung  biologischer  Arten  durch  gesteigerte 
Parthenogenese  zu  bezwecken  haben,  sondern  ganz  im  Gegenteil«  usw. 
Nun,  ich  kann  aufrichtig  sagen,  daß  ich  die  Aufstellung  biologischer 
Arten  nie  »bezweckt«  habe.  Eine  sehr  lange  Zeit  habe  ich  selbst  ge- 
glaubt, daß  Ch.  abietis  und  Ch.  viridis  nur  Parallelreihen  einer  Species 
seien;  erst  nach  langer  mühevoller  Arbeit,  unter  dem  Zwang  der  Tat- 
sachen und  unerwartet  für  mich  selbst,  bin  ich  zur  Idee  der  biologi- 
schen Arten  gekommen.  Darin  liegt  auch  die  beste  Garantie  für  die 
Richtigkeit  meiner  Schlußfolgerungen.  Sich  aber  von  vornherein  Zwecke 
stellen,  dies  oder  dies  zu  beweisen,  —  das  will  ich  andern  überlassen. 

26.   Chermes  piceae  Tisitz. ,  Ch.  funitectus  Dreyfus  u.  C.  coccineus  Chol. 

Als  die  vorstehenden  Zeilen  bereits  niedergeschrieben  waren,  be- 
kam ich  einen  Artikel  von  Prof.  0.  Nüßlin  (diese  Zeitschr.  Bd.  32. 
S.  440 — 444)  zu  lesen,  in  welchem  er  zu  beweisen  sucht,  daß  »die  Species 
funitectus  unmöglich  festgehalten  werden  kann« .  Was  zunächst  den  Bau 


692 

der  Winterhäute  der  Fundatrices  betrifft,  so  gibt  Nüßlin  zu,  daß  bei 
Ch.piceae  Ratz,  die  medianen  Platten  keine  Poren  tragen  ;  er  gibt  aber  an, 
daß  sie  »porös  durchlässig«  sind.  Der  Ch.  funitectus  zeigt  aber  an  den 
entsprechenden  Stellen  keine  unbestimmte  »poröse  Durchlässigkeit«, 
wohl  aber  wirkliche  »Poren«,  die  zwar  nicht  so  scharf  wie  bei  Ch.  coc- 
cineus  m.  umschrieben  sind,  aber  doch  zur  specifischen  Unterscheidung 
vollständig  genügen,  wovon  ich  mich  neulich  noch  einmal  überzeugen 
konnte,  als  ich  die  mir  von  Herrn  S.  Mokrzecky  aus  der  Krim  zuge- 
sandten C^ermes-Exemplare  von  der  Rinde  von  Abies  nordmanniana 
untersuchte.  Diese  Chermes  erwiesen  sich  nämlich  als  Piceae  ßatz.  und 
nicht  als  Funitectus  Dreyfus,  und  ich  benutze  also  diese  Gelegenheit, 
hier  diesen  ersten  Fall  des  Vorkommens  von  Cli.  iiiceae  Ratz,  in  Ruß- 
land zu  verzeichnen. 

Nu ß lin  meint  weiter,  daß  meine  Zitate  von  Dreyfus'  Beobach- 
tungen aus  den  Jahren  1895  und  1892  einen  »direkten  Widerspruch« 
enthalten.  Worin  er  diesen  Widerspruch  erblickt,  ist  mir  unverständlich. 
Im  ersten  Falle  handelt  es  sich  um  die  Gallen,  die  Sexuales  und  die 
Migrantes  alatae  von  Ch.  funitectus.,  die  Dreyfus  nicht  gesehen  hatte, 
im  zweiten  aber  um  die  Winterhäute,  die  er  »nach  endlosem  Suchen« 
auf  Fichtenknospen  gefunden  hat  und  die  er  auf  seinen  Ch.  funitectus 
(den  er  früher  mit  meinem  Ch.  coccineus  zusammenwarf)  zu  beziehen  ge- 
neigt war.  Dreyfus  gehörte  nämlich  zu  den  jetzt  leider  selten  gewor- 
denen Forschern,  die  es  vorziehen,  mit  dem  »Gegner«  zuerst  Briefe  und 
Präparate  auszutauschen^  anstatt  sich  direkt  in  eine  öffentliche  Polemik 
zu  werfen.  Als  er  nun  meine  Präparate  von  Ch.  coccineus  aus  eigner  An- 
schauung kennen  lernte,  hat  er  sogleich  zugestanden,  daß  Coccineus  und 
Funitectus  zu  verschiedenen  Species  gehören  "*.  Leider  sind  an  der  mir  von 
ihm  mitgeteilten  Abbildung  von  einem  Fühler  einer  i*^i^wiifec^z^s-Sexupara 
die  Riechgruben  nicht  gezeichnet,  so  daß  die  Artenunterscheidung  nur 
auf  verschiedener  Länge  des  4.  u.  5.  Gliedes  beruht;  höchstwahrschein- 
lich waren  aber  bei  seinem  Exemplare  von  Funitectus  diese  Gruben 
ebenso  wie  bei  Coccineus  beschaffen,  sonst  hätte  der  Unterschied  einem 
so  scharfen  und  sorgfältigen  Beobachter  wohl  nicht  entgehen  können. 

In  bezug  auf  die  Riechgruben  der  Fühler  von  P^ceae-Geflügelten 
muß  ich  gestehen,  daß  ich  die  von  Nüßlin  beschriebenen  Verhältnisse 
aus  dem  Auge  gelassen  habe.  Das  ist  das  Einzige,  was  ich  Nüßlin 
gegenüber  zugeben  kann  und  muß.  Der  Unterschied  in  dieser  Hinsicht 
zwischen  Piceae  und  Funitectus  beweist  aber  nur  noch  einmal,  daß  diese 
Species  verschieden  sind,  was  ich  nie  bestritten  habe,  während  Nüßlin 
1903  den  Ch.piceae  Ratz,  mit  Ch.  funitectus  Dreyfus,  zu  vereinigen  ver- 
suchte, jetzt  aber  den  letzteren  mit  Ch.  coccineus  m.  identifizieren  will. 

4  Vgl.  Horae  Societ.  Ent.  Ross.  Bd.  30.  1895.  S.  94. 


693 

Ich  bestehe  also  nach  wie  vor  darauf,  daß  die  Ch.  piceae  E-atz., 
Ch.  funitectus  Dreyf.  und  Ch.  coccineus  Chol,  zwar  einander  nahe- 
stehende, aber  doch  verschiedene  Species  sind. 

Die  von  mir  aufgestellte  Varietas  bouviei'i hält  Nüßlin  für  sicher 
hinfällig,  weil  die  »Zahl  und  Konturierung  der  Drüsenfacetten  bei  den 
späteren  Stadien  der  Ch.  jnceae-Fixnles  »den  allergrößten  Schwankungen, 
je  nach  dem  Orte  des  Ansatzes  unterworfen  sind«.  Ich  hätte  nichts  da- 
gegen zu  sagen,  wenn  unter  den  unzähligen  von  verschiedensten  Orten 
des  Ansatzes  genommenen  Häuten  auch  einige  wenige  typische  Piceae- 
Exemplare  vorkämen  ;  da  mir  aber  gerade  nichts  als  »Varietäten«  vorlag, 
so  habe  ich  die  Varietät  bouvieri  angenommen.  Borner  will  diese 
Varietät  höchstens  als  eine  Hungerform  zulassen;  weshalb  gerade  eine 
Hungerform,  — •  das  schwebt  vollständig  in  der  Luft:  die  betreffen- 
den Zweige  waren  ja  voller  Saft,  so  daß  die  Läuse  sicher  nicht  zu 
hungern  brauchten. 

9.  Die  postembryonale  Entwicklung  von  Unio  piotorum  und  Unio  tumidus. 

Von  Dr.  W.  Harms. 

(Aus  dem  zoologischen  Institut  in  Marburg.) 

(Mit  5  Figuren.) 

eingeg.  8.  Januar  1908. 

Nachdem  ich  mich  mit  der  Entwicklungsgeschichte  von  Änodonta 
und  Margaritana  beschäftigt  hatte',  zog  ich  zum  Vergleich  auch  den 
dritten  Vertreter  unsrer  einheimischen  Unioniden  Unio  sp.  heran.  Die 
postembryonale  Entwicklung  von  Unio  hat  bisher  nur  Schierholz  in 
seiner  Arbeit  »Über  die  Entwicklungsgeschichte  der  Unioniden«  berück- 
sichtigt, allerdings  nur  ganz  kurz  im  Anschluß  an  Änodonta.,  während 
F.  Schmidt  (Beitrag  zur  postembryonalen  Entwicklung  der  Najaden) 
sich  ganz  auf  Änodonta  beschränkt  hat.  Offenbar  haben  beide  Autoren 
angenommen,  daß  sich  in  der  Entwicklung  von  Unio  gegenüber  Äno- 
donta keine  wesentlichen  Verschiedenheiten  zeigen  würden. 

Über  die  embryonale  Entwicklung  von  Unio  gibt  Lillie  (The  Em- 
bryology of  the  Unionidae)  in  eingehender  und  klarer  Weise  Auskunft. 
Ich  kann  mich  seinen  Ausführungen  über  das  Glochidium  von  Unio., 
das  mich  hier  besonders  angeht,  bis  auf  einen  Punkt  anschließen,  den  ich 
weiter  unten  näher  erörtern  werde.  Lillie  bemerkt  sehr  richtig,  daß  das 
C7mo-Glochidium  nicht  den  hohen  Grad  der  Ausbildung  erreicht,  als  das 
von  Änodonta.  Während  bei  letzterem  das  Entodermsäckchen  bereits 
angefangen  hat  sich  zu  differenzieren,  indem  es  sich  so  beträchtlich  in 
die  Länge  streckte,  daß  es  vorn  an  das  Stomodäum  heran  reicht  und 
außerdem  schon  ein  deutliches  Lumen  und  die  seitlichen  Ausbuchtungen 

1  Zool.  Anz.  31.  Bd.  S.  801—821.  1907. 


694 

der  Leberdivertikel  zeigt,  ist  es  bei  ünio  durchweg  noch  eine  einfache 
Masse  von  Zellen  ohne  eine  Spur  von  Lumen  oder  sonstiger  Differen- 
zierung. Die  Cerebralganglien,  die  bei  Anodonta  schon  als  deutliche 
Wucherungen  des  Ectoderms  vor  dem  Stomodäum  auftreten,  sind  beim 
ZJmb-Glochidium  kaum  angedeutet,  während  von  den  Visceralganglien 
noch  überhauj^t  nichts  nachzuweisen  ist.  In  bezug  auf  die  Mesoderm- 
zellen  kann  ich  Lillies  Befunde  nur  zum  Teil  bestätigen.  Er  sagt  dar- 
über :  »In  the  Glochidium  the  mesoblast  is  very  distinctly  paired  and 
lies  in  contact  with  the  posterior  walls  of  the  lateral  pits,  stretching  to 
the  posterior  end  of  the  embryo  on  each  side.«  Diesen  Angaben  kann  ich 
durchaus  zustimmen.  Er  sagt  dann  aber  weiter:  »A  special  wing  of  the 
mesoblast  may  be  seen  on  each  side  behind  the  lateral  pits.  In  well 
stained  specimens  this  portion  of  the  mesoblast  shows  but  few  clear 
nuclei  with  distinct  nucleoli.«  Mit  Schmidt  sagt  Lillie:  »Diese  Zell- 
gruppen sind  die  ersten  Anlagen  des  Bojanusschen  Organes,  der 
Nieren«,  was  auch  ich  bestätigen  kann;  aber  ich  muß  hinzufügen,  daß 
auch  Herz  und  Pericard  aus  diesen  Zellen  hervorgehen.  Zunächst  möchte 
ich  aber  der  Frage  näher  treten,  ob  diese  vorgenannten  Zellgruppen 
wirklich  mesodermaler  Natur  sind.  In  der  Ableitung  der  mesodermalen 
Zellelemente  erwähnt  Lillie  nichts  von  speziellen  Zellgruppen,  die 
hinter  den  seitlichen  Gruben  liegen.  Er  bildet  sie  auch  nur  für  Anodonta 
ab  in  einem  Totalbilde,  während  er  die  zuerst  angeführten  mesoder- 
malen Gebilde  sowohl  für  Anodonta,  als  auch  für  Ünio  an  Schnitt- 
bildern zeigt,  die  auch  ich  genau  so  auf  meinen  Serien  gesehen  habe. 
Bei  einem  noch  nicht  vollends  ausgebildeten  Glochidium  von  ünio  habe 
ich  nun  diese  Zellgruppen  hinter  den  seitlichen  Gruben  zuerst  auftreten 
sehen,  und  zwar  als  deutliche  ectodermale  Wucherungen  (Fig.  3  nhj}), 
die  außerordentlich  ähnlich  denjenigen  von  Cyclas  (nach  den  Meisen- 
heime r  sehen  Untersuchungen)  sind.  Beim  reifen  I7'w^ö  -  Glochidium 
sind  diese  Zellen  noch  wenig  zahlreich,  sie  vermehren  sich  aber  enorm 
schnell ,  sobald  das  Glochidium  sich  am  Fische  encystiert  hat.  Zuerst 
sondern  sich  aus  ihnen  die  Nieren  ab ,  der  Hest  der  Zellen  bildet  Herz 
und  Pericard. 

Die  Infektion  von  Fischen  mit  den  Unio-Gìochìàìen  gelang  mir 
ohne  Schwierigkeit.  Da  die  Glochidien  nur  einen  kurzen  Larvenfaden 
haben,  und  deshalb  nicht  wie  die  Anodonta -OìochìàÌQn  durch  Ver- 
schlingung ihrer  langen  Larvenfäden  im  Wasser  flottierende  Haufen 
bilden  können,  so  sind  sie  weniger  für  Flossen-  als  für  Kiemeninfektion 
geeignet.  Infolge  ihrer  geringen  Größe  (etwa  0,2  mm  in  der  Länge) 
werden  sie  von  den  Fischen  leicht  eingeatmet  und  gelangen  so  an  die 
Kiemen,  wo  sie  sich  an  den  Kiemenlamellen  festhaften  und  dann  schnell 
innerhalb  weniger  Stunden  mit  einer  dicken  Cyste  umgeben  werden. 


695 

Die  Cysten  sind  so  dick,  daß  man  sie  bei  guter  Lupenvergößerung  sehr 
gut  erkennen  kann.  Die  Glochidien  sitzen  in  der  weit  größeren  Mehr- 
zahl so,  daß  ihre  Schloßlinie  parallel  dem  Flossenstrahl  läuft.  Es  ist 
dies  ein  gutes  Orientierungsmittel  beim  Schneiden,  da  man  nur  die 
Kieme  so  zu  orientieren  braucht,  daß  die  Schnittrichtung  parallel  dem 
Kiemenbogen  läuft,  um  Querschnittserien  zu  erhalten.  Die  Infektion 
ist  in  der  Regel  sehr  reichlich,  oft  sind  an  einem  Flossenstrahle  selbst 
bei  kleineren  Fischen  3 — 4  Grlochidien  encystiert. 

Reife  Glochidien  von  Unio  fand  ich  erst  Anfang  Juni,  Schierholz 
dagegen  gibt  an,  daß  er  schon  Anfang  Mai  Infektionen  vornehmen 
konnte.  Wahrscheinlich  hat  der  kalte  Sommer  1907  die  Entwicklung 
verzögert,  wie  ich  das  auch  bei  Margaritana  margaritifera  konstatieren 
konnte.  Die  Infektion  wurde  an  Weißfischen  und  Elritzen  vorgenommen. 
Die  Dauer  des  Parasitismus  belief  sich  auf  etwa  26  —  28  Tage  bei  einer 
durchschnittlichen  Temperatur  von  16 — 17°  C,  während  sie  bei  Anodonta 
unter  denselben  Bedingungen  nur  21  Tage  beträgt.  Es  ist  dieser  Zeit- 
unterschied vielleicht  darauf  zurückzuführen,  daß  die  Glochidien  von 
Anodonta  schon  bedeutend  weiter  ausgebildet  sind  als  die  von  Unio^ 
wenn  sie  zur  Infektion  gelangen.  Von  5  —  6  cm  langen  Weißfischen 
habe  ich  in  günstigen  Fällen  120 — 130  junge  CT-zî/o-Najaden  erzielt. 
Am  besten  halten  nach  meinen  Beobachtungen  die  Weißfische  die  In- 
fektion aus.  Ich  habe  z,  B.  einen  solchen  Fisch  von  etwa  5  cm  Länge 
von  Ende  November  1906  bis  Anfang  Juli  1907  in  einem  kleinen  Gefäß 
ohne  sonderliche  Pflege  gehalten,  während  dieser  Zeit  hat  er  etwa 
5  Infektionen  mit  Anodonta  und  zwei  mit  Unio  durchgemacht,  erst  als 
die  zweite  Unio-lxdekiion  beendet  war,  starb  er  infolge  der  durch  die 
Infektion  hervorgerufenen  Entzündung  der  Kiemen.  Eine  Flossen- 
infektion wird  von  den  Fischen  fast  immer  gut  ertragen,  mag  sie  auch 
noch  so  reichlich  sein.  Es  liegt  jedoch  auf  der  Hand,  daß  eine  starke 
Kiemeninfektion  einen  Fisch  ungleich  mehr  schädigt.  Die  Angabe  von 
Schier  holz,  daß  Unio  sich  nur  an  den  Kiemen  festheftet,  kann  ich 
nicht  bestätigen.  Bei  kleinen  Fischen  z.  B.  ist  die  Kiemeninfektion 
mit  Unio  ungleich  geringer  als  die  Flossen-  und  Kiemendeckelinfektion. 
Bei  größeren  Fischen  ist  allerdings  die  Kiemeninfektion  die  weitaus 
stärkere.  Wir  haben  hier  dasselbe  Verhältnis  wie  bei  Anodonta,  wo 
auch  bei  kleineren  Fischen  ausschließlich  Flosseninfektion,  bei  größeren 
aber  auch  reichliche  Kiemeninfektion  eintritt,  wie  ich  es  z.  B.  bei  einem 
etwa  12  cm  langen  Hechte  beobachten  konnte. 

Wie  bei  Margaritana  marg.,  so  fand  ich  auch  bei  den  Unio-In- 
fektionen,  wo  ja  in  betreff  der  Art  des  Parasitismus  dieselben  Bedin- 
gungen vorliegen,  schädliche  Ectoparasiten.  Am  gefährlichsten  für  die 
encystierten  Unionen  sind  Oyrodactylus  elegans  und  namentlich  wieder 


696 


Costia  necatrix.  Da  Unio  jedoch  eine  enorm  dicke  Cyste  hat,  so  treten 
diese  Schmarotzer  nicht  so  verheerend  auf,  wie  an  den  weniger  wider- 
standsfähigen ilfffr^anïa?? «-Infektionen.  Die  Veränderungen,  die  das 
encystierte  U^zio-Glochidium  durchmacht,  sind  in  sehr  vielen  Punkten 
denjenigen  bei  Anodonta  ähnlich.  Hier  wie  dort  werden  zuerst  die  für 
das  Glochidium  so  typischen  Sinnesborsten  und  der  Larvenfaden  rück- 
gebildet. Die  larvalen  Mantelzellen  verhalten  sich  etwas  anders  als  bei 
Anodonta,  wo  nur  pseudopodienartige  Fortsätze  zur  Ernährung  aus- 
gebildet werden.  Bei  Unio  dagegen  hat  Schierholz  beobachtet,  daß 
sich  in  den  ersten  Tagen  auf  den  Zellen  des  embryonalen  Mantels 
eigentümhche  dicke  Haare  bilden,  die  aber  keine  Bewegung  zeigen  und 
bald  wieder  verschwinden.    Diese  dicken  Haare  sind  weiter  nichts  als 

protoplasmatische  Fortsätze  der 
larvalen  Mantelzellen  ;  auf 
Schnittserien  sind  sie  als  solche 
deutlich  zu  erkennen.  Weiter 
beschreibt  Schierholz  in  der 
Gegend  der  seitlichen  Gruben 
1 — 2  Paar  papillenartige  Erhe- 
bungen, die  ebenfalls  protoplas- 
matische Fortsätze  (Fig.  4  pf) 
sind  und  zur  Nahrungsaufnahme 
dienen,  oft  bemerkt  man  in 
ihnen  deutlich  Yacuolen.  Diese 
letzteren  großen  Fortsätze  er- 
kläre ich  mir  so,  daß  das  em- 
bryonale Gewebe,  welches  ja  im 

Fig.  1.  Querschnitt  durch  eine  6  Tage  parasi-  hinteren  Teile  des  Glochidiums 
tierende  Unionenlarve.  Vergr.  330.  dnu  def.  Hq^ì  enorm  nach  vorn  ZU  WU- 
Mantel;  fa,  Kiemengewebe  des  Fisches;  /,  Li-     , 

gament;//;  Larvenfaden ;/m,  larvaler  Mantel;   chert,   wodurch  die    embryona- 
m,  Magsn;  me,  Mesoderm;  s,  Schale;    sh,  Jen  Mantelzellen   zusammenge- 
Schalenhaken.  ,  ,  ,  -r-i        i        i 

drangt    werden.      Durch     den 

Druck  bilden  sich  dann  die  beiden  mächtigen  Fortsätze.  Da  Schier- 
holz seine  Untersuchungen  nur  am  lebenden  Objekt  gemacht  hat,  so 
konnte  er  diese  Verhältnisse  natürlich  nicht  klären,  ja  wie  er  selbst  sagt, 
haben  ihn  diese  ziemlich  großen  protoplasmatischen  Fortsätze  daran 
gehindert,  die  Entwicklung  im  hinteren  Teile  des  Glochidiums  zu  ver- 
folgen. Im  Verlauf  des  parasitischen  Lebens  werden  die  Fortsätze  der 
Mantelzellen  immer  zahlreicher  und  massiger,  da  sie  durch  die  Ver- 
größerung der  definitiven  Organanlagen  immer  mehr  zusammengedrängt 
werden.  Schließlich  verschmelzen  sie  sowohl  mit  dem  vom  Glochidium 
eingeschlossenen  Gewebe  des  Fisches,  als  auch  gegenseitig  von  den 


697 

beiden  Mantelhälften  her  (Fig.  1),  so  daß  es  zu  einem  vollständigen 
Abschliili  des  Parasiten  gegenüber  dem  Fische  kommt.  Dieses  Ver- 
halten scheint  nur  bei  Kiemeninfektion  einzutreten,  und  zwar  nicht 
allein  bei  Unio,  sondern  auch  bei  Margaritana  und  Änodonta.  Bei  letz- 
terer Muschel  hat  es  Schierholz  zuerst  beobachtet.  Bei  Kiemen- 
infektion wird  immer  ein  Blutgefäß  mit  erfaßt,  durch  welches  dem  Glochi- 
dium  reichlich  Nahrung  zuströmt.  Auch  die  Cyste  wird  mit  Blutgefäßen 
versorgt,  die  sich  entweder  von  dem  vom  Glochidium  erfaßten  abzweigen, 
oder  von  den  benachbarten  Gefäßen  herleiten.  Die  weiteren  Verände- 
rungen am  larvalen  Mantel  bieten  nichts  Besonderes  mehr,  sie  gleichen 
denen  von  Anodmita.  In  dem  Maße,  wie  die  definitiven  Mantelzellen 
von  allen  Seiten  her  einander  näher  kommen,  werden  die  larvalen 
Mantelzellen  immer  mehr  zusammengedrängt  und  allmählich  resorbiert. 

Die  Entodermanlage  verließen  wir  im  Glochidium  als  eine  einfache 
Masse  von  Zellen  ohne  jede  Differenzierung.  Sobald  das  Glochidium 
aber  als  Parasit  an  den  Fisch  gelangt,  streckt  sich  die  Entodermanlage 
beträchtlich  in  die  Länge,  erhält  ein  Lumen  und  verwächst  nach  vorn 
zu  mit  dem  mittlerweile  eingestülpten  Stomodäum.  Bei  einer  Infektions- 
dauer von  etwa  25 — 26  Tagen  kommt  der  Enddarm  erst  am  10,  bis 
12.  Tage  zur  Ausbildung.  Ein  nur  ganz  kleines  Proctodäum  ist  daran  be- 
teiligt. Sobald  die  Längsstreckung  des  Entodermsäckchens  eintritt,  er- 
folgt auch  die  typische  Aussackung  der  paarigen  Leberdivertikel,  die 
sich  schnell  vergrößern  und  eine  bohnenförmige  Gestalt  annehmen. 
Schon  in  der  Mitte  der  Infektionsperiode  füllen  sie  fast  die  ganze  Breite 
der  Schale  aus.  Der  Mund  sowohl  wie  der  Vorderdarm  tragen  kräftige 
Bewimperung. 

Bevor  ich  auf  die  nervösen  Anlagen  eingehe,  muß  ich  zu  den 
Angaben,  die  Schier  holz  darüber  macht,  Stellung  nehmen.  Nach 
Schierholz  sind  Cerebral-  und  Pedalganglien  wahrscheinlich,  die 
Visceralganglien  sicher  im  Glochidium  in  der  Anlage  vorhanden,  ebenso 
die  Gehörbläschen.  Ich  habe  dagegen  im  Glochidium  von  Unio  noch 
nichts  von  diesen  Anlagen  nachweisen  können.  Bei  Änodonta  konnte 
ich  allerdings  feststellen,  daß  die  Cerebral-  und  Visceralganglien  sehr 
deutlich  angelegt  sind,  vom  Pedalganglion  und  der  Otocyste  ist  dagegen 
auch  hier  nichts  vorhanden.  In  der  Abbildung,  die  Schierholz  vom 
C?^^o-Glochidium  gibt ,  sieht  man  die  Cerebral-  und  Visceralganglien 
und  die  Otocysten  angegeben,  in  der  Figurenerklärung  versieht  er  jedoch 
die  Cerebralganglien  und  die  Otocysten  mit  einem  Fragezeichen,  obwohl 
er  im  Text  wörtlich  sagt,  »daß  die  Gehörbläschen  bei  Unio  sicher« 
angelegt  sind.  Meines  Erachtens  können  die  von  Schierholz  als 
Cerebralganglienanlagen  bezeichneten  Zellen  nicht  als  solche  angesehen 
werden,   da  die  betreffenden  Anlagen  erst  später  beim  encystierten 

46 


698 

Glocbidium  auftreten.  Als  Otocysten  bezeichnet  er  helle  bläschen- 
förmige Zellen  in  der  Nähe  der  seitlichen  Gruben,  Ich  habe  diese 
Zellen  ebenfalls  wahrgenommen,  habe  aber  konstatieren  müssen,  daß 
sie  sich  zurückbilden.  Die  von  Schierholz  als  Anlagen  der  Visceral- 
ganglien  bezeichneten  Zellen,  deren  Vorhandensein  er  mit  Sicherheit 
behauptet ,  liegen  zu  beiden  Seiten  des  hinteren  Teiles  der  Entoderm- 
anlage.  Ich  habe  diese  Zellen  ebenfalls  gesehen,  glaube  aber  nicht,  daß 
es  die  Visceralganglienanlagen  sind,  sondern  halte  sie,  soweit  ich  aus  dem 
Vergleich  der  Totalfigur  mit  meiner  Figur  schließen  kann,  für  die  Meso- 
dermfliügel.  Da  Schierholz  keine  Schnittserien  machte,  konnte  er  aller- 
dings diese  Mesodermanlagen  sehr  leicht  für  Visceralganglienanlagen 
halten,  zumal  letztere  ungefähr  an  derselben  Stelle  auftreten.  Sämt- 
liche Ganglienanlagen  treten  erst  während  der  parasitischen  Entwick- 
lung auf,  genau  in  derselben  Weise  wie  bei  Anodonta  als  ectodermale 


Fig.  2  A — G.  Etwas  schematisierte  Querschnitte  durch  die  Fuß-  und  Pedalgauglien- 

anlagen;  Fig.  2A— C,  von  Anodonta;  Fig.  2D— Gr,  von  Unio.  fio,  Fußwulst;  o,  Oto- 

cyste;  pg,  Pedalganglion.  Vergr.  224. 

Bildungen.  Zuerst  wird  das  Cerebralganglion ,  dann  kurz  darauf  das 
Visceral-  und  etwas  später  das  Pedalganglion  gebildet.  Bei  letzterem 
lassen  sich  einige  Unterschiede  in  der  Büdungsweise  konstatieren. 
Während  bei  Anodonta  sich  der  Fuß  zuerst  als  stumpfer  Kegel  erhebt, 
an  dem  sich  dann  zwei  ziemlich  nahe  gelegene  Verdickungen  als  die 
Pedalganglienanlagen  bilden  (Fig.  2A),  erhebt  sich  bei  Unio  der  Fuß 
zuerst  nur  ganz  wenig  in  Form  eines  spitzen  Kegels  (Fig.  2D  u.  E), 
Zu  beiden  Seiten  dieses  Kegels  kommt  es  dann  zu  kleinen  Ein- 
stülpungen ,  die  sich  am  Grunde  verdicken  und  die  Pedalganglionan- 
lagen darstellen.  Bei  etwas  älteren  Parasiten  sieht  man  dann ,  daß  das 
Endergebnis  dasselbe  gewesen  ist,  nur  daß  bei  TJnio  die  PedalgangHen 
etwas  weiter  auseinander  liegen.  Noch  später  rücken  sie  aber  näher  zu- 
sammen, so  daß  jetzt  gar  kein  Unterschied  zwischen  den  beiden  Muschel- 
arten in  bezug  auf  die  weitere  Ausbildung  des  Fußes  und  der  Pedal- 
ganglien mehr  vorhanden  ist.  Die  Bildung  der  Otocysten,  sowie  der  auch 


699 

bei  Unio  gut  entwickelten  Byssusdrüse,  erfolgt  ganz  ähnlich  wie  bei 
Anodonta.  Die  Fußanlage  wird  gegen  Ende  des  Parasitismus  immer 
mächtiger  und  erfüllt  fast  ganz  den  vorderen  Raum  der  Schalen.  Das 
definitive  Mantelepithel  von  Unio  zeigt  insofern  eine  Abweichung  von 
Anodonta,  als  es  nicht  so  hohe  und  regelmäßige  Epithelzellen  hat.  In 
bezug  auf  die  Kiemenpapillen  gilt  das,  was  ich  von  Anodonta  gesagt 
habe. 

Die  Muskeln  bilden  sich  aus  den  Mesodermelementen,  die  ursprüng- 
lich beiderseits  von  der  Entodermanlage  dicht  hinter  den  seitlichen 
Gruben  liegen,  ebenso  die  Retractoren  des  Fußes.  Die  Anlage  der  de- 
finitiven Muskeln  erfolgt,  w«nn  der  embryonale  Muskel  zum  größeren 
Teile  schon  resorbiert  und  zerfallen  ist.    Während  nun  bei  Anodonta^ 

Fig.  4. 


Fig.  3. 


1"    l^b3i       \ 


Fi 


3.    Querschnitt  durch  die  hintere  Partie  eines  soeben  encystierten  Z7»io-GIochi- 

diums.   Vergr.  330. 

Fig.  4.    Querschnitt  durch  ein  etwas  älteres  encystiertes  Glochidium.    Vergr.  330. 

ed,  Enddarm;  If,  Larvenfaden;  Im,  larvaler  Mantel;  nhp,  Nieren-,  Herz-  und  Pericard- 

anlage;  nk,  Nahrungskörper;  pf,  protopl.  Fortsatz;  s,  Schale. 

analog  den  Verhältnissen  bei  Cyclas^  der  hintere  Muskel  zuerst  an- 
gelegt wird,  kommt  bei  Unio  der  vordere  Muskel  ganz  wenig  früher 
als  der  hintere  zur  Ausbildung.  Die  Verhältnisse  bei  Unio  stimmen 
also  mit  denen  der  übrigen  Muscheln,  wo  auch  der  vordere  Muskel  zu- 
erst angelegt  wird,  überein. 

Ich  will  jetzt  noch  auf  die  Bildungsweise  von  Herz,  Pericard  und 
Niere  bei  Unio  eingehen.  Wie  ich  schon  anfangs  zeigte,  gehen  alle  diese 
Organe  aus  dem  Ectoderm  hervor  (Fig.  3  u.  4),  wie  es  auch  bei  Limax^ 
Dreissensia  und  Cyclas  nach  der  Untersuchung  Meisenheimers,  bei 
Paludina  nach  Tönniges  und  Otto,  bei  Planorhis  nach  Pötzsch  der 
Fall  ist.  Auch  bei  Anodonta,  wo  ich  die  Herkunft  dieser  Organe 
fraglich  lassen  mußte,  habe  ich  konstatieren  können,  daß  sie  aus  dem 
-Ectoderm  stammen. 

Die  ectodermalen  Wucherungen  entstehen  paarig  im  hinteren  Teile 

46* 


700 

des  Qlochidiiims,  und  zwar  bei  Anodonta  und  Unio  in  derselben  Weise. 
Bei  ünio  nun  wachsen  diese  Wucherungen  beträchtlich  heran;  man  sieht 
aufschnitten  junger  Stadien  reichlich  Mitosen  (Fig.  3u.  4).  In  den  beiden 
nach  innen  und  etwas  nach  hinten  zu  gelegenen  Zipfeln  bemerkt  mau 
bald  wie  sich  eine  größere  Zelle  mit  blasigem  Kern  absondert,  diese  Zelle 
wird  die  erste  Nierenanlage,  die  also  auch  hier  wie  bei  den  vorerwähnten 
Mollusken  zuerst  sich  differenziert.  In  dem  Stadium,  wo  die  Nierenanlage 
etwa  vierzellig  ist,  beginnt  die  ganze  ectodermale  Wucherung  sich  loszu- 
lösen. Die  Nierenanlage  vergrößert  sich  schnell,  erhält  ein  Lumen  und 
löst  sich  ab.  Der  Zellhaufen,  der  nun  noch  übrig  bleibt,  enthält,  die  Ele- 
mente für  Herz  und  Pericard,  ob  er  auch  die  Genitalzellen  mit  in  sich 
faßt,  habe  ich  leider  nicht  entscheiden  können.  Bei  Anodonta  legte  sich 
die  Anlage  für  Herz  und  Pericard  als  Ring  um  den  Enddarm  herum,  aus 
dem  sich  dann  durch  Spaltung  Herz  und  Pericard  ergab.  Bei  Unio  liegen 
die  Verhältnisse  etwas  anders.  Die  beiden  Zellhäufchen,  die  die  Ele- 
mente für  Herz  und  Pericard  enthalten,  spalten  sich  zunächst  in  je  zwei 
Stränge,  deren  nach  innen  gelegene  Zipfel  von  beiden  Seiten  an  den 
Enddarm  heranwachsen  und  ihn  so  umgeben.  Auf  diese  Weise  kommt 
das  Herz  zustande.  Die  jederseitig  äußeren  Zipfel  der  Anlage  wachsen 
sich  dann  ebenfalls  dorsal  und  ventral  vom  Enddarm  entgegen,  und 
bilden  so  die  obere  und  untere  Pericardialhöhle.  Alle  diese  Vorgänge 
spielen  sich  beim  Parasiten  ab,  so  daß  die  junge  C/?z/o-Najade,  wenn  sie 
ihren  Wirt  verläßt,  schon  mit  einem  vollständig  ausgebildeten  Herzen 
ausgerüstet  ist.  Anodonta  zeigt  dagegen  während  der  parasitischen  Ent- 
wicklung kaum  eine  weitere  Differenzierung  des  vorhin  erwähnten  Herz- 
Pericardialringes.  Die  weitere  Nierenentwicklung  erfolgt  in  derselben 
Weise  wie  bei  Anodonta. 

Während  der  letzten  Tage  des  parasitischen  Lebens  beginnen  im 
Gegensatze  zu  Anodonta^  wo  gar  kein  äußerlich  sichtbares  Schalen- 
wachstum während  dieser  Zeit .  eintritt,  auch  die  Schalen  an  Größe  zu- 
zunehmen. Es  wächst  auch  hier  die  Vorderseite  stärker.  Durch  dieses, 
wenn  auch  nur  geringe  Schalenwachstum  wird  natürlich  die  Cyste,  die 
der  Embryonalschale  fest  anliegt,  gelockert,  und  durch  einige  Bewe- 
gungen des  Fußes  und  der  Adductorenmuskeln  wird  sie  dann  ganz  ge- 
sprengt. Die  nunmehrigen  jungen  Najaden  werden  dadurch  frei  und 
kommen  mit  dem  Atemwasser  nach  außen. 

Als  das  CMz'o-Glochidium  sich  an  seinen  Wirt  begab,  war  es  un- 
gleich weniger  ausgebildet  als  das  Anodonta-Glochidinm  ;  jetzt  beim 
Verlassen  der  Cyste  zeigt  sich  das  umgekehrte.  Die  jungen  ünio- 
Najaden  sind  daher  auch  sofort  viel  lebhafter  als  die  von  Anodonta.  Man 
kann  sie  ziemlich  leicht  auffinden,  wenn  man  die  infizierten  Fische,  so- 
bald die  Zeit  für  das  Abfallen  der  Najaden  gekommen  ist,  in  ganz  reine 


701 

Glasgefäße  bringt,  die  man  dann  täglich  sorgfältig  durchsuchen  muß. 
Bei  einiger  Übung  kann  man  die  jungen  Najaden  sogar  auf  einer 
schwarzen  Unterlage  mit  bloßem  Auge  erkennen.  Das  Abfallen  der 
Najaden  erfolgt  gewöhnlich  innerhalb  eines  Zeitraumes  von  5 — 6  Tagen 
und  zwar  fallen  in  den  ersten  und  letzten  Tagen  die  wenigsten,  in  der 
mittleren  Zeit  die  meisten  ab.  Das  Zahlenergebnis  von  zwei  infizierten 
Fischen  z.B.  war  folgendes:  junge  Najaden  fielen  ab:  am  27.  VI. 
25,  am  28.  VI.  65,  am  29.  VI.  120,  am  30.  VI.  60  und  am  1.  VII.  30  Stück. 
Dasselbe  Zahlenverhältnis  ergab  sich  auch  bei  allen  andern  Versuchen. 

Die  Gestalt  der  jungen  Ü7^^b-Najaden  ist  der  von  Anodonta  sehr 
ähnlich.  Auch  hier  ist  wieder  der  lange  bewimperte  Fuß  mit  der  typi- 
schen gut  ausgeprägten  Einne  vorhanden.  Ich  habe,  wie  schon  früher  bei 
Anodonta^  versucht,  die  jungen  Najaden  weiter  zu  züchten,  leider  hatte 
ich  nur  etwa  3  Wochen  Zeit,  dieselben  zu  beobachten,  da  ich  wegen  einer 
andern  Untersuchung  Marburg  für  längere  Zeit  verlassen  mußte.  "Wäh- 
rend dieser  3  Wochen  zeigten  indessen  meine  Kulturen  überraschend 
gute  Erfolge,  von  Tag  zu  Tag  fast  konnte  ich  sehen,  wie  die  kleinen 
lebhaften  Muscheln  an  Größe  zunahmen.  Von  den  mehreren  Hundert, 
die  ich  züchtete,  ist  mir  kaum  ein  einziges  Exemplar  gestorben.  Ich 
hielt  die  jungen  Najaden  in  Glasgefäßen  mit  Schlamm  aus  der  Lahn. 
In  denselben  befanden  sich  reichlich  Wasserpflanzen,  außerdem  wurde 
das  Wasser  täglich  erneuert  oder  gut  durchlüftet.  Die  Najaden  selbst 
habe  ich  dann  in  kleine  Schälchen  mit  Schlamm  in  die  größeren  Ge- 
fäße hineingestellt,  weil  es  mir  sonst  unmöglich  gewesen  wäre,  sie  wieder 
zu  finden,  um  sie  beobachten  zu  können.  Eine  große  Gefahr  für  die 
Najaden  sind  kleine  Krebse,  sowie  diese  sich  in  einer  Kultur  zeigen,  ist 
ihr  Schicksal  besiegelt,  ich  habe  oft  beobachtet,  wie  gierig  die  Krebse 
[DajyJmia,  Cyclops  u.  a.)  den  Najaden  nachstellen.  Diese  Erfahrungen 
hatte  ich  indessen  schon  beim  Züchten  der  Anodo nta-Nsija,den  gemacht, 
so  daß  es  mir  bei  Unlo  durch  Auskochen  des  Schlammes  in  den  ersten 
3  Wochen  gelungen  ist,  die  Krebse  völlig  fern  zu  halten.  Als  ich  dann 
die  Kulturen  sich  selbst  überlassen  mußte,  sind  dennoch  Krebse  hinein- 
gekommen, so  daß  ich  bei  meiner  Rückkehr  wohl  gute  Krebskulturen, 
aber  keine  Muscheln  mehr  vorfand.  Zu  einer  neuen  Zucht  war  es  aber 
schon  zu  spät  geworden. 

Die  Najaden  von  ünio  nehmen  am  ersten  Tage  nach  dem  Abfallen 
noch  keine  Nahrung  auf,  sie  haben  jedenfalls  noch  genug  Reservestoffe 
aufgespeichert.  Bei  älteren  Parasiten  und  ganz  jungen  Najaden  ist  der 
Vorderdarm  und  Magen  mit  einer  homogenen  Masse  angefüllt,  die  wahr- 
scheinlich eiweißartig  ist  und  in  den  ersten  Tagen  des  freien  Lebens  zur 
Nahrung  mit  dienen  wird.  Sie  suchen  sich  in  dieser  Zeit  einen  günstigen 
Platz  für  ihren  Lebensunterhalt  aus,  und  wählen  mit  Vorliebe  weiche 


702 

Schlammpartikelchen,  die  sich  aus  verwesenden  Pflanzenstoffen  zu- 
sammensetzen. Infolge  der  lebhaften  Flimmerung  der  Fuß-,  Mundlappen- 
und  Kiemenbewimperung  wird  ein  beständiger  Strom  unterhalten,  der 
zugleich  frisches  Atemwasser  und  Nahrungspartikelchen  herbeiführt. 
Sobald  die  erste  Nahrung  aufgenommen  ist,  sieht  man  auch  wie  der 
Mageninhalt  durch  die  Bewimperung  des  Vorderdarms  und  Magens  in 
lebhafte  Rotation  gesetzt  wird.  Auch  das  Herz  beginnt  gleich  vom 
ersten  Tage  an  lebhaft  zu  schlagen;  bei  etwas  älteren  ZJ^w'o-Najaden  oft 
bis  28 mal  in  der  Minute,  während  ich  bei  Anodonta-lai Sijsiden  nie  mehr 
als  18  mal  in  der  Minute  gezählt  habe. 

Die  Veränderung  und  weitere  Ausbildung  der  inneren  Organe 
gleicht  der  von  Anodonta^  so  daß  ich  nicht  näher  darauf  eingehen  will. 
Die  Geschlechtsorgane  habe  ich  in  den  jungen  Najaden  nicht  angelegt 
gefunden. 

Die  Schale  beginnt,  wie  gesagt,  schon  in  den  letzten  Tagen  des 


Fig.  5.  Freilebende  junge  ^7;^^■o-Najade,  3  Wochen  alt.    Vergr.  88.   f,  Fuß;  ds,  de- 
finitive Schale;  /s,  larvale  Schale. 

parasitischen  Lebens  unter  der  Embryonalschale  hervor  zu  wachsen. 
Sie  wächst  vorn  und  hinten  bedeutend  stärker  als  in  der  Mitte,  wo 
eine  Einbuchtung  entsteht  und  zwar  dadurch,  daß  die  Schalenhaken  der 
Embryonalschale  das  Wachstum  etwas  hemmen;  die  Schalenhaken  wer- 
den, wie  auch  bei  Anodonta,  mit  der  neuen  Schale  nach  außen  gebogen. 
Diese  Einbuchtung  des  unteren  mittleren  Schalenrandes  bleibt  bei  Unio 
pictonim  erhalten,  bei  Unio  tiimidus  dagegen  findet  man  sie  bei  älteren 
Muscheln  nicht  mehr  vor.  Eine  weitere  Merkwürdigkeit  des  Schalen- 
wachstums bei  Unio  sind  eine  Reihe  von  Einbuchtungen  der  Zuwachs- 
streifen, wodurch  Höcker  entstehen.  Da  die  Einbuchtungen  bei  neuen 
Zuwachsstreifen  immer  wieder  kommen,  so  entsteht  eine  Art  radiärer 
Rippung  der  Schale,  Fig.  5  zeigt  deutlich  diese  Verhältnisse.  Die  hier 
abgebildete  Najade  hat  etwa  ein  Alter  von  3  Wochen.  Leider  war  es 
mir  aus  dem  angegebenen  Grunde  nicht  möglich,  die  jungen  Najaden, 
die  sich  so  außerordentlich  gut  halten  ließen,  weiter  zu  züchten,  nament- 


703 

lieh  um  über  die  Anlage  der  Geschlechtsorgane  Aufschluß  zu  bekommen. 
Im  übrigen  haben  diese  älteren  Stadien  ja  nur  geringeres  histologisches 
Interesse,  da  alle  Organe,  außer  den  erwähnten  schon  zur  Ausbildung 
gekommen  sind. 

Die  beiden  untersuchten  Muscheln  Unio  pictorum  und  TJnio  tumi- 
dus  zeigten  so  gut  wie  gar  keinen  Unterschied  in  ihrer  Entwicklung,  wie 
das  ja  auch  zu  erwarten  war.  Auch  Margaritana  margaritifera  weist  in 
der  parasitischen  Entwicklung  eine  große  Übereinstimmung  mit  den  ge- 
nannten Muscheln  auf.  Junge  freilebende  Muscheln  von  Margaritana 
habe  ich  leider  nicht  erhalten  können,  da  die  Untersuchungen  an  Ort  und 
Stelle  im  Hunsrück  gemacht  wurden,  so  daß  ich  nicht  in  der  Lage  war, 
die  äußerst  kleinen  Najaden  (0,0475  mm),  die  eben  von  den  Fischen  ab- 
gefallen waren,  aufzusammeln. 

Ein  Vergleich  mit  den  jungen  Najaden  von  Unio  und  Anodonta 
läßt  sich  also  nicht  ziehen,  es  ist  aber,  nach  der  parasitären  Entwicklung 
zu  schließen,  keine  Frage,  daß  sie  denen  von  Unio  sehr  gleichen  werden. 

Die  postembryonale  Entwicklung  der  drei  wichtigsten  Vertreter 
unsrer  einheimischen  Unioniden,  Anodonta^  Unio  und  Margaritana^  er- 
gibt, wie  ja  eigentlich  selbstverständlich,  eine  große  Übereinstimmung  in 
den  wesentlichsten  Punkten.  Die  ungleich  verschieden  großen  Glochi- 
dien,  von  denen  ich  ausging,  zeigen  im  Grunde  genommen  denselben 
Bau,  sie  unterscheiden  sich  nur  durch  den  verschieden  hohen  Grad  der 
Ausbildung  der  einzelnen  Organanlagen.  Das  Glochidium  von  Anodonta 
ist  schon  beträchtlich  weiter  ausgebildet,  als  das  von  Unio  und  Marga- 
ritana. Am  meisten  unterscheiden  sich  Anodonta  und  Unio  in  der  Aus- 
bildung von  Herz  und  Pericard,  obwohl  die  Anlage  bei  beiden  dieselbe 
ist.  Während  bei  Anodonta  der  Entwicklungsmodus  große  Überein- 
stimmung mit  Di'eissensia  zeigt,  nähert  sich  Unio  mehr  Cyclas,  jedoch 
liegen  die  Verhältnisse  bei  Uiiio  etwas  einfacher.  Auf  die  genaueren 
Einzelheiten  dieser  Organbildungen  werde  ich  in  einer  demnächst  er- 
scheinenden ausführlichen  Arbeit  eingehen. 

Zum  Schluß  sei  es  mir  vergönnt  Herrn  Prof.  Korscheit  und  Prof. 
Meisenheimer  meinen  verbindlichsten  Dank  auszusprechen  für  das 
lebhafte  Interesse,  welches  sie  meinen  hier  vorliegenden,  wie  den  schon 
früher  mitgeteilten  Untersuchungen  entgegenbrachten  und  für  die  viel- 
seitige Förderung  und  Unterstützung,  die  sie  mir  dabei  angedeihen 
ließen. 


704 


10.  Ein  neues  Hydrachniden-Genus  und  eine  unbekannte  Neumania-Species. 

Von  F.  Koenike. 
(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  9.  Januar  1908. 

Delmea  Koen.  n.  g. 
Körper  hoch  gewölbt,  fast  kugelig,  nicht  glatt,  derbhäutig,  mit 
Neigung  zu  Chitinplattenbildung.  Maxillarorgan  mit  vorgestrecktem 
Rüssel.  Palpen  klein  und  einfach  gebaut.  Hüftplatten  in  vier  vonein- 
ander getrennten  Gruppen  angeordnet;  hintere  Gruppen  nach  Gestalt 
und  Lagerung  an  diejenigen  der  Gattung  Teutonia  Koen.  erinnernd; 
4.  Platte  hinten  geradlinig.  Beine  mit  Schwimmhaaren  ausgestattet. 
Genitalorgan  umfangreich,  zu  einem  großen  Teil  in  der  Epimeralbucht 
liegend;  die  Napfplatten  wie  bei  manchen  Forelia-Arten  winkelig  nach 
auswärts  umgebogen,  mit  zahlreichen  Näpfen. 

Delmea  crassa  Koen.  n.  sp. 
Weibchen. 

Körperlänge  1,112  mm,  größte  Breite  1,071  mm,  größte  Höhe  — 
am  Hinterende  des  Rumpfes  —  0,913  mm. 

Körperumriß  bei  Rückenansicht  fast  kreisrund,  das  Stirnende  et- 
was verjüngt,  bei  Seitenansicht  eiförmig,  vorn  indes  nur  wenig  niedriger 
als  hinten,  im  ganzen  hoch  gewölbt. 

Derbhäutig,  auf  dem  Rücken,  etwa  über  dem  Vorderende  des  Ge- 
nitalorgans, zwei  nur  wenig  auseinander  gerückte,  nierenförmige  Chitin- 
plättchen,  0,099  mm  lang  und  0,057  mm  breit.  Oberhaut  mit  0,007  mm 
hohen  kegelförmigen  Zäpfchen  dicht  besetzt;  deren  Spitze  nach  hinten 
umgebogen.  Hautdrüsenhöfe  kleinhöckerig  erhaben.  Antenniforme  Bor- 
sten auf  der  Außenseite  eines  kleinen  Drüsenhöckers,  0,083  mm  lang, 
kräftig  und  stumpfspitzig. 

Augen  klein,  unweit  des  vorderen  Seitenrandes  gelegen. 

Das  Maxillarorgan  sehr  lang  (0,365  mm)  und  schmal  (in  der  Palpen- 
einlenkungsgegend  0,116  mm).  Seine  untere  Wandung  hinten  ausge- 
randet,  ohne  Fortsätze.  Die  obere  Wandung  hinten  sehr  tief  gebuchtet, 
seitwärts  mit  je  einem  dünnen,  schwach  gebogenen  Fortsatz,  nicht  über 
den  Hinterrand  der  unteren  Wandung  hinausragend.  In  der  Palpen- 
einlenkungsgegend  von  oben  her  deutlich  eingesattelt.  Die  Seitenwand 
unmittelbar  hinter  der  zuletzt  bezeichneten  Stelle  nach  oben  übergreifend, 
den  hinteren  Mandibelkanal  bildend  (Fig.  2).  Der  0,116  mm  lange  Rüssel 
am  Grunde  fast  so  breit  wie  der  Grundteil  des  Organs.  Die  das  Maxillar- 
organ an  Länge  etwas  übertreffende  Mandibel  (ihre  Länge  0,385  mm) 
von  schwächlichem  Bau,  lateral  an  der  stärksten  Stelle  des  Grundgliedes 


705 

—  am  Vorderende  der  Mandibulargrube  —  0,033  mm,  dorsoventral 
0,049  mm  an  gleicher  Stelle.  Grundglied  fast  gerade,  im  Grubengebiet 
von  der  Beugeseite  her  nennenswert  an  Dicke  abnehmend;  Hinterende 
streckseitenwärts  umgebogen.  Vorderglied  sehr  spitz  und  wenig  ge- 
krümmt (Fig.  2). 

Palpe  nicht  länger  als  das  Maxillarorgan,  etwa  so  stark  wie  das 
Vorderbein,  dorsoventral  im  2.  Gliede  etwas  verstärkt,  im  ganzen 
schwach  gebaut.  4.  Glied  nur  wenig  verlängert,  ohne  Höckerbildung 
auf  der  Beugeseite.  Freies  Palpenende  mit  zwei  dicht  aneinander  lie- 
genden Chitinspitzen  von  geringer  Krümmung  (Fig.  2). 

Das  Epimeralgebiet  etwa  von  halber  Körperlänge;  bei  geringer 
Vergrößerung  großporig  erscheinend,  bei  starker  Vergrößerung  jede 
scheinbare  Porenöffnung  in  ein  Sieb  von  feinen  Löchern  sich  auflösend. 

Fiff.  1. 


Fisr.  2. 


Fig.  1.    Delmea  crassa  Koen.  n.  sj).   Baucliansicht.   Verg.  38:1. 
Fig.  2.    Delmea  crassa  Koen.  n.  sp.    Maxillarorgan  mit  Mandibeln  und  Palpen. 

Vergr.  104  : 1. 

Die  zwei  vorderen  Plattengruppen  hinter  dem  Maxillarorgan  vonein- 
ander getrennt.  Die  zwei  letzten  Epimerengruppen  besonders  in  den 
hinteren  Innenecken  des  4.  Plattenpaares  äußerst  weit  voneinander  ent- 
fernt und  rund  herum  gesäumt;  dieser  Saum  auf  der  Außenseite  merk- 
lich breiter.  Letzte  Platte  nach  Gestalt  und  Lagerung  an  diejenige  der 
Teutonici  jJrimaria  ILoen.  erinnernd  (Fig.  1). 

Beine  dünn  und  mäßig  lang.  Endglied  am  Grunde  dünn,  das  Kral- 
lenende merklich  verbreitert.  Fußkralle  mit  mäßig  breitem  Grundblatt; 
kurze  Nebenzinke  vorhanden.    Außenende  des  5.  Gliedes  der  drei  hin- 


706 

teren  Beinpaare  neun,  die  gleiche  Stelle  des  vorhergehenden  Segments 
5  Schwimmhaare  aufweisend  (Fig.  1). 

Genitalorgan  tief  in  die  Epimeralbucht  eingeschoben.  Geschlechts- 
öffnung 0,166  mm  lang,  zur  Seite  derselben  schmale  Lefzen.  Napf- 
platten von  den  Lefzen  abgerückt,  in  der  Gegend  des  hinteren  Genital- 
stützkörpers  winkelig  nach  außen  umbiegend,  die  4.  Epimere  hinten 
teilweise  umgreifend,  sehr  lang,  schmal  und  schwach  gekrümmt.  Näpfe 
recht  zahlreich  und  klein.  Am  Yorderende  jeder  Napfplatte  eine  mit 
dieser  zusammenhängende  Haarplatte. 

Analöffnung  um  die  Länge  der  Geschlechtsöffnung  hinter  dieser, 
gegen  das  Analdrüsenpaar  merklich  vorgerückt. 

Im  Oktober  v.  J.  fand  ich  1 Q  in  der  Delme  bei  Delmenhorst  im 
Großh.  Oldenburg. 

Neumania  imitata  Koen.  n.  sp, 
Weibchen. 

Der  N.  callosa  (Koen.)  am  nächsten  stehend. 

Körperlänge  0,830  mm,  größte  Breite  —  in  der  Einlenkungsgegend 
des  Hinterbeinpaares  —  0,713  mm,  die  größte  Höhe  —  an  gleicher  Stelle 
—  0,647  mm. 

Körperfarbe  durchscheinend  gelblich,  innere  Organe  dunkelbraune 
Flecken  hervorrufend. 

Stirnende  des  Körpers  infolge  einer  flachen  Ausrandung  und  deut- 
lich vorspringender  Augenwülste  eckig  erscheinend  (Fig.  3).  Hinterende 
bei  Bauch-  oder  Seitenansicht  breit  gerundet.  Der  Rumpf  hinten  er- 
heblich höher  als  vorn,  daher  die  Rückenlängslinie  stark  gekrümmt. 

Haut  derb;  Oberhaut  mit  sehr  kurzen,  geraden  und  kräftigen  Chi- 
tinspitzen dicht  besetzt,  dadurch  die  Fläche  scheinbar  fein  punktiert.  Bei 
N.  callosa  der  Hautbesatz  aus  merklich  längeren,  nach  hinten  gebogenen 
Borsten  bestehend.  Die  Hautdrüsenhöfe  klein  und  meist  höckerartig 
erhaben.  In  geringem  Abstände  hinter  den  Augen  zwei  winzige  längs- 
gerichtete Chitinleisten,  um  ^3  Augenweite  voneinander  entfernt.  An 
gleicher  Stelle  auch  bei  dem  Vergleichsweibchen  ein  Paar  Chitinverhär- 
tungen vorhanden;  diese  unterschiedlich  plattenartig  verbreitert.  Die 
antenniformen  Borsten  lang  und  dünn,  auf  der  Unterseite  auf  niedrigen 
Höckern  stehend. 

Die  beiden  Doppelaugen  0,332  mm  voneinander  entfernt.  Das 
2.  Auge  eines  Paares  mehr  seitlich  als  hinten  gelegen  und  kaum  kleiner 
als  das  erste.  Die  eine  Augenlinse  vorn  zwischen  die  beiden  Augen  ein- 
geschoben, die  andre  auf  der  Außenseite  des  Nebenauges  (Fig.  3). 

Maxillarorgan  kelchartig  im  Umriß.  Mundöffnung  an  der  Spitze 
einer  kleinen  kegelförmigen,  abwärts  gerichteten  Erhebung  (Rostrum)  in 
der  Mitte  der  Maxillarfläche. 


707 


Maxillartaster  im  2.  Gliede  lateral  von  gleicher  Stärke  des  Vorder- 
beins (Fig.  3),  dorsoventral  noch  um  ein  geringes  dicker.  Länge  der- 
selben 0,149  mm  (in  seitlicher  Medianlinie  gemessen);  4.  Glied  merklich 
kürzer  als  das  zweite.  Auf  der  Beugeseite  auswärts  ein  kurzer  Chitin- 
stift, vom  distalen  Ende  abgerückt;  davor  eine  feine  Borste  von  der 
Länge  des  Endgliedes.  Betreffs  des  sonstigen  Borstenbesatzes  verweise 
ich  auf  die  beigefügte  Abbildung  (Fig.  4). 

Epimeralgebiet  hinten  sich  weit  über  die  vordere  Bauchhälfte  hin- 
aus erstreckend.  1.  und  2.  Platte  hinten  mit  einem  etwas  über  die  Su- 
ture zwischen  der  3.  und  4.  Platte  hinausreichenden,  gemeinsamen 
Fortsatze.    Hintere  Innenecke  der  letzten  Epimere  nach  einwärts  vor- 


Fiof.  3. 


Fig.  4. 


Fig.  3.    Neumania  imitata  Koen.  Ç.    Bauchansicht.    Vergr.  42  : 1. 
Fig.  4.  Neumania  Ì7nitata  Koen.  ^.   Rechte  Palpe.  Vergr.  180  : 1. 

springend,  dadurch  den  medianen  Abstand  des  4.  Plattenpaars  verengend, 

Beine  dünn  und  mäßig  lang;  Hinterbein  1  mm,  die  3  Vorderbein- 
paare kürzer,  ungefähr  von  derselben  Länge.  Vorderbein  die  bekannte 
charakteristische  Krümmung  zeigend,  nicht  verdickt.  Borstenausstattung 
wie  gewöhnlich.  Fußkrallen  dünn,  einfach  sichelförmig,  stark  gekrümmt. 

Genitalorgan  nach  Lagerung  und  Gestalt  ähnlich  wie  das  der 
Vergleichsart,  doch  wesentlich  kleiner;  Länge  des  Organs  0,199  mm, 
Breite  0,298  mm  (die  bezüglichen  Maße  der  Vergleichsart  sind:  0,265 
und  0,500  mm). 

Der  Analhof  aus  einer  stark  chitinisierten  Basis  und  einem  über 
den  Hinterrand  des  Körpers  vorspringenden  membranösen  Aufsatz  be- 
stehend. 

Gegenüber  der  N.  callosa  bieten  Körpergestalt,  Hautbesatz,  Palpen, 
Hüftplatten,  Beine  und  Genitalorgan  derartige  Unterschiede,  daß  N. 
imitata  als  vollgültige  Species  ins  System  eingefügt  werden  darf. 

In  der  Delme  bei  Delmenhorst  im  Großh.  Oldenburg  erbeutete  ich 
ein  einziges  völlig  entwickeltes  Weibchen. 


708 


11.  Eine  neue  Thyas-Species  aus  den  Niederösterreichischen  Alpen. 

Von  F.  Koenike  und  Chas.  D.  Soar. 
(Mit  3  Figuren.) 

eingeg.  9.  Januar  1908. 

Thyas  aurita  Koen.  et  Soar  n.  sp. 

Männchen. 

Rumpflänge  0,850  mm,  größte  Breite,  in  der  Einlenkungsgegend  des 
Hinterbeinpaares,  0,564  mm. 

Körperfarbe  dem  Gattungscharakter  entsprechend  rot. 

Rumpf  niedergedrückt,  hinten  breiter  als  vorn  ;  in  der  Einlenkungs- 
gegend des  3.  Beinpaares  am  Seitenrande  mit  flacher  Ausbuchtung. 
Zwischen  der  2.  und  3.  Epimere  mit  einem  ohrartigen,  über  den  Körper- 
rand hinausragenden  Vorsprunge  (Fig.  1  u.  2),  daher  die  Artbezeichnung 
aurita. 

Oberhaut  derb,  fast  panzerartig,  mit  niedrigen,  nach  hinten  ge- 
richteten Tüpfeln  dicht  besetzt;  dadurch  wie  beschuppt  erscheinend 
(Fig.  3).  Am  Hinterende  auf  der  Rückenfläche  eine  umfangreiche,  scharf 
abgegrenzte  Stelle,  auf  den  ersten  Blick  als  Platte  erscheinend,  in  Wirk- 
lichkeit minder  chitinisiert  und  mit  schwächer  hervortretendem  Hautbe- 
satz versehen  (Fig.  1).  Im  übrigen  noch  3  Paar  weitere  ähnliche  Flecke 
auf  der  Rückenfläche,  jedoch  wesentlich  kleiner,  weniger  deuthch  abge- 
grenzt, grubenartig  vertieft  (Fig.  1).  Drei  gleiche,  scharf  umrandete 
Flecke  am  Hinterrande  der  Bauchfläche  (Fig.  2). 

Die  beiden  schwarz  pigmentierten  Augenpaare  am  vorderen  Seiten- 
rande befindhch,  die  Augenkapseln  nur  ein  geringes  über  den  Körper- 
rand vorspringend  und  0,249  mm  auseinander  gerückt.  Augenkapsel 
elliptisch,  mit  einer  Längsachse  von  0,066  mm.  Geradlinig  in  der  Mitte 
zwischen  den  2  Augenpaaren  ein  fünftes  unpaares  Auge  von  quer  ellip- 
tischer Gestalt,  mit  zahlreichen,  dicht  aneinander  gerückten,  schwarzen 
Chitinkörperchen  (Fig.  1). 

Maxillarorgan  0,215  mm  lang,  mit  einem  mäßig  ausgezogenen, 
stumpf  kegelförmigen  Rostrum.   Mundscheibe  klein  und  kreisrund. 

Maxillartaster  kaum  mehr  als  von  halber  Dicke  des  Yorderbeines 
in  den  Grundgliedern  (Fig.  2);  dorsoventral  im  2.  und  3.  Gliede  merklich 
stärker  als  lateral,  nämlich  0,066  mm.  Länge  der  Palpe  0,298  mm,  der 
einzelnen  Segmente,  vom  ersten  bis  zum  fünften:  0,033,  0,066,  0,066, 
0,091  und  0,042  mm  (an  der  Flachseite  in  der  Mittellinie  gemessen). 
Scherenfortsatz  des  4.  Segments  2/3  so  lang  wie  das  Endglied.  Beuge- 
seite des  4.  Gliedes  unweit  des  distalen  Endes  mit  einer  mäßig  starken 
Borste  von  reichlicher  Länge  des  Endgliedes.    Die  3  Grundgheder  auf 


709 

der  Streckseite  wenige  kurze,  meist  kräftige  und  gekrümmte  Borsten 
aufweisend,  das  Grundglied  eine^  das  andre  vier  und  das  dritte  zwei. 

Epimeralgebiet  0,498  mm  lang,  am  Stirnrande  beginnend  und  sich 
über  mehr  als  die  vordere  Bauchhälfte  erstreckend;  im  Gebiete  der  zwei 
hinteren  Plattenpaare  der  Seitenrand  des  Körpers  nicht  vorspringend; 
in  der  Gestalt  dem  Gattungscharakter  entsprechend.  1.  Plattenpaar 
median  weit  auseinander  gerückt  (Fig.  2). 

Beine  kurz  und  stämmig,  vom  Vorder-  bis  zum  Hinterbeine  grad- 
weise länger  werdend;  jenes  nennenswert  kürzer,  dieses  um  ein  geringes 
länger  als  der  Körper.  Das  Hinterbein  in  den  Grundgliedern  besonders 


Fiff.  1. 


Fiff.  3. 


Fig.  1.  Thyas  aurita  Koen.  et  Soar  n.  sp.  $.  Rückenansicht.  Vergr.  46  :1. 
Fig.  2.  Thyas  aurita  Koen.  et  Soar  n.  sp.  ^.  Bauchansicht.  Vergr.  41  : 1. 
Fig.  3.  T/i!?/as  atmte  Koen.  et  Soar  n.  sp.  (5.    Hautbesatz.    Vergr.  160:1. 

kräftig.  Das  Krallenglied  der  zwei  hinteren  Paar  auffallend  dünn.  Die 
Beine  in  der  Borstenbewehrung  der  Th.  vigüansViers.  gleichend  (Pier- 
sig,  Deutschi.  Hydrachniden.  Taf.  XLV,  Fig.  135 d).  Die  Fußkrallen 
schwach  sichelförmig  gekrümmt,  sehr  kräftig,  ohne  Nebenzinke. 

Das  0,265  mm  lange  Genitalorgan  kaum  über  das  Epimeralgebiet 
hinausragend,  in  der  Gestalt  der  Klappen  demjenigen  der  Th.  vigüans 
gleichend.  Der  innere  Klappenrand  mit  steifen  und  teilweise  krummen 
Borsten  reich  besetzt.  Vor  dem  vorderen  und  zwischen  dem  letzten 
Napfpaare  je  2  Gruppen  kurzer  kräftiger  Borsten.  Letztes  Napfpaar 
am  größten  (Fig.  2). 

Analhof  groß,  in  der  Mitte  zwischen  Genitalhof  und  Hinterrand 
des  Körpers  gelegen;  Abstand  zwischen  beiden  Y2  Geschlechtshofs- 
länge. 

Weibchen. 

ßumpflänge  1,095  mm,  größte  Breite,  in  der  Mitte,  0,780  mm. 
Körperumriß  elliptisch,  ohne  Ausbuchtung  am  Seitenrande.    Ein 


710 

ohrartiger  Yorsprung  zwischen  der  2.  und  3.  Epimere  gleichfalls  vor- 
handen, aber  minder  weit  vorragend. 

Hautbesatz  wie  beim  ç^  ;  auch  im  Fleckenmerkmal  mit  demselben 
übereinstimmend. 

Augen  nach  Lage  und  Gestalt  den  männlichen  gleichend.  Augen- 
w^eite  0,332  mm. 

Maxillarorgan  und  Palpen  nicht  abweichend. 

Epimeralgebiet  0,498  mm  lang,  nicht  ganz  die  vordere  Bauchhälfte 
bedeckend.  Die  Körperseiten  über  den  Außenrand  des  3.  und  4.  Platten- 
paares bedeutend  vorspringend.  Die  interepimeralen  Abstände  weiter, 
insbesondere  beim  1.  und  3.  Plattenpaare. 

Beine  im  ganzen  wde  beim  (^f,  nur  im  Verhältnis  noch  kürzer;  Hin- 
terbein die  Körperlänge  nicht  erreichend. 

Das  äußere  Genitalorgan  nach  Lagerung  und  Gestalt  mit  dem 
männlichen  übereinstimmend,  jedoch  abweichend  durch  die  größeren 
seitlichen  Abstände  von  den  zwei  letzten  Epimerenpaaren. 

Analhof  unterschiedlich  um  eine  Geschechtshoflänge  vom  Genital- 
hof abgerückt. 

Durch  die  ohrartigen  Vorsprünge  am  vorderen  Seitenrande  des 
Körpers  und  die  mit  Chitinrand  umsäumten  Stellen  auf  der  Rücken- 
und  Bauchfläche  ist  die  hier  gekennzeichnete  Thyas-Yorm  als  Species 
hinreichend  von  den  bisher  bekannten  Arten  unterschieden. 

Mr.  D.  J.  Scourfield  fand  Th.  aurita  (2a^(^  +  lÇ)  während 
eines  Aufenthaltes  in  der  biologischen  Station  im  Schloß  Seehof,  Lunz, 
in  einem  Gebirgsbache  in  den  Niederröstereichisclien  Alpen. 

12.  Beobachtungen  über  das  Leuchten  tropischer  Lampyriden. 

Von  Dr.  0.  Steche,  Leipzig. 

eingeg.  16.  Januar  1908. 

Im  November  1906  hatte  ich  auf  Java  Gelegenheit,  eine  Beobach- 
tung über  das  Leuchten  der  dortigen  Leuchtkäfer  zu  machen,  die  ich, 
da  eine  Gelegenheit  zu  weiteren  Untersuchungen  fehlte,  hier  Avenigstens 
kurz  mitteilen  möchte. 

Bei  einem  Ausfluge  in  der  Nähe  von  Soerabaya  bemerkte  ich  abends 
einen  Leuchtkäfer,  das  erste  Exemplar,  das  mir  überhaupt  zu  Gesicht 
kam.  Leider  kann  ich  keine  genaue  Bestimmung  geben ,  da  das  Tier 
während  meiner  Weiterreise  von  Ameisen  zerstört  wurde.  Das  Leuchten 
kam  aus  dem  Grasdickicht  eines  Abhanges  und  zeigte  durchaus  norma- 
len, diskontinuierlichen  Charakter,  wie  ich  aus  Vergleichung  mit  man- 
chen späteren  Beobachtungen  feststellen  kann.  Als  ich  hinging,  um 
den  Käfer  zu  fangen,  fand  sich,  daß  er  in  einem  Sj)innennetz  festsaß 


711 

und  offenbar  eben  von  der  Spinne  ausgesaugt  werden  sollte,  die  ich  von 
ihrem  völlig  umsponnenen  Opfer  fortscheuchen  mußte.  Das  Tier  war 
völlig  bewegungslos  und  gab  kein  Lebenszeichen.  Trotzdem  dauerte  das 
intermittierende  Leuchten  regelmäßig  fort,  während  ich  den  Käfer  aus 
dem  Netz  befreite  und  in  der  Hand  hielt.  Nach  etwa  5  Minuten  Be- 
obachtungszeit trug  ich  ihn  in  mein  Zimmer  und  in  dem  Bestreben,  viel- 
leicht doch  noch  ein  Lebenszeichen  zu  erhalten,  drückte  ich  ziemlich 
derb  auf  das  Thoracalschild.  Darauf  hörte  das  Leuchten  absolut  auf, 
und  während  mindestens  ^'4  stündiger  Beobachtung  war  kein  Lichtschein 
wahrzunehmen.  Eine  Stunde  später,  als  ich  in  mein  Zimmer  zurückkam, 
lag  das  Tier  regungslos  auf  der  gleichen  Stelle,  ohne  zu  leuchten.  Um 
es  zu  verwahren,  steckte  ich  es  in  Ermangelung  eines  andern  Gefäßes  in 
meine  Cyankaliflasche.  Zu  meiner  Überraschung  leuchtete  es  darin  nach 
ganz  kurzer  Zeit  auf,  aber  weniger  hell  und  kontinuierlich.  Diese  Licht- 
erscheinung hielt  etwa  '^j^  Stunde  an  und  nahm  dabei  langsam  an  Inten- 
sität ab.  Da  ich  mich  in  keinem  absolut  dunklen  Zimmer  befand,  so 
hat  die  Zeit  bis  zum  völligen  Erlöschen  jedenfalls  mehr  betragen  als  die 
3/4  Stunde,  nach  der  ich  es  mit  hell  adaptiertem  Auge  nicht  mehr  wahr- 
nehmen konnte. 

Auf  meiner  Rückreise  traf  ich  zufällig  in  Penang  mit  Herrn  Dr. 
V.  Prowazek  zusammen  und  erzählte  ihm  diese  Beobachtung.  Er  teilte 
mir  daraufhin  mit,  daß  er  bei  Leuchtkäfern  auf  Sumatra  experimentell 
ähnliche  Resultate  erzielt  habe,  und  hatte  die  Freundlichkeit  mir  jetzt 
schriftlich  noch  die  genauen  Daten  zu  geben,  die  ich  hier  anführe.  Die 
Experimente  wurden  an  den  »gewöhnlichen  kleinen  Lampyriden«  an- 
gestellt, und  zwar  in  der  Weise,  daß  Kopf  und  der  größte  Teil  des  Brust- 
stückes entfernt  wurde.  »Normal  ist  das  Leuchten  diskontinuierlich; 
nach  der  Operation  hört  es  plötzlich  auf,  dann  (Zeit  unbestimmt,  es 
handelte  sich  aber  nur  um  Minuten)  setzt  es  wieder  ein  und  wird  kon- 
tinuierlich, kann  aber  durch  Nadelstiche  für  einige  Zeit  verstärkt  wer- 
den. Diese  Verstärkung  des  Leuchtens  dauerte  einmal  40  Sekunden; 
dann  hörte  sie  auf,  und  es  bestand  wieder  das  gewöhnliche  kontinuier- 
liche Leuchten.  Dieses  dauerte  bis  2  Stunden  nach  der  Operation;  all- 
mählich verschwindet  es,  obzwar  nach  mehreren  Stunden  im  Dunklen 
bei  aufmerksamer  Beobachtung  die  2  Leuchtpunkte  noch  sichtbar  sind. 
Reizt  man  nun  diese  Punkte  mit  Nadelstichen ,  so  flackern  sie  wieder 
auf;  das  konnte  man  bis  12  Stunden  nach  der  Operation,  allerdings  in 
geringerem  Grade,  immer  wieder  hervorrufen.« 

Die  Schlüsse,  die  sich  aus  diesen  beiden  Beobachtungen  ziehen 
lassen,  unterstützen  durchaus  die  Auffassung,  zu  der  die  bisherigen 
Untersuchungen  über  die  Leuchtfunktion  der  Lampyriden  geführthaben. 
Es  ergibt  sich  meines  Erachtens  folgendes: 


712 

1)  Das  diskontinuierliche  Leuchten  kann  nicht  durch  intermittie- 
rendes Verdecken  des  Organs  hervorgebracht  werden,  denn  das  von  mir 
untersuchte  Exemplar  war  völlig  bewegungslos  und  leuchtete  doch  inter- 
mittierend. 

2)  Die  Fortdauer  des  normalen  Leuchtens  trotz  der  völligen  Läh- 
mung durch  das  Spinnengift  spricht  gegen  die  Annahme,  daß  die  Luft- 
bewegung in  den  Tracheen  bei  der  Atmung  für  die  Lichterzeugung  der 
ausschlaggebende  Faktor  sei.  Es  unterstützt  vielmehr  die  Vorstellung 
eines  intracellulären  (Oxydations  ?-)  Prozesses. 

3)  Daß  dieser  jedoch  normalerweiser  nicht  ganz  unabhängig  vom 
übrigen  Körper  verläuft,  zeigt  sein  Aufhören  nach  Unterbrechung  der 
Verbindung  mit  dem  Céphalothorax.  Man  könnte  dafür  die  Eröffnung 
der  Tracheen  anschuldigen,  die  eine  normale  Luftbewegung  unmöglich 
macht,  oder  eine  Unterbrechung  der  Blutzirkulation  oder  endlich  die 
Durchtrennung  der  Nervenleitung.  Da  ich  die  beiden  ersten  Funk- 
tionen, die  abhängig  sind  von  Muskelkontraktionen,  schon  durch  den 
Spinnenbiß  für  unterbrochen  halte,  so  glaube  ich,  daß  auch  diese  Beob- 
achtung für  einen  Einfluß  des  Centralnervensystems  auf  das  Leuchten 
spricht. 

4)  Daß  jedoch  auch  nach  Unterbrechung  dieser  Nervenleitung  di- 
rekte, chemische  oder  mechanische  Reize  die  Zellen  zum  Leuchten 
bringen  können,  geht  gleichfalls  aus  den  Beobachtungen  hervor.  Doch 
war  das  Leuchten  dann  schwächer  und  zeigte  einen  andern  Charakter, 
vor  allem  keine  Diskontinuität  mehr. 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

Ergänzungen  nnd  Nachträge  zu  dem  Personalverzeichnis 
zoologischer  Anstalten. 

Der  Herausgeber  richtet  an  die  Herren  Fachgenossen 
die  Bitte,  ihm  etwaige  Ergänzungen  der  Personalverzeich- 
nisse oder  eingetretene  Veränderungen  freundlichst  bald 
mitteilen  zu  wollen.  E.  Korscheit. 

Brunn  (Mähren). 

Zoologische  Abteilung  des  Landesmuseums. 

Vorstand:  Prof.  Emil  Bayer. 
Kustos:  Doz.  Dr.  Karl  Ab  sol  on. 
Leiter  der  entomolog.  Sammlungen: 

Sanitätsrat  MUDr.  Ant.  Fleischer. 
Präparator:  J.  Stästka. 

Dmck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  KorSChelt  in  Marburg. 
Zugleicli 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H,  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band. 


31.  März  1908. 


Nr.  24. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Werner,    Diagnosen    neuer    Orthopteren    von 
Tripolis  und  Barka.     S.  713. 

2.  Hnber,  Die  Copnlationsglieder  von  Laeviraja 
oxtjrhynchtis.    (Mit  4  Figuren.)    S.  717. 

3.  Pelber,    Microptila  risi  nov.  sp.    (Mit  2  Fig.) 
S.  721). 

4.  Bresslan,    Die    Dîckelschen    Bienenexperi- 
meute.    (Mit  2  Figuren.)   S.  722. 


II.  Mitteilungen  ans  Museen,  Instituten  usw. 

1.  Zoologisches  Institut  und  zool.  Museum 
der  Kgl.  IniTersitiit  Neapel.  S.  742. 

2.  Marine    Biological    Association     of    the 
West  of  Scotland.    S.  742. 

3.  Estratto  del Bnllettino  della  Soc.  Eutoniol. 

It.al,  Anno  XXXVIII.    S.  743. 

4.  Deutsche  Zoologische  Gesellschaft.  S.  744. 

III.  Personal-Notizen.    S.  744. 
Literatur.  S.  209—224. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Diagnosen  neuer  Orthopteren  von  Tripolis  und  Barka. 

Von  Dr.  F.  Werner  (Wien). 

ein  geg.  11.  Januar  1908. 

Ich  gebe  nachstehend  eine  kurze  vorläufige  Beschreibung  von  zehn 
neuen  Arten  von  Orthopteren,  welche  Herr  Dr.  Bruno  Klaptocz  im 
Sommer  1906  sammelte.  Außer  diesem  ist  in  dem  60  Arten  umfassen- 
den Material  ein  (^f  der  bisher  erst  in  einem  einzigen,  gleichfalls  männ- 
lichen Exemplare,  und  zwar  vom  Senegal  bekannten  Oxythespis  granu- 
lata Sauss.  besonders  bemerkenswert.  Es  konnte  auch  nachgewiesen 
werden,  daß  Sphingonotus  axuresceiis  und  halteatus  durch  Übergänge 
vollständig  verbunden  sind.  Die  ausführlichere  Beschreibung  des 
Materials  wird  in  den  »Zoologischen  Jahrbüchern«  erfolgen. 

Anisolabis  tripolitana. 

Pechbraun ,  glänzend  ;  vordere  2  Drittel  des  Pronotum  rotbraun  ; 
Beine,  Brust  und  vordere  Abdominalsternite  gelb.  Antennen  16  bis 
ITgliedrig,  braun,  die  basalen  etwas  heller,  das  12.  und  13.  oder  13. 

47 


714 

und  14.  weißlich.  Zangen  schwarzbraun.  Pronotum  mit  medianer 
Längsfurche.  Keine  Spur  von  Elytren.  Zweites  bis  4.  Abdominaltergit 
mit  deutlicher  Seitenkante,  fünftes  bis  neuntes  seitlich  gekielt,  winkelig 
vorgezogen;  letztes  Abdominaltergit  mit  starkem  Seitenkiel.  Pygidium 
flach,  mit  zwei  kurzen,  abgerundeten  Endlappen.  Zangenarme  drei- 
kantig, in  beiden  Geschlechtern  an  der  Innenkante  fein  gezähnelt,  beim 
(^  an  der  Basis  deutlich  voneinander  entfernt;  rechter  Zangenarm 
kürzer  und  stärker  gekrümmt  als  der  linke.  Länge  12  mm  [çf],  13  mm 
(Q);  Zangen  2,2  mm  (cf),  2,8  mm  (2)- 

Nächstverwandt  A.  annidipes  (H.  Luc).   Fundort:  Tripolis. 

Polyphaga  Imrny. 

Q:  Kurz  elliptisch,  gelbbraun,  rund  herum  lang  behaart.  Pro-, 
Meso-  und  Metanotum  unbehaart,  mit  vielen  feinen  Höckerchen. 
Apicaldornen  der  Vordertibien  kürzer  als  die  der  Hintertibien,  kürzer 
als  der  Metatarsus.  Mittlere  und  hintere  Femora  ohne  Kniedorn  ;  alle 
Dornen  entweder  ganz  oder  an  der  Spitze  braun;  alle  Beine  im  übrigen 
lang  gelb  behaart.  Pronotum  hinten  konvex,  Meso-  und  Metanotum 
mit  geradem  Hinterrand.  Lamina  supraanalis  quer  abgestuzt;  L.  sub- 
genitalis  rhombisch.    Länge  etwa  10  mm  (Larve). 

Nächstverwandt  P.  africana  L.  (Saussure,  Revis.  Tribu  Hétéro- 
gamiens),  durch  die  Färbung  und  die  Apicaldornen  der  Vordertibien, 
die  bei  africana  ebenso  lang  sind  wie  der  Metatarsus ,  leicht  zu  unter- 
scheiden.   Fundort:  Tripolis. 

Gharianus  n.  g.  Phasniodeorum. 
Nächstverwandt  der  indischen  Gattung  Clitumnus  Stài;  das 
allein  bekannte  ç^  unterscheidet  sich  von  dieser  durch  die  langen  und 
gekrümmten  Cerci,  sowie  die  beiden  langen,  geraden,  stumpfen  und 
cylindrischen,  nach  hinten  divergierenden  Fortsätze  des  Analsegments, 
welche  die  Afteröffnung  nicht  umgreifen. 

Gh.  klaptoczi. 
Antennen  etwa  halb  so  lang  wie  die  vorderen  Femora.  Segmentum 
medianum  wenig  länger  als  breit.  Oberseite  mit  einem  rotbraunen 
medianen  Längsstreifen,  der  vom  Pronotum  bis  zur  Spitze  des  Ab- 
domens verläuft;  eine  dunkle  Längslinie  vom  Auge  bis  zum  Pronotum 
und  eine  an  jeder  Seite  des  Abdomens. 

Totallänge  etwa  52  mm.  Fundort:  Dschebel  Gosseba,  Gharian- 
Gebirge. 

Acheta  cirenaica. 

Aus  der  Gruppe  der  A.  hiirdigalensis  und  consohrina  und  den 
beiden  nahestehenden  G ryllodes -Arten  [mareoticus  Wern.  und  hygro- 


715 

philus  Krauß)  sehr  ähnlich;  jedoch  ist  ein  Tympanum  an  der  Innenseite 
der  Vordertibien  vorhanden,  wenn  auch  viel  kleiner  als  das  äußere. 

Färbung  im  allgemeinen  gelbbraun.  Zwischen  den  Antennen  ein 
schwach  gebogenes,  breites  schwarzes  Querband;  ein  ebensolches 
zwischen  den  Augen.  Occiput  mit  vier  dunkelbraunen  Längsbinden. 
Antennen  rotbraun,  mit  großem,  kreisrunden,  gelblichen  Basalglied. 
Pronotum  mit  vertiefter  Mittellinie  vom  Vorder-  zum  Hinterrand* 
beide  Ränder,  sowie  der  Seitenrand  des  Discus  sind  mit  langen,  groben, 
schwarzen  Haaren  besetzt,  die  am  Seitenrand  sehr  dicht  stehen.  'Auf 
dem  Discus  selbst  und  auf  den  Seitenlappen  sind  die  Haare  viel  kürzer, 
und  zwar  entspringen  auf  den  unregelmäßigen  dunklen  Flecken  des 
Discus  dunkle,  sonst  gelbliche  Haare.  Das  Pronotum  ist  rund  herum 
schmal  schwarz  gesäumt;  die  Seitenlappen  sind  sonst  einfarbig  hell, 
mehr  als  doppelt  so  lang  wie  hoch,  mit  gerade  nach  hinten  und  oben 
verlaufendem  Unterrand.  Hinterschenkel  bis  zum  Apex  breit.  Hinter- 
tibien  innenseits  mit  sieben,  außen  mit  6  Dornen. 

Elytren  hinten  abgerundet,  die  Hinterleibsspitze  erreichend;  der 
nach  abwärts  gebogene  Teil  vollständig  hyalin,  mit  schwach  gebogenen, 
breite  Felder  zwischen  sich  lassenden  Längsadern.  Hinterflügel  nahezu 
doppelt  so  lang  wie  die  Elytren.  Totallänge  10  mm.  Fundort:  Bengasi. 

Acheta  tripimctata. 

Aus  der  frontalis -algirius-palmetorum-Grnp^e,  aber  von  allen 
3  Arten  durch  die  abweichende  Kopf  Zeichnung  (drei  weiße  Punkte,  und 
zwar  je  einer  hinter  jeder  Fühlergrube  und  einer  in  der  Mitte  des 
Vertex)  sofort  unterscheidbar.  Von  den  beiden  ersten  Arten  auch  noch 
durch  die  längeren  Flügeldecken,  welche  bis  zur  Basis  der  Cerci  reichen, 
von  der  letzten  durch  die  etwas  längeren ,  den  Hinterrand  des  4.  Ab- 
dominaltergites  erreichenden  Hinterflügel  verschieden.  Hintertibien 
jederseits  mit  7  Dornen. 

Länge  11,5  mm  [(J^).  Fundort:  Ain  Sarah  bei  Tripolis. 

Sphingonotus  dernensis. 

Kleine ,  stark  behaarte  Art  mit  hyalinen ,  an  der  Basis  rosenroten, 
in  der  Mitte  des  Hinterrandes  mit  einem  großen,  braunen,  violett 
schillernden  Fleck  gezierten  und  an  der  Spitze  ebenfalls  braunen 
Hinterflügeln,  dadurch  von  der  einzigen  bekannten  Sphingoiiotus-Art 
mit  roten  Hinterflügeln  [octofasciatus  Serv.)  leicht  zu  unterscheiden. 

Länge  15,5  mm  (ç^).   Fundort:  Dernah  (Barka). 

Sphingonotus  acrotyloides. 
Im  Habitus  ein  echter  Sphingonotus^  aber  durch  die  ungebänderten 
Elytren  und  die  Form  der  dunklen  Hinterflügelbinde,  welche  ganz  an 

47* 


716 

die  eines  Acrotyhis  erinnert,  auffällig.  Färbung  hell  gelbbraun,  An- 
tennenglieder abwechselnd  dunkel  oder  hell;  Hinterflügel  hyalin,  an  der 
Spitze  schwarz  geädert,  die  Binde  schwarzbraun,  nach  vorn  und  hinten 
verschmälert ,  ihr  Hinterrand  weit  von  dem  des  Flügels  entfernt.  Die 
Elytren  überragen  die  Hinterleibsspitze  und  die  Knie.  Unterrand  der 
Hinterschenkel  milchweiß. 

Länge  20  mm.   Fundort:  Tripolis. 

Pyrgomorpha  albotaeniata. 

Nächstverwandt  P.  debilis,  aber  Elytren  in  der  Mittellinie  anein- 
ander stoßend,  bis  zum  Hinterrand  des  1.  Abdominaltergites  reichend, 
Hinterflügel  rudimentär,  wenig  die  Mitte  des  Metanotums  überragend. 
Eine  weiße  Längsbinde  zieht  vom  hinteren  Augenrand  über  die  "Wange, 
den  unteren  Rand  des  Pronotums  bis  zur  Insertion  des  Hinterschenkels 
und  verläuft  auf  dessen  unterem  Rande  fast  bis  zum  Knie  ;  sie  ist  nach 
oben  von  einer  ebenso  breiten  dunklen  Binde  begrenzt,  welche  über  den 
Außenrand  der  Ely  tre  hinzieht. 

Länge  12  mm  (cT)?  1^  ^^  ($)•  Fundorte:  Tripolis,  Tadschura 
und  Gherran  bei  Tripolis. 

Pamphagus  orientalis. 

Nahe  verwandt  dem  P.  algériens  Br.,  aber  durch  die  kürzeren 
Arolii  zwischen  den  Endkrallen  (kürzer  als  diese),  die  unregelmäßig 
gefelderte  Innenfläche  der  hinteren  Femora  und  die  schwarzspitzigen^ 
an  der  Basis  nicht  schwarz  umrandeten  Dorne  der  Hintertibien  ver- 
schieden. 

Länge  59  mm.  Fundort:  Dernah  (Barka).  Diese  Art  ist  die  öst- 
lichste, die  bisher  aus  Nordafrika  bekannt  war. 

Sphodromerus  coendans. 

Steht  zwischen  8ph.  cruentatus  Krauß  und  decoloratus  Finot,  mit 
dem  ersteren  in  der  Färbung  der  hinteren  Femora,  mit  dem  letzteren 
in  den  meisten  morphologischen  Merkmalen  übereinstimmend,  von 
beiden  durch  die  hellblauen  Hinterflügel  unterscheidbar. 

Länge  40  mm  (Ç).  Fundort:  Dschebel  Gosseba  und  andre  Punkte 
des  Gharian-Gebirges. 

Von  den  übrigen  Arten  sind  mit  Nordwestafrika,  aber  nicht  mit 
Ägypten  gemeinsam  :  Äphlebia  trivittata,  Centromantis  denticoUis,  Ame- 
les  decolor^  Idolomorpha  longifrons ^  Trigonidium  cicindeloidcs ,  Brachy- 
trupes  megacephalus ^  Oedipoda  coeridescens,  Egnaüoides  striatus,  Deri- 
corys  millierei  ;  mit  Ägypten,  aber  nicht  mit  Nordwestafrika,  Polyphaga 
ursina,  Xiphidion  aethiopicum,  Phlacoha  fracta^  Leptopternis  rhamses, 
Sphingonotus  grobheni^  Thisoicetrus  adspersus. 


717 


2.  Die  Copulationsglieder  von  Laeviraja  oxyrhynchus. 

Von  Dr.  0.  H  über  in  Basel. 

(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  13.  Januar  1908. 

Zur  Ergänzung  meiner  32  Arten  von  Selachiern  umfassenden 
Untersuchung  über  »Die  Copulationsglieder  der  Selachier«  (Zeitschr. 
f.  wiss.  Zool.  Bd.  LXX.  1901)  war  mir  ein  Objekt,  das  mir  mein  ver- 
ehrter Lehrer,  Prof,  Rud.  Burckhardt,  Direktor  der  Zoologischen 
Station  B,o vigno,  zur  Bearbeitung  anvertraute,  von  besonderem  Wert; 
nämlich  das  Oopulationsglied  von  Laeviraja  oxyrhynchus. 

Äußere  Form. 
Das  vorliegende  linke  Glied  entstammt  einem  Tier  von  etwa  1  m 
Fig.  1.  Fio-.  2. 


_Linkes  Oopulationsglied  von  Laeviraja  oxyrhynchus.   2/5  nat.  Gr. 
Fig.  1.  Äußere  Form,  Dorsalseite.  Fig.  2.  Äußere  Form,  Ventralseite. 

Breite.  Der  vom  Flossensaum  freie  Teil  des  Gliedes  beträgt  23  cm.  Das 
Glied  war  mit  einer  Schnur  in  den  Zustand  der  Dilatation  gespannt 


718 


worden  und  konnte  zufolge  der  Konservierung  in  Formol  nicht  mehr  in 
die  ursprünglich  gestreckte  Stellung  zurückgebracht  werden. 

Die  Dorsalseite  des  Gliedes  ist  vollständig  glatt,  ohne  Placoid- 
schuppen  und  zeigt  keinerlei  Hautkomplikationen.  Die  Mittelpartie  der 
Ventralseite  weist  wenige,  unregelmäßig  zerstreute  Placoidschuppen  mit 
scharfen,  distal  gerichteten  Spitzen  auf.  Die  Rinne  liegt  lateral.  Der 
Endapparat  läßt  schon  äußerlich  auf  ein  sehr  kompliziertes  Skeletbild 
schließen.  Vier  stark  verkalkte  Knorpel  treten  mit  scharfen,  periphe- 
risch gerichteten  Kanten  deutlich  hervor,  es  sind  die  Knorpel  Td'  und 
Td^  dorsal,  T^  und  Tv2  ventral,  Skeletteile,  welche  im  folgenden  noch 
näher  erwähnt  werden.  Daß  diese  komplizierte  Einrichtung  zur  Erwei- 
terung und  Fixierung  des  weiblichen  Geschlechtsganges  dient,  ist  leicht 
ersichtlich. 

Muskulatur. 

Die  Muskelverhältnisse  sind  die  nämlichen,  wie  ich  sie  in  meiner 
früheren  Arbeit  für  die  Rajiden  beschrieben  habe.  Der  Muse,  flexor 
exterior  [Fié]  verdeckt  vollständig  den  Muse,  flexor  interior  [Fli]^  seine 

Fig.  3.  Fig.  4. 


Fig.  3.  Skelet,  Dorsalseite.  Fig.  4.  Skelet,  Ventralseite. 

proximale  Insertion  war  weggeschnitten.    Der  Muse,  compressor  [S]  ist 
schwach,  def  Muse,  dilatator  [D)  sehr  stark  entwickelt,  er  umfaßt  ven- 
tral das  Glied  vollständig  und  ist  distal  mit  dem  Knorpel  v  verbunden. 
Die  Drüse  ist  wie  die  der  übrigen  Rajiden  gebildet. 


719 

Skelet. 

Yon  den  Elementen  des  ursprüngliclien  Flossenskeletes  ist  das 
Basale  ganz  weggeschnitten  worden,  Schaltknorpel  und  Knorpel  ß  sind 
teilweise  noch  erhalten;  diesbezügliche  Angaben  fallen  somit  weg.  Das 
Stück  ß  ist  2  cm  breit,  dorsoventral  stark  abgeplattet  und  mit  den 
Stammesteilen  nur  schwach  verbunden,  es  verhält  sich  also  wie  bei  den 
andern  Rajiden. 

Zehn  sekundäre  Knorpel  bilden  den  übrigen  Bestand  des  Copula- 
tionsgliedes.  Diese  verhältnismäßig  hohe  Zahl  scheint  charakteristisch 
für  die  Familie  der  Rajiden  zu  sein;  denn  von  den  sieben  früher  unter- 
suchten i?q;"a- Arten  weist  keine  weniger  als  acht  sekundäre  Knorpel 
auf,  während  in  den  übrigen  Gruppen  der  Selachier  oft  nur  die  Zahlen 
fünf  und  sechs  vorliegen.  Pristiurus  melanostomus  insicht  mit  11  Se- 
kundärknorpeln eine  Ausnahme,  diese  Zahl  ist  sonst  von  keiner  der  bisher 
untersuchten  Formen  erreicht  worden.  Der  Zusammenhang  der  sekun- 
dären Knorpel  bei  Laeviraja  oxyrhynchus  sei  der  Einfachheit  halber 
durch  folgendes  Schema  ausgedrückt.  Im  übrigen  lasse  ich  mehr  die 
Abbildungen  sprechen. 

—  Td—  Td'  -  Td" 
^"^-Td,        ^^v^-T, 

Der  Endapparat  setzt  sich  aus  dem  Stammknorpel  und  acht  sekun- 
dären Knorpeln  zusammen;  letztere  bilden  die  komplizierte  Form  des 
Copulationsgliedes.  Die  Knorpel  ^3,  Td\  Td^  (in  schwächerem  Grade 
auch  Tv-i]  besitzen  messerscharfe  Kanten,  die  alle  nach  der  Peripherie 
des  Organs  gerichtet  sind.  Merkwürdig  ist  eine  Reihe  von  acht  spitzen 
Zacken  an  der  Tt^'-Kante,  sie  bilden  eine  eigentliche  Säge.  Sie  beginnt 
proximal  mit  sechs  zahnartig  gestalteten  Elementen,  das  siebente  und 
achte  sind  schon  mehr  in  der  Längsrichtung  der  Kante  ausgedehnt. 
Das  Ende  der  Kante  bildet  ein  einziges,  langgestrecktes  Element.  An 
dem  rechten  Copulationsglied,  das  ich  jedoch  wegen  mangelhafter  Kon- 
servierung nur  nebenbei  berücksichtigen  konnte,  betrug  die  Zahl  der 
Zacken  sechs.  Eine  solche  Bildung  ist  bis  jetzt  an  keinem 
andern  Copulationsglied  bekannt.  Diese  Zacken,  wie  auch  die 
Kanten  von  Td',  T^  und  Td-2  sind  von  dem  in  meiner  früheren  Arbeit 
näher  besprochenen  Chondrodentin  überzogen  und  deshalb  histologisch 
dem  Spinacidenstachel  Î3  gleichwertig.  Diese  Zacken  erscheinen  jedoch 
nicht  als  selbständige  Teile,  wie  die  Spinacidenstacheln ,  sondern  als 
einfache  Randmodifikationen  des  Knorpels  Td' . 

Das  Copulationsglied  von  Lneviraja  oxyrhynchus  stimmt  nur  teil- 
weise mit  denen  der  übrigen  Rajiden  überein.    "Wohl  kann  man  auch 


720 

hier  in  dem  komplizierten  Skeletbild  deutlich  eine  typische  Form  der 
Anlage  erkennen,  diese  bezieht  sich  auf  die  Stammesteile  und  die  se- 
kundären Knorpel  Rd,  Ev,  Td,  Td^,  Tv^  Tv^^  T^^  v.  Die  Form  der  ein- 
zelnen Knorpel  hingegen  und  besonders  das  Hinzutreten  der  neuen 
Knorpel  Td'  und  Td"  machen  den  Vergleich  schwierig.  Das  Copula- 
tionsglied  von  Laeviraja  oxyrhynchus  nähert  sich  am  ehesten  dem  von 
Raja  batis,  besonders  in  der  Form  der  Knorpel  Tv.2  und  Tg. 

Die  Untersuchungen  an  diesem  Copulationsglied  bestätigen  voll- 
ständig meine  früheren  Aussagen  in  bezug  auf  die  Bedeutung  der  Gliedes 
für  die  Morphologie  und  Systematik  der  Selachier.  Wohl  lassen  sich 
bei  den  verschiedenen  Arten  natürlicher  Familien  und  Gattungen  gleiche 
Grundzüge  im  Aufbau  der  Copulationsglieder  deutlich  erkennen ,  die 
Einrichtung  des  Endapparates  zeigt  hingegen  oft  überraschende  Varia- 
tionen, die  nicht  nur  individuellen  Schwankungen  unterliegen,  sondern 
wahrscheinlich  zu  den  am  meisten  charakteristischen  Merkmalen  der 
Arten  gehören  und  aufs  neue  bekräftigen,  daß  innerhalb  der  Selachier 
eine  reiche  Entfaltung  von  Formunterschieden  stattfindet;  auch  wo 
solche  noch  nicht  in  solchem  Maße  vorausgesetzt  zu  werden  pflegen, 
wie  uns  die  Erfahrung  zu  tun  heißt. 

Literatur. 

H.  Jungersen,  On  the  Appendices  genitales  in  the  Greenland  Shark  Somniosus 
microcephalus  (Bl.  Sehn.)  and  other  Selachiens.  The  danish  Ingolf  Expe- 
dition Vol.  II.  2.  1899. 

0.  H  über,  Die  Copulationsglieder  der  Selachier.  Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  Bd.  LXX. 
1901. 

3.  Microptila  risi  nov.  sp. 

Eine  neue  Hydroptilide  aus  der  Umgebung  von  Basel. 
Von  Jacques  Fei  ber,  cand.  phil.,  Zoologische  Anstalt  der  Universität  Basel. 

(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  18.  Januar  1908. 

Eine  kleine  Art,  Flügelspannung  4 — 4,5  mm,  Färbung  dunkel  mit 
weißlichem  Kolorit,  Fransen  sehr  lang.  Fühler  perlschnurartig,  34  bis 
35  Glieder;  das  1.  Glied  länger,  die  folgenden  mit  einem  basalen  Haar- 
quirl. Ocellen  deutlich  vorhanden;  Spornzahl  0,  3,  4;  Flügelform  wie 
Hydroptila,  mit  deutlichem  Sporn  an  der  Basis  des  Vorderflügels. 

çf  Genitalanhänge  (Fig.  1  u.  2):  eine  kleine,  rhombische  Dorsal- 
platte, median  mit  einem  stumpfen  Fortsatz,  seitlich  mit  zwei  rückwärts 
gestellten  kleinen  Haken.  Obere  Anhänge  kräftig,  von  oben  gesehen 
rechteckig,  mit  zwei  starken  Enddornen,  von  der  Seite  betrachtet  drei- 
eckförmig,  auf  der  Innenseite  zwei  kräftige  Borsten.  Untere  Anhänge 
kürzer,  breit  löff eiförmig,  auf  dem  gekrümmten  Hinterrand  eine  Reihe 
langer  Borsten.   Dorsalrand  gerade ,  durch  eine  Chitinleiste  verstärkt. 


721 


Diese  beginnt  mit  einem  kräftigen  Haken  und  setzt  sich  bis  gegen  das 
8.  Segment  hin  fort.  Im  9.  Segment  verbindet  eine  gebogene  Spange 
die  diesseitige  Leiste  mit  der  entsprechenden  der  andern  Seite. 

Penis,  ein  langer  Dorn,  liegt  zwischen  den  beiden  Leisten  und  in 
der  Spange,  sein  inneres  Ende  ist  schwach  verbreitert,  das  äußere  etwas 
nach  aufwärts  gerichtet,  stumpf,  schwach,  zweiteilig.  Die  spiralige 
Penisscheide  fehlt  vollkommen. 

Charakteristisch  für  die  Art  ist  der  unpaare,  mediane  Fortsatz 
über  dem  Penis;   zuerst  ventralwärts  gerichtet,   biegt  er  dann  recht- 


Fis:.  1. 


Fiff.  2. 


Fig.  1.   Microptila  risi  n.  sp.    ^  Genitalanhänge  von  der  Seite. 
Fig.  2.   Microptila  risi  n.  sp.    ^  Genital  anhänge  von  oben. 

winkelig  nach  oben  ab  und  endigt  mit  einer  schwachen  Verdickung 
zwischen  den  oberen  Anhängen. 

An  der  Basis  des  letzten  Segments  ein  kleiner  Haken,  das  Ende 
des  8.  Abschnittes  mit  einem  Chitinring  umspannt. 

Fundort:   1  rf,  Ende  August  1907,  Rheinufer  in  der  Stadt  Basel. 

Es  ist  vielleicht  notwendig,  daß  später,  wenn  genügend  Material 
eine  genaue  Untersuchung  des  Flügelgeäders  zuläßt,  diese  Art  in  eine 
neue  Gattung  einzureihen  ist.  Da  mir  heute  noch  gute  Flügelpräparate 
fehlen,  ordne  ich  einstweilen  die  Art  der  Gattung  Mici'optüa  Ris  unter. 


722 

Von  der  Gattung  Oxyethira  unterscheidet  sie  sich  durch  die  vom 
Oxyethirentypus  abweichenden  çf  Genitalanhänge  und  durch  das  Vor- 
handensein des  Anhanges  am  Vorderflügeh 

Ich  erlaube  mir,  die  Art  nach  Herrn  Dr.  Ris,  Rheinau,  dem 
schweizerischen  Trichopterenkenner,  zu  benennen;  ihm  danke  ich  auch 
an  dieser  Stelle  für  die  Durchsicht  und  Kontrolle  meines  Materials. 

4.  Die  Dickeischen  Bienenexperimente. 

Studien  über  den  Geschlechtsapparat  und  die  Fortpflanzung 

der  Bienen.  II  i. 

Von  Privatdozent  Dr.  Ernst  Bresslau  {Straßburg,  Eis.). 

(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  23.  Januar  1908. 

Die  Versuche,  über  welche  die  nachstehenden  Zeilen  berichten  sollen, 
wurden  angestellt,  um  eine  Anzahl  Experimente  nachzuprüfen,  durch 
welche  der  Darmstädter  Imker  Dickel  seit  nunmehr  10  Jahren  weit  über 
den  engeren  Kreis  der  Bienenforscher  hinaus  von  sich  reden  gemacht 
hat.  Unter  der  großen  Zahl  von  Experimenten,  die  Dickel  veröffent- 
licht hat,  waren  mir,  als  ich  mich  im  Jahre  1903,  durch  die  Arbeiten 
v.  Lenhosseks^  und  O.  Schnitzes^  angeregt,  mit  dem  Problem  der 
Geschlechtsbestimmung  bei  den  Bienen  zu  beschäftigen  begonnen  hatte, 
vor  allem  4  Versuche  bemerkenswert  erschienen,  deren  Gesamtergebnis 
—  falls  Dickeis  Beobachtungen  richtig  waren  —  mit  den  Voraus- 
setzungen der  bekannten  Dzierzon-v.  Sieb  old  sehen  Theorie  nicht 
wohl  vereinbart  werden  konnte,  deren  kritische  Nachprüfung  sich  mir 
daher  als  ein  unabweisbares  Erfordernis  aufdrängte,  wenn  endlich 
einmal  die  langjährigen,  unerquicklichen  Erörterungen  über  diese  Frage 
aufhören  sollten.  Ich  habe  den  Inhalt  dieser  4  Versuche  Di  ekel  s  schon 
vor  3V2  Jahren  in  der  Diskussion  *  zu  einem  Vortrage  v.  Buttel- 
Reepens  ausführlich  wiedergegeben  und  dabei  auseinandergesetzt,  daß 
meines  Erachtens  weder  aus  dem  Tatbestande  der  Experimente  an  sich 
noch  aus  dem,  wie  mir  schien,  durchaus  logischen  Gedankengang  der 
von  Dickel  daraus  abgeleiteten  Schlüsse  die  Berechtigung  entnommen 
werden  könne,  sie  a  priori,  ohne  vorherige  Nachuntersuchung, 


1  Vgl.  I:  Der  Samenblasengang  der  Bienenkönigin.  Diese  Zeitschr.  Bd.  29. 
1905.  S.  299 ff.  —  Nr.  III  dieser  Studien,  die  in  Vorbereitung  ist,  wird  die  Vorgänge 
bei  der  Begattung  der  Bienenkönigin  behandeln. 

-  V.  Lenhossék,  Das  Problem  der  geschlechtsbestimmenden  Ursachen.  Jena 
1903. 

3  0.  Schnitze,  Zur  Frage  von  den  geschlechtsbestimmenden  Ursachen.  Ai'ch. 
mikr.  Anat.  Bd.  63.  1903.  S.  197  ff. 

4  Verhandl.  deutsch,  zool.  Ges.  1904.  S.  66-72. 


723 

als  irrig  abzulehnen  &.  Es  genügt  daher  für  den  nachstehenden  Bericht 
über  das  Ergebnis  meiner  Nachprüfung  dieser  Versuche  einfach  auf 
das  damals  von  mir  entwickelte  Arbeitsprogramm  zu  verweisen,  ohne 
seinen  Inhalt  hier  noch  einmal  zu  rekapitulieren. 

Meine  Versuche  wurden  in  den  Jahren  1904  und  1905  auf  dem 
Bienenstande  des  Zoologischen  Instituts  ausgeführt,  den  ich  dank  dem 
Entgegenkommen  des  Herrn  Prof .  Go  ette  im  Institutsgarten  errichten 
konnte.  Meine  beiden  ersten  Versuchsvölker,  einen  Stock  mit  begatteter 
Mutter  auf  Drohnenbau  und  ein  Völkchen  mit  anormaler  buckelbrütiger 
Königin,  konnte  ich  durch  die  Freundlichkeit  von  Herrn  Dickel  aus 
Darmstadt  beziehen.  Alle  weiteren  Versuchsstämme  zog  ich  mir  selbst 
aus  normalen  Kolonien,  die  ich  von  elsässischen  Bienenzüchtern  er- 
warb. Immerhin  wäre  es  mir  nicht  gelungen,  meine  Versuche  mit  der 
verhältnismäßig  geringen  Anzahl  von  Völkern,  die  ich  im  Institutsgarten 
halten  konnte,  zum  Abschluß  zu  bringen,  wenn  ich  nicht  in  Herrn 
Pfarrer  Klein  in  Enzheim  bei  Straßburg,  einem  bekannten  Meister  der 
Bienenzucht,  einen  liebenswürdigen  Freund  und  Helfer  gefunden  hätte, 
der  mir  auf  die  Mitteilung  von  meinen  Versuchsplänen  hin  vorschlug, 
sie  von  1906  ab  auf  seinem  großen,  einige  40  starke  und  über  80  kleinere, 
zum  Zwecke  der  Königinnenzucht  gehaltene  Völker  umfassenden  Bienen- 
stande durchzuführen.  Ich  kann  daher  Herrn  Pfarrer  Klein  nicht 
genug  für  seine  hilfsbereite  Freundlichkeit  danken ,  mit  der  er  mir  an 
manchen  Frühjahrs-  und  Sommernachmittagen  seine  Zeit,  seine  prak- 
tische Erfahrung  und  nicht  zum  wenigsten  auch  seine  große  technische 
Geschicklichkeit  in  der  Bienenbehandlung  zur  Verfügung  stellte.  Alle 
Versuche  aus  den  Jahren  1906  und  1907  wurden  in  Enzheim  angestellt, 
und  ich  möchte  für  diesen  Teil  meiner  Untersuchungen  Herrn  Pfarrer 
Klein  durchaus  als  meinen  Mitarbeiter  betrachtet  wissen.  Dank 
schulde  ich  auch  dem  Elsaß-Lothringischen  Bienenzüchterverein,  der 
mir  zur  Deckung  der  Kosten  meiner  Versuche  einen  nicht  unerheblichen 
Betrag  bewilligte. 

In  dem  folgenden  Versuchsbericht  sollen  die  einzelnen  Experimente 


5  Übrigens  hat  auch  v.  Buttel-Reepen  früher  die  gleiche  Ansicht  vertreten; 
vgl.  die  folgenden  Sätze  aus  einer  Besprechung  der  ersten  Versuche  Dickeis:  »Klar 
lind  wahr,  schlicht  und  in  einer  Form,  die  niemand  verletzen  konnte,  ist  der  Re- 
dakteur dieses  Blattes  (=  Dickel)  mit  seiner  neuen  Lehre  vor  die  Imkerwelt  ge- 
treten mit  den  Worten  :  Erst  prüfet,  dann  urteilt  .  .  .  Dieses  sind  so  einige  kleine 
Bedenken  gegen  die  neue  Lehre.  Sollen  diese  und  noch  hundert  andre  mehr  uns  aber 
abhalten,  in  vernünftiger  Weise  weiter  zu  forschen  und  Wahrheit  zu  suchen ,  wo  wir 
Irrtum  vermuten?  Wahrlich  nicht!  Das  Recht  der  freien  Forschung  darf  nicht  ver- 
kümmert werden,  und  diejenigen,  w^elche  Herrn  Dickel  dieses  mühselige,  fleißige 
Suchen  nach  größerer  Klarheit  und  Wahrheit  verübeln,  täten  besser,  die  von  ihm 
angegebenen  Experimente  auf  ihrem  Stande  nachzuprüfen«.  (H.  Reepen,  Die 
neueste  Lehre.   Bienenzeitung.  Nördlingen,  Bd.  54.  1898.  S.  277  u.  279.) 


724 

nacheinander  und  in  der  gleichen  Reihenfolge  besprochen  werden,  in 
der  ich  sie  schon  1904  aufgeführt  habe.  Auch  was  die  Schlußfolge- 
rungen anbetrifft,  die  die  Ergebnisse  der  einzelnen  Versuche  gedanklich 
miteinander  verknüpfen,  muß  ich,  wie  schon  gesagt,  auf  meine  damaligen 
Auseinandersetzungen  verweisen. 

Versuch  I.  Es  ist  notwendig,  dem  Bericht  über  diese  Gruppe 
von  Versuchen  eine  kurze  historische  Bemerkung  vorauszuschicken, 
da  Di  ekel  mit  ihnen  an  jetzt  bereits  rund  50  Jahren  zurückliegende 
Experimente  v.  Berlepschs  und  einiger  andrer  Bienenzüchter  (Grun- 
de lach,  Bessels)  anknüpfte.  —  Es  handelte  sich  damals  darum,  die 
Ursache  für  die  bekannte  Erscheinung  ausfindig  zu  machen,  daß 
normalerweise  im  Bienenstocke  aus  Arbeiterzellen  nur  Arbeiter,  aus 
Drohnenzellen  nur  Drohnen  hervorgehen.  Von  den  Vertretern  der 
Dzierzonschen  Lehre,  vor  allem  von  v.  Siebold,  war  zu  diesem  Zweck 
die  Hypothese  aufgestellt  worden,  daß  die  Bienenkönigin  diese  regel- 
mäßige Verteilung  der  Brut  besorge,  indem  sie  durch  den  Einfluß  be- 
stimmter, von  der  Beschaffenheit  der  Zellen  ausgelöster  Reflexe  ge- 
nötigt werde,  ihre  Eier  in  Arbeiterzellen  befruchtet,  in  Drohnenzellen 
dagegen  unbefruchtet  abzulegen.  Gegen  den  letzteren  Teil  dieser  An- 
nahme wurden  jedoch  von  den  genannten  Bienenforschern,  besonders 
von  V.  Berlepsch,  ernsthafte  Bedenken  erhoben.  War  diese  Voraus- 
setzung richtig,  meinte  v.  Berlepsch,  so  müßte  man  erwarten,  daß  eine 
auf  lauter  Drohnenbau  gesetze  Königin  nur  männliche  Bienen  werde 
hervorbringen  können.  Die  experimentelle  Probe  auf  dieses  Exempel 
fiel  jedoch,  wie  übereinstimmend  berichtet  wurde,  ganz  anders  aus.  Die 
Königin  sollte  durch  eine  derartige  Umlogierung  »ganz  gewaltig  beirrt« 
werden  und  daher  zunächst  längere  Zeit  (mehrere  Tage)  mit  der  Eiab- 
lage zögern,  dann  aber  ausschließlich  Arbeiterbrut  in  die  Drohnen- 
zellen absetzen.  Dieses  Versuchsergebnis  zusammen  mit  noch  andern 
Erwägungen  veranlaßte  v.  Berlepsch,  die  Reflexhypothese  gänzlich 
abzulehnen  und  statt  dessen  in  den  Verrichtungen  der  Königin  bei 
der  Eiablage  eine  bewußte  Verstandestätigkeit  zu  erblicken  6. 


6  »Müßte  nicht  .  .  .  die  Königin,  wo  ihr  nur  Drohnenzellen  zu  Gebote  stehen, 
wenn  der  Reflex  sie  bestimmte,  gleichfalls  flottweg  unbefruchtete  Eierlegen?  Sie  legt 
aber  anfänglich  gar  nicht,  dann  aber  befruchtete  Eier  und  zeigt  dadurch  wahr- 
lich mehr  eine  bewunderungswürdige  Tätigkeit  geistiger  Reflexion  als  mate- 
riell-körperlichen Reflexes.  Denn  beweist  sie  dadurch  nicht  offenbar,  daß  sie 
weiß,  wie  hier  ein  Legen  von  männlichen,  unbefruchteten  Eiern  dem  Bienenstaate 
verderblich  sein  würde,  und  zeigt  sie  nicht  weiter,  indem  sie  die  endlich  notge- 
drungen in  Drohnenzellen  gelegten  Eier  befruchtet,  daß  sie  weiß,  was  sie  zu  tun 
hat,  um  das  Bestehen  des  Bienenstaates  zu  sichern?«  (v.  Berlepsch,  Die 
Biene  und  ihre  Zucht  mit  beweglichen  Waben.  III.  Aufl.  1873.  S.  96,  vgl.  auch 
ebenda  S.  93  und  wegen  der  Versuche  von  Bessels,  Zeitschr.  f.  wiss.  Zool.  18.  Bd. 
1868.  S.  131). 


725 

Dickeis  Versuche  können  nun  nicht,  wie  dies  mehrfach  geschehen 
ist,  als  eine  sozusagen  überflüssige,  nichts  Neues  bringende  Wieder- 
holung dieser  alten  Experimente  angesehen  werden.  Seine  Ergebnisse 
weichen  vielmehr  in  zwei  wesentlichen  Punkten  von  den  Resultaten 
V.  Berlepschs  und  seiner  Genossen  ab,  von  denen  zumal  der  zweite 
durchaus  Beachtung  verdient.  Einmal  fand  Dicke  1,  daß  aus  den  von 
der  Königin  auf  lauter  Drohnenbau  abgelegten  Eiern  nicht  nur  aus- 
schließlich Arbeitsbienen  hervorgehen,  sondern  daß  daneben,  je 
nach  den  Triebzuständen  des  Volkes,  auch  Drohnen  sich  entwickeln 
können.  Vor  allem  aber  konnte  er  das  angebliche  »mehrtägige  Zögern« 
der  Königin  mit  der  Eiablage  —  das  wohl  nicht  zum  wenigsten  zu  den 
anthropomorphistischen  Schlüssen  v.  Berlepschs  beigetragen  hatte  — 
nicht  bestätigen.  Nach  Di  ekel  sollte  die  Königin  vielmehr  schon 
wenige  Stunden  nach  ihrer  Umlogierung  auf  Drohnenbau  mit  der 
Eiablage  beginnen,  also  nur  die  Zeit  verstreichen  lassen,  die  ein  jedes 
Versetzen  eines  Volkes  auf  andre  Waben  —  infolge  der  eingreifenden 
Störung  —  mit  sich  bringt. 

Die  Angaben  v.  Berlepschs  und  seiner  Genossen  einerseits  und 
Dickeis  anderseits  stehen  sich  also  in  dieser  letzteren  Frage  durchaus 
gegensätzlich  gegenüber.  Daß  es  aber  von  Wichtigkeit  ist,  zu  wissen, 
wer  hier  recht  hat,  beweist  wohl  am  besten  der  Umstand,  daß  mir 
V.  Büttel  in  seinem  nachträglichen  Zusatz  zu  unsrer  Tübinger  Dis- 
kussion entgegen  hielt,  man  könne  aus  diesem  schon  längst  vorDickel 
bekannten  Experiment  »mit  viel  größerer  Sicherheit  einen  Schluß 
ziehen,  der  das  Gegenteil  beweist  von  dem,  was  durch  dieses  Ex- 
periment bewiesen  werden  soll.  Setzt  man  ein  Volk  mit  befruchteter 
eierlegender  Königin  auf  Waben  mit  Arbeiterzellen,  so  beginnt  die 
Königin  nach  wenigen  Stunden  mit  der  Eiablage,  setzt  man  dagegen 
ein  solches  Volk  auf  Waben  mit  nur  Drohnenzellen,  wie  es  »Ver- 
such I«  verlangt,  so  zögert  die  Königin  mit  der  Eiablage  fast 
immer  mehrere  Tage!  Es  geht  hieraus  hervor,  daß  die  Form  der 
Zellen  sehr  wohl  einer  Beachtung  unterliegt.  Brächte  die  Köni- 
gin nur  befruchtete  Eier  hervor,  hätten  wir  es  also  nur  mit  einer  Eigat- 
tung  zu  tun,  so  wäre  dieses  Zögern  seitens  der  Königin  unverständlich 
und  zwecklos,  zumal  die  eigentlichen  Volksinstinkte  nicht  bei  der  Königin 
ruhen.  Dieses  Zögern  der  Königin  auf  reinem  Drohnenbau  ist  eine  be- 
kannte Tatsache,  und  ich  habe  mehrfach  darauf  hingewiesen.  Bei  der 
Beschreibung  der  Di  ekel  sehen  Experimente  wird  diese  auffällige  Tat- 
sache aber  nie  erwähnt^.« 


■?  Verhandl.  deutsch,  zool.  Ges.  1904.  S.  75.  Die  Niederschrift  des  letzten  der 
hier  zitierten  Sätze  ,  ist  wohl  nur  Folge  eines  Lapsus  calami.  Da  Dickel  mehrfach 
—  ich  nenne  als  jedermann  leicht  zugängliche  Quelle  nur:  Zool.  Anz.  Bd.  25.  1901. 


726 

Es  geht  aus  diesen  und  andern  Angaben  ^  v.  But  tels,  soweit  sie 
mir  bekannt  geworden  sind,  nicht  ganz  klar  hervor,  ob  er  sich  auf  Grund 
eigner  Versuche  in  der  Frage  des  »Zögerns«  der  Königin  mit  v.  Ber- 
lepsch  und  seinen  Genossen  identifiziert,  ob  er  also  auch  seine  eigne 
Autorität  als  Beobachter  für  die  Richtigkeit  dieser  angeblichen  »Tat- 
sache« einzusetzen  in  der  Lage  ist  oder  nicht.  Auf  jeden  Fall  waren 
mir  die  Ausführungen  v.  Butteis  ein  gewichtiger  Anlaß,  bei  meinen 
späteren  Versuchen  gerade  dieser  Frage  besondere  Aufmerksamkeit 
zuzuwenden. 

Das  Ergebnis  meiner  Nachprüfung  des  Versuches  I  ist  nun  durch- 
aus zugunsten  Dickeis  ausgefallen.  Ich  muß  danach  bestätigen,  daß 
Di  ekel  mit  seinen  Angaben  über  das  Verhalten  normaler  Königinnen 
auf  Drohnenbau  völlig  recht  hat,  insbesondere  auch  was  den  Zeit- 
punkt des  Beginnes  der  Eiablage  anbetrifft.  Die  Königin  zögert  nicht 
mehrere  Tage,  sondern  beginnt  schon  innerhalb  der  ersten  24  Stun- 
den mit  der  Bestiftung  der  Drohnenzellen.  Ich  habe  im  Jahre  1905  zu 
diesem  Zweck  drei  Versuche  angestellt  und  regelmäßig  dieses  Resultat 
erhalten.  Die  beiden  ersten  Male  wurde  das  Volk  am  Nachmittag  auf 
Drohnenbau  abgekehrt  und  bei  der  Revision  am  folgenden  Morgen  die 
Anwesenheit  frischer  Eier  festgestellt.  Beim  dritten  Versuche  fand  die 
Umlogierung  des  Volkes  morgens  um  9  Uhr,  die  Revision  und  Fest- 
stellung der  Eier  nachmittags  um  3  Y2  Uhr  statt. 

Es  fragt  sich  nun,  wie  die  entgegenstehenden  Angaben  v.  Ber- 
lepschs,  Gundelachs  u.  Bessels  zu  erklären  sind.  Da  wohl  kaum 
ein  Bienenzüchter  ohne  besondere  Absichten  ganze  Drohnenwaben  be- 
brüten läßt,  so  wäre  es  denkbar,  daß  diese  Beobachter  sich  bei  ihren 
Versuchen  jungfräulicher  (bisher  noch  nicht  bebrüteter)  Drohnenwaben 
bedienten,  die  sie  sich  von  den  Bienen  in  guter  Trachtzeit  eigens  zu 
diesem  Zweck  hatten  erbauen  lassen.  In  diesem  Falle  würde  die  Ver- 
zögerung der  Eiablage  nichts  bedeuten,  da  die  Königin  auch  unbe- 
brütete  Arbeiterwaben,  die  man  ihr  ins  Brutnest  einhängt,  nicht 
immer  sofort  bestiftet,  sondern  oft  längere  Zeit  vergehen  läßt,  bis  die 
Arbeiter  die  Zellen  zur  Aufnahme  von  Eiern  präpariert  haben ,  eine 
alte  Imkererfahrung,  von  deren  Richtigkeit  ich  mich  auch  selbst  experi- 


S.  43  —  angibt,  daß  die  auf  lauter  Drohnenbau  gesetzte  Königin  schon  nach  we- 
nigen Stunden  mit  der  Eiablage  beginnt,  so  konnte  doch  selbstverständlich  die 
»auffällige  Tatsache«  des  mehrtägigen  Zögerns  bei  der  Beschreibung  seiner  Experi- 
mente nicht  erwähnt  werden. 

8  V.  Buttel-Reepen,  Die  Parthenogenesis  bei  der  Honigbiene.  Natur  und 
Schule.  Bd.  1.  1902.  S.  233.  Vgl.  auch  die  oben  zitierte  Besprechung  aus  der  Nörd- 
linger  Bienenzeitung,  in  der  v.  Büttel  ebenfalls  von  eignen  Experimenten  mit 
Völkern  auf  Drohnenbau  spricht. 


727 

mentell  mehrfach  überzeugt  habe  s.  Möglicherweise  dürfte  aber  noch 
eine  weitere  Erscheinung  zur  Erklärung  der  Angaben  v.  Berlepschs 
dienen  können ,  zu  deren  Beobachtung  mir  gleich  der  erste  der  oben- 
erwähnten 3  Versuche  aus  dem  Jahre  1905  Anlaß  gab.  Es  zeigte  sich 
nämlich  hierbei  i<*,  daß  die  Königin  zwar  schon  kurze  Zeit  nach  der 
Umlogierung  auf  Drohnenbau  mit  der  Eiablage  begann ,  daß  die  Eier 
aber  von  den  Arbeitsbienen  infolge  der  ungünstigen  Bedingungen,  unter 
denen  der  Versuch  angestellt  wurde,  während  11  Tagen  immer  wieder 
aus  den  Zellen  herausgerissen  wurden.  Auch  in  den  beiden  andern 
Versuchen,  die  am  2.  und  13.  April  begannen,  wurde  die  Pflege  der 
Eier  von  den  Arbeitsbienen  nicht  sofort  aufgenommen,  da  die  ersten 
gedeckelten  Zellen  nicht  schon  nach  Ablauf  von  etwa  10  Tagen  —  wie 
normalerweise  zu  erwarten  gewesen  wäre^^  — ,  sondern  erst  nach  18 
bzw.  12  Tagen  erschienen.  Die  Angaben  v.  Berlepschs  würden  sich 
also  auch  durch  die  Annahme  erklären  lassen,  daß  dieser  Bienenforscher 
seinerzeit  bei  seinen  Versuchen  —  bei  denen  sich  das  Interesse  ja  nicht 
an  die  Feststellung  des  ersten  Beginnes  der  Eiablage,  sondern  an  die 


9  Bei  meinen  Versuchen  im  Jahre  1905  verwendete  ich  daher  nur  Drohnen- 
waben, die  schon  1904  zu  den  gleichen  Experimenten  gedient  hatten  und  also  bereits 
bebrütet  waren. 

if  Auszug  aus  dem  Protokoll  über  diesen  Versuch  : 

29.  III.  1905.  4 ii  nachmitt.  Königin  eines  starken  normalen  Volkes,  das  heute 
auf  3  Waben  Brut  hat,  wird  mit  zahlreichen  Bienen  auf  Drohnenbau  in  kleinen 
Versuehskasten  G  abgekehrt.  Kasten  wird  mit  Abspen-gitter  vorm  Flugloch  (um 
Auszug  der  Königin  zu  verhindern)  auf  20  m  vom  Bienenhaus  entfernten  Neben- 
stand gesetzt  (da  der  an  Ort  und  Stelle  zurückbleibende ,  die  Brutwaben  enthal- 
tende, jetzt  weisellose  Mutterstock  zu  einem  andern  Versuch  benutzt  wird). 
Fütterung  mit  Zuckerlösung. 

30.  III.  lOi/o^  vormitt.   In  Stock  Gr  zahlreiche  Drohnenzellen  bestiftet. 
2.  IV.  Eier  anscheinend  nicht  weiter  entwickelt,  keine  Larven  vorhanden. 

4.  IV.  Ebenso. 

5.-8.  IV.  Andauernd  kaltes  Wetter  mit  Frost,  zeitweiligen  Schneefällen  und  star- 
kem Wind. 
9.  IV.  Heute  Sonne,  aber  noch  immer  kühl.     Eier,  aber  keine  Larven  in  den 
Zellen.    Eier  werden  also  immer  wieder  herausgerissen.    Stock  ziemlich 
schwach,  Zahl  der  Abeitsbienen  hat  durch  Abflug  oder  Tod  bedeutend  abge- 
nommen. Um  Eingehen  zu  verhindern,  wird  eine  Arbeiterwabe  mit  gedeckelter 
Brut  aus  normalem  Volk  A  zugehängt.   Neue  Futterlösung. 
13.  IV.  Schönes,  warmes  Wetter.    Teil  der  Arbeiterbrut  ausgelaufen,  zahlreiche 
Arbeiterzellen  bestiftet.   Stock  erholt  sich  wieder. 
11  Für  nicht  mit  der  Bienenzucht  vertraute  Leser  sei  hier  angefügt,  daß  die 
Larven  normalerweise  am  3.  Tage  nach  der  Eiablage  auskriechen  und  etwa  nach 
weiteren  6  —  7  Tagen  (Arbeiter  bzw.  Drohnen)  mit  ihrer  Verwandlung  beginnen, 
während  deren  Dauer  die  Zellen  von  den  Arbeitsbienen  mit  einem  Wachsdeckel  ver- 
schlossen werden.  Dabei  werden  die  Zellen,  die  Arbeiterlarven  enthalten,  flach  ge- 
deckelt,  während  die  Zellen,  die  die  erheblich  größeren  und  daher  über  den  freien 
Zellenrand  hervorragenden  Drohnenlarven    bergen,  buckeiförmig  gewölbte 
Deckel  erhalten.     In  der  Regel  kann  also  schon  aus  der  Art  der  Deckelung  auf  den 
Inhalt  der  Zellen  geschlossen  werden. 


728 

Frage  knüpfte,  ob  die  auf  lauter  Drohnenbau  gesetze  Königin  männ- 
liche oder  weibliche  Bienen  hervorbringen  werde  —  zwar  das  verspätete 
Auftreten  der  Larven  erkannte  und  beachtete,  die  wahre  Tatsache  da- 
für, nämlich  die  jedesmalige  Entfernung  ^^  der  frisch  abgelegten  Eier 
durch  die  Arbeitsbienen  während  der  ersten  Versuchstage  aber  übersah, 
und  daher  die  Schuld  an  dieser  Verspätung  fälschlich  einem  »Zögern 
der  Königin«  zur  Last  legte.  Tatsächlich  zögern  in  diesem  Falle  je- 
doch die  Arbeitsbienen,  die  Pflege  der  von  der  Königin  schon  sehr 
bald  abgelegten  Eier  in  dem  ungewohnten  Bau  aufzunehmen,  ein  Ver- 
halten, das  zwar  wohl  zugunsten  der  Dickeischen,  bekanntlich  den 
Arbeitern  die  Entscheidung  über  das  Geschick  der  jungen  Brut  zu- 
schreibenden Lehre  gedeutet  werden  könnte  —  ohne  natürlich  allein 
für  sich  ihre  Richtigkeit  zu  beweisen,  wie  ich,  um  Mißverständnissen 
vorzubeugen,  hinzufügen  möchte  — ,  aus  dem  sich  aber  niemals  die  ihr 
entgegengesetzten  Schlüsse  ziehen  lassen,  die  v.  Büttel  aus  dem  ver- 
meintlichen Zögern  der  Königin  abzuleiten  versuchte. 

Über  die  Zuchtergebnisse,  die  ich  bei  meinen  Versuchen  I  erhielt, 
brauche  ich  hier  wohl  nicht  ausführlicher  zu  berichten,  da  sowohl  die 
oben  mitgeteilten  Angaben  v.  Berlepschs,  wie  der  Zusatz  Dick  eis, 
daß  je  nach  den  Triebzuständen  des  Volkes  in  den  Drohnenzellen  neben 
der  Arbeiterbrut  auch  Drohnen  entstehen  können,  allgemein  —  auch 
von  den  Gegnern  Dickeis i^  —  anerkannt  werden.  Es  genügt  daher, 
einfach  zu  wiederholen,  daß  ich  bei  allen  meinen  Versuchen  mit  diesen 
Angaben  durchaus  übereinstimmende  Befunde  erhalten  habe^*. 


12  Diese  Erscheinung  ist  übrigens  nicht  etwa  erst  von  mir  beobachtet  worden. 
In  D  i  c  k el  s  Berichten  über  seine  Expeiümente  wird  sie  vielmehr  durchaus  zutreffend 
beschrieben.   Vgl.  z.  B.  auch  Pflügers  Archiv  Bd.  95.  1903.  S.  97. 

13  Vgl.  Fleischmann,  Kritische  Betrachtung  der  Dickeischen  Lehre. 
Münchner  Bienen-Zeitg.  21.  Jahrg.  1899.  S.  250.  —  v.  Büttel -Reepen,  Die  Par- 
thenogenesis bei  der  Honigbiene.   Natur  und  Schule  Bd.  I.  1902.  S.  233. 

1*  Ein  besonderes  Interesse  verdient  nur  das  erste  meiner  diesbezüglichen  Ex- 
perimente aus  dem  Jahre  1904,  weil  sein  Resultat  anfangs  scheinbar  im  Widerspruch 
zu  dem  bisher  Bekannten  stand,  schließlich  aber  doch  in  normalen  Bahnen  auslief. 
Es  handelte  sich  um  ein  von  D  i  ekel  aus  Darmstadt  bezogenes  Volk,  das  nach  dessen 
Angaben  am  25.  III.  1904  auf  Drohnenbau  abgekehrt  und  einige  Tage  darauf  mir 
zugeschickt  wurde.  Das  Volk  traf  am  31.  III.  in  Straßburg  ein  und  wurde  im  Garten 
des  zoologischen  Instituts  aufgestellt.  Nach  D icke  1  s  Berechnung  sollten,  da  die 
Königin  schon  am  Morgen  des  26.  III.  zwei  Drohnenwaben  jede  etwa  bis  zur  Hälfte 
bestiftet  hatte ,  am  Nachmittag  des  3.  IV.  die  ersten  flachgedeckelten  Larven  (vgl. 
Anmerkg.  11)  zu  finden  sein.  Di  ekel  erklärte  es  jedoch  auch  für  möglich,  daß  da- 
neben bald  auch  schon  einige  erhöht  verschlossene,  Drohnenlarven  enthaltende  Zellen 
auftreten  könnten,  da  das  Versuchsvolk  sehr  stark  war  und  bis  zum  25.  III.  schon 
5  Waben  Arbeiterbrut  gepflegt  hatte.  Statt  dessen  zeigte  sich  folgendes  (Auszug  aus 
meinem  Versuchsjournal)  : 

2.  IV.  04.   Viel  ungedeckelte  Brut  in  der  4.  Drohnenwabe. 

4.  IV.  Auf  der  4.  Wabe  ein  großer  Teil  der  Brut  gedeckelt,  aber  hochgewölbt! 
Flachgedeckelte  Zellen  nicht  vorbanden. 


729 

Versuch  II:  Die  Darstellung,  die  ich  seinerzeit  nach  Dickeis 
Angaben  von  Versuch  II  gegeben  habe ,  vereinigt  eigentlich  zwei  ver- 
schiedene Experimente  miteinander,  die  daher  getrennt  besprochen 
werden  sollen.  Es  handelt  sich  zunächst  um  die  Frage,  wie  sich  eine 
un  begattete,  aber  sexuell  zur  vollen  Ausbildung  gelangte  Königin 
bei  der  Eiablage  verhält,  d.  h.  ob  sie  ihre  unbefruchteten  und  daher  nur 
Drohnen  ergebenden  Eier  in  Drohnenzellen  absetzt  —  wie  man  im  Sinne 
der  bei  Versuch  I  beschriebenen  schematischen  Reflexhypothese  vielleicht 
annehmen  könnte  ■ —  oder  nicht.  Nach  Di  ekel  ist  ersteres  nicht  der 
Fall,  die  Königin  legt  ihre  Eier  vielmehr  in  Arbeiterzellen  ab,  selbst 
dann,  wenn  ihr  neben  Arbeiter-  auch  Drohnenwachs  zur  Verfügung 
steht  l^  Meine  Versuche  haben  diese  Angabe  als  durchaus  richtig 
erwiesen.  Auf  genauere  Einzelheiten  der  im  übrigen  sehr  einfachen 
Experimente  kann  ich  wohl  verzichten,  zumal  da  die  durch  sie  bestätigte 
Erscheinung  auch  durchaus  mit  alten  Imkererfahrungen  überein- 
stimmt'6. 


5.  IV.  Neben  den  hocligewölbten  Zellen  auf  der  4.  "Wabe  einige  weniger  stark  ge- 
wölbte.  Es  bleibt  jedoch  zweifelhaft,  ob  man  in  ihnen  Arbeiterbrut  zu  erwarten 
hat. 
7.  IV.  Einige  Larven  aus  den  weniger  hoch  gedeckelten  Zellen  entnommen.  "Wer- 
den durch  nähere  Untersuchung  als  Arbeiterlarven  erkannt. 
9.  IV.  Heute  auch  auf  der  3.  Drohnenwabe  gedeckelte  Brut.    "Während  aber  auf 
der  4. Wabe  die  hochgedeckelten  Zellen  überwogen,  sind  sie  hier  größtenteils 
f  1  a  c  h  g  e  d  e  c  k  e  1 1.  Nur  einige  hochgewölbte  Zellen  dazwischen.  Aus  den  hoch- 
gewölbten Zellen  der  4.  Wabe  wurden  einige  Drohnenpuppen  entnommen. 
Aus  dem  vorstehenden  Protokoll  geht  also  hervor,  daß  bei  diesem  Versuch 
tatsächlich  anfangs  das  Resultat  eintrat,  das  man  vor  v.  Berlepschs  Experimenten 
hierbei  zu  erhalten  erwartet  hatte,  daß  aber  diese  überraschende  Drohnenproduktion 
nich  lange  dauerte,  sondern  bald  der  typischen  Erzeugung  von  Arbeiterbrut  Platz 
machte.    Immerhin   erscheint   mir   dies  Ergebnis    durchaus   erklärbar.    Wie  Herr 
Di  ekel  mir  auf  die  Mitteilung  über  diesen  Versuch  schrieb,  trafen  bei  seiner  An- 
stellung folgende  Momente  zusammen:   schöne,  warme   Trachttage,  ein  starkes 
Versuchsvolk,  das  bereits  viele  Arbeiter  erzeugt  hatte,  Zusammendrängung  des 
Volkes  auf  engen  Raum,  alles  Bedingungen,  die  bei  der  Darreichung  von  Drohnen- 
bau den  im  Frühjahr  an  sich  schon  l)ald  erwachenden  Trieb  zur  Erzeugung  männ- 
licher Geschlechtstiere  plötzlich  auslösen  konnten.   Ich  möchte  diesen  Überlegungen 
durchaus  beipflichten.    Die  Umlogierung  des  Volkes  auf  Drohnenbau  wirkte  in  die- 
sem Falle,  wie  wenn  man  einem  zur  Drohnenaufzucht  reifen  Volk  plötzlich  Drohnen- 
waben ins  Brutnest  einhängt,  deren  Bestiftung  dann  meist  schon  nach  ganz  kurzer 
Zeit  von  der  Königin  besorgt  wird.     Erst   allmählich  stellten  sich   die   normalen 
Versuchsbedingungen  her,  und  damit  begann  dann  auch  die  Ablage  von  Arbeiter- 
eiern in  die  Drohnenzellen. 

15  Daß  man  natürlich  auch  eine  solche  Königin  dazu  zwingen  kann,  ihre  Eier 
in  Drohnenzellen  abzulegen  — indem  man  ihr  nichts  als  Drohnenbau  gibt  ■ —  braucht 
wohl  kaum  noch  hervorgehoben  zu  werden. 

16  Wie  mir  Herr  Pfarrer  Klein  mitteilte,  bildet  die  hier  beschriebene  Er- 
scheinung ein  längst  bekanntes  Mittel,  um  sofort  die  Ursache  der  sog.  »Drohnen- 
brütigkeit«  eines  Bienenvolkes  zu  diagnostizieren.  Diese  kann  erstens  eintreten, 
wenn  die  Königin  unbegattet  bleibt,  oder  aus  pathologischen  Gründen  nur  unbe- 

48 


730 

Di  ekel  hat  dann  ferner  an  diesen  ersten  Versuch  ein  weiteres  Ex- 
jjeriment  angeknüpft.  Man  erhält  von  der  unbegatteten  Königin,  wenn 
man  sie  sich  im  Herbst  des  Vorjahres  herangezogen  hat,  schon  im  zei- 
tigen Frühjahr  Drohnenbrut,  zu  einer  Zeit  also,  wo  ähnlich  schwache  i^ 
Völkchen  mit  normaler  Königin  noch  keineswegs  mit  der  Aufzucht  von 
Drohnen  begonnen  haben.  Es  fragt  sich,  wie  sich  ein  solches  zur  Auf- 
zucht von  Drohnen  selbst  noch  nicht  reifes,  normales  Völkchen  verhält, 
wenn  man  ihm  eine  Arbeiterwabe  mit  Drohnenbrut  von  einer  unbe- 
gatteten Königin  einhängt.  Di  ekel  s  Ex^ìerimente  ergaben,  daß  diese 
Drohnenbrut  nicht  herausgerissen,  sondern  weiter  gepflegt  wird.  Ich 
habe  auch  diese  Angabe  Dickeis  mehrfach  bestätigen  können. 
Auf  Grund  eines  Versuches  aus  dem  Jahre  1904  konnte  ich  dies  schon 
in  meiner  Tübinger  Diskussionsbemerkung  hervorheben.  Eine  zweite 
Wiederholung  des  Experimentes  auf  dem  Enzheimer  Bienenstande  1906 
hat  dann  wiederum  das  gleiche  Resultat  ergeben  i*. 

Versuch  III  u.  IV:  Die  Zusammenfassung  dieser  beiden  Ver- 
suche zu  gemeinschaftlicher  Besprechung  hat  ihren  Grund  darin,  daß 
sie  im  Gange  der  Dickeischen  Überlegungen  eng  zusammengehören 
und  von  mir  noch  näher  miteinander  verbunden  wurden.  —  Di  ekel 
glaubte  durch  sie  einen  auffälligen  Unterschied  zwischen  den  von  einer 
unbefruchteten  und  den  von  einer  regelrecht  begatteten  Königin  abge- 
legten Drohnen  eiern  nachweisen  zu  können:  In  Versuch  III  sollte  sich 
zeigen,  daß  ein  schwaches,  normales,  aber  zur  Drohnenaufzucht  noch 
nicht  reifes  Völkchen  im  zeitigen  Frühjahr  Drohnenbrut  von  einer  un- 


fruchtete  Eier  abzulegen  imstande  ist,  oder  aber  zweitens,  wenn  nach  Verlust  der 
Könio-in  unter  Umständen,  die  das  Heranziehen  einer  neuen  Mutterbiene  unmöglich 
macheu,  einzelne  Arbeiter  zu  »Drolmenmütterchen«  werden.  Im.ersteren  Falle  fin- 
det man  die  Drohnenbrut  in  Arbeiter-,  im  letzteren  Falle  in  Drohnenzellen  (voraus- 
gesetzt natürlich,  daß  solche  vorhanden  sind).  Ich  habe  mich  von  der  Richtigkeit 
dieses  eigentümlichen  Unterschiedes  in  der  Ausbildung  des  Eiablage-Instinktes 
durch  eignen  Augenschein  experimentell  überzeugt. 

"  Ein  Volk,  das  man  im  Herbst  mit  unbegatteter  Königin  einwintert,  wird  im 
Frühjahr  immer  wesentlich  schwächer  sein,  als  ursijrünglich  gleichstarke,  aber  nor- 
male Völker,  da  es  nicht  die  ^Möglichkeit  hat,  die  im  Laufe  der  AVintermonate  ab- 
gängig werdenden  Arbeiter  durcli  neue  Brut  zu  ergänzen. 
J8  Auszug  aus  dem  Protokoll  über  diesen  Versucli: 
18.  III.  1906.   In  schwachen,  normalen  Stock  43,  der  auf  2  Waben  Arbeiterbrut 
liat,  aber  selbst  noch  keine  Drohnen  aufzielit,  wird  Arbeiterwabe  mit  Drohnen- 
eiern und  -larven  aus  einem  Völkchen  mit  unbefruchteter,  eierlegender  Köni- 
gin eingehängt. 
19.— 25.  III.  Sehr  rauhes  Wetter. 

27.  ni.  Die  eingehängte  Arbeiterwabe  enthält  einige  teils  nahezu  bedeckelungs- 
reife,  teils  schon  bedeckelte  Drohnenlarven  und  daneben  einige  Drohnennym- 
phen. Die  ersteren  sind  also  aus  den  Eiern,  die  letzteren  aus  den  ältesten 
Larven  vom  18.  III.  hervorgegangen.  Um  diese  Drohnenbrut  ist  jetzt  auch 
Arbeiterbrut  (also  von  der  Königin  des  Stockes  43)  in  allen  Stadien  angesetzt 
worden. 


731 

begatteten  Mutter  weiter  pflegt,  auch  wenn  man  sie  ihm  nicht,  wie 
in  Versuch  II,  in  Arbeiterbau,  sondern  in  einer  Drohnenwabe  dar- 
reicht. Gibt  man  dagegen  einer  solchen  schwachen  Kolonie,  wie  Ver- 
such IV  erweisen  sollte,  eine  Drohnenwabe  mit  Drohnenbrut  von  einer 
normalen  Königin  eines  starken  und  daher  schon  frühzeitig  mit  der 
Erzeugung  männlicher  Bienen  beginnenden  Volkes,  so  sollte  diese  Brut 
nicht  weitergepflegt,  sondern  herausgerissen  werden.  In  beiden 
Fällen  hatte  also  das  schwache  Völkchen  zur  gleichen  Jahreszeit 
Drohnenbrut  in  Drohnenwaben  vor  sich.  Daß  trotzdem  eine  so  ver- 
schiedene Behandlung  dieser  Brut  beobachtet  werden  konnte,  glaubte 
sich  Dickel  im  Zusammenhang  mit  den  Ergebnissen  der  Versuche  I 
und  II  nur  als  Folge  der  verschiedenen  Beschaffenheit  der  Mütter  er- 
klären zu  können,  mit  andern  Worten  also  durch  die  Annahme,  daß  die 
Drohneneier  der  unbegatteten  Mutter  unbefruchtet,  die  der  normalen 
Königin  dagegen  befruchtet  seien. 

Ich  habe  mir  in  den  Jahren  1904  und  1905  sehr  viel  Mühe  gegeben, 
diese  interessanten  Versuche  nachzuprüfen,  ohne  dabei  jedoch  zu  greif- 
baren Resultaten  zu  gelangen.  Bald  verliefen  die  Experimente  so,  wie 
es  Dickel  angegeben  hatte,  bald  stimmten  die  Befunde  nicht  oder  nur 
teilweise  mit  dem  zu  erwartenden  Ergebnis  überein;  nicht  selten  war 
der  Erfolg  unklar,  indem  ein  Teil  der  Larven  herausgerissen,  ein  andrer 
aber  weitergepflegt  wurde,  in  andern  Fällen  wieder  wurde  in  dem  Ver- 
suchsvolk selbst  durch  das  Einhängen  der  Drohnenwabe  der  Trieb  zur 
Erzeugung  männlicher  Geschlechtstiere  geweckt,  so  daß  aus  der  Weiter- 
pflege der  ihm  dargebotenen  Drolmenbrut  überhaupt  kein  Schluß  ge- 
zogen werden  konnte.  Ich  verschone  den  Leser  daher  mit  näheren  An- 
gaben über  diese  erste  Reihe  von  Versuchen,  die  ich  im  Sommer  1905 
schließlich  einstellte,  da  ich  einsah,  daß  man  auf  diese  Weise  überhaupt 
nicht  zu  bindenden  Ergebnissen  gelangen  könne.  Die  Schuld  daran 
lag,  wie  ich  gleichzeitig  erkannt  hatte,  in  der  Versuchsanordnung.  Da 
ein  jedes  Bienenvolk  seine  besonderen  physiologischen  Verhältnisse  be- 
sitzt, konnte  man  keine  vergleichbaren  Resultate  erhalten,  wenn  man 
dem  einen  Völkchen  Drohnenbrut  von  einer  unbegatteten,  dem  andern 
solche  von  einer  begatteten  Königin  einhängte.  Man  durfte  die  Ex- 
perimente nicht  getrennt  anstellen,  sondern  mußte  vielmehr  in  einem 
gemeinsamen  Versuch,  bei  dem  das  gleiche  Völkchen  beide  Sorten  von 
Drohnenbrut  gleichzeitig  und  unter  völlig  identischen  Bedingungen  dar- 
geboten erhält,  festzustellen  suchen,  wie  sich  die  Arbeitsbienen  dazu 
verhalten.  Hierbei  mußte  ein  klares  Ergebnis  zutage  treten.  War 
Dick  eis  Anschauung  richtig,  so  mußten  die  Arbeiter  die  von  der  nor- 
malen Königin  stammende  Drohnenbrut  herausreißen,  die  daneben  be- 
findliche Brut  der  unbegatteten  Mutter  aber  weiter  pflegen. 

48* 


732 

Der  Plan  zu  dieser  neuen  Versuchskombination  klang  an  sich  recht 
einfach.  Man  mußte  zu  diesem  Zweck  im  zeitigen  Frühjahr  aus  einem 
Volke  mit  unbefruchteter  Königin  auf  lauter  Drohnenbau  und  aus  einem 
sehr  starken  normalen,  bereits  in  die  Aufzucht  von  Drohnen  einge- 
tretenen Volke  gleichzeitig  je  ein  Stück  gleichartiges  Drohnenwachs 
mit  etwa  gleichaltrigen  Eiern  und  Larven  herausschneiden,  diese 
Stücke  nebeneinander  in  den  Brutkreis  einer  Arbeiterwabe  aus  einem 
sehr  schwachen  normalen,  noch  nicht  zur  Erzeugung  männlicher  Bienen 
reifen  Völkchens  einfügen  und  dann  die  Wabe  dem  Völkchen  zur  wei- 
teren Behandlung  wieder  ins  Brutnest  einhängen.  Tatsächlich  erwies 
sich  aber  die  Durchführung  dieses  Planes  als  außerordentlich  schwierig, 
ja  bei  der  geringen  Zahl  von  Völkern,  über  die  ich  auf  dem  Bienen- 
stande des  Zoologischen  Institutes  verfügte,  als  fast  unmöglich.  Es 
gelang  mir  im  Laufe  des  Jahres  1905  nicht,  das  zu  diesem  Versuch 
nötige  Eier-  und  Larvenmaterial  gleichzeitig  zu  erhalten,  und  trotz 
aller  meiner  Bemühungen,  den  Versuch  vorzubereiten,  hätte  ich  dies 
Ziel  auch  im  Frühjahr  1906  selbständig  wohl  nicht  erreicht.  Man  muß 
Herr  über  eine  große  Zahl  von  Völkern  sein,  um  sicher  darauf  rechnen 
zu  können,  in  dem  einen  oder  andern  Stocke  jedenfalls  die  für  diese 
Versuche  notwendigen  physiologischen  Verhältnisse  anzutreffen;  mit 
wenigen  Völkern  lassen  sich  diese  Bedingungen  nicht  erzwingen. 

In  diese  glückliche  Lage  gelangte  ich,  als  mir  mein  verehrter  Freund, 
Herr  Pfarrer  Klein,  den  ich  im  Sommer  1905  mit  meinen  Versuchs- 
plänen bekannt  machte,  seinen  großenBienenstandzuihrerDurchführung 
zur  Verfügung  stellte.  Es  wurde  sofort  für  die  Heranzucht  und  Über- 
winterung einer  größeren  Anzahl  unbegatteter  Königinnen  und  für  die 
Gewinnung  des  nötigen  Materials  an  Drohnenwaben  gesorgt,  um  1906 
im  zeitigen  Frühjahr  ohne  Säumen  mit  den  Exj)erimenten  beginnen 
zu  können.  Wir  haben  dann  den  kombinierten  Versuch  III/IV  im 
Frühjahr  1906  dreimal  angestellt  (Versuch  A— C)  und  1907  noch 
einmal  (Versuch  D)  wiederholt.  Da  dabei  mit  größter  Sorgfalt  darauf 
geachtet  wurde,  alle  Fehlerquellen  auszuschließen,  darf  das  Resultat 
dieser  Versuche  wohl  als  durchaus  gesichert  gelten.  Es  hat  ergeben, 
daß  Dickel  mit  den  Angaben  über  seine  Versuche  III  und  IV  nicht  im 
Recht  ist,  sondern  der  schon  oben  erwähnten  Fehlerquelle  zum  Opfer 
gefallen  ist,  indem  er  nämlich  die  Ergebnisse  nicht  mitein- 
ander vergleichbarer,  weil  unter  ungleichen  physiologischen 
Bedingungen  angestellter  Versuche  zu  seinen  Schlüssen 
verwertete. 

Der  großen  Wichtigkeit  dieser  mühsamen  Versuche  halber  gebe 
ich  im  folgenden  das  über  sie  geführte  Protokoll  ziemlich  in  extenso 
wieder.    Wir  erweiterten  die  Experimente  noch  in  der  Weise,  daß  wir 


733 


den  Versuchsvölkern  außer  der  Drohnenbrut  aus  Stöcken  mit  befruch- 
teter und  unbefruchteter  Königin  auch  noch  jeweils  ein  Stück  Drohnen- 
wachs mit  Arbeiterbrut  von  einer  normalen,  auf  lauter  Drohnenbau  ge- 
setzten Königin  einfügten.  Die  Völker  erhielten  also  jedesmal  in  dem 
gleichen  Zellenmaterial  Brut  von  dreifach  verschiedener  Pro- 
venienz zur  Weiterbehandlung  überlassen.  Der  erste  der  Versuche 
konnte  erst  am  27.  März  1906  angesetzt  werden.  Trotz  der  großen 
Zahl  der  Pfarrer  Klein  gehörigen  Völker,  die  von  uns  vom  1.  März 
an  ganz  regelmäßig  unter  ständiger  Beobachtung  gehalten  wurden,  war 
es  nicht  möglich,  schon  eher  die  zu  dem  Experiment  erforderliche,  ver- 
schiedenartige Brut  gleichzeitig  zu  erhalten. 

Versuch  A.  27.  III.  1906.  S*«— 4^-  Temperatur  (im  Schatten) 
-h  9°  C,  etwas  Sonne,  ziemhch  windstill.  Als  Versuchsvolk  wird  ge- 
wählt : 

Stock  43.     Schwaches,  im  Brutnest  nicht  beengtes  Volk  (diente 


Fig.  1.    Rückseite  der  zu  Versuch  A  verwandten  "Wabe  5.   Der  punktierte  ovale 

Umriß  gibt  den  Umfang  des  Brutkreises  auf  dieser  "Wabe  an.   1 — 3,  die  eingefügten 

Drohnenbaustücke  (s.  Text).  4.  Absperrgitterkäfig  mit  Königin. 

schon  zu  dem  auf  S.  730,  Anmerk.  18  ewähnten  Versuch);  hat 
heute  Brut  in  Wabe  3,  4,  5. 

Innerhalb  des  Brutkreises  auf  Wabe  5  (Arbeiterbau)  werden 
in  der  aus  Fig.  1  sich  ergebenden  Anordnung  eingefügt: 

Stück  1.  Drohnenbau,  besetzt  mit  1—3  tag.  Eiern  und  ganz  jungen 
(1  —  2  tag.)  Larven  aus  Stock  31  (starkes  normales  Volk  mit  be- 
fruchteter 2  jähr.  Königin),  also  normale  Drohnenbrut. 

Stück  2.  Drohnenbau,  besetzt  mit  1 — 3  tag.  Eiern  und  etwa  4—5  tag., 
sowie  wenigen  kleineren  Larven  aus  Weiselzuchtvolk  (W.  Z.)  24 


734 

(Volk  mit  befruchteter  Königin  auf  Drohnenbau),  also  wahrschein- 
lich Arbeiterbrut. 
Stück  3.  Drohnenbau,  besetzt  mit  etwa  2 — ^3  tag.  Eiern  und  etwa 
5  tag.  Larven  aus  W.  Z.  23  (Volk  mit  unbegatteter  eierlegender 
Königin  auf  Drohnenbau),  also  Drohnenbrut  von  unbefruch- 
teter Königin. 

4.  Um  zu  verhüten,  daß  die  Königin  des  Versuchsvolkes  etwa 
die  eingesetzten  Drohnenbaustücke  bestiftet  und  dadurch  das  Er- 
gebnis des  Versuchs  unklar  macht,  wird  sie  sofort  in  Absperr- 
gitterkäfig gesetzt  und  dieser  bei  4  gleichfalls  in  die  Versuchswabe 
eingeschnitten. 

Um  ferner  eine  ungleichmäßige  Abkühlung  der  Versuchsstücke, 
die  auf  beiden  Seiten  mit  Eiern  und  Larven  besetzt  waren,  zu 
vermeiden,  wurde  die  Versuchswabe  nicht  mehr  als  unvermeidlich 
von  Bienen  entblößt  und  jedesmal  nach  Herausschneiden  des 
Arbeiterwachsstückes  und  Einfügen  des  Drohnenbaustückes  bis 
zum  Herbeiholen  des  nächsten  Versuchsstückes  wieder  an  ihre 
Stelle  eingehängt.  Da  sämtliche  Kl  ein  sehen  Stöcke  von  oben  zu- 
gänglich sind,  konnten  alle  diese  Veranstaltungen  ohne  allzu  große 
Störung  der  Versuchsvölker  vorgenommen  werden. 

28.  in.  438—41211.  Temp.  +  6,5°,  windig.  Befund  bei  der  Revision: 
Alle  eingesetzten  Drohnenwachsstücke  eingebaut. 

Stück  1.   Eier  und  junge  Larven  unversehrt  gepflegt. 
St.  2.   Eier,  doch  keine  Larven  mehr. 
St.  3.    Eier  und  Larven  unversehrt  gepflegt. 
Königin  beibt  bei  4  eingesperrt. 

29.  III.  223—23011.    Temp.  +  6",  bedeckt,  ziemlich  still.    Revision  : 
St.  1.    Junge  Larven  und  zusammen  noch  etwa  25  Eier  auf  Vorder- 

und  Rückseite. 
St.  2.  Keine  Larven,  noch  etwa  10  Eier  auf  Vorder-  und  Rückseite. 
St.  3.    Teils  bedeckelte,  teils  bedeckelungsreife  Larven,  noch  ganz 

wenige  Eier. 

Königin  bleibt  bei  4  eingesperrt. 
31.  in.  1215— 1219b.   Temp.  +7°,  trüb,  still.    Revision: 

St.  1.    Nur  noch  etwa  10  junge  Larven  auf  Vorder-  und  Rückseite 

und,  soviel  beobachtet,  nur  noch  2  Eier  (auf  Rückseite), 

also  viele  Larven  entfernt. 
St.  2.    Vorderseite  1 — 2  ganz  junge  Larven,  Rückseite   2  etwa 

1 — 11/2  tag.  Larven,  alles  übrige  entfernt. 
St.  3.    Vorder-  und  Rückseite  gedeckelte  Drohnenbrut,  keine  Eier 

mehr. 

Königin  bleibt  bei  4  eingesperrt. 


735 

31.  III./l.  IV.    2  Pfund  Honig-  und  Zuckerlösung  gefüttert. 

2.  IV.    44* — 448h,   Temp.  +  12°.    Sonne,  windig.    Revision: 

St.  1.    Vorderseite  etwa  10  Larven  von  3—5  Tagen,  Rückseite 

5  etwa  3  tag.  Larven. 
St.  2.    Vorderseite  keine  Larven  mehr.  Rückseite  2  etwa  4 — 5  tag. 

Larven. 
St.  3.    Wie  31.  III. 

Königin  wird  freigelassen. 

3.  IV.  530-_535ii-    Temp.  +  li".    Zum  Teil  Sonne,  windig.  Revision: 
St.  1.    Larven  vom  2.  IV.  weitergepfiegt. 

St.  2.    Ebenso. 

St.  3.  Drohnenbrut  weitergepflegt;  dazu  noch  zwei  bisher  über- 
sehene junge  Larven  aus  den  am  29.  III.  beobachteten  Eiern 
auf  Vorderseite. 

Nacht  vom  3./4.  IV.  unter  0".    Etwas  Futterlösung. 
6.  IV.    nachmittags,  Stunde  und  Temp,  nicht  notiert.    Revision: 
St.  1.    Vorderseite  1  gedeckelte  Drohnenlarve,  8  am  Verdeckein, 

Rückseite  4  am  Verdeckein. 
St.  2.    Vorderseite  nichts,  Rückseite  2  flachgedeckelte  Zellen. 
St.  3.    Alles  gedeckelte  Drohnenbrut. 

Die  seit  dem  2.  IV.  freigelassene  Königin  hat  die  Drohnen- 
wachsstücke nicht  mit  Eiern  besetzt,  dagegen  aber  einige 
Zellen  des  zwischen  ihnen  stehen  gebliebenen  Arbeiterbaues 
bestiftet.    Das  Volk  ist  also ,  obwohl  es  einen  Teil  der  ihm 
eingefügten  Drolmenbrut  weitergepflegt  hat,   selbst  noch 
nicht  zur  Aufzucht  von  Drohnen  übergegangen. 
16.  IV.    Heute  Brut  in  den  Drohnenbaustücken  von  der  Königin  des 
Stockes  43.    Die  2  am  6.  IV.  flach  gedeckelt  gewesenen  Zellen 
enthalten  Arbeiternymphen. 

Versuch  B.  Wird  zum  Unterschied  von  Versuch  A,  bei  dem  das 
Versuchsvolk  sowohl  Eier  wie  Larven  in  den  Drohnenwachsstücken 
eingefügt  erhielt,  nur  mit  Eiein  vorgenommen. 

3.  IV.  1906.  410— 42711-  Temp.  +  11°,  z.  T.  Sonne,  windig. 
Zum  Versuch  dient  Weiselzuchtvolk  3/4.  Schwaches  Volk,  dessen 
5  Waben  beim  Versuch  durch  die  Experimentwabe  und  eine  Vor- 
ratswabe auf  7  vermehrt  werden;  hat  Arbeiterbrut  in  Wabe  3  und  4. 
Die  Ausdehnung  des  Brutkreises  auf  der  Rückseite  von  Wabe  4 
wird  auf  einer  nur  z.  T.  entleerten  Honigwabe  (Arbeiterbau)  vom 
Vorjahre  abgemessen.  Innerhalb  dieser  Ausdehnung  werden  unter 
Beobachtung  aller  Vorsichtsmaßregeln  die  Drohnenbaustücke  1, 
2,  3  (s.  u.)  eingeschnitten  und  dann  diese  Wabe  Brut  an  Brut 
als  5.  Wabe  eingehängt;  an  die  6.  Stelle  kommt  die  vorherige 


736 

5.  "Wabe,  zum  Schluß  eine  noch  halb  gefüllte  Futterwabe.  Über 
die  Anordnung  der  Stücke  s.  Fig.  2.  In  allen  Stücken  waren  fast 
sämtliche  Zellen  bestiftet.  Es  enthielten: 

Stück  1.  Drohnenbau  mit  1 — 2  tag.  Eiern  aus  Stock  31  (s.  Vers.  A), 
also  normale  Drohneneier. 

St.  2.  Drohnenbau  mit  1 — 2 tag.  Eiern  aus  W.  Z.  24  (s.  Vers.  A), 
also  wahrscheinlich  Arbeitereier. 

St.  3.  Drohnenbau  mit  1 — 2  tag.  Eiern  von  unbegatteter,  eierlegender 
Königin  auf  lauter  Drohnenwaben  aus  W.  Z.  15,  also  sicher  un- 
befruchtete Drohneneier. 

4.    Die  in  Absperrgitterkäfig  gesetzte  Königin. 
Nacht  vom  3./4.  IV.  unter  0°! 

4.  IV.  226 — 22911-   Temp.  +  11°,  sehr  windig  und  rauh.    Revision: 


t 


3\:. 


Fig.  2.  Rückseite  der  zu  Versuch  B  verwandten  Wabe  ö.  Der  punktierte  Umriß 
bezeichnet  die  Ausdehnung  des  Brutkreises  auf  der  Rückseite  der  vorhergehenden 
"Wabe  4.    1—3,  die  eingefügten  Drohnenbaustücke  (s.  Text).    4  Absperrgitterkäfig 

mit  Königin. 

Alle  3  Drohnenwachsstücke  eingebaut  und  ausgebessert.    Eier  in 

ihren  Zellen  unversehrt. 
6.  IV.  51'J— 515h.   Temp.  +  15",  ruhig,  bedeckt.   Revision: 

St.  1.    Vorderseite  etwa  10,  Rückseite  noch  4  Eier. 

St.  2.    Vorderseite  noch  1  Ei,  Rückseite  nichts. 

St.  3.    Vorder-  und  Rückseite  nichts. 
9.  IV.    Alle  Eier  aus  den  3  Stücken  entfernt.   Experimentwabe  wird 

herausgenommen,  Königin  frei  gelassen. 

Versuch  C.   Wird  mit  dem  schon  zu  Versuch  B  verwandten  Volk 


737 

W.  Z.  3/4  vorgenommen.  Stock  hatte  jetzt  6  AVaben,  immer  noch 
keine  eignen  Drohnen  und  erst  kleines  Brutnest  in  Wabe  2,3,4.  An 
5.  Stelle  kommt  wieder  eine  auf  ganz  ähnliche  Weise  wie  bei  Versuch  B 
hergerichtete  Experimentwabe  (vgl.  Fig.  2). 

17. IV.  1906.  9-10— lOi'-  Temp. +  16".  Sonne,  etwas  verschleiert,  wind- 
still. Es  ist  seit  etwa  8  Tagen  Obstblütentracht.  Die  Versuchswabe 
enthält  : 

Stück  1.    Drohnenbau  mit  Eiern  und  etwa  3  tag.  Larven  von  be- 
fruchteter normaler  Königin  aus  Stock  43,  also  normale 
Drohnenbrut, 
St.  2.    Drohnenbau  mit  Eiern  und  2 — 3  tag.  Larven  aus  W.  Z.  24 

(s.  Vers.  A),  also  wahrscheinl.  Arbeiterbrut. 
St.  3.   Drohnenbau  mit  Eiern  und  2 — 3  tag.  Larven  von  unbegat- 
teter  Königin  aus  W.  Z.  15  (s.  Vers.  B.),  also  unbefruch- 
tete Drohneneier. 
4.    Königin  im  Absperrkäfig. 
19.  IV.    905— 910b.    Temp.  +  15°  zieml.  windstill.    Revision: 

St.  1.    Larven  weitergepflegt;  kein  Ei  mehr  gesehen,  aber  einige 

ganz  junge  ^j-i  —  Itäg.  Larven. 
St,  2.   Keine  Larven,  noch  einige  Eier. 
St,  3.   Keine  Larven,  noch  einige  Eier. 
Die  Königin  wird  freigegegeben, 
21.  IV.    4^-   Revision. 

St.  1.    Gedeckelte  Brut,  keine  offene. 
St.  2  und  3  enthalten  keine  Brut  mehr. 

Königin  hat  die  Drohnenzellen  nicht  bestiftet. 
Versuch  D.  Im  Frühjahre  1907  wurde  der  Versuch  B  mit  Drohnen- 
eiern noch  einmal  wiederholt,  die  Beigabe  von  Arbeitereiern  in  Drohnen- 
zellen aber  weggelassen.  Zur  Gewinnung  der  Drohneneier  von  be- 
fruchteter Königin  wurde  am  2.  IV.  07  ein  etwa  12  qcm  großes  leeres 
Stück  Drohnenwachs  ins  Brutnest  des  sehr  starken  normalen  Volkes  2 
eingeschnitten.  Schon  am  3.  IV.  waren  alle  Drohnenzellen  bestiftet. 
Da  noch  keine  Drohneneier  von  unbefruchteter  Mutter  vorhanden  waren, 
wurden  alle  Eier  des  Stückes  vernichtet  und  dieses  dann  wieder  ins 
Brutnest  eingefügt,  worauf  es  wahrscheinlich  nicht  allzu  lange  danach 
wieder  bestiftet  wurde.  Am  5.  IV.  wurde  es  wieder  bestiftet  zum  Ver- 
such entnommen  (Stück  1),  da  an  diesem  Tage  von  einer  unbegatteten, 
im  Herbst  1906  herangezogenen  Königin  die  ersten  Eier  in  Drohnen- 
zellen erhalten  wurden  (Stück  2). 

5.  IV.  07,    3"5— 320.    Temp.  +17°,  Sonne,  still. 

In  Stöckchen  W.  Z.  11/12,    das    5   Waben    (3   mit   Ar- 
beiterbrut) hat,  und  diese  mäßig  belagert,  werden  im  An- 


738 

Schluß  an  das  Brutnest  die  beiden  Drolinenstücke  eingefügt, 
deren  Bestiftungsgeschichte  eben  beschrieben  wurde. 
6.  IV.    2^-   Temp.  +16°.   Sonne,  still.  Kevision: 

Die  eingesetzten  Drohnenbaustücke  sind  eingebaut  und  ent- 
halten anscheinend  noch  sämtliche  Eier;  es  kann  höchstens 
ein  oder  das  andre  Ei  fehlen. 
8.  IV.    6^-    Temp.  +  12''.  teilw.  bedeckt,  ruhig. 

In  Stück  1  kein  Ei  mehr,  auch  keine  Brut,  in  Stück  2  noch 
9  Eier. 
10.  IV.    IQioii-  ijüi^i^  bedeckt,  ruhig. 

In  Stück  1  nichts,  in  Stück  2  keine  Eier,  3  winzige  Lärv- 
chen, 2  fast  ohne,  1  ganz  ohne  Futter. 
13.  IV.    3^-  Sonne  still,  warm. 

Auch  in  Stück  2  nichts  mehr. 
Aus  diesen  Versuchen  geht  mit  vollkommener  Sicherheit  hervor, 
daß  Di  ekel  sich  getäuscht  hat,  wenn  er  aus  seinen  Experimenten  III 
und  IV  den  Schluß  ableiten  zu  können  glaubte,  daß  zwischen  der  von 
einer  unbegatteten  und  der  von  einer  begatteten  Mutter  stammenden 
Drohnenbrut  ein  tiefgreifender  Unterschied  bestehe,  der  sich  in  der  ver- 
schiedenen Art  der  Behandlung  dieser  Brut  durch  ein  schwaches,  selbst 
noch  nicht  zur  Erzeugung  von  Drohnen  reifes  Völkchen  dokumentiere. 
Es  ist  zweifellos  richtig  und  auch  von  mir  in  den  Jahren  1904  und  1905 
wiederholt  beobachtet  worden,  daß  man  bei  getrennter  Vornahme  der 
Experimente  bald  eine  Weiterpflege,  bald  eine  Entfernung  der  einge- 
hängten Drohnenbrut,  erzielt,  und  es  mag  sein,  daß  Di  ekel  vielleicht 
durch  eine  zufällige  Häufung  für  ihn  günstiger  Ergebnisse  zu  seiner 
Annahme  geführt  worden  ist.  Anderseits  aber  hätte  Dickel  aus  un- 
günstig ausfallenden  Versuchen,  die  auch  ihm  nicht  erspart  geblieben 
sein  können,  in  vorsichtiger  Erwägung  aller  Umstände  Veranlassung 
nehmen  müssen,  die  Ursache  dafür  nicht  in  irgendwelchen  nebensäch- 
lichen Störungen,  sondern  in  der  fehlerhaften  und  demgemäß  zu  ver- 
bessernden Versuchsanordnung  zu  erblicken.  Dann  wäre  er  zweifellos 
zu  ähnlichen  Resultaten  gekommen,  wie  sie  eben  mitgeteilt  wurden,  Er- 
gebnisse, von  denen  kein  einziges  zu  gunsten  seiner  Annahme  ausge- 
fallen ist.  In  Versuch  A  wurde  sowohl  die  von  der  unbefruchteten  wie 
die  von  der  befruchteten  Mutter  stammende  Brut  teilweise  weiterge- 
pflegt, während  doch  die  letztere  —  nach  Dickel  —  gänzlich  hätte 
entfernt  werden  müssen.  Fast  ganz  herausgerissen  wurde  dagegen  die 
Arbeiterbrut,  von  der  man  umgekehrt  mit  Sicherheit  hätte  erwarten 
müssen,  daß  sie  weitergepflegt  werden  würde.  In  Versuch  B  und  D 
wurde  überhaupt  nichts  von  der  eingehängten  Brut  zur  Aufzucht  ge- 
bracht, obwohl  die  Eier  anfangs  von  den  Bienen  geduldet  wurden. 


739 

Dabei  blieben  im  Versuch  B  die  Drohneneier  der  befruchteten  Mutter, 
in  Versuch  D  die  von  der  unbegatteten  Königin  stammenden  am  längsten 
im  Stocke  erhalten.  Das  Ergebnis  von  Versuch  C  ■ —  die  Aufzucht  der 
normalen  Drohnenbrut  bei  gleichzeitiger  Entfernung  der  Brut  der 
unbegatteten  Mutter  —  widerspricht  endlich  der  Dickeischen  An- 
nahme so  klipp  und  und  klar,  daß  darüber  wohl  kein  Wort  weiter  zu 
verlieren  ist. 

Das  negative  Ergebnis  unsrer  kombinierten  Nachprüfung  der 
Versuche  III  und  IV  steht  also  fest  :  die  Experimente  A — D  beweisen, 
daß  die  Entscheidung  darüber,  ob  die  den  Völkern  eingehängte  Brut 
weitergepflegt  oder  entfernt  wird,  nichts  mit  dem  Geschlechte  der  Brut 
selbst  zu  tun  hat,  und  was  die  Drohnenbrut  allein  anbetrifft,  auch  nicht 
von  der  verschiedenen  Beschaffenheit  der  Mütter  in  puncto  Begattung 
oder  gar  von  einer  durch  Befruchtet-  bzw.  Nichtbefruchtetsein  bedingten 
Verschiedenheit  der  von  ihnen  produzierten  Drohneneier  abhängt.  Es 
müssen  hier  also  andre  Ursachen  im  Spiele  sein,  deren  Aufdeckung  ge- 
wiß eine  willkommene  Ergänzung  des  obigen  Resultats  nach  der  posi- 
tiven Seite  hin  bilden  dürfte.  Wie  E.  Hertwig  in  der  Tübinger  Dis- 
kussion zu  dem  Vortrage  v.  Buttel-Reepens  betont  hat,  steht  man 
bei  Bienenexperimenten  »äußerst  komplizierten  Vorgängen  gegenüber, 
deren  einzelne  Faktoren  sehr  unvollkommen  bekannt  sind«,  v.  Büttel- 
Reepen  selbst  hat  dann  in  seiner  Nachschrift  eine  ganze  Reihe  solcher 
Faktoren  angeführt,  die  möglicherweise  das  Verhalten  der  Bienen  gegen- 
über eingehängter  Brut  bestimmen  könnten.  Zur  Lösung  dieser  schwie- 
rigen Frage  scheinen  nun  die  Versuche  A — D  eine  Reihe  bestimmter 
Anhaltspunkte  zu  bieten,  die  hoffentlich  auch  noch  andre  zu  weiteren 
Versuchen  über  diese  interessanten  Verhältnisse  des  Bienenlebens  an- 
regen werden. 

Die  Befunde,  wie  sie  in  den  oben  mitgeteilten  Protokollen  nieder- 
gelegt sind,  deuten  nämlich  darauf  hin,  daß  die  Weiterpflege  der  ein- 
gehängten Brut  in  den  einzelnen  Versuchen  der  Hauptsache  nach 
jeweils  von  folgenden  zwei  Momenten  abhing:  1)  davon,  welche 
Futteransprüche  die  dem  Versuchsvolke  zugegebene  Brut 
an  dieses  stellte,  und  2)  inwieweit  der  um  die  frühe  Jahreszeit 
stark  von  der  Witterung  beeinflußte  Bruttrieb  des  Volkes  dazu 
ausreichte,  diese  Ansprüche  zu  befriedigen.  Um  die  Bedeutung 
dieser  beiden,  auch  schon  von  v.  Büttel  bei  der  eben  erwähnten  Ge- 
legenheit angedeuteten  Faktoren  etwas  näher  zu  erläutern ,  muß  noch 
einmal  kurz  auf  die  Beobachtungen  bei  den  einzelnen  Versuchen  zurück- 
gegriffen werden. 

In  Experiment  A  erhielt  das  Versuchsvolk  am  27.  III.  folgendes 
Brutmaterial:  1  —  3  tag.  Eier  und  neben  jugendlichen  1 — 2  tag.  Larven 


740 

solche  von  4 — 5  und  noch  ältere  von  5  Tagen  eingehängt.  Die  stark 
futterbedürftigen,  vielleicht  schon  von  ihrem  Muttervolk  etwas  dürftig 
ernährten  4—5  tag.  Larven  wurden  sofort  entfernt;  bei  den  ganz  jungen 
Larven  reichte  augenscheinlich  das  von  ihnen  mitgebrachte  Futter  für 
die  ersten  24  Stunden  noch  aus.  In  den  folgenden  Tagen  (biszumSl.IIL) 
gingen  aber  auch  sie  fast  alle  zugrunde,  da  bei  der  anhaltend  kalten 
Witterung  der  Bruttrieb  des  Versuchsvolkes  jedenfalls  nachließ.  So 
verschwand  allmählich  nahezu  alle  offene  Brut.  Die  Eier  blieben  so 
lange  erhalten,  bis  aus  ihnen  die  Lärvchen  auskrochen;  diese  wurden 
dann  gleichfalls  meist  entfernt,  sobald  sie  Futter  beanspruchten.  Nur 
die  am  27.  III.  als  ötägig  taxierten,  vielleicht  sogar  noch  etwas  älteren 
Larven  entgingen  diesem  Schicksal.  Sie  waren  nahezu  ausgewachsen 
und  schon  am  29.  III.  teils  bedeckelt,  teils  in  Bedeckelung  begriffen. 
Wahrscheinlich  stellten  sie  daher  an  das  Yersuchsvolk  keine  Futter- 
ansprüche mehr,  sondern  behalfen  sich  mit  dem,  was  sie  von  ihrem 
Mutterstock  mitbekommen  hatten:  in  diesem  Falle  ist  es  begreiflich, 
daß  sie  von  dem  Versuchsvolk  geduldet  wurden.  —  Am  Nachmittage  des 
31.  III.  wurde  nun,  um  den  Bruttrieb  des  Volkes  zu  reizen,  mit  Honig- 
und  Zuckerlösung  gefüttert.  Der  Erfolg  war  eklatant:  sofort  wurden 
die  spärlichen  übriggebliebenen  jungen  Larven  in  Pflege  genommen  und 
fast  sämtliche  glücklich  aufgezogen. 

Für  die  Ergebnisse  der  Versuche  B  und  D  scheint  gleichfalls  eine 
ähnliche  Erklärung  möglich  zu  sein,  die  durch  die  oben  mitgeteilte  Be- 
stiftungsgeschichte  der  in  Versuch  D  dem  Versuchsvolk  eingefügten 
Drohnenwachsstücke  nahe  gelegt  wird.  Es  ergibt  sich  hieraus,  daß  die 
in  dem  Drohnenwachsstück  1  enthalten  gewesenen  Eier  wahrscheinlich 
um  1,  vielleicht  sogar  um  11/2  Tage  älter  waren,  als  die  in  Stück  2  be- 
findlichen Eier.  In  das  Versuchsvolk  eingehängt,  wurden  die  Eier  ge- 
duldet, vielleicht  auch  gepflegt.  Mittlerweile  entwickelten  sich  immer 
mehr  die  eignen  Arbeitereier  dieses  Völkchens  zu  Arbeitern,  dazu 
wurde  die  Witterung  kühler.  Infolgedessen  wurden  die  ausschlüpfen- 
den Drohnenlärvchen  nicht  oder  doch  nur  wenig  gepflegt  und,  zugrunde 
gegangen,  schließlich  entfernt.  Dies  Geschick  mußte  demnach  die  aus 
den  ältesten  Eiern  hervorgehenden  Larven  und  daher  die  auf  Stück  1 
befindliche  Brut  zuerst  treffen.  —  In  Versuch  B  dürften  jedenfalls  ähn- 
liche geringe  Altersunterschiede  der  zu  dem  Experiment  verwandten 
Eier  die  Ungleichmäßigkeit  in  ihrer  Entfernung  herbeigeführt  haben. 

Nicht  erklärbar  ist  einstweilen  nur  das  Resultat  von  Versuch  0, 
aber  wohl  nur  deshalb ,  weil  bei  seiner  Anstellung  nicht  genügend  auf 
die  Ernährungsverhältnisse  der  in  den  verschiedenen  Drohnenwachs- 
stücken enthalten  gewesenen  Ijarven  geachtet  wurde.  Hätten  wir  uns 
eingehendere  Notizen  darüber  gemacht,  so  würde  sich  wahrscheinlich 


741 

ein  Verständnis  dafür  haben  gewinnen  lassen,  warum  hier  gerade  einzig 
und  allein  nur  die  von  der  normalen  Königin  abstammenden  Drohnen- 
larven weitergepflegt  wurden,  während  alle  übrige,  etwas  jüngere  Brut 
zugrunde  ging.  Es  wäre  dies  um  so  interessanter  gewesen,  weil  das  Er- 
gebnis eben  dieses  Versuches  in  schärfstem  Gegensatz  zu  den  Dick  ei- 
schen Annahmen  steht. 

Die  Nachprüfung  der  4  Versuche  Dickeis ,  die  mir  seinerzeit  unter 
den  zahlreichen  von  ihm  angestellten  Experimenten  besonders  beachtens- 
wert erschienen  waren,  hat  also  nur  für  zwei  von  ihnen  (Versuch  I  u.  II) 
volle  Bestätigung  gebracht,  die  Ergebnisse  der  beiden  andern  (Ver- 
such III  undW)  dagegen  ebenso  vollständig  als  irrig  erwiesen.  Da 
somit  die  aus  diesen  beiden  letzteren  Versuchen  gezogenen  Schlüsse  auf- 
hören, als  Beweismittel  weiterhin  noch  eine  Rolle  zu  spielen,  fragt  es 
sich,  ob  aus  den  Versuchen  I  und  II  allein  die  Lehre  Dickeis  noch 
abgeleitet  werden  kann.  Diese  Frage  ist  mit  einem  einfachen  »Nein« 
zu  beantworten.  Wie  aus  der  gesamten,  1904  von  mir  ausführlich 
wiedergegebenen  Formulierung  der  4  Versuche  hervorgeht,  bilden  sie 
zusammen  ein  einheitliches  Ganzes.  Fallen  aus  der  Kette  von  Schluß- 
folgerungen, die  die  Ergebnisse  der  4  Versuche  miteinander  verbindet, 
zwei  wichtige  Glieder  fort,  so  wird  damit  auch  das  Gesamtresultat  hin- 
fällig. Für  sich  allein  klären  die  Versuche  I  und  II  nur  über  das  Ver- 
halten einer  unter  veränderte  Bedingungen  gebrachten  Königin  bei  der 
Eiablage  auf,  ein  Verhalten,  das  —  im  Gegensatz  zu  unkorrekten 
älteren  Angaben  —  richtig  beobachtet  zu  haben,  Dickeis  bisher  nicht 
anerkanntes  Verdienst  ist.  Als  Beweise  für  die  von  Di  ekel  behauptete 
Befruchtung  der  Drohnen  eie  r  normaler  Königinnen  können  sie 
jedoch  allein,  nach  Wegfall  der  Versuche  III  und  IV,  niemals  in 
Frage  kommen.  Da  nun  aber  auch  unter  den  übrigen  Experimenten 
Dickeis,  die  ich  der  Mehrzahl  nach  zu  kennen  glaube,  kein  einziges, 
sei  es  für  sich  allein,  sei  es  im  Zusammenhange  mit  andern,  als  schlüs- 
siger Beweis  hierfür  erachtet  werden  kann,  so  wird  mit  der  Wider- 
legung der  Versuche  III  und  IV  der  Lehre  Dick  eis  zugleich  ihre 
letzte  Stütze,  die  Anspruch  auf  Beachtung  erheben  konntei»,  ihre 
experimentelle  Grundlage,  entzogen.  Wäre  dies  schon  eher  ge- 
schehen, so  wäre  damit  den  seit  nunmehr  10  Jahren  bis  zum  heutigen 
Tage  in  den  Kreisen  der  Bienenfreunde  mit  unverminderter  Heftigkeit 
fortgeführten  Streitigkeiten  für  und  wider  Dickel  —  man  lese  nur  die 
letzten  Nummern  einer  der  bekannten  Bienenzeitungen!  —  wohl  schon 
längst  ein  Ende  gemacht  worden. 

19  Dies  kann  von  den  letzten  Schriften  Di  ekel  s  ebensowenig  mehr  gelten, 
wie  von  den  abenteuerlichen  Ausführungen  Dr.  Kuckucks  (Es  gibt  keine  Partheno- 
genesis. 1907). 


742 


II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

1.  Zoologisches  Institut  und  zoologisches  Museum  der  Kgl.  Universität 

Neapel. 

Direktor:  Prof.  Dr.  Francesco  Saverio  Monticelli,  o.  ö.  Professor 

der  Zoologie. 
Coadjutor  (Chef  des  Laboratoriums):  Dr.  Giulio  Ta  gli  ani. 
Konservator  (des  Museums):   Prof.  Dr.  Umberto  Pierantoni, 

Privatdozent  der  Zoologie  und  vergleichenden  Anatomie. 
Assistenten:  Dr.  Gesualdo  Police, 

Dr.  Ernesto  Caroli. 
Ehrenassistenten:  Cav.  Carlo  Praus,  (Konservator der conchilio- 

logischen  Sammlungen), 
Emilio  Trani  (Aracnologische  Sammlungen). 
Präparator-Zeichner:  Emilio  Antonucci. 
Präparator- Taxidermist:  Annibale  Tonini. 

Mit  dem  Zoologischen  Institut  ist  ein  großes  Museum  mit  reich- 
haltigen Sammlungen  verbunden,  unter  denen  die  helminthologische  und 
die  entomologische  Abteilung  eine  besondere  Wichtigkeit  besitzen.  Die 
Direktion  bewilligt  auf  Wunsch  das  Material  des  Museums  sehr  gern 
zum  Studium  an  Fachgenossen  unter  der  Bedingung  der  Veröffent- 
lichung der  Ergebnisse  ihrer  Untersuchungen  in  dem 
Annuario  del  Museo  Zoologica  della  E,.  Università  di  Napoli  (serie  II), 
der  offiziellen  Publikation  des  zoologischen  Museums  für  die  Illustration 
der  betreffenden  Sammlungen.  Der  Annuario  wird  in  zwanglosen  Ab- 
sätzen (Heften)  herausgegeben.  Eine  gewisse  Zahl  von  Heften  bildet 
einen  von  Tafeln  begleiteten  Band.  Der  erste  Band  liegt  jetzt  fertig 
abgeschlossen  vor  und  wird  zum  Preise  von  Mk.  20  (Fcs.  25)  verkauft. 
Der  zweite  Band  befindet  sich  in  Vorbereitung.  Die  Direktion  des  In- 
stitutes sendet  seinen  Annuario  gern  allen  zoologischen  Gesellschaften 
und  Museen,  die  mit  ihr  in  Schriftenaustausch  treten  wollen.  Dahin- 
gehende Anfragen  richte  man  an  die: 

»Direzione  dell'  Istituto  Zoologico  —  E.  Università  —  Napoli.« 

2.  Marine  Biological  Association  of  the  West  of  Scotland. 

In  No.  12  and  13  of  the  »Zoologischer  Anzeiger«  of  26th  Novem- 
ber last,  Mr.  Stephen  Pace,  the  former  Director  of  the  Marine  Station 
at  Millport,  conducted  by  the  above  Association,  made  certain  state- 
ments as  to  the  position  and  policy  of  the  Association ,  describing  it  as 
now  devoted  to  »popular«  objects  and  to  elementary  education,  and 
asserting  that  all  the  scientific  members  of  the  Association  had  resigned. 


743 

"With  reference  to  these  averments  we  find  that  it  is  right  to  point 
out  that  the  real  trouble  in  the  Association  prior  to  the  Annual  Meeting 
referred  to  by  Mr.  Pace  was  one  of  business  management.  The  member- 
ship was  in  point  of  fact  scarcely  affected  by  the  resignation  of  a  few 
office-bearers  who  resented  what  was  practically  a  vote  of  censure  upon 
them.  Many  of  the  original  members  of  the  Association  doubled  their 
subscriptions  for  1907  in  sympathy  with  the  change  of  management 
which  resulted  from  the  appointments  made  at  said  Annual  General 
Meeting  of  the  subscribers. 

Since  the  present  Committee  took  office  the  whole  resources  of  the 
Station  have  been  considerably  developed.  A  new  pumping  installation 
has  been  erected  and  completed  at  a  cost  of  over  £  300.  The  research 
tank  rooms,  laboratories  and  museum  have  all  been  put  into  excellent 
order  and  repair.  The  fine  collection  of  scientific  instruments  belonging 
to  the  Association  has  been  arranged  and  catalogued  and  a  special 
effort  is  to  be  made  this  year  to  induce  scientific  workers  to  use  the 
many  facilities  for  study  and  research  which  the  Station  is  able  to  afford. 
The  steam  yacht  »Mermaid«  which  was  specially  built  for  dredging 
purposes  and  had,  under  the  late  management,  been  lying  for  about  two 
years  beached  at  Gourock,  was  refitted  and  put  into  commission  last 
summer  and  did  excellent  work  in  collecting  material  for  study  and  for 
teaching  purposes. 

The  Committee  of  the  Association  will  cordially  welcome  any 
scientists  desirous  of  pursuing  research  work  at  the  Station,  and  appli- 
cations may  be  made  either  to  the  Superintendent  at  the  Station  or  to 
Mr.  Geo.  Middleton,  M.  A.,  LL.  B.,  83  Bath  Street,  Glasgow,  the 
Secretary. 

3.  Estratto  del  Bullettino  della  Soc.  Entomol.  Ital.  Anno  XXXVIII. 

Avviso  : 
E  stato  pubblicato  per  errore  come  »Estratto  del  Bullettino  della 
Società  Entomologica  Italiana,  Anno  XXXVIII«  un  opuscolo  del 
Prof.  G.  Del  Guercio  :  Sulla  sistematica  e  sulla  biologia  dei  Fillos- 
serini.  Questo  scritto  non  è  comparso  ne  comparirà  nel  detto  Bullettino 
e  deve  considerarsi  come  una  pubblicazione  indipendente. 

Prof.  E.  H.  Giglioli, 
Presidente  della  Soc.  Entom.  Ital. 


744 

4.  Deutsche  Zoologische  Gesellschaft. 
Für  die  Versammlung  angemeldete  Vorträge: 

1)  Prof.  Dr.  Meisenheimer  (Marburg):    Über  den  Zusammenhang 

von  Geschlechtsdrüsen  und  sekundären  Geschlechtsmerlmialen  bei 
den  Schmetterlingen. 

2)  Dr.  0.  Hennings  (Karlsruhe):  Zur  Biologie  und  Generationsfrage 

der  Borkenkäfer. 

3)  Dr.  E.  Knoche  (Stuttgart):    Über  Insektenovarien  unter  natür- 
lichen und  künstlichen  Bedingungen. 

4)  Prof.  H.  Spemann  (Würzburg):    Neue  Versuche  zur  Entwicklung 

des  Wirbeltierauges. 

5)  Dr.  H.  Jordan  (Tübingen):  Die  physiologische  Bedeutung  der 

Ganglien  wirbelloser  Tiere. 

6)  Prof.  0.  Maas  (München):  Über  den  Bau  des  Meduseneies. 

Demonstrationen: 

1)  Prof.  Meisenheimer  (Marburg):  Transplantations- u.  Kastrations- 

versuche an  Schmetterlingsraupen. 

2)  Dr.  E.  Knoche  (Stuttgart):   Insektenovarien  unter  verschiedenen 

Bedingungen. 

3)  Prof.    Spemann   (Würzburg):     Versuche    zur  Entwicklung    des 

Wirbeltierauges. 

4)  Dr.  W.  Harms  (Marburg):  Einige  Stadien  aus  der  Metamorphose 

und  dem  Parasitismus  von  Margaritana  und  andern  Unioniden. 

5)  Prof.  E.  Korscheit  (Marburg):    1)  Regeneration  und  Transplan- 

tation bei  Oligochaeten.  2)  Schalenregeneration  bei  Land-  und 
Wasserschnecken  (nach  Untersuchungen  von  C.  Ruttloff  und 
G.  Techow). 

III.  Personal-Notizen. 

Zoologisches  Museum  in  Berlin. 
Herr  Dr.  R.  Hartmeyer  wurde  zum  Kustos  für  die  Abteilungen 
der  Tunicaten,  Bryozoen  und  Echinodermen  ernannt. 

Privatdozent  der  Zoologie  an  der  Universität  zu  Moskau 
Wl.  P.  Zykoff  wurde  zum  o.  Prof.  der  Zoologie  am  Polytechnischen 
Institut  in  Nowotscherkask  (Dongebiet)   ernannt.    Seine  Adresse  ist 

von  jetzt  ab: 

Nowotscherkask,  Polytechnisches  Institut. 

Er  bittet,  für  ihn  bestimmte  Sendungen   dahin   adressieren   zu 

wollen.  • 

Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleich 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Gesellschaft. 


Bibliograpliia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band.  u.  April  1908.  Nr.  25. 


Inhalt: 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilnngen. 

1.  lllnier,   Eine  neue   Trichopteren-Species   aus 
Ungarn  und  Montenegro.    (Mit  4  Fig.)  S.  74.i. 

2.  Stiasuy,  Beobachtungen  über  die  marine  Fauna 
des  Triester  Golfes  im  Jahre  1907.  S.  748. 

3.  Franz  u.  Stechow,  Symbiose  zwischen  einem 
Fisch  und  einem  Hydroidpolypen.    S.  752. 

4.  Järvi,  Über  die  Vaginalsysterae  der  Lycosiden 

Thor.    (Mit  14  Figuren.)   S.  754. 

5.  Martin,  Wddonia paiayguensis.  (WithSflgs.) 
S.  758. 

6.  Popta,   Zur  systematischen  Stellung  von  Te- 

tragunvpteriis  longipinnis  Popta.    S.  763. 


7.  Schmidt,  Die  Arten  des  Eurybrachinen-Genus 
Ancyra  White ,  ein  Beitrag  zur  Kenntnis  der 
Fulgoriden  (Hemiptera — Homoptera).    S.  764. 

S.  Strand,  Diagnosen  neuer  außereuropäischer 
Spinnen.    S.  769. 

9.  Bauer,  Mißbildungen  an  den  Fühlern  von 
Wasserschnecken.     (Mit  4  Figuren.)    S.  773. 

10.  Ihle,    Oikopleura    megastoma   Aida   identisch 

mit  Megalocercus  huxleyi  (Ritter).    S.  775. 

11.  Mitteilungen  ans  Museen,  Instituten  nsw. 
Deutsche  Zoologische  Gesellschaft.  S.  776. 
Literatur.  S.  225-256. 


I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Eine  neue  Trichopteren-Species  aus  Ungarn  und  Montenegro. 

Von  Georg  U 1  m  e  r ,  Hamburg. 
(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  25.  Januar  1908. 

Seit  fast  50  Jahren  schon  befinden  sich  im  Wiener  Hofmuseum 
einige  Exemplare  einer  dem  Leptoceriden- Genus  Setodes  angehörigen 
Trichoptere,  die  wohl  noch  niemals  genauer  untersucht  worden  ist.  Die 
Stücke  waren  ungespannt  und  deshalb  wohl  immer  (auch  von  mir)  als 
die  sehr  ähnlich  aussehende  Setodes  punctata  Fabr.  gedeutet  worden. 
Erst  eine  genauere  Untersuchung  der  Genitalia  —  bei  der  Schlußrevi- 
sion des  ganzen  Museummaterials  —  zeigte  die  Unrichtigkeit  der 
früheren  Determination. 

Die  von  M  c  La  chi  an  in  Rev.  and  Syn.  p.  343  angeführten  Exem- 
plare von  S. punctata  Fabr.,  die  von  Mayr  bei  Pest  gesammelt  waren 
und  sich  ebenfalls  im  Wiener  Museum  befinden,  habe  ich  nicht  gesehen. 

Setodes  hiingarica  n.  sp. 
In  Größe,  Form  und  Färbung  der  Setodes  punctata  Fabr.  sehr 
ähnlich. 

49 


746 

Kopf  weißlicli  oder  grauweiß,  mit  hellgelber  oder  silberweißer  Be- 
haarung, Brust  gelb  oder  gelblichgrau;  Hinterleib  entweder  ebenso  wie 
die  Brust  gefärbt  oder  grünlich.  Fühler  silberweiß,  an  den  distalen 
Enden  aller  Glieder  braun  geringelt,  besonders  in  der  basalen  Fühler- 
hälfte; das  Grundghed  der  Fühler  gelblich;  Fühler  kaum  doppelt  so 
lang  wie  der  Vorderflügel  (rf),  beim  Ç  wohl  noch  kürzer.  Taster  hell- 
gelb, mit  weißhcher  Behaarung.  Beine  sehr  hell,  fast  weiß.  Membran 
der  Vorderflügel  weißlich,  sehr  dicht  und  anliegend  goldiggelb  behaart 
und  mit  silberweißen  Haarpunkten  geschmückt,  welche  in  den  Längs- 
zwisChenräumen  reihenweise  angeordnet  sind  ;  die  mittleren  Reihen  sind 
am  deutlichsten;  in  denApicalzellen  sind  die  Silberpunkte  etwas  kleiner; 
Adern  von  der  Behaarung  verdeckt  ;  am  Apicalrande  bis  zum  Asculus 
sind  die  gelben  Randwimpern  recht  lang.  Hinterflügel  weiß,  irisierend, 
mit  langen  hellen  Eandwimpern  am  Hinterrande.  Gestalt  und  Nervatur 


Fig.  1.  Flügel. 

beider  Flügelpaare  (Fig.  1)  wie  bei  genannter  Art;  nur  am  Apex  noch 
etwas  stumpfer,  und  im  Hinterflügel  die  Endgabel  5  basalwärts  über 
die  Querader  der  Anastomose  hinausreichend,  also  länger  als  bei  S. 
punctata;  erster  Apicalsector  des  Hinterflügels  sehr  kurz;  über  der  End- 
gabel 5  keine  als  Furche  angedeutete  additionelle  Apicalader;  im 
Vorderflügel  ist  die  4.  Apicalzelle  gestielt.  Die  Genitalorgane  des  çf 
(Fig.  2,  3,  4)  sind  kräftig  entwickelt;  das  Tergit  des  IX.  Segments  aller- 
dings ist  klein,  mit  bogenförmigem  Hinterrand  ;  die  ßückenschuppe  des 
X.  Segments  (Fig.  2,  3)  ist  stark  chitinisiert,  braun;  der  basale  Teil  ist 
auf  der  Rückenlinie  (nicht  ganz  bis  zur  Basis  hin)  in  zwei  nebeneinander 
liegende  breite  Stücke  gespalten,  die  in  einen  langen  schmalen  Fortsatz 
auslaufen;  in  Lateralansicht  (Fig.  3)  erkennt  man,  daß  diese  beiden 
Fortsätze  von  dem  stark  gewölbten  Hauptteile  der  Rückenschuppe  gut 
abgesetzt  sind  und  mit  2  Zähnen  endigen,  von  denen  der  dorsale  länger 
ist  als  der  ventrale  ;  die  untere  Kante  der  Fortsätze  läuft  auf  der  Seiten- 


747 


fläche  der  Rückenscliuppe  kielartig  weiter ,  und  die  ventrale  Kante  der 
Rückenschuppe  selbst  ist  medianwärts  gekrümmt,  so  daß  zwischen  diesen 
beiden  Linien  eine  Höhlung  entsteht,  aus  welcher  ein  stark  gekrümmter 
dunkler  Chitinhaken  herausragt.  Ap- 
pendices praeanales  größer  als  bei  S. 
punctata,  lang  eiförmig.  Penis  (Fig.  3) 
stark  abwärts  gebogen,  mit  zwei  gräten- 
artigen Titillatoren,  die  das  Ende  des 
Penis  lange  nicht  erreichen,  und  mit 
einem  chitinisierten ,  oralwärts  gerichte- 
ten, zapfenartigen  Vorsprunge  an  der 
Innenfläche  ;  das  distale  Ende  des  Penis 
ist  auf  der  oberen  Fläche  gespalten. 
Das  IX.  Sternit  ist  stark  verlängert  und 
trägt  (ähnlich  wie  bei  Mystacides  axu- 
re«L.)  zwei  aus  gemeinsamer  Basis  ent- 
springende schmale  Fortsätze  (Fig.  3,  4). 
Die  Genitalfüße  sind  mit  ihrer  Basis  in  der  Höhlung  des  IX.  Sternits 
verborgen;  es  ragen  nur  2  Endäste,  von  denen  der  dorsale  kürzer  und 


Fig.  2.   Appendices  praeanales  und 
Rückenschuppe,  dorsal. 


Fig.  3.    Genitalanhänge,  lateral. 


Fig.  4.  IX.  Sternit,  ventral. 


breiter,  der  ventrale  sehr  dünn  ist  und  dem  besprochenen  Fortsatz  der 
IX.  Ventralschuppe  eng  anliegt  (Fig.  3),  hervor;  beide  sind  lang  behaart. 

Körperlänge:  5  mm;  Flügelspannung:  13 — 16mm;  die  Montene- 
griner Exemplare  etwas  kleiner  als  die  ungarischen. 

Material:  eçf  (f ,  Nr.  25,  Mann,  1859,  Mehadia;  2(f(f ,  Erber 
Montenegro;  alles  im  Wiener  Museum. 


49* 


748 


2.  Beobachtungen  über  die  marine  Fauna  des  Triester  Golfes 
im  Jahre  1907. 

Mitteilungen  aus  der  k.  k.  Zoologischen  Station  in  Triest, 

Nr.  10. 
Von  Dr.  Gr.  Stiasny,  Triest. 

eingeg.  28.  Januar  1908. 

Im  allgemeinen  ist  das  verflossene  Jahr  als  ein  planctonarmes  zu 
bezeichnen.  Besonders  auffallend  war  die  Planctonarmut  in  den 
Monaten  März,  April  und  im  September.  Das  Planctonmaximum ,  das 
nach  der  St  euer  sehen  Kurve  in  die  Monate  April/Mai  fällt,  trat  erst 
anfangs  Juli  ein  und  hielt  bis  Mitte  Juli  an.  Nach  einer  Periode  an- 
haltend geringen  Planctons  folgte  dann  ein  zweites  schwächeres  Maxi- 
mum Ende  August.  Gewisse  Planctonformen,  die  sonst  alljährlich  auf- 
traten, sind  völlig  (die  Tornaria,  Tethys  leporina  Jj.)  oder  fast  ganz 
[Noctüuca,  Jungfische  von  Lophius)  ausgeblieben.  Diphyes  kochii  Will, 
sonst  ein  während  des  ganzen  Jahres  auftretender  Planctonkomponent, 
fehlte  völlig  während  der  Monate  März  und  April.  Salpa  democratica- 
mucronata  Forsk. ,  die  noch  im  November  1906  in  solchen  Massen  im 
Golf  auftrat,  daß  man  sie  einfach  mit  Einsiedegläsern  als  Brei  vom 
Boote  aus  zu  schöpfen  brauchte,  trat  heuer  erst  am  16.  Dezember  in 
ganz  geringer  Menge  und  für  kurze  Zeit  auf.  Während  sonst  nach 
Steuer  im  Plancton  von  Bovigno  gewisse  Formen  stets  nur  um  einige 
Tage  früher  auftreten  als  im  Triester  Golfe,  ergab  sich  heuer,  daß, 
während  die  ersten  Creseis  acicula 'Ra.ng  von  Dr.  Steuer  persönlich  bei 
ßovigno  am  27.  August  gesehen  wurden,  Creseis  im  Golfe  erst  am 
15.  Oktober  beobachtet  wurde.  Die  Witterungsverhältnisse  des  Golfes 
im  verflossenen  Jahre  waren  abnorme.  (Zuwenig  Niederschläge  mit 
Ausnahme  im  zu  feuchten  Oktober,  zu  niedrige  Temperaturen  in  der 
ersten  Jahreshälfte  [ —  13,8°  im  JanuarJ).  — 

Das  Plancton  in  den  einzelnen  Monaten 
(Oberflächenfänge  mit  dem  Corischen  Netz  zwischen  Leuchtturm  und 

Wellenbrecher). 

Das  ganze  Jahr  über  traten  im  Plancton  auf:  Ceratium  tripos, 
Copepoden,  Sagitten,  Copelata,  Muschel-  und  Schneckenlarven. 

Januar:  Sticholonche  zanclea  Hertw.^  {e,^^^'^  Ende  zu  ab- 
nehmend), Tiara  püeataLi.  Ag.,  Discomedusa,  lobata  Claus,  Chrysaora 
liyoscella  Seh.,  Tima  pellucida  Ag.,  am  11.  I.  ein  Schwärm  Octorchis 
gegenbauri  Haeck.,  Beroë  forskalii  Chun  (häufig),  Echino-'Pintei,  Pohj- 
gordius-  u.  Polynoë-TrocJwphora-IjSirveTi,  Pilidium,  Mitraria. 

1  Gesperrter  Druck  bedeutet  reichliches  Vorkommen. 


749 

Februar:  reichliches  P/?î/^o-Plancton  (C/?ae^ocero5,  Cos- 
cinodiscus,  Ceratium)  Sticholonche  (weniger  zahlreich  als  im  Jan.), 
Aurelia  aurita  Lin.,  Discomedusa  lobata  Claus,  Bhixostoma  pulmo  L. 
Edwardsien-Larven ,  Pleurohrachia  rhodopis  Chun  am  4.  II.  in  einem 
Schwärme,  Polygordius-  und  Po^?/woë-Trochophorae  (ältere  Stadien), 
Capelala. 

März:  anfangs  Sticholonchesehv  reichlich,  später  stark  ab- 
nehmend. Am  6.  II.  monotones  PÄ/yto-Plancton  von  Chaetoceros  und 
Rhizosolenia.  Sagitten,  Copelata,  Fischeier,  am  15.  III.  monotones 
Copepodenplancton,  am  29.  III.  ein  Schwärm  von  Medusen  [Äequorea, 
Tima^  Discomedusa).    Gegen  Ende  sehr  arm. 

April:  sehr  wenig  Plancton  während  des  ganzen  Monats. 
Schnecken-  und  Muschellarven,  Polygoi'dius-  u.  Po/?/woè"-Trochophorae 
in  vorgeschrittenen  Entwicklungsstadien,  Tomopteris  scolopendra  Kfst., 
gegen  Ende:  Echino-Flniei  und  einige  Medusen  [Aequorea.,  Chrysaora). 

Mai:  andauernde  Planctonarmut.  Chrysaora  mit  reifen  Planulae, 
8arsia  mit  Medusenknospen,  Steenstrupia  galanthus  Haeck.,  Obelia 
dichotoma  L.,  Nereis  pelagica^  Podon^  Evadne^  Cyphonautes,  Auricularia 
in  großer  Zahl,  Ophiuridenplutei,  Echinidenplutei,  Schneckenlarven. 
Einzelne  Amphioxus-Ijarwen  mit  3  Kiemenspalten. 

Juni:  Dysmorphosa  carnea  Haeck. ,  Obelia.,  5ama  (vereinzelt), 
Cap^Ye//«-Larven ,  Cyphonautes  (vereinzelt),  Puppen  von  Synapta.,  ver- 
einzelte Ophiur enplutei ,  Schneckenlarven,  Amphioxus -Larven 
mit  5 — 7  Kiemenspalten  am  20.  VI.  Gegen  Ende  die  ersten  Acan- 
thometriden. 

Juli:  bis  Mitte  Juli  sehr  reiches  Plancton:  Acanthometriden, 
Tintinnen,  Bhixosolenia ,  Peridineen,  Phixostoma,  Diphyes,  Sagitten, 
Polygordius-  u.  Polynoe-Ijarveia,  Schnecken-  und  Muschellarven, 
Evadile,  Podon,  Cirripedennauplien,  Oebia-Jjaxwe,  Cypìionaiites.,  Echino- 
uno.  Ophio-Flntei,  Ascidienlarven,  Copelata,  Eugraulis-Fiier,  Jungfische. 

August:  die  erste  Hälfte  wegen  andauernder  Bora  sehr  wenig 
Plancton,  nach  Eintreten  von  Scirocco  am  16.  YIH.  Zunahme  bis  gegen 
Ende.  Acanthometriden,  Ceratium  tripos,  Rhizosolenia,  Chaetoceros, 
D^p%es,  Ctenophorenlarven,  Sagitten,  Sagitteneier,  £cÄmo-Plutei, 
Auricidaria,  Actinotrocha,  Schnecken-  und  Muschellarven,  Cyphonautes, 
Porcellana-hsirye ,  Appendicularien,  Eotatorien,  Sipuncidus-LiSn-yen, 
Jungfische. 

September:  Acanthometriden,  Rhizosolenia,  Chaetoceros, 
Ceratien,  Tintinnen,  gegen  Ende  viele  Medusen:  Margeliden,  Tima 
pellucida  Ag.  Ein  Schwärm  Tima  am  23.  IX.  Arachnactis,  Diphyes 
kochii  Will. ,  Pilidium,  Mitraria,  Echino-,   Ophio-VÌViìeì ,  Schnecken-, 


750 

Muschellarven,  am  28.  IX.  S  agi  tt  en,  CalUaxis -Ijârwe,  Evadne  spini- 
fera  eis.  (am  10.  ein  Schwärm),  Appendicularien,  Cïowa-Larven. 

Oktober:  HaUstemma  tergestina  Claus,  Euchans  multicornis 
Eschsch. ,  am  15.  und  folgende  Tage  Creseis  acicula  ^srng  (spärlich), 
Sagitten  und  Sagitteneier  am  19.,  21.,  25.,  30.,  am 27.  ein  Schwärm 
Titna.  Schnecken-  und  Muschellarven,  Squilla-Iasivve,  Appendicularien. 

November:  Acanthometriden,  Ceratien,  Chaetoceros,  Sa- 
gitten, Sphaeronectes  gracilis  Claus,  Euchans  multicornis,  am  14.  ein 
Schwärm  Beroë  forskalii  Chun,  Rhixostoma,  Mitrarla  u.  a.  Polygordius- 
und  Polynoe-TiSirYen,  Spio-Lârven,  EcJmio-Fìnteì,  Schnecken  u.  Muschel- 
larven, Cgphonautes,  Creseis,  am  28.  Firoloides  lesneuri  Soul.,  am  29. 
die  erste  Sticholonche. 

Dezember:  HaUstemyna  tergestina  C\s.,  Octorchis,  Tima pellucida 
(viele  Exemplare  mit  Halcampa  medusopiiila) ,  Aurelia  aurita  L.,  Praya 
cymbiformis  Delle  Chj.,  Dipkyes  kochii  Will,  Sphaeronectes  gracilis  Cls., 
ab  1^.  Sticholonche  reichlich.  Echino-,  Op/«'o-Plutei,  Sagitten,  Schnecken 
und  Muschellarven,  Appendicularien,  Rhixosolenia ,  Chaetoceros,  am 
16.  die  erste  Salpa  democratica  mucronata  Forsk.,  am  19.  ein  kleiner 
Lophius -pelsigisch ,  am  19.  ein  Schwärm  Octorchis,  am  21.  Galeolaria 
aurantiaca  Vogt,  am  23.  Sapphirina  fidgens  Thomps.  çf^  Calliaxis- 
Larven  u.  ff. 


Engraidis  encrasicolus  Lin.  trat  im  Jahre  1907  in  ungewöhnlicher 
Menge  im  Golfe  auf.  Nach  einer  Angabe  des  Herrn  Hofrat  Anton 
Krisch  wurden  gegen  115000  kg  Anchovis  mehr  als  im  vorange- 
gangenen Jahre  auf  den  Markt  gebracht. 

Bemerkenswerte  Funde: 

Plagiisia  tuhercidata  Lam.  Ende  Juli  dieses  Jahres  wurde  von  dem 
Fischereidiener  Gimona  beim  Molo  S.  Carlo  eine  Krabbe  erbeutet,  deren 
Bestimmung  mittels  der  zur  Verfügung  stehenden  Literatur  nicht  mög- 
lich war.  Herr  Dr.  Franz  D  of  le  in,  München,  dem  ich  die  Krabbe  zur 
Determinierung  übersandte,  bestimmte  sie  als  Plagusia  tuberculata 
Lamarck.  Das  gefundene  Exemplar,  ein  Weibchen,  zeichnet  sich  durch 
lebhafte  rote  und  gelbe  Färbung  aus.  Plagusia  tuhercidata,  welche  der 
PL  squamosa  Lam.  sehr  nahe  steht  und  vielleicht  nur  eine  Varietät  der- 
selben darstellt,  ist  eine  indopacifische  Art,  deren  Verbreitungsgebiet 
nach  Do f lein  bis  ins  Rote  Meer  reicht.  Es  handelt  sich  im  vorliegen- 
den Falle  wahrscheinlich  um  eine  durch  ein  stark  bewachsenes  Schiff 
oder  sonst  irgendwie  erfolgte  Verschle^jpung  durch  den  Kanal  von  Suez. 
Im  Mittelmeer  wurde  die  Gattung  noch  nicht  nachgewiesen. 

Nephrops  norvégiens  Leach.    Diese  Spezialität  des  Quarnero,  die 


751 

nach  Lorenz  in  der  Adria  nur  innerhalb  eines  Glebietes  heimisch  ist, 
das  westhch  durch  eine  von  der  Mündung  der  Arsa  nach  S.  Martino  di 
Cherso,  östlich  durch  einen  von  Lussin  grande  nach  Veglia  gezogenen 
Bogen  begrenzt  wird,  in  einer  Tiefe  von  50-80  ra,  an  Orten,  wo  Zu- 
flüsse kalten  "Wassers  seine  Existenz  ermöglichen  und  nach  Graeffe 
und  St  OS  sich  im  Golfe  von  Triest  nicht  vorkommt,  wurde  in  2  Exem- 
plaren, das  eine  Ende  Juni,  das  andre  Ende  August  nach  glaubwürdiger 
Angabe  von  Chioggioten  auf  der  Höhe  von  Miramar  gefischt. 

Von  Pisa  gibhsii  Leach  am  13.  VIII.  bei  Zaule  ein  Exemplar  ge- 
fangen. Seltene  Form,  nach  Graeffe  erst  bei  Pirano- Ko  vigno  vor- 
kommend. 

Pisa  armata  Latr.  wiederholt  und  in  zahlreichen  Exemplaren  von 
Barcola  gefangen.  Auch  diese,  weniger  seltene  Form  wurde  bisher 
erst  weiter  im  Süden  bei  Pirano  gedredgt. 

Brissopsis  lyrifera  Ag.  et  Des.  wurde  in  5—6  Exemplaren  von 
Chioggioten,  vor  der  Bucht  von  Muggia,  vor  Barcola  und  Miramar 
gefangen.  Bisher  in  der  Adria  noch  nicht  gefunden.  Es  ist  aber  wohl  kaum 
anzunehmen,  daß  die  Form  erst  in  den  letzten  Jahren  in  den  Golf  einge- 
wandert ist,  vielmehr  dürfte  der  Grund,  weshalb  dieselbe  früher  nicht  ge- 
fangen wurde,  wohl  bloß  in  den  unvollkommenen  Fangmethoden  zu  finden 
sein.  Ich  glaube,  daß  das  Tier  gar  nicht  so  selten  im  Golf  zu  finden  ist. 

Trackypterus  taenia  Bl.  syn.  T.  iris  Cuv.  et  Val.  Dieser  schöne, 
sonst  im  Golfe  recht  seltene  pelagische  Fisch  trat  heuer  vom  14.  VIII. 
bis  23.  IX.  recht  häufig  auf.  Viele  Exemplare  wurden  vom  Strande  aus 
von  Arbeitern  oder  Kindern  mit  den  Händen  gefangen  und  in  oft  leider 
stark  beschädigtem  Zustand  in  die  Station  gebracht.  Die  Eröffnung 
des  Magens  ergab  meist  ein  negatives  Eesultat,  der  Darm  war  fast  stets 
leer.  Nur  in  einem  einzigen  Falle  fand  Herr  Prof.  Dr.  Cori  bei  der 
Sektion  Zostera  marina  als  Darminhalt.  Am  18.  XL  wurde  noch  ein 
verpäteter  Nachzügler  in  die  Station  eingeliefert.  Auch  diese  Form  war 
bisher  nur  in  den  südlichen  Teilen  der  Adria  anzutreffen. 

Clupea  aurea  (Val.)  Gthr.  wurde  am  14.  IX.  vor  Capo  d'Istria  zu- 
gleich mit  vielen  Mugil  auratus  gefischt.  Herr  Intendant  Hofrat 
Dr.  Steindachner  bestimmte  diesen  Clupeiden  als  C.  aurea,  eine  Art, 
die  »  im  Mittelmeer  hauptsächlich  an  der  Küste  von  Ägypten  und  Tunis 
heimisch  ist«.  Wie  Herr  Hof  rat  Steindachner  mir  mitteilte,  kennt 
er  dieselbe  Art  von  Korfu,  dort' nicht  selten,  und  von  Spalato. 

Ein  Jungfisch  von  Lopiiiiis  piscatorius  L.  von  etwa  4  mm  Länge 
wurde  am  19.  XII.  vor  dem  Wellenbrecher  gefischt.  Da  nach  Ehren- 
bauni  gerade  die  Larvenstadien  dieser  Größe  nur  sehr  unvollkommen 
bekannt  sind,  wird  über  diesen  Jungfisch  an  anderm  Orte  genauer  be- 
richtet werden. 


752 

Firoloides  lesueuri  Soul.  syn.  f.  desmarestii  Ggbr.  Dieser  bei 
Triest  seltene  Heteropode  wurde  am  27.  XI.  unmittelbar  vor  dem 
Leuchtturm  gefischt.  Bis  jetzt  sind  im  Golf  nach  Graeffe  nur  sehr 
wenige  Exemplare  beobachtet  worden,  die  bloß  eine  Größe  von  6 — 8'" 
hatten.  Auch  Gegenbaurin  seinen  Untersuchungen  über  Pteropoden 
und  Heteropoden  (Leipzig,  1885)  gibt  an:  selten,  long  6 — 8'".  Das  am 
27.  II.  erbeutete  Exemplar  ist  nun  durch  seine  auffallende  Größe  be- 
merkenswert, es  mißt  32  mm.   Es  ist  ein  Männchen. 

Oaleolaria  aurnntiaca  Vogt,  eine  im  Golf  nur  äußerst  selten  be- 
obachtete Siphonophore,  wurde  am  21.  XII.  in  einem  schönen  Exemplar 
erbeutet. 

Olindias  mülleri  Haeck.  wiederholt  in  zahlreichen  Exemplaren  in 
der  Bucht  von  Muggia  vor  Zaule  auf  Zosteragrund  gedredgt.  Graeffe 
gibt  als  Fundorte  Rovigno,  Pirano  an;  im  Golf  hat  er  sie  nicht  gefunden. 
Diese  schöne  Meduse  scheint  nicht  pelagisch  zu  leben,  sondern  auf  dem 
Seegrase  zu  kriechen  ;  sie  ist  ein  regelmäßiger  Bewohner  des  mit  Zostera 
bewachsenen  Küstengebietes. 

Meinem  Chef,  Herrn  Prof.  Dr.  C.  J.  Cori,  spreche  ich  für  die 
Förderung,  die  er  mir  in  jeder  Hinsicht  zuteil  werden  ließ,  meinen 
wärmsten  Dank  aus. 

3.  Symbiose  zwischen  einem  Fisch  und  einem  Hydroidpolypen. 

Von  Dr.  V.  Franz  und  E.  Stechow,  München. 

eingeg.  29.  Januar  1908. 

In  der  ostasiatischen  Sammlung  Prof.  Dof  leins  fanden  sich  Exem- 
plare eines  Fisches,  welche  mit  Hydroidpolypen  bewachsen  waren.  Die 
Untersuchung  ergab,  daß  die  beiden  in  dieser  Weise  vereinigten  Tier- 
species  identisch  sind  mit  Arten,  welche  in  der  gleichen  Vereinigung 
von  AI  cock  an  den  Küsten  Vorderindiens  entdeckt  worden  waren. 
Aus  dem  Vorkommen  an  einer  neuen,  so  weit  von  den  früheren  Fund- 
stellen entfernten  Lokalität  ergibt  sich  eine  weitere  Bekräftigung  der 
Annahme  Alcocks,  daß  es  sich  um  eine  gesetzmäßige  Vereinigung  der 
beiden  Tierarten  handelt,  um  eine  eigenartige  Form  von  Symbiose. 


1.  Stylactis  minoi  Alcock. 
Von  E.  Stechow,  München. 
Im  Jahre  1892  beschrieb  Alcock  (Ann.  Mag.  Nat.  Hist.  6.  ser. 
vol.  10,  p.  207)  einen  Hydroidpolypen  Stylactis  minoi.,  der  auf  Minons 
inermis  als  Commensale  lebte.  Alle  Exemplare  des  Fisches,  auf  denen 
der  Polyp  gefunden  wurde,  stammten  aus  verschiedenen  Gegenden  Ost- 
indiens. Prof.  Dof  lein  sammelte  nun  im  Oktober  1904  in  der  Sagami- 


753 

bai,  an  der  Ostküste  Japans,  drei  Exemplare  dieses  Fisches,  alle  drei 
dicht  besetzt  mit  dem  merkwürdigen  Hydroiden.  Wenn  er  sich  auch 
spärlich  an  den  Seitenflächen  bis  zum  Rücken  hinauf  findet,  so  bevor- 
zugt er  doch  bei  allen  dreien  sehr  deutlich  die  Gegend  zwischen  den 
weit  nach  vorn  gerückten  Bauch-  und  den  Brustflossen,  sowie  die  Um- 
gebung des  Afters.  Eine  nähere  Untersuchung  der  Kolonie  ergab  die 
bemerkenswerte  Tatsache,  daß  die  Geschlechtsknospen  nicht  Sporo- 
sacs  sind,  wie  Alcock  annahm,  der  offenbar  ganz  jugendliche  Exem- 
plare vor  sich  hatte,  sondern  wohl  entwickelte  Medusen,  mit  4  Badial- 
kanälen  und  vier  untereinander  gleich  langen  Tentakeln.  Die  Species 
ist  daher  wohl  besser  zu  Podocoryne  zu  stellen.  Die  Hydrorhiza  ist 
zwar  auch  hier  ein  deutliches  Geflecht  einzelner  Stolonen,  die  aber  doch 
durch  eine  ausgebreitete  feine  chitinige  Membran  sowohl  untereinander 
als  mit  dem  Fisch  verbunden  sind;  Stacheln,  wie  sie  bei  Hydractinia 
vorkommen,  fehlen  vollständig.  Die  Freßpolypen  sind  mit  3,5  mm  Länge 
erheblich  größer  als  Alcock  angibt,  während  die  Blastostyle  die 
gleiche  Größe  haben  wie  dort.  Der  Freßpolyp  übertrifft  also  hier  das 
Blastostyl  um  das  Sechsfache,  dort  nur  um  das  Dreifache.  Da  sie  aber 
sonst  durchaus  mit  der  Alcockschen  Beschreibung  übereinstimmen, 
glaube  ich,  daß  er  nur  infolge  ihrer  großen  Jugend  die  Natur  der  Ge- 
schlechtsknospen verkannt  hat,  und  daß  also  unser  Polyp  identisch  ist 
mit  seiner  Stylactis  minoi.  —  Auch  die  Tiefenzone  ist  annähernd  die 
gleiche:  unsre  Exemplare  stammen  aus  150  m,  die  indischen  aus  45  und 
70  Faden. 

2.  Minous  inermis  Alcock  ^. 
Von  Dr.  Franz,  Helgoland. 
Die  Exemplare  sind  ausgezeichnet  durch  die  größere  Länge  der 
Pectorale  und  der  Pectoralfilamente ,  ferner  auch  durch  schwache  Be- 
wehrung der  Kopfknochen  und  durch  eine  nicht  eingebuchtete  Dorsal- 
flosse. Sie  stimmen  darin  einigermaßen  überein  mit  dem  ostindischen 
Minous  inermis  Alcock  2,  nur  daß  hier  die  Größenverhältnisse  der  ein- 
zelnen Dorsalstacheln  erheblich  abweichen.  Noch  besser  ist  die  Über- 
einstimmung unsrer  Exemplare  mit  der  10  Jahre  später  von  Alcock 
gegebenen  Abbildung  des  Minons  inermis  3.  Auch  hier  wird  das  stän- 
dige Zusammenleben  mit  dem  Hydroiden  erwähnt*.    Schließlich  sind 


iCuvieru.  Valenciennes,  Hist.  nat.  d.  Poiss.  IV.  1829.  S.  424.  Taf.  92/95. 

2  Journ.  of  the  Asiatic  Soc.  of  Bengal  1889.  vol.  58.  part  II.  S.  299.  Taf.  22. 
fig.  4. 

•^  Illustrations  of  the  Zoology  of  the  Royal  Indian  Marine  Survey  Ship  In- 
vestigator.  Fishes  part  5.  pi.  18.  fig.  3. 

*  A.  Alcock,  A  descriptive  Catalogue  of  the  Indian  deep-sea  fishes,  coll.  by 
the  Investigator.    Calcutta  1899.  p.  30 — 31. 


754 

unsre  Exemplare  ähnlich  dem  bei  China  und  Japan  vorkommenden 
Minous  adamsii  ßichardson  ^ ,  doch  ist  letzterer  wiederum  am  Kopfe 
stärker  bcAvehrt,  und  das  Vorkommen  von  Hydroiden  auf  ihm  wird 
nicht  erwähnt,  trotzdem  viele  Exemplare  gefangen  wurden.  Vielleicht 
stellt  daher  Minous  inermis  eine  Abart  von  M.  adamsii  vor,  die  infolge 
des  Epökismus  des  Polypen  die  starke  Bewehrung  des  Kopfes  ver- 
loren hat. 


Genauere  Mitteilungen  über  den  Fisch  und  den  Hydroidpolypen 
werden  in  den  betreffenden  Abschnitten  der  Reiseergebnisse  Prof.  Dof- 
leins  gegeben  werden  (Beiträge  zur  Naturgeschichte  Ostasiens,  heraus- 
gegeben von  F.  Doflein.  Abhandl.  d.  K.  Bayer.  Akad.  d.  Wissensch. 
Suppl.-Band). 

4.  Über  die  Vaginalsysteme  der  Lycosiden  Thor. 

Von  T.  H.  Järvi  (Helsingfors,  Finnland]. 
(Mit  14  Figuren.) 

eingeg.  30.  Januar  1908. 

Die  Epigynebildungen  der  Vaginalsysteme  der  Spinnen  sind,  wie 
bekannt,  beim  Beschreiben  der  Arten  vielfach  verwertet  worden.  Die 
Terminologie,  die  heutzutage  dabei  benutzt  wird,  so  ausreichend  sie  für 
diesen  Zweck  auch  ist,  entspricht  jedoch,  nach  meiner  Meinung,  nicht 
der  Morphogenese  dieser  Gebilde. 

Man  beschreibt  die  Epigynen  der  Lycosiden  als  eine  mediane 
»Grube«,  die  verschiedenartig  durch  ein  medianes  Septum  geteilt  oder 
gefüllt  wird.  Hingegen  fasse  ich  den  Bau  derselben  bei  den  Lycosiden 
in  andrer  Weise  auf.  Ich  erkenne  in  den  Epigynen  zwei  paarige  In- 
tegumentalfurchen ,  die,  vom  vorderen  Rand  der  Vaginalöffnung  aus- 
gehend, nach  vorn  laufen  (Fig.  2).  Oft  sind  die  Furchen  mehr  oder 
weniger  zu  Grübchen  verbreitert.  Die  Furchen  setzen  sich  auch,  ob- 
gleich nur  eine  sehr  kurze  Strecke,  in  der  zart  chitinisierten  ventralen 
(vorderen)  Wand  der  Scheide  fort  (in  den  Bildern  nicht  eingezeichnet). 

Diese  Auffassung  des  Bautypus  der  Vaginalsysteme  der  Lycosiden 
ermöglicht  1)  die  Genesis  der  Epigynebildungen  leicht  zu  erklären  und 
2)  verschiedenartige  Epigynebildungen  und  Vaginalsysteme  der  ge- 
nannten Familie  von  einem  Urtypus  morphologisch  abzuleiten. 

Der  Urtypus  der  Epigynen  der  Lycosiden  wird  nach  der  obigen 
Auffassung  durch  ein  oberflächliches  Furchenpaar  charakterisiert,  das 


5  Richardson,  Zoology  of  the  voyage  H.  M.  S.  Samarang.  London  1850.  p. 7. 
pi.  2.  fig.  4,  ô.  —  Jordan  and  Stark  s,  Scorpaenoid  fishes  of  Japan.  Proc.  U.  St.  N. 
Mus.  vol.  27.  1904.  p.  151.  —  Günther  (Cat.  Fish  II.  1860.  p.  149)  dürfte  mit  Un- 
recht die  Art  mit  M.  monodadyliis  vereinigen. 


755 

vom  Rande  der  Scheidenöffnimg  nach  vorn  läuft  (Fig.  2).  Weil  die  Ee- 
ceptacula  immer  in  den  aboralen  Teilen  dieser  Furchen  (bzw.  ihren 
Derivaten)  ausmünden,  können  wir  die  Entstehung  der  Furchen  auf 
folgende  Weise  erklären.  Die  2  Receptacula,  die  offenbar  als  Diver- 
tikel der  Scheide  ursprünglich  tiefer  im  Körper  gelegen  waren,  haben 
sich  zunächst  nach  der  Scheidenöffnung  hin  verschoben,  und  münden  hier 
in  einer  länghchen,  spaltenförmigen  Öffnung  (Fig.  1).  Diese  2  Spalten 
haben  sich  dann  nach  den  beiden  entgegengesetzten  Richtungen,  be- 
sonders aber  nach  vorn,  zu  Furchen  verlängert.  Die  Epigjnebildungen 
wären  also  Derivata  der  Mündungen  der  Receptacula. 

Von  diesem  hypothetischen  Urtypus  der  Lycosiden  (Fig.  1,  2)  leite 
ich  meine  Beispiele  der  Repräsentanten  dieser  Familie  auf  folgende 
Weise  ab. 

Wenn  wir,  vom  hypothetischen  Urtypus  der  Lycosiden  ausgehend, 
uns  vorstellen  (Fig.  2-^3):  1)  daß  die  epigynealen  Furchen  sich  be- 
deutend verlängert  haben  und  ein  paar  eigenartige  Windungen  machen, 
2)  daß  die  Furchenwände  nicht  senkrecht,  sondern  schief,  meistens 
medianwärts  liegen,  und  3]  daß  sie  in  ihren  verschiedenen  Abschnitten 
von  verschiedener  Tiefe  (am  tiefsten  an  den  Mündungen  der  Recepta- 
cula)  sind,  so  erkennen  wir  die  wichtigsten  Züge  der  Epigyne  \on  Pisaura 
mirabilis  Cl.  *  (Fig.  3).  Dazu  kommt  nur,  daß  zwischen  den  vordersten 
Spitzen  der  epigynealen  Furchen  zwei  Paar  Grübchen  liegen,  sie  mögen 
abgeschnürte  Teile  derselben  epigynealen  Furchen  sein,  und  daß  die 
Seitenhöcker  am  Vorderrande  der  Scheide  sich  medianwärts  verlängert 
haben. 

Derselbe  Urtypus  der  Lycosiden  ergibt  noch  einen  andern  Ent- 
wicklungsmodus (Fig.  2->4^5):  die  Ränder  der  mittleren  Abschnitte 
der  epigynealen  Furchen  wachsen  über  die  Furchen  hin ,  die  hierdurch 
zu  Röhren  werden,  welche,  außer  an  den  beiden  Endpunkten,  von  der 
Oberfläche  sich  abheben  und  sich  in  den  Körper  hineinsenken  (Fig.  4).  Da- 
nach verlängern  sich  die  hinteren  Teile  der  Röhre  zu  Schlingen  (Fig.  5). 
Dieser  Entwicklungsmodus  ist  bei  Bolomedes  fimbriatus  Cl.  ersichtlich. 
Als  primäres  Receptaculum  bezeichne  ich  dabei  den  kleinen  Anhang 
der  großen,  sekundär  gebildeten  Röhren.  Die  letztgenannten  Röhren 
funktionieren  als  Receptacula,  möchten  also  als  sekundäre  Receptacula 
bezeichnet  werden.  Sie  besitzen  aber,  ihrer  oben  beschriebenen,  hypo- 
thetischen Genesis  gemäß,  eine  vordere  Eingangs-  und  eine  hintere  Aus- 
flußöffnung. 


1  Nach  den  »Internationalen  Nomenclaturregeln«  dürften  die  Cl  er  ck  sehen 
Namen  nicht  mehr  angewandt  werden;  die  Clercksche  Arbeit  ist  nämlich  ein 
Jahr  früher  als  die  10.  Aufl.  der  Systema  Naturae  Linn  es  erschienen.  Obgleich 
man  überhaupt  den  internationalen  Regeln  folgen  soll,  habe  ich  hier  doch  eine  Aus- 
nahme machen  wollen. 


756 


Kehren  wir  wieder  zum  Urtypus  der  Lycosiden  (Fig.  2)  zurück. 
Die  hinteren  Abschnitte  der  epigynealen  Furchen  und  mit  ihnen  auch 
die  Receptacula,  nähern  sich  einander  stark  (Fig.  6),  wodurch  der  hintere 
Teil  des  »Septums«  —  diesen  Namen  habe  ich  für  das  zwischen  den 


/ 


\ 


\ 


14. 


Fig.  1  —  14.  Vaginalsysteme  der  Lycosiden  von  der  ventralen  Seite  gesehen.  Sche- 
matisch. Durch  den  hinteren  Rand  der  Abbildungen  wird  der  vordere  Rand  der 
ScheidenöfFnung  angedeutet.  Die  oberflächlichen  Konturen  sind  durch  einheitliche 
Linien  dargestellt  (die  epigynealen  Furchen  und  ihre  Derivata  an  der  Oberfläche); 
die  im  Körper  liegenden  Teile  (Receptacula  in  den  Fig.  1 — 3,  6 — 8  u.  10;  Recepta- 
cula und  Derivata  der  epigynealen  Furchen  in  den  Fig.  4,  9.  11 — 14)  durch  punk- 
tierte Linien.  1,  Hypothetische  Urform;  "2,  hypothetischer  Urtypus  der  Lycosiden; 
3,  Pisaiira  mirabilis  Gl.;  ö,  Dolomcdes  fimbriatus  Gl.;  7,  Lyeosa  agricola  Thor;  9,  L. 
paludicola  CL;  11,  L.  iragleri  Hahn;  12,  L.  amentata  Cl.;  14,  Tarentula  aculeata  Gl.; 
4,  6,  8,  10,  13,  hypothetische  Zwischenformen. 


757 

Furchen  und  ihren  Derivata  liegende  Mittelfeld  beibehalten  —  sehr 
eingeengt  wird.  Dieser  schmale  Teil  des  Septums  verbreitert  sich  flügel- 
artig zu  einem  Dach  über  die  beiden  Furchen  (Fig.  7).  Wir  erkennen 
nun  die  Züge  der  Vaginalsysteme  der  Lycosa  agricola  Thor  mit  ihren 
nahen  Verwandten.  Die  von  den  Septumflügeln  bedeckten  Abschnitte 
der  epigynalen  Furchen  können  auch,  wie  bei  andern  Lycosa-Arien^  als 
epigynale  Grübchen  gedeutet  werden,  weil  keine  Furchenränder  mehr 
zu  sehen  sind. 

Für  die  folgenden  Beispiele  ist  eine  seitliche  Erweiterung  der 
hinteren  Abschnitte  der  epigynealen  Furchen  zu  Grübchen  charak- 
teristisch (Fig.  2^-8),  zum  Teil  jedoch  nur  angedeutet  durch  Vor- 
handensein hypothetischer  Derivata  der  Grübchen.  Vom  hypothe- 
tischen Stadium,  Fig.  8,  lassen  sich,  was  meine  Beispiele  betrifft,  folgende 
drei  Richtungen  erkennen  : 

1)  Fig.  8-^9.  Die  vorderen  Abschnitte  der  epigynealen  Furchen 
nähern  sich  einander,  die  epigynealen  Grübchen  werden  tiefer,  setzen 
sich  medianwärts  unter  die  Haut  als  Septaltaschen  fort:  die  Züge  der 
Vaginalsysteme  von  Lycosa  paludicola  Cl.  (Fig.  9). 

2)  Fig.  8  ^10-^11,  12.  Auch  die  vorderen  Abschnitte  der  epigy- 
nealen Furchen  verbreiten  sich  zu  Grübchen  und  schnüren  sich  mehr 
oder  weniger  von  hinteren  Grübchen  ab  (Fig.  10).  Die  hinteren  Grüb- 
chen setzen  sich  median-  und  lateralwärts  (Septal-  und  Lateraltaschen) 
unter  die  Haut  fort  (Fig.  11):  Lycosa  wagleri  Hahn.  Die  vorderen 
Grübchen  setzen  sich  nach  vorn  unter  die  Haut  (Quertaschen)  fort 
(Fig.  12)  :  Lycosa  amentata  Cl.  Vielleicht  läßt  sich  jedoch  die  Entstehung 
der  Quertaschen  auch  in  andrer  Weise  erklären. 

3)  Fig.  8-^13->14.  Ist  die  Differenzierung  in  den  obigen  zwei  Rich- 
tungen relativ  einfach,  so  ist  sie  um  so  komplizierter  in  der  dritten.  Die 
epigynealen  Grübchen  werden  beinahe  gänzlich  überdeckt,  sie  werden 
zu  Höhlungen,  die  nur  durch  eine  Spalte  offen  sind.  Diese  Spalten 
stehen  mit  den  epigynealen  Furchen  in  direktem  Zusammenhang.  In 
die  Höhlungen  münden  die  Receptacula  (Fig.  13).  Von  vorn  nach 
hinten  schnüren  sich  nun  die  Höhlungen  vom  Integumentum  ab;  sie 
werden  so  zu  Bläschen,  die  nur  hinten  mit  ihrem  Ursprung  kommuni- 
zieren. Es  schließen  sich  dadurch  die  Spaltöffnungen,  jedoch  so,  daß 
furchenähnliche  Reste  zurückbleiben ,  die  in  voller  Kontinuität  mit  den 
epigynealen  Furchen  stehen.  So  sind  wir  zum  Typus  der  Epigyne  von 
Tarentula  acideata  Cl.  (Fig.  14)  gelangt.  Äußerlich  ähnelt  dieser  Typus 
zwar  dem  Urtypus  (Fig.  2);  die  inneren  Höhlungen  indessen  bekunden 
seinen  sekundären  Ursprung.  Die  Bläschen,  d.  h.  die  abgeschnürten 
Grübchen,  sind  jetzt  als  besondere  Basalteile  den  Receptacula  ange- 
schlossen ;  sie  erhalten  aber  von  den  Furchen  aus  nochmals  Zulagen.  Teile 


758 

von  den  Böden  der  epigynealen  Furchen,  wo  sich  die  Receptacula  und 
Bläschen  anschließen,  erweitern  und  drehen  sich  etwas  spiralig.  Die 
Beceptacula  und  Bläschen  werden  dadurch  aus  ihrer  ursprünglichen 
Lage  verschoben  und  erhalten  einen  gedrehten  Ausgang:  Typus  der 
Tarentula  aculeata  Ol.  (Fig.  14),  die  dazu  noch  eine  große  vordere  Quer- 
tasche besitzt.  Durch  den  zuletzt  beschriebenen  Entwicklungsgang 
lassen  sich  auch  die  Vaginalsysteme  der  Tarentula  nemoralis  Westr., 
Trochosa  terricola  Thor,  Tr.  ruricola  DG.,  Pirata piratmis  Cl.  erklären; 
ihre  Receptacula  sind  nämlich  mit  homologen  Basalteilen  versehen. 
Die  Verschiedenheiten  kommen  im  Laufe  der  vordersten  (jüngsten)  Teile 
der  epigynealen  Furchen,  im  Vorhandensein  und  in  der  Art  der  Quer- 
taschen, vor. 

Es  läßt  sich  also,  nach  meiner  Deutung,  eine  Reihe  von  verschieden- 
artigen Vaginalsystemen  der  Lycosiden  von  einem  Urtypus,  wenn  auch 
durch  einige  hypothetische  Zwischenformen,  ableiten.  Diese  Möglich- 
keit und  die  einfache  Erklärung  der  Genesis  der  Epigynebildungen, 
die  meine  Deutung  gibt,  hat  mich  veranlaßt,  sie,  sowie  auch  die  Bei- 
spiele, zu  veröffentlichen,  und  zwar  in  einer  Abhandlung:  »Zur  Morpho- 
logie der  Vaginalorgane  der  Lycosiden«  in  der  Festschrift  für  Palme' n«, 
Helsingfors,  1905/7,  Nr.  6.  Es  schien  mir  aber  wünschenswert,  nicht 
nur  die  erlangten  Resultate  in  kurzer  Übersicht  hier  mitzuteilen,  sondern 
auch  durch  schematische  Bilder  und  einige  hypothetische  Stadien  zu 
ergänzen. 

5.  Weldonia  parayguensis. 

A  doubtful  form  from  the  fresh  water  of  Paraguay. 

By  C.  H.  Martin,  University  of  Glasgow. 

(With  5  figures.) 

eingeg.  30.  Januar  1908. 

In  this  paper  I  wish  to  describe  shortly  a  new  form,  the  systematic 
position  of  which  I  am  quite  unable  to  determine  from  the  fresh  water 
of  Paraguay. 

In  October  of  1907  Dr.  Bles  knowing  that  I  had  been  working  on 
nematocysts  in  Turbellaria  handed  me  a  tube  which  he  said  centaine 
four  Microstoma  from  Paraguay. 

I  should  like  to  take  this  opportunity  of  thanking  Dr.  Bles  for  the 
material,  and  Professor  Graham  Kerr  for  much  kind  help  and  for  al- 
lowing me  to  work  the  material  through  in  the  laboratory  at  Glasgow 
University. 

In  their  naked  eye  appearance  these  animals  closely  resembled 
Microstoma  lineare^  as  they  are  of  much  the  same  size  and  possess  a 
similar  power  of  budding  new  individuals  from  their  posterior  end. 


759 


But  a  more  careful  examination  showed  not  only  that  they  were 
not  Microstoma^  but  that  they  could  not  be  satisfactorily  placed  in  any 
accepted  group  of  Turbellaria.  Each  specimen  consisted  of  two  well 
developed  Zooids,  measuring  in  one  case  1,2  mm  in  length,  and,  9  mm 
in  the  other;  These  individuals  of  the  second  order  already  showed  signs 
of  further  division  since  the  sense  organs  of  the  third  generation  could 
already  be  detected. 

At  the  anterior  end  there  is  a  large  mouth  opening  into  a  pharynx, 
of  which  the  thin  walls  are  thrown  into  a 
series  of  complicated  folds,  especially  on 
the  neural  side. 

This  folding  is  evidently  connected 
Avith  the  great  distensibility  of  the  pharynx, 
since  two  large  Lyncaeids  were  found  in 
the  intestine  of  one  form. 


Fiff.  1. 


-S.o. 
-Ph. 


N. 


Fiff.  2. 


s.o 


<^' 

'-,,  — 

s.o. 

-Ph. 

S.O. 


-Int. 


-Ph. 


Fig.  1.  An  apo-neural  view  ot  a  budding  stock  of  Weldonia  paraygucnsis.  The  neu- 
ral groove  and  sense  organs  are  seen  by  focussing  down.  16  mm.  X  6-  Comp.  Oc. 
Fig.  2.  Section  through  anterior  and  of  individual  of  the  third  order.  Showing  the 
nervous  system  ending  as  a  tube  on  the  opposite  side  to  the  junction  of  the  pharynx 
with  the  intestine.   4  mm.  Apochromat.    X  4.  Comp.  Oc. 

The  pharynx  passes  into  a  large  simple  intestine,  and  there  is  no 
trace  of  an  anus. 

The  most  interesting  feature  of  the  creature  is  however  furnished 
by  a  deep  grove  which  passes  down  the  whole  length  of  the  animal  termi- 
nating at  the  end  of  a  short  tail. 


760 

The  side  along  which  this  groove  runs  I  shall  term  neural,  and  the 
opposite  side  apo-neural,  as  the  question  as  to  which  is  the  true  dorsal 
side  of  the  animal  must  unfortunately  remain  open. 

On  the  apo-neural  side  of  the  posterior  end  there  is  a  much  larger 
and  more  slender  tail. 

In  transverse  sections  the  gut  and  nerve  cord  run  along  the  whole 
length  of  the  animal  with  the  exception  of  a  short  break  indicating  the 
future  line  of  separation  between  the  two  individuals  of  the  second  order. 

The  nerve  cord  during  the  greater  part  of  its  length  consists  of  a 
much  flattened  tube. 

At  the  anterior  end  of  each  individual  the  nerve  cord  turns  upwards 
and  comes  into  contact  with  the  wall  of  the  neural  groove  (fig.  2). 


KG. 


,r  -■■■ 


s.o.- 


-^  ft  ff" 


nc. 


Int. 


Fig.  3.   Next  section  showing  tubular  nerve  cord  and  sense  organs  with  their  gan- 
glion.  2  mm.   Apochromat.  X  4.  Comp.  Oc. 

Near  the  anterior  end  of  each  individual  the  nerve  cord  gives  rise 
by  short  lateral  stalks  to  two  large  ganglia  which  on  each  side  surround 
a  sensory  invagination  of  the  epidermis  lying  on  the  neural  side  of  the 
pharynx  (fig.  1,  3). 

The  pharynx  of  the  younger  buds  is  found  on  tlie  apo-neural  side 
of  the  animal  (fig.  2),  as  an  inpushing  of  the  epidermis,  which  in  later 
buds  comes  into  communication  with  the  intestine  on  its  apo-neural  side. 

These  stages  of  the  development  of  the  pharynx  are  very  hke  those 


761 

which  can  be  found  in  transverse  sections  through  a  budding  Microstoma 
stock. 

Unfortunately  in  the  specimens  which  I  possess,  there  is  no  trace 
of  sexual  organs,  and  on  the  analogy  of  such  fresh  water  forms,  which 
bud,  as  Stenostoma  and  Microstoma  amongst  Turbellaria,  and  Aeolosoma 
and  Stylaria  amongst  Oligochaets ,  it  would  be  natural  to  suppose  that 
the  sexual  forms  only  occur  for  a  very  short  period  during  the  later 
summer  months. 

As  regards  the  finer  details  of  the  Histology  of  this  form,  the 
preservation  of  the  individuals  which  I  possess  is  not  too  satisfactory, 
particularly  as  regards  the  structure  of  the  outermost  layer  of  the 
body  wall. 

The  body  wall  consists  (fig.  4): 

a.  a  cuticle. 

b.  a  syncytial  layer. 

c.  a  thin  band  of  circular  muscle  fibres. 

d.  strands  of  longitudinal  muscle  fibres. 

The  cuticle  stains  rather  readily  with  Haematoxylen  and  seems  to 
be  composed  of  a  series  of  parallel  rods  arranged  with  their  long  axes 


Fig.  4.   Section  through  body  wall  and  gut.   2  mm.    X  6.  Comp.  Oc. 

vertical  to  the  periphery.  "Whether  this  ajjpearance  is  the  optical  ex- 
pression of  the  apertures  of  a  large  number  of  mucous  glands  is  still  a 
moot  point. 

No  trace  of  Cilia  can  be  found  and  from  the  presence  of  an  appen- 
dage of  Asellus  in  the  gut  of  one  form,  I  should  feel  inclined  to  hazard 
the  suggestion  that  the  animal  creeps  about  in  the  mud  and  devours 
disintegrating  Crustacea. 

The  Syncytical  layer  contains  a  large  number  of  more  or  less  vesi- 

50 


762 

cular  nuclei;  it  is  thin  over  the  greater  part  of  the  animal  but  at  the 
sides  of  the  neural  groove  it  thickens  merging  into  a  distinctly  columnar 
epithelium,  the  peripheral  border  of  which  stains  strongly  with  Haema- 
toxylen. 

Beneath  the  Syncytial  layer  a  thin  band  of  circular  muscle  fibres 
is  found  and  within  these  a  number  of  isolated  longitudinal  fibres. 

The  body  wall  in  the  region  between  two  well  developed  individuals 
is  thrown  into  a  series  of  longitudinal  folds. 

The  body  cavity  contains  a  large  number  of  amoeboid  corpuscles, 
these  in  certain  regions  of  the  body  seem  to  associate  in  a  loosely  reti- 
cular tissue. 

The  wall  of  the  gut  is  composed  of  an  outer  layer  of  circular 
muscles  and  a  layer  of  digestive  cells. 

^  N.C. 

C^  — •     ■         — 


Int.  Ph.       ^ 


^T* 


^^• 


Fig.  5.  Diagram  of  stock  of  Weldonia  paraygucusis  (A)  and  Microstoma  lineare  (B) 

showing  relative  positions  of  the  pharynx,  intestine  and  nervous  system. 
CM,  Circular  muscles;  L.M,  Longitudinal  Muscles  Fibres;   Co,  Corpuscle  in  Body 
Cavity;  Cic,  Cuticle;  Ep,  Epidermis;  G,  Ganglia;  Ini,  Intestine;  M.C,  Muscle  cell; 
N.C,  Nerve  Cord;  N.O,  Neural  Grroove;  Ph.  Pharynx;  S.O,  Sense  organs;  Sy,  Syn- 
cytial layer. 

These  cells  seems  to  possess  a  certain  amount  of  amoeboid  movement 
at  their  internal  periphery. 

The  sense  organs  resemble  the  "ciliated  pits"  found  in  the  lower 
Turbellaria  and  consist  of  T  shaped  imaginations  of  the  Epidermis. 

The  Internal  wall  of  the  sense  organ  consists  of  the  following 
layers:  — 

1)  a  layer  of  mucus. 

2)  a  layer  of  sensory  (?)  cells  with  large  lightly  staining  nuclei. 

3)  Ganglion  cells. 


763 

It  now  becomes  necessary  to  attempt  some  answer  to  the  question 
as  to  the  true  systematic  position  of  this  form. 

As  was  said  above  the  external  appearance  is  extraordinarily  sug- 
gestive of  a  turbellarian  nearly  allied  to  Microstoma. 

But  there  are  numerous  and  serious  objections  to  this  view,  of 
which  it  is  only  necessary  to  mention  two: 

1)  the  presence  of  a  cuticle,  and  the  apparent  absence  of  cilia. 

2)  the  relations  and  structure  of  the  nervous  system. 

V.  Graff  in  his  account  of  the  Turbellarian  nervous  system  in 
Bronns  Tierreich  (p.  2164)  states  firstly  that  >bei  alien  Rhabdocoe- 
liden  finden  sich  zwei,  meist  der  Ventralseite  genäherte  Längsnerven- 
stämme,  die,  an  Stärke  alle  andern  Nerven  übertreffend,  im  Vorder- 
körper durch  eine  Commissur  verbunden  sind«  (with  the  exception  of 
two  parasite  forms,  Fecampia  and  Sangainicola)^ 

and  secondly  (p.  2165)  »Stets  liegt  das  Gehirn  vor  oder  über  dem 
Pharynx,  und  wo  ein  präoraler  Darmschenkel  sich  über  das  Gehirn 
hinaus  nach  vor  erstreckt,  da  ist  letzteres  stets  unter  diesem  Darm- 
schenkel angebracht.  « 

In  this  form  we  have  in  the  posterior  individuals  a  prae-oral  gut 
but  instead  of  cerebral  ganglia  lying  between  the  Pharynx  and  the  in- 
testine and  being  connected  by  circum-oesophagaeal  nerve  cords  with 
nerve  trunks  under  the  gut,  the  whole  nerve  cord  with  its  gangha  lies, 
if  one  regards  the  pharynx  as  ventral,  dorsal  to  the  gut.  This  position, 
coupled  with  its  tubular  structure,  seems  to  me  to  present  a  condition 
bearing  a  closer  analogy  to  the  arrangement  which  may  have  occurred 
in  some  extremely  early  Chordate,  than  to  that  found  in  any  known 
Turbellarian. 


I  should  like  to  name  this  form  Weldonia  parayguensis  in  memory 
of  the  late  Professor  Wei  don. 

Literature. 
V.  Graff,  Turbellaria.   Bronns  Tierreich.   1907. 

6.  Zur  systematischen  Stellung  von  Tetragonopterus  longipinnis  Popta. 

Von  Dr.  C.  M.  L.  Popta,  Leiden. 

eingeg.  31.  Januar  1908. 

In  den  Sitzungsberichten  der  kaiserlichen  Akademie  der  Wissen- 
schaften in  Wien,  Jahrgang  1907,  S.  293  weist  Steindachner  dem 
von  mir  beschriebenen  Tetragonopterus  longipinnis  eine  Stellung  in  dem 
Genus  Brachychalcinus  an.  Da  ich  dies  nicht  für  richtig  halten  kann, 
so  möchte  ich  hier  die  Gründe  angeben ,  aus  welchen  dieser  Fisch  kein 

50* 


764 

Brachychalcinus  sein  kann.  In  den  Annais  and  Magazine  of  Natural 
History,  1892,  series  6,  volume  X,  p.  11,  sagt  Boulanger:  »Brachy- 
chalcinus, gen.  nov.  Intermediate  between  Tetra gonojìterus ,  Cuv.  and 
Luetkenia  Stdr.  .  .  .  Differing  from  both  in  having  a  movable  spine, 
directed  forwards,  in  front  of  the  dorsal  fin.«  Der  Stachel  ist  auch 
deutlich  auf  seiner  Figur  (pl.  2,  fig.  2)  zu  bemerken.  Dieses  Haupt- 
merkmal fehlt  ganz  bei  dem  longipinnis  (Notes  from  the  Leyden  Museum, 
Volume  XXIII,  1901";  pp.  85 — 90)  was  an  dem  photographischen  Bild 
im  Text  zu  sehen  ist,  1.  c.  p.  88. 

Wenn  ich  den  Tetragonopterus  lo7igipinnis  an  der  Rückenseite 
skeletierte,  sah  ich  vorn  an  der  Basis  der  dorsalen  Flosse  unter  der 
beschuppten  Haut  nur  die  kleine  nach  unten  gebogene  innerliche  Stütze, 
die  das  nach  vorn  Umbiegen  der  Flosse  verhindert  und  nicht  mit  einem 
äußerlichen  Stachel  zu  verwechseln  ist.  Bei  Tetragonopterus  orbicularis, 
Q.  &  V.,  welchen  ich  nebenbei  untersuchen  konnte,  ist  diese  Stütze  von 
ähnlicher  Form. 

Da  Herr  Boulenger  das  Genus  Brachychalcinus  aufgestellt  hat, 
habe  ich  an  ihn  die  Bitte  gerichtet,  mir  seine  Meinung  hierüber  mitzu- 
teilen. Dieser  bedeutende  Ichthyolog  hat  die  Freundlichkeit  gehabt, 
mir  auf  meinen  Wunsch  zu  gestatten,  seine  Meinung  zu  veröffentlichen: 
auch  nach  seiner  Meinung  ist  mein  Tetragonopterus  longipinnis  von 
seinem  Genus  Brachychalcinus  verschieden.  Ich  darf  die  Gelegenheit 
benutzen,  Herrn  Boulenger  meinen  aufrichtigen  Dank  für  seine 
Freundlichkeit  auszusprechen,  die  Fische  für  mich  nachgesehen  zu 
haben  und  möchte  ferner  meinem  Bedauern  Ausdruck  geben,  mich 
Herrn  Stein  dachners  Ansicht  nicht  anschließen  zu  können. 

7.    Die  Arten  des  Eurybrachinen-Genus  Ancyra  White,  ein  Beitrag  zur 
Kenntnis  der  Fulgoriden  (Hemiptera— Homoptera). 

Von  Edmund  Schmidt  in  Stettin. 

eingeg.  4.  Februar  1908. 

Genus  Ancyra  White. 

White,   An.  M.  N.  H.  XV.  p.  34  (1845). 
Atkinson,  J.  A.  S.  Beng.  LIV.  p.  156  (1885). 

Distant,  The  Fauna  of  Br.  India,  Ceylon  and  Burma.    Rhynchota  Vol.  III.  p.  225 
(1906). 

Kopf  mit  den  Augen  breiter  als  das  Pronotum.    Der  Scheitel  ist 

bandartig,  sehr  breit,  ungefähr  achtmal  so  breit  wie  lang,  hinten  stumpf 

ausgeschnitten  und  vorn  gerade,  mit  scharfem  Hinterrandkiel  und  mehr 

oder  minder  hervorragendem,  gerundeten  Vorderrandkiel,  welcher  den 

Scheitel  von  der  Stirn  trennt.  Stirn  viel  breiter  als  lang,  mit  deutlichem 

Querkiel  nahe  dem  Oberrande,  der,  den  Stirnseitenrändern  genähert, 


765 

nach  unten  umbiegt  und  dessen  Enden  als  deutliche  Seitenkiele  bis  zur 
Stirnmitte  reichen  ;  unmittelbar  darunter  verläuft  ein  weniger  deutlicher 
Querkiel  ;  beide  Kiele  schließen  eine  glatte  oder  mit  Punktgruben  ver- 
sehene Furche  ein;  die  Furche  unterhalb  der  Stirn-Scheitelleiste  ist 
glatt  oder  mit  einigen  Körnchen  versehen;  die  übrige  Stirnfläche  ist 
fein  längs  ziseliert,  quergerunzelt  und  gekörnt  oder  punktiert;  die  in 
der  Mitte  spitz  vorgezogenen  Stirnseitenränder  sind  mehr  oder  minder 
abgerundet.  Clipeus  gewölbt,  glatt,  zuweilen  mit  flacher  Grube  auf  dem 
Basalteile.  Rostrum  bis  zu  den  Hintercoxen  reichend,  vorletztes  Glied 
länger  als  das  letzte.  Die  Augen  tragen  am  Unterrande  einen  abge- 
stumpften Höcker.  Pronotum  breiter  als  lang,  hinten  in  der  Mitte  kaum 
merklich  ausgeschnitten ,  vorn  stumpf  vorgerundet,  mit  2  Punktgruben 
und  zwei  nicht  immer  deutlichen  Querfurchen  auf  der  Scheibe.  Schild- 
chen mit  3  Längskielen.  Deckflügel  doppelt  so  lang  wie  breit,  gewölbt, 
mit  längerem  oder  kürzerem,  bandartigen,  apicalen  Anhang  und  ge- 
schlossenem, hinten  in  eine  abgesetzte  Spitze  endenden  Clavus;  ein  er- 
habener und  glänzender,  verschieden  großer  Buckel  Hegt  stets  am 
Apicalrande  vor  der  Wurzel  des  Anhanges,  außerdem  treten  auch  im 
Corium  zuweilen  ähnliche  Buckel  auf.  Bei  den  ç^çf  ist  der  Deckflügel 
im  Apicalteile  verschmälert  und  daher  spitzer  als  bei  den  Ç  Q .  Flügel 
gewölbt,  so  breit  als  die  Deckflügel,  bei  den  çfçf  hinten  abgerundet, 
bei  den  $  Q.  mit  einem  kräftigen,  kurzen,  apicalen  Fortsatz. 

Die  Deckflügel  und  die  Flügel  sind  mitlangen,  abstehendenHärchen 
versehen,  welche  an  den  Rändern,  und  besonders  an  den  apicalen  An- 
hängen, zahlreicher  auftreten.  Vorder-  und  Mittelschenkel  flachgedrückt 
und  verbreitert.  Vorder-  und  Mittelschienen  stark  verbreitert.  Hinter- 
schienen mit  4  Dornen. 

Typus:  A.  appendiculata  White. 

Die  Gattungsdiagnosen  von  White  sowohl  wie  von  Distant  sind 
an  einigen  Stellen  sehr  bescheiden,  was  nicht  nur  darauf  zurückzuführen 
ist,  daß  sie  nur  eine  Art  kannten,  sondern  weil  die  xlutoren  verschiedene 
morphologische  Merkmale  nicht  genügend  gewürdigt  haben.    Das  mir 
vorliegende  Material  veranlaßte  mich ,  die  Gattungsdiagnose  erweitert 
und  verbessert  wiederzugeben.   In  nachstehender  Tabelle  gebe  ich  eine 
Übersicht  der  Arten,  welche  ich  nach  Q  Q  anfertigte,  da  nur  von  einer 
Art  {Ä.  appendiculata)  bis  jetzt  die  çfçf  bekannt  geworden  sind. 
Tabelle  zur  Bestimmung  der  Arten. 
1)  Am  Apicalrande  der  Deckflügel,  an  der  AVurzel  des  apicalen  An- 
hanges   eine    glänzende,    schwarze   Schwiele;    das    Corium   ohne 

schwarze  Flecke 2. 

Außer  der  schwarzen,  apicalen  Schwiele  befinden  sich  zwei  schwarze 
Flecke  im  Corium  der  Deckflügel 3. 


766 

2)  Die  apicalen  Anhänge  der  Deckflügel  sind  schwarz  gefärbt;  kleinere 
Art;  Länge  des  Körpers  beim  rf  6,  beim  Q  9  mm.    Burma,  Tenas- 

serim 1.  A.  appendiciUata  White. 

Die  apicalen  Anhänge  der  Deckflügel  sind  bräunlich  ockergelb  ge- 
färbt ;  größere  Art  ;  Länge  des  Körpers  beim  Q  11mm.  Cambodja. 

2.  A.  histrionica  Stài. 

3)  Die  schwarzen  Flecke  im  Corium  der  Deckflügel  sind  klein  und 
rundlich ,  der  vordere  Fleck  steht  vom  Costalrande  weit  entfernt  ; 
Stirnfläche  gelblich  rostbraun,  mit  schwarzbraunen  Querbinden, 
stellenweise  zeigt  sich  eine  feine  Körnung;  kleinere  Art;  Spann- 
weite (die  apicalen  Anhänge   nicht    mitgerechnet)    Q    2472  mm. 

Annam "ò.  A.  annamensis  n.  sp. 

Die  schwarzen  Flecke  im  Corium  der  Deckflügel  sind  sehr  groß, 
der  vordere  Fleck  steht  mit  dem  schwärzlichen  Costalsaum  in  Ver- 
bindung; Stirnfläche  schwarz  und  mit  bräunlich  ockergelben  Punkt- 
gruben übersät;  eine  feine  Körnung  fehlt  vollständig;  größere  Art; 
Spannweite  (die  apicalen  Anhänge  nicht  mitgerechnet)  Q  30  mm. 

Malakka 4=.  A.  iiiffrifrons  n.  sp. 

Die  Verbreitung  dieser  Formen  erstreckt  sich  auf  Hinterindien  mit 

der  Halbinsel  Malakka.  Bekannt  waren  A.  appendiculata  White  von 
Burma  und  Tenasserim  und  A.  histrionica  Stài  von  Cambodja,  Burma 
und  Pegu.  Als  neu  kommen  hinzu  A.  mmamensis  n.  sp.  von  Annam 
und  A.  nigrifrons  n.  sp.  von  Malakka. 

Von  A.  appendieidata  White  lasse  ich  die  Originalbeschreibung 
nicht  folgen,  sondern  die  Beschreibung  von  Distant,  weil  diese  mir  die 
ausführlichere  zu  sein  scheint. 

1.  Ancyra  aj^j^endiculata  White. 

An.  M.  N.  H.  XV.  p.  34  (1845). 

Westwood,  Cab.  Orient.  Ent.  p.  74.  Taf.  XXXVI.  Fig.  5.  (1848). 
Atkinson,  J.  A.  S.  Beng.  LIV.  p.  156  (1885). 

Distant,  The  Fauna  of  Br.  India,  Ceylon  and  Burma.  Rhynchota,  Vol.  III.  p.  225. 
Fig.  95  (1906). 

Distant:  "(^f.  Head,  pro-  and  mesonota,  and  sternum  brownish- 
ochraceous  ;  anterior  margin  of  front,  margins  of  pronotum,  and  posterior 
angle  of  mesonotum  narrowly  fuscous;  face  with  margins  and  transverse 
rugose  lines  fuscous;  legspiceous,  more  or  less  speckled  with  pale  jn-own- 
ish;  metanotum  and  basal  half  of  abdomen  sanguineous,  apical  half 
ochraceous  with  its  dorsal  disk  black;  tegmina  shining  brownish-ochra- 
ceous,  the  apical  appendages  black;  wings  black,  their  apical  margins 
palely  fuscous. 

Q .  Resembling  (^f ,  but  with  the  tegmina  much  broader  and  api- 
cally  broadly  rounded  ;  above  dull  purplish-red ,  with  the  apical  area 


767 

united  to  a  preceding  oblique  transverse  fascia,  and  a  number  of  small 
spots  on  basal  half,  greyish;  beneath  more  uniformly  and  brightly 
purple-red,  with  the  apical  margin  ochraceous;  wings  generally  as  in 
male,  but  with  a  tooth-like  apical  appendage;  abdomen  much  covered 
with  white  waxy  efflorescence. 

Length  excl.  tegm.,  a^6,  Ç  9;  exp.  tegm.,  0^20,  Q  23  to  26millim. 

Hab.  Burma;  Moulmein  (fide  Wright);  Tenasserim,  Myitta  (Do- 
herty)." 

2.  Ancyra  histrionica  Stai. 

Sett.  Ent.  Zeit.  XXIV.  S.  245  (1863). 
Atkinson,  J.  A.  S.  Beng.  LIV.  p.  157  (1885). 

.Distant,  The  Fauna  of  Br.  India,  Ceylon  and  Burma.   Eynchota,  Vol.  III.  p.  226 
(1906). 

Stai:  »Fusco-ferruginea;  fronte  tìavo-ferroginea,  fasciis  angustis 
quinque  subelevatis  nigris  ornata;  tegminibus  obscure  ferrugineis,  parte 
basali  fasciaque  obliqua  pone  medium  fuscescentibus,  callo  apicah  nigro, 
appendice  apicali  fuscescente-ochraceo  ;  alisfuscis;  abdomine  flavescente 
(in  vivis  sanguineo  ?),  apice  mucoreo  ;  pedibus  nigricantibus.  Q .  Long  1 1 , 
Exp.  tegm.  26  mill.  —  Cambodja.    (Coli.  A.  Dohrn  et  Stai.) 

A.  appendiculatae  maxime  affinis ,  tegminibus  praesertim  pone  me- 
dium latioribus,  appendice  apicali  breviore,  fuscescente-ochraceo,  nec 
nigro-fusco,  callo  apicali  minore,  alis  latioribus  et  harum  processu  api- 
cali  breviore  distincta.  « 

Type  im  Stettiner  Museum. 

(Colh  A.  Dohrn  ist  Eigentum  des  Stettiner  Museums.) 

Zur  Diagnose  von  Stai  seien  noch  nachstehende  Merkmale  er- 
wähnt: 

Stirnfläche  flach  gewölbt,  fein  längsziseliert,  ohne  Punktgruben  und 
Körnung;  die  stark  vorgezogenen  Ecken  der  Stirnseitenränder  sind 
weniger  breit  abgerundet,  sie  sind  ähnlich  gebildet  wie  bei  A.  nigrifrons. 

Länge  des  Deckflügels  (der  apicale  Anhang  nicht  mitgerechnet) 
11  mm,  größte  Breite  6  mm;  Länge  des  Apicalanhanges  der  Deckflügel 
6  mm;  Spannweite  (die  apicalen  Anhänge  nicht  mitgerechnet)  26 '/2  nim. 

3.  Ancyra  annaniensis  n.  sp. 

1  Ç.  Stirnfläche  flachgewölbt,  stellenweise  gekörnt,  mit  fünf 
schwarzbraunen  Querbinden  und  stellenweiser  brauner  Sprenkelung 
zwischen  den  Querbinden;  die  Stirnseitenecken  sind  stumpfer  abge- 
rundet als  bei  A.  histrionica  und  A.  nigrifrons.  Clipeus  glänzend 
schwarzbraun  und  gelblich  rostbraun  gefleckt.  Die  Seiten  des  Kopfes, 
die  Beine  und  die  Brustlappen  sind  glänzend  dunkelbraun  gefärbt  und 
gelblich  rostbraun  gefleckt.    Augen  braun;  Augendorn  oben  gelblich, 


768 

unten  dunkelbraun  und  glänzend.  Fühler  braun,  mit  brauner  Borste. 
Pronotum  stumpf  vorgerundet,  mit  2  Punktgruben  auf  der  Scheibe  und 
einer  runzeligen  Querleiste,  welche  sich  seitlich  bis  zur  Scheitelbreite 
fortsetzt;  Vorder-  und  Hinterrand  und  die  Querleiste  sind  dunkelbraun, 
die  Räume  dazwischen  bräunlich  ockergelb  gefärbt.  Schildchen  mit 
3  Längskielen  und  feiner  Eunzelung,  dunkelbraun  gefärbt,  mit  bräunlich 
ockergelber  Sprenkelfleckung.  Deckflügel  zweimal  so  lang  wie  in  der 
Mitte  einzeln  breit,  hinten  stumpf  abgerundet,  mit  langem,  schmalen, 
bandartigen  Apicalanhang  ;  vor  der  Wurzel  des  Anhanges  liegt  ein  rund- 
licher, callös  verdickter,  schwarzer  und  glänzender  Höcker;  außerdem 
befinden  sich  im  Corium  hinter  der  Mitte  zwei  weitere  schwarze  Flecke, 
der  eine,  größere,  nicht  callös  verdickte  hegt  in  der  Mitte,  der  andre, 
callös  verdickte,  liegt  ungefähr  in  der  Mitte  zwischen  dem  ersten  und 
dem  Costalrande  ;  die  Färbung  ist  rostrot,  im  Clavus  und  an  der  Deck- 
flügelwurzel etwas  dunkler;  die  Basis  und  der  Costalrand  bis  zur  Mitte 
sind  mit  vielen  weißen  Tropfenflecken  besetzt,  der  übrige  Teil  ist  mit 
weißer  Wachsausscheidung  bestäubt  ;  die  Deckflügelunterseite  ist  purpur- 
rot gefärbt  und  mit  drei  schwarzen  Flecken  versehen,  welche  den  Flecken 
auf  der  Oberseite  entsprechen  ;  der  Apicalanhang  ist  schwarz  gefärbt 
und  im  Verhältnis  zur  Deckflügellänge  länger  als  bei  Nigrifrons.  Flügel 
gewölbt,  schwarz  und  graulichweiß  bestäubt,  der  apicale  Fortsatz  ist 
lang  und  kräftig.  Das  Metanotum  und  die  ersten  Rückensegmente  sind 
blutrot  gefärbt,  die  mittleren  Rückensegmente  in  der  Mitte  schwärzlich, 
der  Rest  und  die  Bauchsegmente  ockergelb;  das  letzte  sichtbare  Bauch- 
segment (morphologisch  vermutlich  das  7.  Segment)  ist  hinten  mit  einem 
abgestumpften,  dreieckigen  Anhang  versehen,  weicherauf  der  Fläche 
einige  Querriefen  trägt  und  dessen  Hinterrand  stark  aufgewulstet  und 
glänzend  schwarzbraun  gefärbt  ist.  Scheidenpolster  und  Afterröhre 
sind  matt  ockergelb  gefärbt;  die  oberen  Kanten  der  Afterröhre  schwärz- 
lich. Der  Hinterleib  ist  mit  Wachssecret  dick  belegt.  Rostrum  glänzend 
schwarzbraun.  Die  Schenkel  und  Schienen  sind  glänzend  dunkelbraun 
und  gelblich  rostbraun  gefleckt,  die  Tarsen  und  die  Spitzen  der  Dornen 
der  Hinterschienen  schwarzbraun.  Der  blattartige  Anhang  der  Vorder- 
schiene ist  nach  außen  fast  halbkreisförmig  erweitert,  die  größte  Breite 
liegt  genau  in  der  Mitte. 

Länge  des  Körpers  9  mm;  Deckflügellänge  (der  apicale  Anliang 
nicht  mitgerechnet)  10  mm,  größte  Breite  5  mm;  Länge  des  Apical- 
anhanges  der  Deckflügel  7  mm  ;  Spannweite  (die  apicalen  Anhänge  nicht 
mitgerechnet)  24 '/2  mm. 

Süd-Annam:  Xom-Gom,  Februar  (H.  Fruhstorfer). 

Type  im  Stettiner  Museum. 


769 

4.  Ancyra  nigrifrons  n.  sp. 

1  Q.  Stirnfläche  punktiert  quergerieft,  flacli  gewölbt  und  fein 
längsziseliert;  die  Ecken  der  stark  vorgezogenen  Stirnseitenränder  sind 
weniger  stumpf  abgerundet.  Clipeus  glänzend  schwarz.  Rostrum 
schwarzbraun  und  stumpf,  letztes  Glied  halb  so  lang  wie  das  vorletzte. 
Scheitel  deutlich  längsgerieft.  Pronotum  und  Schildchen  wie  bei  Anna- 
inensis  geformt.  Glänzend  schwarz  gefärbt  und  mit  bräunlich  ocker- 
gelben Punktflecken  bestanden  sind  die  Stirnfläche,  der  Scheitel,  das 
Pronotum,  das  Schildchen  und  die  Seiten  des  Kopfes.  Die  Beine  sind 
glänzend  schwarz  gefärbt.  Augen  braun;  Dorn  am  Augenunterrand 
glänzend  schwarz.  Fühler  schwarzbraun.  Deckflügel  gewölbt,  dunkel- 
rotbraun und  mit  schwarzen  Nerven  und  graulich  weißer  Bestäubung 
im  Apicalteile  ;  die  Anordnung  der  Flecke  im  Corium  ist  wie  bei  Anna- 
mensis,  die  Flecke  sind  jedoch  sehr  groß,  und  nur  der  Wurzelfleck  am 
Apicalrande  ist  callös,  glänzend  und  schwarz,  der  vordere  Coriumsfleck 
ist  bis  an  den  Costalrand  ausgedehnt;  der  apicale  Anhang  der  Deck- 
flügel ist  schwarz  gefärbt  und  im  Verhältnis  zur  Deckflügellänge  kürzer 
als  bei  Annamensis.  Flügel  gewölbt,  lang  und  schwarz  gefärbt,  der 
apicale  Fortsatz  ist  mäßig  lang.    Der  Hinterleib  fehlt  diesem  Tiere. 

Deckflügellänge  (der  apicale  Anhang  nicht  mitgerechnet)  13mm; 
größte  Breite  51/2  mm;  Länge  des  Apicalanhanges  der  Deckflügel  7  mm; 
Spannweite  (die  apicalen  Anhänge  nicht  mitgerechnet)  30mm.  Malakka. 

Type  im  Stettiner  Museum. 

8.  Diagnosen  neuer  außereuropäischer  Spinnen. 

(Aus  dem  Senckenbergischen  Museum  in  Frankfurt  a.  M.) 
Von  Embrik  Strand  (Berlin). 

eingeg.  10.  Februar  1908. 
CyrtophoUs  jamaicola  Strand  n.  sp. 
Q.  Mit  Cyrf.  bartholomaei  (Lsitr.)  verwandt,  aber  Céphalothorax 
breiter,  nicht  so  lang  wie  Patella  +  Tibia  IV,  Bestachelung  abweichend, 
hintere  S.-A.  nicht  doppelt  so  klein  wie  die  vorderen,  Metatarsus  IV 
jedenfalls  nicht  länger  als  Patella  +  Tibia  IV,  Beine  IV  reichlich  drei- 
mal so  lang  wie  Céphalothorax  usw.  —  Die  oberen  Mamillen  =  Tarsus 
IV.  —  28  mm.  Cephal.  10  X  9  mm.,  vorn  6,5  mm  breit.  Entfernung 
der  Rückengrube  vom  Clypeusrande  7,  vom  Augenhügel  5,7  mm.  Ab- 
domen 15  X  10  mm.  Beine:  I.  28,7;  IL  26,7;  IIL  25,8;  IV.  31,8  mm. 
—  Montego  Bay,  Jamaika  (A.  Bei  char  dt). 

Ashantia  Strand  n.  g.   Avicularidarum. 
Erinnert  an  Monocentropus  Poe,  aber  die  Rückengrube  tiefer, 
Céphalothorax  breiter,   Clypeus  nicht  sehr  schmal,  Metatarsalcopula 


770 

sich  weniger  weit  gegen  die  Basis  erstreckend,  Bestach elung  und  Längen- 
verhältnisse der  Beine  abweichend,  Patella  +  Tibia  IV  kürzer  als  I, 
Spinnwarzen  jedenfalls  nicht  länger  als  die  Hälfte  des  Céphalothorax, 
Sternalsigillen  marginal,  Bekleidung  der  Palpengrundglieder  abweichend. 

—  Type  und  einzige  Art:  Ä.  latitiiorax  Strand. 

Ashantia  latithorax  Strand  n.  sp. 

Q.  Schwarz  oder  schwarzbraun,  die  lange  abstehende  Behaarung 
gold-  oder  messinggelb.  Augenhügel  fast  kreisförmig.  Die  vorderen 
S.-A.  vom  Clypeusrande  fast  um  das  Doppelte  ihres  längsten  Durch- 
messers entfernt.  Eine  die  vorderen  M.-A.  vorn  tangierende  Gerade 
würde  die  S.-A.  hinter  dem  Centrum  schneiden;  die  M.-A.  erheblich 
kleiner,  unter  sich  um  ihren  längsten  Durchmesser,  von  den  S.-A.  um 
reichlich  so  weit  entfernt.  —  45  mm.  Cephal.  16,5  X  16,5  mm,  vorn 
10  mm  breit.  Entfernung  der  ßückengrube  vom  Clypeusrande  10  mm, 
vom  Augenhügel  8,5  mm.   Beine:  I.  51;  II.  47,3;  III.  42,5;  IV.  50  mm, 

—  Ashanti,  W.-Afrika  (H.  Simon  ded.). 

Grammostola  grandicola  Strand  n,  sp. 

Q  subad.  Der  Durchmesser  der  vorderen  M.-A.  gleich  der  Hälfte 
des  längsten  Durchmessers  der  hinten  am  stärksten  zugespitzten  vor- 
deren S.-A.,  die  vom  Clypeusrande  um  ihren  längsten  Durchmesser,  von 
den  fast  gleich  großen  hinteren  S.-A.  um  kaum  ihren  längsten  Radius 
entfernt  sind  ;  die  vorderen  M.-A.  unter  sich  um  mehr  als  ihren  Durch- 
messer, von  den  S.-A.  um  denselben  entfernt.  —  Schwarz,  Endglieder  der 
Extrem,  ein  wenig  heller,  abstehende  Behaarung  bräunlichgelb,  Bauch 
mit  undeutlich  dunklerem  Mittellängsfeld.  Palpenfemur  innen  an  der 
Spitze  1,  Palpentibia  unten  vorn  1.  1.3,  unten  hinten  1.  1.  2,  vorn  Mitte 
und  Apex  je  1  Stachel.  —  Patellen  anscheinend  nur  an  III  vorn 
1  Stachel.  —  43  mm.  Cephal.  14  X  14  mm,  vorn  9  mm  breit;  Ent- 
fernung der  Rückengrube  vom  Clypeusrande  10,  vom  Augenhügel 
8,2mm.  Abd.  22  X  17  mm.  Beine:  I.  41,2;  IL  37,5;  III.  35,5; 
IV.  46  mm.  Palpen  (mit  Coxa)  33,5  mm.  Pat.  -f-  Tib.  I  15,7;  IV 
15,5  mm.  —  Rio  Grande  (Finger). 

Scodra  pachypoda  Strand  n.  sp. 

Q .  Mit  Sc.  fumigata  Poe.  verwandt,  aber  Behaarung  des  Céphalo- 
thorax und  der  Oberseite  der  Mandibeln  dunkelgrau,  Oberseite  der 
Femoren,  Patellen  und  Tibien  I — III  dunkel  rötlichbraun ,  abstehende 
Behaarung  der  Beine  dunkelbraun,  der  basale  grauweiße  Fleck  der 
Tibien  erstreckt  sich  auch  auf  die  Spitze  der  Patellen  und  zwischen 
demselben   und    den   beiden   hellen   Medianstrichen    ein   unbestimmt 


771 

schwärzlicher  Fleck.  Abdomen  dunkelbraun,  oben  mit  Mittellängsstrich 
und  jederseits  dieses  4 — 5  Schrägflecken  schwarz.  Beine  I  kräftiger  als 
die  unter  sich  gleichen  II — IV,  Tibia  I  deutlich  verdickt.  Beine  I 
mindestens  so  lang  wie  IV,  Pat.  +  Tib.  IV  kürzer  als  I,  Metat.  IV  im 
Verhältnis  zur  Breite  des  Cephal.  kürzer  usw.  —  41  mm.  Cephal.  15,5  X 
14mm,  vorn  9mm  breit;  Entfernung  der  Rückengrube  vom  Clypeus- 
rande  10,  vom  Augenhügel  8  mm.  Beine:  I.  44,2;  II.  40;  III.  36,3; 
IV.  43,4  mm.  —  Kamerun  (G.  Kraatz  vend.). 

Ävictuscodra  Strand  n.  g. 

In  der  Augenstellung  und  durch  die  kleinen  marginalen  Sternal- 
sigillen  mit  Ävicularia  übereinstimmend,  Lippenteil  wie  bei  Scodra,  aber 
dichter  spinuliert,  Tarsalscopula  IV  deutlich  geteilt.  Alle  Tarsal- 
scopulen  am  Ende  quergeschnitten,  die  Fascikel  sehr  dicht  und  zu- 
sammen ebenso  breit  wie  die  Scopula.  Kein  Stridulationsorgan;  keine 
Stacheln.  Sternum  unbedeutend  länger  als  breit.  Scopula  der  Meta- 
tarsen  I — II  ungeteilt  und  fast  bis  zur  Basis,  der  Metat.  Ill  etwa  bis 
zur  Basis  mit  Andeutung  einer  Teilung,  der  Metat.  IV  nur  im  apicalen 
Drittel,  und  zwar  breit  geteilt;  Metat.  III — IV  unten  an  der  Spitze  mit 
einem  aus  feinen,  dichtstehenden  Borsten  gebildeten  Pecten.  Céphalo- 
thorax ein  wenig  länger  als  breit,  niedrig,  abgeflacht;  Rückengrube  ganz 
leicht  recurva,  mäßig  groß.  Abdomen  breit  ellipsenförmig.  Obere 
Spinnwarzen  fast  so  lang  wie  die  Metatarsen  IV  ;  Mittelglied  ein  wenig 
kürzer  als  die  beiden  andern,  etwa  gleich  langen  Glieder.  —  Von  Ephe- 
h&piis  u.  a.  durch  den  breiteren  als  langen  Lippenteil  zu  unterscheiden. 
—  Beine  dünn,  gleich  stark.  —  Type  und  einzige  Art:  Avicuscodra 
arabica  Strand. 

Avicuscodra  arabica  Strand  n.  sp. 
Q .  Cephal.  und  Mandibeln  rötlich  hellbraun,  Extremitäten  heller, 
gelblicher,  Augenhügel  mit  dunklerer  Querbinde;  Abdomen  etwa  wie 
Cephal.,  Coxen  und  Sternum  dunkelbraun.  Abstehende  Behaarung  hell 
ockergelbhch,  z.  T.  etwas  goldig  glänzend.  In  Flüssigkeit  erscheinen 
die  vorderen  M.-A.  unter  sich  fast  um  ihren  Durchmesser  entfernt.  — 
35  mm.  Cephal.  11  mm  lang,  9,5  mm  breit,  vorn  6  mm  breit.  Abdomen 
19  X  13  mm.  Entfernung  der  Rückengrube  vom  Clypeusrande  7,  vom 
Augenhügel  5,4  mm.  Pat.  +  Tib.  1 11,5,  IV  12,5  mm.  —  Tor,  Arabien 
Rüppell). 

Linothele  macrothelifera  Strand  n.  sp. 
Q.  Vordere  Augenreihe  so  stark  nach  oben  konvex  gebogen,  daß 
eine  die  M.-A.  unten  tangierende  Gerade  die  S.-A.   nur  sehr  wenig 
schneiden  würde;  die  M.-A.  unter  sich  um  ihren  Radius,  von  den  S.-A. 


772 

nur  halb  so  weit  entfernt.  Die  hinteren  S.-A.  kleiner  als  die  vorderen 
und  nicht  weiter  von  diesen  als  von  den  hinteren  M.-A.  entfernt.  — 
Cephal.  und  Extremit.  gelbbraun,  ersterer  mit  zwei  undeutlichen  braunen 
Längsbinden.  Abdomen  schwarz,  dicht  mit  hellgelblichen  tropfen- 
förmigen Flecken  bestreut.  - —  Cephal.  5,5  X  4,5  mm,  vorn  3  mm  breit. 
Entfernung  der  Rückengrube  vom  Clypeusrande  3  mm,  vom  Augenhügel 
2,4mm.  Abdomen  7,5  X  5  X  5,5  mm.  Beine:  I.  15,4;  II.  14,9;  III. 
14,2;  IV.  18,4  mm.  Pat.  +  Tib.  I  5,8,  IV  6,1  mm.  Palpen  9,2  mm.  — 
Popayan  oder  Cauca,  Kolumbien  (Konsul  Lehmann). 

Scytodes  congoanus  Strand  n.  sp. 
(J*.  Mit  Sc.  marniorahis  L.  K.  verwandt,  aber  der  Bulbus  kurz 
hinter  der  Spitze  unten  außen  plötzlich  erweitert,  einen  stumpfen,  aber 
nicht  zahnförmigen  Höcker  bildend,  die  Augen  näher  dem  Clypeus- 
rande, die  Zeichnung  etwas  abweichend  usw.  Von  Sc.  marmorella 
Strand  u.  a.  durch  die  Bewehrung  der  Femoren  zu  unterscheiden.  — 
9,5  mm.  Cephal.  4,2  X  3,5  mm.  Abdom.  5  X  3  mm.  Beine:  I.  54,5; 
II.  41,5;  in.  27,5;  IV.  37,5  mm;  Pat.  +  Tib.  L  16,  IV  11,5  mm;  Met. 
+  Tars.  I  23,  IV  14,5  mm.  —  Banana  in  Congo  (Hesse). 

Dysdera  teneriffensis  Strand  n.  sp.    [D.  riibicunda  C.  Koch  matt. 

non  C.  L.  K.) 
Ç.  Mit  D.  crihellata  Sim.  verwandt,  aber  Längenverhältnisse  und 
Bestachelung  der  Beine  usw.  abweichend.  Metatarsenlll — IV  unten  am 
Ende  zwei  und  unten  vorn  am  Anfang  des  apicalen  Drittels  1  Stachel; 
sonst  Beine  unbestachelt.  —  Vorderaugen  unter  sich  um  kaum  ihren 
längsten  Durchmesser  entfernt.  —  Am  Klauenfalzrande  ein  starker 
Zahn,  der  um  das  Doppelte  seiner  basalen  Breite  von  der  Klauenein- 
lenkung entfernt  ist;  im  inneren  Viertel  des  Bandes  eine  Carina.  — 
Cephal.  3,5  X  2,5  mm,  am  Kopfteile  1,8  mm  breit,  Mand.  1,6  mm  lang. 
Abdom.  5,5  X  3  mm.  Beine:  L  7,8;  IL  7,35;  IIL  6,6;  IV.  8,2  mm.  — 
Aqua  Manza,  Teneriffa  (Grenacher,  Noll). 

Prosthesîma  manxae  Strand  n.  sp.  [Melanophora  ah^a  C.  Koch 
matt,  non  Latr.) 
Ç.  Vordere  Augenreihe  leicht  procurva,  die  M.-A.  unter  sich  um 
ihren  Durchmesser,  von  den  S.-A.  um  kaum  den  Radius  entfernt;  letztere 
die  größten  aller  Augen  und  vom  Clypeusrande  um  ihren  Durchmesser 
entfernt.  Feld  der  M.-A.  vorn  und  hinten  gleich  breit.  Hintere  Augen- 
reihe etwa  gerade.  —  Epigyne  ähnelt  der  von  P.  siihterranea  (C.  L.  K.) 
oder  noch  mehr  mediocris  Kulcz.  1901,  aber  (gefeuchtet):  Areola  er- 
streckt sich  nach  hinten  nur  bis  zur  Mitte  des  Feldes,  und  deren  Hinter- 
rand bildet  in  der  Mitte  einen  scharfen  Winkel,  der  sich  als  eine  feine 


773 

Spitze  bis  zur  Mitte  des  Hinterfeldes  erstreckt;  ferner  ist  Areola  mehr 
als  doppelt  so  breit  wie  lang  und  kaum  schmäler  als  das  tief  einge- 
drückte und  scharf  erhöht  umrandete  Yorderrandfeld  ;  Samentaschen 
tief  schwarz,  kreisrund,  unter  sich  um  kaum  ihren  Radius  entfernt,  am 
Hinterrande  gelegen.  Cephal.  und  Extrem,  dunkelbraun.  —  7,5  mm. 
Cephal.  3  X  2,4  mm,  Abdom.  4  X  2,2  mm,  Pat.  -f-  Tib.  IV  3,2  mm.  — 
Aqua  Manza,  Teneriffa  (Grenacher,  Noll). 

Ärgyrodes  sextuberculosus  Strand  n.  sp. 
(j^  s  üb  ad.  Abdomen  am  Hinterende  6  Höcker  bildend,  im  Profil 
etwa  wie  ein  rechtwinkeliges  Dreieck  erscheinend,  hinten  in  eine  nach 
oben  und  leicht  nach  hinten  gerichtete  Spitze  verlängert,  in  Dorsal- 
ansicht sind  nur  5  Höcker  sichtbar;  Bauch  und  Hinterseite  gleich  lang 
(2,2  mm).  —  Nossibe'  (Stumpff). 

Leucauge  popayanensis  Strand  n.  sp. 
Ç.  Mit  L.  acuminata  (O.  Cbr.)  verwandt,  aber  Abdomen  hinten 
weniger  zugespitzt,  die  beiden  silberigen  Seitenbinden  desselben  vorn 
verbunden,  Epigyne  mit  regelmäßig  halbkreisförmig  gebogenem  Vorder- 
rande, vorn  weniger  verschmälerter  und  vom  Rande  abgesetzter  Längs- 
erhöhung  usw.  Bauch  mit  stark  gekrümmter  silberner  Querbinde.  — 
9  mm.  Cephal.  3  X  2,5  mm,  vorn  etwa  1,5  mm  breit.  Abdom.  7  X 
4mm.  Beine:  I.  19,7;  II.  16,6;  III.  9,1;  IV.  13,3mm.  Mandibeln 
reichlich  so  lang  wie  Patellen  I.  —  Popayan  oder  Cauca,  Kolumbien 
(Lehmann). 

9.  Mißbildungen  an  den  Fühlern  von  Wasserschnecken. 

Von  Albert  Bauer,  Marburg. 
(Mit  4  Figuren.) 

eingeg.  12.  Februar  1908. 

Im  XXV.  Band  des  Arch.  f.  Entwicklungsmechanik  d.  Organismen 
1907  gibt  Fr.  Megusar  in  einer  Untersuchung  über  die  Regeneration 
der  Tentakeln  und  Augen  bei  der  Spitzschlammschnecke  [Limnaea 
stagnalis  L.)  die  Abbildung  einer  Doppelbildung  am  Fühler  einer  Lim- 
naea^ die  er  in  diesem  Zustand  im  Freien  gefangen  hatte.  Von 
M.  Ziegler^,  W.  Köhleri  und  Cerny^  wurden  ebenfalls  Doppel- 
bildungen der  Fühler  von  Wasserschnecken  in  der  Natur  beobachtet; 
die  Verdoppelung  eines  Auges  bei  einer  Helix  beschreibt  Wiegmann 3. 


1  Blätter  für  Aquarien-  u.  Terrarienkunde  16.  u.  17.  Bd.  1905  u.  1906. 

2  Archiv  f. Entwicklungsmechanik  23.  Bd.  1907:  Cerny,  Regeneration  bei  Süß- 
wasser- und  Nacktschnecken. 

3  Wiegmann,  Verdoppelung  eines  Auges  bei  einer  Helix.  Ber.  der  Deutschen 
Malakoicoologischen  Gesellschaft,  37.  Jahrgang  1905. 


774 


Bei  Gelegenheit  von  Untersuchungen  an  Schnecken,  die  ich  im  hiesigen 
Zoologischen  Institut  im  vergangenen  Sommer  ausführte,  fielen  mir 
ebenfalls  einige  Planorben  und  Limnaeen  mit  von  der  Norm  abweichen- 
den Fühlern  in  die  Hände.  Da  aber  diese  Art  von  Mißbildungen  an 
Schnecken  wenig  bekannt  ist  und  sie  immerhin  ein  gewisses  Interesse 
beanspruchen,  möchte  ich  meine  Beobachtungen  im  folgenden  kurz 
mitteilen,  zumal  ich  mich  vorläufig  nicht  mehr  damit  beschäftigen  kann. 
So  fand  ich  eine  Tellerschnecke,  Planorbis  corneus^  deren  linker 
Fühler  bis  zur  halben  Länge  normal  entwickelt  war,  sich  dann  aber,  fast 
ohne  Übergang,  fadenförmig  fortsetzte  (Fig.  lau.  b).  Der  Fühler,  auch 
seine  dünne,  fadenförmige  Partie,  zeigte  Empfindlichkeit.  An  einem  sol- 

Fiff.  1. 


Fia-.  3. 


Fig.  4. 


eben  Fund  dürfte  es  schwer  zu  entscheiden  sein,  ob  es  sich  um  eine  ur- 
sprünghche  Mißbildung,  oder  um  ein  infolge  einer  Verletzung  gebildetes 
Hegenerat  handelt.  Auf  letzteres  könnte  vielleicht  daraus  geschlossen 
werden,  daß  Regenerate  an  Schneckenfühlern  dem  hier  beschriebenen 
Falle  ähnlich  sehen,  wie  aus  den  Beschreibungen  von  Spallanzani  und 
Carrière  ' ,  sowie  aus  den  von  mir  gemachten  Beobachtungen  hervorgeht. 
Am  linken  hinteren  Fühler  einer  Helix  pomatia^  der  ich  (bei  ausgedehn- 
teren derartigen  Versuchen)  am  16.  Mai  den  halben  Fühler  abgeschnitten 
hatte,  war  am  10.  Oktober  eine  Neubildung  in  der  "Weise  erfolgt,  daß 
sich  auf  dem  Fühlerstummel  ein  Régénérât  erhob,  das  sehr  hell  und 


4  J.  Carrière,  Studien  über  die  Regenerationserscheinungen  bei  den  Wirbel- 
losen.   1.  Die  Regeneration  bei  den  Pulmonaten.   S.  3.  Würzburg  1880. 


775 

viel  dünner  als  der  ursprüngliche  Fühler  war;  an  der  Spitze  trug  es  ein 
deutliches  Auge.    (Fig.  2.) 

Bei  einer  Limnaea  stagnalis  fand  ich  beide  Fühler  unregelmäßig 
gestaltet  (Fig.  3).  Der  rechte  Fühler  zeigte  bei  fehlender  Spitze  eine 
schwache  Gabelung,  ähnlich  der  von  Megusar  beobachteten,  während 
der  hnke  eine  deutliche  Lappung  aufwies.  Diese  Bildungen  kann  man 
wohl  als  Regenerate  ansprechen,  die  infolge  von  Verwundungen  ent- 
standen. Cerny  und  Megusar  erzielten  auf  experimentellem  Wege 
solche  Doppelbildungen. 

Eine  andre  auffällige  Fühlerform  sah  ich  ebenfalls  bei  einer  Lim- 
naea stagnalis  (Fig.  4).  Hier  war  der  linke  Fühler  nach  vorn  umge- 
knickt. Möglicherweise  war  diesem  Tier  das  Fühlerende  schräg  zur 
Längsachse  des  Fühlers  abgebissen  worden,  wodurch  die  Regeneration 
—  wenn  es  sich  um  eine  solche  handelt  —  in  abweichender  Richtung  er- 
folgte, oder  es  haben  aus  derartiger  oder  andrer  Veranlassung  zeitweise 
einseitige  Wachstumsvorgänge  stattgefunden. 

10.  Oikopleura  megastoma  Aida  identisch  mit  Megalocercus  huxleyi  (Ritter). 

Von  Dr.  J.  E.  AV.  Ih  le. 

(Zoologisches  Institut  der  Universität  Amsterdam.) 

eingeg.  21.  Februar  1908. 

Vor  kurzem  (Dez.  1907)  erschien  eine  schöne  Arbeit  von  T.  Aida 
(Journ.  Coli.  Sc.  Tokyo  Vol.  XXIII.  Art.  5)  über  die  »  Appendicularia 
of  Japanese  Waters«,  in  welcher  neben  zwei  andern  neuen  Oikopleura- 
Arten  auch  eine  0.  megastoma  als  neue  Art  beschrieben  wird.  Leider 
hat  der  Autor,  wie  er  selber  angibt,  von  der  Literatur  nur  die  bekannte 
Abhandlung  von  Fol  und  Lohmanns  Appendicularien  der  Plancton- 
expedition  benutzt  und  dadurch  übersehen,  daß  diese  Art  schon  be- 
schrieben war.  Aidas  0.  megastoma  ist  nämlich  zweifelsohne  identisch 
mit  dem  auch  von  mir  (Bijdragen  tot  de  kennis  van  de  morphologie  en 
systematiek  der  Appendicularien.  Proefschrift,  1906  und  Zool.  Anz. 
Bd.  XXXI  S.  770)  beschriebenen  Megalocercus  huxleyi  (Ritter),  wie 
sich  aus  der  Beschreibung  und  den  Figuren  Aidas  ergibt;  einige 
sehr  nebensächliche  Unterschiede  zwischen  seiner  und  meiner  Beschrei- 
bung werde  ich  in  der  Siboga-Monographie  später  näher  erörtern. 

Nun  habe  ich  nachzuweisen  versucht,  daß  diese  von  der  Siboga- 
Expedition  gesammelte  Megalocercus- Ari  keine  andre  ist  als  die  von 
Ritter  und  Byxbee  beschriebene  Oikopleura  J/uxlegi,  aber  zur  Gattung 
Megalocercus  gehört.  Da  nun  die  Abhandlung  von  Ritter  und  Byxbee 
(Mem.  Mus.  Comp.  Zool.  Harvard  Coli.  Vol.  26.  No.  5.  1905)  Aida 
unbekannt  blieb  und  da  außerdem  meine  Liaugural-Dissertation  (1906) 


776 

ihm  unzugänglicli  war,  läßt  es  sich  verstehen,  daß  er  seine  0.  megastoma 
als  eine  neue  Art  betrachtete.  Daß  die  Zugehörigkeit  dieser  angeb- 
lichen neuen  Oikopleiira- Art  zur  Gattung  Megalocercus  dem  Autor  ent- 
gangen ist,  findet  seine  Ursache  in  seiner  Unkenntnis  der  Arbeit  Chuns 
(Die  pelagische  Tierwelt  in  größeren  Meerestiefen.  Bibl.  Zool.  Heft.  1 
1888),  welche  die  Beschreibung  des  interessanten  Megalocercus  ahysso- 
rum  aus  dem  mittelländischen  Meer  enthält. 

Bei  M.  huxleyi  fehlen  nun,  wie  auch  von  Aida  für  seine  0.  mega- 
stoma beobachtet  wurde,  äußere  Kiemengänge,  so  daß  die  inneren 
Kiemenöffnungen  an  der  Oberfläche  des  Körpers  liegen.  Letztere  sind 
sehr  weit  und  besitzen  nur  an  ihrem  vorderen,  hufeisenförmigen  Rand 
einen  Besatz  von  Flimmerhaaren.  Diesen  ganz  merkwürdigen  Bau  der 
inneren  Kiemenöffnungen  findet  man  unter  den  übrigen  Appendicularien 
nur  bei  M.  abyssorum.  Da  nun  die  0.  megastoma  außerdem  in  zahl- 
reichen andern  wichtigen  Merkmalen  mit  dieser  von  Chun  beschrie- 
benen Art  übereinstimmt,  kann  man  an  der  Zugehörigkeit  dieser  Art 
zur  Gattung  Megalocercus  durchaus  nicht  zweifeln. 

Wenn  ich  schließlich  noch  darauf  hinweise,  daß  auch  Huxley  (Phil. 
Trans.  1851)  unsre  Art  schon  beobachtet  hat,  aber  mit  andern  zu- 
sammenwarf, erhalten  wir  also  für  Megalocercus  huxleyi  (Emitter,  1905) 
folgende  wenig  erfreuliche  Synonymie: 

Appendicularia  flagellwn  Huxley  (1851)  partim. 

Oikopleiira  liuxleyi  Ritter  (1905). 

Oikopleura  megastoma  Aida  (1907). 

II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

Deutsche  Zoologische  Gesellschaft. 
Für  die  Versammlnng  angemeldete  Vorträge: 

7)  Dr.  E.  Wolf  (Frankfurt  a.  M.):  Die  geographische  Verbreitung 
der  Branchiopoden  i.  e.  S.  [Äpus  usw.),  mit  besonderer  Berück- 
sichtigung Deutschlands. 

Um  baldige  Anmeldung  weiterer  Vorträge  und  Demon- 
strationen ersucht  der  Schriftführer 

E.  Korschelt  (Marburg  i.  H.). 


Druck  von  Breitkopf  &  Härtel  in  Leipzig. 


Zoologischer  Anzeiger 

herausgegeben 

von  Prof.  Eugen  Korscheit  in  Marburg. 

Zugleich. 

Organ  der  Deutschen  Zoologischen  Geseilschaft. 


Bibliographia  zoologica 
bearbeitet  von  Dr.  H.  H.  Field  (Concilium  bibliographicum)  in  Zürich. 


Verlag  von  Wilhelm  Engelmann  in  Leipzig. 


XXXII.  Band. 


28.  April  1908. 


Nr.  26. 


luh 

alt 

: 

I.  Wissenschaftliche  MitteilniiKen. 

II. 

Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  nsw. 

1. 

Thilo,  Die  Bedeutung  der  We  ber  sehen  Knö- 

1. 

Deutsche  Zoologische  Gesellschaft.  S.  S05. 

chelchei).  (Mit  7  Figuren.)    S.  777. 

2. 

Ergänzungen  und  Nachträge  zu  dem  Per- 

2. 

Prowazek,  Bemerkungen  zu  dem  Geschleclits- 

sonalverzeichnis  zoologischer  Anstalten. 

problem  bei  den  Protozoen.    S.  789. 

S.  808. 

3. 

Toldt,     Seliuppenförmige      Profilierung     der 
Hautoberfläclie    von     Vulpes    vnlpes    L.    (Mit 

III.  Personal-Notizen.    S.  808. 

2  Figuren.)     S.  793. 

Literatur  S.  257-288. 

I.  Wissenschaftliche  Mitteilungen. 

1.  Die  Bedeutung  der  Weberschen  Knöchelchen. 

Von  Dr.  med.  Otto  Thilo  in  Riga. 
(Mit  7  Figuren.) 

eingeg.  7.  Februar  1908. 

An  den  Schwimmblasen  mehrerer  Fischarten  (Olupeiden,  Chara- 
ciniden,  Cyprinoiden,  Gymnotiden,  Siluroiden)  findet  man  Vorrich- 
tungen, die  im  wesentlichen  ebenso  gebaut  sind  wie  die  Dampfdruck- 
messer unsrer  Dampfkessel  ^  —  die  Manometer.  Nach  meinen  langjährigen 
Forschungen  haben  sie  auch  dieselben  Aufgaben  wie  diese.  Sie  verhüten 
das  Sprengen  der  Blasen.  Man  findet  sie  nämlich  nur  an  solchen 
Blasen,  die  ganz  besonders  prall  mit  Luft  gefüllt  sind  und  häufigen,  sehr 
bedeutenden  Druckschwankungen  ausgesetzt  werden,  wie  z.  B.  die  Bla- 
sen der  Karpfen.    Wenn  diese  Fische  mit  ihren  prall  gefüllten  Blasen 

1  Vgl.  Verh.  d.  Ges.  deutsch.  Naturf.  u.  Ärzte.  Stuttgart  1906.  Ingenieurabtei- 
lung. Hier  wurden  Präparate  und  Modelle  vorgelegt.  Diese  befinden  sich  jetzt  im 
Senckenbergmuseum  zu  Frankfurt  a.  M.    Vgl.  auch  Umschau  1907  Juli. 

51 


778 

sich  der  Oberfläche  nur  um  10  m  nähern ,  so  wird  der  Wasserdruck 
schon  um  eine  Atmosphäre  verringert.  Das  würde  die  Blasen  unbe- 
dingt zum  Platzen  bringen,  wenn  die  Fische  nicht  die  Möglichkeit 
hätten,  sie  durch  Sicherheitsventile  zu  entlasten.  Man  erwäge  doch  nur, 
daß  schon  an  unsern  Luftballons  Sicherheitsvorrichtungen  unentbehr- 
lich sind,  obgleich  sie  gewiß  viel  geringeren  Druckschwankungen  aus- 
gesetzt werden.  Der  Graf  Zeppelin  schreibt  mir  hierüber:  »Um  das 
Platzen  zu  verhüten,  muß  stets  entweder  mit  offenem  Füllungsansatz 
gefahren  werden,  oder  mit  Sicherheitsventil,  wie  ich  es  tue.  « 

Solche  Sicherheitsventile  fehlen  nur  jenen  schlaffen  Schwimm- 
blasen, die  wenig  Luft  enthalten  (Barsch,  Quappe  usw.);  vorhanden  sind 
sie  dagegen  schon  an  allen  mäßig  gefüllten  Blasen  mit  deutlichen  Luft- 


K  cssel 


Fig.  A  u.  B.   Schema  eines  Hebelmanometeis  mit  Platte  aus  gewelltem  Blech. 
A,  Die  Platte  ist  flach,  der  Zeiger  steht  auf  0  Atmosph.  Dampfdruck. 
B,  Die  Platte  ist  ausgebaucht,  der  Zeiger  steht  auf  ô'/s  Atm.  Dampfdruck. 

gangen  (Hecht,  Lachs).  Fische  aber  mit  so  prall  gefüllten  Blasen,  wie 
die  Karpfen,  haben  neben  den  Sicherheitsventilen  noch  Luftdruck- 
messer; denn  sie  nutzen  die  Widerstandsfähigkeit  ihrer  Blasen  in  sehr 
hohem  Grade  aus.  Das  weiß  ein  jeder,  der  diese  prallen  Blasen  einmal 
in  der  Hand  gehabt  hat.  Die  Luftdruckmesser  der  Schwimmblasen 
lösen  also  dieselbe  xlufgabe,  wie  die  Manometer  der  Dampfkessel.  'Sie 
haben  daher  auch  denselben  Bau  wie  diese.  Zwei  Arten  von  Luftdruck- 
messern kommen  an  den  Fischen  vor.   Die  eine  Art  ist  mit  einer  Flüssig- 


779 

keit  gefüllt  (Heringe)  2,  die  andre  Art  besteht  aus  Hebelvorrichtungen 
(Karpfen,  Welse  u.  a.).  Beide  Arten  findet  man  auch  an  den  Dampf- 
kesseln wieder.  Die  eine  Art  ist  mit  Wasser  oder  Quecksilber  gefüllt, 
die  andre  Art  besteht  aus  Hebeln  und  federnden  Platten. 

Ernst  Weber  (6)  3  beschrieb  beide  Arten,  welche  an  den  Fischen 
vorkommen',  als  Gehörorgan.  Er  nahm  also  an,  daß  einige  Fische  so- 
zusagen durch  die  Schwimmblase  hören.  Diese  Ansicht  ist  jedoch  nach 
unsern  jetzigen  Kenntnissen  nicht  mehr  haltbar.  Gegenbaur,  Bridge 
and  Haddon  (1)  u.  a.  erklären:  Die  »Weberschen  Knochen«  haben 
nichts  mit  einem  Gehörorgan  zu  tun.  Gewiß  ist  auch  die  Schwimm- 
blase für  Schallleitungen  sehr  ungeeignet.  Die  Luftspannung  wechselt 
in  ihr  immerfort.  Außerdem  haben  die  »Weberschen  Knöchelchen« 
durchaus  nicht  den  Bau  des  Hammers,  Amboß  und  Steigbügels  im  Ge- 
hörorgan. Ihr  Bau  entspricht  vielmehr  ganz  dem  Bau  eines  Hebel- 
manometers (Fig.  A  u.  B).  Das  erkennt  man  immer  mehr,  je  genauer 
man  die  Gelenke  und  Bewegungen  der  »Weberschen  Knöchelchen« 
untersucht  und  mit  den  Bewegungen  der  Hebelmanometer  vergleicht. 

Manometer  mit  Hebeln 

sind  in  Fig.  A  u.  B  dargestellt.  Durch  ein  Standrohr  wird  es  am  Dampf- 
kessel befestigt.  Es  enthält  eine  Platte  von  gewelltem  Blech.  An 
dieser  Platte  ist  ein  Hebel  angebracht,  der  mit  einem  Zeigerwerk  ver- 
bunden ist.  Steigt  nun  der  Dampfdruck  im  Kessel,  so  dringt  er  durch 
das  Standrohr  und  baucht  die  Platte  von  gewelltem  Blech  aus  (Fig.  B). 
Die  Platte  setzt  den  Hebel  in  Bewegung  und  stellt  den  Zeiger  je  nach 
der  Höhe  des  Druckes.  In  Fig.  A  liegt  die  Platte  flach,  der  Zeiger 
steht  auf  0.  In  Fig.  B  ist  die  Platte  hochgradig  ausgebaucht ,  und  der 
Zeigergibt  einen  Dampfdruck  von  6^/2  Atmosphären  an.  Diesem  Hebel- 
manometer entsprechen  die  Luftdruckmesser  des  Schlammbeißers,  der 
Karpfen  und  andrer  Fische. 

Die  Schwimmblase  des  Schlammbeißers  [Cobitis  fossüis) 

ist  in  Fig.  1  dargestellt. 

Sie  wird  von  einer  knöchernen  Hülle  umschlossen.  Der  vordere 
Teil  der  Hülle  wurde  mit  einer  Uhrmacherfeile  unter  der  Lupe  fort- 
gefeilt ^.  Hierdurch  ist  eine  Reihe  von  Knöchelchen  freigelegt,  die 
»Weberschen   Knöchelchen«.    Unter  ihnen  fallen  Avohl  am  meisten 


-  Die  Luftdruckmesser  der  Heringe  kann  ich  in  dieser  vorläufigen  Mitteilung 
nicht  besprechen.  Ich  verweise  auf  eine  ausführlichere  Abhandlung,  die  bald  er- 
scheinen soll. 

'^  Weber,  Siehe  Literatur-Anhang  Nr.  6. 

*  Diese  Art  der  Zergliederung  wurde  von  mir  zuerst  im  Anat.  Anz.  1897.  Nr.  7. 
angegeben.   Sie  wird  jetzt  auch  für  die  Untersuchung  von  Versteinerungen  benutzt. 

51* 


780 

zwei  Winkelhebel  auf,  welche  ihren  Stützpunkt  an  der  Wirbelsäule 
haben.  Die  hinteren  Enden  der  Hebel  sind  an  der  inneren  häutigen 
Blase  befestigt.  Das  vordere  Ende  eines  jeden  Hebels  ist  durch  ein 
Band  mit  einem  kleinen  Deckel  verbunden ,  der  lebhaft  an  den  Deckel 
eines  Bierkruges  erinnert.  Er  ist  durch  ein  Gelenk  an  einer  Öffnung 
der  Wirbelsäule  angebracht. 

Fig.  1  zeigt  den  Wirbelkanal  von  obenher  eröffnet.  Wird  nun  die 
Blase  stark  mit  Luft  gefüllt,  so  erweitert  sie  sich  und  breitet  die 
hinteren  Enden  der  Hebel  aus  (vgl.  auch  Fig.  2  u.  3).  Hierdurch  nähern 
sich  die  vorderen  Enden  der  Hebel,  und  die  an  ihnen  befestigten  Deckel 
(Fig.  2)  werden  durch  elastische  Bänder  geschlossen.    Die  Deckel  aber 


Fenster 


Mark 


Knochen- 
kapsel 
Fig.  1.   Luftdruckmesser  des  Schlammbeißers.    Knochenkapsel  eröffnet. 

üben  einen  Druck  auf  die  Flüssigkeit  des  Rückenmarkes  und  Gehirnes 
aus  und  zeigen  so  dem  Fische  an,  wie  hoch  der  Luftdruck  in  seiner 
Blase  ist.  Wird  hingegen  die  Blase  entleert,  so  zieht  sie  sich  zusammen 
und  öffnet  die  an  den  Hebeln  befestigten  Deckel  (Fig.  3).  Es  wird  dann 
das  Gehirn  vom  Druck  entlastet.  Dieser  Druck  muß  bisweilen  nicht 
ganz  unbedeutend  sein,  denn  man  bemerkt  am  Schädel  eine  Schutz- 
vorrichtung gegen  ihn.  Am  Hinterhaupte  sieht  man  zwei  verhältnis- 
mäßig große  Fenster  (Fig.  1,  2,  3),  welche  mit  einer  dünnen  Haut  ver- 
schlossen sind. 

Diese  Haut  gibt  nach,  wenn  die  Deckel  plötzlich  einen  allzu  starken 
Druck  auf  die  Flüssigkeit  des  Eückenmarkes  und  Gehirns  ausüben. 
Vergleicht  man  Fig.  1  mit  Fig.  2,  so  fällt  dabei  ein  drehbarer  Knochen- 
stab auf,  welcher  zwischen  Hebel  und  Deckel  eingeschaltet  ist  (Fig.  3). 
Derartige  Zwischenglieder  kommen  an  Maschinen  häufig  vor.  Sie  führen 


781 


hier  den  Namen  »Lenker«  &  und  dienen  zur  Übertragung  von  Bewe- 
gungen. Denselben  Zweck  hat  auch  der  Lenker  in  Fig.  2.  Er  fehlt  an 
Schwimmblasen,  die  eine  besonders  derbe  oder  gar  verknöcherte  Hülle 
haben  und  besonders  stark  an  den  Eippen  befestigt  sind  (einige  Welse, 
Schlammbeißer,  siehe  die  beigefügte  Tafel).  Vorhanden  ist  er  hingegen 
an  den  weniger  derben  und  leicht  verschiebbaren  Schwimmblasen  der 
Karpfen.  Hier  liegt  die  Gefahr  vor,  daß  durch  Verschiebungen  der 
Schwimmblase  der  ganze  Luftdruckmesser  hin  und  her  gezerrt  ward. 
Das  würde  selbstverständlich  seine  Genauigkeit  in  liohem  Grade  beein- 


Fia.  2. 


Fiîï.  3. 


Einlage 

-    Deckel 
Band 


Fig.  2.  Karpfen.   Blasen  gespannt,  Deckel  geschlossen.   Wirbelkanal  von  oben  her 

eröffnet. 
Fig.  3.    Blasen  schlaff,  Deckel  offen. 

trächtigen.  Diese  Fehlerquelle  wird  durch  die  Zwischenschaltung  des 
Lenkers  beseitigt.  Denn  seitliche  Schwankungen  des  Hebels  werden 
nun  nicht  mehr  unmittelbar  auf  den  Deckel  übertragen,  sondern  zu- 
nächst auf  den  Lenker.  Von  hier  können  sie  nur  ganz  unmerklich  auf 
den  Deckel  gelangen,  besonders  da  der  Lenker  eine  ganz  auffallend 
lange  Achse  hat  (Fig.  4)  und  daher  kaum  von  seiner  Drehebene  abge- 
lenkt werden  kann. 


^  Vgl.  Reu  le  aux,  Der  Konstrukteur  S.  440,  siehe  auch  dort  »Winkelhebel«. 


782 

Er  wird  eben  durch  seine  lange  Achse  gezwungen,  sich  streng  in 
der  ihm  vorgeschriebenen  Bahn  zu  bewegen;  er  ist  also,  wie  die  In- 
genieure sagen,  »zwangläuflg«. 

Auch  der  Winkelhebel  und  der  Deckel  haben  beinahe  ebenso  lange 
Achsen  wie  der  Lenker  (s.  die  Tafel),  sie  sind  also  auch  zwangläufig.  Im 
Gegensatz  hierzu  fällt  es  auf,  daß  der  Hebel  des  Schlammbeißers  sozusagen 
gar  keine  Achse  hat  (Fig.  1),  ja  ihm  fehlt  sogar  der  Lenker.  Er  bedarf 
aber  auch  weder  einer  langen  Achse,  noch  eines  Lenkers,  denn  sein 
hinteres  Ende  bewegt  sich  in  einem  Schlitz  der  knöchernen  Hülle  seiner 
Schwimmblase,  und  auch  der  übrige  Teil  des  Hebels  ist  rings  von 
Knochenmassen  umhüllt.  In  Fig.  1  sind  sie  nicht  dargestellt,  sie 
wurden  fortgefeilt,  um  den  Hebel  sichtbar  zu  machen.  Der  ganze  Hebel 
ist  also  rings  von  Knochenmassen  umhüllt.  Wenn  er  sich  dreht,  so  be- 
wegt er  sich  gleichsam  in  einem  Knochenspalt  und  kann  nirgends  von 
seiner  Drehebene  abweichen. 

Wir  haben  also  gesehen ,  die  lange  Achse  am  Hebel  der  Karpfen 
bildet  einen  vollständigen  Gegensatz  zu  der  Spitze ,  mit  der  sich  der 
Hebel  des  Schlammbeißers  gegen  die  Wirbelsäule  stützt.  —  Zwischen 
diesen  beiden  Gegensätzen  findet  man  bei  verschiedenen  Fischarten  die 


Achse  "■"     -     L^"^"' 


Fig.  4.   Lenker  des  Karpfen.  Fig.  5.  Hydrocyon.  Lenker.  Fig.  6.  Hydrocyon.  Rippe. 

verschiedensten  Übergangsformen,  deren  Eigentümlichkeiten  von  der 
Beschaffenheit  der  Schwimmblase  abhängen.  Diese  Abhängigkeit  zeigt 
sich  schon  bei  den  Gymnoten  (s.  Tafel),  deren  Blase  überhaupt  der 
Karpfenblase  sehr  ähnlich  ist,  noch  deutlicher  aber  tritt  sie  hervor  bei 
den  Characiniden  und  Welsen. 

Der  Luftdruckmesser  der  Characiniden 

ist  meiner  Ansicht  nach  die  Grundform  aller  hebeiförmigen  Luftdruck- 
messer, welche  überhaupt  an  Fischen  vorkommen. 

Schon  Sagemehl  (4)  weist  darauf  hin,  daß  die  Weberschen 
Knöchelchen  bei  den  Characiniden  bedeutend  plumper  gebaut  sind  als 
bei  den  Cyprinoiden  und  daher  sozusagen  auf  einer  niederen  Entwick- 
lungsstufe stehen.  Ich  hoffe,  der  Leser  wird  das  zugeben,  wenn  er  die 
Tafel  überblickt. 

Der  Winkelhebel  von  Characinus  [Hydrocyon)  erinnert  mich  leb- 
haft an  die  sogenannten  »Winkel«  unsrer  Glockenzüge,  außerdem  sieht 


783 


er  so  aus,  als  wenn  er  aus  rippenartigen  Knochenstäben  zusammen- 
gewachsen ist,  während  dieser  Hebel  beim  Karpfen  aus  einer  festen 

Tafel  zu  Thilo  »Die  Bedeutung  der  We  ber  sehen  Knöclielchent. 
Hinterhaupt 


Mark 


Clidvacimis 


Lenker 


Achse 


Platte 


Deckel   --sjHt-Band 
Lenker   ,^    J         Achse 

Hebel 


Schwimmblase 


Schübe 


Band 


Karpfen  \\ 


\    Wels 


Cobitis 


Gymnotus 


Platte 


Dogmak 


Platte 


Aspredo 


Band 

Die  Haaptformen  der  hebelförmigren  Luftdruckmesser  (We  ber  sehe 

Knöchelcheu). 

einheitlichen  Knochenmasse  zu  bestehen  scheint  (Fig.  3).    Auch  der 
»Lenker«  ist  bei  Characinus  viel  plumper  gebaut  als  beim  Karpfen  (Fig.  4 


784 

u.  5).  Schon  oben  wurde  auf  die  Aufgabe  des  Lenkers  hingewiesen.  Er 
dient  dazu ,  Verzerrungen  des  ganzen  Luftdruckmessers  zu  verhüten, 
wenn  Verschiebungen  der  Blase  eintreten.  Die  Blase  ist  aber  bei 
CharaciniLS  noch  beweglicher  als  bei  den  Karpfen.  Daher  genügt  er 
offenbar  dieser  Aufgabe  nicht,  und  man  findet  außerdem  noch  eine  andre 
Einrichtung,  um  die  Genauigkeit  des  Luftdruckmessers  zu  sichern.  Am 
hinteren  Ende  des  Hebels. ist  eine  kleine  bewegliche  Platte  angebracht, 
welche  mit  der  Wirbelsäule  in  Gelenkverbindung  steht  (s.  Tafel).  Die 
Platte  verhindert,  daß  die  Blase  vom  spitzen  Ende  des  Hebels  abreißt*'. 
Derartige  »Befestigungsplatten«  findet  man  in  der  Technik  häufig, 
wo  das  Weiche  mit  dem  Harten  vereinigt  wird.  Außerdem  aber  ver- 
hindert diese  Platte  Verzerrungen  des  Luftdruckmessers  bei  Ver- 
schiebungen der  Blase.  Alle  diese  Verhältnisse  werden  noch  klarer, 
wenn  man  die  Befestigung  des  vorderen  Endes  der  Blase  bei  den  ver- 
schiedenen Clmracinus-Arten  genauer  betrachtet  und  mit  der  Be- 
festigung der  Blase  bei  den  Karpfen  vergleicht.  Hierauf  kann  ich  in 
dieser  Mitteilung  leider  nicht  eingehen.  Ich  habe  diese  Verhältnisse 
genauer  in  einer  größeren  Abhandlung  in  Bild  und  Wort  geschildert. 
Gerade  die  »Befestigungsplatte«  der  Characiniden  ist  für  das  Verständ- 
nis des  ganzen  Luftdruckmessers  von  der  allergrößter  Bedeutung.  Das 
tritt  besonders  deutlich  hervor,  wenn  man  die  Characiniden  mit  den 
Welsen  vergleicht. 

Der  Luftdruckmesser  der  Welse 

ist  bequem  vom  Luftdruckmesser  der  Characiniden  herzuleiten,  er  zeigt 
nur  einige  Eigentümlichkeiten ,  welche  durch  Anpassungen  an  die  Ver- 
schiedenheiten der  Blase  bei  den  Welsen  bedingt  werden.  Man  ersieht 
wohl  aus  der  Übersichtstafel,  daß  alle  Teile  des  Luftdruckmessers 
von  Characinus  in  den  Luftdruckmessern  der  Welse  vorkommen,  d.  h. 
also  der  Deckel,  der  Lenker,  der  Winkelhebel  und  die  Befestigungs- 
platte des  Hebels  an  der  Schwimmblase,  aber  keiner  der  von  mir  unter- 
suchten Welse  besitzt  alle  diese  Teile,  so  hat  z.  B.  Schilbe  wohl  einen 
Lenker,  aber  keine  Befestigungsplatte.  An  ihrer  Stelle  ist  nur  ein 
starkes  Band  vorhanden.  Der  europäische  Wels  hat  eine  solche  Platte, 
dafür  aber  keinen  Lenker,  dasselbe  gilt  von  Dogmak.  Aspredo  hat 
weder  einen  Lenker  noch  eine  Befestigungsplatte.  Dafür  ist  aber  der 
ganze  Hebel  rings  von  Knochenteilen  umhüllt  und  hat  so  eine  sehr 
sichere  Führung.  In  der  Figur  der  Tafel  ist  der  größte  Teil  dieser 
Knochenmassen  fortgebrochen,  um  überhaupt  nur  die  Hebel  sichtbar 
zu  machen.  Man  sieht  also  an  den  Luftdruckmessern  der  Welse  sehr 
deutlich,  daß  die  Sicherheit  der  Führung  des  Hebels  durch  verschiedene 

6  In  der  Literatur  finde  ich  keine  Angaben  ül)er  diese  Platte  bei  Characinus. 


785 

Mittel  erreicht  werden  kann.  Bei  Schübe  ist  die  ganze  Vorrichtung  sehr 
zusammengesetzt,  bei  Aspredo  sehr  einfach.    Die  knöcherne  Umhüllung 
des  Hebels  ersetzt  die  Führung  durch  Lenker  und  Platte. 
Ganz  besonders  bemerkenswert  ist 

Der  Lenker  am  Luftdruckmesser  von  Schübe. 

Er  ist  stark  zurückgebildet  und  stützt  sich  nur  mit  einer  schlanken 
Spitze  gegen  die  Wirbelsäule. 

Vergleicht  man  Schilbe  mit  den  andern  Welsarten  der  Tafel ,  so 
findet  man  bei  ihnen  an  Stelle  des  Lenkers  ein  kleines  Knöchelchen  in 
dem  Bande,  welches  den  Winkelhebel  mit  dem  Deckel  verbindet.  Ein 
Lenker  findet  sich  auch  noch  an  einem  andern  Welse  —  Macrones 
nemurus  (Bridge  u.  Haddon,  Plate  11  and  12).  Hieraus  ersieht  man 
wohl,  daß  bei  den  Welsen  das  kleine  Knöchelchen  aus  einem  Lenker 
hervorgegangen  ist. 

Diese  Tatsache  ist  deshalb  wichtig,  weil  sie  daraufhinweist,  daß 
auch  bei  Gijmnotus  und  Cohitis  das  Knöchelchen  denselben  Ursprung 
hat  (s.  die  Tafel).  Leider  fand  ich  unter  den  Verwandten  dieser  Fische 
keine  Übergangsformen ,  welche  vom  Lenker  der  Characiniden  zum 
Knöchelchen  von  Cohitis  hinüberleiten.  Allerdings  bemerkte  ich  Spuren 
der  B,ückbildung  am  Lenker  von  Barbus  bini  (Nil),  jedoch  ist  dieser 
Lenker  immer  noch  ziemlich  vollständig.  Er  bietet  uns  also  nicht  die 
Möglichkeit,  nachzuweisen,  daß  aus  dem  Lenker  des  Karpfens  durch 
Rückbildung  das  Knöchelchen  [L]  im  Bande  des  Schlammbeißers  ent- 
stand. Auch  bei  Bothia,  die  offenbar  zwischen  Cyprirms  und  Cohitis 
steht,  finde  ich  keinen  Lenker,  sondern  nur  das  Knöchelchen.  Wenn 
man  das  Knöchelchen  von  Gijniììotus ^  Cobitis^  Silur,  glanis.  u.  a.  mit 
einem  vvohlausgebildeten  Lenker  von  Cypriiius  vergleicht  (Fig.  2) ,  so 
fragt  man  wohl  unwillkürlich:  AVelchen  Nutzen  schafft  es?  ja,  schafft 
es  überhaupt  einen  Nutzen?  Bei  ähnlichen  Nachbleibseln ,  z.  B.  beim 
Blinddarm,  wird  diese  Frage  sehr  häufig  mit  »nein«  beantwortet.  Ich 
muß  jedoch  gestehen ,  daß  ich  mit  solchen  Antworten  immer  vorsich- 
tiger geworden  bin.  Hier  wäre  es  jedenfalls  sehr  voreilig,  wenn  man 
behaupten  wollte,  das  Knöchelchen  [L)  im  Bande  zwischen  Deckel 
und  Hebel  schafft  keinen  Nutzen.  Im  Gegenteil,  es  ist  sehr  am  Platze. 
Es  versteift«  das  Band  und  gewährt  doch  anderseits  eine  gewisse 
Biegsamkeit.  Eine  vollständige  Verknöcherung  zwischen  Hebel  und 
Deckel  würde  alle  Bewegungen  unmöglich  machen.  Ein  langes  Band 
ohne  Einlage  würde  aber  die  Sicherheit  der  BcAvegungen  sehr  beein- 
trächtigen. Beim  Hin-  und  Hergange  wären  ruckweise  Bewegungen 
unvermeidlich.  Man  denke  nur  an  die  Eisenbahnzüge.  Wären  die 
Wagen  mit  langen  Ketten  aneinander  befestigt,  so  würde  beim  Halten 


786 

des  Zuges  der  zweite  Wagen  hart  gegen  den  ersten  Wagen  anrennen, 
der  dritte  gegen  den  zweiten  usw.  Die  Wagen  sind  aber  »kurz  ange- 
bunden«, damit  solche  Stöße  vermieden  werden.  Trotzdem  spürt  man 
sie  bisweilen,  wenn  »schlecht  gekuppelt«  wurde.  Jedenfalls  wäre  es  eine 
sehr  schlechte  Kuppelung,  wenn  das  Knöchelchen  im  Bande  zwischen 
Deckel  und  Hebel  fehlen  würde;  denn  ruckweise  Bewegungen  des  Hebels 
müßten  sich  im  Gehirn  sehr  fühlbar  machen.  Daher  findet  man  auch 
gegen  ruckweise  Bewegungen  noch  eine  zweite  Schutzvorrichtung. 

Der  Deckel  ist  mit  der  Wirbelsäule  durch  elastische-  Bänder  ver- 
bunden. Das  erkennt  man  leicht,  wenn  man  das  Band  zwischen  Hebel 
und  Deckel  durchschneidet.  Es  schließt  sich  dann  der  Deckel  und 
bleibt  auch  geschlossen.  Der  Hebel  hingegen  schnellt  mit  dem  durch- 
schnittenen Bande  zurück;  denn  sein  hinteres  Ende  ist  durch  elastische 
Bänder  mit  der  Wirbelsäule  verbunden.  Er  ist  also  gleichsam  zwischen 
zwei  Federn  eingeschaltet,  und  es  bedarf  nur  einer  geringen  auslösenden 
Kraft,  um  ihn  zu  bewegen.  Genau  so  wie  am  Hebelmanometer  der 
Dampfkessel  (Fig.  A,  S.  778).  Der  Zeiger  wird  dort  immer  wieder  durch 
eine  Feder  auf  0  zurückgestellt,  und  die  federnde  Platte  aus  gewelltem 
Blech  arbeitet  der  Feder  des  Zeigers  entgegen.  Die  Bänder  am  Deckel 
umschließen  ihn  vollständig,  wie  das  Leder  den  Rahmen  einer  Zieh- 
harmonika. Sie  entspringen  ringsum  vom  Rande  der  Öffnung  in  der 
Wirbelsäule  und  setzen  sich  ringsum  an  den  Rand  des  Deckels. 

Das  Band  am  hinteren  Ende  des  Hebels  ist  ziemlich  breit,  es  ent- 
springt von  der  Wirbelsäule  und  verläuft  schräg  nach  hinten  zum  Hebel. 
Ein  ähnliches  Band  finde  ich  an  allen  Hebeln  der  von  mir  untersuchten 
Luftdruckmesser.  J.  Nusbaum  und  Sidoriak  (3)  beschreiben  das 
Band  auch  bei  Cobitis. 

Diese  Bänder  entsprechen  also  vollständig  den  Federn  des  Mano- 
meters (S.  778).  Der  Luftdruckmesser  der  Schwimmblasen  ist  daher  eine 
vollständig  selbsttätige  Vorrichtung.  Er  wird  uicht  durch  Muskeln  ge- 
stellt und  ist  vom  Willen  unabhängig.  Hieraus  ersieht  man  wohl,  daß 
er  auch  in  dieser  Hinsicht  dem  Bau  eines  Hebelmanometers  entspricht. 

Das  zeigte  sich  übrigens  auch  schon,  als  oben  Fig.  1  mit  Fig.  A  ge- 
nauer verglichen  wurde. 

Es  wurde  auch  dort  darauf  hingewiesen,  daß  eine  Entleerung  der 
Schwimmblase  (Fig.  3)  die  Deckel  öffnet,  während  eine  Füllung  der 
Blase  sie  schließt  (Fig.  2).  Diese  Bewegung  kann  man  bei  schwacher 
Vergrößerung  unmittelbar  beobachten,  wenn  man  die  hintere  Blase  mit 
der  Hand  erfaßt  und  drückt.  Es  scheint  mir,  daß  dieser  Versuch  hand- 
greiflich beweist:  Vergrößerungen  und  Verkleinerungen  der  Blase 
werden  durch  ihre  Hebel  unmittelbar  auf  die  Flüssigkeit  des  Rücken- 
markes und  Gehirns  übertragen.   Auch  Bewegungen  dieser  Flüssigkeit 


787 

kann  man  erzeugen  und  beobachten,  wenn  man  die  Schädelhöhle  er- 
öffnet und  dann  einen  Druck  auf  die  Schwimmblase  ausübt.  —  Ich  hoffe 
daher,  der  Leser  wird  mir  zugestehen,  daß  die  hier  beschriebenen  Vor- 
richtungen Luftdruckmesser  sind  und  den  Manometern  unsrer  Dampf- 
kessel entsprechen. 

Zum  Schluß  sage  ich  allen  meinen  herzhchsten  Dank,  die  mir  bei 
der  vorliegenden  Arbeit  behilflich  waren.  Das  große  und  kostspielige 
Material  verdanke  ich  der  großen  Güte  der  Herren  Proff.  Brauer- 
Berlin,  Boulenger-London,  Steindachner-Wien,  Schweinf urth- 
Kairo.  Zu  ganz  besonderem  Dank  bin  ich  Herrn  Dr.  Pappenhein 
verpflichtet.  Stets  war  er  bereit,  mich  bei  meinen  Arbeiten  im  Museum 
für  Naturkunde  zu  Berlin  zu  unterstützen. 

Die  Beschreibung  der  beigefügten  Tafel. 

Meine  Bezeichnung  der  einzelnen  »Web ersehen  Knöchelchen« 
weicht  von  den  bisher  gebräuchlichen  ab. 

Die  Bezeichnungen  von  AYeberfß)  »Hammer,  Amboß  und  Steig- 
bügel« sind  irreführend  und  daher  meiner  Ansicht  nach  durch  neue  zu 
ersetzen. 

Auch  die  Bezeichnungen,  welche  Bridge  and  Haddon  (1)  in  ihrem 
vortrefflichen  Werke  vorschlagen,  halte  ich  für  ungeeignet.  Daher  bin 
ich  leider  genötigt,  neue  Namen  zu  wählen.  Ich  bedaure  das  sehr  ;  denn 
ein  jeder  von  uns  weiß  nur  zu  wohl,  wieviel  Unheil  das  viele  Umtaufen 
in  der  Zoologie  angerichtet  hat. 

Das  von  mir  als  »Winkelhebel«  oder  kürzer  Hebel  bezeichnete 
Knöchelchen  (Fig.  1),  nennen  Bridge  and  Haddon  Tripus  (Dreifuß). 
Sie  fügen  aber  hinzu:  »Es  ist  evident,  daß  der  Tripus  ein  Hebel  (lover) 
ist.  Es  scheint  mir  jedoch  evident,  daß  ein  Dreifuß  durchaus  nicht  ein 
Hebel  ist.  Ein  Dreifuß  hat  drei  Stützpunkte,  ein  Hebel  nur  einen. 
Wenn  man  den  Hebel  von  Characinus  auf  der  beigefügten  Tafel  be- 
trachtet, so  wird  man  wohl  zugeben,  daß  er  seiner  Form  und  Bedeutung 
nach  dem  sogenannten  »Winkelhebel«  unsrer  Glockenzüge  entspricht. 

Dieser  Name  ist  auch  sonst  im  Maschinenbau  für  gekrümmte  zwei- 
armige Hebel  gebräuchlich.  Siehe  Reuleaux,  Constructeur,  S.  440. 
Dort  ist  auch  der  »Lenker«  genauer  besprochen.  Der  »Deckel«,  Fig.  1, 
hat  genau  die  Form  des  Winkels  eines  »Deckelkruges«. 

Übrigens  wurde  der  Ausdruck  »Deckel«  bisher  für  ein  Knöchelchen 
gebraucht,  das  bei  einigen  Fischen  jene  Öffnung  der  Wirbelsäule  zum 
Teil  ausfüllt,  an  welcher  der  Deckel  eingelenkt  ist  (Fig.  1).  Ich  nenne 
das  Knöchelchen  »Einlage«,  da  es  die  Einlage  einer  Haut  bildet,  welche 
die  Öffnung  überspannt.  Diese  »Einlage«  fehlt  übrigens  einigen 
Web  ersehen  Apparaten.    Ich  finde  sie  bei  den  Cyprinoiden,  Cobitiden 


788 


und  beim  europäischen  Wels.    Bei  den  übrigen  von  mir  untersuchten 
Fischen  konnte  ich  sie  nicht  auffinden. 


Bezeiclinuuffen  der  Weberschen  Knöchelcheu. 


Thilo 


Weber 


Bridjire  and  Haddon 


Hebel 


malleus 


Lenker 


Deckel 


stapes 


scapliium 


Einlage 


claus.trum 


claustrum 


tripus        j   intercalare 

Die  Abbildungen  der  beigefügten  Tafel  zeigen  die  Hauptformen 
der  hebeiförmigen  Luftdruckmesser,  welche  ich  an  Fischen  auffinden 
konnte. 

Der  Luftdruckmesser  einer  Characiit us- Avt  [Hydrocyon] 
ist  in  der  obersten  Figur  dargestellt.  Die  Schwimmblase  wurde  gleich 
hinter  dem  Ansatz  der  Hebel  durchschnitten  und  entfernt.  Die  Blase 
hat  dieselbe  Sanduhrform  wie  bei  dem  Karpfen.  Die  Rückenmarks- 
böhle  ist  eröffnet.  Die  Achsenlängen  des  Deckel,  Lenker,  Hebel  sind 
rechts  von  der  Abbildung  nach  genauen  Messungen  aufgetragen,  desgl. 
die  Hebellängen.  Von  den  Luftdruckmessern  der  übrigen  Fischarten 
ist  immer  nur  eine  Hälfte  dargestellt,  um  Raum  zu  ersparen.  Links 
sind  nur  Welsarten  dargestellt,  rechts  Karpfen,  Cobitis,  Oymnotus. 
Die  Zahl  0  am  Striche  neben  der  Abbildung  bedeutet,  daß  der  Hebel 
keine  Achse  hat  und  sich  nur  mit  einer  Sj^itze  gegen  die  Wirbelsäule 
stützt. 

Ganz  ausdrücklich  erkläre  ich  hier,  daß  meine  Übersichtstafel  keine 
Stammtafel  sein  soll.  Ich  halte  die  Übereinstimmung  eines  Organs  nicht 
für  ausreichend,  um  Verwandtschaften  nachzuweisen.  Hierzu  ist,  meiner 
Ansicht  nach,  stets  die  Übereinstimmung  mehrerer  Organe  erforderlich, 
wie  ich  das  bei  den  Zeorliombi  durchgeführt  habe  (Zool.  Anz.  1907). 

Leider  hatte  ich  nicht  die  Möglichkeit,  alle  Organe  für  diese  Arbeit 
zu  untersuchen. 

Ich  halte  aber  diese  Untersuchungen  für  sehr  aussichtsvoll;  denn 
meine  Übersichtstafel  stimmt  ziemlich  gut  überein  mit  dem 


Schema  der  Ostariopliysi^ 

von  Bouleng'er(2,!. 


Loricariidae 


Aspredinidae 


Cyprinidae 


Siluridae 


Gymuotidae 


Characinidae 


■7  OtTKcoioi'  =  Knöchelchen ,    (fva/;  =  Blase  (Schwimmblase).     Sagemehl, 
Das  Cranium  d.  Characinen.   Morphol.  Jahrb.  X.  1885.  S.  22. 


789 

Bo  II  lenger  sagt  hierüber  :  »  Dies  ist  eine  der  natürlichsten  Gruppen 
der  Klasse  Pisces,  obgleich  ihre  Glieder  in  ihrer  äußeren  Erscheinung 
so  verschiedenartig  sind,  daß  sie  in  den  Systemen  der  älteren  Autoren 
sehr  weit  voneinander  getrennt  wurden.  Sagemehl  verdankt  man  die 
erste  Zusammenstellung  der  Characiniden,  der  Karpfen,  der  Welse  und 
der  Gymnotiden  unter  dem  obigen  Namen,  deren  Beziehungen  zuein- 
ander bis  zu  einem  gewissen  Grade  von  Cope  geklärt  wurden. '< 

Literatur. 

1)  Bridge,  T.  W.  and  Haddon,  A.  C,  Contrib.  to  the  anatomy  of  fishes  II.  The 

Air  Bladder  and  Weberian  ossicles  in  the  Siluroid  fishes.  Philos.  Trans- 
act, of  the  Royal  Society  of  London.  Vol.  184.  (1893)  B.  p.  65-333.  Lon- 
don 1893. 

2)  Boulenger,  G.  A.,  Ubers.  d.  Unterord.  u.  Fam.  d.  Teleost.  übers,  v.  Hilgen- 

dorf.    Arch.  f.  Naturg.  Jahrg.  1904.  Bd.  1.  Hft.  2. 

3)  Nusbaum  J.  und  Sidoriak,  Die  anat.  Verhaltn.  zwischen  d.  Gebörgang  u.  d. 

Schwimmbl.  bei  dem  Schlammbeißer  [Cohitis  fossilis).  Anat.  Anz.  29.  Juli 
1899. 

4)  Sagemehl,  M.,  Beitr.  z.  vergi.  Anat.  d.  Fische.  IIL  Das  Cranium  d.  Characin. 

nebst  allgem.  Bemerk,  ii.  d.  mit  ein.  Web.  Apparat  verseh.  Physostomfam. 
Morph.  Jahrb.  Bd.  X. 

5)  Thilo,  Otto,   Das  Schwinden  der  Schwimmblase  bei  den  Schollen.  Zool.  Anz. 

1907. 
6,  Weber,  Ernst,  De  aure  et  autidu  homin.  et  anim.   Leipzig  1820. 

2.  Bemerkungen  zu  dem  Geschlechtsproblem  bei  den  Protozoen. 

Von  S.  Prowazek. 

eingeg.  13.  Februar  1908. 

Der  Kompliziertheit  des  Geschlechtsproblems  entsprechend,  muß 
auch  die  Fragestellung  nach  dessen  Bedeutung  verschieden  ausfallen,  je 
nachdem  man  die  rein  physiologische  Seite  des  Phänomens  ins  Auge 
faßt  oder  dem  Wesen  der  Amphimixis  nachforscht,  oder  einen  noch 
allgemeineren  Standpunkt  einnimmt  und  das  Ergebnis  der  Sexualität  für 
die  Art  überhaupt  betrachtet. 

Im  Arch.  f.  Protistenkunde  Bd.  9.  I.  Heft  wurde  der  Versuch  ge- 
macht, die  Sexualität  der  Protisten  zunächst  als  eine  Korrektur  von 
Disharmonien  und  Schädlichkeiten  in  den  cy  eli  seh  en,  rhythmischen 
Äußerungen  der  Morphe,  des  formativen  Lebens  einerseits  und  deS' 
assimilativen  Lebens  der  Protistenzelle  anderseits  zu  betrachten. 
Diese  Korrektur  wird  durch  den  Zusammentritt  sexuell  differenzierter 
Zellen  bewerkstelligt.  Die  Funktionen  der  Protistenzelle  kann  man  in 
zwei  große  Gruppen  ordnen.  Die  assimilativen  Funktionen  im  weitesten 
Sinne  des  Wortes  beziehen  sich  auf  die  Produktion  von  Apoplasmen, 
Fermentgranula,  Glykogengranula,  Lipoidgranula,  der  protektiven  Zell- 
produkte (Cystenhüllen,  Membranen,  Schleimhülen,  Periplaste'  die  im 


790 

allgemeinen  mit  dem  Kern,  und  zwar  seiner  Chromatinkomponeute  im 
Zusammenhang  stehen.  Die  Funktionen  der  Morphe,  also  die  formen- 
bildenden Stütz-  und  Tei  lung  s  strukturen  in  erster  Linie  hervor- 
rufenden Äußerungen  der  Zelle,  sind  wiederum  an  die  Lebenstätigkeit 
besonderer  extra-  oder  intranuclear  gelegener  Organoide,  der  Caryo- 
some,  Centrosoraen,  Blepharoplaste,  Centronuclei  usw.  gebunden.  Bei 
der  Teilung  wirken  sie  insofern  cyclisch,  als  sie  nur  während  dieser 
Periode  besondere  Strukturen  produzieren.  Die  Wirkungsweise  dieser 
Organula  konnte  man  sich  so  vorstellen,  daß  durch  sie  periodisch  der 
Solzustand  gewisser  Protoplasmapartien  bei  der  Bewegung  (Blepharo- 
plaste) oder  Teilung  in  Gelzustände  übergeführt  wird,  indem  in  ihnen 
besondere  Salzionen  vorkommen,  die  erst  in  einem  durch  Reize  oder 
Wachstum  bedingten  Verdünnungsgrad  die  colloiden  Lininplastin- 
Substanzen  zur  Ausfällung  und  bestimmt  orientierten  Gelbildung  ver- 
anlassen. Oder  es  kann  durch  ihren  Lebensprozeß  ein  für  den  Hydro- 
solzustand  notwendiger  Elektrolyt  adsorbiert  werden  und  so  den  Über- 
gang in  einen  orientierten  Gelzustand  der  Zelle  für  eine  Zeit  bedingen. 
Von  diesen  Vorgängen  wissen  wir  zuwenig,  und  sie  sollen  hier  theore- 
tisch nicht  erörtert  werden. 

Durch  die  Untersuchungen  der  letzten  Jahre  wurde  bei  fast  allen 
Protisten  (Bakterien,  Myxomy ceten ,  Rhizopoden,  Flagellaten,  Helio- 
zoen,  Coccidien,  Gregarinen,  Myxosporidien  und  Ciliaten,mit  Ausnahme 
der  Sarcosporidien)  eine  Sexualität  nachgewiesen,  ja  bei  den  meisten 
Protozoen,  wie  Rhizopoden,  Foraminiferen,  Flagellaten,  Coccidien, 
Gregarinen,  ja  selbst  bei  den  Kernen  der  Plasmodiophora  konnte  eine 
sexuelle  Differenzierung  konstatiert  werden.  Künftig  muß  ein  jeder 
Erklärungsversuch  der  Sexualität  mit  dieser  Differenzierung  rechnen. 
Im  allgemeinen  äußert  sie  sich  in  der  Produktion  von  plasmareichen, 
größeren,  mit  assimilativen  Apoplasmen  reich  ausgestatteten  weiblichen 
Zellen,  denen  plasmaarme,  chromatin-,  vor  allem  aber  plastin-caryosom- 
reiche,  kleinere,  bewegliche  männliche  Zellen  gegenüberstehen.  Durch 
die  letzteren  werden  vor  allem  die  Schädlichkeiten  im  Gebiet  der  Morphe 
korrigiert. 

Enriques  hat  durch  eine  Reihe  von  Untersuchungen  (Arch.  f. 
Protistenkunde  4.  Bd.  1907;  ein  zweiter  Teil  erscheint  demnächst)  den 
Beweis  erbracht,  daß  Protozoenzellen,  die  nicht  conjugieren,  nicht  not- 
wendig senil  degenerieren  müssen,  eine  Annahme,  die  von  Maupas, 
Calkins  u.  a.  verfochten  wird.  Daraus  folgt  zunächst,  daß  zAvar  die  Zellen 
vielfach  durch  andre  Regulationen  (Änderung  der  Kernplasmarelation, 
der  Chromatinplastinrelation,  der  periodischen  Erneuerung  des  Wimper- 
kleides {Stf/lonycJfla,  Stentor  usw.)  der  momentanen  Schädlichkeiten 
Herr  werden  können,  für  die  Dauer  muß  aber  eine  gründliche  Um- 


791 

regulation  durch  den  Sexualakt  Abhilfe  schaffen  ;  daher  copulieren  viel- 
fach Protophyten  beim  Eintritt  ungünstiger  äußerer  Verhältnisse. 
Berthold  hat  bereits  bei  Ectocarpus  auf  die  Möglichkeit  weiterer 
Teilungen  der  im  Sexualakt  gestörten  weiblichen  Zellen  hingewiesen 
(Chreozygie). 

Die  sexuelle  Differenzierung  bei  manchen  Haemosporidien  (Binu- 
cleata) und  Coccidien  tritt  so  frühzeitig  ein,  daß  die  asexuelle  Vermeh- 
rung ganz  in  den  Hintergrund  tritt. 

Vielfach  neigt  man  der  Ansicht  zu,  daß  die  beiden  sexuell  differen- 
zierten Zellen  durch  eine  Reihe  von  Generationen  voneinander  getrennt 
sein  müssen  oder  verschiedenen  Milieus  entstammen  —  kurz,  daß  eine 
Notwendigkeit  ihrer  »Verschiedenheit«  besteht.  Diese  Annahme  ist 
irrtümlich. 

Durch  die  Autogamie  kann  die  geschlechtliche  Korrektur  in  der 
Weise  besorgt  werden,  daß  ein  und  dieselbe  Zelle  sich  teilt,  die  Sexual- 
kerne Reduktionskörper  ausbilden  und  dann  zu  einem  Frischkern 
(Syncaryon)  wieder  verschmelzen.  Es  gibt  eine  ganze  Reihe  von  Über- 
gängen zur  Autogamie,  die  bis  jetzt  bei  Hefen,  Bakterien,  Heliozoen, 
parasitischen  Flagellaten,  Myxomyceten  und  Myxosporidien  sowie  Afnö- 
ben  in  verschiedener  Weise  beobachtet  worden  ist.  Bei  Triclioniastix 
lacertae  konnte  während  des  Lebens  der  ganze  Vorgang  mehrmals  ver- 
folgt werden.  Besonders  interessant  ist  die  Autogamie  bei  Triciwmonas 
des  Menschendarmes  :  hier  kann  nämlich  zuweilen  die  Autogamiecyste, 
deren  Umhüllung  anfangs  noch  rigide  ist,  sich  in  zwei  gleiche  oder  un- 
gleiche Teile  teilen,  Avorauf  die  Autogamie  unterbleibt  —  die  beiden 
Kerne,  die  sich  durch  Reduktionsprozesse  zu  Sexualkernen  umbilden, 
stellen  sodann  nur  Kerne  für  zwei  Vollindividuen  oder  für  ein  Vollindi- 
viduum und  ein  Zwergindividuum  dar.  Stellt  man  sich  nun  vor,  daß  der 
letztere  Prozeß  doch  unterbleibt  und  der  Zwergindividuumkern  mit  dem 
andern  reduzierten  Kern  verschmilzt,  so  hat  man  in  einem  gewissen  Sinne 
einen  Übergang  zu  der  Parthenogenese  mancher  Insekten,  wo  der  zweite 
Richtungskern  mit  dem  Eikern  verschmilzt.  Die  Parthenogenese  ist  aber 
nicht  eine  primäre,  sondern  eine  sekundäre  Erscheinung  des  Zelllebens; 
dem  ganzen  Vorgang  ist  bereits  der  Stempel  der  sexuellen  Differen- 
zierung aufgeprägt,  ja  viele  parthenogenetisch  sich  fortjiflanzende 
Tiere  besitzen  noch  die  sekundären  Einrichtungen  für  eine  sexuelle 
Fortpflanzungsart. 

Die  Befruchtung  bei  den  Protozoen  ist  dadurch  charakterisiert,  daß 
in  den  meisten  Fällen  sexuell  differenzierte  Individuen  nach  Reduk- 
tionen ihrer  Kern-  und  Protoplasmamassen  verschmelzen  —  die  Re- 
duktion ist  hier  noch  nicht  fixiert  und  kann  bei  der  einen  Form  vor, 
bei  der  andern  nach  der  Befruchtung  erfolgen.  Dieser  letztere  Umstand 


792 

ist  besonders  interessant,  weil  der  Reduktionsprozeß,  dessen  ganze 
Genese  sich  derart  noch  vor  unsern  Augen  abspielt,  seiner  teleologischen 
Mystik  entkleidet  wird. 

Durch  die  Sexualität  wird  eine  durchgreifende  Korrektur  der 
Disharmonien,  die  sich  in  die  cyclischen  Vorgänge  des  Zelllebens  ein- 
geschlichen haben,  besorgt.  Die  Protozoen  (soweit  ich  sie  genauer  unter- 
suchen konnte),  also  Ciliaten,  besonders  Hypotrichen,  Trypanosomen, 
Mo)ias-¥ormen  variieren  so  gut  wie  gar  nicht,  und  es  braucht  durch  die 
Sexualität  bei  ihnen  nicht  die  Norm  der  Art  erhalten  zu  werden,  wie  dies 
bei  den  Metazoen  und  Metaphyten  der  Fall  ist,  wo  besonders  die  Ge- 
setze gelten,  auf  die  Groos  (Biolog.  Centralblatt  1907]  hingewiesen 
hatte.  —  Es  entsteht  die  Frage,  ob  bei  den  Protisten,  denen  noch  ver- 
schiedene andre  Umregulationen  der  Zelle  zur  Verfügung  stehen,  diese 
primäre  Form  der  Sexualität  absolut  notwendig  ist.  In  der  Tat  muli 
es  auffallen,  daß  bei  manchen  so  häufig  und  so  oft  untersuchten  For- 
men, wie  z.  B.  den  Euglenen,  noch  nie  ein  sexueller  Prozeß  beobachtet 
wurde,  ja  daß  er  bei  manchen  Formen  überhaupt  so  selten  auftritt.  Auch 
Trypanosomen  kann  man  in  Laboratoriumstieren  jahrelang  halten,  ohne 
daß  ein  eigentlicher  Befruchtungsakt,  der  in  den  übertragenden  In- 
sekten zu  suchen  ist,  erfolgt. 

Die  betreffenden  Trypanosomen  degenerieren  dabei  gar  nicht,  viel- 
mehr kann  ihre  Virulenz  für  das  betreffende  Laboratoriumstier  noch 
gesteigert  werden.  Breinl  und  Moore  (Ann.  Trop.  Medic.  Liverpool 
school  9./11.  1907)  haben  eine  Art  von  Zellumregulation  bei  den 
Trypanosomen  in  der  Weise  beobachtet,  daß  der  Blepharoplast,  der  ja 
durch  eine  Teilung  aus  dem  Caryosom  hervorgegangen  ist  und  mit  ihm 
noch  durch  eine  Fibrille  in  Zusammenhang  steht  (Schaudinn,  ich, 
Robertson),  wieder  vermittels  dieser  Fibrille  in  den  Kern  wandert  und 
mit  dem  Caryosom  verschmilzt.  Auf  diese  Weise  entsteht  ein  Amphi- 
caryon.  Bereits  in  den  Arbeiten  aus  dem  K.  Gesundheitsamte  Bd.  22 
habe  ich  auf  diese  ümregulation  bei  Tryp.  leivisi  und  Tryp.  briicei  auf- 
merksam gemacht  und  nannte  sie  Parthenogenese,  weil  ich  nebstdem 
eine  Reduktion  von  Chromatinkörnern  nachweisen  konnte.  Breinl 
und  Moore  arbeiteten  mit  einer  ganz  neuen  Methode  und  konnten 
mit  dieser  keine  Chromatinkörner  nachweisen.  Falls  die  Körner  nur 
Kunstprodukte  der  gewöhnlichen  Ausstrichmethode  wären,  so  ist  dann 
doch  ihre  Konstanz  (8-Zahl),  die  von  mehreren  Autoren,  kürzlich  auch 
von  Stuhlmann  festgestellt  worden  ist,  sehr  auffallendund  deutet 
immerhin  auf  tiefere  strukturelle  Differenzen  hin.  Da  bei  allen  Hämo- 
sporidien  eine  echte  Sexualität  vorkommt  und  bei  den  Trypanosomen 
wenigstens  im  Zwischenwirt  Geschlechtsunterschiede  festgestellt  worden 
sind,  so  ist  auch  bei  diesen  Formen,  die  in  jeder  Hinsicht  in  die  Hämo- 


793 

sporidien-Binucleata-Gruppe  hineingehören,  eine  Sexualität  zu  erwarten. 
Über  diese  Frage  sind  die  Akten  noch  nicht  geschlossen;  immerhin 
glaube  ich  aber  bereits  jetzt  zu  dem  Satz  berechtigt  zu  sein:  Bei  den 
Protozoen  kommt  überall  eine  SexuaHtät  vor,  nur  wird  sie  bei  manchen 
Formen,  die  parasitisch  leben  oder  im  gleichen  Milieu  sich  aufhalten, 
durch  andre,  weniger  tiefgreifende  Regulationen  in  den  Hintergrund 
gedrängt,  ohne  tatsächlich  auszufallen. 
Hamburg,  Januar  1908. 

3.  Schuppenförmige  Profilierung  der  Hautoberfläche  von  Vulpes  vulpes  L 

Von  K.  Toldt  jun.,  Wien. 
(Mit  2  Figuren.) 

eingeg.  14.  Februar  1908. 

Seitdem  M.  Weber  in  seiner  bekannten  Abhandlung  »Beiträge 
zur  Anatomie  und  Entwicklung  des  Genus  Manis«  (1892)  auf  gewisse 
Lagebeziehungen  der  Haare  zu  den  Schuppen  bei  den  Säugetieren 
besonders  aufmerksam  gemacht  hat,  beschäftigten  sich  zahlreiche 
Forscher,  so  außer  Weber  (b)  u.  a.  Emery,  de  Meijere,  Reh, 
Maurer,  Keibel,  Römer,  Loweg,  Pinkus  und  S tö h r  mit  diesen 
Verhältnissen.  Diese  Untersuchungen  führten  unter  anderm  zu  dem 
wichtigen  Ergebnis,  daß  die  mehr  oder  Aveniger  regelmäßige  Anordnung 
der  Haare  bei  den  schuppenlosen ,  dicht  behaarten  Säugetieren  auf  ein 
in  der  phylogenetischen  Entwicklung  dieser  Tiere  vorhanden  gewesenes 
Schuppenkleid  schließen  läßt. 

Wo  Haare  gleichzeitig  mit  Schuppen  auftreten,  stehen  erstere 
meistens  auf  oder  unter  dem  freien  Schuppenrande.  Bei  schuppenlosen 
Tieren  stehen  nun  die  Haare  mitunter  noch  so  gereiht,  als  wenn  sie 
hinter  Schuppen  ständen;  von  solchen  selbst  ist  aber  keine  Spur  mehr 
vorhanden.  Besonders  schön  zeigen  diese  Verhältnisse  gewisse  Tiere 
mit  kräftigen  Haargebilden  (Stacheln  bzw.  Borsten).  Häufig  ist  jedoch 
auch  die  Haarstellung  so  kompliziert,  daß  in  ihrer  Anordnung  eine 
Beziehung  zu  Schuppenbildungen  nur  sehr  schwer  zu  erkennen  ist. 

Deutliche  Schuppen  befinden  sich  bei  den  Säugetieren  bekanntlich 
fast  nur  an  haarfreien  oder  schwach  behaarten  Körperstellen.  Ganz  im 
allgemeinen  gehen  die  Schuppen  mit  der  Zunahme  der  Behaarung  zurück. 

Mehr  oder  weniger  am  ganzen  Körper  kommen  deutliche  Schuppen 
nur  bei  den  Maniden  und  in  gewisser  Weise  bei  den  Dasypodiden  vor  ; 
nur  am  Schwänze  bzw.  an  den  Füßen  in  verschiedenem  Grade  der  Aus- 
bildung bei  Marsupialiern ,  Insectivoren ,  Edentaten ,  Rodentiern  u.  a. 
(s.  insbesondere  de  Meijere  und  Reh)i. 

1  Hier  seien  auch  die  bei  manchen  Cetaceen  an  gewissen  Körperstellen  vor- 
kommenden Homtuberkel  erwähnt  (Kükenthal). 

52 


794 

An  dicht  und  reich  behaarten  Körperstellen  finden  sich  Schuppen 
nur  am  Schwänze  einzelner  Säugetiere  vor  (s.  "Weber  [a],  de  Meijere, 
Reh,  Maurer  u.  a.) 

Mehrfach  wurden  an  verschiedenen  Körperstellen  Schuppenrudi- 
mente beschrieben.  So  hielt  u.  a.  Römer  (b)  kleine  Tuberkel  hinter 
den  Stacheln  2  der  Rumpf  haut  von  Tachyglossiis  [Echidna]  für  Schuppen- 
reste. Pinkus  nimmt  dieselben  jedoch  für  seine  »Haarscheiben«  in 
Anspruch;  dagegen  hält  er  gewisse,  vor  einzelnen  Haaren  gelegene 
Hautdifferenzierungen  beim  Menschen  für  Schuppenrudimente. 

Bei  der  Mehrzahl  der  Säugetiere  fehlt  jeder  Rest  von  Schuppen 
(de  Meijere,  Maurer,  Weber  [c^). 

Mehr  oder  weniger  am  ganzen  Körper  findet  sich  eine  schuppen- 
reihige  Anordnung  der  Haare,  w^obei  gleichzeitig  die  von  diesen  abge- 
grenzten Hautpartien  etwas  vortreten  und  zum  Teil  auch  als  Schuppen- 
rudimente gedeutet  wurden,  bei  Hystrix  (Embryo  Blumenbach, 
erwachsenes  Tier  Ley  dig,  de  Meijere),  bei  Embryonen  von  Centetes 
(Emery)  und  bei  einem  Embryo  von  Erethizon  doisatus  Cux.  (Lo weg). 
Ferner  fand  de  Meijere  bei  einem  Embryo  von  Rhinoceros  java ni- 
eus  Cuv.  auf  der  Haut  eigentümliche  Niveaudifferenzen,  wodurch  das 
ganze  Tier  wie  beschuppt  aussah;  er  bezweifelt,  daß  dieselben  mit  den 
Schuppen  der  andern  Säugetiere  etwas  zu  tun  haben. 

Außerdem  sind  deutliche  Faltenbildungen  der  Haut  (»Pseudo- 
papillarkörper«  Jess)  wiederholt  bei  Haussäugetieren  angeführt  worden 
(s.  vornehmlich  Brandt  H.,  Jess  und  die  daselbst  zitierte  Literatur). 
Solche  Falten  kommen  insbesondere  beim  Hunde  vor,  wurden  jedoch, 
wie  es  scheint,  noch  nie  von  den  hier  zu  beobachtenden  Gesichtspunkten 
aus  eingehender  besprochen. 

Ähnliche,  sehr  zarte  Bildungen  scheinen  ferner  bei  den  Monotremen, 
insbesondere  am  Bauche,  vorzukommen  (s.  Maurer,  Klaatsch  u.  a.). 

Diese  Verhältnisse  führen  über  zur  einfachen  Schuppenstellung 
der  Haare  ohne  Erhebung  der  von  denselben  umgrenzten  Hautfelder. 
Eine  solche  ist  u.  a.  in  besonders  schöner  Weise  bekannt  vom  Embryo 
von  Äcantliomys  [Acomys]  Reh,  vom  Embryo  und  dem  erwachsenen 
Thryononiys  [Aulacodus]  sicinderianus  (Temm.)  Römer  (c)  und  von 
Coendu  [Cercolabes]  villosus  Cuv.  Römer  (b). 

Endlich  ist,  wie  bereits  erwähnt,  die  Schuppenstellung  der  Haare 
bei  vielen  Tieren  nur  angedeutet  oder  kaum  mehr  zu  erkennen  (s.  ins- 
besondere de  Meijere  und  für  den  Menschen  Stöhr). 

Gelegentlich  von  Untersuchungen  über  das  Haarkleid  des  ein- 


-  Die  Bezeichnung  »vor«  oder  »liinter«  dem  Stachel  bzw.  Haar  bezieht  sicli 
auf  den  stumpfen  bzw.  spitzen  Winkel,  welchen  der  freie  Haarschaft  mit  der  Haut- 
oberfläche bildet. 


795 

heimischen  Fuchses,  die  bereits  abgeschlossen  sind  und  andern  Orts 
veröffentlicht  werden ,  fand  ich,  daß  die  Hautoberfläche  bei  allen  Indi- 
viduen, welche  ich  diesbezüglich  untersuchte  3,  bald  mehr,  bald  weniger 
deuthch  ziemlich  regelmäßige,  niedere  Abstufungen  von  schuppen- 
ähnlicher Fonn  zeigte,  deren  nach  hinten  gerichtete  bogen-  bis  halbkreis- 
förmig konvexen  Ränder  mehr  oder  weniger  vorspringen  und  so  dicht 
neben-  und  hintereinander  gereiht  sind ,  daß  die  ganze  Hautoberfläche 
wie  dachziegelartig  beschuppt  erscheint  (Fig.  1).  Dieser  Eindruck  wird 
noch  dadurch  erhöht,  daß  jedes  Stufenfeld  von  der  Tiefe  der  Einsenkung 
der  vorderen  Stufe  an  bis  zu  seiner  Kante  gleichmäßig  nach  hinten 
ansteigt.  Jedes  solche  Feld  erscheint  seiner  Form  nach  tatsächlich 
wie  eine  Schuppe ,  deren  innere  Fläche  allerdings  nur  durch  die  mehr 
oder  Aveniger  steil  abfallende,  niedere  Stufenfläche  angedeutet  ist. 
Letztere  ist  oft  etwas  konkav,  und  aus  ihrer  Tiefe  treten  die  Haare 
hervor,  und  zwar  meistens  in  einer  G-ruppe  von  drei  nebeneinander 
liegenden  Haarbündeln. 

Die  Hautoberfläche  des  Fuchses  ist  also  im  Zusammenhange  mit 
einer  bestimmten  Anordnung  der  Haare  schuppenförmig  profiliert. 
Wie  es  sich  zeigen  wird,  sind  diese  Verhältnisse  auf  die  wallförmige 
Hauterhebung  zurückzuführen,  welche  bekanntlich  oft  die  Austrittsstelle 
einzelner  Haare  umgibt.  Da  eine  derartige  schöne  Profilierung  der 
Hautoberfläche  von  den  angeführten  Gesichtspunkten  aus  bisher  noch 
nicht  beschrieben  zu  sein  scheint,  sei  sie  hier  kurz  besi^rochen. 

Bei  Fuchsembryonen  bis  zu  einer  Scheitel- Steißlänge  von  112  mm 
konnte  ich  von  den  Hautabstufungen  noch  nichts  sehen.  Dagegen 
haben  bereits  viele  Haarspitzen  die  Haut  durchbrochen,  von  welchen 
die  stärkeren  an  ihrer  Austrittsstelle  mit  einem  besonders  an  der  Vorder- 
seite der  einzelnen  Haare  deutlich  ausgeprägten  Hautwall  umgeben 
sind. 

An  wenige  Tage  alten  Füchsen,  welche  noch  mit  dem  ersten  Haar- 
kleid bedeckt  sind,  stehen  die  Haare  einzeln;  die  Haargruppen  und 
-bündel,  welche  in  späteren  Entwicklungsstadien  des  Fuchses  vor- 
handen sind,  sind  noch  nicht  ausgebildet.  Man  sieht  hier  stellenweise 
deutlich,  daß  jedes  der  zahlreichen  feinen  Haare  unter  einer  zarten, 
kurzen  Hautkante  hervortritt,  welche  quer  zur  Achse  des  Haarschaftes 
gerichtet  und  nach  hinten  mehr  oder  weniger  konvex  ist.  Bei  den 
starken  Haaren,  welche  in  einer  gewissen  Anordnung  in  größeren 
Abständen  zwischen  den  zarten  Haaren  gelegen  sind,  erscheint  diese 
Falte  etwas  derber  und  als  ein  höckerartig  verdickter  "Wulst.  Da  diese 


•^  5  (5  und  1  Q  verschiedenen  Alters  aus  Niederöst erreich  und  Siebenbürgen; 
sie  wurden  zu  verschiedenen  Jahreszeiten  getötet.  Ferner  wurden  mehrere  Embry- 
onen und  Neugeborene  untersucht. 

52* 


796 


Fältchen  in  alternierenden  Reihen  dicht  nebeneinander  liegen,  erscheint 
die  Haut  schon  in  diesem  Stadium  wie  fein  beschuppt.  Diese  Bildungen 
sind  offenbar  die  hier  etwas  in  die  Breite  gezogenen  Hautwälle  an  den 
Haaren  der  Embryonen,  somit  durch  das  Hervorbrechen  der  Haare 
verursachte  Aufwerfungen  der  Haut.  Ähnliche,  aber  z.  T.  umgekehrte 
Verhältnisse  scheinen  bei  Erethixon  zu  bestehen  (Lo weg).  Beim 
Embryo  dieses  Tieres  werden  die  »Felder«  an  gewissen  Körperstellen 
durch  »Warzen«  ersetzt,  und  beim  Erwachsenen  sind  dieselben  »bis  auf 
eine  kleine  Hauterhöhung  am  Ursprünge  der  Stacheln  und  Borsten« 
verschwunden.  —  Auch  die  seichten  Hervorragungen  auf  der  Haut  der 

Ce/i^cfes-Embryonen  (Emery), 
die  Schuppenrudimente  beim 
Menschen  (Pink us)  und.  dgl. 
haben  mit  den  Fältchen  dieses 
Stadiums  eine  gewisse  Ähn- 
lichkeit. 

An  einem  etwa  14  Wochen 
alten  Fuchs  sind  diese  Gebilde 
bereits  viel  größer,  mehr  oder 
weniger  nach  hinten  vor- 
springend und  bilden  deutlich 
umgrenzte,  abgestufte  Felder, 
welche  von  vorn  nach  hinten 
ansteigen.  Die  Abstufung  eines 
jeden  solchen  Feldes  wird  seit- 
lich gegen  seine  Enden  zu  all- 
mählich niederer  und  ist  hier 
Fig.  1.  Oberfläche  eines  kurzgeschorenen  Haut-   Öfters  etwas  über  oder  unter 

das  entsprechende  Ende  des 
benachbarten  Feldes  gescho- 
ben. Die  Haare  sind  hier  bereits  zu  Bündeln  gruppiert,  und  zwar  scheint 
unter  jeder  Falte  des  vorigen  Stadiums  durch  das  Hinzutreten  der  zwei 
Seitenhaare  und  der  entsprechenden  Beihaare  zum  ursprünglichen,  nun- 
mehrigen Mittelhaare  eine  Dreibündelgruppe  entstanden  zu  sein. 

Am  erwachsenen  Individuum  (Fig.  1)  sind  die  Abstufungen  noch 
stärker  und  grenzen  größere  Hautfelder  von  mehr  oder  weniger  gleich- 
mäßiger Gestalt  ab  (etwa  0,8  mm  breit  und  0,5  mm  lang).  Die  neben- 
einander liegenden  Felder  bilden  Reihen,  welche  meist  nicht  streng 
senkrecht,  sondern  etwas  schräg  zur  Achse  des  entsprechenden  Körper- 
teiles verlaufen.  So  ziehen  sie  beispielsweise  an  den  Flanken  schräg  von 
vorn  unten  nach  hinten  oben,  ähnlich  wie  die  entsprechenden  Schuppen- 
reihen bei  Manis. 


Stückes  aus  der  Hüftgegend  einer  etwa  9  Mo 
nate  alten  Fuchsrüde.  X  9 


797 

Stellenweise  erscheint  das  Bild  einer  Beschuppung  sehr  deutlich 
und  regelmäßig,  oft  jedoch  durch  einen  ungleichmäßigen  Verlauf  ein- 
zelner Kanten  oder  durch  eine  verschiedene  Größe  oder  abweichende 
Lage  einzelner  Felder  gestört.  Mitunter  scheinen  auch  zwei  oder 
mehrere  nebeneinander  liegende  Felder  zu  einem  Querband  verbunden 
zu  sein. 

An  der  frisch  abgezogenen  Haut  zeigen  die  Felder,  ohne  Zusatz 
von  Flüssigkeit  und  ohne  Deckglas  mit  dem  stereoskopischen  Mikro- 
skop untersucht,  ein  etwas  rauhes,  trübglasiges  Aussehen.  An  Alkohol- 
präparaten erscheint  die  Hautoberfläche  weißlich.  Vielfach  finden  sich 
auf  den  Feldern  unregelmäßige,  mehr  oder  weniger  schräg  nach  hinten 
ziehende  oberflächliche  Furchen  und  Leisten;  jedoch  ist  es  fraglich,  ob 
dieselben  nicht  vielleicht  zum  Teil  auf  Schrumpfung  zurückzuführen 
sind.  Am  deutlichsten  zeigt  sich  die  Profilierung,  wenn  das  Hautstück 
so  orientiert  ist,  daß  die  Felder  gegen  den  Beschauer  ansteigen.  Auch 
an  der  getrockneten  Haut  ist  die  schuppenartige  Felderung  noch  bis  zu 
einem  gewissen  Grad  erkennbar. 

Die  Haare  sind  an  der  Rückenhaut  des  Fuchses,  wie  bereits 
de  Meijere  angibt,  zu  Gruppen  von  je  3  Bündeln  angeordnet.  Es  sind 
echte  Bündel,  und  jedes  enthält  gegen  15  Haare,  von  welchen  die  Stamm- 
haare, insbesondere  jenes  des  mittleren  Bündels,  durch  besondere 
Stärke  auffallen.  In  der  Regel  kommen  3  Bündel,  also  eine  Haar- 
gruppe, unter  einer  Kante  hervor,  wobei  eins  in  der  Mitte,  die  zwei  an- 
dern in  mehr  oder  weniger  großen  Abständen  beiderseits  von  diesem 
liegen.  Manchmal  liegt  ein  seitliches  Bündel  ganz  am  Ende  einer  Kante, 
dort,  wo  diese  mit  der  benachbarten  zusammentrifft.  Oft,  insbesondere 
wenn  das  Stufenfeld  schmal  oder  nicht  recht  entwickelt  ist,  gehören 
nur  zwei  oder  ein  Bündel  zu  einem  solchen.  Die  Haare  eines  Bündels 
liegen  beim  Hervortreten  aus  der  Haut  ganz  dicht  beisammen  und 
ziehen,  etwas  untereinander  divergierend,  knapp  über  das  nächstfol- 
gende Feld  hinweg.  Die  Richtung  der  Bündel  zur  Querachse  des  zu- 
gehörigen Feldes  ist  keine  streng  senkrechte,  sondern  eine  mehr  oder 
weniger  schräge. 

Wie  Hautschnitte  entlang  der  Haarrichtung  (Fig.  2)  zeigen,  wurzeln 
die  Haare  tief  in  der  Cutis  und  treten  aus  der  Tiefe  der  Abstufung 
aus  der  Haut  hervor,  ähnlich  wie  z.  B.  an  der  beschuppten  Schwanz- 
haut von  Tamandua  tetradncUßa  L.  (s.  Weber  [a],  Taf.  2,  Fig.  19). 
Niemals  aber  kommen  sie  aus  der  Kante  selbst  oder  aus  dem  Stufenfelde 
hervor;  letzteres  ist  ganz  haarfrei. 

Die  Erhebungen  springen  an  den  Schnitten  bald  stärker,  bald 
schwächer  vor  und  sind  je  nach  der  Richtung  der  Haare  mehr  oder 
weniger  stark  nach  hinten  geneigt.  Ihr  freier  Rand  ist  öfters  etwas  auf- 


798 

geworfen,  mitunter  zweifach  abgestuft  und  im  absteigenden  (inneren) 
Teile  stellenweise  schwach  eingebuchtet. 

Diese  Erhebungen  werden  durch  die  Lederhaut  bedingt,  über  welche 
die  Epidermis  ohne  jede  Veränderung  (Verdickung  bzw.  besonders 
starke  Verhornung)  hinwegzieht;  über  der  letzteren  liegt  oft  noch  eine 
Lage  abgeschülferter  Epidermiszellen.  Auch  die  Lederhaut,  welche  in 
ihrer  Tiefe  den  Niveaudifferenzen  der  Oberfläche  nicht  folgt,  weist 
keine  auffallenden  Eigentümlichkeiten  auf.  Stärkere  Zellenanhäu- 
fungen, welche  mit  Sicherheit  mit  den  Lederhauterhebungen  in  Zu- 
sammenhang zu  bringen  wären,  konnte  ich  in  keinem  Altersstadium 
des  Fuchses  konstatieren.  Körniges  Pigment  ist  nicht  in  auffallender 
Menge  vorhanden. 

Histologisch  haben  wir  hier  ein  ähnliches  Bild  vor  uns,   wie  die 


Fig.  2.    Hautschnitt  in  der  Richtung  der  Haare  aus   der  Hüftgegend  einer   etwa 
9  Monate  alten  Fuchsrüde.  X  25. 

Abbildung,  welche  Weber  (a)  von  einem  Hautschnitt  eines  17  mm 
langen  Embryo  von  liants  tricuspis  Rafin  (Taf.  I,  Fig.  9)  gibt.  Auch 
hier  ist  die  Verhornung  der  Epidermis  noch  nicht  besonders  stark, 
Haare  sind  nicht  vorhanden.  Ahnliche  Schnittbilder  zeigen  z.  T.  auch 
die  später  zu  besprechenden  Tiere  mit  starken  Haargebilden,  so  insbe- 
sondere der  Embryo  von  Eretkixon  dorsatus  Cuv.  Lo  weg  sagt  von  den 
Cutiserhebungen  dieser  Haut,  daß  sie  Reste  von  Schuppen  bilden,  »wie 
solche  sich  nach  dem  heutigen  Stande  der  Literatur  bei  keinem  andern 
Säugetier,  welches  früher  im  Besitze  von  Schuppen  gewesen  ist,  in 
dieser  Ausbildung  erhalten  haben«. 

Bemerkenswert  ist  bei  der  Fuchshaut  ferner,  daß  der  Musculus 
arrector  eines  jeden  Haarbündels,  welcher  sehr  kräftig  ausgebildet  ist, 
vom  unteren  Teile  des  Balges  stets  gegen  den  freien  Rand  des  hinter 
dem  entsprechenden  Bündel  gelegenen  Feldes  zieht  und  sich  daselbst 
in  der  Cutis  knapp  unter  der  Epidermis  in  einzelne  Zweige  auflöst 
(Fig.  2).  In  dieser  Hinsicht  würden  die  einzelnen  Haarbündel  bzw. 
Bündelgruppen  zu  dem  hinter,  bzw.  unter  ihnen  gelegenen  schuppen- 


799 

artigen  Felde  gehören.  Daß  die  mächtige  Ausbildung  dieser  Muskeln 
zum  Entstehen  der  Profilierung  wesentlich  beiträgt,  scheint  nicht  der 
Fall  zu  sein.  Denn  im  Bereiche  der  später  zu  erwähnenden  Viol  druse** 
fehlt  die  Profilierung  fast  vollständig,  obwohl  die  Balgmuskeln  der  hier 
nur  einzeln  stehenden,  aber  kräftigen  Haare  sehr  stark  ausgebildet 
sind.  Allerdings  dürften  hier  die  Spannungsverhältnisse  im  Gewebe  der 
Haut  auch  durch  die  mächtige  Drüsenentwicklung  beeinflußt  sein. 

Die  geschilderten  Verhältnisse  beziehen  sich  auf  die  Haut  jener 
Körperstellen,  an  welchen  dieselbe  keinen  erheblichen,  durch  die  Be- 
wegungen des  Tieres  verursachten  Dehnungen  bzw.  Reibungen  ausgesetzt 
und  dabei  der  Haarstrich  ein  gleichmäßiger  ist.  Das  ist  hauptsächlich  an 
den  dem  Lichte  zugekehrten  Körperstellen  der  Fall.  Besonders  schön 
ist  die  geschilderte  Profilierung  am  Hinterrücken.  Am  Schwänze  ist 
sie  ähnlich  und  nicht  deutlicher.  Wo  die  Haare  kürzer  sind  (Gesicht, 
distaler  Teil  der  Extremitäten),  ist  die  Profilierung  zarter  und  kleiner 
gefeldert.    An  der  Ohrmuschel  ist  sie  ganz  undeutlich. 

Am  Bauche,  insbesondere  gegen  die  Extremitäten  zu,  wo  die  Haut 
bei  den  Bewegungen  des  Tieres  stark  in  Mitleidenschaft  gezogen  wird 
und  die  Haarrichtung  oft  wechselt  (s.  Kidd),  zeigt  die  Profilierung  der 
Hautoberfläche  ein  sehr  verschiedenes  Aussehen.  Die  Haut  ist  hier 
zarter  und  die  Behaarung  relativ  weich  und  schütter;  den  einzelnen 
Feldern  kommt  in  der  Regel  nur  ein  aus  relativ  zarten  Haaren  be- 
stehendes Haarbündel  zu.  Die  Felder  sind  in  ihrem  vorderen  Teile 
meistens  schmal  und  nach  hinten  fächerförmig  verbreitert,  oder  im 
ganzen  schmal  und  langgestreckt;  dabei  sind  ihre  Ränder  etwas  gefaltet 
und  aufgeworfen,  so  daß  jedes  Feld  mehr  oder  weniger  eingesenkt 
erscheint  und  stellenweise  eine  gegen  das  freie  Ende  allmählich  breiter 
werdende  Rinne  oder  Vertiefung  darstellt.  In  derselben  zieht  das  Haar- 
bündel, welches  aus  der  davorliegenden  Abstufung  hervorkommt,  nach 
hinten.  Die  Abstufungen  selbst  sind  gering  und  erscheinen  nur  als 
zarte,  mehr  oder  weniger  gewellte  Hautsäume  ;  daher  ist  auch  das  An- 
steigen der  Felder  nur  sehr  schwach.  An  manchen  Stellen ,  besonders 
in  den  Achsel-  und  Schenkelfalten,  sind  die  Felder  stark  in  die  Breite 
gezogen  und  sehr  kurz  ;  das  Haarbündel  tritt  dann  in  so  schräger  Rich- 
tung unter  dem  Felde  hervor,  daß  es  beinahe  parallel  mit  dem  hier 
derberen,  fast  geraden  Rand  des  Feldes  verläuft.  Die  Richtung  der 
Felderreihen  zur  Körperachse  ist  je  nach  dem  Haarstrich  verschieden. 
Oft,  insbesondere  an  sehr  zarten  Hautstellen,  sind  zwischen  die  eigent- 


*  Über  die  Violdrüse  des  Tuchses,  welche  bekanntlich  einen  Komplex  mächtig 
entwickelter  Hautdrüsen  an  der  Dorsalseite  des  Schwanzes  etwa  8 — 10  cm  hinter 
dessen  Wurzel  darstellt,  enthält  meine  in  Abschluß  befindliche  Abhandlung  über  das 
Haarkleid  des  Fuchses  Näheres. 


800 

lichen  Felder  kleinere  eingeschoben,  welchen  kein  eignes  Haarbündel 
zukommt.  Überhaupt  weist  hier  die  Haut  infolge  ihrer  Zartheit  zahl- 
reiche feine  Furchen  und  Leisten  auf,  welche  zum  Teil  wohl  auch  auf 
Schrumpfung  zurückzuführen  sein  dürften.  Anderseits  ist  die  Haut 
stellenweise  fast  ganz  eben. 

Das  verschiedene  Verhalten  der  Hautoberfläche  am  Bauche, 
welches  im  allgemeinen  einen  schwächer  entwickelten  Zustand  der 
Profilierung  der  Rückenhaut  darstellt  und  streckenweise  kaum  mehr  an 
eine  Schuppenzeichnung  erinnert,  ist  offenbar  eine  Folge  der  Dehnung, 
welche  die  Haut  hier  zu  erleiden  hat.  Damit  hängt  auch  die  Zartheit 
derselben  und  jene  der  Profilierung  zusammen,  sowie  der  vielfache 
Richtungswechsel  der  hier  auch  zarteren  und  spärlicheren  Behaarung. 
Hieraus  ersieht  man,  wie  sehr  diese  Bildungen  infolge  von  mechanischen 
Einflüssen  veränderlich  sind.  Der  Grad  der  Ausbildung  der  Profihe- 
rung  scheint  auch  individuell  etwas  verschieden  zu  sein. 

Daß  die  beschriebene  Profilierung  bei  den  einzelnen  Individuen 
und  an  verschiedenen  Körperstellen  ungleich  deutlich  entwickelt  ist, 
erscheint  nach  der  Natur  dieser  Gebilde  nicht  befremdend.  Auch  die 
Schuppen  treten  bei  den  Säugetieren  vielfach  nur  an  einzelnen  Körper- 
stellen auf,  und  ihre  Ausbildung  kann  auch  bei  ein  und  demselben  Indi- 
viduum und  in  verschiedenen  Altersstadien  eine  ungleichmäßige  sein 
(s.  insbesondere  de  Meijere  und  Reh). 

Keinesfalls  hat  man  es  im  vorliegenden  Falle  mit  einem  aktiven 
Kontraktionszustand  der  Haut  oder  mit  einem  Kunstprodukt  (Schrump- 
fung oder  dgl.)  zu  tun;  das  beweist  neben  der  Regelmäßigkeit  der  Pro- 
filierung und  deren  stetem  Vorhandensein  bei  Individuen  verschiedenen 
Alters  und  aus  verschiedener  Jahreszeit  insbesondere,  daß  ich  diese 
Verhältnisse  stets  auch  an  verschiedenen  Stellen  der  ganz  frischen,  noch 
nicht  abgezogenen  Haut  deutlich  sehen  konnte.  Ein  pathologischer 
Prozeß  ist  zum  Teil  aus  den  gleichen  Gründen  ebenfalls  ausgeschlossen, 
auch  ist  an  Schnitten  keine  krankhafte  Veränderung  der  Gewebe  wahr- 
zunehmen. 

Die  geschilderten  Verhältnisse  an  der  Fuchshaut  lassen  sich,  wie 
bereits  erwähnt,  nach  unsern  bisherigen  Kenntnissen  am  besten  mit 
jenen  bei  Tieren  mit  kräftigen  Haargebilden  vergleichen.  Beim  Fuchs 
ist  jedoch  die  Ähnhchkeit  mit  einem  Schuppenkleid  am  größten. 
Nachstehend  eine  kurze,  vergleichende  Besprechung  von  jenen  Tieren, 
bei  welchen  ähnhches  genauer  beschrieben  ist. 

Gegenüber  der  Haut  des  von  Lo  weg  beschriebenen  Erethixon- 
Embryo  bestehen  vornehmlich  folgende  Unterschiede.  Die  Haare, 
welche  einzeln,  nicht  in  Bündeln  stehen,  bilden  gerade,  nicht  konvexe 
Reihen;  daher  erscheinen  die  vor  denselben  gelegenen,  hier  stellenweise 


801 

bedeutend  größeren  Felder  seitlich  nicht  scharf  begrenzt  und  im  ganzen 
viereckig.  Der  Yorsprung  entlang  der  Haaraustrittsstellen  einer  Reihe, 
sowie  das  Ansteigen  der  Felder  nach  hinten  oben  scheint  nur  sehr 
gering  zu  sein.  Lo  we  g  spricht,  wie  erwähnt,  diese  Felder  als  Reste 
von  Schuppen  an.  Beim  erwachsenen  Tiere  sind  sie  bis  auf  eine  kleine 
Hauterhöhung  am  Ursprünge  der  Stacheln  und  Borsten  verschwunden. 

Von  dem  Thryonomys-Eimhvyo  berichtet  Römer  (c),  daß  die  Haut 
eben  ist  und  die  Schuppenzeichnung  nur  dadurch  vorgetäuscht  wird, 
daß  die  Haut  die  Austrittsstellen  der  in  den  einzelnen  Reihen  dicht 
nebeneinander  liegenden  Haare  wallartig  umgreift  und  jedes  Haar  eine 
kleine  Vertiefung  verursacht.  Die  einzelnen  Haarreihen,  welche  auch 
beim  erwachsenen  Tier  die  gleiche  Anordnung  zeigen,  sind  zwar  mehr 
oder  weniger  konvex,  greifen  aber  nicht  so  ineinander,  daß  sie  ununter- 
brochene Schuppenlinien  bilden. 

Letzteres  ist  bei  Hystrix  der  Fall  (Ley dig,  de  Meijere).  Die 
einzelnen,  von  den  Haargebilden  umschlossenen  Hautgebiete  haben 
beim  erwachsenen  Tier  an  vielen  Körjoerstellen  ihrem  Umrisse  nach 
ganz  die"  Form  von  Schuppen.  Das  Ansteigen  der  hier  sehr  großen 
Flächen  nach  hinten  oben  ist  aber,  wie  ich  mich  selbst  an  einem  in 
Alkohol  konservierten,  im  k.  k.  Naturhistorischen  Hof  museum  in  Wien 
befindlichen  Balg  überzeugen  konnte,  kaum  merklich.  Dagegen  werden 
die  nebeneinander  in  einer  Reihe  liegenden  Haargebilde  entlang  ihren 
Austrittsstellen  durch  eine  ganz  niedere,  zarte  Hautleiste  verbunden. 
Wie  bereits  Ley  dig  bemerkt  und  ich  am  genannten  Objekte  gleichfalls 
konstatieren  konnte,  sind  hier  die  von  den  Haargebilden  abgegrenzten 
schuppenförmigen  Felder  auch  an  der  Lmenseite  der  Haut  deutlich 
wahrnehmbar,  offenbar  eine  Folge  der  besonderen  Mächtigkeit  der 
Haar-  bzw.  Stachelbälge.  Beim  Fuchs  beschränkt  sich  die  ProfiHerung. 
wie  bereits  bemerkt,  auf  den  oberflächlichen  Teil  der  Haut.  —  Der 
Embryo  eines  südafrikanischen  Stachelschweines,  welchen  Blumen- 
bach abbildet,  hat  eine  große  Ähnlichkeit  mit  dem  von  Lo  we  g  be- 
schriebenen Erethixon-Fötus.  Blumenbach  spricht  an  der  Rücken- 
und  Lendenregion  von  schuppenförmigen  Feldern,  an  den  übrigen 
Körperstellen  von  kleinen  Schuppen.  Loweg  scheint  diese  Mitteilung 
unbekannt  gewesen  zu  sein;  ich  möchte  daher  nebenbei  bemerken, 
daß  bereits  Blumenbach  die  hier  zu  je  zwei  seitlich  hinter  der  Achsel- 
falte vorhandenen  Hautpapillen  als  Zitzen  gedeutet  und  den  Mangel 
von  solchen  an  der  Ventralseite  erwähnt  hat. 

Diesen  Vergleichsbeispielen  gegenüber  sei  von  der  Haut  des 
Fuchses,  eines  Tieres,  welches  dicht  mit  feinen  Haaren  bedeckt  ist  und 
an  keiner  Körperstelle  ausgesprochene  Schuppen  besitzt,  besonders 
folgendes  hervorgehoben.  Die  Profilierung  ist  beim  Embryo  noch  nicht 


802 

ausgebildet;  sie  entwickelt  sich  hauptsächlich  erst  in  den  ersten  "Wochen 
nach  der  Geburt  und  erstreckt  sich  in  verschiedenem  Grade  der  Aus- 
bildung mehr  oder  weniger  über  den  ganzen  Körper.  Den  Reihen  einzeln 
nebeneinander  liegender  Haare  entsprechen  beim  erwachsenen  Fuchs 
meistens  3  Bündel  von  Haaren,  welche  mehr  oder  weniger  weit  von- 
einander entfernt  sind.  Die  Bündel  einer  Gruppe  treten  unter  einer 
deutlich  ausgeprägten,  mehr  oder  weniger  konvexen  und  nach  hinten 
vorspringenden  Abstufung  hervor,  welche  kontinuierlich  ist,  also  auch 
über  die  Abstände  zwischen  zwei  Bündeln  ununterbrochen  hinwegzieht. 
Diese  Abstufungen  sind  so  dicht  neben-  und  hintereinander  gelagert, 
daß  sie  die  Haut  in  deutlich  abgegrenzte,  schuppenförmige  Felder  ab- 
teilen. Dieselben  sind  relativ  klein  und  steigen  deutlich  von  vorn  unten 
nach  hinten  oben  an.  Der  Musculus  arrector  eines  jeden  Haarbündels 
ist  sehr  mächtig  entwickelt  und  zieht  gegen  die  freie  Kante  des  hinter 
dem  Bündel  gelegenen  Feldes.  Als  Ausgangspunkt  dieser  Profilierung 
ist  der  Hautwall,  welcher  bei  den  Embryonen  die  Austrittsstellen  der 
stärkeren  Haare  umgibt,  zu  betrachten. 

Auf  einen  Vergleich  dieser  Bildungen  mit  andern  Differenzierungen 
der  Hautoberfläche  (Furchen,  Leisten  u.  dgl.)  kann  hier  nicht  einge- 
gangen werden. 

Da  die  Profilierung  beim  Fuchs  sich  erst  mit  dem  Durchbruche 
der  Haare  zu  entwickeln  beginnt,  so  erscheint  sie  diesen  gegenüber 
ontogenetisch  als  eine  sekundäre  Bildung,  und  zwar  ist  sie  hauptsächlich 
durch  die  Ausbildung  der  Haare  bedingt.  Denn  sie  bildet  sich  vor- 
nehmlich zu  der  Zeit  aus,  in  welcher  die  mit  relativ  derben  Spitzen  ver- 
sehenen Stichelhaare  die  Haut  durchbrechen  und  die  Haarbündel  zur 
Ausbildung  gelangen  (s.  das  14wöchige  Individuum).  Auch  ist  sie  an 
Körperstellen  mit  gröberer  Behaarung  derber  ausgeprägt  (z.  B.  am 
Rücken),  als  an  fein  behaarten  (Bauch);  das  hängt  allerdings  auch 
mit  den  allgemeinen  Dickenverhältnissen  der  Haut  zusammen.  Hier 
sei  nochmals  erwähnt,  daß  an  der  Violdrüse,  in  deren  Bereich  nur 
stärkere,  einzelnstehende  Haare  vorhanden  sind,  von  der  Profilierung 
fast  gar  nichts  zu  sehen  ist,  während  sie  in  der  Umgebung  des  Drüsen- 
feldes, wo  die  Behaarung  dicht  und  büschelförmig  ist,  wieder  auftritt. 
Endlich  sei  darauf  verwiesen ,  daß  ähnliche  Differenzierungen  bisher 
hauptsächlich  bei  Tieren  mit  starken  Haargebilden  beobachtet  sind. 
Bei  Hystrix  insbesondere  werden  die  durch  letztere  abgegrenzten  Haut- 
felder in  ihrer  ganzen  Dicke  beinahe  vollständig  von  den  Follikeln  der 
Haargebilde  erfüllt.  Beim  Fuchs  wird  die  schwächere  Ausbildung  der 
einzelnen  Haargebilde  eben  durch  das  in  Bündeln  konzentrierte  Auf- 
treten derselben  ersetzt. 

Dagegen  spricht  für  eine  gewisse  Selbständigkeit  der  Felder  der 


803 

Umstand,  daß  ihre  freien  Kanten  kontinuierlich  über  die  Austritts- 
stellen der  Bündel  einer  Gruppe  hinwegziehen;  das  hängt  jedoch  mit  der 
Gruppenstellung  der  Haare  zusammen ,  welche  sich  auch  in  einer  kon- 
zentrierteren  Gruppierung  des  zugehörigen  Gewebes  der  Cutis  äußert. 

Man  könnte  die  Profilierung  der  Fuchshaut  wohl  als  ein  rudimen- 
täres Schuppenkleid  mit  allen  Übergängen  zur  einfachen  Haut  ansehen 
und  ihr  sekundäres  Verhalten  zu  den  Haaren  als  »sekundäre  Ver- 
schiebungen« deuten;  letzteres  wird  von  Römer (a)  für  die  Schuppen 
des  Rattenschwanzes  angenommen,  welche  gleichfalls  erst  mit  dem 
Durchbruch  der  Haare  zur  vollen  Ausbildung  gelangen.  Da  beim 
Fuchs  jedoch  keine  eigentlichen  Schuppen  (Mangel  an  Zellenanhäu- 
fungen in  der  Cutis  und  an  stärkerer  Verhornung  der  Epidermis),  son- 
dern nur  scharf  abgegrenzte  Erhebungen  der  im  übrigen  unveränderten 
Hautoberfläche  vorliegen,  welche  den  Haaren  ihre  Entstehung  und  der 
Anordnung  derselben  ihre  Form  verdanken,  haben  wir  es  hier  sicherlich 
mit  einer  Convergenzerscheinung  zu  tun.  Auf  ein  ehemaliges  Schuppen- 
kleid ist  nur  die  Anordnung  der  Haare  zurückzuführen.  Immerhin  ist 
es  eine  interessante  Tatsache,  daß  während  des  Wachstums  der  Haut 
der  jungen  Füchse  im  Gewebe  der  Lederhaut  vornehmlich  durch  die 
Ausbildung  der  Haare  bedingte  Spannungsverhältnisse  herrschen, 
welche  schuppenähnliche  Bildungen  hervorrufen. 

Da  die  schuppenförmigen  Gebilde  der  Fuchshaut  ziemlich  auf- 
fallend sind,  ist  es  merkwürdig,  daß  sie  bisher  keine  Beachtung  ge- 
funden haben  sollten.  Reh,  welcher  zahlreiche  Säugetierarten  auf  das 
Vorkommen  von  Schuppen  untersucht  hat,  erwähnt  vom  Fuchs  nichts 
derartiges,  ebensowenig  de  Mei j ere,  welcher  speziell  die  Haarstel- 
lung bei  diesem  Tiere  beschreibt.  Dagegen  begegneten,  wie  wir  ge- 
sehen haben,  ähnliche,  jedoch  lange  nicht  so  deutlich  ausgeprägte  Ver- 
hältnisse bei  andern  Tieren,  und  zwar  hauptsächlich  bei  den  Embryonen 
derselben,  großem  Interesse  (s.  a.  Römer[d])  und  wurden  zum  Gegen- 
stand eingehender  Untersuchung  gemacht.  Man  bekommt  sie  beim 
Fuchs  allerdings  nicht  ohne  weiteres  deutlich  zu  Gesicht.  Beim  Embrj^o 
sind  sie  noch  nicht  recht  ausgebildet,  und  an  Schnitten  allein  kann  man 
sich  nicht  leicht  eine  Vorstellung  von  ihrer  Form  machen;  an  der  Haut- 
oberfläche, deren  Studium  gegenüber  jenem  von  Schnittpräparaten 
ziemlich  in  den  Hintergrund  getreten  ist,  sieht  man  die  Profilierung 
nur,  wenn  die  Haare  ganz  kurz  geschoren  bzw.  wegrasiert  sind,  und 
nicht  an  jeder  Körperstelle  gleich  schön.  Man  muß  mitunter  mehrere 
Stücke  untersuchen,  und  zwar  am  besten  unter  Alkohol  mit  dem 
stereoskopischen  Mikroskop  bei  verschiedener  Beleuchtung.  So  dürf- 
ten sich  wohl  auch  noch  bei  andern  dicht  behaarten  Säugetieren 
ähnliche  schuppenartige  Hautbildungen  nachweisen  lassen,  und  zwar 


804 

wahrscheinlich  besonders  bei  solchen,  bei  welchen  die  Haargruppen  aus 
Haarbündeln  bestehen. 

Von  einem  Präparat  der  Rückenhaut  wurde  ein  stereoskopisches, 
sechsfach  vergrößertes  Lichtbild  angefertigt,  welches  die  geschilderten 
Verhältnisse  im  Stereoskop  mit  anschaulicher  Plastik  zeigt.  Solche 
Photographien  sind  bei  Herrn  H.  Du  ml  er  in  Wien  IX,  Schwarz- 
spanierstraße 4  erhältlich. 

Literatur. 

Blumenbach  ,  J.  F.,  Abbildungen  naturhistorischer  Gegenstände.  Nr.  81.  Taf.  81. 
Göttingen  1810. 

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-  592.    Erlangen  1900. 

Brandt,  H.,  Das  Leistensystem  der  Oberhaut  beim  Hunde.  Monatshefte  f.  prakt. 
Dermatologie  Bd.  XXI.  S.  465—480.  T.  III  u.  IV.  Hamburg  u.  Leipzig 
1895. 

Emery,  C,  Über  die  Verhältnisse  der  Säugetierhaare  zu  schuppenartigen  Haut- 
gebilden.  Anat.  Anz.  Bd.  VIIL  S.  731—738.  4  Fig.  i.  T.  Jena  1893. 

Jess,  P.,  Vergleichend  anatomische  Untersuchungen  über  die  Haut  der  Haussäuge- 
tiere. Intern.  Monatsschr.  f.  Anat.  und  Physiol.  Bd.  XIII.  S.  209—268, 
Taf.  XI  u.  XII.  Paris,  Leipzig,  London  1896. 

Keibel,  F.,  Ontogenie  und  Phylogenie  von  Haar  und  Feder.  Referat.  Ergeb.  Anat. 
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Kidd,  W.,  Certain  Habits  of  Animals  traced  in  the  Arrangement  of  their  Hair. 
Proc.  Zool.  Soc.  1902.  II.  p.  145—158.  Textfig.  28-31;  1903.  L  p.  79—83; 
1904.  I.  p.  142 — 150.  3  Fig.  London.  —  The  direction  of  hair  in  animals 
and  man.  157  p.   New  York  1904  [cit.  n.  einem  Referat). 

Klaatsch,  H.,  Studien  zur  Geschichte  der  Mammarorgane.  I.  T.  Die  Taschen-  u. 
Beutelbildungen  am  Drüsenfeld  der  Monotremen.  Zool.  Forschungsreisen 
in  Australien  von  R.  Se  mon,  IL  Bd.  L  S.  157— 188.  Taf.  XHI-XV. 
Jena  1894-1897. 

Kükenthal,  W.,  Über  die  Reste  eines  Hautpanzers  bei  Zahnwalen.  Anat.  Anz. 
Jahrg.  5.  S.  237—240.  Jena  1890. 

Vergi,  anat.  und  entwicklungsgesch.  Unters,  an  Waltieren.   IL  T.   V.  Kap. 

S.  251—258.  Taf.  XVL   Denkschr.  med.-nat.  Ges.  Jena  3.  Bd.  1893. 
Ley  dig.  F.,  Über  die  äußeren  Bedeckungen  der  Säugetiere.   Arch.  f.  Anat.  u.  Phys. 

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L  0  weg.  Th.,  Studien  über  das  Integument  des  Ereiliixon  dorsatus  Cuv.  Inaug.-Diss. 

Jena  1900.  39  S.  2  Taf. 
Maurer,  F.,  Die  Epiderniis  und  ihre  Abkömmlinge.   352  S.  IX  Taf.  Leipzig  1895. 
Meijere,  J.  C.  H.  de,  Über  die  Haare  der  Säugetiere,  bes.  über  ihre  Anordnung. 

Morph.  Jahrb.  XXI.  S.  312—424,  41  Fig.  i.  T.  Leipzig  1894. 
Pinkus,  F.,  Über  Hautsinnesorgane  neben  dem  menschlichen  Haar  (Haarscheiben) 

und  ihre  vergleichend  anatomische  Bedeutung.   Arch.  f.  mikroskop.  Anat. 

Bd.  LXV.  S.  121—179.  Taf.  VIII— XI.  Boim  1904. 

Über  die  Haarscheiben  der  Monotremen.  Zool.  Forschungsreisen  in  Australien 

von  R.  Sem  on.  III.  Bd.  Monotremen  und  Marsupialier.  IL  2.  T.  III.  Lief. 

S.  459—480.  Taf.  LXVI  u.  15  Fig.  i.  T.  Jena  1906. 
Reh,  L.,  Die  Schuppen  der  Säugetiere.  Jenaische  Zeitschr.  Bd.  XXIX.  S.  157—220. 

Jena  1895. 
Römer,  F.,  a.  Studien  über  das  Integument  der  Säugetiere.   I.    Die  Entwickelung 

der  Schuppen  und  Haare  am  Schwänze  und  an  den  Füßen  von  Mus  dc- 

cumanus  und  einigen  andern  Muriden.    Jenaische  Zeitschr,  XXX.  Bd. 

S.  604-622.  Taf.  XXVII  u.  XXVIII.  Jena  1896. 


805 

E.Ö  m  e  r ,  F.,  b.  Studien  über  das  Integument  der  Säugetiere.  II.  Das  Integument  der 
Monotremen.  Zoolog.  Forschungsr.  in  Australien  usw.  von  R.  Semen. 
In:  Denkschr.  d.  med.-nat.  Ges.  Jena  Bd.  VI,  I.  S.  189-241.  1  Taf.  und 
3  Fig.  i.  T.  Jena  1898. 

c.  Studien  über  das  Integument  der  Säugetiere.  III.  Die  Anordnung  der  Haare 

bei  Thryonomys  (Aulacodiis)  stoinderianus  (Tem.i.    Jenaische  Zeitschr.  f. 
Naturw.  XXXI.  Bd.  S.  605-622,  Taf.  XXVII  u.'l  Textfig.  Jena  1898. 

d.  Die  Haut  der  Säugetiere.   Ber.  d.  Senckenberg.  naturforsch.  Ges.  Frank- 

furt a.  M.  1904.  S.  91—110. 
Stöhr,Ph.,    Über  die  Schuppenstellung  der  menschlichen   Haare.     Anat.  Anz. 

Bd.  XXX.  (Ergänzungsheft),  S.  153—158.  Taf.  IIIu.  5  Fig.  i.  T.  Jena  1907. 
Weber,  M.,  a.  Beiträge  zur  Anatomie  und  Entwickelung  des  Genus  Manis.    Zool. 

Ergeb.  einer  Reise  in  Niederländisch  Ost-Indien.  II.  Bd.  S.  1—117.  Taf.  I 

bis  IX.  Leiden  1892. 

b.  Bemerkungen  über  den  Ursprung  der  Haare  und  über  Schuppen  bei  Säuge- 

tieren.  Anat.  Anz.  VIII.  S.  413-423.   Jena  1893. 

c.  Die  Säugetiere.  866  S.  567  Fig.  Jena  1904. 


II.  Mitteilungen  aus  Museen,  Instituten  usw. 

1.  Deutsche  Zoologische  Gesellschaft. 

Die  achtzehnte  Jahres-Versammlung 
findet  in 

Stuttgart 

vom  Dienstag,  den  9.  bis  Donnerstag,  den  11.  Juni  1908 
statt. 

Allgemeines  Programm: 
Montag,  den  8.  Juni,  abends  8  Uhr. 

Begrüßung    und    gesellige   Zusammenkunft    der    Teilnehmer    im 
Hotel  Viktoria,  Friedrichstraüe  28,  dicht  beim  Bahnhof. 
Dienstag,  den  9.  Juni  9— 12^2  Uhr. 

Eröffnungssitzung  im  Hörsaal  des  Zoologischen    Instituts  in  der 
Technischen  Hochschule,  Seestraße  16. 

1)  Ansprachen. 

2)  Bericht  des  Schriftführers. 

3)  Referat  des  Herrn  Prof.  Z  seh  okk  e  (Basel):  Die  Beziehungen 
der  mitteleuropäischen  Fauna  zur  Eiszeit. 

4)  Vorträge. 

Nachmittags.  Besichtigung  des  Naturalienkabinetts,  insbesondere  der 
zoologischen  und  paläontologischen  Sammlung,  Neckarstr.  6. 

Nachher  Spaziergang  nach  der  Uhlandshöhe. 
Mittwoch,  den  10.  Juni  9—1  Uhr. 

2.  Sitzung.  1)  Geschäftliche  Mitteilungen. 
2]  Wahl  des  nächsten  Versammlungsortes. 

3)  Bericht  des   Herausgebers   des    »Tierreichs«,    Herrn  Prof. 
E.  E.  Schulze,  Berlin. 

4)  Vorträge. 


806 

Nachmittags  3 — 5  Uhr: 

3.  Sitzung.    Vorträge  und  Demonstrationen. 

Nachher  Spaziergang  über  Doggenburg  (Tiergarten)  u.  Gaiseiche 
nach  dem  Hasenberg  (Restaurant  Waldhaus). 
Donnerstag,  den  11.  Juni  9 — 1  Uhr. 

4.  Sitzung.     1)  Bericht  der  Rechnungsrevisoren. 

2)  Vorträge. 
Nachmittags  3  Uhr: 

Schlußsitzung,  später  Besichtigung  der  Sehenswürdigkeiten  der 
Stadt  (Landesgewerbemuseum,  Altertümersammlung,  Ethnographisches 
Museum,  Gemäldegalerie,  Wilhelma). 

6  Uhr:  Gemeinsames  Mittagsessen  im  Königin  Olgabau,  Königstr.  9. 
Freitag,  den  12.  Juni:  Ausflug  über  den  Neuffen  nach  Urach  (Schwä- 
bische Alb). 

Allgemeldete  Vorträge. 

1)  Prof.  Dr.  Meisenheimer  (Marburg):  Über  den  Zusammenhang 
von  Geschlechtsdrüsen  und  sekundären  Geschlechtsmerkmalen  bei 
den  Arthropoden. 

2)  Dr.  C.  Hennings  (Karlsruhe):  Zur  Biologie  und  Generationsfrage 

der  Borkenkäfer. 

3)  Dr.  E.  Knoche  (Stuttgart):  Über  Insektenovarien  unter  natür- 
lichen und  künstlichen  Bedingungen. 

4)  Prof.  H.  Spemann  (Würzburg):    Neue  Versuche  zur  Entwicklung 

des  Wirbeltierauges. 

5)  Dr.  H.  Jordan  (Tübingen):   Die  physiologische  Bedeutung  der 

Ganglien  wirbelloser  Tiere. 

6)  Prof.  0.  Maas  (München):  Über  den  Bau  des  Meduseneies. 

7)  Dr.  E.  Wolf  (Frankfurt  a.  M.):    Die  geographische  Verbreitung 

der  Branchioi)oden  i.  e.  S.  [A])us  usw.),  mit  besonderer  Berück- 
sichtigung Deutschlands. 

8)  Prof.  V.  Haecker  (Stuttgart):  Über  Axolotl-Kreuzungen.  IL  Mit- 
teilung. 

9)  Prof.  O.  Nüßlin  (Karlsruhe):  Über  Cofegoiitis-Lsirweii  und  deren 

systematische  Bedeutung. 
10)  Ders.:  Zur  Biologie  von  Chermes  piceae  Besitz. 

Demonstrationen: 

1)  Prof.  Meisenheimer  (Marburg):  Transplantations-  u.  Kastrations- 

versuche an  Schmetterlingsraupen. 

2)  Dr.  E.  Knoche  (Stuttgart):  Insektenovarien  unter  verschiedenen 
Bedingungen. 

3)  Prof.    Spemann   (Würzburg):     Versuche    zur   Entwicklung    des 

Wirbeltierauges. 


807 

4i  Dr.  W.  Harms  (Marburg):  Einige  Stadien  aus  der  Metamorpliose 
und  dem  Parasitismus  von  Margaritana  und  andern  Unioniden. 

5)  Prof.  E.  Korscheit  (Marburg):  1)  Regeneration  und  Transplan- 
tation bei  Oligochaeten.  2)  Schalenregeneration  bei  Land-  und 
Wasserschnecken  (nach  Untersuchungen  von  C.  Ruttloff  und 
G.  Techow). 

6)  Prof.  V.  Haecker,  (Stuttgart):    Axolotl-Kreuzungen. 

7)  Dr.  J.  Schiller  u.  H.  Matscheck  (Stuttgart):   Über  die  »Vierer- 

gruppen« der  Copepoden  unter  natürlichen  und  künstlichen  Be- 
dingungen,  Mit  einleitenden  Bemerkungen  von  Prof.  Haecker. 

8)  Prof.  Nüßlin  (Karlsruhe):  Zur  Biologie  von  Chermes piceae. 

9)  Prof.  Es  che  rieh  (Tharandt):  Blick  in  die  Königszelle  von  Termes 

bellicosus. 


Für  die  Demonstrationen  stehen  genügend  Mikroskope  zur  Ver- 
fügung.   Vorträge  mit  Projektionen  können  abgehalten  werden. 

Hierauf  bezügliche,  wie  sonstige,  die  Instrumente,  besonders  Immer- 
sionssj'steme,  betreffende  Wünsche  sind  an  Prof.  Haecker,  Seestr.  44, 
zu  richten. 

Um  recht  baldige  Anmeldung  weiterer  Vorträge  und  De- 
monstrationen bei  dem  Unter zeiclineteii  wird  ersucht. 


Da  sich  die  Ablieferung  der  Manuskripte  für  die  Ver- 
handlungen häufig  recht  weit  über  die  festgesetzte  Zeit  hingezogen 
hat  und  die  Drucklegung  der  Verhandlungen  dadurch  stark  verzögert 
wurde,  so  sei  die  Aufmerksamkeit  der  Herren  Vortragenden  schon  jetzt 
auf  die 

Publikatiousorduuug 
der  Gesellschaft  gerichtet  und  die  dringende  Bitte  ausgesprochen,  die 
(im  Umfang  den  Vorträgen  ungefähr  entsprechenden)  Berichte,  wenn 
irgend  möglich  noch  während  der  Versammlung  oder  doch  spätestens 
14  Tage  nach  Schluß  der  Versammlung  dem  Schriftführer  einzureichen. 

Empfehlenswerte  Gasthöfe  : 

Hotel  Marquardt,  am  Hauptbahnhof, 

1.  Ranges  (Zimmer  mit  Frühstück  von  3,90  Mk.  an). 
Hotel  Viktoria,  Friedrichstr.  28, 

Zimmer  mit  Frühstück  von  4  Mk.  an. 
Hotel  Royal,  gegenüber  dem  Bahnhofsportal 
(Zimmer  mit  Frühstück  3,50—5  Mk.). 
Diese  drei  dicht  beim  Bahnhof  und  bei  der  Technischen  Hoch- 
schule; ganz  in  der  Nähe: 


808 

Hotel  Tex  tor,  Friedrichstr.  50, 

einfacher  (Zimmer  2,20—2,50,  Frühstück  0,90  Mk.); 
etwas  weiter: 

Hotel  Silber,  Dorotheenstr.  2 

(Zimmer  von  2,50  an;  Frühstück  1,"0  Mk.). 
Vorausbestellung   von  Zimmern  direkt  bei  den  Hotels  ist  er- 
wünscht. 

Für  Auskunft  und  Führung  halten  sich  einige  jüngere,  durch 
weiße  Schleifeu  gekeunzeichnete  Herren  (von  Montagabend  an)  zur 
Verfügung  der  Teilnehmer  im  Hotel  Viktoria  bzw.  in  der  Technischen 
Hochschule  bereit. 

Einheimische  und  auswärtige  Fachgenossen,  sowie  Freunde  der 
Zoologie,  welche  als  Gäste  an  der  Versammlung  teilzunehmen  wünschen, 
sind  herzlich  willkommen.  Der  Schriftführer. 

E.  Korscheit  (Marburg  i.  H.). 

2.  Ergänzuugen  nnd  Nachträge  zu  dem  Personalverzeichnis 
zoologischer  Anstalten. 

Der  Herausgeber  richtet  an  die  Herren  Fachgenossen 
die  Bitte,  ihm  etwaige  Ergänzungen  der  Personalverzeich- 
nisse oder  eingetretene  Veränderungen  freundlichst  bald 
mitteilen  zu  wollen.  E.  Korscheit. 

Zoologische  Station  in  Ro vigno  (Istrien). 
Als  Nachfolger  Rudolf  Burckhardts  übernimmt  am  1,  April  1908 
die  wissenschaftliche  Leitung  der  Station  Herr  Dr.  Thilo  Krumbach, 
bisher  Assistent  am  Zoologischen  Institut  in  Breslau. 

Zoologisches  Institut  der  Universität  Breslau. 
Die  durch  Austritt  des  Herrn  Dr.  Krumbach  erltaigte  Assistenten- 
stelle übernimmt  Herr  Dr.  Ferdinand  Pax. 

III.  Personal-Notizen. 

Frankfurt  a.  M. 

Zoologischer  Garten. 
Der  bisherige  wissenschaftliche  Direktor  Herr  Prof.  Dr.  Adalbert 
Seitz  schied  am  1.  April  d.  J.  aus  dem  Amt;  an  seine  Stelle  trat  der 
bisherige   wissenschaftliche   Direktionsassistent  Herr   Dr.   phil.  Kurt 
Priemel. 

München. 
Dr.  phil.  Hans  Reuß  und  Dr.  phil.  Walter  Hein  wurden  zu  wissen- 
schaftlichen Mitgliedern  der  Kgl.  Bayerischen  Biologischen  Versuchs- 
station für  Fischerei  in  München  ernannt. 


Druck  von  Breitkopf  &  Bärtel  in  Leipzig. 


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